Web Analytics Made Easy - Statcounter
به نقل از «دانا»
2022-09-29@03:56:53 GMT

جنین ‌های ناشنوا در رحم مادران درمان می‌‌شوند

تاریخ انتشار: ۲۲ مرداد ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۷۳۳۲۰۸

جنین ‌های ناشنوا در رحم مادران درمان می‌‌شوند

محققان موسسه سالک (Salk) در تازه ترین یافته های خود توانستند از طریق ژن درمانی جنین های ناشنوا را پیش از تولد درمان کنند.

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محققان موسسه سالک (Salk) در تازه ترین یافته های خود توانستند از طریق ژن درمانی جنین های ناشنوا را پیش از تولد درمان و از تولد کودکان ناقص و ناشنوا جلوگیری به عمل آوردند.

بیشتر بخوانید: اخبار روز خبربان

«باشگاه خبرنگاران» در ابن رابطه نوشته است که محققان موسسه سالک (Salk) به پیشرفتی دست یافته اند که می‌تواند به درمان‌های جدیدی برای کاهش شنوایی ژنتیکی منجر شود.   ژن درمانی که پروتئین خاصی را ارائه می‌کند می‌تواند از رشد صحیح سلول‌های موی معیوب اطمینان حاصل کند و به بهبود شنوایی کمک کند.   سلول‌های موی حسی بخش مهمی از سیستم شنوایی ما هستند. آن‌ها سطح حلزون گوش را با ساختارهای بلندی به نام استریوسیلیا می‌پوشانند که در پاسخ به امواج صوتی مرتعش می‌شوند و سیگنال‌های الکتریکی تولید می‌کنند که سپس به مغز ارسال می‌شود.   اما یکی از انواع ناشنوایی ژنتیکی به دلیل کمبود پروتئینی به نام EPS۸ ایجاد می‌شود که طول این سلول‌های مو را تنظیم می‌کند. بدون این پروتئین، آن‌ها خیلی کوتاه هستند تا به درستی کار کنند.   برای  مطالعه جدید، محققان بررسی کردند که آیا بازیابی EPS۸ می‌تواند به رشد آن سلول‌های مو به طول طبیعی و بهبود شنوایی کمک کند.   این تیم با کار روی موش‌هایی که فاقد EPS۸ مهندسی شده بودند و به همین دلیل ناشنوا بودند، با استفاده از یک ویروس مرتبط با آدنو به عنوان وسیله‌ای برای رساندن پروتئین به گوش داخلی حیوانات آزمایش کردند.   مطمئناً، آن‌ها دریافتند که EPS۸ اضافه شده باعث می‌شود استریوسیلیا طولانی‌تر شود و برخی از عملکردها را به سلول‌هایی که صداهای فرکانس پایین‌تر را دریافت می‌کنند بازگرداند.   با این حال، برخی از هشدارها وجود دارد. این درمان در موش‌ها بعد از یک سن خاص جواب نداد، که این مطلب نشان می‌دهد، انجام چنین درمانی قبل از بلوغ سلول‌های مو ضروری است.   در انسان، این روش نیاز به استفاده از ژن درمانی در رحم دارد، زیرا با تولد خیلی دیر شده است.اما این تیم امیدوار است که با مطالعه بیشتر، این پنجره برای درمان گسترده شود.   یوری مانور، یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه گفت: EPS۸ یک پروتئین با عملکردهای مختلف است و ما هنوز مطالب بیشتری در مورد آن باید کشف کنیم.من متعهد به ادامه مطالعه کم شنوایی هستم و خوشبین هستم که کار ما می‌تواند به ژن درمانی کمک کند که شنوایی را بازیابی می‌کند.   تیم‌های دیگر در بازگرداندن شنوایی از طریق ژن درمانی با هدف قرار دادن ژن‌های دیگر نوید یافته‌اند. این تکنیک شامل رشد مجدد سلول‌های موی درونی یا بیرونی، اصلاح جهش‌هایی که باعث به هم ریختگی آن‌ها می‌شود، یا ترمیم آسیب‌های مربوط به سن به سایر ساختارها می‌شود.   تحقیق جدید در مجله Molecular Therapy – Methods & Clinical Development منتشر شده است.   خبرگزاری دانا، در گزارشی که در روز هفتم مهرماه سال 99 با تیتر«سالانه تا ۳ هزار کودک معلول در فارس متولد می‌شود» منتشر کرد، در انتقاد از عدم حمایت دولت دوازدهم نوشت:« با این که دولت اخیراً بر افزایش باروری و ازدواج تاکید دارد اما قدم ها و حمایت های موثری در این زمینه برنداشته و خیل عظیمی از مشکلات را در این خصوص به حال خود رها کرده است که بیماری های ژنتیکی و موروثی، ازدواج های فامیلی، سن بالای ازدواج، تغذیه نامناسب از جمله عواملی می باشد که در تولد فرزندان دارای معلولیت های جسمی و ذهنی دخیل است.   اخبار مرتبط؛   جلوگیری از تولد نوزادان ناقص با تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی   اهمیت آزمایش های پیش از ازدواج

 

صرافی ارز دیجیتال

منبع: دانا

کلیدواژه: ژن درمانی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۷۳۳۲۰۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۰۰۲۲۱۰۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

پیشرفت علمی مهم دانشمندان/ رشد کلیه انسان در آزمایشگاه

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از «سای تک دیلی»، از هر ۹ نفر فرد بزرگسال در جهان یک نفر به مشکل کلیوی دچار است و نارسایی کلیوی به مشکلی رایج در همه جای جهان تبدیل شده است. رشد بافت کلیه در آزمایشگاه می‌تواند به درمان بیماری‌های کلیه شتاب داده و عملکرد کلیه را احیا کند.

در انسان‌ها، کلیه بطور طبیعی از دو جزء اصلی تشکیل یافته است: مزانشیم متانفریک ( metanephric mesenchyme) و غنچه حالب (ureteric bud ). هفت سال پیش، محققان در آزمایشگاه دکتر جوزف بانونتر کشف کردند که چگونه اولین جزء یاد شده را از سلول‌های بنیادی انسان تولید کنند.

همین تیم تحقیقاتی به تازگی شیوه بسیار کارآمدی برای تولید دومین بخش پایه‌ای از تشکیل کلیه ابداع کرده است.

آنها همچنین ویژگی‌هایی از تعامل و واکنش بین سلول‌های این دو بخش پایه‌ای را به نمایش گذاشتند که مشابه بخش هایی از تعاملاتی است که بطور طبیعی در حین رشد کلیه ایجاد می‌شود. برای اولین بار آزمایشگاه بانونتر (Bonventre ) خطوط سلولی انسانی مرتبط با تشکیل بخش پایانی فرایند فرآوری ادراری را ایجاد کردند.

این مطالعه ممکن است به محققان برای آزمایش درمان‌های جدید بیماری‌های کلیوی یاری برساند. محققان می‌گویند با توانایی حال حاضر برای تولید هر دو بخش مسئول برای ساخت بافت کلیه، این کار تحقیقی یک گام مهم به سمت جلو برای درمان بیماری‌های کلیوی یا شاید در آینده ساخت یک کلیه کامل است.

برچسب‌ها تجهیزات پزشکی نارسایی کلیه سلول های بنیادی فناوری علمی برگزیدگان علم

دیگر خبرها

  • محافظت از استخوانها با نوعی آنزیم در طول پرتودرمانی
  • دیابت با تزریق سلول‌های بنیادی به بیماران
  • چه چیزی می تواند سرطان را از بین ببرد؟
  • تبخال سرطان را از بین می‌برد
  • هفت مادر باردار زنجانی با کمک طرح نفس از سقط جنین منصرف شدند
  • روشی نوین برای محافظت از استخوان‌ها در طول پرتودرمانی
  • تخریب ۷۲ آمبولانس در حوادث اخیر/ اغتشاشگران به خودشان هم رحم نمی‌کنند
  • تخریب ۷۲ آمبولانس توسط در حوادث اخیر/ اغتشاشگران به خودشان هم رحم نمی‌کنند
  • پیشرفت علمی مهم دانشمندان/ رشد کلیه انسان در آزمایشگاه
  • درمان سرطان با استفاده از نیش زنبور