2024-04-25@04:16:59 GMT
۷۰۴ نتیجه - (۰.۰۱۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «مطالعه فاز»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن بر روی ۴۰۰ نفر انجام شده است، گفت: نتایج آن هم ارائه شده و در حال بررسی است. در فاز دوم ایمنی‌زایی آن هم مشخص شده است، اما ابتدا باید وزارت بهداشت تایید کند و سپس می‌توانیم نتایج مربوط به ایمنی‌زایی را اعلام کنیم. طبرسی...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر پیام طبرسی در گفتگو با ایسنا درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن بر روی ۴۰۰ نفر انجام شده است، گفت: نتایج آن هم ارائه شده و در حال بررسی است. در فاز دوم ایمنی‌زایی آن هم مشخص شده است، اما ابتدا باید وزارت بهداشت تایید کند و سپس می‌توانیم نتایج مربوط به...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایلنا، دکتر احسان مصطفوی عضو تیم تحقیقاتی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا با اشاره به فرایند تایید یک واکسن گفت: مطالعات اولیه، یک سری تحقیقات در آزمایشگاه است و بعد از آن مطالعات روی حیوانات انجام می‌شود و در نهایت مطالعات روی انسان صورت می‌گیرد که سه فاز دارد و ما در حال حاضر در فاز سوم کارآزمایی بالینی هستیم که در این فاز، اثربخشی و عوارض واکسن مورد سنجش قرار می‌گیرد. عضو تیم تحقیقاتی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا ادامه داد: قابل ذکر است که فاز سوم این واکسن هم در ایران و هم در کشور کوبا در حال انجام است. مصطفوی افزود: در ایران...
ایران در حال حاضر با ساخت چندین واکسن کرونا در کنار سایر واکسن های جهانی می تواند به یکی از قطب های مهم تولید و ساخت واکسن های کرونا تبدیل شود. به گزارش برنا؛ حالا حدود دو سال است که به قول معروف همدم گرمابه و گلستان شده و همه جا هست. درست است که خیلی از وجودش می ترسیدیم و برای فرار از دستش به هر جایی پناه بردیم اما انگار فایده ای نداشت و با هر که طرح رفاقت می ریخت، سر و کله اش حتما به بیمارستان و دارو و... برمی خورد. روز ها همانطور می گذشت اما انگار خبری از خداحافظی نبود. کل دنیا را مثل هاله ای گرفته بود و نُقل مجلس هر جمعی شده...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) سپاه با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد:...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دوز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دوز لازم است یا ۳ دوز. در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. ابوالقاسمی افزود: هر سه دوز واکسن تزریقی...
دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است یا ۳ دُز؛ در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. وی افزود: هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا...
فلاح مهرآبادی با اشاره به عدم راه اندازی تولید انبوه واکسن کووپارس گفت: برنامه ریزی انجام شده است که در شهریور ماه تولید انبوه واکسن را به صورت تولید یک میلیون دُز در ماه داشته باشیم. همچنین تجهیزات تولید انبوه واکسن به صورت وارداتی تهیه می شود. به گزارش برنا؛ محمدحسین فلاح مهرآبادی، سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در گفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: فاز دوم مطالعه بالینی در حال پیگیری است و تا این لحظه بیش از 470 نفر نوبت اول واکسن 290 نفر هم نوبت دوم را دریافت کردند که تا روز پنج شنبه تزریق اول 30 نفر باقی مانده انجام خواهد شد چراکه به دلیل فضا روزانه تعداد محدودی از داوطلبان می توانند واکسن دریافت کنند....
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از بوشهر، دکتر امیرحسین دارابی دبیر کمیته اجرایی تست انسانی واکسن کوو ایران برکت در بوشهر عنوان کرد: در ادامه فاز سوم مطالعه بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا، تزریق دوز دوم واکسن کووایران برکت، در استان بوشهر به داوطلبان در حال انجام است. او افزود: در نوبت اول فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، این واکسن به هزار و ۵۰۰ نفر تزریق شده است. مجری طرح آزمایشی واکسن ایرانی برکت در استان بوشهر بیان کرد: در نوبت دوم این طرح مطالعاتی که تا ۲۷ تیر در دانشگاه علوم پزشکی بوشهر ادامه دارد، با هزار و ۵۰۰ نفری که دوز اول را دریافت کرده‌اند تماس گرفته می‌شود و دوز دوم این واکسن تزریق می‌شود. دارابی ادامه...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن اشاره به روند تولید واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: در شهریور وضعیت واکسیناسیون‌مان خوب خواهد شد اما باید تا شهریور صبر کنیم و به نظر می‌رسد کل ایرانیان در بهمن ماه بتوانند واکسیناسیون‌شان را کامل کنند. به گزارش ایمنا، مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از طرح‌های پژوهشی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش هستند که هنوز وارد فاز حیوانی هم نشدند. واکسن مشترک پایافن یاخته و اسوه با نام «اُسوید» نیز فاز حیوانی را به اتمام رسانده و آماده ورود به کارآزمایی بالینی فاز انسانی هستند. همچنین واکسن MRNA شرکت رناپ هم تا آخر تیرماه پرونده خود را تحویل می‌دهد و این دو واکسن آماده هستند تا ماه آینده...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر مصطفی قانعی، درباره آخرین اخبار از طرح‌های پژوهشی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش هستند که هنوز وارد فاز حیوانی هم نشدند. واکسن مشترک پایافن یاخته و اسوه با نام «اُسوید» نیز فاز حیوانی را به اتمام رسانده و آماده ورود به کارآزمایی بالینی فاز انسانی هستند. همچنین واکسن MRNA شرکت رناپ هم تا آخر تیرماه پرونده خود را تحویل می‌دهد و این دو واکسن آماده هستند تا ماه آینده وارد مطالعه انسانی شوند. مابقی واکسن‌هایی که در فاز حیوانی هستند احتمالا تا آخر مهرماه طول بکشد تا بتوانند نتایج و پرونده را تحویل دهند.وی گفت: ان‌شاءالله تا پایان شهریور ماه واکسن کووپارس و همچنین واکسن سیناژن (تولید...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا درباره آخرین اخبار از طرح‌های پژوهشی واکسن‌های ایرانی کرونا گفت: در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش هستند که هنوز وارد فاز حیوانی هم نشده‌اند. واکسن مشترک پایافن یاخته و اسوه با نام «اُسوید» نیز فاز حیوانی را به اتمام رسانده و آماده ورود به کارآزمایی بالینی فاز انسانی هستند. وی افزود: همچنین واکسن MRNA شرکت رناپ هم تا آخر تیرماه پرونده خود را تحویل می‌دهد و این دو واکسن آماده هستند تا ماه آینده وارد مطالعه انسانی شوند. مابقی واکسن‌هایی که در فاز حیوانی هستند، احتمالا تا آخر مهر طول بکشد تا بتوانند نتایج و پرونده را تحویل دهند. قانعی گفت: ان‌شاءالله تا...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، خبرگزاری ایسنا گفت‌وگویی با دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه از نظر می‌گذرد. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر - در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. - قرار بود که در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر وی افزود: قرار بود در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته جاری تزریق دوز یادآور در شهر زنجان آغاز شده و در...
دکتر احسان مصطفوی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهروی افزود: قرار بود که در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته جاری تزریق دوز یادآور در شهر زنجان آغاز شده و در شهر یزد هم از ابتدای هفته آینده آغاز خواهد شد. مصطفوی تاکید کرد: خوشبتانه...
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: کشور کوبا هم کارآزمایی بالینی را در فاز یک و دو برای کودکان سه تا ۱۸ سال آغاز کرده و در صورتیکه نتایج آن اثر بخش باشد امکان استفاده از این واکسن در گروه سنی زیر ۱۸ سال در ایران هم وجود خواهد داشت. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: احسان مصطفوی، درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر...
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران گفت: امروز مجوز مصرف اضطراری برای واکسن مشترک کوبا و ایران صادر شده است. ما متعهدیم که کارآزمایی بالینی فاز سه این واکسن را به بهترین شکل در ایران به سرانجام برسانیم. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در توئیتر خود نوشت: "امروز مجوز مصرف اضطراری برای واکسن مشترک کوبا و ایران صادر شده است. ما متعهدیم که کارآزمایی بالینی فاز ۳ این واکسن را به بهترین شکل در ایران به سرانجام برسانیم و نتایج اثربخشی و بی خطری این فاز از مطالعه را به طور شفاف منتشر و در اختیار عموم قرار دهیم. عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران در توئیت دیگری نوشت: کوبا...
کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت در توئیتی نوشت: ناطقان: کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت در توئیتی نوشت: وضعیت واکسن های ایرانی کرونا:کووایران برکت: مجوز مصرف اضطراریپاستوکووک: در آستانه مجوز مصرف اضطراریکووپارس رازی: فاز ۲ مطالعه بالینیفخرا: فاز ۲ مطالعه بالینیاسپایکوژن:فاز ۲ مطالعه بالینینورا: فاز ۱ مطالعه بالینی منبع: مشرق برچسب ها: واکسن ، ناطقان ، برکت ، کرونا ، درمان
الله‌کرم نصیری روز یکشنبه در نشست شورای گفت‌وگو دولت و بخش خصوصی این استان افزود: مجری این طرح سازمان دامپزشکی است که با هماهنگی با اداره کل حفاظت محیط‌زیست استان در انتخاب نوع گونه و مباحث تخصصی و فنی آن در حال اجرا است. وی در ادامه با انتقاد از حاکم شدن رکود بر نحوه جذب تسهیلات اشتغال روستایی و عشایری در استان اظهار داشت: با وجود ظرفیت‌های بی‌شمار در بخش خدمات و گردشگری استان، جذب تسهیلات اشتغال پایدار روستایی و عشایری در استان در حالت رکود و سکون است و باید بیش از پیش مورد توجه قرار گیرد. نصیری همچنین بر انتخاب کارشناسان توانمند برای بررسی طرح‌های اشتغالزایی استان در کمیته فنی تاکید کرد و گفت: کارشناسانی که عضو...
محرز از آغاز مطالعه بالینی واکن کووایران برکت بر روی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال و زنان باردار خبر داد. به گزارش برنا؛ مینو محرز محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره میزان اثربخشی این واکسن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن درحال انجام است و تا زمانی که به نتیجه نرسد نمی توانیم میزان اثربخشی دقیق را اعلام کنیم چرا که باید ٢٠ هزار نفر راارزیابی کنیم. ایمنی ٨٠ درصدی واکسن برکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی او با بیان اینکه واکسن کووایران برکت بعد از پایان مرحله دوم کارآزمایی بالینی، و تزریق واکسن بر روی ۴٠٠ نفر، ٨٠ درصد ایمنیمشاهده شده است، افزود: در مطالعه فاز سوم همه ی ٢٠ هزار نفر دز اول واکسن را دریافت کردند و تزریق دز دوم نیز برای بسیاری ازافراد آغاز شده است و زمانی که برای ٢٠ هزار نفر دز دوم تزریق شود ٢٨ روز بعد و ۴٨ روز بعد آنتی بادی ها چک می شود. ارسال نتایج مطالعات واکسن برکت به سازمان جهانی بهداشت محرز درباره انتشار مقالات و مستندات واکسن برکت ادامه داد: نتایج مطالعه بالینی فاز دوم به دست آمده است و در حال تدوینمستندات و مقالات آن هستیم و زمانی که مطالعه فاز سوم نیز به پایان برسد تدوین مقالات آن مرحله را نیز در دستور کار قرار می دهیم. محقق پروژه واکسن کووایران برکت با بیان اینکه سعی می کنیم مقالات تدوین شده را در مجلات معتبر منتشر کنیم، افزود: زمانی که مقالات به چاپ برسد آن را برای سازمان جهانی بهداشت ارسال می کنیم تا تاییده ی بین المللی آن را نیز دریافت کنیم. او بیان کرد: امیدواریم دیگر مراحل واکسن برکت مانند مراحلی که گذشت با موفقیت همراه باشد و به زودی به میزان بیشتری در اختیارمردم قرار گیرد همچنین مردم کشور های دیگر نیز بتوانند از آن استفاده کنند. بیماران خاص می توانند از واکسن برکت استفاده کنند محرز گفت: تحقیقات واکسن را برای افراد ١٢ تا ١۶ سال را در دستور کار داریم که پروپوزال آن در حال تدوین است و زمانی که مجوزهای لازم و کمیته اخلاق صادر شود ما مطالعه بالینی را برای این افراد آغاز می کنیم. او با بیان اینکه بیماران خاص می توانند از این واکسن استفاده کنند، گفت: مطالعه بالینی واکسن را برای زنان باردار بعد از مطالعهبالینی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال آغاز می کنیم. بررسی واکسن بر روی سویه های جهش یافته ویروس کرونا ادامه دارد محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره اثرگذاری واکسن برکت بر روی سویه های مختلف ویروس گفت: نوع انگلیسی ویروس آزمایششد و نشان داد که بر روی این سویه اثربخش است همچنین بر روی سویه های آفریقای جنوبی، هندی و دلتا ویروس نیز آزمایشاتی انجام شده و به زودی نتایج آن اعلام خواهد شد. او افزود: این ویروس جهش های مختلف پیدا می کند و ما باید دائما بر روی سویه های جهش یافته نیز واکسن را بررسی کنیم. قدرت بالای سرایت سویه دلتا ویروس کرونا در جنوب کشور محرز درباره رعایت پروتکل های بهداشتی عمومی گفت: در حال حاضر مشاهده می شود که مردم به دلیل گرما ماسک های خود رابرداشته اند. سویه های جدید ویروس به قدری قدرت انتقال بالایی دارد که ما شاهد شروع پیک پنجم کرونا در کشور هستیم. او با بیان اینکه سویه دلتا در جنوب کشور بی داد می کند و به صورت وحشتناک قدر سرایت بالایی دارد، ادامه داد: حتی اگرواکسیناسیون هم انجام گیرد استفاده از ماسک همچنان الزامی است. محرز تصریح کرد: جوانان و کودکان بیشترین افراد هستید که درگیر کرونا می شوند چرا که هنوز واکسن دریافت نکردند. عروسی و مهمانی برگزار نکنید! او با بیان اینکه بهترین راه پیشگیری عدم تجمع است، گفت: درحال حاضر مشاهده می شود که در تالار های شهر مهمانی و عروسی برگزار می شود که این امر فاجعه است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت ادامه داد: قبلا در تهران ٩٠ تا ٩۵ درصد از افراد ماسک داشتند اما مشاهده می شود که این روزهاخیلی ها ماسک ندارند و این امر خطرناک است. انتهای پیام/
به گزارش جام جم آنلاین ، واکسن کرونای برکت حالا یکی از واکسن های مهم جهان برای استفاده در واکسیناسیون جهانی علیه ویروس کرونا است. *اولین مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت با هدف بررسی بی خطری واکسن در جمعیت سالم ۱۸ تا ۵۰ سال در تاریخ ۹ دی ماه ۱۳۹۹ آغاز و در تاریخ ۱۴ اسفند ۱۳۹۹ با تزریق دوم آخرین داوطلب خاتمه یافت. *بر اساس گزارش کاملی که وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی منتشر کرد بخش دوم فاز یک واکسن کووایران برکت با هدف بررسی بی خطری و ایمونوژنیسیتی واکسن بر روی ۳۲ داوطلب سالم ۵۱ تا ۷۵سال در تاریخ ۲۵ اسفند ۱۴۰۰ آغاز وی در تاریخ ۲۰ فروردین ۱۴۰۰ با تزریق دوم آخرین...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، سی و یکمین جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش برگزار شد. در این جلسه بررسی و ارزیابی مستندات «کارآزمایی بالینی بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین RBD کووید-۱۹ یک شرکت (سه نوبت تزریق واکسن ۸۰ و ۱۲۰ میکروگرم) در جمعیت سالم: مطالعه فاز ۱ تصادفی شده، دو سو کور با کنترل پلاسبو» با حضور مجری ارشد، همکاران پروژه و نماینده CRO جهت ارائه توضیحات انجام شد. مقرر شد منوط به انجام اصلاحات مورد نظر اعضای کارگروه وزارتی، مصوبه برای اجرای فاز I مطالعه بالینی صادر شود. مجری طرح دکتر حسن ابوالقاسمی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) است. کد خبر 5242706
دکتر محمدرضا صالحی، مجری کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت گفت: مطالعه واکسن کووایران برکت بر روی جمعیت ۱۲ تا ۱۸ سال در دست بررسی است. به گزارش برنا؛ محمدرضا صالحی درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را در این فاز آغاز کرده‌ایم. فکر می‌کنم فاز سوم را تا پایان تیر به پایان برسانیم. وی افزود: واقعیت این است که عوارضی که در فاز سوم گزارش شده است، مانند همان عوارض فاز یک و دو کارآزمایی بالینی بوده است؛ یعنی عوارض خفیف بوده است، هیچ گونه عارضه شدیدی که منجر به بستری یا...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت از آغاز تزریق دوم واکسن به داوطلبان در فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن خبر داد و گفت: پروپوزال مطالعه بر روی افراد ۱۲ تا ۱۸ سال را تدوین کردیم و در حال انجام اقدامات علمی نهایی این موضوع هستیم. به سرعت پروپوزال آن را به وزارت بهداشت تحویل می‌دهیم که اگر وزارت بهداشت تایید کند، کار مطالعه بالینی واکسن را بر روی داوطلبین ۱۲ تا ۱۸ سال آغاز می‌کنیم. ناطقان: دکتر محمدرضا صالحی در گفت و گو با ایسنا، درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت از آغاز تزریق دوم واکسن به داوطلبان در فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را در این فاز آغاز کرده‌ایم. فکر می‌کنم فاز سوم را تا پایان تیر به پایان برسانیم. وی افزود: واقعیت این است که عوارضی که در فاز سوم گزارش شده است، مانند همان عوارض فاز یک و دو کارآزمایی بالینی بوده است؛ یعنی عوارض خفیف بوده است، هیچ گونه عارضه شدیدی که منجر به بستری یا مرگ شود، خوشبختانه وجود...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدرضا صالحی، درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را در این فاز آغاز کرده‌ایم. فکر می‌کنم فاز سوم را تا پایان تیر به پایان برسانیم.وی افزود: واقعیت این است که عوارضی که در فاز سوم گزارش شده است، مانند همان عوارض فاز یک و دو کارآزمایی بالینی بوده است؛ یعنی عوارض خفیف بوده است، هیچ گونه عارضه شدیدی که منجر به بستری یا مرگ شود، خوشبختانه وجود نداشته است.احتمال تاثیر واکسن کووایران برکت بر جهش هندی کرونا صالحی با بیان اینکه واکسن کووایران...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، محمدرضا صالحی درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را در این فاز آغاز کرده‌ایم. فکر می‌کنم فاز سوم را تا پایان تیر به پایان برسانیم. وی افزود: واقعیت این است که عوارضی که در فاز سوم گزارش شده است، مانند همان عوارض فاز یک و دو کارآزمایی بالینی بوده است؛ یعنی عوارض خفیف بوده است، هیچ گونه عارضه شدیدی که منجر به بستری یا مرگ شود، خوشبختانه وجود نداشته است. احتمال تاثیر واکسن کووایران برکت بر جهش هندی کرونا صالحی با بیان اینکه واکسن کووایران برکت بر روی جهش انگلیسی ویروس...
جلسه اضطراری کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش در روز دوشنبه مورخ 31 خرداد ماه برای بررسی واکسن کووید-19 شرکت آمیتیس ژن برگزار شد. به گزارش ایسنا، در این جلسه بررسی و ارزیابی مستندات کارآزمایی بالینی بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین RBD کووید-۱۹ شرکت آمیتیس ژن (سه نوبت تزریق واکسن ۸۰ و ۱۲۰ میکروگرم) در جمعیت سالم: مطالعه فاز یک تصادفی شده، دو سو کور با کنترل پلاسبو، با حضور مجری ارشد، همکاران پروژه و نماینده CRO جهت ارائه توضیحات انجام شد. بنابر اعلام روابط عمومی سامانه ملی اخلاق در پژوهش‌های زیست پزشکی، در این جلسه مقرر شد منوط به انجام اصلاحات مورد نظر اعضای کارگروه وزارتی، مصوبه برای اجرای فاز یک مطالعه بالینی صادر شود. انتهای پیام
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از برنا، هفته گذشته واکسن کرونای کووایران برکت بعد از سپری کردن مطالعه پیش‌بالینی و بالینی از سوی وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو مجوز اورژانسی تزریق عمومی را دریافت کرد. بر اساس گفته جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو، برای دریافت مجوز واکسن‌ها از سازمان جهانی بهداشت لازم است، خود شرکت سازنده گزارش‌ها و نتایج تحقیقاتی خود را به این سازمان جهت اخذ مجوز ارسال کند. مطالعه انسانی به خوبی پشت سر گذاشته شده است محمدرضا صالحی، عضو تیم تحقیقاتی واکسن کووایران برکت، با اشاره به آخرین وضعیت واکسن برکت گفت: فاز یک و دو مطالعه انسانی را به خوبی پشت سر گذاشتیم. او با بیان اینکه مطالعه فاز یک کاملا تمام شده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی گفت: از ابتدای پروژه ساخت واکسن کووپارس برنامه‌ریزی برای تولید انبوه آن وجود داشت. او با بیان اینکه در حال حاضر نیز پیگیری‌ها و مقدمات تولیدات انبوه واکسن هستیم، افزود: امیدواریم همزمان به نتیجه گرفتن فاز سوم مطالعه بالینی در شهریورماه تولید انبوه را داشته باشیم. فلاح مهر آبادی ادامه داد: از روزی که مطالعه واکسن شروع می‌شود حداقل شش ماه تا یک سال پیگیری و مستندسازی لازم دارد، اما از مراتب بین المللی مجوز این امر صادر شده است که زمانی که تعدادی از داوطلبان وارد مطالعه شدند و نتایج آن مشخص شد، مجوز مطالعه فاز بعدی صادر می‌شود. وی گفت: پیش بینی می‌کنیم در فاز دوم مطالعه...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی از تولید انبوه واکسن کووپارس همزمان با دریافت مجوز مطالعه فاز سوم خبرداد. به گزارش برنا؛ واکسن کووپارس مانند دیگر واکسن های ایرانی در حال حاضر در مرحله ی مطالعه بالینی قرار دارد و برای رسیدن به تزریق عمومی نیاز دارند بعد از ارسال گزارشات ونتایج به مراتب ذی ربط، از سازمان غذا و دارو مجوز دریافت کند. البته در کنار ساخت و تزریق عمومی، تولید انبوه واکسن نیز باید در دستور کار قرار گیرد. برنامه ریزی برای تولید انبوه واکسن کووپارس در شهریور ماه محمدحسین فلاح مهرآبادی، معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی در گفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: از ابتدای پروژه ساخت واکسن...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی آخرین خبرها را از انجام فاز دوم مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی با اشاره به اینکه فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس از ششم خرداد آغاز شده است، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با ۵۰۰ داوطلب در ۲ گروه ۲۵۰ نفره در حال انجام است. تاکنون حدود ۳۰۰ نفر واکسن نوبت اول را دریافت کردند و حدود ۱۵ نفر نیز دوز دوم را دریافت کردند و امیدواریم طی دو هفته آینده تزریق به تمام ۵۰۰ نفر انجام شود. وی افزود: خوشبختانه مانند فاز اول کارآزمایی بالینی...
آخرین وضعیت واکسن‌های کرونای پارس و فخرا | ثبت‌نام برای شرکت در مطالعه فاز دوم واکسن پارس ادامه دارد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، دکتر مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او گفت: میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست. چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می‌شود. مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می‌شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس ۵۰۰ نفر مورد مطالعه قرار می‌گیرد که در حال حاضر ۲۶۰ نفر مورد مطالعه قرار گرفتند. داوطلبان دریافت کننده واکسن عوارضی نداشتند مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا تصریح کرد: تاکنون در مطالعه بالینی این واکسن داوطلبان دریافت‌کننده هیچ گونه...
مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: ثبت نام برای شرکت در فاز دوم مطالعاتی کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس همچنان ادامه دارد و هموطنان می توانند به سایت رازی مراجعه کنند. به گزارش برنا؛ مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا درگفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او با بیان اینکه میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می شود، افزود: مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی...
رئیس انستیتو پاستور با اشاره به پیش بینی طراحی واکسن کرونای این موسسه تحقیقاتی برای تمامی رده‌های سنی گفت: واکسن کرونای انستیتو پاستور در آینده نزدیک برای کودکان و نوجوانان و به ویژه دانش آموزان استفاده خواهد شد. به گزارش برنا؛ علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور درباره موفقیت های ساخت واکسن این موسسسه تحقیقاتی گفت: انستیتو پاستور ایران یکصد سال سابقه ی خدمت به مردم ایران را دارد و ثابت کرده یار دیرین روزهای سخت مردم است. در بحران کرونا هم این موسسه شبکه تشخیص آزمایشگاهی کرونا را در کشور طراحی و اجرا کرد. این موسسه قدیمی ترین واحد ساخت واکسن در خاورمیانه است و در حال حاضر دو واکسن کرونا را در دست ساخت دارد. او افزود: اولین...
همشهری آنلاین- معصومه حیدری پارسا: علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور در گفتگو با برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران درباره موفقیت های ساخت واکسن این موسسسه تحقیقاتی گفت: انستیتو پاستور ایران یکصد سال سابقه ی خدمت به مردم ایران را دارد و ثابت کرده یار دیرین روزهای سخت مردم است. در بحران کرونا هم این موسسه شبکه تشخیص آزمایشگاهی کرونا را در کشور طراحی و اجرا کرد. این موسسه قدیمی ترین واحد ساخت واکسن در خاورمیانه است و در حال حاضر دو واکسن کرونا را در دست ساخت دارد. وی افزود: اولین واکسن این موسسه تحقیقاتی در انتهای فاز سوم مطالعه بالینی است. در این فاز ۲۴ هزار داوطلب در ۸ شهر کشور دوز اول را دریافت کرده اند و...
رئیس انستیتو پاستور با بیان اینکه واکسن انستیتو پاستورتنها واکسن در دنیاست که دُز یادآوری دارد، گفت: در آینده نزدیک این واکسن برای رده سنی کودکان و نوجوانان به ویژه دانش‌آموزان استفاده می‌شود. به گزارش فارس؛ علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور در برنامه «تهران ما سلامت رادیو تهران» درباره موفقیت‌های ساخت واکسن این موسسسه تحقیقاتی گفت: انستیتو پاستور ایران یکصد سال سابقه خدمت به مردم ایران را دارد و ثابت کرده یار دیرین روزهای سخت مردم است. وی ادامه داد: در بحران کرونا هم این موسسه شبکه تشخیص آزمایشگاهی کرونا را در کشور طراحی و اجرا کرد. این موسسه قدیمی ترین واحد ساخت واکسن در خاورمیانه است و در حال حاضر دو واکسن کرونا را در دست ساخت دارد. رئیس...
رئیس انستیتو پاستور با بیان اینکه واکسن انستیتو پاستورتنها واکسن در دنیاست که دُز یادآوری دارد، گفت: در آینده نزدیک این واکسن برای رده سنی کودکان و نوجوانان به ویژه دانش‌آموزان استفاده می‌شود. به گزارش مشرق، علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور در برنامه «تهران ما سلامت رادیو تهران» درباره موفقیت‌های ساخت واکسن این موسسسه تحقیقاتی گفت: انستیتو پاستور ایران یکصد سال سابقه خدمت به مردم ایران را دارد و ثابت کرده یار دیرین روزهای سخت مردم است. وی ادامه داد: در بحران کرونا هم این موسسه شبکه تشخیص آزمایشگاهی کرونا را در کشور طراحی و اجرا کرد. این موسسه قدیمی ترین واحد ساخت واکسن در خاورمیانه است و در حال حاضر دو واکسن کرونا را در دست ساخت دارد....
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور در برنامه «تهران ما سلامت رادیو تهران» درباره موفقیت‌های ساخت واکسن این موسسسه تحقیقاتی گفت: انستیتو پاستور ایران یکصد سال سابقه خدمت به مردم ایران را دارد و ثابت کرده یار دیرین روزهای سخت مردم است. وی ادامه داد: در بحران کرونا هم این موسسه شبکه تشخیص آزمایشگاهی کرونا را در کشور طراحی و اجرا کرد. این موسسه قدیمی ترین واحد ساخت واکسن در خاورمیانه است و در حال حاضر دو واکسن کرونا را در دست ساخت دارد. رئیس انستیتو پاستور افزود: اولین واکسن این موسسه تحقیقاتی در انتهای فاز سوم مطالعه بالینی است. در این فاز 24 هزار داوطلب در 8 شهر کشور دز اول را دریافت کرده اند...
براساس این گزارش اولین مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت با هدف بررسی بی‌خطری واکسن در جمعیت سالم ۱۸ تا ۵۰ سال در تاریخ نهم دی‌ماه ۱۳۹۹ آغاز شد و در ۱۴ اسفندماه ۱۳۹۹ با تزریق دوم آخرین داوطلب به پایان رسید. در این فاز ۵۶ داوطلب به‌صورت تصادفی به سه گروه پلاسبو (دارونما) با هشت نفر، واکسن سه میکروگرم با ۲۴ نفر و واکسن پنج میکروگرم با ۲۴ نفر تخصیص داده شدند و دو دوز تزریق واکسن/پلاسبو را به فاصله ۱۴ روز دریافت کردند. کلیه داوطلبان هفت شبانه‌روز پس از هر تزریق در محل انجام مطالعه اقامت داشتند و کلیه علائم‌شان به‌صورت شبانه‌روزی ثبت می‌شد. در ادامه نیز ثبت علائم به‌صورت گزارش‌های داوطلبان، معاینه پزشکی و انجام آزمایش‌های دوره‌ای...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وزارت بهداشت، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران-برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت سازنده واکسن کووایران تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج و یافته های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه پس از گزارش یافته های Pre-clinical، دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می گذارد. در ادامه این گزارش، یافته های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته های اولیه فاز سه در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان مصطفوی درباره آخرین وضعیت کاآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک که به‌صورت تولید مشترک میان ایران و کوبا است، گفت: کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران، پس از انجام موفق فاز یک و دو در کشور کوبا بر روی جمعیتی در حدود ۱۰۰۰ نفر، در هشت شهر کشور از اردیبهشت ماه آغاز شد و اولین تزریق کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران در ششم اردیبهشت ماه در شهر اصفهان آغاز شد. تا پایان اردیبهشت ماه ۲۴ هزار نفر در این شهرها وارد شدند و تزریق اول واکسن را انجام دادند. وی افزود: از چهارم خرداد ماه نیز تزریق دوم واکسن آغاز شده...
واکسن تمام ایرانی کووایران برکت روز گذشته مجوز اورژانسی تزریق عمومی را دریافت کرد تا از این پس در کنار واکسن های وارداتی بتواند به واکسیناسیون هر چه سریع تر جامعه کمک کند اما واکسن ایرانی تا چه میزان قابل اطمینان است؟ به گزارش برنا؛ کرونا نه تنها ایران بلکه تمامی دنیا را وارد بحران عجیبی کرد، ابتدا رعایت پروتکل های بعداشتی، فاصله گذاری اجتماعی و استفاده از ماسک مورد اهمیت بود. ماسک، دستکش، محلول ضد عفونی کننده وسایل مقابله بود و همگی به جنگ با کووید ١٩ رفته بودیم. آن روز های اول اگر چه با خیلی از کمبود ها رو به رو بودیم اما باید نفس می کشیدیم و هر طور شده بجنگیم. هم خودمان باید جان...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از تسنیم، احمد کریمی با بیان اینکه در فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای "فخرا" با موفقیت به 135 نفر داوطلب تزریق شد، اظهار کرد: در این فاز بی‌خطری واکسن فخرا محرز شد و فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن فخرا روی 500 نفر داوطلب در تهران از 19 خردادماه آغاز شده است. وی در پاسخ به این سوال که "آیا نتایج مطالعات کارآزمایی بالینی واکسن فخرا منتشر می‌شود؟" تصریح کرد: بله؛ نتایج آماده شده و در ماه آینده منتشر می‌شود. در فاز اول، به دنبال این بودیم که بدانیم در پی تزریق واکسن کرونا، سیستم ایمنی داوطلبان تحریک می‌شود یا خیر که ایجاد "آنتی بادی‌های نوترالیزان" در خون داوطلبان ثابت کرده است که...
گروه سلامت خبرگزاری فارس-محمد تاجیک: همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید 19 در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت‌های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند؛ به طوری که هم اکنون بیش از 200 واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند.در این میان دانشمندان پرتوان کشورمان نیز از روزهای آغازین ورود ویروس کرونا به کشور تلاش گسترده ای برای تولید واکسن آغاز کردندو دوئل سختی بین دانشمندان ایرانی با رقبای خارجی در گرفت. واکسن کووبرکت؛اولین واکسن ساخته شده تمام ایرانی واکسن کووبرکت نخستین واکسن کووید-۱۹ تولید محققان ایرانی است که موفق به دریافت کد اخلاق و کارآزمایی انسانی از وزارت...
کیانوش جهانپور، مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به اخذ مجوز واکسن تمام ایرانی برکت جهت تزریق اظهار کرد: واکسن تمام ایرانی کوو ایران برکت بر پایه ویروس غیرفعال است. او ادامه داد: مطالعات حیوانی و انسانی واکسن برکت از زمستان سال گذشته در کشور آغاز شده است و نتایج فازهای اول و دوم این مطالعه مطلوب گزارش شده است. جهانپور بیان کرد: فاز سوم مطالعه انسانی واکسن برکت بر روی بیش از ۲۰ هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید کرد: در...
مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: نتیجه صدور مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه دو واکسن کرونای برکت و تولید مشترک انستیتو پاستور با کوبا به زودی مشخص خواهد شد. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: سید حیدر محمدی درباره آخرین وضعیت صدور مجوز اضطراری برای واکسن‌های تولید داخل، گفت: در زمینه واکسن برکت، نتایج فاز دوم به اتمام رسیده و تقریبا برای ۲۰ هزار نفر هم در فاز سوم مطالعه بالینی این واکسن تزریق واکسن را انجام داده اند. از امروز هم تزریق دوم بخشی از داوطلبان آغاز می‌شود. داریم بررسی می‌کنیم که اگر بتوانیم مجوز مصرف را به صورت داوطلبانه ارائه کنیم. حدود یک هفته است که داریم این موضوع را بررسی می‌کنیم و...
مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به آخرین وضعیت صدور مجوز اضطراری برای واکسن‌های تولید داخلی، گفت: به زودی نتیجه صدور مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه دو واکسن کرونای برکت و تولید مشترک انتستیتو پاستور با کوبا مشخص می شود. دکتر سید حیدر محمدی درباره آخرین وضعیت صدور مجوز اضطراری برای واکسن های تولید داخل، گفت: در زمینه واکسن برکت، نتایج فاز دوم به اتمام رسیده و تقریبا برای ۲۰ هزار نفر هم در فاز سوم مطالعه بالینی این واکسن تزریق واکسن را انجام داده اند. از امروز هم تزریق دوم بخشی از داوطلبان آغاز می شود. داریم بررسی می کنیم که اگر بتوانیم مجوز مصرف را به صورت داوطلبانه ارائه کنیم. حدود...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید حیدر محمدی درباره آخرین وضعیت صدور مجوز اضطراری برای واکسن های تولید داخل، گفت: در زمینه واکسن برکت، نتایج فاز دوم به اتمام رسیده و تقریبا برای ۲۰ هزار نفر هم در فاز سوم مطالعه بالینی این واکسن تزریق واکسن را انجام داده اند. از امروز هم تزریق دوم بخشی از داوطلبان آغاز می شود. داریم بررسی می کنیم که اگر بتوانیم مجوز مصرف را به صورت داوطلبانه ارائه کنیم. حدود یک هفته است که داریم این موضوع را بررسی می کنیم و به زودی نتیجه مشخص می شود. وی افزود: برای واکسن پاستور هم قرار شد یکسری مدارک و مستندات تکمیلی برای ما ارائه کنند که در صورتی که این مدارک را ارائه کنند...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حیدر محمدی مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره آخرین وضعیت صدور مجوز اضطراری برای واکسن‌های تولید داخل، گفت: در مورد واکسن برکت، نتایج فاز دوم به اتمام رسیده و تقریبا برای ۲۰ هزار نفر هم در فاز سوم تزریق واکسن را انجام داده‌اند. از امروز هم تزریق دوم بخشی از داوطلبان آغاز می‌شود. محمدی گفت: اگر بتوانیم مجوز مصرف را به‌صورت داوطلبانه ارائه می‌کنیم. حدود یک هفته است که در حال بررسی این موضوع هستیم و به‌زودی نتیجه مشخص می‌شود. وی افزود: برای واکسن پاستور هم قرار شد یکسری مدارک و مستندات تکمیلی برای ما ارائه کنند. در صورتی که این مدارک را ارائه کنند و...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی...
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در رابطه با امکان تزریق واکسن «برکت» بجای دُز دوم «سینوفارم» توضیحاتی ارائه کرده است. خبرگزاری میزان _ ایسنا نوشت: حسینی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های اصفهان، شیراز، بوشهر و مشهد کار خود را آغاز کرده و...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایمنا، حامد حسینی در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایمنا، حامد حسینی در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایسنا، دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را...
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران از دریافت واکسن دوم بیش از ۱۲ هزار و ۵۰۰ نفر از24 هزار شرکت کننده در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در توبیتر خود نوشت: تاکنون بیش از ۱۲۵۰۰ نفر از ۲۴۰۰۰ نفر شرکت کننده در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه، واکسن دوم خود را دریافت کرده‌اند. تزریق دوم در تمام شهرهای مطالعه شروع شده و در شهرهای اصفهان، زنجان و همدان به پایان رسیده است. خداقوت به همکاران پرتلاش ۸ دانشگاه همکار این مطالعه. " کد خبر 499651
همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید 19 در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. به گزارش فارس، هم اکنون بیش از 200 واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. ایران واکسیناسیون علیه کرونا را واکسن های وارداتی اسپوتنیک وی روسیه ، آسترازنکا، سینوفارم و کووکسین (بهارات)آغاز کرده است.تا تاریخ 4 خرداد، 14 تقاضای فعال جهت ساخت واکسن کووید 19،به سازمان غذا و داروی کشور ارائه شده است که از بین آنها، 5 واکسن موفق به اخذ کد اخلاق جهت مرحله بالینی شدند. 1. واکسن مشترک موسسه...
به گزارش روز چهارشنبه روابط عمومی موسسه رازی، وبسایت انگلیسی «کلینیکال ترایال آرنا» که به صورت تخصصی درباره مطالعات بالینی فرآورده های بیولوژیک اطلاع رسانی می کند، در تازه ترین گزارش خود نوشت: « از ۹۶ کاندید واکسن Covid-۱۹، هشت واکسن داخل بینی اسپری می شوند. از این تعداد، ۲ مرکز پیشرو بوده و در مطالعه بالینی فاز II قرار دارند. یکی از آنها در کشور چین و با مشارکت بنیاد سِپی و مورد دیگر توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی در ایران در حال ساخت است. واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کرونا ویروس با نام Razi Cov Pars در سه دوز تجویز می شود. ۲ دوز اول تزریقی است و دوز سوم از طریق اسپری بینی استنشاق می شود». در این گزارش...
به گزارش خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان،٢۶ آبان؛ ساعت طرف‌های عصر. خبرنگاران ایرانی و خارجی به برنامه‌ای با نام «اولین جلسه بررسی مراحل پیشرفت تولید واکسن کرونای ایرانی» دعوت شدند، این درحالی بود که با ورود به فصل پاییز کرونا روزانه چند هزار نفر را مبتلا می‌کرد یا خبرهایی از مرگ چندصد نفر در روز به گوشمان می‌رسید. برداشت اول؛ در این جلسه چه گذشت؟ آن طور که برداشت می‌شد ابزار مقابله با کرونا نه فقط از یک راه بلکه با تلاش پزشکان زیادی از چندین راه مورد مطالعه و ساخت قرار گرفته بود. جلسه‌ای کاملا علمی و تخصصی که زبان اصلی غالب بر این جلسه انگلیسی بود و پزشکان ایرانی علاوه بر صحبت...
به گزارش همشهری آنلاین، رضا مظهری مدیراجرایی طرح واکسیناسیون واکسن ایرانی کووایران برکت اظهار کرد: بیش از ۱۰۰ هزار نفر برای داوطلب شدن در فاز سوم مطالعه واکسن کووایران برکت ثبت نام کرده‌اند. وی با بیان اینکه ۴۰ هزار نفر از طریق اپلیکیشن آی‌گپ و مابقی از طریق شماره ۴۰۳۰ برای ثبت نام اقدام کرده اند، گفت: مطالعه واکسن در شهر تهران به پایان رسیده است و حتی ما مقداری بیشتر از سهمیه واکسن تهران، واکسن به داوطلبان تزریق کردیم. مظهری با بیان اینکه ۲ هزار نفر نیز در شهرستان کرج مورد مطالعه قرار گرفتند که تزریق واکسن به این افراد نیز تمام شده است، گفت: در شهرستان‌های بوشهر، مشهد، اصفهان و شیراز نیز از روز ۲۰ خرداد روند واکسیناسیون...
سید رضا مظهری مدیر اجرایی طرح واکسیناسیون واکسن کووایران برکت در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: بیش از ۱۰۰ هزار نفر برای داوطلب شدن در فاز سوم مطالعه واکسن کووایران برکت ثبت نام کردند. او با بیان اینکه ۴۰ هزار نفر از طریق اپلیکیشن آی گپ و مابقی از طریق شماره ۴۰۳۰ برای ثبت نام اقدام کردند، گفت: مطالعه واکسن در شهر تهران به پایان رسیده است و حتی ما مقداری بیشتر از سهمیه واکسن تهران، واکسن به داوطلبان تزریق کردیم. مظهری با بیان اینکه ۲ هزار نفر نیز در شهرستان کرج مورد مطالعه قرار گرفتند که تزریق واکسن به این افراد نیز تمام شده است، گفت: در شهرستان‌های بوشهر،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق پروژه واکسن کووایران برکت و معاون آموزشی مرکز تحقیقات سل و بیماری‌های ریوی بیمارستان مسیح دانشوری اظهار کرد: مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و فاز دوم و سوم آن در ایران انجام خواهد شد. او با بیان اینکه در مطالعه فاز یک انسانی نتایج خوبی از این واکسن برآورد شده است، بیان کرد: پلتفرم ساخت این واکسن Subunit و از نوع پروتئین نوترکیب است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت به‌دلیل اینکه وزارت بهداشت استرالیا مجوز مطالعه بالینی فاز یک آن را صادر کرده است، وزارت بهداشت ایران ان را تأیید کرده است، گفت: با نامه نگاری‌های انجام شده، وزارت بهداشت ایران نیز مراحل فاز یک...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با اشاره به آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن، از آغاز فاز سوم مطالعه بالینی این واکسن کرونا از دو ماه آینده خبر داد. - اخبار اجتماعی - دکتر سعید کلانتری در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا با بیان اینکه فاز اول تست انسانی واکسن رازی کووپارس با تزریق به 133 داوطلب به پایان رسید و فاز دوم آن آغاز شده است، اظهار کرد: هدف از فاز اول مطالعه، بررسی بی‌خطربودن واکسن کروناست؛ در فاز اول عارضه جدی در هیچ یک از داوطلبان مشاهده نشد و به همین دلیل مجوز ورود به فاز دوم را کسب کرد. وی افزود: دوز مطلوب و اثربخش واکسن کرونا را نیز...
به گرارش جام جم آنلاین البرز، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در نشست خبری آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا کووپارس، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس از امروز با ۵۰۰ داوطلب در ۲ گروه ۲۵۰ نفره آغاز شده است. یک گروه ۲۵۰ نفره واکسن با دُز ۱۰ میکرولیتر و گروه دیگر با عنوان گروه کنترل قرار دارند و واکسن دریافت می‌کنند. پیش‌بینی می‌کنیم حدود ۲ ماه مطالعه فاز دوم زمان ببرد و پس از آن نتایج برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا در صورت رضایت بخش بودن نتایج فاز سوم مطالعات آغاز شود.وی افزود: در فاز اول مطالعه ۱۳۳ نفر داوطلب در ۴ گروه داشتیم. ۳ گروه واکسن را با دُزهای ۵، ۱۰ و ۲۰ میکروگرم دریافت...
دکتر احسان مصطفوی در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا با مشارکت انستیتو پاستور ایران در دو کشور ایران و کوبا در حال انجام است و قرار است پس از مشخص شدن نتایج مطالعات به طور مشترک در هر دو کشور تولید و مورد عرضه عمومی قرار گیرد. وی گفت: این واکسن فاز یک و دو کارآزمایی بالینی را در کشور کوبا طی کرد و فاز سوم آن نیز از ششم اردیبهشت ماه در شهر اصفهان ایران آغاز شد و متعاقبا در هفت شهر دیگر زنجان، همدان، بندعباس، کرمان، یزد، بابل و ساری نیز تزریق واکسن آغاز شد. وی افزود: ۲۴ هزار نفر از جمعیت ۱۸ تا ۸۰ سال در این مطالعه وارد شدند و...
ایسنا: دکتر احسان مصطفوی گفت: کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا با مشارکت انستیتو پاستور ایران در دو کشور ایران و کوبا در حال انجام است و قرار است پس از مشخص شدن نتایج مطالعات به طور مشترک در هر دو کشور تولید و مورد عرضه عمومی قرار گیرد. وی گفت: این واکسن فاز یک و دو کارآزمایی بالینی را در کشور کوبا طی کرد و فاز سوم آن نیز از ششم اردیبهشت ماه در شهر اصفهان ایران آغاز شد و متعاقبا در هفت شهر دیگر زنجان، همدان، بندعباس، کرمان، یزد، بابل و ساری نیز تزریق واکسن آغاز شد. وی افزود: ۲۴ هزار نفر از جمعیت ۱۸ تا ۸۰ سال در این مطالعه وارد شدند و در یک...
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا، ضمن تشریح آخرین اخبار از فاز سوم تست انسانی این واکسن، گفت: همزمان با انجام مطالعه، کار تولید واکسن در انستیتو پاستور ایران آغاز شده است و توسعه زیرساخت‌ها در دست اقدام است. ناطقان: دکتر احسان مصطفوی گفت: کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا با مشارکت انستیتو پاستور ایران در دو کشور ایران و کوبا در حال انجام است و قرار است پس از مشخص شدن نتایج مطالعات به طور مشترک در هر دو کشور تولید و مورد عرضه عمومی قرار گیرد.وی گفت: این واکسن فاز یک و دو کارآزمایی بالینی را در کشور کوبا طی کرد و فاز سوم آن نیز از ششم اردیبهشت ماه...
دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا با مشارکت انستیتو پاستور ایران در دو کشور ایران و کوبا در حال انجام و قرار است پس از مشخص شدن نتایج مطالعات به طور مشترک در هر دو کشور تولید و مورد عرضه عمومی قرار گیرد. وی گفت: این واکسن فازهای یک و دو کارآزمایی بالینی را در کشور کوبا طی کرد و فاز سوم آن نیز از ششم اردیبهشت در شهر اصفهان ایران آغاز شد و متعاقبا در ۷ شهر زنجان، همدان، بندرعباس، کرمان، یزد، بابل و ساری نیز تزریق آن آغاز شد. وی افزود: ۲۴ هزار نفر از جمعیت ۱۸ تا ۸۰ سال...
منظور از «خانم بازیگر» در اعترافات تتلو که بود؟