2024-04-23@14:03:01 GMT
۵۱۴ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
جدیدترین‌های «ازدواج فامیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشورها به خصوص کشورهای غربی، مهارت با هم زیستن را ندارند. او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آنها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص سازگاری با همنوعان است و باید در دوران...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، سید بصیر هاشمی با اشاره به اینکه ازدواجهای فامیلی مخصوصا در خانواده‌هایی که سابقه ناشنوایی دارند، یکی از عوامل مهم تولد نوزادان ناشنوا در فارس است، اظهار داشت: سالانه بین ۸۰ تا یکصد کودک ناشنوا در استان متولد می‌شود که برای بدست آوردن شنوایی خود نیازمند پیوند کاشت حلزون گوش هستند. وی در گفتگو با فارس، تشخیص به‌موقع وکاشت حلزون در بین ناشنوایان را یکی از موضوعات مهم در بین افراد ناشنوا بیان کرد و افزود: برای کاهش تولد ناشنوایان تلاش داریم با کمک دستگاه پیشرفته ان جی اس NGS که هم‌اکنون در شیراز وجود دارد، غربالگری و ارزیابی کامل ژنتیکی بیماران را انجام دهیم، هم‌اینک این موضوع از طریق معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی...
شاید ماجرا به غلظت گذشته و عهد آسمانی دخترعمو و پسرعمو نباشد، اما هنوز هم فامیل، یکی از منابع مهم همسریابی برای دختران و پسران ایرانی است. اما فکر می‌کنید با سبک زندگی امروزی هنوز هم می‌توان ازدواج فامیلی موفقی را تجربه کرد؟ اصلا ازدواج فامیلی بهتر است یا ازدواج غیرفامیلی؟ مزایا و معایب ازدواج با اقوام چیست؟کارشناسان موافق و مخالف ازدواج فامیلی نظریه‌های مختلفی دارند که شنیدنی است، اما همه، این مساله علمی را قبول دارند که احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در ازدواجهای غیرخویشاوندی ۲ تا ۳ درصد است.در حالی که این رقم برای ازدواجهای خویشاوندی به ۴ تا ۵ درصد می‌رسد. هرچند شاید به نظر این تفاوت یک درصدی اندک باشد، اما با احتساب آمار موالید سالیانه عدد...
با این که دولت اخیراً بر افزایش باروری و ازدواج تاکید دارد اما قدم ها و حمایت های موثری در این زمینه برنداشته و خیل عظیمی از مشکلات را در این خصوص به حال خود رها کرده است. بیماری های ژنتیکی و موروثی، ازدواج های فامیلی، سن بالای ازدواج، تغذیه نامناسب از جمله عواملی می باشد که در تولد فرزندان دارای معلولیت های جسمی و ذهنی دخیل است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به گزارش پایگاه تحلیلی-خبری "شیرازه"، این روزها هر چند که علم و تکنولوژی پیشرفت زیادی کرده اما هنوز آمار کودکان دارای معلولیت به آن اندازه ای باید کاهش نیافته است. امروزه دانشمندان برای هر یک از مسائل ژنتیکی و ناباروری راهکار هایی مثل...
به گزارش خبرگزاری مهر، پویش ملی «آگاه سازی جامعه نسبت به کم شنوایی و ناشنوایی»، همزمان با هفته جهانی ناشنوایان (هفته اول مهر)، به همت کمیته مطالعات ناشنوایی و کم شنوایی مرکز تحقیقات توانبخشی اعصاب اطفال دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی و با همکاری انجمن پروانه ها (متشکل از والدین کودکان ناشنوا و کم شنوای ایران )، فعالیت خود را آغاز کرد. گیتا موللی عضو هیات علمی و مسئول کمیته مطالعات کم شنوایی و ناشنوایی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، گفت: کم شنوایی و ناشنوایی، شایع ترین اختلال مادرزادی است، به طوری که از هر ۱۰۰۰ تولد زنده، یک الی سه نوزاد حتما دچار کم شنوایی عمیق دوطرفه دائمی است که اگر نوزادان با کم شنوایی خفیف تر و یا یک طرفه را...
شبکه افق در آستانه تابستان 99 دو برنامه جدید ویژه خانواده‌ها تدارک دیده است. به گزارش خبرنگار فرهنگی خبرگزاری دانشجو، «ناهار فامیلی» عنوان مستند مسابقه ای است که با محوریت هنر آشپزی در اقصی نقاط کشور، تولید و از شبکه افق پخش می شود. در هر برنامه، یک پدربزرگ و مادربزرگ حضور می یابند و طی قرعه کشی از میان همه بچه ها و نوه هایشان، دو خانواده را برای مسابقه آشپزی انتخاب می کنند؛ از اینجا به بعد رقابت اصلی شروع شده و هر خانواده سعی در پختن غذایی خوشمزه تر خواهد داشت. شرکت کنندگان «ناهار فامیلی» از شهرهای مختلف ایران هستند؛ چهار گروه که هر یک شامل ۴ شهر هستند رقابت خود را آغاز می کنند...
ازدواجهای فامیلی و عدم توجه به انجام آزمایشات قبل از ازدواج بزرگترین عامل اصلی بروز تالاسمی در حوزه دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر بویژه شهرستان‌های چابهار، نیکشهر و کنارک است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، 18 اردیبهشت را روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامیده‌اند. بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود در واقع این بیماری‌ها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر این بیماری ها را خواهد داشت. تالاسمی یک نوع بیماری ارثی خونی است جزو بیماریهای صعب العلاج دسته‌بندی میکنند که از والدین به فرزندان منتقل و باعث کم خونی در...
احمد قویدل به تشریح وضعیت بیماران هموفیلی در ایام کرونا پرداخت. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری برنا؛ هموفیلی، بیماری نادر ناشی از فقدان برخی فاکتورهای انعقادی است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد. با این وجود هموفیلی با وجود غیرقابل علاج بودن، بیماری فلج‌کننده‌ای نبوده و با انجام مراقبت‌ها و اقدام‌های به موقع و صحیح، فرد بیمار می‌تواند همانند یک فرد سالم زندگی طبیعی داشته باشد. 11 هزار و 833 ایرانی مبتلا به هموفیلی هستند احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، با اشاره به تعداد بیماران هموفیلی موجود در کشور گفت: بیماری هموفیلی معروف ترین بیماری انعقادی است که 11 هزار و 833 نفر در کشور به آن مبتلا هستند. او افزود: تفاوت هموفیلی با دیگر بیماری های انعقادی این است که هموفیلی...
خبرگزاری میزان- بیماری «EB» یا «پروانه ای» بیماری بسیار دردناک و نادر است که در تمام جهان وجود دارد. تاریخ انتشار: 15:04 - 09 فروردين 1399 - کد خبر: ۶۰۸۴۱۱ به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، «پروانه‌ای شدن» همیشه به معنی فضای عاشقانه و رمانتیک نخواهد بود. گاهی زخم‌هایی همین پروانه‌ای شدن زندگی را روز به روز سخت‌تر و دردناک‌تر می‌کند. زخم‌هایی که هیچ گاه بهبود نخواهند یافت و همواره بر تن خواهند ماند. گزارشی درباره بیماری «EB» یا «پروانه ای» به نقل از خبرگزاری باشگاه خبرنگاران را در ادامه می خوانید: بیماری «پروانه ای» با نام بین المللی «EB» بیماری خاص و دردناکی است که ناشی یک جهش ژنتیکی است که از زمان متولد شدن تا پایان...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، «پروانه‌ای شدن» همیشه به معنی فضای عاشقانه و رمانتیک نخواهد بود. گاهی زخم‌هایی همین پروانه‌ای شدن زندگی را روز به روز سخت‌تر و دردناک‌تر می‌کند. زخم‌هایی که هیچ گاه بهبود نخواهند یافت و همواره بر تن خواهند ماند. بیماری «پروانه ای» با نام بین المللی «EB» بیماری خاص و دردناکی است که ناشی یک جهش ژنتیکی است که از زمان متولد شدن تا پایان عمر همراه بیمار خواهد بود و هیچ درمانی برایش وجود ندارد. مگر آنکه بتوان با شیوه‌های گوناگون و با هزینه فراوان از افزایش و دشواری‌های آن کم کرد. با تاسیس خانه بیماران EB و تلاش برای بهبود وضعیت آنها زمان مناسبی است که این بیماری نادر و سخت را بیشتر...
با این وجود که پزشکان ازدواج فامیلی را منع میکنند، اما هنوز هم شاهد ازدواجهای فامیلی هستیم. ازدواجهای فامیلی به سبب آنکه خانواده‌ها از همدیگر شناخت کافی دارند، بسیار خوب و ایده آل است، اما از در برخی از آنها خانواده‌ها نسبت فامیلی خود را فراموش میکنند و گاهی به دشمن همدیگر تبدیل می‌شوند.اگر در ازدواجهای فامیلی زوجین فاقد مهارت‌های مهم زندگی باشند موفق نخواهند بود. در این بخش از نمناک شما را مزایا و معایب ازدواجهای فامیلی و طریقه درست رفتار در این نوع ازدواج‌ها مطالبی را بیان خواهیم کرد.مزایا و معایب ازدواجهای فامیلی آشنایی بیشتر استدر ازدواج نه تنها دو جوان با یکدیگر وصلت میکنند بلکه این وصلت بین خانواده هانیزصورت می‌گیرد؛ بنابراین دو نفر که می‌خواهند با...
بیماریEB یا پروانه ای بیماری دردناک و نادری بوده که باعث تاول‌های مداوم پوستی و ناخن‌های بی شکل و ریزش مو می‌شود این بیماری ارثی می‌تواند فرد را به سمت مرگ سوق دهد. ۲۸ بهمن ۱۳۹۸ - ۱۳:۳۳ رسانه ها خواندنی نظرات - اخبار رسانه ها - به گزارش گروه رسانه های خبرگزاری تسنیم، بیماری پروانه‌ای بیماری ارثی بافت‌های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول‌های خون‌ریزی دهندهٔ دردناک می‌کند. شیوع این بیماری 1 در 50 هزار است.ای بی واگیر نداشته و شدت بیماری در مبتلایان پیشرونده و افزاینده است و حتی در مواردی به مرگ منتهی می‌شود. این بیماری ناشی از یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن بوده و درصد ابتلا به آن در...
خبرگزاری میزان- بیماری «EB» یا «پروانه ای» بیماری دردناک و نادری بوده که باعث تاول‌های مداوم پوستی و ناخن‌های بی شکل و ریزش مو می‌شود این بیماری ارثی می‌تواند فرد را به سمت مرگ سوق دهد. تاریخ انتشار: 23:00 - 26 بهمن 1398 - کد خبر: ۵۹۶۶۵۹ به گزارش گروه جامعه خبرگزاری میزان، بیماری پروانه ای بیماری ارثی بافت‌های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول‌های خون‌ریزی دهندهٔ دردناک می‌کند. شیوع این بیماری ۱ در 50 هزار است. ای بی واگیر نداشته و شدت بیماری در مبتلایان پیشرونده و افزاینده است و حتی در مواردی به مرگ منتهی می شود. این بیماری ناشی از یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن بوده و درصد ابتلا به...
در بسیاری از فرهنگ‌های سنتی، ازدواجهای فامیلی رواج داشته و به‌عنوان یک باور فرهنگی و نوعی ارزش شناخته می‌شود. این موضوع در طول تاریخ و بنا به دلایل مختلفی در جوامع گوناگون تکرار شده و به‌طور خاص در روزگاران گذشته، افراد یک جامعه تلاش می‌کردند تا زعم خود خلوص خونشان را حفظ کرده و از ازدواج با بیگانگان اجتناب می‌کردند.شاید بهترین نمونه برای این مورد را بتوان فراعنه مصر دانست که خود را از تبار خدایان دانسته و به‌هیچ‌عنوان مخلوط شدن خون خود را با انسان‌های معمولی نمی‌پذیرفتند و به همین دلیل در بین فرعون‌ها، ازدواج با محارم رایج بود.نتیجه این باور اشتباه و غلط را می‌توان در مطالعات انجام‌شده پزشکی روی مومیایی‌های مصری به‌وضوح مشاهده کرد. بیشتر فراعنه...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، در بسیاری از فرهنگ‌های سنتی، ازدواجهای فامیلی رواج داشته و به‌عنوان یک باور فرهنگی و نوعی ارزش شناخته می‌شود. این موضوع در طول تاریخ و بنا به دلایل مختلفی در جوامع گوناگون تکرار شده و به‌طور خاص در روزگاران گذشته، افراد یک جامعه تلاش می‌کردند تا زعم خود خلوص خونشان را حفظ کرده و از ازدواج با بیگانگان اجتناب می‌کردند. شاید بهترین نمونه برای این مورد را بتوان فراعنه مصر دانست که خود را از تبار خدایان دانسته و به‌هیچ‌عنوان مخلوط شدن خون خود را با انسان‌های معمولی نمی‌پذیرفتند و به همین دلیل در بین فرعون‌ها، ازدواج با محارم رایج بود. نتیجه این باور اشتباه و غلط را می‌توان در مطالعات انجام‌شده پزشکی روی...
رویداد۲۴ این موضوع به دلیل افزایش خطر بروز مشکلات ژنتیکی نهفته موجود در اعضای یک خانواده است که در صورت برخورد با یکدیگر، بارز می‌شوند. در بسیاری از فرهنگ‌های سنتی، ازدواجهای فامیلی رواج داشته و به‌عنوان یک باور فرهنگی و نوعی ارزش شناخته می‌شود. این موضوع در طول تاریخ و بنا به دلایل مختلفی در جوامع گوناگون تکرار شده و به‌طور خاص در روزگاران گذشته، افراد یک جامعه تلاش می‌کردند تا زعم خود خلوص خونشان را حفظ کرده و از ازدواج با بیگانگان اجتناب می‌کردند. نتیجه این باور اشتباه و غلط را می‌توان در مطالعات انجام‌شده پزشکی روی مومیایی های مصری به‌وضوح مشاهده کرد. بیشتر فراعنه دارای مشکلات متعدد ژنتیکی بوده و بیماریهای نادر و مرگبار در بین آنها...
در بسیاری از فرهنگ‌های سنتی، ازدواجهای فامیلی رواج داشته و به‌عنوان یک باور فرهنگی و نوعی ارزش شناخته می‌شود. این موضوع در طول تاریخ و بنا به دلایل مختلفی در جوامع گوناگون تکرار شده و به‌طور خاص در روزگاران گذشته، افراد یک جامعه تلاش می‌کردند تا زعم خود خلوص خونشان را حفظ کرده و از ازدواج با بیگانگان اجتناب می‌کردند. شاید بهترین نمونه برای این مورد را بتوان فراعنه مصر دانست که خود را از تبار خدایان دانسته و به‌هیچ‌عنوان مخلوط شدن خون خود را با انسان‌های معمولی نمی‌پذیرفتند و به همین دلیل در بین فرعون‌ها، ازدواج با محارم رایج بود. نتیجه این باور اشتباه و غلط را می‌توان در مطالعات انجام‌شده پزشکی روی مومیایی‌های مصری به‌وضوح مشاهده...
به گزارش خبرنگار حوزه رادیو تلویزیون گروه فرهنگی باشگاه خبرنگاران جوان، برنامه «خانه و خانواده» رادیو ایران به تهیه کنندگی زهرا قائدی و اجرای فاطمه آل عباس به بررسی باید‌ها و نباید‌های ازدواج فامیلی با حضور سارا هاشمی روانشناس می پردازد. همچنین در تماس تلفنی با اسدالله کلانتری، متخصص زنان و زایمان از نکاتی که در فرزندآوری ازدواج فامیلی باید رعایت شود،صحبت می کنند. «خانه و خانواده» به تهیه کنندگی زهرا قائدی و با اجرای فاطمه آل عباس شنبه تا چهارشنبه‌ها ساعت ۹ تا ۱۰ صبح از شبکه رادیویی ایران پخش می‌شود و نویسنده آن زهرا یساقی، گزارشگر مهران حبیبی و مسئول ارتباط با مخاطبان این برنامه مصطفی طالبیان است. انتهای پیام/
صراط: یک متخصص پوست و مو گفت: براساس بررسی‌ها یکی از مهم‌ترین علل بیماری «ای بی» ازدواج فامیلی است و این بیماری به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد. به گزارش سلامانه سهیلا پورفتاح، متخصص پوست و مو، در خصوص بیماری پروانه‌ای یا EB و نشانه‌ها و علل این بیماری گفت: «اپیدرمولیز بولوسا» یا «EB»، بیماری خاص و دردناکی است که ناشی یک جهش ژنتیکی است که از بدو تولد تا پایان عمر همراه بیمار خواهد بود و هیچ التیامی برایش وجود ندارد. مگر آنکه بتوان با شیوه‌های گوناگون و پزهزینه از افزایش و دشواری‌های آن کم کرد. او ادامه داد: متاسفانه این بیماری مزمن، پیشرونده، مهلک و ناتوان کننده است و در اکثر آنها منشا...
«اپیدرمولیز بولوسا» یا «EB»، بیماری خاص و دردناکی است که ناشی یک جهش ژنتیکی است که از بدو تولد تا پایان عمر همراه بیمار خواهد بود و هیچ التیامی برایش وجود ندارد. مگر آنکه بتوان با شیوه‌های گوناگون و پزهزینه از افزایش و دشواری‌های آن کم کرد. سهیلا پورفتاح، متخصص پوست و مو، در خصوص بیماری پروانه‌ای یا EB و نشانه‌ها و علل این بیماری گفت: متاسفانه این بیماری مزمن، پیشرونده، مهلک و ناتوان کننده است و در اکثر آنها منشا ژنتیکی شناسایی شده‌اند. از طرفی اغلب بیماران در ابتدا قادر به تشخیص بیماری نیستند و در نتیجه مبتلایان به آن نیز، عموما مورد کم‌توجهی و غفلت واقع می‌شوند.این پزشک متخصص عنوان کرد: این بیماری به دلیل نازک شدن پوست...
پورفتاح گفت: این بیماری به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد و بر اساس بررسی ها یکی از مهم ترین علل بیماری «ای بی» ازدواج فامیلی است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ سهیلا پورفتاح، متخصص پوست و مو، در خصوص بیماری پروانه‌ای یا EB و نشانه‌ها و علل این بیماری گفت: «اپیدرمولیز بولوسا» یا «EB»، بیماری خاص و دردناکی است که ناشی یک جهش ژنتیکی است که از بدو تولد تا پایان عمر همراه بیمار خواهد بود و هیچ التیامی برایش وجود ندارد. مگر آنکه بتوان با شیوه‌های گوناگون و پزهزینه از افزایش و دشواری‌های آن کم کرد. او ادامه داد: متاسفانه این بیماری مزمن، پیشرونده، مهلک و ناتوان کننده است و در اکثر آنها منشا ژنتیکی شناسایی شده‌اند....
مدیرکل پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی با بیان اینکه نیمی از معلولیتها وابسته به عوامل ژنتیکی‌‌اند، گفت: باید مشاوره ژنتیک، پیش از ازدواجهای فامیلی انجام شود. ۱۶ آذر ۱۳۹۸ - ۱۱:۵۱ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم، دکتر مینو رفیعی، مدیر کل پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی، در هشتمین همایش کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها اظهار کرد: اگر بتوانیم مشاوره ژنتیک صحیح انجام دهیم و عوامل جهش‌‌زای ژنتیکی را بشناسیم، می‌توانیم از معلولیتها پیشگیری کنیم. وی با بیان اینکه حدود 30 درصد ازدواجهای کشور، فامیلی است تصریح کرد: احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی به‌ویژه از نوع مغلوب در ایران بیشتر است به همین دلیل لازم است...
صراط: در کنار تلاش برای توانمندسازی معلولان، کمک به خانواده‌های آنها و فراهم کردن فرصت‌های عادلانه و امکانات لازم برای رشد و پیشرفت آنها، نباید از امکاناتی که علوم و فناوری‌های نوین برای پیشگیری از بروز معلولیتها در اختیار بشر امروز قرار می‌دهند، غافل شد. به گزارش ایسنا دکتر مریم رفعتی _ متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهه اخیر، گفت: تا پیش از دو دهه قبل به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیتها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیتها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد که بیش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، این مطلب را مدیر خانه ای‌بی گفت و افزود: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان ای‌بی در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگر مربوط به خانواده‌هایی است که با داشتن یک کودک پروانه‌ای، باز هم بچه‌دار می‌شوند. زیرا بسیار دیده شده است که در یک خانواده دارای فرزند مبتلا به ای‌بی، فرزندان بعدی هم به این بیماری مبتلا می‌شوند. حمیدرضا هاشمی گلپایگانی اظهار کرد: این بیماری در استان‌های جنوبی و گرمسیر به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی ناکافی مردم آمار بالایی دارد. وی در پاسخ به این سئوال که آیا این بیماری می‌تواند جزو لیست بیماریهای سقط‌درمانی باشد؟ گفت: وزارت بهداشت باید به این موضوع ورود پیدا...
خبرگزاری میزان- مدیر خانه «ای بی» (بیماران پروانه ای) گفت:بیماری ای بی که به دلیل جهش ژنی اتفاق می‌افتد، زخم‌های شدیدی را در پوست بیمار ایجاد می‌کند و اعضای مختلفی مانند مو، چشمان و سیستم گوارشی، دهان و دندان را هم درگیر می‌کند و هیچ درمانی ندارد و فقط درمان‌های حمایتی شامل آن است و این در حالی است که زخم‌ها تکرار شونده هستند و نیاز مبرم به پانسمان‌های شدید دارند. تاریخ انتشار: 13:35 - 30 آبان 1398 - کد خبر: ۵۶۹۷۹۳ به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی گفت: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان‌ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است...
مدیر خانه «ای بی» گفت:این بیماری به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی کافی مردم به ویژه در استان‌های جنوبی و گرمسیر بسیار گزارش شده است. حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی افزود: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است که با وجود یک کودک پروانه‌ای باز هم بچه‌دار می‌شوند، زیرا بسیار دیده شده است در یک خانواده با وجود فرزند مبتلا به ای بی، بازهم فرزندان بعدی مبتلا به این بیماری می شوند. مدیر خانه «ای بی» تاکید کرد: این بیماری به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی کافی مردم به ویژه در استان‌های جنوبی و گرمسیر بسیار گزارش...
این بیماری ژنتیکی است و فرزندان زوج هایی که ازدواج فامیلی داشته اند بیشتر احتمال دارد که به این بیماری مبتلا شوند و متاسفانه بیشتر مبتلایان «ای بی» در کشور به علت همین ازدواج های فامیلی به سخت ترین نوع «ای بی» دچار شده اند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مدیر خانه «ای بی» (بیماران پروانه ای) گفت: بیش از ۹۰ درصد مبتلایان به بیماری‌ای بی، حاصل ازدواجهای فامیلی هستند. یکی از راه‌های پیشگیری از بروز اینگونه بیماری ها، آموزش به خانواده‌ها برای پرهیز از ازدواجهای فامیلی و همچنین ارائه آموزش‌هایی در زمینه فرزندآوری است.حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی افزود: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان‌ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از...
رویداد۲۴ حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی گفت: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان‌ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است که با وجود یک کودک پروانه‌ای باز هم بچه‌دار می‌شوند، زیرا بسیار دیده شده است در یک خانواده با وجود فرزند مبتلا به‌ای بی، بازهم فرزندان بعدی مبتلا به این بیماری می‌شوند.مدیر خانه «ای بی» تاکید کرد: این بیماری به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی کافی مردم به ویژه در استان‌های جنوبی و گرمسیر بسیار گزارش شده است.وی در پاسخ به این سئوال که آیا این بیماری می‌تواند جزو لیست بیماریهای سقط درمانی باشد یا نه؟ گفت: باید وزارت بهداشت به این موضوع ورود پیدا کند...
حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی گفت: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است که با وجود یک کودک پروانه‌ای باز هم بچه‌دار می‌شوند، زیرا بسیار دیده شده است در یک خانواده با وجود فرزند مبتلا به ای بی، بازهم فرزندان بعدی مبتلا به این بیماری می شوند. مدیر خانه «ای بی» تاکید کرد: این بیماری به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی کافی مردم به ویژه در استان‌های جنوبی و گرمسیر بسیار گزارش شده است. وی در پاسخ به این سئوال که آیا این بیماری می تواند جزو لیست بیماری های سقط درمانی باشد یا نه؟ گفت: باید وزارت بهداشت به این موضوع ورود پیدا...
حجت الاسلام سید حمیدرضا هاشمی گلپایگانی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: بخشی از بحث جلوگیری از تولد کودکان ای بی، در ممانعت از ازدواجهای فامیلی است، اما بخش دیگری از این موضوع مربوط به خانواده‌هایی است که با وجود یک کودک پروانه‌ای باز هم بچه‌دار می‌شوند، زیرا بسیار دیده شده است در یک خانواده با وجود فرزند مبتلا به ای بی، بازهم فرزندان بعدی مبتلا به این بیماری می شوند. مدیر خانه «ای بی» تاکید کرد: این بیماری به دلیل فقر فرهنگی، نبود آموزش و آشنایی کافی مردم به ویژه در استان‌های جنوبی و گرمسیر بسیار گزارش شده است. وی در پاسخ به این سئوال که آیا این بیماری می تواند جزو لیست بیماری های سقط درمانی باشد یا نه؟ گفت:...
دکتر امیرعلی حمیدیه در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا با اشاره به اینکه این محصولات شامل تجهیزات مختلف حوزه سلول‌های بنیادی تا خود سلول است، اظهار داشت: صادرات شرکت‌های دانش بنیان در حوزه سلول‌های بنیادی عملا از امسال آغاز شده و این شرکت‌ها محصولات خود را به کشورهای مختلف صادر میکنند. وی بیان داشت: چند سال پیش ما در مورد تاسیس شرکت در این حوزه صحبت می‌کردیم، اما امسال داریم در مورد صادرات محصولات شرکت های دانش بنیان صحبت می‌کنیم که افتخاری بزرگ برای کشور است. حمیدیه اظهار داشت: ما در حوزه صادرات سلول‌های بنیادی بیشتر سعی کردیم نگاه مان به سمت کشورهای پرجمعیت به خصوص اسلامی باشد. صادرات و فروش محصول به جمعیت ارتباط بسیار نزدیک دارد...
به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، روز گذشته کانون دانشجویی راز با همکاری معاونت دانشجویی فرهنگی این دانشگاه، اقدام به برگزاری جشنواره خیریه غذا در معرفی و حمایت از کودکان پروانه ای در محوطه ساختمان موسیوند (گروه روانشناسی) کرد تا با عواید حاصل از فروش غذا بتواند لبخندی بر لبان کودکان پروانه ای (EB) بنشاند. «اپیدرمولیز بولوسا» با نام اختصاری «EB» یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری به دلیل نازک شدن پوست و آسیب پذیری آن به بالهای پروانه تشبیه می شود، و در ایران با نام بیماری « پروانه ای» شناخته شده است. شیوع این بیماری...
صراط: دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی آغاز به کار کرد. در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماری های متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماری های متابولیک ارثی و یکسری از بیماری های شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماری های متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماری های متابولیک ارثی در کشور باشد. همچنین، نجات مهدیه دبیر...
دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، از صبح چهارشنبه در تهران آغاز به کار کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماریهای ارثی، روز چهارشنبه ۱۵ ابان ۹۸ در مرکز طبی آغاز به کار کرد.در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماریهای متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماریهای متابولیک ارثی و یکسری از بیماریهای شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماریهای متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماریهای متابولیک ارثی در کشور باشد.همچنین، نجات مهدیه دبیر علمی اولین همایش علوم پایه...
به گزارش مهر، مراسم افتتاحیه دوازدهمین همایش بیماری های متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه بیماری های ارثی، روز چهارشنبه 15 ابان 98 در مرکز طبی آغاز به کار کرد. در ابتدا، فرزانه عباسی دبیر علمی همایش بیماری های متابولیک، اظهارداشت: محورهای اصلی این کنگره متمرکز بر بیماری های متابولیک ارثی و یکسری از بیماری های شایع غدد است و امیدواریم با تبادل دانش بین علوم پایه و بالین فکری برای بیماری های متابولیک ارثی شود و راهی برای ساماندهی بیماری های متابولیک ارثی در کشور باشد. همچنین، نجات مهدیه دبیر علمی اولین همایش علوم پایه در بیماری های ارثی، گفت: اهمیت علوم پایه آن طور که باید از نظر پزشکی مشخص نشده و پیشرفت های...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: در حال حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می شود. فرزانه عباسی با اشاره به بیماری های نادر متابولیک ارثی، افزود: با توجه به آمار بالای ازدواج های فامیلی در کشور، این بیماری ها در ایران از شیوع بالاتری برخوردار هستند. عباسی با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری های متابولیک، افزود: در حال حاضر در پنج مرکز کشور، تشخیص ۲۶ نوع بیماری های متابولیک با گرفتن یک قطره خون از پاشنه نوزاد در سه روز تا پنج روز اول تولد انجام می شود. وی ادامه...
محمد نیک‌پندار فوق تخصص بیماریهای ریه کودکان درباره شیوع بیماری CF (سیستیک فیبروزیس) در جهان اظهار کرد: شیوع بیماری CF در جهان حدود یک در هر ۲ هزار و ۵۰۰ تا سه هزار تولد زنده است. در ایران به علت اینکه غربالگری پس از تولد انجام نمی‌شود، متاسفانه آمار دقیقی از نوزادان مبتلا به این عارضه وجود ندارد، ولی در حال حاضر حدود ۶ هزار بیمار ثبت شده در کشور وجود دارد. او بیان کرد: CF بیماری ارثی با توارث مغلوب است به این معنی که هر دو والدین باید ناقل ژن معیوب باشند، بنابراین بیماری CF اغلب در ازدواجهای فامیلی مشاهده می‌شود. راه‌های پیشگیری از ابتلا به بیماری CF این فوق تخصص بیماریهای ریه کودکان درباره راه‌های پیشگیری از ابتلا به...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمان، تصاویر تیتر و عناوین صفحه نخست نشریات امروز کرمان به این شرح است: انتهای پیام/س
آفتاب‌‌نیوز : به همین دلیل شاید یکی از کارهایی که می‌توان برای کم‌شنوایی انجام داد و برای خیلی معلولیت‌های دیگر هم، این است که سعی کنیم با مشاوره از ازدواجهای فامیلی و خویشاوندی چه فامیلی‌هایی که درجه اول و چه فامیل‌های حتی دورتر حتی الامکان، خودداری شود. نکته مهم دیگر این است که برای کودک کم‌شنوا همان اول در بدو تولد حتی یک ماهگی می‌شود تشخیص کامل را انجام داد و این خیلی مهم است و بعد از آن می‌توانیم برای کودک سمعک استفاده کنیم و اگر نیاز شد چند ماه یا سال بعد کاشت حلزون تجویز کرد. کم‌شنوایی یا ناشنوایی در حقیقت شایع‌ترین اختلال مادرزادی است، از هر ۱۰۰۰ نوزادی که متولد می‌شود حتما یک تا سه کودک...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، با پیشرفت‌های حاصل شده امروزه می‌توان از تولد فرزندان معلول جلوگیری کرد، اما به شرطی که از قبل همه آزمایش‌های لازم و مشاوره‌های ژنتیک را انجام داده باشید. اگر هم در خانواده‌تان بیماری خاصی وجود دارد یا می‌خواهید ازدواج فامیلی داشته باشید اهمیت این موضوع دوچندان می‌شود. پس از همین امروز اطلاعات‌تان را در این زمینه کامل کنید. قبل از ازدواج چه آزمایش‌هایی باید بدهیم؟ قبل از ازدواج معمولا آزمایش‌های مربوط به بیماری‌هایی مثل بیماریهای مقاربتی، ایدز، سیفلیس، تالاسمی و... انجام می‌شود. برای مثال از آنجایی که در ایران آمار بیماری تالاسمی بالاست زوجین معمولا تحت آزمایش الکتروفورز هموگلوبین قرار می‌گیرند تا مبادا هردوی آنها تالاسمی مینور داشته باشند که در این صورت ممکن...
خبرگزاری آریا - رئیس مرکز تحقیقات نقص ایمنی دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه تهران با بیان این که مطالعات انجام شده نشان می‌دهد فراوانی بیماریهای نقص ایمنی در کشورهای اروپایی و آمریکایی با میزان ازدواج خویشاوندی کمتر از یک درصد، برابر یک در ده‌هزار نفر است، گفت: پژوهش‌های مرکز تحقیقات نقص‌ایمنی نشان می‌دهد که میزان ازدواج فامیلی در والدین کودکان مبتلا به نقص ایمنی در ایران بر حسب نوع نقص ایمنی بین 58 تا 78 درصد است.به گزارش خبرگزاری آریا ، دکتر اصغر آقامحمدی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان این که بیماریهای نقص ایمنی اولیه، گروه متنوعی از بیماریهای ژنتیکی است که به علت اختلال در سیستم دفاعی بدن انسان (بعلت موتاسیون در ژن های مسئول رشد و تکامل اجزای...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر اصغر آقامحمدی با بیان این که بیماریهای نقص ایمنی اولیه، گروه متنوعی از بیماریهای ژنتیکی است که به علت اختلال در سیستم دفاعی بدن انسان (بعلت موتاسیون در ژن های مسئول رشد و تکامل اجزای سیستم ایمنی ) به وجود می‌آیند، گفت: این بیماری‌ها منجر به افزایش استعداد ابتلا به عفونت‌های مکرر، بیماریهای اتوایمن و بدخیم در مبتلایان می‌شود. وی افزود: مرکز تحقیقات نقص ایمنی دانشگاه علوم پزشکی تهران تاکنون بیش از ۸۰ طرح تحقیقاتی مصوب دانشگاه علوم پزشکی تهران را اجرا کرده است. یکی از تحقیقات ما در راستای شناخت علل ژنتیکی بیماریهای نقص ایمنی است که این تحقیق با همکاری علمی پژوهشی دانشگاه‌های هاروارد آمریکا و کارولینسکا سوئد در حال انجام است و تاکنون...
خبرگزاری میزان- استادیار شنوایی شناسی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی علل بروز مشکلات شنوایی را تشریح کرد. تاریخ انتشار: 13:22 - 19 شهريور 1398 - کد خبر: ۵۴۸۱۹۴ احمدرضا ناظری شنواشناس و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در گفتگو با خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری میزان، با اشاره به علل بروز مشکلات شنوایی، گفت: زندگی صنعتی و حضور سر و صدا در محیط و مواجه با صدا ابتلا به کم شنوایی می‌کند. وی با بیان اینکه از میزان دقت کسانی که طولانی مدت مواجه با صدا دارند کاسته می‌شود، افزود: مواجه با سرو صدا حتی اگر فرد را مبتلا به کاهش شنوایی نکند وی را در درک گفتار با مشکلاتی مواجه می‌کند. ناظری...
در همین ارتباط، امروز پنجشنبه همایش تخصصی با عنوان اختلالات عصبی عضلانی و ژنتیک با حضور شماری از پزشکان متخصص دانشگاه علوم پزشکی سراسر کشور در اصفهان برگزار شد که پزشکان حاضر نیز در رابطه با علل بروز این بیماری و راهکارهای رفع آن مطالبی ارایه کردند. بر اساس آمار موجود از هر ۱۰۰ هزار نفر در جهان، ۱.۴ نفر به بیماری ALS مبتلا می‌شوند و متاسفانه سیر ابتلا به این بیماری پیشرونده است و میزان مرگ و میر آن در مدت سه سال حدود ۵۰ درصد و در مدت شش سال ۱۰۰ درصد است. این بیماری(ALS ) نادر یکی از شایع‌ترین از بین ۱۵۰ بیماری عصبی عضلانی است. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان یکی از سخنرانان این همایش به نقش ژنتیک...
به گزارش خبرگزاری برنا خراسان جنوبی، صبح امروز علی عرب نژاد مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی میهمان خبرگزاری برنا و خانه جوان مرکز استان بود. در این نشست 70 دقیقه ای وی خبرگزاری برنا را شریک اجتماعی دانست و بیان کرد: بخش عظیمی از فعالیت های بهزیستی نیازمند اطلاع رسانی دارد و حضور رسانه ها می تواند به آگاه سازی جامعه و کنترل آسیب های اجتماعی کمک کند. بهزیستی بالغ بر 70 وظیفه دارد وی با بیان اینکه بهزیستی بالغ بر 70 وظیفه دارد افزود: دو وظیفه مهم در حوزه آسیب های اجتماعی و کنترل معلولیت ها دارد. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی پیشگیری را اولویت بهزیستی اعلام کرد و ادامه داد: ورودی معلولیت های شنوایی با غربالگری در زایشگاه...
«دکتر محمد عارف جلالی»، پزشک بیمارستانی درهرات به روزنامه اطلاعات گفت: این نوزاد روز سه‌شنبه پس از یک عمل سزارین به دنیا آمده بود. وی افزود: نوزاد دو سر پس از تولد جانش را از دست داد اما مادر ۲۵ ساله اش در وضعیتی مناسب قرار دارد. آمارهای بیمارستانی در هرات نشان می‌دهد که سال گذشته نیز دو کودک با دو سر در زایشگاه این شهر به دنیا آمده بودند و این نخستین مورد در سال جدید است. پزشکان متخصص زنان دلیل چنین تولدهایی را ازدواجهای فامیلی و مسایل ژنتیکی می‌دانند. «دکتر ملکه پیغام»، متخصص زنان اظهار داشت: رواج ازدواج های فامیلی در افغانستان سبب می‌شود که کودکان آنان ناقص متولد شوند. وی تاکید کرد برای پیشگیری از چنین تولدهایی،...
حمیدرضا ادراکی، در گفتگو با خبرنگار مهر، در ارتباط با تعریف بیماری نادر، اظهار داشت: بیماری نادر به بیماری گفته می‌شود که شیوع آن از هر ۱۰ هزار نفر، دو فرد مبتلا باشد. وی با اشاره به این مطلب که تاکنون ۸ هزار نوع بیماری نادر در دنیا شناخته شده است، ادامه داد: در کشور ما تاکنون در حدود ۳۰۰ نوع بیماری نادر تشخیص داده شده است و برنامه‌های غربالگری ما نیز بر اساس همین ۳۰۰ نوع بیماری نادر برنامه ریزی شده است. ادراکی، از اختلالات ژنتیکی به عنوان مهم‌ترین علت بروز بیماریهای نادر نام برد و افزود: در ایران، ازدواجهای فامیلی، یکی از مهم‌ترین علل بروز بیماریهای نادر تلقی می‌شود. مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران، گفت: با راه اندازی...
خبرگزاري آريا - يکي از مقوله هاي بسيار مهم و اساسي در امر ازدواج شناخت طرفين نسبت به هم ديگر است؛ زيرا اگر دو نفر نسبت به هم شناختي نداشته باشند، ازدواج آنها با جهل و ناداني صورت گرفته و تبعات منفي را به دنبال دارد و منجر به طلاق و جدايي مي شود.اين در حالي که است که ازدواج فاميلي در ميان برخي از خانواده‌ها بدون هيچ شناختي در زمينه ازدواج بشدت طرفدار دارد و اما برخي ديگر خانواده‌ها فرزندان خود را از اين نوع ازدواج منع مي‌کنند.در گذشته به دليل اينکه ارتباطات بين قبيله، قوم و خويش محدود بود و افراد با خانواده و فاميل رابطه بيشتري داشتند و معمولا همه جزئيات و کليات رفتار دختر را مورد...
با پیشرفت‌های حاصل شده امروزه می‌توان از تولد فرزندان معلول جلوگیری کرد، اما به شرطی که از قبل همه آزمایش‌های لازم و مشاوره‌های ژنتیک را انجام داده باشید. اگر هم در خانواده‌تان بیماری خاصی وجود دارد یا می‌خواهید ازدواج فامیلی داشته باشید اهمیت این موضوع دوچندان می‌شود. پس از همین امروز اطلاعات‌تان را در این زمینه کامل کنید.قبل از ازدواج چه آزمایش‌هایی باید بدهیم؟قبل از ازدواج معمولا آزمایش‌های مربوط به بیماری‌هایی مثل بیماریهای مقاربتی، ایدز، سیفلیس، تالاسمی و... انجام می‌شود. برای مثال از آنجایی که در ایران آمار بیماری تالاسمی بالاست زوجین معمولا تحت آزمایش الکتروفورز هموگلوبین قرار می‌گیرند تا مبادا هردوی آنها تالاسمی مینور داشته باشند که در این صورت ممکن است فرزندشان مبتلا به تالاسمی ماژور شود. انجام...
اما تن ندادن به ازدواج فامیلی در جوامع توسعه نیافته و همینطور کشور ما ایران، همچنان محل بحث است و هنوز مرتفع نشده. **ازدواج مصلحتی «همسرم پسردایی مادرم است. پدر و مادر خودم نیز رابطه خویشاوندی دوری با یکدیگر دارند. برادر همسرم با دختر عمه‌اش که دخترخاله مادر من است ازدواج کرده و یکی از خواهرهای شوهرم همسر نوه عمه‌اش شده، ما در فامیل‌مان بچه معلول نداشتیم و همین امر در فرزنددار شدن به ما قوت قلب می‌داد.»این گفته‌های مادر جوانی است که دختر هشت ساله‌اش کم‌توان ذهنی است. روی پنجه پا راه می‌رود و نا مفهوم حرف می‌زند. دختری به نام «آنا» که تا یک سالگی کودکی عادی به نظر می‌رسید. مادر آنا در 20 سالگی به...
ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری میناب را در زمره مناطق با بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی قرار داده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از هرمز؛ یکی از عواملی که بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی به خود اختصاص داده ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و آزمایشات حین بارداری است برای بررسی از وضعیت بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی با مسئول بخش تلاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع) شهرستان میناب به گفتگو نشستیم. بیماران تالاسمی قربانی ازدواج های فامیلی مرضیه حاج حسینی، کارشناس پرستاری و مسئول بخش تالاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع)میناب اظهار کرد: علت اصلی شیوع تالاسمی در حوزه...
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواجهای فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. ناطقان: صالح بابایی گفت: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.وی افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است، اما در...
خبرگزاري آريا - يک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنيل کتونوري، بيماري ارثي است و اگر والدين هر دو حامل اين ژن باشند که در ازدواج‌هاي فاميلي اين احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به اين بيماري مبتلا شوند.به گزارش خبرگزاري آريا ، صالح بابايي روز پنجشنبه در گفتگو با ايرنا افزود: فنيل کتونوري يک نقص متابوليکي مادرزادي نادر است. اختلال اصلي در اين بيماري، تجمع اسيد آمينه فنيل آلانين در مايعات بدن و سيستم عصبي است که به دليل نبود آنزيم مورد نياز براي تبديل فنيل آلانين به تيروزين رخ مي‌دهد. جمع شدن غيرطبيعي اين اسيد آمينه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتي در مغز و پوست منجر مي‌شود.اين پزشک گفت: کودک...
تهران- ایرنا- یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواجهای فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. صالح بابایی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار حوزه سلامت ایرنا افزود: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.این پزشک...
شوخی اکبر عبدی با سایپا و پراید در برنامه تلویزیونی شبی با عبدی. دریافت 4 MB
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، گیتا موللی، افزود: کمیته مطالعات کم شنوایی / ناشنوایی مرکز تحقیقات توانبخشی اعصاب اطفال دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با همکاری انجمن علمی شنوایی شناسی ایران و برخی از دانشگاه‌های علوم پزشکی، در حال تدوین راهنمای بالینی مداخلات زودهنگام کم شنوایی / ناشنوایی در کشور است.وی گفت: برنامه ریزی شده که تدوین این راهنمای بالینی تا بهار ۹۸ به اتمام رسیده، و گزارش آن در هجدهمین کنگره شنوایی شناسی ایران اعلام و منتشر شود. این استاد دانشگاه با اشاره به اینکه چاپ و انتشار راهنمای بالینی مداخلات زودهنگام کم شنوایی / ناشنوایی نیز به عهده بخش انتشارات دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی است، اظهارداشت: کمیته مطالعات کم شنوایی / ناشنوایی، ارتقا سطح آگاهی جامعه در خصوص مداخلات...
یک متخصص گوش، حلق و بینی گفت: 70 درصد متولدین ناشنوا نتیجه ازدواج فامیلی و ژنتیکی هستند و در همین راستا به زوجین توصیه می شود آزمایش های ژنتیک ناشنوایی را انجام دهند. آفتاب‌‌نیوز : عباس قره داغی افزود: همچنین لازم است از ازدواج های فامیلی در خانواده های مبتلا به ناشنوایی جلوگیری شود و بعد از تولد نوزاد، تست غربالگری شنوایی انجام گیرد و در صورت بروز عفونت گوش با پزشک مشورت شود. این متخصص گوش، حلق و بینی اظهار داشت: ناشنوایی محدوده وسیع تری دارد و از کم شنوایی خفیف تا شدید گسترده است که با افزایش شدت کم شنوایی، نیاز به مداخله برای بهبود شنوایی ضروری خواهد بود. قره داغی با بیان اینکه مصرف بعضی داروها، وزن کم نوزاد...
تهران- ایرنا- مدیرکل دفتر امور مراکز توانبخشی مراقبتی سازمان بهزیستی کشور گفت: شیوع اختلالات شنوایی و همچنین اختلالات بینایی در استان هایی که ازدواج های فامیلی بیشتری دارند، زیادتر از دیگر نقاط کشور است. مصطفی سراج روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: میزان شیوع اختلالات شنوایی در برخی از استان ها مانند خراسان رضوی، قزوین، فارس، گلستان و گرگان بیشتر از متوسط کشوری است.مدیرکل دفتر امور مراکز توانبخشی مراقبتی سازمان بهزیستی کشور خاطرنشان کرد: اجباری کردن غربالگری های ژنتیکی می تواند از بروز اختلالات شنوایی پیشگیری کند.وی با تاکید بر اینکه اختلال شنوایی یکی از سخت ترین نوع معلولیت ها به شمار می رود، گفت: تصور عموم این است که معلولیت های جسمی از...
زهرا همتی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: سازمان بهزیستی به عنوان یک دستگاه تخصصی یکی از اهداف عمده آن پیشگیری اعم از پیشگیری از ایجاد معلولیت ها و هم پیشگیری از آسیب های اجتماعی است. وی افزود: در این حوزه چندین فعالیت عمده را داریم که جزو استان های موفق در حوزه پیشگیرانه هستیم، بحث پیشگیری از معلولیت ها یکی از برنامه هایی است که عموم مردم با آن آشنا هستند. همتی تصریح کرد: پیشگیری از اختلالات بینایی ویژه کودکان ۳ تا ۶ ساله است، تلاش بر این است که با تشخیص به هنگام و به موقع از نابینایی کودکان پیشگیری شود. مدیر کل بهزیستی ایلام ادامه داد: برآورد ما این است که ۱۸ هزار کودک در این مقطع...
با وجودی که الگوهای ازدواج عوض شده و کمتر کسی به شکل سنتی سابق ازدواج می کند، اما هنوز هم ازدواج های فامیلی جای خودشان را در فرهنگ ایرانی حفظ کرده اند. شاید ماجرا به غلظت گذشته و عهد آسمانی دخترعمو و پسرعمو نباشد اما هنوز هم فامیل، یکی از منابع مهم همسریابی برای دختران و پسران ایرانی است. اما فکر می کنید با سبک زندگی امروزی هنوز هم می توان ازدواج فامیلی موفقی را تجربه کرد؟ اصلا ازدواج فامیلی بهتر است یا ازدواج غیرفامیلی؟ مزایا و معایب ازدواج با اقوام چیست؟ کارشناسان موافق و مخالف ازدواج فامیلی نظریه‌های مختلفی دارند که شنیدنی است اما همه، این مساله علمی را قبول دارند که احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در ازدواجهای غیرخویشاوندی...
پول‌نیوز - کارشناس ارشد دامپزشکی شهرستان بوانات در گفت‌وگویی با اشاره به تولد گوسفند عجیب الخلقه در یک واحد دامداری اظهار داشت: تولد این بره از دامداری یکی از اهالی سوریان بوانات شب گذشته اطلاع داده شد و کارشناس دامپزشکی در محل حاضر شد.علی موسوی افزود: دلیل این نوع تولد بیشتر عامل ژنتیکی است اما تاثیر داروهای اشتباه و غیراستاندارد، انرژی مغناطیسی و اشعه‌های مضر و ازدواجهای فامیلی نیز در ایجاد و تولد این دام‌ها اثرگذار است.وی اضافه کرد: این گوسفند که با ۸ دست و پا متولد شد دارای خصوصیات فیزیولوژیکی هر 2 جنس نر و ماده بود و به نظر یک دوقلوی ناقص و به هم چسبیده به شمار می‌رود که روند تکامل را به درستی به پایان...
ساعت24- یک واحد دامداری در سوریان «بوانات» به دامپزشکی منطقه از تولد یک نوزاد میش عجیب‌الخلقه خبر داد. کارشناس ارشد دامپزشکی شهرستان بوانات با اشاره به تولد گوسفند عجیب الخلقه در یک واحد دامداری اظهار داشت: تولد این بره از دامداری یکی از اهالی سوریان بوانات شب گذشته اطلاع داده شد و کارشناس دامپزشکی در محل حاضر شد. علی موسوی افزود: دلیل این نوع تولد بیشتر عامل ژنتیکی است، اما تأثیر داروهای اشتباه و غیراستاندارد، انرژی مغناطیسی و اشعه‌های مضر و ازدواجهای فامیلی نیز در ایجاد و تولد این دام‌ها اثرگذار است. وی اضافه کرد: این گوسفند که با ۸ دست و پا متولد شد دارای خصوصیات فیزیولوژیکی هر ۲ جنس نر و ماده بود و به نظر یک...
یکی از خطرناکترین بیماری های ژنیتیکی که از بدو تولد در برخی از نوزادان دیده می شود، بیماری ای بی یا همان بیماری پروانه ای است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصر هامون،با وجود پیشرفت علم پزشکی در سراسر جهان به خصوص کشور ایران اسلامی، بسیاری از بیماری ها هنوز در برخی از نقاط کشور ناشناخته هستند. یکی از خطرناکترین بیماری های ژنیتیکی که از بدو تولد در برخی از نوزادان دیده می شود، بیماری ای بی یا همان بیماری پروانه ای است، تنها در شهرستان زابل ۷ بیمار مبتلا به ای بی زندگی می کنند که اکثر آنها در شرایط بد معیشتی به سر می برند. خانواده های کودکان مبتلا...
معاون توانبخشی اداره‌کل بهزیستی خراسان‌شمالی گفت: ازدواجهای فامیلی، بیشترین علت معلولیت در استان است. سیده «گل احیا هاشمی» در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا، با اشاره به وجود بیش از ۲۱ هزار معلول در استان، اظهار کرد: باید فرهنگ انجام فعالیت‌های پیشگیری از معلولیت در جامعه رواج پیدا کند، چون هزینه پیشگیری بسیار کمتر از هزینه درمان است. وی ادامه داد: اگر افراد در مرحله پیشگیری اقدام کنند هزینه کمتری را تقبل میکنند، چون اگر به مرحله توانبخشی رسیده شود هزینه بیشتری برای افراد را در برمی‌گیرد. معاون توانبخشی اداره‌کل بهزیستی خراسان‌شمالی تصریح کرد: تمرکز اداره‌کل بهزیستی نیز بر روی پیشگیری از وجود معلولیت است از همین جهت طرح سی.بی.آر در روستاها در حال اجراست که در این برنامه فعالیت‌های پیشگیری...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان ، مهندس نصرالله کرمی معاون فنی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کهگیلویه و بویراحمد گفت: امروزه کنترل بیماریهای عفونی و بیماری‌هایی که با واکسن پیشگیری می‌شوند باعث کاهش مرگ و میر شیرخواران (IMR) شده است و چنین شرایطی سهم بیماریهای ژنتیک را در مرگ و معلولیت شیرخواران افزایش می‌دهد. مهندس نصرالله کرمی در کارگاه آموزشی ژنتیک اجتماعی افزود: چنانچه این شاخص به کمتر از ۱۰ در هزار برسد، ۳۰ درصد موارد مرگ شیرخواران به این علت خواهد بود و میزان بروز بیماریهای تک ژنی نیز در مجموع ۱۰ در هزار تولد زنده برآورده می‌شود، این موارد در فرزندان زوجینی که ارتباط فامیلی نزدیک دارند بیشتر است. وی تصریح کرد: در...
رکنا: نگین صدق گویا، خواهر شیرین بینا با انتشار این عکس نوشت: بعد از نمایشنامه خوانى خرده جنایت Crime هاى زناشویى" به کارگردانى آقاى آرش محمودى "سپاس از همه دوستانى که زحمت کشیدن تشریف آوردن". عکس: عسل جان مجتبایى. لازم به ذکر است شیرین صدق گویا بعد از ازدواج نام خانوادگی خود را به فامیلی همسرش تغییر داده است.اخبار 24 ساعت گذشته رکنا را از دست ندهید حوادث اختصاصی رکنا را اینجا بخوانید: بی آبرویی عروس 18 ساله 2 هفته بعد از ازدواج اجباری! / در خاش رخ داد ! تجاوز یک فوتبالیست به ریحانه 17 ساله / این دختر تهرانی زایمان کرد اما... ! تجاوز دکتر 70 ساله به دختر 9 ساله در مطب +عکس...
خبرگزاري آريا - مدير عامل بنياد بيماري هاي نادر با اشاره به ژنتيکي بودن بيماري هاي نادر گفت: 80درصد بيماران نادر ثمره ازدواج هاي فاميلي هستند.به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از ايرنا، حميد رضا ادارکي گفت: گستره کشور در مناطق خشک، سرد و معتدل و شيوع ازدواج هاي فاميلي ميزان بيماري هاي نادر را در ايران افزايش داده است.وي گفت: بر اساس آمار از هر 10 هزار نفر يک نفر مبتلا به بيماري نادر هست؛ که بر اساس ميزان جمعيت کشور بايد يک ميليون نفر در کشور مبتلا به بيماري نادر وجود داشته باشد که تاکنون 25 درصد آنها شناسايي و براي آنها کارت عضويت صادر شده و بقيه اين تعداد هنوز شناسايي نشدند.ادارکي افزود: تاکنون 238 بيماري نادر...
معاون توسعه و پیشگیری بهزیستی خراسان جنوبی با بیان اینکه در سرشماری سال ۹۰، نرخ رشد معلولیت در کشور ۱.۷ و در خراسان جنوبی ۲.۳ بوده است گفت: شیوع معلولیت در خراسان جنوبی بالا است. ۱۵ آذر ۱۳۹۷ - ۱۸:۴۶ استانها خراسان جنوبی نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بیرجند، اعظم احمدی ظهر امروز در نشست خبری با اصحاب رسانه اظهار داشت: متاسفانه شیوع معلولیت ها در خراسان جنوبی به خصوص در روستاهای استان بالا است. وی با بیان اینکه در سرشماری سال 90، نرخ رشد معلولیت در کشور 1.7 و در خراسان جنوبی 2.3 بوده است افزود: در این راستا سال گذشته 3 هزار و 700 نفر از خدمات مشاوره ژنتیک استفاده کرده اند. معاون...
هنوز ازدواج خویشاوندی در ایران بسیار مطلوب بوده و یک الگوی ازدواج پایدار محسوب می‌شود، شیوه ازدواجی که ممکن است به دلایل گوناگون در آینده نیز ادامه داشته باشد اما با وجود رایج بودن ازدواجهای خویشاوندی در ایران، این امر به میزان بالای ناهنجاری‌های مادرزادی و بیماریهای ژنتیکی و همچنین به سقط جنین و مرده‌زایی منجر می‌شود. به گزارش ایسنا، سقط جنین ناخواسته و مرده‌زایی دو اصطلاح کلی مرگ و جنین است که در زمان‌های متفاوتی از دوران بارداری اتفاق می‌افتد. برای اینکه مرگ جنین سقط یا مرده‌زایی نامیده شود، تعریف پذیرفته شده‌ای وجود ندارد اما براساس تعریف سازمان سلامت جهان مرده‌زایی برای مرگ جنین در سه ماهه سوم بارداری استفاده می‌شود. تلفات جنینی علل بسیاری دارد، اما مشخصا عوامل...
به گزارش ایسکانیوز،دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواجهای فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماریهای متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. وی تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیارخطرناک است زیرابه ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماریهای متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک...
در این مطلب از ایران ناز به معایب و مزایای ازدواج فامیلی می‌پردازیم. پس اگر قصد چنین ازدواجی دارید تا انتها این مطلب را بخوانید.مزایای ازدواج فامیلی:آشنایی بیشتر استاز آن جا که در پیمان ازدواج نه تنها ۲ نفر، بلکه در واقع ۲ خانواده با هم وصلت میکنند بنابراین لازمه یک ازدواج مناسب، داشتن تناسب خانواده‌ها در زمینه‌های فرهنگی، اقتصادی و اعتقادی است که در ازدواجهای فامیلی از آن جا که افراد سال‌ها با هم زندگی کرده اند، در بیشتر موارد این تناسب‌ها دیده می‌شود و حتی سبک تربیتی که دختر و پسر با آن بزرگ شده اند، در بیشتر موارد یکسان است چرا که طرفین از کودکی بنا به سلیقه خانواده و والدین خود تحت قواعد خاصی پرورش یافته...
متخصص ژنتیک افزود: زمانی که زوجین دوسویه فامیل باشند مثلا هم دختر عمو پسر عمو و هم دختر خاله پسرخاله باشند خطر به 12 تا 15 درصد هم می‌رسد. البته این خطرات ذکر شده با فرض وجود نداشتن سابقه معلولیت و بیماری ژنتیکی در خانواده است و اگر سابقه بیماری در خانواده وجود داشته باشد بسته به نوع بیماری و الگوی وراثتی آن، خطر تکرار متغیر است. ناطقان: مریم رفعتی متخصص ژنتیک، درباره معلولیت‌های حاصل از ازدواج فامیلی اظهار کرد: به طور کلی معلولیتها و بیماری‌ها یا ناشی از دلایل ژنتیکی یا دارای علل غیر ژنتیکی که لزوما ارتباطی به ازدواج فامیلی ندارند، هستند حتی برخی از بیماریهای ژنتیکی هم ناشی از جهش‌های جدید و تصادفی هستند و به ازدواج...
من چی گفتم، تو چی گفتی، چرا گفتی، چرا چپ نگاهم کردی، منظورش چی بود، دلم شکست، کوتاه نمی‌آیم، از بس پررو شده، چه اداها، حالا حالیش می‌کنم، به من احترام نگذاشت، تا جوابش را ندهم راحت نمی‌شوم، جلوی همه خیطش می‌کنم و….در روز اول آشنایی، خانواده دختر و پسر بشدت مراقب رفتارشان هستند تا مبادا اشتباهی بکنند و نظر طرف مقابل را از خود برگردانند. این شدت مراقبت معمولا تا شبی که عروس، بله را می‌گوید وجود دارد؛ شبی سرنوشت‌ساز که خیلی از مردم بعد از آن برخی قید و بند‌های ادب و احترام را کنار می‌گذارند.قدیمی‌ها می‌گویند خرشان از پل گذشته، اما بهتر است بگوییم خیلی از آدم‌هایی که رفتاری صادقانه ندارند، ترجیح می‌دهند تا زمان قانونی شدن...
ازدواج خویشاوندی موضوعی است که در فرهنگ برخی از جوامع بشری ریشه دوانده و حتی در برخی از مناطق جهان از محبوبیت بالایی هم برخوردار است. مطالعات جامعه‌شناختی نشان می‌دهد داشتن فرهنگ مشترک و همسو بودن تفکرات در ازدواجهای فامیلی به سازگاری بیشتر زوج و ثبات زندگی زناشویی منجر شده است. پرستو رفیعی خبرنگار در حقیقت شناخت بیشتر و بهتر خصوصیات اخلاقی و رفتاری که در سایه معاشرت‌های خانوادگی فراهم می‌شود باعث تحکیم پیوندهای خانوادگی و انتقال ارزش‌های فرهنگی به نسل‌های بعدی خانواده خواهد شد. موضوع دیگری که تمایل به ازدواجهای فامیلی را افزایش می‌دهد کاهش هزینه‌های ازدواج به‌دلیل کاهش توقعات دو خانواده از یکدیگر است. البته گروه دیگری هم بر این باورند که در هنگام بروز مشکلات و اختلافات،...
گردشگری > جهانگردی - روستایی به نام مهات در استان لحج در کشور یمن وجود دارد که به آن لقب روستای نابینایان را داده‌اند. به طور شگفت‌انگیز و عجیبی، بسیاری از اهالی این روستا نابینا هستند. آمارها نشان می‌دهند که 200 تن در این روستا زندگی میکنند که از میان آنها 70 نفر نابینا و یا کم‌بینا هستند. یکی از اهالی این روستا در رابطه با مشکلاتشان چنین گفت: برادر من نابینا و بسیار مریض است و نیاز به مراقبت دارد. با این حال ما کاری برای کسب درآمد نداریم و تنها گاهی به جمع‌آوری چوب می‌پردازیم. همچنین من 6 خواهر و یک برادر دیگر دارم که همگی نابینا هستند. دکتر ناصر در رابطه با علت نابینایی اهالی روستا گفت:...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از همدان،محمد محمدی اظهار داشت: گسترش ازدواجهای فامیلی در نهاوندمنجر به تولد فرزند معلول می‌شود که هزینه های زیادی را روی دست والدین و دولت می گذارد. وی گفت: ازدواجهای فامیلی در نهاوند زیاد است که منجر به تولد فرزند معلول می‌شود بنابراین آموزش و آگاهی‌های قبل از ازدواج و مشاوره‌های ژنتیکی را باید رعایت کرده و انجام دهند چرا که حدود ۵ درصد از ازدواجهای فامیلی به تولد کودک معلول منجر می‌شود. محمدی افزود: ۱۲ هزار کودک ۳ تا ۶ سال داریم اما خانواده‌ها نسبت به اجرای بینایی‌سنجی آنچنان که باید اهمیتی نمی‌دهند. وی با بیان اینکه ۲ هزار و ۵۰۰ بینایی‌سنجی در سال ۹۶ انجام گرفت و امسال باید ۷ هزار مورد انجام شودافزود:...
مجتبی زارعی شنبه افزود: SMA بیماری ژنتیکی است که در افراد مبتلا به این بیماری سلول‌های عصبی می‌میرند و فرد مبتلا دچار ناتوانی جسمی می‌شود. SMA بیماری عصبی-نخاعی پیشرونده است که با گذشت زمان شدت بیماری افزایش می‌یابد.وی گفت: بروز این بیماری در دختران و پسران یکسان است. این بیماری به صورت نهفته به ارث می‌رسد و از آنجایی که سلول‌های عصبی موجود در قاعده مغز و شاخ جلویی نخاع در ایجاد حرکات بدن نقش اصلی را دارند، این سلول‌ها در این بیماری به تدریج از بین رفته و در نهایت به بروز بیماری SMA منجر می‌شوند.زارعی ادامه داد: شروع این بیماری ممکن است در دوران جنینی یا بزرگسالی رخ دهد و در هر صورت به دلیل پیشرونده بودن با...
به گزارش ایسکانیوز ناشنوایی به دسته‌ای از اختلالات گفته می‌شود که فرد به درجه‌ای از کم‌شنوایی رسیده است که نمی‌تواند از سمعک و سایر وسایل کمک‌شنوایی مانند کاشت حلزون و ... استفاده کند. فرد ناشنوا از دیگر روش‌هایی مانند لب‌خوانی، زبان اشاره و ... برای برقراری ارتباط و آموزش استفاده می‌کند. این در حالی است که فرد کم‌شنوا درجه‌ای از اختلال را دارد که می‌تواند از وسایل کمک شنوایی مانند انواع سمعک و کاشت حلزون بهره‌مند شود. طبق آمار سازمان بهداشت جهانی در سال ۲۰۱۸ حدود ۴۷۵ میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به کم‌شنوایی و ناشنوایی عمیق تا شدید هستند. بر همین اساس این سازمان، دولت‌های کشورها را موظف به اتخاذ برنامه‌های پیشگیرانه برای کاهش این آمار و بار...
دومین جلسه رسیدگی به اتهامات تتلو برگزار شد