2021-04-17@15:24:44 GMT
۳۳ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)

جدیدترین‌های «جانسون اندجانسون»:

    شرکت دارویی جانسون اند جانسون عرضه واکسن تک دوز کرونای خود را در اروپا به دلیل نگرانی از لخته شدن خون متوقف کرد. این تصمیم  پس از آن صورت گرفت که تنظیم کنندگان دارو در آمریکا استفاده از این واکسن را برای بررسی ایجاد لخته های خونی پس از مایه کوبی با واکسن کرونای شرکت جانسون اند جانسون  متوقف کردند و مقامات انگلیس نیز اظهار داشتند که باید این داده ها را به دقت بررسی کنند. جانسون و جانسون اعلام کرد که عرضه واکسن تک دوز کرونای خود را در اروپا به دلیل نگرانی از لخته شدن خون متوقف می کند. قرار بود در هفته‌های پیش‌رو صدها هزار دوز از این واکسن به اروپا تحویل داده شود. سخنگوی وزارت بهداشت...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت داروسازی آمریکای جانسون‌اندجانسون هم اعلام کرد که عرضه واکسن کرونایش را در اروپا به تاخیر می اندازد. این اعلام یک هفته پس از آن صورت می‌گیرد که «آژانس دارویی اروپا» (EMA) اعلام کرد در حال بازبینی موارد نادر لخته شدن خون در چهار دریافت‌کننده این واکسن در آمریکا هستند. آفریقای جنوبی هم استفاده از واکسن جانسون‌اندجانسون را متوقف کرده است. البته مقامات سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) می‌گویند این توقف چند روزی بیشتر به طول نخواهد انجامید و هدف از آن ارائه اطلاعات به پزشکان درباره چگونگی تشخیص و درمان عارضه احتمالی لخته شدن خون در دریافت‌کنندگان واکسن است. این اقدام پس از آن صورت می‌گیرد که EMA اعلام کرد که ممکن...
    سازمان غذاودارو آمریکا و مراکز مقابله با بیماری‌ها در این کشور پس از لخته شدن خون در شش زن در آمریکا پس از تزریق واکسن آمریکایی «جانسون‌اندجانسون»‏، خواستار توقف استفاده از این واکسن شدند. به گزارش مشرق، نشریه دیلی میل در صفحه توئیتر خود اعلام کرد که پس از آنکه شش زن در آمریکا پس از تزریق واکسن آمریکایی «جانسون اند جانسون» دچار لخته خون شدند‏، سازمان غذا و دارو آمریکا و مراکز مقابله با بیماری‌ها در این کشور درخواست کردند که استفاده از این واکسن را متوقف کنند. دو مقام فدرال از ایالت درخواست کرده‌اند که استفاده از این واکسن را متوقف کنند. گفتنی است که تاکنون ۷ میلیون نفر در آمریکا واکسن جانسون اند جانسون را تزریق کرده‌اند...
    به گزارش فارس، مقامات ارشد بهداشتی آمریکا امروز (سه‌شنبه) خواستار توقف استفاده از واکسن آمریکایی «جانسون اند جانسون» به دلیل بروز چند مورد عارضه لختگی خون در افرادی که این واکسن را دریافت کرده‌اند، شدند.این مقامات اعلام کردند در حال بررسی شش مورد «نادر و شدید عارضه لختگی خون» در افراد واکسینه شده با این واکسن در آمریکا هستند. این شش نفر همگی زن و بین سنین ۱۸ تا ۴۸ سال بوده‌اند.کمیته مشورتی در زمینه ایمن‌سازیِ مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا روز چهارشنبه (فردا) برای بررسی این موارد تشکیل جلسه خواهد داد. سازمان غذا و داروی آمریکا هم قرار است موارد مذکور را بررسی کند.یک مقام ارشد سازمان غذا و دارو و یکی از مقامات ارشد مراکز کنترل...
    مقامات ارشد بهداشتی آمریکا امروز (سه‌شنبه) خواستار توقف استفاده از واکسن آمریکایی « جانسون اند جانسون » به دلیل بروز چند مورد عارضه لختگی خون در افرادی که این واکسن را دریافت کرده‌اند، شدند. این مقامات اعلام کردند در حال بررسی شش مورد «نادر و شدید عارضه لختگی خون» در افراد واکسینه شده با این واکسن در آمریکا هستند. این شش نفر همگی زن و بین سنین ۱۸ تا ۴۸ سال بوده‌اند. کمیته مشورتی در زمینه ایمن‌سازیِ مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا روز چهارشنبه (فردا) برای بررسی این موارد تشکیل جلسه خواهد داد. سازمان غذا و داروی آمریکا هم قرار است موارد مذکور را بررسی کند. یک مقام ارشد سازمان غذا و دارو و یکی از مقامات ارشد...
    به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری فارس، مقامات ارشد بهداشتی آمریکا امروز (سه‌شنبه) خواستار توقف استفاده از واکسن آمریکایی «جانسون اند جانسون» به دلیل بروز چند مورد عارضه لختگی خون در افرادی که این واکسن را دریافت کرده‌اند، شدند. این مقامات اعلام کردند در حال بررسی شش مورد «نادر و شدید عارضه لختگی خون» در افراد واکسینه شده با این واکسن در آمریکا هستند. این شش نفر همگی زن و بین سنین ۱۸ تا ۴۸ سال بوده‌اند. کمیته مشورتی در زمینه ایمن‌سازیِ مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا روز چهارشنبه (فردا) برای بررسی این موارد تشکیل جلسه خواهد داد. سازمان غذا و داروی آمریکا هم قرار است موارد مذکور را بررسی کند. یک مقام ارشد سازمان غذا و دارو و...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز «آژانس دارویی اروپا» (EMA) روز جمعه ۲۰ فروردین اعلام کرد از میان این چهار مورد لخته شدن خون و کاهش پلاکت‌های خون، سه مورد در آمریکا پس از استفاده از واکسن‌های کرونای جانسون‌اندجانسون ساخه شده در واحد «جانسن» (Janssen) این شرکت رخ داده است. یک نفر از این چهار نفر به علت این عارضه درگذشته است و این مورد منجر به مرگ در کارآزمایی بالینی واکسن رخ داده است. این برای نخستین بار است که EMA از بروز عارضه لخته شدن خون در دریافت‌کنندگان واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون خبر می‌دهد. قبلا واکسن کرونای شرکت انگلیسی آسترازنکا هفته‌ها به خاطر رابطه احتمالی‌اش با ایجاد لخته‌های خون در رگ‌های مغز و شکم که EMA هم...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز «آژانس دارویی اروپا» (EMA) روز جمعه ۲۰ فروردین اعلام کرد از میان این چهار مورد لخته شدن خون و کاهش پلاکت‌های خون، سه مورد در آمریکا پس از استفاده از واکسن‌های کرونای جانسون‌اندجانسون ساخه شده در واحد «جانسن» (Janssen) این شرکت رخ داده است. یک نفر از این چهار نفر به علت این عارضه درگذشته است و این مورد منجر به مرگ در کارآزمایی بالینی واکسن رخ داده است. این برای نخستین بار است که EMA از بروز عارضه لخته شدن خون در دریافت‌کنندگان واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون خبر می‌دهد. قبلا واکسن کرونای شرکت انگلیسی آسترازنکا هفته‌ها به خاطر رابطه احتمالی‌اش با ایجاد لخته‌های خون در رگ‌های مغز و شکم که EMA هم...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیه‌ای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسن‌هایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام می‌شود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر می‌شد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیه‌ای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسن‌هایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام می‌شود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر می‌شد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این سازمان بهداشتی وابسته به سازمان ملل اعلام کرد «داده‌های به دست آمده از نمونه‌های کارآزمایی‌های بالینی بزرگ» نشان می‌دهند که واکسن جانسون‌اندجانسون در جمعیت بزرگسال موثر است. وارد شدن این واکسن به فهرست واکسن‌های با مجوز اضطراری سازمان جهانی بهداشت یک روز پس از آن انجام می‌شود که «سازمان دارویی اروپا» (EMA) این واکسن را برای ۲۷ کشور عضو اتحادیه اروپا تایید کرد. یک بررسی گسترده که سه قاره را در برمی‌گرفت نشان داد که واکسن جانسون‌اندجانسون در محافظت از بیماری شدید، بستری شدن و مرگ ۸۵ درصد موثر است. این حفاظت حتی در میان کشورهایی مانند آفریقای جنوبی که گونه‌های جدید جهش‌یافته که ظاهرا مقاوم‌تر به واکسن‌ه‌ای تایید شده از جمله واکسن آسترازنکا در...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این سازمان بهداشتی وابسته به سازمان ملل اعلام کرد «داده‌های نمونه از کارآزمایی‌های بالینی بزرگ» نشان می‌دهند که واکسن جانسون‌اندجانسون در جمعیت بزرگسال است. وارد شدن این واکسن به فهرست واکسن‌های با مجوز اضطراری سازمان جهانی بهداشت یک روز پس از آن انجام می‌شود که «سازمان دارویی اروپا» (EMA) این واکسن را برای ۲۷ کشور عضو اتحادیه اروپا تایید کرد. یک بررسی گسترده که سه قاره را در برمی‌گرفت نشان داد که واکسن جانسون‌اندجانسون در محافظت از بیماری شدید، بستری شدن و مرگ ۸۵ درصد موثر است. این حفاظت حتی در میان کشورهایی مانند آفریقای جنوبی که گونه‌های جدید جهش‌یافته که ظاهرا مقاوم‌تر به واکسن‌ه‌ای تایید شده از جمله واکسن آسترازنکا در آن شناسایی...
    به گزارش تابناک به نقل از یورونیوز، آژانس دارویی اروپا، روز پنجشنبه ۱۱ مارس (۲۱ اسفند) اعلام کرد که «پس از ارزیابی دقیق» از داده‌های شرکت جانسون‌اندجانسون به این نتیجه رسیده است که این واکسن معیار‌های اثربخشی، ایمنی و کیفیت را دارد و برای تمامی بزرگسالان بالای ۱۸ سال مجاز است.امر کوک، مدیر اجرایی این نهاد اروپایی گفت: «با این تاییدیه، مقامات سراسر اتحادیه اروپا گزینه دیگری برای مبارزه با بیماری همه‌گیر و محافظت از جان و سلامتی شهروندان خود خواهند داشت.»آژانس دارویی اروپا در بیانیه خود گفته است که واکسن تک دُزی جانسون‌اندجانسون برای پیشگیری از ابتلا به کووید-۱۹ حدود ۶۷ درصد کارایی دارد.سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا این واکسن را در اواخر فوریه تایید کرده بود.اثرگذاری...
    آفتاب‌‌نیوز : آژانس دارویی اروپا، واکسن تک دُزی کرونا، تولیدی شرکت جانسون‌اندجانسون را تایید کرد. در پی این تایید کمیسیون اروپا نیز مجوز استفاده از آن در کشورهای عضو اتحادیه اروپا را صادر کرد. این واکسن پس از واکسن‌های دو دُزی تولیدی فایزر و بیون‌تک، مدرنا و آکسفورد و آسترازنکا چهارمین واکسنی است که تاییدیه این نهاد اروپایی را برای استفاده در ۲۷ کشور اروپایی دریافت می‌کند. اورزولا فن درلاین، رئیس کمیسیون اروپا گفت: «واکسن جانسون‌اندجانسون به ما کمک می‌کند تا در سه ماهه دوم سال ۲۰۲۱ واکسیناسیون در سطح اروپا را افزایش دهیم.» وی تصریح کرد: «این واکسن تنها یک دُز است که ما را یک قدم دیگر به هدف واکسیناسیون ۷۰ درصد جمعیت بزرگسال تا پایان تابستان...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از یورونیوز،  این واکسن پس از واکسن‌های دو دُزی تولیدی فایزر و بیون‌تک، مدرنا و آکسفورد و آسترازنکا چهارمین واکسنی است که تاییدیه این نهاد اروپایی را برای استفاده در ۲۷ کشور اروپایی دریافت می‌کند. اورزولا فن درلاین، رییس کمیسیون اروپا گفت: «واکسن جانسون‌اندجانسون به ما کمک می‌کند تا در سه ماهه دوم سال ۲۰۲۱ واکسیناسیون در سطح اروپا را افزایش دهیم.» وی تصریح کرد: «این واکسن تنها یک دُز است که ما را یک قدم دیگر به هدف واکسیناسیون ۷۰ درصد جمعیت بزرگسال تا پایان تابستان نزدیک می‌کند.» آژانس دارویی اروپا، روز پنجشنبه ۱۱ مارس (۲۱ اسفند) اعلام کرد که «پس از ارزیابی دقیق» از داده‌های شرکت جانسون‌اندجانسون به این نتیجه رسیده است که این واکسن...
    به گزارش اقتصادآنلاین، در طول هفته گذشته، ۴میلیون دوز از واکسن کرونای جانسون اند جانسون توزیع شده است. طبق آزمایش‌های بالینی، هیچ یک از افرادی که در طول ۲۸روز گذشته واکسن تک‌دوز جانسون اند جانسون را تزریق کرده‌اند در بیمارستان بستری نشده یا جان خود را از دست نداده‌اند. اثرگذاری این واکسن در برابر بیماری کووید-۱۹ به ۹۰درصد افزایش یافته است. پربیننده ترین واکسن «اسپوتنیک وی» بالاتر از «فایزر» قرار گرفت کرونا چگونه به زندگی انسان راه یافت؟ واکسن کرونای ناصر خسرو! قیمت تست PCR در بخش خصوصی چقدر است؟ جزییات واکسیناسیون کرونا در کشور
    جو بایدن، رییس‌جمهور آمریکا گفت که ایالات متحده تا پایان ماه مه (۱۰ خرداد) برای تمامی بزرگسال‌های آمریکایی واکسن کووید-۱۹ کافی خواهد داشت. به نوشته ایندیپندنت، او همچنین گفت که از ایالت‌ها می‌خواهد تا در برنامه‌های واکسیناسیون خود، آموزگاران را در اولویت قرار دهند و بار دیگر بر تعهد به بازگرداندن دانش‌آموزان به کلاس‌های درس تاکید کرد. این در حالی است که دولت آمریکا در حال حاضر درباره زمان و نحوه بازگشایی کلاس‌های درس، موضع قاطعی ندارد. او گفت هدفش این است که تمامی آموزگاران یا کارکنان مدارس، تا پایان ماه مارس- سی روز دیگر- دست‌کم دوز اولیه واکسن را دریافت کرده باشند. مهلت تقریبا سه‌ماهه‌ای که رییس‌جمهور بایدن تعیین کرده، به این معنی نیست که تمامی آمریکایی‌ها تا...
    به گزارش همشهری آنلاین کمیته « مشورتی روال‌های ایمن‌سازی» (ACIP) پس از بازبینی داده‌های کارآزمایی بالینی این واکسن به توصیه به تجویز این واکسن رای داد و سپس دکتر راشل پی والنسکی، رئیس CDC رسما این توصیه را تایید کرد. CDC در بیانیه او خود توصیه‌ای در این باره که دریافت این واکسن تک‌دوزی نسبت به واکسن دو دوزی ( دو تزریقی) فایزر و مدرنا برای چه گروه‌هایی مرجج است، ندارد و در عوض بر اهمیت واکسن زدن با هر گزینه در دسترس تاکید کرده است. در اینجا مروری می‌کنیم بر چیزهایی که تا به حال درباره واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون می‌دانیم. این واکسن چطور عمل می‌کند؟ واکسن جانسون‌اندجانسون یک واکسن از نوع «ناقل ویروسی» (viral vector) است. این واکسن از...
    به گزارش همشهری آنلاین کمیته « مشورتی روال‌های ایمن‌سازی» (ACIP) پس از بازبینی داده‌های کارآزمایی بالینی این واکسن به توصیه به تجویز این واکسن رای داد و سپس دکتر راشل پی والنسکی، رئیس CDC رسما این توصیه را تایید کرد. CDC در بیانیه او خود توصیه‌ای در این باره که دریافت این واکسن تک‌دوزی نسبت به واکسن دو دوزی ( دو تزریقی) فایزر و مدرنا برای چه گروه‌هایی مرجج است، ندارد و در عوض بر اهمیت واکسن زدن با هر گزینه در دسترس تاکید کرده است. در اینجا مروری می‌کنیم بر چیزهایی که تا به حال درباره واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون می‌دانیم. این واکسن چطور عمل می‌کند؟ واکسن جانسون‌اندجانسون یک واکسن از نوع «ناقل ویروسی» (viral vector) است. این واکسن از...
    به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز شنبه واکسن تک دوز کووید ۱۹ شرکت جانسون و جانسون (J&J) را برای استفاده اضطراری تأیید کرد. آمریکا نخستین کشور جهان است که واکسن شرکت جانسون و جانسون را تایید می‌کند؛ واکسن شرکت جانسون سومین واکسنی است که پس از واکسن‌های فایزر و مدرنا برای استفاده اضطراری مجوز گرفت. در آزمایش جهانی ۴۴ هزار نفری شرکت جانسون‌اند جانسون، مشخص شد که این واکسن ۶۶ درصد در جلوگیری از عفونت متوسط ​​تا شدید کووید ۱۹ چهار هفته پس از تزریق و ۱۰۰ درصد در جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از ویروس موثر است. ماریون گروبر، مدیر دفتر...
      به گزارش جماران به نقل از خبرگزاری فرانسه، هزاران شهروند آرژانتینی در چندین شهر این کشور به خیابان ها ریختند و علیه تبعیض در توزیع واکسن های ضد کرونا تظاهرات کردند. این تظاهرات بعد از آن برگزار می شود که «جنیس گونزالس گارسیا» وزیر بهداشت آرژانتین در پی دستیابی برخی از نزدیکانش به واکسن های ضد کرونا به درخواست«آلبرتو فرناندز» رئیس جمهور این کشور از مقام خود استعفا داد. نزدیکان وزیر بهداشت مستعفی آرژانتین مستحق دریافت واکسن ضد کرونا نبودند. معترضان با در دست داشتن پرچم هایی به رنگ آبی و سفید در نزدیکی ساختمان دولت در منطقه«پلازا دی مایو» در بوینس آیرس پایتخت این کشور و دیگر شهرها تظاهرات کردند.معترضان پارچه نوشته هایی با خود داشتند که روی...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به دنبال تایید اجماعی هیات کارشناسی مستقل این سازمان  مجوز مصرف اضطراری این واکسن را برای بزرگسالان ۱۸ ساله و بالاتر صادر کرد. در کارآزمایی بالینی جهانی واکسن جانسون‌اندجانسون که شامل ۴۴۰۰۰ نفر می‌شد، واکسن در پیشگیری از بیماری متوسط تا شدید کووید-۱۹ چهار هفته پس از تزریق ۶۶ درصد اثربخشی داشت و در پیشگیری از بستری شدن و مرگ به علت ویروس نیز اثربخشی آن ۱۰۰ درصد بود. عوارض جانبی وخیم بسیار اندکی در کارآزمایی واکسن جانسون‌اندجانسون گزارش شد و همچنین شواهد مقدماتی حاکی از آن است که این واکسن عفونت‌های بی‌علامت را هم کاهش می‌دهد. اگر این تاثیر ثابت شود، به معنای آن است که...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از گاردین با رای این هیات کارشناسی واکسن کرونای شرکت «جانسون‌اندجانسون» یک قدم به توزیع عمومی در آمریکا نزدیکتر می‌شود. سازمان غذا و داروی آمریکا احتمال در طول یکی دو روز آینده این واکسن تک دوزی (یک تزریقی) را تایید خواهد کرد و سومین واکسن کرونا در ایالات متحده در دسترس قرار خواهد گرفت. بحرین نخستین کشوری که واکسن کرونای آمریکایی «جانسون‌اندجانسون» را تایید می‌کند کد خبر 587373
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این تایید بحرین یک روز پس از آن صورت می‌گیرد که کارشناسان سازمان غذا و داروی آمریکا به این نتیجه رسیدند که واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون باعث حفاظت قوی در برابر بیماری شدید کووید-۱۹ می‌شود. بحرین اعلام کرد که واکسن جانسون‌اندجانسون را برای حفاظت افراد با بیشترین آسیب‌پذیری در برابر کرونا از جمله افراد سالمند و افراد دچار بیماری‌های مزمن به کار خواهد برد، اما زمان استفاده از این واکسن را معین نکرد. همچنین هنوز روشن نیست که چه هنگامی واکسن جانسون‌اندجانسون به این کشور خواهد رسید. بحرین در حال حاضر واکسن‌ کرونای شرکت دولتی چینی سینوفارم، واکسن فایزر/بیونتک و واکسن آکسفورد/آسترازنکا و نیز واکسن اسپوتنیک V روسیه را به جمعیت حدود ۲...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این تایید بحرین یک روز پس از آن صورت می‌گیرد که کارشناسان سازمان غذا و داروی آمریکا به این نتیجه رسیدند که واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون باعث حفاظت قوی در برابر بیماری شدید کووید-۱۹ می‌شود. بحرین اعلام کرد که واکسن جانسون‌اندجانسون را برای حفاظت افراد با بیشترین آسیب‌پذیری در برابر کرونا از جمله افراد سالمند و افراد دچار بیماری‌های مزمن به کار خواهد برد، اما زمان استفاده از این واکسن را معین نکرد. همچنین هنوز روشن نیست که چه هنگامی واکسن جانسون‌اندجانسون به این کشور خواهد رسید. بحرین در حال حاضر واکسن‌ کرونای شرکت دولتی چینی سینوفارم، واکسن فایزر/بیونتک و واکسن آکسفورد/آسترازنکا و نیز واکسن اسپوتنیک V روسیه را به جمعیت حدود ۲...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز جانسون‌اندجانسون اعلام کرد قرار گرفتن در فهرست مجوز اضطراری پیش‌شرط عرضه واکسن‌ها به برنامه کوواکس سازمان جهانی بهداشت است که هدفش تحویل واکسن کرونا به کشورهای فقیر و با درآمد متوسط است. واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون در یک دوز واحد (با یک تزریق) تجویز می‌شود و می‌توان آن را در دمای معمولی یخچالی نگهداری کرد که امتیاز مهمی برای کشورهایی است که زیرساخت بهداشتی نسبتا ضعیف‌تری دارند. این واکسن بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا در حال بازبینی است و انتظار می‌رود یک هیات مستقل کارشناسان این سازمان هفته آینده به بحث درباره تایید مصرف اضطراری آن بپردازند. جانسون‌اندجانسون ماه پیش اعلام کرد که واکسنش در کارآزمایی جهانی بزرگ مرحله نهایی در پیشگیری از...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز اما به گفته این شرکت داروسازی آمریکایی میزان اثربخشی این واکسن در کارآزمایی بالینی بزرگ اجرا شده در سه قاره و در برابر چندین گونه یا واریانت کروناویروس پایین‌تر و در حد ۶۶ درصد بوده است. در کارآزمایی بالینی این واکسن در حدود ۴۴۰۰۰ نفر، میزان حفاظت ناشی از واکسن در برابر بیماری کووید-۱۹ متوسط و شدید در آمریکای لاتین ۶۶ درصد و در آفریقای جنوبی که یک گونه جدید نگران‌کننده ویروس در آن در گردش است، فقط ۵۷ درصد بود. این نتایج در مقایسه با میزان بالای اثربخشی واکسن‌های فایزر/بیونتک و مدرنا که با تزریق دو دوز حدود ۹۵ درصد در پیشگیری از بیماری علامت‌دار اثربخشی داشتند، بسیار پایین جلوه می‌کند....
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز اما به گفته این شرکت داروسازی آمریکایی میزان اثربخشی این واکسن در کارآزمایی بالینی بزرگ اجرا شده در سه قاره و در برابر چندین گونه یا واریانت کروناویروس پایین‌تر و در حد ۶۶ درصد بوده است. در کارآزمایی بالینی این واکسن در حدود ۴۴۰۰۰ نفر، میزان حفاظت ناشی از واکسن در برابر بیماری کووید-۱۹ متوسط و شدید در آمریکای لاتین ۶۶ درصد و در آفریقای جنوبی که یک گونه جدید نگران‌کننده ویروس در آن در گردش است، فقط ۵۷ درصد بود. این نتایج در مقایسه با میزان بالای اثربخشی واکسن‌های فایزر/بیونتک و مدرنا که با تزریق دو دوز حدود ۹۵ درصد در پیشگیری از بیماری علامت‌دار اثربخشی داشتند، بسیار پایین جلوه می‌کند....
    به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، شرکت «ایلای لیلی» اعلام کرد، آزمایش بالینی داروی پادتن کووید-۱۹ را به دلیل نگرانی‌ درباره ایمنی آن، متوقف کرده است. شرکت لی‌لی در اوایل این ماه گفته بود که طبق داده‌های یک آزمایش بالینی، برای استفاده اضطراری از داروی آنتی‌بادی موسوم به «LY-CoV555» برای بیماران با کووید-۱۹ خفیف یا متوسط درخواست مجوز می‌کند و در تازه‌ترین اقدام، تصمیم به متوقف کردن روند آزمایش بالینی آن گرفته است. این شرکت تأکید کرده است، آزمایش بالینی داروی خود ه تحت حمایت دولت بوده را صرفاً به دلیل نگرانی از ایمنی متوقفکرده است؛ دونالد ترامپ، رئیس جمهر آمریکا نیز در زمان ابتلا به کووید 19 از داروی این شرکت مصرف...
۱