ادعای کشف داروی درمان ام اس در ایران خیانت بزرگی به حوزه علمی است
تاریخ انتشار: ۲۳ خرداد ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۰۴۷۵۶۷
رییس دانشگاه علوم پزشکی تبریز با اشاره به برخی پیشرفت‌ها در زمینه کشف دارو برای بهبود بیماران ام اس در جهان، بیان کرد: دامنه تحقیقات در کشور ما هنوز به این مرحله نرسیده و ادعای «کشف داروی درمان ام اس در ایران» خیانت بزرگی به حوزه علمی و بی‌احترامی به بیماران و پزشکان است.
به گزارش ایسنا، محمد حسین صومی در مراسم روز جهانی ام اس اظهار کرد: با وجود کاهش تعهدات وزارت بهداشت و درمان نسبت به دانشگاه‌ها و کاهش تخفیف‌ها در حوزه دارو به منظور تأمین داروهای بیماران سرطانی و خاص، ارائه تخفیف‌ها را تا سطح اولیه حفظ کرده‌ایم.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
وی افزود: با وجود مشکلات مالی سعی می‌کنیم تعهداتمان را کم نکنیم، قطعاً اقدامات دولت تدبیر و امید در این راستا بسیار مؤثر بود، ولی این وضعیت قابلیت قابل تداوم نیست.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی تبریز در ادامه با اشاره به ارتقا رتبه این دانشگاه در رتبه بندی سایماگو در کل دنیا متذکر شد: بر اساس رنکینگ سایماگو دانشگاه علوم پزشکی تبریز پس از دانشگاه تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه شهید بهشتی، چهارمین دانشگاه در بین کل دانشگاه‌های کشور است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۰۴۷۵۶۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
هزینه درمان بیماران هموفیلی؛ ۱۰۰ میلیون تومان در ماه!
آفتاب‌‌نیوز :
امین افشار، رئیس هیات مدیره انجمن هموفیلی ایران در نشست خبری با بیان اینکه نگاه جامعی به بیماران هموفیلی نمی‌شود، گفت: در کشور‌های پیشرفته قبل از اینکه بیمار هموفیلی دچار خون ریزی شود سطح فاکتور بیمار را بالا می‌برند، اما در ایران بعد از خون ریزی بیمار، باید فاکتور دریافت کند؛ تازه دارو باشد یا نباشد.
وی ادامه داد: معمولا سیاستگذار این حوزه بخشی نگری می‌کند؛ در حالی اگر نگاه جامعی داشته باشند مثلا دارو به موقع برسد بعدا نیاز به تغییر مفصل بیمار نیست یا نیاز به خدمات بهزیستی و تامین اجتماعی ندارد.
افشار تصریح کرد: در حوزه پیشگیری از هموفیلی نیز نگاه جامعی وجود ندارد؛ در حالی که هر روز تعداد بیماران هموفیلی افزوده می‌شود.
رئیس هیات مدیره انجمن هموفیلی متذکر شد: داروی هموفیلی تحریم نیست، اما منشأ داروتوسط کشور‌های اتحادیه اروپا هستند؛ البته بحث مافیای داروی هموفیلی وجود دارد.
وی با بیان اینکه ۱۳ هزار بیمار در کشور وجود دارد، گفت: هر بیمار هموفیلی حدودا صد میلیون تومان در ماه هزینه دارد.
افشار تاکید کرد: اگر سازمان غذا و دارو وارد بحث رگولاتوری خود شود و بر اساس مطالعات بالینی دارو وارد شود، موثر است.
سعید برپروشان، مدیر عامل انجمن هموفیلی اظهار داشت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو نمی‌خواهد زیر بار داروهای نوین هموفیلی برود.
وی ادامه داد: وقتی دارویی تولید می‌شود که بیمار یک ماه راحت است و خون ریزی به خداقل می‌رسد چرا نباید استفاده کند؛ اما متاسفانه مسئولان وزارت بهداشت این نگاه را ندارند.
مدیرعامل انجمن هموفیلی ایران خاطرنشان کرد: داروی جدید هر ویال آن ۱۸۰ میلیون تومان است.
برپروشان ابراز کرد: در تهران داروی بیماران هموفیلی وجود دارد، اما در شهرستان‌ها وجود ندارد؛ به عبارتی عدالتی در توزیع داروی بیماران هموفیلی وجود ندارد.
منبع: خبرگزاری فارس
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد