2024-04-25@13:47:23 GMT
۱۲۲۴ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «مرحله بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد از آغاز تزریق دوز سوم واکسن ایران - کوبا در یزد در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن خبر داد. دکتر «محمدرضا دهقانی» در این مورد گفت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز سه شنبه در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم...
دکتر محمدرضا دهقانی در گفت و گو با خبرنگار فارس از یزد، اظهار کرد: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز سوم همانند مرحله دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و ساعت مشخص می...
خبرگزاری فارس – گروه سلامت: همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید ۱۹ در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. هم اکنون بیش از ۲۰۰ واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. شرایطی که همه‌گیری جهانی کووید ۱۹بر جهان تحمیل کرد، باعث شده فرایندهای تولید واکسن که گاه سال‌ها طول می‌کشید، به چند ماه کاهش یابد، البته باید به این امر توجه داشت که این موضوع به معنای بی‌توجهی واکسن‌سازان دنیا به استانداردهای بین‌المللی نیست بلکه با توجه به شیوع بیماری کرونا و جهش‌های این ویروس، سازمان جهانی بهداشت تلاش کرد با...
به گزارش مدیکال اکسپرس، بر اساس مطالعه‌ای که در Advanced Science منتشر شده است، فعال کننده‌های متابولیک می‌توانند در بیماران مبتلا به ویروس کرونای خفیف تا متوسط ، زمان بهبودی را به میزان ۳.۵ روز کاهش دهند. محققان همچنین دریافتند که درمان با فعال کننده‌های متابولیکی باعث بهبود سلامت کبد و کاهش سطح التهاب می‌شود، همانطور که توسط مارکر‌های التهابی نشان داده شده است. مطالعه بالینی فاز سه انسانی که توسط محققان آزمایشگاه « علم برای زندگی» در انستیتوی فناوری سلطنتی KTH در استکهلم و با همکاری آکادمی Sahlgrenska در گوتنبرگ و کالج کینگ، انجام شد، نشان داد که بیماران مبتلا به کووید-۱۹ خفیف تا متوسط که تحت مراقبت استاندارد قرار داشتند، از طریق فعال کننده‌های متابولیک نیکوتین آمید ریبوزید...
این واکسن از نوع واکسن‌های «کنژوگه» یا «ممزوج» است به این معنا که در آن یک آنتی‌ژن ضعیف با انتی‌ژن قوی به عنوان حامل ترکیب می‌شود تا دستگاه ایمنی پاسخ قوی‌تری به آنتی‌ژن ضعیف نشان دهد. واکسن «سوبرانا ۰۲» حاوی پروتئین نوترکیب ساخته شده بر اساس زیرواحد RBD پروتئین شاخکی یا گل‌میخی کروناویروس (که محل اتصال این پروتئین با غشای سلول‌ها است) است که به طور شیمیایی با شبه‌سم کزاز ( ترکیب استاندارد واکسن کزاز) ممزوج شده و برای افزایش ایمنی‌زایی واکسن افزونه یا ادجوان «هیدروکسید آلومینیوم» هم به آن اضافه شده است. زیرواحد پروتئین گل‌میخی کروناویروس در کشت سلولی تخمدان‌های همستر چینی تولید می‌شود. این واکسن علاوه بر کوبا در قراردادی که این کشور با انستیتو پاستور ایران بسته است،...
این واکسن از نوع واکسن‌های «کنژوگه» یا «ممزوج» است به این معنا که در آن یک آنتی‌ژن ضعیف با انتی‌ژن قوی به عنوان حامل ترکیب می‌شود تا دستگاه ایمنی پاسخ قوی‌تری به آنتی‌ژن ضعیف نشان دهد. واکسن «سوبرانا ۰۲» حاوی پروتئین نوترکیب ساخته شده بر اساس زیرواحد RBD پروتئین شاخکی یا گل‌میخی کروناویروس (که محل اتصال این پروتئین با غشای سلول‌ها است) است که به طور شیمیایی با شبه‌سم کزاز ( ترکیب استاندارد واکسن کزاز) ممزوج شده و برای افزایش ایمنی‌زایی واکسن افزونه یا ادجوان «هیدروکسید آلومینیوم» هم به آن اضافه شده است. زیرواحد پروتئین گل‌میخی کروناویروس در کشت سلولی تخمدان‌های همستر چینی تولید می‌شود. این واکسن علاوه بر کوبا در قراردادی که این کشور با انستیتو پاستور ایران بسته است،...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما، آقای دکتر کیانوش جهانپور در صفحه شخصی اش در فضای مجازی، نوشت:واکسن کووایران برکت ساخته شده در گروه دارویی برکت وابسته به ستاد اجرای فرمان امام، مجوز مصرف اضطراری را دریافت کرده است. واکسن پاستوکووک محصول مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا، در آستانه دریافت مجوز مصرف اضطراری است.همچنین کووپارس رازی ساخته شده در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در حال گذراندن مرحله ۲ مطالعه بالینی است. واکسن فخرا محصول سازمان پژوهش و نوآوری دفاعی (سپند) نیز در حال گذراندن فاز ۲ مطالعه بالینی است. واکسن اسپایکوژن محصول مشترک یک شرکت خصوصی در ایران و یک شرکت استرالیایی نیز در مرحله ۲ مطالعه بالینی قرار دارد....
«دلسی رودریگز» معاون ریاست جمهوری ونزوئلا با امضای قرارداد دریافت ۱۲ میلیون دوز واکسن کوبایی آبدالا، از آغاز روند ایمنی سازی مردم ونزوئلا با این واکسن کوبایی خبر داد. به گزارش برنا از خبرگزاری کوبا، مقامات بهداشتی ونزوئلا روند ایمنی سازی علیه کووید-۱۹ با واکسن کوبایی آبدالا را آغاز کردند. رسانه‌های دولتی کوبا پیش تر در یکم تیر از اثربخشی ۹۲.۲ درصدی کاندیدای واکسن علیه کووید-۱۹ موسوم به «آبدالا» بر اساس تجزیه و تحلیل‌های به دست‌آمده در مرحله سوم و پایانی کارآزمایی‌های بالینی خبر داده بودند. به دنبال اعلام آمادگی دولت ونزوئلا برای واکسیناسیون با واکسن کوبایی، ساکنان شهرک فوئرته تیونا در کاراکاس اولین داوطلبان برای دریافت نخستین دوز آبدالا شدند. در همین راستا، «پدرو آلمنارز» به عنوان نماینده...
به گزارش ایرنا از خبرگزاری کوبا، مقامات بهداشتی ونزوئلا امروز یکشنبه روند ایمنی سازی علیه کووید-۱۹ با واکسن کوبایی آبدالا را آغاز کردند. رسانه‌های دولتی کوبا، چند روز قبل در یکم تیر از اثربخشی ۹۲.۲ درصدی کاندیدای واکسن علیه کووید-۱۹ موسوم به «آبدالا» بر اساس تجزیه و تحلیل‌های به دست‌آمده در مرحله سوم و پایانی کارآزمایی‌های بالینی خبر داده بودند. به دنبال اعلام آمادگی دولت ونزوئلا برای واکسیناسیون با واکسن کوبایی، ساکنان شهرک فوئرته تیونا در کاراکاس اولین داوطلبان برای دریافت نخستین دوز آبدالا شدند. در همین راستا، «پدرو آلمنارز» به عنوان نماینده گروه صنایع دارویی کوبا در گفت وگویی با تلویزیون ونزوئلا گفت: آبدالا بسیار ایمن و قابل اعتماد است و در نتایج تحقیقات اخیر اثربخشی ۹۲.۲۸ درصدی از...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" توضیحاتی از روند کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران ارائه داد. به گزارش ایسنا، دکتر پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه ( ۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیرماه آماده می‌شود....
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد. دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، "سعید کلانتری" درباره وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد.محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دُز اول و از این تعداد...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم قرار می‌دهیم محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری اظهار کرد: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا ۳ هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم...
خبرگزاری آریا- کوبا روز دوشنبه اعلام کرد واکسن ضدکرونای این کشور موسوم به آبدالا (Abdala) در آخرین مرحله آزمایش‌های بالینی 92/28 درصد اثربخش بوده است.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از خبرگزاری رویترز کوبا روز دوشنبه گفت واکسن ضدکرونای این کشور موسوم به آبدالا (Abdala) که سه دوز از آن باید تزریق شود در آخرین مرحله آزمایش‌های بالینی 92/28 درصد اثربخش بوده است.این اعلام چند روز بعد از آن صورت گرفت که دولت کوبا گفت یک واکسن دیگر تولید داخل در این کشور موسوم به سوبرونا 2 (Soberona) 62 درصد اثربخش بوده است.
رسانه‌های دولتی کوبا از اثربخشی ۹۲.۲ درصدی کاندیدای واکسن علیه کووید-۱۹ موسوم به «آبدالا» بر اساس تجزیه و تحلیل‌های به دست‌آمده در مرحله سوم و پایانی کارآزمایی‌های بالینی خبر دادند. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو به نقل از خبرگزاری افه، مرحله سوم آزمایش‌های انسانی آبدالا مطابق با استانداردهای بین‌المللی، اواسط ماه مارس (اسفند- فروردین) با مشارکت ۴۸ هزار داوطلب ۱۹ تا ۸۰ سال آغاز شد.تلویزیون دولتی کوبا در حالی از کارآیی ۹۲.۲ درصدی این نمونه واکسن تولیدی مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کوبا خبر داد که جزئیات دقیق‌تر آن به زودی منتشر خواهد شد. این دومین کاندیدای واکسن کوبایی است که خبر نتایج موفقیت‌آمیز آن در هفته جاری منتشر شده است. بر اساس آخرین نتایج به دست‌آمده...
خبرگزاری آریا- سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی آخرین خبرها از انجام مرحله دوم مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اینکه مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» از ششم خرداد آغاز شده است، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با 500 داوطلب در 2 گروه 250 نفره در حال انجام است و تاکنون حدود 300 نفر واکسن نوبت اول و حدود 15 نفر نیز دُز دوم را دریافت کردند و امیدواریم طی دو هفته آینده تزریق به تمام 500 نفر انجام شود.وی افزود: خوشبختانه مانند مرحله اول کارآزمایی بالینی عارضه خاصی که سبب بروز مشکل در مطالعه شود نداریم و از نظر ایمنی‌زایی هم...
بر اساس آخرین نتایج به دست‌آمده از مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی، واکسن ضد ویروس کرونا که توسط موسسه فینلای کوبا موسوم به «سوبرانا ۰۲» تولید شده تا ۶۲ درصد برای مقابله با این بیماری موثر است. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو به نقل از خبرگزاری افه، «بیسِنته بِرِز» مدیر این مرکز تحقیقاتی در گفتگو با تلویزیون دولتی این کشور تصریح کرد، این اثربخشی ۶۲ درصدی بر اساس تجزیه و تحلیل‌های تزریق دو دوز واکسن سوبرانا ۰۲ به فاصله ۲۸ روز بر داوطلبان حاصل شده است. مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی واکسن سوبرانا روی ۴۴ هزار و ۱۰ داوطلب ۱۹ تا ۸۰ ساله انجام شد.«میگل دیاز کانل» رئیس‌جمهوری کوبا در واکنش به این موفقیت در صفحه توییترش نوشت: اثربخشی...
ایسنا/زنجان معاون بهداشت دانشگاه علوم‌پزشکی استان زنجان گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه که دُز یادآور بوده در استان زنجان آغاز شد. محمدرضا صائینی در گفت‌وگو با ایسنا، در رابطه با آغاز مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه، اظهار کرد: با اتمام مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا پاستور و کوبا در استان، تزریق دُز یادآور واکسن کنژوگه از ۴ تیرماه امسال همزمان با استان یزد آغاز خواهد شد. وی با بیان اینکه تاکنون در ۳۰۰۰ داوطلب زنجانی پس از تزریق واکسن کنژوگه عارضه جدی ثبت نشده است، افزود: داوطلبان به مدت هفت ماه تحت پیگیری خواهند بود و تا پایان مدت مذکور بیمه هستند. این مسئول در رابطه با رنج سنی ۳۰۰۰ داوطلب دریافت‌کننده واکسن کنژوگه، تصریح کرد: داوطلبان خانم...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: با ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا که در مراحل نهایی پیش‌بالینی است تحولی ملی و جهانی در حوزه فناوری سلامت و واکسن ایجاد خواهد شد. کیانوش جهانپور افزود: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این واکسن در صورت نتایج موفقیت‌آمیز آن به طور کامل استنشاقی آن است، خاطر نشان کرد: این...
رسولی مدیر روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان در گفتگو با خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، با اشاره به استقبال خوب زنجانی‌ها از واکسن پاستور و کوبا گفت: در کار آزمایی بالینی واکسن کنژوگه ۳ هزار زنجانی با نام نویسی در سامانه پاستور، داوطلب شرکت در این طرح شده بودند. او افزود: تزریق مرحله اول این واکسن از ۸ اردیبهشت ماه و مرحله دوم ۲۸ روز پس از انجام واکسیناسیون مرحله اول آغاز شده بود. رسولی ادامه داد: تزریق مرحله سوم واکسن ایرانی _کوبایی کنژوگه هم که واکسن یادآور است به صورت پایلوت به داوطلبانی که در این طرح شرکت کرده اند از چهارم تیرماه در آغازخواهد شد. او گفت: تزریق این واکسن بین سنین ۱۸ تا ۸۰ سال...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان مصطفوی درباره آخرین وضعیت کاآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک که به‌صورت تولید مشترک میان ایران و کوبا است، گفت: کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران، پس از انجام موفق فاز یک و دو در کشور کوبا بر روی جمعیتی در حدود ۱۰۰۰ نفر، در هشت شهر کشور از اردیبهشت ماه آغاز شد و اولین تزریق کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران در ششم اردیبهشت ماه در شهر اصفهان آغاز شد. تا پایان اردیبهشت ماه ۲۴ هزار نفر در این شهرها وارد شدند و تزریق اول واکسن را انجام دادند. وی افزود: از چهارم خرداد ماه نیز تزریق دوم واکسن آغاز شده...
ایسنا: مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، ضمن تشریح آخرین اخبار از فاز سوم تست انسانی این واکسن، گفت: لازمه واکسیناسیون عمومی این است که نتایج مطالعات انجام شده روی این واکسن که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می گیرد، توسط این سازمان و سایر مراجع ذیصلاح بررسی شده و اثربخشی و بی خطری واکسن تایید شود. بعد از اینکه این سازمان بر اساس مستندات ارائه شده، واکسن را اثربخش و بی خطر تشخیص داد، واکسیناسیون عمومی با این واکسن آغاز خواهد شد. دکتر احسان مصطفوی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت کاآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک که به صورت تولید مشترک میان ایران و کوبا است، گفت: کارآزمایی بالینی فاز...
به گزارش «تابناک»، کیانوش جهانپور در گفتگو با ایرنا افزود: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این واکسن در صورت نتایج موفقیت‌آمیز آن به طور کامل استنشاقی آن است، خاطر نشان کرد: این واکسن در ۲ تا سه مرحله به عنوان اسپری بینی استفاده خواهد شد. وی ادامه داد: مطالعه‌های اولیه این واکسن روی انواع حیوانات مختلف به نسبت موفق...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا در مراحل نهایی پیش بالینی است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر جهانپور افزود: با ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا که در مراحل نهایی پیش بالینی است تحولی ملی و جهانی در حوزه فناوری سلامت و واکسن ایجاد خواهد شد.وی گفت: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم.دکتر جهانپور با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد.سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: با ساخت واکسن ایرانی استنشاقی کرونا که در مراحل نهایی پیش بالینی است تحولی ملی و جهانی در حوزه فناوری سلامت و واکسن ایجاد خواهد شد. کیانوش جهانپور در گفتگو با ایرنا افزود: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این واکسن در صورت نتایج موفقیت‌آمیز آن به طور کامل استنشاقی آن است، خاطر...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور افزود: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این واکسن در صورت نتایج موفقیت‌آمیز آن به طور کامل استنشاقی آن است، خاطر نشان کرد: این واکسن در ۲ تا سه مرحله به عنوان اسپری بینی استفاده خواهد شد. وی ادامه داد: مطالعه‌های اولیه این واکسن روی انواع حیوانات مختلف به نسبت موفق بوده است. جهانپور با یادآوری...
کیانوش جهانپور سه‌شنبه شب در گفت و گوی اختصاصی با خبرنگار ایرنا افزود: ماه‌ها است که محققان ایرانی روی یک واکسن کار می‌کنند که منتظر ورود آن به مطالعه‌های مرحله بالینی هستیم. وی با بیان اینکه این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی و حتی در مراحل نهایی آن است، اظهار داشت: با موفقیت ساخت این واکسن در مرحله مطالعات پیش بالینی می‌توان وارد مطالعات انسانی آن شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه مهم‌ترین نکته این واکسن در صورت نتایج موفقیت‌آمیز آن به طور کامل استنشاقی آن است، خاطر نشان کرد: این واکسن در ۲ تا سه مرحله به عنوان اسپری بینی استفاده خواهد شد. وی ادامه داد: مطالعه‌های اولیه این واکسن روی انواع حیوانات مختلف به نسبت موفق...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پی آر وایر نیوز، یک شرکت فناوری زیستی به نام AXON NEUROSCIENCE که در حوزه درمان و جلوگیری از ابتلاء به آلزایمر فعالیت می‌کند به تازگی تحقیقی درباره نتایج فاز دوم ارزیابی واکسن AADvac۱ برای مقابله با این بیماری را منتشر کرده است. مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن AADvac۱ در ۲۴ ماه و از طریق گروه‌های پلاسیبو و کنترل انجام شد. در این فرایند ایمنی و کارآمدی واکسن در بیمارانی با نوع معتدل آلزایمر بررسی شد. اهداف این تحقیق بررسی ایمنی و قابلیت ایمنی زایی واکسن مذکور بود. ۱۹۶ شرکت کننده در ۸ کشور اروپایی در این تحقیق شرکت کردند. آزمایش بالینی نشان داد این واکسن ایمن است. هنگام استفاده از این واکسن...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، شرکت نواواکس اعلام کرد: داده‌های به دست آمده از مرحله آخر آزمایش بالینی نشان می‌دهد، واکسن جدید این شرکت بیش از ۹۰ درصد در برابر انواع مختلف ویروس کووید ۱۹ موثر است. مرحله آخز آزمایش بالینی این واکسن در ایالات متحده و مکزیک و با حضور ۳۰ هزار داوطلب اجرا شده و نتایج شرکت نواواکس را در مسیر ثبت مجوز اضطراری در ایالات متحده و سایر مناطق در سه ماهه سوم ۲۰۲۱ قرار داده است. تولید این واکسن‌ها بر پایه پروتئین است و در آن از قطعات خالص ویروس برای تحریک پاسخ ایمنی بدن استفاده می‌کنند. تولید واکسن‌های مبتنی بر پروتئین از روش معمول برای تحریک پاسخ ایمنی بدن بهره...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، مهدی قلیان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: شهروندانی که مایلند در مرحله کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن ایرانی کووبرکت شرکت کنند، می‌توانند پس از طی کردن مراحل ثبت نام، منتظر تماس دانشگاه برای واکسیناسیون باشند. او افزود: این واکسن فعلا در مرحله کارآزمایی بالینی ۳ قرار دارد و کسانی که به تزریق تمایل دارند، می‌توانند اعلام آمادگی کنند. بیشتر بخوانید واکسیناسیون بیش از ۳هزار بیمار مبتلا به سرطان در مشهد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: در این مرحله ۳ هزار و ۵۰۰دوز واکسن در اختیار دانشگاه مشهد قرار گرفته است؛ افرادی که پیش‌تر در نرم افزار آی گپ بخش ویژه این موضوع ثبت نام کرده بودند، در مرحله تزریق و استفاده قرار دارند و از سوی...
به گزارش خبرآنلاین از البرز؛ وبسایت انگلیسی«کلینیکال ترایال آرنا» که به صورت تخصصی درباره مطالعات بالینی فرآورده های بیولوژیک اطلاع رسانی می‌کند، در تازه ترین گزارش خود نوشت: «از ۹۶ کاندید واکسن covid۱۹ هشت واکسن داخل بینی اسپری می‌شوند. از این تعداد، دو مرکز پیشرو بوده و در مطالعه بالینی فاز II قرار دارند. یکی از آنها در کشور چین و با مشارکت بنیاد سِپی و مورد دیگر توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی در ایران در حال ساخت است. واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کرونا ویروس با نام Razi Cov Pars در سه دوز تجویز می‌شود. دو دوز اول تزریقی است و دوز سوم از طریق اسپری بینی استنشاق می‌شود. در این گزارش همچنین به سخنان دکتر «علی اسحاقی»...
گروه سلامت خبرگزاری فارس:همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید 19 در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. هم اکنون بیش از 200 واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. ایران واکسیناسیون علیه کرونا را واکسن های وارداتی اسپوتنیک وی روسیه ، آسترازنکا، سینوفارم و کووکسین (بهارات)آغاز کرده است.تا تاریخ 4 خرداد، 14 تقاضای فعال جهت ساخت واکسن کووید 19،به سازمان غذا و داروی کشور ارائه شده است که از بین آنها، 5 واکسن موفق به اخذ کد اخلاق جهت مرحله بالینی شدند. 1. واکسن مشترک...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، زنگ ییکسین، معاون کمیسیون بهداشت ملی چین گفت: استفاده اضطراری از واکسن‌های چینی توسعه یافته برای کووید ۱۹ را در کودکان بین ۳ تا ۱۷ سال گسترش داده است. این مقام مسئول تیم تحقیق و توسعه واکسن اظهار داشت: متخصصان ایمنی و اثربخشی واکسن‌ها را برای کودکان بین ۳ تا ۱۷ سال تأیید کرده‌اند. زنگ ییکسین افزود: «ما قبلاً واکسیناسیون را برای افراد بالای ۱۸ سال تأیید کرده‌ایم. ما تحقیقاتی انجام داده‌ایم و داده‌های اولیه ایمنی و اثربخشی را برای افراد ۳ تا ۱۷ ساله ارائه داده‌ایم. نتایج از گسترش واکسیناسیون برای جمعیت ۳ تا ۱۷ ساله پشتیبانی می‌کند». وی ادامه داد: پس از تأیید توسط مقامات مربوطه، واکسیناسیون...
ایسنا/یزد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد از آغاز تزریق دوز دوم واکسن ایران - کوبا در یزد در قالب فاز ۳ مطالعات بالینی این واکسن خبر داد. دکتر «محمدرضا دهقانی» در این باره گفت: مرحله دوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) دوم واکسن خود را بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز دوم...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد،دهقانی، معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد گفت: مرحله دوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. او افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) دوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت می‌کنند. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و ساعت مشخص می‌شود و بدون هماهنگی به...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای «کنژوگه» محصول مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران گفت: نتایج مطالعات در کشور کوبا نشان می‌دهد این واکسن در برابر جهش‌های شایع کرونای فعلی، ایمنی زایی دارد. «احسان مصطفوی» روز شنبه اظهار داشت: همچنین این پتانسیل در واکسن وجود دارد که اگر جهش‌های تاثیرگذاری شناخته شود که در ایمنی‌زایی واکسن تاثیر داشته باشد، بتوان در زمانی نسبتا کوتاه تغییراتی در آن ایجاد کرد تا در برابر جهش‌های جدید هم پاسخگو باشد. وی ادامه داد: خوشبختانه مطالعاتی که در مورد سایر واکسن ها هم انجام شده، نشان می دهد در اکثر موارد جهش های ویروس، تاثیر جدی در اثربخشی واکسن نداشته است. مصطفوی گفت: در کارآزمایی بالینی فاز...
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران از تزریق بیش از ۵۰۰۰ نفر در تزریق دوم واکسن مشترک ایران و کوبا در مرحله سوم کارآزمایی بالینی خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در توئیتر خود نوشت: "تاکنون بیش از ۵۰۰۰ نفر تزریق دوم واکسن مشترک ایران و کوبا در مرحله سوم کارآزمایی بالینی را با کمترین عارضه دریافت کرده‌اند." کد خبر 498426
خبرگزاری آریا- سخنگوی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: مراحل دوم و سوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی - استرالیایی اسپایکوژن در ایران انجام می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر کیانوش جهانپور در صفحه شخصی خود در فضای مجازی نوشت: تزریق کاندیدای واکسن اسپایکوژن به داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی آغاز شد. مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی و استرالیایی اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و مراحل دوم و سوم آن در ایران انجام می‌شود.به گفته وی، در مرحله دوم آزمایش انسانی این واکسن 400 داوطلب حضور دارند.اسپایکوژن از دسته واکسن‌های Subunit از نوع پروتئین نوترکیب است. پروتئین ساخته شده، مشابه پروتئین اسپایک ویروس SARS-CoV-2 است. این پروتئین‌ها که با روش‌های مهندسی ژنتیک و توسط سلول‌های خاصی تولید، خالص‌سازی و آماده...
به گزارش جام جم آنلاین ، مینو محرز عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا و مجری کارآزمایی بالینی واکسن برکت در رابطه با این واکسن به خبرنگار جام جم آنلاین گفت: تمام مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت زیر نظر من بود و این واکسن طبق استاندارهای بین المللی این آزمایشات را پشت سر گذاشت. محرز عنوان کرد: در مرحله نخست کارآزمایی بالینیما مصون بودن این واکسن را آزمایش کردیم و روند کاملا طبق استانداردهای بین المللی بود ضمن اینکه برکت در این مرحله هیچ عارضه ای از خود در داوطلبان نشان نداد. مجری کارآزمایی بالینی واکسن برکت افزود: در مرحله دوم ما تاثیرگذاری واکسن برکت را مورد آزمایش قرار دادیم. در مرحله 20 الی 30 نفر واکسن دریافت...
به گزارش جام جم آنلاین ، مینو محرز عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا و مجری کارآزمایی بالینی واکسن برکت در رابطه با این واکسن به خبرنگار جام جم آنلاین گفت: تمام مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت زیر نظر من بود و این واکسن طبق استاندارهای بین المللی این آزمایشات را پشت سر گذاشت. محرز عنوان کرد: در مرحله نخست کارآزمایی بالینیما مصون بودن این واکسن را آزمایش کردیم و روند کاملا طبق استانداردهای بین المللی بود ضمن اینکه برکت در این مرحله هیچ عارضه ای از خود در داوطلبان نشان نداد. مجری کارآزمایی بالینی واکسن برکت افزود: در مرحله دوم ما تاثیرگذاری واکسن برکت را مورد آزمایش قرار دادیم. در مرحله 20 الی 30 نفر واکسن دریافت...
متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " گفت: امروز به مرحله‌ای رسیده ایم که با اطمینان درخصوص مصونیت این واکسن حتی بالاتر از استانداردهای جهانی می‌توانیم حرف بزنیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر مینو محرز در نشست ارایه گزارش مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت، افزود: مطالعات بالینی این واکسن بالاتر از استانداردهای بین المللی است و جوان‌های زیادی ماه‌ها به دور از خانواده شان روی این واکسن کار کرده اند.وی گفت: این کارخانه که حالا رونق گرفته است به زودی واکسن‌های دیگر را برای کشور خواهد ساخت و درخصوص همین واکسن نیز باید از همه تیم‌های حمایتی این طرح عظیم تشکر کنم.متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " با بیان اینکه امروز می‌توان گفت...
متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " گفت: امروز به مرحله‌ای رسیده ایم که با اطمینان درخصوص مصونیت این واکسن حتی بالاتر از استانداردهای جهانی می‌توانیم حرف بزنیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر مینو محرز در نشست ارایه گزارش مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت، افزود: مطالعات بالینی این واکسن بالاتر از استانداردهای بین المللی است و جوان‌های زیادی ماه‌ها به دور از خانواده شان روی این واکسن کار کرده اند.وی گفت: این کارخانه که حالا رونق گرفته است به زودی واکسن‌های دیگر را برای کشور خواهد ساخت و درخصوص همین واکسن نیز باید از همه تیم‌های حمایتی این طرح عظیم تشکر کنم.متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " با بیان اینکه امروز می‌توان گفت...
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به تولید موفقیت‌آمیز واکسن آنفلوانزا در داخل کشور گفت: این واکسن مراحل مطالعات بالینی را طی می‌کند و امسال بخش مهمی از واکسن آنفلوانزا مورد نیاز کشور از طریق تولید داخل تامین خواهد شد. دکتر محمدرضا شانه ساز با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می‌شود. وی با اشاره به اقدام جدید سازمان غذا و دارو گفت: با وجود تحریم‌های ظالمانه‌ای که مانع بزرگی در روال عادی برنامه‌های سازمان ایجاد...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، محمدرضا شانه ساز معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذاودارو با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می‌شود. شانه ساز با اشاره به اقدام جدید سازمان غذا و دارو گفت: با وجود تحریم‌های ظالمانه‌ای که مانع بزرگی در روال عادی برنامه‌های سازمان ایجاد کرد، اما در راستای حمایت از تولید داخل، از بحث کیفیت غافل نشدیم و با سخت گیری تمام، کیفیت داروهای تولید داخل را مورد ارزیابی قرار...
آفتاب‌‌نیوز : محمدرضا شانه ساز، معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می شود. شانه ساز با اشاره به اقدام جدید سازمان غذا و دارو گفت: با وجود تحریم‌های ظالمانه‌ای که مانع بزرگی در روال عادی برنامه‌های سازمان ایجاد کرد، اما در راستای حمایت از تولید داخل، از بحث کیفیت غافل نشدیم و با سخت گیری تمام، کیفیت داروهای تولید داخل را مورد ارزیابی قرار دادیم.وی افزود: طبق برنامه ریزی...
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو گفت: تولید واکسن آنفلوانزای ایرانی مراحل مطالعات بالینی را طی می‌کند و امسال بخش مهمی از آن از طریق تولید داخل تامین خواهد شد. به گزارش مشرق، دکتر محمدرضا شانه ساز با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می‌شود. وی با اشاره به اقدام جدید سازمان غذا و دارو گفت: با وجود تحریم‌های ظالمانه‌ای که مانع بزرگی در روال عادی برنامه‌های سازمان ایجاد کرد، در راستای حمایت از تولید داخل، از...
رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به تولید موفقیت آمیز واکسن آنفلوانزا در داخل کشور، گفت: این واکسن مراحل مطالعات بالینی را طی می‌کند و امسال بخش مهمی از واکسن آنفلوانزای مورد نیاز کشور از طریق تولید داخل تامین خواهد شد. خبرگزاری میزان - بنا بر اعلام پایگاه خبری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، محمدرضا شانه ساز معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می‌شود.شانه ساز با اشاره...
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به تولید موفقیت‌آمیز واکسن آنفلوانزا در داخل کشور گفت: این واکسن مراحل مطالعات بالینی را طی می‌کند و امسال بخش مهمی از واکسن آنفلوانزا مورد نیاز کشور از طریق تولید داخل تامین خواهد شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ دکتر محمدرضا شانه ساز با بیان اینکه از سال‌های گذشته بسیاری از داروهای جدید مورد نیاز به سرعت و همگام با کشورهای پیشرفته در داخل تولید شده است، عنوان کرد: در دوره کرونا، این امر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته و تمامی داروهای مورد نیاز بیماران در داخل تولید می‌شود. وی با اشاره به اقدام جدید سازمان غذا و دارو گفت: با...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از همدان، منوچهری کرمی، معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی استان همدان گفت: تزریق نوبت دوم این واکسن نیز به سه هزار داوطلبی که نوبت اول را دریافت کرده اند در مدت ۱۰ روز با ارسال پیامک فراخوان شده انجام می‌شود. اوبا بیان اینکه مراحل اجرایی تزریق نوبت اول این واکسن در شهر همدان به خوبی پیش رفت افزود: کارآزمایی بالینی واکسن کرونا با همکاری انستیتو فینلای کشور کوبا و انستیتو پاستور ایران مراحل آزمایش خود در ۲ مرحله با موفقیت سپری کرده و اکنون در نوبت دوم از مرحله سوم این کارآزمایی هستیم. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی استان همدان ادامه داد: خوشبختانه در ۲ مرحله قبلی، این واکسن هیچ گونه عارضه شدیدی گزارش...
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی استان همدان در حاشیه تزریق واکسن کرونا به خبرنگار ایرنا گفت: تزریق نوبت دوم این واکسن نیز به سه هزار داوطلبی که نوبت اول را دریافت کرده اند در مدت ۱۰ روز با ارسال پیامک فراخوان شده انجام می شود. دکتر منوچهری کرمی با بیان اینکه مراحل اجرایی تزریق نوبت اول این واکسن در شهر همدان به خوبی پیش رفت افزود: کارآزمایی بالینی واکسن کرونا با همکاری انستیتو فینلای کشور کوبا و انستیتو پاستور ایران مراحل آزمایش خود در ۲ مرحله با موفقیت سپری کرده و اکنون در نوبت دوم از مرحله سوم این کارآزمایی هستیم و در ۲ مرحله قبلی این واکسن هیچ گونه عارضه شدیدی مشاهده نشده است. ۴۶ پایگاه شامل مراکز تجمیعی و پایگاه...
خبرگزاری میزان-فلاح، معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی اعلام کرد که واکسن کووپارس رازی جزو کم عارضه‌ترین واکسن‌های موجود در جهان است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی در همین زمینه: تزریق واکسن کوو ایران برکت به بیش از ۱۰ هزار نفر برچسب ها: واکسن کرونا کرونا در ایران
سید رضا مظهری روز پنجشنبه تعداد داوطلبان مرحله سوم تست انسانی واکسن کوو ایران برکت را حدود ۲۰ هزار نفر اعلام کرد و افزود: تزریق واکسن به ۱۲ هزار داوطلب مرحله سوم در شهرهای تهران و کرج تا هفته اول خرداد ماه ۱۴۰۰ به پایان می رسد. وی با اشاره به اینکه تزریق عمومی مرحله سوم تست انسانی این واکسن از ۲۴ اردیبهشت ماه آغاز شده است، ادامه داد: ۱۰ هزار داوطلب اول مرحله سوم تست انسانی واکسن کوو ایران برکت هم واکسن خود را دریافت می کنند. مظهری تاکید کرد: تزریق این واکسن ایرانی از پایان هفته اول خرداد ماه در سایر شهرهای کشور آغاز می شود و حدود ۱۰ روز هم تزریق واکسن در مناطق طول می کشد و...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، با تکمیل شدن برنامه ایمن‌سازی همه داوطلبان شرکت کننده، مرحله سوم و نهایی آزمایش‌های بالینی کاندیدای واکسن کوبایی سوبرانا ۰۲ (Soberana ۰۲) علیه کووید-۱۹ به پایان رسید. در صورت تایید اثربخشی و کارآیی دو واکسن سوبرانا ۰۲ و آبدالا که پیشرفته ترین گزینه‌های واکسن کوبا هستند، مقام‌های این جزیره اجازه خواهند داشت نسبت به دریافت مجوز استفاده اضطراری در ماه آینده میلادی (ژوئن/ خرداد- تیر) اقدام کنند. مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی واکسن سوبرانا روی ۴۴ هزار و ۱۰ داوطلب ۱۹ تا ۸۰ ساله انجام شد کوبا که اکنون به رغم اعمال تدابیر پیشگیرانه با موج سوم شیوع ویروس کرونا دست و پنجه نرم می‌کند، امیدوار است تا هر چه سریعتر...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی یک واکسن کرونای ساخت یک شرکت بخش خصوصی خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ کیانوش جهانپور از صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی یک واکسن نوترکیب کرونای ساخت یک شرکت بخش خصوصی خبر داد. وی در صفحه شخصی خود نوشت: تاکنون و با احتساب این واکسن، پنج نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده‌اند. این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به مرحله بالینی می‌رسد. این واکسن کرونا، نوعی واکسن نوترکیب(برمبنای پروتئین اسپایک ویروس کرونا) است. گفتنی است تاکنون واکسن‌های برکت، فخرا، رازی و انستیتو پاستور ایران...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ،روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی بابل اعلام کرد: مرحله نخست کارآزمایی تزریق واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو ایران (کنژوگه) برای۲۴هزار ایرانی به پایان رسید. آخرین واکسن مشترک ایران و کوبا در این مرحله کارآزمایی امروز در شهرستان بابل تزریق شد. در این کارآزمایی به ۶هزار مازندرانی واکسن ایران کوبا تزریق شد و با تزریق به ۲۴هزارمین نفر در دانشگاه علوم پزشکی بابل مرحله نخست این کارآزمایی به پایان رسید. مرحله دوم تزریق واکسن کونژوگه به این ۳ هزار نفر ۲۸ روز دیگر تزریق می‌شود.انتهای پیام/س
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، شما می‌توانید هر روز در پادکست علمی پزشکی، آخرین خبر‌های سلامت، آموزش عالی، آموزش و پرورش، فضا و دانش بنیان‌ها را با ما بخوانید و بشنوید. آخرین آمار کرونا در ایران؛ ۲۱۶ بیمار دیگر قربانی کرونا شدند مجموع جانباختگان ویروس کرونا در کشور افزایش یافت و به ۷۸ هزار و ۵۹۷ نفر رسید. تعداد فوتی های کرونا تا ٢ هفته آينده به کمتر از ٢٠٠ نفر می رسد/احتمال ممنوعیت سفر در تعطیلات ١۴ و ١۵ خرداد سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا به بیان توضیحاتی درباره تعداد فوتی های ویروس کرونا در دو هفته آینده پرداخت. پایان مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایران و کوبا/ تزریق دز...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن ایران و کوبا گفت: مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک ایران و کوبا امروز به پایان می‌رسد. به گزارش برنا؛ مصطفوی، مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا از پایان مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا خبر داد و گفت: از ششم اردیبهشت ماه ١۴٠٠ تزریق واکسن کرونای کنژوگه تولید انستیتو فینلای کوبا که با مشارکت انستیتو پاستور ایران پیش رفته است در کارآزمایی بالینی فاز سه در ایران آغاز شد و روز گذشته (شنبه اول خرداد) در شهر ساری به عنوان هفتمین شهر واکسن به ۳۰۰۰ امین نفر تزریق شد و امروز هم در شهر بابل با تکمیل تزریق اول...
مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا از پایان مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، خبر داد و گفت: از ششم اردیبهشت ماه ١۴٠٠ تزریق واکسن کرونای کنژوگه تولید انستیتو فینلای کوبا که با مشارکت انستیتو پاستور ایران پیش رفته است در کارآزمایی بالینی فاز سه در ایران آغاز شد و روز گذشته (شنبه اول خرداد) در شهر ساری به عنوان هفتمین شهر واکسن به ۳۰۰۰ امین نفر تزریق شد و امروز هم در شهر بابل با تکمیل تزریق اول به تمام داوطلبان پیش بینی شده (۳۰۰۰ نفر)، حجم نمونه ٢۴ هزار نفره این مرحله از کارآزمایی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا از پایان مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن خبر داد و گفت: از ششم اردیبهشت امسال تزریق واکسن کرونای «کنژوگه» تولید انستیتو فینلای کوبا که با مشارکت انستیتو پاستور ایران پیش رفته است، در کارآزمایی بالینی فاز سه در ایران آغاز شد و روز گذشته (شنبه اول خرداد) در شهر ساری به عنوان هفتمین شهر واکسن به ۳۰۰۰ امین نفر تزریق شد و امروز هم در شهر بابل با تکمیل تزریق اول به تمام داوطلبان پیش‌بینی‌شده (۳ هزار نفر)، حجم نمونه ٢۴ هزار نفره این مرحله از کارآزمایی بالینی فاز سوم محقق خواهد شد. مدیر پروژه کارآزمایی بالینی...
مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا از پایان مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، خبر داد و گفت: از ششم اردیبهشت ماه ١۴٠٠ تزریق واکسن کرونای کنژوگه تولید انستیتو فینلای کوبا که با مشارکت انستیتو پاستور ایران پیش رفته است در کارآزمایی بالینی فاز سه در ایران آغاز شد و روز گذشته (شنبه اول خرداد) در شهر ساری به عنوان هفتمین شهر واکسن به ۳۰۰۰ امین نفر تزریق شد و امروز هم در شهر بابل با تکمیل تزریق اول به تمام داوطلبان پیش بینی شده (۳۰۰۰ نفر)، حجم نمونه ٢۴ هزار نفره این مرحله...
گروه استانها - مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا در حالی در یزد انجام شد که با مشارکت بسیار بالای شهروندان یزدی همراه بود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از یزد ، مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه که محصول مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا است همزمان با هفت استان کشور در یزد هم آغاز به کار کرد و با تزریق تعداد نمونه‌های در نظر گرفته شده، این مرحله به کار خود پایان داد. با وجودی که این مرحله از واکسیناسیون در استان یزد و هفت استان دیگر از جمله اصفهان و زنجان به صورت کارآزمایی و به عبارت دیگر آزمایشی است اما مردم استان یزد از این...
محمدرضا دهقانی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به اینکه مرحله اول فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران در شهر یزد به پایان رسید، اظهار داشت: بیش از ۷ هزار نفر از ساکنان شهر یزد در کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده اند. وی ادامه داد: در این مرحله از کارآزمایی، ۳ هزار دوز واکسن به یزد تحویل داده شده بود که اطلاع رسانی برای تزریق این واکسن به صورت رندوم و پیامکی انجام شد و امروز مرحله اول تزریق واکسن به داوطلبان به پایان رسید. دهقانی بیان کرد: یزد جزو هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در آن اجرا شد و همچنین این واکسن به داوطلبان یزدی و...
به گزارش خبرنگار فارس از یزد، دکتر مسعود شریفی ظهر امروز در جمع خبرنگاران اظهار کرد: بیش از هفت هزار نفر از ساکنان شهر یزد در کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده اند. وی ادامه داد: در این مرحله از کارآزمایی، سه هزار دوز واکسن به یزد تحویل داده شده بود که اطلاع رسانی برای تزریق این واکسن به صورت رندوم و پیامکی انجام شد و امروز مرحله‌ی اول تزریق واکسن به داوطلبان به پایان رسید. معاون فنی مرکز بهداشت استان یزد اظهار داشت: یزد جزء هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در آن اجرا شد و همچنین این واکسن به داوطلبان یزدی و زنجانی در سه دوز تزریق خواهد شد که دوز...
به گزارش «تابناک» به نقل از فارس از دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی...
به گزارش دیلی‌میل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان می‌دهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، نتایج به دست آمده از آزمایش‌های بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادی‌های زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی بادی ضد کرونا داشتند و دچار هیچ...
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، واکسن کووایران برکت در حال حاضر در مرحله پایانی مطالعه انسانی است و در این مرحله قرار است ۲۰ هزار نفر در شش شهر، تهران، کرج، مشهد، اصفهان، شیراز و بوشهر مورد آزمایش قرار گیرد. تا این اینجا داوطلبان دریافت کننده واکسن کووایران برکت هیچ عارضه ی جدی ای نداشتند و همه عوارض مشاهده شده از گرید یک بوده است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/
به گزارش خبرگزاری فارس از یزد، دکتر دهقانی پیش امروز در جمع خبرنگاران با بیان اینکه تاکنون چهار هزار و ۹۰۱ نفر از ساکنان شهر یزد در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران ثبت‌نام کردند، اظهار کرد: با آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی در شهر یزد، تاکنون یکهزار و ۸۱ یزدی دوز اول واکسن را دریافت کردند. وی با بیان اینکه این واکسن دو مرحله آزمایش بالینی را به خوبی پشت سر گذاشته است، افزود: در مرحله اول این کارآزمایی میزان اثرگذاری آن ۸۰ درصد و در مرحله دوم ۹۰ درصد گزارش شده است. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی با اشاره به اینکه یزد جزء هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد، محمد رضا دهقانی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد گفت: با آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی در شهر یزد، تاکنون هزار و ۸۱ یزدی دوز اول واکسن را دریافت کرده اند. او افزود: تاکنون چهار هزار و ۹۰۱ نفر از ساکنان شهر یزد در کارازمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده اند.دهقانی ادامه داد: این واکسن دو مرحله آزمایش بالینی را به خوبی پشت سر گذاشته است که در مرحله اول این کارآزمایی میزان اثر گذاری آن ۸۰ درصد و در مرحله دوم کارازمایی میزان اثر گذاری آن ۹۰ درصد گزارش شده است. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد بیان کرد: یزد جزء هشت شهر کشور است...
ایسنا/یزد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد اعلام کرد: با آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایران و کوبا، دوز اول واکسن به بیش از هزار یزدی تزریق شد. دکتر «محمدرضا دهقانی» در این باره گفت: تاکنون چهار هزار و ۹۰۱ نفر از ساکنان شهر یزد در کارازمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده‌اند. وی ادامه داد: با آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی در شهر یزد، تاکنون هزار و ۸۱ یزدی دوز اول واکسن را دریافت کرده‌اند. دهقانی افزود: این واکسن دو مرحله آزمایش بالینی را به خوبی پشت سر گذاشته است که در مرحله اول این کارآزمایی میزان اثر گذاری آن ۸۰ درصد و در مرحله دوم کارازمایی میزان اثر گذاری آن ۹۰...
محمدرضا دهقانی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: تاکنون ۴ هزار و ۹۰۱ نفر از ساکنان شهر یزد در کارازمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده اند. وی ادامه داد: با آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی در شهر یزد، تاکنون هزار و ۸۱ یزدی دوز اول واکسن را دریافت کرده اند. دهقانی افزود: این واکسن دو مرحله آزمایش بالینی را به خوبی پشت سر گذاشته که در مرحله اول این کارآزمایی میزان اثرگذاری آن ۸۰ درصد و در مرحله دوم کارازمایی میزان اثرگذاری آن ۹۰ درصد گزارش شده است. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد اظهار داشت: یزد جزو هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در آن اجرا می شود و...
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران وانستیتوی فینلای کوبا در مازندران آغاز شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران وانستیتوی فینلای کوبا» امروز با حضور محمدمهدی گویا رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت و علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران، مسئولان ارشد استان و جمعی از مسئولان استانی در دانشکده پرستاری مامایی نسیبه ساری برگزار شد.
به گزارش خبرنگارجام جم آنلاین یزد،محمد رضا دهقانی با بیان این خبراظهارداشت: فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو پاستور با حضور مسئولان کشوری و استانی در سالن همایش جوادی بیمارستان شهید صدوقی یزد برگزار شد و در این مراسم، واکسن انستیتو پاستور ایران به معاون سیاسی، امنیتی و اجتماعی استاندار ، مدیر کل صدا و سیما مرکز یزد و مدیر کل امور اجتماعی استانداری به صورت داوطلبانه تزریق شد. وی با اشاره به این که انستیتو پاستور یکی از قدیمی‌ترین موسسه‌های تولید واکسن در ایران است، افزود: تجارب مشترک بین انستیتو پاستور ایران و کوبا از گذشته وجود داشت که ازجمله آن واکسن "هپاتیت ب" بود و به همین دلیل واکسن پاستور که در کوبا بر روی 44 هزار...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، در این مراسم قرار است از اولین محصول تولید انبوه شده واکسن کووبرکت در فاز یک کارخانه تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در استان البرز رونمایی شود. واکسن کووبرکت همچنان در مرحله آزمایش قرار دارد و فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از پنجم اردیبهشت ماه آغاز شد و قرار است در این مرحله جمعیت ۲۰ هزار نفری تحت واکسیناسیون و کارآزمایی بالینی قرار بگیرند.
آفتاب‌‌نیوز : در این مراسم قرار است از اولین محصول تولید انبوه شده واکسن کووبرکت در فاز یک کارخانه تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در استان البرز رونمایی شود. واکسن کووبرکت همچنان در مرحله آزمایش قرار دارد و فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از پنجم اردیبهشت ماه آغاز شد و قرار است در این مرحله جمعیت ۲۰ هزار نفری تحت واکسیناسیون و کارآزمایی بالینی قرار بگیرند. منبع: خبرگزاری ایسنا
به گزارش ایرنا معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد در این مراسم با اشاره به این که انستیتو پاستور یکی از قدیمی‌ترین موسسه‌های تولید واکسن در ایران است گفت: تجارب مشترک بین انستیتو پاستور ایران و کوبا از گذشته وجود داشت که ازجمله آن واکسن "هپاتیت ب" بود و به همین دلیل واکسن پاستور که در کوبا بر روی ۴۴ هزار نفر با کمترین عارضه انجام شده است انتخاب شد. محمدرضا دهقانی افزود: این واکسن در فاز سوم مطالعات بالینی در یزد بر روی سه هزار داوطلب تزریق می شود که البته از آن جا که کار دقیق علمی و مقایسه نمونه‌ای در مورد این واکسن انجام می‌گیرد به ۲۰ درصد از داوطلبان تزریق می‌شود. وی اظهار داشت: این واکسن به داوطلبان در سه...
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت