گال چیست و چه راههای درمانی دارد؟
تاریخ انتشار: ۱۸ آذر ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۶۰۲۱۵۰۵
بیماری گال یک عارضه پوستی است که بیشتر از طریق تماس فیزیکی نزدیک و همچنین به اشتراک گذاشتن ملحفه، لباس و وسایل شخصی ایجاد میشود. با وجودیکه این بیماری با خارشهای دردناکی همراه است ولی طول درمان آن بسیار کوتاه بوده و با روشهای سادهای درمان میشود.
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه اجتماعی خبرگزاری آنا از medicalnewstoday، گال یک بیماری پوستی مسری است که از طریق تماس فیزیکی نزدیک از فردی به فرد دیگر منتقل میشود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
این بیماری بهواسطه هجوم انگلی بهنام گال ایجاد میشود که بعد از ورود به بدن فرد در زیر پوست سوراخها و کانالهایی را ایجاد کرده و در آن زندگی میکند که منجر به ایجاد جوشهای ریز قرمز رنگی میشود.
ابتلا به بیماری گال چگونه است؟
این انگل بسیار کوچک میکروسکوپی دارای 8 پا است و در اثر تماس فیزیکی نزدیک و یا به اشتراک گذاشتن ملحفه ، لباس و مبلمان آلوده به کنه به بدن انسان وارد میشود.
پیشبینی میشود بیش از 300 میلیون نفر در جهان سالانه به این انگل آلوده میشود. این بیماری بیشتر در میان کودکان و جوانان شایع است.
شروع علائم و تداوم این بیماری به سابقه گزش توسط این انگل بستگی دارد. در صورتیکه فرد برای اولین بار در معرض آن قرار گرفته باشد این علائم بین 2 تا 6 هفته دوام خواهند داشت ولی در آلودگیهای بعدی این مدت میزبانی بهدلیل واکنش سریعتر سیستم ایمنی بدن به آن بین یک تا چهار روز تداوم خواهد داشت.
علائم گال چیست؟
برخی از علائم این بیماری عبارتند از: خارش، جوش، زخم در نواحی آلوده و ضخیم شدن پوست.
بیشترین نقاطی بدن که بیشتر در معرض این بیماری قرار میگیرند نیز عبارتند از: بین انگشتان، اطراف ناخن، زیر بغل، خط کمر، نوک سینه در زنان، آلت تناسلی مردان و کف پا.
البته ظهور این انگل در بدن کودکان در نقاط متفاوتی همچون پوست سر، صورت، گردن، کف دست و کف پا بروز میکند.
راههای درمان گال چیست؟
زخم ایجاد شده در پوست بسیار مسری است و پزشکان تأکید دارند تا بهمنظور جلوگیری از سرایت آن از ارتباط نزدیک با فرد بیمار تا زمان بهبود کامل جلوگیری شود.
درمان این عارضه پوستی بیشتر موضعی است و با تشخیص پزشک با استفاده از کرم پرمترین 5 درصد، لوسیون بنزیل بنزوآت 25 درصد، پماد سولفور 10 درصد، لوسیون لیدین یک درصد، کرم کروتامیتون یا لوسیون لیندان درمان میشود.
با توجه به اینکه این بیماری با بیماریهای دیگر پوستی همچون اگزما ممکن است اشتباه شود متخصصان پوست برای تشخیص از ارزیابیهای بالینی و همچنین میکروسکوپ بهمنظور مشاهده کانالهای زیرپوستی بهرهمیبرند.
ممکن است خارش پس از درمان نیز همچنان ادامه داشته باشد، بنابراین کارشناسان پیشنهاد میکنند افراد پس از بهبودی پوست خود را خنک و خیس نگهداشته و با تجویز پزشک از قرصهای حاوی آنتی هیستامین استفاده کنند.
منبع اصلی
انتهای پیام/4105/
منبع: آنا
کلیدواژه: عارضه پوستی دانستنی های پزشکی بیماری گال
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت ana.press دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۶۰۲۱۵۰۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
استفاده هزار و ۱۰۰ بیمار هموفیلی اصفهان از فرآوردههای خونی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، مرکز اصفهان ؛مدیرکل انتقال خون اصفهان با گرامیداشت ۲۸ فروردین «روز جهانی هموفیلی» گفت: در اصفهان بیش از هزار و ۱۰۰ بیمار هموفیلی وجود دارد که بدلیل نقص ژنتیک دارای کمبود فاکتورهای انعقادی موسوم به «۸ و ۹» که علت اصلی خونریزی بالینی در آنهاست، مواجهند.
کیان دهراب پور افزود: سال گذشته ۱۵ هزار و ۵۵ واحد فرآورده رسوب «کرایو» از سازمان انتقال خون به مراکز درمانی استان ارسال شد که ۶ هزار و ۷۸۷ واحد (۴۵درصد) آن در مرکز آموزشی درمانی سیدالشهدا (ع) برای درمان بیماران هموفیلی نوع A (کمبود فاکتور۸) به مصرف رسید و سایر فاکتورهای موجود در این فراورده اعم از «ون ویلیبراند»، «فیبرینوژن»»فاکتور ۹» و... برای دیگر بیماریها استفاده شد.
وی گفت: همچنین سال گذشته ۴۳ هزار و ۶۶۰ واحد «FFP» (پلاسما) به مراکز درمانی استان ارسال شد که از این تعداد ۲ هزار و ۵۸۴ واحد (۶ درصد) در بیمارستان سیدالشهدا (ع) برای درمان بیماران مبتلا به اختلالات کمبود فاکتورهای انعقادی به مصرف رسید.
هموفیلی نوعی بیماری خونریزی ارثی است که در آن فرد، فاقد پروتئینی به نام «فاکتورهای لخته شدن» یا دارای مقدار کمی از آن است که بر به همین دلیل خون فرد مبتلا به این بیماری بدرستی لخته نمیشود.