2024-04-20@00:19:35 GMT
۷۷۷ نتیجه - (۰.۰۰۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «کارآزمایی بالینی فاز ۳»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اعلام کرد که افراد فول واکسینه کشور به ۱۰ درصد نرسیده‌اند. دکتر سید حامد حسینی امروز در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: برای این واکسن تاکنون ۳ مطالعه انجام شده است که دو مطالعه فاز یک برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از ۵۰ سال انجام شده و یک مطالعه برای فاز ۲ و ۳ است که مطالعات فاز ۲ اجرایی شده و برای مطالعات فاز ۳ داوطلب گیری و تزریق دو دوز واکسن انجام شده است. وی با بیان اینکه برای این واکسن ۳ مجوز اخلاق دریافت و ۳ مورد CPT صادر شده است، اظهار کرد: تمام...
ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید- ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به داوطلبان به صورت عضلانی در بازو تزریق می‌شود و این روش برای فاز سوم نیز مورد تایید قرار گرفته و اکنون در حال تزریق است. براتی تاکید کرد: نتایج فاز دوم اسپایکوژن نیز به سازمان...
به گزارش خبرنگار مهر، جعفر سلیمانیان امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در ابتدای فاز یک بالینی هزار و ۱۳۰ نفر در سایت کارآزمایی بالینی واکسن نورا ثبت نام کردند که از این تعداد ۸۲۸ نفر از تهران و کرج بودند. وی افزود: جمعا ۵۹۰ نفر حائز شرایط جهت مراجعه غربالگری مورد تأیید تیم قرار گرفتند. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن نورا با بیان اینکه مدت مطالعه کارآزمایی این واکسن ۴۰۰ روز پیش بینی شد، گفت: ۱۷۱ نفر در غربالگری فاز یک پذیرفته شدند زیرا بیشترین علت عدم ورود به مرحله غربالگری، سابقه ابتلا به کرونا یا دریافت واکسن بود...
چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. خبرگزاری میزان- چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. او در ادامه می‌افزاید: «به طور مثال، چین با یک میلیارد و ۲۰۰ میلیون جمعیت فقط دو واکسن برای کرونا دارد و این رویه در کشور ما حیف شدن منابع است.»فناوری هفت واکسن ایرانیواکسن برکت توسط ستاد اجرایی فرمان امام (ره) با فناوری ویروس کشته شده یا غیرفعال،...
به گزارش اقتصادآنلاین، علی اسحاقی افزود: با توجه به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس و ارسال گزارش فاز دوم به سازمان غذا و دارو در انتظار ابلاغ پروتکل‌ها و دریافت مجوز برای شروع فاز سوم بالینی هستیم. وی با بیان اینکه از هفته اول شهریور ماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شویم، افزود: با توجه به شرایط حاد، ۴۰ هزار داوطلب برای فاز سوم کارآزمایی بالینی در نظر گرفتیم؛ لذا مرکز واکسیناسیون ایران مال یکی از سایت هایی است که برای تزریق واکسن این حجم داوطلب مشخص شده است. رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با تقدیر از حمایت رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: فاز یک و دو کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس در مجتمع بیمارستانی حضرت رسول...
رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران از هفته اول شهریور ماه در مرکز تجمیعی واکسیناسیون ایران مال خبر داد. به گزارش برنا؛ علی اسحاقی، رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: با توجه به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس و ارسال گزارش فاز دوم به سازمان غذا و دارو در انتظار ابلاغ پروتکل‌ها و دریافت مجوز برای شروع فاز سوم بالینی هستیم. او با بیان اینکه از هفته اول شهریور ماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شویم، افزود: با توجه به شرایط حاد، ۴۰ هزار داوطلب برای فاز سوم کارآزمایی بالینی در نظر گرفتیم؛ لذا مرکز واکسیناسیون ایران...
سخنگوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در پروژه واکسن رازی کووپارس با اشاره به اینکه ماه گذشته نخستین بچ صنعتی واکسن رازی کووپارس با حجم ۴۰۰ هزار دز تولید و مراحل کنترل کیفی آن انجام شده و در سامانه ردیابی واکسن غذا و دارو کشور نیز به ثبت رسیده است، گفت: پس از اجرای فاز سوم و صدور مجوز از سوی سازمان غذا و دارو، آمادگی برای واکسیناسیون اضطراری وجود دارد. به گزارش برنا به نقل از وزارت جهاد کشاورزی، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس و ارائه نتایج در کمیته پایش داده ها و تایید آن در این کمیته، اظهار کرد: گزارش مربوطه به همراه دستورالعمل های فاز...
ایران اکونومیست-رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله از نتایج فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن نورا خبر داد. حسن ابوالقاسمی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیة اللّه امروز در نشست خبری پایان فاز یک کار آزمایی بالینی واکسن نوترکیب نورا اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن با ۷۰ داوطلب به پایان رسیده است. ما واکسن نورا را در سه دوز یک، ۲۱ و ۳۵ به داوطلبان تزریق کردیم. او ادامه داد: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی واکسن نورا نشان داد که عوارض خاصی در داوطلبان کارآزمایی بالینی از حاصل تزریق سه دوز بروز نکرده است و بیماران به جز علائم اولیه و طبیعی واکسن مانند درد و تب خفیف، علائم دیگری نداشتند. ابوالقاسمی بیان کرد: طبق مشاهدات واکسن نورا کم عارضه...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش ایمنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، اظهار کرد: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و انشاالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران برخی از جزئیات فازهای مطالعاتی واکسن برکت را تشریح کرد. به گزارش برنا؛ حامد حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست خبری گفت: در فاز یک و دو مطالعات بالینی واکسن ایرانی برکت در مجموع ۲۰ هزار نفر دو دوز واکسن را دریافت کردند. وی افزود: یکی از مهمترین شاخصه‌های کیفی گزارش‌ها، موارد ضرر و زیان و یا به اصطلاح نامطلوب است. به همین دلیل تمامی عوارض ثبت و ضبط می‌شود و با افتخار از آنها یاد می‌شود. حتی اگر خوشایند ما و مجموعه‌های دیگر نباشد. مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پاسخ به سوالی مبنی بر اینکه چند درصد از افرادی که بعد از تزریق واکسن...
رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری گفت: از امروز فاز سوم واکسن «اسپایکوژن» که حاصل همکاری مشترک یک شرکت دانش بنیان و استرالیا است آغاز شد. به گزارش مشرق، پیام طبرسی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کرونای «اسپایکوژن» گفت: طراحی - مطالعه فاز حیوانی و فاز یک این واکسن در استرالیا انجام شد. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با بیان اینکه این واکسن تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا را دریافت کرده است، افزود: قرار شد طی همکاری مشترک شرکتی دانش بنیان و استرالیا فاز دوم این واکسن در ایران مورد تست و بررسی قرار بگیرد؛ فاز دوم این واکسن که از دوماه پیش آغاز شد به اتمام رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. طبرسی با بیان...
دریافت 3 MB دریافت 816 KB به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، دکتر پیام طبرسی مدیر طرح کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکویژن اظهار کرد: طراحی و مطالعه حیوانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و پس از دریافت تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا توسط شرکت خصوصی سیناژن در ایران طی یک همکاری مشترک تست فاز دو سه در ایران تاییدیه گرفت همچنین قرار شد از موفقیت‌آمیز بودن کارآزمایی برای واکسیناسیون عمومی استفاده شود. طبرسی با اشاره به اینکه فاز دوم این واکسن ماه پیش انجام و گزارش آن به وزارت بهداشت ارسال شد، افزود: تاییدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق برای این واکسن صادر و امروز فاز سوم کارآزمایی بالینی آغاز شده است. امیدواریم طی یک و نیم تا...
فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کرونای ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن امروز با مشارکت ۱۷ هزار نفر آغاز شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، فاز سوم مطالعات بالینی واکسن اسپای کوژن امروز آغاز شد. در این فاز ۱۷ هزار نفر ازداوطلبان تحت کارآزمایی بالینی در مرحله سوم این واکسن قرار خواهند گرفت.پیام طبرسی، استاد بیماری‌های عفونی و محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت این واکسن، اظهار داشت: طراحی و مطالعه فاز یک این واکسن در استرالیا آغاز شد و تاییدیه لازم را دریافت کرد.وی ادامه داد: در ایران نیز شرکت سینا ژن روند تولید این واکسن را در دست دارد و فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن در دو ماه گذشته شروع و به اتمام رسید...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی مدیر طرح کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکویژن اظهار کرد: طراحی و مطالعه حیوانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و پس از دریافت تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا توسط شرکت خصوصی سیناژن در ایران طی یک همکاری مشترک تست فاز دو سه در ایران تاییدیه گرفت همچنین قرار شد از موفقیت آمیز بودن کارآزمایی برای واکسیناسیون عمومی استفاده شود. طبرسی با اشاره به اینکه فاز دوم این واکسن ماه پیش انجام و گزارش آن به وزارت بهداشت ارسال شد؛ افزود: تاییدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق برای این واکسن صادر و امروز فاز سوم کارآزمایی بالینی آغاز شده است که امیدواریم طی یک و نیم تا دو ماه...
مدیر طرح واکسن اسپایکوژن گفت: در فاز دوم آزمایش بالینی واکسن اسپایکوژن عارضه خاصی مشاهده نشد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر طبرسی در ارتباط تصویری با بخش خبری شبکه خبر با بیان اینکه فاز دو این واکسن تائیدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق را در کشورمان کسب کرده است افزود: در فاز دو، ۴۰۰ نفر این واکسن را دریافت کردند. وی گفت: در فاز دوم این واکسن خوشبختانه عارضه خاصی نداشت و ایمنی زایی آن هم برآورده شد. مدیر طرح واکسن اسپایکوژن اظهار کرد: در فاز ۳ حدود ۱۷ هزار نفر مورد مطالعه و آزمایش قرار می‌گیرند. دکتر طبرسی گفت: ویروس دلتا یکی از موج های شدید و بسیار قوی است. کد ویدیو...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به هموطنان دادیم، محقق...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، نتایج به دست آمده از مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن ایرانی را بسیار امیدوارکننده دانست و گفت: امیدواریم این نتایج در فاز سوم هم تکرار شود. دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی روز پنجشنبه اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود:...
وزیر جهاد کشاورزی گفت: از آن جا که با راه اندازی سامانه بازارگاه منافع افراد سودجو به خطر افتاده عده زیادی قصد تخریب این سامانه را دارند. به گزارش ایمنا و به نقل از خبرگزاری صدا و سیما، کاظم خاوازی با حضور در برنامه ”نگاه یک“ شبکه یک سیما درباره واکسن «کوو پارس» با اشاره به این که مؤسسه رازی، یکی از مؤسساتی است که ۹۴ درصد از واکسن‌های تولیدی مرتبط با بخش انسانی را در داخل ایران تأمین می‌کند، افزود: ۶ درصد را هم مؤسسه پاستور تولید می‌کند. وی ادامه داد: در سرجمع واکسن‌های وارداتی به علاوه واکسن‌های تولیدی، ۸۴ درصد واکسن‌های انسانی را مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی تولید می‌کند. وزیر جهاد کشاورزی اضافه کرد: این مؤسسه...
وزیر جهاد کشاورزی گفت: از آن جا که با راه اندازی سامانه بازارگاه منافع افراد سودجو به خطر افتاده عده زیادی قصد تخریب این سامانه را دارند. کاظم خاوازی با حضور در برنامه ”نگاه یک“ شبکه یک سیما درباره واکسن «کوو پارس» با اشاره به این که مؤسسه رازی، یکی از مؤسساتی است که ۹۴ درصد از واکسن‌های تولیدی مرتبط با بخش انسانی را در داخل ایران تأمین می‌کند، افزود: ۶ درصد را هم مؤسسه پاستور تولید می‌کند. وی ادامه داد: در سرجمع واکسن‌های وارداتی به علاوه واکسن‌های تولیدی، ۸۴ درصد واکسن‌های انسانی را مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی تولید می‌کند. خاوازی اضافه کرد: این مؤسسه حدود ۹۷ سال قدمت دارد و تجربه ساخت بسیاری از...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش برنا؛ محمدحسن فلاح مهرآبادی، معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانا در کوبا نشان دهنده تاثیر ۹۱.۲ درصدی در مقابل سوش‌های موجود در کوبا یعنی آفریقای جنوبی و کالیفرنیا بوده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ علیرضا بیگلری در حاشیه نشست ویسنته ورث، رییس موسسه فینلای کوبا با وزیر و معاونین وزارت بهداشت که صبح امروز در ستاد این وزارتخانه برگزار شد، اظهار داشت: افرادی که در کوبا از واکسن سوبرانا استفاده کرده بودند، 100 درصد در مقابل بیماری شدید و مرگ و میر، محافظت شده بودند. همچنین این واکسن برای افراد زیر 18 سال نیز مورد مطالعه قرار گرفته که قابل استفاده است.وی افزود: یک دُز یادآور واکسن سوبرانا می‌تواند برای افرادی که قبلا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایلنا، دکتر احسان مصطفوی عضو تیم تحقیقاتی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا با اشاره به فرایند تایید یک واکسن گفت: مطالعات اولیه، یک سری تحقیقات در آزمایشگاه است و بعد از آن مطالعات روی حیوانات انجام می‌شود و در نهایت مطالعات روی انسان صورت می‌گیرد که سه فاز دارد و ما در حال حاضر در فاز سوم کارآزمایی بالینی هستیم که در این فاز، اثربخشی و عوارض واکسن مورد سنجش قرار می‌گیرد. عضو تیم تحقیقاتی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک ایران و کوبا ادامه داد: قابل ذکر است که فاز سوم این واکسن هم در ایران و هم در کشور کوبا در حال انجام است. مصطفوی افزود: در ایران...
فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس به روزهای آخر رسید و نفر پانصدم و آخرین داوطلب دُز استنشاقی واکسن کووپارس را دریافت کرد. به گزارش برنا به نقل از وزارت جهاد کشاورزی، اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در گفتگو با شبکه خبر گفت: امروز اولین دُز واکسن کووپارس به نفر پانصدم در فاز دوم کارآزمایی واکسن تزریق شد و همچنین امروز اولین نفر دُز استنشاقی را در مطالعه فاز دوم واکسن دریافت کرد. اسحاقی گفت: ۵۱ روز پیش این داوطلب دُز اول واکسن را گرفته بود و امروز دز استشاقی را گرفت. رئیس موسسه رازی افزود: این مطالعه باید ادامه پیدا کند تا ۲۱ روز بعد که دُز دوم را بگیرند و ۳۵ روز بعد دُز...
به گزارش همشهری آنلتین به نقل از فارس، محمد کریمی‌نیا معاون قرارگاه پدافند زیستی کشور درباره روند تولید واکسن فخرا اظهار داشت: با تلاش محققان کارآزمایی بالینی فاز یک این واکسن به اتمام رسیده و نتایج خوبی حاصل شد که نتایج حاصله به سازمان غذا و داروی کشور اعلام و ارسال شده است. وی افزود: همچنین کارآزمایی بالینی فاز دو واکسن از اواخر ماه گذشته آغاز شده و به طور کلی کارآزمایی بالینی فاز یک بر روی ۱۳۵ نفر و فاز ۲ بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام گرفته و خوشبختانه همه این افراد در سلامت کامل به سر می‌برند. معاون قرارگاه پدافند زیستی کشور ادامه داد: تعداد زیادی شرکت دانش بنیان و افراد نخبه در تولید واکسن فخرا همکاری دارند و ما در حال...
محمد کریمی‌نیا، معاون قرارگاه پدافند زیستی کشور در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره روند تولید واکسن فخرا اظهار داشت: با تلاش محققان کارآزمایی بالینی فاز یک این واکسن به اتمام رسیده و نتایج خوبی حاصل شد که نتایج حاصله به سازمان غذا و داروی کشور اعلام و ارسال شده است. وی افزود: همچنین کارآزمایی بالینی فاز دو واکسن از اواخر ماه گذشته آغاز شده و به طور کلی کارآزمایی بالینی فاز ۱ بر روی ۱۳۵ نفر و فاز ۲ بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام گرفته و خوشبختانه همه این افراد در سلامت کامل به سر می‌برند. معاون قرارگاه پدافند زیستی کشور ادامه داد: تعداد زیادی شرکت دانش بنیان و افراد نخبه در تولید واکسن فخرا همکاری دارند و...
به گزارش جام جم آنلاین، علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی در مراسم تجویز دوز استنشاقی مرحله کار آزمایی بالینی فاز دوم واکسن کووپارس، اظهار داشت:بر اساس پیش بینی،در هفته اول مرداد ماه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس شروع خواهد شد و به همه داوطلبان این مرحله واکسن تزریق خواهد شد. وی ادامه داد: به پانصدمین و آخرین نفر داوطلب واکسن کووپارس تزریق شد. رئیس موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی اضافه کرد:داوطلبان 21 روز بعد دوز دوم استنشاقی و 51 روز بعد دوز سوم را دریافت خواهند کرد. اسحاقی بیان داشت: در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس 55 هزار نفر داوطلب هستند. منبع: فارس
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دزُ دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دزُ دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقی مانده نیز تزریق شود. رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی از تزریق واکسن کووپارس به پانصدمین و آخرین داوطلب، خبر داد. اسحاقی گفت: داوطلبان ۲۱ روز بعد دزُ دوم استنشاقی و ۵۱ روز بعد دُز سوم استنشاقی را دریافت می‌کنند. از اواسط مرداد مجوزهای لازم فاز سوم کارآزمایی بالینی شروع خواهد شد و واکسن کووپارس رازی در فاز...
رئیس موسسه سرم سازی رازی گفت: در هفته اول مرداد ماه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس شروع شده و به همه داوطلبان این مرحله واکسن تزریق خواهد شد. به گزارش مشرق، علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی در مراسم تجویز دُز استنشاقی مرحله کار آزمایی بالینی فاز دوم واکسن کووپارس، اظهار داشت:بر اساس پیش بینی، در هفته اول مرداد ماه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس شروع خواهد شد و به همه داوطلبان این مرحله واکسن تزریق خواهد شد. وی ادامه داد: به پانصدمین و آخرین نفر داوطلب واکسن کووپارس تزریق شد. رئیس موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی اضافه کرد:داوطلبان ۲۱ روز بعد دُز دوم استنشاقی و ۵۱ روز بعد دُز سوم را دریافت...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، شما می‌توانید هر روز در پادکست علمی پزشکی، آخرین خبر‌های سلامت، آموزش عالی، آموزش و پرورش، فضا و دانش بنیان‌ها را با ما بخوانید و بشنوید. آخرین آمار کرونا در ایران؛ فوت ۱۷۵ بیمار در یک شبانه روز در شبانه روز گذشته، ۱۷۵ بیمار مبتلا به کرونا جان خود را از دست دادند و مجموع جان‌باختگان این بیماری به ۸۶ هزار و ۹۶۶ نفر رسید. واکسیناسیون معلمان و استادان از مرداد/مشکلی در تامین واکسن برای افراد بالای ۶۰ سال وجود ندارد رئیسی از آغاز واکسیناسیون معلمان در مرداد ماه خبر داد و گفت: در تامین واکسن برای افراد بالای ۶۰ سال مشکلی نخواهیم داشت. آغاز انتخاب واحد ترم تابستان...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران از تزریق واکسن کووپارس رازی برای ۵۵ هزار نفر در فاز سوم کارآزمایی بالینی خبر داد. خبرگزاری میزان - باشگاه خبرنگاران نوشت: جلیل کوهپایه زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت گفت: نتایج فاز سوم واکسن برکت در اواخر مردادماه ارائه و اعلام می‌شود. - اخبار اجتماعی - دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا، درباره اعلام نتایج اثربخشی واکسن کوو ایران برکت اظهار کرد: برآوردمان این است که در اواخر مردادماه می‌توانیم نتایج فاز سوم واکسن برکت (اثربخشی) را ارائه کنیم.وی افزود: تزریق دوز اول و دوم واکسن برکت به تمام داوطلبان (20 هزار نفر) فاز سوم مطالعه بالینی به پایان رسیده است. به گفته محقق کارآزمایی بالینی واکسن برکت، بعد از تولید واکسن، تست‌های کنترل کیفیت روی آنها انجام می‌گیرد که در آن یک سری فاکتورها بررسی می‌شوند. این یک فرایند طبیعی است که حدود 14 روز...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم را هم واکسن دریافت کرده اند و پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقیمانده نیز تزریق شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران بیان کرد: یک مطالعه و...
جلیل کوهپایه زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقی مانده نیز...
به گزارش جام جم آنلاین البرز، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه در سالن زنده یاد دکتر مرتضی کاوه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان این که فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در چند استان...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. ناطقان: دکتر حسن ابوالقاسمی، رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم.وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است...
هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا واکسن ۲ دُزه خواهد بود. البته فعلا دُز سوم هم تزریق می‌شود تا نتایج را آنالیز کنیم. ناطقان: رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) سپاه با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم.دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی این واکسن از اثربخشی ۹۱ درصدی آن در کارآزمایی بالینی فاز سوم خبر داد. به گزارش قدس آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: بررسی تزریق ۲ دوز واکسن سوبرانا۲ (واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا) به همراه با واکسن یادآور (دوز بوستر سوبراناپلاس) در کارآزمایی بالینی فاز سوم که در کوبا انجام شده، ۹۱ درصد اثربخشی داشته است. واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران به نام «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نامگذاری شده است. اثربخشی این واکسن علیه موارد شدید کرونا و نداشتن موارد فوتی ۱۰۰ درصد گزارش شده است. وی با اشاره به اینکه در...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دوز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دوز لازم است یا ۳ دوز. در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. ابوالقاسمی افزود: هر سه دوز واکسن تزریقی...
دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است یا ۳ دُز؛ در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. وی افزود: هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا...
واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران به نام «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نامگذاری شده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: بررسی تزریق ۲ دوز واکسن سوبرانا۲ (واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا) به همراه واکسن یادآور (دوز بوستر سوبراناپلاس) در کارآزمایی بالینی فاز سوم که در کوبا انجام شده، ۹۱ درصد اثربخشی داشته است.مصطفوی اظهار داشت: اثربخشی این واکسن، علیه موارد شدید کرونا و نداشتن موارد فوتی برابر با ۱۰۰ درصد گزارش شده است.وی با اشاره به اینکه در ایران هم در کارآزمایی بالینی در دو شهر این واکسن سه دوزه بررسی می‌شود، اظهار داشت: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی فاز...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان اینکه فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه در سالن زنده یاد دکتر مرتضی کاوه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان این که فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، سردار سرتیپ دوم پزشک احمد عبداللهی معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه پاسداران انقلاب اسلامی درباره مراحل کارآزمایی واکسن کرونای نورا تولید شده توسط سپاه پاسداران انقلاب اسلامی گفت: قرار است در فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا ۷۰ نفر، فاز دوم ۲۰۰ تا ۳۰۰ نفر و در فاز سوم یا نهایی ۲ هزار نفر تحت کارآزمایی بالینی این واکسن قرار بگیرند. وی در پاسخ به سوالی درباره زمان به تولید انبوه رسیدن واکسن نورا اظهار کرد: طبق ارزیابی که داشتیم، قرار است تا پایان تابستان بتوانیم فازهای کارآزمایی بالینی را به پایان رسانده و پس از آن نیز واکسن نورا را به تولید انبوه برسانیم. واکسن کرونای...
سردار سرتیپ دوم پزشک احمد عبداللهی معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه پاسداران انقلاب اسلامی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه دفاعی امنیتی گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره مراحل کارآزمایی واکسن کرونای نورا تولید شده توسط سپاه پاسداران انقلاب اسلامی گفت: قرار است تا در فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا ۷۰ نفر، فاز دوم ۲۰۰ تا ۳۰۰ نفر و در فاز سوم یا نهایی ۲ هزار نفر تحت کارآزمایی بالینی این واکسن قرار بگیرند. وی در پاسخ به سوالی درباره زمان به تولید انبوه رسیدن واکسن نورا اظهار کرد: طبق ارزیابی که داشتیم، قرار است تا پایان تابستان بتوانیم فازهای کارآزمایی بالینی را به پایان رسانده و پس از آن نیز واکسن نورا را به تولید...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور گفت: با توجه به اینکه قرارداد مشترک تولید واکسن کووید ۱۹ روی زیر ساخت‌های قبلی همکاری ما با انستیتو پاستور فینلای کوبا از ماه‌ها قبل منعقد و کار شروع شده است و جلسات هفتگی داریم. این پروژه یکی از موفق‌ترین و منظم‌ترین همکاری‌های بین المللی در تولید واکسن است. کارآزمایی بالینی فاز سوم این واکسن در ایران و کوبا به اتمام رسیده است و منتظر تحلیل نتایج هستیم. کار تولید با تحویل سل بانک به ایران و همکاری‌های گسترده علمی به خوبی پیش رفته است. اولین بچ تولیدی آماده تحویل به وزارت بهداشت است و با توجه به صدور مجوز مصرف...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خونگیری از...
خبرگزاری فارس – گروه سلامت: همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید ۱۹ در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. هم اکنون بیش از ۲۰۰ واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. شرایطی که همه‌گیری جهانی کووید ۱۹بر جهان تحمیل کرد، باعث شده فرایندهای تولید واکسن که گاه سال‌ها طول می‌کشید، به چند ماه کاهش یابد، البته باید به این امر توجه داشت که این موضوع به معنای بی‌توجهی واکسن‌سازان دنیا به استانداردهای بین‌المللی نیست بلکه با توجه به شیوع بیماری کرونا و جهش‌های این ویروس، سازمان جهانی بهداشت تلاش کرد با...
پیام طبرسی محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره آخرین وضعیت واکسن کرونای اسپایکوژن، اظهار کرد: فاز پیش بینی بالینی و حیاتی واکسن در استرالیا انجام شد و فاز ٢ و ٣ در ایران انجام می‌شود که فاز ٢ به اتمام رسیده است. محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن ادامه داد: به زودی خونگیری از داوطلبان دریافت کننده واکسن در فاز ٢ به اتمام می رسد و گزارش فاز ٢ واکسن اسپایکوژن ٢٣ یا ٢۴ تیر ماه آماده و به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا پس از بررسی و تایید مجوز آغاز فاز سوم واکسن را دریافت کنیم. فاز سوم...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در تیرماه اعلام خواهد شد به طوری که گزارشات...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، ورود بیماری‌های غیر منتظره به زندگی بشر و تهدید جان هزاران انسان، محققان را وادار به تولید داروها و واکسن‌هایی کرده تا زندگی جریان داشته باشد. تب تیفوئید، مننژیت، سیاه سرفه، فلج اطفال، اوریون، سرخک، هپاتیت ب، ابولا و … از جمله بیماری‌هایی هستند که واکسن آنها ساخته شده و در دسترس هستند. تولید هر یک از این واکسن‌ها سال ها زمان برده است. اما پاندمی کرونا کاری کرد که ساخت واکسن برای آن رکورد بزند به طوریکه با گذشت یک سال و نیم از به وجود آمدنش، چندی است که ساخت و تولید واکسن کرونا در کشورهای مختلف و همچنین کشور ما آغاز شده است. انتخاب ۴ پلت‌فرم برای تولید واکسن کرونا با وجود...
آفتاب‌‌نیوز : واکسن دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با نام "نورا" و با حضور فرمانده سپاه پاسداران و وزیر بهداشت رونمایی شد. صبح امروز واکسن کرونای ایرانی پروتئینی نوترکیب دانشگاه علوم‌پزشکی بقیه الله (عج) با نام "نورا" رونمایی و فاز اول کارازمایی بالینی آن با حضور سرلشکر سلامی_ فرمانده کل سپاه پاسداران، دکتر سعید نمکی_ وزیر بهداشت درمان و علوم پزشکی، دکتر شانه ساز_رییس سازمان غذا و دارو و... آغاز شد. گفتنی است که مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت آمیز داشته است. بر همین اساس هم فاز اول کارازمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز می شود. منبع: خبرگزاری ایسنا
مدیر طرح واکسن کرونای مشترک کوبا و انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران در فاز سوم کارآزمایی بالینی با جمعیت حدود 24 هزار نفر در 8 شهر در حال انجام است و نتایج آن به خوبی پیش رفته است.
احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور و مدیر پروژه مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در برنامه «تهران ما سلامت رادیو تهران» درباره وضعیت کارآزمایی بالینی فاز ۳ و صدور مجوز تزریق اضطراری این واکسن، گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به صورت مشترک در ایران و کوبا دنبال شد. وی ادامه داد: مطالعه فاز سوم این واکسن در ایران از ۶ اردیبهشت آغاز شد و ۲۴ هزار داوطلب در ۸ شهر کشور وارد این مطالعه شدند. تمامی داوطلبان دو دز خود را دریافت کردند و قرار شد داوطلبان دو شهر یزد و زنجان دوز سوم که همان دوز یادآور است را دریافت نمایند. مدیر پروژه مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا افزود: از...
صبح امروز واکسن کرونای ایرانی پروتئینی نوترکیب دانشگاه علوم‌پزشکی بقیةالله(عج) با نام «نورا» رونمایی و فاز اول کارآزمایی بالینی آن با حضور سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان و علوم پزشکی آغاز شد. به گزارش ایسنا ،مطالعات این واکسن در فاز حیوانی روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است ، بر همین اساس هم فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز می‌شود. وزیر بهداشت در مراسم رونمایی از واکسن «نورا» گفت: خدا را شکر واکسن برکت به سرانجام رسید؛ واکسن‌پاستور به سرانجام رسید و دیروز واکسن اسپوتنیک روسی را رونمایی کردیم. عزیزان ما در سیناژن فاز دوم آزمایش بالینی را می‌گذرانند، در رازی بخوبی...
آئین آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا صبح یکشنبه ۶ خردادماه ۱۴۰۰ با حضور حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران جمهوری اسلامی ایران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله برگزار شد. برچسب ها: واکسن ، کرونا ، سپاه ، بازارنیوز لینک کوتاه خبر: bzna.ir/000OVZ
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» برگزار شد. به گزارش ایمنا، مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» صبح امروز یکشنبه (ششم تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. منبع: ایسنا کد خبر 503470
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» برگزار شد. به گزارش ایمنا، مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» صبح امروز یکشنبه (ششم تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. منبع: ایسنا کد خبر 503470
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا»، صبح یکشنبه (۶ تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. دریافت 87 MB تصویربردار و تدوینگر: اسماعیل گلرخ
دریافت 17 MB کد خبر 5245111
آیین رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیه الله (عج) و آغاز فرآیند کارآزمایی بالینی واکسن "نورا" با حضور فرمانده کل سپاه و وزیر بهداشت آغاز شد. واکسن نورا در یک فرآیند علمی و ۱۶ ماه کار تحقیقاتی به مرحله کارآزمایی بالینی رسیده است.
دریافت 3 MB 265 256 کد خبر 1529600
محرز از آغاز مطالعه بالینی واکن کووایران برکت بر روی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال و زنان باردار خبر داد. به گزارش برنا؛ مینو محرز محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره میزان اثربخشی این واکسن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن درحال انجام است و تا زمانی که به نتیجه نرسد نمی توانیم میزان اثربخشی دقیق را اعلام کنیم چرا که باید ٢٠ هزار نفر راارزیابی کنیم. ایمنی ٨٠ درصدی واکسن برکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی او با بیان اینکه واکسن کووایران برکت بعد از پایان مرحله دوم کارآزمایی بالینی، و تزریق واکسن بر روی ۴٠٠ نفر، ٨٠ درصد ایمنیمشاهده شده است، افزود: در مطالعه فاز سوم همه ی ٢٠ هزار نفر دز اول واکسن را دریافت کردند و تزریق دز دوم نیز برای بسیاری ازافراد آغاز شده است و زمانی که برای ٢٠ هزار نفر دز دوم تزریق شود ٢٨ روز بعد و ۴٨ روز بعد آنتی بادی ها چک می شود. ارسال نتایج مطالعات واکسن برکت به سازمان جهانی بهداشت محرز درباره انتشار مقالات و مستندات واکسن برکت ادامه داد: نتایج مطالعه بالینی فاز دوم به دست آمده است و در حال تدوینمستندات و مقالات آن هستیم و زمانی که مطالعه فاز سوم نیز به پایان برسد تدوین مقالات آن مرحله را نیز در دستور کار قرار می دهیم. محقق پروژه واکسن کووایران برکت با بیان اینکه سعی می کنیم مقالات تدوین شده را در مجلات معتبر منتشر کنیم، افزود: زمانی که مقالات به چاپ برسد آن را برای سازمان جهانی بهداشت ارسال می کنیم تا تاییده ی بین المللی آن را نیز دریافت کنیم. او بیان کرد: امیدواریم دیگر مراحل واکسن برکت مانند مراحلی که گذشت با موفقیت همراه باشد و به زودی به میزان بیشتری در اختیارمردم قرار گیرد همچنین مردم کشور های دیگر نیز بتوانند از آن استفاده کنند. بیماران خاص می توانند از واکسن برکت استفاده کنند محرز گفت: تحقیقات واکسن را برای افراد ١٢ تا ١۶ سال را در دستور کار داریم که پروپوزال آن در حال تدوین است و زمانی که مجوزهای لازم و کمیته اخلاق صادر شود ما مطالعه بالینی را برای این افراد آغاز می کنیم. او با بیان اینکه بیماران خاص می توانند از این واکسن استفاده کنند، گفت: مطالعه بالینی واکسن را برای زنان باردار بعد از مطالعهبالینی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال آغاز می کنیم. بررسی واکسن بر روی سویه های جهش یافته ویروس کرونا ادامه دارد محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره اثرگذاری واکسن برکت بر روی سویه های مختلف ویروس گفت: نوع انگلیسی ویروس آزمایششد و نشان داد که بر روی این سویه اثربخش است همچنین بر روی سویه های آفریقای جنوبی، هندی و دلتا ویروس نیز آزمایشاتی انجام شده و به زودی نتایج آن اعلام خواهد شد. او افزود: این ویروس جهش های مختلف پیدا می کند و ما باید دائما بر روی سویه های جهش یافته نیز واکسن را بررسی کنیم. قدرت بالای سرایت سویه دلتا ویروس کرونا در جنوب کشور محرز درباره رعایت پروتکل های بهداشتی عمومی گفت: در حال حاضر مشاهده می شود که مردم به دلیل گرما ماسک های خود رابرداشته اند. سویه های جدید ویروس به قدری قدرت انتقال بالایی دارد که ما شاهد شروع پیک پنجم کرونا در کشور هستیم. او با بیان اینکه سویه دلتا در جنوب کشور بی داد می کند و به صورت وحشتناک قدر سرایت بالایی دارد، ادامه داد: حتی اگرواکسیناسیون هم انجام گیرد استفاده از ماسک همچنان الزامی است. محرز تصریح کرد: جوانان و کودکان بیشترین افراد هستید که درگیر کرونا می شوند چرا که هنوز واکسن دریافت نکردند. عروسی و مهمانی برگزار نکنید! او با بیان اینکه بهترین راه پیشگیری عدم تجمع است، گفت: درحال حاضر مشاهده می شود که در تالار های شهر مهمانی و عروسی برگزار می شود که این امر فاجعه است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت ادامه داد: قبلا در تهران ٩٠ تا ٩۵ درصد از افراد ماسک داشتند اما مشاهده می شود که این روزهاخیلی ها ماسک ندارند و این امر خطرناک است. انتهای پیام/
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، فاز نخست کارآزمایی بالینی با 133 نفر انجام شد که از این تعداد 13 داوطلب پیشقراول بودند و تزریق روی 120 داوطلب دیگر در چهار گروه (سه گروه اصلی (دریافتکننده واکسن) و یک گروه شاهد) انجام گرفت. فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن «رازی کووپارس»، ۵۰۰ نفر داوطلب در دو گروه ۲۵۰ نفری مورد مطالعه قرار گرفت؛ گروه اول، واکسن با دوز ۱۰ میکروگرم در میکرولیتر را دریافت کردند و در فاز اول مطالعه به عنوان دور منتخب معرفی شد. بنا بر اظهارات مسؤولان تهیه این واکسن در موسسه رازی در حال حاضر به طور همزمان مطالعات روی واکسن فعلی و تغییرات ویروس در حال انجام است و در صورت اطمینان از ایمن بودن سوش قبلی واکسن، اضافه کردن جهش های جدید در خصوص واکسن های با پلتفرمهای پروتئینی کار دشواری نخواهد بود و به سرعت انجام خواهد شد. سعید کلانتری، متخصص...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد. دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر سعید کلانتری، متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفتگو با ایرنا اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم قرار می‌دهیم محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری اظهار کرد: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا ۳ هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" توضیحاتی از روند کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران ارائه داد. به گزارش ایسنا؛ دکتر پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه (۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیرماه آماده می‌شود. مدیر...
دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، سی و یکمین جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش برگزار شد. در این جلسه بررسی و ارزیابی مستندات «کارآزمایی بالینی بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین RBD کووید-۱۹ یک شرکت (سه نوبت تزریق واکسن ۸۰ و ۱۲۰ میکروگرم) در جمعیت سالم: مطالعه فاز ۱ تصادفی شده، دو سو کور با کنترل پلاسبو» با حضور مجری ارشد، همکاران پروژه و نماینده CRO جهت ارائه توضیحات انجام شد. مقرر شد منوط به انجام اصلاحات مورد نظر اعضای کارگروه وزارتی، مصوبه برای اجرای فاز I مطالعه بالینی صادر شود. مجری طرح دکتر حسن ابوالقاسمی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) است. کد خبر 5242706
به گزارش روز چهارشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، شرکت آمریکایی نوواواکس (Novavax) اعلام کرد نتایج آزمایش فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نانوواکسن ضد کرونای این شرکت در آمریکا و مکزیک، اثربخشی ۹۰٫۴ درصد را نشان می‌دهد. گریگوری گلن، رییس تحقیق و توسعه نوواواکس گفت: نتایج این آزمایش با کارایی و مشخصات ایمنی که این واکسن قبلاً در آزمایش فاز سه در بریتانیا نشان داده بود، مطابقت دارد. وی افزود: قاره‌های مختلف، جمعیت‌های مختلف، ویروس‌های مختلفی دارند، با این حال، هنوز هم شاهد تأثیر بسیار خوب این واکسن هستیم. این همان چیزی است که شما می‌خواهید داشته باشید. این مطالعه ماه دسامبر آغاز شد و ۲۹ هزار و ۹۶۰ بزرگسال در ۱۱۳ سایت در آمریکا و شش سایت در مکزیک ثبت‌نام کردند. به برخی...
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد