به نقل از «ایرنا»

دولت و مجلس به ثبت بیماری ها و پیامدهای سلامت کمک کنند

تاریخ انتشار: ۲۰ آذر ۱۳۹۷ | کد خبر: ۲۱۹۱۷۰۲۵

تهران- ایرنا- وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: سازمان برنامه و بودجه و کمیسیون های بهداشت و برنامه و بودجه مجلس به ثبت بیماری ها و پیامدهای سلامت کمک کنند؛ زیرا اگر این کمک انجام نشود، باید از بودجه های وزارت بهداشت برای این حوزه هزینه کنیم تا این کار با صحت و دقت انجام شود.

به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی، سید حسن هاشمی روز سه شنبه در دومین همایش ملی ثبت بیماری ها و پیامدهای سلامت افزود: به عنوان وزیر بهداشت باید بیماری های کشور، میزان هزینه هایی که بر کشور تحمیل می کند، میزان مرگ و معلولیت ناشی از بیمارها و آسیب به اقتصاد کشور را به طور دقیق بدانم تا در مورد اولویت های بودجه وزارت بهداشت تصمیم گیری کنم.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی ادامه داد: ثبت بیماری ها در کشور امر جدیدی نیست و در سال های گذشته توسط همکاران ما در وزارت بهداشت انجام شده، اما آنچه توسط معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت آغاز شده، متفاوت از اقدامات قبلی است؛ زیرا از افراد و مجامع بین المللی بهره گرفته شده و این افراد و مجامع می توانند در حمایت از این اقدام موثر باشند.
وزیر بهداشت بیان کرد: ثبت 71 بیماری در قالب یک مگاپروژه بین المللی ارزشمند بوده و بسیار مهم است که سیاستگذاران، ارزش اطلاعاتی که از این مسیر در اختیارشان قرار می گیرد را بدانند و از آن در برنامه ریزی های آینده استفاده کنند.
هاشمی اظهار داشت: نباید کیفیت فدای کمیت شود. یعنی تصور نکنید که حتما تا پایان این دوره وزارت بهداشت، باید اطلاعات اکثر بیماری ها ثبت شود، مثلا حرکت ما در مورد بیماران سرطانی باید علمی، آرام و مشابه اطلاعات انجام شده باشد تا علاوه بر کمک به سیاستگذاران کشور، بخش بودجه ای دولت و مجلس شورای اسلامی، برای محققان نیز سودمند باشد.
وی افزود: درست است که صبر و حوصله برخی افراد برای جمع آوری اطلاعات سرطان ها در کشور به پایان رسید، اما دقت و کیفیت بر تاخیر در دستیابی به اطلاعات سرطان ها برتری داشت.
هاشمی درباره اهمیت قابل اعتماد بودن اطلاعات ثبت بیماری ها در کشور گفت: متاسفانه در هیئت وزیران در مورد هر موضوعی که می خواهیم تصمیم گیری کنیم، آمارها با یکدیگر تناقض دارند و خروجی آن، ناکارآمدی تصمیمات سطح کلان در حوزه های مختلف از جمله در حوزه اقتصادی است.
وی افزود: بنابراین علاوه بر اینکه در مورد اطلاعات، به تعهدات اخلاقی نیاز است، سیستم و شبکه بهداشتی و درمانی نیز باید بتواند افرادی که در این کار مشارکت دارند را حساس کند، زیرا دقت در جمع آوری اطلاعات در سرنوشت کشور در حوزه سلامت تاثیرگذار است.
وزیر بهداشت ادامه داد: نباید برای ثبت اطلاعات همه بیماری ها عجله کرد، اما اگر این بنا را بر پایه های استوار مستقر کنیم، افراد و مسئولان آینده، این کار را ادامه خواهند داد و در این زمینه حتما تعهد اخلاقی همراه با برنامه ریزی دقیقی که بتواند ما را به منابعی متصل کند که اعتماد کنیم، بسیار مهم است.
هاشمی گفت: در مورد بیماری های مختلف، آمارهای متنوع و در برخی مواقع متضادی وجود دارد. از اینکه همکاران ما در منطقه و کشورهایی که برای حوزه سلامت، ارزش بیشتری قائل هستند، سپاسگزارم.
وی افزود: تصور می کنم کشورهایی که متمدن و موفق هستند، حتما به مکتوب سازی و مستندسازی اهمیت می دهند و امیدوارم که از تجربیات آنها استفاده کنیم؛ زیرا یکی از بزرگترین ایراد و اشکالات کشورهای در حال توسعه این است که به مکتوب کردن، کمتر توجه می کنند و به حافظه یا گفتارهای شخصی خودشان اعتماد می کنند که این موضوع پسندیده نیست.
وزیر بهداشت با اشاره به تلاش های رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در انجام کوهورت (تحقیقات طولانی مدت) اظهار داشت: ثبت بیماری ها و پیامدهای سلامت، مهمتر و ماندگارتر از کوهورت است، چون ممکن است برخی افراد در آینده مشکلاتی در انجام کوهورت ایجاد کنند، اما اگر ثبت اطلاعات بیماری ها به طور مناسبی پایه گذاری شود کسی نمی تواند در آن خللی ایجاد کند.
اجتمام*9482*1193

منبع: ایرنا

کلیدواژه: اجتماعي وزارت بهداشت سيد حسن هاشمي ثبت بيماري ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۱۹۱۷۰۲۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

بیماران هموفیلی چشم انتظار توجه ویژه دولت و مجلس

 به گزارش خبرنگارگروه سلامت خبرگزاری آنا، یکی از بیماری هایی که در کشور ما افراد متعددی در آن درگیر هستند هموفیلی است، هموفیلی نوعی بیماری خونریزی ارثی است که در آن فرد فاقد پروتئینی به نام «فاکتورهای لخته شدن» یا دارای مقدار کمی از آن است و در نتیجه خون به درستی لخته نمی‌شود. این مورد منجر به خونریزی بیش از حد می‌شود. ۱۳ نوع فاکتور لخته شدن وجود دارد و این‌ها با پلاکت کار می‌کنند تا به لخته شدن خون کمک کنند. پلاکت‌ها سلول‌های خونی کوچکی هستند که در مغز استخوان شما تشکیل می‌شوند. طبق گفته فدراسیون جهانی هموفیلی (WFH)، از هر ۱۰ هزار نفر، حدود یک نفر با این بیماری متولد می‌شود و می تواند فرد بیمار را دچار مشکلات زیادی کند،  این روزها مشکلات متعددی مانند کمبود دارو، عدم تامین کافی دارو، مشکلات ارزی در زمینه تامین داروها می تواند برای بیماران هموفیلی مشکل ساز شود.

قرمز شدن شهرها به احترام بیماران هموفیلی

بیماران هموفیلی با مشکلات زیادی در ایران رو به رو هستند در همین زمینه احمد قویدل مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری آنا با اشاره به روز هموفیلی  اظهار کرد: روز جهانی هموفیلی بسیار روز مهمی است چرا که فدراسیون جهانی هموفیلی در این روز تلاش می کند تا با مذاکرات بسیاری از آثار باستانی و المان های شهرهای مختلف دنیا را به رنگ قرمز درآورد،  در ایران نیز طی مذاکراتی که با وزیر کشور صورت گرفت مقرر د بسیاری از استانداری ها و شهرداری ها در این زمینه اقدامات لازم را انجام دهند.

عدم دسترسی مناسب به دارو

وی در ادامه با اشاره به مسکلات بیماران هموفیلی در ایران گفت: یکی از مشکلاتی که بیماران هموفیلی با آن رو به رو هستند عدم دسترسی مناسب به دارو در مناطق محروم است و باید افراد بیمار برای تهیه دارو به مراکز شهرستان ها مراجعه کنند که این موضوع باعث بروز مشکلات زیادی شده است.

قویدل ادامه داد:  از سوی دیگر روش های قدیمی درمان نیز سالهاست که منسوخ شده است روش های جدید جایگزین راه های درمنی گذشته شده است،  باید توجه داشت که در روش های قدیمی فرد بیمار ممکن است در سنین نوجوانی و جوانی دچار معلولیت شود اما در روش های درمانی جدید که به صورت دارویی و موسوم به پیشگیری است فرد می تواند مراحل درمانی بسیار مطمئن تری را پشت سر بگذارد.

سال گذشته و مشکلات بیماران هموفیلی

وی با اشاره به اینکه سال گذشته سال خوبی برای بیماران هموفیلی از نظر دارویی نبود گفت:  متأسفانه مسئولین سازمان غذا و دارو سال‌ها است با استفاده از سنگر تولید داخلی و بستن فهرست دارویی کشور، بیماران را از داروهای نوین بی بهره نگه داشتند. یکی از نتایج این نوع سیاستگذاری‌های انحصاری، همین بحران دارویی هموفیلی است که  ماه ها است که گریبان بیماران هموفیلی را رها نکرده است.  چند ماه است که بیماران به صورت‌های مختلف درد می کشند و به علت عدم امنیت دارویی زندگی آنها دچار اختلال شده است.

مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: بارها با مسئولان مربوطه و نمایندگان مجلس شورای اسلامی جلساتی داشتیم اما متاسفانه اقدامات کافی برای بیماران هموفیلی صورت نگرفته است؛ متاسفانه در کشور برای بیماران هموفیلی تنوع دارویی وجود ندارد و این موضوع می تواند مشکل ساز شود.

وی ادامه داد: از سوی دیگری یکی از مشکلات بیماران هموفیلی موضوع بازنشستگی است؛ اگر به صورت دقیق محاسبه کنیم فردی که مبتلا به بیماری هموفیلی است باید نسبت به یک فرد دیگر سریع تر بازنشسته شود و ما می خواهیم این موضوع توسط دولت ویژه دنبال شود.

علت بیماری هموفیلی چیست؟

هموفیلی در اثر جهش یا تغییر در یکی از ژن هایی که دستورالعمل ساخت پروتئین های فاکتور لخته شدن را ایجاد می کند، به وجود می آید. این تغییر یا جهش می تواند عملکرد صحیح پروتئین لخته کننده را از بین برده یا کاملا از عملکرد آن جلوگیری کند، این بیماری در آقایان شایع تر است. زنان نیز می توانند هموفیلی داشته باشند ، اما بسیار نادر است.

علائم هموفیلی  

میزان علائم شما به شدت کمبود فاکتور ها بستگی دارد. افرادی که کمبود خفیف دارند ممکن است در صورت ضربه، خونریزی کنند،  افرادی که کمبود شدید دارند، ممکن است بدون دلیل خونریزی داشته باشند؛ این نوع خونریزی، خود‌به‌خودی نامیده می‌شود. در کودکان مبتلا به هموفیلی، این علائم ممکن است در حدود ۲ سالگی بروز کند.

 از علائم هموفیلی می توان به  خون در ادرار، خون در مدفوع، کوفتگی های عمیق، کبودی‌های بزرگ و غیرقابل توجیه، خونریزی بیش از حد، خونریزی لثه، خونریزی مکرر از بینی، درد در مفاصل اشاره کرد.

توجه ویژه دولت و مجلس به بیماران هموفیلی

نکته حائز اهمیت پیگیری و حل مشکلات بیماران هموفیلی توسط وزارت بهداشت،  درمان و آموزش پزشکی کشور و سازمان غذا و دارو است، حل مشکلات بیمارانی که با هموفیلی درگیر هستند قطعا باید مورد توجه دولت و مجلس شورای اسلامی قرار بگیرد زیرا عدم توجه به این بیماران می تواند مشکلات زیادی را برای آنها ایجاد کند،  تامین دارو یکی از اصلی ترین اتفاقاتی است که میتواندنقش مهمی در زندگی این افراد بازی کند.

انتهای پیام/