به نقل از «افکارنيوز»

آخرین خبرها از واکسن HPV ایرانی

تاریخ انتشار: ۳۱ شهریور ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۳۶۶۱۲۸

به گزارش افکارنیوز،

دکتر علی قنبری‌مطلق  درباره برخی ادعاهای مطرح شده درباره درمان سرطان با روش‌هایی غیر از درمانهای متداول، تصریح کرد: باید توجه کنیم برخی افراد به دنبال کسب سودهای اقتصادی هستند و معنی ندارد از روش‌های منطقی و درست درمان که سالیان طولانی استفاده شدند، غفلت کنیم و به درمان‌هایی بپردازیم که منطق پشت آن وجود ندارد و حتی به تایید مراجع علمی بین‌المللی و ملی هم نرسیده است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی درباره واکسن HPV (موثر در جلوگیری از سرطان دهانه رحم) تولید داخل نیز گفت: مراحل مطالعه بالینی واکسن HPV ساخت داخل انجام شده است و اکنون مراحل تایید خود در سازمان غذا و دارو را طی می‌کند که با نهایی شدن این مراحل فاز آزمایشی واکسیناسیون آغاز می‌شود؛ قطعا شیوع اپیدمی کرونا در انجام فرایند آن موثر بوده اما امیدواریم تا پایان سال بتوانیم این فاز آزمایشی را آغاز کنیم.

وی در خصوص مراکز تشخیص زودرس سرطان نیز گفت: همچنان همان ۷۵ مرکز که افتتاح شدند فعال هستند و هنوز مرکز جدیدی افتتاح نشده است، اما برنامه‌های ما متوقف نشده است و امیدواریم تا هفته اول بهمن ماه گزارش اولیه‌ای درباره تاثیرگذاری فعالیت مراکز تشخیص زودهنگام سرطان، ارائه دهیم. این برنامه‌ها اندکی با بروز کرونا متوقف شد، اما دوباره با قوت از سر گرفته شدند.

مطلق با تاکید بر اینکه ۴۰ تا ۵۰ درصد سرطان‌ها قابل پیشگیری‌ هستند، افزود: حداقل ۵۰ درصد سرطان‌ها بر اساس آمار ایران قابل درمان هستند و با تلاش بیشتر در پیشگیری و تشخیص زودهنگام سرطان میزان درمانپذیری آن نیز افزایش خواهد یافت؛ فرهنگسازی، افزایش آگاهی عمومی، افزایش مداخلات نظام‌مند توسط نظام بهداشتی درمانی و... حتی از بسیاری درمان‌های گران‌قیمت موثرتر خواهند بود.

وی درباره شایع‌ترین سرطان‌ها میان زنان و مردان، اظهار کرد: شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان سرطان پستان و در میان مردان سرطان پروستات است؛ البته در گذشته شیوع سرطان معده در آقایان شایع‌تر بود ولی با تغییر شیوه زندگی سرطان پروستات شیوع بیشتری یافته است. همچنین بر اساس آمار سالانه ۱۳۰ هزار نفر در کشور به سرطان مبتلا می‌شوند.

 

منبع: افکارنيوز

کلیدواژه: واکسن سرطان سرطان سرطان ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.afkarnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «افکارنيوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۳۶۶۱۲۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

یک ابزار جدید ویرایش RNA می‌تواند درمان سرطان را بهبود بخشد 

گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا: مریم اسلامی- پزشک و دکتری تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی؛ بر اساس مطالعه جدیدی که در 21 فوریه در Cell منتشر شد، سلول درمانی سرطان را می توان با استفاده از پلت فرم ویرایش RNA CRISPR افزایش داد.

پلتفرم جدید، آرایه های راهنمای موثر چندگانه یا MEGA ، می‌تواند RNA سلول‌ها را تغییر دهد که به محققان دانشگاه استنفورد اجازه داد تا متابولیسم سلولهای ایمنی را به گونه ای تنظیم کنند که توانایی سلولها را برای هدف گیری تومورها افزایش دهد. 

Victor Tieu ، نویسنده اصلی و دانشجوی فارغ التحصيل دانشگاه استنفورد، علاقه مند به بهبود درمان با سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) بود. در این درمان سرطان سلول‌های T ( نوعی گلبول سفید ) با پروتئین CAR مهندسی می شوند، گیرنده ای که به سلولها اجازه می‌دهد بهتر سلولهای سرطانی را ردیابی کنند. 

در حالی که درمان با CART سرطانهای خون از جمله لنفوم و مولتیپل میلوما را با موفقیت درمان می‌کند سلولهای ایمنی مهندسی شده به خوبی در برابر سرطان‌های جامد مانند سرطان پانکراس و ریه قرار نگرفته‌اند. 

به این دلیل که تومورهای جامد ساختار حجیم تری برای نفوذ سلولهای ایمنی دارند ( سلولها قبل از اینکه بتوانند در تخریب تومورها پیشرفت کنند، خسته میشوند.) سلول‌های T تکامل یافته اند تا به سرعت فعال شوند و به ویروسها حمله کنند، به این معنی که در هنگام مبارزه با سرطان، اغلب خیلی زود از طریق ذخایر انرژی خود استفاده می‌کنند.

Tieu گفت: ما واقعاً علاقه مند بودیم که چگونه می توانیم این سلول ها را برای بهبود نتایج بالینی بهتر کنیم بسیاری از ابزارهایی که در حال حاضر در اختیار داریم آنقدرها هم خوب نیستند. 

محققان ابزار خود را بر روی سلول‌های CART در کشت های آزمایشگاهی با سلول های تومور و در موش‌‌های مبتلا به سرطان آزمایش کردند.

Stanley Qi ، استادیار مهندسی زیستی استنفورد و محقق و نویسنده ارشد این مقاله گفت: یافته ما این است که از نظر کاهش رشد تومور و از نظر حفظ تکثیر سلول های T در درازمدت 10 برابر بهتر عمل می کند. 

توقف فرسودگی سلولی 

تلاشهای تحقیقاتی قبلی برای بهبود درمان با سلول‌های CAR T از -CRISPR Cas9 برای ویرایش DNA سلولها استفاده کرده است با این حال، این پلت فرم ویرایش ژن با خطراتی همراه است، زیرا به طور دائم قطعات DNA را حذف کند، که می تواند عواقب ناخواسته ای داشته باشد و حتی باعث سرطانی شدن خود سلول های T شود. 

بنابراین تیم استنفورد مسیر متفاوتی را دنبال کرد و بررسی کرد که آیا-CRISPR - Cas13dکه از قیچی مولکولی که RNA را برش می‌دهد نه DNA را استفاده می‌کند ، می‌تواند تغییرات برگشت پذیر را در بیان ژن در سلولهای T فعال کند. برخلاف Cas9 ، Cas13d می تواند به راحتی چندین ژن را همزمان هدف قرار دهد ( در این مقاله محققان نشان دادند که می‎‌توانند 10 ویرایش را همزمان در سلول های T انسانی انجام دهند) 

Tieu گفت: در این روش ما در واقع هیچ کد ژنتیکی را لمس نمی کنیم. اما ما هنوز هم میتوانیم تغییرات بزرگی در بیان ژن ایجاد کنیم که می‌تواند رفتار سلول را تغییر دهد. 

برای اینکه ببینند آیا این ابزار میتواند عملکرد سلولهای CAR T را با موفقیت بهبود بخشد، آنها 24 ژن را شناسایی کردند که میتوانند در فرسودگی سلول های T نقش داشته باشند. آنها سپس 6400 ترکیب ژن جفتی را آزمایش کردند جفت های ژنی جدیدی را شناسایی کردند که به خوبی با هم کار میکردند تا عملکرد ضد تومور را تقویت کنند.

تبدیل سلول های T به دوندگان ماراتن

در آزمایش دیگری این تیم مجموعه ای از ژنهای متابولیک را در سلولهای T‏تنظیم کردند تا سلولها را از دونده های سرعت به دوندگان ماراتن متمایل کنند وبه آنها استقامت لازم برای حذف تومورها را بدهد.

آنها این سلولهای MEGA CART را با سلولهای T غیر مهندسی و سلولهای ‏CAR T، هم در کشتهای آزمایشگاهی با سلولهای تومور و هم در موش‌های مبتلا به سرطان مقایسه کردند پس از سه هفته آنها وسعت تومورها و همچنین نحوه بقای سلولهای T را آزمایش کردند.

در ابتدا، سلول های MEGA در فعالیت ضد سرطانی خود عقب ماندند. Tieu‏ میگوید در ابتدا فکر میکردم اوه این سلولها بدتر هستند. اما پس از مدتی این سلولها در برابر سلولهای تومور مقاومت کردند در حالی که سلول های CAR T و T معمولی خود را فرسوده کردند که منجر به بهبود 10 برابری در کاهش رشد تومور و تکثیر سلول های T شد. راز این بود که سلولها چگونه قند خود را مصرف میکردند و از فرآیند گلیکولیز سریع سوز به سمت فسفوريلاسیون اکسیداتیو دور می‌شدند.

‏Qi گفت ما توانستیم از این فناوری برای مهندسی mRNA ها در مسیر مصرف قند در داخل سلول‌های T استفاده کنیم که انتخاب مولکول قند را تنظیم می کند. در نتیجه ما واقعاً توانستیم ماندگاری این سلول های T را حفظ کنیم، بنابراین سلول T می‌تواند طولانی تر در محل تومور زندگی کند و همچنین عملکرد بسیار بهتری را اعمال کند.

پلتفرم MEGA نه تنها به تنظیم دقیق ژنهای تنظیم کننده متابولیسم سلولهای T‏ اجازه میدهد بلکه تنظیم را میتوان با دارو نیز مدیریت کرد.

هنگامی که آنتی بیوتیکی به نام تری متوپریم وجود داشت تغییرات RNA را فعال کرد، متابولیسم گلیکولیز سلولها را کاهش داد و آنها را به ورزشکاران استقامتی در حمله به سلول‌های تومور تبدیل کرد هنگامی که دارو از بین رفت سلول ها به بیان ژن اصلی خود بازگشتند.

Crystal Mackall ، استاد اطفال و پزشکی در استنفورد گفت این مکانیسم کنترل مبتنی بر دارو به شما امکان می دهد یک سوئیچ ایمنی برای درمان‌های ایمونوتراپی ایجاد کنید.

در حالی که این پلتفرم هنوز در مراحل اولیه خود است محققان امیدوارند که در نهایت بتواند در تنظيمات باليني مفيد واقع شود. Tieu قصد دارد به توسعه پلتفرم برای رسیدن به این هدف ادامه دهد. او گفت این واقعاً جالب است که سعی کنیم این را به یک محصول بالینی واقعی سوق دهیم.

انتهای پیام/