بهبود آثار سکته مغزی با داروی جدید
تاریخ انتشار: ۱۹ فروردین ۱۳۹۷ | کد خبر: ۱۷۹۷۷۳۷۵
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از پایگاه خبری مدیکال ساینس آمریکا، سکته مغزی به دلیل کمبود اکسیژن در اثر مسدود شدن یا پارگی رگ های خونی رخ میدهد. مغز قادر به ترمیم سلولهای عصبی مرده نیست؛ اما با استفاده از فیزیوتراپی که منجر به اتصال مجدد برخی از سلولهای سالم میشود، میتوان بخشی از کارآیی مغز را مجددا به دست آورد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
اکنون محققان داروی جدیدی را شناسایی کردند که موجب بهبود فرآیند اتصال مجدد سلولها در مغز شده و در نتیجه عملکردهای حرکتی فرد مبتلا به سکته را بهبود میدهد.
در تحقیقات پیشین مشخص شده است که اتصال مجدد سلولهای عصبی مغز با استفاده از ترکیبات چسبناک نوعی پروتئین موسوم به CRMP2 انجام میشود. محققان با درنظر داشتن این واقعیت به دنبال دارویی بودند که بتواند با پروتئین CRMP2 پیوند برقرار کرده و روند اتصال مجدد سلولها را بهبود ببخشد.
برای این منظور محققان از دارویی موسوم به edonerpic maleate استفاده کردند و تاثیر آن را همراه با فیزیوتراپی روی موش ها مورد آزمایش قرار دادند. سپس عملکردهای حرکتی موش ها را به طور مستمر تحت نظر گرفتند تا میزان بهبود آن را اندازهگیری کنند. در این آزمایش معلوم شد عملکردهای حرکتی موشهایی که دارو را به همراه فیزیوتراپی دریافت کردند در مقایسه با سایر موشها بهبود چشمگیری داشته است. در مرحله بعد محققان این دارو را روی میمونها نیز آزمایش کردند و به نتایج مشابهی دست یافتند.در حال حاضر محققان مقدمات آزمایشات بالینی این دارو را روی انسان آماده میکنند و امیدوارند در این آزمایشات به نتایج مثبتی برسند.
گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Science منتشر شده است.
منبع: ایران اکونومیست
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت iraneconomist.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران اکونومیست» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۱۷۹۷۷۳۷۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
تایید دارویی که میتواند کبد چرب را درمان کند
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلثدی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی رزدیفرا (Rezdiffr) – با نام ژنریک رسمتیروم (resmetirom) - را برای درمان شکل نسبتاً شدید کبد چرب به نام «استئاتوهپاتیت غیرالکلی» (NASH) تأیید کرده است.
اشکال متفاوت بیماری کبد چرباصطلاح «بیماری کبد چرب غیر الکلی» (NAFLD) اصطلاحی کلی است که برای چندین شکل بیماری کبدی به کار میرود.
اغلب افراد مبتلا به NAFLD دچار شکلی از بیماری هستند که «کبد چرب ساده» خوانده میشود و به معنای تجمع بیش از حد چربی در کبد است که ناشی از مصرف بیش از حد الکل، عوارض جانبی داروها یا بیماری ژنتیکی نیست.
اما تا ۲۰ درصد افراد دچار NAFLD علاوه بر تجمع چربی، دچار التهاب در کبد هم میشوند و بیماری در این شکل اصطلاحاً «استئاتوهپاتیت غیرالکلی غیر سیروتیک» (NASH) خوانده میشود.
اگر این شکل شدیدتر کبد چرب که با فشار خون بالا و دیابت نوع ۲ ارتباط دارد، کنترل نشود، میتواند به فیبروز (ایجاد بافت جوشگاهی در کبد) و در نهایت به سیروز کبدی (ایجاد گسترده بافت جوشگاهی و آسیب دادن دائمی کبد) بینجامد.
در گذشته برای افراد دچار استئاتوز غیرالکلی یا NASH که مقدار قابلتوجهی بافت جوشگاهی در کبدشان دارند، دارویی که به طور مستقیم از آسیب کبدی جلوگیری کند، در دست نبود. اکنون این بیماران به جز رژیم غذایی و ورزش یک گزینه درمانی دیگر یعنی داروی رزدیفرا هم در اختیار دارند.
دارویی که به گیرنده هورمون تیروئید در کبد متصل میشودرزدیفرا یک فعالکننده نسبی گیرنده هورمون تیروئید است و فعال شدن این گیرنده بوسیله این دارو از تجمع چربی در کبد میکاهد.
سازمان غذا و داروی آمریکا میگوید این دارو را از طریق روند «تسریعشده» در این سازمان مجوز گرفته است، چرا که نیاز پزشکی فراوانی به آن وجود دارد.
رزدیفرا که شرکت داروسازی مادریگال آن را ساخته است بر اساس دادههای گردآوریشده پس از یک سال از بخشی از یک کارآزمایی بالینی ۵۴ ماهه در جریان تاید شده است. این دادهها بهبودی از لحاظ میزان بافت جوشگاهی در کبد در بیمارانی که این دارو را مصرف میکردند، با بیمارانی که دارونما دریافت میکردند، مقایسه کرده بودند.
ارزیابیهای چندگانه آسیبشناسی نشان داد که در ۲۴ تا ۳۶ درصد بیماران NASH که روزانه ۱۰۰ میلیگرم رزدیفرا مصرف کرده بودند، بیماری بهبود پیدا کرده و تشدید ایجاد بافت جوشگاهی در کبد رخ نداده است(در گروه دریافتکننده دارونما در ۹ تا ۱۳ درصد بیماران بهبودی رخ داده بود). در نسبت مشابهی از بیماران دریافتکننده رزدیفرا هم بیماری ادامه پیدا کرده بود، اما تشدید ایجاد بافت جوشگاهی در کبد رخ نداده بود.
سازمان غذا و داروی آمریکا میگوید چنین نتایجی پس از یک سال از مصرف دارو قابلتوجه است، چرا که به طور معمول این بیماری به کندی پیشرفت میکند و در اکثریت بیماران سالها و حتی دههها طول میکشد تا پیشرفت بیماری خود را نشان دهد.
رزدیفرا عوارض جانبی هم دارد، از جمله اسهال و تهوع و بر روی برچسب آن هشدارهایی درباره خطر سمیت کبدی و مشکلات کیسه صفرا به دنبال مصرف آن درج شده است.
به گفته سازمان غذا و داروی آمریکا، این دارو نباید بوسیله بیمارانی که شکل پیشرفتهتر بیماری کبدی یعنی «سیروز جبراننشده» را دارند، مصرف شود و همچنین این دارو با داروهای استاتینی کاهنده کلسترول خون تعامل دارد، بنابراین بیماران باید در این موارد درباره مصرف رزدیفرا با پزشکشان مشورت کنند.
کد خبر 839613 برچسبها خبر مهم بیماری - کبد دارو