ماجرای خرید پروتز کاشت حلزون/تماس با بیماران در نوبت عمل؛ بزودی

مدیرکل برنامه‌ریزی و نظارت هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجعه بیماران وزارت بهداشت ضمن اعلام هزینه‌های بالای کاشت حلزون شنوایی، مشکلات ایجاد شده در تحقق بودجه خرید پروتز کاشت حلزون طی دو سال گذشته را تشریح کرد.

به گزارش ایسنا، دکتر هومن نریمانی با بیان این مطلب، اظهار داشت: هزینه کاشت حلزون شنوایی، ۴۶ میلیون تومان است که شامل هزینه‌های خرید پروتز، جراحی، هتلینگ بیمارستانی و حمایت‌های بعد از جراحی مانند گفتار درمانی و بازتوانی شنوایی است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی با اشاره به پرداخت ۴۰ میلیون تومان از هزینه کاشت حلزون شنوایی توسط هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران، یادآور شد: این مقدار حمایت از کاشت حلزون شنوایی در بین کشورهای منطقه کم نظیر است.

نریمانی افزود: ۳ میلیون تومان از هزینه‌های کاشت حلزون توسط خانواده بیماران و ۳ میلیون تومان دیگر نیز توسط سازمان بهزیستی پرداخت می‌شود و خوشبختانه نهادهای خیریه در این زمینه کمک مناسبی دارند که بار هزینه‌های خانواده‌ها کاهش پیدا کند.

مدیرکل برنامه‌ریزی و نظارت هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجعه بیماران اظهار داشت: از ابتدای سال تا پایان آذرماه سال جاری، ۴۲۰ عمل کاشت حلزون در ۱۱ مرکز درمانی در کشور انجام شده اما در سال‌های ۹۴ و ۹۵ مشکلاتی در زمینه تحقق بودجه خرید پروتز کاشت حلزون داشتیم؛ چراکه اعتبارات آن در جدول شماره ۹ بودجه پیش بینی شده بود که ردیف‌های این بودجه در صورت بروز مشکلات، ممکن است تحقق پیدا نکند و به ما اعلام شد که ردیف خرید پروتز کاشت حلزون تا پایان همان سال تخصیص می‌یابد اما بودجه ما در سال‌های ۹۴ و ۹۵ محقق نشد.

وی تصریح کرد: هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در دو سال گذشته از محل اعتبارات داخلی خود اقدام به تامین پروتزهای کاشت حلزون شنوایی کرد و در این دو سال ۲۲۶۲ عمل کاشت حلزون در کشور انجام شد که بودجه آن تخصیص پیدا نکرده بود.

نریمانی با بیان اینکه از ۴۰ میلیارد تومان اعتبار در نظر گرفته شده برای خرید پروتز کاشت حلزون شنوایی تا کنون ۲۰ میلیارد تومان محقق شده است، افزود: علاوه بر ۴۲۰ پروتزی که تا کنون در کشور مصرف شده، ۵۰۰ پروتز دیگر توسط هیات امنای ارزی خریداری شده که ۳۰۰ دستگاه آن در حال توزیع و ۲۰۰ دستگاه دیگر در حال انتقال به کشور است و برای جلوگیری از کمبود پروتزهای کاشت حلزون در پایان امسال و سه ماه اول سال آینده، مذاکراتی برای تامین این دستگاه‌ها با شرکت‌های تولید کننده خارجی انجام داده‌ایم.

مدیرکل برنامه‌ریزی و نظارت هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجعه بیماران در بخش دیگری از سخنان خود یادآور شد: پروتز برای انجام عمل جراحی بیمارانی که تا تیرماه امسال برای کاشت حلزون ثبت نام کرده و قدرالسهم خود را پرداخت کرده بودند، به مراکز کاشت حلزون ارسال شده است.

وی اضافه کرد: ممکن است خانواده یکی از بیماران اعلام کند که اقدامات مربوط به ثبت نام و پرداخت قدرالسهم خود را تا تیرماه امسال انجام داده که باید توجه داشت که ظرفیت مراکز کاشت حلزون در کشور محدود است و شاید در روزهای خاصی از هفته اقدام به کاشت حلزون کنند، اما این خانواده‌ها در نوبت عمل کاشت حلزون قرار دارند و در این روزها با آنها تماس گرفته می‌شود.

بنابر اعلام وبدا، نریمانی تاکید کرد: وقتی کودک ناشنوا یا کم شنوایی به مراکز کاشت حلزون مراجعه می‌کنند، ابتدا برای آنها اقدامات درمانی لازم مانند استفاده از وسایل کمک شنوایی و سمعک انجام می‌شود و اگر اقدامات درمانی پاسخگو نباشد، بیمار کاندیدای کاشت حلزون شنوایی می‌شود.

وی اضافه کرد: هر سال حدود دو تا سه هزار کودک مبتلا به ناشنوایی مطلق و کم شنوایی شدید متولد می‌شوند که از این تعداد، حدود یک هزار تا یک هزار و ۲۰۰ مورد از آنها منجر به کاشت حلزون شنوایی می‌شود. بنابراین هر خانواده‌ای که به مراکز کاشت حلزون در کشور مراجعه می‌کند، با توجه به شرایط بیمار روش‌های درمانی مناسب برای وی انجام می‌شود.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۱۶۶۷۸۶۰۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

پیگیری اقدامات انجام شده برای بیماران تالاسمی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر می‌گوید: تالاسمی دو نوع مینور و ماژور هست که افراد مینور می‌توانند بدون هیچ مشکلی یک عمر عادی داشته باشند، اما اگر دو فرد مینور با هم ازدواج کنند ۲۵ درصد ممکن است یک نوزاد با تالاسمی ماژور به دنیا بیاید که تالاسمی ماژور بیماری مزمنی است که به دلیل شکنندکی گلبول‌های قرمز خون، مبتلایان را دچار کم خونی می‌کند و این افراد برای ادامه حیاتشان نیازمند تزریق مکرر خون هستند.   کد ویدیو دانلود فیلم اصلی   آقای سالک مقدم معاون فنی و فناوری‌های نوین سازمان انتقال خون می‌گوید: حدود ۲۵ درصد خون‌های اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی مصرف می‌شود ممکن است هر هفته یا دو هفته یکبار نیاز به خون داشته باشند، خونی که اهدا می‌شود باعث می‌شود طول عمر این بیماران افزایش کند و کیفیت زندگی بیماران افزایش پیدا کند. بیماران تالاسمی همچنین برای مهار عوارض آهن خون‌های دریافتی نیازمند دارو‌های خاصی هستند. مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر می‌گوید: با هر بار دریافت خون مقادیر زیادی آهن وارد بدن افراد تالاسمی می‌شود که برای دفع عوارض آن باید از آهن زدای خوب به صورت مستمر استفاده کند و در صورتی که استفاده نشود عوارضش به کلیه، کبد، ریه، غدد پانکراس، قلب و سایر اندام‌ها آسیب می‌زند. عمده مشکلات بیماران تالاسمی در زمینه تهیه داروست. بیماران می‌گویند بیشترین مشکل ما در تهیه داروست که علاوه بر هزینه بر بودن برای ماکه شغلی نداریم گاهی اوقات در دسترس نیست مثلا با داروخانه شهید کاظمی تماس می‌گیریم می‌گوییم قرص ال وان می‌خواهم می‌گویند داریم، اما وقتی مراجعه می‌کنیم می‌گویند نداریم. سازمان غذا و دارو از رشد تامین دارو‌های مورد نیاز بیماران تالاسمی در چند سال اخیر خبر داده... دکتر حیدر محمدی: دارو‌های بیماران کلا در داخل تولید می‌شود، اما به دلیل نیازی که بیماران دارند به دلیل تفاوت اثربخشی در دارو‌های داخلی با وارداتی؛ بخشی از سهمیه را به دارو‌های وارداتی اختصاص داده ایم. شرایطتولید و واردات دارو‌های تالاسمی رشد خوبی داشته و بخشی از هزینه‌ها را از طریق صندوق بیماران خاص و صعب العلاج پرداخت می‌شود. سال ۱۴۰۲ رشد تامین داشتیم برای دارو‌های وارداتی تامین ارز را بانک مرکزی انجام می‌دهد امسال هم تلاشمان این است که با تامین ارز دارو‌ها را تامین کنیم در کل رشد خوبی داشته است. بیمه سلامت می‌گوید: با وجود دستورالعمل‌های حمایت از تولید داخل، برای حمایت از بیماران تالاسمی که به دارو‌های داخلی حساسیت نشان دهند، تا ۹۱ درصدی هزینه دارو‌های وارداتی شان را پوشش می‌دهد. تغییر قیمتی که در سال ممکن است پیداکند می‌تواند قیمت دارو‌ها را دچار نوسان قیمت کند که با همکاری بیمه سلامت و سازمان غذا و دارو مابه تفاوت را ما پرداخت می‌کنیم. در حالی که بسیاری از بیماران تالاسمی به سنین بزرگسالی رسیده اند، مراکز درمانی آنها، متناسب با نیازهایشان کامل نشده نیازمند ویزیت توسط پزشک غدد، روانشناس، متخصصین اعصاب و روان خون و قلب است و بیمار باید همه این امکانات در کنارش باشد، بیمار تالاسمی برای یک تصویربرداری که سالانه یا ۶ ماهیکبار باید انجام دهد یا برای تراکم استخوان باید انجام دهد خیلی از مراکز تحت پوشش قرار نمی‌دهند. برای ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی به تازگی ۲۶ کد خدمتی به فهرست خدمات بیمه افزوده شده... کاملی: آزمایش، خدمات پرتو پزشکی و ویزیت پزشکی در ۸ گروه تخصصی، سنجش تراکم استخوان، خدمات روانشناسی، توانبخشی، خدمات دندانپزشکی به جهت میزان و مبلغ در سال جاری افزایش پیدا کرده است. بیماری ژنتیکی تالاسمی در استان‌های مازندران، گیلان، کرمان، سیستان و بلوچستان و هرمزگان آمار بالایی دارد. مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی می‌گوید: مبتلای جدید در استان‌هایی مثل تهران و شهر‌های شمالی به حداقل رسیده است، اما در برخی استان‌ها مثل کرمان، سیستان و بلوچستان و هرمزگان متاسفانه آمار‌های جدید همچنان داریم؛ بنابراین گزارش هرچند تلاش‌ها برای ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی همچنان ادامه دارد، اما می‌توان با اقداماتی ساده نظیر آزمایش‌های قبل از ازدواج، مشاوره‌های ژنتیکی در ازدواج‌های فامیلی و غربالگری جنین در این گروه از افراد؛ از تولد مبتلایی جدید پیشگیری کرد.