2024-04-25@23:17:08 GMT
۵۵۶ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود. این بیماری‌ها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر با این بیماری باید دست و پنجه نرم کند این دست از، بیماری‌ها در کشورهای مختلف و حتی ایران با نام بیماریهای نادر نیز شناخته می‌شوند. بیماریهای خاص بر اساس تعریف وزارت بهداشت، چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز وام اس را شامل می‌شوندو درمان این بیماری‌ها به‌عنوان درمان‌های صعب‌العلاج به حساب می‌آید و عوارض بیماری تا پایان عمر همراه بیمار می‌ماند. کسانی که به این بیماری‌ها دچار می‌شوند شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارند، کمیاب بودن داروهای مورد نیاز مبتلایان به...
روح الله میرزایی روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با اشاره به کاهش مراجعات اهداکنندگان خون به پایگاه ها به دلیل شیوع بیماری کرونا افزود: به دلیل کمبود ذخایر خون روز پنجشنبه و جمعه هفتم و هشتم اسفند سال جاری در شهر کرمان پایگاه مرکزی واقع در بلوار ۲۲ بهمن جنب شرکت گاز از ساعت هشت تا ۱۴ باز و آماده خونگیری از اهداکنندگان است. وی اظهار داشت: هر ساله در فصل سرد سال بیماری هایی مانند سرماخوردگی و آنفولانزا مراجعات اهداکنندگان را کاهش می داد و این مشکل امسال با وجود شیوع کرونا تشدید شده است. وی با بیان اینکه ۴۰ درصد مصرف خون کرمان برای بیماران تالاسمی مصرف می شود تصریح کرد: آمار بیماران مبتلا به تالاسمی در کرمان نسبت به آمار کشوری بالاتر است و مصرف خون برای بیماران مبتلا به تالاسمی حیاتی است و هر ماه باید یک تا دو واحد خون تزریق کنند. مدیرکل انتقال خون استان کرمان اظهار داشت: همچنین مواردی مانند انجام جراحی، بیماری های زنان و زایمان و رخداد تصادفات موجب افزایش مصرف خون و فراورده های خونی می شود. این مسئول تاکید کرد: از مردم کرمان تقاضا داریم به کمک بیماران و نیازمندان به خون بشتابند و با مراجعه به پایگاه های انتقال خون در سراسر استان ما را در خدمت رسانی یاری کنند. میرزایی با بیان اینکه هر ساله بالغ بر ۷۰ هزار واحد خون گیری انجام می شود اذعان کرد: بیش از ۶۰ درصد این واحدها توسط اهدا کنندگان مستمر اهدا می شود که امیدواریم اهدا کنندگان مستمر به این کار خود ادامه دهند. به گفته وی، با مراجعه سالی حداقل ۲ بار به مراکز انتقال خون دیگر شاهد کمبود ذخایر خون در استان کرمان نخواهیم بود. برچسب‌ها خبرگزاری جمهوری اسلامی سازمان انتقال خون ايران کرمان
روح الله میرزایی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با اشاره به کاهش مراجعات اهدا کنندگان خون به پایگاه ها به دلیل شیوع بیماری کرونا افزود: هر ساله در فصل سرد سال بیماری هایی همانند سرماخوردگی و آنفولانزا مراجعات اهداکنندگان را کاهش می داد و این مشکل امسال با وجود شیوع کرونا تشدید شده است. وی با بیان اینکه ۴۰ درصد مصرف خون کرمان برای بیماران تالاسمی مصرف می شود بیان کرد: آمار بیماران مبتلا به تالاسمی در کرمان نسبت به آمار کشوری بالاتر است. وی ادامه داد: مصرف خون برای بیماران مبتلا به تالاسمی حیاتی است و هر ماه باید یک تا دو واحد خون تزریق کنند. مدیرکل انتقال خون استان کرمان اظهار داشت: همچنین مواردی مانند انجام جراحی، بیماری های زنان و زایمان و رخداد تصادفات موجب افزایش مصرف خون و فراورده های خونی می شود. این مسئول تاکید کرد: از مردم کرمان تقاضا داریم به کمک بیماران و نیازمندان به خون بشتابند و با مراجعه به پایگاه های انتقال خون در سراسر استان ما را در خدمت رسانی یاری کنند. میرزایی با بیان اینکه هر ساله بالغ بر ۷۰ هزار واحد خون گیری انجام می شود اذعان کرد: بیش از ۶۰ درصد این واحدها توسط اهدا کنندگان مستمر اهدا می شود که امیدواریم اهدا کنندگان مستمر به این کار خود ادامه دهند. به گفته ی وی، با مراجعه سالی حداقل ۲ بار به مراکز انتقال خون دیگر شاهد کمبود ذخایر خون در استان نخواهیم بود. برچسب‌ها خبرگزاری جمهوری اسلامی کرمان ایرنا سازمان انتقال خون ایران
دکتر قاسم میری علی آباد معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبولهای قرمز خون، فرد دچار کم خونی می‌شود، اظهارداشت: هم‌اینک تنها یک مرکز تخصصی تشخیص قبل از تولد تالاسمی در سیستان و بلوچستان در بیمارستان حضرت علی اصغر(ع) زاهدان فعال است. او ادامه داد: زوج‌های جوان قبل از ازدواج و قبل از بارداری براحتی می‌توانند از ابتلای خود به بیماری تالاسمی مینور مطلع شوند و در صورت بارداری حتما در هفته‌های اول بارداری به این مرکز مراجعه کنند. معاون درمان دانشگاه...
کمک به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه کمکی که بتواند منجر به حیات بیماران شود. برخی بیماران که نیازمند دریافت خون هستند، تمایل دارند به نوعی اهداکننده نیز باشند و جان انسانی را نجات دهند، مثل تالاسمی‌ها، آیا این گروه از بیماران می‌توانند خون اهدا کنند؟ اهدای خون نجات دهنده جان بیماران نیازمند به خون است زیرا هر واحد خون جان سه بیمار را نجات می دهد به همین دلیل بسیاری از افراد در اقشار مختلف تمایل دارند در این کار انسان دوستانه مشارکت کنند حتی در این بین افرادی هستند که نیازمند به دریافت خون بوده اما با وجود این تمایل دارند جزء اهدا کنندگان خون نیز باشند. تالاسمی جزء بیماری هایی است که با توجه...
سیاوش پرندوش روز چهارشنبه در حاشیه بازدید از پایگاه انتقال خون ایرانشهر در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت: متاسفانه آمار اهدای خون در سیستان و بلوچستان پایین است بطوریکه کمبود خون مردم این استان را از تهران، مشهد و بندرعباس جبران می‌کنیم. وی با تاکید بر آزمایش قبل از ازدواج گفت: یکی از علل آمار بالای بیماران تالاسمی در سیستان و بلوچستان ازدواج‌های فامیلی و ازدواج ۲ نفری که از لحاظ ژنتیکی مشکل دارند با هم است. مشاور مدیرعامل سازمان انتقال خون کشور گفت: با توجه به نیاز بالای خون در سیستان و بلوچستان انتظار می‌رود مردم استان با اهدای خون خود کمبود فرآورده‌های خونی منطقه را جبران کنند. وی اظهارداشت: هر انسانی که شرایط روحی و روانی و جسمی سالم دارد...
هر سال با فرا رسيدن روز جهاني تالاسمي در سراسر جهان با هدف توجه بيشتر مسئولان و مردم به اين بيماري گرامي داشته مي‌شود اين در حالي است كه فراهم آمدن امكانات درماني مطابق با استاندارد‌هاي جهاني و دستيابي به خون سالم و كافي براي همه بيماران تالاسمي و عدم تولد اين بيمار در كشور از اهداف عمده‌اي است كه همه افراد و سازمان‌هاي درگير به آنها مي‌انديشند و براي دستيابي به آن تلاش مي‌كنند. ناطقان: متأسفانه در حال حاضر بيماران تالاسمي با مشكلات زيادي مانند كمبود دارو، هزينه سرسام آور بيماري، عدم همكاري بيمه‌ها، بيكاري و... روبرو هستند. بيماران تالاسمي در صورت عدم دسترسي به دارو بايد درد‌هاي طاقت فرسايي را تحمل كنند و براي تسكين درد‌هايشان بايد از...
محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلولهای خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به طور دایم تغییر می‌دهند. به گزارش روز دوشنبه از پایگاه خبری ساینس، در این تحقیقات حداقل ۱۰ بیمار مبتلا به کم خونی داسی شکل و تالاسمی با استفاده از این شیوه جدید تحت درمان قرار گرفتند و چندین ماه است که بدون نیاز به روش‌های درمانی متداول از قبیل انتقال خون مستمر و بدون تحمل درد به زندگی خود ادامه می‌دهند. در دوران جنینی نوع خاصی از هموگلوبین تولید می‌شود که پس از تولد و شروع تنفس نوزاد، این هموگلوبین در اثر تغییر یک ژن با هموگلوبین‌های...
به گزارش خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، صمیمی مقدم مسئول اجرایی بانک خون بند ناف در زنجان گفت: تسهیلاتی به صورت قرض الحسنه به خانواده‌هایی که در آستانه تولد نوزاد خود قصد ذخیره سلولهای بنیادی فرزندشان را داشته باشند تعلق می‌گیرد.او ادامه داد: همچنین برای حمایت از متقاضیان پروسه ذخیره سازی با شرایط تقسیطی صورت می‌گیرد.صمیمی افزود: تاکنون بیش از هزار مورد خون بند ناف نوزادان زنجانی در بانک خون ذخیره سازی شده است.او در ادامه تشریح کرد: با پیوند ذخیره خون بند ناف، ۵ زنجانی مبتلا به تالاسمی و سرطان خون به بهبودی کامل دست یافتند.خون بند ناف می‌تواند برای درمان ۸۰ نوع بیماری لاعلاج مانند انواع سرطان‌های خون، تالاسمی، بیماریهای نقص سیستم ایمنی، بیماری با منشا عصبی مثل فلج...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از رشت، پایگاه اطلاع‌رسانی دانشگاه علوم پزشکی گیلان (وب دا) اعلام کرد: فیروز سرودی، معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی گیلان گفت: داروهای مرتبط با بیماریهای MS، تالاسمی و پیوندی صرفا در ۸ داروخانه توزیع کننده داروهای خاص در این استان توزیع می‌شود. او به اسامی این داروخانه‌ها اشاره کرد و افزود: داروخانه هلال احمر، داروخانه آموزشی دانشکده داروسازی، داروخانه شبانه روزی گلسار، داروخانه دکتر کیایی، داروخانه دکتر دادرس، داروخانه دکتر کمالی، داروخانه آتیه و داروخانه دکتر باباپور لنگرود توزیع کننده داروی بیماریهای MS، تالاسمی و پیوندی در استان هستند. بیشتر بخوانید توزیع انسولین در ۳۴ داروخانه منتخب گیلان + اسامی بازدید از داروخانه‌های رشت بازرسی مستمر از داروخانه‌های گیلان و برخورد شدید با...
آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد. به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد. بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه ميزان ازدواج‌هاي فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي...
ایسنا/قزوین تالاسمی نوعی بیماری خونی است که مبتلایان به آن می‌توانند مانند یک فرد عادی زندگی کنند، می‌توانند ازدواج کنند و فرزند سالمی داشته باشند یا شغل مناسب داشته باشند و در شغل موردنظرشان فعالیت کنند اما عدم شناخت نسبت به این بیماری باعث شده که نگاه جامعه به این بیماران منفی باشد. خبرگزاری ایسنا در نشستی با تعدادی از اعضای هیئت‌مدیره انجمن حمایت از بیماران تالاسمی قزوین در خصوص مشکلات و مسائل این انجمن به بحث و گفتوگو پرداخت که در ادامه مشروح آن را می‌خوانید: عباس سیلتان مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی قزوین با اشاره به تاریخچه انجمن تالاسمی قزوین، اظهار کرد: انجمن تالاسمی قزوین سه سال است که به‌صورت رسمی به ثبت رسیده و ۱۰...
شهربانو مظاهری رئیس اداره بیماری های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی استان اصفهان در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان اظهارداشت: با وجود گسترش شیوع ویروس کرونا و خطر آن برای بیماران زمینه ای ، خوشبختانه از سوی وزارت بهداشت کشور بسته حمایتی ویژه ای برای خدمات دهی رایگان و توجه به مسئله بهداشت و درمان بیماران تالاسمی استان اصفهان ارائه شده است. او افزود: این خدمات در زمینه‌هایی همچون دارو، ویزیت‌های تخصصی، خدمات تصویر برداری و رادیولوژی، فیزیوتراپی، بینایی سنجی، شنوایی سنجی، لوازم فیلتر خون، لوازم آزمایشگاهی و توانبخشی مشروط به بخش‌های دولتی به ۷۰۰ بیمار تالاسمی استان اصفهان ارائه می‌شود.رئیس اداره بیماریهای معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی استان اصفهان تاکید کرد: احداث...
به گزارش ایرنا تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از ۲ کلمه «تالاس» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی» گفته می شود. تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه ها می شود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور...
ایسنا/سیستان و بلوچستان مدیرکل انتفال خون سیستان و بلوچستان گفت: سالیانه 80 نفر به بیماری تالاسمی در استان اضافه می شود. به گزارش ایسنا سهیلا خسروی افزود: 3200 بیمار مبتلا به تالاسمی در سیستان و بلوچستان وجود دارند. مدیرکل انتفال خون سیستان و بلوچستان گفت: تالاسمی در استان سیستان وبلوچستان بیشترین هزینه های درمانی را در برمی گیرد. خسروی اظهار کرد: هر بیمار تالاسمی سالیانه تا 350 میلیون ریال هزینه به بخش دولتی تحمیل می کند و همچنین سالیانه 70 هزار واحد خون معادل 60 درصد از کل توزیع خون در استان به بیماران تالاسمی اختصاص دارد. وی علت آمار بالای تالاسمی در استان را ازدواج های فامیلی، عدم رعایت مشاوره قبل از ازدواج و انجام ندادن آزمایش ژنتیک...
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی استان قزوین گفت: امروز مهمترین مشکل بیماران اقتصاد و معیشت است به این دلیل که به آنها برای اشتغال اعتماد نمی‌شود و همچنین هزینه‌های درمان و تأمین دارو است. رضا چگینی عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی استان قزوین، در گفت و گو با خبرگزاری فارس در قزوین، عنوان کرد: بیماران تالاسمی امروز بیش از هر موضوع دیگری دچار مشکلات اجتماعی هستند به این معنا که دولت و صداوسیما در گذشته این بیماری را ترسناک معرفی کرده‌اند و امروز افراد مبتلا به این بیماری برای یافتن شغل مناسب و حتی تشکیل زندگی دچار مشکل شده‌اند. وی با اشاره به اینکه ممکن است امروز مردم تلقی درستی از بیماری تالاسمی نداشته باشند، اظهار کرد: اگر از...
رئیس هیأت مدیره انجمن حمایت از بیماران تالاسمی مازندران گفت این روزها بیماران تالاسمی با مشکلات و مسائل متعددی مواجه هستند از کمبود وسایل ضدعفونی و ماسک گرفته تا کمبودهای دارویی و کمبود گروه خونی منفی. به گزارش خبرگزاری فارس از مازندران، این روزها که شرایط کرونایی است که همه فکرها را به نوعی درگیر خود کرده در این میان رنج بیماران خاص چندین برابر است؛ بیمارانی که به‌دلیل مشکل بیماری و جلوگیری از تشدید و عوارض باید تحت درمان باشند و همین حضورشان برای درمان را در برخی موارد دچار وقفه کرده و همین موضوع در نوع خود عوارض جبران‌ناپذیری به همراه دارد. در گذشته قبل از اینکه پای کرونا به جامعه باز شود مراکز درمانی و بیمارستان‌ها...
به گزارش خبرنگار ایرنا ، تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات خونی است که به صورت ژنتیکی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود. تالاسمی ها اگر از نوع ماژور (شدید ) باشند ، نیازمند تزریق خون هستند. بیمار تالاسمی ماژور به صورت مادرزادی قادر به تولید گلبولهای قرمز نیست و برای تامین آن نیاز به تزریق مستمر چندین واحد خون در ماه دارد و از سوی دیگر با دریافت خون، آهن خون این افراد افزایش می یابد. برای کنترل و دفع آهن خون نیز باید از داروهای آهن زدا به صورت مداوم استفاده کنند و در غیر این صورت وجود آهن زیادی در خون موجب وارد شدن آسیب به اعضای حیاتی همچون کبد، کلیه ها ، قلب، ریه و حتی کاهش قدرت شنوایی...
یک بیمار تالاسمی گفت: اشتغال بزرگترین دغدغه افراد تالاسمی است و حمایت‌ها پاسخگو نیست؛ باتوجه به شیوع کرونا همسرم چهار ماه است که بیکار بوده و ما از حداقل امکانات هم برخوردار نیستیم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از صبح قزوین؛ کرونا قشرهای مختلفی را تحت تاثیر قرار داد اما در این بین برخی اقشار بنا به شرایط ویژه‌ای که دارند، بیشترین آسیب را متحمل شدند که همچنان هم ادامه دارد چراکه هنوز این ویروس منحوس از کشور رخت نبسته است. برخی افراد در جامعه بنا بر مشکلات جسمی و بیماری که دارند، سبک زندگی متفاوت‌تری را نسبت به سایر افراد عادی دارند و طبیعتا در شرایط بحرانی نیازمند حمایت‌های ویژه هستند تا بتوانند به زندگی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، جعفر مردانی، معاون سیاسی، امنیتی و اجتماعی استاندار چهارمحال و بختیاری، در نشست پیگیری مشکلات بیماران خاص این استان افزود: رسیدگی به بسیاری از امور مربوط به بیماران خاص نظیر تعداد بیماران، میزان داروی مورد نیاز، تسهیلات اشتغالزایی و رفع مسائل و مشکلات این قشر در گرو تکمیل این بانک اطلاعاتی است که می‌طلبد در تکمیل آن تسریع شود. وی، کمبود دارو و پزشک را از مهمترین مشکلات بیماران خاص استان اعلام کرد و گفت: رفع این مشکلات نیازمند تعامل و هم‌افزایی دانشگاه علوم پزشکی، سازمان‌های مردمنهاد و خیرین است. مردانی تصریح کرد: بیماران دارای سه ویژگی مشترک دردمندی، نیازمندی و آبرومندی هستند، باید مسئولان و دستگاه‌های مربوطه تمام تلاش...
جعفر مردانی روز شنبه در نشست پیگیری مشکلات بیماران خاص این استان افزود: رسیدگی به بسیاری از امور مربوط به بیماران خاص نظیر تعداد بیماران، میزان داروی مورد نیاز، تسهیلات اشتغالزایی و رفع مسائل و مشکلات این قشر در گرو تکمیل این بانک اطلاعاتی است که می‌طلبد در تکمیل آن تسریع شود. وی، کمبود دارو و پزشک را از مهمترین مشکلات بیماران خاص استان اعلام کرد و گفت: رفع این مشکلات نیازمند تعامل و هم‌افزایی دانشگاه علوم پزشکی، سازمان‌های مردمنهاد و خیرین است. مردانی، با بیان اینکه بیماران دارای سه ویژگی مشترک دردمندی، نیازمندی و آبرومندی هستند، تصریح کرد: باید مسئولان و دستگاه‌های مربوطه تمام تلاش خود را به کار گیرند تا با حفظ آبرو و شان بیماران، نیاز آنها...
دکتر مهدی شهریاری فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان بیمارستان شهید آیت الله دستغیب و رئیس بخش خون کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز روز دوشنبه به برخی پرسش های بیماران تالاسمی در شرایط کرونا پاسخ داد و بیان داشت : تا این لحظه اطلاعات کمی درباره کرونا در بیماران تالاسمی ثبت شده است ، اما بیماران مبتلا به تالاسمی که به عوارض مزمن دیگری مانند نارسایی قلبی، افزایش فشارخون، بیماری های ریه و دیابت مبتلا هستند، احتمال دارد با خطر بیشتری نیز روبرو باشند. این متخصص خون و آنکولوژی کودکان تاکید کرد: اما بر اساس جدیدترین تحقیقات انجام گرفته در شمال ایتالیا، تعداد کمی از بیماران تالاسمی در این ناحیه به کرونا و آن هم به صورت خفیف تا متوسط مبتلا شدند....
عضو هیات علمی سازمان انتقال خون گفت: بیماران تالاسمی زیادی به کرونا مبتلا شدند که عوارض ملایمی داشتند و خوشبختانه مرگ‌های ثبت شده این بیماران در دوران کرونا خیلی کم بوده و براساس آماری که من دارم، این عدد زیر ۱۰ نفر است. به گزارش خبرگزاری برنا؛ آزیتا آذرکیوان، فوق تخصص بیماریهای خون و سرطان کودکان درباره نگرانی مطرح شده برخی از خانواده‌های دارای بیمار تالاسمی در سامانه 4030 وزارت بهداشت و ستاد اجرایی فرمان امام(ره) مبنی بر اینکه تزریق خون اهدایی به این بیماران می‌تواند موجب انتقل بیماری کرونا شود، افزود: کرونا دو نگرانی برای بیماران تالاسمی بوجود آورده است، یکی اینکه اهداکنندگان از ترس آلودگی مراکز اهدا و ابتلا به کرونا خیلی به آنها مراجعه نمی‌کنند و...
ایران اکونومیست-عضو هیات علمی سازمان انتقال خون گفت: بیماران تالاسمی زیادی به کرونا مبتلا شدند که عوارض ملایمی داشتند و خوشبختانه مرگ‌های ثبت شده این بیماران در دوران کرونا خیلی کم بوده و براساس آماری که من دارم، این عدد زیر ۱۰ نفر است. آزیتا آذرکیوان، فوق تخصص بیماریهای خون و سرطان کودکان درباره نگرانی مطرح شده برخی از خانواده‌های دارای بیمار تالاسمی در سامانه 4030 وزارت بهداشت و ستاد اجرایی فرمان امام(ره) مبنی بر اینکه تزریق خون اهدایی به این بیماران می‌تواند موجب انتقل بیماری کرونا شود، افزود: کرونا دو نگرانی برای بیماران تالاسمی بوجود آورده است، یکی اینکه اهداکنندگان از ترس آلودگی مراکز اهدا و ابتلا به کرونا خیلی به آنها مراجعه نمی‌کنند و دوم ترس خود...
همدان - رئیس مرکز بهداشت استان همدان با بیان اینکه غربالگری تالاسمی در استان همدان انجام می شود، گفت: همدان از استان‌های کم شیوع تالاسمی در کشور است. به گزارش قدس آنلاین به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان، منوچهر کرمی رئیس مرکز بهداشت استان همدان با بیان اینکه تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبولهای قرمز خون پدید می‌آید، گفت: گلبولهای قرمز حاوی هموگلوبین هستند که اکسیژن را از ریه‌ها به سایر بافت‌های بدن منتقل میکنند اما در بیماری تالاسمی، هموگلوبین به میزان لازم ساخته نمی‌شود در نتیجه اکسیژن کافی به بافت‌های بدن نمی‌رسد. کرمی با بیان اینکه این بیماری تقریباً در همه نژادها دیده می‌شود ولی شیوع...
تمرینات تیم‌های ورزشی از اول خرداد با رعایت پروتکل های بهداشتی مجاز است. به گزارش خبرگزاری فارس و به نقل از رسانه باشگاه پرسپولیس، پیرو مصوبات ستاد ملی مقابله با کرونا، تمرینات تیم‌های ورزشی با تماس بدنی کم از اول خردادماه با رعایت پروتکل های بهداشتی و با تشخیص و نظارت فدراسیون پزشکی ورزشی مجاز است. در این زمینه گفتنی است به احتمال فراوان زمان آغاز تمرینات تیم فوتبال پرسپولیس هم از اول خرداد ماه خواهد بود؛ هر چند که تاریخ دقیق آغاز تمرینات هنوز به بازیکنان اعلام نشده است. در ایام تعطیلی فوتبال به دلیل شیوع ویروس کرونا، مدافع پرسپولیس در اقدامی خداپسندانه به عنوان سفیر بیماران تالاسمی انتخاب شد.مهدی شیری با حکم مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران و...
تالاسمی نوعی بیماری خونی ارثی است که در آن تعداد گلبولهای قرمز و هموگلوبین خون به کمتر از حد مورد نیاز کاهش می‌یابد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، این اختلال خونی در افرادی ایجاد می‌شود که بدن آنها پروتئینی به نام هموگلوبین را که بخش مهمی از گلبولهای قرمز خون است، به اندازه کافی نمی‌سازد. هنگامی‌که هموگلوبین کافی وجود نداشته باشد، گلبولهای قرمز خون به درستی عمل نمی‌کنند و طول عمر کوتاه‌تری خواهند داشت؛ بنابراین تعداد گلبولهای قرمز سالم موجود در خون کاهش می‌یابد. افراد مبتلا به تالاسمی خفیف، ممکن است نیازی به درمان نداشته باشند. اما انواع شدیدتر بیماری معمولاً نیاز به انتقال منظم خون دارند. بیماری تالاسمی باعث کم‌خونی و در نتیجه خستگی بدن می‌شود، اما راهکارهایی...
جاسم زارعی روز یکشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی به رسانه ها اعلام کرد: تالاسمی یک بیماری ارثی است که به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین به وجود می‌آید و اگر والدین هر دو دارای ژن معیوب باشند بیماری به‌صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر یکی از والدین فقط ژن معیوب داشته باشد به‌صورت خفیف یعنی مینور (Minor) در فرزندان آنها ظاهر می‌شود. وی با اشاره به راه‌اندازی مرکز مشاوره قبل از ازدواج در شهرستان عسلویه افزود: به‌منظور پیشگیری از ایجاد بیماری ژنتیکی تالاسمی در نسل آینده، این آزمایش در فهرست آزمایش‌های پیش از ازدواج قرارگرفته است.و با تجهیز آزمایشگاه این شهرستان به دستگاه‌های لازم در سال ۹۷، مرکز مشاوره قبل از ازدواج شهرستان عسلویه نیز راه‌اندازی شد. رئیس...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، حنان حاجی محمودی مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت در مورد بیماران تالاسمی افزود: سازمان بیمه سلامت ۲۰ قلم از داروهای بیماران تالاسمی را تحت پوشش قرار داده است و سالانه حدود ۵۱ میلیارد تومان برای این گروه از بیماران هزینه می‌شود. وی بیان کرد: فرانشیز خدمات درمانی که تعهد صد درصدی برای پرداخت ندارند از سوی وزارت بهداشت حمایت می‌شود، در نتیجه بیمار تالاسمی برای خدمات اساسی و ضروری خود هزینه‌ای پرداخت نمی‌کند. مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ادامه داد: در ایران حدود ۲۲ هزار بیمار تالاسمی ماژور، سیکل سل و اینترمدیا داریم که شناسایی شده‌اند. میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۴۰ سال رسیده و...
مدیر شبکه بهداشت ودرمان شهرستان دهاقان گفت:درطی۲۴سال گذشته مواردمبتلابه تالاسمی در این شهرستان ثبت نشده است. حشمت الله ثالثی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا با اشاره به اقدامات انجام گرفته در حوزه بیماریهای ژنتیکی، غربالگری در زمان قبل از ازدواج و شناسایی افراد با ژن معیوب در خانواده بیماران، اظهار کرد: فراخوان افراد در معرض خطر سرطان‌های ارثی و بیماریهای قلبی زودرس از مهر سال گذشته با حضور تیم توانمند و با تجربه شاغل در بخش قبلی تالاسمی صورت پذیرفته و آزمایش‌های مورد نیاز نیز انجام شده است. وی با بیان اینکه به دلیل عدم غربالگری در متقاضیان ازدواج قبل از سال ۱۳۷۵، تنها دومورد مبتلا به بیماری تالاسمی ثبت شده است، افزود: طی ۲۴ سال گذشته تا کنون به...
ایسنا/خراسان شمالی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی از شناسایی ۵۷ زوج مشکوک به تالاسمی در سال گذشته در این استان خبر داد و گفت: هفت هزار و ۱۷ زوج سال گذشته به مراکز بهداشتی برای ازدواج مراجعه کردند که تعداد ۵۷ زوج مشکوک شناسایی و در چرخه مراقبت بیماری تالاسمی قرار گرفتند. روح الله یزدانی در گفت و گو با ایسنا، اظهار کرد: در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آن ها خدمات درمانی دریافت می کنند. وی ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود. یزدانی با بیان...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، روح الله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت : در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آنها خدمات درمانی دریافت میکنند. او ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود. او با بیان اینکه برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به بیماران مبتلا به تالاسمی دائم خون تزریق می‌شود، خاطرنشان کرد: بدن نیز جهت جبران این کمبود فعالیت سیستم خون سازی خود را در استخوان‌های بلند مثل استخوان ران و همچنین استخوان‌های پهن مثل استخوان‌های سر و صورت...
دکتر پرویز قزلباش رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان زنجان به مناسبت روز جهانی تالاسمی (۱۹ اردیبهشت) طی پیامی این روز را بر زحمتکشان این عرصه تبریک گفت. به گزارش خبرگزاری برنا از استان زنجان؛ پیام تبریک رییس دانشگاه علوم پزشکی زنجان به مناسبت روز جهانی تالاسمی دکتر پرویز قزلباش به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با صدور پیامی این روز به تلاشگران این عرصه تبریک گفت. رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان زنجان به مناسبت روز جهانی تالاسمی (۱۹ اردیبهشت) طی پیامی این روز را بر زحمتکشان این عرصه تبریک گفت. متن پیام بدین شرح است: با سلام و تحیت هشتم ماه می میلادی مصادف با ۱۹ اردیبهشت ماه سال شمسی به نام...
به گزارش روز شنبه سازمان بیمه سلامت، حنان حاجی محمودی در مورد بیماران تالاسمی افزود: سازمان بیمه سلامت ۲۰ قلم از داروهای بیماران تالاسمی را تحت پوشش قرار داده و سالانه حدود ۵۱ میلیارد تومان برای این گروه از بیماران هزینه می‌شود. وی بیان کرد: فرانشیز خدمات درمانی که تعهد صد در صدی برای پرداخت ندارند از سوی وزارت بهداشت حمایت می‌شود، درنتیجه بیمار تالاسمی برای خدمات اساسی و ضروری خود هزینه‌ای پرداخت نمی‌کند. مدیرکل دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ادامه داد: در کشور ما حدود ۲۲ هزار بیمار تالاسمی ماژور، سیکل سل و اینترمدیا داریم که شناسایی شده‌اند. میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به ۴۰ سال رسیده و شیوع بیماری تالاسمی در کشور یکسان نیست. معمولا در...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، مریم خالد نژاد گفت: با توجه به اقداماتی که از سال ۷۶ انجام‌شده از سه سال پیش تاکنون نوزادی مبتلا به تالاسمی در البرز متولد نشده است. کارشناس ژنتیک معاونت بهداشتی علوم پزشکی البرز افزود: در البرز سه سال است که جنین ماژور متولد نشده و ادامه این روند مستلزم همکاری زوج‌ها و خانواده‌ها با کادر بهداشت و درمان است. خالدنژاد بیان کرد: زوجین باید غربالگری انجام دهند که اگر به تالاسمی مبتلا بودند وارد برنامه شوند، گفت: اگر جنینی به تالاسمی ماژور مبتلا بود می‌توانیم سقط قانونی انجام دهیم. او با اشاره به اینکه بیماری تالاسمی یک نوع کم‌خونی است که به دو صورت ماژور و مینور در جامعه دیده...
ایسنا/کردستان رئیس بیمارستان بعثت شهرستان سنندج گفت: تعداد بیماران تالاسمی در استان کردستان ۱۱۹ نفر است که از این تعداد ۳۵ نفر زیر ۲۰ سال سن و ۸۴ نفر بالای ۲۰سال هستند. برهان مراد ویسی امروز(۲۰ اردیبهشت) در گفتوگو با ایسنا، با اشاره به‌روز جهانی بیماران تالاسمی، اظهار کرد: درمان‌های جدیدی در سطح جهان وجود دارد که در تلاش هستیم این نوع درمان‌ها را در دسترس بیماران تالاسمی در استان قرار دهیم. وی با اشاره به اینکه ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر در کشور مبتلابه تالاسمی هستند که از این تعداد ۶ دهم درصد به استان کردستان اختصاص دارد، افزود: تعداد بیماران تالاسمی در کردستان ۱۱۹ نفر است که از این تعداد ۳۵ نفر زیر ۲۰ سال و ۸۴ نفر بالای...
هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است؛ در این مطلب به علت، علائم و انواع تالاسمی و مشکلاتی که برخی بیماران با آنها دست‌وپنجه نرم میکنند، پرداخته‌‌ایم. ۲۰ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۰۰:۲۹ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است؛ هدف از نامگذاری این روز، ارتقای آگاهی جوامع نسبت به این بیماری است. علت تالاسمی تالاسمی نوعی بیماری خونی ارثی است که بر توانایی بدن در تولید هموگلوبین و گلبولهای قرمز تأثیر می‌گذارد؛ هموگلوبین نوعی پروتئین است که در گلبولهای قرمز خون وجود دارد و اکسیژن را به سلولهای بدن منتقل میکند. در بیماران مبتلا...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، هشتم ماه می هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است. فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و دست‌یابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و جلوگیری از تولد مبتلایان جدید در کشور اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر در این بیماری به آنها می‌اندیشند و برای دست‌یابی به آن تلاش میکنند. تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم‌خونی شدید و با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. تالاسمی...
به گزارش خبرگزاری مهر، حسن ابوالقاسمی، افزود: متأسفانه در ایران سامانه دقیقی برای ثبت بیماری تالاسمی وجود ندارد و این موضوع، مشکلات زیادی برای شناسایی دقیق مبتلایان به بیماری تالاسمی به وجود آورده ولی با همین میزان از اطلاعات هم دریافته ایم که متوسط سن بیماران تالاسمی که در گذشته زیر ۲۰ سال بوده در حال حاضر به بالای ۳۰ سال رسیده است. وی گفت: ما در رابطه با تالاسمی دو وظیفه بر عهده داریم، یکی آنکه بیماران موجود را از بهترین درمان ممکن در دنیا بهره مند کنیم و دیگر اینکه از تولد موارد جدید تالاسمی پیشگیری کنیم. این دو وظیفه بر عهده کسانی است که در حیطه تالاسمی کار میکنند اعم از دولت، بنیادهای خیریه و متخصصان. این...
صفرزاده به مسائل و مشکلات مختلف بیماران تالاسمی در شهرستان اندیمشک اشاره کرد و گفت: مسئولان باید به مشکلات این بیماران توجه بیشتری داشته باشند و برای رفع دغدغه‌های آنها تلاش کنند. «علی صفرزاده» در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان در اندیمشک، با اشاره به اینکه هشتم می میلادی مصادف با ۱۹ اردیبهشت به‌نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده اظهار کرد: هدف از نامگذاری این روز، برای توجه بیشتر مسئولان و اقشار مختلف مردم به مسائل، مشکلات و موضوعات مربوط به تالاسمی است. مدیرعامل انجمن تالاسمی اندیمشک به نحوه ایجاد بیماری تالاسمی اشاره کرد و افزود: تالاسمی یک بیماری ارثی است که به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین به وجود می‌آید و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به...
ایسنا/اصفهان مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان گفت: کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور از 6 ماهگی تا دوسالگی دچار علائم کم خونی و دیگر علائم بیماری تالاسمی می‌شوند. علی صالحی در گفت و گو با ایسنا در تعریف بیماری تالاسمی، اظهار کرد: تالاسمی شایع ترین کم خونی ارثی در جهان است که شامل دو گروه آلفا و بتا است. وی افزود: در این بیماری اختلال در سنتز زنجیره های گلوبین و هموگلوبین وجود دارد و بر اساس نقص ژنی و در نتیجه نقض ساخت گلوبین، این بیماری به انواع ماژور و مینور تقسیم می شود. مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان در توضیح علت بروز انواع مختلف تالاسمی، گفت:...
به گزارش باشگاه خبرنگاران، هشتم ماه می هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است. فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و دست‌یابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و جلوگیری از تولد مبتلایان جدید در کشور اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر در این بیماری به آنها می‌اندیشند و برای دست‌یابی به آن تلاش میکنند. تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم‌خونی شدید و با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. تالاسمی یک...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: حدود ۶۰۰۰ بیمار خاص در استان سیستان و بلوچستان خدمات درمانی رایگان دریافت میکنند. ۱۸ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۱۶:۲۶ استانها سیستان و بلوچستان نظرات - اخبار استانها - سیدمحمد هاشمی شهری در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان اظهار داشت: 18 اردیبهشت‌ماه روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامیده شده که بیماران خاص شامل تالاسمی ماژور، هموفیلی و بیماریهای خونریزی دهنده ارثی، ام اس(MS)، بیماری پروانه‌ای(EB) ، متابولیک و اوتیسم است و بیماران صعب‌العلاج شامل سرطان‌ها، بیماران پیوندی و ... هستند.هنوز به مهار کرونا در قم نرسیده‌ایم / تداوم رفتار بیماری برای ماه‌های سرد سال می‌تواند دردسرساز باشدشیوع یک بیماری جدید و غیرواگیر در گیلان / 13 نفر به فاسیولا مبتلا...
عضو هیات علمی گروه خون و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی است، گفت : نخستین علائم در فرم شدید بیماری، در سنین دو الی سه ماهی کودک نمایان می شود. به گزارش خبرگزاری فارس از مشهد به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، فرهنگی با بیان اینکه رنگ پریدگی پیش رونده، اختلال در وزن گیری و بی قراری از جمله علائمی است که در سنین دو و سه ماهگی پس از تولد در فرم شدید بیماری تالاسمی مشاهده می شود، خاطرنشان کرد: چنانچه بیماری در زمان مناسبی تشخیص و درمان های مطلوبی نیز ارائه شود، بیمار کیفیت زندگی بهتری خواهد داشت و دچار عوارض ناشی از این بیماری نمی شود. فوق تخصص...
ایسنا/آذربایجان شرقی مبتلایان به تالاسمی هیچ نقشی در انتخاب این بیماری ندارند و به دلیل اینکه والدینشان ناقل ژن کم خونی هستند، با این بیماری متولد می‌شوند، هجدهم اردیبهشت ماه به عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. کم خونی از مهمترین علایم ابتلا به تالاسمی بوده و این بیماری بسته به شدت به سه نوع مینور، اینتر مدیا و ماژور دسته بندی می‌شود، اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است. مبتلایان به تالاسمی هم مانند دیگر بیماران با مشکلات متعددی که این بیماری برایشان ایجاد کرده است، دست و پنجه نرم میکنند و شاید روزی به نام این بیماران، فرصتی برای توجه به حل مشکلات این قشر باشد. به گفته عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی آذربایجان شرقی،...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، دکتر فرهنگی عضو هیات علمی گروه خون و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد به مناسبت "هشتم می‌روز جهانی تالاسمی" گفت: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین ناقل این بیماری به کودک منتقل می‌شود که نخستین علائم در فرم شدید بیماری، در سنین دو الی سه ماهی کودک نمایان می‌شود. طول عمر مناسب، با تشخیص به موقع تالاسمی او افزود: رنگ پریدگی پیش رونده، اختلال در وزن گیری و بیقراری از جمله علائمی است که در سنین دو و سه ماهگی پس از تولد در فرم شدید بیماری مشاهده می‌شود. عضو هیات علمی گروه خون و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: اگر بیماری در زمان مناسبی تشخیص...
ازدواج‌های فامیلی و عدم توجه به انجام آزمایشات قبل از ازدواج بزرگترین عامل اصلی بروز تالاسمی در حوزه دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر بویژه شهرستان‌های چابهار، نیکشهر و کنارک است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، 18 اردیبهشت را روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامیده‌اند. بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود در واقع این بیماری‌ها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر این بیماری ها را خواهد داشت. تالاسمی یک نوع بیماری ارثی خونی است جزو بیماریهای صعب العلاج دسته‌بندی میکنند که از والدین به فرزندان منتقل و باعث کم خونی در...
در تقویم ایرانی ۱۸ اردیبهشت به عنوان روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامگذاری شده است. به گزارش ایمنا بیماریهای خاص و صعب‌العلاج در گروه بیماری‌هایی قرار می‌گیرند که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارند زیرا کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماری‌ها و پرداخت هزینه‌های بالا موجب می‌شود که گاهی این بیماران از درمان منصرف شوند. درواقع این بیماری‌ها هزینه‌های سنگین اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل میکنند که از طریق پوشش بیمه‌ای تا حد زیادی از سنگینی بار آنها کاسته می‌شود. تاریخچه روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج بنیاد امور بیماریهای خاص به‌عنوان یک نهاد مردمی و غیردولتی، فعالیت خود را از ۱۸ اردیبهشت سال ۱۳۷۵ به‌منظور ساماندهی و ارتقای وضعیت بیماریهای...
یک فوق تخصص خون و آنکولوژی میزان شیوع تالاسمی در استان کرمانشاه از حد متوسط کشور پایین‌تر اعلام کرد و گفت: سال‌هاست که تولد نوزاد تالاسمی شدید و متوسط در استان گزارش نشده است. رضا اکرمی‌پور امروز در گفتوگو با خبرنگار فارس در کرمانشاه با یادآوری هیجدهم اردیبهشت و روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص در تعریف واژه تالاسمی، اظهار داشت: تالاس و می یک کلمه یونانی است؛ می به معنی خون و تالاس به معنی دریاچه و دریا است، این بیماری در گذشته بیشتر در مناطق مالاریاخیز و قسمت‌های از مدینترانه و جاهایی که آب فراوان وجود داشته شیوع پیدا می‌کرد. وی با بیان اینکه تالاسمی شایع‌ترین بیماری ارثی در جهان است، گفت: این بیماری با انواع الفا...
عاطفه پندار؛ مسئول مرکز تالاسمی ایرانشهر با اشاره به کمبود تخت در این بخش برای بیماران، گفت: ویروس منحوس کرونا باعث کاهش اهدا خون در شهرستان ایرانشهر شده به نحوی که جان ۶۷۱ بیمار تالاسمی را به خطر انداخته است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، تالاسمی یکی از بیماری های ارثی است که بدن بیمار نمی‌تواند به میزان کافی هموگلوبین تولید کند و در نتیجه نیاز شدید و دایمی به تزریق خون دارد. زندگی یک بیمار تالاسمی تنها به تزریق خون بستگی دارد و تک تک افراد جامعه با اهدا خون خود می‌توانند کمک بسیار بزرگی برای ادامه حیات آنان ارائه دهند. بیماری تالاسمی فقط پیشگیری دارد و درمان آن...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، مدیر روابط عمومی انجمن MS و مدیرعامل انجمن تالاسمی به مناسبت روز بیماری های خاص به تشریح وضعیت این بیماران پرداختند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ ۱۸ اردیبهشت (۸ مه) روز جهانی بیماریهای خاص،صعب العلاج و تالاسمی نامگذاری شده است. بیماری های خاص و صعب العلاج، دسته ای از بیماری ها هستند که درمان دائمی ندارند و برای درمان هم تحت شرایط ویژه ای هستند به این معنی که دارای سختی درمان، کمبود دارو، افزایش قیمت داروها و شیوع کم در جامعه هستند. این نوع بیماری ها تا آخر عمر همراه شخص مبتلا است. آزمایش های دوره ای منظم و فضای شغلی مناسب برای این نوع بیماران میسر نیست و بسیاری از آنها بعد از مبتلا...
خبرگزاری تسنیم آخرین اخبار منطقه کاشان را در قالب یک بسته خبری در اختیار مخاطبان قرار می‌دهد. ۱۷ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۱۸:۲۶ استانها کاشان نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کاشان، عباس ارغوانی ضمن اشاره به بروز پدیده شود وزش باد شدید و گرد و خاک در شهرستان کاشان اظهار داشت: براساس آخرین الگوهای هواشناسی، پیش‌بینی می‌شود امروز و فردا شاهد پدیده وزش باد شدید و خیرش گرد و خاک در منطقه کاشان و آران و بیدگل باشیم. رئیس اداره هواشناسی شهرستان کاشان ضمن تاکید بر پیش‌بینی تمهیدات لازم ویژه مقابله با حوادث و خسارات احتمالی ناشی از وزش باد افزود: امروز شرایط برای رخ داد رگبار و رعد و برق به صورت کاملا پراکنده...
به گزارش خبرگزاری مهر، سید امیر شیخ الاسلامی، با اشاره به اینکه کرونا ویروس خانواده گسترده‌ای دارد که سرماخوردگی‌های معمولی نیز در این دسته می گنجند اظهار کرد: گروهی از کرونا ویروس‌ها که منشأ حیوانی دارند، در دو دهه اخیر مشکلات جدی را برای بشر فراهم کرده‌اند، که ویروس سارس، مرس و ویروس کووید ۱۹ از همین خانواده اند. وی با اشاره به اینکه نتیجه آزمایشات گروهی از مبتلایان به کرونا گواه اختلال در گلبولهای سفید است، افزود: در این اختلالات درصدی از افراد دچار افزایش و مابقی دچار کاهش گلبول سفید می‌شوند. به گفته استادیار بیمارستان امام حسین (ع)، گروه‌های که دچار کاهش تعداد گلبولهای سفید می‌شوند، غالباً در گروه بیماران لنفوپنیا قرار دارند. فوق تخصص خون و آنکولوژی...
مبتلایان به تالاسمی و سایر بیماریهای خونی به اهدای خون ما وابسته است. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛در روزهای آلوده به ویروس کرونا، برخی بیماران و اقشار مختلف مردم به حمایت و همراهی ما نیازمند هستند، چراکه ادامه زندگی و بقاء بیمارانی از جمله؛ مبتلایان به تالاسمی و سایر بیماریهای خونی به اهدای خون ما وابسته است.
دکتر مهرنوش کوثریان مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی مازندران در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ، گفت: با توجه به کاهش اهدای خون، در بخش‌های تالاسمی مازندران با مشکل مواجه شدیم. او افزود: اکنون به فرد بیمار تالاسمی که نیاز به ۳ واحد خونی دارد، فقط یک واحد خون اهدا می‌شود و این کمبود ازدحام بیماران را در بخش‌های ما زیاد کرده است. دکتر کوثریان گفت: برای بیمارن تالاسمی هنگام ورود به بخش، ماسک و محلول ضدعفونی کننده ارائه می‌کنیم و متاسفانه دستگاه درجه حرارت دیجیتالی نداریم. مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی مازندران با بیان اینکه افراد در صورت داشتن علائمی مانند تب و سرفه به بخش اورژانس بیمارستان هدایت می‌شوند، افزود: افرادی هم...
تالاسمی که به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون گفته می‌شود، یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است. ناطقان: تالاسمی که یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نخواهند گرفت و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نهایت نوعی کم خونی در بدن به وجود می‌آید که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد.کم‌خونی همان تالاسمی است؟گاهی کم‌خونی و فقرآهن...
تالاسمی که یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. اخبار اجتماعی- هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نخواهند گرفت و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نهایت نوعی کم خونی در بدن به وجود می‌آید که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد. کم‌خونی همان تالاسمی است؟ گاهی کم‌خونی و فقرآهن با تالاسمی اشتباه گرفته می‌شود. اولین قدم برای شناختن این بیماری تعیین موتاسیون است. باید...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، تالاسمی که یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نخواهند گرفت و در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نهایت نوعی کم خونی در بدن به وجود می‌آید که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد. کم‌خونی همان تالاسمی است؟ گاهی کم‌خونی و فقرآهن با تالاسمی اشتباه گرفته می‌شود. اولین...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می‌دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه می‌شود. مهری فرشاد انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته‌های نخست بارداری را از راه‌های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می‌رسد و در برخی موارد با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته می‌شود. او تزریق مداوم خون را درمان اصلی مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و افزود : انجمن تالاسمی در خراسان شمالی فعال است و بیماران می‌توانند خدمات دندانپزشکی، دارویی، ترانسفوزیون خون، ویزیت پزشکان...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از اهواز، بیماریهای غیرواگیر که به بیماریهای مزمن نیز معروف هستند ، مسری نبوده و از فردی به فرد دیگر منتقل نمی‌شوند، اما در مدت طولانی در بدن باقی می مانند و به کندی نیز پیشرفت میکنند. عوامل زیادی در ایجاد این بیماری ها دخیل است ، امروزه نوع رژیم غذایی به سمتی رفته است که مصرف نامناسب مواد غذایی و تنقلات زمینه بروز بیماری‌ها و چاقی را بین شهروندان افرایش داده است که با استفاده از الگوی مصرف مواد غذایی موثر به افزایش سلامت خود کمک می‌کنیم. این روزها با تغییر در شیوه زندگی و ماشینی شدن کارهای روز مره، انسان ها کم کم از سلامت جسم و روح خود غافل می...
«قاسم جان‌بابائی» معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در گفتوگو با خبرنگار ایلنا در ارتباط با کمک پرستارانی که از آنها به ازای آموزش با وعده کار، پول دریافت شده بود، اما در نهایت بکار گرفته نشدند، گفت: بهیاران یا کمک‌پرستاران را جهاد دانشگاهی آموزش داد، در حالی که حساب و کتابی برای آموزش و بکارگیری آنها انجام نشده بود. جهاد دانشگاهی بدون توجه به نبود امکان استخدام آنها، این افراد را آموزش داد و ما مسئول این بهیاران بیکار نیستیم. جهاد دانشگاهی باید از سازمان امور استخدامی، ظرفیت استخدام وزارت بهداشت را استعلام می‌کرد و بعد آزمون خود را برگزار می‌کرد که این کار را نکرد. معاون درمان وزارت بهداشت در واکنش به مشکلات به وجود آمده...
فاطمه هاشمی رفسنجانی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در بجنورد اظهار داشت: همچنین ۲۰ هزار بیمار تالاسمی، ۳۴ هزار پیوند کلیه، ۳۲ هزار دیالیزی، هفت هزار هموفیلی، هفت هزار و ۵۰۰ ام اس و ۶۰۰ بیمار تلاسمی زیر پوشش بنیاد امور بیماری های خاص است که ازحمایت های این بنیاد برخوردار هستند. وی با اشاره به قرار گرفتن بیماری اوتیسم در ردیف بیماری های خاص از چند سال گذشته و ثبت ۶ هزار بیمار، افزود: هم اکنون آمار ثبت شده و دقیقی از این بیماران نداریم اما، گفته می شود یک درصد جامعه مبتلا به اوتیسم هستند. هاشمی رفسنجانی از برنامه های پیش روی این بنیاد را تدوین سند ملی بیماران خاص اعلام کرد و گفت: در این سند وظایف هر...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی وهموفیلی گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی"وی با اشاره به خدمات مراکز جامع بیماران خاص، افزود: این مراکز خدمات مختلفی را در حوزه دندانپزشکی، فیزیوتراپی و... ارائه می‌دهند و خدمات‌شان در حال توسعه نیز هست. به عنوان...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی" وی با اشاره به خدمات مراکز جامع بیماران خاص، افزود: این مراکز خدمات مختلفی را در حوزه دندانپزشکی، فیزیوتراپی و... ارائه می‌دهند و خدمات‌شان در حال توسعه نیز هست....
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت، خدمات جدیدی را که قرار است به هموفیلی‌ها و تالاسمی‌ها ارائه شود، تشریح کرد. به گزارش «تابناک»، دکتر راضیه حنطوش‌زاده در گفت‌گو با ایسنا، با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی" وی با اشاره به...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. او با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه...
یونس عرب پنجشنبه شب در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. وی با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه هستند که ایرانشهر با ۶۷۰ بیمار بالاترین تعداد بیماران تالاسمی، چابهار و کنارک...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمود حسین‌بر مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار اظهار داشت: همایش تالاسمی با حضور مسئولان استانی و کشوری حوزه بهداشت و درمان از امروز به مدت ۲ روز در این شهرستان آغاز شد. او افزود:هدف از برگزاری این همایش بازآموزی و به اشتراک قرار دادن آخرین دستاوردها در زمینه آموزش و پیشگیری از بیماری تالاسمی است. او ادامه داد: تالاسمی بیماری ژنتیکی است که در صورت ناقل بودن پدر یا مادر و یا هر دو به این بیماری به جنین منتقل می‌شود. مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار گفت: هم‌اینک بیش‌از ۵۰۰ بیمار تالاسمی در این شهرستان زندگی میکنند که از مردم نوعدوست انتظار است با اهدای مقداری از خون خود این...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی اوما فیلم، مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر با موضوع تالاسمی عصر روز گذشته ۲۳ آبان در مجموعه فرهنگی شهدای سرچشمه برگزار شد. در ابتدای این مراسم مهدی شادنوش رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت گفت: بیماری تالاسمی در استانی مثل گیلان بیشتر است اما با یک کار فرهنگی می‌شود از بروز موارد جدید جلوگیری کرد در کنار این، استان هایی داریم که اهالی آنها به توصیه ها توجه نمی کنند یا اطلاع رسانی به آنها ضعیف است به همین دلیل همچنان با بروز موارد جدید مواجه هستیم و این می تواند نگران کننده باشد. وی بیان کرد: نفوذ رسانه، دادن اطلاعات به افراد...
دکتر امیرعلی حمیدیه روز شنبه در مراسم افتتاحیه نخستین سمپوزیوم بین‌المللی ژنتیک پزشکی اظهار داشت: به طورمثال، سال هاست که برنامه غربالگری تالاسمی در کشور در حال انجام است، در ابتدای برنامه ما سالی ۷۵ هزار نوزاد تالاسمی در کشور داشتیم که این تعداد در سال ۱۳۹۷ به حدود ۲۰۰ نفر رسیده است. وی بیان داشت: چرا بعد بیش از ۲۰ سال از برنامه غربالگری تالاسمی، باید این تعداد نوزاد تالاسمی در کشور داشته باشیم. حمیدیه به وضعیت کشورهای تالاسمی خیز دنیا اشاره کرد و گفت: الان یازده سال است که در قبرس دیگر نوزاد تالاسمی به دنیا نمی‌آید و هشت سال است که در ایتالیا نیز اینطور است. ۲ سال پیش در یونان فقط ۴ مورد تولد نوزاد تالاسمی...
همایش پزشکی ورزشی ویژه بیماران خاص، با هدف ترویج فرهنگ ورزش کردن و با حضور مسئولان حوزه سلامت خوزستان در اهواز برگزار شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از اهواز، «کیامرث حاجی زاده» در همایش پزشکی هیئت ورزش بیماران خاص اظهار کرد: سایر هیئت ها دارای درآمد هستند ولی هیئت بیماران خاص نه تنها درآمد خاصی نداشته بلکه هزینه های بسیاری را برای ادامه کار تا به این جای داشته است. رئیس هیئت بیماران خاص خوزستان با بیان اینکه با این وجود تمام تلاش بر این بوده تا بهترین کیفیت خدمات و نیز بهترین نتیجه برای اعضای هیئت بیماران خاص حاصل شود افزود: پیوستگی و ادامه خدمات به هیئت ورزش بیماران خاص نباید وابسته به یک مدیر...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمد هاشمی شهری رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود. او رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه...
دکتر محمد هاشمی شهری روز دوشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود. وی رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه قرار داده به طوریکه از...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: طی سالهای اخیر کاهش ۷۰ درصدی میزان بروز تالاسمی در حوزه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان را شاهد بوده ایم. به گزارش ایسنا- دکتر سید محمد هاشمی شهری، افزود: در سال ۹۸ فقط یک نوزاد تالاسمی ماژور در حوزه تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان متولد شده است. وی اظهار کرد: از ابتدای ۹۷ تا کنون ۳۵ مورد جنین مبتلا به تالاسمی، به موقع مورد آزمایش و شناسایی قرار گرفتند که از این تعداد ۳۰ مورد سقط شده اند. وی بیان کرد: ۴۶ مورد بروز تالاسمی در سال ۹۰ به ۱۵ مورد در سال ۹۷ کاهش یافته واز ابتدای سال ۹۸ فقط یک مورد تولد نوزاد تالاسمی در حوزه دانشگاه گزارش شده است. شهری گفت:...
به گزارش خبرنگار ایلنا، تحریم‌ها اگر چه گفته شده شامل داروهای بیماران خاص نمی‌شود اما سختی واردات دارو در یک‌سال اخیر و فقر و نداری بیماران خاص استان، تهیه داروهای خارجی را برای آنها مشکل کرده است. در بین شهرستان‌های استان، ایرانشهر بیشترین بیماران تالاسمی را دارد که اغلب خانواده‌های آنها با فقر و بیکاری دست به گریبانند. به غیر از تهیه دارو ، کمبود تجهیزات بیمارستانی از جمله تخت و نداشتن جایی برای ماندن همراهان بیمار از دیگر مشکلات این قشر از افراد است. چرا داروی بیماران تالاسمی رایگان نیست؟ مریم زراعتی، اهل ایرانشهر و مبتلا به تالاسمی است. او گفت: برای تهیه داروی "دفترال" با مشکل روبرو هستیم. هربار که خون تزریق می‌کنیم اگر نتوانیم پس از تزریق...
راضیه حنطوش زاده در حاشیه اولین کنفرانس علمی مدیریت تالاسمی که با حضور بیماران شیرازی و دیگر شهرستان های فارس برگزار شد به خبرنگار مهر، گفت: گرچه برخی سازمان های بیمه گر برای خدمات دندان پزشکی بیماران تالاسمی تلاش نمی کنند، اما تلاش می کنیم بسته خدمتی را بدین منظور تامین اعتبار کنیم. وی در عین حال با وجود ۶۴ دانشکده پزشکی در کشور، اظهار کرد: با وجود این مراکز علمی انتظار نداریم همچنان بیماران تالاسمی بعضا ۳۰۰ کیلومتر برای درمان طی کنند تا بتوانند از خدمات درمانی مطلوب در مراکز استان ها بهره مند شوند. حنطوش زاده با بیان اینکه در ۸۵ مرکز درمانی تالاسمی خدمات ارایه می شود، افزود: بسته خدمتی ویژه تالاسمی برای کل این بیماران شامل خدماتی...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس بیماری های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت، پروفسور مهران کریمی، فوق تخصص و آنکولوژی کودکان و مدیر بیمارستان شهید آیت الله دستغیب شیراز حضور داشتند. در این همایش دو روزه ابتدا نماینده انجمن تالاسمی فارس با بیان اینکه ۲۰ سال از فعالیت انجمن تالاسمی استان می گذرد، گفت: تا وقتی که مردم خون خود را برای تزریق به بیماران تالاسمی اهدا می کنند، نمی توانیم...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس بیماری های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت، پروفسور مهران کریمی، فوق تخصص و آنکولوژی کودکان و مدیر بیمارستان شهید آیت الله دستغیب شیراز حضور داشتند. در این همایش دو روزه ابتدا نماینده انجمن تالاسمی فارس با بیان اینکه ۲۰ سال از فعالیت انجمن تالاسمی استان می گذرد، گفت: تا وقتی که مردم خون خود را برای تزریق به بیماران تالاسمی اهدا می کنند، نمی توانیم...
صراط: رضا پژومند سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس اظهار داشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکانپذیر شد. به گزارش خبرگزاری تسنیم وی گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین‌های حاصل...
با تلاش دو ساله متخصصان شیرازی، برای نخستین بار در کشور درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در این کلانشهر امکانپذیر شد. به گزارش ایسنا، رضا پژومند، سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس شنبه ۲۳ شهریور در جمع خبرنگاران با اشاره به درمان سرطان خون و بیماریهای خونی مانند تلاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران، گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است، بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. وی افزود: پس...
گروه استانها- سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: سرطان خون و بیماریهای خونی مانند تالاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران در شیراز در حال درمان است. ۲۳ شهريور ۱۳۹۸ - ۱۴:۴۶ استانها فارس نظرات - اخبار استانها - رضا پژومند در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در شیراز اظهار داشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکانپذیر شد. وی گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس اظهارداشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان پذیر شد. رضا پژومند اظهار داشت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس اظهارداشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان پذیر شد. رضا پژومند اظهار داشت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است و بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم میکنند. بیکاری، مشکلات مالی، هزینه های درمان و ... زندگی این مبتلایان را تحت‌تأثیر قرار داده است. این افراد به حمایت و توجه از سوی خانواده، جامعه و مسئولان نیاز دارند. وضعیت درمانی بیماران خاص بویژه بیماران تالاسمی در کشور این روزها چندان مساعد نیست و روند...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است و بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم میکنند. بیکاری، مشکلات مالی، هزینه های درمان و ... زندگی این مبتلایان را تحت‌تأثیر قرار داده است. این افراد به حمایت و توجه از سوی خانواده، جامعه و مسئولان نیاز دارند. وضعیت درمانی بیماران خاص بویژه بیماران تالاسمی در کشور این روزها چندان مساعد نیست و روند...
محمدمهران امینی‌فرد روز پنجشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این تعداد بیمار تالاسمی در شهرهای ایرانشهر، دلگان، نیکشهر، چابهار، سرباز، مهرستان، فنوج، کنارک، قصرقند و بمپور شناسایی شده اند. وی ادامه داد: سه مرکز جامع خدمات بیماران خاص در حوزه دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر در شهرهای ایرانشهر، نیکشهر و چابهار وجود دارد و بیمارستان ولایت سرباز نیز به تازگی به ارائه خدمات این حوزه می پردازد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایرانشهر تصریح کرد: در مراکز جامع بیماران خاص علاوه بر تزریق خون کار مراقبت‌های تکمیلی نیز صورت می‌گیرد. وی خاطر نشان کرد: حوزه دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر دارای بیشترین آمار بیماران تالاسمی در کشور است. امینی‌فرد یکی از دلایل عمده گسترش تالاسمی در منطقه را...
مدیر عامل انجمن بیماری تالاسمی خراسان رضوی گفت: تعداد ۸۵۶ نفر افراد مبتلا به تالاسمی در خراسان رضوی وجود دارند که نسبت به سالهای قبل کاهش یافته است. به گزارش قدس آنلاین، فاطمه پور رجب مدیر عامل انجمن بیماری تالاسمی خراسان رضوی گفت: تعداد ۸۵۶ نفر افراد مبتلا به تالاسمی در این استان وجود دارند که وجود آزمایش‌هایی قبل از ازدواج و نیز امکان سقط جنین آلوده به بیماری در ۴ هفته ابتدایی بارداری، سبب کاهش تعداد بیماران با تالاسمی ماژور در خراسان رضوی شده است. او ادامه داد: پدر و مادری که تالاسمی مینور هستند و یا مادرانی که سابقه تولد نوزاد ماژور را دارند، از خدمات مشاوره‌ای و نیز آزمایش آمینو سنتز بهره می‌برند تا از...
داروی تزریقی «دیسفرال» برای بیماران تالاسمی در سراسر جهان در حال حذف از فضای درمان است و با داروی خوراکی جایگزین می‌شود. خبرگزاری شبستان - شیراز در کشور ما تالاسمی، هموفیلی و دیالیز منحصرا با نام بیماریهای خاص شناخته می‌شوند و هزینه این بیماری‌ها به شکل رایگان در مراکز درمانی و تحت پوشش بنیاد امور بیماریهای خاص انجام می‌شود، بیماریهای سرطان، MS وEB نیز در گروه بیماریهای صعب العلاج قرار می‌گیرند که بنیاد بیماریهای خاص از این بیماران نیز حمایت کرده و خدمات درمانی، آموزش و... را به مبتلایان ارائه می‌دهد، در هموفیلی که شایع‌ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی است، بیمار دچار خونریزی‌های مکرر می‌شود و به دریافت فاکتور‌های انعقادی نیاز دارد و این بیماران همچنین دچار اختلالات...
متأسفانه در جدیدترین تصمیم وزارت بهداشت، داروی ایرانی «نانوجید» بیماران تالاسمی که پیش از این به صورت رایگان در اختیار این افراد قرار می گرفت، پولی شده و قیمت هر عدد قرص آن هم ۲ هزار و ۸۰۰ تومان تعیین شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خبرگزاری علم و فناوری تالاسمی، دردی که پایان ندارد؛ بیماری ژنتیکی است که دردمندانش از کم‌خونی شدید رنج می‌برند و این رنج تا آخر عمر همراهشان است. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید درد‌های طاقت فرسایی را تحمل کنند و برای تسکین درد‌هایشان باید از مسکن های اعتیادآوری همچون مورفین، مانن و پتیدین استفاده کنند که در دراز مدت باعث اعتیاد آنان می...
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت