به نقل از «مهر»

بیش از ۲۰۰۰ قلم داروی وارداتی تحت پوشش «تی تک» است

تاریخ انتشار: ۲۳ مرداد ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۷۵۷۸۳۵

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از صدا و سیما، محمدرضا شانه ساز با حضور در برنامه گفتگوی ویژه خبری سه شنبه شب شبکه دو سیما با بیان اینکه همه اقلام دارویی وارداتی تحت پوشش سامانه "تی تک" هستند، گفت: بیش از ۲ هزار قلم داروی وارداتی و بخشی از داروهای تولید داخل، تحت پوشش این سامانه هستند.

رئیس سازمان غذا و دارو افزود: برنامه ما این است که همه داروهای تولید داخل، تحت پوشش این سامانه قرار گیرند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی با اشاره به اینکه سوء استفاده کنندگان از ارز دولتی اختصاص یافته به دارو، شناسایی و به مراجع قضایی معرفی شدند، گفت: اکنون حداقل ۵ پرونده در این باره در دست اقدام داریم و پرونده‌های دیگری هم وجود دارد که مراجع امنیتی و قضایی پیگیر آن هستند. 

شانه ساز با بیان اینکه سازمان غذا و دارو وظیفه تامین دارو و تجهیزات پزشکی را با بهترین کیفیت و مناسب‌ترین قیمت بر عهده دارد، افزود: همکاری دستگاه‌های امنیتی، نظارتی، حوزه گمرک، سازمان غذا و دارو و ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز موجب کشف تخلفات شده است. 

وی با تاکید این که برخی داروها توسط شرکت لوازم خانگی وارد شده است، ادامه داد: این داروها مجوز واردات از سازمان غذا و دارو را نداشته، زیرا مخصوص بدنسازی بوده است. البته واردکنندگان این داروها شناسایی شدند و موفق نشدند آن را از گمرک خارج کنند و پرونده به مرجع قضایی ارسال شده است. 

رئیس سازمان غذا و دارو گفت: بیمه‌های سلامت و تامین اجتماعی به صورت کامل با سامانه " تی تک" مشغول کارند و بقیه بیمه‌ها هم درخواست دادند که در حال بررسی است. 

شانه ساز در بخش دیگری از سخنانش گفت: اشتغال همزمان فردی در بخش دولتی و خصوصی، خلاف است و اگر چنین فردی هم وجود داشته باشد حتما به صورت مخفیانه است و دستگاه‌های نظارتی با آن برخورد می‌کنند. 

وی ادامه داد: این موضوع در سازمان غذا و دارو شایع نیست، اما ممکن است کسانی مخفیانه این کار را انجام دهند. 

شانه ساز گفت: تلاش می‌کنیم نواقص را در سامانه "تی تک" برطرف کنیم.

بنا بر این گرارش ، "تی‌تک" سامانه‌ای است که داروها و تجهیزات پزشکی وارداتی و تولید داخل در آن ثبت می‌شود و اقداماتی نظیر کنترل پروانه‌های تاسیس، بهره‌برداری، مسئول فنی، ساخت کارخانه‌ها و واحدهای تولیدی در داخل کشور را کنترل و اصالت کالاها را نیز مشخص می‌کند.

سخنگوی ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز هم با حضور در این برنامه گفت: سامانه "تی تک" این امکان را در اختیار دستگاه‌های نظارتی قرار داد تا با داده کاوی متوجه تخلفات شوند.

حمیدرضا دهقانی نیا با اشاره به برخی از کارکردهای سامانه تی تک افزود: این سامانه به سامانه جامع تجارت متصل است و تبادل اطلاعات می‌کند. 

وی گفت: سامانه تی تک به صورت کامل، حدود یکسال و نیم تا ۲ سال پیش تحویل سازمان شد و در این سازمان میزبانی می‌شود و توسط مدیر فناوری سازمان در حال فعالیت است. 

دهقانی نیا افزود: کنترل این سامانه در بخش خصوصی نیست و به صرف داشتن قرارداد توسعه و پشتیبانی، نباید تلقی کرد کل سیستم سامانه در اختیار بخش خصوصی است.

سخنگوی ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز گفت: استعلام ۵ هزار و ۱۰۰ میلیارد تومان داروی معتبر خاص در ۲۰ ماه گذشته توسط همین سامانه انجام شده و ۸ و نیم میلیارد تومان داروی تاریخ گذشته توسط مردم از این سامانه استعلام شده است. 

وی افزود: در بیمه‌ها در باره یک داروی خاص، ۲۷۰ میلیارد تومان واردات داشتیم در حالی که بیمه‌ها به صورت سرپایی نه بستری، ۳۵۰ میلیارد تومان بابت همین یک قلم دارو پرداختند و با استعلام از این سامانه متوجه رسیدهای جعلی شدند. 

دهقانی نیا گفت: مردم می‌توانند اقلام داروهای وارداتی را پیش از مصرف از طریق سامانه " تی تک" اصالت سنجی کنند به این صورت که کد ۱۶ رقمی موجود بر روی جعبه دارو را به شماره ۲۰۰۰۸۸۲۲ پیامک کنند. بلافاصله سامانه "تی تک" به آن‌ها پاسخ می‌دهد و مردم می‌توانند محتوای پاسخ را با اطلاعات برچسب روی دارو مقایسه و مغایرت‌ها را گزارش کنند. 

سخنگوی ستاد مبارزه با قاچاق کالا و ارز افزود: آخرین وضع کشفیات قاچاق در خصوص فرآورده‌های دارویی و مکمل‌ها در ۱۲ ماه ۹۶، ورودی ۲ هزار و ۸۳ میلیارد ریال و خروجی ۱۲۷۲ میلیون ریال و در ۱۲ ماه ۹۷، ورودی ۱۳۶۹ میلیارد ریال و خروجی ۱۵۷۸ میلیون ریال بوده است. 

رئیس سندیکای مواد موثره دارویی نیز در ارتباط تصویری با این برنامه گفت: سامانه "تی تک" مشکلات بسیار جدی دارد و پر از نقص و ایراد است. 

فرامرز اختراعی افزود: تا ۱۴ مهر پارسال برای اصلاح اولویت واردات مواد پایه تولید دارو دچار مشکل بودیم و سامانه نتوانست مشکل را برطرف کند. 

وی ادامه داد: کنترل این سامانه در دست بخش خصوصی بوده و سازمان غذا و دارو به هیچ عنوان هیچ تسلطی بر آن نداشته است و سرور این سامانه در خارج از کشور است و احساس می‌شود این سامانه عمداً مشکلات جدی را برای کشور ایجاد کرده است. 

اختراعی اضافه کرد: تا ۱۴ مهر پارسال اولویت واردات مواد پایه و واسطه تولیدکنندگان مواد موثره متاسفانه هر روز به بازی گرفته می‌شد. 

رئیس سندیکای مواد موثره دارویی گفت: تا ۱۴ مهر پارسال حتی یک قلم ماده موثره دارویی در کشور تولید نشد و باید به این موضوع رسیدگی شود.

وی با بیان اینکه با ۱۳۰ میلیون دلار، ۶۷ درصد نیازهای دارویی کشور را تولید می‌کنیم، گفت: در کمتر از یکسال گذشته توانستیم عقب افتادگی‌ها را جبران کنیم و گرنه دچار بحران کمبود دارو می‌شدیم، اما اکنون شرایط فوق العاده خوب است.
اختراعی گفت: با اقدامات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، افرادی که تعارض منافع داشتند برکنار شدند، اما روح جانبداری از واردات در سازمان غذا و دارو، کماکان وجود دارد. 
علی قاسمی پژوهشگر حوزه دارو هم در ارتباط تلفنی با این برنامه گفت: سامانه‌های مبتنی بر آی تی، ابزار هستند که از آن می‌توان هم استفاده درست و هم نادرست کرد. 
وی ادامه داد: اشکالاتی جدای از سامانه "تی تک" در سیستم توزیع ارز و غذا و دارو داشتیم که منشاء دیگری داشتند. 
قاسمی افزود: اغلب اشکالات مربوط به تعارض منافع است مثلاً فردی هم در سیستم دولتی و هم در بخش خصوصی، سمت دارد و اغلب مدیران و کارمندان سازمان غذا و دارو در شرکت‌های پخش، تامین کننده و حتی شرکت‌های تولید دارو، همزمان شاغل هستند. 
وی اضافه کرد: در بسیاری از کشورهای جهان، اشتغال همزمان در بخش دولتی و خصوصی، جرم است. 
قاسمی گفت: بحث تعارض منافع در نظام سلامت باید جرم انگاری شود تا جلوی تخلفات گرفته شود

کد خبر 4691984

منبع: مهر

کلیدواژه: سازمان غذا و دارو قاچاق دارو وزارت بهداشت حج 98 سازمان غذا و دارو سازمان نظام پزشکی اپتومتری زوال عقل شیر مادر سعید نمکی آلزایمر جامعه پرستاری دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تعرفه های پزشکی سلامت روان

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۷۵۷۸۳۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

بجران کمبود ۳ داروی اصلی برای این بیماران

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران به تشریح مسائل و مشکلات بیماران هموفیلی در حوزه دارو و درمان پرداخت.

به گزارش مهر، سعید برپروشان گفت: فدراسیون جهانی هموفیلی همه ساله در این مناسبت مهم تلاش خود را معطوف به شناسایی بیماران مبتلا به انواع اختلالات انعقادی و همچنین جلب توجه دولت‌های جهان به مشکلات متعدد این بیماران می‌نماید.

شعار ۲۰۲۴ فدراسیون هموفیلی

وی افزود: این مرجع بین المللی با پیگیری شعار استراتژیک درمان برای همه، هر سال پیگیر تحقق مطالبات جامعه جهانی هموفیلی است. شعار سال ۲۰۲۴ این فدراسیون «عدالت در دسترسی به درمان» است.

برپروشان ادامه داد: این مرجع بین المللی که کانون هموفیلی ایران از سال ۱۳۴۸ عضو ملی آن است همه ساله با همکاری انجمن‌های عضو کارزار جهانی با عنوان «نور قرمز» برگزار می‌نماید. در این کار‌های بین المللی نماد‌های شهری، آثار باستانی و میادین مهم شهر‌های جهان با نور قرمز روشن می‌شود. این کارزار با هدف جلب توجه افکار عمومی به موضوع بیماری‌های خونریزی دهنده برگزار می‌شود.

وی افزود: امسال وزیر کشور پس از انعکاس درخواست کانون هموفیلی ایران جهت مشارکت گسترده شهرداری‌های در سراسر کشور در این کارزار، دستوری را در این رابطه به استانداری‌ها انعکاس داده که بسیار امیدواریم این کارزار امسال گسترده‌تر برگزار گردد.

مهم‌ترین مطالبه جامعه هموفیلی

برپروشان در ادامه در پاسخ به سؤال مبنی بر اینکه مهم‌ترین مطالبه جامعه هموفیلی ایران چیست، گفت: چنانچه گفتم شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی بر عدالت در دسترسی بیماران بر دارو و درمان تمرکز دارد. این فدراسیون کماکان بر ضرورت شناسایی بیماران با مشکل انعقادی نیز تاکید دارد. باید تاکید کنم بزرگ‌ترین مطالبه جامعه هموفیلی ایران بهره مندی از روش درمان اصولی است. سال‌ها است جامعه بین المللی هموفیلی زنگ پایان روش درمان بیماران پس از خونریزی را به صدا در آورده است. در ایران از دوره وزارت دکتر هاشمی، درمان کودکان هموفیلی به روش پروفیلاکسی (درمان قبل از خونریزی) جاری شده است. بی تردید این روش درمان اصولی می‌بایست برای تمامی سنین هموفیلی جاری شود.

وی افزود: خوشبختانه در کشور دو تولید کننده داخلی فاکتور ۸ داریم که این ظرفیت را به وجود می‌آورد با تغییر روش درمان بیماران از معلولیت بیماران جلوگیری کرد. دیگر تردیدی وجود ندارد که با روش درمان عندالزوم (بعد از خونریزی) بیماران هموفیلی در سنین نوجوانی و جوانی دچار معلولیت می‌شوند و عملاً بسیاری از فرصت‌های اجتماعی، اشتغال و ازدواج را از دست می‌دهند. در رابطه با فاکتور ۹ هم در حال حاضر دارو‌های پلاسمایی در دسترس بیماران ظرفیت‌های جمع آوری پلاسما در کشور اگر مدیریت شود این بیماران می‌توانند از درمان مطلوب‌تری بهره‌مند شوند.

برپروشان در ادامه بر ضرورت بهره مندی بیماران از دارو‌های نوین هموفیلی تاکید و تصریح کرد: بیش از ۱۰ سال است دارو‌های جدیدی به بازار دارویی هموفیلی جهان آمده که می‌تواند انقلابی در درمان بیماران هموفیلی ایجاد نماید. یکی از این دارو‌ها امیسیزومب است که با نام تجاری هملیبرا اخیراً به کشور وارد شده و برای بیش از ۱۱۰ بیمار تأمین شده است. متأسفانه تا کنون این دارو تحت پوشش بیمه قرار نگرفته است. کانون هموفیلی ایران در ماه پایانی سال گذشته در خواستی را به شورای عالی بیمه داد که تا کنون پاسخی داده نشده است. این دارو به رگ تزریق نمی‌شود و تزریق آن زیرپوستی و دوام آن در بدن بیماران یک ماه است. نتایج مطالعات هم مؤثر بودن بسیار آن برای بیماران و هم صرفه اقتصادی آن برای دولت در مقایسه با دارو‌های فعلی اثبات شده است.

انتقاد از تعلل شورای‌عالی بیمه

وی افزود: بی‌تعارف ما تعلل شورای عالی بیمه برای تحت پوشش قرار دادن این دارو را درک نمی‌کنیم. به نظر می‌رسد اطلاعات درستی به این شورا نمی‌رسد. این دارو لوکس نیست و به شدت برای دولت صرفه اقتصادی دارد. البته در گام اول این دارو برای مصرف بیماران دچار مهار کننده و بیمارانی که رگ‌های مناسبی برای تزریق ندارند قابل استفاده است و فعلاً نمی‌توان توقع استفاده عمومی‌تری را داشت.

مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در پاسخ به این سوال که چه دارو‌هایی در دسترس بیماران نیست و چه کمبود‌هایی وجود دارد، گفت: سال گذشته یکی از بدترین سال‌ها برای بیماران هموفیلی بود. متأسفانه سیاستگذاری‌های متکی بر انحصار که معمولاً در سنگر دفاع از تولید داخل برنامه ریزی شده بود با دچار مشکل شدن تولید یک شرکت منجر به تحمیل درد و رنج به بیماران گردید. با پیوستن تولید کننده جدید داخلی این بحران با دستور اضطراری توزیع محصول جدید بر طرف گردید. این نوع دستور‌ها همواره موجب نگرانی بیماران و خانواده‌ها می‌شود.

وی افزود: در چنین شرایطی این شائبه در ذهن بیماران شکل می‌گیرد که مبادا کیفیت در قربانگاه اضطرار قربانی شده باشد. از دو ماه پایانی سال گذشته بحران کمبود فاکتور ۸ برطرف شد، اما کمبود سه داروی هیومیت، فاکتور ۱۳ و فیبرونوژن آغاز شد که متأسفانه هنوز هم ادامه دارد.

مشکلات عدم تخصیص ارز دارو

برپروشان ادامه داد: عدم تخصیص به موقع ارز و همچنین ضرورت اختصاص ارز اروپایی کافی، ریشه این کمبود‌ها بود. وقتی رئیس سازمان غذا و دارو برای اخذ بودجه‌های خود به رسانه متوسل می‌شود، وضع بیمار روشن است. پشت یک خبر یک خطی مثلاً اختصاص فقط ۸۵ همت از ۱۲۵ همت برای طرح دارویار؛ یعنی تضمین بحران در حوزه دارو یعنی اینکه هنوز بودجه‌های این سازمان تأمین نشده و درد و رنج بیماران نیازمند به دارو را اجتناب ناپذیر می‌کند.

وی افزود: متأسفانه تأمین چندین قلم از دارو‌های هموفیلی نه به موقع است نه کافی است. هنوز تقویم واردات منظمی نداریم. بیماران هموفیلی طی دو سال گذشته دائماً در اضطراب و نگرانی به سر می‌بردند. امنیت دارویی کلید سلامت بیماران هموفیلی است و ایجاد این امنیت فقط با اختصاص بودجه‌های کافی و به موقع برای تأمین دارو مرتبط است.

برپروشان تاکید کرد: باید این حقیقت را گفت که سیمای سلامت بیماران هموفیلی با میزان بودجه‌ای که برای آن مصرف می‌شود، تناسبی ندارد. تأمین دارو‌های وارداتی اساساً نظم ندارد و کمبود‌های ادواری بیماران را زمین گیر می‌کند.

ضرورت دسترسی عادلانه به درمان

وی در پاسخ به سوال مبنی بر اینکه در حوزه دسترسی عادلانه به درمان و دارو چه چالش‌های مقابل بیماران هموفیلی در کشور وجود دارد، گفت: کانون هموفیلی ایران در پیگیری تحقق شعار امسال فدراسیون دسترسی عادلانه به درمان و دارو را به عنوان یک مطالبه مهم پیگیری می‌کند. متأسفانه با تمرکز مراکز درمانی در مراکز استان‌ها عملاً رسیدگی‌های درمانی به بیماران عادلانه تحقق نمی‌یابد. در حوزه توزیع دارو هم تمرکز داروخانه‌ها در مراکز استان‌ها، بیماران مجبور به سفر‌های بین شهری برای دسترسی به دارو می‌شوند. توزیع دارو‌های مورد نیاز بیماران در شهرستان‌ها می‌تواند بسترساز دسترسی عادلانه‌تر بیماران به دارو و به دنبال آن درمان شود.

برپروشان ادامه داد: برای اجرای چنین سیاستی باید پزشکانی در شهرستان‌ها برای اداره این امور آموزش ببینند. وزارت بهداشت، تأمین خدمات درمان جامع برای بیماران هموفیلی را در استان‌های مختلف کشور سال‌ها قبل در دستور داشت، ولی عملاً این طرح اجرایی نگردیده است. اختصاص سهمیه دارویی و ارسال مستقیم به شهرستان‌ها یکی از بستر‌های دسترسی عادلانه را فراهم می‌آورد.

وضعیت نامناسب درمانگاه بیماران

وی افزود: متأسفانه یکی دیگر از مظاهر بی عدالتی وضعیت درمانگاه هموفیلی بیمارستان امام خمینی (ره) به عنوان قدیمی‌ترین و با سابقه‌ترین مرکز درمانی هموفیلی است که سال‌ها قبل محل آن به یک زیرزمین انتقال یافت و وعده دادند با ساخت فاز جدید بیمارستان این درمانگاه به محل مناسبی انتقال یابد. این امر تا کنون تحقق نیافته است. هم بیماران، هم پزشکان و هم پرسنل از تبعات این محل نامناسب که حتی حریم ملاقات خصوصی با پزشک را ندارد در رنج هستند. متأسفانه تا کنون رسیدگی عادلانه‌ای به تغییر محل درمانگاه هموفیلی این بیمارستان که خدمات کشوری به بیماران هموفیلی ارائه می‌نماید و سانتر اصلی درمان هموفیلی به خصوص بزرگسالان است انجام نیافته است. این انتظار را از دانشگاه علوم پزشکی تهران و معاونت درمان داریم که این مرکز مهم ارائه خدمات به بیماران هموفیلی به محل مناسب و قابل دسترسی بیماران انتقال یابد.