2024-04-23@21:24:09 GMT
۱۶۴۱ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترینهای «آزمایش بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
ایسنا/خراسان رضوی شرکت بیوتک سمویوو (Symvivo) در بارنبی کانادا، آزمایش بالینی واکسن خوراکی DNA خود، برای مقابله با کرونا را آغاز کرد. به گزارش نیوز، شرکت سمویوو (Symvivo) اعلام کرد: محققان اولین داوطلب سالم را در آزمایش بالینی کووید-۱۹ فاز یک خود در آزمایش bacTRL-Spike ثبتنام و تزریق کردند. بر اساس اظهارات این شرکت، در این روش درمانی مواد ژنتیکی به روده ارسال میشوند درنتیجه بدن به سمت تولید واکنش ایمنی در برابر کووید-۱۹هدایت میشود. ماه گذشته، سمویوو با اعطاء کمکهزینه ۲.۸ میلیون دلاری شورای تحقیقات ملی برای کمک به مطالعه دارو، آزمایشهای خود را آغاز کرد. این شرکت گفت که واکسن خود نسبت به سایر واکسنهای موجود برتر است زیرا از طریق خوراکی تجویز و در دمای اتاق...
ایسنا/اصفهان استاد بازنشسته آمار زیستی دانشگاه لومالیندا کالیفرنیا گفت: در حال حاضر ۳۵۰۰ مرکز مشغول ساخت دارو هستند و به نوعی می توان گفت دارو موجود است، اما هنوز آزمایشات آن کامل نشده است. دکتر محمود راهب قمصری شامگاه (دوشنبه- ۱۲ آبان) در سمینار «مدل سازی ریاضی و تحقیقات آماری در جهت پیش بینی و پیشگیری ویروس کرونا با عامل های کنترل کننده فاصله اجتماعی و ماسک» که به همت انجمن علمی آمار دانشگاه کاشان برگزار شد، اظهار کرد: جایگاه ایران به لحاظ تعداد مبتلایان و مرگ و میرها بر اساس آمار ارائه شده بسیار بد است و رتبه بالایی است که البته این رتبه بالا خوب نیست. وی در این سمینار به تشریح کارآزمایی بالینی (Clinical trial) پرداخت...
به گزارش تایمز آو ایندیا، شرکت «بهارات بیوتک»، تصمیم دارد نخستین واکسن کووید ۱۹ بالقوه تولید شده در هند به نام «کواوکسین» را در سه ماهه دوم سال آینده میلادی عرضه کند. البته عرضه این واکسن بالقوه در ۲۰۲۱ میلادی منوط به دریافت تاییدیه از سازمانهای قانونگذاری هند است. به گفته یکی از مقامات «بهارات بیوتک» تمرکز اصلی این شرکت در حال حاضر انجام مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن مذکور است. واکسن بالقوه این شرکت برای مقابله با کووید ۱۹، «کوواکسین» نام دارد و با همکاری «شورای تحقیقات پزشکی هند» (ICMR) و مؤسسه ملی ویروس شناسی این کشور(NIV) ساخته شده است. پژوهشگران برای توسعه واکسن مذکور ویروس غیر فعال SARS-Cov-۲ را در آزمایشگاه ICMR ایزوله کردند. «سای پراساد» مدیر اجرایی...
اسرائیل آزمایش بالینی واکسن کووید-19 را روی داوطلبان آغاز کرد. این واکسن در صورت موفقیت تا پایان تابستان آینده در دسترس عموم قرار خواهد گرفت. به گزارش عصر ایران به نقل از رویترز، در فاز اولیه واکسن روی 80 داوطلب آزمایش خواهد شد و در صورت موفقیت در اواخر ماه آذر (دسامبر) تعداد داوطلبان استفاده از واکسن در فاز آزمایشی به 960 نفر خواهد رسید. فاز سوم آزمایش بالینی واکسن اسرائیل با شرکت بیش از 30 هزار داوطلب و در ماه آوریل (اردیبهشت) سال آینده برنامهریزی شده است. "شموئل شاپیرا" مدیر کل موسسه تحقیقات بیولوژیکی اسرائیل در این باره گفت: ما در آخرین مرحله گسترده تحقیق هستیم. این موسسه که 7 ماه پیش با همکاری و تحت نظارت وزارت دفاع...
به گزارش همشهری آنلاین، مهر به نقل از یوروویکلی، اداره ملی دارو، غذا و فناوری پزشکی اسپانیا (ANMAT) اجازه اجرای نخستین آزمایش بالینی بینالمللی واکسن کووید۱۹ ساختهشده اسپانیا را صادر کرده است. بیمارستان «ژرمنز تریاس» در بلادونا در بیانیهای این خبر را اعلام کرد. در بیانیه مذکور آمده است: واکسن RUTI که در اصل برای مقابله با سل طراحی شده، برای مقابله با ویروسهای عفونی جدید مانند ویروس کرونا نیز موثر است. این یک آزمایش بالینی با کنترل دارونمای ۹ ماهه است که تاثیرگذاری واکسن RUTI در جلوگیری از ابتلا به ویروس کرونای جدید یا SARS-CoV-2 بین کادر درمان را بررسی میکند. انجام آزمایشهای واکسن کرونا در سه کشور اروپایی شرکت داروسازی«آرچی ول فارما»(Archivel Farma) این واکسن را تولید میکند و قرار است آزمایش بالینی آن در...
آفتابنیوز : به گفته دکتر ادوارد جونز لوپز، متخصص بیماریهای عفونی در دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، متداولترین نوع واکسنهای در دست تولید حاوی ویروسهای دستورزی شده با استفاده از ژنهای ویروس جدید کرونا هستند تا موجب تحریک واکنش ایمنی بدن شوند. به گفته وی فرایند تولید واکسن پس از انجام آزمایش روی حیوانات، دارای سه مرحله آزمایش بالینی است. در مرحله اول یک گروه کوچک ۱۰ تا ۵۰ نفری از داوطلبان، واکسن را دریافت میکنند تا مقدار مناسب، عوارض جانبی و اثرگذاری آن بررسی شود. در مرحله دوم، آزمایشهای بالینی به منظور بررسی ایمنی و اثرگذاری واکسن با کمک صدها داوطلب انجام میشود. مرحله سوم شامل واکسیناسیون دهها هزار داوطلب است تا مشخص شود که واکسن در جوامع بزرگ تا...
در حال حاضر ۴۵ واکسن بالقوه برای ویروس SARS-CoV-۲ مراحل مختلف آزمایشات بالینی را طی میکنند و تعداد زیادی از واکسنهای بالقوه نیز هنوز در مرحله آزمایشات حیوانی هستند. این ویروس از خانواده کرونا ویروسها بوده که عامل بیماری کووید ۱۹ محسوب میشود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ ادوارد جونز لوپز، متخصص بیماریهای عفونی در دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، متداولترین نوع واکسنهای در دست تولید حاوی ویروسهای دستورزی شده با استفاده از ژنهای ویروس جدید کرونا هستند تا موجب تحریک واکنش ایمنی بدن شوند. به گفته وی فرایند تولید واکسن پس از انجام آزمایش روی حیوانات، دارای سه مرحله آزمایش بالینی است. در مرحله اول یک گروه کوچک ۱۰ تا ۵۰ نفری از داوطلبان، واکسن را دریافت میکنند تا مقدار...
به گزارش روز یکشنبه پایگاه خبری مدیکال نیوز، به گفته دکتر ادوارد جونز لوپز، متخصص بیماریهای عفونی در دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، متداولترین نوع واکسنهای در دست تولید حاوی ویروسهای دستورزی شده با استفاده از ژنهای ویروس جدید کرونا هستند تا موجب تحریک واکنش ایمنی بدن شوند. به گفته وی فرایند تولید واکسن پس از انجام آزمایش روی حیوانات، دارای سه مرحله آزمایش بالینی است. در مرحله اول یک گروه کوچک ۱۰ تا ۵۰ نفری از داوطلبان، واکسن را دریافت میکنند تا مقدار مناسب، عوارض جانبی و اثرگذاری آن بررسی شود. در مرحله دوم، آزمایشهای بالینی به منظور بررسی ایمنی و اثرگذاری واکسن با کمک صدها داوطلب انجام میشود. مرحله سوم شامل واکسیناسیون دهها هزار داوطلب است تا مشخص شود که...
به گزارش جام جم آنلاین از مهر، روسیه به طور موقت واکسیناسیون داوطلبان آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را متوقف کرده است. این در حالی است که از ۲۵ کیلینکی که در مسکو آزمایش بالینی واکسن را اجرا میکنند، کارمندان ۸ واحد از تقاضای بالا و کمبود دوز واکسن بالقوه خبر دادهاند. از سوی دیگر انستیتو گامالیا روسیه (توسعه دهند و تولید کننده واکسن مذکور) نیز اعلام کرده فرایند جذب شرکت کنندگان جدید برای آزمایش بالینی کند شده است. طبق گفته کارمندان ۸ کلینیک در مسکو، واکسیناسیون استخدام شرکت کنندگان جدید به طور موقت، متوقف شده و برخی از واحدها نیز اعلام کردهاند تمام دوزهای دریافتی را تزریق کردهاند که این امر نشان دهنده حجم انبوه داوطلبان است....
مدیر اجرایی شرکت «شیونوگی» گفت: این شرکت قصد داردواکسن خود را در ماه دسامبر در آزمایشات بالینی فاز ۱ قرار دهد و تا ژانویه آزمایشها را به فاز دوم برساند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ به نقل از رویترز، مدیرعامل شرکت داروسازی ژاپنی موسوم به «شیونوگی» (Shionogi) اعلام کرده آماده آزمایش واکسن توسعه خود علیه کووید ۱۹ است. شرکت «شیونوگی» در حال برنامه ریزی آزمایشهای بالینی واکسن کووید ۱۹ تا پایان ماه دسامبر است. شرکت داروسازی مذکور با کمک حشرات مشغول ساخت واکسن ویروس کرونا است و قصد دارد در سال جاری میلادی این واکسن را روی انسانها آزمایش کند. «شیونوگی» برای تولید این واکسن از تغییر ژنهای باکلوویروس(baculovirus) استفاده کرده است. باکلوویروس در حقیقت پاتوژنی است...
آزمایش بالینی واکسن کرونا ساخت کشور روسیه به دلیل تقاضای زیاد و کمبود دوز به طور موقت متوقف شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ یه به طور موقت واکسیناسیون داوطلبان آزمایش بالینی واکسن کرونا بالقوه خود را متوقف کرده است این در حالی است که از ۲۵ کیلینکی که در مسکو آزمایش بالینی واکسن را اجرا میکنند، کارمندان ۸ واحد از تقاضای بالا و کمبود دوز واکسن بالقوه خبر دادهاند. از سوی دیگر انستیتو گامالیا روسیه (توسعه دهند و تولید کننده واکسن مذکور) نیز اعلام کرده فرایند جذب شرکت کنندگان جدید برای آزمایش بالینی کند شده است. طبق گفته کارمندان ۸ کلینیک در مسکو، واکسیناسیون استخدام شرکت کنندگان جدید به طور موقت، متوقف شده و برخی از واحدها...
خبرگزاری مهر: به نقل از رویترز، روسیه به طور موقت واکسیناسیون داوطلبان آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را متوقف کرده است. این در حالی است که از ۲۵ کیلینکی که در مسکو آزمایش بالینی واکسن را اجرا میکنند، کارمندان ۸ واحد از تقاضای بالا و کمبود دوز واکسن بالقوه خبر دادهاند. از سوی دیگر انستیتو گامالیا روسیه (توسعه دهند و تولید کننده واکسن مذکور) نیز اعلام کرده فرایند جذب شرکت کنندگان جدید برای آزمایش بالینی کند شده است. طبق گفته کارمندان ۸ کلینیک در مسکو، واکسیناسیون استخدام شرکت کنندگان جدید به طور موقت، متوقف شده و برخی از واحدها نیز اعلام کردهاند تمام دوزهای دریافتی را تزریق کردهاند که این امر نشان دهنده حجم انبوه داوطلبان است. همچنین...
ایران اکونومیست-شرکت داروسازی ژاپنی اعلام کرده آماده آزمایش واکسن توسعه داده خود علیه کووید ۱۹ است. مدیرعامل شرکت داروسازی ژاپنی موسوم به «شیونوگی» (Shionogi) اعلام کرده آماده آزمایش واکسن توسعه خود علیه کووید ۱۹ است. شرکت «شیونوگی» در حال برنامه ریزی آزمایشهای بالینی واکسن کووید ۱۹ تا پایان ماه دسامبر است. شرکت داروسازی مذکور با کمک حشرات مشغول ساخت واکسن ویروس کرونا است و قصد دارد در سال جاری میلادی این واکسن را روی انسانها آزمایش کند. «شیونوگی» برای تولید این واکسن از تغییر ژنهای باکلوویروس(baculovirus) استفاده کرده است. باکلوویروس در حقیقت پاتوژنی است که فقط بندپایان را مبتلا میکند. مدیر اجرایی شرکت «شیونوگی» در مصاحبهای با رویترز گفت، این شرکت قصد دارد نامزد واکسن خود را در ماه...
ایسنا/زنجان رئیس دانشگاه علومپزشکی استان زنجان گفت: در حال حاضر از دو روش برای شناسایی افراد مبتلا به کرونا با تشخیص پزشک و آزمایش کرونا استفاده میشود و دیگر تاکیدی به گرفتن آزمایش نیست، زیرا علائم بالینی فرد نشاندهنده ابتلا به کرونا است. پرویز قزلباش دیروز (۷ آبانماه) در حاشیه بازدید از جهاددانشگاهی زنجان، در گفتوگو با ایسنا با بیان اینکه تست اکسیژن یک علامت بالینی بوده و جایگزین تست PCR نیست، اظهار کرد: بحث اندازهگیری سطح اکسیژن خون توسط پالسیمتر یکی از بحثهای مهم در زمان مراجعه به درمانگاههای استان است که اگر اکسیژن خون از یک میزانی پایینتر باشد، فرد نیازمند بستری در بیمارستان خواهد بود. وی با اشاره به اینکه در حال حاضر در اپیدمی بیماری کرونا...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از فوربس، شرکت داروسازی نواواکس اعلام کرد تا پایان ماه نوامبر مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را در آمریکا و مکزیک برگزار میکند. شرکت نواواکس که تاکنون واکسنی به بازار عرضه نکرده است، آزمایش فاز ۳ واکسن کروناویروس خود را در ایالات متحده انجام میدهد. نواواکس که یک شرکت داروسازی مستقر در ایالت مریلند آمریکاست و در ماه ژوئیه برای تولید واکسن آزمایشی خود که نتایج آن در آزمایشات بالینی اولیه امیدوارکننده بود، با دولت فدرال به توافق ۱.۶ میلیارد دلاری رسید. احتمالا در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه این شرکت حدود ۳۰ هزار نفر شرکت کنند. شرکت داروسازی مذکور قصد دارد در مرحله سوم...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز)، به نقل از فوربس، شرکت نواواکس دیروز اعلام کرد تا پایان ماه نوامبر مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را در آمریکا و مکزیک برگزار می کند. شرکت فناوری زیستی مذکور با دریافت بودجه از طرح دولتیOperation Warp Speed واکسن بالقوه را توسعه داده است. احتمالا در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه این شرکت حدود ۳۰ هزار نفر شرکت کنند. نواواکس قصد دارد در مرحله سوم آزمایش بالینی از واکسن هایی استفاده کند که با همکاری فوجی فیلم در واحدی واقع در کارولینای شمالی تولید کرده است. همچنین این شرکت اعلام کرده مرحله سوم آزمایش بالینی که از ماه سپتامبر با حضور ۱۰ هزار نفر آغاز شده گسترش می یابد و...
به گزارش همشهری آنلاین، مهر به نقل از اکسپرس، به یکی از بیمارستانهای لندن اطلاع داده شده تا برای دریافت نخستین محمولههای واکسن کووید۱۹ توسعه یافته در دانشگاه آکسفورد از ۲ نوامبر( ۱۲ آبان ماه جاری) آماده باشند. طبق اخبار موجود به زودی با چراغ سبز دولت انگلیس، پزشکان و پرستاران خط مقدم درمان این بیمارستان در مقابل کووید۱۹ واکسینه میشوند. آزمایش انسانی یک واکسن دیگر کرونا در بریتانیا آغاز میشود واکسن کووید۱۹ بالقوه دانشگاه آکسفورد با همکاری شرکت آسترازنکا ساخته شده و هنوز در مرحله آزمایش بالینی است. این در حالی است که به نوشته روزنامه سان آزمایشهای بالینی در دیگر بیمارستانهای مشهور لندن متوقف شده و همچنین تمام منابع برای آماده سازی واکسیناسیون هزاران پزشک، پرستار و کارمندان خط مقدم درمان اختصاص...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی جی تی ان به گفته یک مقام چینی تاکنون واکسنهای بالقوه کووید ۱۹ توسعه یافته در این کشور به ۶۰ هزار نفر تزریق شده اند و هیچ موردی از عوارض جانبی شدید گزارش نشده است. تیان بائوگو یکی از مقامات وزارت علوم و فناوری چین در یک کنفرانس خبری گفت: چین در حوزه توسعه واکسن پیشتاز است و هم اکنون ۱۳ واکسن بالقوه برای کووید ۱۹ توسعه داده که در مرحله آزمایشهای بالینی هستند. میان این تعداد واکسن بالقوه، ۴ مورد در مرحله سوم آزمایش بالینی هستند و به داوطلبان در ۱۰ کشور جهان تزریق شده اند. او در این باره افزود: در مراحل اولیه آزمایش بالینی در چین، گزارشهایی از عوارض...
آزمایش بالینی دو واکسن کووید ۱۹ بالقوه «آکسفورد» و «جانسون و جانسون» در آمریکا در هفته آینده دوباره از سرگرفته می شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ رئیس طرح Operation Warp Speed آمریکا اعلام کرد احتمالا آزمایش بالینی دو واکسن کووید ۱۹ بالقوه «آکسفورد» و «جانسون و جانسون» هفته آینده از سر گرفته می شود. آزمایش های بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه ای که دانشگاه آکسفورد با همکاری شرکت آسترازنکا توسعه داده و همچنین واکسن بالقوه جانسون و جانسون به دلیل ظهور عوارض جانبی در شرکت کنندگان متوقف شده بود. هر دو این واکسن ها از وکتور ویروس توسعه یافته اند. اما دکتر منصف اسلوعی، رئیس این طرح اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا احتمالا در هفته...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، رئیس طرح Operation Warp Speed آمریکا اعلام کرد احتمالاً آزمایش بالینی دو واکسن کووید ۱۹ بالقوه «آکسفورد» و «جانسون و جانسون» هفته آینده از سر گرفته میشود. آزمایشهای بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه ای که دانشگاه آکسفورد با همکاری شرکت آسترازنکا توسعه داده و همچنین واکسن بالقوه جانسون و جانسون به دلیل ظهور عوارض جانبی در شرکت کنندگان متوقف شده بود. هر دو این واکسنها از وکتور ویروس توسعه یافتهاند. اما دکتر منصف اسلوعی، رئیس این طرح اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا احتمالاً در هفته جاری در این باره تصمیم گیری میکند. به گفته این مقام مسئول در حال حاضر هیچ نشانهای حاکی از آن وجود ندارد که واکسنهای توسعه یافته از وکتور ویروس، ایمنی کمتری نسبت به انواع دیگر دارند. آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ بالقوه دانشگاه آکسفورد در ۸ سپتامبر متوقف شد زیرا در یکی از داوطلبان عوارض شدیدی ظاهر...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری فارس در تاشکند، وزارت توسعه نوآوری ازبکستان اعلام کرد: طبق هماهنگی های صورت گرفته قرار است تا واکسن های «کووید-19» چین در این کشور مورد آزمایش بالینی قرار گیرد. بر اساس این گزارش، طبق برنامه در این آزمایشات بالینی داوطلبان سن 18 سال و بالا شرکت خواهند کرد. نمایندگان چینی قبل از آغاز آزمایشات شرایط واکسیناسیون آموزشی را برگزار می کنند. واکسن های «کووید-19» چین توسط شرکت Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical تولید شده است. در چارچوب گفتوگوها تاکید شده در صورت پایان موفقیت آمیز تمام فاز آزمایشات بالینی ازبکستان می تواند آنان را به نرخ های ارزان خریداری کند. انتهای پیام/.
به گزارش «تابناک» به نقل از خبرگزاری صدا و سیما از رویترز، آنویسا، اداره بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد یک داوطلب آزمایش بالینی واکسن ضدکرونای ساخت شرکت آسترازنکا و دانشگاه آکسفورد فوت کرده است، اما این اداره افزود این آزمایش ادامه خواهد یافت. آکسفورد ضمن تایید تداوم آزمایش بالینی این واکسن در بیانیهای گفت بعد از ارزیابی دقیق متوجه شده است «هیچ گونه نگرانی درباره ایمنی این آزمایش بالینی وجود ندارد.» یک منبع آشنا با اوضاع در گفتگو با خبرگزاری رویترز گفت در صورتی که داوطلب متوفی واکسن کرونا را دریافت کرده بود، آزمایش بالینی متوقف میشد. رويترز افزود: این سخن تلویحا نشان میدهد این فرد بخشی از گروه کنترل بوده که یک واکسن مننژیت به آنان تزریق شده...
اداره بهداشت برزیل اعلام کرد یک داوطلب برزیلی آزمایش بالینی واکسن ضد کرونای مشترک آسترازنکا/آکسفورد، جان باخت. خبرگزاری رویترز به نقل از اداره بهداشت برزیل اعلام کرد؛ یک داوطلب آزمایش بالینی واکسن کرونای ساخت شرکت آسترازنکا و دانشگاه آکسفورد فوت کرده است. دانشگاه فدرال سائوپائولو نیز که مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن را در برزیل هماهنگ می کند در بیانیه ای جداگانه اعلام کرد این داوطلب یک تبعه برزیل بوده است. اداره بهداشت برزیل همچنین اعلام کرد آزمایش بالینی این واکسن به رغم فوت این فرد ادامه خواهد یافت. اداره بهداشت برزیل هیچ گونه جزئیات دیگری را درباره فوت این فرد منتشر نکرد و اعلام کرد به منظور حفظ مقررات محرمانگی در این پرونده از...
خبرگزاری تسنیم: به نقل از اسپوتنیک، آژانس پایش بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد که یک فرد 28 ساله که داوطلبانه در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود، درگذشته است. این نهاد برزیلی هنوز درباره اینکه آیا به فرد مذکور واکسن اصلی تزریق شده است یا دارونما (پلاسیبو) اظهارنظر نکرده و گفته است که علت فوت وی همچنان در دست بررسی است. آزمایشهای بالینی واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا که به واکسن آکسفورد شهرت یافته، اواسط شهریورماه به دلیل بروز عوارض ناشناخته در یکی از افرادی که در آزمایشها شرکت کرده بود، متوقف شد، اما پس از مدت کوتاهی دوباره از سر گرفته شد.
آژانس پایش بهداشت برزیل از فوت یکی از شهروندان این کشور در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود خبر داد. به گزارش ایمنا به نقل از اسپوتنیک، آژانس پایش بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد که یک فرد ۲۸ ساله که داوطلبانه در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود درگذشته است. این نهاد برزیلی هنوز درباره اینکه آیا به فرد مذکور واکسن اصلی تزریق شده است یا دارونما (پلاسیبو) اظهار نظر نکرده و گفته است که علت فوت وی همچنان در دست بررسی است. آزمایشهای بالینی واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا که به واکسن آکسفورد شهرت یافته، اواسط شهریورماه به دلیل بروز عوارض ناشناخته در یکی از افرادی که در آزمایشها شرکت کرده...
آژانس پایش بهداشت برزیل از فوت یکی از شهروندان این کشور در در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود، خبر داد. به گزارش ایمنا به نقل از اسپوتنیک، آژانس پایش بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد که یک فرد ۲۸ ساله که داوطلبانه در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود درگذشته است. این نهاد برزیلی هنوز درباره اینکه آیا به فرد مذکور واکسن اصلی تزریق شده است یا دارونما (پلاسیبو) اظهار نظر نکرده و گفته است که علت فوت وی همچنان در دست بررسی است. آزمایشهای بالینی واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا که به واکسن آکسفورد شهرت یافته، اواسط شهریورماه به دلیل بروز عوارض ناشناخته در یکی از افرادی که در آزمایشها شرکت...
آژانس پایش بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد که یک فرد ۲۸ ساله که داوطلبانه در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود، درگذشته است.این نهاد برزیلی هنوز درباره اینکه آیا به فرد مذکور واکسن اصلی تزریق شده است یا دارونما (پلاسیبو) اظهارنظر نکرده و گفته است که علت فوت وی همچنان در دست بررسی است.آزمایشهای بالینی واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا که به واکسن آکسفورد شهرت یافته، اواسط شهریورماه به دلیل بروز عوارض ناشناخته در یکی از افرادی که در آزمایشها شرکت کرده بود، متوقف شد، اما پس از مدت کوتاهی دوباره از سر گرفته شد.
رویداد۲۴خبرگزاری رویترز به نقل از اداره بهداشت برزیل اعلام کرد؛ یک داوطلب آزمایش بالینی واکسن کرونای ساخت شرکت آسترازنکا و دانشگاه آکسفورد فوت کرده است.دانشگاه فدرال سائوپائولو نیز که مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن را در برزیل هماهنگ میکند در بیانیهای جداگانه اعلام کرد این داوطلب یک تبعه برزیل بوده است.بیشتر بخوانید: واکسن کرونای چین به ۶۰هزار نفر تزریق شداداره بهداشت برزیل همچنین اعلام کرد آزمایش بالینی این واکسن به رغم فوت این فرد ادامه خواهد یافت.اداره بهداشت برزیل هیچ گونه جزئیات دیگری را درباره فوت این فرد منتشر نکرد و اعلام کرد به منظور حفظ مقررات محرمانگی در این پرونده از بیان جزئیات آن معذور است.این اداره افزود این اطلاعات را از یک بازپرس این ماجرا دریافت...
به گزارش اکوفارس، خبرگزاری رویترز به نقل از اداره بهداشت برزیل اعلام کرد؛ یک داوطلب آزمایش بالینی واکسن کرونای ساخت شرکت آسترازنکا و دانشگاه آکسفورد فوت کرده است. دانشگاه فدرال سائوپائولو نیز که مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن را در برزیل هماهنگ می کند در بیانیه ای جداگانه اعلام کرد این داوطلب یک تبعه برزیل بوده است. اداره بهداشت برزیل همچنین اعلام کرد آزمایش بالینی این واکسن به رغم فوت این فرد ادامه خواهد یافت. اداره بهداشت برزیل هیچ گونه جزئیات دیگری را درباره فوت این فرد منتشر نکرد و اعلام کرد به منظور حفظ مقررات محرمانگی در این پرونده از بیان جزئیات آن معذور است. این اداره افزود این اطلاعات را از یک بازپرس این ماجرا دریافت کرده...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا از ژاپن نیوز، این شرکت در بیانیه خود اعلام کرد: این تحقیق شامل ۱۶۰ نفر در سنین ۲۰ تا ۸۵ سال است. شرکت فایزر و بیو ان تک پیشازاین نیز توافق کرده بودند که ۱۲۰ میلیون دوز واکسن آزمایشگاهی ویروس کرونا را در نیمه اول سال ۲۰۲۱ برای ژاپن فراهم کنند. شرکت فایزر به همراه شریک آلمانی خود بیو ان تک گفت: ممکن است در ماه جاری تایید کارایی واکسن کرونای خود را دریافت کند، اما به دادههای ایمنی آزمایش جهانی ۴۴هزار نفر نیاز دارد که تا ماه آینده در دسترس نخواهد بود. ژاپن متعهد شده است که تامین واکسن کافی برای کل مردم خود را تا اواسط سال ۲۰۲۱ تامین کند. این...
وزارت بهداشت هند از رسیدن یک واکسن برای پیشگیری از بیماری کرونا به مرحله آزمایش بالینی خبر داد. خبرگزاری میزان- واکسن تولیدشده هند که برای پیشگیری از ابتلا به ویروس کرونا ساخته شده است به مراحل نهایی خود قدم گذاشت. وزارت بهداشت هند در این خصوص اعلام کرد: واکسن ساختهشده توسط مؤسسه بهارت بیوتیک به مرحله آزمایش بالینی رسیده است. طبق اعلام مسئولین هندی بهمحض دریافت تأییدیههای قانونی ساخت این واکسن شتاب بیشتری خواهد گرفت. در مراحل پژوهشی ساخت این واکسن پژوهشگران هندی با دانشمندان دانشگاههای واشنگتن و سنتلوئیس همکاری داشتهاند. «هرش وردان» وزیر بهداشت هند نیز با تأیید این مطلب تأکید کرد: همکاریهای زیادی با دانشگاه واشنگتن برای ساخت این واکسن انجام شده است. ساخت این واکسن...
شرکت فایزر تولید واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را آغاز کرده و هزاران دوز از آن را در تاسیسات خود در بلژیک نگهداری می کند. ناطقان: به نقل از دیلی میل، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است.این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه کند.بن آزبورن مدیر ارشد شاخه فایزر در انگلیس میگوید: وقتی می بینم زحمتهایمان به بار نشسته واقعاً خوشحال میشوم.واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری...
شرکت فایزر تولید واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را آغاز کرده و هزاران دوز از آن را در تاسیسات خود در بلژیک نگهداری میکند. به گزارش ایمنا، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده که صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است. این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه میکند. واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری آن از سوی مقامات عرضه میشود. در حال حاضر مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن با حضور ۴۴...
شرکت فایزر تولید واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را آغاز کرده و هزاران دوز از آن را در تاسیسات خود در بلژیک نگهداری میکند. به گزارش ایمنا، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده که صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است. این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه میکند. واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری آن از سوی مقامات عرضه میشود. در حال حاضر مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن با حضور ۴۴...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری مهر، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است. این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه کند.بن آزبورن مدیر ارشد شاخه فایزر در انگلیس میگوید: وقتی می بی نم زحمتهایمان به بار نشسته واقعاً خوشحال میشوم. واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری آن از سوی مقامات عرضه میشوند. در حال حاضر مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن با حضور ۴۴ هزار نفر در حال انجام است....
ایران اکونومیست-موسسه سروم هند تصمیم دارد یک واکسن داخل بینی برای مقابله با کرونا تولید کند. هارد وردان، وزیر بهداشت هند در تازهترین بیانیه خود گفت: سه واکسن علیه بیماری کروناویروس بر روی انسان در هند آزمایش میشود اما هیچ واکسن داخل بینی وجود ندارد، به همین دلیل موسسه سروم (Serum) تصمیم به تولید یک واکسن داخل بینی دارد. برهمین اساس قرار است این موسسه و شرکت باهارات بیوتک به زودی آزمایش بالینی این نوع واکسن استنشاقی علیه کرونا را آغاز کنند. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی (WHO)، تمام واکسنهایی که هم اکنون در فاز سوم آزمایش بالینی هستند، از طریق تزریق تجویز میشوند. باتوجه به دادههای موجود، بالغ بر ۳۰ هزار داوطلب قرار است در مرحله آزمایش بالینی...
ایسنا/خراسان رضوی وزیر بهداشت هند، دکتر هارد وردان گفت: در حال حاضر، سه کاندید چند واکسن علیه بیماری کروناویروس (کووید-۱۹) بر روی انسان در هند آزمایش میشود اما هیچ کاندیدای واکسن داخل بینی وجود ندارد، به همین دلیل موسسه سروم (Serum) هند یک کاندید واکسن داخل بینی تولید میکند. به نقل از ایندین تایمز، اسپری بینی فلومیست (Flumist) واکسنی است که برای مقابله با آنفلوآنزا داخل بینی اسپری میشود. لازم به ذکر است، این واکسن، برای مقابله با کرونا تولید نشده و در حال حاضر هند، هیچ واکسن کرونا استنشاقی در مرحله بالینی ندارد. موسسه سروم هند تولید کوداگنیکس سیدیایکس دو صفر پنج (Codagenix CDX ۰۰۵)، یک کاندید واکسن ضعیف شده داخل بینی برای مقابله سارس-کوو-۲(Sars-Cov-۲) را آغاز کرده...
به گزارش خبرگزاری شینهوا، نتایج این مطالعه اخیر که افراد ۱۸ تا ۸۰ ساله را در برگرفته و در مجله Lancet منتشر شده است، نشان داد که در همه گیرندگان این واکسن واکنشهای آنتی بادی ایجاد شد. این مطالعه همچنین نشان داد که شرکت کنندگان ۶۰ ساله و مسن تر دیرتر واکنش نشان دادند بطوری که در این افراد پس از ۴۲ روز اما در افراد ۱۸ تا ۵۹ ساله پس از ۲۸ روز، واکنش های آنتی بادی مشاهده شد. البته این آزمایش برای ارزیابی کارایی این واکسن طراحی نشده بود، بنابراین نمی توان به صراحت اعلام کرد که آیا واکنش های ایمنی ایجاد شده ناشی از این واکسن که BBIBP-CorV نام دارد برای پیشگیری از ابتلا به عفونت SARS-CoV-۲ کافی است یا خیر. نویسندگان این...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، یک شهر چینی به عنوان بخشی از یک برنامه ملی، واکسن کووید ۱۹ آزمایشی «سینوواک بیوتک» را به کارگران و اقشار در معرض خطر بالا با قیمت ۶۰ دلار تزریق میکند. یین ویدونگ، مدیرعامل شرکت سینوواک بیوتک، یک ماه پیش اعلام کرد، واکسن کرونا تولید شرکت سینوواک بیوتک که در مرحله آزمایشهای بالینی فاز ۳ قرار دارد و در طرح اضطراری نیز گنجانده شده است، بهطور داوطلبانه به حدود ۲ تا ۳ هزار کارمند و خانوادههای آنها ارائه شده است. براساس دادههای منتر شده از سوی مرکز کنترل و پیشگیری از امراض چین، قیمت هر دوز واکسن بالقوه «کرونا وک» متعلق به شرکت سینوواک بیوتک ۲۹.۷۵ دلار (۲۰۰ یوان) است و واکسیناسیون علیه...
به گزارش تابناک به نقل از سی ان بی سی، دومین واکسن کووید ۱۹ در روسیه از سوی مقامات این کشور تایید شد. ولادیمیر پوتین رئیس جمهور روسیه در یک جلسه دولتی، این خبر را اعلام کرده است. واکسن مذکور در انستیتو وکتور واقع در سیبری توسعه یافته و مرحله اول آزمایش بالینی آن ماه گذشته تکمیل شده است. البته نه تنها نتایج این آزمایش منتشر نشده، بلکه مرحله سوم آزمایش بالینی آن نیز هنوز آغاز نشده است. دومین واکسن کووید ۱۹ تایید شده روسیه EpiVacCorona نام دارد و در یک آزمایش بالینی با حضور ۱۰۰ داوطلب ۱۸ تا ۶۰ سال بررسی شده است. به نوشته خبرگزاری تاس، احتمالاً آزمایش بالینی وسیع این واکسن در ماه نوامبر یا دسامبر آغاز...
روسیه: دارویی ساخته ایم که از تکثیر ویروس کرونا در بدن جلوگیری می کند / این دارو در مرحله آزمایش بالینی قرار دارد
به گزارش خرداد، ایرنا از مسکو، «رحیم حایتف» کارشناس مسئول واحد ایمنی شناسی وزارت بهداشت روسیه روز شنبه اعلام کرد: دارویی برای جلوگیری از تکثیر ویروس کرونا ساخته شده و در مرحله آزمایش بالینی قرار دارد.حایتف خاطرنشان کرد: در زمان حاضر دارویی که بتواند از تکثیر ویروس کرونا جلوگیری کند وجود ندارد.وی افزود: دارویی که ما می سازیم و هم اکنون در مرحله آرمایش های بالینی است به ژنهایی که مسئول تکثیر ویروس کرونا هستند ضربه وارد خواهد کرد.روسیه تاکنون سه دارو برای مداوای بیماران کرونایی و سه واکسن برای ایجاد مصونیت در بدن انسان در برابر ویروس کرونا ساخته است.پیش از این، مرکز اپیدمیولوژی و میکروب شناسی روسیه گفته بود که اثربخشی داروها برای ویروس کرونا اثبات نشده است....
به گزارش افکارنیوز، نتایج اولیه آزمایش های بالینی یک واکسن کووید۱۹ بالقوه چینی نشان داده در بدن انسان واکنش ایمنی و آنتی بادی تولید می کند. این تحقیق که در ژورنال «Lancet Infectious Disease» منتشر شده، براساس نتایج اولیه آزمایش بالینی واکسن BBIBP-CorV با ۶۴۰ شرکت کننده است. به گفته محققان بدن افراد ۶۰ ساله و مسن تر دیرتر نسبت به واکسن مذکور واکنش نشان داد و حدود ۴۲ روز طول کشید تا آنتی بادی هایی در تست خون این افراد رصد شود. این درحالی است که آنتی در بدن داوطلبان ۱۹ تا ۵۹ سال، در ۲۸ روز به وجود آمد. همچنین این پژوهشگران در تحقیق خود اعلام کردند آزمایش بالینی برای ارزیابی کارآمدی واکسن انجام نشده بود، بنابراین نمی توان...
وزیر بهداشت روسیه با اعلام آغاز تحقیقات درباره استفاده از واکسن "اسپوتنیک-۵" روی داوطلبان بالای ۶۰ سال در این کشور، گفت: کلیه پزشکان شاغل در "محدوده قرمز" علیه ویروس کرونا واکسینه میشوند. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بینالملل خبرگزاری تسنیم به نقل از خبرگزاری «نووستی»، "میخائیل موراشکو" وزیر بهداشت روسیه اعلام کرد که تحقیقات درباره استفاده از واکسن "اسپوتنیک-5" علیه کرونا ویروس روی داوطلبان بالای 60 سال، در این کشور آغاز شده است. موراشکو در مصاحبهای تلویزیونی یادآور شد، برای این دسته از بیماران لازم است تا پارامترهای خاص واکسیناسیون در نظر گرفته شده و با احتیاط بیشتری عمل کرد. به گفته وی، قرار است تا پایان سال 2020، کلیه پزشکان شاغل در "محدوده قرمز"...
ساعت 24- نتایج اولیه آزمایش بالینی یک واکسن کووید۱۹ که در چین توسعه یافته موفقیت آمیز بوده و ۴۲ روز پس از تزریق آن به بدن افراد ۶۰ ساله و مسن تر، آنتی بادی تولید شده است. نتایج اولیه آزمایش های بالینی یک واکسن کووید۱۹ بالقوه چینی نشان داده در بدن انسان واکنش ایمنی و آنتی بادی تولید می کند. این تحقیق که در ژورنال «Lancet Infectious Disease» منتشر شده، براساس نتایج اولیه آزمایش بالینی واکسن BBIBP-CorV با ۶۴۰ شرکت کننده است. به گفته محققان بدن افراد ۶۰ ساله و مسن تر دیرتر نسبت به واکسن مذکور واکنش نشان داد و حدود ۴۲ روز طول کشید تا آنتی بادی هایی در تست خون این افراد رصد شود. این درحالی است...
کنترل کیفیت یافتههای علمی باید در طی فرایند علمی پخته شوند. بهطورمعمول، مقالات قبل از انتشار بررسی میشوند تا ریشههای علت و معلولی و نقصهای احتمالی موردسنجش قرار گیرد. به گزارش خبرنگار حوزه علم، فناوری و دانشبنيان گروه دانشگاه خبرگزاری آنا، استانداردسازی در بررسیِ کیفیِ بسیاری از حوزهها کمک میکند. اما مفهوم استاندارد در مسائل علمی را چطور میتوان تفسیر و تعبیر کرد؟ در بحبوحه نبرد با کرونا دستورالعملهای مختلفی توسط افراد و حتی نهادهای بهداشتی پیشنهاد میشود اما در کمال ناباوری غالباً مراجع علمی از پذیرش آنها خودداری میکنند و این موجب انتشار روزانه مطالبی میشود که گاهی در تضاد با گفتههای حتی روز قبل است! استانداردسازی در مسائل علمی بارها پیش آمده است که افراد مختلف تلاش...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، نتایج اولیه آزمایشهای بالینی یک واکسن کووید ۱۹ بالقوه چینی نشان داده در بدن انسان واکنش ایمنی و آنتی بادی تولید میکند. این تحقیق که در ژورنال «Lancet Infectious Disease» منتشر شده، بر اساس نتایج اولیه آزمایش بالینی واکسن BBIBP-CorV با ۶۴۰ شرکت کننده است. به گفته محققان بدن افراد ۶۰ ساله و مسنتر دیرتر نسبت به واکسن مذکور واکنش نشان داد و حدود ۴۲ روز طول کشید تا آنتی بادیهایی در تست خون این افراد رصد شود. این در حالی است که آنتی در بدن داوطلبان ۱۹ تا ۵۹ سال، در ۲۸ روز به وجود آمد. همچنین این پژوهشگران در تحقیق خود اعلام کردند آزمایش بالینی برای ارزیابی کارآمدی واکسن انجام نشده بود، بنابراین نمیتوان مشخص کرد آنتی بادی تولید شده از تزریق واکسن برای حفاظت از فرد در برابر ابتلا به ویروس کرونا کافی است یا خیر....
به گزارش بلومبرگ، روسیه موفق شده است تا مجوز دومین واکسن کروناویروس موسوم به "EpiVacCorona" را پس از بررسیهای ابتدایی آن دریافت کند. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، روسیه، نخستین کشوری بود که موفق شد مجوز واکسن کووید- ۱۹ را برای اولین واکسن خود موسوم به "Sputnik V" در ماه اوت دریافت کند و آن را طی یک آزمایش بالینی در مقیاس بزرگ مورد بررسی قرار دهد. "ولادیمیر پوتین" در جدیدترین مصاحبه خود گفت که سومین واکسن کروناویروس نیز در حال ساخت است و در آینده نزدیک ارائه خواهد شد. وی افزود: ما در حال حاضر باید تولید نخستین و دومین واکسن را افزایش دهیم. دومین واکسن روسیه، در "مرکز تحقیقات دولتی ویروس شناسی و بیوتکنولوژی وکتور" (VECTOR)...
به گزارش تابناک به نقل از بلومبرگ، روسیه موفق شده است تا مجوز دومین واکسن کروناویروس موسوم به "EpiVacCorona" را پس از بررسیهای ابتدایی آن دریافت کند. روسیه، نخستین کشوری بود که موفق شد مجوز واکسن کووید- ۱۹ را برای اولین واکسن خود موسوم به "Sputnik V" در ماه اوت دریافت کند و آن را طی یک آزمایش بالینی در مقیاس بزرگ مورد بررسی قرار دهد. "ولادیمیر پوتین" در جدیدترین مصاحبه خود گفت که سومین واکسن کروناویروس نیز در حال ساخت است و در آینده نزدیک ارائه خواهد شد. وی افزود: ما در حال حاضر باید تولید نخستین و دومین واکسن را افزایش دهیم. دومین واکسن روسیه، در "مرکز تحقیقات دولتی ویروس شناسی و بیوتکنولوژی وکتور" (VECTOR) ابداع شده است....
روسیه از تایید دومین واکسن کووید- ۱۹ و ساخت سومین واکسن خبر داد. ناطقان: به نقل از بلومبرگ، روسیه موفق شده است تا مجوز دومین واکسن کروناویروس موسوم به "EpiVacCorona" را پس از بررسیهای ابتدایی آن دریافت کند.روسیه، نخستین کشوری بود که موفق شد مجوز واکسن کووید- ۱۹ را برای اولین واکسن خود موسوم به "Sputnik V" در ماه اوت دریافت کند و آن را طی یک آزمایش بالینی در مقیاس بزرگ مورد بررسی قرار دهد."ولادیمیر پوتین" در جدیدترین مصاحبه خود گفت که سومین واکسن کروناویروس نیز در حال ساخت است و در آینده نزدیک ارائه خواهد شد.وی افزود: ما در حال حاضر باید تولید نخستین و دومین واکسن را افزایش دهیم.دومین واکسن روسیه، در "مرکز تحقیقات دولتی ویروس شناسی...
نخستین محموله از واکسن روسی کرونا با نام «اسپوتنیک وی» اوایل ماه اکتبر (۲ هفته پیش) به ونزوئلا تحویل داده شد و ۲ هزار داوطلب برای شرکت در آزمایش این واکسن مشارکت کردند. «نیکلاس مادورو» رئیس جمهور ونزوئلا روز چهارشنبه گفت که آزمایش بالینی واکسن روسی کرونادر ونزوئلا آغاز شده است. پیشتر رسانهها گزارش داده بودند که مقامات ونزوئلا به دنبال داوطلبانی برای شرکت در تست بالینی واکسن بودند. دولت این کشور به دنبال ۲۰۰۰ مشارکت کننده بالای ۱۸ سال بوده که هیچگونه خالکوبی نداشته و از بیماری تنفسی نیز رنج نبرد. مادورو پیشتر گفته بود: «زمانی که واکسن مورد تایید قرار گرفت، ما آن را در ونزوئلا تولید خواهیم کرد و تمام مردم را در برابر ویروس کرونا واکسیناسیون خواهیم...
به گزارش فارس، نخستین محموله از واکسن روسی کرونا با نام «اسپوتنیک وی» اوایل ماه اکتبر (۲ هفته پیش) به ونزوئلا تحویل داده شد و ۲ هزار داوطلب برای شرکت در آزمایش این واکسن مشارکت کردند. «نیکلاس مادورو» رئیس جمهور ونزوئلا روز چهارشنبه گفت که آزمایش بالینی واکسن روسی کرونا در ونزوئلا آغاز شده است. پیشتر رسانهها گزارش داده بودند که مقامات ونزوئلا به دنبال داوطلبانی برای شرکت در تست بالینی واکسن بودند. دولت این کشور به دنبال ۲۰۰۰ مشارکت کننده بالای ۱۸ سال بوده که هیچگونه خالکوبی نداشته و از بیماری تنفسی نیز رنج نبرد. مادورو پیشتر گفته بود: «زمانی که واکسن مورد تایید قرار گرفت، ما آن را در ونزوئلا تولید خواهیم کرد و تمام مردم را در...
به گزارش فارس، نخستین محموله از واکسن روسی کرونا با نام «اسپوتنیک وی» اوایل ماه اکتبر (۲ هفته پیش) به ونزوئلا تحویل داده شد و ۲ هزار داوطلب برای شرکت در آزمایش این واکسن مشارکت کردند. «نیکلاس مادورو» رئیس جمهور ونزوئلا روز چهارشنبه گفت که آزمایش بالینی واکسن روسی کرونا در ونزوئلا آغاز شده است. پیشتر رسانهها گزارش داده بودند که مقامات ونزوئلا به دنبال داوطلبانی برای شرکت در تست بالینی واکسن بودند. دولت این کشور به دنبال ۲۰۰۰ مشارکت کننده بالای ۱۸ سال بوده که هیچگونه خالکوبی نداشته و از بیماری تنفسی نیز رنج نبرد. مادورو پیشتر گفته بود: «زمانی که واکسن مورد تایید قرار گرفت، ما آن را در ونزوئلا تولید خواهیم کرد و تمام مردم را در برابر ویروس کرونا واکسیناسیون خواهیم...
ساعت 24 -رئیس جمهور ونزوئلا از آغاز آزمایش بالینی واکسن کرونای روسی در این کشور با مشارکت ۲ هزار داوطلب خبر داد. به گزارش گروه بینالملل خبرگزاری فارس، نخستین محموله از واکسن روسی کرونا با نام «اسپوتنیک وی» اوایل ماه اکتبر (۲ هفته پیش) به ونزوئلا تحویل داده شد و ۲ هزار داوطلب برای شرکت در آزمایش این واکسن مشارکت کردند.«نیکلاس مادورو» رئیس جمهور ونزوئلا روز چهارشنبه گفت که آزمایش بالینی واکسن روسی کرونا در ونزوئلا آغاز شده است.پیشتر رسانهها گزارش داده بودند که مقامات ونزوئلا به دنبال داوطلبانی برای شرکت در تست بالینی واکسن بودند. دولت این کشور به دنبال ۲۰۰۰ مشارکت کننده بالای ۱۸ سال بوده که هیچگونه خالکوبی نداشته و از بیماری تنفسی نیز رنج نبرد....
به گزارش حوزه بینالملل خبرگزاری تقریب، «ولادیمیر پوتین» روز چهارشنبه در جلسه ای با اعضای هیات دولت این کشور گفت: مرکز شهر نووسیبیرسک «ویکتور» امروز دومین واکسن روسی ضد کرونا را تحت عنوان«اپی واک کرونا»(EpiVac Corona) به ثبات رساند. وی افزود: تا جایی که اطلاع دارم، ما واکسن سومی نیز داریم که توسط مرکز چوماکوف وابسته به آکادمی علوم روسیه تولید شده و در راه ثبت قرار دارد. از سوی دیگر «تاتیانا گولیکووا» معاون نخست وزیر روسیه که واکسن جدید را دریافت کرده، گفت: آزمایش های بالینی پس از ثبت دومین واکسنی که مرکز مطالعات دولتی ویکتور تولید کرده، با حضور ۴۰ هزار داوطلب از جمله ۱۵۰ شرکت کننده بالای ۶۰ سال انجام خواهد شد. در مورد...
به گزارش عربی ۲۱، پوتین در جلسه ای با اعضای هیات دولت این کشور گفت: مرکز شهر نووسیبیرسک «ویکتور» امروز(چهارشنبه) دومین واکسن روسی ضد کرونا را تحت عنوان«اپی واک کرونا»(EpiVac Corona) به ثبات رساند.وی افزود: تا جایی که اطلاع دارم، ما واکسن سومی نیز داریم که توسط مرکز چوماکوف وابسته به آکادمی علوم روسیه تولید شده و در راه ثبت قرار دارد.از سوی دیگر «تاتیانا گولیکووا» معاون نخست وزیر روسیه که واکسن جدید را دریافت کرده، گفت: آزمایش های بالینی پس از ثبت دومین واکسنی که مرکز مطالعات دولتی ویکتور تولید کرده، با حضور ۴۰ هزار داوطلب از جمله ۱۵۰ شرکت کننده بالای ۶۰ سال انجام خواهد شد.در مورد واکسن سوم روسیه، مرکز چوماکوف یک واکسن ویژه تولید کرده که...
به گزارش جام نیوز، آزمایش واکسن کووید-۱۹ ساخت شرکت دارویی جانسون اند جانسون به دلیل بروز یک بیماری غیرقابل توجیه در یک شرکت کننده متوقف شد. براساس اطلاعات موجود، به طور موقت آزمایشات بالینی کاندید واکسن کووید 19 این شرکت متوقف شده و این یکی از بالاترین تلاشها برای مهار همه گیری جهانی را به تأخیر میاندازد. این شرکت در بیانیهای گفت: بیماری شرکت کننده توسط هیئت نظارت مستقل بر دادهها و همچنین پزشکان بالینی در حال بررسی و ارزیابی است. قرار بود اثربخشی، ایمنی و ایمنیزایی واکسن «ایدی-۲۶ کو۲-اس» متعلق به شرکت جانسون اند جانسون، از طریق آزمایش بالینی تصادفی و با کنترل دارونما بررسی شود که در آن نیمی از داوطلبان یک دوز از واکسن موردنظر را دریافت...
به گزارش جماران به نقل از یورونیوز، پس از شرکت «جانسوناندجانسون» که آزمایش مرحله آخر واکسن کرونا خود را معلق کرد شرکت «ایلای لیلی اند کمپانی» روز سهشنبه ۱۴ اکتبر نیز گفت که آزمایش بالینی داروی پادتن کووید-۱۹ را به دلیل نگرانی درباره ایمنی آن، متوقف کرده است. همزمان بانک جهانی نیز در تصمیمی اعلام کرد که رقم ۱۲ میلیارد دلار برای واکسیناسیون و درمان کووید-۱۹ در کشورهای فقیر تصویب کرده است. «دونالد ترامپ» رئیس جمهور آمریکا هفته گذشته پس چهار روز بستری بودن در بیمارستان و بازگشت به کاخ سفید در ویدئویی که منتشر کرده بود، تجویز داروی شرکت لیلی به همراه درمان آنتی بادی از شرکت داروسازی «ریجنران» را در بازیافتن سلامتیاش موثر عنوان کرد. اطلاعیه جدید...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، شرکت «ایلای لیلی» اعلام کرد، آزمایش بالینی داروی پادتن کووید-۱۹ را به دلیل نگرانی درباره ایمنی آن، متوقف کرده است. شرکت لیلی در اوایل این ماه گفته بود که طبق دادههای یک آزمایش بالینی، برای استفاده اضطراری از داروی آنتیبادی موسوم به «LY-CoV555» برای بیماران با کووید-۱۹ خفیف یا متوسط درخواست مجوز میکند و در تازهترین اقدام، تصمیم به متوقف کردن روند آزمایش بالینی آن گرفته است. این شرکت تأکید کرده است، آزمایش بالینی داروی خود ه تحت حمایت دولت بوده را صرفاً به دلیل نگرانی از ایمنی متوقفکرده است؛ دونالد ترامپ، رئیس جمهر آمریکا نیز در زمان ابتلا به کووید 19 از داروی این شرکت مصرف...
به گزارش افکارنیوز، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ » رئیس جمهور آمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را...
به گزارش فارس، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ» رئیس جمهورآمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را به دلیل...