جدیدترین‌های «آزمایش بالینی»:

ژاپن، آزمایش داخلی روی یک واکسن کرونا را آغاز می‌کند

شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. به گزارش ایمنا به نقل از شبکه ملی رادیو و تلویزیون ژاپن، این شرکت می‌گوید که واکسن فوق توسط " مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه می‌گوید: این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می‌گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه...


آغاز آزمایش داخلی یک واکسن کرونا در ژاپن

شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. این شرکت می گوید که واکسن فوق توسط "مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه می‌گوید این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه ۵ تا ۸ هفته است و هزینه...


اثربخشی بیش از ۸۳ درصدیِ آسترازنکا در افراد بالای ۶۵ سال

در آزمایش‌های بالینی روی میزان مصون سازی واکسن آسترازنکا در آمریکا، این واکسنِ تولیدی دانشگاه آکسفورد و شرکت دارویی آسترازنکا، ۷۴ درصد تاثیرگذاری را نشان داده است و این رقم در افراد ۶۵ سال به بالا به ۸۳.۵ درصد افزایش می‌یابد.  این آزمایش بالینی روی ۲۶ هزار داوطلب در ایالات متحده، شیلی و پرو انجام شد که دو دُز واکسن را با فاصله حدود یک ماه دریافت کردند. نتایج این آزمایش در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد. در بین بیش از ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفری که واکسن دریافت کرده‌اند هیچ موردی از علائم شدید یا بحرانی کووید-۱۹ مشاهده نشده است در حالیکه در بین ۸۵۰۰ نفری که دارونما دریافت کرده بودند، هشت مورد کووید شدید مشاهده شد....


خیز فایزر برای ساخت قرص ضد کرونا

شرکت فایزر از آغاز مرحله بالینی تولید قرص ضد کرونای خود خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، به نقل از مدیکال اکسپرس، شرکت فایزر روز دوشنبه اعلام کرد که آزمایش بالینی مرحله دوم قرص ضد کرونای خود را برای جلوگیری از ابتلا به ویروس کرونا در افرادی که در معرض عفونت هستند، آغاز کرده است.چندین شرکت در حال کار بر روی دارو‌های ضد ویروسی خوراکی هستند که با استفاده از داروی تامیفلو در برابر آنفلوانزا و جلوگیری از پیشرفت این بیماری به شدت تقلید می‌شود.میکائیل دولستن، مدیر ارشد علمی این شرکت می‌گوید: ما معتقدیم که مقابله با ویروس نیازمند درمان‌های موثر برای افرادی است که به این ویروس مبتلا شده‌اند یا در معرض آن قرار گرفته‌اند و مکمل...


واکسن جدید کرونا در راه بازار

متخصصان علوم پزشکی در انگلیس امیدوارند که تزریق این واکسن جدید در مقایسه با واکسن‌های فعلی، مصونیت طولانی‌مدت‌تری را در برابر ابتلا به کرونا ایجاد کند.     به نوشته روزنامه «ایونینگ استاندارد» چاپ انگلیس، این واکسن جدید کرونا به نام «جی‌آرتی-آر۹۱۰» (GRT-R۹۱۰) در حال آزمایش بالینی روی داوطلبان گروه سنی ۶۰ سال به بالاست و سازندگانش امیدوارند که در مقایسه با واکسن‌های نسل اول کووید-۱۹ بتواند علیه سویه‌های جهش‌یافته مختلف ویروس سارس-کوو-۲ مصونیت بیشتری ایجاد کند.  براساس این گزارش، هلن کلارک، یک پرستار بازنشسته سرویس سلامت همگانی بریتانیا در کلان‌شهر منچستر و همسرش، اندرو، دو داوطلب ۴۴ و ۶۳ ساله، نخستین کسانی بودند که روز دوشنبه (۲۹ شهریور ماه) این واکسن را دریافت کردند. قرار است در این کارآزمایی بالینی ۲۰ داوطلب دیگر...


آزمایش واکسن جدید برای مقابله با سویه‌های جهش‌یافته کرونا در انگلیس

کارآزمایی بالینی یک واکسن جدید برای مقابله با سویه‌های جهش‌یافته ویروس کرونا در شهر منچسترِ انگلیس آغاز شد. متخصصان علوم پزشکی در انگلیس امیدوارند که تزریق این واکسن جدید در مقایسه با واکسن‌های فعلی، مصونیت طولانی‌مدت‌تری را در برابر ابتلا به کرونا ایجاد کند. به نوشته روزنامه «ایونینگ استاندارد» چاپ انگلیس، این واکسن جدید کرونا به نام «جی‌آرتی-آر۹۱۰» (GRT-R ۹۱۰) در حال آزمایش بالینی روی داوطلبان گروه سنی ۶۰ سال به بالاست و سازندگانش امیدوارند که در مقایسه با واکسن‌های نسل اول کووید-۱۹ بتواند علیه سویه‌های جهش‌یافته مختلف ویروس سارس-کوو-۲ مصونیت بیشتری ایجاد کند.براساس این گزارش، هلن کلارک، یک پرستار بازنشسته سرویس سلامت همگانی بریتانیا در کلان‌شهر منچستر و همسرش، اندرو، دو داوطلب ۴۴ و ۶۳ ساله، نخستین کسانی بودند...


آزمایش واکسن جدید کرونا در انگلیس

کارآزمایی بالینی یک واکسن جدید برای مقابله با سویه‌های جهش‌یافته ویروس کرونا در شهر منچسترِ انگلیس آغاز شد. ناطقان: متخصصان علوم پزشکی در انگلیس امیدوارند که تزریق این واکسن جدید در مقایسه با واکسن‌های فعلی، مصونیت طولانی‌مدت‌تری را در برابر ابتلا به کرونا ایجاد کند.     به نوشته روزنامه «ایونینگ استاندارد» چاپ انگلیس، این واکسن جدید کرونا به نام «جی‌آرتی-آر۹۱۰» (GRT-R۹۱۰) در حال آزمایش بالینی روی داوطلبان گروه سنی ۶۰ سال به بالاست و سازندگانش امیدوارند که در مقایسه با واکسن‌های نسل اول کووید-۱۹ بتواند علیه سویه‌های جهش‌یافته مختلف ویروس سارس-کوو-۲ مصونیت بیشتری ایجاد کند.براساس این گزارش، هلن کلارک، یک پرستار بازنشسته سرویس سلامت همگانی بریتانیا در کلان‌شهر منچستر و همسرش، اندرو، دو داوطلب ۴۴ و ۶۳ ساله، نخستین کسانی بودند...


آزمایش واکسن جدید برای مقابله جهش‌ های کرونا در انگلیس

به گزارش صدای ایران  کارآزمایی بالینی یک واکسن جدید برای مقابله با سویه‌های جهش‌یافته ویروس کرونا در شهر منچسترِ انگلیس آغاز شد.متخصصان علوم پزشکی در انگلیس امیدوارند که تزریق این واکسن جدید در مقایسه با واکسن‌های فعلی، مصونیت طولانی‌مدت‌تری را در برابر ابتلا به کرونا ایجاد کند.به نوشته روزنامه «ایونینگ استاندارد» چاپ انگلیس، این واکسن جدید کرونا به نام «جی‌آرتی-آر۹۱۰» (GRT-R۹۱۰) در حال آزمایش بالینی روی داوطلبان گروه سنی ۶۰ سال به بالاست و سازندگانش امیدوارند که در مقایسه با واکسن‌های نسل اول کووید-۱۹ بتواند علیه سویه‌های جهش‌یافته مختلف ویروس سارس-کوو-۲ مصونیت بیشتری ایجاد کند.براساس این گزارش، هلن کلارک، یک پرستار بازنشسته سرویس سلامت همگانی بریتانیا در کلان‌شهر منچستر و همسرش، اندرو، دو داوطلب ۴۴ و ۶۳ ساله، نخستین کسانی...


آزمایش واکسن جدید برای مقابله با کرونای انگلیسی جدید

کارآزمایی بالینی یک واکسن جدید برای مقابله با سویه‌های جهش‌یافته ویروس کرونا در شهر منچسترِ انگلیس آغاز شد. متخصصان علوم پزشکی در انگلیس امیدوارند که تزریق این واکسن جدید در مقایسه با واکسن‌های فعلی، مصونیت طولانی‌مدت‌تری را در برابر ابتلا به کرونا ایجاد کند.    به نوشته روزنامه «ایونینگ استاندارد» چاپ انگلیس، این واکسن جدید کرونا به نام «جی‌آرتی-آر۹۱۰» (GRT-R۹۱۰) در حال آزمایش بالینی روی داوطلبان گروه سنی ۶۰ سال به بالاست و سازندگانش امیدوارند که در مقایسه با واکسن‌های نسل اول کووید-۱۹ بتواند علیه سویه‌های جهش‌یافته مختلف ویروس سارس-کوو-۲ مصونیت بیشتری ایجاد کند. براساس این گزارش، هلن کلارک، یک پرستار بازنشسته سرویس سلامت همگانی بریتانیا در کلان‌شهر منچستر و همسرش، اندرو، دو داوطلب ۴۴ و ۶۳...


آزمایش داروی ضدانگل برای درمان احتمالی کرونا

محققان دانشگاه لیورپول انگلستان، فاز ۱ کارآزمایی بالینی استفاده از داروی ضدانگل «نیتازوکسانید» را برای درمان کووید ۱۹ آغاز کرده اند. یکی از ابعاد مهم این مطالعه این است که اکثر بیماران شرکت یافته در این آزمایش، به نوع دلتا آلوده شدند از این رو نشان می‌دهد که این دارو در برابر انواع کروناویروس در حال ظهور پتانسیل درمانی دارد.شواهد حاکی از آن است که به رغم کمپین‌های گسترده جهانی واکسیناسیون، نشانه‌ای از روند کاهشی ابتلاء به کووید ۱۹ وجود ندارد و در حقیقت، وقوع موج‌های فاجعه بارتر بیماری در هفته‌های آتی پیش بینی می‌شود.تا به امروز، بررسی مجدد دارو‌های تأیید شده منجر به شناسایی درمان‌هایی برای نوع شدید کووید ۱۹ شده است.نیتازوکسانید یک داروی ضد انگل تأیید شده از...


رونمایی از 4 واکسن جدید سینوفارم برای مقابله با سویه های جدید کرونا

شرکت سینوفارم 4 واکسن جدید برای مقابله با سویه های دلتا و بتای ویروس کرونا رونمایی کرده است. یکی از این واکسن ها مراحل اول و دوم آزمایش بالینی را پشت سر گذاشته است. به گزارش برنا و به نقل از سی جی تی ان، به گفته ژانگ یونتائو محقق ارشد یک زیرمجموعه سینوفارم، واکسن‌های جدید توسعه یافته برای مقابله با سویه دلتا و بتای ویروس کرونا بسیار کارآمد هستند. واکسن‌های مذکور در یکی از زیر مجموعه‌های سینوفارم به نام CNBG ساخته شده‌اند. به طور دقیق‌تر این شرکت طی نمایشگاه بین المللیCIFITS چین که از ۲ تا ۷ سپتامبر در پکن برگزار شده بود از ۴ واکسن جدید برای سویه های دلتا و بتای کووید ۱۹ رونمایی کرد. به...


رونمایی سینوفارم از ۴واکسن برای مقابله با سویه های جدید کرونا

به گزارش حوزه سایر رسانه‌های خبرگزاری تقریب، به گفته ژانگ یونتائو محقق ارشد یک زیرمجموعه سینوفارم، واکسن‌های جدید توسعه یافته برای مقابله با سویه دلتا و بتای ویروس کرونا بسیار کارآمد هستند. واکسن‌های مذکور در یکی از زیر مجموعه‌های سینوفارم به نام CNBG ساخته شده‌اند. به طور دقیق‌تر این شرکت طی نمایشگاه بین المللیCIFITS چین که از ۲ تا ۷ سپتامبر در پکن برگزار شده بود از ۴ واکسن جدید برای سویه های دلتا و بتای کووید ۱۹ رونمایی کرد. به گفته ژو جینگ جین یکی از مدیران CNBG ، این ۴ واکسن با استفاده از روش‌های ویروس غیرفعال، پروتئین نوترکیب و mRNA ساخته شده‌اند. میان آنها واکسن پروتئین نوترکیب فاز یک و دو آزمایش بالینی را پشت سر...


سینوفارم از ۴واکسن برای مقابله با سویه های جدید کرونا رونمایی کرد

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری مهر، به گفته ژانگ یونتائو محقق ارشد یک زیرمجموعه سینوفارم، واکسن‌های جدید توسعه یافته برای مقابله با سویه دلتا و بتای ویروس کرونا بسیار کارآمد هستند.واکسن‌های مذکور در یکی از زیر مجموعه‌های سینوفارم به نام CNBG ساخته شده‌اند. به طور دقیق‌تر این شرکت طی نمایشگاه بین المللی CIFITS چین که از ۲ تا ۷ سپتامبر در پکن برگزار شده بود از ۴ واکسن جدید برای سویه‌های دلتا و بتای کووید ۱۹ رونمایی کرد.به گفته ژو جینگ جین یکی از مدیران CNBG، این ۴ واکسن با استفاده از روش‌های ویروس غیرفعال، پروتئین نوترکیب و mRNA ساخته شده‌اند. میان آن‌ها واکسن پروتئین نوترکیب فاز یک و دو آزمایش بالینی را پشت سر گذاشته...


استفاده مستمر از داروهای سرطانی تایید نشده در بیمارستان‌های آمریکا

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، یک مطالعه منتشر شده توسط The BMJ نشان می‌دهد یک سوم دارو‌های سرطانی که از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تایید سریع گرفته‌اند، همچنان در دستورالعمل‌های بالینی توصیه می‌شوند، زیرا آزمایش‌های بالینی تاییدی آن‌ها در مراحل نهایی انجام نشده است.  نقطه پایانی اولیه نتیجه اصلی است که در پایان مطالعه سنجیده می‌شود تا مشخص شود آیا یک درمان معین موثر بوده است (به عنوان مثال، تعداد مرگ و میر یا تفاوت در بقاء بین گروه درمان و گروه کنترل). قبل از شروع مطالعه تصمیم گیری می‌شود که هدف نهایی چیست. محققان می‌گویند دستورالعمل‌های بالینی باید با نتایج آزمایش‌ها پس از تایید دارو‌های سرطانی که...


داروی جدید سینوفارم برای درمان کرونا ساخته شد

اولین داروی کرونای جهان و ساخته شده در چین توسط شرکت سینوفارم وارد آزمایش بالینی شد. به گزارش برنا و به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته‌، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی مذکور توسط یکی از زیرمجموعه‌های سینوفارم به نام « China National Biotech Group»توسعه یافته...


آزمایش اولین داروی کرونای حاصل از پلاسما در چین

یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید می‌شود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می‌شود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن‌های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویه‌های متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی جدید که از...


چین اولین داروی کرونای حاصل از پلاسما را آزمایش می‌کند

یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید می‌شود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می شود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویه‌های متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی...


چین آزمایش بالینی اولین داروی کرونای خود را آغاز کرد

ایران اکونومیست-رسانه‌های چینی از آغاز فاز بالینی اولین داروی کرونای شرکت دولتی سینوفارم خبر دادند. شرکت داروسازی چینی سینوفارم مجوز آزمایش بالینی یک داروی کووید-۱۹ را بر اساس ایمونوگلوبولین انسانی که از افراد واکسینه شده گرفته شده، دریافت کرده است. این دارو اولین داروی کرونا در جهان است که از پلاسما حاوی مقادیر زیادی آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند و به مجموعه گسترده‌ای از محصولات پزشکی شرکت که این بیماری را هدف قرار می‌دهد، از جمله چهار واکسن که قبلا تولید شده یا اضافه می‌شود، می‌افزاید. داروی آزمایشی توسط محصولات بیولوژیکی Tiantan Beijing در حال توسعه است که توسط گروه ملی بیوتکنولوژی چین، زیرمجموعه سینوفارم اداره می‌شود. این مجوز در ۳۰ آگوست از اداره ملی...


نخستین داروی کووید ۱۹ سینوفارم وارد مرحله بالینی شد

به گزارش حوزه سایر رسانه‌های خبرگزاری تقریب،شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته‌، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی مذکور توسط یکی از زیرمجموعه‌های سینوفارم به نام « China National Biotech Group»توسعه یافته و اجازه آزمایش بالینی دارو نیز توسط سازمان ملی محصولات پزشکی چین در ۳۰ آگوست صادر شده است....


داروی جدید کرونا با استفاده از آنتی بادی ساخته شد+ جزئیات

یکی از زیرمجموعه های شرکت سینوفارم نخستین داروی کووید ۱۹ جهان مبتنی بر آنتی بادی های افراد واکسینه شده را ساخته است. این دارو اکنون اجازه آزمایش بالینی دریافت کرده است. به گزارش برنا به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته‌، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی...


اولین داروی چینی کرونا وارد فاز آزمایش بالینی شد

به گزارش ایلنا به نقل از شینهوا، چین از آغاز آزمایش بالینی نخستین داروی کرونا خبر داد.  نائب‌رئیس گروه بیوتکنولوژیک ملی چین، زیرشاخه شرکت داروسازی «سینوفارم»، اعلام کرد که اولین داروی کووید‌-۱۹ جهان، وارد فاز بالینی شده است. وی گفت که این دارو بر اساس ایمونوگلوبولین‌های سرم انسانی ساخته‌شده از پلاسمای بیماران بهبودیافته کرونایی تولید می‌شود.   انتهای پیام/


داروی جدید سینوفارم برای درمان کرونا وارد آزمایش بالینی شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته‌، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی مذکور توسط یکی از زیرمجموعه‌های سینوفارم به نام « China National Biotech Group»توسعه یافته و اجازه آزمایش بالینی دارو نیز توسط سازمان ملی محصولات پزشکی چین در ۳۰ آگوست صادر شده...


نخستین داروی چینی کرونا وارد فاز آزمایش بالینی شد

شرکت داروسازی سینوفارم اولین داروی کرونای جهان را که از پلاسمای بیماران بهبودیافته ساخته شده است وارد آزمایش بالینی کرد. به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری دانشجو، نائب‌رئیس گروه بیوتکنولوژیک ملی چین (CNBG) به‌عنوان زیرشاخه شرکت داروسازی «سینوفارم»، اعلام کرد که اولین داروی کووید‌ـ ۱۹ جهان، تولیدشده بر اساس ایمونوگلوبولین‌های سرم انسانی ساخته‌شده از پلاسمای بیماران بهبودیافته کرونایی وارد فاز آزمایش‌های بالینی می‌شود.در بیانیه رسمی منتشرشده در حساب وی‌چت کمیسیون نظارت و مدیریت دارایی‌های دولتی شورای دولتی چین به‌نقل از «جو جینگ‌جین» (Zhu Jingjin) سرپرست آزمایشات بالینی CNBG آمده است که پلاسمای نقاهت پیشتر در برنامه درمانی ملی کووید‌ـ ۱۹ گنجانده شده و اثربخشی بسیار خوبی برای بیماران با وضعیت حاد و وخیم ابتلا به کرونا را نشان داده است.آخرین نمونه...


ورود اولین داروی چینی کرونا به فاز آزمایش بالینی

به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری ایسکانیوز، نائب رئیس گروه بیوتکنولوژیک ملی چین (CNBG) به عنوان زیرشاخه شرکت داروسازی «سینوفارم»، اعلام کرد که اولین داروی کرونا جهان، تولید شده بر اساس ایمونوگلوبولین های سرم انسانی ساخته شده از پلاسمای بیماران بهبود یافته کرونایی وارد فاز آزمایش های بالینی می شود. در بیانیه رسمی منتشر شده در حساب وی چت کمیسیون نظارت و مدیریت دارایی های دولتی شورای دولتی چین به نقل از «جو جینگ‌جین» (Zhu Jingjin) سرپرست آزمایشات بالینی CNBG آمده است که پلاسمای نقاهت پیشتر در برنامه درمانی ملی کووید-19 گنجانده شده و اثربخشی بسیار خوبی برای بیماران با وضعیت حاد و وخیم ابتلا به کرونا را نشان داده است. بر این اساس، آخرین نمونه واکسن های نسل دوم کووید-19...


نسل جدید نانوواکسن‌ها در راه است

شرکت اچ‌دی‌تی بیو (HDT Bio)، توسعه‌دهنده واکسن ایمنی‌درمانی برای سرطان و بیماری‌های عفونی اعلام کرد توافق‌نامه‌ای با شرکت کوراتیس (Quratis) در کره‌جنوبی به امضا رسانده تا واکسن اچ‌دی‌تی بیو مبتنی بر RNA را در این کشور توزیع کند. به گزارش روز دوشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، واکسن اچ‌دی‌تی بیو مبتنی بر RNA  است که تولید ساده‌تر، ثبات بیشتر و در دوزهای بسیار کم، اثربخشی بالاتری نسبت به واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA فعلی ارائه می‌دهد، شرکت اچ‌دی‌تی بیو قبلاً همکاری مشترکی با شرکت جنوا بیوفارماکیوتیکالز (Gennova Biopharmaceuticals)، در هند آغاز کرده بود و قصد دارد به زودی همکاری‌های مشابهی را در چین و برزیل آغاز کند. شرکت کوراتیس در اواسط ماه ژوئیه برای آزمایش بالینی مرحله اول...


همکاری مشترک برای عرضه نسل جدید نانوواکسن mRNA در کره‌جنوبی

به گزارش روز دوشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، واکسن اچ‌دی‌تی بیو مبتنی بر RNA  است که تولید ساده‌تر، ثبات بیشتر و در دوزهای بسیار کم، اثربخشی بالاتری نسبت به واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA فعلی ارائه می‌دهد، شرکت اچ‌دی‌تی بیو قبلاً همکاری مشترکی با شرکت جنوا بیوفارماکیوتیکالز (Gennova Biopharmaceuticals)، در هند آغاز کرده بود و قصد دارد به زودی همکاری‌های مشابهی را در چین و برزیل آغاز کند. شرکت کوراتیس در اواسط ماه ژوئیه برای آزمایش بالینی مرحله اول واکسن ضدکرونا از وزارت غذا و ایمنی دارو تأییدیه دریافت کرد و انتظار می‌رود به زودی ارزیابی QTP۱۰۴ را در مرحله اول آزمایش بالینی آغاز کند. واکسن شرکت اچ‌دی‌تی بیو از دو جهت با واکسن‌های mRNA فعلی تفاوت قابل توجهی دارد. نخست،...


عرضه نسل جدیدی از نانوواکسن‌ها برای مقابله با سرطان و بیماری‌های عفونی

یک شرکت توسعه‌دهنده واکسن ایمنی‌درمانی برای مقابله با سرطان و بیماری‌های عفونی با شرکتی از کشور کره جنوبی تفاهم نامه‌ای را در جهت توزیع محصولات این شرکت در کره‌جنوبی و کشور‌های همسایه امضا کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، شرکت اچ‌دی‌تی بیو (HDT Bio)، توسعه‌دهنده واکسن ایمنی‌درمانی برای سرطان و بیماری‌های عفونی اعلام کرد که توافق‌نامه‌ای با شرکت کوراتیس (Quratis) در کره‌جنوبی به امضا رسانده است تا محصولات این شرکت را در کره‌جنوبی و کشور‌های همسایه توزیع کند. واکسن اچ‌دی‌تی بیو مبتنی بر RNA بوده که تولید ساده‌تر، ثبات بیشتر و در دوز‌های بسیار کم، اثربخشی بالاتری نسبت به واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA فعلی ارائه می‌دهد.شرکت اچ‌دی‌تی بیو قبلاً همکاری مشترکی با شرکت جنوا بیوفارماکیوتیکالز (Gennova Biopharmaceuticals)، در...


امیدهای تازه برای تولید قرص کرونا

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از همشهری، درمان‌های خوراکی آسان، جایگزین جذابی برای درمان‌های آنتی بادی مونوکلونال موجود است که نیاز به تزریق در محیط‌های بیمارستانی دارد و از سویی به راحتی در داروخانه ها در دسترس قرار می‌گیرد. مدیران شرکت فایزر معتقدند باتوجه به جهش‌های ویروس که مقاومت در برابر واکسن‌های تأیید شده را به همراه دارد، ساخت داروهایی برای درمان کووید-19، یک گزینه مداوم و در دسترس‌تر در بازار جهانی است. این شرکت تخمین زده است احتمالا صدها میلیون بیمار، داوطلب شرکت در کارآزمایی بالینی درمان جدید کووید-19 فایزر شوند. آنزیمی برای مهار ویروس درمان جدید و امیدبخش فایزر درواقع ترکیبی از مهارکننده‌های پروتئاز است که مدت‌هاست برای مبارزه با ویروسHIV  استفاده می‌شود. این قرص با نام علمی...


آخرین نقشه به روز شده واکسیناسیون در ایران و جهان (عکس)

به گزارش جام جم آنلاین ، تا امروز بیش از 18 میلیون و 611 هزار نفر در ایران یک دوز واکسن خود را دریافت کرده اند. 10.2 درصد از جمعیت ایران نیز دو دوز زده اند. این رقم معادل تقریبا بیش از 8 میلیون و 446 هزار نفر است. در حال حاضر محققان در سراسر جهان در حال آزمایش بر روی 102 واکسن در آزمایشات بالینی روی انسان هستند و 33 مورد نیز به مراحل پایانی آزمایش رسیده اند. بیش از 75 واکسن پیش بالینی در حال بررسی فعال روی حیوانات است. جدیدترین تحولات دنیای واکسن مربوط به یک واکسن کرونای امیدوارکننده دیگر از سوی چینی ها می شود. این واکسن لیوزون نام دارد و به مرحله سوم آزمایشات بالینی...


هند مجوز آزمایش بالینی واکسن کرونای داخلی را در کودکان می‌دهد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز «کنترل‌کننده عمومی داروهای هند» (DCGI) به این شرکت داروسازی مستقر در حیدرآباد هند اجازه داد بی‌خطر بودن و تحمل‌پذیری واکسنی کرونای تولیدی‌اش به نام «کوربواکس» (CORBEVAX) را در این جمعیت بررسی کند. «کوربواکس» یک واکسن پروتئین‌پایه (بر اساس زیرواحد پروتئینی کروناویروس) است و شرکت ‌BioE با اعتباری که از «سازمان توسعه بین‌المللی آمریکا» دریافت می‌کند، قصد دارد ظرفیت تولید این واکسن را تا پایان سال ۲۰۲۲ دست کم به یک میلیارد دوز برساند. تا به حال، هند به شش واکسن کرونا برای استفاده در این کشور مجوز داده است و حدود ۱۱.۲۸ درصد جمعیت این کشور با این واکسن‌ها به طور کامل واکسینه شده‌اند.  از این شش واکسن، دو واکسن بوسیله شرکت‌های هندی...


فایزر داروی جدید برای موارد خفیفِ کرونا می‌سازد

شرکت دارویی فایزر که از تولیدکنندگان واکسن‌ کروناست از انجام آزمایش بالینی قرص کرونا خبر داده و اعلام کرد در صورت ثمربخش بودن نتایج، برای این قرص ضدویروس مجوز استفاده اضطراری درخواست می‌کند. "اسکای نیوز" در خبری اعلام کرد که این قرص در دو دُز تجویز شده است. این نوع از درمان خوراکی برای کووید-۱۹ برای افراد بالغ با علائم کرونا استفاده شده و برای بیمارانی که علایم خفیف‌تر کرونا را داشتند و در بیمارستان بستری نشده بودند یا ریسک رو به وخامت گذاشتن بیشتر بیماری در آنها وجود نداشته است. فایزر یکی از چند تولیدکننده دارو در جهان است که برای مقابله با کرونا در نخستین روزهای ابتلا، قرصی تولید کرده است. در این آزمایش...


فایزر داروی جدید برای موارد خفیفِ کرونا را آزمایش می‌کند

شرکت دارویی فایزر که از تولیدکنندگان واکسن‌ کروناست از انجام آزمایش بالینی قرص کرونا خبر داده و اعلام کرد که در صورت ثمربخش بودن نتایج، برای این قرص ضدویروس مجوز استفاده اضطراری درخواست می‌کند. به گزارش ایسنا، "اسکای نیوز" در خبری اعلام کرد که این قرص در دو دُز تجویز شده است. این نوع از درمان خوراکی برای کووید-۱۹ برای افراد بالغ با علائم کرونا استفاده شده و برای بیمارانی که علایم خفیف‌تر کرونا را داشتند و در بیمارستان بستری نشده بودند یا ریسک رو به وخامت گذاشتن بیشتر بیماری در آنها وجود نداشته است. فایزر یکی از چند تولیدکننده دارو در جهان است که برای مقابله با کرونا در نخستین روزهای ابتلا، قرصی تولید کرده است. در این...


فایزر و مرک آزمایش بالینی جدید داروهای خوراکی ضد کرونا را شروع می‌کنند

به گزارش همشهری آنلای به نقل از رویترز فایزر اعلام کرد که آخرین کارآزمایی بالینی مرحله میانی/ انتهایی داروی خوراکی‌اش را بر روی ۱۱۴۰ بیمار بزرگسال بستری‌نشده با تشخیص عفونت کروناویروس که در معرض خطر بیماری شدید نیستند، آغاز می‌کند. بیماران در این کارآزمایی داروی جدید شرکت فایزر با نام PF-07321332 و دوز پایین داروی «ریتوناویر»، یک داروی قدیمی‌تر را که برای درمان ویروس ایدز (اچ‌آی‌وی) به کار می‌رود، دریافت می‌کنند. داروی شرکت فایزر برای مهار کردن فعالیت آنزیمی کلیدی طراحی شده است که برای تکثیر شدن کروناویروس ضروری است. شرکت مرک نیز اعلام کرد کارآزمایی جدید داروی تجربی‌اش به نام «مولناپیراویر» را برای پیشگیری از کووید-۱۹ در میان بزرگسالانی که فردی در خانوارهایشان دچار عفونت علامت‌دار کرونا تشخیص داده شده است، شروع خواهد کرد....


شرکت مرک مرحله نهایی آزمایش بالینی داروی خوراکی ضد کرونایش را آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این داروی ضد ویروسی خوراکی بر روی ۱۳۰۰ داوطلب آزمایش خواهد شد تا معلوم شود آیا می‌تواند از انتشار کروناویروس جلوگیری کند یا نه. شرکت مرک می‌گوید دولت آمریکا در ماه ژوئن (خرداد) با پرداخت حدود ۱.۲ میلیارد دلار برای ۱.۷ میلیون دوره درمان این داروی تجربی موافقت کرده است، به شرطی که اثربخشی آن در یک کارآزمایی بالینی جداگانه در جریان برای درمان کرونا ثابت شود و سازمان غذا و داروی آمریکا به آن مجوز دهد. این آزمایش بالینی مرحله نهایی جدید برای مولناپیراویر شامل افراد دست کم ۱۸ ساله می‌شود که در همان خانواری زندگی می‌کنند که فرد دچار عفونت علامت‌دار کووید-۱۹ در آن به سر می‌برد. داروی مولناپیراویر (Molnupiravir)...


مقایسه کارآمدی یک واکسن کره ای با آسترازنکا

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل رویترز، شرکت کره‌ای «اس کی بیوساینس» (SK Bioscience) و «جی اس کی» (GSK) انگلیس اعلام کردند آخرین مرحله آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ آنها در مقایسه با واکسن تأیید شده آسترازنکا انجام می‌شود. این دومین آزمایش بالینی در جهان است که یک واکسن آزمایشی با آسترازنکا مقایسه می‌شود. در این فرایند واکسن آسترازنکا به عنوان پلاسیبو استفاده می‌شود. آزمایش بالینی مذکور با حضور ۴ هزار داوطلب در سراسر جهان انجام خواهد شد. پس از انتشار نتایج مثبت آزمایش‌های اولیه و اجازه دولت کره جنوبی واکسن آزمایشی شرکت کره‌ای به نام GBP۵۱۰، با واکسن بوستر «جی اس کی» ترکیب وآزمایش می‌شود. هر چند واکسن‌های دیگر در این کشور تأیید شده‌اند، اما فرایند واکسیناسیون کره جنوبی...


دو واکسن ایرانی کرونا تا پایان سال مجوز آزمایش بالینی دریافت می‌کنند/ تولید واکسن خوراکی کرونا در سال آینده

خبرگزاری آریا- عضو کمیته ملی واکسن کرونا با بیان اینکه دو واکسن ایرانی کرونا تا پایان سال مجوز آزمایش بالینی را دریافت می‌کنند، گفت: سال آینده سه واکسن که یکی از آن‌ها خوراکی است، وارد مرحله بالینی می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای دکتر مصطفی قانعی در خصوص آخرین وضعیت شرکت‌های دانش بنیانی که در زمینه واکسن‌های کرونا فعالیت می‌کنند با بیان اینکه در کل 9 شرکت داخلی به حوزه تولید واکسن عیله کرونا ورود پیدا کرده‌اند، گفت: اکنون دو واکسن دیگر کرونا در آستانه اخذ مجوز بالینی هستند.وی با اشاره به این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده یا غیر فعال گفت: شرکت تولید کننده این واکسن هم تا پایان سال وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می‌شود.عضو کمیته ملی...


گنجی گران در دل گل‌های ارغوانی/ بازار داغ هویج، شایعه حبابی یا اکسیر شفابخش کرونا؟ / واکسن نورا وارد فاز دوم آزمایش بالینی شد

به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان، جذاب‌ترین اخبار استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان در روز یکشنبه سی و یکم مردادماه  سال ۱۴۰۰ را اینجا مشاهده کنید. در بسته امروز خبر‌های متنوعی از سراسر کشور را مشاهده می‌کنید.     تلاش برای تولد دوباره خاک در استان سمنان + تصاویر کشف داروی کرونا از منزل کارمند بیمارستان شهید محمدی بندرعباس ترانزیت کالا به افغانستان از بندر چابهار آغاز شد پیکر آیت الله سیدکمال فقیه‌ایمانی در خاک آرمید گنجی گران در دل گل‌های ارغوانی/ وقتی زعفران صورتش را با فرآوری سرخ نگه می‌دارد انتظار شیرینم برای مادرشدن را با امروز و فردا کردن تلخ کردند! نقش صنایع پتروشیمی در آلودگی آب‌های خوزستان چیست؟ به کار گیری تار و پود هنر برای...


مرحله اول تست بالینی واکسن موفقیت‌آمیز بود/ وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده ایم

خبرگزاری آریا- سردار سلامی گفت: تولید واکسن نورا مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از سپاه نیوز، فرمانده کل سپاه در سفر یک روزه خود به کرمان در خصوص آخرین وضعیت واکسن«نورا» اظهار کرد: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده ایم.سردار سلامی خاطرنشان کرد: وزارت بهداشت و درمان مراحل طی شده توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)مراحل تولید واکسن را با یک دقت خاص و ویژه زیر نظر دارند و تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله  ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد.


آغاز فاز دوم آزمایش‌های بالینی واکسن نورا

فرمانده کل سپاه گفت: تولید واکسن نورا در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم. خبرگزاری میزان -  بنا به اعلام سپاه نیوز، سرلشکر حسین سلامی در سفر یکروزه خود به کرمان در خصوص آخرین وضعیت واکسن «نورا»، گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم.فرمانده کل سپاه بیان داشت: وزارت بهداشت و درمان مراحل طی شده توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) مراحل تولید واکسن را با یک دقت خاص و ویژه زیر نظر دارند و تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد. بیشتر بخوانید: احداث داروخانه...


آغاز آزمایشات بالینی مدرنا برای تولید واکسن اچ‌آی‌وی

به گزارش «تابناک» به نقل از عصرایران، طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی شرکت مدرنا با حضور ۵۶ بزرگسال سالم (بدون اچ‌آی‌وی) که در بازه سنی ۱۸ تا ۵۰ سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب می‌شود. این واکسن اچ‌آی‌وی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-۱۹ شرکت مدرنا و مبتنی بر ام‌آر‌ان‌ای است. معرفی این واکسن پس از سال‌ها پژوهش درباره ظرفیت واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای صورت گرفته است. مدرنا و فایزر نخستین شرکت‌هایی هستند که از این نوع واکسن‌ها در انسان استفاده کرده که به طور کلی در کاهش شدت و پیشگیری از عفونت‌های کروناویروس عامل بیماری کووید-۱۹ موفق بوده اند....


ارزیابی وزارت بهداشت روسیه از آخرین مرحله آزمایش اسپوتنیک وی

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، آخرین مرحله آزمایشات واکسن توسط سرگئی توکاروف سرپرست متخصص آزاد وزارت بهداشت برای پیشگیری پزشکی از منطقه فدرال اورال، دکتر علوم پزشکی سرگئی توکاروف ارزیابی شد. توکاروف گفت: آزمایشات موقت مرحله سوم قبلاً منتشر شده است. پس از ثبت نام، مرحله نهایی آزمایشات بالینی ادامه دارد زیرا ورود گونه‌های جدید، نیازمند یک مطالعه کامل است. یک سال پس از ظهور اسپوتنیک وی، ما هیچ عارضه جانبی جدیدی در واکسیناسیون پیدا نکردیم. به گفته او نمی‌توان ثابت کرد که واکسن "اسپوتنیک وی" مانند واکسن انگلیسی آسترازنکا باعث ایجاد ترومبوز می‌شود. پیشتر الکساندر گینزبورگ مدیر مرکز گامالیا گفته بود آزمایشات پیش بالینی شکل بینی "اسپوتنیک وی" قبلاً...


کره جنوبی مرحله سوم آزمایش نخستین واکسن کرونای داخلی‌اش را آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز در کارآزمایی بالینی واکسن GBP510، نخستین واکسن‌ نامزد شده کرونا تولید داخلی کره جنوبی، ایمنی‌زایی و بی‌خطر بودن این واکسن با واکسن تاییدشده آسترازنکا مقایسه خواهد شد. در این کارآزمایی ۳۹۹۰ نفر بزرگسال دو دوز واکسن تجربی کره‌ای و ۹۹۰ نفر دو دوز  واکسن آسترازنکا را با فاصله چهار هفته دریافت خواهند کرد. شرکت «اس‌کی بیوساینس» (SK BioScience) نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد کارآزمایی اولیه این واکسن در ۸۰ فرد بزرگسال سالم که دو دوز این واکسن پروتئین‌پایه را دریافت کرده بودند، نشان‌دهنده ایجاد آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده بر ضد ویروس بوسیله آن است. این شرکت در عین حال واکسن‌های کرونای آسترازنکا و نواواکس را هم در کره جنوبی تولید می‌کند. کره جنوبی تا...


سناریوهای مسئولان واکسن رازی برای انجام فاز سوم | نیاز به ۴۸ هزار داوطلب برای آزمایش | تولید یک میلیون دوز از شهریور

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شد و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. ‌  وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروه‌های سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی...


آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن

مدیر طرح واکسن اسپایکوژن گفت: در فاز دوم آزمایش بالینی واکسن اسپایکوژن عارضه خاصی مشاهده نشد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر طبرسی در ارتباط تصویری با بخش خبری شبکه خبر با بیان اینکه فاز دو این واکسن تائیدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق را در کشورمان کسب کرده است افزود: در فاز دو، ۴۰۰ نفر این واکسن را دریافت کردند.   وی گفت: در فاز دوم این واکسن خوشبختانه عارضه خاصی نداشت و ایمنی زایی آن هم برآورده شد.   مدیر طرح واکسن اسپایکوژن اظهار کرد: در فاز ۳ حدود ۱۷ هزار نفر مورد مطالعه و آزمایش قرار می‌گیرند.   دکتر طبرسی گفت: ویروس دلتا یکی از موج های شدید و بسیار قوی است.   کد ویدیو...


آزمایش انسانی واکسن کرونای اسپانیا به حالت تعلیق درآمد

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، به این ترتیب با رد تاییدیه، این نخستین نمونه از واکسن داخلی اسپانیا علیه ویروس کرونا به رغم آزمایش‌های پیشین در سه گونه جانوری، به مرحله آزمایش‌های بالینی انسانی نخواهد رسید.با تایید اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن ضد کرونای اسپانیا روی حیوانات که بر پایه فناوری نوع ضعیف شده ویروس ساخته شده است، انتظار می‌رفت این واکسن در ژانویه گذشته (دی- بهمن) تاییدیه آژانس دارویی را دریافت کند.«ماریانو استبان» ویروس‌شناس و سرپرست گروه تحقیقاتی «مرکز ملی بیوتکنولوژیک» به ال موندو گفت، در حالی که خبر عدم تایید واکسن مورد نظر در رسانه‌ها منتشر شده، اما به صورت رسمی چیزی به ایشان اعلام نشده است.به نوشته ال موندو، امتناع آژانس دارویی اسپانیا از...


انجام آزمایش‌های بالینی روی واکسن ضدکرونایی با فناوری متفاوت

شرکتی معتبر واکسن ضدکرونایی ساخته که در آن قطعات RNA به جای محصور شدن درون نانوذرات لیپیدی، روی سطح این نانوذرات قرار دارند، کارآزمایی روی این واکسن به تازگی آغاز شده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت اچ‌دی‌تی بیو (HDT Bio)، توسعه‌دهنده واکسن ایمنی‌درمانی برای سرطان و بیماری‌های عفونی اعلام کرد که شریک توسعه آن‌ها در هند، یعنی شرکت جنوا بیوفارماکیوتیکالز (Gennova Biopharmaceuticals)، اولین آزمایش‌های کارآزمایی بالینی را روی داوطلبان آغاز کرده است. این شرکت فاز اول و دوم را روی واکسن ضدکرونای خود انجام می‌دهد. واکسن ابتکاری شرکت اچ‌دی‌تی بیو از فرمولاسیون اختصاصی نانوذرات لیپیدی معدنی (LION) برای رساندن قطعات RNA تحریک‌کننده سیستم ایمنی به سلول‌های هدف استفاده می‌کند.واکسن شرکت اچ‌دی‌تی بیو از دو جهت با واکسن‌های...


تولید ‌یک میلیون دُز واکسن رازی کوو پارس از شهریور ماه / پیش‌بینی ۲ سناریو برای مرحله سوم آزمایش بالینی

معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا پایان مرداد مرحله سوم کارآزمایی واکسن کووپارس آغاز می‌شود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه تحقیقات و فناوری سرم سازی رازی، ‌محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، اظهار داشت:‌ پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در  مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و...


آزمایش ترکیبی واکسن آسترازنکا و اسپوتنیک‌وی

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، براساس اداره ثبت دارویی روسیه، این کشور برای آزمایشات بالینی که ترکیبی از واکسن آسترازنکا و واکسن اسپونتیک وی روسیه است، چراغ سبز نشان داده است. دانشمندان  انگلیسی و روس دسامبر سال گذشته (آذر ۹۹) گروهی تشکیل دادند تا با همکاری مشترک به ترکیب موثرتری از واکسن آسترازنکای دانشگاه آکسفورد و اسپوتنیک برسند.آنها اعتقاد دارند که ترکیب دو واکسن ساخت انگلیس و روسیه می‌تواند به ایمنی بالاتری در مردم منجر شود. کمیته اخلاقی وزارت بهداشت روسیه در ماه مه روند تأیید آزمایشات بالینی را به حالت تعلیق درآورده و اطلاعات بیشتری را درخواست کرده بود. طبق اداره ثبت داروی ایالتی، پنج کلینیک روسیه آزمایشاتی را برگزار می‌کنند...


تولید واکسن کرونا مقاوم به گرما در هند

یک واکسن جدید کووید۱۹ ساخته شده که می توان آن را در دمای ۳۷ درجه نگهداری کرد. نتایج آزمایش پیش بالینی یک واکسن کووید ۱۹ مقاوم نسبت به گرما، موفقیت آمیز بوده است. این واکسن را می‌توان تا ۳۰ روز در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری کرد. محققان هم اکنون مشغول انجام بررسی‌هایی برای آغاز آزمایش بالینی هستند. واکسن جدید توسط استارت آپ بیوزیستی Mynvax و انستیتو علوم هند ساخته شده و پژوهش مربوط به آن در ژورنالACS Infectious Diseases منتشر شده است. محققان در این پژوهش توضیح داده‌اند طی آزمایش واکسن مذکور آنتی بادی خنثی کننده قدرتمندی در مقابل ویروس کرونا در موش‌ها و خوکچه‌های هندی به وجود آورده است. یک چالش مهم در توزیع واکسن...


واکسن کرونای مقاوم به گرما ساخته شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، نتایج آزمایش پیش بالینی یک واکسن کووید ۱۹ مقاوم نسبت به گرما، موفقیت آمیز بوده است. این واکسن را می‌توان تا ۳۰ روز در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری کرد. محققان هم اکنون مشغول انجام بررسی‌هایی برای آغاز آزمایش بالینی هستند. واکسن جدید توسط استارت آپ بیوزیستی Mynvax و انستیتو علوم هند ساخته شده و پژوهش مربوط به آن در ژورنالACS Infectious Diseases منتشر شده است. محققان در این پژوهش توضیح داده‌اند طی آزمایش واکسن مذکور آنتی بادی خنثی کننده قدرتمندی در مقابل ویروس کرونا در موش‌ها و خوکچه‌های هندی به وجود آورده است. یک چالش مهم در توزیع واکسن کووید ۱۹ در سراسر جهان نیاز به نگهداری واکسن‌ها در محیط سرد...


بیمارستان دانشگاه آمریکایی، پیشگام در آزمایش دوز تقویتی واکسن فایزر

بیمارستان‌های دانشگاه ایالت کلیولند، آزمایش بالینی تزریق دوز تقویت‌کننده واکسن کووید-۱۹ شرکت فایزر را آغاز کردند. به گزارش ایسنا، به نقل از فاکس‌۸، در حالی‌که مسئولان شرکت فایزر طی ملاقات با مقامات ارشد وزارت بهداشت آمریکا،اجازه دولت فدرال برای تزریق دوز سوم واکسن کووید-۱۹ را خواستار شدند، بیمارستان‌های دانشگاهی ایالت کلیولند، آزمایشات بالینی تزریق این واکسن را به صورت محلی آغاز کردند. هفته گذشته شرکت فایزر اعلام کرد که تزریق‌ دوزهای تقویتی واکسن طی ۱۲ ماه نیاز است. اما مقامات بهداشت عمومی و پزشکان آمریکا نسبت به این درخواست بی‌اهمیت بوده‌اند. دکتر ایمی ادواردز از بیمارستان‌های دانشگاه کلیولند گفت: ما می دانیم که سویه دلتا کروناویروس در موفقیت واکسن شکاف ایجاد می‌کند اما این مسئله تا زمانی‌که مرگ‌ومیرها و...


واکسن نورا در مرحله آزمایش‌های بالینی

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. وی افزود: بر اساس شیوه نامه ها در مرحله اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌، آزمایش های آنان صورت گرفته است و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تأکید کرد: واکسن نورا در مرحله اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است...


مطالعه جدید: واکسن سینوواک ایمنی ایجاد می‌کند/ حضور 10 میلیون نفر در آزمایش بالینی جدید

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، براساس مطالعه جدیدی که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد، واکسن «کروناوَک» (CoronaVac ) که توسط شرکت دارویی سینوواک ساخته شده، بار دیگر در یک آزمایش بزرگ فاز سوم بالینی در شیلی بسیار موثر واقع شده است. داده‌ها  حاکی است واکسن این شرکت پس از اینکه در ۱۴ روز دو بار به بدن افراد تزریق شد، سبب ایجاد آنتی بادی یا پادتن در بیش از ۹۰ درصد افراد شده است این شرکت در بیانیه‌ای اعلام کرد هیچ عوارض جانبی شدیدی در اثر تزریق این واکسن مشاهده نشده است. نتایج واکسیناسیون دسته جمعی در کشور  شیلی از ۲ فوریه تا ۱ مه نشان داد که واکسن غیرفعال سینوواک ۶۵.۹...


آزمایش بالینی واکسن جدید اچ آی وی آغاز می‌شود

به گزارش همشهری آنلاین،‌ مهر به نقل از پرس اسوسیشنز، محققان دانشگاه آکسفورد آزمایش بالینی یک واکسن احتمالی جدید برای اچ آی وی را آغاز می‌کند. هدف این آزمایش بالینی ارزیابی ایمنی، تحمل و مصونیت‌زایی واکسن HIVconsvX است. این واکسن طیف وسیعی از شاخه‌های HIV-۱ را هدف می‌گیرد و احتمالاً برای مقابله با سویه‌های اچ آی وی در مناطق مختلف جغرافیایی نیز کارآمد خواهد بود. دانشگاه آکسفورد فرایند تزریق واکسن جدید اچ آی وی را به عنوان بخشی از مرحله یک آزمایش بالینی در انگلیس آغاز می‌کند. طی این فرایند ۱۳ فرد ۱۸ تا ۶۵ سال سالم که تست اچ آی وی آنها منفی است و در خطر ابتلاء قرار ندارند، یک دوز از واکسن را دریافت می‌کنند. چهار هفته بعد...


آخرین تحولات واکسن کرونا / از واکسن بیمارستان بقیه الله تا آلتیمیون آمریکا

به گزارش جام جم آنلاین ، بر اساس آخرین گزارش های نیویورک تایمز سه واکسن از ایران، آمریکا و کوبا آخرین واکسن هایی هستند که در رابطه با آنها خبر منتشر می شود. اولین واکسن مربوط به بیمارستان بقیه الله ایران است. این واکسن به صورت نوترکیب تهیه شده است. نیویورک تایمز از وارد شدن این واکسن به فاز یک آزمایشات بالینی خبر داده است. واکسن دیگر مربوط به سوبرانای 2 کوبا می شود که ایران استفاده اضطراری از آن را مجوز داده است. اما خبر دیگر نیویورک تایمز به این مربوط می شود که یک واکسن شکست خودره است. این واکسن آلتیمیون نام دارد و در واقع به صورت اسپری است. پس از شکست در فاز یک آزمایشات بالینی...


دومین واکسن روسی برای نوجوانان آزمایش می‌شود

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از تاس، «رینات ماکسیتوف» (Rinat Maksyutov)، مدیرکل مرکز تحقیقات ویروس شناسی و بیوتکنولوژی وکتور که در زمینه تولید واکسن کرونا فعال است اعلام کرد: واکسن روسی ضد ویروس کرونا  با نام «اپی‌واک کرونا» پس از پایان آزمایشات بالینی بر روی بزرگسالان، روی نوجوانان ۱۵ تا ۱۷ ساله آزمایش می‌شود. مرکز تحقیقات وکتور مجوز وزارت بهداشت روسیه را در ۲۴ ژوئیه سال ۲۰۲۰ (۲۳ تیر ۹۹)، برای انجام آزمایشات بالینی واکسن خود بر روی داوطلبان دریافت کرد. توسعه دهندگان نیازی به اصلاح واکسن برای کودکان و نوجوانان نمی‌دانند؛ «اپی‌واک کرونا» براساس عوامل مصنوعی پپتیدی ساخته شده است و می‌تواند در بدن مصونیت دربرابر ویروس کووید ۱۹ ایجاد کند. مدیرکل مرکز تحقیقات ویروس شناسی و بیوتکنولوژی...


تفسیر آزمایش‌های هماتولوژی و بیوشیمی در دام‌های کوچک 

انجمن علمی دانشجویی دامپزشکی دانشگاه ارومیه دوره‌ای مجازی با موضوع تفسیر آزمایش‌های هماتولوژی و بیوشیمی در دام‌های کوچک (با رویکرد بالینی) را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این دوره طی دو جلسه با تدریس دکتر هادی چراغی ـ متتخصص کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی و استادیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه رازی کرمانشاه در روزهای ۱۱ و ۱۸ تیر از ساعت ۹ تا ۱۳ برپا می‌شود.  موضوع جلسه اول "تفسیر برگه‌های آزمایش هماتولوژی و طبقه‌بندی انواع کم‌خونی در دام‌های کوچک" و موضوع جلسه دوم "تفسیر آزمایش‌های بیوشیمیایی (کبد و کلیه) با رویکرد بالینی در دام‌های کوچک" است.  سرفصل‌های مباحث این جلسات به شرح زیر است: جلسه اول:  - آشنایی با مفاهیم اندیس‌های گلبول‌های قرمز - تعریف کم‌خونی - طبقه‌بندی کم‌خونی...


اثربخشی ۹۰ درصدی واکسن نانویی کرونا در فاز سوم کارآزمایی بالینی

به گزارش روز چهارشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، شرکت آمریکایی نوواواکس (Novavax) اعلام کرد نتایج آزمایش فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نانوواکسن ضد کرونای این شرکت در آمریکا و مکزیک، اثربخشی ۹۰٫۴ درصد را نشان می‌دهد. گریگوری گلن، رییس تحقیق و توسعه نوواواکس گفت: نتایج این آزمایش با کارایی و مشخصات ایمنی که این واکسن قبلاً در آزمایش فاز سه در بریتانیا نشان داده بود، مطابقت دارد. وی افزود: قاره‌های مختلف، جمعیت‌های مختلف، ویروس‌های مختلفی دارند، با این حال، هنوز هم شاهد تأثیر بسیار خوب این واکسن هستیم. این همان چیزی است که شما می‌خواهید داشته باشید. این مطالعه ماه دسامبر آغاز شد و ۲۹ هزار و ۹۶۰ بزرگسال در ۱۱۳ سایت در آمریکا و شش سایت در مکزیک ثبت‌نام کردند. به برخی...


دولت کوبا از اثربخشي 92 درصدي واکسن آبدالا خبر داد

خبرگزاری آریا- کوبا روز دوشنبه اعلام کرد واکسن ضدکرونای این کشور موسوم به آبدالا (Abdala) در آخرین مرحله آزمایش‌های بالینی 92/28 درصد اثربخش بوده است.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از خبرگزاری رویترز کوبا روز دوشنبه گفت واکسن ضدکرونای این کشور موسوم به آبدالا (Abdala) که سه دوز از آن باید تزریق شود در آخرین مرحله آزمایش‌های بالینی 92/28 درصد اثربخش بوده است.این اعلام چند روز بعد از آن صورت گرفت که دولت کوبا گفت یک واکسن دیگر تولید داخل در این کشور موسوم به سوبرونا 2 (Soberona) 62 درصد اثربخش بوده است.


آخرين وضعيت آزمايش باليني واکسن «کووپارس»

خبرگزاری آریا- سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی آخرین خبر‌ها از انجام مرحله دوم مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اینکه مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» از ششم خرداد آغاز شده است، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با 500 داوطلب در 2 گروه 250 نفره در حال انجام است و تاکنون حدود 300 نفر واکسن نوبت اول و حدود 15 نفر نیز دُز دوم را دریافت کردند و امیدواریم طی دو هفته آینده تزریق به تمام 500 نفر انجام شود.وی افزود: خوشبختانه مانند مرحله اول کارآزمایی بالینی عارضه خاصی که سبب بروز مشکل در مطالعه شود نداریم و از نظر ایمنی‌زایی هم...


«بهارات بیوتک» واکسن هندی، در مسیر تایید سازمان جهانی بهداشت

گزارش‌های خبری نشان می‌دهد واکسنِ بومی هند در مسیری پر نشیب و فراز برای تایید شدن از سوی سازمان جهانی بهداشت قرار دارد. پیش تر مجوز استفاده اضطراری این واکسن در ماه ژانویه قبل از کامل شدن آزمایش های بالینی در این کشور صادر شده بود. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت....


واکسنِ هندی بهارات بیوتک در مسیر تایید سازمان جهانی بهداشت

به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت.  برپایه این گزارش، سازمان غذا و داروی آمریکا هفته گذشته مجوز تایید اضطراری برای واکسن بهارات را در آمریکا رد کرد و درخواست اطلاعات و داده های بیشتری در مراحل آزمایش های بالینی این واکسن را مطرح کرد.  نتایج فاز سوم آزمایش های بالینی این واکسن هنوز منتشر نشده است. به...


نتایج مایوس کننده آزمایش‌های بالینی واکسن آلمانی

نتایج آزمایش‌های بالینی واکسن آلمانی "کیوروک" به‌مراتب کم‌تر از انتظاری بود که از آن می‌رفت. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری تسنیم ، ویروس جهش یافته هندی در بسیاری کشورهای اروپایی در حال گسترش است و شرایط سخت و نگران کننده‌ای را برای شهرودان و مقامات این اتحادیه ایجاد کرده است. هشدار مقام‌های آلمانی درباره خطر شیوع ویروس هندی جدیدترین اخبار کرونا از اروپا حاکی از آن است که "لوتار ویلر"، رئیس انستیتو رابرت کخ آلمان در یک کنفرانس مطبوعاتی با "ینز اشپاهن"، وزیر بهداشت این کشور اعلام کرد که ویروس جهش یافته هندی به سرعت در حال شیوع است و می تواند حداکثر در پاییز سال جاری میلادی به ویروس غالب در کشور...


مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن آلزایمر موفقیت آمیز بود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پی آر وایر نیوز، یک شرکت فناوری زیستی به نام AXON NEUROSCIENCE که در حوزه درمان و جلوگیری از ابتلاء به آلزایمر فعالیت می‌کند به تازگی تحقیقی درباره نتایج فاز دوم ارزیابی واکسن AADvac۱ برای مقابله با این بیماری را منتشر کرده است. مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن AADvac۱ در ۲۴ ماه و از طریق گروه‌های پلاسیبو و کنترل انجام شد. در این فرایند ایمنی و کارآمدی واکسن در بیمارانی با نوع معتدل آلزایمر بررسی شد. اهداف این تحقیق بررسی ایمنی و قابلیت ایمنی زایی واکسن مذکور بود. ۱۹۶ شرکت کننده در ۸ کشور اروپایی در این تحقیق شرکت کردند. آزمایش بالینی نشان داد این واکسن ایمن است. هنگام استفاده از این واکسن...


اعتراف آسترازانکا به موفق نبودن آنتی بادی مونوکلونال در آزمایش بالینی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از رویترز، شرکت داروسازی آسترازنکا اعلام کرد تحقیقاتش درباره استفاده از یک نوع درمان با آنتی بادی مونوکلونال به نام AZD۷۴۴۲ برای جلوگیری از شدت ابتلای فردی که قبلاً در معرض ویروس کرونا قرار داشته، موفقیت آمیز نبوده است.طبق بیانیه شرکت، شرکت کنندگان در این آزمایش بالینی، افراد بالای ۱۸ سال بوده‌اند که قبلاً واکسن نزده بودند و طی ۸ روز قبل در نزدیکی فردی مبتلا به کووید ۱۹ بوده‌اند.با تزریق واکسن مذکور به افراد گروه کنترل، ریسک ابتلاء به کووید ۱۹ با نشانگرهای واضح، در مقایسه با گروه پلاسیبو ۳۳ درصد کاهش یافت که از لحاظ آماری چندان قابل توجه نیست.این شرکت مشغول مطالعه درمان افرادی است که قبلاً در برابر ویروس قرار...


واکسن کرونای نواواکس اثربخشی 90 درصدی نشان داد

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، شرکت نواواکس اعلام کرد: داده‌های به دست آمده از مرحله آخر آزمایش بالینی نشان می‌دهد، واکسن جدید این شرکت بیش از ۹۰ درصد در برابر انواع مختلف ویروس  کووید ۱۹ موثر است. مرحله آخز آزمایش بالینی این واکسن در ایالات متحده و  مکزیک و  با حضور ۳۰ هزار داوطلب اجرا شده و نتایج شرکت نواواکس را در مسیر ثبت مجوز اضطراری در ایالات متحده و سایر مناطق در سه ماهه سوم ۲۰۲۱ قرار داده است. تولید این واکسن‌ها بر پایه پروتئین است و در آن از قطعات خالص ویروس برای تحریک پاسخ ایمنی بدن استفاده می‌کنند. تولید واکسن‌های مبتنی بر پروتئین از روش‌ معمول برای تحریک پاسخ ایمنی بدن بهره...


آغاز نام نویسی برای آزمایش بالینی واکسن کووایران برکت در مشهد

به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، مهدی قلیان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: شهروندانی که مایلند در مرحله کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن ایرانی کووبرکت شرکت کنند، می‌توانند پس از طی کردن مراحل ثبت نام، منتظر تماس دانشگاه برای واکسیناسیون باشند. او افزود: این واکسن فعلا در مرحله کارآزمایی بالینی ۳ قرار دارد و کسانی که به تزریق تمایل دارند، می‌توانند اعلام آمادگی کنند. بیشتر بخوانید واکسیناسیون بیش از ۳هزار بیمار مبتلا به سرطان در مشهد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: در این مرحله ۳ هزار و ۵۰۰دوز واکسن در اختیار دانشگاه مشهد قرار گرفته است؛ افرادی که پیش‌تر در نرم افزار آی گپ بخش ویژه این موضوع ثبت نام کرده بودند، در مرحله تزریق و استفاده قرار دارند و از سوی...


بودجه آزمایش فاز سوم واکسن کرونای نانویی تامین می‌شود

بنیاد نوآوری‌های آمادگی برای بیماری‌های همه‌گیر موسوم به CEPI، قرار است بودجه آزمایش فاز سه یک واکسن کرونا به نام GPB ۵۱۰ را که با استفاده از نانوذرات ساخته شده است؛ تأمین کند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، بنیاد نوآوری‌های آمادگی برای بیماری‌های همه‌گیر موسوم به CEPI قرار است بودجه آزمایش فاز سه یک واکسن ضد کرونا را تأمین کند؛ واکسنی به نام GPB ۵۱۰ که با استفاده از نانوذرات ساخته شده است.   این بودجه قرار است به شرکت اس‌کی بیوسایسن (SK Bioscience) اختصاص پیدا کند تا با استفاده از این بودجه آزمایش‌های بالینی فاز ۳ را انجام دهد و همچنین اقدام به تحقیق و توسعه بیشتر...


واکسن غیر فعال چینی مجوز استفاده اضطراری گرفت

به گزارش تابناک به نقل از فارس به نقل از شینهوا، یک واکسن غیر فعال چینی برای استفاده اضطراری در این کشور در دسترس است که باعث توسعه بیشتر واکسن و تولید انبوه آن می‌شود.واکسن غیرفعال (یا واکسن کشته شده) یک واکسن متشکل از ذرات ویروس، باکتری یا سایر عوامل بیماری‌زا است که در آزمایشگاه کشت شده و سپس ظرفیت تولید بیماری را از دست می‌دهند. پاتوژن‌های واکسن غیرفعال در شرایط کنترل شده رشد می‌کنند و به عنوان وسیله‌ای برای کاهش عفونت (شدت واگیری) کشته می‌شوند و در نتیجه مانع از آلودگی توسط واکسن می‌شوند. ویروس در واکسن غیر فعال با استفاده از روش‌هایی مانند گرما یا فرمالدئید کشته می‌شود.این واکسن توسط انستیتوی زیست پزشکی آکادمی علوم پزشکی چین (IMBCAMS) ساخته...


واکسن استنشاقی چین به آزمایش بالینی رسید

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، شائو ییمینگ، کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های چین اظهار داشت: محققان در حال انجام آزمایشات بالینی فاز ۱ و فاز ۲ بر روی واکسن استنشاقی ساخت چین هستند. وی گفت: پس از تکمیل مجموعه داده‌های کارآزمایی بالینی، متخصصان ایمنی و اثربخشی واکسن استنشاقی را بررسی می‌کنند. کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های چین افزود: واکسن‌های استنشاقی یا اسپری بینی به عنوان یکی از فناوری‌های واکسن چین برای مبارزه با کووید ۱۹ انتخاب شدند. واکسن استنشاقی با استفاده از اسپری به ذرات بسیار ریز تبدیل و با دم، وارد راه تنفسی و شش‌ها می‌شود و به این ترتیب ایمنی در بدن فرد گیرنده ایجاد می‌شود. این واکسن  که...


مرحله نهایی آزمایش‌های بالینی واکسن کوبا علیه کووید-۱۹ به پایان رسید

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، با تکمیل شدن برنامه ایمن‌سازی همه داوطلبان شرکت کننده، مرحله سوم و نهایی آزمایش‌های بالینی کاندیدای واکسن کوبایی سوبرانا ۰۲ (Soberana ۰۲) علیه کووید-۱۹ به پایان رسید.   در صورت تایید اثربخشی و کارآیی دو واکسن سوبرانا ۰۲ و آبدالا که پیشرفته ترین گزینه‌های واکسن کوبا هستند، مقام‌های این جزیره اجازه خواهند داشت نسبت به دریافت مجوز استفاده اضطراری در ماه آینده میلادی (ژوئن/ خرداد- تیر) اقدام کنند.  مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی واکسن سوبرانا روی ۴۴ هزار و ۱۰ داوطلب ۱۹ تا ۸۰ ساله انجام شد کوبا که اکنون به رغم اعمال تدابیر پیشگیرانه با موج سوم شیوع ویروس کرونا دست و پنجه نرم می‌کند، امیدوار است تا هر چه سریعتر...


آیا واقعا درمان بیماران کرونایی با یک کپسول و 5 روزه صحت دارد؟

نتایج فاز دوم آزمایش های بالینی کپسول مولنوپیراویر روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ نشان می دهد بیمارانی که این دارو را برای پنج روز متوالی مصرف کردند، تست کرونایشان منفی شده و هیچ ویروس کرونای سارس ۲ عامل بیماری کووید ۱۹ در آن ها مشاهده نشد. به گزارش برنا؛ تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در...


درمان موفقیت آمیز ۵ روزه بیماران کرونایی با یک کپسول

تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در شهر حیدرآباد انجام می شود. قرار است این آزمایش ها در ۳۲ بیمارستان در سراسر کشور هند انجام شود.  دکتر لینگایا آمیدالیا (Lingaiah Amidalya)، مدیر پزشکی بیمارستان های یاشودا، با اعلام شروع این آزمایش ها، اظهار داشت: «اولین بیمارستان در هند انتخاب شده برای مرحله سوم آزمایش ها بالینی یک امتیاز...


درمان کرونا با یک دارو

نتایج فاز دوم آزمایش های بالینی کپسول مولنوپیراویر روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ نشان می دهد بیمارانی که این دارو را برای پنج روز متوالی مصرف کردند، تست کرونایشان منفی شده و هیچ ویروس کرونای سارس ۲ عامل بیماری کووید ۱۹ در آن ها مشاهده نشد. به گزارش برنا؛ تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در...


نتایج اولیه آزمایش ایمنی واکسن کرونای «سانوفی»

به گزارش «تابناک» به نقل از فارس از دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی...


نتایج اولیه آزمایش ایمنی واکسن کرونا سانوفی

به گزارش دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی بادی ضد کرونا داشتند و دچار هیچ...


واکسن کرونای استنشاقی روسیه ۲۰۲۲ میلادی ثبت می شود

رئیس مرکز تحقیقاتی گامالیا روسیه اعلام کرد پیش آزمایش بالینی یک واکسن استنشاقی کووید۱۹ در حال انجام است و در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش بالینی، واکسن سال آینده ثبت می شود. به گزارش برنا؛ به گفته الکساندر گینزبرگ رئیس مرکز تحقیقات اپیدمولوژی و میکروبیولوژی گامالیا، قرار است آزمایش‌های بالینی یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ در ۲۰۲۲-۲۰۲۱ میلادی انجام شود و در صورت موفقیت آمیز بودن آن، واکسن مذکور در ۲۰۲۲ ثبت خواهد شد. او در این باره گفت: مرکز گامالیا در چند حوزه برای ارتقا و توسعه واکسن‌های کووید ۱۹ مشغول فعالیت است. یکی از این حوزه‌ها توسعه واکسن استنشاقی است. در حال حاضر آزمایش‌های پیش بالینی چنین واکسنی انجام شده است. ما تصمیم داریم در اواخر سال...


ثبت واکسن کرونای استنشاقی روسیه در سال 2022

رئیس مرکز تحقیقاتی گامالیا روسیه اعلام کرد پیش آزمایش بالینی یک واکسن استنشاقی کووید۱۹ در حال انجام است و در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش بالینی، واکسن سال آینده ثبت می شود. به گزارش برنا و به نقل از تاس، به گفته الکساندر گینزبرگ رئیس مرکز تحقیقات اپیدمولوژی و میکروبیولوژی گامالیا، قرار است آزمایش‌های بالینی یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ در ۲۰۲۲-۲۰۲۱ میلادی انجام شود و در صورت موفقیت آمیز بودن آن، واکسن مذکور در ۲۰۲۲ ثبت خواهد شد. او در این باره گفت: مرکز گامالیا در چند حوزه برای ارتقا و توسعه واکسن‌های کووید ۱۹ مشغول فعالیت است. یکی از این حوزه‌ها توسعه واکسن استنشاقی است. در حال حاضر آزمایش‌های پیش بالینی چنین واکسنی انجام شده است. ما...


فایزر به دنبال مجوز واکسیناسیون کودکان ۲ تا ۱۱ ساله

شرکت داروسازی فایزر اعلام کرد: داده‌های آزمایش های بالینی واکسن کرونای این شرکت روی کودکان دو ساله و بزرگتر از اوایل پاییز امسال منتشر می‌شود و این اطلاعات احتمالا زمینه استفاده از این واکسن را برای کودکان این رده سنی فراهم می کند.  به گزارش ایرنا از پایگاه اینترنتی سی.بی.سی نیوز، این شرکت داروسازی همچنین سرگرم انجام آزمایش های بالینی واکسن خود برای نوزادان ۶ ماهه و بزرگتر است.  دکتر «ویلیام گروبر» معاون ارشد تحقیقات و توسعه بالینی واکسن فایزر پیش بینی می کند که داده های این آزمایش ها «اواخر پایان سال جاری میلادی و یا  آغاز سال ۲۰۲۲ میلادی » در دسترس قرار گیرد. گروبر که این سخنان خود را یک روز پس از صدور مجوز استفاده اضطراری از...