2024-04-19@23:30:59 GMT
۷۰۴ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
جدیدترین‌های «مطالعه فاز»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرنگار مهر، همایش «نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید_۱۹» توسط گروه‌های علمی پروژه‌های واکسن‌های کووبرکت، پاستوکووک، کووپارس، فخراوک، اسپایکوژن، نوراواک برگزار شد. این همایش به منظور اطلاع‌رسانی شفاف از مراحل مطالعات انجام شده، نتایج آنها و ارائه اطلاعات جامع در خصوص واکسن‌های ایرانی برای جامعه علمی کشور، محققان، سیاست‌گذاران و مدیران نظام سلامت برگزار شده تا از سیر مطالعات انجام شده مطلع شوند و زمینه برای جلب حمایت‌های لازم از واکسن های کشور فراهم شود. فازهای مطالعاتی، زمانبندی، اخذ مجوزها، چالشهای علمی و گزارش‌های نتایج فازهای اجرا شده واکسن‌های کووبرکت، پاستوکووک، کووپارس، فخراوک، اسپایکوژن، نوراواک توسط تولیدکنندگان آنها ارائه شد و پس از هر ارائه بخشی برای پرسش و پاسخ در نظر گرفته شد. در این همایش دکتر...
رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو جزییات صدور مجوز برای واکسن آنفولانزای ایرانی را اعلام کرد. ناطقان: رضا مساعد، رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو، در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کووید درباره عوارض واکسن ها در جمع خبرنگاران گفت: طبق هماهنگی هایی که صورت گرفته بود، مطالعات انجام شد و اثربخشی واکسن های مختلفی که تا اینجا مورد استفاده قرار گرفته بودند و بحث عوارضشان مطرح شد، همه شان توسط جمعی از اساتید دانشگاه های علوم پزشکی کشور، مطالعه شده اند و اینکه تا چه اندازه میتوانند اثر بگذارند یا فرد را دچار عارضه کنند، امروز در جلسه علمی کووید بیان شد.او افزود: خداروشکر تمام واکسن های وارد شده...
آفتاب‌‌نیوز : رضا مساعد، رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو، در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کووید درباره عوارض واکسن ها در جمع خبرنگاران گفت: طبق هماهنگی هایی که صورت گرفته بود، مطالعات انجام شد و اثربخشی واکسن های مختلفی که تا اینجا مورد استفاده قرار گرفته بودند و بحث عوارضشان مطرح شد، همه شان توسط جمعی از اساتید دانشگاه های علوم پزشکی کشور، مطالعه شده اند و اینکه تا چه اندازه میتوانند اثر بگذارند یا فرد را دچار عارضه کنند، امروز در جلسه علمی کووید بیان شد. او افزود: خداروشکر تمام واکسن های وارد شده به کشور، اثربخشی داشته اند و این اثربخشی قابل قبول بوده و می‌تواند ایمنی مناسبی را برای جامعه مهیا...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر رضا مساعد در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کووید -۱۹ در جمع خبرنگاران گفت: در مورد واکسن های ایرانی نورا، فخرا و رازی به دلیل اینکه جمعیت مورد نیاز برای مطالعه فاز سوم در کشور وجود ندارد، قرار شد طراحی مطالعات واکسن ها تغییر کند. وی افزود: پروتکلی در کشور طراحی کردیم که بر اساس آن گایدلاین بتوانند واکسن ها وارد مطالعات بالینی شوند، واکسنی می تواند وارد فاز مطالعاتی اطفال شود که حداقل ایمنی واکسن در جمعیت قابل قبول بزرگسال برای ما اثبات شده باشد. شرط ارائه پروتکل اطفال واکسن کرونا در واکسن های ایرانی مساعد افزود: به همه واکسن سازهای کشور گفته ایم واکسنی که می تواند پروتکل اطفال ارائه دهد که...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر رضا مساعد در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کووید -۱۹ در جمع خبرنگاران گفت: در مورد واکسن های ایرانی نورا، فخرا و رازی به دلیل اینکه جمعیت مورد نیاز برای مطالعه فاز سوم در کشور وجود ندارد، قرار شد طراحی مطالعات واکسن ها تغییر کند. وی افزود: پروتکلی در کشور طراحی کردیم که بر اساس آن گایدلاین بتوانند واکسن ها وارد مطالعات بالینی شوند، واکسنی می تواند وارد فاز مطالعاتی اطفال شود که حداقل ایمنی واکسن در جمعیت قابل قبول بزرگسال برای ما اثبات شده باشد. شرط ارائه پروتکل اطفال واکسن کرونا در واکسن های ایرانی مساعد افزود: به همه واکسن سازهای کشور گفته ایم واکسنی که می تواند پروتکل اطفال ارائه دهد که...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، حسن جلیلی سخنگوی پروژه واکسن برکت در ارتباط با آخرین وضعیت مطالعات بالینی این واکسن اظهار کرد: فاز ۳ را تمام کردیم و گزارش میانی آن نیز تقدیم وزارت بهداشت شده است. مقاله آن هم در دست تهیه است و در چند روز آینده ارسال خواهد شد. برای مطالعه بالینی ۱۲ تا ۱۷ سال، پروتکلش را تقدیم وزارت بهداشت کردیم و کمیته اخلاق هم موافقت خودش را اعلام کرده است و منتظریم که در آینده نزدیک، سازمان غذا و دارو مجوز اجرای مطالعات بالینی روی گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال را به ما بدهد. وی افزود: مقالات فاز یک و دو به یک ژورنال بین المللی معتبر ارسال شده است و در...
پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی «اسپایکوژن» در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: این واکسن تایید و مجوز اضطراری را از سازمان غذا و دارو اخذ کرده است و به محض اینکه وزارت بهداشت این واکسن ها را تحویل بگیرد واکسیناسیون عمومی آغاز می شود. وی در خصوص میزان واکسن تولید شده در این شرکت دانش بنیان گفت: تاکنون یک میلیون و دویست هزار دوز واکسن علیه کرونای اسپایکوژن به تولید رسیده است. محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی «اسپایکوژن» درباره امکان استفاده کودکان از این واکسن خاطر نشان کرد: پروپوزالی را برای تست کودکان به وزارت بهداشت ارائه کردیم که هنوز به تصویب نرسید ه است. به گفته طبرسی، اگر این پروپوزال...
آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. به گزارش مشرق، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. بیشتر بخوانید: بذر ویروس واکسن فخرا از بیماران ایرانی گرفته شد - اما...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. - اما آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. تنها حدود یک‌چهارم داوطلبان مورد...
احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا، در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی به خبرنگار ایلنا گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. درحال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه میتوانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسن سازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. او افزود: ما توقع داشتیم بین ۱۰۰۰ تا ۱۵۰۰ داوطلب در روز داشته باشیم، اما این عدد به حدود ۱۰۰ نفر...
آفتاب‌‌نیوز : مدیر پروژه واکسن فخرا گفت: واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. «احمد کریمی» مدیر پروژه واکسن فخرا، در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. درحال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه میتوانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسن سازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی...
مدیر پروژه واکسن فخرا گفت: واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. به گزارش ایلنا؛ احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. در حال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه میتوانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایلنا، احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. در حال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه میتوانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. او افزود: ما توقع داشتیم بین ۱۰۰۰ تا ۱۵۰۰ داوطلب در روز داشته باشیم، اما این عدد...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر علی اسحاقی، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن کووپارس انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود...
دکتر علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵ میلیون دُز تولید...
مینو محرز با بیان اینکه از آخر مهرماه مطالعه بالینی گروه سنی 12 تا 18 سال آغاز می‌شود، گفت: در حال تکمیل نتایج کارآزمایی فاز سوم هستیم که مقاله آن به چاپ برسد. همچنین به زودی مقاله نهایی این بخش از کارآزمایی بالینی نهایی خواهد شد. مینو محرز، دبیر انجمن عفونی کمیته علمی کرونا و مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت، درباره علت عدم اعلام نتایج کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا گفت: 20 هزار نفر در این مرحله از مطالعه مورد آزمایش قرار گرفتند و همچنان بررسی‌ها در حال انجام است. او با بیان اینکه نتایج این مرحله برای 400 نفر از افرادی که واکسن اصلی را دریافت کردند، به وزارت...
به گزارش همشهری، دکتر مسعود سلیمانی دودران مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس (رازی) با اشاره به اینکه تاکنون ۱۴ هزار نفر در فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس وارد مطالعه شده اند، گفت: حدودا از ۱۰ روز قبل نیز تزریق دوز دوم واکسن به برخی صورت گرفته است و روند ادامه دارد. سلیمانی گفت: داده‌های مربوط به نتایج اثربخشی از اواخر این هفته تجمیع می‌شود اما در مورد بی خطری، در این ۱۴ هزار نفر که همگی دوز اول واکسن را گرفتند، عوارض جدی گزارش نشده است. وی افزود: طرح اولیه ما برای کارآزمایی بالینی فاز سوم تزریق واکسن به ۴۰ هزار نفر بوده است ولی هرجا که داده‌ها نتایج اثربخش را برایمان مسجل کند، دیگر داوطلب بیشتری...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین، دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی «اسپایکوژن»، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، پیام طبرسی ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس آلفا یا...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای...
تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف گرفتند. واکسن برکت در سبد واکسیناسیون قرار دارد. با خودکفایی در واکسن کرونا واردات واکسن هم آسان شد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران روی ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی‌بادی داشت. همچنین در محیط...
مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعات بالینی این واکسن را اعلام کرد. به گزارش ایلنا، «احسان مصطفوی»، مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک در نشست «گزارش پیشرفت مطالعه و تولید واکسن پاستوکووک در ایران» گفت: گزارش نتایج کارآزمایی فاز سه سوبرانا دو در ایران است و مروری بر روند اجرا که از اردیبهشت تا به الان طی شده است، خواهیم داشت. خوشبختانه تا به الان جدا از گزارش های مراجع های رسمی دو مقاله از این مقالات چاپ شده و در دسترس است و میتوان آرا مطالعه کرد. گزارش مطالعه پیش بالینی در این نشست آورده شده است. او درارتباط با فاز یک مطالعاتی این واکسن گفت: مطالعه برروی ۴۰ نفر در کوبا انجام شد و نتایج بهتری با دوز...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، احسان مصطفوی در نشست خبری آنلاین درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار داشتیم این واکسن از ابتدا بتواند پاسخگویی خوبی از نظر ایمنی‌زایی و بی‌خطری داشته باشد. وی افزود: در عین حال...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک امروز در نشستی خبری که در محل وزارت بهداشت برگزار شد گزارش میانی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن سوبرانا-۲ را ارائه کرد. مدیر پروژه کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک با بیان اینکه واکسن پاستوکووک مبتنی بر پروتئین نوترکیب است که توانسته ایمنی زایی بالایی را در افراد ایجاد کند، گفت: تاکنون از گزارش های رسمی این واکسن ۲ مقاله چاپ شده و در دسترس برای مطالعه است. وی گفت: در مطالعه این واکسن و مراحل اولیه شاهد تیتر بالای آنتی بادی در حیوانات بودیم؛ در فاز سوم، میزان دوز و نوع دوز یاداور را مشخص کردیم که حین تست های انسانی بعد از تزریق بوستر یا...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری وزارت بهداشت که به صورت ویدیوکنفرانس برگزار شد، درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار...
این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا۲» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا پلاس) نیز به داوطلبان تزریق شد. مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران پیشتر گفته بود: مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا...
رییس انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن پاستوکووک بر روی ۲۴ هزار نفر در کشور مورد مطالعه قرار گرفت و ۹۹ درصد ایمنی‌زایی دارد. به گزارش ایرنا، این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا۲» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، اخیرا مطالعه کارآزمایی بالینی درباره میزان اثربخشی واکسن سینوفارم در افراد زیر ۱۸ سال در مجله لنست منتشر شده است. شرکت‌کنندگان در این مطالعه در سه گروه سنی سه تا پنج سال، شش تا ۱۲ سال و ۱۳ تا ۱۷ سال و سه گروه دزهای مختلف هشت، چهار و دو میکروگرم و گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. در فاز اول ۲۸۸ نفر و در فاز دوم ۷۲۰ نفر بررسی شدند. عوارض ناشی از این واکسن اغلب خفیف یا متوسط بوده و شایع‌ترین عارضه درد محل تزریق و تب بوده است. بنابر اعلام وزارت بهداشت، بنابراین واکسن سینوفارم در گروه سنی سه تا ۱۷ سال ایمن بوده و همچنین باعث ایجاد پاسخ ایمنی...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگویی، درباره تاثیر تزریق واکسن کرونا در کاهش مرگ و میر ناشی از این بیماری، گفت: نکته اساسی که وجود دارد این است که با توجه به اینکه واکسیناسیون ما با افراد کادر درمان و افراد مسن شروع شد، در پیک پنجم کمترین میزان مرگ و میر در کادر درمان را داشتیم. همچنین متوسط سن مرگ و میرمان در این پیک پایین آمد که علتش این بود که افراد واکسینه شده، خوشبختانه کمتر به نوع شدید بیماری مبتلا شدند و افراد مسن کمتری را از دست دادیم. الزامات قرنطینه هوشمند وی درباره الزامات اجرای قرنطینه هوشمند و بازگشایی‌ها، گفت: اولا در کل انجام قرنطینه هوشمند بسیار مفید است و ما بالاخره...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صداوسیما، دکتر محمدرضا صالحی درباره تاثیر تزریق واکسن کرونا در کاهش مرگ و میر ناشی از این بیماری، گفت: نکته اساسی که وجود دارد این است که با توجه به اینکه واکسیناسیون ما با افراد کادر درمان و افراد مسن شروع شد، در پیک پنجم کمترین میزان مرگ و میر در کادر درمان را داشتیم. همچنین متوسط سن مرگ و میرمان در این پیک پایین آمد که علتش این بود که افراد واکسینه شده، خوشبختانه کمتر به نوع شدید بیماری مبتلا شدند و افراد مسن کمتری را از دست دادیم.الزامات قرنطینه هوشمند وی درباره الزامات اجرای قرنطینه هوشمند و بازگشایی‌ها، گفت: اولا در کل انجام قرنطینه هوشمند بسیار مفید است...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدرضا صالحی درباره تاثیر تزریق واکسن کرونا در کاهش مرگ و میر ناشی از این بیماری، گفت: نکته اساسی که وجود دارد این است که با توجه به اینکه واکسیناسیون ما با افراد کادر درمان و افراد مسن شروع شد، در پیک پنجم کمترین میزان مرگ و میر در کادر درمان را داشتیم. همچنین متوسط سن مرگ و میرمان در این پیک پایین آمد که علتش این بود که افراد واکسینه شده، خوشبختانه کمتر به نوع شدید بیماری مبتلا شدند و افراد مسن کمتری را از دست دادیم. الزامات قرنطینه هوشمند وی درباره الزامات اجرای قرنطینه هوشمند و بازگشایی‌ها، گفت: اولا در کل انجام قرنطینه هوشمند بسیار مفید است و...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدرضا صالحی عضو کمیته علمی کشوری کنترل و مقابله با ویروس کووید۱۹ درباره تاثیر تزریق واکسن کرونا در کاهش مرگ و میر ناشی از این بیماری گفت: نکته اساسی که وجود دارد این است که با توجه به اینکه واکسیناسیون ما با افراد کادر درمان و افراد مسن شروع شد، در پیک پنجم کمترین میزان مرگ و میر در کادر درمان را داشتیم. همچنین متوسط سن مرگ و میرمان در این پیک پایین آمد که علتش این بود که افراد واکسینه شده کمتر به نوع شدید بیماری مبتلا شدند و تعداد کمتری از افراد مسن را از دست دادیم. الزامات قرنطینه هوشمند وی درباره الزامات اجرای قرنطینه هوشمند و بازگشایی‌ها توضیح داد:...
گروه استانها ـ سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس گفت : عوارض جدی در فازسوم واکسن کرونای رازی مشاهده نشد. - اخبار استانها - به گزارش، خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه رازی، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار داشت: از نیمه شهریورماه تاکنون بیش از 8 هزار نفر در این مطالعه شرکت کردند.فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس آغاز شدتولید یک‌میلیون دُز واکسن رازی کوو پارس از شهریورماه/ پیش‌بینی 2 سناریو برای مرحله سوم آزمایش بالینیکارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس با حضور وزیر جهاد کشاورزی آغاز شدوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید...
سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس گفت: تعداد داوطلبانی که موفق به دریافت واکسن شده‌اند از مرز هشت هزار نفر عبور کرده و تاکنون هیچ گونه عوارض جدی در آنان مشاهده نشده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار داشت: از نیمه شهریور تاکنون بیش از ۸ هزار نفر در این مطالعه شرکت کردند. وی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار را به عنوان مراکزی معرفی کرد که افراد میتوانند با در دست داشتن کارت ملی جهت تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه نمایند. معاون تحقیقات...
به گزارش روز دوشنبه روابط عمومی موسسه رازی، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار داشت: از نیمه شهریورماه تاکنون بیش از ۸ هزار نفر در این مطالعه شرکت کردند. وی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار را به عنوان مراکزی معرفی کرد که افراد می توانند با در دست داشتن کارت ملی جهت تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه نمایند. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: تا کنون که بیش از ۱۵ روز از آغاز مطالعه گذشته در داوطلبینی که یک دز واکسن...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، محمدحسین فلاح مهرآبادی، سخنگوی طرح واکسن رازی کووپارس با اشاره به روند مثبت و موفقیت آمیز فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن، گفت: تعداد داوطلبین که موفق به دریافت واکسن شده‌اند از مرز ۸ هزار نفر عبور کرده و تاکنون هیچ عوارض جدی در آنان مشاهده نشده است. او افزود: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار، مراکزی است که افراد میتوانند با در دست داشتن کارت ملی برای تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه کنند. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا کنون...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار کرد: از نیمه شهریورماه تاکنون بیش از ۸ هزار نفر در این مطالعه شرکت کردند. وی مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار را به عنوان مراکزی معرفی کرد که افراد میتوانند با در دست داشتن کارت ملی جهت تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه نمایند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: تا کنون که بیش از ۱۵ روز از آغاز مطالعه گذشته در داوطلبینی که یک دز واکسن دریافت کردند خوشبختانه عوارض جدی...
در خبر‌های روز‌های گذشته وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و رئیس سازمان غذا و دارو از صدور مجوز اضطرای برای واکسن‌های رازی، اسپایکوژن و فخرا خبر دادند، ولی در حال حاضر به صورت رسمی نامه‌ای با این منظور در رسانه‌ها منتشر نشده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، برای روشن شدن بیشتر موضوع با هاله حامدی‌فر مدیرعامل شرکت سیناژن و تولیدکننده اسپایکوژن مصاحبه اختصاصی انجام شده که به شرح زیر است:آیا مجوز اضطراری برای اسپایکوژن صادر شده است؟مجوز اضطراری برای ورود به بازار صادر نشده است.با توجه به نتایجی که اخیراً محقق اصلی مطالعه اعلام کردند، قابل قبول نیست؟نتایج فاز دو را شما می‌فرمایید که خب این نتایج خوشبختانه نتایج خیلی خوب شده است و نتایج فاز ۳...
محمدرضا سقائیان فرد با عنوان "عضو کوچکی از جامعه بهداشتی کشور" با ارسال متنی سوالات و ابهاماتی را درباره واکسیناسیون افراد زیر ۱۸ سال در ایران مطرح کرده و خواستار پاسخگویی دراین باره شده است. ناطقان: محمدرضا سقائیان فرد با عنوان "عضو کوچکی از جامعه بهداشتی کشور" با ارسال متنی سوالات و ابهاماتی را درباره واکسیناسیون افراد زیر ۱۸ سال در ایران مطرح کرده و خواستار پاسخگویی دراین باره شده است.متن نامه این گونه است: مسئولان درباره واکسن زیر ۱۸ سال شفاف سازی کنندپیرو مصاحبه اخیر دکترشانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو مبنی بر صدور مجوز تزریق واکسن‌های پاستور و سینوفارم برای سنین نوجوانی کمتر از ۱۸ سال(۱) و اجرای این مهم در مراکز تزریق واکسن در استانهای مختلف و...
محمد حسین فلاح مهرآبادی از آغاز مطالعه بالینی واکسن کووپارس خبر داد و گفت: این واکسن در مطالعه فاز دو دارای ایمنی بخشی 80 درصدی بوده است. محمد حسین فلاح مهرآبادی، سخنگوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا گفت: امروز فاز سوم مطالعاتی بالینی واکسن کووپارس آغاز می شود. او با بیان اینکه هفته پیش وزیر بهداشت بر اساس مستندات موجود قول صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن رازی را داده شود، اما مطلبی رسمی به ما اعلام نشده است، افزود: حدود 40 هزار نفر در مطالعه فاز سوم بالینی مورد آزمایش قرار می گیرند که یک گروه واکسن رازی و یک گروه واکسن سینوفارم دریافت می کنند. فلاح مهر آبادی ادامه داد: گروه سنی بالای...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از راه یافتن واکسن رازی کووپارس به فاز ۳ مطالعه بالینی با تأیید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "واکسن رازی کووپارس با تأیید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن‌های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست. " کد خبر 519180
کیانوش جهانپور از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.
سخنگوی سازمان غذا و دارو از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش ایسنا، کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.»
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایلنا، سیدرضا مظهری مدیر اجرایی فاز سوم طرح واکسیناسیون واکسن کووایران برکت در ارتباط با اظهارات برخی داوطلبان آزمایش‌های بالینی مبنی بر اینکه به آنها اعلام شده تحقیقات روی پروژه واکسن کووبرکت به دلیل نبود بودجه متوقف شده است، گفت: ما سه فاز مطالعه یک، دو و سه را برای این مطالعه در نظر گرفته بودیم. تعهد ما این بوده که برای هر فرد که در این سه فاز شرکت کرده است، خدمات تشخیصی، درمانی و احیانا هر خدمتی که براساس پروتکل مورد نیاز باشد انجام دهیم و هزینه‌هایش را هم تقبل کنیم. او در ادامه گفت: اما مجاز نیستیم به کسی که خارج از مطالعه باشد، حتی اگر در برنامه عمومی واکسیناسیون کرونا...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران اظهار داشت: مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا ۲ (پاستوکووک) در قالب مداخله دو دُزه ، فاز سوم بالینی در ۶ شهر مورد مطالعه، پایان یافته است. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان "سوبرانا۲" و در ایران به عنوان "پاستوکووک"، نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا ۲ (پاستوکووک) در قالب مداخله دو دُوزه، فاز سوم بالینی در شش شهر مورد مطالعه، پایان یافته است. به گزارش ایمنا، واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان " سوبرانا ۲" و در ایران به عنوان " پاستوکووک"، نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در هشت شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان،...
به گزارش گروه فرهنگی ایرنا از پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگی، پرستو نعیمی طرئی، با اعلام این خبرگفت: این پروژه بزرگ میان رشته‌ای با پیشنهاد اداره کل میراث‌فرهنگی، صنایع‌دستی و گردشگری استان خراسان‌رضوی و حمایت اداره کل موزه ها، توسط پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری در سال ۱۳۹۴کلید خورد. او با بیان اینکه در فاز نخست پروژه ضمن جمع آوری سوابق موجود، مراحل مستندنگاری از اثر با تجهیزات به روز و شیوه‌های ممکن انجام شد تصریح کرد: درفاز دوم سال ۱۳۹۵ تمام مطالعات علمی و تخصصی لازم با هدف تشخیص آسیب‌ها و ارزیابی وضعیت اثر برای برنامه‌ریزی‌های مورد نیاز حفاظتی، توسط متخصصان مرتبط درون سازمانی در پژوهشکده حفاظت ومرمت آثارتاریخی-فرهنگی انجام شد. این پژوهشگرافزود: در این راستا از همکاری متخصصان مراکز برون سازمانی مختلف پژوهشی، آموزشی...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک با اشاره به چالشهای فازهای مختلف تست بالینی گفت: پیک های کرونا یکی از چالشهای جدی در تست های بالینی محسوب می شوند. به گزارش مشرق، دکتر احسان مصطفوی امروز در نشست بررسی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در حال حاضر بر اساس برنامه ریزی ها، نتایج تست بالینی فاز سوم پاستووک مورد مطالعه قرار گرفته شده است. مصطفوی اظهارداشت: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن پاستووک، به طور مشترک در ایران و کوبا به صورت همزمان انجام گرفت به طوریکه این مطالعه در کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران آغاز شد. کوبا ۴۴ هزار نفر و در...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سید حامد حسینی روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که در بیمارستان شهید رجایی برگزار شد، افزود: برای واکسن کووایران برکت تاکنون سه مطالعه انجام شده است که ۲ مطالعه فاز اول برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از آن انجام شد. وی افزود: مطالعه بالینی برای فاز دوم اجرایی شده است و برای مطالعات فاز سوم داوطلب گیری و تزریق ۲ دز واکسن انجام شد. این محقق خاطرنشان کرد: برای این واکسن سه مجوز اخلاق دریافت و سه مورد CPT صادر شده است، تمام مطالعات انجام شده دارای Dubele-Blind، Placebo و Parrallel است و عوارض جانبی تزریق...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، رضا مساعد روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی افزود: یکی از چالش‌هایی که مطرح شده افزایش تعداد پرونده‌های مراجعه کننده به ستاد زیست فناوری و سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق بوده است. وی بیان کرد: اولین فرآورده ای که به این بخش آمد و مجوز سی تی ای دریافت کرد شرکت شفا فارمد بود که برای کارآزمایی بالینی فاز یک برای جمعیت ۱۸ تا ۵۰ سال انجام دادند، هشتم دی ماه سال ۹۹ cta آنها صادر شده است و بر روی جمعیت ۵۶نفره مطالعه را آغاز کردند و ۲۳ اسفند ماه مطالعه فاز یک آنها بر روی این...
به گزارش خبرنگار مهر، مریم عظیمی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: این واکسن با نانوذرات لیپیدی کپسوله شده که باعث ایمنی افراد در برابر ویروس کرونا می شود. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه مولکول این واکسن در این شرکت دانش بنیان توسعه پیدا کرده است، گفت: اکنون این واکسن در حال اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و تاییدیه اخلاق است. به گفته وی، همچنین ما در حال آماده سازی مستندات برای ورود به مطالعه فاز یک بالینی این واکسن که مبتنی بر mRNA هستیم. در...
به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی درخصوص چالش های کارآزمایی پاستوکووک افزود: در طراحی مطالعه این واکسن هشت شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان، کرمان، یزدو زنجان در هشت دانشگاه علوم پزشکی کشور انتخاب شدند و از زیرساخت معاونت بهداشتی دانشگاه استفاده شد. وی خاطرنشان کرد: در ۶ شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان وکرمان از این ۸ شهر ۲ دز واکسن به فاصله ۲۸ روز تزریق شد و در مورد شهر زنجان و یزد ۳ دوز تزریق پیش بینی شده است و الان بر اساس برنامه ریزی همه تزریق ها در ۸ شهر مورد مطالعه انجام شده...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اعلام کرد که افراد فول واکسینه کشور به ۱۰ درصد نرسیده‌اند. دکتر سید حامد حسینی امروز در نشست چالشهای کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: برای این واکسن تاکنون ۳ مطالعه انجام شده است که دو مطالعه فاز یک برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از ۵۰ سال انجام شده و یک مطالعه برای فاز ۲ و ۳ است که مطالعات فاز ۲ اجرایی شده و برای مطالعات فاز ۳ داوطلب گیری و تزریق دو دوز واکسن انجام شده است. وی با بیان اینکه برای این واکسن ۳ مجوز اخلاق دریافت و ۳ مورد CPT صادر شده است، اظهار کرد: تمام...
کیانوش جهانپور، مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به واکسن‌های در دست اقدام و مطالعات بالینی آنها در کشور اظهار کرد: در حال حاضر اقدامات خوبی در زمینه تولید واکسن در کشورمان شده است. او افزود: واکسن برکت که از پلت فرم ویروس کرونای غیر فعال شده در آن استفاده شده است با اخذ مجوز اضطراری در حال تولید و تزریق است. جهانپور ادامه داد: واکسن اسپایکوژن تولید مشترک ایران و استرالیا و همکاری یک شرکت بخش خصوصی فعال در حوزه بیوتکنولوژی است. فاز اول مطالعه بالینی این واکسن در کشور استرالیا انجام شده و خوشبختانه نتایج خوبی در این مرحله کسب شده است. مدیرکل...
عضو هیئت مدیره سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران با اشاره به تلاش شرکت سازنده واکسن تولید مشترک ایران و استرالیا برای اخذ تأییدیه WHO ابراز امیدواری کرد که تا اواخر شهریورماه سری اول تولید آماده شود. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ هاله حامدی‌فر با اشاره به فاز سوم تست انسانی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و استرالیا اظهار داشت: هدف از مطالعه فاز دو در درجه اول، سنجش مجدد ایمنی واکسن در تعداد نفرات بیشتر و بررسی توان واکسن در تحریک سیستم ایمنی است. در مورد اول با توجه به ایجاد سیستمی در مطالعه بالینی اسپایکوژن با گزارش‌گیری آنلاین که مشابه سیستم ثبت عوارض V-Safe در CDC آمریکا است، تا امروز هیچگونه عارضه...
با آغاز فاز ۳ مطالعه بالینی واکسن کرونای اسپایکوژن (استرالیایی-ایرانی)، این واکسن به دنبال دریافت تائیدیه سازمان بهداشت جهانی است. به گزارش برنا؛ هاله حامدی‌فر، مدیرعامل شرکت سیناژن درباره اسپایکوژن و دریافت تائیده از سازمان بهداشت جهانی توضیحاتی داد. با توجه به آغاز فاز ۳ مطالعه بالینی واکسن کرونای اسپایکوژن (استرالیایی-ایرانی)، هدف از مطالعه فاز دو در درجه اول سنجش مجدد ایمنی واکسن در تعداد نفرات بیشتر و بررسی توان واکسن در تحریک سیستم ایمنی است. همچنین با توجه به ایجاد سیستمی در مطالعه بالینی اسپایکوژن با گزارش‌گیری آنلاین که مشابه سیستم ثبت عوارض V-Safe در CDC آمریکا است و ثبت دیتا‌های ارزشمند، تا به امروز هیچگونه عارضه جدی نداشتیم، اما عوارض خفیفی که قابل پیش‌بینی هم بوده به...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، هاله حامدی‌فر، مدیرعامل شرکت سیناژن درباره اسپایکوژن و دریافت تائیده از سازمان بهداشت جهانی توضیحاتی داد. با توجه به آغاز فاز ۳ مطالعه بالینی واکسن کرونای اسپایکوژن (استرالیایی-ایرانی)، هدف از مطالعه فاز دو در درجه اول سنجش مجدد ایمنی واکسن در تعداد نفرات بیشتر و بررسی توان واکسن در تحریک سیستم ایمنی است. همچنین با توجه به ایجاد سیستمی در مطالعه بالینی اسپایکوژن با گزارش‌گیری آنلاین که مشابه سیستم ثبت عوارض V-Safe در CDC آمریکا است و ثبت دیتا‌های ارزشمند، تا به امروز هیچگونه عارضه جدی نداشتیم، اما عوارض خفیفی که قابل پیش‌بینی هم بوده به صورت کامل ثبت شده است. در مورد بررسی ایمنی‌زایی، تست‌های متعددی انجام...
سید رضا مظهری گفت: سیستمی را در سامانه ۴٠٣٠ فعال کردیم که براساس آن زمانی که افراد تماس گیرنده عدد صفر را شماره گیری کنند و بعد در ادامه عدد 4 را بزنند، می توانند با اعلام کد ملی یشان، متوجه شوند که آیا واکسن یا واکسن نما دریافت کردند. سید رضا مظهری، مدیر اجرایی فاز سوم طرح واکسیناسیون واکسن کووایران برکت در گفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: افرادی که در مطالعه بالینی فاز سوم انسانی واکسن کووایران برکت شرکت کرده اند می توانند دوماه بعد از تزریق دز دوم واکسن خود متوجه شوند که در جریان مطالعه واکسن دریافت کردند یا واکسن نما. او با بیان اینکه اگر بخواهیم زود تر از زمان تعیین شده به افراد اعلام...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش ایمنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، اظهار کرد: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و انشاالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروه‌های سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی می‌شوند، یک پیشنهاد کمیته اخلاق و سازمان غذا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شد و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروه‌های سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی...
به گزارش «تابناک»، محمدحسین فلاح مهرآبادی، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروه‌های سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی می‌شوند، یک پیشنهاد کمیته اخلاق و سازمان غذا...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروه‌های سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی می‌شوند، یک پیشنهاد کمیته...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام...
مدیرکارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران بااشاره به اینکه هیچ واکسنی مصونیت صددرصدی در مقابل ابتلا به کرونا ایجاد نمی‌کند، گفت: در فاز سوم و در اپیدمی کرونای دلتا ۶۰۰ نفر از افراد تحت مطالعه کرونا گرفتند که هنوز نمی‌توان گفت چند نفر واکسن زدند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا، حامد حسینی در نشست خبری امروز با اصحاب رسانه اظهار داشت: در فاز 1 و 2 مطالعات واکسن ایرانی برکت در مجموع 20 هزار نفر دو دوز واکسن را دریافت کردند.وی افزود: یکی از مهم‌ترین شاخص‌های کیفی گزارش‌ها، موارد ضرر و زیان و یا به اصطلاح نامطلوب است به همین دلیل تمامی عوارض ثبت و ضبط می‌شود، حتی اگر خوشایند ما و...
آمار‌ها حاکی از آنن است تاکنون بیش از ۱۴ میلیون دز واکسن در کشور تزریق شده است که نشان دهنده‌ی افزایش سرعت واکسیناسیون در کشور است، اما تولید واکسن در ایران و حتی واردات آن در چه وضعیتی قرار دارد؟ خبرگزاری میزان - برنا نوشت: تب واکسیناسیون علیه کرونا حالا نه تنها در دنیا بلکه در ایران هم داغ است و این مسئله به یکی از دغدغه‌های اصلی کشور تبدیل شده است. از اسفندماه که واکسیناسیون در کشور با واکسن‌های خارجی کلید خورد، محموله‌های بسیاری از واکسن‌های روسی، چینی، هندی و... به ایران آمدند تا مرحله به مرحله ایرانیان را در برابر کرونا مقاوم کنند. البته با ورود واکسن‌های خارجی به ایران، واکسن‌های داخلی نیز که مجوز مطالعه بالینی دریافت...
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا از انجام مطالعه بالینی فاز ٣ واکسن اسپایکوژن در تهران خبر داد و گفت: جهت شرکت در مطالعه بالینی دو بار به فاصله ٢١ روز باید در تهران حضور داشته باشید. به گزارش خبرنگار ایمنا، مسعود مردانی در اینستاگرام خود نوشت: "مطالعه بالینی فاز ٣ اسپایکوژن در تهران انجام می‌شود. جهت شرکت در مطالعه بالینی ٢ بار به فاصله ٢١ روز باید در تهران حضور داشته باشید. در صورت تمایل به شرکت در کارآزمایی بالینی واکسن استرالیایی-ایرانی اسپایکوژن از طریق وبسایت Spaikojen.com می‌توانید ثبت نام کنید. " کد خبر 510959
در یک نشست مجازی پژوهشگران کمیته اخلاق در پژوهش و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی ایرانی چالشهای پیش روی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایسنا، نشست مجازی «چالشهای پیش روی اجرای فاز سه مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹» توسط کمیته ملی اخلاق در پژوهش و با حضور دکتر فرید نجفی؛ معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، دکتر احسان شمسی گوشکی؛ دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش، دکتر فتوحی عضو کمیته ملی اخلاق در پژوهش و نمایندگانی از سازمان غذا و دارو، ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی ریاست جمهوری و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی برکت، انستیتو پاستور، سیناژن، واکسن رازی و فخرا عصر روز گذشته( سه شنبه، 5 مرداد ماه) برگزار شد. دکتر نجفی در این...
در یک نشست مجازی پژوهشگران کمیته اخلاق در پژوهش و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی ایرانی چالشهای پیش روی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایسنا، نشست مجازی «چالشهای پیش روی اجرای فاز سه مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹» توسط کمیته ملی اخلاق در پژوهش و با حضور دکتر فرید نجفی؛ معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، دکتر احسان شمسی گوشکی؛ دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش، دکتر فتوحی عضو کمیته ملی اخلاق در پژوهش و نمایندگانی از سازمان غذا و دارو، ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی ریاست جمهوری و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی برکت، انستیتو پاستور، سیناژن، واکسن رازی و فخرا عصر روز گذشته( سه شنبه، 5 مرداد ماه) برگزار شد. دکتر نجفی در این مراسم...
ویسنته ورز بنکوکو گفت: شواهدی که داریم این است که سوبرنا پلاس دُز یادآور خوبی است و می تواند استفاده شود و بعد از مطالعات تکمیلی به این نتیجه رسیدیم که برای دُز دوم سایر واکسن ها نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد. به گزارش برنا؛ ویسنته ورز بنکومو رئیس انستیتوپاستور کوبا در نشست خبری خود که صبح امروز به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: بعد از راه اندازی موسسه پاستور کوبا تولید واکسن برای کودکان و واکسن آنفولانزا در دستور کار قرار گرفت که در حال حاضر این واکسن ها در کشور ما استفاده می شود. او با بیان اینکه واکسن فعلی که بر اساس همکاری مشترک با طرف ایران پیش می رود بر پایه شیمی تولید...
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران هدف مطالعه فاز سوم اندازه‌گیری را ابتلاء و عدم ابتلاء به کووید در شدت‌های مختلف بیماری دانست. به گزارش خبرنگار ایمنا، حامد حسینی در توئیتر خود نوشت: "تست های ایمنوژنیسیتی (اندازه‌گیری‌های آنتی بادی) در فاز سوم، تنها بر روی یک زیر گروه یک هزار نفری انجام می‌شود نه کلیه ۲۰ هزار نفر. هدف مطالعه فاز سوم اندازه گیری ابتلاء و عدم ابتلاء به کووید (در شدت‌های مختلف بیماری) است. " کد خبر 509472
خبرگزاری آریا- مرحله دوم مطالعه بالینی واکسن ایرانی استرالیایی کرونا با نام اسپایکوژن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی مرحله سوم این واکسن روی 16 هزار و 800 نفر انجام می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، افزود: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم.وی با بیان...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی «اسپایکوژن»، گفت: فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی فاز سوم این واکسن بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام می‌شود. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی _ استرالیایی «اسپایکوژن» گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت این واکسن گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن روی ۴۰۰ نفر انجام شده است، توضیح داد: نتایج آن هم ارائه شده و در حال بررسی است. در فاز دوم ایمنی‌زایی آن هم مشخص شده است، اما ابتدا باید وزارت بهداشت تایید کند و...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن بر روی ۴۰۰ نفر انجام شده است، گفت: نتایج آن هم ارائه شده و در حال بررسی است. در فاز دوم ایمنی‌زایی آن هم مشخص شده است، اما ابتدا باید وزارت بهداشت تایید کند و سپس می‌توانیم نتایج مربوط به ایمنی‌زایی را اعلام کنیم. طبرسی گفت: طبق...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" ، گفت: فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی فاز سوم این واکسن بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام می‌شود. دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی...
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد