2024-04-25@07:23:03 GMT
۲۵۸ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «غربالگری ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
دکتر سید مهدی طباطبایی روز سه‌شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت: خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماریهای ژنتیک اولویت دار در زوجهای مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام میشود. وی بیان کرد: در مراکز قبل از ازدواج، زوجها از نظر بیماریهای ژنتیکی که داشتن فرزند سالم را در آنها تحت تاثیر قرار میدهد و قابل شناسایی در زمان ازدواج هستند، غربالگری میشوند. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: افراد پس از اخذ آموزش‌های زمان ازدواج و مطالعه برگه آموزشی غربالگری به وسیله پرسشنامه غربالگری ژنتیک به روش مصاحبه فعال، توسط مراقب سلامت غربالگر ژنتیک پرسشگری میشوند. وی ادامه داد: در صورتی که پزشک مرکز وجود تنها یک مورد مثبت ازنظر سوابق بیماری ژنتیک در پرسشنامه را تایید کنند زوج را جهت بررسی بیشتر به مرکز مشاوره ژنتیک به‌منظور بررسی توسط پزشک مشاور ژنتیک شهرستان ارجاع داده میشود و در صورت عدم وجود مورد مثبت در پرسشنامه و همچنین طبیعی بودن اندکس‌های خونی مرتبط با تالاسمی نسبت به صدور گواهی ازدواج اقدام می‌کنند. دکتر طباطبایی با اشاره به این موضوع که اجرای برنامه غربالگری ژنتیک زمان ازدواج و تکمیل فرآیند مشاوره ژنتیک از تولد نوزاد مبتلا به بیماریهای ژنتیکی پیشگیری می شود، افزود: از ابتدای شروع برنامه تاکنون ۱۵ هزار ۴۲۷ زوج در آستانه ازدواج از نظر بیماریهای ژنتیکی غربالگری که از این تعداد ۶ هزار ۶۵۱ زوج غربالگری آنان مثبت شد و به منظور بررسی های بیشتر به مرکز مشاوره ژنتیک ارجاع شده اند. برچسب‌ها سیستان و بلوچستان مشاوره زاهدان بهداشت و سلامت
کیانوش جهانپور، مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به انجام آزمایش‌های تشخیص تست سریع کرونا در کشور اظهار کرد: در حال حاضر تست‌های تشخیص pcr از تفراد مشکوک گرفته میشود و برای تشخیص واریانس جدید انگلیسی کرونا از طریق غربالگری‌های ژنتیک در کشور صورت می‌گیرد. او ادامه داد: در حال حاضر آزمایش‌های غربالگری ژنتبک در آزمایشگاه‌های مرجع و مراکز خاصی جهت تشخیص واریانس جدید ویروس کرونای انگلیسی انجام میشود و اطلاعات آن مستقیما به وزارت بهداشت ارسال خواهد شد. جهانپور گفت: شناسایی دومین مورد ابتلا به نوع جدبد ویروس جهش یافته کرونای انگلیسی در کشور تکذیب میشود و...
رئیس سازمان بهزیستی: با انجام غربالگری‌های مختلف و انجام آزمایش‌های ژنتیکی در سال ۹۸، از معلولیت بیش از ۲۰ هزار کودک جلوگیری شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به گفته رئیس سازمان بهزیستی کشور، در سال ۹۸ با انجام غربالگری شنوایی نوزدان، از ایجاد ناشنوایی در بیش از سه هزار نوزداد جلوگیری شد. قبادی دانا افزود: در سال گذشته، همچنین بیش از سه میلیون کودک ۳ تا ۶ سال، برای جلوگیری از معلولیت بینایی، غربالگری تنبلی چشم شدند و با پوشش ۸۱ درصدی مورد بررسی قرار گرفتند که از نابینایی ۱۶ هزار و ۲۰۰ کودک نیز پیشگیری به عمل آمد. رئیس سازمان بهزیستی همچنین اعلام کرد: با ۳۸۴ هزارآزمایش ژنتیکی در سال گذشته از تولد هزار...
عارف همتی مشاور غربالگری و متخصص رادیولوژی و سونوگرافی در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره انجام غربالگری‌های دوران بارداری اظهار داشت: انجام غربالگری در دوران بارداری کارآمدترین شیوه در تشخیص انواع ناهنجاری‌های کوروموزومی، ژنتیکی و اختلالات ساختاری جنین محسوب می شود و امکان تشخیص بسیاری از ناهنجاری‌ها را پیش از تولد جنین فراهم می‌سازد. از آنجایی که در جامعه ما بسیاری از افراد در خصوص ضرورت انجام غربالگری در دوران بارداری آگاهی کافی ندارند لازم است که حتماً در این زمینه فرهنگ سازی شود. وی در ادامه گفت: غربالگری مرسوم جنین شامل دو مرحله است که مرحله اول بین هفته ١٤-١١ و مرحله دوم بین هفته ٢٢-١٧ بارداری قابل انجام است و هر دو مرحله شامل سونوگرافی همراه...
عصمت نصیری قیداری امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در زنجان با بیان اینکه ریسک تولد فرزند معلول برای افراد دارای معلول در خانواده، نسبت فامیلی زوجین و سن بالا برای زنان، بیشتر از سایر خانواده‌ها است، اظهار کرد: با انجام مشاوره‌های پیش از ازدواج و قبل از بارداری، احتمال تولد فرزند معلول بطور قابل ملاحظه‌ای کاهش می‌یابد. رئیس اداره بهزیستی شهرستان خدابنده به نقش مشاوره‌های ژنتیک در بروز و کاهش معلولیت اشاره کرد و افزود: به همین منظور یک مرکز مشاوره ژنتیک در سطح شهرستان فعال است و خدمات مشاوره‌ای ارائه میدهد. وی به هزینه‌های مشاوره و آزمایشات ژنتیک اشاره کرد و گفت: هزینه این خدمات برای جامعه هدف بهزیستی رایگان است و این در حالی است که تاکنون هزینه آزمایشات...
مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با ۲ هزار و ۴۲۵ نفر مشاوره ژنتیکی دریافت کردند، گفت: در این زمینه اعتباری بالغ بر ۱۰ میلیارد و ۹۴۱ میلیون ریال هزینه شد و از تولد ۹ نوزاد معلول جلوگیری کردیم. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از بیرجند، «علی عرب نژاد» امروز پنجشنبه (28 فروردین) در جمع خبرنگاران اظهار داشت: طی سال گذشته 2 هزار و 425 نفر برای مشاوره ژنتیک به مراکز مشاوره ژنتیک بهزیستی مراجعه کردند. مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی بیان کرد: جهت انجام مشاوره و آزمایشات ژنتیک توسط مراکز مشاوره بهزیستی در استان اعتباری بالغ بر 10 میلیارد و 941 میلیون ریال طی سال گذشته هزینه شد. وی با اشاره به بحث غربالگری اختلالات ژنتیک گفت: این...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، محمد کریمیان اظهار کرد: در این آزمایشگاه خدماتی همچون تعیین جنسیت جنین در ۸ هفتگی به روش Real Time، تعیین جنسیت و سلامت کروموزومی جنین با Nipt و تست غربالگری کروموزومی زوجین خویشاوند انجام میشود. همچنین تست غربالگری اختلالات شایع زوجین خویشاوند و تست غربالگری واسی زوجین خویشاوند نیز در این آزمایشگاه انجام خواهد شد. کریمیان گفت: همچنین دیگر خدمات شامل بررسی ایتولوژی ژنتیکی اوتیسم، بررسی ایتولوژی ژنتیکی آنومالی متعدد جنینی، بررسی مولکولی سرطانهای خانوادگی پستان و تخمدان، تعیین علت سقط مکرر و ناباروری، تعیین علت ژنتیکی یائسگی زودرس، بررسی تالاسمی و اختلالات هموگلوبینوپاتی و بررسی مولکولی سندرم SLOS انجام میشود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایلام بیان کرد: بهره‌برداری از این آزمایشگاه ژنتیک در...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد کریمیان در این رابطه اظهار کرد: این آزمایشگاه خدماتی همچون تعیین جنسیت جنین در ۸ هفتگی به روش Real Time، تعیین جنسیت و سلامت کروموزومی جنین با Nipt، تست غربالگری کروموزومی زوجین خویشاوند، تست غربالگری اختلالات شایع زوجین خویشاوند و تست غربالگری واسی زوجین خویشاوند انجام میشود. وی در ادامه این بحث گفت: همچنین دیگر خدمات شامل بررسی ایتولوژی ژنتیکی اوتیسم، بررسی ایتولوژی ژنتیکی آنومالی متعدد جنینی، بررسی مولکولی سرطانهای خانوادگی پستان و تخمدان، تعیین علت سقط مکرر و ناباروری، تعیین علت ژنتیکی یائسگی زودرس، بررسی تالاسمی و اختلالات هموگلوبینوپاتی و بررسی مولکولی سندرمSLOS انجام میشود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایلام خاطرنشان کرد: بهره‌برداری از این آزمایشگاه ژنتیک در استان از عزیمت بیماران و جامعه...
عضو هیئت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: شایع‌ترین بیماریهای ژنتیکی که ناهنجاری‌های کروموزومی هستند را می‌توان قبل از تولد نوزاد و با انجام غربالگری در سه ماهه اول بارداری کنترل کرد. به گزارش ایمنا، به نقل از دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، دکترحمیدرضا خرم خورشید اظهار کرد: اگر بیماریها قبل از بروز علائم، تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر میشود، و غربالگری می‌تواند به تشخیص بیماری کمک کند، در عین حال که غربالگری، تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد. وی افزود: در مرحله غربالگری، افراد مشکوک که میزانی از احتمال ابتلای جنین آنان به بیماری مشاهده شود، از میان همه افرادی که وارد مرحله غربالگری میشوند،...
عضو هیأت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با اشاره به اینکه سالانه احتمال بروز "سندرم داون" (ناشی از اختلال در کروموزوم 21) در حدود 1750 تولد نوزاد زنده وجود دارد، خاطرنشان کرد: اغلب بیماریهای ژنتیکی - خصوصاً شایع‌ترین آنها که ناهنجاری‌های کروموزومی هستند- قبل از تولد نوزاد و از طریق «غربالگری» در سه ماهه اول بارداری قابل مدیریت و کنترل هستند. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا خرم خورشید با تأکید بر آنکه غربالگری تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد، اظهار کرد: اگر بیماریها قبل از بروز علائم تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر شده یا می‌تواند تحت کنترل و مدیریت قرار گیرد. در همین راستا، «غربالگری»...
دکتر رضا علی‌بخشی روز شنبه به ایرنا افزود: یکی از بحث‌هایی مطرح در ارتباط با بیماری ژنتیکی این است که چه افراد و گروه هایی نیاز به بررسی ژنتیکی و تشخیص قبل از تولد بیماری ژنتیکی دارند که باید گفت یک دسته از این افراد کسانی هستند که در زمان بارداری غربالگری های آنها مشکل بیماری ژنتیکی را نشان می دهد. وی با بیان اینکه غربالگری در سه ماهه اول و سه ماهه دوم بارداری انجام می شود، گفت: از هر ۶۵۰ تا ۷۰۰ تولد یک نوزاد مبتلا به سندروم داون متولد می شود که با غربالگری های انجام شده قابل تشخیص است. وی اضافه کرد: مدتها است بحث تشخیص پیش از تولد سندروم داون مورد توجه قرار گرفته و باعث شده آمار...
حسین محمدزاده روز دوشنبه در مراسم شروع اجرای طرح آگاه سازی و پیشگیری از معلولیت ها و غربالگری ژنتیک که در دبیرستان کیان غفاری شهر یامچی مرند، برگزار شد، اظهار کرد: در این طرح، علت بروز و شیوع معلولیت و راه های پیشگیری از آن، به دختران و پسران در پایه های دهم و یازدهم آموزش داده می شود. وی اعلام کرد: ۵۰ درصد علل معلولیت ها، موارد ژنتیکی برآورد شده و مسائل و مشکلات مربوط به دوران بارداری، حین تولد و ازدواج های فامیلی از جمله دلایل معلولیت ها از طریق انتقال ژن معیوب است. رئیس اداره بهزیستی مرند خاطرنشان کرد: سال گذشته، دوره های آموزشی لازم در راستای آگاه سازی و پیشگیری از معلولیت ها، برای ۵ هزار...
به گزارش پایگاه خبری مدیکال اکسپرس، هیپرکلسترولمی فامیلی یا خانوادگی (به انگلیسیFamilial Hypercholesterolemia – FH) که با نام افزایش کلسترول خانوادگی نیز شناخته میشود، نوعی بیماری ژنتیکی است که با افزایش سطح پلاسمایی کلسترول بد یا LDL بدون افزایش تری گلیسیرید (هیپرتری گلیسریدمی) مشخص میشود. این بیماری با افزایش کلسترول LDL در اطفال و از دوران کودکی، خطر بروز بیماریهای قلبی عروقی و سایر بیماریهای مرتبط را افزایش میدهد. هیپرکلسترولمی فامیلی (FH) به دلیل اختلال ژنتیکی در گیرنده‌های کلسترول LDL ایجاد می شود. کاهش فعالیت گیرنده LDL در کبد منجر به کاهش سرعت پاکسازی آن از گردش خون میشود. سطح کلسترول خون تا جایی افزایش می‌یابد که سرعت تولید LDL معادل سرعت پاکسازی آن شود. این بیماری ژنتیکی یکی از...
موتور تولید معلولیت باید متوقف شود، موضوع مهمی که این روزها به یکی از اولویت‌های سازمان بهزیستی تبدیل شده است. کمتر از چهل روز پیش در هفته بهزیستی وحید قبادی‌دانا، رئیس سازمان بهزیستی کشور با تأکید بر اهمیت پیشگیری از تولد نوزادان معلول، از طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی معلولان سازمان بهزیستی رونمایی کرد. پرستو رفیعی خبرنگار طرحی که قرار است به‌صورت رایگان طی سه سال انجام شود تا به مدد آن بتوانیم طی 20 سال آینده از به دنیا آمدن نوزادان دارای معلولیت در کشور پیشگیری کنیم و دیگر شاهد تولد دو یا چند نوزاد معلول در خانواده‌ها نباشیم. در همین راستا مقرر شده در خلال انجام طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی، بانک ذخایر عوامل ایجاد‌کننده بیماریهای...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دفتر ارتباطات مردمی نماینده مردم کرمان و راور در مجلس شورای اسلامی، نشست مشترک محمدرضا پورابراهیمی با رئیس سازمان بهزیستی و با حضور مدیر کل بهزیستی استان کرمان برگزار و موضوعات مختلف با حوزه بهزیستی استان مطرح شد. پورابراهیمی در ابتدای این نشست با قدردانی از تلاشها و زحمات سازمان بهزیستی اعلام کرد: با توجه به مشکلاتی که در حوزه مباحث جامعه هدف این سازمان داریم لازم است اقدامات ویژه ای در بخش های مختلف در دستور کار قرار گیرد. وی به شرایط خاص اجرای قانون برنامه ششم توسعه در خصوص غربالگری ژنتیکی اشاره کرد و گفت: انتظار است سازمان بهزیستی با پیگیری های خود از مسیر وزارت بهداشت و درمان...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمان نشست مشترک محمدرضا پورابراهیمی با رئیس سازمان بهزیستی و با حضور مدیر کل بهزیستی استان کرمان برگزار و موضوعات مختلف با حوزه بهزیستی استان مطرح شد. وی در ابتدای این نشست با قدردانی از تلاشها و زحمات سازمان بهزیستی گفت: با توجه به مشکلاتی که در حوزه مباحث جامعه هدف این سازمان داریم لازم است اقدامات ویژه‌ای در بخش‌های مختلف در دستور کار قرار گیرد. پورابراهیمی به شرایط خاص اجرای قانون برنامه ششم توسعه در خصوص غربالگری ژنتیکی اشاره کرد و گفت: انتظار است سازمان بهزیستی با پیگیری‌های خود از مسیر وزارت بهداشت و درمان شاهد اجرای این قانون جهت جلوگیری از افزایش ورودی‌های تعداد معلولیت‌ها ناشی از موارد قابل کنترل باشیم که...
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تاکید بر گستردگی طیف بیماریهای ناتوانی ذهنی، بیماری سندروم داون را در صدر آمار ابتلا به این بیماریها معرفی کرد و گفت: با توجه به الگوی سن باروری در کشور، اگر غربالگری به درستی صورت نگیرد، هر سال تا ۲۵۰۰ مورد تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون را مشاهده خواهیم کرد. دکتر اشرف سماوات به بهانه روز ناتوانی ذهنی، در گفت‌وگو با ایسنا، ناتوانی ذهنی را دارای طیف بسیار وسیعی معرفی کرد و گفت: بیماریهای متنوعی موجب این مشکل میشوند. از بیماریهای محیطی و عفونی که باعث ایجاد این بیماری میشوند تا صدمات اکتسابی مانند تصادفات و بیماریهای ژنتیکی و آسیب‌های هنگام تولد، در بروز ناتوانی‌های ذهنی نقش دارند. به دلیل طیف وسیع و...
مدیر کل بهزیستی استان اردبیل روز چهارشنبه در حاشیه آئین افتتاح نخستین مرکز مشاوره ژنتیکی مشگین شهر به خبرنگار ایرنا گفت: در سال گذشته طرح غربالگری بینایی‌سنجی بر روی ۷۳ هزار کودک در مناطق مختلف استان انجام شد که در نتیجه ۵۰۴ کودک مبتلا به تنبلی چشم یاهمان آمبیلوپی شناسایی و تحت درمان قرار گرفتند. وی اضافه کرد: در همین مدت با انجام طرح شنوایی سنجی بر روی ۲۲ هزار کودک در استان تعداد ۹۷ کودک مبتلا به افت شنوایی شناسایی شد که با انجام روش‌های مختلف از ناشنوایی آنان جلوگیری شد. وی با بیان اینکه راه‌اندازی مراکز مشاوره در استان از اهمیت زیادی برخوردار بوده و نقش اساسی در کاهش تولد نوزادان معلول خواهد داشت، افزود: از این پس...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دفتر نماینده سمنان، سرخه و مهدی‌شهر در مجلس، احمد همتی با بیان اینکه بسیاری از بیماریهای ژنتیکی قابل پیشگیری است، افزود: غربالگری بیماریهای ژنتیکی با آزمایشات تخصصی در حوزه بهداشت ودرمان نیازمند برنامه ریزی حمایتی و مشاوره‌ای است. وی افزود: بخش عمده‌ای از بیماریهای ژنتیکی در حوزه پزشکی به شرط اینکه اقدامات پیشگیرانه در حوزه بهداشت و ژنتیک مورد حمایت قرار گیرد، قابل پیشگیری خواهند بود که این امر تاکید مجلس است. نماینده مردم سمنان و مهدی‌شهر در مجلس شورای اسلامی با بیان اینکه حساسیت و کنترل بیماریهای ژنتیکی درحوزه درمان به حدی است که مجلس شورای اسلامی در طی مصوبه‌ای این بیماران را مورد حمایت قرار داده است، تصریح کرد:...
گروه استانها ـ رئیس سازمان بهزیستی کشور از اجباری شدن انجام آزمایش غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج خبر داد و گفت: زوجهای دارای High Risk جهت انجام مشاوره، به مراکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی ارجاع میشوند. ۰۵ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۰:۱۸ استانها گیلان نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از رشت، وحید قبادی دانا صبح امروز در جمع خبرنگاران اظهار داشت: طرح انجام آزمایشات غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج در کشور اجباری میشود بنابراین زوج‌هایی که نتیجه آزمایشات آنها High Risk باشد به مراکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی ارجاع میشوند. رئیس سازمان بهزیستی کشور با بیان اینکه طرح انجام آزمایشات غربالگری ژنتیک با اولویت نخست در سراسر کشور اجرایی میشود عنوان کرد: طبق این طرح افرادی...
به گزارش خبرگزاری برنا از گیلان؛ رئیس سازمان بهزیستی کشور در مراسم افطاری آسایشگاه معلولان غرب گیلان که با حضور خیران در صومعه سرا برگزار شد گفت: با مصوبه مجلس شورای اسلامی غربالگری ژنتیکی پیش ازدواج اجباری است و برای ثبت ازدواج در دفاتر ثبت باید برگه آزمایش ژنیتیکی از مراکز بهداشت ضمیمه شده باشد. وحید قبادی دانا با اشاره به هزینه بالای آزمایش های ژنتیکی افزود: این هزینه ها برای مددجویان بهزیستی و کمیته امداد امام خمینی(ره)رایگان و برای خانواده های کم درآمد با تخفیف انجام می شود. وی در ادامه با بیان اینکه هم اکنون 47هزار معلول در 800مرکز شبانه روزی که تحت پوشش بهزیستی کشور نگهداری می شود اعلام کرد: 26هزار فرزند بی سرپرست و بدسرپرست نیز...
به گزارش خبرنگارگروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، دکتر محمد جعفر صادقی مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی، مشاوره و تشخیص ژنتیک را به صورت کمی و کیفی گسترش داده که بتواند خدمات ژنتیک بسیاری را که در بستر تحول سلامت ایجاد شده حمایت کند تا بتوان ، به هدف مشخص شده در برنامه تحول سلامت و برنامه عملیاتی دانشگاه‌های علوم پزشکی مبنی بر کاهش ۵۰ درصدی بیماریهای ژنتیک اولویت دار، دست یافت.وی با اشاره به اینکه بر اساس برنامه ریزی وزارت بهداشت در یک بازه زمانی ۱۰ ساله، بیماریهای ژنتیکی باید ۸۰ تا ۹۰ درصد کاهش پیدا کند تصریح کرد: بر اساس ماده ۷۵ قانون برنامه ششم...
به گزارش ایسکانیوز، سید حامد برکاتی مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به اینکه از اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدحامد برکاتی با اشاره به اینکه همه ساله اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام میشود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت‌های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال‌های گذشته در کشور به عنوان تجربه‌ای گرانقدر محسوب میشود، دستیابی به شاخص‌هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به تمام گروه‌های سنی، عنوان کرد: هفته سلامت...
مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت از توسعه غربالگری بیماریهای ژنتیکی و سرشتی نوزادان به ۲۰ مورد خبر داد. ناطقان: دکتر سید حامد برکاتی با اشاره به اینکه همه ساله اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام میشود، گفت: شعار هفته سلامت امسال «مراقبت‌های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت» در نظر گرفته شده است.وی افزود: آنچه از سال‌های گذشته در کشور به عنوان تجربه‌ای گرانقدر محسوب میشود، دستیابی به شاخص‌هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است.مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر...
به گزارش ایلنا، سیدحامد برکاتی با اشاره به اینکه همه ساله اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان،مدیر کل بهزیستی استان زنجان با بیان اینکه عامل ۵٠ درصد معلولیتھا‌ی مختلف مانند نابینایی‌ها، ناشنوایی ها و موارد عقب ماندگی ذهنی شدید به دلیل اختلالات ژنتیک است، افزود: طبق ماده ٧۵ قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت ثبت قانونی ازدواج دائم گواهی انجام غربالگری در شبکه‌های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواجھای پر خطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکی به دفاتر ازدواج ارائه نمایند. محمدمحمدی خاطر نشان کرد: با شناسایی موارد پر خطر، ارجاع به مراکز ژنتیک برای بررسی و تشخیص نوع بیماری ژنتیکی و اقدامات لازم جھت پیشگیری بیماری در نسل بعدی صورت می‌پذیرد.وی افزود: از جمله مهمترین اختلالات...
آیین‌نامه غربالگری ژنتیکی و قانون آموزش و تربیت فنی حرفه‌ای در دولت تصویب شد. ۲۴ بهمن ۱۳۹۷ - ۱۴:۰۵ سیاسی مجلس و دولت ایران نظرات - اخبار سیاسی - به گزارش حوزه دولت خبرگزرای تسنیم، هیئت وزیران، در جلسه روز چهارشنبه به ریاست حجت‌الاسلام حسن روحانی، رئیس‌جمهور، آیین‌نامه اجرایی قانون نظام جامع آموزش و تربیت فنی، حرفه‌ای و مهارتی را تصویب کرد.روحانی: دولت در خط مقدم مبارزه است/ اگر در قدم اول برابر آمریکا تسلیم شویم تا آخر باید تسلیم شدتوضیحات واعظی درباره استعفای صالحی و حضور روحانی در رأی‌گیری پالرموتوضیحات حجتی درباره بازار گوشت و میوه شب عید این آیین‌نامه با هدف ترویج و تقویت فرهنگ کار، تولید، کارآفرینی و اخلاق حرفه‌ای مبتنی بر ارزش‌های اسلامی و...
به گزارش ایلنا، وحید قبادی دانا امروز سه‌شنبه در دیدار با استاندار کردستان گفت: اجباری کردن غربالگری ژنتیک زوجین هنگام ازدواج، یکی از برنامه‌های اصلی این سازمان به منظور پیشگیری از معلولیت در جامعه است. وی افزود: درصد زیادی از معلولیت‌های موجود در جامعه ناشی از ازدواجهای فامیلی است و اجباری شدن غربالگری ژنتیک می‌تواند در کاهش این مشکلات تأثیرگذار باشد. وی با بیان اینکه در برنامه ششم توسعه، سازمان بهزیستی به عنوان متولی این مساله پیگیری اجرای برنامه‌های آن را مکلف شده است، بیان کرد: اعتبارات خوبی نیز برای اجرای کار در نظر گرفته شده تا آزمایش‌ها و غربالگری‌های ژنتیکی اجباری شود. رئیس سازمان بهزیستی کشور گفت: باید با اجرای این طرح با اداره ثبت احوال...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد ، جلیل عفتی مدیرکل بهزیستی استان یزد در دیدار با آیت الله اعرافی امام جمعه میبد گفت: مرکز تحقیقات ژنتیک میبد یکی از مراکز و برند‌های کشوری است که درحوزه ژنتیک به ویژه درموضوع پیشگیری از معلولیت‌ها به مردم خدمت رسانی می‌کند.عفتی با اشاره به حمایت‌های امام جمعه میبد از این مرکز افزود: مرکز ژنتیک میبد فعالیت خود را از سال ۹۳ آغاز کرده است و امیدواریم با حمایت‌های امام جمعه این فعالیت بهتر از گذشته ادامه یابد.مدیرکل سازمان بهزیستی استان با اشاره به اجرای دو طرح آموزش و غربالگری ژنتیک برای مزدوجین دراستان گفت: سال گذشته بیش از ۹۰ درصد ازدواجهای استان تحت پوشش این دو طرح قرارگرفته است.آیت الله اعرافی امام جمعه میبد در این...
خرم آباد- ایرنا - مدیر کل بهزیستی لرستان گفت: یک میلیون و 300 هزار معلول تحت پوشش سازمان بهزیستی کشور هستند که سهم استان از این تعداد 52 هزار نفر است. فاطمه زهرا توکلی روز شنبه در آستانه روز جهانی معلولین در گفت و گو با ایرنا افزود: لرستان از نظر شیوع معلولیت جز 10 استان اول کشور است و در برخی موارد همانند معلولیت های جسمی و حرکتی جز استان های با شیوع بالا محسوب می شود.وی گفت: یکی از علت های بروز معلولیت ها موارد ژنتیکی و مادرزادی است که نقش ازدواج های فامیلی در بروز اینگونه موارد بسیار موثر است.توکلی با اشاره به وجود خانواده های چند معلولی در لرستان اظهار داشت: اکنون تعداد هزار...
داشتن فرزندان باهوش و سالم آرزوی هر پدر و مادری است و آزمایش‌های ژنتیکی غربالگری در دوره جنینی اطلاعات لازم در این مورد را به والدین اعلام می‌کند. ناطقان: کارشناسان اعلام کرده‌اند نوعی آزمایش ژنتیکی ویژه می‌تواند برای شناسایی سطح هوش جنین‌هایی که با روش IVF قرار است در رحم مادران کاشته شوند، مورد استفاده قرار گیرد.با استفاده از این روش کارشناسان می‌توانند جنین‌های دارای سطح هوش کم را شناسایی و از انتقال آنها به بدن مادرجلوگیری کنند؛ اکنون دانشمندان در تلاش برای ابداع شیوه آزمایشی جدید برای شناسایی خطر ابتلا به بیماریهای اعصاب و روان درجنین و ایجاد نوعی شیوه غربالگری هستند.با ابداع شیوه غربالگری سطح هوش جنین، والدین می‌توانند باهوش‌ترین جنین را انتخاب کنند، هرچند که به لحاظ...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران،کارشناسان اعلام کرده‌اند نوعی آزمایش ژنتیکی ویژه می‌تواند برای شناسایی سطح هوش جنین‌هایی که با روش IVF قرار است در رحم مادران کاشته شوند، مورد استفاده قرار گیرد. با استفاده از این روش کارشناسان می‌توانند جنین‌های دارای سطح هوش کم را شناسایی و از انتقال آنها به بدن مادرجلوگیری کنند؛ اکنون دانشمندان در تلاش برای ابداع شیوه آزمایشی جدید برای شناسایی خطر ابتلا به بیماریهای اعصاب و روان درجنین و ایجاد نوعی شیوه غربالگری هستند. با ابداع شیوه غربالگری سطح هوش جنین، والدین می‌توانند باهوش‌ترین جنین را انتخاب کنند، هرچند که به لحاظ علمی این امر امکان پذیر است، اما گروهی از کارشناسان با آن مخالف هستند. با استفاده از این شیوه غربالگری و...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مینو رفیعی مدیر کل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی و رئیس سمینار در هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها که امروز در سالن ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد در حاشیه سمینار و در جمع خبرنگاران درباره ارتباط ژن ها با بیماری های عفونی اظهار کرد: عوامل ژنتیکی ممکن است در شدت بروز علائم بیماری های عفونی تاثیری چشمگیر داشته باشند. وی بیان کرد: 50 درصد عقب ماندگی های ذهنی، 50 درصد ناشنوایی ها و 50 درصد نابینایی ها ژنتیکی هستند بنابراین اگر در مباحث ژنتیکی به ویژه مشاوره ژنتیک ورود پیدا کنیم می توانیم از بروز معلولیت های مرتبط با...
تهران- ایرنا- دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت: در حال حاضر غربالگری نوزادی در کشور برای سه بیماری شامل فنیل کتونری، کم کاری تیروئید مادرزادی و فاویسم به طور اجباری انجام می شود اما 43 تا 60 بیماری ژنتیکی را می توان غربالگری کرد. به گزارش خبرنگار ایرنا، شهلا فرشیدی روز چهارشنبه در مراسم افتتاح هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها افزود: وی اضافه کرد: پزشکان و متخصصان کودکان و زنان باید آموزش های لازم را در این زمینه به والدین ارائه دهند که این غربالگری را انجام دهند. این آزمایش ها به ویژه در ازدواج های فامیلی بسیار حائز اهمیت...
تهران- ایرنا- رئیس اداره پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی کشور گفت: سازمان بهزیستی کشور به رغم تجربه چهار ساله در غربالگری ژنتیک به نوعی کنار گذاشته شد و وزارت بهداشت می خواهد این غربالگری را در مراکز بهداشت انجام دهد. مینو رفیعی روز چهارشنبه در حاشیه هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها در جمع خبرنگاران در پاسخ به سوال خبرنگار ایرنا افزود: غربالگری برای تشخیص خطرات ازدواج هایی است که برای تولد یک فرزند با بیماری ژنتیک، خطر بالاتری نسبت به ازدواج های دیگر دارند. وی گفت: این کار به این معنی نیست که همه ازدواج ها، بی خطر هستند و برخی ازدواج ها پرخطر هستند بلکه برای همه ازدواج...
به گزارش پارس نیوز، دکتر مسعود پزشکی راد روز جمعه در حاشیه همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی در مشهد طی گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: خیلی از بیماریها منشاء ژنتیک دارند. در میان فرزندان حاصل از ازدواجهای فامیلی اختلالات ژنتیکی سه تا چهار برابر بیشتر رخ می دهد. وی ادامه داد: همچنین این امکان وجود دارد که سه تا سه و نیم درصد جنینها بدون هیچ سابقه فامیلی مشکلات ژنتیکی داشته باشند. این پزشک متخصص رادیولوژی گفت: در صورت غربالگری و تشخیص اختلالات ژنتیکی در سه ماه ابتدای بارداری، ختم بارداری و سقط از راهکارهای درمانی به شمار می رود. همچنین برخی اختلالات ژنتیکی شناسایی شده در همان دوران جنینی قابل درمان هستند. وی درمان...
استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به زمان انجام غربالگری‌های ضروری در دوران بارداری، گفت: تشخیص سندرم‌های ژنتیکی با اندازه‌گیری ضخامت گردن جنین در هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری قابل شناسایی است. ناطقان: انسی خلیلی پویا، متخصص رادیولوژی و دبیر کنفرانس سونوگرافی آنومالی، NT و بارداری، در ارتباط با غربالگری‌های دوران بارداری اظهار داشت: غربالگری‌های بارداری شامل سونوگرافی و مراحل آزمایشگاهی است که طی دو مرحله در زنان باردار انجام می‌گیرد. وی با اشاره به اینکه هدف از انجام این غربالگری‌ها بررسی سندرم‌های ژنتیکی و برخی از نواقص ژنتیکی در جنین است، گفت: البته هدف از انجام این تست‌ها تشخیصی نیست بلکه مسئله غربالگری بوده و در صورتی که غربالگری‌ها مشکوک به سندرم ژنتیکی یا نواقص جنینی باشد تست‌های...
استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به زمان انجام غربالگری‌های ضروری در دوران بارداری، گفت: تشخیص سندروم‌های ژنتیکی با اندازه‌گیری ضخامت گردن جنین در هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری قابل شناسایی است.به گزارش صدای ایران از تسنیم، دکتر انسی خلیلی پویا - متخصص رادیولوژی و دبیر کنفرانس سونوگرافی آنومالی، NT و بارداری، درباره غربالگری‌های دوران بارداری گفت: غربالگری‌های بارداری شامل سونوگرافی و مراحل آزمایشگاهی است که طی دو مرحله در زنان باردار انجام میشود.وی با اشاره به اینکه هدف از انجام این غربالگری‌ها بررسی سندرم‌های ژنتیکی و برخی از نواقص ژنتیکی در جنین است، گفت: البته هدف از انجام این تست‌ها تشخیصی نیست، بلکه مسئله غربالگری بوده و در صورتی که غربالگری‌ها مشکوک به سندروم ژنتیکی یا نواقص...
استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به زمان انجام غربالگری‌های ضروری در دوران بارداری، گفت: تشخیص سندروم‌های ژنتیکی با اندازه‌گیری ضخامت گردن جنین در هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری قابل شناسایی است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو دکتر انسی خلیلی پویا، متخصص رادیولوژی و دبیر کنفرانس سونوگرافی آنومالی، NT و بارداری، در ارتباط با غربالگری های دوران بارداری اظهار داشت غربالگری های بارداری شامل سونوگرافی و مراحل آزمایشگاهی است که طی دو مرحله در زنان باردار انجام می‌گیرد. وی با اشاره به اینکه هدف از انجام این غربالگری‌ها بررسی سندرم های ژنتیکی و برخی از نواقص ژنتیکی در جنین است، گفت: البته هدف از انجام این تست‌ها تشخیصی نیست بلکه مسئله غربالگری بوده و در صورتی...
به گزارش وانانیوز، دکتر انسی خلیلی پویا - متخصص رادیولوژی و دبیر کنفرانس سونوگرافی آنومالی، NT و بارداری، درباره غربالگری‌های دوران بارداری گفت: غربالگری‌های بارداری شامل سونوگرافی و مراحل آزمایشگاهی است که طی دو مرحله در زنان باردار انجام میشود. وی با اشاره به اینکه هدف از انجام این غربالگری‌ها بررسی سندرم‌های ژنتیکی و برخی از نواقص ژنتیکی در جنین است، گفت: البته هدف از انجام این تست‌ها تشخیصی نیست، بلکه مسئله غربالگری بوده و در صورتی که غربالگری‌ها مشکوک به سندروم ژنتیکی یا نواقص جنینی باشد، تست‌های تشخیصی همچون آمینوسنتز و نمونه‌برداری از جفت صورت می‌گیرد. استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این غربالگری‌ها شامل تمام مادران باردار بوده؛ چرا که گاهی جنین زنان باردار دچار مشکلات ژنتیکی بدون هیچ...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، انسی خلیلی پویا، متخصص رادیولوژی و دبیر کنفرانس سونوگرافیآنومالی، NT و بارداری، در ارتباط با غربالگری‌های دوران بارداری اظهار داشت: غربالگری‌های بارداری شامل سونوگرافی و مراحل آزمایشگاهی است که طی دو مرحله در زنان باردار انجام می‌گیرد. وی با اشاره به اینکه هدف از انجام این غربالگری‌ها بررسی سندرم‌های ژنتیکی و برخی از نواقص ژنتیکی در جنین است، گفت: البته هدف از انجام این تست‌ها تشخیصی نیست بلکه مسئله غربالگری بوده و در صورتی که غربالگری‌ها مشکوک به سندرم ژنتیکی یا نواقص جنینی باشد تست‌های تشخیصی همچون آمینوسنتز و نمونه برداری از جفت صورت می گیرد. استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه داد: این غربالگری ها شامل تمام مادران باردار بوده چرا که...
علیرضا وارثی مدیرکل بهزیستی استان قزوین در گفتگو با خبرنگار خبرگزار بسیج قزوین، ضمن اشاره به طرح غربالگری ژنتیک در سال 96 و برنامه ریزی در سال 97 بیان کرد: طرح غربالگری ژنتيک با هدف شناسايی اختلالات ژنتيكی و مداخله به هنگام به صورت دو طرح مجزا با گروه های هدف متفاوت با تعداد مشخص شده از ستاد بهزيستی كشور انجام می شود. وی گفت: ابتدا پرسشگران آموزش ديده پرسشنامه های استاندارد را برای گروه هدف كه طرح اول دختران دبيرستانی و دانشجويان و در طرح دوم زوجهای در شرف ازدواج تكميل می نمايند و بر اساس ريسک تعيين شده افراد در معرض خطر به مراكز مشاوره ژنتيک ارجاع داده شده و طی آزمايشهای انجام شده ضريب خطر تولد نوزاد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، رئیس اداره بهزیستی بردسکن با اشاره به اینکه تمامی اقدامات مشاوره ژنتیکی قبل از ازدواج و غربالگری بینایی و شنوایی برای جامعه هدف بهزیستی رایگان است گفت: پارسال 5 هزار و 400 نفر از کودکان تحت پوشش طرح غربالگری بینایی قرار گرفتند. مصطفی محمد پور از تخصیص دو دستگاه غربالگری بینایی و شنوایی به صورت رایگان توسط سازمان بهزیستی به این شهرستان اشاره کرد و افزود: نوزادانی که در محل بیمارستان ولی عصر(عج) متولد می شوند تحت پوشش طرح غربالگری شنوایی قرار می گیرند. وی تعداد افراد ناشنوا و کم شنوای این شهرستان را بیش از 300 نفر اعلام کرد و گفت: افراد کم شنوا و ناشنوا از امکاناتی که به...
خسرو ساکی روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا اظهار داشت: این طرح با هدف پیشگیری از معلولیت ها و آگاهی بخشی ژنتیک با همکاری بهزیستی استان برای دانش آموزان پایه های دهم و یازدهم در مدارس دخترانه و پسرانه اجرا می شود.وی ادامه داد: هر ساله تعدادی از مدارس البرز به عنوان پایلوت این طرح انتخاب می شوند تا امکان خدمات دهی آموزشی - مشاوره ای ژنتیکی در این بخش فراهم شود.ساکی یادآور شد: توصیه های پیش از ازدواج ، پیشگیری از نابینایی، ناشنوایی، بیماری های استخوانی و بیماری های ژنتیکی محورهای آموزشی این طرح است.مدیرکل آموزش و پرورش البرز گفت: آگاه سازی نوجوانان و جوانان از پیامدهای ازدواج های فامیلی و بیماری های ژنتیکی نقش موثری در...
معاون پیشگیری از آسیب بهزیستی استان قزوین گفت: امسال طرح غربالگری ژنتیک برای ۴ هزار دانش آموز و دانشجوی ۱۵ تا ۲۵ سال و ۲ هزار و ۵۰۰ زوج در کلیه شهرستان‌ها توسط ۸ موسسه اجرایی میشود. ۲۷ شهريور ۱۳۹۷ - ۱۶:۰۵ استانها قزوین نظرات به گزارش خبرگزاری تسنیم از قزوین، زهرا غلامرضایی صبح امروز در جمع خبرنگاران با اشاره به اجرای طرح‌های غربالگری ژنتیک در استان در سال گذشته و امسال اظهار داشت: دختران دبیرستانی و دانشجویان گروه هدف طرح اول و زوجهای در شرف ازدواج مورد ارزیابی طرح دوم هستند که پرسشگران آموزش دیده پرسشنامه‌هایی استاندارد را برای آنها تکمیل کرده تا بر اساس ریسک تعیین شده افراد در معرض خطر به مراکز مشاوره ژنتیک ارجاع داده...
رییس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماریهای ژنتیکی گفت: تمام نوزادان ایرانی در رابطه با ۲۰ بیماری متابولیک غربالگری میشوند. سرویس زینلی در مراسم رونمایی از نخستین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون‌ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید با قوت ادامه پیدا کند. وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می‌توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی بیماری‌هاست و همچنین می‌توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد. زینلی اظهار کرد: هرچند در حال حاضر استفاده‌هایی از علم ژنتیک میشود،...
یک جراح و متخصص زنان، زایمان و نازایی به تشریح بهترین زمان برای انجام سونوگرافی و آزمایش غربالگری مرحله دوم جنین پرداخت. ۱۹ مرداد ۱۳۹۷ - ۱۴:۱۹ اجتماعی خانواده و جوانان پزشکی نظرات به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، یکی از سؤالات زنان این است که "بهترین زمان برای انجام سونوگرافی و آزمایش غربالگری مرحله دوم جنین چه هفته ای از بارداری است؟" که در این رابطه دکتر آرین ــ جراح و متخصص زنان، زایمان و نازایی توضیحاتی را ارائه کرد. وی دراین‌باره عنوان کرد: غربالگری در حاملگی در دو زمان انجام میشود که یکی در اواخر سه ماهگی است و دیگری نیز حدود اواخر چهار ماهگی است، نکته ای که حائز اهمیت است اینکه غربالگری هیچ وقت...
امیرولی عضدزاده روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا با بیان اینکه اجرای طرح غربالگری ژنتیک از اواسط شهریور 95 با همکاری مسئولان دفاتر ثبت ازدواج در این شهرستان به اجرا درآمد، افزود : سال 96، 480 زوج تحت پوشش طرح مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و غربالگری جلوگیری از اختلال ژنتیکی قرار گرفتند .وی اضافه کرد: از این تعداد 177 مورد مشکوک تشخیص داده شد که برای بررسی بیشتر به مراکز مشاوره ژنتیک ارجاع داده شدند.این مسئول تصریح کرد: افرادی که می خواهند تشکیل خانواده دهند، باید پیش از ازدواج پرسشنامه غربالگری را تکمیل کنند و مشاور آموزش دیده با بررسی پرسشنامه ها، ازدواج های پرخطر را مشخص می کند.وی ادامه داد: پس از آن این افراد در...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران روز یکشنبه در مراسم امضای تفاهمنامه وزارت آموزش و پرورش و بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: «با توجه به اینکه بروز بیماری های نادر بیشتر زمینه ژنتیکی دارند، لازم است با آموزش افراد جامعه مانع از تولد کودکان مبتلا به این نوع بیماری ها شویم.» وی با اعلام اینکه ۸۵ درصد بیماری های نادر ریشه ژنتیکی دارند، افزود: «اولین علائم این بیماری ها در سنین ۳ تا ۴ سالگی ظاهر می شود، از همین بهتر است کار غربالگری از دبستان ها آغاز شود.» ادراکی با عنوان این مطلب که در بیماری های نادر چند عضو بیمار درگیر می شود، گفت: «بیماری های نادر فقط آثار و عوارض...
برنامه نبض پزشکی این هفته شبکه خبر با حضور دکتر فاطمه عباسی – معاون توسعه پیشگیری سازمان بهزستی کشور و دکتر سیروس زینلی – متخصص ژنتیک به موضوع لزوم اجباری بودن غربالگری ژنتیکی هنگام ازدواج پرداخت. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر سیروس زینلی – متخصص ژنتیک در برنامه نبض شبکه خبر با اشاره به تنوع بیماری های ژنتیکی گفت: پیشگیری بیماری های ژنتیکی هزینه خیلی کمتری دارد نسبت به درمان آن. وی افزود: اعظم بیماری های شایع از بیماری های قلبی گرفته تا بیماری های تالاسمی ریشه ژنتیکی دارند. دکتر سیروس زینلی گفت: بیماری های ژنتیکی صعب العلاج هستند و هزینه های زیادی را به کشور تحمیل می کنند.دکتر فاطمه عباسی – معاون توسعه پیشگیری سازمان بهزستی کشور دیگر...
نتایج یک پروژه تحقیقاتی جدید که در دانشکده پزشکیCase Western Reserve در کلیولند صورت گرفته است، نشان از شناسایی ۶۳ تغییر ژنتیکی میدهد که خطر افزایش ابتلا به سرطان پروستات را به دنبال دارد. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری ایمنا، یافته‌های جدید به شناسایی افرادی که نیاز به غربالگری زودهنگام سرطان پروستات دارند کمک می کند. فردریک شوماخر، پژوهشگر اپیدمی سرطان یک تیم بین المللی را تشکیل داد که شامل بیش از ۱۰۰ محقق است. کشف این نشانگرها باعث می شود ضرورت و سرعت غربالگری منظم سرطان پروستات آسان تر شود. نشانگرهای ژنتیکی که با نام پلی مورفیسم تک نوکلئوتید (SNP) نیز شناخته میشوند، در سطح DNA شناسایی شده است. این نشانگرها نه تنها با تشخیص سرطان پروستات مرتبط هستند، بلکه...
رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت گفت: غربالگری ژنتيكی زوجين در زمان ازدواج اجباری است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، طاهره سماوات گفت: بر اساس قانون، غربالگري ژنتيكي زوجين در زمان ازدواج اجباري است تا افراد ضمن آگاهي از موقعيت خود نسبت به ادامه روند مراحل ازدواج اقدام كنند. رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، افزود: تا پايان برنامه ششم توسعه بايد بتوانيم به هدف مشخص شده مبني بر كاهش ۵۰ درصدي بيماري هاي ژنتيك دست پيدا كنيم تا در يك بازه زماني ۱۰ ساله اين بيماري ها ۸۰ تا ۹۰ درصد كاهش پيدا كند. وی ادامه داد: نقش مشاوره هاي ژنتيك را در گسترش پوشش خدمات ژنتيك زمان ازدواج بسيار مهم و اساسي است . سماوات افزود: غربالگري هاي ژنتيك بايد...
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: هیچ گونه اجباری در انجام مشاوره‌های ژنتیک وجود ندارد، اما بر اساس قانون، غربالگری ژنتیکی زوجین در زمان ازدواج، اجباری است.درمان و آموزش پزشکی، اشرف سماوات در مورد ضرورت غربالگری ژنتیکی زوجین افزود: این امر باعث میشود افراد ضمن آگاهی از موقعیت خود نسبت به ادامه روند مراحل ازدواج اقدام کنند، اما مشاوره‌های ژنتیک به صورت اختیاری به افرادی ارائه میشود که در غربالگری به آنها اطلاعات و آگاهی‌های لازم رسانده شده است. وی یادآور شد: برای اینکه به ازدواجهای مردم آسیب وارد نشود، به آنها اجازه می‌دهیم که قبل از ازدواج یا پیش از بارداری، به مشاوره‌های ژنتیک مراجعه کنند، خوشبختانه اکنون وضعیت ژنتیک با دهه‌های گذشته، قابل مقایسه...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ اشرف سماوات رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت نقش مشاوره‌های ژنتیک را در گسترش پوشش آزمایشات ژنتیک زمان ازدواج، بسیار مهم و اساسی دانست و اظهار کرد: از سال ۱۳۹۰ به صورت مقدماتی و از سال ۱۳۹۴ به صورت جدی، تکمیل زیرساخت‌های مورد نیاز خدمات ژنتیک زمان ازدواج را در دانشگاه‌های علوم پزشکی آغاز کردیم و خوشبختانه مشاوره‌های ژنتیک که از دوران گذشته و از سال ۱۳۷۶ در کشور سازماندهی شده بود، برای اهداف بزرگ برنامه تحول نظام سلامت، دوباره سازماندهی شد. وی تصریح کرد: وزارت بهداشت، خدمات ژنتیک شامل مشاوره و تشخیص ژنتیک را به صورت کمی و کیفی گسترش داده تا بتواند خدمات ژنتیک بسیاری را که در...
سنندج - ایرنا - رئیس بهزیستی کامیاران با بیان اینکه از آغاز اجرای طرح غربالگری مشاوره اختلال ژنتیکی پیش از ازدواج تاکنون 313 زوج در این شهرستان غربال شدند، گفت: در این طرح تمام زوج های جوان کامیارانی که در شرف ازدواج هستند مورد ارزیابی قرار می گیرند. حبیب الله ابراهیمی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا به آغاز اجرای این طرح از شهریور سال گذشته در این شهرستان اشاره کرد و افزود: از میان این تعداد زوج غربال شده، 80 مورد از گروه های پر خطر شناسایی و به مراکز درمانی استان کردستان معرفی شدند.وی اجرای این طرح را برای جلوگیری از تولد نوزادانی با اختلالات ژنتیکی بسیار ضروری و مهم دانست و اظهار...
به گزارش خبرگزاری صداو سیما، مرکز چهارمحال و بختیاری، مدیرکل بهزیستی استان از اجرای طرح غربالگری ژنتیک با هدف کاهش معلولیت ها دراین استان خبردادوگفت: این آمار براساس نتایج طرح غربالگری ژنتیک دراستان ثبت شده است. محمد میرزایی افزود: این طرح با هدف شناسایی زوج های پرخطر و آگاه سازی افراد برای پیشگیری از معلولیت ها از آذرماه سال گذشته همزمان با سراسر کشور در استان آغاز شد. وی گروه های هدف این طرح را افراد 15 تا 25سال با اولویت دانش آموزان دوره متوسطه دوم و همچنین جوانان در آستانه ازدواج اعلام کرد وگفت:تاکنون 15هزار نفر زیرپوشش این طرح قرار گرفته اند. میرزایی گفت: هم اکنون در استان 33معلول بامنشاء بیماری، مشکلات ژنتیکی، حوادث رانندگی، ناشی از عوارض...
یزد - ایرنا - رئیس اداره بهزیستی شهرستان اردکان گفت: نقص شنوایی شایع ترین اختلال مادرزادی در بدو تولد است که بیش از نیمی از این موارد علت ژنتیکی دارد. امیرولی عضدزاده روز پنجشنبه به ایرنا افزود: در سال 1396، طرح غربالگری شنوایی نوزادان در هزار و 850 نوزاد انجام شد که 264مورد با مشکل شک در شنوایی نوزاد شناسایی و برای پیگیری تشخیص تکمیلی و مداوا به مراکز درمانی تخصصی معرفی شدند. وی اضافه کرد: نقایص شنوایی عوارض و تبعات گسترده ای مانند اختلال گفتاری، زبانی، روانی، اجتماعی، شغلی و ... دارد و بار مالی بسیار زیادی را بر خانواده و جامعه تحمیل می‌کند و تنها در سنین طلایی و قبل از 2 سالگی قابل تشخیص و...
به گزارش خبرگزاری برنا از قم، محمد احمدی نیا در این خصوص گفت: مشاوره ژنتیک در موارد ازدواج فامیلی، بارداری در سن بالای 35 سال، خانواده های با سابقه افراد مبتلا به عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی، بیماری های متابولیک، اختلالات عصبی عضلانی و نقایص مادرزادی توصیه می شود. وی گفت: جهت کمک به خانوادهای نیازمند برای بروز از پیشگیری از معلولیت های ژنتیکی برای انجام مشاوره ژنتیک بالغ بر 2 میلیارد و 600 ریال در سال 96پرداخت شده است. وی ادامه داد: توسعه مراکز ژنتیک و از همه مهمتر آگاهی مردم جامعه از جمله مواردی است که می‌تواند کمک زیادی به پیشگیری و کاهش معلولیت‌ها داشته باشد. معاون توسعه پیشگیری بهزیستی استان قم گفت: این معاونت با برنامه های...
محبوبه شفیعی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: در این چارچوب زوجها توسط کارشناس بهداشت از نظر بیماریهای ژنتیک غربالگری می شوند و در صورت وجود مشکل به پزشک ژنتیک ارجاع شده و بعد از تایید و مشاوره خدمات لازم را دریافت می کنند .وی موارد اجرای این غربالگری را شامل بیماریهای خونی، سرطانهای ارثی فامیلی و بیماریهای قلبی ذکر و بیان کرد: از فواید این طرح تعیین نوع جهش در افراد تحت مراقبت و پیشگیری از بروز و تایید ابتلای جنین این خانواده ها به مشکلات ژنتیکی است. اطلاع از وضعیت ژنتیکی فرد امکان مداخله بیشتر در فرایند مراقبت را فراهم می آورد و در نتیجه استفاده از راهکارهای پیشگیری از بروز بیماریها میسر می...
معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور گفت: در سال حدود 5000 تا 7000 نوزاد با اختلال شنوایی در کشور متولد میشود. آفتاب‌‌نیوز : مینو رفیعی امروز در مراسم «افتتاحیه طرح غربالگری شنوایی کودکان 3 تا 5 ساله در مهدکودک‌های بهزیستی» که در مهد کودک اوج برگزار شد، با اشاره به اینکه اختلال شنوایی نوزادان معمولا ژنتیکی است، اظهار کرد: شیوع اختلال شنوایی در نوزادی 3 تا 5 هزار تولد زنده است یعنی تصور می‌کنیم حدود 5000 الی 7000 نوزاد با اختلال شنوایی هر سال در کشور متولد میشود.وی ادامه داد: شیوع اختلالات شنوایی در 3 تا 5 سالگی 3 تا 5 درصد است. یعنی اختلالات این دوره نسبت به دوره نوزادی 10 برابر شایع تر است.وی یا بیان اینکه...
رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماریهای ژنتیکی، گفت: تمامی نوزادان ایرانی در رابطه با 20 بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر سرویس زینلی در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند. وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می‌توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماریها است و همچنین می‌توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص...
رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری های ژنتیکی، گفت: تمامی نوزادان ایرانی در رابطه با ۲۰بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سرویس زینلی روز شنبه در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند. وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری ها است و همچنین می توان سلامت آن...
به گزارش خبرگزاری بسیج از شاهرود؛ برنامه غربالگری اختلالات ژنتیکی افراد (۱۵ – ۲۵ سال) با همکاری کارشناسی سلامت مدیریت آموزش و پرورش و اداره بهزیستی شاهرود در مدارس دخترانه متوسطه دوره دوم شهرستان شاهرود اجرا شد.این طرح به منظورآگاه سازی دانش آموزان برای پیشگیری از معلولیت‌ها و غربالگری اختلالات ژنتیکی است و بعد از برگزاری کلاس‌های آموزشی و تکمیل فرم‌های پرسشنامه، دانش‌آموزان مشکوک شناسایی و به مراکز تخصصی ارجاع داده میشوند، تا در صورت نیاز تحت معاینات تخصصی و درمانی رایگان قرار گیرند.
مسئول برنامه تالاسمی اداره ژنتیک وزارت بهداشت گفت: آزمایشگاه‌های معتبر ژنتیکی فرصتی برای غربالگری بیماریهای ژنتیک است. سید سارا عظیمی مسئول برنامه تالاسمی اداره ژنتیک وزارت بهداشت درگفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ : ژنتیک اجتماعی برنامه‌ای از وزارت بهداشت است که رویکرد آن ارائه خدمات ثابت و مشخص برای تمام بیماری های ژنتیکی کل کشور است و طی آن تمام بیماریها تحت پوشش قرار داده میشوند. وی افزود: در این برنامه 4 بلوک فرآیندی ثابت را در کشور راه‌اندازی کرده ایم و در فرآیند شناسایی مراقب ژنتیک،تشخیص و مشاوره ژنتیک افراد را رصد کرده و تمام بیماریهای ژنتیکی نه صرفا چندین بیماری را که اولویت کشور است تحت پوشش قرار می‌دهیم که امیدواریم شاهد...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام