2024-03-28@12:23:14 GMT
۱۷۷۳ نتیجه - (۰.۰۲۰ ثانیه)
جدیدترینهای «بیماری ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، برای رشد و تکامل انسان، قلب باید عملکرد طبیعی پمپاژ خون را فراهم کند تا متابولیسم بدن به خوبی انجام شود، اما اگر قدرت پمپاژ قلب کاهش یابد و مواد لازم نتواند در اختیار ارگانهای بدن قرار گیرد، به این حالت نارسایی قلبی گفته میشود. آناتومی و فیزیولوژی قلب دو حفره بالایی قلب که دهلیز نامیده میشود، خون حاوی اکسیژن را از ریهها و خون بدون اکسیژن را از سایر قسمتهای بدن دریافت میکند و آن را از طریق دریچههای میترال و تری کوسپید به دو حفره تحتانی که بطن نامیده میشود، پمپاژ میکند. سمت راست قلب، خون بدون اکسیژن را از بدن دریافت کرده و آن را به ریهها پمپاژ میکند و در...
مطالعات پیشین نشان داده بود که افراد مبتلا به فشار خون بالا در معرض خطر بالای بیماری قلبی هستند، اما مشخص نیست که این وضعیت چگونه بر وضعیت روانی افراد تأثیر می گذارد. تحقیقات گذشته به ارتباط احتمالی بین فشار خون بالا و اضطراب، افسردگی و روان رنجوری اشاره کرده است. باید در نظر داشت که روان رنجورخویی یک ویژگی شخصیتی است که در آن افراد به شدت از خود انتقاد می کنند و مستعد تجربه خشم، اضطراب، تحریک پذیری و بی ثباتی عاطفی هستند. در این مطالعه جدید، محققان از تکنیکی به نام تصادفی سازی مندلی استفاده کردند. این تکنیک شامل اندازه گیری شرایط ژنتیکی برای یک عامل خطر است. در این مورد، محققان به طور خاص فشار خون...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ مطالعات پیشین نشان داده بود که افراد مبتلا به فشار خون بالا در معرض خطر بالای بیماری قلبی هستند، اما مشخص نیست که این وضعیت چگونه بر وضعیت روانی افراد تأثیر میگذارد. تحقیقات گذشته به ارتباط احتمالی بین فشار خون بالا و اضطراب، افسردگی و روان رنجوری اشاره کرده است. باید در نظر داشت که روان رنجورخویی یک ویژگی شخصیتی است که در آن افراد به شدت از خود انتقاد میکنند و مستعد تجربه خشم، اضطراب، تحریک پذیری و بی ثباتی عاطفی هستند.در این مطالعه جدید، محققان از تکنیکی به نام تصادفی سازی مندلی استفاده کردند. این تکنیک شامل اندازه گیری شرایط ژنتیکی برای یک عامل خطر است. در این مورد، محققان به طور...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایشهای ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماریهای خاص در خانواده آنها وجود دارد. شهناز آقاخانی در گفتوگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: یکی از مهمترین مشکلهایی که در مراکز مشاوره ژنتیک وجود دارد عدم اطلاع افراد از تفاوت مشاوره و آزمایش ژنتیکی با یکدیگر است. همچنین همه زوجها برای بارداری نیاز به انجام مشاوره ژنتیک دارند. وی افزود: با انجام آزمایشهای ژنتیک درمان صورت نمیگیرد زیرا اغلب بیماریهای ژنتیکی درمان ندارند و هدف از انجام آزمایشهای ژنتیک تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماریهای خاص در خانواده آنها وجود دارد. این مسئول تصریح کرد: اغلب زوجهایی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ جهشهای (ژنتیکی) میتوانند خوب یا بد باشند. جهشها گاهی اوقات بقا و سازگاری یک ارگانیسم را افزایش میدهند و گاهی اوقات نیز به اندازهای زیانبار هستند که یک موجود زنده قادر به زنده ماندن یا تولید مثل نیست. یک تیم تحقیقاتی برنامه رایانهای ابداع کرده است که تاریخچه جهشهای زیانبار در ژنوم انسان را در طول تکامل ردیابی میکند. آنها دریافتند که برخی از مناطق ژنوم در برابر جهش آسیب پذیرتر هستند که نشان میدهد هر گونه جهش در آنجا ممکن است عواقب فاجعه بار یا کُشنده داشته باشد. نتایج این تحقیقات ممکن است به پزشکان در جستجوی علل بیماریهای ژنتیکی جدی کمک کند.بنا بر اعلام وبگاه «سای تک دیلی»، نام این برنامه رایانهای...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، تحقیقات جدید ارتباط قوی بین چهار جهش ژنتیکی و لوکوآنسفالوپاتی چند کانونی پیشرونده (PML) را تایید کرده است. این بیماری یک عفونت مغزی نادر اما اغلب کشنده است که مصرف ده ها نوع دارو می تواند آن را ایجاد کند. این تحقیق به پزشکان این امکان را می دهد تا بیمارانی را که بیشترین خطر ابتلا به لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش رونده را دارند بررسی کنند. نتایج این مطالعه نشان داد که در افرادی که داروهای محرک لکوانسفالوپاتی مصرف می کنند، داشتن یکی از چهار نوع جهش ژنتیکی، خطر ابتلا به این بیماری را به طور متوسط ۸.۷ برابر افزایش داده و یکی از انواع، خطر را ۳۳ برابر بالا می برد....
چرا انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج ضرورت دارد؟/ وجود۷ هزار معلول دستاورد بی توجهی به آزمایشات قبل ازدواج
در حالی شهرستان سراوان دارای هفت هزار معلول است که بخش عمده آن را معلولین شنوایی در بر می گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون؛ فرزندآوری در حالی یکی از مهمترین بخشهای زندگی زناشویی به شمار می رود که گاهاً در ازدواج های غیر فامیلی ریسک ابتلا به بیماری ژنتیکی در زوجین حدود ۲ الی ۳ درصد و در ازدواجهای فامیلی دو برابر بیشتر میشود، بنابراین آگاهی از ریسک تولد نوزاد مبتلا به بیماری بسیار مهم است. علاوه بر موارد فوق، فرزند آوری با بیماری های ژنتیکی همیشه یکی از مهمترین علل اختلافات یک خانواده و حتی طلاق است؛ مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج شرایطی را فراهم می کند تا زوجین با...
برای مثال، صرفا به این دلیل که فردی ممکن است استعداد ژنتیکی برای یک بیماری خاص داشته باشد، به این معنی نیست که لزوما بیمار خواهد شد. بیان ژنهای خاص را میتوان با مجموعهای از عوامل افزایش یا کاهش داد و دانشمندان چندین سال است که میدانند ورزش بهویژه میتواند باعث ایجاد انواع تغییرات اپیژنتیکی مفید در بدن انسان شود.یک مطالعه جذاب در سال ۲۰۱۴/ ۱۳۹۳ در مورد نحوه اثرگذاری ورزش بر بیان ژن، گروه کوچکی از داوطلبان را موظف به دوچرخهسواری با یک پا به مدت سه ماه کردند. در پایان دوره مطالعه، محققان با مطالعه عضله اسکلتی پای تمرینشده در مقایسه با پای بدون تمرین، تغییراتی را در حدود ۴۰۰۰ ژن مشاهده کردند.اما مطالعه جدیدی از محققان دانشگاه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فروزنده محجوبی در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما درباره پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی گفت: بسیاری از انواع بیماریهای ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولید مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماریهای ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولا در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران افزود: بیشتر بیماری ژنتیکی به اشتباه بیماریهای مادرزادی نام گذاری میشوند، در صورتی که مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماریها از عوامل ژنتیکی که بر روی کروموزومهای فرد قرار دارند، ایجاد و از پدر و مادر منتقل میشوند. مدیرعامل...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی به گفتگو پرداخت. بیشتر بخوانید: نابینایان و معلولان چطور میتوانند معلم شوند؟ کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماریهای ژنتیکی، به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز...
در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی به گفتگو پرداخت. کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماریهای ژنتیکی، به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماری ها، از عوامل ژنتیکی که بر روی...
متخصص ژنتیک راهکارهای جلوگیری از بروز معلولیت های مادرزادی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در برنامه شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی به گفتگو پرداخت. محجوبی در این برنامه اظهار کرد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماری های متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماری های ژنتیکی به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری می شوند، در صورتی که،...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، یک تیم بین المللی از دانشمندان به سرپرستی محققان درمانگاه گوش و چشم ماساچوست و بیمارستان کودکان بوستون، جهش ژنتیکی جدیدی را کشف کرده اند که ممکن است دلیل اصلی موارد شدید گلوکوم در دوران کودکی باشد، بیماری ویرانگری که می تواند قوه بینایی کودکان را تا ۳ سالگی از بین ببرد. محققان، از طریق فناوری توالی یابی ژنومی پیشرفته، جهشی را در ژن ترومبوسپوندین-1 (THBS1) در سه خانواده با سابقه گلوکوم دوران کودکی، که از نظر قومی و جغرافیایی، متفاوت بودند، پیدا کردند. سپس محققان یافته های خود را در مدل موشی که دارای جهش ژنتیکی بود تأیید کردند. گلوکوم دوران کودکی یا مادرزادی، یک بیماری نادر اما جدی...
در بزرگترین مطالعه آلزایمر در جهان، دو ژن جدید کشف شده است که میتواند به درمان این بیماری اسرارآمیز منجر شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آیای، پژوهشگران دو ژن جدید یافتهاند که خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در افراد افزایش میدهند. این اختلال، علت اصلی زوال عقل است و دارای وراثتپذیری تخمینی - عامل ژنتیکی که باعث تنوع در جمعیت میشود یا یک ویژگی ارثی - ۷۰ درصدی است. جزئیات پژوهش این گروه پژوهشی با مؤسسه تحقیقات دمانس(زوال عقل) دانشگاه کاردیف در بریتانیا برای کشف ژنهای جدید مرتبط با این اختلال مغزی که بر تفکر و رفتار تأثیر میگذارد و اغلب با از دست دادن حافظه شروع میشود، همکاری کرد. پژوهشگران از سراسر جهان، دادههایی...
در بازدید رییس انجمن بیماریشناسی گیاهی از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، بر همکاری و تعاملهای علمی، آموزشی و پژوهشی بین دو نهاد تأکید شد. به گزارش ایسنا، رییس انجمن بیماریشناسی گیاهی به همراه اعضای هیات مدیره این انجمن، از بانکهای زیستی، فعالیتها و طرحهای فناورانه در دست اجرای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی بازدید کردند. دکتر رضا آذربایجانی، سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران به تبیین اهداف و فعالیتهای مرکز پرداخت و گفت: در ماموریتی که از حدود ۱۴ سال قبل به عهده مرکز نهاده شده است، تلاش زیادی برای استاندارسازی روشها در چهار حوزه فعالیتی براساس الگوهای بینالمللی بیوبانکها انجام شده است. وی افزود: در کشور، بانک...
یک تحقیق جدید با بررسی جمعیت ۵ میلیون نفری با اصالت ژنتیکی متفاوت، ارتباط ژنتیک با قد افراد را مشخص کرده و میتواند به پزشکان در شناسایی بیماریهای پنهان مانع رشد اسکلتی یاری برساند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «سای تک دیلی»، این تحقیق جدید که به تازگی در نشریه «نیچر» منتشر شده است، بزرگترین مطالعه همخوانی سراسر ژنوم ( genome-wide association) است که تا کنون انجام شده و در آن از «دی ان ای» نزدیک به ۵ میلیون نفر از ۲۸۱ کشور استفاده شده است. این تحقیق یک شکاف مهم در آگاهی دانشمندان در مورد چگونگی تاثیر تفاوتهای ژنتیکی بر تفاوت های میزان قد و قامت افراد را پُر میکند. بیش از یک میلیون نفر...
درنشستی مشترک با متخصصین قلب وعروق بیمارستان شریعتی در موردبیماریهای قلبی و عروقی که اولین عامل مرگ ومیر درایران و دنیا می باشد، و راههای تشخیص زودرس بیماری های مزبور و کاهش مرگ و میر درایران بحث و تبادل نظر شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ از دیگر مباحث مطرح شده در این نشست، تعیین عوامل موثر در بیماری های قلبی ازجمله ژنتیکی، تغذیه ای وغیر ژننتیکی که سبب بروز بیماریها از جمله التهاب جداره عروق قلبی می شود و میتواند باعث ایجاد سرطان هم شود، صحبت شد. رییس پژوهشگاه ژنتیک درخصوص همکاری های مشترک گفت: باید کارمشترک بین پژوهشکده پزشکی این پژوهشگاه و بخش قلب وعروق بیمارستان شریعتی تعریف شود. وی افزود: دراین کار مشترک،...
درنشستی مشترک با متخصصین قلب وعروق بیمارستان شریعتی در موردبیماریهای قلبی و عروقی که اولین عامل مرگ ومیر درایران و دنیا میباشد، و راههای تشخیص زودرس بیماریهای مزبور وکاهش مرگ ومیر درایران بحث و تبادل نظر شد. از دیگر مباحث مطرح شده در این نشست، تعیین عوامل موثر در بیماریهای قلبی ازجمله ژنتیکی، تغذیهای وغیر ژننتیکی که سبب بروز بیماریها از جمله التهاب جداره عروق قلبی میشود و میتواند باعث ایجاد سرطان هم شود، صحبت شد. رییس پژوهشگاه ژنتیک درخصوص همکاریهای مشترک گفت: باید کارمشترک بین پژوهشکده پزشکی این پژوهشگاه و بخش قلب وعروق بیمارستان شریعتی تعریف شود. وی افزود: دراین کار مشترک، فعالیتهای مربوط به ژنتیک با پژوهشگاه وکارهای کلینیکال ازطرف بخش قلب وعروق آن بیمارستان انجام خواهدشد....
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، محققان بر اساس تحقیقات قبلی، دریافتند که از هر ۱۰ نفر مبتلا به سرطان آپاندیس، ۱ نفر حامل یک نوع ژنتیکی مرتبط با استعداد ابتلاء به سرطان است. «آندریانا هالوواتیج»، محقق ارشد از دانشگاه واندربیلت تنسی، گفت: «بر اساس این دادهها، ما میتوانیم مشاوره ژنتیک و آزمایش پانل چند ژنی ژنهای مستعد ابتلاء به سرطان را برای همه بیماران مبتلا به سرطان آپاندیس، صرفنظر از سن یا سابقه خانوادگی سرطان، توصیه کنیم.» در گذشته محققان فکر نمیکردند این سرطان که سالانه از هر یک میلیون نفر یک یا دو نفر را مبتلا میکند، ارثی باشد. این واقعیت که این سرطان، بیماری ای نادر است درک و مطالعه آن را سختتر کرده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از نیویورک تایمز، به نظر میرسد موز آن چیزی نیست که ما فکر میکنیم. یک مطالعه جدید نشان میدهد که موز اهلی از نظر ژنتیکی به انواعی وحشی میرسد که هنوز پیدا نشدهاند. انواع عجیب و غریب این میوه از جمله موزهای قرمز یا آبی، دانهدار یا بدون دانه از این واقعیت حکایت دارند که موز بسیار مرموزتر از تصور ماست. جولی ساردوس، گیاه شناس مرکز تحقیقات بین المللی بیوورسیتی معتقد است تنوع موز تا حدودی توسط محققان گذشته نادیده گرفته شده است. او و همکارانش ژنتیک صدها موز مختلف را تجزیه و تحلیل کردند و دریافتند که حداقل سه نوع ریشه برای موز وحشی وجود دارد که هنوز توسط گیاه شناسان کشف نشده است. نتایج این...
دو عضو هیئت علمی دانشگاه صنعتی شریف با همکاری پژوهشگران این دانشگاه موفق به ثبت اختراع خود با عنوان «کشف جهشها به صورت نوری در یک رشته دیانای» در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا «USPTO» شدند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، دکتر سمیه کوهی دانشیار دانشکده مهندسی کامپیوتر و دکتر زهرا کاوهوش دانشیار دانشکده مهندسی برق، با همکاری احسان ملکی دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد دانشکده مهندسی کامپیوتر و حسین باباشاه دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد دانشکده مهندسی برق، پس از 4 سال تلاش و پژوهش موفق شدند اختراع خود را در دفتر ثبت اختراعات و علائم تجاری آمریکا «USPTO» ثبت کنند. دستاوردهای این اختراع برای کشور شامل کاهش زمان تشخیص بیماریهای ژنتیکی مانند ناهنجاریهای جسمی و ناتوانیهای...
آفتابنیوز : به نقل از ارث، محققان دانشگاه کالیفرنیا برکلی دریافتند که پیری و محیط در تأثیرگذاری بر نمایههای بیان بسیاری از ژنهای ما که با افزایش سن، منجر به بیماریهایی مانند دیابت یا سرطان میشوند، بسیار مهمتر از تنوع ژنتیکی هستند. نتایج بررسیها نشان میدهد در واقع هر چه سن بالاتر میرود ژنتیک اهمیت کمتری دارد بنابراین، در حالی که ترکیب ژنتیکی فردی میتواند به پیشبینی بیان ژن در جوانی کمک کند، اما در پیشبینی اینکه کدام ژن با افزایش سن افزایش یا کاهش مییابد، اهمیت کمتری دارد. تقریباً همه بیماریهای رایج انسان مانند آلزایمر، سرطان، بیماری قلبی و دیابت، بیماریهای ناشی از پیری هستند و شیوع همه این بیماریها با افزایش سن، بیشتر میشوند. آنچه مطالعه ما نشان...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس آیلا بشیر اهل شهر اتاوای ایالت انتاریوی کانادا که اکنون ۱۶ ماهه است و نخستین کودکی است که در مرحله جنینی برای «بیماری پمپه» (Pompe Disease) درمان شده است که یک بیماری وراثتی و اغلب مرگبار است که در آن بدن یا به طور کلی نمیتواند یک پروتئین حیاتی را بسازد یا مقدار کافی از آن را تولید نمیکند. اکنون او دختر فعال و خوشحالی است که به گفته پدرش، زاهد بشیر و مادرش صبیه قریشی شاخصهای رشدیاش را به درستی پیموده است. بشیر گفت: «او یک بچه یک سال و نیمه کوچولوی معمولی نوپا است که باید مرتب مراقبش باشیم.» این زوج قبلا دو دخترشان زهرای دو و نیم ساله و...
آفتابنیوز : هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه دادههای ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. دادهها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظتهای بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری مزمن...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه دادههای ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. دادهها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظتهای بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر...
هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه داده های ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. داده ها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظت های بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری...
یک نوروفیزیولوژیست با بیان اینکه هرچه پیرتر میشویم تاثیر ژنتیک برای بیان ژنها کمتر میشود، گفت: ژنهایی که در دوره جوانی فعال میشود تحت تاثیر محدودیتهای بیشتری از نظر تکاملی است، چرا که برای اطمینان از بقا و تولیدمثل اثر حیاتی دارد. میرشهرام صفری در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، در خصوص سن و ژنتیک در پیری و کهنسالی، اظهار کرد: بر اساس مطالعات اخیر، سن به خودی خود نقش بیشتری نسبت به ژنتیک در بیان ژنها و قرار گرفتن در معرض بیماریهای خاص هنگام کهنسالی دارد. وی ادامه داد: در یک مطالعه که به بررسی اثر نسبی ژنتیک، کهنسالی و محیط زندگی روی چگونگی بیان ۲۰ هزار ژن انسان پرداخته شده بود، محققان دریافتند که کهنسالی و محیط از تفاوتهای...
به گزارش خبرنگار ایرنا صادق خلیلیان روز چهارشنبه در نشست با مدیرعامل سازمان بیمه ایران ، ریس دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز ، مدیر و معاون اداره کل بیمه سلامت خوزستان افزود:یکی از اقدام های ما ، فرهنگ سازی برای پیشگیری از ازدواج فامیلی و کاهش بیماران خاص از طریق رسانهها و فضای مجازی است ولی بیمه سلامت نیز باید تمهید لازم را برای پوشش هزینه آزمایش های ژنتیکی انجام دهد. وی گفت: توسعه مشاوره ژنتیکی و افزایش آگاهی عمومی در کنار پوشش هزینه آن می تواند از بسیاری بیماری ها خاص پیشگیری کند. استاندار خوزستان با تاکید بر اینکه پیشگیری مقدم بر درمان است و هزینه آن بسیار کمتر از درمان است افزود: به تناسبی که بیمه سلامت...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، این مطالعه، بزرگترین مطالعه ارتباط ژنومی است که از DNA بیش از ۵ میلیون نفر از ۲۸۱ مطالعه استفاده میکند. ۱۲۱۱۱ گونه، که در اطراف بخشهایی از ژنوم مرتبط با رشد اسکلتی جمع شدهاند، یک پیشبینیکننده ژنتیکی قدرتمند برای قد ارائه میکنند. گونههای شناسایی شده ۴۰ درصد از تغییرات قد را برای افراد با اصل و نسب اروپایی و حدود ۱۰ تا ۲۰ درصد را برای افراد غیر اروپایی توضیح میدهد. قد بزرگسالان عمدتاً با اطلاعات رمزگذاری شده در DNA تعیین میشود، کودکان دارای والدین قدبلند معمولاً قد بلندتر هستند و دارای والدین کوتاه قد کوتاهتر هستند، اما این برآوردها کامل نیستند. پیش از این، بزرگترین مطالعه ارتباط ژنومی که به...
پس از آزادسازی پشههای نر اصلاح شده ژنتیکی در شهری در کشور برزیل، تعداد پشههای حامل بیماری حدود ۹۶ درصد کاهش یافت. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «وبامدی» (به نقل از نیوساینتیست)، شرکت بیوتک انگلیسی «اکسیتک» (Oxitec) همچنین این پشههای نر را در مناطق دیگری از جهان برای کنترل بیماریهایی مانند «دنگ»، «مالاریا» و «زیکا» رهاسازی میکند. این پشههای نر که انسانها را نیش نمیزنند بطور ژنتیکی اصلاح شدهاند تا یک ژن را بچههای ماده منتقل سازند؛ این ژن موجب میشود که پشههای ماده پیش از تولیدمثل و انتقال بیماری بمیرند. بنا به گزارش نیوسانتیست، این آزمایش جدید در شهر «ایندیاتوبا» در ایالت سائوپولو برزیل انجام شده است و طی آن صدها پشه نر از ماه...
خبرگزاری آریا-یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژنهای ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماریها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، محققان در تحلیلی از پروفایلهای متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوتهای عجیبی در میان گروههای قومی رسیدند که این مساله میتواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگریهای ژنتیکی سنتی دقیقتر کند. «کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیهکنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمیخواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد از دست بدهیم و همچنین نمیخواهیم خانوادهها را زیر بار نگرانی ناشی از یک...
یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژنهای ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماریها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «ساینس دیلی» ، محققان در تحلیلی از پروفایلهای متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوتهای عجیبی در میان گروههای قومی رسیدند که این مساله میتواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگریهای ژنتیکی سنتی دقیقتر کند. «کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیهکنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمیخواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد را از دست بدهیم و همچنین نمیخواهیم خانوادهها...
دانشمندان میگویند دیاِناِی شاخص بهتری برای پیشبینی اندازه قد کودک است. حاصل پژوهش آنها به پزشکان برای تشخیص بیماری افراد و به پلیس برای تشخیص قد مظنونان با استفاده از نمونه دیاِناِی موجود در صحنه جرم، کمک خواهد کرد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه دِیلی مِیل (daily mail)، دانشمندان میگویند برای پیشبینی اندازه قد کودک، دیاِناِی شاخص بهتری است. آنها برای بزرگترین تجزیهوتحلیل ژنتیکی قد از دیاِناِی بیش از پنج میلیون نفر استفاده کردند. اجداد بیش از یک میلیون نفر از شرکتکنندگان در این پژوهش، غیراروپایی، آفریقایی، اسپانیایی، اهل آسیای شرقی یا جنوب آسیا بودند. دکتر لویک یِنگو (Loic Yengo)، از پژوهشگران دانشگاه کوئینزلند استرالیا، گفت: ۸۰ درصد تفاوت قد بین افراد توسط عوامل ژنتیکی...
در مجموعهای از دوقلوهای همسان، محققان در بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) و بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) یک بیماری میتوکندریایی را شناسایی کردند که قبلاً گزارش نشده بود. بیماریهایی که بر میتوکندریها تأثیر میگذارند - بخشهای تخصصی درون سلولها که حاوی DNA خود هستند و غذایی که ما میخوریم را به انرژی مورد نیاز برای حفظ زندگی تبدیل میکنند - معمولاً در عملکرد میتوکندری اختلال ایجاد میکنند، اما در این دو بیمار، میتوکندری بیش فعال بود. بنابراین، همانطور که در مجله پزشکی نیوانگلند گزارش شده است، حتی اگر خواهر و برادرها کالری بسیار بیشتری از حد نیاز مصرف میکردند، وزن بدن آنها بسیار پایین باقی میماند. وامسی کی موتا، نویسنده ارشد مقاله، پروفسور زیست شناسی و پزشکی سیستمها میگوید: این یک...
بیماری لثه به رژیم غذایی نامناسب و عوامل ژنتیکی ارتباط دارد/ حذف پلاک میکروبی دندان ها و کورتاژ؛ ۲ راه درمان بیمار
غلامعلی نجفی پاریزی گفت: دندانپزشک زمانی که فرد التهاب و قرمزی لثه دارد با حذف پلاک ها و کورتاژ لثه می تواند از پیشرفت بیماری جلوگیری کند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ غلامعلی نجفی پاریزی متخصص بیماری های لثه در گفتگو با خبرنگار تیتریک، گفت: عامل اصلی بیماری لثه پلاک های میکروبی چسبیده به دندان است. نجفی پاریزی افزود: بهداشت ضعیف، رژیم غذایی نامناسب، عوامل ژنتیکی و نواقص درمان های دندان پزشکی از جمله عوامل بروز بیماری لثه هستند. وی اظهار داشت: عواملی که باعث تجمع پلاک های میکروبی می شوند در تسریع بیماری لثه نقش دارند و نبود دوره منظم مراجعه به دندانپزشک هم موثر است. نجفی پاریزی تصریح کرد: درمانهای پیشگیری زمانی که...
اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱۸ مهر نشدهاید، این بسته خبری را از دست ندهید. افزایش ریسک بیماری قلبی با برنج سفیدانتخابهای سبک زندگی مانند رژیم غذایی میتواند خطر ابتلاء به بیماری عروق کرونر را افزایش دهد. زنان بیشتر از مردان به آلزایمر مبتلا میشوندنتایج یک مطالعه جدید سرنخهای بیشتری را نشان میدهد که زنان بیشتر از مردان در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر هستند. عاداتی ساده برای پرانرژی بودن در طول روز عادات سادهای وجود دارند که بیدار شدن را آسانتر و شما را در طول روز پرانرژی میکنند. رابطه اسکیزوفرنی با خطر ابتلا به زوال عقلمحققان میگویند اسکیزوفرنی خطر ابتلا به زوال عقل را ۲.۵...
دانشمندان در بریتانیا و ایالات متحده از گوسفندان اصلاح ژنتیکی شده برای ایجاد یک درمان دارویی امیدوارکننده برای اختلال مغزی کشندهای موسوم به "بیماری باتن"(Batten disease) که کودکان را تحت تاثیر قرار میدهد، استفاده کردهاند. بیماری مرگبار کودکانی که به بیماری "باتن" مبتلا میشوند با علائم متعددی از جمله از دست دادن بینایی، اختلال در شناخت و مشکلات حرکتی مواجه هستند. بدتر از این، تشنج و مرگ زودرس میتواند در مراحل بعدی این بیماری رخ دهد. پروفسور جاناتان کوپر از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس که یکی از رهبران این مطالعه است، میگوید: تأثیر این بیماری بر خانوادهها ویرانگر است. این مطالعه با همکاری محققان در موسسه Collaborations Pharmaceuticals آغاز شد که دریافتند موشهای مبتلا به نوعی...
علی دهباشی پور مدیرکل بهزیستی استان قزوین از دادن مشاوره ژنتیکی به ۹۹۰ شهروند قزوینی در نیمه نخست امسال خبر داد و گفت: چهار مرکز مشاوره بهزیستی استان در این رابطه مشاورههای لازم را به متقاضیان ارایه داده اند. دهباشی پور افزود: به طور معمول برای پیشگیری از تولد نوزاد معلول در مواردی مثل ازدواج فامیلی، نقایص مادرزادی، عقب ماندگی ذهنی و نگرانی از خطر بروز مکرر یک بیماری فامیلی به مشاوره ژنتیک توصیه میشود. وی اظهار داشت: خانوادههای دارای معلول تحت پوشش سازمان، به خصوص معلولیتهای غیر اکتسابی به دلیل بالا بودن ریسک بیماریهای ژنتیکی از اهمیت ویژهای برخوردارند و از اهداف مهم برنامه مشاوره ژنتیک پوشش مشاوره برای این افراد است. دهباشی پور با بیان اینکه در...
علی دهباشی پور روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: به طور معمول برای پیشگیری از تولد نوزاد معلول در مواردی مثل ازدواج فامیلی، نقایص مادرزادی، عقب ماندگی ذهنی و نگرانی از خطر بروز مکرر یک بیماری فامیلی به مشاوره ژنتیک توصیه میشود. وی اظهار داشت: خانوادههای دارای معلول تحت پوشش سازمان، به خصوص معلولیتهای غیر اکتسابی به دلیل بالا بودن ریسک بیماریهای ژنتیکی از اهمیت ویژهای برخوردارند و از اهداف مهم برنامه مشاوره ژنتیک پوشش مشاوره برای این افراد است. دهباشی پور با بیان اینکه در طرح فراگیر مشاوره ژنتیک معلولان، تمامی خانوادههای دارای چهار و پنج معلول مشاوره شده اند، اظهار داشت: این افراد پس از انجام مشاوره در صورت نیاز برای تشخیص به صورت...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از گاردین پژوهشگران در انگلیس و آمریکا میگویند کارشان بر روی این گوسفندها ممکن است به تولید داروهایی برای درمان «بیماری باتن» در کودکان ختم شود. بیماری باتن در انگلیس حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ کودک و بزرگسالان جوان را مبتلا میکند و از والدین بدون علامت به ارث میرسد که هر کدام حامل یک جهش ژنی نادر مغلوب هستند. کودکانی که دو نسخه از این ژن معیوب را دارا هستند، دچار علایم از دست دادن بینایی، اختلال شناختی و مشکلات حرکتی، تشنج و بالاخره مرگ زودرس میشوند. پروفسور جاناتان کوپر از دانشکده پزشکی دانشگاه واشینگتن در سنت لوئیس یکی از سرپرستان این پروژه گفت: «اثرات این بیماری بر خانوادهها ویرانگر است.» پژوهشگران در همکاری...
به گزارش اقتصاد آنلاین، مطالعه ای اخیرا در دانشگاه کالیفرنیا درباره اثرات نسبی ژنتیک، پیری و محیط بر نحوه بیان حدود ۲۰ هزار ژن انسانی برگزار شد که طی آن محققان دریافتند که پیری و محیط در تأثیرگذاری بر نمایه های بیان بسیاری از ژنهای ما بسیار مهم تر از تنوع ژنتیکی هستند. گفتنی است که سطحی که در آن ژنها بیان می شوند یعنی افزایش یا کاهش فعالیت همه چیز از سطح هورمونها و متابولیسم گرفته تا بسیج آنزیم هایی که بدن را ترمیم می کنند را شامل می شود. سوال اساسی این است که ژنتیک شما یعنی چیزی که از اسپرم و تخمک و تاریخچه تکاملی شما به دست آورده اید، چه تأثیری بر شخصیت ، فنوتیپ شما...
علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم مشاوره ژنتیک آزمایش ژنتیک اهمیت مشاوره ژنتیک تشخیص ضرورت آزمایش ژنتیک بروز بیماریهای ژنتیک علت مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فامیلی + نکات مهم به گزارش اقتصاد آنلاین، با پیشرفتهای حاصل شده امروزه میتوان از تولد فرزندان معلول جلوگیری کرد اما به شرطی که از قبل همه مشاورههای ژنتیک و آزمایشهای لازم را انجام داده باشید. اگر هم در خانوادهتان بیماری خاصی وجود دارد یا میخواهید ازدواج فامیلی داشته باشید اهمیت این موضوع دوچندان میشود. پس از همین امروز اطلاعاتتان را در این زمینه کامل کنید. مشاوره ژنتیک مشاوره ژنتیک با بررسیهای لازم، ضرورت انجام آزمایش ژنتیک را در زوجین تشخیص میدهد. از زوجها یک سری سوالاتی پرسیده شود که آیا...
دکتر ساره احمدزاده به مناسبت گرامیداشت روز جهانی قلب گفت: بیماریهای قلبی و عروقی مهمترین عامل مرگومیر در بین زنان و مردان جامعه محسوب میشود که با شناخت عوامل خطر میتوان باعث کاهش مرگومیر سالیانه بیماران قلبی و عروقی شد. او در ادامه به تشریح انواع مختلف بیماریهای قلبی و عروقی پرداخت و میگوید: بیماریهای قلبی عروقی اشکال مختلفی از جمله فشارخون بالا، بیماری گرفتگی عروق کرونری و سکته قلبی، نارسایی قلبی، سکته مغزی، آترواسکلروز سایر عروق مثل اندامهای تحتانی خصوصاً در دیابتیها، بیماریهای دریچهای قلب، بیماریهای ژنتیکی و اختلالات ریتم قلبی، میوکاردیت و بیماریهای ماهیچهای قلب را شامل میشود. احمدزاده بیان کرد که بیماریهای قلبی عروقی به آهستگی ایجاد شده و در مراحل اولیه خصوصاً در افراد دیابتی...
کارشناسان معقدند «بعید است که ژنی وجود داشته باشد که مصونیت ایجاد کند، بلکه مجموعهای از تغییرات ژنتیکی در کنار هم این اتفاق را رقم میزنند». به گزارش مشرق، شاید عجیب باشد ولی اینطور به نظر میرسد که تعداد کمی از افراد به طور طبیعی در برابر ویروس کرونا مصون هستند! دانشمندان گمان میکنند تحقیق و بررسی روی این گروه از افراد، میتواند معمای «ایمنی ذاتی» را حل کند و منجر به یافتن یک راهحل جدید محافظتی در برابر تمام بیماریها و حتی جلوگیری از انتقال ویروس شود. اکثر ما در اطراف خود حداقل یک یک فرد مبتلا نشده به کووید یا اصطلاحاً «نُووید» را سراغ داریم؛ کسی که به طرز عجیبی در برابر تمام سویههای کرونا ایمن بوده و...
شاید عجیب باشد، ولی اینطور به نظر میرسد که تعداد کمی از افراد به طور طبیعی در برابر ویروس کرونا مصون هستند! دانشمندان گمان میکنند تحقیق و بررسی روی این گروه از افراد، میتواند معمای «ایمنی ذاتی» را حل کند و منجر به یافتن یک راه حل جدید محافظتی در برابر تمام بیماریها و حتی جلوگیری از انتقال ویروس شود. به گزارش خبرآنلاین، اکثر ما در اطراف خود حداقل یک فرد مبتلانشده به کووید یا اصطلاحاً «نُووید» را سراغ داریم؛ کسی که به طرز عجیبی در برابر تمام سویههای کرونا ایمن بوده و به نحوی از دست این ویروس، قِسِر در رفته است! اما صرف نظر از رعایت پروتکلها و رفتارهای محتاطانه در طول پاندمی، آیا راز مصونیت این افراد...
ایسنا/زنجان معاون امور پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایشهای ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که احتمال بروز معلولیت در آنها به دلیل سابقه بیماریهای خاص بیشتر است. سکینه بیگلری در گفتوگو با ایسنا، درباره مشاوره ژنتیک و پیشگیری از بروز معلولیتها با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۱۹۰۰۰ بیماری ژنتیکی شناخته شده است، اظهار کرد: با وجود اینکه بیشتر بیماریهای ژنتیکی قابل درمان نیستند ولی قابل پیشگیری و کنترل هستند. همچنین تولد فرزند معلول علیرغم رنج و زندگی دشوار فرد مبتلا و خانواده وی موجب تحمیل هزینههای سنگین بر جامعه نیز خواهد شد به همین دلیل پیشگیری میتواند اهمیت بسزایی در کاهش بروز بیماریهای ژنتیکی داشته باشد که مشاوره ژنتیک...
علائم بیماری آلزایمر و کنترل آن، جزو مباحث مهم دوره سالمندی محسوب میشود. در بیشتر مواقع، شناخت کافی نسبت به این بیماری وجود ندارد، بنابراین افراد با تصورات وحشتناک، از درمان آن اجتناب میکنند درصورتیکه فقدان مراقبت، به تنهایی میتواند آلزایمر پیشرونده ایجاد کند و روند درمان را سختتر سازد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیستویکم سپتامبر مصادف با سیام شهریورماه «روز جهانی آلزایمر» نامگذاری شده است. آلزایمر، شایعترین نوع زوال عقل است که حافظه، افکار، مهارتهای کلامی و قضاوت، درک مطلب و بهطورکلی عملکرد شناختی بیمار را تحت تأثیر قرار میدهد. زوال عقل از مهمترین دلایل ناتوانی و وابستگی سالمندان در سراسر جهان به شمار میرود و نه تنها تأثیر جسمی، روانی، اجتماعی و اقتصادی بر مبتلایان دارد، بلکه خانواده...
ایسنا/اصفهان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: سازمان صندوق کودکان ملل(یونیسف) سه دستگاه نبولایزر برای کمک به درمان بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک به این واحد دانشگاهی هدیه کرد. حامد یزدانپناه در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: بیماری فیبروز کیستیک یک بیماری وراثتی است که بیشتر روی ریهها تأثیر میگذارد و با تجمع مخاط چسبناک منجر به مشکلات تنفس و عفونتهای ریوی مکرر میشود. وی افزود: داروهای فیبروز کیستیک باید از طریق استنشاق با دستگاه نبولایزر استفاده شوند که این دستگاه وسیلهای برای رساندن دارو به قسمتهای مختلف دستگاه تنفس از طریق استنشاق است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان، تصریح کرد: فیبروز کیستیک یکی از شایعترین و جدیترین اختلالات ژنتیکی است که نقص ژنتیکی سبب اختلال در...
به نقل از ایندیپندنت، دیپ مایند اعلام کرد که هوش مصنوعی «آلفا فولد» (AlphaFold)، توانسته است از ساختار بیش از ۲۰۰ میلیون پروتئین - یعنی کل «دنیای پروتئینها» که دانشمندان تاکنون شناختهاند، رمزگشایی کند. پروتئینها اجزای سازنده حیاتاند و وظایف بیشماری را در بدن انجام میدهند از جمله به عنوان واحدهای سازنده، مولکولهای انتقالدهنده و همچنین کاتالیزورهای کاربردی واکنشهای شیمیایی در بدن به عنوان آنزیم، نقش ایفا میکنند. ساختار سه بعدی منحصربهفردی که هر یک از این پروتئینها در بدن میگیرند، از طریق تا شدن زنجیرههای مولکول اسید آمینه تشکیلدهندهشان، نقش عمدهای در عملکرد آنها ایفا میکند. زیستشناسان طی دههها سعی کردهاند ساختارهای پروتئینی را از طریق روشهای آزمایشی پرهزینه، از جمله استفاده از روشهای زمانبر، مانند کریستالوگرافی (بلورنگاری) اشعه...
یک فوق تخصص آسم، آلرژی و بیماریهای سیستم ایمنی با بیان اینکه بیماری آسم به عوامل ژنتیکی و محیطی وابسته است و شیوع آن روزبهروز افزایش مییابد، گفت: آلایندههای محیطی سلامت همه افراد را تهدید میکند و به طور جدی بر همه دستگاهها و سیستمهای بدن از جمله سیستم تنفسی، تأثیرات مخربی دارد. رامین قاسمی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، اظهار کرد: بیماری آسم نوعی بیماری التهابی مزمن راههای هوایی است که مجاری هوایی را درگیر میکند و در تمام سنین و در هر دو جنس حتی خانمهای باردار و افراد ورزشکار نیز دیده میشود. این بیماری به عوامل ژنتیکی و محیطی وابسته است و شیوع آن روزبهروز افزایش مییابد. وی با اشاره به علائم بالینی بیماران مبتلا به آسم،...
فرارو- دانشمندان در حال توسعه خوکهای اصلاح ژنتیکی شده هستند که میتوانند روزی به عنوان اهداکننده عضو یک انسان خاص شخصیسازی شوند و این موضوع باعث ایجاد پرسشهایی از سوی متخصصان اخلاق زیستی شده است. به گزارش فرارو به نقل از وال استریت ژورنال، علیرغم تلاشهای طولانی مدت برای حل این مشکل، اندامهای انسانی کافی برای همه افرادی که به پیوند نجات دهنده نیاز دارند در دسترس نیست. بنابراین، دانشمندان به گروه جدیدی از اهدا کنندگان بالقوه روی میآورند: خوکها. آنان پروژههایی را راهاندازی میکنند که در نهایت ممکن است به ایجاد به اصطلاح خوکهای شخصی منتهی شود حیواناتی که بهعنوان اهداکنندگان عضو ایدهآل برای افراد خاص طراحی شدهاند یا همان تغییرات ژنتیکی را دارند که باعث ایجاد بیماری در...
گروهی از محققان دانشگاه ملی استرالیا در مطالعه اخیرشان قدیمیترین اسکلت فردی که به یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر مبتلا بود را کشف کردهاند. به گزارش برنا؛ گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر را در یک اسکلت کشف کردهاند. این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان میشود و این اسکلت قدیمیترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است. این شواهد از یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله از پرتغال به دست آمده است. سندرم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X به دنیا میآیند که این بیماری...
آفتابنیوز : دانشمندان و محققان مشتاق هستند که ژن درمانی را توسعه دهند، زیرا این روش میتواند انقلابی را در درمان بسیاری از بیماریها به وجود آورد. به گزارش اسکای نیوز عربی، دکتر زندی فوربس، مدیر عامل یک شرکت ژن درمانی مستقر در لندن، گفت: "ژن درمانی در تلاش است تا بدن پروتئینها را طوری تولید کند که گویی داروهای موثری هستند. " دکتر فوربس توضیح داد که بیماریهای ارثی به بیماریهایی گفته میشود که در آن، فرد دچار نقص ژنتیکی یا از دست دادن یک ژن خاص میشود و متخصصان با استفاده از ژن درمانی میتوانند جایگزینی برای آن ژخ معرفی کنند. یک شرکت ژن درمانی مستقر در لندن، بر توسعه ژن درمانی "نسل دوم" متمرکز است که در...
فرارو- ریشه تاریخی بیماریها به ویژه عوارض نادر، میتواند گره بسیاری از مسائل در خصوص درمان آنها را بگشاید. در این خصوص اسکلت انسانی ۱۰۰۰ ساله که اخیراً در پرتغال کشف شده، قدیمیترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در خود جای داده است. به گزارش فرارو به نقل از راهنماتو، سندرم کلاین فلتر که تقریباً در یک مورد از هر هزار تولد پسر اتفاق میافتد، وضعیتی است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X متولد میشوند و منجر به یک ترکیب XXY میشود. این عارضه اگرچه اغلب هیچ علامت واضحی ایجاد نمیکند (بسیاری از موارد هرگز تشخیص داده نمیشوند)، اما مردان مبتلا به این عارضه معمولاً قد بلند، با باسن...
به گزارش تابناک، ایسنا به نقل از فیز نوشت: گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر را در یک اسکلت کشف کردهاند. این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان میشود و این اسکلت قدیمیترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است. این شواهد از یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله از پرتغال به دست آمده است. سندرم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X به دنیا میآیند که این بیماری ژنتیکی تقریبا در یک مورد از هر ۱۰۰۰ مرد اتفاق میافتد. این مطالعه توسط دکتر "جوآئو تکسیریا"(João Teixeira) از...
گروهی از محققان دانشگاه ملی استرالیا در مطالعه اخیرشان قدیمیترین اسکت فردی که به یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر مبتلا بود را کشف کردهاند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از فیز، گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر را در یک اسکلت کشف کردهاند. این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان میشود و این اسکلت قدیمیترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است. این شواهد از یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله از پرتغال به دست آمده است. سندرم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X به دنیا...
برگزاری آریا-محققان با بررسی دیانای یک اسکلت هزار ساله که در پرتغال کشف شده است، شواهد سندرم کلاینفلتر را که یک بیماری ژنتیکی نادر است، کشف کردند. این اکتشاف برای پیشرفت تحقیقات زیستپزشکی و پزشکی تکاملی مفید خواهد بود.به گزارش خبرگزاری آریا، گروهی از پژوهشگران بینالمللی، شواهد یک بیماری ژنتیکی فوقالعاده نادر را کشف کردند که باعث میشود مردان ، یک کروموزوم اضافی ایکس (X) داشته باشند. این کشف بهعنوان قدیمیترین مورد بالینی سندرم کلاینفلتر تا به امروز گزارش شده است.سندرم کلاینفلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم ایکس به دنیا میآیند. این سندرم تقریباً یک نوزاد از هر هزار نوزاد پسر را دچار میکند.دانشگاه ملی استرالیا، یک تیم چندرشتهای...
مهری فرشاد روز یکشنبه به خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تاکنون ۱۱ بیمار "اس ام آ" در استان خراسان شمالی شناسایی شده است که تا پیش از این برای انجام اقدامات درمانی به استان خراسان رضوی مراجعه میکردند. وی افزود: بعد از رایزنی های معاونت درمان علوم خراسان شمالی با وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مقرر شد درمان این بیماران که داروی تزریقی و خوراکی است در استان خراسان شمالی انجام شود تا بیماران برای درمان به استان های دیگر مراجعه نکنند. فرشاد یادآور شد: بیماران اس ام آی پس از تشخیص اولیه پزشک باید برای تشکیل پرونده به واحد بیماران خاص در معاونت درمان مراجعه کنند. وی با بیان اینکه بیماری «اس ام ای» نوعی بیماری ژنتیکی عصبی و عضلانی...
گروهی از پژوهشگران اظهار کردهاند، آزمایش ژنتیک میتواند به روند درمان افرادی که از افسردگی رنج میبرند، کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، بر اساس پژوهشهای اخیر انجامشده توسط وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده، آزمایش فارماکوژنومیک ممکن است به پزشکان در اجتناب از تجویز داروهای ضد افسردگی که میتوانند عوارض جانبی نامطلوبی داشته باشند، کمک کند. آزمایش فارماکوژنومیک بررسی میکند که چگونه ژنها بر واکنش بدن به داروها تاثیر میگذارند. فارماکوژنومیک، دانش بررسی نقش ژنوم در پاسخ داروها است. واژه فارماکوژنومیک ترکیبی از دو واژه فارماکولوژی و ژنومیک است. فارماکوژنومیک چگونگی آرایش ژنتیک یک شخص را در پاسخ به داروها شناسایی میکند. علاوه بر این، بر اساس این مطالعه، بیمارانی که آزمایش...
دکتر «جیان ژو» استادیار بخش بیوانفورماتیک دانشگاه تگزاس (UTSW) میگوید: تنها حدود یک درصد از دیانای انسان دستوراتی برای ساخت پروتئین صادر میکند. تحقیقات در دهههای اخیر نشان داده است که بخش زیادی از مواد ژنتیکی باقی مانده دربردارنده عناصر تنظیم کننده است که چگونگی بیان دیانای کدگذاری کننده را تعیین میکنند. اینکه زنجیره چگونه عملکرد این عناصر تنظیمکننده را کنترل میکند تا امروز به خوبی شناخته نشده است. او و همکارانش در دانشگاه پرینستون و موسسه «فلاریتون» برای شناخت بهتر این اجزای تنظیم کننده، یک مدل یادگیری عمقی به نام «سی» (Sei) تولید کردند که این بخشهای غیرکدگذاری کننده در دیانای را به ۴۰ «دسته زنجیرهای» (sequence class) تقسیم بندی میکند. این ۴۰ دسته بر اساس نزدیک به...
برنامههای جدید هوش مصنوعی نقش عناصر تنظیمکننده و ساختار سه بعدی «دی ان ای» را با دقت پیشبینی میکند که این مساله میتواند به شناخت بهتر و درمان بیماری کمک کند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پایگاه خبری «نیوز مدیکال»، نتایج این تحقیقات که در نشریه «ژنتیک طبیعت» (Nature Genetics) منتشر شده است، میتواند به شناخت بهتری از نقش جهشهای ژنتیکی در ایجاد بیماری منجر شود. دکتر «جیان ژو» استادیار بخش بیوانفورماتیک دانشگاه تگزاس (UTSW) میگوید: تنها حدود یک درصد از دیانای انسان دستوراتی برای ساخت پروتئین صادر میکند. تحقیقات در دهههای اخیر نشان داده است که بخش زیادی از مواد ژنتیکی باقی مانده دربردارنده عناصر تنظیم کننده است که چگونگی بیان دیانای کدگذاری کننده را...
به گزارش ایسنا و به نقل از آیای، یک تیم بینالمللی از دانشمندان از کشورهای بریتانیا، ایالات متحده و سنگاپور با هم کار میکنند تا با بازنویسی دیانای(DNA)، یک درمان تزریقی برای بیماریهای قلبی ژنتیکی ایجاد کنند. به این تیم که "کیور هارت"(CureHeart) نام دارد، یک کمک مالی ۳۰ میلیون پوندی از طرف بنیاد قلب بریتانیا(BHF) اعطا شده است. این محققان برای اولین بار از تکنیکهای ژنتیکی دقیق در قلب با هدف خاموش کردن ژنهای معیوب استفاده میکنند و اولین درمان بیماریهای ژنتیکی قلب را توسعه خواهند داد و آزمایش خواهند کرد. گفتنی است که آزمایشات روی حیوانات قبلاً ثابت کرده است که این تکنیکها کار میکنند. پروفسور "نیلیش سامانی" مدیر پزشکی BHF گفت: این لحظهی تعیین کنندهای برای پزشکی...
به نقل از آیای، یک تیم بینالمللی از دانشمندان از کشورهای بریتانیا، ایالات متحده و سنگاپور با هم کار میکنند تا با بازنویسی دیانای(DNA)، یک درمان تزریقی برای بیماریهای قلبی ژنتیکی ایجاد کنند. به این تیم که "کیور هارت"(CureHeart) نام دارد، یک کمک مالی ۳۰ میلیون پوندی از طرف بنیاد قلب بریتانیا(BHF) اعطا شده است. این محققان برای اولین بار از تکنیکهای ژنتیکی دقیق در قلب با هدف خاموش کردن ژنهای معیوب استفاده میکنند و اولین درمان بیماریهای ژنتیکی قلب را توسعه خواهند داد و آزمایش خواهند کرد. گفتنی است که آزمایشات روی حیوانات قبلاً ثابت کرده است که این تکنیکها کار میکنند. پروفسور "نیلیش سامانی" مدیر پزشکی BHF گفت: این لحظهی تعیین کنندهای برای پزشکی قلب و عروق...
خبرگزاری آریا-کاردیومیوپاتی( بیماری های عضله قلب) بیماری است که در آن عضله قلب به طور معمول ضعیف یا ناتوان شده و از نظر عملکردی دچار اختلال میشود.به گزارش خبرگزاری آریا، بنیاد قلب بریتانیا 30 میلیون پوند به محققان ژنتیکی که معتقدند میتوانند DNA معیوب عامل عارضه را اصلاح کنند، متعهد شده است. کاردیومیوپاتیها میتوانند بدون هیچ هشدار قبلی باعث مرگ شوند. بسیاری از اعضای خانواده درگیر این نقص به دلیل شباهت ژنتیکی خود در معرض خطر هستند. کاردیومیوپاتیها زمانی که منجر به مرگ ناگهانی قلبی یا احیای ناموفق قلبی در ورزشکاران جوان و نخبه میشود، اغلب به سرفصل اخبار راه پیدا میکند.ورزش به دلیل ماهیت خود میتواند برخی بیماریهای زمینهای را تشدید کند. فوتبالیست فابریس موامبا در سن 23 سالگی...
ایتنا - زیستشناسان طی دههها سعی کردهاند ساختارهای پروتئینی را از طریق روشهای آزمایشی پرهزینه پیشبینی کنند. هوش مصنوعی «دیپمایند» گوگل توانسته است ساختار سه بعدی تقریبا همه پروتئینهایی را که در علم شناخته شدهاند، پیشبینی کند. این پیشرفت میتواند به شناخت بهتر بیماریهای نادر ژنتیکی منجر شود و همچنین به ساخت واکسنها و داروهای جدید کمک کند. به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، دیپ مایند روز پنجشنبه اعلام کرد که هوش مصنوعی «آلفا فولد» (AlphaFold)، توانسته است از ساختار بیش از ۲۰۰ میلیون پروتئین - یعنی کل «دنیای پروتئینها» که دانشمندان تاکنون شناختهاند، رمزگشایی کند. پروتئینها اجزای سازنده حیاتاند و وظایف بیشماری را در بدن انجام میدهند از جمله به عنوان واحدهای سازنده، مولکولهای...
پروین محمدپوری گفت: در حال حاضر یک آزمایشگاه ژنتیک در استان فعالیت دارد که نسبت به جمعیت استان این تعداد آزمایشگاه کافی است. وی با تاکید به اینکه سال گذشته هزار نفر برای انجام آزمایش ژنتیک در استان مراجعه کردند، تصریح کرد: در ۴ماهه نخست سال جاری ۳۲۰نفر جهت انجام آزمایش های ژنتیک به آزمایشگاه ژنتیک در استان مراجعه کرده اند. مدیرکل بهزیستی آذربایجان غربی اظهار کرد: آزمایش ژنتیک نقش تعیین کننده ای در تعیین خطر ابتلا به برخی بیماری ها و درمان پزشکی دارد. وی خاطر نشان کرد: در راستای پیشگیری از وقوع معلولین وحمایت از افراد کم بضاعت در سال گذشته سازمان برای آزمایش ژنتیک ۷۴۰نفر مبلغی بیش از ۴۷میلیارد ریال هزینه کرده است. محمدپوری یاد آور شد...
محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا و همکارانشان در جاهای دیگر، روش متفاوتی را برای ساخت واکسن کووید ۱۹ شناسایی کرده اند که آن را در برابر انواع جدید کرونا موثر میکند و میتوان آن را به عنوان قرص یا از طریق استنشاق یا راههای دیگر مصرف کرد. این روش بر ساخت پلاسمیدها (مولکولهای کوچک دایرهای DNA از باکتریهای اصلاحشده ژنتیکی) تکیه دارد تا حاوی قطعاتی از مواد ژنتیکی باشد که به طور خاص برای هدف قرار دادن نقطه ضعف پروتئین Spike، بخشی از ویروس که برای اتصال مهم است، در نظر گرفته شده است. پلاسمیدها از کروموزوم باکتری جدا هستند و میتوانند به طور مستقل تکثیر شوند و دانشمندان میتوانند از آنها برای انتقال مواد ژنتیکی از یک سلول...
نوعی ژندرمانی، در مراحل اولیه درمانِ یک نوع نادر از هموفیلی موفقیتآمیز بوده است، اما اینکه آیا این درمان در درازمدت موثر خواهد بود یا نه، هنوز مشخص نیست. هموفیلی بی (hemophilia B) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن، لخته شدن خون با مشکل مواجه میشود و گاهی اوقات بیمار دچار خونریزیهای خطرناکی شده که ممکن است به بهای جان فرد تمام شود. دلیل بروز این بیماری یک جهش ژنتیکی در کروموزوم X است که باعث میشود فرد نتوانند سطوح کافی از پروتئین فاکتور ۹ را که برای لخته شدن خون بسیار اهمیت دارد، تولید کند. در حال حاضر با تزریق منظم، به طور معمول هفتگی، فاکتور ۹ میتوان این بیماری را کنترل کرد. برای آزمایش توانایی این...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، یک مطالعه جدید با نشان دادن آنچه که به عنوان یک ارتباط ژنتیکی واضح بین آلزایمر و اختلالات روده توصیف میشود، دانش ما را در مورد این رابطه بیشتر کرده است، در حالی که به پتانسیل درمانهای جدید نیز اشاره میکند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشگاه کوان استرالیا انجام شده است، به عنوان اولین مطالعه در نوع خود توصیف میشود که ارزیابی جامعی از ارتباط ژنتیکی بین بیماری آلزایمر و اختلالات مختلف روده انجام میدهد. این مطالعه شامل تجزیه و تحلیل دادههای ژنتیکی به دست آمده از مطالعات گسترده ژنومی در مورد آلزایمر و اختلالات روده، در مورد حدود ۴۰۰۰۰۰ نفر بود. دانشمندان دریافتند که مبتلایان به AD و اختلالات روده...
سرگئی کوتسف، آکادمیک روسی، اعلام کرد که پزشکی معاصر اجازه میدهد تا از بروز بیماریهای ژنتیکی در کودک جلوگیری شود، حتی اگر هر دو والدین دارای ژنهای "بد" باشند. او میگوید: "اولین گزینه لقاح آزمایشگاهی است که شامل انجام آزمایش ژنتیکی قبل از فرآیند لانه گزینی است. وقتی جنین از چندین سلول تشکیل شده باشد، تعدادی از آنها را میتوان با یک دستگاه دقیق بدون هیچ عواقبی برای جنین برداشت تا مطمئن شویم که هیچ جهشی در ژنهای خاصی وجود ندارد. کوتسف میافزاید: اگر خانواده قبلاً فرزندی با بیماری ژنتیکی به دنیا آورده باشد و علت مولکولی این بیماری مشخص باشد، پیشگیری از آن در فرزند دوم آسانتر میشود؛ به گونهای که تعدادی جنین در مراکز لقاح مصنوعی گرفته...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند؛ اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژنها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج میشوند که با حرکات غیر قابل کنترل از جمله لرزش و از دست دادن تعادل مشخص میشود و تنها در آمریکا، حدود یک میلیون نفر را مبتلا میکند. بررسی جدید پژوهشگران دانشگاه ییل (Yale University) آمریکا، سرنخهای مهمی را در مورد این موضوع ارائه میدهد. آنها در دو مقاله جدید، درکی را در مورد عملکرد پروتئینی به نام "VPS۱۳C" ارائه دادهاند که میتواند یکی از عوامل مولکولی زمینهساز پارکینسون باشد. پیترو دی کامیلی (Pietro De Camilli)، استاد...
پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین بررسی خود، سرنخهایی را در مورد یکی از عوامل ژنتیکی بیماری پارکینسون یافتهاند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژنها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج میشوند که با حرکات غیرقابل کنترل از جمله لرزش و از دست دادن تعادل مشخص میشود و تنها در آمریکا، حدود یک میلیون نفر را مبتلا میکند. بررسی جدید پژوهشگران "دانشگاه ییل"(Yale University) آمریکا، سرنخهای مهمی را در مورد این موضوع ارائه میدهد. آنها در دو مقاله جدید، درکی را در مورد عملکرد پروتئینی به نام "VPS13C" ارائه...
محققان ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کردهاند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش میدهد. به گزارش ایمنا، لیندسی فارر یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: این یکی از معدود و شاید قویترین ارتباطها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است. برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه دادههای نامرتبط و روشهای مختلف به دنبال ارتباطهای ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این دادهها زن بودند. این تیم همچنین دادههای ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE ۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن،...
محققانی که روی ژنهای دخیل در بیماری آلزایمر مطالعه میکنند، ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کردهاند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش میدهد. به گزارش برنا؛ محقق این تحقیق و رئیس ژنتیک زیستپزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون ایالات متحده، گفت: این یکی از معدود و شاید قویترین ارتباطهای یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر مختص زنان است.در این تحقیق گروهی از دانشگاه شیکاگو و دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون با استفاده از ۲ مجموعه داده نامرتبط و روشهای مختلف دنبال پیوندهای ژنتیکی بودند.یک مجموعه داده این تحقیق از خانواده بزرگی از هاتریتها(جمعیتی در ایالات متحده با سبک زندگی و عقاید خاص) و تمام افراد مورد مطالعه زن بودند.این گروه همچنین دادههای ژنتیکی ۱۰...