2024-04-19@08:18:57 GMT
۱۸۳۸ نتیجه - (۰.۰۱۱ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
رضا عباسی اظهارداشت: سیستان و بلوچستان دارای بالاترین آمار بیماران تالاسمی است که سالانه نیاز به خون این افراد در حدود ۱۴۰ هزار واحد برآورد شده و این مقدار با همکاری شبکه ملی خون رسانی کشور تا حدودی مرتفع میشود. وی بیان کرد: همچنین از ابتدای سالجاری تاکنون میزان درخواست خون از بیمارستان های سیستان و بلوچستان حدود ۴۲ هزار واحد بوده که بیش از ۹۲ درصد آن پاسخ داده شده است. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان افزود: با توجه به نیاز بالای استان به خون و فرآورده های خونی تعداد ۱۹ هزارو ۵۹۱ واحد خون نیز از طریق شبکه ملی خونرسانی کشور تامین شده است. وی افزود: اهدای خون نیازی همیشگی و حیاتی است که امید به زندگی...
مدیرکل انتقال خون استان گیلان با بیان اینکه گیلان دومین استان پرمصرف خون است گفت: ۷ درصد بیماران تالاسمی کشور در استان هستند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از رشت، بابک پاکدل شامگاه یکشنبه در جمع خبرنگاران درباره ذخایر خونی در استان گیلان اظهار داشت: استان گیلان در حال حاضر از نظر موجودی خون در شرایط مطلوب است و به همت اهداکنندگان خون ذخایر خونی در حالت نرمال 8 تا 10 روز قرار دارد.مدیرکل انتقال خون استان گیلان تصریح کرد: گیلان بعد از تهران استان پرمصرف خون است و یکی از دلایل آن وجود بیماران تالاسمی است که 7 درصد آنان در گیلان هستند که باید ماهانه 3 بار خون تازه به آنان تزریق شود از طرفی...
رضا عباسی گفت: ۳ هزار و ۳۰۰ بیمار تالاسمی شناسایی شده در سیستان و بلوچستان داریم که در هفته دوبار نیاز به خون گیری دارند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رضا عباسی، مدیر کل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان در میز گردی که با هدف فرارسیدن ۹ مرداد ماه روز اهدای خون در دفتر پایگاه خبری عصرهامون تشکیل شد، بیان کرد: بیماران تالاسمی در سال ۸۰ هزار واحد خون نیاز دارند یعنی ۸۰ هزار اهداء کننده باید خون دهند تا خون مورد نیاز این بیماران را بتوانیم تامین کنیم. عباسی ادامه داد: در جهت پیشگیری از بیماری تالاسمی باید نهاد های فرهنگی، دانشگاهاه های علوم پزشکی و مجموعه های که در این زمینه کار می کنند، مردم را...
خون، حیاتی ترین نیاز افرادی است که وارد اتاق عمل می شوند و اگر خون کافی در دسترس نباشد، می تواند اقدامات درمانی را تحت الشعاع قرار داده و منجر به مرگ بیمار شود. ناطقان: نهم مرداد روز ملی انتقال خون و سالروز تأسیس سازمان انتقال خون ایران است.مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار بیمار تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد به طور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند.وی اضافه کرد: برای تأمین سلامتی این بیماران سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون تهیه و توزیع میشود که...
به گزارش خبرنگار مهر، نهم مرداد روز ملی انتقال خون و سالروز تأسیس سازمان انتقال خون ایران است. مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار بیمار تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد به طور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند. وی اضافه کرد: برای تأمین سلامتی این بیماران سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون تهیه و توزیع میشود که اغلب از خون کم لوکوسیت و فیلتر شده یا اشعه دیده است تا عوارض ناشی از تزریق خون مکرر در این بیماران به حداقل برسد. جمالی همچنین با بیان...
نفرات برتر به ترتیب محمد ترکانلو (ورزشکار تالاسمی) مقام اول، اسدالله واحدی (ورزشکار تالاسمی) مقام دوم و حسین شکاری (ورزشکار ام اس) مقام سوم را کسب کردند، در پایان به نفرات برتر هدیه‌های نفیس و لوح تقدیر اهدا شد. باشگاه خبرنگاران جوان خراسان شمالی بجنورد
به گزارش ایرنا از سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی گفت: چنین طرحی در کشوری مثل آمریکا معادل یک میلیون و ۸۰۰ یورو هزینه دارد لذا برای تکمیل این طرح کلان ملی، علاوه بر مسئولین به مشارکت و همراهی خیّران نیاز داریم. وی در ادامه ضمن گلایه از کاستی‌های اعتباری سازمان انتقال خون ایران، با اشاره به گزارش اخیر سازمان جهانی بهداشت، عملکرد حوزه متبوعش را قابل دفاع ارزیابی و تصریح کرد: ایران از نظر شاخص های اهدای خون در زمره کشورهای توسعه یافته و حتی در برخی شاخص‌ها بالاتر از امریکا قرار گرفته است. مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران همچنین اضافه کرد: در حالی که میانگین جهانی کاهش مراجعات برای اهدای خون در دوران کرونا به ۳۰ درصد...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران از اجرای طرح "ژن درمانی" بمنظور درمان قطعی بیماران تالاسمی در برنامه پنج سالهای از سازمان متبوعش خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست از سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی گفت: چنین طرحی در کشوری مثل آمریکا معادل یک میلیون و ۸۰۰ یورو هزینه دارد لذا برای تکمیل این طرح کلان ملی، علاوه بر مسئولین به مشارکت و همراهی خیّران نیاز داریم. وی در ادامه ضمن گلایه از کاستی‌های اعتباری سازمان انتقال خون ایران، با اشاره به گزارش اخیر سازمان جهانی بهداشت، عملکرد حوزه متبوعش را قابل دفاع ارزیابی و تصریح کرد: ایران از نظر شاخص های اهدای خون در زمره کشورهای توسعه یافته و حتی در برخی شاخص‌ها بالاتر از امریکا قرار گرفته...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی از جمله نیازمندان دائمی فرآورده‌های خونی هستند که سازمان انتقال خون پیوسته کیفیت خدمت‌رسانی به آنان را افزایش میدهد از ارائه خدمات نوین سازمان انتقال خون به آنان خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ مصطفی جمالی با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود، گفت: در حال حاضر در کشور 23 هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد بطور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند.وی اضافه کرد: برای تامین سلامتی این بیماران سالانه 500 هزار واحد خون تهیه و توزیع میشود که اغلب از...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی، از جمله نیازمندان دائمی فرآورده‌های خونی هستند که سازمان انتقال خون پیوسته کیفیت خدمت رسانی به آنان را افزایش میدهد؛ از ارائه خدمات نوین سازمان انتقال خون به آنان خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر مصطفی جمالی با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد بطور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند. وی اضافه کرد: برای تامین سلامتی این بیماران سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون تهیه و توزیع می شود که اغلب از خون کم...
به گزارش خبرگزاری مهر، مصطفی جمالی با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد بطور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند. وی اضافه کرد: برای تأمین سلامتی این بیماران سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون تهیه و توزیع میشود که اغلب از خون کم لوکوسیت و فیلتر شده یا اشعه دیده است تا عوارض ناشی از تزریق خون مکرر در این بیماران به حداقل برسد. جمالی همچنین با بیان اینکه در گذشته که این امکانات کمتر بوده است یک بیمار تالاسمی به ندرت به سن بلوغ می‌رسید...
مصطفی جمالی گفت: یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده میشود. او گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد به طور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند. او گفت: برای تامین سلامتی این بیماران سالانه ۵۰۰ هزار واحد خون تهیه و توزیع میشود که اغلب از خون کم لوکوسیت و فیلتر شده یا اشعه دیده است تا عوارض ناشی از تزریق خون مکرر در این بیماران به حد اقل برسد. جمالی گفت: در گذشته که این امکانات کمتر بوده اند، یک بیمار تالاسمی به ندرت به سن بلوغ می‌رسید و خیلی از افراد در آن سنین...
مصطفی جمالی از راه‌اندازی پروژه پنج‌ساله ژن‌درمانی تالاسمی خبر داد و گفت: اگر این پروژه انجام شود بسیاری از نیازمندی‌های بیماران خاص رفع میشود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ؛ مصطفی جمالی صبح امروز در دیدار با مجمع خیرین آمل و مسئولان انتقال خون استان مازندران با اشاره به راه اندازی اتوبوس خونگیری اظهار کرد: اتوبوس خونگیری با کمک خیرین در ظرف چند ماه آینده راه اندازی خواهد شد که در کشور نخستین بار خواهد بود، هر چند بودند اتوبوس های که با هدف خونگیری در روستاها ایجاد شدند، اما بصورت مستمر نبوده و این بعنوان الگویی برای کشور خواهد بود. وی با بیان اینکه انتقال خون آمل یکی از بهترین انتقال خون...
مصطفی جمالی در نشست با مسؤولان و خیران شهرستان آمل گفت: ژن درمانی برای درمان بیماران مبتلا به تالاسمی یکی از مهمترین طرح‌های این سازمان در برنامه پنج ساله است که اجرای آن درمان قطعی بیماران تالاسمی به ویژه کودکان را به همراه دارد. به گفته او اجرای این طرح در آمریکا بیش از یک میلیون دلار هزینه دارد و تکمیل این طرح کلان درکشور، نیازمندِ مشارکت و همراهی همه خیّران است. تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که در کشورهای خاورمیانه شیوع بیشتری دارد و تخمین زده میشود که بیش از دو میلیون حامل بتا تالاسمی در ایران وجود دارد. برای انجام ژن درمانی تالاسمی، ابتدا سلول‌های بنیادی خون از یک بیمار جمع آوری و با استفاده از...
درمان قطعی بتا تالاسمی پیوند مغز استخوان از افراد سالم با HLA سازگار است که با توجه به محدود بودن تعداد داوطلبان حائز شرایط همه بیماران شانس دریافت پیوند را ندارند. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندۀ زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع جهش شدت آن از کم‌خونی‌های خفیف (مینور) تا شدید (ماژور) متفاوت است. درمان رایج بتا تالاسمی بسته به شدت کم‌خونی، تزریق مداوم خون است.تخریب زودرس گلبولهای قرمز باعث آزاد شدن مقادیر زیاد آهن در بدن...
خبرگزاری آریا-بتا تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندهی زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.به گزارش خبرگزاری آریا،بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع جهش شدت آن از کم‌خونی‌های خفیف (مینور) تا شدید (ماژور) متفاوت است. درمان رایج بتا تالاسمی بسته به شدت کم‌خونی، تزریق مداوم خون است.تخریب زودرس گلبولهای قرمز باعث آزاد شدن مقادیر زیاد آهن در بدن و تجمع آن در بافت‌ها میشود، بنابراین، بیماران برای پیشگیری از صدمات تجمع آهن باید داروهای دفع آهن مصرف کنند. در نوامبر 2019، داروی REBLOZYL که با سرمایه‌گذاری دو شرکت...
معین الدین سعیدی در بازدید از روند اجرای طرح‌های عمرانی جنوب استان گفت: با تلاش‌های انجام شده مجوز دانشگاه فنی و حرفه‌ای چابهار نیز اخذ شده است. نماینده چابهار گفت: با پیگیری‌های انجام شده اعتباری بالغ بر ۶۰ میلیارد تومان از سوی بنیاد مستضعفان به قصرقند و چابهار اختصاص یافت. او گفت: از موارد دیگری که با پیگیری‌های صورت گرفته به سرانجام رسید آغاز فاز دوم احداث اسکله صیادی جدید تنگ و همچنین اخذ مجوز دانشگاه فنی و حرفه‌ای چابهار بوده است. نماینده مردم چابهار، نیک شهر، کنارک و قصرقند در مجلس اظهار کرد: همچنین با پیگیری‌های انجام شده مجوز احداث سالن ورزشی در دبیرستان فارابی پلان اخذ و همچنین بخشی از منابع آن هم تامین و کلنگ زنی سالن...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، جواد محمدی گفت: در زمینه شبیه سازی مدل های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته اند و یکی از اولویت های ما تولید حیوانات مدل و در مرحله بعدی ژن درمانی است. به گفته وی دنیا به این سمت پیش می رود که حیوانات مدل را به سمت تولید سلول های مدل ببرد و از همکاران خواسته تا به سمت سلول های مدل رفته تا عملکرد سلول در زمینه واکنش با دارو را بررسی کنند. در زمینه تولید حیوانات مدل با هدف درمان بیماران ورود پیدا کرده ایم. او گفت: در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و...
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته اند. جواد محمدی گفت: در زمینه شبیه سازی مدل های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته اند و یکی از اولویت های ما تولید حیوانات مدل و در مرحله بعدی ژن درمانی است. به گفته وی دنیا به این سمت پیش می رود که حیوانات مدل را به سمت تولید سلول های مدل ببرد و از همکاران خواسته تا به سمت سلول های مدل رفته تا عملکرد سلول در زمینه واکنش با دارو را بررسی کنند. در زمینه تولید حیوانات مدل با هدف درمان بیماران ورود پیدا کرده ایم. او...
حمید رضا حافظی گفت: واردات داورهای مذکور به دلیل محدودیت منابع ارزی به صورت محدود انجام می گیرد اما نوع داخلی آن به اندازه کافی موجود است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از مرآت؛ تامین داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی برای آنها حکم مرگ و زندگی را دارد و ممکن است نبود دارو موجب از دست رفتن جان آنها شود. کمبودهای دارویی این بیماران از سال گذشته تا امروز مشکلات بسیاری را برای آنها به وجود آورده است و بازدید های میدانی خبرنگار مرآت و همچنین تماس های مخاطبین مرآت در خصوص کمبود های اخیر داروهای دسفرال، دسفوناک و جیدنیو در برخی داروخانه های شهر بر این موضع صحه می گذارد. حمید رضا حافظی سرپرست...
معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: در حال حاضر هیچ گونه کمبودی در زمینه تامین داروهای بیماران تالاسمی استان وجود ندارد. - اخبار استانها - قدرت‌الله رستمی در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در همدان، اظهار داشت: به صورت کلی هیچ مشکلی در تامین داروهای مورد نیاز بیماران تالاسمی وجود ندارد و اگر کمبودی هم باشد مربوط به برندی خاص است که آن هم به صورت مقطعی است.وی افزود: در صورتی که بیماری به داروی ایرانی حساسیت داشته باشد، با تشخیص و تایید پزشک معالج وی، سفارش دریافت داروی دیگری را برای بیمار ثبت می‌کنیم.معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی همدان با تاکید در زمینه تامین داروهای بیماران صعب‌العلاج و مبتلا به سرطان، مشکل حادی نداریم، اظهار...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران خاص انجام دهد. بیشتر بخوانید: وزیر بهداشت: کمبود دارو نداریم وی به تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه اشاره کرد و افزود: قانون تعرفه‌گذاری خدمات پرستاری که همواره از مطالبات جامعه پرستاری بوده است، از سال ۱۳۸۶ به تصویب رسیده، ولی در این ۱۵ سال اجرایی نشده بود،خوشبختانه تعرفه خدمات پرستاری امسال در هیات دولت مصوب شد و برای اولین بار...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت ۲ داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. به گزارش مشرق، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران خاص انجام دهد. وی به تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه اشاره کرد و افزود: قانون تعرفه‌گذاری خدمات پرستاری که همواره از...
وزیر بهداشت از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه تصویب شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ بهرام عین‌اللهی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت دو داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت.وی با بیان این که در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی میشود، افزود: این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های مؤثری از بیماران خاص انجام دهد.تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری خدمات...
به گزارش نابناک به نقل از ایرنا، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت ۲ داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران خاص انجام دهد.وی به تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه اشاره کرد و افزود: قانون تعرفه‌گذاری...
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت دو داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. وی با بیان این که در ارتباط با بیماران خاص و صعب العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، افزود: این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می کند تا بتواند حمایت های مؤثری از بیماران خاص انجام دهد. تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری خدمات پرستاری وزیر بهداشت در ادامه با بیان این که قانون تعرفه گذاری خدمات پرستاری که همواره از مطالبات جامعه پرستاری بوده است، از سال...
به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران خاص انجام دهد. وی به تصویب دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه اشاره کرد و افزود: قانون تعرفه‌گذاری خدمات پرستاری که همواره از مطالبات جامعه پرستاری بوده است، از سال ۱۳۸۶ به تصویب رسیده، ولی در این ۱۵ سال اجرایی نشده بود،خوشبختانه تعرفه خدمات پرستاری امسال در هیات دولت مصوب شد و برای اولین بار در کشور اجرا میشود. عین‌اللهی ادامه...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: دستورالعمل اجرایی تعرفه گذاری بسته های خدمات و مراقبت های پرستاری در شورای عالی بیمه تصویب شد. به گزارش ایسنا، دکتر بهرام عین اللهی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت دو داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. وی با بیان این که در ارتباط با بیماران خاص و صعب العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، افزود: این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می کند تا بتواند حمایت های مؤثری از بیماران...
به گزارش خبرنگار ایرنا، رحمان جلالی روز چهارشنبه در نشست وضعیت بیماری های خاص در استان کرمان افزود: در حوزه تربیت نیروی متخصص انسانی نیز باید کار و ارتباط حوزه های مختلف و مرتبط باید با یکدیگر برقرار شود. وی ارائه خدمات به بیماران خاص را ایثار اجتماعی دانست و ادامه داد: بیماران خاص و سخت درمان باید تفکیک شوند تا بتوان برای هر دو گروه راهبردهای پیشگیرانه و درمانی را پیگیری کرد. معاون سیاسی، امنیتی و اجتماعی استاندار کرمان گفت: وضعیت مناطق مختلف در زمینه وجود بیماران خاص متفاوت است که باید توجه داشت نسخه ها نیز متفاوت باشد. وی بر تهیه آمار دقیق از تنوع بیماری ها، تجهیزات و زیرساخت ها در استان کرمان تاکید و تصریح کرد: در...
به گزارش خبرگزاری فارس از مازندران، کمبود دارو و خون بیماران تالاسمی بیمارانی امان‌شان را بریده است و آنها را رنگ پریده‌تر از قبل کرده است. بیماران تالاسمی جز بیماران خاص هستند که روزانه باید تحت درمان باشند و دارو مصرف کنند و اگر داروی مورد نیاز به بدن‌شان نرسد دچار عوارض جبران‌ناپذیر می‌شوند اما چند سالی است داروهای خوراکی و تزریقی داخلی، جایگزین داروهای خارجی شده است. سرنوشت دارویی بیماران تالاسمی طی سالهای گذشته پرتب و تاب بود به‌ویژه اینکه این روزها انتظاری توام با درد و رنج را تجربه می‌کنند و لازم است برای کم کردن دردها و آلام آنان تدبیر شود. * مشکلات دارویی بیماران تالاسمی مزدک پاکزاد سورکی عضو انجمن تالاسمی در این‌باره در گفتوگو با...
سجاد اسماعیلی گفت: ارز تخصیصی به داروهای بیماران تالاسمی طی ۶ ماهه دوم سال ۱۴۰۰ نسبت به سالهای گذشته بیشترین میزان بوده است، تامین داروهای حیاتی وارداتی و تولید داخل بیماران تالاسمی از مسیر واردات و همچنین تولید داخل در دستور کار قرار دارد. وی گفت: تولید داخل ویال دفروکسامین و قرص دفرازیروکس خوراکی به میزان کافی از چند شرکت تولیدی داخل در بازار موجود است. به گفته مشاور رسانه‌ای رئیس سازمان غذا و دارو، با توجه به اینکه برخی از داروهای بیماران تالاسمی از شرکت نوارتیس کشور سوییس تامین می شود و این شرکت شروع تولید داروها از قبیل دسفرال و جیدنیو را مشروط به تخصیص ارز و سوییفت کرده، علیرغم اینکه سازمان غذا و دارو برای محموله‌های...
خبرگزاری آریا-مشاور رسانه‌ای رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به انتقال ارز مورد نیاز تامین دو داروی بیماران تالاسمی به شرکت خارجی در سه ماه گذشته، گفت: علت تاخیر در تامین داروی دسفرال و جیدنیو تعلل شرکت خارجی است، درحالیکه همه اقدامات لازم برای تهیه این داروها صورت گرفته است.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از ایفدانا؛ دکتر سجاد اسماعیلی با اشاره به اینکه ارز تخصیصی به داروهای بیماران تالاسمی درطی 6 ماه دوم سال 1400 نسبت به سالهای گذشته بیشترین میزان بوده است، گفت: تامین داروهای حیاتی وارداتی و تولید داخل بیماران تالاسمی از مسیر واردات و تولید داخل در دستور کار قرار دارد.وی افزود: تولید داخل ویال دفروکسامین و قرص دفرازیروکس خوراکی به میزان کافی از...
به گزارش خبرنگار ایرنا، اهمیت اهدا خون در مازندران همواره نسبت به دیگر استان های کشور از حساسیت بیشتری برخوردار است چراکه علاوه بر این که انتقال خون مازندران تامین کننده نیاز خونی ۵۰ مرکز درمانی است و همچنین استان معین تهران پایتخت کشور نیز است ،مسوولیت فراهم کردن خون حدود ۱۴ هزار بیمار خاص به ویژه چهار هزار بیمار تالاسمی را که ۴۰ درصد مصرف کنندگان خون استان هستند ، بر عهده دارد. روز جهای اهدای خون به مناسبت تولد پروفسور "لنداشتاینر" کاشف گروه های خون و برنده جایزه نوبل از سال۲۰۰۴میلادی (۱۳۸۳) ژوئن به عنوان روز جهانی اهداکنندگان نامگذاری شده است و سازمان بهداشت جهانی هرساله یک موضوع و شعار برای برگزاری کمپین های متخلف گرامیداشت روز جهانی اهدای...
گروه استانها- مدیرکل انتقال خون سیستان گفت: با توجه به شرایط خاص سیستان و بلوچستان از جمله بالاترین آمار بیماران تالاسمی کشور همچنین تصادفات جاده‌ای, کمبود خون در استان جدی است. - اخبار استانها - رضا عباسی در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان اظهار داشت: با توجه به شرایط خاص سیستان و بلوچستان از جمله بالاترین آمار بیماران تالاسمی کشور همچنین تصادفات جاده‌ای، زنان و زایمان و بیماران هموفیلی و دیالیزی و مراکز درمانی مصرف خون و فرآورده‌های آن در استان بالاست بنابراین مردم استان باید در زمینه اهدای خون همت بیشتری داشته باشند.مدیرکل انتقال خون استان سیستان و بلوچستان ادامه داد: در واقع به دلیل نیازی که بیماران تالاسمی به خون دارند مصرف خون در این استان نسبت...
دکتر عباسی در نشست خبری با اصحاب رسانه گفت: ۶۵ درصد خون سیستان و بلوچستان صرف بیماران تالاسمی میشود. او گفت: بالاترین شمار بیماران تالاسمی در کشور با سه هزار و ۳۰۰ نفر متعلق به این استان است که سالانه نیاز به حدود ۸۰ هزار واحد خون دارند، اما با همت مردم سالانه تنها ۶۰ هزار واحد خون دریافت میشود. مدیرکل انتقال خون استان در ادامه گفت: سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان با گذشت چهار دهه از آغاز فعالیت و با کسب جایگاه مناسب در سطح انتقال خون کشور، با رعایت استانداردهای ملی انتقال خون ایران مسوول تهیه و توزیع خون و فرآورده‌های خونی کافی و سالم است. عباسی گفت: سازمان انتقال خون ایران از نظر سلامت خون در...
به گزارش خبرگزاری فارس از زاهدان، رضا عباسی امروز در نشست خبری با خبرنگاران اظهار کرد: ۴۰ سال از فعالیت سازمان انتقال خون استان می گذرد و استان سیستان و بلوچستان با کسب جایگاه مناسب در سطح انتقال خون کشور با رعایت استانداردهای ملی انتقال خون مسئول تهیه و توزیع خون و فرآورده‌های خونی سالم است. وی گفت: سازمان انتقال خون با فعال بودن بخش های اداری ثبت نام، معاینه، خونگیری، فرآورده، آزمایشگاه روتین، آزمایشگاه غربالگری،کنترل کیفی، پخش خون، تضمین کیفیت و غیره در حال خدمت رسانی به مردم سیستان و بلوچستان است. این مسؤول ادامه داد: بالاترین میزان بیمار تالاسمی کشور به تعداد ۳۳۰۰ بیمار تالاسمی در استان سیستان و بلوچستان هستند و با توجه به آمار بالای تصادفات...
به گزارش خبرنگار ایرنا، رضا عباسی روز پنجشنبه در نشست خبری با اصحاب رسانه اظهارداشت: سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان با گذشت چهار دهه از آغاز فعالیت و با کسب جایگاه مناسب در سطح انتقال خون کشور، با رعایت استانداردهای ملی انتقال خون ایران مسوول تهیه و توزیع خون و فرآورده های خونی کافی و سالم است. وی گفت: سازمان انتقال خون ایران از نظر سلامت خون در دنیا بی نظیر است و در بحث های آزمایشگاهی با استانداردهای اروپا و آمریکا برابری می کند. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان افزود: آمار بالای تصادفات جاده ای، شیوع بالای مرگ و میر مادران، دیالیزی ها، هموفیلی ها و با عنایت به جمعیت بالای استان و تامین خون و فرآورده خونی ۲۶...
به گزارش خبرنگار مهر، مجید آراسته بعدازظهر پنجشنبه در گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی با اشاره به اینکه سالانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در کشور متولد می‌شوند، گفت: بیشتر این نوزادان در استان‌های شرقی از جمله سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان و هرمزگان است. وی به اجرای طرح غربالگری بیماران تالاسمی اشاره کرد و گفت: اجرای این طرح سبب شد شمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور از هزار مورد به ۲۰۰ مورد در سال کاهش یابد. وی هزینه پیشگیری از تولید کودک مبتلا به تالاسمی ماژور را پنج میلیون تومان ذکر کرد و با اشاره به سیاست دولت مبنی بر گسترش ازدواج و جوانی جمعیت گفت: ازدواج فامیلی و انتقال از طریق...
به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است. وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد. آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران...
شماری از علمای اهل سنت سیستان و بلوچستان گفتند: کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری باعث شده تا آمار مبتلایان به تالاسمی در استان افزایش یابد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، پس از اعلام نیاز مراکز درمانی و سازمان انتقال خون به اهداء خون و رسانه ای شدن کاهش ذخایر خونی، علمای اهل سنت سیستان وبلوچستان بر ضرورت و اهمیت اهدای خون تاکید کردند. مولوی عبدالرحیم ریگیان پور؛ امام جمعه شهرستان میرجاوه در گفت و گو با خبرنگار زاهدنیوز بیان کرد: اهداکنندگان با اهدای خون مستمر ضمن ترویج فرهنگ ایثار و فداکاری در جامعه، به بیماران نیازمند به خون زندگی می بخشند. وی گفت: اهدای خون یک امر...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا رنج سفر در این مناطق محروم جنوب استان کرمان، خطر حوادث احتمالی سوانح رانندگی و هزینه های مالی هر ۲ هفته سفر سبب‌ساز مشکلاتی برای این بیماران شده اما آنطور که دانشگاه علوم پزشکی جیرفت که خدمات رسانی به جنوب استان را زیرپوشش دارد نوید می دهد طی ۲ تا سه ماه دیگر مشکل این بیماران حل و خدمات رسانی در همان شهرستان قلعه گنج انجام خواهد شد زیرا تجهیزات موردنیاز برای این شهرستان و یک شهرستان دیگر مشابه تهیه شده و منتظر نهایی شدن ساخت ساختمان هستند. خبرنگار ایرنا مستقر در قلعه گنج در گفت وگو با برخی بیماران تالاسمی به تشریح مسائل و مشکلات آنان پرداخت و در ادامه نیز پاسخ...
بیماران تالاسمی در شهرستان قلعه‌گنج هر ۲ هفته برای دریافت کیسه خون باید به شهرستان‌های دیگر استان مثل کهنوج، جیرفت یا کرمان بروند و دستکم مسافت ۸۰ کیلومتری را طی کنند. به گزارش ایرنا رنج سفر در این مناطق محروم جنوب استان کرمان، خطر حوادث احتمالی سوانح رانندگی و هزینه های مالی هر ۲ هفته سفر سبب‌ساز مشکلاتی برای این بیماران شده اما آنطور که دانشگاه علوم پزشکی جیرفت که خدمات رسانی به جنوب استان را زیرپوشش دارد نوید می دهد طی ۲ تا سه ماه دیگر مشکل این بیماران حل و خدمات رسانی در همان شهرستان قلعه گنج انجام خواهد شد زیرا تجهیزات موردنیاز برای این شهرستان و یک شهرستان دیگر مشابه تهیه شده و منتظر نهایی شدن ساخت...
به گزارش ایرنا رنج سفر در این مناطق محروم جنوب استان کرمان، خطر حوادث احتمالی سوانح رانندگی و هزینه های مالی هر ۲ هفته سفر سبب‌ساز مشکلاتی برای این بیماران شده اما آنطور که دانشگاه علوم پزشکی جیرفت که خدمات رسانی به جنوب استان را زیرپوشش دارد نوید می دهد طی ۲ تا سه ماه دیگر مشکل این بیماران حل و خدمات رسانی در همان شهرستان قلعه گنج انجام خواهد شد زیرا تجهیزات موردنیاز برای این شهرستان و یک شهرستان دیگر مشابه تهیه شده و منتظر نهایی شدن ساخت ساختمان هستند. خبرنگار ایرنا مستقر در قلعه گنج در گفت وگو با برخی بیماران تالاسمی به تشریح مسائل و مشکلات آنان پرداخت و در ادامه نیز پاسخ مسئولان علوم پزشکی جیرفت...
رئیس شواری عالی موسسه جوانان تالاسمی گفت: مهمترین مشکل بیماران نبود داروهای ایرانی و خارجی بوده که این وضعیت بسیار نگران کننده است. به گزارش قدس آنلاین، میثم رمضانی رئیس شواری عالی موسسه جوانان تالاسمی در گفت‌وگویی، به وجود ۲هزار و ۶۰۰ بیمار مبتلا به تالاسمی در مازندران اشاره و اظهار کرد: ۱۵ مرکز درمانی تالاسمی در کشور وجود دارد که نبود پزشک متخصص خون و نبود پزشک مستقر در بخش تالاسمی از مسائلی است که بیماران با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. وی با اعلام اینکه قطعا بیماران با مشکلات مضاعفی در زندگی متاهلی روبرو هستند، افزود: مهمترین مشکلات بحث نبود دارو و نداشتن کار است. رئیس شواری عالی موسسه جوانان تالاسمی بیان کرد: طی بیش...
رضا عباسی گفت: بیماران تالاسمی در سیستان و بلوچستان سالانه به ۷۷ هزار واحد خونی نیاز دارند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رضا عباسی مدیر کل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان در گفت وگو با خبرنگار عصرهامون بیان کرد: وجود ۳ هزار و ۳۰۰ بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان باعث شده است تا با کمبود شدید فرآورده های خونی در این استان روبرو شویم. وی افزود: کمبود شدید خون در استان استقبال و مشارکت بالای هم استانی ها را در امر اهدای خون می طلبد. عباسی ادامه داد: در حال حاضر ما مصرف نیاز خونی استان را از سایر استان های همجوار تامین می کنیم که اگر مشارکت و استقبال خوب مردم باشد...
آفتاب‌‌نیوز : نشست مطبوعاتی فاطمه هاشمی رئیس بنیاد امور بیماری های خاص روز یکشنبه 18 اردیبهشت 1401 همزمان با بیست و ششمین سالگرد تاسیس این نهاد مردمی غیر انتفاعی برگزار شد. فاطمه هاشمی در این نشست ضمن قدر دانی از حضور خبر نگاران ، یاد و خاطره آیت الله هاشمی را به عنوان موسس و حامی اصلی بنیاد امور بیماری های خاص گرامی داشت و تاکید کرد : نگران شرایط سخت اقتصادی یک روز کشور هستم ولی نا امیدانه حرف نمی زنم تا مشکلات مردم مضاعف نشود. وی با ارائه گزارشی از روند فعالیتهای بیست وشش ساله بنیاد امور بیماری های خاص افزود : آرزویم این است که روزی در کشور ما دیگر هیچ بیماری خاصی نگران دارو و درمان...
گروه استانها ـ عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: در حال حاضر آمار کل بیماران تالاسمی که در کلینیک سرور پرونده دارند۸۳۱ نفر است که از این بین ۳۷ نفر از بیماران افغانستانی هستند. - اخبار استانها - زهرا بدیعی در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در مشهدمقدس با اشاره به اینکه طیف سنی بیماران از حدود 6 ماهگی تا بالاتر از 50 سالگی است، اظهارداشت: میانگین سنی بیماران بالاتر از 30 سال است که به واسطه تهیه خون سالم و همچنین تنوع داروهای آهن زدای موجود و فراهم شدن فرمه ای خوراکی این داروها نسبت به سال های قبل بهبود قابل ملاحظه ای را شاهد هستیم.وی با اشاره به اینکه طی سال گذشته 4 بیمار جدید مبتلا به بتا...
دکتر یاسر مرادی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، در پاسخ به این سوال که چه تعداد بیمار خاص و صعب العلاج در سطح جزیره قشم وجود دارند و این بیماران چه خدمات درمانی دریافت می کنند، اظهار داشت: تعداد کل بیماران تالاسمی ماژور در سطح جزیره که تحت درمان در بیمارستان پیامبر اعظم (ص) قرار دارند، ۱۳۹ نفر است. وی ادامه داد: ۱۰۶ نفر (۳۶ کودک و ۷۰ بزرگسال) هم تعداد بیمارانی است که به صورت مرتب و ماهانه از بیمارستان تزریق خون و سایر اقدامات درمانی را دریافت می کنند. سرپرست شبکه بهداشت و درمان قشم اضافه کرد: چهار نفر (مرد) هم از بیماران هموفیلی در سطح جزیره قشم هستند که اقدامات درمانی خود...
به گزارش خبرنگار مهر، محمد علیزاده شامگاه دوشنبه در نشست خبری تشریح همایش ملی مدیران انجمن‌های تالاسمی کشور در اصفهان اظهار داشت: در مازندران تجربه موفق پیشگیری از تالاسمی را در کارنامه انجمن ثبت کردیم که در سال ۹۲ آخرین تولد تالاسمی در مازندران گزارش شد و در سال ۱۴۰۰ دو مورد متولد تالاسمی داشتیم. وی با بیان اینکه استان خوزستان و هرمزگان وضعیت بحرانی در تالاسمی دارند، گفت: اگر بحث فرهنگی در خوزستان و هرمزگان حل نشود و ازدواج‌های قومی و قبیله‌ای متوقف نشود، این بیماری روند صعودی خواهد داشت. تحریم و مبادلات ارزی عامل کمبود دارو رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: باید آگاهی بخشی به صورت گسترده در این استانها توسط رسانه و فعالان فرهنگی و...
به گزارش خبرنگار مهر، یونس عرب شامگاه دوشنبه در نشست خبری تشریح همایش ملی مدیران انجمن‌های تالاسمی کشور در اصفهان اظهار داشت: این همایش سه روزه با حضور ۴۷ نفر از مدیران عامل انجمن‌ها و مهمان‌های ویژه مانند مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت محور سازمان غذا و دارو، دکتر مهدی انصاری رئیس آزمایشگاه‌های مرجع کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی و کارشناس تالاسمی وزارت بهداشت و مدیر عامل انتقال خون ایران برگزار خواهد شد که در حاشیه آن از مرکز انتقال خون اصفهان بازدید به عمل می‌آید. وی با بیان اینکه سال‌ها این همایش در شمال کشور برگزار و امسال در اصفهان برپا میشود، گفت: انجمن تالاسمی کشور یکی از با سابقه‌ترین انجمن‌ها در حوزه سلامت است...
حبیب الله غزنوی در نشست خبری با اصحاب رسانه سیستان و بلوچستان گفت: موارد تولد جدید تالاسمی ماژور در بسیاری از نقاط کشور تقریبا به صفر رسیده است اما با وجود کاهش تعداد موارد جدید این بیماری در استان نسبت به سال های قبل، هنوز هم با وضعیت مطلوب فاصله داریم. او گفت: تعدادی از والدین با وجود اجازه شرعی علما تشیع و تسنن از انجام سقط درمانی سرباز زدند و بیمار جدیدی را به جمع مبتلایان به تالاسمی ماژور اضافه کردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت : عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج، عدم استفاده از امکانات تشخیص قبل از تولد تالاسمی توسط زوج های مبتلا به تالاسمی مینور و عدم توجه به فتاوای مذهبی و توصیه...
به گزارش جماران از روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص، نشست مطبوعاتی فاطمه هاشمی رئیس بنیاد امور بیماری های خاص روز یکشنبه 18 اردیبهشت 1401 همزمان با بیست و ششمین سالگرد تاسیس این نهاد مردمی غیر انتفاعی برگزار شد. فاطمه هاشمی در این نشست ضمن قدردانی از حضور خبر نگاران ، یاد و خاطره آیت الله هاشمی را به عنوان موسس و حامی اصلی بنیاد امور بیماری های خاص گرامی داشت و تاکید کرد : نگران شرایط سخت اقتصادی یک روز کشور هستم ولی نا امیدانه حرف نمی زنم تا مشکلات مردم مضاعف نشود. وی با ارائه گزارشی از روند فعالیتهای بیست وشش ساله بنیاد امور بیماری های خاص افزود: آرزویم این است که روزی در کشور ما دیگر...
به گزارش ایرنا، روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر روز دوشنبه به نقل از دکتر احمد یزدان‌پناه در حاشیه بازدید از بخش‌های دیالیز و تالاسمی بیمارستان شهدای خلیج‌فارس و بخش دیالیز فاطمه الزهرا (س) بوشهر افزود: در زمان حاضر ۷۷۱ نفر بیمار ام.اس، ۶۱۵ بیمار پیوندی، ۳۳۰ بیمار تالاسمی و ۵۳۰ دیالیزی در استان بوشهر وجود دارد. وی اضافه کرد: بر اساس دستورالعمل وزارت بهداشت، بیماران هموفیلی، تالاسمی، دیالیز خونی و صفاقی جزو بیماران خاص به شمار می‌روند که هم‌اکنون ۱۵۵ تخت برای ارائه خدمات به بیماران دیالیزی در استان بوشهر وجود دارد. یزدان‌پناه ادامه داد: ماهانه بیش از ۶ هزار و ۶۰۰ دیالیز در استان بوشهر انجام میشود و هزینه هر دیالیز نیز حدود سه میلیون ریال است که...
احمد یزدان‌پناه در حاشیه بازدید از بخش‌های دیالیز و تالاسمی بیمارستان شهدای خلیج‌فارس و بخش دیالیز فاطمه الزهرا (س) بوشهر در گفتوگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: بر اساس دستورالعمل وزارت بهداشت، بیماران هموفیلی، تالاسمی، دیالیز خونی و صفاقی جز بیماران خاص محسوب می‌شوند. وی با بیان اینکه در حال حاضر ۵۳۰ بیمار دیالیزی در استان بوشهر وجود دارد اظهار داشت: فشارخون، قند خون کنترل نشده، تروما، ناهنجاری‌های کلیوی و یا بیماری‌های عفونی درمان‌نشده سیستم ادراری در دوران کودکی از شایع‌ترین علت نارسایی کلیه منجر به دیالیز هستند. سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی بوشهر با بیان اینکه هم‌اکنون ۱۵۵ تخت برای ارائه خدمات به بیماران دیالیزی در استان بوشهر وجود دارد تصریح کرد: در حال حاضر ۷۷۱ نفر بیمار...
به گزارش خبرگزاری فارس از قزوین، مهدی مدرسی مدیرکل امور اجتماعی و فرهنگی استانداری در همایش انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان قزوین با بیان در اولویت بودن پیگیری موضوع اشتغال بیماران خاص در استان، اظهار کرد: به زودی طی نشستی تخصصی با دستگاه‌های مرتبط، مطالبات سمن های حوزه سلامت و بیماری‌های خاص را پیگیری خواهیم کرد. وی افزود: یکی از مشکلات اساسی بیماران خاص، مسئله اشتغال این افراد است که گاهی اوقات ناشی از ناآگاهی برخی کارفرمایان بوده و با اقداماتی که در هفته های اخیر صورت گرفته به زودی شاهد تحول در اشتغال آنها و آسیب دیدگان حوزه های اجتماعی خواهیم بود. در پایان این برنامه از خیرین و حامیان انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان قزوین تجلیل...
تالاسمی شایع‌ترین اختلال تک ژنی در جهان است که اکثر مردم خاورمیانه، کشورهای مدیترانه، شمال آفریقا، هند، آسیای مرکزی و آسیای جنوب شرقی را مبتلا می‌کند. دو نوع از این بیماری وجود دارد، "آلفا" و "بتا"، که بیماران بر اساس نقایص ژنتیکی که می‌تواند در زنجیره‌های پروتئینی تشکیل دهنده هموگلوبین رخ دهد، بین آنها طبقه بندی می‌شوند. بیماران تالاسمی آلفا معمولاً ناقلان خاموش و بدون علائم هستند، در حالی که بیماران بتا در اوایل تولد علائم عمده‌ای دارند و نیاز به تزریق مکرر خون دارند که ممکن است منجر به آهن اضافی در بدن و آسیب احتمالی به کبد، قلب و سیستم غدد درون ریز شود. دکتر ربیع حنا هماتولوژیست اطفال و انکولوژیست در بیمارستان کودکان کلیولند کلینیک...
مهرداد شریفی گفت: از مجموع بیماران تالاسمی شناسایی شده در شهرستان‌های تحت پوشش دانشگاه، یک هزار و ۹ بیمار به تالاسمی ماژور مبتلا هستند که ۴۸۸ نفر از آنان را بانوان و ۵۲۱ نفر را مردان تشکیل می‌دهند. دکتر شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نور آباد ممسنی به ترتیب بیشترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. معاون درمان دانشگاه از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و گفت: در حال حاضر ۹۳۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. این مقام مسئول در دانشگاه گفت: بر اساس شیوه نامه حمایتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...
نبود داروی بیماران تالاسمی و هموفیلی در چند ماه اخیر باعث شده تا خانواده و خود این بیماران روزها و ماه‌های پر استرسی را تحمل کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از آناج، چند ماهی است بیماران مبتلا به تالاسمی و هموفیلی، در به در به دنبال آمپول‌هایشان هستند و کسی پاسخگوی وضع پیش آمده نیست و معاونت دارو و معاونت درمان و وزارت بهداشت نتوانسته کاری برای بیماران بکنند. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور به زبان ساده به نوعی کم خونی دائمی مبتلا هستند و نیاز دایمی به تزریق مداوم خون دارند و آمپول دسفرال به دلیل دفع با اضافی آهن ناشی از گرفتن خون از نان شب برای این بیماران واجب‌تر است، اگر...
دکتر مهرداد شریفی روز یکشنبه با بیان اینکه در ۲۵ مرکز درمانی زیر مجموعه دانشگاه به این بیماران ارائه خدمت می شود افزود: از مجموع بیماران تالاسمی شناسایی شده در شهرستان های تحت پوشش دانشگاه، یک هزار و ۹ بیمار به تالاسمی ماژور مبتلا هستند که ۴۸۸ نفر از آنان را بانوان و ۵۲۱ نفر را مردان تشکیل می دهند. دکتر شریفی اضافه کرد: شهرستان های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نور آباد ممسنی به ترتیب بیشترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب(ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و ادامه داد: در حال حاضر ۹۳۳ بیمار مبتلا...
سیلتان در همایش بزرگداشت روز جهانی تالاسمی گفت: ما به دنبال برطرف کردن یک درد مشترک هستیم، بیماران تالاسمی استان با مشکلات و دغدغه‌هایی مواجه هستند که از این میان، نبود و کمبود داروی آهن زدایی با کیفیت و توزیع مقطعی آن در سالهای اخیر یکی از اساسی‌ترین مشکلات جامعه تالاسمی استان است.به گفته سیلتان؛ عدم پوشش کامل و صددرصدی برخی اقلام دارویی توسط سازمان‌های بیمه گر سبب شده تا بیماران هزینه‌های قابل توجهی را متحمل شوند که با توجه به شرایط معیشتی و اقتصادی بیماران خاص تحمیل چنین هزینه‌هایی جای بسی تامل را دارد. مسئله دیگر ابعاد اجتماعی بیماران تالاسمی یعنی مشکلات مربوط به اشتغال و ازدواج این افراد است. موضوعات و چالش‌هایی که نیازمند فرهنگ سازی در...
سیلتان در همایش بزرگداشت روز جهانی تالاسمی گفت: ما به دنبال برطرف کردن یک درد مشترک هستیم، بیماران تالاسمی استان با مشکلات و دغدغه‌هایی مواجه هستند که از این میان، نبود و کمبود داروی آهن زدایی با کیفیت و توزیع مقطعی آن در سالهای اخیر یکی از اساسی‌ترین مشکلات جامعه تالاسمی استان است.به گفته سیلتان؛ عدم پوشش کامل و صددرصدی برخی اقلام دارویی توسط سازمان‌های بیمه گر سبب شده تا بیماران هزینه‌های قابل توجهی را متحمل شوند که با توجه به شرایط معیشتی و اقتصادی بیماران خاص تحمیل چنین هزینه‌هایی جای بسی تامل را دارد. مسئله دیگر ابعاد اجتماعی بیماران تالاسمی یعنی مشکلات مربوط به اشتغال و ازدواج این افراد است. موضوعات و چالش‌هایی که نیازمند فرهنگ سازی در سطوح...
خبرگزاری آریا-مدیرعامل سازمان انتقال خون به مناسبت روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب العلاج و روز جهانی تالاسم از اختصاص 20 درصد خون‌های اهدایی به بیماران تالاسمی خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل ازروابط عمومی سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی به مناسبت روز جهانی تالاسمی در سال 2021 گفت: امسال دنیا این روز را با شعار «آگاه باش، به اشتراک بگذار، اهمیت بده» گرامی می‌دارد و هدف از این شعار دعوت به اگاهی بیشتر همگان در مورد بیماری تالاسمی، تاثیر جهانی آن و به اشتراک گذاشتن اطلاعات ضروری برای حمایت و درمان بیماران تالاسمی است.وی با اشاره به جمعیت بالای بیماران عزیز تالاسمی در ایران گفت:20 درصد از خون‌های اهدایی در کشور به مصرف عزیزان مبتلا...
به گزارش همشهری آنلاین 18 اردیبهشت (8 می) به عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شد و بیمارانش مدت‌هاست که روزهای سختی را سپری می‌کنند. رنج‌شان تنها داروهایی نیست که طی دو سال اخیر یا کمتر در دسترس‌شان قرار گرفته یا به طور کلی موجود نبوده است. نبود تخت در مراکز درمانی برای تزریق خون، کمبود خون، تامین نشدن هزینه‌های آزمایشگاهی و... را هم باید به مجموعه مشکلاتشان اضافه کرد. بیماران تالاسمی برای آزمایش MRI، سونوگرافی و سنجش تراکم استخوان هزینه‌ای نزدیک به ۲میلیون تومان را باید پرداخت کنند که تحت پوشش هیچ بیمه‌ای نیست اما راهی نمی‌ماند جز اینکه از انجام آزمایش‌های سالانه انصراف دهند؛ اتفاقی که منجر به مختل شدن روند درمانی‌شان میشود. دبیر انجمن تالاسمی، درباره جزئیات مشکلات...
خبرگزاری مهر- گروه استانها- عصمت اسماعیلی: هشت ماه می مصادف با ۱۸ اردیبهشت هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده تا توجه بیشتر مسئولین و مردم به مسئله تالاسمی جلب شود. فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور از اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر در این بیماری به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند. تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم خونی شدید با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. تالاسمی یک بیماری...
تالاسمی یکی از بیماری‌های ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل میشود. در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبولهای قرمز به شدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل در نهایت منجر به آنمی یا کم خونی خفیف تا شدید در افراد مبتلا میشود. به گزارش ایسنا، پراکندگی این بیماری در نقاط مختلف کشور ما یکسان نیست اما در نواحی حاشیه دریای خزر در شمال کشور و نواحی حاشیه خلیج فارس و دریای عمان در جنوب از جمله خوزستان شایع‌تر است. در خوزستان به دلیل ازدواج‌های خانوادگی، شیوع ژن بتا تالاسمی بین برخی اقوام بسیار زیاد است. اگر دو فرد...
گروه سلامت خبرگزاری فارس: امروز روز جهانی بیماری تالاسمی است.بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل میشود و این بیماری به دو صورت خفیف (مینور ) و شدید (ماژور) دیده میشود.علائم بیماری تالاسمی از 6 ماهگی به بعد ظاهر میشود که شامل رنگ پریدگی، اختلال خواب، ضعف و بیحالی کودک است. با بزرگتر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره، تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد ظاهر میشود. این کودکان بخاطر کم خونی به صورت مداوم به تزریق خون نیاز دارند و چون تزریق مداوم خون باعث افزایش آهن بدن میشود لذا لازم است ماده دفع کننده آهن بنام آمپول دسفرال نیز برای این...
خون سالم، نجات دهنده زندگی است و همه روزه، در سراسر جهان بسیاری از افراد به خون و فرآورده های خونی نیاز دارند، به طوری که از هر سه نفر در دنیا، یک نفر در طول زندگی احتیاج به تزریق خون و فرآورده های خونی پیدا می کند. نیاز به خون همیشگی است و یک واحد خون اهدایی جان سه نفر را نجات می دهد، افرادی مانند تالاسمی ها، هموفیلی ها و بیماران مبتلا به سرطان از مصرف کنندگان همیشگی خون و فرآورده های آن هستند، بنابراین اهدای خون باید به طور مستمر انجام شود. بارزترین مثال برای موقعیت‌هایی که در آن نیاز مبرم به خون پیدا میشود، عبارت از زمان بروز حوادث و سوانح گوناگون نظیر تصادفات رانندگی،...
سعید کافی گفت: با ارتقای نرم افزار دستگاه ام آر آی بخش پرتونگاری این مجموعه درمانی، از این پس خدمات ام آر آی به صورت رایگان برای بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد انجام میشود. به گفته او برای افراد مبتلا به تالاسمی ام آر آی از بافت قلب و کبد انجام میشود تا حجم آهن رسوب کرده در بافت این ارگانها را اندازه‌گیری کنیم. کافیمی گوید: این اندازه‌گیری برای تنظیم دریافت دارو و فرآورده‌های خونی بیماران تالاسمی ضروری است و اینک برای اولین بار در بیمارستان شهیدصدوقی یزد میسر شده است. مسئول پرتونگاری بیمارستان شهید صدوقی یزد گفت: پیش از این، بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد و استان‌های همجوار مجبور بودند علیرغم ضعف شدید جسمانی...
به گزارش خبرگزاری فارس در یزد، بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد و استان‌های همجوار تاکنون مجبور بودند علیرغم ضعف شدید جسمانی برای انجام MRI به کلان شهرهای کشور مراجعه کنند و به اجبار هزینه و زحمت زیادی را متحمل می‌شدند. احمد سعیدکافی مسئول پرتونگاری بیمارستان شهید صدوقی در این خصوص به خبرنگار فارس از یزد، اظهار کرد: خوشبختانه با ارتقای نرم افزار دستگاه ام آر آی بخش پرتونگاری این مجموعه درمانی، از این پس خدمات ام آر آی به صورت رایگان برای بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد انجام میشود. وی افزود: برای افراد مبتلا به تالاسمی ام آر آی از بافت قلب و کبد انجام میشود تا حجم آهن رسوب کرده در بافت این ارگانها را...
مدیر کل انتقال خون سیستان وبلوچستان با اشاره به اینکه ۳۶۰۰ بیمار تالاسمی استان از مصرف کنندگان دایمی خون هستند، گفت: این بیماران در هر شرایطی نیازمند خون بوده، و بیماری آنها تعطیل و غیر تعطیل نمی‌شناسد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رضا عباسی در گفت وگو با عصرهامون با اشاره به اینکه خون یکی از موارد حیاتی برای تداوم حیات آدمی، به خصوص بیماران و سانحه‌دیدگان است، بیان کرد: به طور طبیعی در حال سپری کردن مقطع زمانی خاصی هستیم که پیک کرونا، تعطیلات نوروزی و ماه مبارک رمضان با یکدیگر تداخل پیدا کرد، که تاکنون چنین بازه زمانی مشابه ای سابقه نداشته، که این امر منجر به کاهش مراجعه کنندگان و ذخایر خونی شد. ...
بهرام دارایی گفت: در دولت سیزدهم بیشترین ارز برای تامین داروی بیماران تالاسمی تخصیص یافته است و علی رغم این که پنج تولیدکننده داخلی این داروها را تولید می‌کنند؛ اما واردات داروهای برند هم در دستور کار قرار دارد. به گفته دارایی، با دستور رئیس جمهور برای اولین بار داروی بیماران SMA در سال جاری تهیه خواهد شد. معاون وزیر بهداشت در واکنش به برخی کمبودهای دارویی گفت: تولید برخی داروها تنها در یک یا دو کشور انجام می شود. گاهی میزان تقاضا نیز برای دارویی در برهه‌های مختلف افزایش می یابد. بنابراین برخی کمبودها جهانی است. موضوع کمبود برخی از داروها در تمام کشورهای دنیا وجود دارد؛ چنانچه در سال گذشته کمبودهای دارویی در آمریکا به ۹۰۰ قلم رسیده...
بیماران تالاسمی، بیماران پیوند کلیه و بیماران دیالیزی در کشور با کمبود برخی داروها مواجه هستند. براساس گزارشات به دست آمده از واحد مددکاری بنیاد برخی داروهای بیماران خاص در کشور موجود نیست. بیماران مبتلا به سرطان با کمبود داروهایی مانند داروهای اندوکسان واتو پوزاید و بیماران دیالیزی با کمبود داروی رناژل مواجه هستند. همچنین بیماران تالاسمی با کمبود داروهایی از جمله دسفرال و دسفوناک و بیماران پیوند کلیه نیز با کمبود داروی ساندیمون مواجه هستند. از آنجایی که بنیاد امور بیماری‌های خاص پل ارتباطی میان بیماران خاص و دولت است، انتظار می‌رود که در این راستا دولت سیزدهم نسبت به تامین داروی بیماران خاص و مشکلات موجود در این زمینه اقدام کند. بیشتر بخوانید: 2457 بیمار خاص تحت حمایت...
رضا گل محمودیگفت: بیش از ۳ هزار بیمار تالاسمی در سطح استان سیستان و بلوچستان وجود دارد. اوگفت: در سال ۱۴۰۰ حدود ۱۲۵۱۴ واحد خون جهت بیماران تالاسمی این مرکز استفاده شده است. گل محمدی گفت: ۳۷۲ واحد خون نیز از ابتدای سال ۱۴۰۱، به بیماران تالاسمی این مرکز تزریق شده است. او گفت: با کمبود برخی گروه‌های خونی مواجه هستیم، بدلیل نیاز همیشگی عزیزان تالاسمی به خون از اهدا کنندگان خون درخواست میکنم که اهدای خون را به زمان‌های خاص مانند مناسبت‌ها موکول نکنند و در این امر خداپسندانه مشارکت داشته باشند. اوگفت: تالاسمی ماژور یک بیماری ارثی خونی است که بدلیل نقص در ساخته شدن گلبولهای قرمز خون ایجاد میشود به همین علت این بیماران مبتلا به کم...
به گزارش خبرگزاری فارس از زاهدان به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، رضا گل محمودی اظهار کرد: در سال گذشته بیش از 12 هزار واحد خون برای بیماران تالاسمی بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) مصرف شده است. مدیر بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) افزود: 372 واحد خون از ابتدای سال 1401،به بیماران تالاسمی این مرکز تزریق شده است. وی با بیان اینکه با کمبود برخی گروه‌های خونی مواجه هستیم، گفت: به دلیل نیاز همیشگی عزیزان مبتلا به تالاسمی به خون، از اهدا کنندگان خون درخواست میکنم که اهدای خون را به زمان های خاص مانند مناسبت ها موکول نکنند. گل محمدی بیان کرد: بیماران تالاسمی از مصرف کنندگان همیشگی و اصلی خون هستند، از ابتدای...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی، تاخیر در تخصیص ارز بوده است. به گزارش قدس آنلاین، دکتر حمیدرضا اینانلو گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. به گفته وی تامین و تولید داروهای دسفرال و جیدنیو زمانبر بوده و شرکت تامین کننده، داروها را پس از تخصیص ارز و سوئیفت، در مرحله تولید قرار می دهد؛ بنابراین پروسه ثبت سفارش و تولید چهار الی پنج ماه زمان لازم دارد و شرکت سازنده قبل از این مرحله اقدام به تولید نمی‌کند. او گفت: درمورد داروی دسفوناک،...
دکتر حمیدرضا اینانلو گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. به گفته وی تامین و تولید داروهای دسفرال و جیدنیو زمانبر بوده و شرکت تامین کننده، داروها را پس از تخصیص ارز و سوئیفت، در مرحله تولید قرار می دهد؛ بنابراین پروسه ثبت سفارش و تولید چهار الی پنج ماه زمان لازم دارد و شرکت سازنده قبل از این مرحله اقدام به تولید نمی‌کند. او گفت: درمورد داروی دسفوناک، ماده اولیه تامین و دارو در مرحله تولید و توزیع است.به گفته وی ۳۸۰ هزار عدد داروی دسفرال تامین شده و در حال توزیع است. او گفت: برنامه ریزی برای تامین محموله‌های بعدی نیز انجام شده است. داروی...
خبرگزاری آریا-مدیرکل دفتر برنامه ریزی سازمان انتقال خون ضمن اطمینان از رعایت تمام موازین بهداشتی در مراکز اهدای خون، از مردم درخواست کرد: در ایام نوروز به مراکز اهدای خون مراجعه کنند که برای ماه مبارک رمضان ذخایر خوبی را تهیه کنیم.به گزارش خبرگزاری آریا، خانم ربانی افزود: ما امیدواریم با مراجعه هموطنان به خصوص در سه استانی که عموماً به دلیل شرایط خاص به خون بیشتری نیاز دارند، ما را حمایت کنند. استان تهران با توجه به شرایط خاصی که دارد بیشترین مصرف خون را به خودش اختصاص داده و مراکز اهدا خون این استان حتی در ایام تعطیل میزبان هموطنان خواهد بود، استان سیستان و بلوچستان بیشترین بیماران تالاسمی کشور را در خودشان جای دادند نزدیک به...
کارشناس مسوول اداره بیماران تالاسمی و هموفیلی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت درباره نحوه ارائه خدمت به بیماران خاص در نوروز ۱۴۰۱ توضیح داد. دکتر راضیه حنطوش‌زاده در گفتوگو با ایسنا، با اشاره به وضعیت ارائه خدمت به بیماران خاص در ایام نوروز، درباره وضعیت بیماران هموفیلی، گفت: در سامانه ما حدود ۱۳ هزار بیمار مبتلا به اختلالات خونریزی‌دهنده ثبت شده که از بین این بیماران حدود ۹ هزار بیمار داریم که به انواع شدید بیماری مبتلا بوده ونیاز به مراقبت و مصرف داروی مستمر دارند که در استان‌های مختلف کشور پراکنده‌اند. افزایش ۳۰ درصدی ذخایر داروی هموفیلی‌ها در شهرهای مسافرپذیر وی افزود: در ایام تعطیلات نوروز برای همه مراکز درمان هموفیلی در دانشگاه‌های علوم پزشکی برای فروردین...
به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، حمیدرضا اینانلو با بیان اینکه تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی تاخیر در تخصیص ارز بوده است، گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. وی افزود: تامین و تولید داروهای دسفرال و جیدنیو زمانبر بوده و شرکت تامین کننده داروها را پس از تخصیص ارز و سوئیفت، در مرحله تولید قرار می دهد، بنابراین پروسه ثبت سفارش و تولید چهار الی پنج ماه زمان لازم دارد و شرکت سازنده قبل از این مرحله اقدام به تولید نمی کند. مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با اشاره به اقدامات انجام شده در خصوص...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی تاخیر در تخصیص ارز بوده است. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا اینانلو با بیان اینکه تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی تاخیر در تخصیص ارز بوده است، گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. وی افزود: تامین و تولید داروهای دسفرال و جیدنیو زمانبر بوده و شرکت تامین کننده داروها را پس از تخصیص ارز و سوئیفت، در مرحله تولید قرار می دهد، بنابراین پروسه ثبت سفارش و تولید...
به گزارش تابناک، «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با آخرین وضعیت تامین داروی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران ما طی سه سال گذشته به دلیل تحریم‌ها وضعیت بدی را سپری کرده‌اند و تلفات انسانی بالایی را داشتیم. آمار فوتی بیماران تالاسمی در سه سال اخیر به بالای ۵۵۰ نفر رسیده است و در حدود هفت هزار بیمار ما نیز آسیب جدی دیدند، چرا که وقتی دارو به بیماران نمی‌رسد، آهن در قلب و کبد آنها رسوب می‌کند. او افزود: این آهن در میان مدت ماهیت سمی پیدا می‌کند و باعث مرگ زودرس بیماران در بلند مدت میشود. بیمارانی که به هرکدام از اقلام داروهای داخلی واکنش نشان دهند، در صورتی که داروی خارجی به آنها نرسد، به...
دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: میانگین سنی مرگ و میر بیماران تالاسمی پایین آمده و از بالای ۳۰ سال به زیر ۲۵ سال رسیده است و در برخی از نقاط کشور به خصوص نقاط جنوبی، سن مرگ و میر به زیر ۱۵ سال نیز رسیده است. «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با آخرین وضعیت تامین داروی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی به خبرنگار ایلنا گفت: بیماران ما طی سه سال گذشته به دلیل تحریم‌ها وضعیت بدی را سپری کرده‌اند و تلفات انسانی بالایی را داشتیم. آمار فوتی بیماران تالاسمی در سه سال اخیر به بالای ۵۵۰ نفر رسیده است و در حدود هفت هزار بیمار ما نیز آسیب جدی دیدند، چرا که وقتی دارو به بیماران نمی‌رسد، آهن...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان انتقال خون ایران، ادارات کل انتقال خون استانی در همین رابطه پس از مکان یابی مناسب و تهیه نهال از گونه های بومی و سازگار در استان خود، با دعوت از اهداکنندگان شاخص استانی درختانی را به نام و یادبود این عزیزان در خاک استان خود می نشانند. این کار ضمن ترویج فرهنگ درختکاری و پرورش گل و گیاه ضمن کمک به سرسبزی میهن عزیزمان، از جایگاه والا و زندگی بخش اهداکنندگان خون را برای همیشه سبز نگه می دارد. در پاسخ به این مشارکت سازمان انتقال خون ایران، رئیس مرکز جنگل های خارج از شمال کشور از مدیران کل ادارات منابع طبیعی و آبخیزداری استان های کشور خواست تا درصورت امکان برای...
دکتر علی خواجه روز چهارشنبه در این‌باره اظهارداشت: سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان با توجه به حجم بالای تصادفات جاده‌ای و آمار بسیار بالای بیماران تالاسمی زحمات زیادی را برای رفع کمبود خون در استان می‌کشد که شایسته تقدیر است. وی افزود: وجود زیرساخت‌های مطلوب در مراکز اهدای خون سیستان و بلوچستان باعث شده است تا خون اهدایی کاملاً ایمن و سالم تحویل مصرف‌کننده شود. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان تصریح کرد: حمایت از سازمان انتقال خون از سیاست‌های دانشگاه علوم پزشکی زاهدان است. به گزارش ایرنا؛ تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبولهای قرمز خون، فرد دچار کم خونی...
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد