آرتروز ژنتیکی است؟

خبرگزاری میزان- دبیر اجرایی یازدهمین کنگره سالیانه انجمن روماتولوژی ایران، گفت: بیماری آرتریت روماتوئید شیوع بالایی دارد و حداقل از هر ۱۰۰۰ نفر ۵ نفر در جامعه مبتلا به این عارضه هستند.

به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، محسن سروش در آستانه برگزاری کنگره سالیانه انجمن روماتولوژی ایران، افزود: مخاطبین اصلی این کنگره در درجه اول همکاران فوق تخصص روماتولوژی و سایر تخصص‌های داخلی، پزشکان عمومی، پزشکان طب ورزشی و طب فیزیکی و دکترای داروساز هستند و محورهای مورد بحث این کنگره به طورکلی در مورد بیماری‌های روماتولوژی است که شامل بیماری‌های آرتریت روماتوئید، لوپوس، بیماری بهجت، پوکی استخوان و بیماری آرتروز است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی ادامه داد: یکی از سمپوزیوم‌های این کنگره اختصاص دارد به بیماری‌های روماتولوژی در اطفال و کودکان و یک بخش جانبی داریم در کنگره امسال که این بخش مربوط به آموزش بیماری پوکی استخوان برای آگاهی مردم برگزار می‌شود.

سروش گفت: در این کنگره ۹ سمپوزیوم داریم که مباحث مختلفی از بیماری‌ها و نیاز جامعه روماتولوژی و کشور را به صورت علمی ارائه خواهیم داد.

دبیر انجمن روماتولوژی ایران، هدف از برگزاری این کنگره را گردهمایی همکاران فوق تخصص روماتولوژی و ارائه آخرین دستاوردهای علمی و عملی برای تمامی همکاران برشمرد و افزود: بیماری‌های روماتولوژی به دو دسته التهابی و غیر التهابی تقسیم می‌شوند که بیماری‌های التهابی با لفظ روماتیسم شناخته می‌شوند مثل بیماری آرتریت روماتوئید که شایع‌ترین این بیماری‌ها در کشور است و شامل تورم و التهاب در مفاصل می‌شود و بخش دیگر بیماری‌ها، بیماری‌های غیر التهابی یا مکانیکی است و معروف‌ترین و شایع‌ترین این بیماری‌ها آرتروز است که بخش بزرگی از جامعه با این بیماری درگیر هستند و شیوع آن خیلی بیشتر از بیماری‌های التهابی است.

وی در مورد شیوع بالای بیماری‌های التهابی، اظهارداشت: بیماری آرتریت روماتوئید شیوع بالایی دارد و حداقل از هر ۱۰۰۰ نفر ۵ نفر در جامعه مبتلا به این بیماری هستند و این افراد زمانی مبتلا می‌شوند که زمینه ژنتیکی داشته باشند و مسئله ژنتیک به این معنی نیست که اگر پدر یا مادر مبتلا باشند حتما فرد گرفتار می‌شود بلکه زمینه ژنتیکی به این مفهوم است که یک ژن نهفته در فرد وجود دارد که فرد را مستعد به ابتلا می‌کند و ممکن است هیچ وقت در طول زندگی فرد اتفاق نیافتد ولی ممکن است در یک شرایط خاص به خصوص استرس‌های روحی که خیلی هم شایع است یا در اثر یک عفونت یا تماس با مواد شیمیایی یا مواد غذایی، ژن نهفته بیماری ظهور کند و سن خاصی هم ندارد ممکن است از بدو تولد فرد مبتلا شود یا در سنین بین ۷۰ تا ۸۰ سالگی مبتلا به این بیماری شود.

سروش اظهار داشت: اینگونه از بیماری‌ها عموما خانم‌ها را درگیر می‌کند و آرتریت روماتوئید ۲ تا ۳ برابر در خانم‌ها بیشتر از مردان دیده می‌شود و سن درگیری حدود میانسالی است اما هم افراد جوان و هم افراد مسن می‌توانند به آن مبتلا شوند.

یازدهمین کنگره سالیانه انجمن روماتولوژی ایران از ۳ تا ۵ آبان ۹۶ در محل کتابخانه ملی ایران برگزار می‌شود.

منبع همشهری آنلاین

انتهای پیام/

منبع: خبرگزاری میزان

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mizan.news دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری میزان» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۱۴۸۷۸۳۲۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

از پیشگیری آسان تا درمان مشکل

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می‌ مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.
دکتر میرشفیعی افزود: تالاسمی یک  اختلال خونی ژنتیک است که به دلیل شکل گیری غیر طبیعی هموگلوبین و کم خونی ایجاد می شود که فرزند از پدر و مادر دارای تالاسمی نوع خفیف به ارث می برد.
او با بیان اینکه تالاسمی به دو شکل مینور و ماژور (شدید) وجود دارد، گفت: اختلال ژنتیکی تالاسمی از طریق ژن‌ها از والدین به کودک به ارث می‌رسد و زمانی که یکی از والدین یا هر دوی آنان حامل این ژن باشند، احتمال ابتلای کودک نیز وجود دارد و در صورت ابتلای پدر و مادر به بیماری تالاسمی مینور یعنی فُرم خفیف بیماری هستند ۲۵ درصد شانس ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور ۵۰ درصد احتمال ابتلا به تالاسمی مینور و ۲۵ درصد هم تولد فرزند سالم وجود دارد که این بستگی به این دارد که کدام ژن معیوب از پدر و مادر را دریافت.
میرشفیعی افزود: بزرگ شدن جمجمه، بزرگ شدن استخوان‌های صورت، رنگ پریدگی و پهن شدن بینی از جمله علائم مبتلا به بیماری تالاسمی است و بیماری‌های قلبی، کلیوی، اختلالات تیروئید و پوکی استخوان به خاطر خون سازی غیرموثر از عوارضی است که این بیماری بر روی فرد می‌گذارد.
او گفت: خوشبختانه از سال ۷۶ تاکنون بروز بیماری تالاسمی در سطح استان نداشتیم و طی ۱۵ سال گذشته هیچ بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور (شدید) متولد شده در استان نداشتیم.
رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک دراستان ۱۳ بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد که تحت حمایت‌های درمانی و پزشکی هستند و با رایزنی‌هایی که با وزارت بهداشت انجام شده این بیماران مشکلی برای دریافت دارو ندارند.
هشتم ماه می‌مصادف با ۱۹ اردیبهشت به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است.