به نقل از «ایرنا»

واکسن ضدکرونایی پاستور اثربخشی بالایی بر سیستم ایمنی بدن دارد

تاریخ انتشار: ۴ اردیبهشت ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۱۶۹۱۵۸۸

دکترعلیرضا بیگلری روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا درخصوص تفاوت واکسن پاستور با دیگر واکسن های کرونای درحال تولید کشور افزود: پاستور چندین پروژه را برای تولید واکسن آغاز کرده بود، اما با توجه به سیاست وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و دولت مبنی بر انجام یک پروژه مشترک با دیگر کشورها، این وظیفه به انستیتوپاستور ایران واگذار شد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی اظهار داشت: پروژه مشترک با یک کشور دارای تجربه کافی در این خصوص مورد توجه قرار گرفت و در کنار پروژه های داخلی و تولید واکسن کرونا از سوی پاستور، پروژه های دیگر جهان نیز مورد بررسی قرار گرفت و  به این نتیحه رسیدیم، شریک تجاری که در ۲ دهه گذشته با ایران همکاری داشته، کشور کوبا است.

رییس انستیتوپاستور ایران با بیان اینکه کوبا بهترین انتخاب ایران در این خصوص بود، ادامه داد: یکی از واکسن هایی که این کشور کار می‌کند، واکسن نوترکیب است در کشورمان شرکتهای برکت و میلادنور بر روی واکسن غیرفعال که به مرحله کارآزمایی بالینی رسیده است مشغول به کار هستند.

وی اظهار داشت: در این راستا انستیتوپاستور ایران و انستیتو رازی ۲ موسسه کشور هستند که بر روی واکسن نوترکیب کار می کنند که تجربه چنین کاری در پاستور به ساخت واکسن هپاتیت"نو ترکیب" برمی‌گردد که ماحاصل همکاری با کشور کوبا است.  

بیگلری با اشاره به تفاوت واکسن نوترکیب پاستور با رازی افزود: اثربخشی واکسن مشترک مورد همکاری پاستور با کوبا، بر روی تحریک سیستم ایمنی بدن در مطالعات مختلف به اثبات رسیده است.

وی اضافه کرد: بر این اساس می توان گفت این اولین واکسن نوترکیب کنژوگه دنیا است که برای کووید -۱۹ ساخته می شود و مرحله کنژوگه کردن و یا به اصطلاح سوار کردن آنتی ژنها و یا پروتئین های ویروس به یک پروتئین ناقل دیگر در صنعت واکسن سازی مساله ای فنی است که در اختیار برخی کشورها بوده و کشور کوبا نیز از جمله آنها محسوب می شود که این فناوی را در اختیار دارد.

رییس انستیتو پاستور ایران ادامه داد: به همین دلیل این واکسن در کارآزمایی یک و ۲ انسانی نشان داده که درعین موثر بودن عوارض بسیار کمی دارد، چراکه از کل پروتئین های ویروس استفاده نمی کند و در عین کارآیی، بسیار کم عارضه است.

وی گفت: تمامی کارشناسان دنیا به شرکت های واکسن ساز توصیه می کنند که برای واکسن های خود بوستر یا دوز یادآور را بسازنند که در زمان حاضر شرکت های بزرگی در دنیا مثل فایزر این کار را شروع کرده اند، به این معنی که وقتی فردی واکسن کرونا دریافت می کند، هفت تا هشت ماه بعد به احتمال زیاد سطح ایمنی بدن کاهش می یابد و بر این مبنا نیاز است که یک دوز یادآور نیز دریافت کند.

این مسوول ادامه داد: هر چند شرکت های دنیا به فکر ساخت دوز یادآور افتادند اما در کشورمان این اقدام از هشت ماه پیش شروع شده است، که خوشبختانه می توان گفت واکسن پاستور اولین واکسنی است که دوز یادآور آن طراحی شده و آماده عرضه است، به همین دلیل در هفت استان تعیین شده که کارآزمایی فاز سه انجام خواهد گرفت و در ۲ استان یزد و زنجان این دوز به کار گرفته خواهد شد.

بیگلری با بیان اینکه دوز بوستر یا یادآور، مدتی پس از تزریق دوزهای قبلی انجام می گیرد، افزود: تزریق دوز یادآور واکسن می تواند از یک ماه اول تا ماه  ۹ بعد انجام شود، که علاوه بر افزایش سطح ایمنی بدن برای طولانی مدت ایمنی بدن فرد را فعال نگه می دارد و مطالعات اولیه نشان داده است که دوز یادآور واکسن به افرادی که قبلا به کرونا مبتلا شده و بهبود یافته اند نیز کمک بزرگی خواهد کرد.

وی اظهار داشت: فردی که قبلا کرونا گرفته و بهبود یافته است، فقط تک دوز یادآور را دریافت می کند و این مهم می تواند سطح ایمنی بدن فرد را افزایش دهد و به عبارتی دیگر درصد قابل توجهی از  افراد که جمعیت زیادی را شامل می شود، دیگر نیازی نیست که ۲ دوز واکسن را دریافت کنند، بلکه همین یک دوز یادآور می تواند به افزایش سیستم ایمنی بدن آنها کمک کند.

بیگلری با بیان اینکه این موضوع باید در ایران نیز تحت مطالعه قرار گیرد، تا اطمینان بخشی جاصل شود، گفت: در صورت موفقیت آمیز بودن کمک بزرگی به مردم و نظام سلامت کشور خواهد شد، چرا که هزینه ها را به مراتب کاهش می دهد.

رییس انستیتوپاستور ایران با اشاره به اینکه طبق برنامه اعلام شده کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن پاستور بر جمعیت ۲۴ هزار نفری هدف در هشت استان انجام می شود، تصریح کرد: این مطالعات در دانشگاههای علوم پزشکی مازندران، بابل، اصفهان، هرمزگان، کرمان، همدان، یزد و زنجان انجام می گیرد که برای هر یک از دانشگاهها سه هزار نفر ظرفیت پذیرش در نظر گرفته شده است.

وی با بیان اینکه انتظار می رود گروههای هدف یاد شده برای اجرای کامل این طرح اهتمام داشته باشند، تصریح کرد: با توجه به اینکه "پاستور" اعتبار یکصد ساله دارد و قدیمی‌ترین واکسن ساز منطقه خاورمیانه محسوب می شود، نام آشنای تمامی ایرانیان است و در واقع کمتر ایرانی را می توان یافت که واکسنی از پاستور دریافت نکرده باشد و این یک اعتماد عمومی برای برند انستیتوپاستور ایران به شمار می رود.

بیگلری افزود: گروه‌های هدف برای تزریق این واکسن در هشت دانشگاه علوم پزشکی پذیرش خواهند شد و طبق پیش بینی ها مدت مطالعه ۴۵ تا ۵۰ روز به طول می انجامد تا نتایج اولیه حاصل شود و در مرحله اول مطمئن شویم که واکسن بی عارضه است و این موضوع از اهمیت زیادی برخوردار است و این در حالی است که واکسن های دیگر در جهان عارضه و نگرانی هایی را ایجاد کرده است.

وی اظهار داشت: این واکسن در فازهای یک و ۲ که طبق برنامه پیش رفته است، در مرحله سه کارآزمایی نیز کم عارضه بودن خود را نشان دهد کارآیی آن در گروه ۲۴ هزار نفری نیز بررسی می شود، پس از طمینان بخشی از آن استفاده عمومی خواهد شد که تصمیم کارشناسان و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان غذا و دارو این است که بررسی شود آیا نتایج اولیه، معیار برای انجام واکسیناسیون عمومی در نظر گرفته شود یا اینکه بطور کامل پس از کسب نتایج کامل این مهم انجام گیرد. 

رییس انستیتوپاستور ایران ادامه داد: اغلب کشورهایی که واکسن های کرونا تولید کردند، منتظر نماندند که تمامی مطالعات تمام شود، چرا که یک اضطرار جهانی وجود دارد و مثال آن روسیه، آمریکا و انگلیس است که سعی کردند با مجوز اضطراری وارد مصرف شوند، چون نیاز شدیدی وجود دارد.

وی افزود: ۱۶ میلیارد واکسن در سال جاری برای جمعیت هشت میلیارد نفری در ۲ دوز نیاز است که حتی اگر تمامی کارخانجات جهان بسیج شوند، بطور مسلم نخواهند نتوانست آن را تولید کنند.

بیگلری خاطرنشان کرد: در زمان حاضر در تولید واکسن کرونا در جهان کمبود شدیدی وجود دارد، بطوریکه شرکت هایی که واکسن های خود را پیش فروش کرده بودند، هنوز موفق به تحویل آن نشده و در واقع با تاخیر مواجه شده اند.

برچسب‌ها کرونا تولید واکسن علیرضا بیگلری ریاست انستیتو پاستور ایران زنجان پروندهٔ خبری واکسن کرونا، از نظریه تا عمل

منبع: ایرنا

کلیدواژه: کرونا تولید واکسن علیرضا بیگلری کرونا تولید واکسن علیرضا بیگلری ریاست انستیتو پاستور ایران زنجان اخبار کنکور انستیتوپاستور ایران واکسن نوترکیب پاستور ایران واکسن کرونا تولید واکسن دوز یادآور ایمنی بدن

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۱۶۹۱۵۸۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

آدرس غلط سازمان غذا و دارو با طرح شائبه لوکس بودن داروی هموفیلی‌ها

احمد قویدل گفت: رئیس سازمان غذا و دارو در اطلاع رسانی اخیر خود در رابطه با داروی امیسیزومب، فقط به اثربخشی بسیار بالای آن نسبت به داروهای موجود اشاره کرد، در صورتی که این دارو علاوه بر اثربخشی بالا، برای بیماران هموفیلی با کمبود فاکتور ۸ که مبتلا به مهار کننده شدید هستند، برای دولت نیز کاملاً صرفه اقتصادی دارد. بی تردید اشاره رئیس سازمان غذا و دارو به این مزیت دارو می‌تواند در ایجاد انگیزه در شورای عالی بیمه برای تحت پوشش قرار دادن این دارو به شدت مؤثر باشد.

وی افزود: بر اساس مطالعات اقتصاد دارویی که در سازمان غذا و دارو و معاونت درمان وزارت بهداشت انجام شده است هزینه اثربخشی اقتصادی آن نیز تأیید شده و هزینه‌های این گروه از بیماران برای دولت حداقل یک سوم و در مواردی به نصف کاهش می‌یابد. مدیر عامل سازمان بیمه سلامت و رئیس صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب العلاج نیز در موارد متعدد درباره صرفه اقتصادی این داروی نوین اطلاع رسانی کرده اند.

قویدل ادامه داد: از دیگر محاسن مهم این دارو قابلیت تزریق زیر پوستی است که اساساً بیماران مبتلا به مهار کننده به خصوص کودکان را از رگ گیری های متعدد رها می کند.

وی افزود: رئیس سازمان غذا دارو در همین اطلاع رسانی اخیر از امکان تولید این دارو در داخل کشور نیز خبر داده که بی تردید این خبر هم موجی از امیدواری در جامعه هموفیلی ایران جهت بهره مندی از این دارو به وجود آورده است. اما متأسفانه تلاشی برای تحت پوشش بیمه قرار دادن این دارو شاهد نیستیم. این سازمان اختصاص بودجه‌های دارویار را در گرو تحت پوشش بیمه قرار گرفتن آن می‌داند، اما با دادن آدرس اشتباه، شائبه لوکس بودن این دارو را ایجاد می کند.

مشاور مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: وظیفه سازمان غذا و دارو است که نتیجه تحقیقات اقتصاد دارویی و نتیجه تحقیق هزینه اثربخشی این دارو را منتشر کند و شورای عالی بیمه را تشویق نماید برای صرفه جویی در هزینه‌های دولت نسبت به تحت پوشش بیمه قرار دادن این دارو اقدام فوری کند.

وی افزود: در حال حاضر برای بیش از ۱۱۰ بیمار هموفیلی مبتلا به مهار کننده شدید، این دارو تهیه و در شرکت‌های پخش موجود است و در مواردی دستور پخش نیز گرفته است. اما تأمین هزینه‌های آن در گرو تحت پوشش بیمه قرار گرفتن این دارو است که متأسفانه تا کنون توسط شورای عالی بیمه محقق نشده است. کانون هموفیلی ایران در این رابطه نامه‌ای قبل از سال جدید به شورای عالی بیمه ارسال کرده که متأسفانه تا کنون پاسخی داده نشده است.

قویدل در پاسخ به پرسشی مبنی بر اینکه تأمین این دارو چقدر هزینه دارد و منبع تأمین آن از چه ردیفی است، گفت: بر اساس اطلاعات ما رئیس صندوق بیمه بیماران خاص و صعب العلاج در نامه‌ای خطاب به معاون درمان وزارت بهداشت هزینه این دارو را ۵۵۰ میلیارد تومان اعلام کرده است. از آنجا که هزینه‌های دارویی بیماران خاص از سه منبع به صورت مشترک تأمین می‌شود (بیمه‌های پایه سلامت، تأمین اجتماعی و نیروهای مسلح، صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب العلاج و یارانه دارویار)، بدیهی است که محل تأمین این بودجه در گام نخست باید از محل بودجه‌های داروهای عادی (آریو سون و فایبا) که این بیماران تا کنون استفاده می کرده اند، تأمین شود.

وی افزود: با توجه به روشن بودن مزیت‌های این دارو از نظر اثربخشی و اقتصاد درمان و همچنین سهولت استفاده بیماران از این دارو، هر تردیدی در تحت پوشش قرار دادن دارو به ضرر کشور و بیت المال است. متأسفانه در برخی اطلاع رسانی‌های سازمان غذا و دارو به گونه‌ای مطرح می‌شود؛ انگار این دارو لوکس است و حتی می‌گویند از کسانی که می‌خواهند از این دارو استفاده کنند، باید فرانشیز بگیریم!؟ واقعاً دور از انصاف است برای داروهایی که اثر بخشی کمتری دارند و هزینه‌های بیشتری به دولت تحمیل می‌کنند، بیماران از پرداخت فرانشیز دارو معاف باشند و بر عکس بیمار برای داروی بهتر، که هم اثربخش تر است و هم هزینه کمتری به دولت تحمیل می کند و بی تردید کیفیت زندگی آن ها را بهبود می بخشد، فرانشیز پرداخت کند.

مشاور مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در پایان اظهار امیدواری کرد شورای عالی بیمه با تحت پوشش قرار دادن این دارو، موانع دسترسی این گروه از بیماران را به این داروی نوین برطرف کرده و از تحمیل هزینه‌های بیشتر به دولت جلوگیری کند. لازم به تاکید است معاونت اجرایی دفتر ریاست جمهوری در جریان کامل هزینه اثربخشی این دارو قرار دارد و گروه نخست بیماران با کمک این دفتر از این داروی نوین بهره مند شدند.

منبع: خبرگزاری مهر