2024-04-25@12:17:28 GMT
۲۸۳ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «انجام فاز بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، محموله ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و هم اکنون در فرودگاه بین المللی امام خمینی (ره) تحویل وزارت بهداشت داده شده است. کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری‌های قبلی و پلتفرم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در...
به گزارش باشگاه خبرنگاران، کیانوش جهانپور مدیرکل روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش و پزشکی در صفحه شخصی خود در توئیتر با اشاره به اهمیت تولید واکسن کرونا و همکاری مشترک با کوبا برای تولید آن نوشت: «محموله ۱۰۰ هزار دزی واکسن Soberana_۰۲ (نامزد واکسن_کرونا) برای انجام فاز ۳ مطالعه بالینی مولتی سنتریک مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه FinlayInstituto کوبا ساعت ۶ بعدازظهر به وقت کاراکاس، از مسیر ونزوئلا به مقصد تهران بارگیری و ارسال شد.» جهانپور افزود: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اشاره به بارگیری و ارسال ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا، گفت: این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد. جهانپور ادامه داد: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری‌های...
سخنگوی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: محموله ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای Soberana ساخت کوبا برای انجام فاز سه مطالعه انسانی به مقصد تهران بارگیری شد و تا ساعاتی دیگر به تهران می‌رسد. خبرگزاری میزان- کیانوش جهانپور روز پنجشنبه در توییتر نوشت: محموله ۱۰۰ هزار دزی واکسن Soberana_۰۲ برای انجام فاز سه مطالعه بالینی مولتی سنتریک مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه FinlayInstituto کوبا ساعت ۶ بعدازظهر به وقت کاراکاس، از مسیر ونزوئلا به مقصد تهران بارگیری و ارسال شد و تا ساعاتی دیگر به تهران می‌رسد. جهانپور افزود: مطالعه بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا کیانوش جهانپور با اشاره به بارگیری و ارسال ۱۰۰ هزار دوز نامزد واکسن کرونا از مبدا کوبا، گفت: این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳ واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی(ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد. جهانپور ادامه داد: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری‌های قبلی و پلتفرم مشترک...
کیانوش جهانپور در توییتر خود از ورود محموله 100 هزار دزی واکسن Soberana_02 برای انجام فاز 3 مطالهات بالینی خبر داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی نوشت: محموله 100 هزار دزی واکسن Soberana_02 (نامزد واکسن کرونا) برای انجام فاز 3 مطالعه بالینی مولتی سنتریک مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه FinalyInstituto کوبا ساعت 6 بعدازظهر به وقت کاراکاس، از مسیر ونزوئلا به مقصد تهران بارگیری و ارسال شد.
دکتر علی اسحاقی، رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، در مراسم آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس «پروتئین نوترکیب» که ۱۰ اسفند در بیمارستان رسول اکرم(ص) برگزار شد، گفت: انستیتو واکسن‌سازی رازی ۹۶ سال است که واکسن می‌سازد و مردم نباید نگران باشند؛ زیرا تمام نکات فنی و علمی در ساخت واکسن لحاظ شده است. واکسن‌های مهمی توسط ما تولید میشود و واکسن کووید۱۹ هم به سبد واکسن‌های ما اضافه خواهد شد. او در توضیح این فرآیند افزود: درمورد این واکسن از اسفند ماه مطالعات اولیه را انجام دادیم و مراحل مختلفی را طی کرد. طراحی اولیه صورت گرفت و در فروردین ماه فرمولاسیون این واکسن انجام شد و در اردیبهشت و خرداد ماه تزریق به میمون را انجام...
تست بالینی واکسن رازی کووپارس (پروتئین نوترکیب) با تزریق بر دو داوطلب، از امروز آغاز شد. به‌گزارش ایسنا، علی اسحاقی رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، در مراسم آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس «پروتئین نوترکیب» که امروز ۱۰ اسفند در بیمارستان رسول اکرم(ص) برگزار شد، گفت: درمورد این واکسن از اسفند ماه مطالعات اولیه را انجام دادیم و مراحل مختلفی را طی کرد. طراحی اولیه صورت گرفت و در فروردین ماه فرمولاسیون این واکسن انجام شد و در اردیبهشت و خرداد ماه تزریق به میمون را انجام دادیم و مطالعات گسترده در فاز پیش بالینی صورت گرفت. از اواخر مرداد ماه مدارک مختلفی به وزارت بهداشت ارائه شد و ۲۷ دی ماه مجوز انجام کارآزمایی بالینی واکسن...
اولین تست بالینی واکسن کرونای تزریقی- استنشاقی موسسه رازی (کوو پارس رازی) امروز انجام شد. خبرگزاری میزان- اولین تست بالینی واکسن کرونای تزریقی- استنشاقی موسسه رازی (کوو پارس رازی) امروز انجام شد. در این مراسم، علی اسحاقی، رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: اطلاعات اولیه از اسفند آغاز شد و در فروردین سال جاری فرمولاسیون انجام شد و اردیبهشت و خرداد این نمونه به میمون تزریق شد و سپس بررسی دقیق انجام شده و ۲۷ دی ماه مجوز انجام تست روی انسان صادر شد و امروز اولین تزریق به دو نفر انجام میشود. او افزود: فاز انسانی سه فاز دارد، اما امروز فاز ۱ در حال انجام است که بر روی ۱۳ نفر تست می‌شوند. در...
اولین تست بالینی واکسن کرونای تزریقی- استنشاقی موسسه رازی (کوو پارس رازی) امروز انجام شد. خبرگزاری میزان- اولین تست بالینی واکسن کرونای تزریقی- استنشاقی موسسه رازی (کوو پارس رازی) امروز انجام شد. در این مراسم، علی اسحاقی، رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: اطلاعات اولیه از اسفند آغاز شد و در فروردین سال جاری فرمولاسیون انجام شد و اردیبهشت و خرداد این نمونه به میمون تزریق شد و سپس بررسی دقیق انجام شده و ۲۷ دی ماه مجوز انجام تست روی انسان صادر شد و امروز اولین تزریق به دو نفر انجام میشود. او افزود: فاز انسانی سه فاز دارد، اما امروز فاز ۱ در حال انجام است که بر روی ۱۳ نفر تست می‌شوند. در...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، علی اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، در مراسم آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس «پروتئین نو ترکیب» که روز ۱۰ اسفند در بیمارستان رسول اکرم برگزار شد، اظهار کرد: موسسه سرم و واکسن سازی رازی ۹۶ سال است که واکسن می‌سازد و مردم نباید نگران باشند، زیرا تمام نکات فنی و علمی در ساخت واکسن لحاظ شده است. واکسن‌های مهمی توسط ما تولید میشود که واکسن کووید۱۹ هم به سبد واکسن‌های ما اضافه خواهد شد. اسحاقی افزود: درمورد واکسن کرونا از اسفند سال گذشته مطالعات اولیه را انجام داده و مراحل مختلفی را طی کردیم. طراحی اولیه صورت گرفت و در فروردین سال...
رییس موسسه واکسن سازی رازی از آغاز کارآزمایی بالینی واکسن کوپارس خبر داد. علی اسحاقی، رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در جریان آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس گفت: اطلاعات اولیه از اسفند آغاز شد و در فروردین سال جاری فرمولاسیون انجام شد و اردیبهشت و خرداد این نمونه به میمون تزریق شد و سپس بررسی دقیق انجام شده و ۲۷ دی ماه مجوز انجام تست روی انسان صادر شد و امروز اولین تزریق به دو نفر انجام میشود.او افزود: فاز انسانی سه فاز دارد، اما امروز فاز ۱ در حال انجام است که بر روی ۱۳ نفر تست می‌شوند. در طول ۸ روز این تزریق انجام می‌شوند و ۱۲۰ نفر دیگر پس از آن...
رییس موسسه سرم و واکسن سازی رازی از آغاز کارآزمایی بالینی واکسن کوپارس خبر داد. علی اسحاقی، رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در جریان آغاز کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس گفت: اطلاعات اولیه از اسفند آغاز شد و در فروردین سال جاری فرمولاسیون انجام شد و اردیبهشت و خرداد این نمونه به میمون تزریق شد و سپس بررسی دقیق انجام شده و ۲۷ دی ماه مجوز انجام تست روی انسان صادر شد و امروز اولین تزریق به دو نفر انجام میشود.او افزود: فاز انسانی سه فاز دارد، اما امروز فاز ۱ در حال انجام است که بر روی ۱۳ نفر تست می‌شوند. در طول ۸ روز این تزریق انجام می‌شوند و ۱۲۰ نفر دیگر پس...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران از ادغام فازهای دوم و سوم تست انسانی واکسن ایرانی کرونا خبر داد. به گزارش ایمنا، حامد حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه تزریق واکسن «کوو ایران برکت» به تمام ۵۶ داوطلب فاز اول تست انسانی انجام شده است، اظهار کرد: چهاردهم اسفندماه از داوطلبانی که آخرین تزریق به آنها انجام شده است نمونه‌گیری میشود؛ ۱۵ اسفند این نتایج را دریافت می‌کنیم و ۱۶ اسفندماه، گزارش نهایی فاز یک را به سازمان غذا و دارو ارائه خواهیم کرد. وی افزود: فازهای ۲ و ۳ مطالعه بالینی واکسن کوو ایران برکت با یکدیگر تلفیق خواهند شد؛ ما پروتکل مطالعه فازهای ۲ و ۳ را تدوین کرده‌ایم که به سازمان...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران از ادغام فاز دوم و سوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا خبر داد حامد حسینی با بیان اینکه تزریق واکسن «کوو ایران برکت» به تمام 56 داوطلب فاز اول تست انسانی انجام شده است، اظهار کرد: چهاردهم اسفندماه از داوطلبانی که آخرین تزریق به آنها انجام شده است نمونه‌گیری میشود؛ 15 اسفند این نتایج را دریافت می‌کنیم و 16 اسفندماه، گزارش نهایی فاز یک را به سازمان غذا و دارو ارائه خواهیم کرد. وی افزود: فاز دو و سه مطالعه بالینی واکسن کوو ایران برکت با یکدیگر تلفیق خواهند شد؛ ما پروتکل مطالعه فاز دو و سه را تدوین کرده‌ایم که به سازمان غذاودارو ارائه خواهد شد و کمیته اخلاق در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از تسنیم، دکتر حامد حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه تزریق واکسن «کوو ایران برکت» به تمام ۵۶ داوطلب فاز اول تست انسانی انجام شده است، اظهار کرد: چهاردهم اسفندماه از داوطلبانی که آخرین تزریق به آنها انجام شده است نمونه‌گیری میشود؛ ۱۵ اسفند این نتایج را دریافت می‌کنیم و ۱۶ اسفندماه، گزارش نهایی فاز یک را به سازمان غذا و دارو ارائه خواهیم کرد. وی افزود: فازهای ۲ و ۳ مطالعه بالینی واکسن کوو ایران برکت با یکدیگر تلفیق خواهند شد؛ ما پروتکل مطالعه فازهای ۲ و ۳ را تدوین کرده‌ایم که به سازمان غذا و دارو ارائه خواهد شد و کمیته اخلاق در پژوهش آن را بررسی...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا جزئیات مطالعات بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت را اعلام کرد و گفت: در فاز سه اجازه خواهیم داشت که تزریق واکسن را روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام دهیم. دکتر حامد حسینی در گفت وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه میشود. وی افزود: در فاز دو کار را بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا جزئیات مطالعات بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت را اعلام کرد و گفت: در فاز سه اجازه خواهیم داشت که تزریق واکسن را روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام دهیم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر حامد حسینی، با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه میشود. وی افزود: در فاز دو کار را...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه میشود و بعد از مجوز‌ها فاز دوم و سوم را آغاز می‌کنیم و در فاز دو همچنان داوطلبان ۱۸ تا ۵۰ ساله‌ها هستند به صورت موازی جمعیت ۵۰ تا ۷۵ سال را وارد تست می‌کنیم. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: حامد حسینی با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه میشود. وی افزود: در فاز دو کار را بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر ادامه می دهیم و اگر قانع کننده باشد وارد فاز سه می شویم که ۲۰ هزار نفر هستند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا در پاسخ به پرسشی مبنی...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش ایسنا، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن...
محمد حسین فلاح مهرآبادی در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص آخرین وضعیت ساخت واکسن کرونا در مؤسسه رازی و زمان شروع فاز بالینی آن گفت: ما مستندات مربوط به واکسن «کوو پارس» را به اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو ارسال کرده‌ایم و منتظر هستیم که مجوز شروع تزریق به انسان را به ما بدهند. وی گفت: احتمال می‌رود که ظرف دو روز آینده این مجوز را به ما بدهند و ما فاز یک بالینی را آغاز کنیم. فلاح مهرآبادی ادامه داد: فاز یک برای تزریق واکسن به ۱۳۳ نفر در نظر گرفته شده است. به این معنی که در شروع نخست و برای بررسی عوارض احتمالی ناخواسته تزریق روی ۱۳ نفر انجام میشود و پس از آن ظرف...
مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" از آمادگی چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی تحقیقات نخستین واکسن ایرانی کرونا خبر داد. گروه بهداشت و درمان بازارنیوز؛ محمدرضا صالحی اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. تزریق انسانی...
دکتر محمدرضا صالحی در گفت و گو با ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. ** تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو ایران برکت" روز سه شنبه (نهم دی ماه)...
مجری مطالعات بالینی واکسن «کوو ایران برکت» گفت: چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی واکسن ایرانی کرونا اعلام آمادگی کرده اند. خبرگزاری میزان - ایرنا نوشت: محمدرضا صالحی درخصوص مشارکت چند کشور در مراحل بعدی واکسن ایرانی کرونا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" ادامه داد: اگر زیرساخت‌های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. وی افزود: پیش بینی میشود که این محصول در صورت کسب تاییدیه‌های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد...
مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" از آمادگی چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی تحقیقات نخستین واکسن ایرانی کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. تزریق انسانی مرحله...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند، به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران ویژگی منحصر به فرد واکسن «کووپارس» ایرانی را در مرحله استنشاقی و دوز یادآور استنشاقی واکسن می‌داند. خبرگزاری میزان _ فارس نوشت: ویروس کرونا حالا یکساله شده است و این نوزاد شوم یک سالگی خود را با همه سختی‌ها و تهدید‌های جدی که برای سلامت بشر در اقصی نقاط دنیا به همراه داشته است گذرانده و با سرعت به جولان بی محابای خود ادامه می‌دهد؛ این در شرایطی است که اضطراب و ترس از ابتلا به این موجود نامرئی آحاد مردم جهان را در برگرفته است. در مسیر مبارزه با این بیماری مهلک، کشورهای مختلفی در قالب شرکت‌های تولید کننده واکسن، در نقاط مختلف دنیا در حال تلاش برای تولید واکسن کرونا بوده و...
خبرگزاری آریا- در حالی دومین محموله واکسن روسی آماده ارسال به ایران است که 14 شرکت ایرانی متقاضی پروانه تولید واکسن کرونا بوده و واکسن‌های چینی و هندی نیز در انتظار تایید ایران هستند. به گزارش خبرگزاری آریا، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفته که فردا دومین محموله واکسن "اسپوتنیک وی" چند روز زودتر از وعده داده شده از سوی طرف روسی، به کشور وارد می شود.دکتر کیانوش جهانپورافزود: این محموله بالغ بر 200 هزار دوز خواهد بود که برای 100 هزار نفر استفاده خواهد شد. این محموله طی روزهای آتی برای سایر همکاران خط مقدم جبهه درمان کرونا استفاده میشود.این روند تقریباً هر 10 روز یکبار و طبق تقویم تفاهم شده با شرکت گامالیا روسیه...
خرداد: رئیس دانشگاه علوم پرشکی ایران جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی را تشریح کرد.دکتر جلیل کوهپایه‌زاده درباره جزئیات آغاز کارآزمایینی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی با نام « کوو پارس رازی» که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام میشود، گفت: قرار است در کارآزمایی بالینی فاز انسانی این واکسن دانشگاه علوم پزشکی ایران با موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی همکاری داشته باشد. احتمالا کارآزمایی بالینی در فاز اول با ۱۳۰ داوطلب در ۴ بازه مداخله‌ای از روزهای آینده و اوایل اسفند ماه آغاز خواهد شد.وی افزود: پس از این مرحله که دو دوز تزریقی و استنشاقی ارائه میشود، فاز دوم را بر دو گروه ۲۵۰ نفره آغاز می‌کنیم. انجام فاز یک و دو مطالعات بالینی...
رئیس دانشگاه علوم پرشکی ایران جزئیات کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی را تشریح کرد. دکتر جلیل کوهپایه‌زاده در گفتوگو با ایسنا، درباره جزئیات آغاز کارآزمایینی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی با نام « کوو پارس رازی» که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام میشود، گفت: قرار است در کارآزمایی بالینی فاز انسانی این واکسن دانشگاه علوم پزشکی ایران با موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی همکاری داشته باشد. احتمالا کارآزمایی بالینی در فاز اول با ۱۳۰ داوطلب در ۴ بازه مداخله‌ای از روزهای آینده و اوایل اسفند ماه آغاز خواهد شد. وی افزود: پس از این مرحله که دو دوز تزریقی و استنشاقی ارائه میشود، فاز دوم را بر دو گروه ۲۵۰ نفره آغاز می‌کنیم. انجام فاز...
به گزارش «تابناک»، دکتر جلیل کوهپایه‌زاده در گفتوگو با ایسنا، درباره جزئیات آغاز کارآزمایینی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی با نام « کوو پارس رازی» که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام میشود، گفت: قرار است در کارآزمایی بالینی فاز انسانی این واکسن دانشگاه علوم پزشکی ایران با موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی همکاری داشته باشد. احتمالا کارآزمایی بالینی در فاز اول با ۱۳۰ داوطلب در ۴ بازه مداخله‌ای از روزهای آینده و اوایل اسفند ماه آغاز خواهد شد. وی افزود: پس از این مرحله که دو دوز تزریقی و استنشاقی ارائه میشود، فاز دوم را بر دو گروه ۲۵۰ نفره آغاز می‌کنیم. انجام فاز یک و دو مطالعات بالینی حدود ۴ تا ۵ ماه زمان لازم...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از ایسنا؛ دکتر جلیل کوهپایه‌زاده درباره جزئیات آغاز کارآزمایینی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی با نام « کوو پارس رازی» که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام میشود، گفت: قرار است در کارآزمایی بالینی فاز انسانی این واکسن دانشگاه علوم پزشکی ایران با موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی همکاری داشته باشد. احتمالا کارآزمایی بالینی در فاز اول با ۱۳۰ داوطلب در ۴ بازه مداخله‌ای از روزهای آینده و اوایل اسفند ماه آغاز خواهد شد. وی افزود: پس از این مرحله که دو دوز تزریقی و استنشاقی ارائه میشود، فاز دوم را بر دو گروه ۲۵۰ نفره آغاز می‌کنیم. انجام فاز یک و دو مطالعات بالینی حدود ۴ تا ۵ ماه زمان لازم...
به گزارش الف به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ۹ شرکت ایرانی مبتنی بر ۴ پلتفرم ویروس کامل، ناقل ویروسی، اسید نوکلئیک و پروتئین پایه در حال تولید واکسن کووید ۱۹ هستند. ساخت واکسن در حالت عادی بین ۳ تا ۵ سال زمان می‌برد. اما به دلیل وضعیت اضطراری که دنیا درگیر آن است، تاییدیه‌های اضطراری برای واکسن‌های تولیدی کرونا صادر میشود. در حال حاضر ۲ تاییدیه جهانی برای تولید واکسن کرونا تعیین شده است و در این شرایط، واکسن‌های ساخته و تجویز شده تاییدیه اضطراری FDA و WHO را دریافت کرده‌اند. از آغازین روزهای شیوع کرونا، ۱۷۳ واکسن ساز جهانی به تولید واکسن ورود کردند؛ اما تنها ۶ مجموعه برای ادامه فعالیت در این زمینه تاییدیه...
به گزارش خبرنگار مهر، مسعود سلیمانی ظهر دوشنبه در کنفرانس خبری با محوریت رونمایی از اولین واکسن تزریقی _ استنشاقی پروتئین نوترکیب کووید _۱۹ به نام رازی کووپارس در مؤسسه تحقیقات و سرم‌سازی رازی صورت گرفت، اظهار کرد: طرح نامه‌هایی که برای کار آزمایی بالینی نوشته میشود یک قانون بین‌المللی است. وی با بیان اینکه در کل دنیا در سازمان بهداشت جهانی ۱۸ مرکز کارآزمایی بالینی وجود دارد، تصریح کرد: در کشور ما مرکز ثبت کارآزمایی ایران است که تمام اطلاعات و کارآزمایی‌های بالینی در طرح نامه‌ای قابل مشاهده است. رئیس مرکز کار آزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی ایران ادامه داد: در وب‌گاه این مرکز در بخش فارسی جزئیات واکسن کوو پارس کووید _۱۹ نیز قابل مشاهده است. وی در...
مسعود سلیمانی روز دوشنبه در حاشیه آئین رونمایی از واکسن رازی کووپارس در موسسه رازی در گفت وگو با خبرنگاران افزود: در فاز یک ۱۳ نفر داوطلب در رده های سنی ۱۸ تا ۵۵ سالم به عنوان پیش قراول وارد مطالعه شده که از این تعداد یک نفر بخشی از مواد موثره و مابقی واکسن را در دوزهای مختلف دریافت می کنند. وی اضافه کرد: بعد از این مرحله با فاصله ۹ روزه بخش دوم از فاز اول که در آن ۱۲۰ نفر داوطلب وجود دارند آغاز که این افراد نیز در چهار گروه ۱۸ تا ۵۵ سال سالم طبقه بندی که از این تعداد نیز ۳۰ نفر بخشی از مواد موثره و مابقی واکسن را در دوزهای مختلف خواهند...
رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه برای تهیه ۵۰۰ هزار دوز واکسن روسی در مرحله اول درحال رایزنی هستیم، گفت: طی دوهفته آینده مجوز مطالعات بالینی سومین واکسن تولید داخل صادر میشود. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانه ساز در نشستی خبری که به صورت ویدئوکنفرانسی در استودیو سلامت وزارت بهداشت برگزار شد، با بیان اینکه نگاه اصلی ما برای تأمین واکسن، تأمین از طریق از تولیدکنندگان داخلی است، اظهار کرد: تا زمان تولید حجم انبوه واکسن داخلی، روی واردات فکر کردیم؛ راه‌های تأمین واکسن از راه کووکس و خرید از سایر منابع معتبر (خصوصی، غیرخصوصی و دولتی) است. برای تأمین چند میلیون دوز واکسن برنامه‌ریزی شده است که از سبدی از واکسن‌های مختلف شامل چینی، هندی، روسی و...
دکتر پیام طبرسی در گفتوگو با ایسنا در رابطه با جزییات و مراحل پروسه اجرای واکسن ایرانی کووید ۱۹، با بیان اینکه مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن به خوبی طی میشود، اظهار کرد: به زودی مجوز تزریق دو سری آخر داوطلبان تزریق واکسن در مرحله اول کارآزمایی بالینی، صادر می شود و تا ۱۰ اسفند تزریق واکسن برای همه ۵۶ داوطلب انجام میشود. وی با بیان اینکه تا به امروز نتایج کار مثبت بوده و حال عمومی ۲۱ داوطلب اول مطلوب است، عنوان کرد: تا الان عوارض خاص و نگران کننده‌ای گزرش نشده است. دکتر طبرسی با بیان اینکه نتایج قطعی مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن کووایران حدود ۴ هفته بعد از تزریق دوم و پس از بررسی تیتر آنتی...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی در رابطه با جزییات و مراحل پروسه اجرای واکسن ایرانی کووید ۱۹، با بیان اینکه مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن به خوبی طی میشود، اظهار کرد: به زودی مجوز تزریق دو سری آخر داوطلبان تزریق واکسن در مرحله اول کارآزمایی بالینی، صادر می شود و تا ۱۰ اسفند تزریق واکسن برای همه ۵۶ داوطلب انجام میشود. وی با بیان اینکه تا به امروز نتایج کار مثبت بوده و حال عمومی ۲۱ داوطلب اول مطلوب است، عنوان کرد: تا الان عوارض خاص و نگران کننده‌ای گزرش نشده است. دکتر طبرسی با بیان اینکه نتایج قطعی مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن کووایران حدود ۴ هفته بعد از تزریق...
دکتر فرید نجفی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: این واکسن سه فاز کارآزمایی بالینی دارد؛ فازهای یک و دو کارآزمایی بالینی این واکسن در کشور کوبا انجام شده است و فاز سه آن قرار است به صورت مشترک در ایران و کوبا انجام شود؛ از این رو، هم اکنون در حال برنامه ریزی برای انجام فاز سه هستیم. وی ادامه داد: واکسن کووید ۱۹ در دنیا واکسن جوانی است و همانطور که مشاهده می کنید عوارضی که حتی واکسن فایزر داشته، در بعضی از کشورها عوارضی جدی بوده است. نجفی گفت: این ها به دلیل آن است که واکسن کووید واکسن جوانی است و تمام مجوزهای آن به شکل اضطراری صادر می شوند و اگر هم عوارضی را...
به گزارش روز یک شنبه ایرنا از ستاد اجرایی فرمان حضرت امام(ره)، پس از تزریق موفقیت‌آمیز واکسن "کوو ایران برکت" به اولین داوطلبان تزریق و عدم بروز عوارض و صدور مجوزهای لازم، تزریق واکسن ایرانی کووایران برکت به دومین گروه هفت نفره از داوطلبان آغاز شد. حامد حسینی گفت: پس از اخذ مجوز از کمیته پایش ایمنی و داده مطالعات بالینی، تزریق واکسن به گروه سوم از داوطلبان از صبح امروز آغاز شد. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: امروز(یکشنبه) بر روی ۳ نفر و فردا به ۴ داوطلب ازاین گروه واکسن تزریق میشود و این فاز از تست انسانی تا تزریق بر روی ۵۶ نفر ادامه خواهد یافت. حسینی ادامه داد: امیدواریم ابتدای بهمن ماه بتوانیم...
به گزارش فارس، فرید نجفی، معاون تحقیقات وزیر بهداشت با اشاره به انجام تست بالینی واکسن کرونا ایرانی، اظهار داشت: تنها واکسنی که مربوط به شرکت شفا فارمد در بنیاد برکت است فعلاً به کمیته اخلاق رسیده و مجوز داده شده و فاز اول بالینی آن در حال انجام است. وی ادامه داد: بقیه واکسن ها چون هنوز به کمیته اخلاق وارد نشده، بنده نیز نمی توانم درباره آن صحبت کنم. معاون تحقیقات وزیر بهداشت افزود: البته امکان دارد مراحل دیگری از طریق سازمان غذا و دارو در حال انجام بوده یا فاز آنها انجام شده باشد اما هنوز وارد فاز انسانی نشده؛ چون شروع فاز انسانی واکسن این است که به کمیته اخلاق بیاید. نجفی در پاسخ به این...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس فرید نجفی، معاون تحقیقات وزیر بهداشت با اشاره به انجام تست بالینی واکسن کرونا ایرانی، اظهار داشت: تنها واکسنی که مربوط به شرکت شفا فارمد در بنیاد برکت است فعلاً به کمیته اخلاق رسیده و مجوز داده شده و فاز اول بالینی آن در حال انجام است. وی ادامه داد: بقیه واکسن ها چون هنوز به کمیته اخلاق وارد نشده، بنده نیز نمی توانم درباره آن صحبت کنم. معاون تحقیقات وزیر بهداشت افزود: البته امکان دارد مراحل دیگری از طریق سازمان غذا و دارو در حال انجام بوده یا فاز آنها انجام شده باشد اما هنوز وارد فاز انسانی نشده؛ چون شروع فاز انسانی واکسن این است که به کمیته اخلاق بیاید. نجفی در...
دولت کوبا روز جمعه ۱۹ دی (۸ ژانویه) اعلام کرد با ایران توافق‌نامه‌ای را امضا کرده است که به موجب آن فناوری پیشرفته‌ترین واکسن نامزد تولید نهایی در هاوانا به ایران منتقل شده و انجام آزمایشات بالینی انسانی مرحله سوم در این کشور انجام خواهد شد. به گزارش یورونیوز؛ مقامات جمهوری اسلامی پیشتر ادعا کرده بودند که آزمایش‌های بالینی انسانی برای واکسن ضد کووید-۱۹ خود را آغاز کرده‌اند، این در حالی است که کوبا گفته است هم‌اکنون چهار واکسن در دست تست دارد اما هنوز هیچ‌یک از آنها به مرحله آزمایش بالینی نرسیده است. به گزارش خبرگزاری رویترز، مسئولان کوبایی اعلام کرده‌اند که فاز دوم تست پیشرفته‌ترین واکسن خود به نام 2 Soberana را که از روز ۲۲ دسامبر شروع...
رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به جزئیات تامین واکسن از طریق سبد کووکس، تولید مشترک و تولید داخلی، گفت: در حال حاضر کارآزمایی بالینی فاز یک واکسنِ تولید مشترک با یکی از کشورها، تمام شده است و با نظارت انستیتو پاستور کارآزمایی بالینی فاز دوم در حال انجام است و در صورت اطمینان به ایمنی و کارایی واکسن، فاز سوم مطالعه بالینی که کم خطرترین فاز است، در ایران انجام خواهد شد. رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به جزئیات تامین واکسن از طریق سبد کووکس، تولید مشترک و تولید داخلی، گفت: در حال حاضر کارآزمایی بالینی فاز یک واکسنِ تولید مشترک با یکی از کشورها، تمام شده است و با نظارت انستیتو پاستور کارآزمایی بالینی فاز دوم در حال انجام است...
فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا ظهر امروز بر روی ۵۶ داوطلب انجام میشود. قدس آنلاین: قدیمی رئیس مرکز روابط عمومی ستاد اجرایی فرمان امام (ره) به خبرنگار مهر گفت: امروز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا آغاز میشود. وی افزود: این کارآزمایی روی تعدادی افراد در یکی از هتل‌های تهران به عنوان تست انسانی شروع خواهد شد. همچنین حجت نیکی ملکی سخنگوی ستاد اجرایی فرمان امام (ره) دقایقی پیش در توئیتی نوشت: «تا ساعتی دیگر اولین تزریق انسانی فاز اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا تولید شده توسط ستاد اجرایی فرمان امام» وی پیش از این شب گذشته اعلام کرده بود که ساعتی قبل مجوز آغاز آزمایش بالینی واکسن کرونا تولید شده توسط ستاد اجرایی فرمان امام توسط وزارت بهداشت صادر شده است و فردا...
رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به جزئیات تامین واکسن از طریق سبد کووکس، تولید مشترک و تولید داخلی، گفت: در حال حاضر کارآزمایی بالینی فاز یک واکسنِ تولید مشترک با یکی از کشورها، تمام شده است و با نظارت انستیتو پاستور کارآزمایی بالینی فاز دوم در حال انجام است و در صورت اطمینان به ایمنی و کارایی واکسن، فاز سوم مطالعه بالینی که کم خطرترین فاز است، در ایران انجام خواهد شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر علیرضا بیگلری درباره جزییات تولید و تامین واکسن کرونا در ایران گفت: در وهله اول باید توجه داشته باشیم که تصمیم‌گیری درباره واکسن یک تصمیم اساسی و علمی است، نه یک تصمیم‌گیری احساسی. بنابراین در مقوله واکسن...
ایران اکونومیست-رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به جزئیات تامین واکسن از طریق سبد کووکس، تولید مشترک و تولید داخلی، گفت: در حال حاضر کارآزمایی بالینی فاز یک واکسنِ تولید مشترک با یکی از کشورها، تمام شده است و با نظارت انستیتو پاستور کارآزمایی بالینی فاز دوم در حال انجام است و در صورت اطمینان به ایمنی و کارایی واکسن، فاز سوم مطالعه بالینی که کم خطرترین فاز است، در ایران انجام خواهد شد. دکتر علیرضا بیگلری درباره جزییات تولید و تامین واکسن کرونا در ایران گفت: در وهله اول باید توجه داشته باشیم که تصمیم‌گیری درباره واکسن یک تصمیم اساسی و علمی است، نه یک تصمیم‌گیری احساسی. بنابراین در مقوله واکسن باید با علم و با دقت پیش...
رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به جزئیات تامین واکسن از طریق سبد کووکس، تولید مشترک و تولید داخلی، گفت: در حال حاضر کارآزمایی بالینی فاز یک واکسنِ تولید مشترک با یکی از کشورها، تمام شده است و با نظارت انستیتو پاستور کارآزمایی بالینی فاز دوم در حال انجام است و در صورت اطمینان به ایمنی و کارایی واکسن، فاز سوم مطالعه بالینی که کم خطرترین فاز است، در ایران انجام خواهد شد. دکتر علیرضا بیگلری در گفتوگو با ایسنا، درباره جزییات تولید و تامین واکسن کرونا در ایران گفت: در وهله اول باید توجه داشته باشیم که تصمیم‌گیری درباره واکسن یک تصمیم اساسی و علمی است، نه یک تصمیم‌گیری احساسی. بنابراین در مقوله واکسن باید با علم و...
به گزارش ایرنا از گلوبال تایمز، «جنگ ییشین» روز یکشنبه در پکن افزود: نظارت دقیق بر عوارض جانبی و پیگیری های پس از آن، نشان می دهد که واکنش جانبی جدی تا کنون در میان کسانی که از این واکسن استفاده کرده اند مشاهده نشده است و این به معنای آن است که به طور کلی واکسن ما از ایمنی مطلوبی برخوردار است. وی افزود: در عین حال، آزمایش های بالینی فاز سوم در خارج از چین نیز روند مطلوبی دارد و مطالعات مربوطه، خطرات جدی ایمنی ناشی از واکسن را نشان نمی دهد. گزارش ها حاکی است واکسن کرونا تولید شرکت «سینوفارم» چین در امارات متحده عربی و بحرین برای استفاده اضطراری مورد تایید قرار گرفته است. فاز سوم آزمایش بالینی این...
رویداد۲۴ دکتر مصطفی قانعی دبیر کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا با تاکید بر اینکه تاکنون هیچ واکسن ایرانی مجوز ورود به فاز انسانی را نگرفته است، گفت: اگر کد اخلاق هم بگیرند تا مجوزی از سازمان غذا و دارو اخذ نکنند به عنوان پیشرفت تلقی نمی‌شود؛ پیشرفت زمانی حاصل میشود که سازمان غذا و دارو مجوز کار بالینی واکسن را صادر کند. کد اخلاق نیز یکی از ضرورت‌های صدور مجوز است و اگر کمیته اخلاق کشوری کد و مجوزی ندهد، سازمان غذا و دارو هم مجوزی برای کارآزمایی بالینی صادر نمی‌کند.وی افزود: تمام واکسن‌ها در مرحله پره کلینیکال یا قبل از بالینی قرار دارند و امید می‌رود حداقل ۴ واکسن بتوانند در اردیبهشت ماه ۱۴۰۰ فاز ۳ انسانی...
به گزارش ایرنا، دکتر حسین بهاروند روز یکشنبه در آیین رونمایی از سردیس برگزیدگان سومین جایزه مصطفی با اشاره به پاندمی کرونا در ایران و جهان افزود: کرونا تنها یک مشکل طبی نیست و فقط سبب تغییر فرهنگ‌ها نمی‌شود، بلکه بر روی بسیاری از عوامل دیگر موثر بوده است. وی بیان کرد: این ویروس به احتمال زیاد سبب شیفت تمدنی خواهد شد، امید است این امر فرصتی برای بشریت باشد که به سمت خوبی‌ها حرکت کند. رییس پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان، دلیل حضور خود را در این مراسم تیم تحقیقاتی همراه کننده دانست و اظهار داشت: این حضور به دلیل زیست بوم خوبی که شامل اعضای خانواده و همکاران هستند ایجاد شد. در این زیست بوم افراد با...
متخصصان کشور ما از همان ابتدای شیوع کرونا در جهان و آغاز تقلای کشورهای مختلف برای تولید واکسن و داروی موثر بر این بیماری شروع به‌کار کردند و تا به امروز هم دست از تلاش برنداشته‌اند و گویا به نتایج خوبی هم رسیده‌اند. هرچند وزیر بهداشت هرازچندگاهی خبر از یک شگفتانه در حوزه مقابله با کرونا و... می‌دهد و سرآخر هم چیزی عاید نمی‌شود. منتها این‌بار گویا اخبار خوبی در حوزه تولید واکسن ایرانی کرونا وجود دارد. چند روز پیش بابک نگاهداری، مدیرعامل شرکت دانش‌بنیان هوم‌ایمن زیست‌فناور و مدیر گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم‌پزشکی تهران در نشست خبری معرفی نخستین نمونه واکسن نوترکیب نسل جدید کرونا گفت: ساخت نمونه واکسن کرونا مبتنی‌بر ویروس سرخک است که این شیوه تولید به‌عنوان نسل پیشرفته یا نسل سوم ساخت واکسن هستند. در طراحی...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، متخصصان کشور ما از همان ابتدای شیوع کرونا در جهان و آغاز تقلای کشورهای مختلف برای تولید واکسن و داروی موثر بر این بیماری شروع به‌کار کردند و تا به امروز هم دست از تلاش برنداشته‌اند و گویا به نتایج خوبی هم رسیده‌اند. هرچند وزیر بهداشت هرازچندگاهی خبر از یک شگفتانه در حوزه مقابله با کرونا و... می‌دهد و سرآخر هم چیزی عاید نمی‌شود. منتها این‌بار گویا اخبار خوبی در حوزه تولید واکسن ایرانی کرونا وجود دارد. چند روز پیش بابک نگاهداری، مدیرعامل شرکت دانش‌بنیان هوم‌ایمن زیست‌فناور و مدیر گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم‌پزشکی تهران در نشست خبری معرفی نخستین نمونه واکسن نوترکیب نسل جدید کرونا گفت: ساخت نمونه واکسن کرونا مبتنی‌بر ویروس...
ایسنا/خراسان رضوی وزیر بهداشت هند، دکتر هارد وردان گفت: در حال حاضر، سه کاندید چند واکسن علیه بیماری کروناویروس (کووید-۱۹) بر روی انسان در هند آزمایش میشود اما هیچ کاندیدای واکسن داخل بینی وجود ندارد، به همین دلیل موسسه سروم (Serum) هند یک کاندید واکسن داخل بینی تولید می‌کند. به نقل از ایندین تایمز، اسپری بینی فلومیست (Flumist) واکسنی است که برای مقابله با آنفلوآنزا داخل بینی اسپری میشود. لازم به ذکر است، این واکسن، برای مقابله با کرونا تولید نشده و در حال حاضر هند، هیچ واکسن کرونا استنشاقی در مرحله بالینی ندارد. موسسه سروم هند تولید کوداگنیکس سی‌دی‌ایکس دو صفر پنج (Codagenix CDX ۰۰۵)، یک کاندید واکسن ضعیف شده داخل بینی برای مقابله سارس-کوو-۲(Sars-Cov-۲) را آغاز کرده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان شمسی کوشکی دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت و عضو کمیته اخلاق توزیع واکسن در سازمان جهانی بهداشت با اشاره به فرآیند تولید یک دارو یا واکسن جدید در دنیا گفت: هر دارو یا فرآورده‌ای که به عنوان فرآورده‌ای جدید در دنیا تولید میشود، حاصل انجام یکسری مراحل تحقیقاتی است و هر زمان که ایمنی و اثربخشی آن در مراحل تحقیقاتی مشخص شد، در مسیر تولید صنعتی قرار گرفته، تولید شده و وارد بازار میشود. وی افزود: هر دارو و واکسنی تا زمانی که در بازار دارویی یک کشور قرار گیرد و به دست مردم برسد، مراحل مفصلی را طی می‌کند که این مراحل گاهی تا چند سال طول می‌کشد. به طور متوسط...
ایران اکونومیست-واکسن کرونا؛ امید این روزهای جهان، امیدی که در این روزهای بحرانی کرونایی که پاندمی قرن رقم خورده است، همه جهان را به تکاپو انداخته تا محققش کنند. محققان دنیا، سازمان های بین المللی و ... همه و همه در تلاشند تا در عرض چند ماه واکسنی را تولید کنند که جان بشر را نجات دهند، واکسنی که شاید در حالت عادی تولیدش حداقل یک دهه زمان نیاز داشته باشد... در شرایطی که بیماری کووید-۱۹ مهمان ناخوانده دنیا شده، تمام ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی و... جهان را تحت تاثیر قرار داده و مناسبات دنیای بشری را بر هم زده است، کشورهای جهان در رویای ساخت واکسنی هستند که بتواند در برابر این مهمان شوم و ناخوانده عمل کند...
واکسن کرونا؛ امید این روزهای جهان، امیدی که در این روزهای بحرانی کرونایی که پاندمی قرن رقم خورده است، همه جهان را به تکاپو انداخته تا محققش کنند. محققان دنیا، سازمان های بین المللی و ... همه و همه در تلاشند تا در عرض چند ماه واکسنی را تولید کنند که جان بشر را نجات دهند، واکسنی که شاید در حالت عادی تولیدش حداقل یک دهه زمان نیاز داشته باشد... ناطقان: در شرایطی که بیماری کووید-۱۹ مهمان ناخوانده دنیا شده، تمام ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی و... جهان را تحت تاثیر قرار داده و مناسبات دنیای بشری را بر هم زده است، کشورهای جهان در رویای ساخت واکسنی هستند که بتواند در برابر این مهمان شوم و ناخوانده عمل کند و...
خبرگزاری ایسنا: در شرایطی که بیماری کووید-۱۹ مهمان ناخوانده دنیا شده، تمام ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی و... جهان را تحت تاثیر قرار داده و مناسبات دنیای بشری را بر هم زده است، کشورهای جهان در رویای ساخت واکسنی هستند که بتواند در برابر این مهمان شوم و ناخوانده عمل کند و جان بشر را نجات دهد. در این زمینه مسئولان بهداشت و درمان و محققان کشورمان نیز از پا ننشستند و به دنبال تولید واکسنی ایمن و موثر برای مقابله با این ویروس انسان کُش هستند. این درحالیست که حساسیت‌های زیادی در دنیا بر روی ساخت واکسن وجود دارد؛ چراکه واکسن‌ها از ویروس ضعیف شده یا کشته شده ساخته می‌شوند و باید به انسان‌های سالم تزریق شوند و آنها را...
یکی از شرکت‌های توسعه‌دهنده نانوواکسن ضدکرونا، در حال شروع فاز سوم کارآزمایی بالینی روی این واکسن در بریتانیا است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت نواواکس (Novavax) از شروع فاز سوم کارآزمایی بالینی روی واکسن کووید ۱۹ در بریتانیا خبر داد. این شرکت قرار است این واکسن را روی ده هزار فرد بزرگسال آزمایش کند.شرکت نواواکس یکی از شرکت‌های توسعه‌دهنده واکسن ضدکرونا است که در مراحل آخر آزمایش روی این واکسن است. این شرکت نسبت به شرکت‌های دارویی رقیب نظیر فایزر و استرازنکا کوچکتر است. نواواکس از فناوری نانوذرات پروتئینی نوترکیبی استفاده می‌کند به این امید که دو دوز از واکسن بتواندکارایی و اثربخشی و همچنین ایمنی را در داوطلبان ایجاد کند. در این آزمایش که در...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌صباح، مصطفی وارانک، وزیر صنعت و فناوری ترکیه در بازدیدی از شرکت داروسازی وتال (توسعه دهنده واکسن کووید ۱۹) اعلام کرد فرایندهای بالینی تولید سه واکسن برای مقابله با ویروس کرونا درحال انجام است. به محض تکمیل فرایند تایید رسمی، آزمایش بالینی آنها آغاز میشود. مصطف وارانک گفت: ۲ واکسن بالقوه کووید ۱۹ مرحله آزمایش روی حیوانات را تکمیل کرده‌اند و یکی از آنها وارد فاز آزمایش بالینی میشود. به گفته وی، فرآیندهای بالینی برای سه واکسن در حال انجام است؛ پس از اتمام مراحل صدور گواهینامه، تولید واکسن برای آزمایشات انسانی آغاز میشود. وزیر صنعت و فناوری ترکیه گفت: دانشمندان ترکیه تلاش زیادی کرده‌اند و در کار خود در زمینه واکسن و داروی کرونا مصمم هستند. در اوایل این ماه،...
مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه نواواکس در انگلیس و با حضور ۱۰ هزار داوطلب ۱۸ تا ۸۴ سال آغاز می شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، شرکت واکسن سازی نواواکس فرایندهای مربوط به مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کوود۱۹ خود را در انگلیس آغاز می کند. همچنین به نوشته روزنامه وال استریت ژورنال، قرار است آزمایش بالینی این واکسن ماه آینده در آمریکا نیز آغاز شود. در این کشور افزایش موارد ابتلا به این بیماری زمینه مساعدی را برای انجام آزمایش بالینی واکسن فراهم می کند. شرکت آمریکایی نواواکس روز گذشته اعلام کرد طی ۴تا۶ هفته آینده ۱۰ هزار داوطلب بین ۱۸تا ۸۴ سال را استخدام می کند. ۲۵ درصد این داوطلبان از افراد ۶۵ ساله...
کارشناس آکادمی مهندسی چین معتقد است واکسن جدید کشورش می‌تواند همه جهش‌های رخ داده ویروس کرونا را پوشش دهد. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری تسنیم به نقل از رادیو بین المللی چین، چن وی، کارشناس آکادمی مهندسی چین تاکید کرد که واکسن جدید کشورش می تواند همه جهش های رخ داده ویروس کرونا را پوشش دهد. تیم تحقیقاتی به سرپرستی چن وی در تاریخ 16 مارس سال جاری آزمایش بالینی واکسن کرونا را آغاز کرد و تا 12 آوریل آزمایش وارد فاز دو شد؛ در تاریخ 11 اگوست نیز، این واکسن حق انحصاری اختراع را به دست آورد. چن وی گفت تاثیرگذاری و امنیت واکسن در فازهای 1 و 2 مورد تایید قرار...
خرداد: براساس مکانیسم مترک پیشگیری و کنترل همه گیری ویروس کرونا، چهار کاندید واکسن کووید ۱۹ چینی آزمایش‌های بالینی بین‌المللی فاز ۳ را آغاز کرده‌اند.به گزارش سی‌جی‌تی‌ان، براساس مکانیسم مشترک پیشگیری و کنترل همه گیری ویروس کرونا، چهار کاندید واکسن کووید ۱۹ چینی آزمایش‌های بالینی بین‌المللی فاز ۳ را آغاز کرده‌اند.انتظار می‌رود برخی از آزمایشات فاز ۳، نخستین دور واکسیناسیون را در اوایل ماه سپتامبر به پایان برسانند، انتظار می‌رود داده‌های اولیه در اوایل ماه نوامبر انجام شود.کارآزمایی بالینی فاز ۳ معمولاً هزاران نفر را در بر می‌گیرد تا ایمنی و اثربخشی واکسن‌ها را بررسی کنند که این مهم کلید تایید بازار آنها است.از آنجایی که اپیدمی در چین تحت کنترل بوده است، این کشور دیگر شرایط آزمایش بالینی در...
صراط: علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور ایران، درباره واکسن کرونای ایرانی و خارجی و مراحل ساخت آن گفت: واکسن‌ها با تحریک ایمنی در کنترل بیماری موثر هستند؛ با توجه به ویروس پیچیده کرونا که یکی از پیچیده‌ترین بیماری‌ها در صد سال اخیر است، ساخت واکسن آن نیز بسیار پیچیده است. به گزارش باشگاه خبرنگاران او بیان کرد: آزمایش واکسن در چند مرحله انجام میشود؛ مرحله اول تست آزمایشگاهی آن است، در مرحله بعدی روی حیوانات تست میشود و در آخرین مرحله که شامل دو بخش بی‌خطر و کارا بودن است، روی انسان آزمایش میشود. بیگلری ادامه داد: کارآزمایی بالینی سه فاز دارد که در فاز اول تعداد اندکی در آزمایش شرکت می‌کنند. در فاز دوم روی ۲۰۰ الی ۳۰۰...
اولین کارآزمایی خارج از آمریکا، روی واکسن ضدویروس کرونای شرکت نواواکس در استرالیا با همکاری شرکت نوکلئوس انجام میشود. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت نواواکس (Novavax) از شرکت نوکلئوس (Nucleus) درخواست کرد تا کارآزمایی بالینی فاز اول واکسن ضدویروس کرونا را در خارج از آمریکا آغاز کنند.به‌عنوان بخشی از رقابت جهانی برای تولید واکسن ضدکرونا، این شرکت فاز اول آزمون بالینی روی واکسن حاوی نانوذرات پروتئین سنبله نوترکیبی ویروس SARS-CoV-۲ را در ملبورن و بریزبن طی هفته‌های آتی آغاز خواهد کرد.کامرون جانسون، مدیرعامل نوکلئوس می‌گوید: «نوکلئوس تاریخ غنی برای فاز اول کارآزمایی‌های بالینی و همچنین همکاری طولانی مدتی با شرکت نواواکس دارد. این سومین کارآزمایی واکسن کووید ۱۹ در جهان بوده و اولین آزمایش در استرالیا محسوب میشود....
به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، اولین کارآزمایی خارج از آمریکا، روی واکسن ضدویروس کرونای شرکت نواواکس در استرالیا انجام میشود. برای این کار از همکاری شرکت نوکلئوس استفاده شده است. شرکت نواواکس (Novavax) از شرکت نوکلئوس (Nucleus) درخواست کرد تا کارآزمایی بالینی فاز اول واکسن ضدویروس کرونا را در خارج از آمریکا آغاز کنند. به‌عنوان بخشی از رقابت جهانی برای تولید واکسن ضدکرونا، این شرکت فاز اول آزمون بالینی روی واکسن حاوی نانوذرات پروتئین سنبله نوترکیبی ویروس SARS-CoV-2 را در "ملبورن" و "بریزبن" طی هفته‌های آتی آغاز خواهد کرد. بیشتر بخوانید: مراحل و شرایط گرفتن امریه در شرکت‌های دانش بنیان کامرون جانسون، مدیرعامل نوکلئوس می‌گوید: نوکلئوس تاریخ غنی برای فاز اول کارآزمایی‌های بالینی و...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، یک واکسن جدید کویید_۱۹ امروز وارد آزمایشات بالینی انسانی فاز یک خود شد. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اجازه داده شرکت «اینوویو فارماسوتیکالز» (Inovio Pharmaceuticals) تحت برنامه تحقیقاتی جدید واکسنی را پس از ساخت در آزمایشی بالینی روی ۴۰ داوطلب در شهر‌های فیلادلفیا و کانزاس سیتی آزمایش کند. شرکت اینوویو فارماسوتیکالز تأکید می‌کند، در این نوع واکسن، بخشی از کد ژنتیک ویروس درون بخشی از یک دی ان‌ای مصنوعی قرار می‌گیرد. این واکسن با تزریق پلاسمید مهندسی شده (یک ساختار ژنتیکی مستقل کوچک و مستقل) به بیمار کمک می‌کند تا سلول‌های بیمار بتواند یک پادتن مطلوب و هدفمند برای مبارزه با عفونت خاص تولید کنند. واکسن‌های DNA، در حالی که برای انواع عفونت‌های حیوانات...
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت