2023-05-30@10:38:23 GMT
۱۱۳۳ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران هموفیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
تهران- ایرنا- رئیس گروه دارو دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت گفت: ارائه خدمات به بیماران هموفیلی بر اساس بسته خدمتی ابلاغی است. در بسته خدمتی به این بیماران هیچ گونه محدودیت یا تغییر جدیدی اعمال نشده و فرانشیز پرداختی بیماران افزایش نیافته است. به گزارش سازمان بیمه سلامت، نوشین جزایری روز یکشنبه درباره ارائه خدمات بیمه سلامت به بیماران هموفیلی افزود: پرداخت و هزینه کرد سازمان بیمه سلامت به بیماران هموفیلی مانند گذشته و بر اساس قانون و ضوابط ابلاغی است.وی بیان کرد: در حال حاضر داروهای اختصاصی بیماران هموفیلی از جمله فاکتورهای انعقادی به طور رایگان در بخش سرپایی و بستری در اختیار این بیماران قرار می‌گیرد و هیچگونه وجهی بابت دریافت این داروها از سوی...
رییس گروه دارو دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت گفت: ارایه خدمات به بیماران هموفیلی براساس بسته خدمتی ابلاغی است و هیچ گونه محدودیت جدیدی اعمال نشده است. ۲۹ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۳:۰۲ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ نوشین جزایری اظهار کرد: پرداخت و هزینه کرد سازمان بیمه سلامت درخصوص بیماران هموفیلی همچون گذشته براساس قانون و ضوابط ابلاغی است. وی افزود: درحال حاضر داروهای اختصاصی بیماران هموفیلی ازجمله فاکتورهای انعقادی به طور رایگان دربخش سرپایی و بستری دراختیار این بیماران قرار می‌گیرد و هیچ گونه وجهی بابت دریافت این داروها از سوی بیمار پرداخت نمی‌شود؛ ضمن اینکه بسته خدمتی این بیماران براساس ابلاغیه‌های وزارت متبوع تعیین شده است....
نوشین جزایری در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهار داشت: پرداخت و هزینه کرد سازمان بیمه سلامت در خصوص بیماران هموفیلی همچون گذشته بر اساس قانون و ضوابط ابلاغی است. وی افزود: در حال حاضر داروهای اختصاصی بیماران هموفیلی از جمله فاکتورهای انعقادی به طور رایگان در بخش سرپایی و بستری در اختیار این بیماران قرار می‌گیرد و هیچ گونه وجهی بابت دریافت این داروها از سوی بیمار پرداخت نمی‌شود، ضمن اینکه بسته خدمتی این بیماران بر اساس ابلاغیه‌های وزارت متبوع تعیین شده است. جزایری با بیان اینکه اخیراً در بسته خدمتی بیماران هموفیلی هیچ گونه محدودیت جدیدی اعمال نشده و فرانشیز پرداختی بیماران نیز افزایش نیافته است، اظهار داشت: مسئولیت تأمین دارو و نظارت بر پرداخت مطالبات شرکت‌های تأمین کننده...
شیراز-ایرنا-مدیرعامل موسسه حمایت از بیماران هموفیلی شهرستان جهرم گفت: موسسه حمایت از بیماران هموفیلی این شهرستان سال 1392با محوریت شهر جهرم راه‌اندازی شد اما فعالیت آن سال 1395 به استانی و در سال 1397 به فرا استانی ارتقا یافت. محمدمهدی امام دوست، سه شنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: پرداخت کمک هزینه درمان و تهیه دارو، پیگیری مشکلات اجتماعی، انجام آزمایش های ژنتیکی رایگان بیماران، آموزش نحوه برخورد با بیماران به ویژه کودکان بیمار به خانواده‌های آنان و پیشگیری از تولد نوزاد هموفیلی از جمله خدمات موسسه حمایت از بیماران هموفیلی شهرستان جهرم است.فوق تخصص هماتولوژی (خون شناسی) و آنکولوژی (سرطان شناسی) دانشگاه علوم پزشکی جهرم گفت: هموفیلی یک اختلال خونریزی‌دهنده ارثی است که از طریق...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، در شهرستان جهرم ۲۶ نفر بیمار هموفیلی با پوشش خدمات درمانی دانشگاه علوم پزشکی این شهرستان انواع خدمات را به صورت رایگان دریافت می‌کنند. هموفیلی بیماری ارثی خونریزی دهنده‌ای است که بسته به شدت اختلال ژنتیک درجات مختلفی دارد؛ و بیماران با مشکلات جسمی، روحی و اجتماعی روبه رو هستندکه روال عادی زندگی را برای مختل می‌کند. یکی از بیماران هموفیلی جهرمی بیان کرد: بسیاری از افراد اطلاعات دقیقی از این بیماری ندارند و فکر می‌کنند این بیماری مسری بوده، و از بیماران هموفیلی دوری می‌کنند. وی ادامه داد: شرایط زندگی برای ما بسیار دشوار بوده و بزرگترین مشکلی که با آن مواجه هستیم نوع نگاه و قضاوت‌های اطرافیان نسبت به این بیماری...
در شهرستان جهرم ۲۶ نفر بیمار هموفیلی تحت پوشش خدمات درمانی دانشگاه علوم پزشکی این شهرستان هستند که انواع خدمات را به صورت رایگان دریافت می‌کنند. ۲۴ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۳:۲۳ استانها فارس نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از جهرم، هموفیلی، بیماری است که دردمندانش از آن رهایی ندارند و میهمان ناخوانده‌ای است که از کودکی با آنان همراه و قصد رفتن ندارد. هموفیلی یک بیماری ارثی خونریزی‌کننده است که بسته به‌شدت اختلال ژنتیک درجات مختلفی دارد. این بیماری مشکلات فراوانی از نظر جسمی، روحی و اجتماعی به بار می‌آورد و روال عادی زندگی را برای دردمندانش مختل می‌کند. یکی از بیماران هموفیلی جهرمی در گفت‌وگو با تسنیم می‌گوید: بسیاری از افراد اطلاعات دقیق از این...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مهاباد، بر اساس اعلام سازمان جهانی بهداشت، ایران و برزیل تنها کشورهای در حال توسعه هستند که توانستند پلاسمای مازاد بر مصرف خود را به دارو تبدیل کنند؛ سازمان جهانی بهداشت همچنین از ایران و برزیل به عنوان الگو‌های تبدیل پلاسمای مازاد به داروهای مشتق از پلاسما یاد کرده است. آذربایجان غربی جزو ۴ استان برتر کشور در ارسال پلاسمای مازاد برای تأمین داروهای مشتق از پلاسما، به پلایشگاه‌های اروپایی است. شهرستان مهاباد نیز به عنوان اولین شهرستان غیر استانی در کل کشور توانست با ارتقا شاخص‌های کمی و کیفی در سال ۹۵ مجوزارسال پلاسما به اتحادیه اروپا را از سازمان انتقال خون کشور و شرکت اوکتافارما نماینده وزارت بهداشت و درمان اتریش...
به گزارش گروه فیلم و صوت باشگاه خبرنگاران جوان، هم اکنون با تولید ۶۰ درصد داروهای مورد نیاز بیماران خونی و هموفیلی کشور با پلاسمای ایرانی، گام بلندی در صرفه جویی ارزی برداشته شده است. استان آذربایجان غربی از سال ۱۳۸۸ جزء چهار استان برتر کشور در تولید پلاسما و داورهای مشتق از آن شده است. بیشتر بخوانید: اولین شهرستان که مجوز ارسال پلاسما به اروپا را دریافت کرده است + فیلم کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/ تامین پلاسمای بیماران در داخل کشور + فیلم
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا ، مهری فرشاد اظهار کرد: بیماری هایی چون هموفیلی، تالاسمی، پیوند کلیه، دیالیز و ام اس در گروه بیماری های خاص قرار دارند و اخیرا هم مقرر شده دو بیماری EB و اوتیسم هم در این گروه بیماران خاص قرار بگیرند. وی ادامه داد: در ام اس تعداد زنان مبتلا سه برابر مردان، در بیماران دیالیزی و هموفیلی تعداد مردان بیشتر از زنان و در تالاسمی تقریبا برابر هستند. فرشاد 70 درصد از بیماران دیالیزی را در لیست انتظار و دریافت کلیه جهت پیوند اعلام کرد. وی اضافه کرد: بیماری های تالاسمی و هموفیلی با توجه به اینکه وراثتی هستند، از بدو تولد تشخیص داده می شود، ولی بیماری های کلیوی که منجر به دیالیز...
احمد قویدل، با طرح این سوال که بیماران خاص از جمله هموفیلیها از سال‌های گذشته تا امروز چه امتیازات مهمی را از دست داده‌اند، به خبرنگار مهر، گفت: در دهه هفتاد، سفارشات اکید رئیس جمهور در حمایت از بیماران خاص به تمامی ادارات ابلاغ می‌گردید. حتی ادارات مختلف شعار بالای سربرگ خود را به حمایت از این بیماران اختصاص می‌دادند. امتیازات مهمی که الان دیگر بیماران سهمی از آن ندارند یا به شدت کاهش پیدا کرده است وی افزود: در آن سال‌ها بیماران خاص با هر نوع بیمه‌ای از پرداخت فرانشیز معاف بودند، در حالی که سازمان‌های بیمه گر این حق را به طرق مختلف محدود کردند. بدون اینکه توجه کنند هزینه به سبد خانوار بیمار تحمیل می‌نمایند. اساس استدلال...
به گزارش ایرنا، حسین بیگلری روز چهارشنبه در نشست کارگروه رسیدگی به وضعیت بیماران خاص و صعب العلاج استان، اظهار داشت: نزدیک به 36 هزار و 500 بیمار خاص و صعب العلاج در استان شناسایی شده اند، برخی بیماران نیز یا از بیماری خود اطلاع ندارند و یا آن را مخفی می کنند، از همین رو تعداد دقیق آن ها مشخص نیست.وی با بیان اینکه بیماران دیابتی از عمده ترین بیماران خاص و صعب العلاج هستند، افزود: بیماران سرطانی، کلیوی، هموفیلی، تالاسمی و ام اس در رده های بعدی قرار دارند.بیگلری افزود: این بیماران به دلیل سختی بیماری که با آن مواجه هستند نمی توانند کار کنند از همین رو با تنگناهای معیشتی مواجه اند.بیگلری با بیان اینکه از نظر...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، رضایی پور نائب رئیس موسسه حمایت از بیماران هموفیلی فارس گفت: موسسه حمایت از بیماران هموفیلی شهرستان جهرم در سال ۹۲ با محوریت جهرم راه اندازی شد و فعالیت آن در سال ۹۵ به استانی و در سال ۹۷ به فرا استانی ارتقاء یافت. وی بیان کرد: این موسسه به ۸۰۰ بیمار در استان فارس خدمات ارائه می‌دهد که به زودی یک هزار و 500 بیمار دیگر از استان‌های مختلف کشور از خدمات این موسسه بهره‌مند می شوند. همچنین مصلی نژاد نماینده دانشگاه علوم پزشکی جهرم نیز تصریح کرد:پرداخت کمک هزینه درمان و تهیه دارو، پیگیری مشکلات اجتماعی، انجام آزمایشات ژنتیکی رایگان بیماران، آموزش نحوه برخورد با کودکان بیمار،آموزش به خانواده‌های آنان و پیشگیری از...
دکتر نصر ارکن رئیس پایگاه انتقال خون مهاباد در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مهاباد، گفت: پایگاه انتقال خون مهاباد اولین شهرستان غیر استانی در کشور است که توانست با ارتقا شاخص‌های کمی و کیفی مجوز صدور پلاسما به پلایشگاه‌های اروپایی رابگیرد، تاکنون ۱۲ هزار واحد پلاسما از این پایگاه ارسال شده است. نصر ارکن افزود: در ارسال پلاسمای مازاد برای تولید دارو توجه به دو نکته صرفه جویی ارزی و استفاده بیماران از دارو‌هایی امن‌تر که منشا آن پلاسمای ایرانی است ضروری است. وی ادامه داد: بیماران هموفیلی به استفاده از داروهای مشتق از پلاسما نیاز مبرم دارند که در شهرستان مهاباد ۲۴ بیمار هموفیلی با تعرفه‌های رایگان داروهای خود را تحویل می‌گیرند. انتهای پیام/ه ارسال پلاسما به...
تهران- ایرناپلاس- مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید: 25 سال است مطالبات بیماران هموفیلی را تکرار می‌کنیم، اما هنوز توجه کاملی به آن نشده و ارگان‌های قانون‌گذاری در کشور از جمله مجلس به حوزه بیماران خاص بی‌توجهند. با وجود گذشت پنج دهه از تشکیل کانون بیماران هموفیلی، مشکلات آنها در سایه کم‌توجهی برخی مسئولان به ویژه در دو دهه اخیر چندین برابر شده است. توجه به این بیماران و داشتن اطلاعات کافی و دقیق در مورد یک بیماری در برنامه‌ریزی‌های کلان برای پیشگیری و درمان آن، ضروری‌ترین اصل است؛ اصلی که در مورد خیلی از بیماری‌ها به فراموشی سپرده شده است.در بخش نخست گفت‌وگو با احمد قویدل، مدیرعامل کانون بیماران هموفیلی ایران، در مورد وضعیت بیماران در استان‌های مختلف...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالخالق کشاورزی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیماری هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده مادرزادی وابسته به جنس است که تشخیص درست و به موقع آن، عاملی مهم و حیاتی در درمان است؛ با وجود درمان‌های رایج کنونی، فرد دچار هموفیلی در صورت دسترسی به درمان‌های کافی، باید طول عمری برابر افراد طبیعی جامعه داشته باشد. وی بیان اینکه هفدهم آوریل روز تولد یکی از بنیانگذاران فدراسیون جهانی هموفیلی به نام «فرانک اشنابل» است، گفت: این روز از سال ۱۹۶۳ به نام روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده است، هر سال در این تاریخ با هدف بالا بردن سطح آگاهی مردم از بیماری هموفیلی و دیگر اختلالات انعقادی ارثی در سراسر جهان، برنامه‌های...
تهران - ایرنا- حسن روحانی رییس جمهوری امروز در سخنانی در نشست شورای هماهنگی ستاد بحران استان لرستان در خرم آباد، با اشاره به اینکه اکنون یک ماه است ایران درگیر سیل است، گفت: تاکنون هیچگونه بیماری مسری و اپیدمی رخ نداده است که این امر باعث تعجب سازمان بهداشت جهانی شده است. از سوی دیگر دست اندرکاران چند بیماری خاص در گفت وگو با ایرنا از نحوه خدمات رسانی به بیماران خاص در مناطق سیل زده ابراز رضایت کردند! ** رضایت انجمن تالاسمی ایرانیونس عرب، مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران، احمد قویدل، مدیر عامل کانون هموفیلی ها و نیز سید حمید رضا هاشمی گلپایگانی، رییس خانه 'ای بی' (بیماران پروانه ای) از خدمات رسانی به بیماران تحت...
به گزارش خبرگزاری مهر دکتر عبدالخالق کشاورزی به مناسبت هفدهم آوریل، برابر با بیست و هشتم فروردین روز جهانی هموفیلی، گفت: بیماری هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده مادرزادی وابسته به جنس است که تشخیص درست و به موقع آن، عاملی مهم و حیاتی در درمان است؛ با وجود درمان‌های رایج کنونی، فرد دچار هموفیلی در صورت دسترسی به درمان‌های کافی، باید طول عمری برابر افراد طبیعی جامعه داشته باشد. رئیس اداره بیماران خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز نیز با بیان اینکه هفدهم آوریل روز تولد یکی از بنیانگذاران فدراسیون جهانی هموفیلی به نام «فرانک اشنابل» است، گفت: این روز از سال ۱۹۶۳ به نام روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده است، هر سال در این تاریخ با هدف...
مدیر کانون هموفیلی سیستان و بلوچستان گفت: سیستان و بلوچستان بیشترین بیماران هموفیلی را در کشور دارد. به گزارش ایسنا- سلمانیان در مراسم روز جهانی هموفیلی در زاهدان افزود: دومین سال متوالی است که مراسم روز جهانی هموفیلی در زاهدان برگزار می‌شود تا فرصتی برای حمایت از این بیماران و دادن هشدارهای لازم برای جلوگیری از این بیماری است. وی گفت: علت ۷۰ درصد بروز بیماری هموفیلی، ژنتیک و حاصل ازدواج‌های فامیلی است که باید از بروز آن جلوگیری کرد. سلیمانیان افزود: برای توجه دادن هر چه بیشتر به این موضوع، حتی تمامی نمادها و رنگ‌های روز جهانی مبارزه با بیماری هموفیلی، قرمز انتخاب شده است و امیدواریم مردم هر چه بیشتر با این بیماری، راههای جلوگیری از آن و...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بیرجند ، ضیائی رئیس کانون حمایت از بیماران هموفیلی استان گفت: بیشترین دلیلابتلا به بیماری هموفیلی در استان ازدواج های فامیلی است. وی با بیان اینکه انجام آزمایش‌های ژنتیک و شناسایی افراد ناقل می‌تواند از بروز این بیماری جلوگیری کند، افزود: زنان به بیماری هموفیلی مبتلا نمی‌شوند و تنها ناقل بیماری هستند که باید تحت نظارت قرار بگیرند تا از تولد فرزند مبتلا به هموفیلی پیشگیری شود و تنها در مواردی که مادر و پدر هر دو بیمار هموفیلی باشند مبتلا خواهند شد. ضیائی با بیان اینکه ۳۰ درصد از بیماران هموفیلی بر اثر جهش ژنی مبتلا می‌شوند که این نوع بیماری قابل پیشگیری نیست، گفت: بیماری هموفیلی مهمترین اختلال انعقادی است که در آن بیماران بر...
اصفهان - ایرنا - مدیرعامل کانون هموفیلی استان اصفهان گفت: هزینه های سنگین درمانی و پیدا نکردن فرصت شغلی مناسب از مهمترین مشکلات بیماران مبتلا به هموفیلی در کشور است. هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن به دلیل نبودنِ پروتئین‌های انعقادی، خون لخته نمی‌شود. خون حاوی پروتئین‌هایی است که فاکتورهای انعقادی نامیده می‌شوند که به خونریزی پایان می‌دهند، افراد مبتلا به هموفیلی، فاکتور شماره 8 یا 9 را ندارند یا میزان فاکتور کمتر از حد طبیعی است.ملیحه افضلی روزجمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه بیماران هموفیلی برای مواردی مانند تهیه فاکتورهای انعقادی هزینه ای پرداخت نمی کنند، ادامه داد: اما اگر آنها ناچار به بستری شدن شوند بسته به شرایط...
تهران- ایرنا- مدیر عامل کانون هموفیلی ایران با اشاره به اینکه چندین سال است در سراسر جهان بیماران هموفیلی قبل از ابتلا و بروز درد، درمان می‌شوند و دوران درمان بعد از خونریزی به سر آمده است، گفت: بیماران هموفیلی در ایران هم چشم انتظار تغییر درمان برای کاهش درد هستند. به گزارش روز پنجشنبه خبرنگار علمی ایرنا، «احمد قویدل» در سمینار علمی «هموفیلی و دیگر اختلالات انعقادی» که به مناسبت روز جهانی هموفیلی برگزار شد، به مطالبات این بیماران اشاره کرد و گفت: نخستین تقاضای اعضای کانون، تغییر روش درمان بیماران هموفیلی است. مدیر کانون هموفیلی خاطرنشان کرد: از وزارت بهداشت می خواهیم با تغییر روش درمان کمک کند تا بیماران بدون درد زندگی کنند. از پزشکان...
تهران- ایرنا- دیشب 2 نماد پایتخت به رنگ قرمز درآمده بودند تا یادآوری از روز جهانی بیماران هموفیلی و نیز تلنگری باشد برای ما که چقدر تاکنون به یاد این دسته از بیماران بوده ایم؟ کسانی که غیر از تحمل مستمر درد، هزینه های درمانشان نیز گران است. چهارشنبه شب (28 فروردین، 17 آوریل 2019 برابر با روز جهانی بیماران هموفیلی) با همکاری مدیران مجموعه شهری دو برج میلاد و آزادی به عنوان نمادهای پایتخت و به احترام بیماران هموفیلی تغییر رنگ دادند و قرمز شدند.مسئولان موسسه خیریه حمایت از بیماران هموفیلی و ترومبوفیلی ایران موسوم به «مهتا» حالا در ستایش از اقدام نمادین متولیان برج های میلاد و آزادی اظهارامیدواری می کنند که با افزایش چنین برنامه...
خبرگزاري آريا- برج ميلاد امروز، همزمان با روز جهاني هموفيلي به رنگ قرمز در مي‌آيد.به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از روابط عمومي برج ميلاد، ششمين برج مخابراتي دنيا به عنوان يادمان ملي ايرانيان در حمايت از بيماران هموفيلي همزمان با روز جهاني اين گروه از بيماران به رنگ قرمز در مي‌آيد.روز جهاني هموفيلي همه ساله، 17ام ماه آوريل (28 فروردين) توسط فدراسيون جهاني هموفيلي توسط سازمان‌هاي حمايتي بيماران مبتلا به اختلالات انعقادي و مراکز درماني اين بيماران در سطح بين‌المللي برگزار مي‌شود تا آگاهي عمومي جامعه نسبت به اين بيماري افزايش يابد.در همين راستا برج ميلاد نيز به عنوان يادمان ملي ايرانيان در حمايت از بيماران و همچنين در راستاي ارتقاي سطح آگاهي عموم افراد جامعه چهارشنبه 28 فروردين...
پول‌نیوز - برج میلاد در روز 17 آوریل (28 فروردین ماه) و همزمان با روز جهانی هموفیلی به رنگ قرمز در می آید.برج میلاد -ششمین برج مخابراتی دنیا- در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز در می آید.روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ام ماه آوریل ( ۲۸ فروردین ماه ) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد.براساس گزارش شهرنوشت، در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه 28 فروردین...
برج میلاد -ششمین برج مخابراتی دنیا- در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز در می‌آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ام ماه آوریل (۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. براساس گزارش شهرنوشت، در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید.
به گزارش ایلنا، برج میلاد -ششمین برج مخابراتی دنیا-در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز در می آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله،۱۷ام ماه آوریل ( ۲۸ فروردین ماه ) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. براساس گزارش شهرنوشت، در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می آید.
ساعت 24- برج میلاد امشب همزمان با روز جهانی هموفیلی به رنگ قرمز در می‌آید. برج میلاد (ششمین برج مخابراتی دنیا) در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز در می‌آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ام ماه آوریل (۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. بر اساس این گزارش، در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه (۲۸ فروردین ماه) به رنگ قرمز در...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید: از سال 76 به بعد، قطار حمایت از بیماران هموفیلی متوقف شد. با وجود هزینه‌های سنگین بیماران خاص، دولت‌های بعدی خدمات اجتماعی و رفاهی برای این بیماران را تعطیل کردند در حالی که در دوره‌های قبل داروهایشان را رایگان می‌کردند، بیماران بیمه شدند و از کمک رفاهی و اجتماعی برخوردار بودند. 53 سال از تأسیس کانون بیماران هموفیلی در ایران می‌گذرد. کانونی که در ابتدا با عنوان «کانون بهبود و پرورش هموفیلیا» در سال 1345 تأسیس شد و در جهت درمان و بهبود، آموزش و پرورش و راهنمایی، تأمین کار و درآمد و آسایش افراد مبتلا به بیماری هموفیلی فعالیتش را شروع کرد. حال با گذشت پنج دهه از تشکیل این کانون،...
تهران- ایرنا- رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: 11 هزار و 250 بیمار هموفیلی و سایر اختلالات خون ریزی دهنده در سامانه وزارت بهداشت ثبت شدهاند و در 83 مرکز درمانی در دانشگاه‌ها یا دانشکده‌های علوم پزشکی به بیماران هموفیلی خدمات ارائه می‌شود. به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مهدی شادنوش روز چهارشنبه درباره مراکزی که به بیماران هموفیلی خدمات ارائه می‌دهند، افزود: این مراکز یا درمانگاه‌ها که غالبا در محیطهای بیمارستانی قرار دارند، به عنوان مراکز جامع برای بیماران هموفیلی پیش‌بینی شده و خدماتی را که بر اساس بسته مراقبت و درمان جامع خدمتی ابلاغ شده است، ارائه می‌دهند.وی بیان کرد: در این مراکز حضور پزشک و پرستار دوره...
رئیس کانون هموفیلی خراسان رضوی گفت: از ابتدای امسال با همکاری سازمان تأمین اجتماعی تمام بیماران هموفیلی که تحت پوشش تامین اجتماعی هستند دارای دفترچه بیماری‌های خاص می‌شوند. به گزارش قدس آنلاین ؛ مهدی یزدی رئیس کانون هموفیلی خراسان رضوی، به مناسبت روز جهانی هموفیلی گفت: خراسان رضوی بعد از تهران دومین استان پر جمعیت بیماران هموفیلی است و خراسان رضوی با لغ بر هزار و ۲۵۰ بیمار هموفیلی شناخته شده داریم و امیدواریم در سال جدید با همکاری شهرداری و آموزش و پرورش آموزش‌های لازم را به عموم جامعه ارائه دهیم تا بتوانیم بیماران هموفیلی راشناسایی کنیم. وی افزود: در خراسان رضوی تنها یک مرکز تخصصی برای بیماران هموفیلی وجود دارد، ولی با همکاری دانشگاه...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: بنا داریم تا داروهای بیماران هموفیلی تا سال ۱۴۰۰ از پلاسمای ایرانی تولید شوند. ناطقان: علی‌اکبر پور فتح‌اله مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه ۲۸ فروردین روز جهانی هموفیلی نام دارد، اظهار کرد: ایران در حوزه هموفیلی و در ارائه خدمت به بیماران سرآمد است و ما با وجود اینکه جزء کشورهای در حال توسعه محسوب می‌شویم، اما بخش عمده دارو و خدمات درمانی رایگان در دسترس بیماران قرار می‌گیرد.مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران ادامه داد: سازمان انتقال خون در زمینه تهیه پلاسمای این بیماران اقدامات ویژه‌ای انجام داده تا داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی از طریق پلاسمای ایرانی تولید شود.تولید سالیانه ۴۰۰ صد هزار پلاسما در کشور پورفتح‌اله با بیان اینکه...
به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی آستان قدس رضوی، دکتر امیرحسین مقصودی به مناسبت روز جهانی هموفیلی با تأکید بر اینکه امسال با پوشش کامل نیاز کشور به داروی سافاکتو می‌توانیم از خروج ۵۰ میلیون دلار ارز از ایران جلوگیری کنیم، ابراز کرد: شرکت دانش‌بنیان سامان داروی هشتم در اواخر سال ۱۳۹۷ توانست ۴۵ درصد نیاز بیماران کشور را به اولین داروی فاکتور هشت انعقادی نوترکیب ساخت ایران با نام تجاری سافاکتو AF پوشش دهد. وی ادامه داد: در حال حاضر چند طرح پژوهشی با محوریت مطالعه بر روی چند محصول مونوکلونال آنتی‌بادی که در ردیف داروهای انکولوژی (سرطانی) است، در پایپ لاین این شرکت وجود دارد و دو آنتی‌بادی آنها طی چند ماه آینده وارد مرحله...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: در حال حاضر ۱۱ هزار و ۲۵۰ بیمار هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی‌دهنده در سامانه وزارت بهداشت ثبت شدهاند و در ۸۳ مرکز درمانی در دانشگاه‌ها یا دانشکده‌های علوم پزشکی وابسته به وزارت بهداشت به بیماران هموفیلی خدمات ارائه می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر مهدی شادنوش با اعلام این مطلب، اظهار داشت: این مراکز یا درمانگاه‌ها که غالبا در محیطهای بیمارستانی قرار دارند، به عنوان مراکز جامع برای بیماران هموفیلی پیش‌بینی شده و خدماتی را که بر اساس "بسته مراقبت و درمان جامع خدمتی" ابلاغ شده است، به آنها ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه در این مراکز حضور پزشک و پرستار دوره دیده، دسترسی به داروهای تخصصی هموفیلی،...
به گزارش جهان نيوز به نقل از تسنیم، مهدی شادنوش با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این مراکز یا درمانگاه‌ها که غالبا در محیطهای بیمارستانی قرار دارند، به عنوان مراکز جامع برای بیماران هموفیلی پیش‌بینی شده و خدماتی را که بر اساس "بسته مراقبت و درمان جامع خدمتی" ابلاغ شده است، به آنها ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه در این مراکز حضور پزشک و پرستار دوره دیده، دسترسی به داروهای تخصصی هموفیلی، تزریقات، دندانپزشکی و فیزیوتراپی مورد تاکید قرار دارد، افزود: در راستای بهرهبرداری بهینه از مراکز جامع علاوه بر ارائه فاکتور به بیماران، وزارت بهداشت نیز نسبت به تجهیز مراکز به اقلام ضروری شامل رگ یاب، مانیتور پرتابل قلب، الکتروشوک، پمپ انفیوژن دارو، نوار قلب، ترالی کد...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: در حال حاضر ۱۱ هزار و ۲۵۰ بیمار هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی‌دهنده در سامانه وزارت بهداشت ثبت شدهاند. ۲۸ فروردين ۱۳۹۸ - ۱۱:۱۲ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، مهدی شادنوش با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این مراکز یا درمانگاه‌ها که غالبا در محیطهای بیمارستانی قرار دارند، به عنوان مراکز جامع برای بیماران هموفیلی پیش‌بینی شده و خدماتی را که بر اساس "بسته مراقبت و درمان جامع خدمتی" ابلاغ شده است، به آنها ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه در این مراکز حضور پزشک و پرستار دوره دیده، دسترسی به داروهای تخصصی هموفیلی، تزریقات، دندانپزشکی و فیزیوتراپی مورد تاکید...
هموفیلی نوعی بیماری خونی است که از لخته شدن خون جلوگیری می‌کند و به این دلیل خونریزی در افرادی که به آن گرفتار هستند، دیرتر از دیگران بند می‌آید. از مجموع بیماران 166 نفر مرد، بقیه زن و 10 نفر در مجموع اتباع خارجی هستند. علی خواجه سروی روز چهارشنبه به مناسبت روز جهانی بیماران هموفیلی (17آوریل برابر 28 فروردین) در گفت‌وگو با ایرنا افزود: تولد نوزاد هموفیلی علاوه بر ایجاد مشکلات جسمی و روانی برای فرد و خانواده ، هزینه‌های بسیار سنگینی را به جامعه و دولت تحمیل می‌کند. وی پیشگیری از تولد نوزاد هموفیلی را از اهداف کانون عنوان کرد و گفت: ناقلان این بیماری باید شناسایی تا از تولد فرد مبتلا جلوگیری شود. وی بابیان اینکه از...
مدیر کانون هموفیلی آذربایجان شرقی تاکید کرد: در حال حاضر بزرگترین مشکل بیماران هموفیلی استان، نبود مرکز درمانی و رفاهی جامع بوده و نیازمند کمک مادی و خدماتی خیران برای ساخت مجتمع درمانی و رفاهی بیماران هموفیلی هستیم. اکرم طبقچی در گفت‌وگو با ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی، جمعیت بیماران هموفیلی در آذربایجان شرقی را 600 نفر عنوان کرد و گفت: حدود 300 نفر از این تعداد زن هستند و شهرستان‌های مراغه و اهر بیشترین تعداد مبتلایان به هموفیلی را دارند. وی از کسب پروانه ساخت مجتمع درمانی و رفاهی بیماران هموفیلی خبر داد و افزود: این مجتمع در محل قطعه زمین اهدائی از سوی شهرداری منطقه 9 واقع در شهرک خاوران ساخته می‌شود. وی در پاسخ به...
احمد قویدل، مدیرعامل خانه هموفیلی در گفت‌وگو با ایکنا؛ با اشاره به سیل اخیر در برخی از استان‌های کشور، اظهار کرد: بیماران هموفیلی تا کنون در این مناطق هیچگونه کمبود دارویی نداشته‌اند و وزارت بهداشت در این زمینه همکاری خوبی با کانون هموفیلی دارد و به تمامی گزارش‌های کانون در رابطه با کمبود داروهای هموفیلی در این مناطق رسیدگی کرده‌اند. وی افزود: داروی بیماران خاص، داروهای سهمیه‌ای بوده و هر فردی در استان خود این داروها را دریافت می‌کند. کانون هموفیلی از وزارت بهداشت درخواست کرد افرادی که در استان‌های سیل‌زده زندگی می‌کنند مانند کسانی که دفترچه دریافت دارو در گلستان، خوزستان و لرستان را دارند، چنانچه به استان‌های دیگر برای دریافت دارو مراجعه می‌کنند با مشکل مواجه نشوند؛...
احمد قویدل، مدیرعامل خانه هموفیلی در گفت‌وگو با ایکنا؛ با اشاره به سیل اخیر در برخی از استان‌های کشور، اظهار کرد: بیماران هموفیلی تا کنون در این مناطق هیچگونه کمبود دارویی نداشته‌اند و وزارت بهداشت در این زمینه همکاری خوبی با کانون هموفیلی دارد و به تمامی گزارش‌های کانون در رابطه با کمبود داروهای هموفیلی در این مناطق رسیدگی کرده‌اند. وی افزود: داروی بیماران خاص، داروهای سهمیه‌ای بوده و هر فردی در استان خود این داروها را دریافت می‌کند. کانون هموفیلی از وزارت بهداشت درخواست کرد افرادی که در استان‌های سیل‌زده زندگی می‌کنند مانند کسانی که دفترچه دریافت دارو در گلستان، خوزستان و لرستان را دارند، چنانچه به استان‌های دیگر برای دریافت دارو مراجعه می‌کنند با مشکل مواجه نشوند؛...
تهران- ایرنا- هفدهم آوریل به منظور شناسایی بیماران مبتلا به هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی دهنده، مراقبت و حمایت از بیماران و افزایش آگاهی عمومی، روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده و در شعار امسال، «ارتباط موثر» به عنوان اولین قدم برای مراقبت از مبتلایان به این بیماری عنوان شده است. به گزارش روز چهارشنبه گروه اخبار علمی ایرنا، هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن به دلیل نبودنِ پروتئین‌های انعقادی، خون لخته نمی‌شود.میزان خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی در صورت بروز جراحت، زخم یا جراحی بسیار بیشتر از حد نرمال است و می‌تواند بیمار را با مشکل جدی مواجه کند. همچنین این عارضه می‌تواند بدون وجود زخم یا جراحت به صورت خود به خود منجر...
به گزارش خبرنگار مهر، همه ساله ۲۸ فروردین مصادف با ۱۷ آوریل روز جهانی هموفیلی در سراسر جهان گرامی داشته می‌شود. فدراسیون جهانی هموفیلی که نمایندگان انجمن‌های هموفیلی از ۱۳۴ کشور جهان عضو آن هستند، در سایه تلاش‌های مجدانه و خیر خواهانه و علمی در حوزه بیماری‌های خونریزی دهنده در مقام مشاور سازمان بهداشت جهانی در حوزه این نوع بیماری‌ها قرار گرفته است. این فدراسیون هر سال با طرح شعارهای محوری تلاش می‌نماید که انجمن‌های هموفیلی در سراسر جهان با هم افزایی در خدمت بیماران قرار گیرند. امسال شعار فدراسیون جهانی هموفیلی شناسایی بیماران مبتلا به بیماری‌های خونریزی دهنده و تأمین دسترسی آنها به درمان است. فدراسیون جهانی هموفیلی در پوستری که منتشر نموده است، توجه به حوزه شناسایی زنان...
از هر ۱۰۰۰ نفر جمعیت جهان یک نفر به اختلال انعقادی مبتلاست. این؛ آمار بیش از همه بر ضرورت معرفی این بیماری و عزم همگانی برای حل مشکلات بیماران هموفیلی تأکید دارد. فدراسیون جهانی هموفیلی ۱۷ آوریل هر سال را روز جهانی هِموفیلی نامگذاری کرده و برنامه‌های امسال خود را با طرح ضرورت شناسایی و ایجاد امکان دسترسی بیماران شناخته شده به درمان، با محوریت فعالیت در حوزه شناسایی انواع اختلالات انعقادی متمرکز کرده است. اعظم طیرانی/ از هر ۱۰۰۰ نفر جمعیت جهان یک نفر به اختلال انعقادی مبتلاست. این؛ آمار بیش از همه بر ضرورت معرفی این بیماری و عزم همگانی برای حل مشکلات بیماران هموفیلی تأکید دارد. فدراسیون جهانی هموفیلی ۱۷ آوریل هر سال را روز جهانی...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت با اشاره به وضعیت رسیدگی به بیماران تالاسمی و هموفیلی در استان‌های سیل‌زده کشور، گفت: کاملا وضعیت بیماران خاص در استان‌های سیل‌زده را رصد می‌کنیم. آفتاب‌‌نیوز : دکتر راضیه حنطوش‌زاده در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به وضعیت بیماران هموفیلی و تالاسمی در استان‌های سیل‌زده، گفت: وزارت بهداشت در هر نوروزی در فروردین ماه برای تمام دانشگاه‌ها ۲۰ درصد افزایش سهمیه دارو و فاکتور برای بیماران تالاسمی و هموفیلی ارسال می‌کند و میزان این داروها و فاکتورها در مناطق مسافرپذیر ۳۰ درصد افزایش می‌یابد.وی افزود: مناطق سیل‌زده‌ای که تاکنون با ما در تماس بودند شامل گلستان، لرستان، اهواز و دزفول اعلام کردند که دچار کمبود فاکتورهای انعقادی شدهاند که ما بلافاصله...
خبرگزاری میزان- موردی از بیماری واگیر در مناطق سیل زده نداشتیم، مراقب سلامت روان کودک خود به هنگام وقوع سیل باشیم، نهادینه شدن مراقبت‌های بهداشت اولیه، نیاز ضروری جامعه، وضعیت دارورسانی به "هموفیلیها" و "تالاسمی‌ها" در مناطق سیل‌زده، تامین رایگان داروهای بیماران در مناطق سیل زده با ارائه کد ملی و ... گزیده‌ای از اخبار درج شده در بسته سلامت امروز است. به گزارش خبرنگار گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، موردی از بیماری واگیر در مناطق سیل زده نداشتیم، مراقب سلامت روان کودک خود به هنگام وقوع سیل باشیم، نهادینه شدن مراقبت‌های بهداشت اولیه، نیاز ضروری جامعه، وضعیت دارورسانی به "هموفیلیها" و "تالاسمی‌ها" در مناطق سیل‌زده، تامین رایگان داروهای بیماران در مناطق سیل زده با ارائه کد ملی و...
به گزارش جهان نيوز به نقل از مهر، ششمین برج مخابراتی دنیا به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز درمی آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ ام ماه آوریل (۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقا سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید.
به گزارش جهان نيوز به نقل از ایسنا، دکتر راضیه حنطوش زاده با اشاره به وضعیت بیماران هموفیلی و تالاسمی در استان‌های سیل‌زده، گفت: وزارت بهداشت در هر نوروزی در فروردین ماه برای تمام دانشگاه‌ها ۲۰ درصد افزایش سهمیه دارو و فاکتور برای بیماران تالاسمی و هموفیلی ارسال می‌کند و میزان این داروها و فاکتورها در مناطق مسافرپذیر ۳۰ درصد افزایش می‌یابد. وی افزود: مناطق سیل‌زده‌ای که تاکنون با ما در تماس بودند شامل گلستان، لرستان، اهواز و دزفول اعلام کردند که دچار کمبود فاکتورهای انعقادی شدهاند که ما بلافاصله فاکتورهای انعقادی را برایشان ارسال کردیم. از طرفی وزیر بهداشت به دانشگاه‌های علوم پزشکی دستور دادند که همه دانشگاه‌های علوم پزشکی باید برای پذیرش بیماران مناطق سیل‌زده و کمک به...
به گزارش ایسکانیوز، ششمین برج مخابراتی دنیا به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز درمی آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ ام ماه آوریل (۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقا سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید. انتهای پیام/ 20 / 20 ششمین برج مخابراتی...
به گزارش خبرگزاری مهر، ششمین برج مخابراتی دنیا به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز درمی آید. روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ ام ماه آوریل (۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقا سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید. کد خبر 4590820 نورا حسینی
به گزارش سرویس فرهنگ و هنر خبرگزاری برنا؛ یکی از مدیران و اساتید موفق در این حوزه، دکتر فریدون مهبودی رئیس انجمن صادرکنندگان و واردکنندگان فراورده های بیوتکنولوژی است ،که مهمان روز شنبه برنامه «نمودار» شبکه چهار سیما بود. وی در این برنامه در خصوص داروهای بیوتکنولوژی، بیماران هموفیلی و داروی فاکتور هفت به توضیحاتی پرداخت که در ادامه می خوانید: مهبودی درابتدای برنامه درخصوص بیماری هموفیلی گفت: این بیماری، یک بیماری وراثتی است که به علت نقص ژنتیکی ایجاد می‌شود و معمولا از مادر به پسر انتقال پیدا می‌کند، خوشبختانه در ده سال گذشته به علت راه اندازی تشخیص بیماری قبل از تولد و حرکت خوبی که حوزه درباره سقط جنین اجازه داد، درکم تر از سه ماه؛ تعداد بیماران...
تهران- ایرنا- برج میلاد در روز 17 آوریل (28 فروردین ماه) همزمان با روز جهانی هموفیلی به رنگ قرمز در می آید. به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روابط عمومی برج میلاد، ششمین برج مخابراتی دنیا به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران هموفیلی همزمان با روز جهانی این گروه از بیماران به رنگ قرمز درمی آید.آیین روز جهانی هموفیلی همه ساله، 17ام ماه آوریل ( 28 فروردین ماه ) از سوی فدراسیون جهانی هموفیلی برگزار می شود.در همین راستا برج میلاد نیز به عنوان یادمان ملی ایرانیان در حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقا سطح آگاهی عموم افراد جامعه چهارشنبه 28 فروردین ماه به رنگ قرمز در می آید.براساس این گزارش به‌همین مناسبت...
یکی از صنایعی که در سال‌های اخیر تواسته است در راستای اقتصاد مقاومتی حرکت کند، صنعت تولید محصولات دارویی بیوتکنولوژی می‌باشد. به گزارش گروه فرهنگی خبرگزاری دانشجو، یکی از صنایعی که در سال‌های اخیر تواسته است در راستای اقتصاد مقاومتی حرکت کند، صنعت تولید محصولات دارویی بیوتکنولوژی می‌باشد. این محصولات با همت شرکت‌های دانش بنیان و تحقیقات اساتید و محققان دانشگاهی به مرحله تولید و عرضه به بازارهای داخلی و خارجی رسیده است. یکی از مدیران و اساتید موفق در این حوزه، دکتر فریدون مهبودی رئیس انجمن صادرکنندگان و واردکنندگان فراورده‌های بیوتکنولوژی است، که مهمان روز شنبه برنامه «نمودار» شبکه چهار سیما بود. وی در این برنامه در خصوص داروهای بیوتکنولوژی، بیماران هموفیلی و داروی فاکتور هفت به توضیحاتی پرداخت...
رئیس قوه قضائیه گفت: رویکرد آستان قدس رضوی در حوزه اقتصادی انجام فعالیت‌ها در راستای گره گشایی از مشکلات مردم و رفع نیازهای استراتژیک کشور بوده است، در همین راستا ظرفیت کارخانجات تولید داروی آستان قدس 2 برابر شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از صبح توس؛ حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی شب گذشته در مراسم تکریم و معارفه تولیت جدید آستان قدس رضوی که در تالار ولایت حرم مطهر رضوی برگزار شد، با اشاره به اقدامات و تغییر رویکردهای آستان قدس رضوی طی سه سال اخیر، با بیان اینکه منشور هفتگانه آستان قدس رضوی سند بالادستی این نهاد برای تمام اقدامات بوده است، ابراز کرد: تمام راهبردهای آستان قدس طی سه سال اخیر مبتنی بر...
قویدل گفت:در کشورمان مادربزرگ و پدربزرگ‌های داریم که به هموفیلی مبتلا هستند و این نشان از افزایش امید به زندگی بیماران دارد. احمد قویدل مدیرعامل انجمن بیماران هموفیلی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: امروزه گشایش جدی در حوزه درمان بیماران هموفیلی در ایران و در دنیا انجام شده است و این بیماران با مصرف داروهای مناسب از طول عمر طبیعی برخوردار می‌شوند. وی ادامه داد: متأسفانه تحولات نرخ ارز و اعمال تحریم‌های ظالمانه از سوی کشورهای غربی باعث بروز مشکلاتی برای بیماران هموفیلی شد و بیماران هموفیلی طعم تلخ تحریم‌ها را به خوبی و به صورت کامل چشیده‌اند و اینکه کشورهای خارجی هرگونه اعمال تحریم در حوزه دارو را...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه ،معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در آئین افتتاح کلینیک جامع بیماری‌های خاص کرمانشاه گفت: این کلینیک در ۴۰۰ متر و در قالب ۱۴ اتاق در طبقه سوم کلینیک بوستان افتتاح شده است.بهمن روشنی افزود: این کلینیک دارای ۲۰ تخت بستری روزانه، ۱۶ تخت تالاسمی و چهار تخت هموفیلی و ام اس است.به گفته او، بیماران زیرپوشش هموفیلی و تالاسمی در این کلینیک خدمات درمانی دریافت می‌کنند.او دیگر خدمات این کلینیک را ویزیت متخصص نورولوژی، هماتولوژی، روانپزشکی، ویزیت روانشناس، فیزیوتراپی، آموزش بیمار و بانک خون ذکر کرد.روشنی در ادامه مجموع بیماران خاص زیرپوشش استان را ۲۲ هزار و ۵۲ نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد یک هزار و ۴۵۰ بیمار ام اس، ۱۷ بیمار...
به گزارش ایرنا، این کلینیک در روبروی بیمارستان امام رضا ( ع) در کرمانشاه قرار دارد.معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در آئین افتتاح این کلینیک گفت: این کلینیک در 400 متر و در قالب 14 اتاق در طبقه سوم کلینیک بوستان افتتاح شده است. دکتر بهمن روشنی افزود: این کلینیک دارای 20 تخت بستری روزانه، 16 تخت تالاسمی و چهار تخت هموفیلی و ام اس است. به گفته او، بیماران زیرپوشش هموفیلی و تالاسمی در این کلینیک خدمات درمانی دریافت می کنند. او دیگر خدمات این کلینیک را ویزیت متخصص نورولوژی، هماتولوژی، روانپزشکی، ویزیت روانشناس، فیزیوتراپی، آموزش بیمار و بانک خون ذکر کرد. روشنی در ادامه مجموع بیماران بیماران خاص زیرپوشش استان را 22 هزار و 52 نفر اعلام...
رییس گروه بیماران خاص و صعب‌العلاج تمهیدات نوروزی وزارت بهداشت برای بیماران دیالیزی و هموفیلی را تشریح کرد.به گزارش بلاغ،با اشاره به تمهیدات نوروزی وزارت بهداشت برای بیماران خاص و صعب‌العلاج، گفت: در حوزه دیالیز، خدماتی که به بیماران دیالیزی به عنوان گروهی از بیماران خاص ارائه می‌شود، خدماتی مستمر بوده که تعطیل‌بردار نیست. به همین دلیل چه در ایام عادی سال و چه در تعطیلات نوروزی برنامه دیالیز بیماران مزمن مانند روزهای عادی ادامه پیدا می‌کند. وی با بیان اینکه بیماران دیالیزی سه بار در هفته خدمات مورد نیازشان را دریافت می‌کنند، افزود: حال در تعطیلات عید برخی بیماران قصد مسافرت به شهرهای دیگر را دارند، بر همین اساس بخشنامه‌ای را برای دانشگاه‌های علوم پزشکی ابلاغ کردیم...
خبرگزاری ایسنا: دکتر محمد عقیقی در گفتگو با ایسنا، با اشاره به تمهیدات نوروزی وزارت بهداشت برای بیماران خاص و صعب‌العلاج، گفت: در حوزه دیالیز، خدماتی که به بیماران دیالیزی به عنوان گروهی از بیماران خاص ارائه می‌شود، خدماتی مستمر بوده که تعطیل‌بردار نیست. به همین دلیل چه در ایام عادی سال و چه در تعطیلات نوروزی برنامه دیالیز بیماران مزمن مانند روزهای عادی ادامه پیدا می‌کند. وی با بیان اینکه بیماران دیالیزی سه بار در هفته خدمات مورد نیازشان را دریافت می‌کنند، افزود: حال در تعطیلات عید برخی بیماران قصد مسافرت به شهرهای دیگر را دارند، بر همین اساس بخشنامه‌ای را برای دانشگاه‌های علوم پزشکی ابلاغ کردیم تا در شهرهای گردشگر پذیر از آمادگی بیشتر برخوردار باشند و شرایط...
سیدعلی طباطبایی متخصص طب اورژانس و عضو هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: بیماری هموفیلی بر اثر نقص و اختلال ژنتیکی در افراد ایجاد می‌شود و امروزه یکی از بحث‌های مطرح در کشورهای پیشرفته موضوع درمان بیماران هموفیلی است. وی ادامه داد: درمان بیماران هموفیلی معمولا گران قیمت است و هزینه‌های زیادی را بر دوش حوزه سلامت کشورها می‌گذارد اما اگر عارضه هموفیلی در افراد درمان شود در کاهش هزینه‌ها موثر خواهد بود. طباطبایی بیان کرد: طی ۲ سال گذشته اخبار خوبی مبنی‌بر درمان بیماران هموفیلی به گوش رسیده و در مراکز پزشکی دنیا روش‌های جدید درمانی مطرح شده است. عضو هیئت مدیره اکنون هموفیلی ایران افزود:...
به گزارش ایلنا از رشت، فاطمه شیرزاد با انتقاد از عدم اختصاص اعتبار مورد نیاز به منظور اتمام پروژه درمانگاه هموفیلی در رشت گفت: بیماران هموفیلی به واسطه بیماری خاصی که با آن دست به گریبان هستند نیازمند حمایت و همراهی بیشتری از سوی مسئولان هستند. وی با انتقاد از عدم اختصاص اعتبار دویست میلیون تومانی به منظور اتمام پروژه درمانگاه هموفیلی رشت، گفت: ساخت این پروژه به مدت سه سال است که به طول انجامیده و در صورت عدم اختصاص اعتبار مورد نیاز یقینا مراحل ساخت آن به چهارمین سال موکول خواهد شد. شیرزاد عدم اختصاص اعتبار لازم به منظور تکمیل و بهره برداری از پروژه درمانگاه هموفیلی در رشت را از قصور شهرداری دانست و بیان کرد: امیدوارم...
به گزارش خبرنگار حوزه دانشگاهی گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، منصور غلامی وزیر علوم تحقیقات و فناوری در مراسم رونمایی از اولین موش هموفیلی که صبح امروز در محل پژوهشگاه مهندسی ژنتیک برگزار شد با اشاره به این دستاورد جدید علمی بیان کرد: این دستاورد امید زیادی را برای درمان یکی از برنامه‌های مهم پژوهشی زنده کرده است. وزیر علوم تحقیقات و فناوری با بیان اینکه هرچه ظرفیت حمایتی خود را افزایش دهیم سرعت دسترسی به نتایج تحقیقاتی و دقت بالاتر می‌رود، اظهار کرد: یکی از کار‌های وزارت علوم و معاونت علمی حمایت از جوانان است. وی درباره موش جدیدی که امروز معرفی شد، گفت: این موش زمینه ساز آغاز کار‌های تحقیقاتی برای درمان بیماران هموفیلی است و به محققان امر...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، هموفیلی بیماری نادری است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد که ارثی بوده و مردان به این بیماری بیشتر مبتلا می شوند. به‌طور معمول اگر جایی از بدن دچار بریدگی شود مواد مغذی در خون به‌نام فاکتورهای انعقادی با سلول‌های خون به نام پلاکت‌ها ترکیب می‌شوند تا خون را غلیظ و چسبناک کنند و این امر باعث می‌شود خونریزی درنهایت قطع شود و در افراد مبتلا به بیماری هموفیلی، فاکتورهای انعقادی کافی در خون وجود ندارد و به این معنا است که چنین افرادی طولانی‌تر از حد معمول خونریزی می کنند. نشانه های بیماری هموفیلی بسیار متنوع و متغیر بوده و به میزان کمبود فاکتور انعقاد خون بستگی دارد که اگر...
دزفول - ایرنا - مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با اشاره به مشکلات بیماران هموفیلی گفت: این بیماران علاوه بر حمایت های دارویی نیازمند حمایت های اجتماعی دولت نیز هستند. به گزارش ایرنا احمد قویدل روز پنجشنبه در همایش هموفیلی شهرستان دزفول در تالار بهارستان این شهرستان افزود: حدود 12 هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارد که اگر مورد حمایت اجتماعی دولت قرار نگیرند حمایت دارویی آنها نیز کم ارزش خواهد بود.وی اظهار داشت: با توجه به تعداد ناچیز تشکل های مردمی در ایران، میزان آگاهی مردم کم است و برای توسعه اجتماعی و سیاسی کشور باید تعداد تشکل های مردمی را افزایش داد.مدیرعامل کانون هموفیلی ایران افزود: کبد 15 پروتئین برای انعقاد خون دارد و اگر کبد...
احمد قویدل روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: اخیرا چهار بیماری دیگر به بیماری های خاص اضافه شده ولی هیچ اعتباری به آنها اختصاص داده نشده است.وی با بیان اینکه تاکنون مجلس فراکسیونی برای حمایت از بیماران خاص تشکیل نداده است، گفت: وزارت رفاه و مجلس باید به بیماران خاص خدمات ارائه دهند.مدیرعامل کانون هموفیلی ایران افزود: دولت، میلیون ها دلار برای تامین داروی بیماران خاص هزینه می کند ولی هیچ قدمی برای رفاه اجتماعی آنها برنداشته است.** طرح بازنشستگی پیش از موعد برای بیماران خاص اجرا شودمدیرعامل کانون هموفیلی ایران بیان کرد: دولت باید به این باور برسد که بیماران خاص در بخش های خصوصی و دولتی نمی توانند به اندازه سایر افراد کار کنند.وی...
رییس سازمان غذا و دارو گفت: افتتاح خط تولید داروی نوترکیب فاکتور ۸ باعث کاهش هزینه درمان بیماران هموفیلی و خودکفایی در تامین این داروی هایتک می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مهدی پیرصالحی با ارسال پیامی به مراسم افتتاح سایت تولیدکننده فاکتور ۸ نوترکیب توسط شرکت سامان داروی هشتم، گفت: امروز در جشن چهل سالگی انقلاب شکوهمند اسلامی مفتخریم که عمده داروی مورد نیاز کشور را با تکیه بر دانش و توان جوانان این مرز و بوم تولید می‌کنیم، اگرچه تحقق این مهم، دستاوردی بزرگ تلقی می‌شود، اما باید با تقویت و حمایت همه جانبه از صنعت داروسازی، چه در مورد داروهای نهایی و چه مواد اولیه بتوانیم به بازارهای منطقه و جهانی وارد شویم.وی با تاکید بر...
خبرگزاری میزان- رییس سازمان غذا و دارو گفت: افتتاح خط تولید داروی نوترکیب فاکتور ۸ باعث کاهش هزینه درمان بیماران هموفیلی و خودکفایی در تامین این داروی هایتک می‌شود. به گزارش گروه جامعه خبرگزاری میزان، مهدی پیرصالحی با ارسال پیامی به مراسم افتتاح سایت تولیدکننده فاکتور ۸ نوترکیب توسط شرکت سامان داروی هشتم، گفت: امروز در جشن چهل سالگی انقلاب شکوهمند اسلامی مفتخریم که عمده داروی مورد نیاز کشور را با تکیه بر دانش و توان جوانان این مرز و بوم تولید می‌کنیم، اگرچه تحقق این مهم، دستاوردی بزرگ تلقی می‌شود، اما باید با تقویت و حمایت همه جانبه از صنعت داروسازی، چه در مورد داروهای نهایی و چه مواد اولیه بتوانیم به بازارهای منطقه و جهانی وارد...
به گزارش حوزه سایر رسانه های خبرگزاری تقریب، مهدی پیرصالحی رئیس سازمان غذا و دارو با ارسال پیامی به مراسم افتتاح سایت تولیدکننده فاکتور ۸ نوترکیب توسط شرکت سامان داروی هشتم، افزود: امروز در جشن چهل سالگی انقلاب شکوهمند اسلامی مفتخریم که عمده داروی مورد نیاز کشور را با تکیه بر دانش و توان جوانان این مرز و بوم تولید می‌کنیم، اگرچه تحقق این مهم، دستاوردی بزرگ تلقی می‌شود، اما باید با تقویت و حمایت همه جانبه از صنعت داروسازی؛ چه در مورد داروهای نهایی و چه مواد اولیه بتوانیم به بازارهای منطقه و جهانی وارد شویم. وی با تاکید بر اینکه حمایت از تولید داخل به عنوان یکی از اولویت‌های مهم در سازمان غذا و دارو دنبال می‌شود،...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مهدی پیرصالحی رئیس سازمان غذا و دارو با ارسال پیامی به مراسم افتتاح سایت تولیدکننده فاکتور ۸ نوترکیب، گفت: امروز در جشن چهل سالگی انقلاب شکوهمند اسلامی مفتخریم که عمده داروی مورد نیاز کشور را با تکیه بر دانش و توان جوانان این مرز و بوم تولید می‌کنیم، اگرچه تحقق این مهم، دستاوردی بزرگ تلقی می‌شود، اما باید با تقویت و حمایت همه جانبه از صنعت داروسازی، چه در مورد داروهای نهایی و چه مواد اولیه بتوانیم به بازارهای منطقه و جهانی وارد شویم. وی با تاکید بر اینکه حمایت از تولید داخل به عنوان یکی از اولویت‌های مهم در سازمان غذا و دارو دنبال می‌شود، عنوان کرد: معتقدیم...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: افتتاح خط تولید داروی نوترکیب فاکتور ۸ باعث کاهش هزینه درمان بیماران هموفیلی و خودکفایی در تأمین این داروی هایتک می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر مهدی پیرصالحی با ارسال پیامی به مراسم افتتاح سایت تولیدکننده فاکتور ۸ نوترکیب توسط شرکت سامان داروی هشتم، افزود: امروز در جشن ۴۰ سالگی انقلاب شکوهمند اسلامی مفتخریم که عمده داروی مورد نیاز کشور را با تکیه بر دانش و توان جوانان این مرز و بوم تولید می‌کنیم، اگرچه تحقق این مهم، دستاوردی بزرگ تلقی می‌شود، اما باید با تقویت و حمایت همه جانبه از صنعت داروسازی؛ چه در مورد داروهای نهایی و چه مواد اولیه بتوانیم به بازارهای منطقه و جهانی وارد شویم. وی با تاکید...
با حضور وزیر صمت خط تولید داروی خاص و استراتژیک بیماران سرطانی، هموفیلی و ام اس در استان البرز به بهرهبرداری رسید. ۱۳ بهمن ۱۳۹۷ - ۱۰:۴۵ استانها البرز نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج، همزمان با دومین روز از دهه فجر با حضور رضا رحمانی وزیر صنعت، معدن و تجارت و اکبریان رئیس کمیسیون صنایع و معادن خط تولید داروی بیماران خاص و صعب‌العلاج در یک واحد دارویی در استان البرز به بهرهبرداری رسید. وزیر صنعت، معدن و تجارت در حاشیه این برنامه در جمع خبرنگاران اظهار داشت: استان البرز استانی صنعتی است. وی افزود: تعداد زیادی از واحد‌های صنعتی استان البرز مانند این واحد در مرز دانش حرکت می‌کنند. رحمانی بیان کرد: جوانانی...
عباس جمشید‌زاده کارشناس ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد و مسئول بخش تراریخت پژوهش‌های ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره تولید نخستین موش مدل هموفیلی در ایران با استفاده از فناوری نوین کریسپر (ویرایش ژن) اظهار کرد: ایده برگرفته از طرحی است که در سال ۲۰۱۵ میلادی نامزد دریافت جایزه نوبل بود، ما از سال ۲۰۱۳ میلادی فعالیت روی این طرح را آغاز کردیم در آن زمان هنوز این ایده آنقدر تکمیل نشده بود. وی بیان کرد: فناوری نوین کریسپر روشی بسیار جذاب است که برگرفته از سیستم ایمنی باکتری‌ها علیه ویروس‌هاست، زمانی که ویروس‌ها به باکتری‌ها حمله، باکتری‌ها به کمک این سیستم از خود دفاع می‌کنند،...
احمد قویدل مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره کمبود داروهای بیماران هموفیلی که در برخی استان‌های کشور جدی است، اظهار کرد: کمبود داروهای بیماران هموفیلی که در برخی استان‌های کشور به شکل جدی است مربوط به مطالباتی بوده است که شرکت‌های پخش دارویی از داروخانه‌ها و بیمارستانها دارند، این شرکت‌ها به طور کلی از همه خط قرمز‌ها عبور می‌کنند و داروها را به علت بدهی نزد خود نگه داشته‌اند؛ بنابراین همه کمبود‌هایی که در استان‌های کشور و حتی پایتخت وجود دارد، ناشی از این مورد بوده است. مشکل کودکان هموفیلی برای دریافت دارو وی بیان کرد: اخیرا داروخانه بیمارستان کودکان مفید تهران که به کودکان هموفیلی خدمات می‌دهد،...
رئیس انجمن هموفیلی سیستان و بلوچستان گفت: این استان بالاترین آمار بیماران هموفیلی را در سطح کشور به خود اختصاص داده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بیگم سلمانیان در گفت و گوی اختصاصی با خبرنگار عصرهامون، افزود: از سال 93تاکنون که دفتر انجمن هموفیلی در سیستان وبلوچستان مشغول به فعالیت است هزار و 27 بیمار هموفیلی در استان شناسایی شده که این رقم نشان دهنده بالاترین آمار بیماران هموفیلی در ایران است. به گفته وی، هدف از راه اندازی انجمن هموفیلی در استان، شناسایی افراد بیمار، حمایت و ارائه خدمات پزشکی، رفاهی و غیره به آنان می باشد. وی با اشاره به وجود هزار و 27 بیمار هموفیلی شناسایی شده در سیستان و...
رویداد۲۴ احمد قویدل افزود: بیماران هموفیلی مانند دیگر بیماران از اختلال در زنجیره تامین دارو ناشی از بدهی‌های پرداخت نشده به مراکز درمانی از سوی بیمه ها، متاثر هستند و گاهی پول‌هایی که به بیمارستانها می‌رود، به جای تامین دارو صرف پرداخت هزینه آب و برق می‌شود، زیرا پول اختصاص یافته برای تامین دارو، نشان دار نیست. وی از نمایندگان مجلس در فصل تعیین بودجه ۹۸ خواست: برای بیماران خاص و دیر درمان، سرفصل معین و بودجه نشان دار تعیین شود. قویدل با تاکید بر اینکه اختصاص بودجه به داروی بیماران خاص باید به گونه‌ای باشد که امکان اختصاص آن به جا‌های دیگر میسر نباشد، گفت: پول‌های اختصاص یافته به بیماران خاص نباید در دل بودجه‌ای برود که بازرسی...
تهران- ایرنا- مدیرعامل کانون بیماران هموفیلی ایران، گفت: فرآیند تحویل داروی بیماران هموفیلی در تهران و شهرهای مختلف دچار اختلال است. احمد قویدل روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماران هموفیلی مانند دیگر بیماران از اختلال در زنجیره تامین دارو ناشی از بدهی های پرداخت نشده به مراکز درمانی از سوی بیمه ها، متاثر هستند و گاهی پول هایی که به بیمارستانها می رود، به جای تامین دارو صرف پرداخت هزینه آب و برق می شود زیرا پول اختصاص یافته برای تامین دارو، نشان دار نیست.وی از نمایندگان مجلس در فصل تعیین بودجه 98 خواست: برای بیماران خاص و دیر درمان، سرفصل معین و بودجه نشان دار تعیین شود.قویدل با تاکید بر اینکه اختصاص...
خبرگزاری مهر - گروه استانها: یک بریدگی کوچک بر بدن شروع همه مشکلات آنهاست و گاهی هم یک ضربه منجر به خونریزی‌های داخلی می‌شود، هموفیلی یا خون‌تراوی، نوعی بیماری ارثی است که در آن خون در محل بریده شده بند نمی‌آید و مشکلات بسیاری را برای بیمار مبتلا به هموفیلی ایجاد می‌کند. بیماران هموفیلی همزاد با خونریزی هستند، بیماری که در ایران بیش از ۱۲ هزار نفر با آن دست به گریبان هستند، یکی از بیماری‌های خاص که هزینه‌های دارو و فاکتورهای خونی و درمان آن مورد اگر چه در قالب حمایت از بیماری‌های خاص مورد حمایت قرار می‌گیرد اما همچنان با مشکلاتی در تأمین دارو و حمایت‌های اجتماعی و درمانی مواجه هستند. کودکی خاص یک بیمار خاص در این...
سنندج - ایرنا - معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: 2 هزار و 770 بیمار خاص از قبیل هموفیلی، تالاسمی، ام اس، کلیوی و پیوندی شناسایی شده در استان داریم. دکتر هومن قصری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: بیشترین تعداد بیماران خاص مربوط بیماران ام اس با یک هزار و 271 مورد و کمترین نیز مربوط به بیماری تالاسمی با 146 مورد است.وی افزود: از این تعداد بیمار خاص، 146 نفر مبتلا به هموفیلی، 116 نفر تالاسمی، یک هزار و 271 نفر ام اس، 560 نفر کلیوی و دیالیزی و 677 نفر پیوندی هستند و دارو مصرف می کنند.معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان تعداد کل بیماران کلیوی شناسایی شده در...
بررسی صلاحیت وزیر پیشنهادی آموزش و پرورش