2024-04-18@17:42:33 GMT
۱۳۳۸ نتیجه - (۰.۰۵۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «آزمایش بالینی واکسن»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
گزارش‌های خبری نشان می‌دهد واکسنِ بومی هند در مسیری پر نشیب و فراز برای تایید شدن از سوی سازمان جهانی بهداشت قرار دارد. پیش تر مجوز استفاده اضطراری این واکسن در ماه ژانویه قبل از کامل شدن آزمایش های بالینی در این کشور صادر شده بود. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت....
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت. برپایه این گزارش، سازمان غذا و داروی آمریکا هفته گذشته مجوز تایید اضطراری برای واکسن بهارات را در آمریکا رد کرد و درخواست اطلاعات و داده های بیشتری در مراحل آزمایش های بالینی این واکسن را مطرح کرد. نتایج فاز سوم آزمایش های بالینی این واکسن هنوز منتشر نشده است. به...
نتایج آزمایش‌های بالینی واکسن آلمانی "کیوروک" به‌مراتب کمتر از انتظاری بود که از آن می‌رفت. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری تسنیم ، ویروس جهش یافته هندی در بسیاری کشورهای اروپایی در حال گسترش است و شرایط سخت و نگران کننده‌ای را برای شهرودان و مقامات این اتحادیه ایجاد کرده است. هشدار مقام‌های آلمانی درباره خطر شیوع ویروس هندی جدیدترین اخبار کرونا از اروپا حاکی از آن است که "لوتار ویلر"، رئیس انستیتو رابرت کخ آلمان در یک کنفرانس مطبوعاتی با "ینز اشپاهن"، وزیر بهداشت این کشور اعلام کرد که ویروس جهش یافته هندی به سرعت در حال شیوع است و می تواند حداکثر در پاییز سال جاری میلادی به ویروس غالب در کشور...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پی آر وایر نیوز، یک شرکت فناوری زیستی به نام AXON NEUROSCIENCE که در حوزه درمان و جلوگیری از ابتلاء به آلزایمر فعالیت می‌کند به تازگی تحقیقی درباره نتایج فاز دوم ارزیابی واکسن AADvac۱ برای مقابله با این بیماری را منتشر کرده است. مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن AADvac۱ در ۲۴ ماه و از طریق گروه‌های پلاسیبو و کنترل انجام شد. در این فرایند ایمنی و کارآمدی واکسن در بیمارانی با نوع معتدل آلزایمر بررسی شد. اهداف این تحقیق بررسی ایمنی و قابلیت ایمنی زایی واکسن مذکور بود. ۱۹۶ شرکت کننده در ۸ کشور اروپایی در این تحقیق شرکت کردند. آزمایش بالینی نشان داد این واکسن ایمن است. هنگام استفاده از این واکسن...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، شرکت نواواکس اعلام کرد: داده‌های به دست آمده از مرحله آخر آزمایش بالینی نشان می‌دهد، واکسن جدید این شرکت بیش از ۹۰ درصد در برابر انواع مختلف ویروس کووید ۱۹ موثر است. مرحله آخز آزمایش بالینی این واکسن در ایالات متحده و مکزیک و با حضور ۳۰ هزار داوطلب اجرا شده و نتایج شرکت نواواکس را در مسیر ثبت مجوز اضطراری در ایالات متحده و سایر مناطق در سه ماهه سوم ۲۰۲۱ قرار داده است. تولید این واکسن‌ها بر پایه پروتئین است و در آن از قطعات خالص ویروس برای تحریک پاسخ ایمنی بدن استفاده می‌کنند. تولید واکسن‌های مبتنی بر پروتئین از روش معمول برای تحریک پاسخ ایمنی بدن بهره...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، مهدی قلیان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: شهروندانی که مایلند در مرحله کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن ایرانی کووبرکت شرکت کنند، می‌توانند پس از طی کردن مراحل ثبت نام، منتظر تماس دانشگاه برای واکسیناسیون باشند. او افزود: این واکسن فعلا در مرحله کارآزمایی بالینی ۳ قرار دارد و کسانی که به تزریق تمایل دارند، می‌توانند اعلام آمادگی کنند. بیشتر بخوانید واکسیناسیون بیش از ۳هزار بیمار مبتلا به سرطان در مشهد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: در این مرحله ۳ هزار و ۵۰۰دوز واکسن در اختیار دانشگاه مشهد قرار گرفته است؛ افرادی که پیش‌تر در نرم افزار آی گپ بخش ویژه این موضوع ثبت نام کرده بودند، در مرحله تزریق و استفاده قرار دارند و از سوی...
بنیاد نوآوری‌های آمادگی برای بیماری‌های همه‌گیر موسوم به CEPI، قرار است بودجه آزمایش فاز سه یک واکسن کرونا به نام GPB ۵۱۰ را که با استفاده از نانوذرات ساخته شده است؛ تأمین کند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، بنیاد نوآوری‌های آمادگی برای بیماری‌های همه‌گیر موسوم به CEPI قرار است بودجه آزمایش فاز سه یک واکسن ضد کرونا را تأمین کند؛ واکسنی به نام GPB ۵۱۰ که با استفاده از نانوذرات ساخته شده است. این بودجه قرار است به شرکت اس‌کی بیوسایسن (SK Bioscience) اختصاص پیدا کند تا با استفاده از این بودجه آزمایش‌های بالینی فاز ۳ را انجام دهد و همچنین اقدام به تحقیق و توسعه بیشتر...
به گزارش تابناک به نقل از فارس به نقل از شینهوا، یک واکسن غیر فعال چینی برای استفاده اضطراری در این کشور در دسترس است که باعث توسعه بیشتر واکسن و تولید انبوه آن می‌شود.واکسن غیرفعال (یا واکسن کشته شده) یک واکسن متشکل از ذرات ویروس، باکتری یا سایر عوامل بیماری‌زا است که در آزمایشگاه کشت شده و سپس ظرفیت تولید بیماری را از دست می‌دهند. پاتوژن‌های واکسن غیرفعال در شرایط کنترل شده رشد می‌کنند و به عنوان وسیله‌ای برای کاهش عفونت (شدت واگیری) کشته می‌شوند و در نتیجه مانع از آلودگی توسط واکسن می‌شوند. ویروس در واکسن غیر فعال با استفاده از روش‌هایی مانند گرما یا فرمالدئید کشته می‌شود.این واکسن توسط انستیتوی زیست پزشکی آکادمی علوم پزشکی چین (IMBCAMS) ساخته...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، شائو ییمینگ، کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های چین اظهار داشت: محققان در حال انجام آزمایشات بالینی فاز ۱ و فاز ۲ بر روی واکسن استنشاقی ساخت چین هستند. وی گفت: پس از تکمیل مجموعه داده‌های کارآزمایی بالینی، متخصصان ایمنی و اثربخشی واکسن استنشاقی را بررسی می‌کنند. کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های چین افزود: واکسن‌های استنشاقی یا اسپری بینی به عنوان یکی از فناوری‌های واکسن چین برای مبارزه با کووید ۱۹ انتخاب شدند. واکسن استنشاقی با استفاده از اسپری به ذرات بسیار ریز تبدیل و با دم، وارد راه تنفسی و شش‌ها می‌شود و به این ترتیب ایمنی در بدن فرد گیرنده ایجاد می‌شود. این واکسن که...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، با تکمیل شدن برنامه ایمن‌سازی همه داوطلبان شرکت کننده، مرحله سوم و نهایی آزمایش‌های بالینی کاندیدای واکسن کوبایی سوبرانا ۰۲ (Soberana ۰۲) علیه کووید-۱۹ به پایان رسید. در صورت تایید اثربخشی و کارآیی دو واکسن سوبرانا ۰۲ و آبدالا که پیشرفته ترین گزینه‌های واکسن کوبا هستند، مقام‌های این جزیره اجازه خواهند داشت نسبت به دریافت مجوز استفاده اضطراری در ماه آینده میلادی (ژوئن/ خرداد- تیر) اقدام کنند. مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی واکسن سوبرانا روی ۴۴ هزار و ۱۰ داوطلب ۱۹ تا ۸۰ ساله انجام شد کوبا که اکنون به رغم اعمال تدابیر پیشگیرانه با موج سوم شیوع ویروس کرونا دست و پنجه نرم می‌کند، امیدوار است تا هر چه سریعتر...
به گزارش «تابناک» به نقل از فارس از دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی...
به گزارش دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی بادی ضد کرونا داشتند و دچار هیچ...
رئیس مرکز تحقیقاتی گامالیا روسیه اعلام کرد پیش آزمایش بالینی یک واکسن استنشاقی کووید۱۹ در حال انجام است و در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش بالینی، واکسن سال آینده ثبت می شود. به گزارش برنا؛ به گفته الکساندر گینزبرگ رئیس مرکز تحقیقات اپیدمولوژی و میکروبیولوژی گامالیا، قرار است آزمایش‌های بالینی یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ در ۲۰۲۲-۲۰۲۱ میلادی انجام شود و در صورت موفقیت آمیز بودن آن، واکسن مذکور در ۲۰۲۲ ثبت خواهد شد. او در این باره گفت: مرکز گامالیا در چند حوزه برای ارتقا و توسعه واکسن‌های کووید ۱۹ مشغول فعالیت است. یکی از این حوزه‌ها توسعه واکسن استنشاقی است. در حال حاضر آزمایش‌های پیش بالینی چنین واکسنی انجام شده است. ما تصمیم داریم در اواخر سال...
رئیس مرکز تحقیقاتی گامالیا روسیه اعلام کرد پیش آزمایش بالینی یک واکسن استنشاقی کووید۱۹ در حال انجام است و در صورت موفقیت آمیز بودن آزمایش بالینی، واکسن سال آینده ثبت می شود. به گزارش برنا و به نقل از تاس، به گفته الکساندر گینزبرگ رئیس مرکز تحقیقات اپیدمولوژی و میکروبیولوژی گامالیا، قرار است آزمایش‌های بالینی یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ در ۲۰۲۲-۲۰۲۱ میلادی انجام شود و در صورت موفقیت آمیز بودن آن، واکسن مذکور در ۲۰۲۲ ثبت خواهد شد. او در این باره گفت: مرکز گامالیا در چند حوزه برای ارتقا و توسعه واکسن‌های کووید ۱۹ مشغول فعالیت است. یکی از این حوزه‌ها توسعه واکسن استنشاقی است. در حال حاضر آزمایش‌های پیش بالینی چنین واکسنی انجام شده است. ما...
شرکت داروسازی فایزر اعلام کرد: داده‌های آزمایش های بالینی واکسن کرونای این شرکت روی کودکان دو ساله و بزرگتر از اوایل پاییز امسال منتشر می‌شود و این اطلاعات احتمالا زمینه استفاده از این واکسن را برای کودکان این رده سنی فراهم می کند. به گزارش ایرنا از پایگاه اینترنتی سی.بی.سی نیوز، این شرکت داروسازی همچنین سرگرم انجام آزمایش های بالینی واکسن خود برای نوزادان ۶ ماهه و بزرگتر است. دکتر «ویلیام گروبر» معاون ارشد تحقیقات و توسعه بالینی واکسن فایزر پیش بینی می کند که داده های این آزمایش ها «اواخر پایان سال جاری میلادی و یا آغاز سال ۲۰۲۲ میلادی » در دسترس قرار گیرد. گروبر که این سخنان خود را یک روز پس از صدور مجوز استفاده اضطراری از...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر اینکه قصد کاندیداتوری در انتخابات ریاست جمهوری را ندارم و در دولت بعدی نیز صندلی خاصی برای خود در نظر نگرفته‌ام گفت: با اکراه به وزارت بهداشت آمدم، اما برای خدمت آمدم. به گزارش شریان نیوز،سعید نمکی در جلسه ستاد استانی مقابله با کرونا که در سالن شهدای دولت استانداری برگزار شد، با قدردانی از تلاش‌های مسئولان نظامی و انتظامی، بسیج و سپاه پاسداران، مجموعه قضا در استان، هلال احمر و مجموعه علوم پزشکی البرز، اظهار داشت: در اسفند ماه که اولین بیمار مبتلا به ویروس جهش یافته از قزوین در البرز درگذشت، به دلیل وسواسی که در این رابطه داشتم بلافاصله جلسه ای تشکیل دادیم و مدیریت عالمانه...
یک نانوذره چندوجهی به‌عنوان ماده اصلی تولید نوعی واکسن طراحی شده است. نتایج اولیه آزمایش روی این ماده امیدوارکننده بوده و توسعه‌دهندگان در حال آماده شدن برای آزمایش بالینی روی انسان هستند. به گزارش گروه دانش و فناورى خبرگزارى دانشجو، منبع پیشرفته فوتون (APS) وابسته به وزارت انرژی آمریکا به توسعه واکسن جدید کووید ۱۹ کمک می‌کند. آزمایش‌های بالینی انسانی روی یک کاندیدای جدید واکسن آغاز شده‌است که ممکن است نه تنها در برابر SARS-CoV-۲، بلکه در برابر حداقل دو نوع از ویروس‌های نوظهور در سراسر جهان محافظت کند. تولید این واکسن جدید با استفاده از اطلاعات ساختاری در مورد ویروس به‌دست آمده در منبع فوتون پیشرفته (APS)، در آزمایشگاه ملی آرگون انجام شده است. آزمایش‌های در حال...
مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا به داوطلبان، با حضور استاندار هرمزگان، نماینده ولی فقیه در استان هرمزگان و مسئولان محلی در بندرعباس آغاز شد. به گزارش ایسنا، رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان هرمزگان، با بیان اینکه بیش از ۲ هزار و ۵۰۰ داوطلب در مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا شرکت کرده اند، تصریح کرد: مراحل نخست و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن با موفقیت در کشور کوبا آزمایش شده است. حسین فرشیدی بیان کرد: این واکسن بر پایه دانش ساخت واکسن کزاز طراحی و ساخته شده، و از نظر ایجاد لختگی و عوارض جانبی بسیار ایمن و دارای عوارض کمتری است. وی با اشاره به اینکه داوطلبان قبل از تزریق واکسن نیازی...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، محمدحسین فلاح‌مهرآبادی درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن «رازی کووپارس» گفت: دوز اول و دوم واکسن به تمام ۱۳۳ نفر داوطلب فاز نخست تزریق شده و ۲۸ نفر از داوطلبان نیز نوبت سوم واکسن یعنی دوز استنشاقی را دریافت کرده‌اند. وی افزود: به لحاظ ایمنی، روند خوبی که تاکنون از این واکسن گزارش شده در ادامه نیز مشاهده شده و فقط عارضه‌هایی خفیف مانند درد مختصر محل تزریق یا کمی سردرد بوده و خوشبختانه از نظر آنزیم‌های کبدی مشکل خاصی اتفاق نیفتاده است. سخنگوی پروژه واکسن «رازی کووپارس» همچنین با بیان این که امروز چهارشنبه جلسه بررسی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن برای آغاز فاز دوم کارآزمایی برگزار می‌شود، اضافه کرد: نتایج...
سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: داوطلبان برای تزریق واکسن کرونای ایران-کوبا نیازی به آزمایش PCR ندارند و نباید در هنگام تزریق علایم بیماری داشته باشند. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان ظهر امروز (۱۵ اردیبهشت ماه) در جمع خبرنگاران، افزود: این مرحله از تزریق ساعت ۹ صبح فردا آغاز می‌شود. دکتر فاطمه نوروزیان با بیان اینکه بیش از ۲ هزار و ۵۰۰ داوطلب در مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا شرکت کرده اند، تصریح کرد: مراحل نخست و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن با موفقیت در کشور کوبا آزمایش شده است. سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بیان کرد: این واکسن بر پایه دانش ساخت واکسن کزاز طراحی و ساخته شده، و...
در نخستین روزهای همه‌گیری کرونا، حتی وقتی بسیاری از محققان خوشبینانه می‌گفتند ممکن است ساخت واکسن تا پنج سال طول بکشد، دنیا سرسختانه دنبال راهی برای پیشگیری از ابتلا به موارد جدی کووید 19 بود تا اینکه ماجرای عملکرد مثبت برخی داروها مثل هیدروکسی کلروکین (Hydroxychloroquine) پیش آمد.هیاهوی هیدروکسی کلروکین مربوط به نتایج مطالعه کوچکی در خارج از فرانسه بود که داروی ده‌ها ساله ضدمالاریا را به‌عنوان درمانی برای کووید 19 پیشنهاد می‌کرد و همین موضوع موجب شد تا مردم دسته‌دسته شروع به مصرف این داروی مخدر کنند، طوری که منجر به کمبود آن شد. آن زمان حتی ترامپ، رئیس‌جمهور وقت آمریکا گفته بود از روی احتیاط این دارو را مصرف می‌کند و این باعث افزایش 1.389 درصدی جست‌وجوهای اینترنتی...
ایسنا/زنجان رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی استان زنجان گفت: ثبت‌نام برای تزریق واکسن ایرانی - کوبایی همچنان ادامه دارد. پرویز قزلباش در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه چند روزی است که واکسیناسیون افراد بالای ۸۰ سال در استان آغاز شده است، گفت: بیش از ۱۸ هزار نفر مشمول این مرحله بودند که تاکنون ۴۰۰۰ نفر واکسینه شده‌اند. وی با بیان اینکه استقبال بسیار خوبی از تزریق واکسن در استان به عمل آمد، تصریح کرد: اگر مردم مانعی به لحاظ علمی و پزشکی برای تزریق واکسن نداشته باشند، توصیه می‌کنیم واکسن تزریق و از هر نوع که وزارت بهداشت اعلام کرده، استفاده کنند. قزلباش در پاسخ به سئوالی در مورد واکسن ایرانی - کوبایی، ادامه داد: مطالعه برای این واکسن به این خاطر است که ایمنی...
دکتر پرویز قزلباش شامگاه جمعه در نشست خبری آن لاین با خبرنگاران استان، با اشاره به اینکه در شرایط بیماری واکسن های موجود در کشور اثر بخشی خوبی دارند و موجب ایمنی زایی می شوند افزود: به وِیژه برای سالمندان که در معرض خطر هستند تزریق واکسن می تواند کمک کننده باشد و میزان مرگ و میر را کاهش دهد. وی به هم استانی ها به ویژه گروه های هدف توصیه کرد اگر مانعی به لحاظ علمی و پزشکی برای تزریق واکسن نداشته باشند این مهم را از هر نوع که وزارت بهداشت اعلام کرده استفاده کنند. این مسوول، در پاسخ به سوالی در مورد وضعیت استان از نظر بیماری کرونا گفت: پیش بینی می شود بیماری در هفته های آتی روند نزولی پیدا کند...
به گزارش فارس، کوبا با داشتن دو واکسن کرونا که در مرحله سوم آزمایش بالینی قرار دارند در حال پیشروی به سوی تبدیل شدن به نخستین کشور احتمالی در آمریکای لاتین است که واکسن کرونای داخلی خود را دارد. کوبا که جزیره‌ای با 11 میلیون جمعیت بوده و چندین دهه است که تحت تحریم‌های آمریکا قرار دارد 5 واکسن کرونا دارد که دو واکسن این کشور با نام‌های «سابرانا 02» و «آبدالا» از ماه پیش در مرحله سوم آزمایش بالینی قرار دارند. بر اساس گزارش‌ها، قرار است که 44 هزار نفر واکسن سابرانا 02 را دریافت کرده و حدود 44 هزار داوطلب نیز واکسن آبدالا را دریافت خواهند کرد. مرکز مهندسی ژنتیک و بیوفناوری که در حال توسعه واکسن آبدالا...
به گزارش گروه فیلم و صوت باشگاه خبرنگاران جوان، مرحله سوم و آخر آزمایش بالینی واکسن تولید مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا با حضور وزیر بهداشت در اصفهان آغاز شد. نتایج تزریق هزار واکسن در دو مرحله قبلی موفقیت آمیز بوده است. بیشتر بخوانید جرم منتقل کردن بیماری کرونا به دیگران چیست؟ + صوت کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از پرس اسوسیشن؛ محققان مشغول استخدام ۴ هزار داوطلب هستند تا در آزمایش بالینی یک واکسن جدید کووید ۱۹ شرکت کنند. این واکسن توسط شرکت «والنوا» (Valneva) توسعه یافته و در کارخانه آن واقع در لیوینگستون اسکاتلند تولید می‌شود. این واکسن با استفاده از فناوری ویروس غیر فعال ساخته شده است. بیش از ۱۰۰ سال است که از این روش برای تولید واکسن استفاده می‌شود. نتایج ایمونولوژی دو مرحله نخست کارآزمایی بالینی نشان داد این واکسن کارآمدی مناسبی دارد و چالش‌های ایمنی در آن شناسایی نشد. درهمین راستا قرار شد استخدام داوطلب برای مرحله سوم آزمایش بالینی در هفته پایانی ماه آوریل آغاز شود. این آزمایش بالینی در ۲۲ مرکز مؤسسه ملی...
به گزارش روز دوشنبه روزنامه گاردین، محققان در حال فراخوان برای جذب هزاران داوطلب انگلیسی برای آخرین مرحله آزمایش بالینی یک واکسن ویروس کرونا هستند که در اسکاتلند تولید می شود. پزشکان در نظر دارند این واکسن کرونا را که توسط شرکت «والنووا» ساخته شده است اوایل ماه مه در جریان یک آزمایش که در بیش از ۲۰ پایگاه در سراسر انگلیس و دو بیمارستان در ادینبورگ و گلاسگو اجرا می شود به چهار هزار بزرگسال تزریق کنند. تمامی شرکت کنندگان در این آزمایش دو شات از این واکسن را به فاصله چهار هفته دریافت می کنند. این اقدام به دنبال نتایج امیدوارکننده مرحله اول آزمایش بالینی این واکسن انجام می شود؛ نتایج مرحله اول آزمایش بالینی واکسن کرونای یاد...
کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن مشترک تولید انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران با پیش بینی جمعیت حدود ۲۴ هزار داوطلب از امروز در اصفهان آغاز می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن در شهر‌های ساری، بابل، زنجان، همدان، اصفهان، یزد، کرمان و بندرعباس انجام خواهد شد.روز گذشته هم مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن ایرانی کُوو ایران برکت با تزریق به تعدادی از داوطلبان آغاز شد. در این مرحله، واکسن روی ۲۰ هزار داوطلب آزمایش خواهد شد. رئیس ستاد اجرایی فرمان امام گفت: تا پایان تابستان ۵۰ میلیون دز واکسن تولید خواهیم کرد. برچسب ها: واکسن ، کرونا ، فاز سوم ، ایران
به گزارش یکشنبه ایرنا از گلوبال تایمز، مجوز تحقیقات بالینی این واکسن نوترکیب ضد کرونا که توسط گروه بیوتکنولوژی ملی چین به عنوان یکی از زیرمجموعه های بخش علوم زیستی سینوفارم تولید شده است ۲۰ فروردین ماه سال جاری از اداره ملی تولیدات دارویی چین اخذ شد. واکسن نوترکیب سینوفارم، سومین واکسن منتخب ضد کرونای تولید شده توسط گروه بیوتکنولوژی ملی چین است که مجوز انجام آزمایش های انسانی را می گیرد. مقامات چین اعلام کردند این کشور در حال انجام آزمایش های بالینی بر روی ۱۸ واکسن کرونا است که ۷ مورد آنها وارد آزمایش‌های مرحله سوم شده اند. از این میان سه واکسن سینواک، سینوفارم و کانسینو هم در چین مجوز تزریق گرفته اند. سینوفارم اولین واکسن چین بود که اواخر...
فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کوو برکت ایران صبح امروز با تزریق به تعدادی از داوطلبان در تهران آغاز شد. این مرحله با تزریق واکسن به دکتر مینو محرز محقق کارآزمایی بالینی این واکسن آغاز شد. مرحله سوم در ۶ استان انجام خواهد شد و شروع این مرحله مطالعاتی با تزریق بر روی سه تن از اساتید کشور، دکتر محرز ، دکتر شهریاری و دکتر زرگر انجام خواهد شد. در مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت ، این واکسن روی 20 هزار داوطلب آزمایش خواهد شد. عکاس: محمد حسن زاده/ تسنیم
دریافت 1 MB به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، قرار است در این مرحله جمعیت ۲۰ هزار نفری تحت واکسیناسیون و کارآزمایی بالینی قرار بگیرند. حسینعلی شهریاری رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، مینو محرز استاد دانشگاه و محقق اصلی پروژه تولید واکسن کووایران برکت و دکتر امیر زرگر استاد دانشگاه سه داوطلب اول تزریق واکسن در فاز سوم بودند. دکتر حامد حسینی، مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با بیان اینکه ۵ دی ماه مجوز مطالعات بالینی را گرفتیم و فاز یک تمام شد، گفت: ۲۵ اسفند مجوز هر دو مرحله دوم و سوم را دریافت کردیم و...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: با آغاز مرحله سوم آزمایش واکسن پاستور که به زودی اجرایی می‌شود، زمینه برای واکسیناسیون عمومی این واکسن تا خرداد فراهم است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر "بیگلری" افزود: این واکسن حاصل همکاری انستیتو پاستور ایران و انستیتو "فینلای کوبا" ست که بر اساس آن یک واکسن نوترکیب بر روی یک پروتئین دیگر سوار شده تا بتواند آنتی‌ژن‌های کووید را حمل کند. وی افزود: با توجه به نتایج فاز یک و دو بالینی، این واکسن یکی از کاراترین واکسن‌های دنیا و در مقایسه با سایر واکسن‌ها بسیار کم عارضه بوده است. رئیس انستیتو پاستور ادامه داد: در فاز سوم کارآزمایی بالینی در هفت استان کشور و هشت دانشگاه علوم پزشکی شامل...
رئیس مرکز اطلاع رسانی ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) با انتشار پیامی در فضای مجازی گفت: در عرض ۳۶ ساعت بیش از ۱۶ هزار نفر از هموطنانمان در فاز سوم کار آزمایی بالینی واکسن «کووایران برکت» داوطلب شده‌اند. خبرگزاری میزان - حجت نیکی ملکی رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام با انتشار پیامی در صفحه توئیتری خود نوشت: تا ساعت ۲۰ امشب (پنجشنبه) بیش از ۱۶ هزار نفر از هموطنانمان در ۶ مرکز استان در فاز سوم کار آزمایی بالینی واکسن «کووایران برکت» داوطلب شده‌اند. داوطلبان در رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال در ۶ شهر تهران، کرج، مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر می توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ در این کارآزمایی ثبت نام کنند....
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان، آرش نجیمی مدیر روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: واکسن کرونای نوترکیب که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شد پس از گذراندن مراحل یک و دو وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی شد تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود.او با بیان اینکه مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در هفت استان از جمله اصفهان و بر روی ۲۴ هزار داوطلب انجام خواهد شد، اظهار کرد: سهمیه اصفهان تعداد یادشده است.نجیمی با اشاره به شرایط داوطلبان برای مشارکت در اجرای این مرحله آزمایشی، خاطرنشان کرد: افراد واجد شرایط باید بین ۱۸ تا ۸۰ سال...
آرش نجیمی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: واکسن کرونای نوترکیب که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شد پس از گذراندن مراحل یک و دو وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی شد تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. وی با بیان اینکه مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در هفت استان از جمله اصفهان و بر روی ۲۴ هزار داوطلب انجام خواهد شد، اظهار داشت: سهمیه اصفهان تعداد یادشده است. نجیمی با اشاره به شرایط داوطلبان برای مشارکت در اجرای این مرحله آزمایشی، خاطرنشان کرد: افراد واجد شرایط باید بین ۱۸ تا ۸۰ سال داشته و در شهر اصفهان ساکن باشند و از سلامت عمومی برخوردار بوده یا در...
رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی با اشاره به ساخت نخستین واکسن تزریقی - استنشاقی کرونا در موسسه رازی گفت: دوز استنشاقی واکسن رازی کووپارس موجب به حداقل رساندن زنجیره انتقال ویروس شده و دستگاه تنفسی فوقانی را همزمان با قسمت تحتانی آن ایمن می‌کند. دکتر علی اسحاقی ظهر چهارشنبه در مراسم رونمایی از دوز استنشاقی واکسن «رازی کووپارس» در محل سایت کارازمایی بالینی این واکسن واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص)، با اشاره به این که دُز استنشاقی در روز ۵۱ ام به داوطلبان تزریق می شود، اظهار کرد: همانطور که پیش از این به اطلاع مردم عزیز رسید، دو دوز اول واکسن به صورت عضلانی و دوز سوم به صورت استنشاقی تجویز شده؛ زیرا بزرگ‌ترین مشکل...
به گزارش تسنیم، سعید نمکی در جلسه ستاد استانی مقابله با کرونا که در سالن شهدای دولت استانداری برگزار شد، با قدردانی از تلاش‌های مسئولان نظامی و انتظامی، بسیج و سپاه پاسداران، مجموعه قضا در استان، هلال احمر و مجموعه علوم پزشکی البرز، اظهار داشت: در اسفند ماه که اولین بیمار مبتلا به ویروس جهش یافته از قزوین در البرز درگذشت، به دلیل وسواسی که در این رابطه داشتم بلافاصله جلسه ای تشکیل دادیم و مدیریت عالمانه و هنرمندانه ای صورت گرفت چرا که اگر در البرز و قزوین این روند مدیریت نمی شد در تهران، البرز، قزوین و زنجان از همان زمان شاهد فاجعه ای بزرگ می‌شدیم. وی با اشاره به اینکه در 14 ماه گذشته سعی کردم صبوری...
مشارموحد بدون اشاره به دلایل توقف تزریق واکسن آسترازنکا در برخی کشورهای اروپایی گفت: تزریق واکسن آسترازنکا در نیشابور تایید می شود ولی مطالب مطرح شده یک سری تبلیغات سوء به دلیل انگلیسی بودن واکسن است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ قاسم مشارموحد، معاون درمان دانشکده علوم پزشکی نیشابور در گفت‌وگو با صبح توس در رابطه با تزریق واکسن آسترازنکا در نیشابور ضمن تایید این خبر گفت: این واکسن زیر نظر کواکس توزیع شده است و آزمایش‌های بالینی را گذرانده است. وی تصریح کرد: واکسن آسترازنکا مانند هر واکسن دیگری عوارض دارد و واقعا آن میزان نیست که روی آن بخواهیم مانور بدهیم. مشارموحد بدون اشاره به ممنوعیت تزریق این واکسن در برخی کشورهای اتحادیه...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: مجوز آزمایش بالینی فاز ۳ واکسن ایرانی - کوبایی " سوبِرانا" صادر شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر جهانپور افزود: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن " سوبِرانا" عملا از یک ماه پیش در کوبا آغاز شده و بیش از ۴۸ هزار نفر دوز اول این واکسن را در این کشور دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسن سوبرانا با انتقال دانش فنی و فناوری، اولین واکسن کرونا خواهد بود که در ایران به تولید خواهد رسید.این واکسن نوترکیب در فاز ۱ و ۲ مطالعه بالینی ایمنی و اثربخشی قابل توجهی از خود نشان داده و به نوعی منحصر بفرد به نظر می‌رسد.این واکسن ساخت مشترک انستیتو پاستور ایران...
واکسن مشترک ایران و کوبا که قرار بود اواخر سال گذشته وارد فاز سوم آزمایش بالینی شود، امروز بالاخره مجوز آزمایش گرفت. به گزارش «تابناک»، دقایقی پیش کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش در زیر مجموعه وزارت بهداشت، مجوز کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن سوبرانا، محصول انستیتو فینلای کوبا را صادر کرد؛ واکسنی که قرار است با همکاری دو کشور، به صورت مشترک در ایران نیز تولید شود و دو مرحله قبلی کارآزمایی بالینی آن در کوبا به انجام رسیده و فاز سوم آن نیز مدتی است در کوبا آغاز شده است. این اتفاقی است که بر اساس وعده‌های مسئولان کشورمان قرار بود در بهمن یا اسفند ۹۹ در ایران رقم بخورد، اما حالا با تاخیری زیاد، احتمالا طی روزهای آتی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز رادیوی ملی چین در مقاله‌ای در وب‌سایتش اعلام کرد این واکسن کرونای از نوع mRNA ساخت چین با نام ARCoVکه در مسیر کارازمایی بالینی قرار داشته است، ممکن است مجوز لازم برای کارآزمایی بالینی مرحله سوم را تا پایان ماه آوریل (اوائل اردیبهشت) به دست آورد. چین چهار واکسن کرونای ساخت شرکت‌های داخلی را برای مصرف عموم تایید کرده استو همچنین به واکسن پنجمی مجوز مصرف اضطراری داده است، اما هیچکدام از این واکسن‌ها از فناوری mRNA استفاده نمی‌کنند. این کشور تا به حال بیش از ۱۷۰ میلیون واکسیناسیون انجام داده است و از این لحاظ در رده دوم پس از ایالات متحده آمریکا قرار می‌گیرد. فناوری mRNA در واکسن‌های کرونای شرکت‌های...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز رادیوی ملی چین در مقاله‌ای در وب‌سایتش اعلام کرد این واکسن کرونای از نوع mRNA ساخت چین با نام ARCoVکه در مسیر کارازمایی بالینی قرار داشته است، ممکن است مجوز لازم برای کارآزمایی بالینی مرحله سوم را تا پایان ماه آوریل (اوائل اردیبهشت) به دست آورد. چین چهار واکسن کرونای ساخت شرکت‌های داخلی را برای مصرف عموم تایید کرده استو همچنین به واکسن پنجمی مجوز مصرف اضطراری داده است، اما هیچکدام از این واکسن‌ها از فناوری mRNA استفاده نمی‌کنند. این کشور تا به حال بیش از ۱۷۰ میلیون واکسیناسیون انجام داده است و از این لحاظ در رده دوم پس از ایالات متحده آمریکا قرار می‌گیرد. فناوری mRNA در واکسن‌های کرونای شرکت‌های...
به نظر می‌رسد چین به فناوری مشابه با شرکت‌های فایزر و مدرنا برای ساخت واکسن کرونا دست یافته است. به گزارش مشرق به نقل از رویترز، رسانه های رسمی چین گزارش داده‌اند که واکسن کرونای چینی که از فن آوری RNA استفاده می کند احتمالا مراحل پایانی آزمایش بالینی خود را در اوایل ماه آینده میلادی آغاز خواهد کرد. بیشتر بخوانید: جزییاتی از ۱۲ شرکت تولید واکسن ایرانی رادیو ملی چین گزارش داده واکسن mRNA ساخت چین که در مرحله آزمایش بالینی قرار دارد احتمالا تا اواخر آوریل مجوز آزمایش بالینی مرحله سوم در خارج از این کشور را کسب خواهد کرد. چین تاکنون مجوز تولید ۴ واکسن کرونای ساخت این کشور برای استفاده عموم مردم و یک واکسن دیگر...
خبرگزاری میزان-اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: اوایل خرداد فاز دوم آزمایش بالینی واکسن کوو پارس با ۵۰۰ داوطلب آغاز می‌شود. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی در همین زمینه:واکنش مخبر به ادعای مشکل در تولید واکسن برکت برچسب ها: واکسن کرونا کووپارس
به گزارش گروه فیلم و صوت باشگاه خبرنگاران جوان، معاون تحقیقات وفناوری موسسه واکسن و سرم سازی رازی اعلام کرد که در مورد آزمایش بالینی واکسن رازی کوو پارس نگرانی وجود ندارد. بیشتر بخوانید قتل و جنایت ویروس رها شده در کشور / چشم انتظاری مردم به واکسن کرونا + فیلم کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از بیزنس استاندارد، واکسن جدید کووید ۱۹ که توسط سینوفارم چین تولید شده اخیراً برای آزمایشات بالینی تأیید شده است. واکسن جدید نوترکیب کرونا توسط موسسه سرم و واکسن سازی ملی تولید شده و مجوز آزمایش بالینی را از اداره ملی محصولات پزشکی چین دریافت کرده است. این واکسن بر اساس ویژگی های ساختاری دامنه اتصال گیرنده موسوم به «RBD» روی پروتئین سنبله ویروس (پروتئین اس) ساخته شده است. سینوفام در توضیحات خود درباره این واکسن یادآور شده، فناوری واکسن نوترکیب کامل و مناسب برای تولید در مقیاس بزرگ است. همچنین تولید آن به تاسیساتی با سطح ایمنی بالا نیاز ندارد، زیرا فرآیند تولید آن شامل ویروس‌های زنده نمی‌شود. این شرکت در ادامه...
به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، واکسن جدید نوترکیب کرونا توسط موسسه سرم و واکسن سازی ملی تولید شده و مجوز آزمایش بالینی را از اداره ملی محصولات پزشکی چین دریافت کرده است. این واکسن بر اساس ویژگی های ساختاری دامنه اتصال گیرنده موسوم به «RBD» روی پروتئین سنبله ویروس (پروتئین اس) ساخته شده است؛ این واکسن از مهندسی ژنتیک برای تولید نسخه های بی ضرر پروتیئن اس (S-protein) ویروس کرونا به منظور القای آنتی بادی های خنثی کننده استفاده می کند. شرکت تولید کننده این واکسن اعلام کرده است که فناوری تولید این واکسن نوترکیب یک فناوری کامل و مناسب جهت تولید انبوه است روند تولید این واکسن نیازی به تاسیسات با سطح بالای ایمنی زیستی ندارد چرا که روند تولید آن...
عبدالغفار با اشاره به اهمیت رشد تولید داخلی در عرصه طرح های دانش بنیان گفت: آزمایش بالینی واکسن آنفولانزای فصلی انسانی بر ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از البرز، « غلامحسین عبدالغفار» طی آئین افتتاحیه طرح های دانش بنیان معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوی و نخستین واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که پنجشنبه (۱۹ فروردین) برگزار شد گفت: آزمایش بالینی در خصوص ساخت واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که از سال ۹۷ آغاز شده است بروی ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شده است. مدیرعامل شرکت داروسازی و دانش بنیان نیواد فارمد سلامت افزود: واکسن آنفولانزای فصلی مطابق با استانداردهای سازمان بهداشت جهانی و معاونت غذا و دارو و وزارت بهداشت و درمان و آموزش...
به گزارش روز چهارشنبه پایگاه اینترنتی livemint، محققان دانشگاه آکسفورد در یک بیانیه رسمی اعلام کردند که در انتظار نتایج بررسی بی خطری واکسن آسترازنکا از سوی نهادهای نظارتی انگلیس ، سازمان تنظیم داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) هستند. این محققان دانشگاه آکسفورد یادآور شدند: در حالی که هیچ نگرانی در زمینه بی خطری واکسن آسترازنکا در آزمایش بالینی کودکان وجود ندارد اما قبل از انجام هرگونه واکسیناسیون بیشتر در این آزمایش ، منتظر اطلاعات اضافی از سوی MHRA در مورد بررسی موارد نادر« ترومبوز / ترومبوسیتوپنی» در بزرگسالان هستیم. ترومبوز به موقعیتی گفته می‌شود که یک لخته در داخل عروق سالم تحت شرایطی خاص ایجاد شود که می‌تواند مانع جریان خون در عروق شود. ترومبوسیتوپنی یا کمبود پلاکت خون وضعیتی است که در آن تعداد پلاکت...
به گزارش پایگاه اینترنتی نیویورک تایمز، این واکسن که NDV-HXP-S نام دارد، اولین واکسن کرونا است که با یک طراحی جدید مولکولی وارد فاز آزمایش های بالینی شده است و انتظار زیادی می رود که آنتی بادی های قوی تری نسبت به نسل فعلی واکسن ها ایجاد کند. از سوی دیگر ساخت این واکسن جدید بسیار آسانتر است. در حال حاضر واکسن های موجود از شرکت هایی مانند «فایزر» و «جانسون اند جانسون» باید در کارخانه های تخصصی و با استفاده از موادی تولید شوند که به سختی به دست می آیند. اما در مقابل، این واکسن جدید می تواند به صورت انبوه در تخم مرغ تولید شود - همان تخم مرغ هایی که سالانه میلیاردها واکسن آنفلوانزا را در کارخانه های جهان تولید می کنند. درصورتی که...
ایسنا/البرز معاون وزیر جهاد کشاورزی گفت: به موازات اجرای فازهای مطالعاتی واکسن رازی کوو پارس، مسیرهای تکمیلی برای تولید انبوه این واکسن نیز پیگیری می شود. دکتر کامبیز بازرگان ظهر سه شنبه ۹ فروردین در حاشیه بازدید از سایت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص) گفت: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با نزدیک به یک قرن قدمت و افتخار تحقیق و تولید واکسن های انسانی، دام و طیور و آبزیان، با شیوع بیماری کووید ۱۹ نیز بی درنگ وارد عمل شد و از اسفند سال ۹۸ و در طول سال ۹۹، تیم تحقیقاتی موسسه رازی در این‌مورد نیز فعالانه و مجدانه کار کرد. به گزارش ایسنا، وی افزود: واکسن موسسه رازی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از نیواطلس؛ مقاله جدیدی در نشریه نیچر منتشر شده که نشان دهنده نتایج نوید بخش مرحله نخست آزمایش بالینی واکسن نوینی است که به سیستم ایمنی بیماران کمک می‌کند تومورهای مغزی را بهتر ردیابی کنند. اطلاعات نشان می‌دهد واکسن آزمایشی ایمن است و واکنش ایمنی ناشی از آن رشد تومور را کند می‌کند. مرحله دوم آزمایش بالینی نیز در حال برنامه ریزی است. به طور خاص تومورهای گلیوما (Glioma) نوعی از سرطان مغز هستند که درمان آن بسیار مشکل است. آنها در سراسر مغز منتشر می‌شوند و به همین دلیل حذف آن از طریق جراحی‌های معمولی کار سختی است. اما آنها یک ویژگی مشترک دارند. بیش از ۷۰ درصد گلیوماهای گرید پایین...
به گزارش خبرنگار مهر، احمد ابوالقاسمی قاری بین‌المللی و برجسته کشورمان صبح امروز هفتم فروردین ماه به صورت داوطلبانه در طرح واکسیناسیون " کوو ایران برکت" بنیاد برکت ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) شرکت کرده و اولین دوز این واکسن را دریافت نمود. وی در گفتگو با خبرنگار مهر در این خصوص گفت: ما هشت سال در دفاع مقدس با دشمنان جنگیدیم و حضور در مناطق جنگی را به شرکت در مسابقه قرآن ترجیح دادیم و همین انتخاب باعث شد تا امروز نیز در جنگی با عناوین و ظاهری متفاوت شرکت کنیم. ابوالقاسمی ادامه داد: امروزه که دشمنان با هر اقدامی سعی در از پا در آوردن فعالیت‌ها و اقدامات جمهوری اسلامی می‌کنند ما باید تلاش کنیم از...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، واکسن چینی مبتنی بر mRNA شانگهای آزمایشات بالینی مرحله ۱ را آغاز می‌کند. این نخستین واکسن کرونای mRNA است که برای آزمایش‌های بالینی در چین تأیید شده است؛ فاز یک آزمایش بالینی واکسن جدید چینی که توسط دانشمندان و متخصصان پزشکی در شانگهای تولید شده از روز پنجشنبه آغاز شد. این واکسن به طور مشترک توسط بیمارستان شانگهای و شرکت بیوتکنولوژی «Stemirna Therapeutics» ساخته شده است. قرار است آزمایش‌های واکسن در بین افراد در معرض خطر ابتلا و در گروه سنی ۱۸ ساله و بالاتر انجام شود. در اوایل فوریه سال ۲۰۲۰ (حدود یک سال و دو ماه پیش)، نمونه‌های واکسن بر روی بیش از ۱۰۰ موش آزمایش شده است. ...
مقامات دارویی چین انجام آزمایش های بالینی روی یک واکسن استنشاقی ضد کرونا تولید شرکت «کانسینو بیولوجیکس» (CanSino Biologics) را تائید کردند. به گزارش ایمنا به نقل از چاینا دیلی، این واکسن به صورت مشترک توسط شرکت کانسینو و مؤسسه بیوتکنولوژیکی پکن تولید و مجوز آغاز آزمایش های بالینی روی آن توسط اداره ملی محصولات دارویی چین صادر شده است. ایمنی و اثربخشی این واکسن استنشاقی ضد بیماری کووید-۱۹ منوط به تائید نتایج آزمایش های بالینی آن است. این خبر در شرایطی منتشر می شود که اداره ملی محصولات پزشکی چین ماه گذشته استفاده مشروط از یک واکسن نوترکیب تولید شده توسط شرکت کانسینو را تائید کرد و به این ترتیب، این واکسن به اولین واکسن ناقل آدنو ویروس ضد کرونا...
مقامات دارویی چین انجام آزمایش‌های بالینی روی یک واکسن استنشاقی ضد کرونا تولید شرکت «کانسینو بیولوجیکس» (CanSino Biologics) را تایید کردند. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از چاینا دیلی، این واکسن به صورت مشترک توسط شرکت کانسینو و مؤسسه بیوتکنولوژیکی پکن تولید و مجوز آغاز آزمایش‌های بالینی روی آن توسط اداره ملی محصولات دارویی چین صادر شده است.ایمنی و اثربخشی این واکسن استنشاقی ضد بیماری کووید-۱۹ منوط به تائید نتایج آزمایش‌های بالینی آن است.این خبر در شرایطی منتشر می‌شود که اداره ملی محصولات پزشکی چین ماه گذشته استفاده مشروط از یک واکسن نوترکیب تولید شده توسط شرکت کانسینو را تائید کرد و به این ترتیب، این واکسن به اولین واکسن ناقل آدنو ویروس ضد کرونا تبدیل شد.بر...
آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها صحت ندارد/ واکسیناسیون فعلاً فقط با واکسن‌های وارداتی
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: شایعه آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها صحت ندارد و واکسیناسیون فعلا با واکسن‌های وارداتی انجام می‌شود. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست....
کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی-کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی جهانپور درباره زمان آغاز کازآزمایی بالینی واکسن ایرانی کوبایی کرونا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی ـ کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و به زودی واکسن آسترازنکا/ آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی ـ کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی جهانپور...
سخنگوی سازمان غذا و دارو آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها را تکذیب کرد و گفت: فعلا واکسیناسیون در ایران با واکسن های وارداتی صورت می گیرد. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت:مطالب عنوان شده تحت عنوان واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض بوده و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است.سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و بزودی واکسن...
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. ناطقان: از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است.آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد...
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است. آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد و...
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است. آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد و...
در مطالعه بالینی فاز 2و3 واکسن کووایران، جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه می‌شوند و در فاز 3 روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام می‌شود. حامد حسینی، مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در مراسم آغاز مطالعه بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت اظهار داشت: فاز یک مطالعه با حضور ۵۶ داوطلب تمام شد و ثابت شد که محصول مورد مطالعه مورد تایید است، در این مطالعه در خدمت اساتید برجسته بودیم که این کار را هدایت کردند. وی گفت: در فاز دو و سه جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه می‌شوند و در فاز سه روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام می‌شود. حسینی افزود: امروز خوشحال هستم که دو استاد برجسته دانشگاه تهران، رسولی...
آزمایش فاز دو - سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز مراسم فاز دو و سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا که توسط بنیاد برکت ساخته شده است آغاز شد.گفتنی است فاز اول مطالعه بالینی این واکسن روی ۵۶ نفر آزمایش شد که خوشبختانه نتایج آن موفقیت آمیز بوده است و پس از اخذ مجوز از کمیته اخلاق وزارت بهداشت وارد فاز دو و سه شد.
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، ۱۰۰ هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش مشرق، سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا ۰۲» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. بیشتر بخوانید: محموله ۱۰۰ هزار دوزی واکسن وارد ایران شد + عکس به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-۱۹، صد هزار دوز از واکسن سابرانا۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور...
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، ۱۰۰ هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری دانشجو، سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا ۰۲» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است.به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-۱۹، صد هزار دوز از واکسن سابرانا ۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.»در ماه دسامبر، «ویسنته...
سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن 100 هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا 02» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-19، صد هزار دوز از واکسن سابرانا02 به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته ورز» مدیر موسسه واکسن فاینالی گفت که برنامه ریزی شده تا آخرین مرحله از این پروژه در خارج انجام شود. در همین راستا، در ابتدای سال جاری میلادی، این موسسه توافقنامه همکاری با انستیتو پاستور ایران امضا کرد. این...
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، 100 هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن 100 هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا 02» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-19، صد هزار دوز از واکسن سابرانا02 به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته...
گروه فارس؛ همه‌گیری کرونا و تاثیرگذاری آن بر اجتماع، سیاست دولت‌ها را به سمت حمایت از تولید دارو و واکسن‌های مرتبط، سوق داده و میلیاردها دلار تا به حال برای این موضوع در دنیا سرمایه‌گذاری شده است.اما دسترسی عادلانه به واکسن کرونا، به یکی از معضلات دنیا تبدیل شده زیرا میزان تولید در مقایسه با میزان تقاضا بسیار کمتر است. از طرف دیگر کشورهای صنعتی به احتکار واکسن روی آورده‌اند و دسترسی دیگر کشورهای جهان به واکسن را محدود کردند. اما کشورهای مختلفی توانسته‌اند واکسن‌های معتبر کرونا تولید کنند و این انحصار را بشکنند. هند که سابقه‌ای طولانی در ساخت واکسن دارد، یکی از این کشورهاست که توانسته یک واکسن کرونای معتبر با درصد بالای ایمنی تولید کند. در این...
گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس؛ همه‌گیری کرونا و تاثیرگذاری آن بر اجتماع، سیاست دولت‌ها را به سمت حمایت از تولید دارو و واکسن‌های مرتبط، سوق داده و میلیاردها دلار تا به حال برای این موضوع در دنیا سرمایه‌گذاری شده است.اما دسترسی عادلانه به واکسن کرونا، به یکی از معضلات دنیا تبدیل شده زیرا میزان تولید در مقایسه با میزان تقاضا بسیار کمتر است. از طرف دیگر کشورهای صنعتی به احتکار واکسن روی آورده‌اند و دسترسی دیگر کشورهای جهان به واکسن را محدود کردند. اما کشورهای مختلفی توانسته‌اند واکسن‌های معتبر کرونا تولید کنند و این انحصار را بشکنند. هند که سابقه‌ای طولانی در ساخت واکسن دارد، یکی از این کشورهاست که توانسته یک واکسن کرونای معتبر با درصد بالای ایمنی تولید...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ آقای دکتر حامد حسینی درباره آغاز مرحله مطالعات بالینی ۲ و ۳ این واکسن گفت: ما تأییدیه آغاز این مرحله را از سازمان غذا و دارو اخذ کرده‌ایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز مرحله ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود. وی گفت: انتظار داریم در همین یکی دو روز آینده جلسه کمیته ملی اخلاق تشکیل شود و ما مجوز را دریافت کنیم. دکتر حسینی در خصوص مدل واکسیناسیون مدنظر در این مرحله‌های مطالعاتی بالینی گفت: ما برای مراحل ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای مرحله یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد...
به گزارش جام جم آنلاین بخه نقل از روزنامه جام جم، از زمان اعلام ساخت واكسن ایرانی «كووایران بركت» چند ماهی می‌گذرد و حالا سخنگوی سازمان غذا و دارو می‌گوید ۱۴ شركت ایرانی متقاضی پروانه تولید واكسن كرونا هستند. هرچند مدتی پیش سعید نمكی، وزیر بهداشت و درمان اعلام كرده بود رونمایی از یك واكسن به مفهوم ساخت آن نیست و از قرار، از این رونمایی‌ها تا واكسیناسیون سراسری چند ماهی زمان لازم است. از میان ۱۴ واكسن مورد اشاره كیانوش جهانپور، هشت واكسن به مرحله نهایی نزدیك‌ترند، البته كه از میان این هشت واكسن هم تنها سه واكسن به مرحله آزمایش بالینی رسیده‌اند؛ مراحلی كه پس از طی شدن آن می‌توان امیدوار به تولید انبوه آنها بود. ...
به گزارش سه شنبه ایرنا از خبرگزاری پرنسا لاتینا، موسسه تحقیقاتی فینلای به عنوان مسئول برنامه تولید واکسن سوبرانا ۰۲، در شبکه شخصی خود از طریق توئیتر این خبر را منتشر کرد. «داگمار گارسیا» مدیر موسسه فینلای گفت: به دلیل تعداد زیاد داوطلبان (۴۴ هزار و ۱۰ نفر) و دستیابی به نتایج مطلوب در آزمایش‌های انسانی مراحل قبل، مرحله سوم آزمایش سوبرانا۰۲ علیه ویروس کرونا، در تاریخ واکسیناسیون کوبا بسیار مهم و بی سابقه است. دانشمندان موسسه فینلای با ابراز خرسندی از نتایج مطلوب و مثبت مراحل قبلی آزمایش انسانی واکسن سوبرانا در شبکه های اجتماعی اعلام کردند: واکسیناسیون مرحله سوم سوبرانا۰۲ با سرعت لازم آغاز شد. ما پیروز خواهیم شد. از جمله اهداف مطالعه مرحله سوم، ارزیابی اثربخشی کامل محصول...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از تسنیم؛ از زمان شیوع ویروس منحوس کرونا در کشور، شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی قدم در راه پرفراز و نشیب ساخت واکسن کرونا گذاشته‌اند. نخستین واکسن ایرانی کرونا که وارد فاز تست انسانی شد، واکسن "کوو ایران برکت" بود که در پلت‌فرم ویروس غیرفعال ساخته شده و فاز اول تست انسانی خود را با موفقیت پشت‌سر گذاشته و در آستانه ورود به فازهای بعدی مطالعه بالینی است؛ فاز دوم و سوم تست انسانی نخستین واکسن ایرانی کرونا با مجوز و موافقت وزارت بهداشت، به‌طور همزمان در روز 23 یا 24 اسفند آغاز خواهد شد و تا نیمه خرداد 1400 تولید انبوه واکسن کوو ایران برکت به سرانجام خواهد رسید. دومین واکسن...
به گزارش باشگاه خبرنگاران پویا؛ از زمان شیوع ویروس منحوس کرونا در کشور، شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی قدم در راه پرفراز و نشیب ساخت واکسن کرونا گذاشته‌اند. نخستین واکسن ایرانی کرونا که وارد فاز تست انسانی شد، واکسن "کوو ایران برکت" بود که در پلت‌فرم ویروس غیرفعال ساخته شده و فاز اول تست انسانی خود را با موفقیت پشت‌سر گذاشته و در آستانه ورود به فازهای بعدی مطالعه بالینی است؛ فاز دوم و سوم تست انسانی نخستین واکسن ایرانی کرونا با مجوز و موافقت وزارت بهداشت، به‌طور همزمان در روز ۲۳ یا ۲۴ اسفند آغاز خواهد شد و تا نیمه خرداد ۱۴۰۰ تولید انبوه واکسن کوو ایران برکت به سرانجام خواهد رسید. دومین واکسن ایرانی کرونا که اخیراً به مرحله تست...
اساسنامه سازمان ملی سنجش و ارزشیابی نظام آموزش کشور پس از نوبت اول کنکور سراسری ابلاغ می‌شود