2024-04-18@05:03:19 GMT
۲۷۸۰ نتیجه - (۰.۰۱۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «تایید واکسن»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
مدیرکل دفتر سلامت و تندرستی وزارت آموزش و پرورش بر لزوم تمهیدات برای بازگشایی هرچه بهتر مدارس در مهرماه ۱۴۰۰ تاکید کرد. به گزارش برنا؛ محمد محسن بیگی، مدیرکل دفتر سلامت و تندرستی وزارت آموزش و پرورش درباره بازگشایی مدارس و موج‌های جدید کرونا گفت: بازگشایی فیزیکی مدارس تقریبا مورد اتفاق و نظر همه است که اگر در کنار هم این نظر را عملیاتی کنیم باید قطعا به سمت بازگشایی برویم. او در پاسخ به این سوال که منظور از همه موافقان چه کسانی هستند گفت: کارشناسان حوزه وزارت بهداشت، نمایندگان پژوهشگاه مطالعات آموزش و پرورش از جمله این همه هستند که در جلسات نظرهای کارشناسی خود را اعلام کرده‌اند و پژوهشگاه مطالعات آموزش و پرورش نیز مطالعات انجام...
مسعود سلیمانی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: واکسن رازی کووپارس بدر مراحل پایانی فاز دوم مطالعات بالینی قرار دارد و طی چند روز آینده به اتمام می‌رسد. وی با بیان اینکه گزارش فاز دوم را برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌کنیم از تأیید وارد فاز سوم خواهیم شد، تصریح کرد: احتمالاً هفته چهارم مرداد جاری بتوانیم فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس را آغاز می‌کنیم. مدیر اپیدمیولوژیک واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه در فاز دوم به ۵۰۰ داوطلب واکسن تزریق شد، بیان کرد: در فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس نیز ۵۵ هزار نفر واکسن دریافت خواهند کرد. وی خاطرنشان کرد: مطالعات حیوانی این واکسن در مرداد ماه سال ۹۹ به پایان رسید و بعد از...
مسعود سلیمانی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: واکسن رازی کووپارس بدر مراحل پایانی فاز دوم مطالعات بالینی قرار دارد و طی چند روز آینده به اتمام می‌رسد. وی با بیان اینکه گزارش فاز دوم را برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌کنیم از تأیید وارد فاز سوم خواهیم شد، تصریح کرد: احتمالاً هفته چهارم مرداد جاری بتوانیم فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس را آغاز می‌کنیم. مدیر اپیدمیولوژیک واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه در فاز دوم به ۵۰۰ داوطلب واکسن تزریق شد، بیان کرد: در فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس نیز ۵۵ هزار نفر واکسن دریافت خواهند کرد. وی خاطرنشان کرد: مطالعات حیوانی این واکسن در مرداد ماه سال ۹۹ به پایان رسید و بعد از...
به گزارش جام جم آنلاین، وزارت بهداشت روسیه اعلام کرد: آزمایش مشترک دو واکسن کروناویروس آسترازنکا و اسپوتنیک لایت مورد تایید قرار گرفته است.این وزارتخانه متذکر شد: آزمایش ساده، دو سو کور، دو فازی برای تعیین ایمنی و ایمنی زایی ترکیبی از AZD ۱۲۲۲ و rAd ۲۶-S در برنامه تقویت اولیه ناهمگن اجرا می‌شود تا از بروز عفونت کروناویروس در بزرگسالان پیشگیری کند.در این بررسی ۱۵۰ داوطلب شرکت خواهند کرد و قرار است آزمایشات در دوم مارس ۲۰۲۲ تکمیل شود.اسپوتنیک لایت، نسخه تک جزئی واکسن کروناویروس روسی موسوم به اسپوتنیک وی است که توسط صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) و موسسه گامالیا ساخته شده است. گفته شده که واکسن اسپوتنیک لایت در جلوگیری از بروز بیماری کووید-۱۹، ۷۹.۴...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کمیته اخلاقی وزارت بهداشت روسیه قبلا در ماه مه (اردیبهشت) روند تایید این کارآزمایی بالینی را معلق کرده بود و خواستار اطلاعات بیشتر درباره آن شده بود. پنج کلینیک در روسیه این کارآزمایی را که قرار است تا اوائل ماه مارس ۲۰۲۲ تکمیل شود، انجام خواهند داد. هر دو واکسن آسترازنکا/آکسفورد و اسپوتنیک V که از نوع واکسن‌های «ناقل ویروسی» هستند که در آن از یک ویروس بی‌ضرر تغییریافته برای انتقال ماده ژنتیکی کروناویروس به درون بدن و ایجاد پاسخ ایمنی استفاده می‌شود. هر دوی این واکسن شامل دو دوز می‌شوند، اما واکسن اسپوتنیک V از ناقل‌های ویروسی متفاوت در این دو دوز استفاده می‌کند. «بنیاد سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه» (RDIF) که مصرف واکسن اسپوتنیک V...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کمیته اخلاقی وزارت بهداشت روسیه قبلا در ماه مه (اردیبهشت) روند تایید این کارآزمایی بالینی را معلق کرده بود و خواستار اطلاعات بیشتر درباره آن شده بود. پنج کلینیک در روسیه این کارآزمایی را که قرار است تا اوائل ماه مارس ۲۰۲۲ تکمیل شود، انجام خواهند داد. هر دو واکسن آسترازنکا/آکسفورد و اسپوتنیک V که از نوع واکسن‌های «ناقل ویروسی» هستند که در آن از یک ویروس بی‌ضرر تغییریافته برای انتقال ماده ژنتیکی کروناویروس به درون بدن و ایجاد پاسخ ایمنی استفاده می‌شود. هر دوی این واکسن شامل دو دوز می‌شوند، اما واکسن اسپوتنیک V از ناقل‌های ویروسی متفاوت در این دو دوز استفاده می‌کند. «بنیاد سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه» (RDIF) که مصرف واکسن اسپوتنیک V...
وزیر بهداشت با بیان اینکه واکسن پاستور به مجموعه واکسن‌های مورد تزریق می‌پیوندد، گفت: نتیجه تستهای بچ اولیه واکسن اسپوتنیک ایران توسط موسسه گامالیا تایید شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ سعید نمکی پس از دیدار با پروفسور ویسنته ورث، رییس موسسه فینلای کوبا اظهار کرد: امروز نشستی با پروفسور ویسنته ورث، رییس موسسه فینلای کوبا و یکی از بزرگترین بایوتکنولوژیستها و از افراد مطرح در حوزه واکسن سازی در دنیا با موضوع واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران داشتیم. امروز نقطه نظرات علمی بین ما و پروفسور ویسنته مبادله شد و خوشبختانه اثربخشی واکسن و اقدامات انجام شده در کارآزمایی بالینی واکسن مورد بررسی قرار گرفت.وی افزود: واکسن مشترک ایران...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی «اسپایکوژن»، گفت: فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی فاز سوم این واکسن بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام می‌شود. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی _ استرالیایی «اسپایکوژن» گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" ، گفت: فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی فاز سوم این واکسن بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام می‌شود. دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" ، گفت: فاز دوم مطالعه بالینی این واکسن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی فاز سوم این واکسن بر روی ۱۶ هزار و ۸۰۰ نفر انجام می‌شود. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، گفت: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم. وی با بیان اینکه فاز دوم مطالعه بالینی...
طبق اطلاعات صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه، شیلی شصت و نهمین کشور جهان است که واکسن "اسپوتنیک-وی" علیه ویروس کرونا را ثبت کرده و بدین ترتیب، اکنون حدود نیمی از جمعیت جهان به این داروی روسی دسترسی دارند. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری تسنیم به نقل از خبرگزاری «نووستی»، صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه بعنوان مسئول اصلی صادرات واکسن "اسپوتنیک-وی" اعلام کرد که کشور شیلی استفاده اضطراری از این واکسن روسی علیه ویروس کرونا را مورد تأیید قرار داده است. طبق این اطلاعات، بدین ترتیب شیلی شصت و نهمین کشور جهان است که واکسن "اسپوتنیک-وی" روسیه را به ثبت رسانده است. پیش از این، رئیس جمهوری شیلی تأیید کرده بود که این کشور قصد دارد مذاکراتی...
شرکت اکتوورکو، تولید کننده واکسن اسپوتنیک در ایران در خصوص تولید واکسن کووید اطلاعیه‌ای صادر کرد. متن اطلاعیه به شرح زیر است: با تاییدات خداوند متعال و تلاش جوانان نخبه کشور عزیزمان، فرآیند تولید واکسن اسپوتنیک در خطوط تولیدی اکتوور با موفقیت به پایان رسید. همه تجهیزات و ماشین آلات تولید این محصول در خطوط تولیدی بخش بایوتک اکتوور موجود بوده و همچنین توسط طرف روس مورد ارزیابی واقع شده و مورد تایید قرار گرفته است. بر همین اساس همه آزمایشات کنترلی و کیفی منجر به اصالت و اثر بخشی محصول در آزمایشگاه های این مجموعه با موفقیت کامل به پایان رسیده است. مستند به پروتکل های بین المللی و قراردادهای منعقده میان صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) با...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، شرکت اکتوورکو، تولید کننده واکسن اسپوتنیک در ایران در خصوص تولید واکسن کووید اطلاعیه‌ای صادر کرد. متن اطلاعیه به شرح زیر است: با تاییدات خداوند متعال و تلاش جوانان نخبه کشور عزیزمان، فرآیند تولید واکسن اسپوتنیک در خطوط تولیدی اکتوور با موفقیت به پایان رسید. همه تجهیزات و ماشین آلات تولید این محصول در خطوط تولیدی بخش بایوتک اکتوور موجود بوده و همچنین توسط طرف روس مورد ارزیابی واقع شده و مورد تایید قرار گرفته است. بر همین اساس همه آزمایشات کنترلی و کیفی منجر به اصالت و اثر بخشی محصول در آزمایشگاه های این مجموعه با موفقیت کامل به پایان رسیده است. مستند به پروتکل های بین المللی و قراردادهای منعقده میان صندوق سرمایه گذاری...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، شرکت اکتوورکو، تولید کننده واکسن اسپوتنیک در ایران در خصوص تولید واکسن کووید اطلاعیه‌ای صادر کرد. متن اطلاعیه به شرح زیر است: با تاییدات خداوند متعال و تلاش جوانان نخبه کشور عزیزمان، فرآیند تولید واکسن اسپوتنیک در خطوط تولیدی اکتوور با موفقیت به پایان رسید. همه تجهیزات و ماشین آلات تولید این محصول در خطوط تولیدی بخش بایوتک اکتوور موجود بوده و همچنین توسط طرف روس مورد ارزیابی واقع شده و مورد تایید قرار گرفته است. بر همین اساس همه آزمایشات کنترلی و کیفی منجر به اصالت و اثر بخشی محصول در آزمایشگاه های این مجموعه با موفقیت کامل به پایان رسیده است. مستند به پروتکل های بین المللی و قراردادهای منعقده میان صندوق...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، شرکت اکتوورکو، تولید کننده واکسن اسپوتنیک در ایران در خصوص تولید واکسن کووید اطلاعیه‌ای صادر کرد. متن اطلاعیه به شرح زیر است: با تاییدات خداوند متعال و تلاش جوانان نخبه کشور عزیزمان، فرآیند تولید واکسن اسپوتنیک در خطوط تولیدی اکتوور با موفقیت به پایان رسید. همه تجهیزات و ماشین آلات تولید این محصول در خطوط تولیدی بخش بایوتک اکتوور موجود بوده و همچنین توسط طرف روس مورد ارزیابی واقع شده و مورد تایید قرار گرفته است. بر همین اساس همه آزمایشات کنترلی و کیفی منجر به اصالت و اثر بخشی محصول در آزمایشگاه های این مجموعه با موفقیت کامل به پایان رسیده است. مستند به پروتکل های بین المللی و قراردادهای منعقده میان صندوق...
سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا، گفت: برای وزارت بهداشت تفاوتی نمی‌کند که از میان واکسن‌های تایید شده کدام یک را به مردم تزریق کند و از طرفی برای دریافت کننده واکسن هم انتخاب نوع واکسن امکان پذیر نیست و واکسن موجود در آن مرکز به افراد تزریق خواهد شد. علیرضا رییسی در پاسخ به این سوال که آیا افراد می‌توانند در مراکز درمانی نوع واکسن دریافتی را انتخاب کنند، به میزان گفت: از میان واکسن‌هایی که توسط سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت تایید شدند و در سبد واکسیناسیون قرار گرفتند، تفاوتی برای تزریق وجود ندارد و هرکدام که در دسترس باشد تزریق خواهد شد.نوع واکسن انتخابی نیست سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا، افزود: برای وزارت بهداشت...
به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم چین اعلام کرد: استفاده اضطراری از واکسن کووید-۱۹ ساخت این شرکت برای کودکان بالای سه سال در این کشور تایید شده است. بنابر اعلام شرکت سینوفارم، این واکسن غیرفعال شده از شانزدهم ماه جاری میلادی برای تزریق به افراد سه تا ۱۷ سال مورد تایید قرار گرفته است. در اطلاعیه شرکت داروسازی سینوفارم آمده است: تستهای انجام شده تایید کرده است که این واکسن بی خطر است و به جز تب و احساس درد خفیف در محل تزریق با عوارض جانبی دیگری همراه نیست. به گزارش ایسنا به نقل از اسپوتنیک نیوز، سازمان جهانی بهداشت (WHO) در هفتم ماه مه مجوز تزریق اضطراری واکسن کروناویروس سینوفارم را صادر کرد.
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌میل، سازمان غذا و داروی آمریکا در مورد تصویب کامل واکسن کووید ۱۹ شرکت فایزر تا ژانویه ۲۰۲۲ تصمیم خواهد گرفت. براین اساس، تاریخ هدف سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای تصمیم گیری در مورد تأیید کامل واکسن کووید ۱۹ فایزر برای سنین ۱۶ سال به بالا ژانویه ۲۰۲۲ است. تأیید کامل به جای دو ماه مورد نیاز برای مجوز استفاده اضطراری، حداقل به شش ماه پیگیری داده‌ها نیاز دارد؛ در صورت تأیید، واکسن فایزر/ بیونتک اولین واکسن کاملاً تأییدشده ویروس کرونا در آمریکا خواهد بود. متخصصان بهداشت امیدوارند که تصویب کامل باعث افزایش تمایل به واکسیناسیون شود تا با تزریق روزانه صدها دز از واکسن...
در بسته خبری امروز «تابناک» تیتر‌هایی مانند: طرح تفکیک وزارت راه و شهرسازی در مجلس کلید خورد/ آغاز بازار داغ مافیای مشاوران انتخاب رشته کنکور/ خسارت ۹ هزار میلیارد تومانی کرونا به بخش فرهنگ و هنر و... را می‌خوانید. طرح تفکیک وزارت راه و شهرسازی در مجلس کلید خوردمجتبی یوسفی نماینده مردم اهواز در مجلس گفت: طرح تفکیک وزارت راه و شهرسازی به دو وزارتخانه راه و ترابری و مسکن و شهرسازی در مجلس کلید خورد.ما به دنبال آن هستیم تا در دولت سیزدهم این طرح اجرایی شود و با توجه به اهمیت حوزه کاری راه و مسکن این دو حوزه از همدیگر جدا و هریک به عنوان یک وزارتخانه مستقل به کار ادامه دهند./فارس آغاز بازار داغ مافیای مشاوران...
به گزارش تابناک، ایرنا به نقل از خبرگزاری افه نوشت: به دلیل نتایج بالینی موفقیت‌آمیز واکسن «آبدالا» و اثربخشی ۹۲.۲ درصدی، با تایید استفاده اضطراری از این واکسن بومی کوبا از سوی مرکز دولتی نظارت دارویی و تجهیزات پزشکی کوبا (cecmed)، آمریکای لاتین و کارائیب به نخستین واکسن علیه ویروس کرونا دست یافت. انتظار می‌رود واکسن آبدالا به زودی بین کشورهای آمریکای لاتین توزیع شود. اِدواردو مارتینز رئیس گروه دولتی شرکت‌های صنعت بیوداروی «بیوکوبافارما» در نشستی مطبوعاتی گفت: ما در تلاشیم تا تایید بهداشتی نهایی آبدالا را تا پیش از پایان سال جاری میلادی به دست آوریم. مرحله سوم آزمایش‌های انسانی آبدالا مطابق با استانداردهای بین‌المللی، اواسط ماه مارس (اسفند- فروردین) با مشارکت ۴۸ هزار داوطلب ۱۹ تا ۸۰ سال...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت فرانسوی سانوفی و شرکت انگلیسی جی‌اس‌کی کارآزمایی‌های بالینی واکسن کرونای‌شان را در ماه مه (اردیبهشت) در سطح جهانی آغاز کردند که قرار است شامل بیش از ۳۵۰۰۰ فرد بزرگسال باشد. آنها امیدوارند که پس از اینکه نتایج مرحله اولیه نشان داد که این واکسن پاسخ ایمنی قوی ایجاد می‌کند، تا پایان سال ۲۰۲۱ مجوز عرضه آن را به دست آورند. بخشی از این کارآزمایی‌ها که در هند انجام می‌شود شامل ۳۰۰۰ فرد بزرگسال در سنین ۱۸ تا ۵۵ می‌شود. انتظار می‌رود این کارآزمایی برای یک سال طول بکشد. واکسن نامزدشده جی‌اس‌کی و سانوفی از همان فناوری پروتئین‌پایه استفاده می‌کند که در یکی از واکسن‌های شرکت سانوفی برای آنفلوانزا به کار رفته است. این...
دولت رژیم صهیونیستی اخیراً تأیید کرده که ۵۰ درصد افراد مبتلا به کرونا، واکسیناسیون کامل داشته‌اند و ۲ مرحله واکسن خود را پیش از ابتلا تزریق کرده بودند. سرویس جهان مشرق - گلوبال ریسرچ در گزارشی نوشت: دولت رژیم صهیونیستی اخیراً تأیید کرده که ۵۰ درصد افراد مبتلا به کرونا، واکسیناسیون کامل داشته‌اند و ۲ مرحله واکسن خود را پیش از ابتلا تزریق کرده بودند. این شرایط نشان می‌دهد که واکسن فایزر ام‌آران‌ای (mRNA) نه تنها منجر به مرگ و ابتلا به کرونا شده، بلکه این واکسن باعث افزایش تعداد موارد مثبت کووید نیز شده است. به علاوه، گزارش‌ها تأیید کرده‌اند که افراد واکسن زده، عامل گسترش ویروس به افرادی که واکسن ام‌آران‌ای را تزریق نکرده‌اند، هستند. ابتلای هزاران نفر...
مجله علمی نیچر مقاله ای منتشر کرده، مبنی بر اینکه واکسن روسی اسپوتنیک وی ایمنی و کارآیی خود را ثابت کرده است. به گزارش برنا؛ نویسنده مقاله یادآوری کرد که داروی روسی واکسنی است که بر اساس آدنو ویروس ساخته شده است، یعنی از آدنو ویروس ساخته شده به عنوان مکانیزمی برای انتقال کد ژنتیکی پروتئین سنبله سارس-کوو-۲ به سلولهای انسانی استفاده می کند. علاوه بر این، بر خلاف واکسن های آسترازنکا و جانسون ان جانسون، اسپوتنیک وی از آدنو ویروس های مختلف استفاده می کند. همانطور که دیمیتری کولیش محقق بیوتکنولوژی از اسکولکووا توضیح داد: این دو آدنو ویروس روش های مختلفی برای ورود مواد ژنتیکی خود به سلول میزبان دارند و این احتمال موفقیت موفقیت انتقال ماده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است که مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و...
آفتاب‌‌نیوز : مصطفی جوانیان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: جهش جدید ویروس کرونا تحت عنوان ویروس دلتا که شروع آن از کشور هندوستان بوده بسیار سرایت پذیر و متاسفانه یک سوش واکسن گریز است. او افزود: بر همین اساس ما شاهد انتشار سریع این ویروس هستیم و در طی مدت کمتر از یک هفته شهرستان‌های مختلف در حال تغییر رنگ به سمت نارنجی و قرمز هستند. دکتر جوانیان گفت: علائم این بیماری در شروع بسیار خفیف بوده و در حد یک سرماخوردگی معمولی با علائم گلودرد ساده یا آبریزش بینی است. او افزود: به تمامی کسانی که علائم خفیف سرماخوردگی دارند توصیه می‌کنیم حتماً نکات ایزوله و قرنطینه را رعایت کرده و در داخل منزل اتاق خودشان را...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خون‌گیری از...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خون‌گیری از...
به گزارش جماران؛ سخنگوی دولت گفت: در گفت و گوهایی که تاکنون بین ایران و عربستان انجام شده، مسائل میان دو کشور از موضعی دوستانه و با حسن نیت به بحث گذاشته شده و پیشرفت‌هایی هم به دست آمده است و این گفت و گوها را تا به حداقل رساندن اختلاف نظرها ادامه خواهیم داد. علی ربیعی روز سه شنبه در نشست خبری و در پاسخ به این پرسش که آیا مذاکرات ایران و عربستان متوقف شده است یا نه و ارزیابی از مذاکرات ایران و عربستان گفت: مذاکرات میان جمهوری اسلامی ایران و دولت عربستان سعودی با این اعتقاد راسخ ما در اولویت دادن به همسایگان و ضرورت همزیستی مسالمت آمیز برای صلح و امنیت منطقه، آغاز شد. ما...
فرارو- سخنگوی دولت اعلام کرد که مذاکرات میان ایران و عربستان سعودی با اعتقاد راسخ ما در اولویت دادن به همسایگان آغاز شد. علی ربیعی در نشست هفتگی خود با رسانه‌ها درباره ارزیابی از مذاکرات ایران وعربستان گفت:. ما همچنان معتقدیم که گفتگو به ویژه بین جوامع درون امت مسلمان تنها رچاه شایسته برای حل و فصل اختلافات میان آنهاست. وی افزود: در گفتگوهایی که تا کنون بین دو طرف انجام شده مسائل میان دو کشور از موضعی دوستانه و با حسن نیت به بحث گذاشته شده و پیشرفت‌هایی هم حاصل شده است. ربیعی تأکید کرد:ما درک می‌کنیم که در برخی موارد ممکن است اختلافات، پیچیدگی‌هایی داشته باشد که حل آنها به زمان نیاز دارد. سخنگوی دولت یادآور شد: ما...
سخنگوی دولت درباره اقدام خرابکارانه در یکی از ساختمان‌های سازمان انرژی اتمی ایران واقع در اطراف کرج در روز بیست و سوم ژوئن گفت: اصل خرابکاری تایید می کنم ولی منجر به آسیب قابل توجه انسانی و تجهیزاتی نشده است. آسیب مختصری به سقف یکی از سوله ها وارد شده که در حال تعویض آن هستند. ناطقان: علی ربیعی در نشست هفتگی خود با رسانه ها درباره ارزیابی از مذاکرات ایران وعربستان گفت: . ما همچنان معتقدیم که گفتگو به ویژه بین جوامع درون امت مسلمان تنها رچاه شایسته برای حل و فصل اختلافات میان آنهاست. وی افزود: در گفتگوهایی که تا کنون بین دو طرف انجام شده مسائل میان دو کشور از موضعی دوستانه و با حسن نیت به...
اسماعیل برات درباره برگزاری تورها برای تزریق واکسن کرونا گفت: تورهای واکسن از نظر ما (سازمان گردشگری و میراث فرهنگی ) قانونی نیست. به گزارش برنا؛ این روزها به دلیل شیوع موج پنجم کرونا شاهد استقبال بیش از پیش مردم برای تزریق واکسن و بروز صف‌های عریض و طویل هستیم. از سوی دیگر شاهد افزایش موج‌های سفر برای تزریق واکسن کرونا در دیگر کشورها جهت دریافت خارج از نوبت هستیم. اسماعیل برات، معاون اداره کل نظارت و ارزیابی خدمات گردشگری کشور درباره برگزاری تورها برای تزریق واکسن کرونا به خبرنگار برنا گفت: تورهای واکسن از نظر ما (سازمان گردشگری و میراث فرهنگی )قانونی نیست. او افزود: تا جایی که اطلاع دارم کشور مقصد برای گردشگران برای تزریق واکسن کرونا ...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، «وانگ ون بین»، سخنگوی وزارت امور خارجه چین گفت: واکسن‌های چینی با ایمنی و اثربخشی گسترده‌ای که دارند به خوبی شناخته شده‌اند و در جامعه جهانی شهرت خوبی کسب کرده‌اند. وی ادامه داد: بیش از ۱۰۰ کشور واکسن‌های کووید ۱۹ چینی را برای استفاده تصویب کرده‌اند. سخنگوی وزارت امور خارجه چین افزود: از زمان شیوع همه گیری، واکسن‌های چینی در درجه اول و مهمترین کالای عمومی جهانی است. این کشور علی رغم تقاضای داخلی زیاد و عرضه محدود، بیش از ۴۸۰ میلیون دز واکسن به جامعه بین المللی ارائه کرده و این کشور را به بزرگترین تامین کننده واکسن در جهان تبدیل کرده است. چین علاوه بر کمک به ...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از رویترز، امکان صادرات این واکسن که «زیدوس کادیلا» نام دارد نیز به زودی مهیا می شود. تجزیه و تحلیل ها نشان می دهد این واکسن هندی در مقایسه با واکسن هایی که تا امروز تایید شده اند اثربخشی کمی دارد. در واقع 66.6 درصد اثربخشی آن تخمین زده شده است. بعد از بهارات این دومین واکسن کرونای هندی ها به شمار می آید. محققان می گویند هر چند اثربخشی این واکسن کم است اما از شدت بیماری می کاهد و تعداد بیماران بدحال را کمتر می کند. شیوع موج دوم کرونا در هند در ماه های آوریل و می قربانیان زیادی گرفت و مقامات این کشور واکسیناسیون را موثرترین روش برای جلوگیری...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، امروز باز هم آمار مرگ و میر در اثر بیماری کرونا بسیار بالا بود. آنطور که وزارت بهداشت گزارش داده از دیروز تا امروز ۹ تیرماه ۱۴۰۰ و بر اساس معیارهای قطعی تشخیصی، ۱۱ هزار و ۷۴۸ بیمار جدید مبتلا به کووید ۱۹ در کشور شناسایی شد که هزار و ۲۲۲ نفر از آنها بستری شدند. مجموع بیماران کووید ۱۹ در کشور به سه میلیون و ۲۰۴ هزار و ۵۵۷ نفر رسید. متأسفانه در طول ۲۴ ساعت گذشته، ۱۳۷ بیمار کووید ۱۹ جان خود را از دست دادند و مجموع جان باختگان این بیماری به ۸۴ هزار و ۲۶۴ نفر رسید. خوشبختانه تا کنون دو میلیون ۸۷۶ هزار و ۸۲۸ نفر از بیماران، بهبود یافته و...
محمدحسین حیدری گفت: ما خرید و فروش نوبت در صف های واکسیناسیون را تأیید نمی کنیم، اما این به معنی آن نیست که وجود ندارد، ممکن است وجود داشته باشد اما طی گزارشات نتوانستیم فردی را پیدا کنیم که چنین عملی را انجام داده باشد. به گزارش برنا؛ با توجه به ایجاد صف های طولانی در مراکز واکسیناسیون در سطح کشور، این روزها شاهد برخی از تخلفات و نابهنجار هایی در این مراکز هستیم. اخیرا خبر هایی مبنی بر خرید فروش نوبت در صف های تزریق واکسن، و اعلام تخلف های دیگر در مراکز تزریق به گوش می رسد. محمدحسین حیدری، مدیرکل دفتر ارزیابی عملکرد، بازرسی و پاسخگویی به شکایات وزارت بهداشت درگفت‌وگو با خبرنگار برنا درباره خرید فروش...
رئیسی گفت: تایید و تامین واکسن داخلی و خارجی با اشراف، آگاهی و شجاعت وزیر بهداشت انجام شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در سی و چهارمین آئین پویش ره سلامت که با حضور وزیر بهداشت در پردیس بین الملل دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد برگزار شد، اظهار کرد: یکی از اصول و مهمترین اقداماتی که در مقابله با کرونا در ایران انجام دادیم این بود که به جای واکنش در مقابل پاندمی و شوک کرونا، شاهد پاسخگویی نظام سلامت بودیم و به جای انجام کارهای غریزی، احساسی و برخوردی، یک پاسخ مبتنی بر منطق دادیم. وی افزود: در نظام شبکه، سه کار اصلی...
به گزارش جام جم آنلاین، مرکز یزد، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در حاشیه بازدید از طرح ادغام طب ایرانی با نظام شبکه در شهرستان اردکان از صدور مجوز استفاده اضطراری واکسن ایرانی پاستور خبر داد. دکتر نمکی گفت: این واکسن در فاز سوم کارآزمایی بالینی ۴۴هزار نفر در کوبا و ۲۵هزار نفر در ایران تحت بررسی بالینی قرار گرفت و استان یزد هم یکی از استان‌هایی بود که این بررسی در آن آنجام شد. وی همچنین از تایید این واکسن ایرانی توسط متخصصین و کارشناسان در سازمان غذا و دارو خبر داد و تصریح کرد: با تایید این واکسن، دومین واکسن ایرانی به مجموع واکسن های تولید شده اضافه می‌شود. منبع: خبرگزاری صداوسیما
به گزارش ایندپندنت، تحقیقی جدید نشان داد واکسن «کروناوک» چین برای کودکان ۳ ساله و بزرگ‌تر ایمن و تأثیرگذار است. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، تحقیقی جدید روی ۵۵۰ کودک و نوجوان ۳ تا ۱۷ سال نشان داد ۲ دوز از این واکسن واکنش آنتی بادی قدرتمندی در این گروه سنی ایجاد می‌کند. در بدن بیش از ۹۶ درصد کودکانی که ۲ دوز واکسن را دریافت کرده‌اند، آنتی بادی مقاوم به ویروس SARS-CoV-۲ به وجود آمده بود. بیشترین عارضه جانبی رصد شده پس از دریافت واکسن نیز درد در محل تزریق بود. نتایج این پژوهش که در نشریه لنست منتشر شده بیش از پیش ایمنی واکسن‌های کووید ۱۹ را تأیید می‌کند. این درحالی است که اخیراً بسیاری از کارشناسان خواهان تزریق...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایندپندنت، تحقیقی جدید نشان داد واکسن «کروناوک» چین برای کودکان ۳ ساله و بزرگ‌تر ایمن و تأثیرگذار است. تحقیقی جدید روی ۵۵۰ کودک و نوجوان ۳ تا ۱۷ سال نشان داد ۲ دوز از این واکسن واکنش آنتی بادی قدرتمندی در این گروه سنی ایجاد می‌کند. در بدن بیش از ۹۶ درصد کودکانی که ۲ دوز واکسن را دریافت کرده‌اند، آنتی بادی مقاوم به ویروس SARS-CoV-۲ به وجود آمده بود. بیشترین عارضه جانبی رصد شده پس از دریافت واکسن نیز درد در محل تزریق بود. نتایج این پژوهش که در نشریه لنست منتشر شده بیش از پیش ایمنی واکسن‌های کووید ۱۹ را تأیید می‌کند. این درحالی است که اخیراً بسیاری از کارشناسان خواهان...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حسن ابوالقاسمی، مجری طرح واکسن نورا در گفت وگوی ویژه خبری با موضوع آخرین اخبار از روند تولید واکسن‌های ایرانی کرونا اظهار کرد: واکسن نورا هم مانند سایر واکسن ها باید ۳ فاز را طی کند تا عارضه های آن در کوتاه مدت، میان مدت و بلند مدت بررسی شود و با دارو نماها برای بررسی اثر بخشی آن مقایسه می شود. ابوالقاسمی در ادامه بیان کرد: در فاز اول روی ۷۰ مورد واکسن آزمایش می‌شود و امیدواریم نتایج آن را خیلی زود به وزارت بهداشت ارسال کنیم. در شرایطی قرار داریم که رسیدن زود رس به واکسن کرونا موضوع مهمی است و امیدواریم با موافقت کمیته اخلاق...
تولید واکسن روسی «اسپوتنیک وی» که از دو ماه پیش در کشورمان کلید خورده بود، بالاخره به ثمر نشست و این واکسن پس از طی مراحل نهایی آماده توزیع در کشورمان خواهد بود. به گزارش «تابناک»، ساعاتی پیش و با حضور جمعی از مقامات کشورمان از جمله وزیر بهداشت و سفیر کشورمان در روسیه، از واکسن اسپوتنیک تولید شده در کشورمان رونمایی شد. محصولی که تحت لیسانس موسسه گامالیای روسیه در یکی از کارخانجات دارویی کشورمان در استان البرز تولید می‌شود و نخستین تولید مشترک این واکسن در منطقه خاورمیانه است. اسپوتنیک وی، یکی از نخستین واکسن‌های تولید شده برای مقابله با بیماری کووید ۱۹ است که بر پایه نوعی دو نوع آدنا ویروس مختلف ساخته شده و در بیش...
رضا مستوفی گفت: واکسن اسپوتنیک وی اولین تاییدیه مصرف را اخذ کرده است و در پی تایید واکسن اسپوتنیک وی از سوی سازمان غذا و دارو هستیم. به گزارش برنا؛ آیین رونمایی از واکسن اسپوتنیک وی تولیدی در ایران با حضور "سعید نمکی"وزیر بهداشت عصر امروز در کارخانه اکتور برگزار شد. رضا مستوفی، رییس گروه داروهای اکتور در رابطه با تولید این واکسن گفت: تولید دارو را از سال ۱۳۹۰ آغاز و ۱۶۰ دارو شامل داروهای هورمونی و تزریقی تولید می شود. او افزود: جزو اولین اقدامات در این شرکت تولید رمدسیر بعد از شیوع پاندمی کرونا بود. این دارو در تابستان ۹۹ تولید و صدها هزار بسته به مراکز درمانی ارسال شده است. تمامی داروهای کرونا در این...
به گزارش خبرنگار حوزه سیاسیون گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، چهره‌های سیاسی کشور هم مانند بقیه مردم در شبکه‌های اجتماعی صفحاتی را دارند که در آن نسبت به اتفاقاتی که رخ می‌دهد پست یا توئیت‌هایی را منتشر می‌کنند. برخی از مسئولان حاضر در فضای مجازی، گاهی از این فضا برای اطلاع رسانی و پخش اخبار مربوط به حوزه‌های تحت اختیارشان نیز استفاده می‌کنند و به طور مستقیم با مردم در ارتباط و پاسخگوی سوال‌های آنها هستند. بیشتر بخوانید تبریک چهره های سیاسی کشور به مناسبت ولادت باسعادت امام رضا (ع) در ادامه می‌توانید بخشی از فعالیت چهره‌های مطرح سیاسی کشور در فضای مجازی را مشاهده کنید: عباسعلی کدخدایی، سخنگوی شورای نگهبان با انتشار توئیتی صحت انتخابات ۲۸ خرداد را...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: بر اساس گزارشات موجود، اثربخشی ۶۲ درصدی ۲ دوز واکسن سوبرانا -۲ روی داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در کوبا به دست آمده است. به گزارش ایمنا، واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران با عنوان «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است. برای کسب اطلاع بیشتر از پیشرفت مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ و آخرین یافته‌های واکسن مشترک کوبا و ایران، پای صحبت‌های دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیئت علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران نشستیم. احسان مصطفوی گفت: این اثربخشی، فعلاً فقط با در نظر گرفتن ۲...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: بر اساس گزارشات موجود، اثربخشی ۶۲ درصدی ۲ دوز واکسن سوبرانا-۲ روی داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در کوبا به دست آمده است. واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران با عنوان «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است. برای کسب اطلاع بیشتر از پیشرفت مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ و آخرین یافته های واکسن مشترک کوبا و ایران، پای صحبت های دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران نشستیم. دکتر احسان مصطفوی روز سه شنبه در این خصوص به خبرنگار...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا به نقل از خبرگزاری افه، مرحله سوم آزمایش‌های انسانی آبدالا مطابق با استانداردهای بین‌المللی، اواسط ماه مارس (اسفند- فروردین) با مشارکت ۴۸ هزار داوطلب ۱۹ تا ۸۰ سال آغاز شد. تلویزیون دولتی کوبا در حالی از کارآیی ۹۲.۲ درصدی این نمونه واکسن تولیدی مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کوبا خبر داد که جزئیات دقیق تر آن به زودی منتشر خواهد شد. این دومین کاندیدای واکسن کوبایی است که خبر نتایج موفقیت‌آمیز آن در هفته جاری منتشر شده است. بر اساس آخرین نتایج به دست‌آمده از مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی، واکسن ضد ویروس کرونا که توسط موسسه "فینلای" کوبا موسوم به «سوبرانا ۰۲» تولید شده تا ۶۲ درصد برای مقابله با این بیماری موثر است....
به گزارش گروه بین الملل باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از خبرگزاری یونهاپ، مقامات کره جنوبی امروز، دوشنبه تأیید کردند یک نفر در پی تزریق واکسن ضد کرونای «آسترازنکا» بر اثر لخته شدن خون جان خود را از دست داده است. طبق اعلام خبرگزاری یونهاپ، این مرد که دهه سوم عمر خود را می‌گذراند، به دنبال تزریق واکسن آسترازنکا در تاریخ ۲۷ مه با عارضه جانبی ترومبوز با سندرم ترومبوسیتوپنی روبرو شد. این بیمار ۹ روز پس از دریافت یک دوز از واکسن، علائمی از سردرد شدید حالت تهوع را از خود نشان داد که پس از آن در بیمارستانی بستری شد و سه شنبه پیش نیز سندرم وی تشخیص داده شد. کره جنوبی واکسن آسترازنکا را از نیمه ماه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کریستف برگردر مصاحبه‌ای در روز یکشنبه با یک روزنامه محلی گفت: «به افراد کم‌سن‌تری که می‌خواهند واکسن کرونا بزنند باید این فرصت داده شود.» و افزود انتظار می‌رود اجازه این کار در هفته جاری صادر شود. او گفت: «واکسیناسیون در افرادی که بیماری‌های زمینه‌ای دارند یا افرادی که در تماس با افراد دچار نقص ایمنی در معرض خطر بیماری شدید هستند، هم باید انجام شود.» و افزود بر خلاف جمعیت سالمند- لازم نیست در جمعیت ۱۲ تا ۱۵ سال هدفی برای سرعت واکسیناسیون تعیین شود. سوئیس در اوائل این ماه واکسن کرونای فایزر/بیونتک را برای کودکان ۱۲ تا ۱۵ ساله تایید کرد تا برنامه واکسیناسیون افراد در این گروه سنی را شروع...
گزارش‌های خبری نشان می‌دهد واکسنِ بومی هند در مسیری پر نشیب و فراز برای تایید شدن از سوی سازمان جهانی بهداشت قرار دارد. پیش تر مجوز استفاده اضطراری این واکسن در ماه ژانویه قبل از کامل شدن آزمایش های بالینی در این کشور صادر شده بود. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت....
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روزنامه « استریت تایمز » سنگاپور، پس از اینکه در ماه آوریل، واردات واکسن «باهارات بیوتک» از سوی آژانس بهداشت برزیل به علت ارائه نشدن مدارک کافیِ آزمایش های بالینی در مراحل تولید متوقف شد، در ماه جاری مجوز لازم برای واردات ۴ میلیون دوز از این واکسن بصورت شرطی صادر شد و این آژانس با تحلیل داده ها برای واردات بعدی تصمیم خواهد گرفت. برپایه این گزارش، سازمان غذا و داروی آمریکا هفته گذشته مجوز تایید اضطراری برای واکسن بهارات را در آمریکا رد کرد و درخواست اطلاعات و داده های بیشتری در مراحل آزمایش های بالینی این واکسن را مطرح کرد. نتایج فاز سوم آزمایش های بالینی این واکسن هنوز منتشر نشده است. به...
استاد ویروس‌شناسی دانشگاه علوم پزشکی ایران با بیان اینکه در تأیید واکسن «کوو ایران برکت» در سازمان غذا و دارو دقت و حساسیت زیادی به‌کار برده شده است، گفت: در صورتی که بخواهیم واکسن را صادر کنیم؛ نیاز به اخذ گواهی سازمان جهانی بهداشت خواهیم داشت. - اخبار اجتماعی - دکتر حسین کیوانی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا در پاسخ به سؤالی درباره روند تأیید واکسن کرونا توسط سازمان جهانی بهداشت اظهار کرد: در زمان پاندمی و شرایط بحران، سازمان جهانی بهداشت الزاماتی که برای تأیید برخی داروها گذاشته است را برمی‌دارد، برای مثال برای واکسن کرونا، الزام داشتن برخی گواهی‌ها توسط سازمان جهانی بهداشت برداشته شده است یعنی واکسن‌هایی که در شرایط عادی...
به گزارش ایرنا به نقل از خبرگزاری افه، «بیسِنته بِرِز» مدیر این مرکز تحقیقاتی در گفت‌وگو با تلویزیون دولتی این کشور تصریح کرد، این اثربخشی ۶۲ درصدی بر اساس تجزیه و تحلیل‌های تزریق دو دوز واکسن سوبرانا ۰۲ به فاصله ۲۸ روز بر داوطلبان حاصل شده است. مرحله سوم کارآزمایی‌های بالینی واکسن سوبرانا روی ۴۴ هزار و ۱۰ داوطلب ۱۹ تا ۸۰ ساله انجام شد. «میگل دیاز کانل» رئیس‌جمهوری کوبا در واکنش به این موفقیت در صفحه توییترش نوشت: اثربخشی سوبرانا ۰۲ پس از تزریق دو دوز، فراتر از الزام سازمان جهانی بهداشت در اثربخشی ۵۰ درصدی برای تبدیل شدن به کاندیدای واکسن موثر است. طبق اعلام کارشناسان فینلای، درخواست مجوز استفاده اضطراری از این واکسن در روزهای آینده به...
خبرگزاری تسنیم: دکتر مصطفی قانعی؛ درباره روند تأیید واکسن‌های کرونا اظهار داشت: اولین نهادی که باید واکسن کرونا را تأیید کند، نهاد رگولاتوری خود کشورهاست؛ برای مثال اگر واکسنی در چین تولید شود، ابتدا نهاد رگولاتوری و ناظر چین، باید این واکسن را تأیید کند و سپس در صورت لزوم، مدارک به سازمان جهانی بهداشت ارائه می‌شود. وی افزود: در حال حاضر واکسن «کوو ایران برکت» توسط نهاد رگولاتور ایران یعنی سازمان غذا و دارو به تأیید رسیده است و به مرور با افزایش میزان واکسیناسیون عمومی با این واکسن و مشخص شدن میزان عوارض و اثربخشی واکسن، نهادهای بین المللی مانند سازمان جهانی بهداشت نیز مدارک را بررسی می‌کنند. عملکرد سازمان غذا و داروی ایران مورد تأیید سازمان جهانی...
دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با بیان اینکه اولین نهادی که باید واکسن کرونا را تأیید کند، نهاد رگولاتوری خود کشورهاست، گفت: سازمان جهانی بهداشت، ایران را به عنوان کشوری که تأییدیه‌هایش اعتبار دارد، شناخته است. - اخبار اجتماعی - دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ درباره روند تأیید واکسن‌های کرونا اظهار داشت: اولین نهادی که باید واکسن کرونا را تأیید کند، نهاد رگولاتوری خود کشورهاست؛ برای مثال اگر واکسنی در چین تولید شود، ابتدا نهاد رگولاتوری و ناظر چین، باید این واکسن را تأیید کند و سپس در صورت لزوم، مدارک به سازمان جهانی بهداشت ارائه می‌شود. وی افزود: در حال حاضر واکسن «کوو ایران برکت» توسط نهاد رگولاتور ایران یعنی سازمان...
آژانس دارویی اروپا امروز (جمعه) اعلام کرد کشورهای عضو اتحادیه اروپا ملزم به استفاده از تمام انواع واکسن‌های موجود برای مقابله با همه‌گیری ویروس کرونا و بیماری کووید۱۹ هستند. در بیانیه این نهادِ تنظیم کننده مقررات دارویی در اروپا، ضمن اشاره به لزوم استفاده از گزینه‌های متنوعِ مورد تایید و در دسترس برای واکسیناسیون شهروندان علیه ویروس تاکید شده که هنوز برای مشخص کردن بهترین نوع واکسن زمان خیلی زودی است. این بیانیه در حالی منتشر شده که چندین کشور اروپایی تصمیم گرفته‌اند به دلیل گزارش‌هایی دال بر تایید عوارض جانبی جدی از جمله خون‌لختگی، استفاده از واکسن‌های موسوم به «ناقل ویروسی» نظیر جانسون‌اندجانسون یا آسترازنکا را متوقف یا به سنین خاص محدود کنند. برخی دیگر از...
آژانس دارویی اروپا امروز (جمعه) اعلام کرد که کشورهای عضو اتحادیه اروپا ملزم به استفاده از تمام انواع واکسن‌های موجود برای مقابله با همه‌گیری ویروس کرونا و بیماری کووید۱۹ هستند. به گزارش ایسنا، در بیانیه این نهادِ تنظیم کننده مقررات دارویی در اروپا، ضمن اشاره به لزوم استفاده از گزینه‌های متنوعِ مورد تایید و در دسترس برای واکسیناسیون شهروندان علیه ویروس تاکید شده که هنوز برای مشخص کردن بهترین نوع واکسن زمان خیلی زودی است. این بیانیه در حالی منتشر شده که چندین کشور اروپایی تصمیم گرفته‌اند به دلیل گزارش‌هایی دال بر تایید عوارض جانبی جدی از جمله خون‌لختگی، استفاده از واکسن‌های موسوم به «ناقل ویروسی» نظیر جانسون‌اندجانسون یا آسترازنکا را متوقف یا به سنین خاص محدود کنند. برخی...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از تاس، صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه اعلام کرد آژانس دارویی اروپا (EMA) نظر مثبتی درباره واکسن اسپوتنیک وی ارائه داده است. براساس بیانیه صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه که به تازگی منتشر شده، بازرسی GCP (good clinical practice به معنای روش بالینی شایسته ) به پایان رسیده و نظر مثبتی از آژانس دارویی اروپا دریافت شده است. این صندوق تأکید کرد، اطلاعات مربوط به تأخیر تأیید واکسن روسی توسط اتحادیه اروپا صحیح نیست و نهایتا تا دو ماه آینده نخستین واکسن جهان علیه بیماری کووید 19 توسط آژانس دارویی تأیید می‌شود. صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه و مرکز تحقیقات فدرال اپیدمیولوژی و میکروبیولوژی گامالیا که این واکسن را تولید کرده‌اند،...
نتایج یک بررسی نشان می‌دهد که شرایط زندگی اکثر جوانان اروپایی در دوران کرونا به شدت بدتر شده و محافل دولتی آلمان هم از روند کند تایید واکسن روسی در این اتحادیه و تاخیر در تایید آن تا اواخر سال جاری میلادی خبر داده‌اند. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری تسنیم ، کرونا همراه با همه عواقب سیاسی، اجتماعی و اقتصادی آن همچنان بحرانی حل نشده در اروپا باقی مانده است. بدعهدی شرکت فایزر در تحویل واکسن به آلمان جدیدترین اخبار کرونا در اروپا حاکی از آن است که شرکت فایزر-بیون تک تحویل واکسن وعده داده شده به آلمان در ماه جولای را به شدت کاهش می دهد. این را خبرگزاری آلمان با استناد...
ایران اکونومیست-واکسن کوو ایران برکت مجوز مصرف اضطراری دریافت کرده است و متخصصان منتظر انتشار نتایج تستهای انسانی آن هستند. «واکسن کوو ایران برکت مجوز مصرف اضطراری گرفت»، خبری که ظهر روز دوشنبه ۲۴ خرداد ماه اعلام شد. خبری که حسابی در رسانه‌ها و مجامع علمی سر و صدا به پا کرد، چرا که با این مجوز ایران به جمع کشورهای واکسن ساز جهان پیوست، آن هم در شرایط تحریم. نمکی تاکید کرد: همزمان به تولید داخل فکر کردیم و در یکسال گذشته دل به دریا زدیم و بر تمام پلتفرم‌های دنیا کار کردیم و خوشبختانه راهی در یکسال رفتیم که باید ۲۰ ساله طی می‌شد. با افتخار می‌گویم واکسنی که در ایران ساخته می‌شود کم عارضه ترین، موثرترین...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از مجوز مصرف اضطراری کوویران برکت به عنوان اولین واکسن ایرانی کرونا در جمع ۱۶ واکسن دارای تأیید در دنیا قرار گرفت. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "کوویران برکت به عنوان اولین واکسن ایرانی کرونا در جمع ۱۶ واکسن دارای تأیید / مجوز مصرف اضطراری. در دنیا قرار گرفت. ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ برای همیشه به عنوان نقطه عطفی در تاریخ فناوری و علوم سلامت ایران زمین خواهد ماند. ادامه دارد …" کد خبر 500818
سخنگوی سازمان غذا و دارو از مجوز مصرف اضطراری کوویران برکت به عنوان اولین واکسن ایرانی کرونا در جمع ۱۶ واکسن دارای تأیید در دنیا قرار گرفت. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "کوویران برکت به عنوان اولین واکسن ایرانی کرونا در جمع ۱۶ واکسن دارای تأیید / مجوز مصرف اضطراری. در دنیا قرار گرفت. ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ برای همیشه به عنوان نقطه عطفی در تاریخ فناوری و علوم سلامت ایران زمین خواهد ماند. ادامه دارد …" کد خبر 500818
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، «واکسن کوو ایران برکت مجوز مصرف اضطراری گرفت»، خبری که ظهر روز دوشنبه خرداد ماه اعلام شد. خبری که حسابی در رسانه‌ها و مجامع علمی سر و صدا به پا کرد چرا که با این مجوزایران به جمع کشورهای واکسن ساز جهان پیوست، آن هم در شرایط تحریم. نمکی تاکید کرد: همزمان به تولید داخل فکر کردیم و در یکسال گذشته دل به دریا زدیم و بر تمام پلتفرم‌های دنیا کار کردیم و خوشبختانه راهی در یکسال رفتیم که باید ۲۰ ساله طی می‌شد و با افتخار می‌گویم واکسنی که در ایران ساخته می‌شود کم عارضه ترین، موثرترین و بی خطر‌ترین واکسنی است که میتوان نام برد....
کیانوش جهانپور، مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به اخذ مجوز واکسن تمام ایرانی برکت جهت تزریق اظهار کرد: واکسن تمام ایرانی کوو ایران برکت بر پایه ویروس غیرفعال است. او ادامه داد: مطالعات حیوانی و انسانی واکسن برکت از زمستان سال گذشته در کشور آغاز شده است و نتایج فاز‌های اول و دوم این مطالعه مطلوب گزارش شده است. جهانپور بیان کرد: فاز سوم مطالعه انسانی واکسن برکت بر روی بیش از ۲۰ هزار نفر انجام شده و مردم ایران در فاز سوم مطالعه انسانی این واکسن را دریافت کرده اند. سخنگوی سازمان غذا و دارو تاکید کرد: در...
حمید سوری، رئیس کمیته اپیدمیولوژی کووید ۱۹ در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره واکسیناسیون کرونا در کودکان اظهار کرد: کودکان اگرچه احتمال ابتلا به کرونا دارند و می‌توانند عامل بیماری را به دیگران منتقل کنند ولی احتمال شدت بیماری در آنها بسیار پایین است. او ادامه داد: از طرفی اغلب شرکت های تولیدکننده واکسن، حداقل سن را ۱۸ سال و تعداد کمی هم ۱۲ سال عنوان کرده اند. در کل ضرورتی ندارد که کودکان سالم که بیماری‌های زمینه ای خاص ندارند قبل از بازگشت به مدرسه واکسینه شوند و اگر پوشش واکسیناسیون در بالغین به حد لازم برسد، شانس ابتلا به کودکان بسیار پایین می آید. سوری تاکید کرد: البته...
رئیسی گفت: برای دانش آموزان زیر ۱۸ سال واکسن مورد تایید وجود ندارد اما باید اصل را برای بازگشایی مدارس بگذاریم. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری شبستان، اختتامیه جشنواره پویش سپاس از مدافعان و سفیران سلامت امروز به صورت مجازی برگزار شد در این برنامه «علیرضا رئیسی» معاون بهداشتی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی گفت: برای دانش آموزان زیر 18 سال واکسن مورد تایید وجود ندارد اما باید اصل را برای بازگشایی مدارس بگذاریم. نیاز به یک برنامه جامع دارد که باید در ابعاد مختلف دیده شود. وی افزود: خانواده ها نقش بسیار مهمی در زمینه بازگشایی مدارس و رعایت پروتکل های بهداشتی دارند. خانواده ها باید در ارتباط با دانش آموزان توانمندساز شوند. آنفولانزا شیوع...
آلبرت کوچویی ـ گوینده پیشکسوت رادیو ـ که هر روز با مرور تیترها و سرفصل‌های رسانه‌های جهان، مهمترین اخبار دنیا را روایت می‌کند، مطلب بالا را عنوان کرده است. به گزارش ایسنا، برخی اخبار امروز (۲۲ خردادماه) روزنامه‌های جهان به شرح زیر است: _ «یو اس ای تودی» نوشته است: آنگلا مرکل، نخستین رهبر کشورهای اروپایی است که به کاخ سفید جو بایدن، دعوت می‌شود. رئیس جمهوری آمریکا، می‌کوشد روابط سرد آمریکا با آلمان را که در طول سال‌های رئیس جمهوری ترامپ پدید آمده بود، بهبود بخشد. _ «فایننشال تایمز» روزنامه انگلیسی نیز نوشته است: با نزدیک شدن به پایان دوران ناتنیاهو، او به آرای ائتلافی که به بیرون راندنش می‌انجامید، حمله‌ور شده و آن را یک توطئه می‌خواند. این...
« ولادیمیر پوتین » رئیس‌جمهور روسیه امروز (شنبه) به دانشمندان تولیدکننده واکسن ضد کرونای « اسپوتنیک وی » که در جهان از واکسن‌های پیشتاز است، جوایز دولتی اهدا کرد و دستاورد آنها را پیروزی علوم در روسیه خواند. پوتین در مراسم اهدای جایزه دولتی علوم و فناوری ۲۰۲۰ گفت: قدرت علم و آموزش علم در روسیه به وضوح سال گذشته زمانی که مردم سراسر جهان منتظر راه‌حلی برای همه‌گیری بودند، خودش را نشان داد. محققان ما موفقیت به دست آوردند، حتی پیروزی و واکسن موثر کووید-۱۹ با نام اسپوتنیک وی را تولید کردند. به گزارش خبرگزاری «اسپوتنیک»، این جایزه به «الکساندر گینتسبورگ» مدیر موسسه تحقیقات ملی اپیدمیولوژی و میکروبیولوژی «گامالیا»، «دنیس لوگونوف» معاون مرکز تحقیقات این مرکز و «سرگئی بوریسویچ» اپیدمیولوژیست اهدا...
به گزارش جام جم آنلاین، بر اساس آخرین اطلاعات به روز شده نیویورک تایمز، هم اکنون هشت واکسن در سراسر جهان به تایید نهایی رسیده اند؛ بدان معنا که تاییدیه سازمان جهانی بهداشت را گرفته اند. البته واکسن‌های دیگری هم هستند که با وجود اینکه مورد استفاده قرار گرفته اند هنوز تایید سازمان جهانی بهداشت را ندارند هر چند این اتفاق در آینده‌ای نزدیک رخ خواهد داد. هم اکنون ۵۱ واکسن در سراسر جهان در مرحله فاز یک آزمایشات قرار دارند. در این مرحله واکسن‌ها از لحاظ ایمنی مورد آزمایش قرار می‌گیرند. ۳۶ واکسن نیز در فاز دوم قرار گرفته اند. این واکسن‌ها بعد از پشت سر گذاشتن فاز یک به این مرحله رسیده اند تا در مقیاس گسترده تری...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: بی خطر و بدون ضرر بودن نخستین واکسن تزریقی - استنشاقی پروتئین نوترکیب کرونا با نام "رازی کوو پارس" مورد تایید قرار گرفت. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی گفت: این موضوع در فاز اول انسانی مورد تایید قرار گرفته بود و تا این مرحله از فاز دوم هم باردیگر تایید شد.وی ادامه داد: بررسی نتایج آزمایش داوطلبانی که تاکنون وارد این طرح مطالعاتی شدند، نشان می‌دهد که این واکسن بی خطر است.معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تصریح کرد: ایمنی زایی این واکسن در مرحله دوم تست انسانی و موثر بودن آن هم در مرحله سوم تایید...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، محمدحسن فلاح مهرآبادی افزود: این موضوع در فاز اول انسانی مورد تایید قرار گرفته بود و تا این مرحله از فاز دوم هم باردیگر تایید شد. وی ادامه داد: بررسی نتایج آزمایش داوطلبانی که تاکنون وارد این طرح مطالعاتی شدند، نشان می دهد که این واکسن بی خطر است. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تصریح کرد: ایمنی زایی این واکسن در مرحله دوم تست انسانی و موثر بودن آن هم در مرحله سوم تایید می شود. مرداد ۱۴۰۰ وارد فاز کارآزمایی بالینی می شویم فلاح مهرآبادی همچنین گفت: پیش بینی می شود تا آخر تیرماه ۱۴۰۰ تزریق به ۱۵۰ داوطلب مرحله دوم تست انسانی و آزمایشات بالینی آن انجام شود و...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از بی ضرر بودن نخستین واکسن تزریقی - استنشاقی پروتئین نوترکیب کرونا با نام «رازی کوو پارس» خبر داد. خبرگزاری میزان _ ایرنا نوشت: محمدحسن فلاح مهرآبادی گفت: این موضوع در فاز اول انسانی مورد تایید قرار گرفته بود و تا این مرحله از فاز دوم هم باردیگر تایید شد. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی ادامه داد: بررسی نتایج آزمایش داوطلبانی که تاکنون وارد این طرح مطالعاتی شدند، نشان می‌دهد که این واکسن بی خطر است. وی تصریح کرد: ایمنی زایی این واکسن در مرحله دوم تست انسانی و موثر بودن آن هم در مرحله سوم تایید می‌شود. مرداد ۱۴۰۰...
کیانوش جهانپور روز پنجشنبه در توییتر نوشت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تایید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساسا اظهار نظر افراد خارج از کمیته های مشورتی و کمیسیون های تخصصی، فشار برای تایید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق/مخالف آزادند اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر. منبع: خبرآنلاین
به گزارش خبرنگار ایرنا، کیانوش جهانپور روز پنجشنبه در توییتر نوشت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تایید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساسا اظهار نظر افراد خارج از کمیته های مشورتی و کمیسیون های تخصصی، فشار برای تایید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق/مخالف آزادندT اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر. به گزارش خبرنگار ایرنا، سازمان غذا و دارو ایران تاکنون برای واکسن های اسپوتنیک وی ساخت روسیه، کواکسین ساخت هندوستان، سینوفارم چین، آسترازنکا ساخت کره جنوبی و آسترازنکا ساخت ایتالیا مجوز مصرف اضطراری در کشور صادر کرده است. چهار واکسن ایرانی شامل واکسن های کووبرکت، فخرا، رازی و انستیتو پاستور(مشترک با کوبا) نیز مراحل مطالعات...
رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت به انتشار اخباری مبنی تحت فشار بودن این وزارتخانه برای تایید مجوز مصرف واکسن کرونا واکنش نشان داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی نوشت: «وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تایید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساسا اظهارنظر افراد خارج از کمیته‌های مشورتی و کمیسیون‌های تخصصی، فشار برای تایید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق/ مخالف آزادند اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر.»
به گزارش همشهری آنلاین، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی نوشت: «وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تایید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساسا اظهارنظر افراد خارج از کمیته‌های مشورتی و کمیسیون‌های تخصصی، فشار برای تایید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق/ مخالف آزادند اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر.» کد خبر 606643 برچسب‌ها كرونا در ايران سازمان غذا و داروی ایران واکسن کرونا
ایران اکونومیست-رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفت: وزارت بهداشت برای تایید مجوز مصرف واکسن تحت فشار نیست. کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در فضای مجازی در صفحه توئیتر خود در پاسخ به ایجاد فشار برای تایید واکسن نوشت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تایید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساسا اظهار نظر افراد خارج از کمیته های مشورتی و کمیسیون های تخصصی، فشار برای تایید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق/ مخالف آزادند اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر.
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تأیید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساساً اظهار نظر افراد خارج از کمیته‌های مشورتی و کمیسیون‌های تخصصی، فشار برای تأیید واکسن محسوب می‌شود. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو برای تأیید مجوز مصرف واکسن، نه تحت فشار قرار دارد و نه اساساً اظهار نظر افراد خارج از کمیته‌های مشورتی و کمیسیون‌های تخصصی، فشار برای تأیید واکسن محسوب می‌شود، افراد البته در اظهار نظر موافق / مخالف آزادند اما مرجع ملی، سازمان غذا و داروست و لاغیر. " کد خبر 499647
حمیدرضا مومنی، مشاور رئیس جمهور و دبیر شورای عالی مناطق آزاد و ویژه اقتصادی در گفت‌وگو با خبرنگار اقتصاد و انرژی گروه اقتصادی باشگاه خبرنگاران جوان، در مورد واردات واکسن کرونا از طریق مناطق آزاد، اظهار کرد: یک سری اقدامات توسط مدیران عامل مناطق آزاد و خود ما در خصوص واردات واکسن کرونا صورت گرفته است، همچنین هماهنگی های لازم را با وزارت بهداشت در مورد این مسئله انجام داده ایم. او افزود: اکنون در شرایط فعلی در تلاشیم تا بتوانیم برای مناطق آزاد با تائید وزارت بهداشت بر اساس استانداردهایی که از لحاظ کمی، کیفی و قیمتی دارند به توافقاتی برسیم، اگر این امر به خوبی پیش رود به طور حتم ما برای ساکنان مناطق آزاد و گردشگرانی که به مناطق...
رویترز به نقل از رسانه‌های چینی از تایید اولین واکسن کرونای این کشور برای کودکان خبر داد. به گزارش برنا؛ آن یین ویدونگ، رئیس شرکت سینووک در مصاحبه‌ای تلویزیونی اعلام کرد چین استفاده اضطراری از واکسن سینووک بیوتک کووید-۱۹ را در افراد بین ۳ تا ۱۷ سال تصویب کرده است. کشور چین در روند واکسیناسیون انبوه خود که از ۳ ژوئن آغاز شده تاکنون ۷۲۳.۵ میلیون دوز واکسن تزریق کرده است که در حال حاضر تنها برای تزریق افراد ۱۸ سال به بالا مجاز است. یین در مصاحبه زنده تلویزیونی درباره زمان آغاز تزریق این واکسن به گروه‌های جوان‌تر گفت کار تزریق بستگی به تصمیم مقامات بهداشتی دارد که استراتژی‌های تلقیح چین را تدوین می‌کنند. یین گفت: افراد نابالغ...
سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: خبر خوش دیگر این است که واکسن تولید داخل مراحل نهایی تایید را می گذارند و امیدواریم به زودی با تایید مجوز مصرف واکسن ایرانی و رسیدن محموله های جدید واکسن خارجی بتوانیم برنامه واکسیناسیون گروه های سنی را بر اساس وعده ای که داده بودیم تا نیمه تیر تمام کنیم. علیرضا رئیسی روز چهارشنبه افزود: فاز یک واکسیناسیون کرونا برای کادر بهداشتی و درمانی تمام شده است، بعد از آن فاز دوم واکسیناسیون برای گروه های سنی بالای ۸۰ سال، بالای ۷۵ سال و در مرحله بعد بالای ۷۰ سال شروع شده و اکنون در مرحله تکمیل واکسیناسیون افراد بالای ۷۰ سال هستیم. وی ادامه داد: با توجه به تاخیری...
اقتصادآنلاین - مهدی بیک؛ نماینده مردم گلپایگان و خوانسار در مجلس با اشاره به برخی حاشیه سازی‌ها در خصوص توقف واکسیناسیون عمومی گفت: طی روزهای اخیر برخی حاشیه‌ها در خصوص کمبود واکسن کرونا در کشور ایجاد شده که به طور کلی پایه و اساس درستی ندارند. البته در واردات برخی محموله‌های واکسن به کشور تاخیری ایجاد شد، اما این به معنای توقف واکسیناسیون نیست. مسئولان ترجیح داده اند، فعلا واکسیناسیون گروه‌های سنی پرخطر و بیماران زمینه‌ای را تکمیل کنند و بلافاصله پس از ورود واکسن‌های خارجی واکسیناسیون‌ها بر اساس برنامه اعلام شده قبلی، ادامه پیدا می‌کند. خاتمی در تشریح چرایی بروز این مشکلات گفت: بر اساس اعلام مسئولان وزارت بهداشت، اخیرا در ورود یکی از محموله‌های واکسن ۳میلیون دوزی به کشورمان تاخیر...
وزیر کشور با بیان اینکه ۲۰ خرداد گزارش نهایی وزارت بهداشت برای تاییدیه واکسن ایرانی صادر می شود، گفت: در صورت تایید واکسیناسیون عمومی شروع می شود. به گزارش خبرگزاری شبستان، عبدالرضا رحمانی فضلی وزیر کشور در حاشیه جلسه قرارگاه عملیاتی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: یکی از دستورات و بحث‌هایی که امروز در جلسه مطرح شد، پیگیری قرنطینه و نحوه اجرای جرایم برای امر قرنطینه و کسانی که تخلف از این موضوع می‌کنند، بود. وی ادامه‌داد: نیروی انتظامی با گزارش‌های که وزارت بهداشت دادند اقدامات مناسبی انجام داده است. من از مردم خوب کشورمان و بخصوص کسانی که مبتلای به این بیماری می‌شوند خواهش میکنم قرنطینه را رعایت کنند. رحمانی فضلی بیان داشت: اگر بتوانیم چند...
رحمانی فضلی گفت: واکسن داخلی مقرر شده تا ۲۰ خرداد گزارش نهایی تاییدیه را وزارت بهداشت بدهند و امیدواریم که بیستم یا بیست و یکم این اتفاق بیفتد و اگر گزارش نهایی مبنی بر تایید واکسن داخلی بود حتما از روزهای بعد از آن واکسیناسیون به صورت عمومی شروع می‌شود، امید ما به تولید داخل است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ عبدالرضا رحمانی فضلی وزیر کشور در حاشیه جلسه قرارگاه عملیاتی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: یکی از دستورات و بحث هایی که امروز در جلسه مطرح شد، پیگیری قرنطینه و نحوه اجرای جرایم برای امر قرنطینه و کسانی که تخلف از این موضوع می کنند، بود. وی ادامه‌داد: نیروی انتظامی با گزارش های...
واریز حقوق بازنشستگان تا ساعاتی دیگر