جدیدترین‌های «بیماری ژنتیکی»:

واکنش وزارت بهداشت به ادعای حذف اجبار غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی

به گزارش همشهری‌آنلاین؛ کیانوش جهانپور در رشته توییتی در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌ های ژنتیکی که یکی دو روز پیش از سوی کبری خزعلی، رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان اعلام شد بود، واکنش نشان داد. جهانپور نوشته است: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول می‌داند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور...


غربالگری بیماری‌ های ژنتیکی جنین هیچگاه اجباری نبوده است

رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت اعلام کرد: غربالگری بیماری‌ های ژنتیکی جنین هیچگاه اجباری نبوده و دستورالعمل وزارت بهداشت در این رابطه با مشارکت آگاهانه و داوطلبانه والدین، عملی شده است . به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور در  حساب توییتری خود نوشت: «وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول می‌داند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر...


سخنگوی سازمان غذا و دارو: برای هیچکدام از واکسن‌های کرونا تاییدیه موقت یا مجوز ورود صادر نشده است

سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: تا کنون برای هیچکدام از واکسن‌های کرونا تایید موقت یا مجوز ورود از سوی این مرجع ملی در ایران صادر نشده است. کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود نوشت: فرآیند بررسی ایمنی و اثر بخشی واکسن‌های کرونا در سازمان غذا و دارو بر پایه شواهد و مدارک ارائه شده و تاییدیه‌های احتمالی جریان دارد اما تا کنون برای هیچکدام از واکسن‌های کرونا تایید موقت یا مجوز ورود از سوی این مرجع ملی در ایران صادر نشده است، روند بررسی ادامه خواهد داشت. --- رئیس مرکز اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی همچنین به خبر حذف غربالگری دوران بارداری واکنش نشان داد. کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان...


واکنش کیانوش جهانپور به خبر حذف غربالگری دوران بارداری

صراط: کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول می‌داند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است.وی در ادامه یادآورشد: همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست‌های جمعیت و ترویج فرزندآوری و گسترش فرهنگ خانواده سالم ادا نموده و...


وزارت بهداشت مسئول تولد کودکان سالم است

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. وزارت بهداشت به عنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول می‌داند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می‌داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه‌ای، سهم...


واکنش سخنگوی وزارت بهداشت به خبر حذف غربالگری دوران بارداری

به گزارش روز جمعه ایرنا، کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول می‌داند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است.  وی در ادامه یادآورشد: همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست های جمعیت و ترویج فرزندآوری و گسترش...


وزارت بهداشت مسئول تولد کودکان سالم است/ واکنش به غربالگری

به گزارش خبرگزاری مهر، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. وزارت بهداشت به عنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول می‌داند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می‌داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه‌ای، سهم خود...


واکنش وزارت بهداشت به خبر حذف غربالگری دوران بارداری

آفتاب‌‌نیوز : کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود در رشته توییتی درباره حذف غربالگری اجباری دوران بارداری نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول می‌داند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است. همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست های...


علاج صعب‌العلاج‌ها با ژن‌درمانی

روزنامه جام جم در ادامه این گزارش آورده است: درمان‌هایی که تاکنون وجود داشته تنها علائم بیماری را تا حدودی کاهش می‌دهد و هیچ درمان قطعی به‌شمار نمی‌رود اما چند سالی است که دانشمندان پیشنهاد به‌کارگیری روش ویرایش ژنتیکی را عنوان کرده‌اند که از این طریق بتوانند مبتلایان به این بیماری‌ها را از نظر ژنتیکی اصلاح و درمان کنند. در ویرایش ژنی، دانشمندان به تغییر دی‌ان‌ای(DNA) موجودات زنده می‌پردازند و مدت‌هاست این روش برای اصلاح ژنتیکی گیاهان، باکتری‌ها و حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرد و چند سالی است که محققان موفق به استفاده از این شیوه اصلاحی روی انسان‌ها شده‌اند. ویرایش دی‌ان‌ای منجر به بروز تغییراتی در ویژگی‌های فیزیکی در انسان از قبیل تغییر رنگ چشم و بیماری‌ها می‌شود. فناوری‌هایی...


پنج مرکز مشاوره قبل از ازدواج در سیستان و بلوچستان فعال است

به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکتر سید مهدی طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان : خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیک اولویت دار در زوج‌های مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام میشود. او بیان کرد: در مراکز قبل از ازدواج، زوج‌ها از نظر بیماری‌های ژنتیکی که داشتن فرزند سالم را در آن‌ها تحت تاثیر قرار میدهد و قابل شناسایی در زمان ازدواج هستند، غربالگری می‌شوند. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: افراد پس از اخذ آموزش‌های زمان ازدواج و مطالعه برگه آموزشی غربالگری به وسیله پرسشنامه غربالگری ژنتیک به روش مصاحبه فعال، توسط مراقب سلامت...


کشف جزئیاتی در مورد روند اسرارآمیز عفونی شدن ویروس‌ها

آفتاب‌‌نیوز : پژوهشگران برای نخستین بار، روشی را که ویروس‌هایی مانند "پولیوویروس"(poliovirus) و ویروس سرماخوردگی عادی به وسیله آن، کدهای ژنتیکی خود را جمع‌آوری می‌کنند و امکان آلوده کردن سلول را به آنها می‌دهند، شناسایی کردند. به گزارش فیز، این پژوهش که در "دانشگاه لیدز"(University of Leeds) و "دانشگاه یورک"(University of York) انجام شده است، احتمال ارائه داروها یا عوامل ضد ویروسی را فراهم می‌کند که می‌توانند به متوقف کردن چنین عفونت‌هایی بپردازند. هنگامی که یک سلول آلوده می‌شود، ویروس باید مواد ژنتیکی خود را به سلول‌های دیگر منتقل کند. این یک فرآیند پیچیده است که ایجاد آنچه را که با عنوان "ویریون‌ها"(virions) شناخته می‌شوند، در بر دارد. هر ویریون، یک پوسته پروتئینی است که رونوشت کاملی از کدهای...


همه‌چیز درباره کرونای انگلیسی

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از شرق، به گفته سعید نمکی این ویروس جهش‌یافته با مسافری از انگلستان به ایران رسیده است. هم‌زمان با این خبر، نماینده مردم کردستان در مجلس نیز آلوده‌شدن یکی از کادر درمان این استان را به کرونای انگلیسی تأیید کرد. اما با وجود اعتراف وزارت بهداشت به حداقل یافتن یک بیمار مبتلا به کرونای انگلیسی‌ اما سخنگوی وزارت بهداشت، در گزارش روزانه خود وجود این بیماری در کشور را تکذیب کرد و بعد از صحبت‌های وزارت بهداشت دیگر کسی درباره کرونای انگلیسی حرفی نزد. مسئله‌ای که شاید به عوارض اقتصادی ناشی از شیوع این بیماری و کاهش مراودات بین‌المللی بی‌ارتباط نباشد. اما با وجود همه این اما‌و‌اگرها، حالا که بسیاری شهرهای کشور از جمله پایتخت...


احتمال درمان آلزایمر با کشف یک جهش ژنتیکی

بیماری آلزایمر چهارمین قاتل بزرگ در سراسر جهان است، با این حال هنوز هیچ داروی تایید شده‌ای وجود ندارد که بتواند پیشرفت این بیماری را کند یا آن را درمان کند.تخمین زده شده است که ۳۶ میلیون نفر در سراسر جهان از آلزایمر یا زوال عقل مرتبط با آن رنج می‌برند و همین باعث شده است که بودجه زیادی به تحقیق در مورد آلزایمر اختصاص داده شود.اکنون یک مطالعه جدید ممکن است به پیشرفت چشمگیری در کمک به ایجاد روش‌های درمانی جدید برای درمان این بیماری رسیده باشد. گروهی از محققان جهش‌هایی را در ژن "CSF-۱R" یافته‌اند که با یک نوع نادر از زوال عقل موسوم به "لکوانسفالوپاتی" (Leukoencephalopathy) مرتبط است. این یافته جدید ممکن است به محققان کمک کند...


درمان آلزایمر با کشف یک جهش ژنتیکی

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نوروساینس، محققان جهش‌های جدیدی را در ژنی موسوم به«CSF-1R» کشف کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد روش‌های درمانی برای بیماران آلزایمر کمک کند. یک مطالعه جدید ممکن است به پیشرفت چشمگیری در کمک به ایجاد روش‌های درمانی جدید برای درمان این بیماری رسیده باشد. گروهی از محققان جهش‌هایی را در ژن «CSF-1R» یافته‌اند که با یک نوع نادر از زوال عقل موسوم به «لکوانسفالوپاتی» (Leukoencephalopathy) مرتبط است. این یافته جدید ممکن است به محققان کمک کند تا به درک و شناخت کافی از این بیماری و ایجاد روش‌های درمانی برسند. «کالین دوهرتی» یکی از محققان این مطالعه گفت: کاملاً حیاتی است که ما تلاش‌های تحقیقاتی خود را معطوف به شناسایی...


پیش‌بینی شیوع بیماری‌های ناشی از پشه با کمک مهندسی ژنتیک

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی تلاش کردند تا سرعت شیوع بیماری‌های ناشی از پشه را با کمک مهندسی ژنتیک پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، بسیاری از پژوهشگران برای کنترل جمعیت پشه‌ها و پیشگیری از انتقال بیماری‌هایی مانند مالاریا، در حال پیگیری راهبردهایی در مهندسی ژنتیک پشه‌ها هستند. یک پروژه پژوهشی در "دانشگاه ای اند ام تگزاس" (Texas A&M) آغاز شده که هدف از انجام دادن آن، آزمایش موقت تغییرات ژنتیکی در پشه‌ها است. "زاک آدلمن"(Zach Adelman)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: مردم در مورد گسترش تراژن‌هایی که در محیط زیست گسترش می‌یابند، احتیاط می‌کنند. احساس می‌کنم که راهبرد ما احتمالا می‌تواند از وقوع چنین موضوعی پیشگیری کند. سوال مورد نظر ما این است که...


امید به درمان بیماری‌های ژنتیکی/ سلول‌های بنیادی محققان را در مسیر تازه قرار داد

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، سلول‌های بنیادی. شاید این نام را شنیده باشیم اما هنوز از بنیادهای کارکرد و ماهیت این فناوری کم‌تر بدانیم. اما کاربردهای سلول‌های بنیادی از درمان بسیاری از بیماری‌ها فراتر رفته و تداوم نسل‌های آینده بشر را با کمک به باروری و فرزندآوری یاری می‌کند. از نخستین زمانی که از فناوری سلول‌های بنیادی برای درمان ناباروری استفاده شد، بیش از 4دهه می‌گذرد. هنگامی که در اوایل قرن بیستم نمو رویان‌های ابتدایی مورد بررسی قرار گرفت، محققان دریافتند که می‌توانند با تزریق سلول‌های مغز استخوان موش‌های دیگر دارای ژنتیک مشابه، به موش‌های مورد آزمایش، مقدار لازم سلول‌های خون این موش‌ها را...


همه‌ چیز درباره جهش جدید ویروس کرونا

به گزارش جام جم آنلاین، دکتر سید علیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی در گفت‌وگو با ایسنا با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است. وی با بیان اینکه جهش‌های زیادی در این دو واریانت دیده شده است، اظهار کرد: این تغییرات نشان می‌دهد که ویروس در حال کسب مزیت برای انتقال بیشتر به انسان‌هاست. دکتر ناجی مهمترین تغییرات ویروس جهش یافته را حذف برخی...


همه‌چیز درباره جهش جدید کروناویروس

رییس مرکز تحقیقات ویرس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تشریح جزییات واریانت جدید کروناویروس در انگلستان و اثرات آن بر تشدید بیماری‌زایی و سرعت انتقال بیماری، در عین حال بر ضرورت ایجاد مراکز تحقیقاتی مجهز برای پایش تغییرات ژنتیکی ویروس تاکید کرد.  دکتر سیدعلیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی در گفت‌وگو با ایسنا با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است.  وی با...


همه‌چیز درباره جهش جدید کروناویروس؛ از احتمال تشدید بیماری‌زایی تا اثرگذاری بر واکسن

آفتاب‌‌نیوز : دکتر سیدعلیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است. وی با بیان اینکه جهش‌های زیادی در این دو واریانت دیده شده است، اظهار کرد: این تغییرات نشان می‌دهد که ویروس در حال کسب مزیت برای انتقال بیشتر به انسان‌هاست. دکتر ناجی مهمترین تغییرات ویروس جهش یافته را حذف برخی از وِیژگی‌های ژنتیکی آن دانست و گفت:...


حقایقی درباره کرونای انگلیسی / تشخیص سخت‌تر ویروس نسبت به گونه قبلی

رویداد۲۴ دکتر مسعود مردانی گفت: ویروس جدید مشاهده شده در انگلستان همان بیماری کرونا است اما جهش ژنتیکی داشته و اولین بار در شهریور ماه امسال در انگلستان و شهر لندن اتفاق افتاد. این موضوع مدتی توسط مسئولین بهداشتی این کشور پنهان نگه داشته شد اما وقتی تایید شد به مجامع بین‌المللی اعلام شد.وی با اشاره به اینکه این جهش ژنتیکی قدرت انتقال ویروس را دو برابر افزایش داده است، اظهار کرد: این جهش از گونه قبلی واگیردار تر است و سرعت انتشار آن ۷۰ درصد بیشتر از گونه قبلی است و به سرعت می‌تواند جایگزین گونه قبلی شود.این متخصص بیماری‌های عفونی درباره روش‌ها تشخیصی نوع جهش یافته کرونا، تصریح کرد: آزمایش آن سخت‌تر از آزمایش PCR معمول است...


کشف تغییر ژنتیکی جدید ویروس کرونا در آفریقای جنوبی

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، گونه‌ای از ویروس کرونا، به نام ۵۰۱.V۲  کشف شده که  سریع تر از گونه‌های ثبت شده قبلی گسترش می‌یابد. علاوه بر این، طبق اطلاعات وزارت بهداشت آفریقای جنوبی، ویروس ۵۰۱.V۲ در مقایسه با موج اول شیوع کرونا بیشتر منجر به بروز شکل  شدید کووید ۱۹ حتی در میان جوانانی می‌شود که مبتلا به بیماری‌های مزمن دیگر نیستند. گفتنی است، قبل از کشف تغییر ژنتیکی جدید ویروس کرونا، در چندین کشور دیگر از جمله انگلیس و استرالیا نیز گزارش‌های مشابهی منتشر شده بود. زولی مخیزه، وزیر بهداشت جمهوری آفریقای جنوبی گفت: با وجود این واقعیت که نوع جدید ویروس کرونا باعث نگرانی شده، دلیلی برای وحشت مردم وجود ندارد. وی ضرورت...


جلد دوم اطلس بیماری‌های نادر منتشر می‌شود

به گزارش روز شنبه ایرنا به نقل از بنیاد بیماری‌های نادر، مجموعه پنج جلدی این اطلس که تاکنون دو جلد آن تکمیل شده با همکاری پزشکان و متخصصان بنیاد بیماری‌های نادر و دانشگاه‌های علوم پزشکی تهران، ایران و شهید بهشتی در راستای توسعه دانش و آگاهی در مورد این بیماری‌ها به رشته تحریر درآمده است. این جلد بر بیماری‌های خون، روماتولوژی، غدد، سیستم ایمنی، گوارش، نفرولوژی، ریه و عفونی متمرکز شده است که بیشتر ارگان‌های داخلی بدن را درگیر بیماری می‌کنند. با توجه به مباحث تخصصی و فوق تخصصی این اطلس، جامعه پزشکی و پیراپزشکی شامل متخصصان و پزشکان عمومی، محققان، دستیاران و دانشجویان رشته های مرتبط می توانند از این اطلس در راستای فعالیت‌های علمی و تشخیص سریع بیماری‌ها استفاده کنند. اطلس...


جهش ویروس کرونا واکسن را بی‌تاثیر می‌کند؟

متخصصان بر این باورند در حال حاضر هیچ مدرکی وجود ندارد که نشان دهد جهش تازه ویروس کرونا منجر به بروز بیماری خطرناک‌تر می‌شود. به گزارش شریان نیوز،ویروس کرونا نوعی ویروس RNA و شامل مجموعه‌ای از مواد ژنتیکی است که در پوششی از پروتئین قرار گرفته است. هنگامی که ویروس RNA وارد بدن میزبان می‌شود، شروع به ساختن نسخه‌های جدیدی از خود می‌کند و می‌تواند سلول‌های دیگر را آلوده کند. ویروس‌های RNA، مانند آنفلوانزا، سرخک و البته ویروس کرونا، در مقایسه با ویروس‌های DNA، مانند تبخال، آبله و ویروس پاپیلومای انسانی بیشتر در معرض تغییرات و جهش هستند. پروفسور وندی بارکلی، رئیس گروه بیماری‌های عفونی کالج امپریال لندن، گفت: جهش ویروس در واقع تغییر در ژنوم ویروس است....


جهش کرونا، عوامل ژنتیکی و اکتسابی؛ 3 عامل برای ابتلا به کووید 19/ ویروسی که بیماری‌های زمینه‌ای را از کنترل خارج می‌کند

مرضیه توکل گفت: شهروندان البرز توجه داشته باشند که کرونا در برخی خانواده ها با علائم خفیف تری بروز می کند که ناشی از عوامل ژنتیکی است، البته عوامل بیرونی هم روی سیستم ایمنی بدن تاثیر دارند که از جمله می توان به استرس، شرایط تغذیه ای، آلودگی هوا و سن اشاره کرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ یک فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی درباره تفاوت علائم کرونا در افراد، در گفتگو با خبرنگار تیتریک، گفت: عفونت های ناشی از ویروس کرونا می تواند تظاهرات مختلفی را ایجاد کند و به صورت علائم گوارشی، تنفسی، قلبی – عروقی یا بدون علامت  باشد. مرضیه توکل با اشاره به اینکه در آسیب شناسی بیماری کووید 19، عوامل بسیار...


گوجه اصلاح شده ژنتیکی، منبعی مناسب برای داروی پارکینسون

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پارکینگسون بیماری است که در اثر اختلال در سیستم عصبی ایجاد می‌شود و معمولا با لرزش‌های فراوان شناخته شده است. این بیماری به تدریج و تحت تاثیر قرار دادن حرکات انسان شروع می‌شود و با گذشت زمان، پیشرفت زیادی می‌کند. این بیماری فرآیندی‌هایی مانند راه رفتن، حرف زدن را مختل می‌کند و بیماری‌های روحی، مشکلات در خواب، افسردگی، حافظه ضعیف و خستگی شدید را به وجود می‌آورد. L-DOPA و کاربیدوپا دو دارو برای درمان پارکینگسون هستند. L-DOPA بهترین کنترل کننده علائم این بیماری است. دانشمندان به تازگی شناسایی کردند که گوجه سرشار از L-DOPA است. گوجه می‌تواند یکی از منابع ارزان و دم دستی برای درمان این...


رمز ژنتیکی واکنش شدید به ویروس کرونا شناسایی شد

آفتاب‌‌نیوز : چرا بدن بعضی از افراد در برابر ابتلا به ویروس کرونا هیچ نشانه‌ای بروز نمی‌دهد اما همین ویروس برخی دیگر به شدت مریض می‌کند؟ این یکی از اصلی‌ترین پازل‌های همه‌گیری کووید ۱۹ تاکنون بوده است. حالا یک مطالعه که نتایج آن در مجله علمی نیچر منتشر شده و محققان آن بوی ۲۲۰۰ بیماری که به علت کرونا در آی‌سی‌یو بستری شده بودند تحقیق کردند، اطلاعاتی به دست داده که ممکن است پاسخ این معما باشد. دانشمندان طی این مطالعه به ژنی برخوردند که می‌تواند افراد حامل آن را مستعد به ابتلای سخت به کرونا کند. این یافته می‌تواند توضیح دهد که چرا سیستم ایمنی برخی از افراد به اشتباه با واکنش شدید به ویروس کرونا، موجب بیماری...


تولید گوجه اصلاح شده ژنتیکی به عنوان منبع خوب داروی پارکینسون

به گزارش خبرنگار مهر، تولید این نوع گوجه فرنگی اصلاح شده ژنتیکی می‌تواند برای کشورهای درحال توسعه که دسترسی محدودی به دارو دارند مفید باشد. این استفاده جدید از گیاه گوجه فرنگی به عنوان منبع طبیعی L-DOPA برای افرادی هم که بعد از مصرف این دارو دچار حالت تهوع و مشکلات رفتاری می‌شوند، بسیار مفید است. در این تحقیق، تیم پژوهش ژن مسئول سنتز L-DOPA را در چغندر که در تولید رنگدانه های بتالین نقش دارد، وارد کردند و گوجه فرنگی را از طریق این ژن اصلاح کردند. L-DOPA از تیروزین، اسیدآمینه موجود در بسیاری از مواد خوراکی، تولید می‌شود. تیم تحقیق ژنی را رمزگذاری کردند که یک تیروزیناز است، آنزیمی که از تیروزین برای ساخت مولکول‌هایی مانند L-DOPA استفاده...


پاسخ به ۶ سوال رایج درباره واکسن کرونا

 با تولید واکسن کووید-۱۹ دولت‌ها دو چالش پیش رو دارند، اول اینکه افکار عمومی را درباره سودمندی و کارایی واکسن قانع کنند و دیگر اینکه واکسن را تولید کرده یا خریداری کنند. در این میان سؤالاتی به وجود آمده است که پاسخ به آن‌ها ضروری به نظر می‌رسد.   ۱- چه زمانی به واکسن دسترسی خواهیم داشت؟ احتمالاً در نیمه دوم آذرماه (دسامبر) برخی کشور‌ها واکسیناسیون را شروع کنند. این واکسن‌های اولیه برای کادر درمان و افراد در معرض خطر خواهد بود. با این اوصاف تا بهار سال آینده واکسیناسیون گستردۀ مردم شروع نخواهد شد و برخی دیگر از کشور‌ها احتمالاً تا نیمۀ سال آینده به واکسن دسترسی نخواهند داشت.   ۲- چه کسی واکسن‌ها را تائید می‌کند؟ سازمان غذا...


«دستکاری ژنتیکی با واکسن کرونا» ساخته ذهن های مریض است

رییس دانشگاه علوم پزشکی تبریز گفت: مطالب پخش شده در فضای مجازی و شایعاتی مانند «دستکاری ژنتیکی با واکسن کرونا» ساخته‌ و پرداخته‌ی ذهن‌های مریض است. به گزارش جماران، محمد حسین صومی در گفت‌وگو با ایسنا با بیان این مطلب، اظهار کرد: پزشکان، اخلاق پزشکی را به عنوان اصلی انکارناپذیر مورد توجه قرار می‌دهند و بعید است چنین اتفاقی با استفاده از واکسن کرونا بیافتد. وی با تاکید بر اینکه باید به سیستم بهداشت و درمان کشور اطمینان کنیم، ادامه داد: سازمان بهداشت جهانی را به عنوان متولی سلامت قبول داریم و سیاست‌های آن را در جهت تامین سلامت مردم می‌دانیم؛ امیدواریم واکسنی که در آینده به دستمان می‌رسد به کاهش بیماری کمک کند. وی بیان کرد: ‌فعلا واکسن فایزر کرونا در انگلستان...


دستکاری ژنتیکی با واکسن کرونا ساخته‌ی ذهن‌های مریض است/ فعلا خبری از آنفلوانزا نیست

ایسنا/آذربایجان شرقی رییس دانشگاه علوم پزشکی تبریز گفت: مطالب پخش شده در فضای مجازی و شایعاتی مانند "دستکاری ژنتیکی با واکسن کرونا" ساخته‌ و پرداخته‌ی ذهن‌های مریض است. محمد حسین صومی در گفت‌وگو با ایسنا با بیان این مطلب، اظهار کرد: پزشکان، اخلاق پزشکی را به عنوان اصلی انکارناپذیر مورد توجه قرار می‌دهند و بعید است چنین اتفاقی با استفاده از واکسن کرونا بیافتد. وی با تاکید بر اینکه باید به سیستم بهداشت و درمان کشور اطمینان کنیم، ادامه داد: سازمان بهداشت جهانی را به عنوان متولی سلامت قبول داریم و سیاست‌های آن را در جهت تامین سلامت مردم می‌دانیم؛ امیدواریم واکسنی که در آینده به دستمان می‌رسد به کاهش بیماری کمک کند. وی بیان کرد: ‌فعلا واکسن فایزر کرونا در...


پیشگیری از آلزایمر با ویرایش ژنتیکی سلول‌های مغزی

به گزارش روزنامه دیلی میل، علت ابتلاء به آلزایمر هنوز به خوبی مشخص نشده است، اما بر اساس یک تئوری برجسته، این بیماری به دلیل تجمیع یک پروتیین به نام «بتا آمیلوئید» در خارج از سلول‌های مغزی انسانی ایجاد می‌شود. اکنون محققان دانشگاه «لاوال» در کانادا در یک مطالعه جدید به بررسی این موضوع پرداخته‌اند که چگونه یک ژن اصلی در سلول‌های عصبی انسان می‌تواند تشکیل این پروتیین را کاهش دهد. بسیاری از واریان ها در این ژن، تولید بتا آمیلوئید را در این ژن افزایش می‌دهند، اما در عوض یک واریان به نام A۶۷۳T، موجب کاهش تولید این پروتیین می‌شود. محققان کانادایی معتقدند با از کار انداختن این واریان ژن در سلول‌های مغزی انسان می‌توان تولید بتا آمیلوئید و...


تایید نخستین دارو برای بیماری نادر پیری زودرس در کودکان

نخستین داروی بهبود یک اختلال ژنتیکی نادر که رشد کودکان را متوقف و باعث پیری سریع آنها می‌شود، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد. به گزارش ایسنا، کودکان مبتلا به این اختلال ژنتیکی معمولا در اوایل نوجوانی به دلیل بیماری قلبی جان خود را از دست می‌دهند اما آزمایش‌های اخیر نشان داده است آن دسته از کودکانی که داروی زوکینوی (Zokinvy) را مصرف کرده‌اند، به طور متوسط ۲.۵ سال بیشتر عمر می‌کنند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده بر پایه نتایج این آزمایش‌ها اثربخشی کپسول‌های زوکینوی را برای درمان بیماری پروگریا (Progeria) یا پیری زودرس تأیید کرد. دکتر لسلی گوردون، مدیر بنیاد تحقیقاتی پروگریا در آمریکا پس از تایید داروی زوکینوی توسط سازمان غذا و داروی ایالات...


نخستین داروی بیماری نادر پیری زودرس در کودکان تایید شد

نخستین داروی بهبود یک اختلال ژنتیکی نادر که رشد کودکان را متوقف و باعث پیری سریع آن‌ها می‌شود، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد. به گزارش شریان نیوز،به نقل از یورونیوز، کودکان مبتلا به این اختلال ژنتیکی معمولا در اوایل نوجوانی به دلیل بیماری قلبی جان خود را از دست می‌دهند، اما آزمایش‌های اخیر نشان داده که آن دسته از کودکانی که داروی زوکینوی (Zokinvy) را مصرف کرده‌اند، به طور متوسط ۲.۵ سال بیشتر عمر می‌کنند.   سازمان غذا و داروی ایالات متحده بر پایه نتایج این آزمایش‌ها اثربخشی کپسول‌های زوکینوی را برای درمان بیماری پروگریا (Progeria) یا پیری زودرس تأیید کرد. تحقیقات در مورد درمان این بیماری نادر به طور عمده توسط بنیاد تحقیقاتی پروگریا در...


تفاوت آزمایش خون و ژنتیک برای ازدواج چیست؟

پدر علم ژنتیک ایران درباره تفاوت آزمایش خون و ژنتیک قبل از ازدواج توضیحاتی داد. به گزارش شریان نیوز،داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشور‌های غربی، مهارت‌ با هم زیستن را ندارند.   او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آن‌ها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص...


تفاوت آزمایش خون و ژنتیک برای ازدواج

به گزارش افکارنیوز،  داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشور‌های غربی، مهارت‌ با هم زیستن را ندارند. او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آن‌ها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص سازگاری با همنوعان است و باید در دوران همه گیری کرونا آن را به فرزندان خود بیاموزیم. فرهود تصریح...


داروی بیماریِ پیری زودرس در کودکان تایید شد

نخستین داروی بهبود یک اختلال ژنتیکی نادر که رشد کودکان را متوقف و باعث پیری سریع آنها می‌شود، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد. کودکان مبتلا به این اختلال ژنتیکی معمولا در اوایل نوجوانی به دلیل بیماری قلبی جان خود را از دست می‌دهند اما آزمایش‌های اخیر نشان داده که آن دسته از کودکانی که داروی زوکینوی (Zokinvy) را مصرف کرده‌اند، به طور متوسط ۲.۵ سال بیشتر عمر می‌کنند. جان تاکت، ۱۵ ساله، دارای اختلال ژنتیکی پروگریا؛ میشیگان؛ سال ۲۰۰۳ - کپی رایت AP Photo سازمان غذا و داروی ایالات متحده بر پایه نتایج این آزمایش‌ها اثربخشی کپسول‌های زوکینوی را برای درمان بیماری پروگریا (Progeria) یا پیری زودرس تأیید کرد. تحقیقات در مورد درمان این بیماری نادر...


تایید نخستین داروی بیماری نادر پیری زودرس در کودکان

نخستین داروی بهبود یک اختلال ژنتیکی نادر که رشد کودکان را متوقف و باعث پیری سریع آنها می‌شود، توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد. به گزارش یورونیوز؛ کودکان مبتلا به این اختلال ژنتیکی معمولا در اوایل نوجوانی به دلیل بیماری قلبی جان خود را از دست می‌دهند اما آزمایش‌های اخیر نشان داده که آن دسته از کودکانی که داروی زوکینوی (Zokinvy) را مصرف کرده‌اند، به طور متوسط ۲.۵ سال بیشتر عمر می‌کنند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده بر پایه نتایج این آزمایش‌ها اثربخشی کپسول‌های زوکینوی را برای درمان بیماری پروگریا (Progeria) یا پیری زودرس تأیید کرد. تحقیقات در مورد درمان این بیماری نادر به طور عمده توسط بنیاد تحقیقاتی پروگریا در ماساچوست و با همکاری داروسازی آیگر...


تفاوت آزمایش خون و آزمایش ژنتیک برای ازدواج چیست؟

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران و بنیانگذار، استاد و مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران در برنامه زنده تلویزیونی اظهار کرد: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشور‌های غربی، مهارت‌ با هم زیستن را ندارند. او افزود: ارتباطات موجود میان اعضای خانواده و مهارت با هم زیستن حتی با کودکان، باعث شروع تفاوت نگرش‌ها می‌شود و باید از دوران آموزش دبستان آن‌ها را فرا گرفت چرا که این موضوع یک مسئله بسیار مهم در خصوص سازگاری با همنوعان است و باید در دوران...


آینده کرونا ، سیر همه گیری و سناریوهای احتمالی

ساعت 24- پیش بینی رفتار احتمالی ویروس ارس - کرونای -2 ،عامل بیماری همه گیر و نوظهور کووید 19- منوط به دقت داده های گوناگونی ست که عمدتا در ماه ها و گاه سال های اول همه گیری به دست می آیند . با این حال با توجه به برخی شواهد حاضر و الگوی همه گیری های ویروسی کم و بیش مشابه پیشین ، چند سناریو امکان پذیر است . ابتدا شواهد موجود را بررسی بعد سناریو ها را مطرح می کنیم . 1433یکسان‌سازی نویسه‌ها: عوامل پایداری بیماری‌های واگیر نوظهور بیماری‌های واگیر نوظهور را اغلب میکروب و ویروس‌های حیوانی ایجاد می‌کنند که مثل ویروس سارس کرونای-۲ چرخه زیستی‌شان به انسان منتقل می‌شود و قابلیت انتقال و بیماری‌زایی در انسان...


آینده کرونا؛ سیر همه‌گیری و سناریو‌های احتمالی

پیش‌بینی رفتار احتمالی ویروس سارس-کرونای-۲، عامل بیماری همه‌گیر و نوظهور کووید-۱۹، منوط به دقت داده‌های گوناگونی‌ست که عمدتا در ماه‌ها و گاه سال‌های اول همه‌گیری بدست می‌آیند. با این حال با توجه به برخی شواهد حاضر و الگوی همه‌گیری‌های ویروسی کم‌وبیش مشابه پیشین، چند سناریو امکان‌پذیر است. ابتدا شواهد موجود را بررسی بعد سناریو‌ها را مطرح می‌کنیم. عوامل پایداری بیماری‌های واگیر نوظهور به گزارش بی بی سی، بیماری‌های واگیر نوظهور را اغلب میکروب و ویروس‌های حیوانی ایجاد می‌کنند که مثل ویروس سارس کرونای-۲ چرخه زیستی‌شان به انسان منتقل می‌شود و قابلیت انتقال و بیماری‌زایی در انسان را پیدا می‌کنند؛ به دلیل تغییر شرایط زیستی-اقلیمی، جهش ژنتیکی یا تماس‌های اتفاقی. اگر چرخه زیستی چنین عوامل بیماری‌زایی در انسان پایدار شود، یعنی...


منشاء ویروس کرونا در ایران کجاست؟

رویداد۲۴ هر روز ۴۵۰ قربانی می‌گیرد، قاتلی که نامرئی است و نمی‌توان به سادگی به جنگ ان رفت، کرونا ویروس سارس ۲، ویروسی است که اواخر سال ۲۰۱۹ رد پایش در ووهان چین دیده شد و به سرعت کشور چین را در نوردید، این ویروس بال پرواز ندارد، اما از راه تنفسی فرد به فرد به سرعت میلیون‌ها نفر را در دنیا آلوده کرد. تاکنون ۵۱ میلیون و ۳۵۴ هزار و ۱۸۷ به ویروس کرونا در دنیا مبتلا شده اند و این قاتل میکروسکوپی یک میلیون و ۲۷۱ هزار و ۳۳۲ نفر را به کام مرگ کشانده است، این ویروس مرگبار تاکنون ۷۰۳ هزار و ۲۸۸ نفر را مبتلا کرده و مجموع جانباختگان بیماری کرونا به ۳۹ هزار و...


ماجرای عجیب جهش کرونا در انسان و حیوان/ راسو‌ها بلای جدید جان انسان‌ها می‌شوند؟

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، هر روز ۴۵۰ قربانی می‌گیرد، قاتلی که نامرئی است و نمی‌توان به سادگی به جنگ ان رفت، کرونا ویروس سارس ۲، ویروسی است که اواخر سال ۲۰۱۹ رد پایش در ووهان چین دیده شد و به سرعت کشور چین را در نوردید، این ویروس بال پرواز ندارد، اما از راه تنفسی فرد به فرد به سرعت میلیون‌ها نفر را در دنیا آلوده کرد.   تاکنون ۵۱ میلیون و ۳۵۴ هزار و ۱۸۷ به ویروس کرونا در دنیا مبتلا شده اند و این قاتل میکروسکوپی یک میلیون و ۲۷۱ هزار و ۳۳۲ نفر را به کام مرگ کشانده است، این ویروس مرگبار تاکنون ۷۰۳ هزار و ۲۸۸ نفر را مبتلا...


ماجرای عجیب جهش کرونا در انسان و حیوان

محققان به تازگی از جهش ویروس کرونا خبر داده‌اند که افزایش سرایت‌پذیری و قدرت کشندگی، از ویژگی‌های انواع جهش‌یافته این ویروس است. به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، هر روز ۴۵۰ قربانی می‌گیرد، قاتلی که نامرئی است و نمی‌توان به سادگی به جنگ ان رفت، کرونا ویروس سارس ۲، ویروسی است که اواخر سال ۲۰۱۹ رد پایش در ووهان چین دیده شد و به سرعت کشور چین را در نوردید، این ویروس بال پرواز ندارد، اما از راه تنفسی فرد به فرد به سرعت میلیون‌ها نفر را در دنیا آلوده کرد. تاکنون ۵۱ میلیون و ۳۵۴ هزار و ۱۸۷ به ویروس کرونا در دنیا مبتلا شده اند و این قاتل میکروسکوپی یک میلیون و ۲۷۱ هزار و ۳۳۲ نفر را به...


تشخيص ژنتيكي بيماران كرونايي پر خطر در كشور

امروزه مرگ و میر ناشی از بیماری کرونا در تمامی گروه های سنی مشاهده مي شود و بروز تظاهرات بالینی متعدد و با شدت های متفاوت،این سوال را در ذهن ايجاد میکند که چرا ویروس کووید-۱۹ این گونه عمل میکند. چه باید کرد؟ راه نجات از این بیماری در چیست؟ آیا به دنبال واکسن باشیم یا به درمان هاي اختصاصي فكر كنيم ؟ و یا در پی تقویت سیستم ایمنی باشیم؟ و یا باتوجه به اصل پیشگیری به دنبال رعایت تمامی پروتکل های بهداشتی باشیم تا از ميزان سرايت و شدت بيماري بكاهيم؟ دکترمحمد زماني فوق دكتراي ژنتيك پزشكي در گفتگوی زیر به تعدادی از این پرسش ها پاسخ داده است: ویژگی‌های خاص ویروس کرونا کدامند؟ آیا اصلا با...


بین ژنتیک و ابتلا افراد به کرونا ارتباط وجود دارد

ایسنا/خراسان رضوی مسئول فنی مرکز جامع ژنتیک جهاددانشگاهی خراسان رضوی گفت: ویروس کرونا در درگیر کردن افراد، با فرم‌های مختلف ژنی(پلی مورفیسم) به طور متفاوت عمل می‌کند. دکتر آریانه صدرنبوی در گفت و گو با ایسنا، با بیان این مطلب افزود: به طور حتم بین ژنتیک و درگیری افراد به کرونا ارتباط وجود دارد، به طوری که در برخی از افراد کرونا، علامت‌های خفیفی دارد و در برخی دیگر شاهد فوت فرد می‌باشیم. تهیه بانک اطلاعاتی بیمار ژنتیکی در خراسان رضوی وی با اشاره به اینکه برخی از بیماری‌ها همچون دیابت و سکته مغزی با تغییرات ژنتیکی( پلی مورفیسم) ارتباط دارند، از تهیه بانک اطلاعاتی بیمار ژنتیکی در خراسان رضوی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی مشهد و جهاددانشگاهی خراسان رضوی...


خبرهای خوب ‌و بد از ویروس کرونا؛ از ساخت واکسن‌ها تا یک جهش‌ ترسناک

نیو صدر: آمار مبتلایان کروناویروس در ایران روز به روز در حال افزایش است؛ در کشور هر روز نزدیک به ده‌هزار نفر به کووید-۱۹ مبتلا می‌شوند و این تعداد صدها نفر جان خود را از دست می‌دهند، عدد ترسناکی که به بالای ۴۰۰ نفر رسیده است. در میان این خبرهای تلخ کرونایی در کشور، شاید افراد زیادی صرفا به تغییر رفتار خود کووید-۱۹ و پخش واکسن احتمالی آن در ماه‌های آینده دل بسته‌اند. اما به نظر می‌رسد خبرهای علمی در این رابطه صرفا خوب نیست. در حالی که خبرهای خوبی از ساخت واکسن آمده است، محققان می‌گویند نه تنها ویروس به شکل خودبه‌خودی ضعیف نشده ، بلکه جهشی پیدا کرده است که احتمالا ابتلا به آن را آسان‌تر می‌کند، این...


بیماری جدید و کشنده‌ای که فقط مردان به آن مبتلا می‌شوند

به گزارش افکارنیوز، دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می‌تواند به ۴۰ ٪ برسد. دانشمندان این بیماری را "VEXAS" نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته‌های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است. دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در نتیجه جهش در ژن "UBA ۱" ایجاد می‌شود.   کارشناسان اظهار داشته اند که تاکنون ۵۰ مورد ابتلا را ثبت کرده اند، اگرچه احتمال تعداد بیشتر را رد نمی‌کنند. دانشمندان در ارتباط با نتایج این مطالعه گفتند: امیدواریم که نتایج تحقیقات ما روی ژنوم...


چرا جوانان به نوع شدید کرونا مبتلا می‌شوند؟

به گزارش جام جم آنلاین از باشگاه خبرنگاران جوان، در برخی از جوانان ابتلا به نوع شدید کرونا با عوارض جانبی شدیدی همراه بوده و این درحالی است که بسیاری از افراد دیگر این بیماری را با عوارض جانبی بسیار کمتری پشت سر می‌گذارند. عوامل ناشناخته‌ای سبب می‌شوند افراد جوان در برابر شدیدترین عوارض جانبی این پاندمی قرار گیرند. محققان معتقدند تمایز‌های کوچک ژنتیکی سبب می‌شوند برخی افراد به نوع شدیدتر این بیماری مبتلا شوند. محققان این تمایز‌های ژنتیکی در دی ان‌ای را ردیابی کرده اند. پژوهش مذکور نشان داد اینترفرون احتمالا نقشی کلیدی در حفاظت از بدن دارد. اینترفرون یک پیام رسان مولکولی است که سیستم ایمنی بدن را در مقابل ویروس‌ها تحریک می‌کند. محققان متوجه شده اند جهشی...


چرا جوانان به نوع شدید ویروس کرونا مبتلا می‌شوند؟

محققان معتقدند تمایز‌های کوچک ژنتیکی سبب می‌شوند برخی جوانان به نوع شدید بیماری کرونا مبتلا شوند. به گزارش گروه روی خط رسانه‌های خبرگزاری برنا به نقل از وبگاه «ncbi»، در برخی از جوانان ابتلا به نوع شدید کرونا با عوارض جانبی شدیدی همراه بوده و این درحالی است که بسیاری از افراد دیگر این بیماری را با عوارض جانبی بسیار کمتری پشت سر می‌گذارند. عوامل ناشناخته‌ای سبب می‌شوند افراد جوان در برابر شدیدترین عوارض جانبی این پاندمی قرار گیرند. محققان معتقدند تمایز‌های کوچک ژنتیکی سبب می‌شوند برخی افراد به نوع شدیدتر این بیماری مبتلا شوند. محققان این تمایز‌های ژنتیکی در دی ان‌ای را ردیابی کرده اند. پژوهش مذکور نشان داد اینترفرون احتمالا نقشی کلیدی در حفاظت از بدن دارد. اینترفرون یک...


چرا جوانان بیشتر به نوع شدید کرونا مبتلا می‌شوند؟

به گزارش «تابناک» به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان از وبگاه «ncbi»، در برخی از جوانان ابتلا به نوع شدید کرونا با عوارض جانبی شدیدی همراه بوده و این درحالی است که بسیاری از افراد دیگر این بیماری را با عوارض جانبی بسیار کمتری پشت سر می‌گذارند. عوامل ناشناخته‌ای سبب می‌شوند افراد جوان در برابر شدیدترین عوارض جانبی این پاندمی قرار گیرند. محققان معتقدند تمایز‌های کوچک ژنتیکی سبب می‌شوند برخی افراد به نوع شدیدتر این بیماری مبتلا شوند. محققان این تمایز‌های ژنتیکی در دی ان‌ای را ردیابی کرده اند. پژوهش مذکور نشان داد اینترفرون احتمالا نقشی کلیدی در حفاظت از بدن دارد. اینترفرون یک پیام رسان مولکولی است که سیستم ایمنی بدن را در مقابل ویروس‌ها تحریک می‌کند. محققان متوجه...


پر شدن جای خالی یک مرکز حیاتی در بوشهر

به گزارش ایرنا، بطور کلی ۲۰ هزار بیماری ژنتیکی تاکنون در دنیا شناخته شده‌است که انجام مشاوره و غربالگری در خانواده‌هایی که سابقه بیماری نادر یا ازدواج فامیلی دارند، می‌تواند از بروز و تکرار ۴۰۰ نوع از این بیماری‌ها پیشگیری کند. تولد نوزادانی با اختلالات و ناتوانی‌های مختلف نه تنها خود فرد که سایر اعضای خانواده را نیز تحت تاثیر مشکلات متعدد جسمی و روحی قرار می‌دهد و هزینه‌های بالایی را نیز بر جامعه، نظام سلامت کشور و ارگان‌های حمایتی چون بهزیستی وارد می‌کند. اهمیت و لزوم انجام آزمایش تشخیصی و غربالگری ژنتیک برای گروه‌ هدف بر کسی پوشیده نیست و واضح است که با انجام دادن این آزمایش‌ها پیش از بارداری بویژه در خانواده‌هایی که سابقه بیماری دارند، می‌توان از بروز...


شناسایی یک بیماری ژنتیکی که برای بزرگسالان کشنده است

به گزارش الجمهوریه مصر، یک تیم پزشکی بین الملل نوعی بیماری به نام VEXAS را شناسایی کرده اند که می‌تواند برای بزرگسالان کشنده باشد. نتایج تحقیقات این تیم پزشکی که ماه اکتبر در مجله The New England Journal of Medicine منتشر شده، نشان می‌دهد که این بیماری با تشکیل لخته‌های خونی همراه بوده و می‌تواند در بیش از ۴۰ درصد از مبتلایان کشنده باشد. دانشمندان بر این باورند که علت ایجاد بیماری VEXAS ایجاد جهش در ژن‌های UBA۱ است. اغلب این بیماران دچار یک سندرم التهابی کشنده می‌شوند که با تب، ترومبوز فعال، التهاب غضروف و بافت‌های ریه همراه است. براساس این پژوهش، جهش در بیش از نیمی از سلول‌های بنیادی خونساز، از جمله سلول‌های میلوئیدی ملاحظه شد، اما سلول‌های...


شناسایی عوامل ژنتیکی موثر بر رشد قلب

به گزارش روز چهارشنبه از پایگاه خبری مدیکال نیوز، در این تحقیقات اطلاعات مربوط به ژنوم ۱۲۵ هزار نفر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و مجموعه‌ای از ژن‌ها شناسایی شد که وجود آن‌ها برای شد قلب ضروری است و به ندرت دچار جهش می‌شوند. همین ویژگی موجب شد محققان به این نتیجه برسند که ژن‌های موردبحث در رشد طبیعی و سالم قلب، نقش مهمی دارند. قلب انسان در ۴ تا ۸ هفته ابتدای عمر جنین شکل می‌گیرد. بنابر این محققان با استفاده از فناوری یادگیری ماشین بررسی کردند که در این دوران چه بخش‌هایی از ژنوم فعال است و توانستند بیش از ۱۰۰ هزار تناوب ژنتیکی تنظیم‌کننده را شناسایی کنند که در دوره زمانی موردنظر فعالیت دارند. بیش از...


عوامل ناشناخته نوع شدید ویروس کرونا

چرا جوانان بیشتر به نوع شدید کرونا مبتلا می‌شوند؟ به گزارش گروه روی خط رسانه‌های خبرگزاری برنا؛  اسپوتنیک به نقل از وبگاه «ncbi» نوشت: در برخی از جوانان ابتلا به نوع شدید کرونا با عوارض جانبی شدیدی همراه است. درحالی است که بسیاری از افراد دیگر این بیماری را با عوارض جانبی بسیار کمتری پشت سر می گذارند. عوامل ناشناخته ای سبب می شوند افراد جوان در برابر شدیدترین عوارض جانبی این پاندمی قرار گیرند. محققان معتقدند تمایزهای کوچک ژنتیکی سبب می شوند برخی افراد به نوع شدیدتر این بیماری مبتلا شوند. محققان این تمایزهای ژنتیکی در دی ان ای را ردیابی کرده اند.  پژوهش مذکور نشان داد اینترفرون احتمالا نقشی کلیدی در حفاظت از بدن دارد. اینترفرون یک پیام رسان...


تمایز ژنتیکی ممکن است علت ابتلا به کرونای حاد باشد

به گزارش جام جم آنلاین، عوامل ناشناخته‌ای وجود دارد که برخی از افراد را در معرض نوع حاد این بیماری قرار می‌دهد و حتی در مواردی مشاهده شده افرادی که جوان هستند، اضافه وزن ندارند و از سایر مشکلات بهداشتی رنج نمی‌برند نیز به نوع حاد کرونا مبتلا شده‌اند. دانشمندان تصور می‌کنند که تمایز ژنتیکی بسیار کوچک باعث ابتلای برخی از افراد به نوع حاد این بیماری می‌شود و این تمایزهای ژنتیکی در دی.ان.ای اکنون توسط محققانی که معتقدند مطالعه این موضوع می‌تواند به آنها در توسعه دارو کمک کند، مورد بررسی قرار گرفته است. تحولات کلیدی شامل تحقیقاتی است که نشان می‌دهد اینترفرون (یک پیامرسان مولکولی که باعث تحریک دفاع ایمنی در برابر ویروس‌های مهاجم می‌شود) ممکن است نقشی...


نقش ژنتیک در شدت ابتلا و مرگ بر اثر کرونا

ایسنا/فارس قریب به ۹ ماه از نخستین روزیکه کووید۱۹ جهان را با یک بیماری پُر مخاطره مواجه کرد می‌گذرد و علیرغم تلاش‌ متخصصان در نقاط مختلف جهان برای پی بُردن به رازهای این موجود میکروسکپی، هنوز ناشناخته‌های بیشماری در مورد این ویروس به شدت بیماری‌زا و البته کشنده، وجود دارد؛ اما پژوهشگران نقش خصوصیت‌های ژنتیکی این عامل بیماری‌زا و انسان میزبانش را در شدت، حدت و کشندگی آن، پُررنگ و قابل توجه می‌دانند. یک عضو فوق تخصص گروه ژنتیک جهاددانشگاهی فارس، در گفت و گو با ایسنا، نکاتی را پیرامون تاثیر خصوصیت‌های ژنتیکی ویروس کووید۱۹ و انسان، به عنوان یکی از میزبانان این موجود میکروسکپی بیماریزا، مطرح کرد که نشان دهنده اهمیت ویژگی‌های ژنتیکی در ابتلا، شدت علائم و...


تمایز ژنتیکی ممکن است علت ابتلا به کروناویروس حاد باشد

ابتلا به نوع حاد ویروس‌ کرونا یکی از جنبه‌های گیج کننده بیماری همه‌گیر کووید-۱۹ بوده است. زنان و مردان جوان سالم بسیاری به این ویروس آلوده شده و در اثر ابتلا به نوع حاد آن عوارض جانبی خطرناکی در بدن آنها به وجود آمده است. به گزارش ایسنا و به نقل از گاردین، عوامل ناشناخته‌ای وجود دارد که برخی از افراد را در معرض نوع حاد این بیماری قرار می‌دهد و حتی در مواردی مشاهده شده افرادی که جوان هستند، اضافه وزن ندارند و از سایر مشکلات بهداشتی رنج نمی‌برند نیز به نوع حاد کرونا مبتلا شده‌اند. دانشمندان تصور می‌کنند که تمایز ژنتیکی بسیار کوچک باعث ابتلای برخی از افراد به نوع حاد این بیماری می‌شود و این تمایزهای...


اصلاح ژن موتاسیون یافته؛ روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی

مسئول گروه پروتئین‌های نوترکیب پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان اصفهان گفت: وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلول‌های بیمار جهت جبران نقص در عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح خود ژن موتاسیون یافته توسط تکنیک‌های نوین مهندسی ژنوم، روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی است. کیانوش درمیانی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه روش‌های مختلفی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی در دسترس است، اظهار کرد: از بین این روش‌ها می‌توان به کاربرد siRNA و وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلول‌های بیمار جهت جبران نقص در عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح ژن موتاسیون یافته توسط تکنیک‌های نوین مهندسی ژنوم اشاره کرد. وی ادامه داد: از جمله تکنیک‌های جدید برای اصلاح ژن...


بیماری جدیدی که فقط مردان به آن مبتلا می‌شوند

به گزارش جام جم آنلاین از باشگاه خبرنگاران جوان، دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می‌تواند به ۴۰ ٪ برسد. دانشمندان این بیماری را «VEXAS» نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته‌های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است. دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در نتیجه جهش در ژن «UBA ۱» ایجاد می‌شود. کارشناسان اظهار داشته اند که تاکنون ۵۰ مورد ابتلا را ثبت کرده اند، اگرچه احتمال تعداد بیشتر را رد نمی‌کنند. دانشمندان در...


بیماری کشنده‌ای که فقط مردان به آن مبتلا می‌شوند

صراط: دانشمندان آمریکایی یک بیماری جدید ژنتیکی را کشف کرده اند که فقط مردان به آن مبتلا شده و میزان مرگ و میر این بیماری بیش از ۴۰ درصد است.به گزارش باشگاه خبرنگاران، دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می‌تواند به ۴۰ ٪ برسد.دانشمندان این بیماری را "VEXAS" نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته‌های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است.دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در نتیجه جهش در ژن "UBA ۱" ایجاد می‌شود.کارشناسان...


بیماری جدید و مهلکی که فقط سراغ مردان می‌رود

دانشمندان آمریکایی یک بیماری جدید ژنتیکی را کشف کرده اند که فقط مردان به آن مبتلا شده و میزان مرگ و میر این بیماری بیش از ۴۰ درصد است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛  دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می تواند به ۴۰ ٪ برسد. دانشمندان این بیماری را "VEXAS" نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است. دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در...


بیماری جدید و کشنده‌ای که فقط مردان را مبتلا می‌کند

به گزارش «تابناک» به نقل از اسپوتنیک، دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می‌تواند به ۴۰ ٪ برسد. دانشمندان این بیماری را "VEXAS" نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته‌های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است. دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در نتیجه جهش در ژن "UBA ۱" ایجاد می‌شود. کارشناسان اظهار داشته اند که تاکنون ۵۰ مورد ابتلا را ثبت کرده اند، اگرچه احتمال تعداد بیشتر را رد نمی‌کنند. دانشمندان در ارتباط با...


بیماری جدید و کشنده‌ای که مردان به آن مبتلا می‌شوند

دانشمندان آمریکایی یک بیماری جدید ژنتیکی را کشف کرده اند که فقط مردان به آن مبتلا شده و میزان مرگ و میر این بیماری بیش از ۴۰ درصد است. به گزارش گروه روی خط رسانه‌های خبرگزاری برنا به نقل از اسپوتنیک، دانشمندان آمریکایی اعلام کردند بیماری خطرناکی را کشف کرده اند که مردان به آن مبتلا می‌شوند. این بیماری تاکنون برای دانشمندان شناخته شده نبود و میزان مرگ و میر آن می‌تواند به ۴۰ ٪ برسد. دانشمندان این بیماری را "VEXAS" نامیده اند که از جمله مهمترین علائم آن تب بی دلیل، تشکیل برخی لخته‌های فعال، التهاب غضروف ها، بافت ریه و عروق خونی است. دانشمندان توضیح دادند که این بیماری شیوع زیادی ندارد؛ زیرا عامل آن نقص ژنتیکی بوده و در نتیجه جهش در ژن "UBA ۱" ایجاد...


تعیین جنسیت قطعی فرزند در قم با چه فرایندی انجام می‌شود؟  

کارشناس ژنتیک مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم به بیان فرایند تعیین جنسیت قطعی در این مرکز و همچنین مباحث مرتبط به امور ژنتیکی در این مرکز پرداخت. به گزارش ایمنا، ناصر کلهر، کارشناس ژنتیک مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم، با اشاره بر اینکه مشاوره ژنتیک به چهار بخش زمانی قبل از ازدواج، قبل از بارداری، حین بارداری و بعد از تولد فرزند دارای ناهنجاری تقسیم می‌شود، عنوان کرد: زمانی که افراد برای مشاوره ژنتیک به مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری جهاد دانشگاهی واحد قم مراجعه می‌کنند در ابتدا با پرسش سوالاتی شجره‌نامه آنها رسم می‌شود و بر اساس آن خطرات بیماری‌ها، آزمایشات و توضیحات لازم گفته می‌شود. وی با تاکید بر اینکه در گذشته فقط زوج‌هایی که ازدواج فامیلی داشتند...


شناسایی ژن‌هایی که در درمان اگزما و پسوریازیس موثر هستند

به گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز، محققان ۱۰ سال پیش ۱۱۸ ژن مرتبط با بیماری‌های پوستی را هدف‌گذاری کردند و قادر به ترسیم نقشه تعامل این ژن‌ها با بخش‌های مختلف بدن شدند. هدف این تحقیقات روی نقش متغیرهای ژنتیکی غیرکدگذاری بود؛ در این حالت، DNA هیچ دستورالعملی برای ایجاد پروتئین‌ها ارائه نمی‌دهد. ادامه مطالعات نشان داد اکثر این متغیرها عامل بیماری‌های پیچیده ژنتیکی هستند. در این میان ۱۷ ژن شناسایی شدند که می‌توانند هدف جدید برای درمان بیماری‌های پوستی از جمله اگزما و پسوریازیس باشند. پسوریازیس یک بیماری التهابی مزمن پوستی است که دو تا سه درصد افراد سفید پوست را تحت تاثیر قرار می‌دهد. نتایج مطالعات نشان می‌دهد این بیماری خودایمنی از نظر ژنتیکی با چاقی، دیابت و دیگر حالت‌های...


تعیین جنسیت قطعی فرزند در قم طی چه فرایندی انجام می شود؟

ایسنا/قم کارشناس ژنتیک مرکز ناباروری جهاددانشگاهی قم به بیان فرایند تعیین جنسیت قطعی در این مرکز و همچنین مباحث مرتبط به امور ژنتیکی در این مرکز پرداخت. ناصر کلهر، کارشناس ژنتیک مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی قم،با اشاره بر اینکه مشاوره ژنتیک به چهار بخش زمانی قبل از ازدواج، قبل از بارداری، حین بارداری و بعد از تولد فرزند دارای ناهنجاری تقسیم می‌شود، عنوان کرد: زمانی که افراد برای مشاوره ژنتیک به مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری جهاددانشگاهی واحد قم مراجعه می‌کنند در ابتدا با پرسش سوالاتی شجره نامه آنها رسم می شود و بر اساس آن خطرات بیماری ها، آزمایشات وتوضیحات لازم گفته می‌شود. وی با تاکید براینکه در گذشته فقط زوج هایی که ازدواج فامیلی داشتند به مشاوره...


تولید سلول‌های بنیادی مجاری تنفسی برای درمان کووید ۱۹

به گزارش روز شنبه پایگاه خبری ساینس، برمبنای تحقیقات مشترک دانشگاه های بوستون و تگزاس آمریکا این سلول‌های بنیادی که به طور اختصاصی برای شخص بیمار تولید می‌شوند، قادرند بافت پوششی مجاری تنفسی را ترمیم کنند و در درمان بیماری هایی مانند کووید ۱۹، آنفلوآنزا، آسم و فیبروز سیستیک که موجب آسیب دیدگی راه‌های تنفسی می‌شوند، نقش مهمی دارند. فیبروز سیستیک شایع‌ترین بیماری تنفسی ژنتیکی است. در این عارضه مخاط چسبناک ریه‌ها و دستگاه گوارش را مسدود می‌کند. این بیماری یک اختلال ژنتیکی محسوب می‌شود که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می‌کند. در این اختلال علاوه بر ترشحات ریه و دستگاه گوارشی، ترشحات لوزالعمده و کبد نیز غلیظ و چسبناک می‌شود؛ این در حالی...


تولید سلول‌های بنیادی مجاری تنفسی موثر در درمان کووید ۱۹

به گزارش روز شنبه پایگاه خبری ساینس، برمبنای تحقیقات مشترک دانشگاه های بوستون و تگزاس آمریکا این سلول‌های بنیادی که به طور اختصاصی برای شخص بیمار تولید می‌شوند، قادرند بافت پوششی مجاری تنفسی را ترمیم کنند و در درمان بیماری هایی مانند کووید ۱۹، آنفلوآنزا، آسم و فیبروز سیستیک که موجب آسیب دیدگی راه‌های تنفسی می‌شوند، نقش مهمی دارند. فیبروز سیستیک شایع‌ترین بیماری تنفسی ژنتیکی است. در این عارضه مخاط چسبناک ریه‌ها و دستگاه گوارش را مسدود می‌کند. این بیماری یک اختلال ژنتیکی محسوب می‌شود که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می‌کند. در این اختلال علاوه بر ترشحات ریه و دستگاه گوارشی، ترشحات لوزالعمده و کبد نیز غلیظ و چسبناک می‌شود؛ این در حالی...


ویروس کرونا ۲ بار در ماه تغییر ژنتیکی می‌دهد!

شواهد علمی نشان دهنده این واقعیت است که ویروس کرونا حداقل دو بار در ماه دستخوش تغییرات ژنتیکی می‌شود. به گزارش خبرگزاری برنا؛ اپیدمیولوژیست دانشکده بهداشت دانشگاه تورنتو کانادا گفت: شواهد علمی نشان دهنده این واقعیت است که ویروس کرونا دستخوش تغییرات ژنتیکی می شود. منابع علمی نشان می دهند که ویروس SARS-CoV-۲ که عامل بیماری کرونا است، تقریبا در هر ماه دو بار تغییر ژنتیکی می دهد اما اثرات احتمالی این نوع تغییرات بر روی شناسایی درمان‌های دارویی و حتی واکسن هنوز مشخص نشده است. این اپیدمیولوژیست دانشکده بهداشت دانشگاه تورنتو کانادا در بخش دیگری از گفت و گوی خود؛ استفاده از ماسک و تاثیر آن بر روند شیوع بیماری کووید ۱۹ اشاره کرد و گفت: بدون هیچ...


اصلاح نقایص ژنتیکی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی انجام شد

به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز)، بیماری‌های تک‌ژنی نتیجه جهش در یک ژن خاص هستند، به همین دلیل تنها امید برای درمان آنها یا دست کم کاهش عوارض ناشی از آنها استفاده از روش‌های اصلاح ژن است. با این دیدگاه و با توجه به نتایج امیدبخش اخیر در حوزه اصلاح ژن و ابداع روش‌هایی مانند CRISPR/Cas۹، TALENs و ZFNs در این زمینه، پژوهشگران توانایی اصلاح نقایص ژنتیکی در شرایط آزمایشگاهی و در محیط بدن موجودات زنده را کسب کرده‌اند. کارآزمایی‌های بالینی که از ابزارهای یاد شده برای درمان بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند گواهی بر موثر بودن این روش‌ها هستند. با این همه همچنان چالش‌های زیادی در خصوص بی‌خطر بودن استفاده از این روش‌ها و هدایت درست ابزار اصلاح ژن به محل...


چشمان فوق العاده زیبای مادر و فرزند بدلیل اختلال ژنتیکی+عکس

یک زن و پسرش به دلیل چشم‌های خیره‌کننده و چند رنگی که با رنگ‌های آبی و سیاه متمایز هستند، در شبکه‌های اجتماعی مورد توجه میلیون‌ها نفر در سراسر جهان قرار گرفتند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ یک زن و پسرش به دلیل چشم‌های خیره‌کننده و چند رنگی که با رنگ‌های آبی و سیاه متمایز هستند، در شبکه‌های اجتماعی مورد توجه میلیون‌ها نفر در سراسر جهان قرار گرفتند. الیزابت تایلر ۳۵ ساله و پسر یک ساله اش لیام میکسوس از هتروکرومیا (ناهمرنگی عنبیه) یک بیماری مادرزادی که باعث می‌شود در یک عنبیه دو رنگ متفاوت داشته باشند، رنج می‌برند. هرچند مادر و پسرش شرایط یکسانی دارند، تأثیر متفاوتی روی آنها داشته‌ است. در حالی که الیزابت، اهل اوهایو دارای...


دانش زیست‌شناسی هنوز شکننده است

ایسنا/خراسان رضوی عضو هیأت علمی گروه پژوهشی سلول‌های بنیادی جهاددانشگاهی خراسان رضوی گفت: دانش زیست‌شناسی علی‌رغم همه اشراف‌هایی که به این علم دارد، اما هنوز شکننده است. دکتر معین فرشچیان در گفت‌وگو با ایسنا در خصوص زیست‌شناسی سلولی مولکولی اظهار کرد: الفبای ژنتیکی هر موجود زنده‌ای اعم از باکتری و ویروس تا گیاهان و حیوانات مشترک است، این اطلاعات در مولکول‌های DNA آن‌ها ذخیره شده، چهار حرف A،T،C،G است که به آن مولکول شیمیایی نیز گفته می‌شود. این چهار حرف مانند حروف الفبا  کلمات و جملات را تشکیل می‌دهند، وقتی آن‌ها در کنار هم قرار می‌گیرند یا تکرار می‌شوند این جابجایی بین چهار حرف، نقشه ژنتیکی آن موجود را شکل می‌دهند.  وی با بیان اینکه «اطلاعات ژنتیکی که در داخل یک سلول...


سوختن خاموش و بی‌صدای بیماران پروانه‌ای؛ EB بیماری خاص شود

گروه استان ها- پروانه‌ای‌ها یا همان بیماران EB در نتیجه یک جهش ژنتیکی که از زمان تولد تا پایان عمر همراه‌شان است، شیوه سختی از زندگی را تجربه می‌کنند اما هنوز در زمره بیماران خاص قرار نگرفته است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز، "پروانه‌ای " شدن همیشه بار معنایی فضای عاشقانه و رمانتیکی ندارد و می‌تواند یادآور زخم‌ها و تاول‌هایی باشد که زندگی را برای مبتلاهایش سخت که نه بلکه جان‌فرسا می‌کند. پروانه‌ای‌ها یا همان بیماران EB  در نتیجه یک جهش ژنتیکی که از زمان تولد تا پایان عمر همراه‌شان است، شیوه سختی از زندگی را تجربه می‌کنند که به دلیل نازک شدن پوست و آسیب‌پذیری آن به بال‌های پروانه تشبیه می‌شوند. کاش خیرین...