2024-04-20@00:51:56 GMT
۱۹۶۶ نتیجه - (۰.۰۳۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری نادر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده اند. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...
در پی اعلام گزارش‌هایی درباره مشکلات هزینه‌های درمانی و پوشش‌های بیمهای بیماران نادر، معاون بیمه و خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران گفت: خوشبختانه برای سال جاری رقم قابل توجه ۵۰۰۰ میلیارد تومان برای بیماران صعب‌العلاج، خاص و نادر اختصاص داده شده و اساس‌نامه‌ای به این منظور تدوین شده و در هیئت وزیران است که به محض تصویب و ابلاغ این اساس‌نامه بسته‌های خدمتی جامع و کاملی که برای بیماران نادر و خاص پیش‌بینی کردیم را اجرایی خواهیم کرد. به گزارش ایران اکونومیست، هشتم دی ماه سال ۱۳۹۹ سند ملی بیماریهای نادر با چشم انداز پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماریهای نادر و رفع مشکلات دارویی و درمانی آنها پس از بررسی شورای عالی سلامت و امنیت غذایی وزارت...
ایسنا/لرستان سرپرست مرکز آموزشی، درمانی بیمارستان شهید آیت‌الله مدنی خرم‌آباد، از درمان بیماری نادر قلبی یک جوان ۲۳ ساله با انجام عمل جراحی در این مرکز درمانی خبر داد. آرش امین، اظهار کرد: برای اولین بار در لرستان مریض مبتلا به کوارکتاسیون آئورت نزولی، بیماری نادر قلبی درمان شد. وی عنوان کرد: این مورد بیماری قلبی بسیار نادر و بیمار یک آقای ۲۳ ساله است که با تنگی شدید ناحیه آئورت مواجه بوده که برای درمانش یا باید عمل جراحی قلب می‌شد یا از طریق اسنتین و گرسسن آئورت باز صورت می‌گرفت که خوشبختانه امروز با همکاری دکتر مؤمن‌زاده و دکتر نصراله مرادی‌فر، این عمل مهم و حساس به صورت تیمی برای اولین بار در استان انجام شد. امین ادامه...
ایسنا/لرستان سرپرست مرکز آموزشی، درمانی بیمارستان شهید آیت‌الله مدنی خرم‌آباد، از درمان بیماری نادر قلبی یک جوان ۲۳ ساله با انجام عمل جراحی در این مرکز درمانی خبر داد. آرش امین، اظهار کرد: برای اولین بار در لرستان مریض مبتلا به کوارکتاسیون آئورت نزولی، بیماری نادر قلبی درمان شد. وی عنوان کرد: این مورد بیماری قلبی بسیار نادر و بیمار یک آقای ۲۳ ساله است که با تنگی شدید ناحیه آئورت مواجه بوده که برای درمانش یا باید عمل جراحی قلب می‌شد یا از طریق اسنتین و گرسسن آئورت باز صورت می‌گرفت که خوشبختانه امروز با همکاری دکتر مؤمن‌زاده و دکتر نصراله مرادی‌فر، این عمل مهم و حساس به صورت تیمی برای اولین بار در استان انجام شد. امین ادامه...
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، شناسایی نوزادانی که به شدت بیمار به دنیا می‌آیند یا در چند هفته نخست زندگی به بیماریهای جدی مبتلا می‌شوند، اغلب دشوار است و این موضوع، پیامدهای قابل‌توجهی برای مراقبت کوتاه‌مدت و بلندمدت از آنها به همراه دارد. "توالی‌یابی کل ژنوم"(WGS) که به سرعت انجام می‌شود، می‌تواند امکان تشخیص دقیق و بهبود مراقبت بالینی را فراهم کند. نتایج بررسی پژوهشگران استرالیایی نشان می‌دهد که داده‌های ژنومیک، ترنسکریپتومیک و عملکردی می‌توانند تشخیص بیماریهای نادر را در مقیاس ملی تقویت کنند. پروفسور "زورنیتزا استارک"(Zornitza Stark)، از پژوهشگران این پروژه گفت: شواهد حاکی از فواید تشخیصی، بالینی و خانوادگی آزمایش سریع ژنومیک در کودکان بدحال، بسیار زیاد است. این نوع آزمایش باید به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این خواننده برنده چند جایزه موسیقی «گرمی» در ویدئویی که روز جمعه در حساب اینستاگرامی‌اش ارسال کرد، گفت دچار «نشانگان رامسی هانت» (Ramsay Hunt syndrome) است. این نشانگان باعث فلج صورت می‌شود و ناشی از التهاب اعصاب در صورت در هنگام بروز بیماری زونا (یعنی فعال شدن دوباره ویروس «واریسلا زوستر» عامل آبله مرغان در مسیر رشته‌های عصبی) است. این پست بیبر پس از آن ارسال شد که او برنامه‌هایش را در تورنتو و واشنگتن دی‌سی لغو کرد. این خواننده در ویدئویش نشان مکه نمی‌توان یک طرف صورتش را تکان دهد و این بیماری را «بسیار جدی» خواند. بیبر در این ویدئو گفت مطمئن نیست که برطرف شدن بیماری‌اش چه مدتی طول...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روابط عمومی بیمارستان مدنی خرم‌آباد آرش امین اظهار کرد: بیمار ۲۳ ساله با تنگی شدید ناحیه آئورت مواجه بوده و برای درمان یا باید مورد عمل جراحی قلب یا از طریق اسنتین و گرسسن آئورت درمان می‌شد. وی با اشاره به اینکه این مورد بیماری نادر است افزود: با همکاری متخصصین قلب و کار گروهی این عمل مهم و حساس برای نخستین بار در استان انجام شد هرچند که این عمل به صورت روتین در مراکز درمانی بزرگ و تهران انجام می‌شود. امین بیان کرد: امیدواریم باهمکاری و تلاش پزشکان توانمند استان بیماران به سایر استان‌ها اعزام نشوند و در بحث تامین هزینه‌های درمان آنان مساعدت شود. برچسب‌ها بیماری قلبی لرستان وزارت بهداشت درمان...
خبرگزاری آریا-مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر از بیماران «سندروم ویلیامز» خواست برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماریهای نادر ایران) ثبت نام کنند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از فانا، «حمیدرضا ادراکی» با اشاره به شناسی 367 بیماری نادر در ایران گفت: بیماری «سندروم ویلیامز» بیماری نادربا منشاء ژنتیکی است که موجب تاخیر رشد می‌شود.وی افزود: این سندروم نادر پس از تولد کاملا مشخص است که کودک رشد مناسبی ندارد.مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر تاکید کرد: این سندروم نادر بر مسائل روح، روان و مغز افراد مبتلا تاثیر می‌گذارد و صورت بیماران مبتلا به سندروم ویلیامز دارای علائم تیپیک است و از نظر ظاهر دهان و دندان، بینی، گوش و ... متفاوت است؛ زیرا کروموزوم 7 آنها درگیر است...
ایران اکونومیست-یک طرف از صورت جاستین بیبر، خواننده معروف کانادایی، به دلیل ابتلا به یک ویروس نادر فلج شد. جاستین بیبر خواننده سرشناس سبک پاپ، روز جمعه با انتشار یک ویدئو در صفحه اینستاگرام خود از ابتلا به یک ویروس جدی خبر داد که نیمی از صورتش را فلج کرده و به لغو اجراهای وی در تورنتو و واشنگتن دی سی انجامیده است. بیبر در این ویدئوی دو دقیقه و نیمه به هوادارنش توضیح داد که به سندروم رامسی هانت مبتلا شده است، ویروس نادری که اعصاب صورت را درگیر کرده و می‌تواند به فلج آن منجر شود. بیبر برای این که جدیت بیماریش را اثبات کند، در این ویدئو گفت: همانطور که می‌بینید، با این چشمم نمیتوانم پلک بزنم...
یک طرف از صورت جاستین بیبر، خواننده معروف کانادایی، به دلیل ابتلا به یک ویروس نادر فلج شد. به گزارش ایران اکونومیست از ورایتی، جاستین بیبر خواننده سرشناس سبک پاپ، روز جمعه با انتشار یک ویدئو در صفحه اینستاگرام خود از ابتلا به یک ویروس جدی خبر داد که نیمی از صورتش را فلج کرده و به لغو اجراهای وی در تورنتو و واشنگتن دی سی انجامیده است. بیبر در این ویدئوی دو دقیقه و نیمه به هوادارنش توضیح داد که به سندروم رامسی هانت مبتلا شده است، ویروس نادری که اعصاب صورت را درگیر کرده و می‌تواند به فلج آن منجر شود. بیبر برای این که جدیت بیماریش را اثبات کند، در این ویدئو گفت: همانطور که می‌بینید، با این...
دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این سندروم نادر با منشاء ژنتیکی سبب تاخیر رشد می‌شود که پس از تولد کاملا مشخص است که کودک رشد مناسبی ندارد. این بیماری بر مسائل روح، روان و مغز افراد مبتلا تاثیر می‌گذارد. صورت بیماران مبتلا به سندروم ویلیامز دارای علائم تیپیک است و از نظر ظاهر دهان و دندان، بینی، گوش و ... متفاوت است؛ زیرا کروموزوم ۷ آنها درگیر است که این امر بر چهره تاثیرگذار است. وی افزود: معمولا کلسیم خون این بیماران افزایش می‌یابد که به دنبال این موضوع کلسیم روی برخی استخوان‌ها بویژه استخوان‌های صورت می‌نشیند و سبب بروز تغییر شکل می‌شود. از سوی دیگر...
گروه سلامت خبرگزاری فارس- محمد تاجیک: از دیرباز تاکنون جامعه پزشکی همواره در تلاش بوده است تا وضعیت سلامت جهان را ارتقا دهد و امروزه پزشکان قادر به درمان بیماری‌هایی هستند که روزگاری عجیب و غیرقابل درمان به نظر می‌رسیدند. با این وجود، در حال حاضر بیش از ۳۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان به بیماریهای نادری مبتلا هستند که حتی اسمشان نیز به گوش خیلی از افراد ناآشناست و هیچ راه درمانی برای آن وجود ندارد. به طور کلی بیماریهای نادر بیماری‌هایی هستند که میزان ابتلا و شیوع آنها بسیار کم است. مبتلایان به بیماریهای نادر، چه از لحاظ روحی و چه از لحاظ جسمی، با مشکلات عدیده‌ای دست به گریبان هستند. تاکنون بیش از ۶۰۰۰ نوع بیماری نادر در جهان شناخته شده است...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام سندروم ویلیامز ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماریهای نادر ایران) ثبت‌نام کنند. دکتر حمیدرضا ادراکی در گفتگو با ایسنا، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این سندروم نادر با منشاء ژنتیکی سبب تاخیر رشد می‌شود که پس از تولد کاملا مشخص است که کودک رشد مناسبی ندارد. این بیماری بر مسائل روح، روان و مغز افراد مبتلا تاثیر می‌گذارد. صورت بیماران مبتلا به سندروم ویلیامز دارای علائم تیپیک است و از نظر ظاهر دهان و دندان، بینی، گوش و ... متفاوت است؛ زیرا کروموزوم ۷ آنها درگیر است که این امر بر...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام "سندروم ویلیامز" ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماریهای نادر ایران) ثبت‌نام کنند. دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این سندروم نادر با منشاء ژنتیکی سبب تاخیر رشد می‌شود که پس از تولد کاملا مشخص است که کودک رشد مناسبی ندارد. این بیماری بر مسائل روح، روان و مغز افراد مبتلا تاثیر می‌گذارد. صورت بیماران مبتلا به سندروم ویلیامز دارای علائم تیپیک است و از نظر ظاهر دهان و دندان، بینی، گوش و ... متفاوت است؛ زیرا کروموزوم ۷ آنها درگیر است که این امر...
یک پسر جوان مبتلا به یک بیماری نادر هویتی است که ۱۰ شخصیت مختلف در بدن خود دارد. به گزارش برنا؛ پسر جوانی با یک بیماری نادر که باعث شده شخصیتش به ۱۰ هویت مختلف تقسیم شود اکنون نمی‌تواند به تنهایی درس بخواند، کار کند یا خانه را ترک کند. لئونارد استوکل می‌گوید ۱۰ شخصیت متفاوت دارد: کوو ۴ ساله، هکتور ۸ ساله، آنا ۱۶ ساله، کازمو ۱۷ ساله، اش ۱۸ ساله، جسی ۱۹ ساله، لئو ۲۱ ساله، بیلی ۲۳ ساله، لیو ۲۴ ساله و رد ۲۶ ساله.لئونارد که در مونیخ آلمان زندگی می‌کند به اختلال تجزیه هویت یا هویت پریشی (DID) که با نامهای اختلال چندشخصیتی، شخصیت چندگانه و تعدد شخصیت نیز شناخته می‌شود، مبتلاست؛ یک بیماری نادر روانی که در اوایل کودکی و در نتیجه ترومای...
سید حمیدرضا مژگانی گفت: هیچ درمانی برای بیماری آبله میمونی وجود ندارد اما واکسیناسیون نسبت به بیماری آبله می‌تواند جلوی ابتلا به آن را بگیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سید حمیدرضا مژگانی، دکتری تخصصی ویروس شناسی در گفت‌وگو با خبرنگار تیتریک، گفت: اخیرا یک بیماری با ظهور به نام آبله میمونی یا Monkey Pox در ۸۰ نفر و ۱۲کشور جهان گزارش شده و این کشورها از نظر جغرافیایی نزدیک یکدیگر نیستند. سید حمیدرضا مژگانی با اشاره به اینکه بیماری مذکور در قاره اروپا، آمریکا و استرالیا مشاهده شده است، افزود: گسترش جغرافیایی آبله میمونی تا حدودی نگران کننده بوده و تا کنون در کشورهای غیرمطرح و دورافتاده آفریقایی شیوع داشته است. وی اظهار داشت: اینکه آبله میمونی...
همشهری: با اینکه سازمان بیمه سلامت وعده بیمه کردن این بیماران را داده، اما ادراکی در توضیح بیشتر به همشهری می‌گوید که هنوز هیچ خبری نشده و اقدام خاصی برای بیمه کردن این افراد صورت نگرفته است. مدارک آماده است و اطلاعات تمام این افراد در دسترس قرار گرفته، اما درمورد اینکه آنها بتوانند از بیمه استفاده کنند یا از سازمان با آنها تماسی گرفته شده باشد، هنوز اتفاقی نیفتاده است. ادراکی از هزینه‌های بالای تامین دارو برای این بیماران هم می‌گوید. 6 تا 8 میلیون تومان؛ میانگین هزینه در یک هفتهبه‌گفته او به‌طور میانگین با توجه به‌شدت و نوع بیماری، هر بیمار در هفته 6تا 8میلیون تومان برای دارو و درمان هزینه می‌کند؛ این در حالی است که بسیاری...
رییس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با تاکید بر این که ویروس آبله میمونی فرم‌های ژنتیکی مختلف دارد که بسته به نوع آن می‌تواند کشنده باشد، گفت: خوشبختانه گونه‌ای که در حال حاضر بیشترین شیوع را دارد، ملایم بوده و مرگی از آن گزارش نشده است. به گزارش قدس آنلاین، دکتر علیرضا ناجی با اشاره به انتشار اخباری مبنی بر شیوع آبله میمون، اظهار کرد: در بریتانیا، پرتغال، اسپانیا و سایر کشورهای اروپایی شیوع این بیماری گزارش شده است. به گفته این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، این نگرانی وجود دارد که ویروس ممکن است به طور وسیع و خاموش در جامعه و احتمالا از طریق یک مسیر جدید انتقال منتشر شود. آبله میمون...
حمیدرضا ادارکی مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با ورود دارو به دلیل تحریم‌ها مسیر پر پیچ خمی است و این که عنوان می‌شود تحریم‌ها در واردات دارو اثر ندارد صحیح نیست و به طور مستقیم برای واردات دارو مشکلاتی ایجاد شده است. وی با بیان اینکه داروهای بیماران نادر گران قیمت هستند و این داروهای وارداتی باید تحت پوشش بیمه قرار گیرند افزود: وقتی دارو وارد کشور می‌شود بیمه‌ها داروها را تحت پوشش قرار نمی‌دهند و همچنین تخصیص ارز برای واردات دارو با مشکلاتی مواجه است به همین دلیل در اغلب مواقع با مشکل تامین دارو یا تاخیر واردات دارو مواجه می‌شویم. ادراکی با اشاره به اینکه نوسانات ارزی به شدت بر روی واردات داروهای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز محققان «سازمان امنیت بهداشتی» بریتانیا در حال بررسی این موارد هستند و اینکه آیا رابطه‌ای میان این مردان وجود داشته است یا نه. هیچکدام از این افراد به کشورهای آفریقایی که بیماری «آبله میمونی» در آن آندمیک یا بوم‌گیر است، سفر نکرده بودند. سه نفر از این مردان در لندن و یک نفر در شمال شرق انگلستان زندگی می‌کند. سه مورد اول دیگر ابتلا به آبله میمونی در هفته پیش در بریتانیا اعلام شده بودند. در آن موارد، دو بیمار در یک خانه زندگی می‌کردند. نفر سوم قبلا به نیجریه سفر کرده بود، یکی از کشورهایی که این بیماری در حیوانات آن شیوع بومی دارد. اغلب افرادی که دچار آبله میمونی...
حمیدرضا ادراکی گفت: دسترسی به دارو و درمان مناسب و کیفیت بهداشت عمومی از شاخص‌های اصلی داشتن جامعه سالم هست و ما تمام تلاش مان را می‌کنیم تا با پیگیری نیازهای بیماران تحت پوشش خود، کیفیت زندگی آنها را به استاندارد‌های زندگی سالم نزدیکتر کنیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر به مناسبت هفته سلامت و با تاکید بر شعار "سلامت ما سلامت سیاره ما" با بیان اینکه تلاش برای حفظ سلامت فردی باید به سلامت جامعه و محیط زیست ما بیانجامد گفت: فرهنگسازی و آموزش درست به افراد جامعه موجب افزایش حس مسئولیت پذیری و تعهد به قوانین زندگی جمعی می‌شود. ادراکی در ادامه افزود: وظیفه سازمان‌های مردم نهاد در حوزه سلامت، نظارت...
به گزارش خبرگزاری مهر، حمیدرضا ادراکی، به مناسبت هفته سلامت و با تاکید بر شعار «سلامت ما سلامت سیاره ما»، با بیان اینکه تلاش برای حفظ سلامت فردی باید به سلامت جامعه و محیط زیست ما بیانجامد، گفت: فرهنگسازی و آموزش درست به افراد جامعه موجب افزایش حس مسئولیت پذیری و تعهد به قوانین زندگی جمعی می‌شود. وی افزود: وظیفه سازمان‌های مردم نهاد در حوزه سلامت، نظارت و مطالبه گری برای دیده شدن بیشتر افراد کمتر برخوردار و افزایش آگاهی سازی در مورد این اقشار محروم مانده از امکانات و حقوق فردی و اجتماعی شأن است. مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ضمن اشاره به وضعیت بیماران نادر در کشور تصریح کرد: با پیگیری‌های مکرر بنیاد و حمایت مسئولین در نهادهای مختلف...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، ولی پوری، سرپرست معاونت سیاسی، امنیتی و اجتماعی استانداری البرز، در اولین جلسه کمیته بیماران خاص و نادر استان با اشاره به بیانات مقام معظم رهبری که فرمودهاند؛ ما می خواهیم اگر کسی در خانواده مریض شد آن خانواده بیش از رنج مریض داری رنج دیگری نداشته باشد، باید کاری کنیم که بیمار جز درد و رنج بیماری درد دیگری نداشته باشد، گفت: بیماران خاص در استان بیش از سال های گذشته، نیاز به توجه و نگاه ویژه تری دارند. وی با بیان اینکه نام گذاری روز ملی تحت عنوان حمایت از بیماران نادر داریم، تصریح کرد: همکاری هرچه بیشتر دانشگاه علوم پزشکی با همه دستگاه‌ها ضرورت دارد. ولی پوری با بیان اینکه بیماران...
به گزارش خبرنگار مهر، ولی پوری بعد از ظهر یکشنیه در اولین جلسه کمیته بیماران خاص و نادر استان با اشاره به بیانات مقام معظم رهبری که فرمودهاند؛ ما می‌خواهیم اگر کسی در خانواده مریض شد آن خانواده بیش از رنج مریض داری رنج دیگری نداشته باشد، باید کاری کنیم که بیمار جز درد و رنج بیماری درد دیگری نداشته باشد. اظهار داشت: بیماران خاص در استان بیش از سال‌های گذشته، نیاز به توجه و نگاه ویژه‌تری دارند. وی با بیان اینکه نام گذاری روز ملی تحت عنوان حمایت از بیماران نادر داریم، تصریح کرد: همکاری هرچه بیشتر دانشگاه علوم پزشکی با همه دستگاه‌ها ضرورت دارد. ولی پوری با بیان اینکه بیماران خاص کاستی‌ها و مشکلات زیادی دارند که باید...
یک استارت آپ مستقر در کالیفرنیا اخیرا اظهار کرده ربات‌های کوچکی توسعه داده که می‌توانند به اعماق مغز انسان فرستاده شوند تا اختلالاتی را که با روش‌های دیگر قابل دسترس نیستند، درمان کنند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از دیلی میل، محققان استارت آپ "Bionaut Labs" آمریکا اخیرا از ربات‌های کوچکی که قابلیت سفر به داخل مغز انسان و درمان بیماریهای نادر را دارند، رونمایی کرده‌اند. این میکرو ربات با استفاده از آهنربا به سمت هدف خود که می‌تواند یک تومور باشد، هدایت می‌شود. به گفته توسعه دهندگان، این آهنرباها برای بدن انسان خطری ایجاد نمی‌کنند. برای توسعه این آهنرباها محققان استارت آپ "Bionaut Labs"، با موسسات تحقیقاتی معتبر ماکس پلانک آلمان همکاری کرده‌اند. این ربات‌ها برای حرکت...
نادر بودن بیماریهای نادر گاهی موجب ندیدن و یا کمتر دیدن مبتلایان به این بیماری‌ها می‌شود. با وجود ۳۵۵گونه بیماری نادر در کشور ما؛ تنها یک مجموعه مردم‌نهاد دولتی یعنی بنیاد بیماریهای نادر ایران متولی رسیدگی به آن‌هاست که آن هم به‌درستی نمی‌تواند به نیازهای بیماران پاسخ دهد. از سویی این بیماری‌ها ریشه ژنتیکی دارد و درمانی قطعی برای آنها وجود ندارد و به همین دلیل بیماران نادر ناچار به مصرف دارو تا پایان عمر هستند؛ داروهایی که تنها توسط چند شرکت معدود در کشورهای توسعه‌یافته تولید می‌شود و تهیه آنها مستلزم پرداخت هزینه‌های بسیار بالاست. روال زندگیمان مختل شده است خانم کاوی، مادر نگار و ابوالفضل؛ دو کودک مبتلا به بیماری نادر «پیکنودیسوستوز» به ما می‌گوید: این...
در ایران بیش از 850 نفر مبتلا به بیماری پروانه‌ای یا ای‌بی شناسایی شده و تعداد دقیق آنها در سطح کشور به مراتب بیشتر از این تعداد هم تخمین زده می‌شود. نکته غم‌انگیز اینکه بسیاری از این افراد کودک و نوزاد هستند و باید با این زخم‌های دردناک و خطرناک دست و پنجه نرم کنند. در این بیماری ژنتیکی با کوچکترین اصطکاکی بین دو لایه پوست، تاول‌ها و زخم‌های خطرناکی ایجاد می‌شود. خبر بد بعدی اینکه هنوز درمانی برای این بیماری وجود ندارد و فقط با پانسمان و داروهای خاص می‌توان پیشروی آن را کنترل کرد. مقابله با این بیماری هزینه‌های هنگفتی دارد و بسیاری از خانواده‌های درگیر با این بیماری از اقشار کم‌بضاعت جامعه هستند که توان تامین هزینه‌های...
به گزارش گروه بهداشت و درمان ایرنا، نمایندگان مجلس مصوب کردند که صندوق بیماران صعب العلاج با استفاده از نیروی انسانی و امکانات موجود دستگاه‌های مربوطه و بدون توسعه تشکیلات و نمایندگی و شعبه ایجاد و ۵ هزار میلیارد تومان به آن اختصاص داده شود. نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جلسه علنی اسلامی در جریان بررسی بخش هزینه‌ای لایحه بودجه سال ۱۴۰۱ کل کشور، با بندهای الحاقی ۷ و ۸ تبصره ۱۷ ماده واحده این لایحه موافقت کردند. براساس بند الحاقی ۷ تبصره ۱۷ ماده واحده لایحه بودجه ۱۴۰۱ کل کشور؛ - در اجرای نسخه نویسی الکترونیک و به منظور فراهم کردن بخشی از زیرساخت‌های لازم از قبیل پایش، کنترل اصالت امضای الکترونیک اعضای نظام پزشکی کشور و تهیه و...
موسسه مغز فرانسه همراه با موسسه "اینسرم" و گروهی از بیمارستان‌های پاریس در تحقیقاتی قابلیت‌های کافئین را در درمان یک بیماری عصبی نادر نشان دادند. این مطالعه که در مجله "Movement Disorder" و تخصصی در علوم اعصاب منتشر شده است، با هدف تایید داده‌های اولیه جداگانه در مورد اثربخشی قهوه در مواجهه با اختلالات حرکتی شناخته شده به نام "دیسکینزی" مرتبط با ژن ADCY۵ انجام شد. اختلال حرکتی، وضعیت نادر و ناتوان کننده ای برای بیمار است و درمان مناسبی برای این بیماری وجود ندارد. سه سال پیش، پزشکان فرانسوی، از جمله دانشمندان علوم اعصاب، امانوئل فلامن رز و اورلی مینوریه ، اتفاقی متوجه شدند که کافئین در یک بیمار کودک تأثیر مثبتی داشته است. در این اکتشاف، یک کودک ۱۱ ساله...
محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند.این روش درمانی به نانوذرات لیپیدی (LNPs) متکی است که به‌خوبی تنظیم شده‌اند تا به بافت‌ها، اندام‌ها و حتی انواع سلول‌های خاص در بدن بچسبند. محققان نانوذرات لیپیدی ساخته‌اند که دستورالعمل‌های ژنتیکی را مستقیم به ریه‌ها منتقل می‌کند.حتی اگر تاکنون نام نانوذرات لیپیدی را نشنیده باشید، ممکن است آنها را از طریق واکسن‌های ضدکرونا تجربه کرده باشید چرا که دو واکسن پرفروش...
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: بهترین زمان و فرصت طلایی برای تکمیل واکسیناسیون در سیر نزولی پیک‌های بیماری است چون تعداد مبتلایان کمتر است و می‌توان از این فرصت استفاده کرد. ناطقان: دکتر حمیدرضا جماعتی در حاشیه شصت و سومین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، گفت: در این جلسه در خصوص مدیریت درمان اطفال و کودکان مبتلا به کرونا در بخش‌های مراقبت‌های ویژه و عوارض کرونا در کودکان نسبت به بالغین، بحث‌هایی انجام شد.وی افزود: عوارض کرونا در کودکان بیشتر به صورت سندروم التهابی با گرفتاری چند سیستم در بدن از جمله سیستم قلبی عروقی، گوارشی، ریوی و عصبی همراه است البته این عوارض در بالغین هم دیده شده اما...
بر اساس گزارش‌ها، اخیرا، پزشکان انگلیسی موفق شدند جمجمه یک پسر ۱۰ ساله که براثر بیماری نادر در حال خورد شدن بود را در عمل جراحی بازسازی کرده و از شکستگی مغز او جلوگیری کنند. به گزارش سایت 24.ae؛ دانیل بردلی، اهل دربی شایر، در ۳ ماهگی دچار کرانیوسینوستوز شد که یعنی فضای کافی برای رشد مغز وجود ندارد. گفته شده از هر ۲۵۰۰ نوزاد یک نفر به این بیماری مبتلا می‌شود. براساس گزارش‌ها، در صورت عدم درمان، این بیماری می‌تواند قسمت‌هایی از مغز را در حین بزرگ شدن خرد کند و منجر به بدشکلی سر، مشکلات یادگیری، مشکلات چشمی و در موارد نادر مرگ شود. جراحان مجبور شدند جمجمه او را از بین ببرند و قطعه قطعه آن...
تصور کنید معده خود را با مقادیر زیادی غذای مقوی پر می‌کنید، اما هرگز احساسی را که به عنوان " سیری " می‌شناسیم تجربه نمی‌کنید. این همان چیزی است که «دیوید سو» یک پسر ۱۰ ساله سنگاپوری هر روز با آن دست و پنجه نرم می‌کند. به گزارش باشگاه خبرنگاران و بنا به گزارش pixabay، این کودک از یک بیماری پیچیده نادر به نام " سندرم پرادر _ ویلی" رنج می‌برد که در کنار سایر علائم جدی بدون توجه به مقدار غذا احساس گرسنگی را در فراد مبتلا به وجود می‌آورد. این بیماری به علت از دست دادن عملکرد ژن‌ها در ناحیه خاصی از کروموزوم ۱۵ ایجاد شده و متاسفانه غیرقابل درمان است. زندگی با سندرم پرادر ویلی (PWS) بسیار...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از وبدا، دکتر حمیدرضا جماعتی دبیر کمیته علمی کشوری کرونا در حاشیه شصت و سومین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، گفت: در این جلسه در خصوص مدیریت درمان اطفال و کودکان مبتلا به کرونا در بخش‌های مراقبت‌های ویژه و عوارض کرونا در کودکان نسبت به بالغین، بحث‌هایی انجام شد. وی افزود: عوارض کرونا در کودکان بیشتر به صورت سندروم التهابی با گرفتاری چند سیستم در بدن از جمله سیستم قلبی عروقی، گوارشی، ریوی و عصبی همراه است البته این عوارض در بالغین هم دیده شده اما نادر بوده است. این عوارض با آزاد شدن سایتوکاین‌ها می‌تواند گرفتاری فرد با کووید۱۹ را تا چند هفته به همراه داشته...
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: بهترین زمان و فرصت طلایی برای تکمیل واکسیناسیون در سیر نزولی پیک‌های بیماری است چون تعداد مبتلایان کمتر است و می‌توان از این فرصت برای تکمیل واکسیناسیون کرونا استفاده کرد. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا جماعتی در حاشیه شصت و سومین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، گفت: در این جلسه در خصوص مدیریت درمان اطفال و کودکان مبتلا به کرونا در بخش‌های مراقبت‌های ویژه و عوارض کرونا در کودکان نسبت به بالغین، بحث‌هایی انجام شد. وی افزود: عوارض کرونا در کودکان بیشتر به صورت سندروم التهابی با گرفتاری چند سیستم در بدن از جمله سیستم قلبی عروقی، گوارشی، ریوی و عصبی همراه است...
زنی در انگلیس از یک بیماری نادر گوارشی رنج می‌برد که باعث شده بدنش دائماً کوچک شود. به گزارش برنا؛ یک زن انگلیسی از یک بیماری نادر رنج می‌برد که باعث گرسنگی او می‌شود و وزن او را به شدت کاهش داده است. وزن نیکولت بیکر ۳۶ ساله، به دلیل این بیماری نادر به بیست کیلوگرم کاهش یافته است و پس از وخامت وضعیتش، در حال حاضر تحت مراقبت‌های ویژه است. نیکولت از بدو تولد مبتلا به سندرم شریان مزانتریک بوده است، اما پزشکان نتوانستند مشکل او را به درستی تشخیص دهند، تا اینکه اخیراً تشخیص داده شد که او به بی اشتهایی مبتلا است. تشخیص نادرست بیماری او، بر زندگی وی تأثیر منفی گذاشت، زیرا او درمان‌های اشتباهی...
به گزارش تابناک، سرطان سلول مرکل نوعی سرطان پوست نادر و تهاجمی است که نسبت به ملانوم‌های مهاجم و سلول‌های بازال اغلب مرگبارتر است. سلول‌های مرکل، سلول‌های گیرنده بیضی‌شکل هستند که در پوست مهره‌داران اغلب یافت می‌شود. این سلول‌ها به مرور زمان بدخیم می‌شوند و تومور‌های سلولی به‌وجود می‌آید. سلول‌های پوست در این بیماری به‌طور تهاجمی تکثیر می‌شود. این سرطان تقریبا مرگ‌بار است، اما راه درمان برای آن وجود دارد و افراد نباید پس از ابتلا به این بیماری امید خود را نیز از دست دهند. سرطان سلول بازال از رایج‌ترین نوع سرطان پوست به شمار می‌آید. این سرطان اغلب افراد مسن را نیز درگیر می‌کند و همچنین عامل مرگ انسان نیست. برخلاف سرطان بازال، سرطان ملانوم خطرناک‌ترین نوع سرطان...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از جمعیت هلال احمر، پیمان پیشگاهی به مناسبت روز جهانی حمایت از مبتلایان به بیماریهای نادر گفت: خدمات توانبخشی بیماران، عموماً تحت پروتکل‌های درمانی با اهداف مدون و مشخص ارائه می‌شود در حالی‌که توانبخشی بیماران مبتلا به بیماریهای نادر کاملاً وابسته به نیازهای اختصاص هر فرد است که در مراکز توانبخشی هلال‌احمر تلاش می‌شود این نیازها، با تکیه بر دانش و مهارت متخصصین رشته‌های مختلف توانبخشی به صورت تیمی به کاربردی‌ترین شکل ارائه می‌شود. وی افزود: مراکز توانبخشی هلال‌احمر با ۶۰ سال تجربه در ارائه خدمات توانبخشی در ایران، علاوه بر نیازهای جسمی توان‌خواهان به نیازهای روحی و روانی آنها نیز توجه دارند و روانشناسان به عنوان عضو موثری از تیم توانبخشی در کنار سایر متخصصین...
وزیر بهداشت به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر پیامی صادر و عنوان کرد: پوشش بیمهای داروهای مورد نیاز بیماران و حمایت روانی و اجتماعی از خانواده‌ها، عمده‌ترین فعالیت‌هایی است که باید صورت بگیرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر پیامی صادر کرد.متن این پیام به شرح زیر است:در تقویم جهانی سلامت 28 فوریه به عنوان روز جهانی بیماریهای نادر نامگذاری شده است، بیماری‌هایی که اگر چه تعداد کمی از جمعیت جهانی به آن مبتلا هستند اما مبتلایان و خانواده‌های آنها در مسیر کنترل و درمان این بیماری‌ها رنج فراوان و هزینه‌های زیادی را متحمل می‌شوند. از آنجا که ریشه بسیاری از این...
بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر پیامی صادر کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، بهرام عین‌اللهی، به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر، نوشت: در تقویم جهانی سلامت ۲۸ فوریه به عنوان روز جهانی بیماریهای نادر نامگذاری شده است، بیماری‌هایی که اگر چه تعداد کمی از جمعیت جهانی به آن مبتلا هستند، اما مبتلایان و خانواده‌های آنها در مسیر کنترل و درمان این بیماری‌ها رنج فراوان و هزینه‌های زیادی را متحمل می‌شوند. از آنجا که ریشه بسیاری از این نوع بیماری‌ها، ژنتیکی و وراثتی است، هنوز علل و عوامل ایجاد تعدادی از آنها ناشناخته است و درمان‌های قطعی برای این بیماری‌ها وجود ندارد و غالباً بیماران تحت درمان‌های علامتی یا حمایتی قرار می‌گیرند.حمایت همه جانبه از...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به مناسبت روز جهانی بیماری های نادر پیامی صادر کرد. به گزارش ایسنا و بنابراعلام وبدا، متن پیام دکتر بهرام عین‌اللهی بدین شرح زیر است: «در تقویم جهانی سلامت ۲۸ فوریه به عنوان روز جهانی بیماری های نادر نامگذاری شده است، بیماری هایی که اگر چه تعداد کمی از جمعیت جهانی به آن مبتلا هستند اما مبتلایان و خانواده های آنها در مسیر کنترل و درمان این بیماری ها رنج فراوان و هزینه های زیادی را متحمل می شوند. از آنجا که ریشه بسیاری از این نوع بیماری ها، ژنتیکی و وراثتی است، هنوز علل و عوامل ایجاد تعدادی از آنها ناشناخته است و درمان های قطعی برای این بیماری ها وجود ندارد...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از وبدا، در متن پیام بهرام عین اللهی به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر ( ۲۸ فوریه) آمده است: در تقویم جهانی سلامت ۲۸ فوریه به عنوان روز جهانی بیماری های نادر نامگذاری شده است، بیماری هایی که اگر چه تعداد کمی از جمعیت جهانی به آن مبتلا هستند اما مبتلایان و خانواده های آنها در مسیر کنترل و درمان این بیماری ها رنج فراوان و هزینه های زیادی را متحمل می شوند. وزیر بهداشت در این پیام تصریح کرده است: از آنجا که ریشه بسیاری از این نوع بیماری ها، ژنتیکی و وراثتی است، هنوز علل و عوامل ایجاد تعدادی از آنها ناشناخته است و درمان های قطعی برای این بیماری ها وجود ندارد...
به گزارش خبرگزاری مهر، بهرام عین اللهی، به مناسبت روز جهانی بیماریهای نادر، نوشت: در تقویم جهانی سلامت ۲۸ فوریه به عنوان روز جهانی بیماریهای نادر نامگذاری شده است، بیماری‌هایی که اگر چه تعداد کمی از جمعیت جهانی به آن مبتلا هستند اما مبتلایان و خانواده‌های آنها در مسیر کنترل و درمان این بیماری‌ها رنج فراوان و هزینه‌های زیادی را متحمل می‌شوند. از آنجا که ریشه بسیاری از این نوع بیماری‌ها، ژنتیکی و وراثتی است، هنوز علل و عوامل ایجاد تعدادی از آنها ناشناخته است و درمان‌های قطعی برای این بیماری‌ها وجود ندارد و غالباً بیماران تحت درمان‌های علامتی یا حمایتی قرار می‌گیرند. حمایت همه جانبه از مبتلایان به بیماریهای نادر پیوسته یکی از مهمترین دغدغه‌های وزارت بهداشت بوده است،...
روز جهانی بیماریهای نادر نخستین بار، با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماریهای نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نامگذاری شد. به گزارش خبرنگار ایمنا، روز جهانی بیماریهای نادر نخستین بار با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماریهای نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نامگذاری شد. تأسیس بنیاد بیماریهای نادر ایران حاکی از تلاش‌های مستمر برای انجام مطالعات در حوزه این بیماری‌ها، توانمندسازی بیماران نادر و افزایش امکانات پزشکی و متخصصین در این زمینه است. از دیرباز تاکنون جامعه پزشکی همواره در تلاش بوده است تا وضعیت سلامت جهان را ارتقا دهد و امروزه پزشکان قادر به درمان بیماری‌هایی هستند که روزگاری عجیب و غیرقابل درمان به نظر می‌رسیدند. در حال...
دکتر اکبر محمدزاده روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی بیماری های نادر در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: به بیماری‌هایی که افراد کمتری در جمعیت به آنها مبتلا می‌شوند، بیماریهای نادر گفته می‌شود. وی با بیان اینکه در کشورهای مختلف تعریف بیماری های نادر متفاوت است، اظهار داشت: در ایران بیماری نادر به بیماری گفته می شود که از هر ۱۰ هزار نفر یک نفر به آن مبتلا شده باشد که در کشورهای اروپایی این عدد پنج بیمار در ۱۰ هزار نفر و در هند، ۲ بیمار در ۱۰ هزار نفر جمعیت است. محمدزاده با اشاره به اینکه تاکنون حدود هشت هزار نوع بیماری نادر در جهان گزارش شده است و ۴۰۰ میلیون نفر در جهان به بیماریهای نادر...
ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماران نادر: بیماری‌هایی نادر تلقی می‌شوند که تعداد شیوع آنها درهر ۱۰ هزار نفر بین ۲ تا ۵ نفر باشد. بیماریهای نادر معمولا منشا ژنتیکی دارند و معمولا یک ارگان را گرفتار نمی‌کند. دریافت 4 MB
گاهی با بیماری‌هایی مواجه می‌شویم که فراوانی مبتلایان آن بسیار کم و حتی انگشت شمار است. این نوع بیماری‌ها با عنوان بیماریهای نادر شناخته می‌شوند اما معیار این که چه بیماری‌هایی در این دسته قرار بگیرند علاوه بر تعداد بیماران مبتلا به آن شامل موضوعات دیگری نیز می‌شود. بیشتر بخوانید علت افزایش ابتلا کودکان به سویه جدید کرونا چیست؟ + فیلم کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد.متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است:بسم الله الرحمن الرحیمملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و خانواده‌ی او را سست می‌کند؛ مگر اینکه همدلی و همیاری مردم، همراه او باشد و بتواند بعد از خدای بی‌نیاز، به جامعه‌ای...
رییس جمهور با تاکید بر این که آحاد ملت و دولت مردمی درد بیماران را درد خود می‌دانند، تصریح کرد: همه دستگاه‌ها موظف به اجرا کردن «سند ملی بیماران نادر» هستند. به گزارش قدس آنلاین به نقل از پایگاه اطلاع رسانی ریاست جمهوری، آیت الله سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسوول به بهانه این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد....
به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست‌جمهوری، حجت‌الاسلام سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس‌جمهور بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و خانواده او را سست می‌کند؛ مگر اینکه همدلی و همیاری مردم، همراه او باشد و بتواند بعد از خدای بی‌نیاز،...
رئیس‌جمهور گفت: با توجه به ابلاغ «سند ملی بیماران نادر» همه دستگاه‌ها موظف به عملیاتی کردن و اجرای آن هستند. به گزارش ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست‌جمهوری، حجت‌الاسلام سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران اظهار کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس‌جمهور بدین شرح است: "بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و...
به گزارش حوزه سیاست و اقتصاد خبرگزاری تقریب، حجت الاسلام والمسلمین سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و خانواده‌ی او را سست می‌کند؛ مگر اینکه همدلی و همیاری مردم، همراه او باشد...
به گزارش جماران؛ رئیس جمهور تاکید کرد: با توجه به ابلاغ «سند ملی بیماران نادر» همه دستگاه‌ها موظف به عملیاتی کردن و اجرای آن هستند. سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و خانواده‌ی...
رییس‌جمهور با تاکید بر این که آحاد ملت و دولت مردمی درد بیماران را درد خود می‌دانند، تصریح کرد: همه دستگاه‌ها موظف به اجرا کردن «سند ملی بیماران نادر» هستند. به گزارش ایران آنلاین آیت الله سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسوول به بهانه این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد. رئیسی افزود: ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و...
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، گفت: مهمترین مساله در مواجهه با این بیماری‌ها، پیشگیری از بروز موارد جدید است. به گزارش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت های انسانی هستند بیماریهای نادر گفته می شوند. در ایران به دلیل نبود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، بنیاد بیماری های نادر در حال حاضر فراوانی یک مورد در هر ۱۰ هزار نفر را به عنوان تعریف بیماری نادر در نظر می‌گیرد. این فوق تخصص بیماری های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد...
به گزارش صدای ایران ، سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد.متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است:بسم الله الرحمن الرحیمملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و خانواده‌ی او را سست می‌کند؛ مگر اینکه همدلی و همیاری مردم، همراه او باشد و بتواند بعد از خدای بی‌نیاز، به جامعه‌ای که...
عقیقی رئیس اداره بیماریهای خاص وزارت بهداشت گفت:در حال حاضر کمیته‌ای در راستای حمایت از بیماران خاص تشکیل نشده است. بر اساس آنچه که در مصوبات آمده است باید یک کمیته راهبردی در وزارت بهداشت و درمان با ریاست شخص وزیر شکل بگیرد. او می‌گوید: در این کمیته راهبردی، باید سازمان‌های مختلف حضور داشته باشند تا از همه جهات بتوان به بیماریهای نادر پرداخت. در این کمیته راهبردی ۷ سازمان متولی و یا جز اعضای کمیته راهبردی هستند که شامل سازمان برنامه و بودجه، وزارت رفاه، وزارت علوم، سازمان تامین اجتماعی، سازمان بیمه خدمات سلامت، کمیته امداد و صدا و سیما می‌شوند. از همه جوانب مشکلات بیماران نادر مورد بررسی قرار می‌گیرد. رئیس اداره بیماریهای خاص وزارت بهداشت ادامه...
رئیس جمهور تاکید کرد: با توجه به ابلاغ «سند ملی بیماران نادر» همه دستگاه‌ها موظف به عملیاتی کردن و اجرای آن هستند. به گزارش مشرق، سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و...
رئیس جمهور تاکید کرد: با توجه به ابلاغ «سند ملی بیماران نادر» همه دستگاه‌ها موظف به عملیاتی کردن و اجرای آن هستند. به گزارش ایسنا، سید ابراهیم رئیسی در پیامی به مناسبت بزرگداشت روز ملی حمایت از بیماران نادر ایران خاطر نشان کرد: هشتم اسفند ماه، «روز حمایت ملی از بیماران نادر ایران» نامگذاری شده است. امیدوارم با ثبت این روز در تقویم کشور، امسال برای جامعه‌ی بیماران نادر، سالی متفاوت گردد و توجه ویژه‌ی عموم مردم، رسانه‌ها و دستگاه‌های مسئول، به بهانه‌ی این روز ملی، نویدبخش روزهای بهتر برای بیماران و مستوجب تقویت سرمایه‌ی اجتماعی کشور باشد. متن پیام رئیس جمهور بدین شرح است: بسم الله الرحمن الرحیم ملال و رنج بیماری، استواری بیمار و استحکام خانه و...
رئیس مرکز بررسی‌های استراتژیک ریاست‌جمهوری تاکید کرد: دولت مردمی در راستای عدالت‌گستری و وظایف ذاتی خود، برای درمان بیماریهای نادر و حمایت از مبتلایان به این بیماری‌ها اراده و عزمی خلل‌ناپذیر دارد. خبرگزاری میزان- بنا به اعلام روابط عمومی مرکز بررسی‌های استراتژیک ریاست‌جمهوری، محمدصادق خیاطیان در پیامی به مناسبت هشتم اسفند روز ملی بیماریهای نادر تصریح کرد: دولت سیزدهم در تعامل با بنیاد بیماریهای نادر، رسیدگی به مشکلات بیماران و تأمین نیازها و رفع مشکلات آنان را با جدیت دنبال می‌کند.خیاطیان در این پیام افزود: در فرهنگ اسلامی، تلاش برای درمان بیماران و مراقبت از سلامت مردم، امری مقدس قلمداد شده است. بیماریهای نادر در سراسر جهان، از جمله مشکلات مهم در حوزه سلامت عمومی به شمار می‌آید و حرکت‌هایی...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت های انسانی هستند بیماریهای نادر گفته می شوند. در ایران به دلیل نبود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، بنیاد بیماری های نادر در حال حاضر فراوانی یک مورد در هر ۱۰ هزار نفر را به عنوان تعریف بیماری نادر در نظر می‌گیرد. این فوق تخصص بیماری های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است. عارضه ای در آمریکا نادر به شمار می رود که کمتر از ۲۰۰ هزار نفر مبتلا به آن وجود...
محمدصادق خیاطیان، رئیس مرکز بررسی‌های استراتژیک ریاست‌جمهوری در پیامی به مناسبت هشتم اسفند روز ملی بیماریهای نادر خطاب به بنیاد بیماریهای نادر ایران اعلام کرد: دولت مردمی در راستای عدالت‌گستری و وظایف ذاتی خود، برای درمان بیماریهای نادر و حمایت از مبتلایان به این بیماری‌ها اراده و عزمی خلل‌ناپذیر دارد و در تعامل با بنیاد بیماریهای نادر، رسیدگی به مشکلات بیماران و تأمین نیازها و رفع مشکلات آنان را با جدیت دنبال خواهد کرد. به گفته علی داوودیان، مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر یکی از مهمترین معضلاتیکه مبتلایان به بیماری های نادر درگیر آن هستند، هزینه های بالای تشخیص و درمان بیماری است که در حوزه تشخیص و آزمایش با توزیع سلامت کارت نادر به این بیماران این مشکل...
خبرگزاری آریا-عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت، منشا 80 درصد بیماریهای نادر را ژنتیکی دانست.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر شاداب صالح‌پور گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماریهای نادر گفته می‌شود.وی افزود: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا 76 نفر در 100 هزار نفر متغیر است.عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه داد: عارضه‌ای در آمریکا نادر به شمار می‌رود که کمتر از 200 هزار نفر مبتلا به آن وجود داشته باشد، در اروپا یک در هر 2 هزار نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر 5 هزار نفر جمعیت...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس،بیماریهای نادر به عنوان بیماری‌هایی که تعداد مبتلایان آنها در دنیا زیاد نبوده و شرایط خاص درمانی و هزینه‌ای دارند، در جامعه مطرح هستند. تاکنون ۳۴۴ نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده است و تخمین زده می‌شود حداقل حدود ۵۰ تا ۶۰ هزار نفر مبتلا به بیماری نادر در ایران زندگی می‌کنند که هزینه دارویی و درمانی بالایی دارند و تحت پوشش هیچ بیمهای نیستند. احمد صالحی،رئیس مرکز ارتباطات مردمی نهاد ریاست جمهوری در نامهای به رئیس و اعضای هیأت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران هشتم اسفند «روز ملی بیماریهای نادر» را تبریک گفت. در این نامه آمده است:ضمن تبریک اعیاد سراسر نورماه رجب و در آستانه مبعث پیامبر رحمت و مهربانی ها حضرت محمدابن...
به گزارش خبرگزاری مهر، احمد صالحی، در این پیام خطاب به رئیس و اعضای محترم هیأت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران، عنوان داشته است: فرا رسیدن، هشتم اسفند، «روز ملی بیماریهای نادر» را به تمامی مدیران و خدمتگزاران آن بنیاد، که با هدف والای انسانی خدمت، گردهم آمده اید تبریک و تهنیت عرض می‌نمایم. شناسایی، جلوگیری از شیوع این بیماری‌ها، افزایش آگاهی آحاد جامعه نسبت به علائم بیماری و علم به درمان‌های مقطعی و قطعی و نحوه مقابله و رسیدگی به آن و رفع مشکلات بیماران و خانواده صبور و گرامی آنها باید مد نظر همه آحاد مردم و مسئولین در تمام سطوح باشد. آنچه که برای دولت مردمی سیزدهم بسیار مهم و امری مسلم است، پیگیری رفع آلام حاصله...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدصادق خیاطیان افزود: در فرهنگ اسلامی تلاش برای درمان بیماران و مراقبت از سلامت مردم، امری مقدس قلمداد شده است. وی گفت: بیماریهای نادر در سراسر جهان از جمله مشکلات مهم در حوزه سلامت عمومی به شمار می‌آید و حرکت‌هایی به ویژه با محوریت مردم برای حمایت از مبتلایان به این بیماری‌ها آغازشده است. رئیس مرکز استراتژیک نهاد ریاست جمهوری افزود: مایه خرسندی است که در کشور ما نیز علاوه بر اهتمام بخش دولتی، سازمان مردم نهاد معتبری برای کمک به بیماران نادر فعال شده و توانسته در جلب توجه افکار عمومی به این بیماری‌ها و ارائه راهکار و پیشنهاد به دولت در این زمینه موفق عمل کند. وی ادامه داد: به برکت تلاش‌های مسئولانه بنیاد...
به گزارش خبرگزاری مهر، شاداب صالح پور، ضمن گرامیداشت روز ملی بیماریهای نادر، افزود: بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماریهای نادر گفته می‌شوند. این فوق تخصص بیماریهای غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از ۵ تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است. به گفته وی، عارضه‌ای در آمریکا نادر به شمار می‌رود که کمتر از ۲۰۰ هزار نفر مبتلا به آن وجود داشته باشد. در اروپا یک در هر ۲۰۰۰ نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر ۵۰۰۰ نفر جمعیت در نظر گرفته می‌شود. این متخصص ژنتیک بالینی یادآور شد: در ایران به دلیل عدم وجود مطالعات اپیدمیولوژی...
باشگاه خبرنگاران جوان - یک زن انگلیسی از یک بیماری نادر رنج می‌برد که باعث گرسنگی او می‌شود و وزن او را به شدت کاهش داده است. به گزارش ۲۴.ae، وزن نیکولت بیکر ۳۶ ساله، به دلیل این بیماری نادر به بیست کیلوگرم کاهش یافته است و پس از وخامت وضعیتش، در حال حاضر تحت مراقبت‌های ویژه است. نیکولت از بدو تولد مبتلا به سندرم شریان مزانتریک بوده است، اما پزشکان نتوانستند مشکل او را به درستی تشخیص دهند، تا اینکه اخیراً تشخیص داده شد که او به بی اشتهایی مبتلا است. تشخیص نادرست بیماری او، بر زندگی وی تأثیر منفی گذاشت، زیرا او درمان‌های اشتباهی را دریافت می‌کرد که بی فایده بود. نیکولت پس از اطلاع از بیماری واقعی...
به گزارش اسپوتنیک، این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماریهای نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آنها بر اساس اطلاعات ارائه شده توسط فناوری تقسیم‌بندی در یک دوره زمانی معادل یک روز کاری، تشخیص ژنتیکی دریافت کردند. متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره سریع مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. این تکنیک شامل تجزیه ژنوم یک فرد با استفاده از تمام سلول‌های...
باشگاه خبرنگاران جوان - این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماریهای نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آنها بر اساس اطلاعات ارائه شده توسط فناوری تقسیم‌بندی در یک دوره زمانی معادل یک روز کاری، تشخیص ژنتیکی دریافت کردند. متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره سریع مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. این تکنیک شامل تجزیه ژنوم یک فرد با استفاده از تمام سلول‌های جریان به طور همزمان است. این رویکرد موفق‌تر...
رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت با بیان اینکه واکسن آسترازنکا عارضه نادری دارد که ممکن است باعث لخته شدن خون در برخی از عروق حیاتی شود، گفت:کمیته کشوری بررسی عوارض واکسن درباره آن تصمیم گیری می‌کند. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ محمد مهدی گویا رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با بیان اینکه واکسن یک ماده بیولوژیک است که وقتی وارد بدن انسان می شود واکنش‌هایی در پی خواهد داشت، اظهار داشت: مهمترین و ارزشمندترین واکنش بدن به واکسن، ایجاد ایمنی است که احتمال ابتلا به آن بیماری در فرد کاهش پیدا می کند تا حدی که ممکن است به صفر هم برسد.وی با بیان اینکه همه واکسن‌های...
عارضه نادر و خطرناک واکسن آسترازنکا | موارد منع استفاده از آسترازنکا | هشدار به مسافران سفرهای خارجی
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمد مهدی گویا رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با بیان اینکه واکسن یک ماده بیولوژیک است که وقتی وارد بدن انسان می شود واکنش هایی در پی خواهد داشت، گفت: مهم ترین و ارزشمندترین واکنش بدن به واکسن، ایجاد ایمنی است که احتمال ابتلا به آن بیماری در فرد کاهش پیدا می کند تا حدی که ممکن است به صفر هم برسد. وی با بیان اینکه همه واکسن های دنیا دارای برخی عوارض جانبی هستند، توضیح داد: از جمله عوارض خفیف می توان به تب، سردرد، درد در محل تزریق، تهوع و استفراغ اشاره کرد. همچنین برخی عوارض هم که شدیدتر هستند در هنگام استفاده...
دستورالعمل‌های بهداشتی در شرایط کرونا همچنان ادامه دارد. ستاد‌های استانی مقابله با کرونا این اختیار را دارند تا در شرایط خاص و بنا به ضرورت محلی در چارچوب برنامه‌های کلی ستاد ملی کرونا، نسبت به اعمال محدودیت در بخش‌ها و شهرستان‌های هر استان تصمیم بگیرند و اجرا کنند. یک میلیون دُز واکسن آسترازنکا از ژاپن جمعه وارد ایران می‌شود دز سوم واکسن کرونا دز تقویتی یا دوز سوم واکسن کرونا در افراد با سابقه دریافت دو دوز قبلی، برای بهبود ایمنی ناشی از واکسیناسیون اولیه تزریق می‌شود. دز سوم واکسن کرونا کمک می‌کند تا ایمنی بلندمدت در برابر بیماری کووید-19 حفظ شود. دوز تقویتی واکسن کرونا باعث تکثیر سلول‌های B سازنده آنتی بادی می‌شود و سطح ایمنی را دوباره افزایش می‌دهد. با گذشت زمان، تعداد آنها دوباره...
دکتر محمد مهدی گویا رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در گفتگو با ایسنا با بیان اینکه واکسن یک ماده بیولوژیک است که وقتی وارد بدن انسان می شود واکنش هایی در پی خواهد داشت، گفت: مهم ترین و ارزشمندترین واکنش بدن به واکسن، ایجاد ایمنی است که احتمال ابتلا به آن بیماری در فرد کاهش پیدا می کند تا حدی که ممکن است به صفر هم برسد. وی با بیان اینکه همه واکسن های دنیا دارای برخی عوارض جانبی هستند، توضیح داد: از جمله عوارض خفیف می توان به تب، سردرد، درد در محل تزریق، تهوع و استفراغ اشاره کرد. همچنین برخی عوارض هم که شدیدتر هستند در هنگام استفاده از واکسن ممکن است...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر محمد مهدی گویا رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در گفتگو با ایسنا با بیان اینکه واکسن یک ماده بیولوژیک است که وقتی وارد بدن انسان می شود واکنش هایی در پی خواهد داشت، گفت: مهم ترین و ارزشمندترین واکنش بدن به واکسن، ایجاد ایمنی است که احتمال ابتلا به آن بیماری در فرد کاهش پیدا می کند تا حدی که ممکن است به صفر هم برسد. وی با بیان اینکه همه واکسن های دنیا دارای برخی عوارض جانبی هستند، توضیح داد: از جمله عوارض خفیف می توان به تب، سردرد، درد در محل تزریق، تهوع و استفراغ اشاره کرد. همچنین برخی عوارض هم که شدیدتر هستند در هنگام استفاده از واکسن...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ؛ مسعود یونسیان گفت: مجازی بودن دانشگاه‌ها و مدارس مضرات و فوایدی دارد. مزایای بازگشایی مدارس بیشتر از مضرات آن است. باید این مزایا را شفاف با مردم در میان گذاشت. موضوع بازگشایی در کمیته ملی کرونا مطرح نیست. آموزش و پرورش، وزارت بهداشت و وزارت علوم باید تمهیداتی برای تامین سلامت دانش‌آموزان و دانشجویان بیندیشند. آن ها باید در کلاس های درس فاصله دو متری را رعایت کنند. باید چندین بار در کلاس‌ها گردش هوا باشد. به گفته یونسیان به طور متوسط با افزایش ۱۵ درصدی مبتلایان نسبت به قبل مواجه هستیم و در هفته دوم بهمن آمار مبتلایان ۵ رقمی می‌شود. او گفت: هماهنگی‌ها باید به درستی انجام شوند. بیماری...
به گزارش همشهری آنلاین دکتر سید مرتضی باقری و دکتر ژاله تبریزی متخصصان رادیولوژی از دانشگاه علوم پزشکی ایران در مقاله‌ای در ژورنال Clinical Case Report یک مورد عارضه نادر لخته شدن خون یا «ترمبوز» در وریدهای عمقی آلت تناسلی در یک مرد ۴۱ ساله متاهل را پس از ابتلا به کرونا گزارش کردند. بیمار با شکایت درد تیرکشنده آلت تناسلی که هنگام نعوظ بدتر شده بود، مراجعه کرده بود. بیمار بوسیله متخصص اورولوژی برای ارزیابی سونوگرافی ارجاع شده و سونوگرافی وجود لخته خون را در ورید عمقی پشتی آلت تناسلی نشان داده بود. بیمار در شرح حالش مثبت شدن آزمایش کرونایش در سه هفته پیش از بروز درد را بیان کرد. علائم کرونای بیمار خفیف در حد درد عضلانی، تب،...
به گزارش همشهری آنلاین دکتر سید مرتضی باقری و دکتر ژاله تبریزی متخصصان رادیولوژی از دانشگاه علوم پزشکی ایران در مقاله‌ای در ژورنال Clinical Case Report یک مورد عارضه نادر لخته شدن خون یا «ترمبوز» در وریدهای عمقی آلت تناسلی در یک مرد ۴۱ ساله متاهل را پس از ابتلا به کرونا گزارش کردند. بیمار با شکایت درد تیرکشنده آلت تناسلی که هنگام نعوظ بدتر شده بود، مراجعه کرده بود. بیمار بوسیله متخصص اورولوژی برای ارزیابی سونوگرافی ارجاع شده و سونوگرافی وجود لخته خون را در ورید عمقی پشتی آلت تناسلی نشان داده بود. بیمار در شرح حالش مثبت شدن آزمایش کرونایش در سه هفته پیش از بروز درد را بیان کرد. علائم کرونای بیمار خفیف در حد درد عضلانی، تب،...
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد