اجرای طرح غربالگری رایگان برای مددجویان دارای معلولیت
تاریخ انتشار: ۲۸ مرداد ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۸۱۵۳۱۹
موتور تولید معلولیت باید متوقف شود، موضوع مهمی که این روزها به یکی از اولویتهای سازمان بهزیستی تبدیل شده است. کمتر از چهل روز پیش در هفته بهزیستی وحید قبادیدانا، رئیس سازمان بهزیستی کشور با تأکید بر اهمیت پیشگیری از تولد نوزادان معلول، از طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی معلولان سازمان بهزیستی رونمایی کرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
طرحی که قرار است بهصورت رایگان طی سه سال انجام شود تا به مدد آن بتوانیم طی 20 سال آینده از به دنیا آمدن نوزادان دارای معلولیت در کشور پیشگیری کنیم و دیگر شاهد تولد دو یا چند نوزاد معلول در خانوادهها نباشیم. در همین راستا مقرر شده در خلال انجام طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی، بانک ذخایر عوامل ایجادکننده بیماریهای ژنتیک نیز در کشور به وجود آید. چرا که حفظ ذخایر ژنتیکی برای کشورمهم است و در شرایط کنونی ارسال نمونههای ژنتیکی به خارج از کشور ممکن است با مشکلاتی همراه شود.
دکتر مینو رفیعی معاون پیشگیری از معلولیتهای سازمان بهزیستی در گفتوگو با «ایران» جزئیات این طرح را چنین تشریح میکند: پیشگیری از افزایش شیوع معلولیتها در کشور یکی از اولویتهای مهم سازمان بهزیستی است. در همین راستا معاونت پیشگیری وظیفه دارد با تدارک فعالیتها و برنامههای لازم عوامل ایجاد معلولیت را شناسایی کند.
وی با اشاره به اینکه هماکنون در حدود یک میلیون و 450 هزار معلول تحت پوشش بهزیستی قرار دارند، میگوید: یکی از اقدامات مهم برای کاهش معلولیت بررسی شیوع معلولیت در خانوادهها و شناسایی عامل ایجاد معلولیت است. طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی نیز یکی از گامهایی است که در این راستا برداشته میشود.
معاون پیشگیری از معلولیتهای بهزیستی با تأکید بر اینکه این طرح، پروژهای بزرگ است که امکان دانستن میزان شیوع معلولیت ژنتیک را فراهم میکند، ادامه میدهد: معلولیت به دو دلیل ژنتیک و اکتسابی رخ میدهد. با اجرایی شدن این طرح افرادی که بواسطه حوادث دچار معلولیت شدهاند از افراد دارای معلولیت مادرزادی و ژنتیک جدا میشوند. بسیاری از معلولیتهای ژنتیکی در کشور ما ناشی از ازدواجهای فامیلی است. از آنجایی که در شیوع و بروز برخی از بیماریهای ژنتیک ایجادکننده معلولیت تفاوتهای عمدهای با بسیاری از کشورها داریم اجرای طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی بسیار ضروری و گامی مؤثر در کاهش معلولیتهای ژنتیک در کشور خواهد بود. در واقع با طرح مذکور عوامل ایجاد بیماری شناسایی میشود و بررسی راهکارهای صحیح پیشگیری ارائه میشود. تا اگر در خانوادهای کودک معلول به دنیا آمده فرزندان بعدی از این بیماری در امان بمانند.
رفیعی تأکید میکند: طبق برنامهریزیهای صورت گرفته مقرر شده اجرای این طرح از ابتدای مهر ماه سالجاری آغاز شود. شیوه نامهها نوشته شده و حوزههای توانبخشی و پیشگیری همه استانهای کشور در این زمینه توجیه شدهاند. به گونهای که تا پایان سال 98 در حدود 40 هزار نفر بهعنوان نمونه در مراکز استانها مورد بررسی و غربالگری ژنتیکی قرار خواهند گرفت. این افراد پس از تشخیص عامل ایجاد معلولیت به مراکز پیگیری معرفی میشوند تا امکان بروز دوباره معلولیت در خانواده آنها از بین برود.
معاون پیشگیری از معلولیتهای بهزیستی با بیان اینکه طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در افراد دارای معلولیت تحتپوشش سازمان بهزیستی باید تا سال 1400 به نتیجه برسد، عنوان میکند: این طرح بسیار هزینه بر است از اینرو با بودجه درنظر گرفته شده در بهزیستی طرح غربالگری اختلالات ژنتیکی را کلید زدیم تا در پایان سال با برآورد هزینهها، بودجه مورد نیاز برای ادامه طرح را به سازمان برنامه وبودجه اعلام و اعتبارات لازم را دریافت کنیم. البته هزینههای مشاوره و آزمایشات ژنتیک برای مددجویان دارای معلولیت در این برنامه رایگان است و مددجویان هزینهای پرداخت نمیکنند.
رفیعی به اهمیت همکاری افراد دارای معلولیت تحت پوشش در استانها اشاره میکند و میگوید: موفقیت و اجرایی شدن این طرح به همکاری افراد تحت پوشش بستگی دارد چراکه تعداد افرادی که در مراکز استانها باید بررسی شوند مشخص است. برای غربالگری و مشاوره ژنتیک آنها نیز بازه زمانی مشخصی تعیین شده که باید رعایت شود. همانگونه که مسئولان اجرایی این طرح باید مطابق با دستورالعملهای انجام شده رفتار کنند همکاری مددجویان هم در موفقیت و کسب نتیجه مطلوب مؤثر است.
وی اظهار میکند: مقرر شده که مسئولان هر مرکز طی تماس تلفنی از مددجویان دارای معلولیت بخواهند برای انجام غربالگریهای مذکور در مراکز مربوطه حضور پیدا کنند. هرگونه تأخیر در حضور یا همکاری نکردن میتواند این طرح را با مشکل مواجه کند.
معاون پیشگیری از معلولیتهای بهزیستی تصریح میکند: کشور ما تجربههای موفقی در غربالگری داشته است. برای مثال در برنامه غربالگری شنوایی توانستیم تا سال 96 به پوشش 80 درصدی دست یابیم. پیشبینیها بر این بود که هر سال یک درصد به این پوشش اضافه شود اما خوشبختانه در سال 97 توانستیم حدود 86 درصد موالید زنده را پوشش دهیم و با مداخله بموقع اختلال شنوایی را در نوزادان شناسایی و درمان مناسب را آغاز کنیم. خوشبختانه موفقیت ایران در این زمینه به اندازهای است که توانستهایم در میان 7 کشور نخست جهان قرار بگیریم به طوری که سازمان جهانی بهداشت در غربالگری منطقهای شنوایی نوزادان از کشور ما درخواست کمک میکند.
منبع: ایران آنلاین
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت ion.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۸۱۵۳۱۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
تکلیف مددجویان کمیته امداد و بهزیستی با افزایش تعرفههای درمانی چه می شود؟
مجتبی احمدلو با اشاره به تسهیلات درمانی درنظر گرفته شده در مصوبه تعرفههای درمانی سال ۱۴۰۳، اظهار کرد: ۲۶ فروردین هیئت وزیران مصوبه تعرفههای خدمات پزشکی را در بخشهای دولتی، خصوصی، خیریه و عمومی غیردولتی ابلاغ کرد که نسبت به سال گذشته با رشد متوسط ۳۰ درصدی همراه بوده است. در این مصوبه خودپرداخت (فرانشیز) خدمات درمانی برای مددجویان کمیته امداد و بهزیستی و همچنین دهکهای پایین درآمدی قابل ملاحظه است.
وی ادامه داد: براساس مصوبه هیئت وزیران، خودپرداخت (فرانشیز) مراجعه بیماران در طرح نظام ارجاع برای مددجویان شهری کمیته امداد تحت پوشش بیمه سلامت ایران ۱۳ هزار تومان است. حدود یک میلیون نفر از مددجویان شهری کمیته امداد دارای بیمه نظام ارجاع یک هستند.
مدیرکل بهداشت، بیمههای اجتماعی و درمان کمیته امداد یادآور شد: دارو، ملزومات پزشکی و خدمات پیراپزشکی مورد نیاز بیماران نیز باید توسط مرکز ارائه کننده خدمت تامین شود و مراکز درمانی حق ارجاع بیماران برای تهیه اقلام و این خدمات را خارج از زنجیره ارجاع به بیرون از مراکز ندارند.
احمدلو با اشاره به دیگر موارد مهم در ابلاغ تعرفههای درمانی سال ۱۴۰۳ برای مددجویان، بیان کرد: سهم پرداختی سازمان بیمه سلامت برای بیمهشدگان آن سازمان در سه دهک درآمدی برای خدمات بستری و سرپایی (به استثنای داروی سرپایی) در مراجعه به مراکز دولتی و دانشگاهی ۱۰۰ درصد تعرفه دولتی است و خودپرداخت (فرانشیز) بیماران سه دهک رایگان است.
وی با اشاره به قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت (مصوبه سال ۱۴۰۰)، گفت: از سال گذشته هیئت وزیران تصویب کرده که خدمات بستری و سرپایی (به استثنای داروی سرپایی) برای کودکان زیر ۷ سال در مراکز دولتی و دانشگاهی رایگان است که این موضوع در لایحه بودجه ۱۴۰۳ و این مصوبه نیز لحاظ شده است.
مدیرکل بهداشت، بیمههای اجتماعی و درمان کمیته امداد با اشاره به فرانشیز مددجویان، تصریح کرد: همچنین مددجویان تحت پوشش کمیته امداد و بهزیستی که دارای بیمه سلامت هستند در سال جاری نیز همچون سال گذشته خدمات بستری و خدمات اورژانسی که دارای پرونده هستند، با نظام ارجاع در مراکز دولتی ۹۵ درصد توسط بیمه و ۵ درصد از محل منابع تعیین شده در قانون بودجه تامین میشود و به عبارتی فرانشیز خدمات بستری و اورژانسی دارای پرونده برای مددجویان صفر است. برای خدمات سرپایی در تمامی مراکز طرف قرارداد بیمه سلامت نیز سهم سازمان از ۷۰ درصد به ۸۵ درصد ارتقا یافته است و خودپرداخت بیماران خاص و صعبالعلاج برای مددجویان کمیته امداد تحت پوشش بیمه سلامت ایران در قالب نظام ارجاع و مددجویان بهزیستی برای دارو و خدمات سرپائی مرتبط با بسته بیماریهای مذکور رایگان است.
احمدلو در بخش دیگری از سخنان خود این را هم گفت که دولت همچنان در سال جاری بیمه سلامت را مکلف کرده که سهم بیمه برای افراد بدون بیمه درمانی در پنج دهک اول درآمدی همچنان رایگان باشد و دهک ۶، ۲۰ درصد حق بیمه، دهک ۷، ۳۰ درصد حق بیمه، دهک ۸، ۴۰ درصد حق بیمه، دهک ۹، ۵۰ درصد حق بیمه سرانه درمان را پرداخت کنند. حق سرانه بیمه خدمات درمانی نیز در سال جاری ماهانه ۱۶۱ هزار و ۵۰۰ تومان به ازای هر نفر است.
منبع: خبرگزاری ایسنا جواد صبوحی