2024-04-19@03:16:33 GMT
۱۹۳۱ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «کارآزمایی بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران (ناظر و مسوول کارآزمایی بالینی واکسن "رازی کوو پارس") گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی تعلق می‌گیرد. دکتر جلیل کوهپایه زاده روز پنج شنبه افزود: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی انجام می شود. وی با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی "کوو ایران برکت" و "پاستوکووک" مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، یادآور شد: با توجه به تایید بی خطربودن، ایمنی زایی و موثر بودن واکسن رازی کوو پارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی...
به گزارش همهشری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران و ناظر و مسئول کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از اتمام موفقیت‌آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی صادر می‌شود و تعلق می‌گیرد. کوهپایه‌زاده با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی کووایران برکت و پاستوکووک مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، گفت: با توجه به تایید بی‌خطر بودن، ایمنی‌زایی و موثر بودن واکسن رازی کووپارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی و نیاز شدید کشور به واکسن، وزارت بهداشت به احتمال بسیار زیاد اقدام به صدور مجوز اضطراری این واکسن می‌کند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین...
در این جنگ رسانه ای، هرچقدر ماموران خزانه داری آمریکا و رسانه های ضدایرانی دقیق و هماهنگ عمل کردند، پدافند رسانه ای ما ضعیف عمل کرد. باید بپذیریم در تبلیغات ضعف داریم. ضعفی که رهبر انقلاب هم در تنفیذ به آن اشاره کردند. به گزارش جنوب نیوز، سیدامیر سیاح طی یادداشتی نوشت: در سالهای اخیر و با شدت گرفتن فشارهای اقتصادی غرب، جنگ روانی برای مایوس کردن ایرانیان از مقاومت در برابر تحریمها، تشدید شده است.جنگ اقتصادی، جنگ اراده هاست و در جنگ اراده ها، کسی که زودتر مایوس شود، می بازد. چه طرفی که فشار میاورد باشد و چه طرفی که فشار را تحمل می کند.در جنگ اقتصادی – روانی موجود، رسانه های غربی و دنباله هایش در داخل،...
خبرگزاری آریا- وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به انتقادی که درباره حضور نیافتن ایران در کارآزمایی بالینی واکسنهای خارجی مطرح می‌شود، واکنش نشان داد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از روابط عمومی وزارت بهداشت، آقای دکتر سیدمؤید علویان، فوق‌تخصص کبد و گوارش و رییس هیأت مدیره سازمان نظام پزشکی تهران با بیان اینکه «متأسفانه در خصوص واکسن اشتباهات زیادی در کشور صورت گرفت. یکی از این اشتباهات این بود که ما از ابتدا در مطالعات بالینی در زمینه واکسن شرکت نکردیم. در حالی که ما در مطالعات داروهای مختلف حضور داشتیم.» گفت: به نظرم قضیه موش آزمایشگاهی شدن یک حرف غیرمعقول و غیرکارشناسی بوده است. مگر می‌شود موش آزمایشگاهی دارو شد و ایرادی هم نداشته باشد، ولی برای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، چندی پیش یک نماینده مجلس خواستار برخورد با انستیتو پاستور و موسسه رازی به دلیل کوتاهی در تولید واکسن کرونا شد که این صحبت‌ها واکنش‌های فراوانی را به همراه داشت. بیشتر بخوانید انتقاد نماینده مجلس از عملکرد موسسه‌های واکسن‌ساز ایرانی | رازی و پاستور در این ۲ سال چه کرده‌اند؟ محمدحسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس در واکنش به صحبت‌های این نماینده مجلس گفت: موسسه رازی اسفند ۹۸ همزمان با شیوع کرونا در کشور مطالعات خود را در این زمینه که چه واکسنی برای این بیماری مناسب‌تر است و بهتر است تولید شود، آغاز کرد و ما یک ماه در این خصوص مطالعه کردیم و بر اساس تجربیاتی که در مورد...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این برای نخستین بار است که نتایج اثربخشی کارآزمایی واکسن ZF2001 ساخت شرکت «فراورده‌های زیست‌شناختی چانگ‌کینگ ژیفی» که در ماه مارس (فروردین) برای استفاده در چین مجوز گرفت، اعلام می‌شود. اما جزئیات کلیدی داده‌های این کارآزمایی بالینی برای بازبینی پژوهشگران مستقل هنوز اعلام نشده است. این یافته‌های اثربخشی از کارآزمایی بالینی مرحله سوم یا نهایی واکسن در ۲۸۵۰۰ شرکت‌کننده داوطلب‌شده در چین، ازبکستان، اندونزی، پاکستان و اکوادور به دست آمده‌اند. شرکت ژیفی بدون بیان جزئیات اعلام کرد در زمان آنالیز داده‌ها، ۲۲۱ مورد کووید-۱۹ در شرکت‌کنندگانی که سه دوز واکسن یا سه دوز واکسن‌نما (پلاسبو) دریافت کرده بودند، رخ داده بود. به گفته این شرکت، این واکسن در جلوگیری از موارد شدید بیماری...
کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دوم شهریورماه، مجوز آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی به نام «رازی کووپارس» را صادر کرد. به گزارش برنا به نقل از وزارت جهاد کشاورزی به نقل از موسسه رازی، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید -۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و کارایی واکسن رازی کووپارس Razi Cov Pars با واکسن سینوفارم در دو گروه موازی در جمعیت بالغ بالاتر از ۱۸ سال به صورت تصادفی شده و دوسوکور انجام...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دوم شهریورماه، مجوز آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی به نام «رازی کووپارس» را صادر کرد. فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید -۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و کارایی واکسن رازی کووپارس (Razi Cov Pars) با واکسن سینوفارم در دو گروه موازی در جمعیت بالغ بالاتر از ۱۸ سال به صورت تصادفی شده و دوسوکور انجام خواهد شد. مطالعات فاز نخست این واکسن،...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و کارایی واکسن رازی کووپارس (Razi Cov Pars) با واکسن سینوفارم در دو گروه موازی در جمعیت بالغ بالاتر از ۱۸ سال به صورت تصادفی شده و دوسوکور انجام خواهد شد. مطالعات فاز نخست این واکسن، دهم اسفندماه سال ۱۳۹۹ با ۱۳۳ داوطلب آغاز و تا نیمه اردیبهشت با موفقیت به پایان رسید. فاز دوم نیز با ۵۰۰ داوطلب اوایل خرداد آغاز و نیمه مرداد با موفقیت پایان یافت. با صدور مجوز از...
به گزارش عصر سه شنبه ایرنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی استان دکتر فاطمه نوروزیان افزود: اولویت تزریق با افرادی است که در مرحلهٔ کارآزمایی بالینی، واکسن‌نما دریافت کرده‌اند. مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستور (تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران) خرداد امسال با حضور ۲۴هزار داوطلب در بندرعباس و ۶شهر دیگر اجراشد. در این فرایند ۲۰درصد از داوطلبان در آن مرحله واکسن‌نما دریافت کردند که اکنون واکسن اصلی را دریافت می‌کنند. این واکسن با نام تجاری «سوبرانا۲/ Soberana ۲» عرضه می‌شود و طبق گفتهٔ دکتر علیرضا بیگلری رییس انستیتو پاستور ایران تزریق ۳دوز از این واکسن (۲دوز اصلی و ۱دوز یادآور) کارایی آن را به ۹۱/۲درصد می‌رساند. همچنین به گفتهٔ مدیر انستیتو پاستور...
به گزارش خبرنگار گروه استان ها باشگاه خبرنگاران جوان از هرمزگان،فاطمه نوروزیان، سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: از امروز تزریق واکسن پاستور در هرمزگان آغاز شد. نوروزیان افزود: اولویت تزریق با افرادی است که در مرحله کارآزمایی بالینی ، واکسن نما دریافت کرده اند. مرحله کارآزمایی بالینی واکسن پاستور دو ماه پیش با حضور 3 هزار داوطلب در استان اجراشد که 20 درصد از داوطلبان در آن مرحله واکسن نما دریافت کردند و اکنون واکسن اصلی را دریافت می کنند. انتهای پیام/ا
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، مرکز کنترل دارو و تجهیزات پزشکی کوبا (CECMED) با تصویب مجوز استفاده اضطراری "سوبرانا ۰۲" و "سوبرانا پلاس"، علاوه بر واکسن منتخب آبدالا دایره واکسیناسیون خود را گسترده‌تر کرد.واکسن سوبرانا در ایران نیز با نام پاستوکوواک، پس از طی مراحل نهایی کارآزمایی‌های بالینی، مجوز استفاده اضطراری و تولید آن را دریافت کرده است. در طرح جدید واکسیناسیون کوبا، ترکیب دو دز واکسن سوبرانا ۰۲ و یک دز سوبرانا پلاس، پس از تحلیل فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی، اثربخشی ۹۱.۲ درصدی در پیشگیری از ویروس جدید دلتا نشان داده است. این طرح که برای واکسیناسیون جمعیت بالای ۱۹ سال تصویب شده، چند هفته پیش، آخرین مراحل موفقیت آمیز کارآزمایی‌های بالینی بر روی کودکان...
بر اساس بررسی های انجام شده ۹۱.۶۵ درصد از کارآزمایی‌های بالینی ثبت‌شده در ایران توسط سازمان‌های دولتی ایرانی حمایت مالی می‌شوند. ۷.۷۴ درصد از آنها توسط سازمان‌های خصوصی و ۰.۶۱درصد نیز از سوی سازمان‌ها و موسسه‌های بین‌المللی حمایت می‌شوند. به گزارش برنا؛ کارآزمایی‌های بالینی، یکی از مهمترین انواع پژوهش‌های حوزه سلامت هستند. این کارآزمایی‌ها بالاترین سطح شواهد پزشکی در زمینه اثرات درمان را ارائه می‌کنند و در توسعه سلامت کشورها بسیار موثر هستند. در این مطالعات، روش، اثر یا ارزش یک یا چند مداخله در مورد گروهی از انسان‌ها را در مقایسه با گروه کنترل بررسی می‌کنند و این شیوه به عنوان بهترین نوع از مطالعات مداخله‌ای در درمان بیماران، شناخته شده است. در ایران سالانه کارآزمایی‌های بالینی زیادی...
بررسی کارآزمایی‌هایی بالینی ثبت‌شده در ایران نشان داده که اکثر این کارآزمایی‌ها حامی مالی دولتی دارند و نیاز است از مشارکت شرکت‌ها و بخش خصوصی برای انجام این مطالعات استفاده کرد. به گزارش ایسنا، کارآزمایی‌های بالینی، یکی از مهمترین انواع پژوهش‌های حوزه سلامت هستند. این کارآزمایی‌ها بالاترین سطح شواهد پزشکی در زمینه اثرات درمان را ارائه می‌کنند و در توسعه سلامت کشورها بسیار موثر هستند. در این مطالعات، روش، اثر یا ارزش یک یا چند مداخله در مورد گروهی از انسان‌ها را در مقایسه با گروه کنترل بررسی می‌کنند و این شیوه به عنوان بهترین نوع از مطالعات مداخله‌ای در درمان بیماران، شناخته شده است. در ایران سالانه کارآزمایی‌های بالینی زیادی انجام و در پایگاه «ثبت کارآزمایی بالینی ایران»...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک با اشاره به چالشهای فازهای مختلف تست بالینی گفت: پیک های کرونا یکی از چالشهای جدی در تست های بالینی محسوب می شوند. به گزارش مشرق، دکتر احسان مصطفوی امروز در نشست بررسی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در حال حاضر بر اساس برنامه ریزی ها، نتایج تست بالینی فاز سوم پاستووک مورد مطالعه قرار گرفته شده است. مصطفوی اظهارداشت: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن پاستووک، به طور مشترک در ایران و کوبا به صورت همزمان انجام گرفت به طوریکه این مطالعه در کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران آغاز شد. کوبا ۴۴ هزار نفر و در...
خبرگزاری آریا- مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است.به گزارش خبرگزاری آریا، ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالشهای پیش روی اجرای فازهای 2 و 3 مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید- 19 که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی 400 نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز 25 میکروگرم بوده که به فاصله 21...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک، تزریق سایر واکسن‌ها از سوی داوطلبان کارآزمایی‌های بالینی این واکسن و در اولویت قرار گرفتن آنها برای واکسیناسیون را از چالشهای اجرای فاز سوم این واکسن نام برد. دکتر احسان مصطفوی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک در نشست چالشهای کار آزمایی‌های بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، با بیان اینکه کارآزمایی گروه پلاسیبو دار (گروه دارونما) دوسوکور بوده است، گفت: طراحی مطالعه به گونه‌ای که بود که در آن ۸ دانشگاه علوم پزشکی در ۸ شهر کشور انتخاب شد و در ۶ شهر از این تعداد دو دوز تزریق واکسن انجام شد که در فاصله ۲۸ روز تزریق...
مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. به گزارش برنا؛ ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالشهای پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید- ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به...
به گزارش خبرنگار مهر، مریم عظیمی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: این واکسن با نانوذرات لیپیدی کپسوله شده که باعث ایمنی افراد در برابر ویروس کرونا می شود. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه مولکول این واکسن در این شرکت دانش بنیان توسعه پیدا کرده است، گفت: اکنون این واکسن در حال اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و تاییدیه اخلاق است. به گفته وی، همچنین ما در حال آماده سازی مستندات برای ورود به مطالعه فاز یک بالینی این واکسن که مبتنی بر mRNA هستیم. در...
به گزارش خبرنگار مهر، فرید نجفی امروز در نشست چالش پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، ضمن تسلیت ایام سوگواری سالار شهیدان گفت: ما درصدد هستیم راهکارهای موجود برای غلبه بر چالش های تولید واکسن در کشور را مورد بررسی قرار دهیم. معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت افزود: اکنون بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون بالایی روبرو هستند اما در مقابل در بعضی از کشورها مانند ایران وضعیت واکسیناسیون قابل قبول نیست و فرق این دو در میزان مرگ و میر است. وی با بیان اینکه مهمترین علت توجیه مرگ و میر بالا پوشش واکسیناسیون است، تصریح کرد: آنچه که عامه مردم می گویند این...
به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی درخصوص چالش های کارآزمایی پاستوکووک افزود: در طراحی مطالعه این واکسن هشت شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان، کرمان، یزدو زنجان در هشت دانشگاه علوم پزشکی کشور انتخاب شدند و از زیرساخت معاونت بهداشتی دانشگاه استفاده شد. وی خاطرنشان کرد: در ۶ شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان وکرمان از این ۸ شهر ۲ دز واکسن به فاصله ۲۸ روز تزریق شد و در مورد شهر زنجان و یزد ۳ دوز تزریق پیش بینی شده است و الان بر اساس برنامه ریزی همه تزریق ها در ۸ شهر مورد مطالعه انجام شده...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اعلام کرد که افراد فول واکسینه کشور به ۱۰ درصد نرسیده‌اند. دکتر سید حامد حسینی امروز در نشست چالشهای کار آزمایی‌های بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: برای این واکسن تاکنون ۳ مطالعه انجام شده است که دو مطالعه فاز یک برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از ۵۰ سال انجام شده و یک مطالعه برای فاز ۲ و ۳ است که مطالعات فاز ۲ اجرایی شده و برای مطالعات فاز ۳ داوطلب گیری و تزریق دو دوز واکسن انجام شده است. وی با بیان اینکه برای این واکسن ۳ مجوز اخلاق دریافت و ۳ مورد CPT صادر شده است، اظهار کرد: تمام...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر مسعود سلیمانی دودران مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا و کووپارس روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش‌روی اجرای فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید – ۱۹ در بیمارستان شهید رجایی افزود: یکی از چالش‌ها در انجام پروژه های واکسن کووید در کشور این است که ما خودمان واکسن را تائید می‌کنیم، چطور می‌شود ما خودمان واکسن را بسازیم، خودمان تست و تائید کنیم؛ این یک مشکل جدی است. سلیمانی با تأکید بر اینکه مراحل اجرای واکسن‌ها خیلی سخت است، گفت: استدعا دارم که به این چالش توجه شود. وی با اشاره به چالش دیگر مطالعات بالینی واکسن اظهار داشت: نداشتن آزمایشگاه مرجع یکی از این چالش‌ها است که مطالعات را در...
به گزارش خبرنگار مهر، جعفر سلیمانیان امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در ابتدای فاز یک بالینی هزار و ۱۳۰ نفر در سایت کارآزمایی بالینی واکسن نورا ثبت نام کردند که از این تعداد ۸۲۸ نفر از تهران و کرج بودند. وی افزود: جمعا ۵۹۰ نفر حائز شرایط جهت مراجعه غربالگری مورد تأیید تیم قرار گرفتند. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن نورا با بیان اینکه مدت مطالعه کارآزمایی این واکسن ۴۰۰ روز پیش بینی شد، گفت: ۱۷۱ نفر در غربالگری فاز یک پذیرفته شدند زیرا بیشترین علت عدم ورود به مرحله غربالگری، سابقه ابتلا به کرونا یا دریافت واکسن بود...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، فرید نجفی روز دوشنبه در نشست مجازی چالشهای پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید ۱۹ در مرکز قلب و عروق بیمارستان شهید رجایی افزود: بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون بالایی روبرو هستند اما در بعضی از کشورها مانند کشور ما وضعیت واکسیناسیون قابل قبول نیست و فرق این دو در میزان مرگ و میر دیده می‌شود. نجفی با بیان اینکه مهمترین علت توجیه مرگ و میر بالا پوشش واکسیناسیون است، گفت: کشور ما به دلیل تحریم یا مسائل دیگر، پوشش واکسیناسیون بالا نیست، اما در مقابل تعداد شرکت‌های تولیدکننده واکسن ایرانی به نسبت سایر کشورها زیاد است که خود این امر چالش هایی را برای ما ایجاد می‌کند. معاون...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن "فخرا" و "کووپارس" بر ضرورت توجه به رخدادهای نامطلوب در کارآزمایی‌های بالینی واکسن ها تاکید کرد و گفت: نبود آزمایشگاه مرجع برای تست این واکسن‌ها از جمله چالش کشور در زمینه تولید واکسن کووید-۱۹ است. به گزارش ایسنا، دکتر مسعود سلیمانی دودران، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن "فخرا" و "کووپارس" در نشست چالشهای پیش‌روی اجرای فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید – ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، یکی از چالشهای تولید واکسن در کشور را تایید آن در کشور دانست و گفت: چطور می‌شود ما خودمان واکسن را بسازیم، خودمان تست و تائید کنیم؛ این یک مشکل جدی است. سلیمانی با تأکید بر اینکه مراحل اجرای واکسن‌ها خیلی سخت است،...
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت با بیان اینکه اکنون واکسن به میزان کافی وجود ندارد و چالشهای زیادی برای کارآزمایی بالینی فازهای ۲ و ۳ شرکت‌هایی واکسن ساز وجود دارد، گفت: با توسعه واکسیناسیون کارآزمایی واکسنهای ایرانی با چالش مواجه شده است. فرید نجفی در نشست "چالش پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹" که صبح امروز (دوشنبه، 25 مرداد) به صورت آنلاین در هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، ضمن تسلیت ایام سوگواری سالار شهیدان گفت: ما درصدد هستیم راهکارهای موجود برای غلبه بر چالش های تولید واکسن در کشور را مورد بررسی قرار دهیم. معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت افزود: اکنون بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون...
چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. خبرگزاری میزان- چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. او در ادامه می‌افزاید: «به طور مثال، چین با یک میلیارد و ۲۰۰ میلیون جمعیت فقط دو واکسن برای کرونا دارد و این رویه در کشور ما حیف شدن منابع است.»فناوری هفت واکسن ایرانیواکسن برکت توسط ستاد اجرایی فرمان امام (ره) با فناوری ویروس کشته شده یا غیرفعال،...
خبرگزاری آریا- سرپرست تیم تحقیقاتی واکسن اسپایکوژن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی را آغاز کرده ایم که در این مرحله 16 هزار و 800 نفر داوطلب واکسن را دریافت می‌کنند.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای دکتر مسعود مردانی در حاشیه مراسم آغاز تزریق مرحله سوم مطالعات بالینی واکسن اسپایکوژن افزود: این واکسن به صورت نوترکیب تولید شده و عارضه جانبی بسیار کمی دارد و کار آزمایی مراحل قبلی آن اثر بخشی و کارایی آن را نشان داده است.وی ادامه داد: این واکسن در ابتدا مراحل اولیه مطالعات را در کشور استرالیا پشت سر گذاشت و سپس ما مرحله دوم آزمایش بالینی را روی 400 نفر داوطلب در ایران انجام داده ایم که نتایج آن بعد از تزریق دو دُز واکسن...
به گزارش اقتصادآنلاین، علی اسحاقی افزود: با توجه به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس و ارسال گزارش فاز دوم به سازمان غذا و دارو در انتظار ابلاغ پروتکل‌ها و دریافت مجوز برای شروع فاز سوم بالینی هستیم. وی با بیان اینکه از هفته اول شهریور ماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شویم، افزود: با توجه به شرایط حاد، ۴۰ هزار داوطلب برای فاز سوم کارآزمایی بالینی در نظر گرفتیم؛ لذا مرکز واکسیناسیون ایران مال یکی از سایت هایی است که برای تزریق واکسن این حجم داوطلب مشخص شده است. رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با تقدیر از حمایت رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: فاز یک و دو کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس در مجتمع بیمارستانی حضرت رسول...
رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران از هفته اول شهریور ماه در مرکز تجمیعی واکسیناسیون ایران مال خبر داد. به گزارش برنا؛ علی اسحاقی، رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: با توجه به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس و ارسال گزارش فاز دوم به سازمان غذا و دارو در انتظار ابلاغ پروتکل‌ها و دریافت مجوز برای شروع فاز سوم بالینی هستیم. او با بیان اینکه از هفته اول شهریور ماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شویم، افزود: با توجه به شرایط حاد، ۴۰ هزار داوطلب برای فاز سوم کارآزمایی بالینی در نظر گرفتیم؛ لذا مرکز واکسیناسیون ایران...
سخنگوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در پروژه واکسن رازی کووپارس با اشاره به اینکه ماه گذشته نخستین بچ صنعتی واکسن رازی کووپارس با حجم ۴۰۰ هزار دز تولید و مراحل کنترل کیفی آن انجام شده و در سامانه ردیابی واکسن غذا و دارو کشور نیز به ثبت رسیده است، گفت: پس از اجرای فاز سوم و صدور مجوز از سوی سازمان غذا و دارو، آمادگی برای واکسیناسیون اضطراری وجود دارد. به گزارش برنا به نقل از وزارت جهاد کشاورزی، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس و ارائه نتایج در کمیته پایش داده ها و تایید آن در این کمیته، اظهار کرد: گزارش مربوطه به همراه دستورالعمل های فاز...
محلول دارویی پالمیناویر براساس نتایج کارآزمایی بالینی، در کاهش مارکرهای التهابی بیماری کرونا مؤثر است. به گزارش ایسنا، محلول دارویی پالمیناویر(Palminavir)، دستاورد جدید یکی از شرکت های وابسته به مرکز رشد فناوری طب و داروسازی سنتی و فرآورده های طبیعی دانشگاه علوم پزشکی تهران که با همکاری علمی یک شرکت دارویی دیگر به انجام رسیده است، پس از طی کردن مطالعات فارماکوگنوزی، پیش بالینی، کارآزمایی بالینی و اخذ پروانه از سازمان غذا و دارو، رونمایی شد. داروی پالمیناویر براساس نتایج کارآزمایی بالینی که در بیمارستان گنجویان دانشگاه علوم پزشکی دزفول انجام شده، نشان داده است که در کاهش مارکرهای التهابی بیماری کرونا (LDH، WBC، ESR، CRP) بسیار مؤثر بوده است. این دارو که با استفاده از محلول برگ نخل...
سازمان جهانی بهداشت اعلام کرد کارآزمایی بالینی بر روی ۳ دارو جهت درمانِ بیماران کرونایی شروع می شود. سازمان جهانی بهداشت کارآزمایی بالینی ۳ دارو را برای بیمارانِ به شدت بدحالِ کرونای با داروهای «آرتسونات» دارویی برای مالاریا، «ایماتینیب» دارویی برای درمان برخی سرطان ها از جمله سرطان خون و «اینفلیکسی ماب» دارویی برای بیماران مبتلا به کرون روده آغاز می کند. گفتنی است این آزمایش ها در بیش از ۶۰۰ بیمارستان و در ۵۲ کشور جهان انجام خواهد شد. ماه گذشته این سازمان داروهای روماتیسم مفصلی ( روماتوئید آرتریت ) به نام « آکتمرا » که به « توسیلی زوماب » نیز شناخته می شود و « ساریلوماب » داروی مشابه با آن و همچنین «...
دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، افزود: تزریق مرحله دوم تست انسانی به پایان رسیده و گزارش این مرحله هم به سازمان غذا و دارو ارسال شده است. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن تهیه و به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و امیدواریم فاز سوم به زودی آغاز شود. فلاح مهرآبادی یادآور شد: تعداد داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن را ۳۴ هزار تا ۴۲ هزار نفر اعلام کرد و یادآور شد: همه این افراد واکسن رازی کوو پارس یا یک نمونه وارداتی را دریافت می کنند. وی ادامه داد: معمولا...
ایران اکونومیست-رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله از نتایج فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن نورا خبر داد. حسن ابوالقاسمی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیة اللّه امروز در نشست خبری پایان فاز یک کار آزمایی بالینی واکسن نوترکیب نورا اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن با ۷۰ داوطلب به پایان رسیده است. ما واکسن نورا را در سه دوز یک، ۲۱ و ۳۵ به داوطلبان تزریق کردیم. او ادامه داد: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی واکسن نورا نشان داد که عوارض خاصی در داوطلبان کارآزمایی بالینی از حاصل تزریق سه دوز بروز نکرده است و بیماران به جز علائم اولیه و طبیعی واکسن مانند درد و تب خفیف، علائم دیگری نداشتند. ابوالقاسمی بیان کرد: طبق مشاهدات واکسن نورا کم عارضه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز در کارآزمایی بالینی واکسن GBP510، نخستین واکسن نامزد شده کرونا تولید داخلی کره جنوبی، ایمنی‌زایی و بی‌خطر بودن این واکسن با واکسن تاییدشده آسترازنکا مقایسه خواهد شد. در این کارآزمایی ۳۹۹۰ نفر بزرگسال دو دوز واکسن تجربی کره‌ای و ۹۹۰ نفر دو دوز واکسن آسترازنکا را با فاصله چهار هفته دریافت خواهند کرد. شرکت «اس‌کی بیوساینس» (SK BioScience) نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد کارآزمایی اولیه این واکسن در ۸۰ فرد بزرگسال سالم که دو دوز این واکسن پروتئین‌پایه را دریافت کرده بودند، نشان‌دهنده ایجاد آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده بر ضد ویروس بوسیله آن است. این شرکت در عین حال واکسنهای کرونای آسترازنکا و نواواکس را هم در کره جنوبی تولید می‌کند. کره جنوبی تا...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش ایمنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، اظهار کرد: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و انشاالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران برخی از جزئیات فازهای مطالعاتی واکسن برکت را تشریح کرد. به گزارش برنا؛ حامد حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست خبری گفت: در فاز یک و دو مطالعات بالینی واکسن ایرانی برکت در مجموع ۲۰ هزار نفر دو دوز واکسن را دریافت کردند. وی افزود: یکی از مهمترین شاخصه‌های کیفی گزارش‌ها، موارد ضرر و زیان و یا به اصطلاح نامطلوب است. به همین دلیل تمامی عوارض ثبت و ضبط می‌شود و با افتخار از آنها یاد می‌شود. حتی اگر خوشایند ما و مجموعه‌های دیگر نباشد. مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پاسخ به سوالی مبنی بر اینکه چند درصد از افرادی که بعد از تزریق واکسن...
از ابتدای همه‌گیری کووید-۱۹ به دلیل ناشناخته بودن ویروس، هیچ درمان تاییدشده‌ای توسط وزارت بهداشت و یا سازمان غذا و دارو وجود نداشت و همین موضوع سبب شد که پزشکان و محققان از داروهای جایگزین برای درمان این بیماری استفاده کنند. از شروع پاندمی، مطالعات کارآزمایی بالینی بسیاری بر روی انواع داروها شامل داروهای ضد التهاب، ضد مالاریا، ضد ویروس، آنتی‌بیوتیک‌ها و آنتی‌بادی‌ها انجام شده و نتایج متفاوتی را گزارش کرده‌اند. بررسی‌های انجام شده نشان داده که تاکنون مطالعه جامع و مقایسه‌ای در مورد اثرات داروهای مختلف بر روی پیامدهای کاهش میزان مرگ‌ومیر و زمان بستری در بیمارستان، انجام نشده است. اختلاف نظرهای زیادی در مورد درمان‌های کووید-۱۹ وجود دارد. بر همین اساس پژوهشگران کمیته ساماندهی تحقیقات کووید-۱۹ و دانشگاه...
به گزارش اتاق خبر، به نقل از ایسنا، از ابتدای همه‌گیری کووید-۱۹ به دلیل ناشناخته بودن ویروس، هیچ درمان تاییدشده‌ای توسط وزارت بهداشت و یا سازمان غذا و دارو وجود نداشت و همین موضوع سبب شد که پزشکان و محققان از داروهای جایگزین برای درمان این بیماری استفاده کنند. از شروع پاندمی، مطالعات کارآزمایی بالینی بسیاری بر روی انواع داروها شامل داروهای ضد التهاب، ضد مالاریا، ضد ویروس، آنتی‌بیوتیک‌ها و آنتی‌بادی‌ها انجام شده و نتایج متفاوتی را گزارش کرده‌اند. بررسی‌های انجام شده نشان داده که تاکنون مطالعه جامع و مقایسه‌ای در مورد اثرات داروهای مختلف بر روی پیامدهای کاهش میزان مرگ‌ومیر و زمان بستری در بیمارستان، انجام نشده است. اختلاف نظرهای زیادی در مورد درمان‌های کووید-۱۹ وجود دارد. بر همین اساس...
به گزارش جام جم آنلاین، کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد داروی کووید ۱۹ شرکت ایلای لی‌لی خطر مرگ را در بیماران ونتیلاتور تا ۴۶ درصد کاهش می‌دهد. یک مطالعه جدید بر روی ۱۰۱ بیمار بزرگسال کووید ۱۹ که با تهویه مکانیکی یا دستگاه ECMO در بیمارستان بستری بودند، انجام شد؛ نیمی از آنها با داروی آرتریت، بارسیتینیب در کنار مراقبت‌های استاندارد و نیمی دیگر دارونما دریافت کردند. محققان دریافتند بیمارانی که باریسیتینیب دریافت کرده بودند در مقایسه با گروه دارونما ۴۶ درصد کمتر احتمال مرگ داشتند. اعتقاد بر این است که داروهای درمان آرتریت روماتوئید به کاهش طوفان سیتوکین کمک می‌کند، زمانی که بدن نه تنها با ویروس مبارزه نمی‌کند بلکه به سلول‌ها و بافت‌های خود نیز حمله می‌کند. شرکت ایلای...
رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری گفت: از امروز فاز سوم واکسن «اسپایکوژن» که حاصل همکاری مشترک یک شرکت دانش بنیان و استرالیا است آغاز شد. به گزارش مشرق، پیام طبرسی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کرونای «اسپایکوژن» گفت: طراحی - مطالعه فاز حیوانی و فاز یک این واکسن در استرالیا انجام شد. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با بیان اینکه این واکسن تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا را دریافت کرده است، افزود: قرار شد طی همکاری مشترک شرکتی دانش بنیان و استرالیا فاز دوم این واکسن در ایران مورد تست و بررسی قرار بگیرد؛ فاز دوم این واکسن که از دوماه پیش آغاز شد به اتمام رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. طبرسی با بیان...
دریافت 3 MB دریافت 816 KB به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، دکتر پیام طبرسی مدیر طرح کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکویژن اظهار کرد: طراحی و مطالعه حیوانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و پس از دریافت تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا توسط شرکت خصوصی سیناژن در ایران طی یک همکاری مشترک تست فاز دو سه در ایران تاییدیه گرفت همچنین قرار شد از موفقیت‌آمیز بودن کارآزمایی برای واکسیناسیون عمومی استفاده شود. طبرسی با اشاره به اینکه فاز دوم این واکسن ماه پیش انجام و گزارش آن به وزارت بهداشت ارسال شد، افزود: تاییدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق برای این واکسن صادر و امروز فاز سوم کارآزمایی بالینی آغاز شده است. امیدواریم طی یک و نیم تا...
کد خبر 5275607
فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کرونای ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن امروز با مشارکت ۱۷ هزار نفر آغاز شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، فاز سوم مطالعات بالینی واکسن اسپای کوژن امروز آغاز شد. در این فاز ۱۷ هزار نفر ازداوطلبان تحت کارآزمایی بالینی در مرحله سوم این واکسن قرار خواهند گرفت.پیام طبرسی، استاد بیماری‌های عفونی و محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت این واکسن، اظهار داشت: طراحی و مطالعه فاز یک این واکسن در استرالیا آغاز شد و تاییدیه لازم را دریافت کرد.وی ادامه داد: در ایران نیز شرکت سینا ژن روند تولید این واکسن را در دست دارد و فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن در دو ماه گذشته شروع و به اتمام رسید...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی مدیر طرح کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکویژن اظهار کرد: طراحی و مطالعه حیوانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و پس از دریافت تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا توسط شرکت خصوصی سیناژن در ایران طی یک همکاری مشترک تست فاز دو سه در ایران تاییدیه گرفت همچنین قرار شد از موفقیت آمیز بودن کارآزمایی برای واکسیناسیون عمومی استفاده شود. طبرسی با اشاره به اینکه فاز دوم این واکسن ماه پیش انجام و گزارش آن به وزارت بهداشت ارسال شد؛ افزود: تاییدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق برای این واکسن صادر و امروز فاز سوم کارآزمایی بالینی آغاز شده است که امیدواریم طی یک و نیم تا دو ماه...
مدیر طرح واکسن اسپایکوژن گفت: در فاز دوم آزمایش بالینی واکسن اسپایکوژن عارضه خاصی مشاهده نشد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر طبرسی در ارتباط تصویری با بخش خبری شبکه خبر با بیان اینکه فاز دو این واکسن تائیدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق را در کشورمان کسب کرده است افزود: در فاز دو، ۴۰۰ نفر این واکسن را دریافت کردند. وی گفت: در فاز دوم این واکسن خوشبختانه عارضه خاصی نداشت و ایمنی زایی آن هم برآورده شد. مدیر طرح واکسن اسپایکوژن اظهار کرد: در فاز ۳ حدود ۱۷ هزار نفر مورد مطالعه و آزمایش قرار می‌گیرند. دکتر طبرسی گفت: ویروس دلتا یکی از موج های شدید و بسیار قوی است. کد ویدیو...
به گزارش خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، نجفی مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن ایرانی _کوبایی در زنجان با اعلام اینکه در مرحله چهارم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه ۳ هزار داوطلب مشارکت داشتند، گفت: بعد از دریافت واکسن، برای بررسی میزان تاثیر این واکسن بر سیستم ایمنی بدن از ۲ هزار و ۸۳۲ داوطلب آزمایش خون گرفته شد. اوبااشاره به اینکه داوطلبان ۸۲ روز پس از زمانی که وارد مطالعه شدند در نوبت خون گیری قرار گرفتند، افزود: مرحله چهارم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه در زنجان از ۴ تا ۱۴ مردادماه انجام شد. انتهای پیام/م
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کووپارس اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، نتایج به دست آمده از مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن ایرانی را بسیار امیدوارکننده دانست. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کلانتری اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به هموطنان دادیم، محقق...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز دولت امارات روز دوشنبه در حساب توئیتریش از قول وزارت بهداشت این کشور نوشت این تصمیم پس از کارآزمایی‌های بالینی و ارزیابی‌های گسترده گرفته شده است، اما جزئیاتی در این باره ارائه نکرد. مقامات امارات در ماه ژوئن (خرداد) گفته بودند در این کارآزمایی بالینی پاسخ ایمنی ۹۰۰ کودک به زیر نظر قرار دارد. امارات که قبلا واکسن فایزر-بیونتک را به کودکان ۱۲ تا ۱۵ ساله در این کشور ارائه کرده است، یکی از بالاترین میزان‌های واکسیناسیون کرونا در جهان را دارد. وزارت بهداشت امارات روز یکشنبه اعلام کرد که ۷۸.۹۵ درصد از جمعیت حدود ۹ میلیون نفری این کشور دست کم یک دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و ۷۰.۵۷ درصد آنها کاملا...
وزیر جهاد کشاورزی گفت: از آن جا که با راه اندازی سامانه بازارگاه منافع افراد سودجو به خطر افتاده عده زیادی قصد تخریب این سامانه را دارند. به گزارش ایمنا و به نقل از خبرگزاری صدا و سیما، کاظم خاوازی با حضور در برنامه ”نگاه یک“ شبکه یک سیما درباره واکسن «کوو پارس» با اشاره به این که مؤسسه رازی، یکی از مؤسساتی است که ۹۴ درصد از واکسنهای تولیدی مرتبط با بخش انسانی را در داخل ایران تأمین می‌کند، افزود: ۶ درصد را هم مؤسسه پاستور تولید می‌کند. وی ادامه داد: در سرجمع واکسنهای وارداتی به علاوه واکسنهای تولیدی، ۸۴ درصد واکسنهای انسانی را مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی تولید می‌کند. وزیر جهاد کشاورزی اضافه کرد: این مؤسسه...
وزیر جهاد کشاورزی گفت: از آن جا که با راه اندازی سامانه بازارگاه منافع افراد سودجو به خطر افتاده عده زیادی قصد تخریب این سامانه را دارند. کاظم خاوازی با حضور در برنامه ”نگاه یک“ شبکه یک سیما درباره واکسن «کوو پارس» با اشاره به این که مؤسسه رازی، یکی از مؤسساتی است که ۹۴ درصد از واکسنهای تولیدی مرتبط با بخش انسانی را در داخل ایران تأمین می‌کند، افزود: ۶ درصد را هم مؤسسه پاستور تولید می‌کند. وی ادامه داد: در سرجمع واکسنهای وارداتی به علاوه واکسنهای تولیدی، ۸۴ درصد واکسنهای انسانی را مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی تولید می‌کند. خاوازی اضافه کرد: این مؤسسه حدود ۹۷ سال قدمت دارد و تجربه ساخت بسیاری از...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز شنبه روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این شرایط حساس...
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از پایگاه اطلاع رسانی وزارت جهاد کشاورزی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز شود. وی با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی...
به گزارش خبرنگار مهر، ویسنته ورز بنگومو رئیس انستیتو فینلای کوبا امروز در نشست خبری که به صورت آنلاین در محل وزارت بهداشت برگزار شد، گفت: واکسن مشترک ایران و کوبا بر پایه بیوشیمی و بیوتکنولوژی به تولید رسیده که کمتر کشوری توانسته از این دو علم برای تولید واکسن استفاده کند. وی با بیان اینکه طی مدت شیوع کرونا، ما همکاری های علمی با ایران داشته ایم و تاکنون راه خوبی را پیش رفته است، اظهار داشت: امیدواریم بتوانیم هفته های آینده جشن مشترکی برای به ثمر نشستن این همکاری داشته باشیم. رئیس انستیتو فینلای کوبا خاطرنشان کرد: ما نشان دادیم که دوز یادآور این واکسن برای افرادی که بیماری های زمینه ای دارند، مناسب است. ...
خبرگزاری آریا-معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس آغاز خواهد شد.به گزارش سرویس اقتصادی آریا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و 380 نفر هم تا 30 تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون...
رییس انستیتوفینلای کوبا ضمن تشریح سابقه همکاری با انستیتوپاستور ایران در تولید واکسن و همچنین همکاریهای مشترک در ساخت واکسن کووید-۱۹،با بیان اینکه خوشحالم که اعلام کنم اثربخشی این واکسن در کارآزمایی بالینی سوم در کوبا ۹۱.۲ درصد نشان داده شده است، گفت: با مشخص شدن نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی در ایران در هفته های آینده و بر اساس یافته‌های مشترک ایران و کوبا، می توان مستندات قوی را برای ارائه به سازمان جهانی بهداشت جهت گرفتن مجوزهای لازم از این سازمان بین الملی داشته باشیم. به گزارش ایسنا، پرفسور ویسنته ورز بنکومو_ رئیس انستیتو فینلای کوبا در نشستی خبری با محوریت همکاری های مشترک با ایران برای تولید واکسن کرونا که با حضور دکتر علیرضا بیگلری -...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دوز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دوز دوم واکسن را دریافت کردند. او خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد. مرحله سوم کارآزمایی بالینی اواخر مرداد آغاز می‌شود معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی افزود: پیش‌بینی می‌شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح تاکید کرد: ۲...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا پایان مرداد مرحله سوم کارآزمایی واکسن کووپارس آغاز می‌شود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه تحقیقات و فناوری سرم سازی رازی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، اظهار داشت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان این که در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می‌شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. او با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش برنا؛ محمدحسن فلاح مهرآبادی، معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از ایرنا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.مرحله...
اساسنامه سازمان ملی سنجش و ارزشیابی نظام آموزش کشور پس از نوبت اول کنکور سراسری ابلاغ می‌شود