جدیدترین‌های «آغاز آزمایش واکسن»:

آزمایش بالینی واکسن آنفلوانزا با فناوری mRNA آغاز شد

به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری علم و فناوری آنا، ایالات متحده آزمایش بالینی واکسن آنفلوانزا با فناوری جدید پیام‌رسان «ام. آر. ان. ای» را آغاز کرد. مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده (NIH) اعلام کرد، این کشور آزمایش بالینی واکسن جهانی آنفلوانزا را که توسط محققان مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده ساخته شده آغاز کرده است. ثبت نام داوطلبان در دانشگاه دوک در دورهام، کارولینای شمالی برای حضور در آزمایش آغاز شده است.  به گفته مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده، این کارآزمایی فاز ۱ واکسن آزمایشی معروف به H۱ssF-۳۹۲۸ mRNA-LNP را از نظر ایمنی و توانایی آن در القای پاسخ ایمنی آزمایش می‌کند. کارآزمایی موردنظر حداکثر ۵۰ داوطلب سالم ۱۸ تا ۴۹ ساله را مورد بررسی قرار می‌دهد؛ سه گروه...


آزمایش بالینی واکسن سرطان شرکت بیون‌تک امسال آغاز می‌شود

آفتاب‌‌نیوز : کنسرن دارویی بیون تک واقع در شهر ماینز آلمان یک قدم بسیار مهم در مقابله با بیماری سرطان برداشته است. بر اساس اعلان این شرکت، واکسن تولیدشده بر اساس mRNA میتواند به زودی وارد بازار شود. به گزارش نشریه اشپیگل، مراحل مطالعات بالینی این واکسن طبق قرار تعیین‌شده بر روی هزاران بیمار در کشور بریتانیا در سال جاری آغاز می‌شود. برای این منظور در حال حاضر نامزدهای دریافت این واکسن، نوع سرطان‌‌‌ها و نیز محل انجام این آزمایشات انتخاب شده است. بیون‌تک قصد دارد همراه با شریک بریتانیایی‌اش، فایزر این واکسن را هرچه سریعتر وارد مرحله درمانی کند. اوگور شاهین به اشپیگل گفته است: «ما فکر می‌کنیم که این امکان [ورود به مراحل درمان سرطان] برای تعداد زیادی...


سازمان بهداشت جهانی: آزمایش‌های واکسن ویروس ابولا به زودی آغاز می‌شود

تدروس آدهانوم رئیس سازمان بهداشت جهانی گفت که آزمایش‌های بالینی واکسن‌ ویروس ابولا در چند هفته آینده در اوگاندا آغاز می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست از خبرگزاری فرانسه، تدروس رئیس سازمان بهداشت جهانی چهارشنبه‌شب در نشست وزرای منطقه‌ای در مورد واکنش اضطراری به بحران گفت: متأسفانه واکسن‌های ابولا که در کنترل شیوع‌ اخیر در جمهوری دموکراتیک کنگو بسیار مؤثر بوده‌اند در برابر نوع ویروس ابولا که عامل شیوع فعلی در اوگاندا است مؤثر نیستند. تدروس افزود: چندین واکسن در مراحل مختلف توسعه علیه این ویروس (ابولا اوگاندا) هستند که آزمایشات بالینی دو مورد از آنها را می‌توان در هفته‌های آینده در اوگاندا آغاز کرد و منتظر تاییدیه‌های قانونی دولت اوگاندا شد. شیوع نوع ویروس ابولا اوگاندا برای اولین بار در...


شرکت مدرنا آزمایش واکسن‌های بالقوه آبله میمونی را آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سازمان جهانی بهداشت روز سه‌شنبه اعلام کرد که ۱۳۱ مورد ثابت‌شده آبله میمونی و ۱۰۶ مورد مشکوک به این بیماری از هنگام گزارش نخستین مورد این بیماری در ۷ مه (۱۷ اردیبهشت) در خارج از آفریقا شناسایی شده‌اند. این شرکت مستقر در شهر کمبریج در ایالت ماساچوست آمریکا ساخت یکی از موثرترین واکسن‌های کرونای موجود را به عهده داشت، اعلام کرد در حال جستجو برای ساخت واکسن‌های بالقوه آبله میمونی در «سطح پیش‌بالینی» است. با توجه به شباهت میان آبله و آبله میمونی، بررسی‌ها نشاندهنده موثر بودن واکسن‌های آبله بر آبله میمونی بوده‌اند. تا به حال دو واکسن در آمریکا برای پیشگیری از آبله تایید شد است، یکی واکسن ساخت شرکت آکامبیس...


آزمایش بالینی واکسن‌های ویژه امیکرون آغاز می‌شود

دو شرکت چینی سازنده واکسن‌های سینوفارم و سینووک آزمایش بالینی مربوط به واکسن‌های ویژه امیکرون را آغاز خواهند کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، محققان در سراسر دنیا در حال بررسی واکسن‌های به‌روزشده علیه سویه امیکرون هستند و در این زمینه به رقابت می‌پردازند. اطلاعات ارائه شده حاکی از این است که آنتی‌بادی‌های تولید شده توسط واکسن‌های مبتنی بر سویه‌های قدیمی‌تر کرونا، در خنثی کردن امیکرون و زیرسویه‌های مسری آن ضعیف‌تر است. تولید واکسن ویژه یک سویه خاص ساده است، در حالی که طراحی واکسنی که بتواند سویه‌های مختلف یک ویروس را در بر بگیرد، چالش بزرگی است و به زمان نیاز دارد. دو شرکت تولیدکننده واکسن‌های سینوفارم و سینووک اخیراً اعلام کردند که واکسن کرونای ویژه امیکرون آن‌ها...


آغاز فاز یک آزمایش ۳ واکسن مختلف برای ایدز توسط شرکت "مدرنا"

شرکت "مدرنا" آزمایش فاز یک ۳ واکسن جدید مبتنی بر فناوری ام‌آران‌ای پیام‌رسان خود را برای پیشگیری از ابتلا به بیماری ایدز آغاز کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، شرکت بیوتکنولوژی "مدرنا"، با همکاری مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فاز اول آزمایش انسانی واکسن‌های ام‌آران‌ای اچ‌آی‌وی خود را آغاز کرده است که سه فرمول مختلف برای ایجاد ایمنی در برابر ویروس HIV را آزمایش می‌کند. این آزمایش دومین آزمایشی است که توسط این شرکت در سال جاری میلادی برای آزمایش واکسن‌های mRNA ایدز راه‌اندازی شده است. "آنتونی فائوچی"، مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا در بیانیه‌ای که آغاز فاز اول این آزمایشات را اعلام کرد، گفت: رسیدن به واکسن HIV یک چالش علمی...


آغاز فاز اول آزمایش ۳ واکسن مختلف برای ایدز در شرکت "مدرنا"

شرکت "مدرنا" آزمایش فاز یک ۳ واکسن جدید مبتنی بر فناوری ام‌آران‌ای پیام‌رسان خود را برای پیشگیری از ابتلا به بیماری ایدز آغاز کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس،شرکت بیوتکنولوژی "مدرنا"، با همکاری مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فاز اول آزمایش انسانی واکسن‌های ام‌آران‌ای اچ‌آی‌وی خود را آغاز کرده است که سه فرمول مختلف برای ایجاد ایمنی در برابر ویروس HIV را آزمایش می‌کند. این آزمایش دومین آزمایشی است که توسط این شرکت در سال جاری میلادی برای آزمایش واکسن‌های mRNA ایدز راه‌اندازی شده است. "آنتونی فائوچی"، مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا در بیانیه‌ای که آغاز فاز اول این آزمایشات را اعلام کرد، گفت: رسیدن به واکسن HIV یک چالش علمی دشوار...


از آزمایش انسانی واکسن برکت از هفته آینده تا چگونگی معدوم سازی دارو‌های غیر قابل استفاده

باشگاه خبرنگاران جوان - در این بسته خبری به آغاز آزمایش انسانی واکسن جدید برکت از هفته آینده و چگونگی معدوم سازی دارو‌های غیر قابل استفاده پرداخته‌ایم. آخرین آمار کرونا در ایران؛ ۱۸۷ فوتی در شبانه روز گذشته متاسفانه در طول ۲۴ ساعت گذشته، ۱۸۷ بیمار کووید۱۹ جان خود را از دست دادند و مجموع جان باختگان این بیماری به ۱۳۴ هزار و ۶۰۷ نفر رسید. چگونه دارو‌های غیر قابل استفاده را معدوم کنیم؟   روش‌های متفاوتی وجود دارند که با استفاده از آن‌ها می‌توانید دارو‌های غیر قابل استفاده را معدوم کنید. آغاز آزمایش انسانی واکسن جدید برکت از هفته آینده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت از آغاز مطالعه بالینی واکسن جدید برکت برای مقابله با سویه اُمیکرون خبر...


آغاز آزمایش انسانی واکسن جدید برکت از هفته آینده

باشگاه خبرنگاران جوان - یونس پناهی گفت:  این نوع واکسن در مطالعات نشان داده که می تواند در برابر ویروس اُمیکرون حفاظت خوبی ایجاد کند که در صورت اثبات این اثربخشی، تولیدکنندگان آن می توانند تعداد قابل قبولی از این نوع واکسن را در اختیار وزارت بهداشت قرار دهند.   متخصصان می‌گویند؛ اثرگذاری هر دُز واکسن به طور متوسط طی یک دوره چهار ماهه، ممکن است کاهش یابد، افرادی که بیش از سه ماه از تاریخ تزریق نوبت دوم آنها گذشته است، می توانند در اسرع وقت برای تزریق دُز سوم اقدام کنند.   پیش بینی ها بر این است که پیک ششم کرونا با انتشار سویه اُمیکرون در هفته دوم اسفند به اوج خود می رسد و پیک ششم...


شرکت مدرنا فاز اول آزمایش بالینی یک واکسن مهم و جدید را آغاز کرد

به گزارش خبرآنلاین به نقل از یورونیوز، این واکسن با همکاری شرکت مدرنا و سازمان غیرانتفاعی تحقیقات علمی IAVI ساخته شده و همچون واکسن کرونای تولید مدرنا مبتنی بر فناوری انقلابی mRNA است. بخشی از بودجه این پروژه را بنیاد بیل و ملیندا گیتس تقبل کرده است. محققان می‌گویند با تزریق این واکسن، گلبول‌های سفید جهش‌یافته خونی قادر خواهند بود آنتی‌بادی‌های خثنی‌کننده گسترده‌ای موسوم به bNAb را تولید کنند که طیف وسیعی از انواع ایدز را خنثی می‌کند. در واقع واکسن جدید از فناوری پیشرفته mRNA استفاده می‌کند تا به سلول های بدن بیاموزد چگونه پروتئین‌هایی بسازند که واکنش دستگاه ایمنی بدن را تحریک کنند. در یک آزمایش مقدماتی در سال گذشته تیم تحقیق دریافته‌بودند که آنتی‌ژن‌های اچ‌آی‌وی ایمنی مطلوبی...


آزمایش واکسن رازی کووپارس روی کودکان ۷ تا ۱۸ ساله آغاز می‌شود

دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی روز پنجشنبه درگفت وگو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا اظهار داشت: پروتکل این کارآزمایی در کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی درحال بررسی است و پیش بینی می شود تا هفته آینده اجرایی شود. وی با یادآوری اینکه کارآزمایی بالینی افراد ۱۸ سال به بالاتر این واکسن با موفقیت انجام شده است، خاطرنشان کرد: با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستیم مطالعه بالینی روی کودکان ۷ تا ۱۱ و ۱۲ تا ۱۸ ساله را آغاز کنیم تا امکان تزریق این واکسن هم به کودکان ایرانی فراهم شود. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی پیش بینی کرد که حداقل سه ماه زمان برای انجام آزمایش بالینی این واکسن...


۲ شرکت دارویی فایزر و بیو.ان.تک اعلام کردند آغاز آزمایش بالینی برای تولید واکسن مخصوص اُمیکرون

به گزارش ایسنا، این دو شرکت دارویی که از تولید کنندگان واکسن کووید-۱۹هستند، آزمایش‌های بالینی روی نسخه جدیدی از واکسن کروناویروس مبتنی بر سویه اُمیکرون را در افراد بزرگسال بین ۱۸ تا ۵۵ سال آغاز کرده‌ اند. در این مطالعه حدود ۱۴۰۰ شرکت کننده بزرگسال ۱۸ تا ۵۵ ساله با وضعیت جسمی سالم برای کمک به ارزیابی این موضوع مشارکت خواهند داشت که آیا این سویه از کروناویروس به واکسن خاصی نیاز دارد یا خیر. رئیس تحقیق و توسعه واکسن در شرکت داروسازی فایزر گفت: در حالیکه تحقیقات کنونی و داده‌های دنیای واقعی نشان می‌دهد دُزهای یادآور واکسن همچنان سطح بالایی از مصونیت در برابر نوع شدید بیماری و جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان ناشی از سویه اُمیکرون را...


آغاز آزمایش بالینی برای تولید واکسن مخصوص اومیکرون

دو شرکت دارویی فایزر و بیو. ان. تک در بیانیه‌ای اعلام کردند که ثبت نام برای انجام آزمایش بالینی با هدف تولید واکسن مخصوصی علیه سویه اومیکرون ویروس کرونا را آغاز کرده‌اند. به گزارش ایسنا، این دو شرکت دارویی که از تولید کنندگان واکسن کووید-۱۹هستند، آزمایش‌های بالینی روی نسخه جدیدی از واکسن کروناویروس مبتنی بر سویه اُمیکرون را در افراد بزرگسال بین ۱۸ تا ۵۵ سال آغاز کرده اند. در این مطالعه حدود ۱۴۰۰ شرکت کننده بزرگسال ۱۸ تا ۵۵ ساله با وضعیت جسمی سالم برای کمک به ارزیابی این موضوع مشارکت خواهند داشت که آیا این سویه از کروناویروس به واکسن خاصی نیاز دارد یا خیر. رئیس تحقیق و توسعه واکسن در شرکت داروسازی فایزر گفت: در حالیکه تحقیقات...


آغاز آزمایش بالینی دو واکسن برای درمان اومیکرون

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از انتخاب ؛ یورونیوز نوشت:  آلبرت بورلا، مدیرعامل شرکت داروسازی فایزر، قبلاً گفته بود که این شرکت می‌تواند تا ماه مارس برای دریافت تایید نظارتی در خصوص مدل جدید واکسن‌های تولیدی برای مقابله با اومیکرون آماده شود. در همین راستا کاترین یانسن، رئیس تحقیقات واکسن این شرکت، در بیانیه‌ای گفت: «در حالی که داده‌های فعلی نشان می‌دهد که دوز سوم واکسن همچنان در برابر سویه اومیکرون توانایی دارد و افراد را در برابر پیامدهای شدید این بیماری حفظ می‌کند، شرکت فایزر تصمیم گرفته فراتر از میزان فعلی عمل کند و خود را برای شرایطی که احتمالا میزان حفاظت واکسن در طول زمان در مقابل ویروس کرونا کاهش یابد، آماده سازد.» در همین زمینه اویگور شاهین،...


آغاز آزمایش اولین واکسن استنشاقی برای درمان آلزایمر

محققان آمریکایی امیدوارند واکسن جدید استنشاقی بتواند راهی برای ایمن و موثر برای جلوگیری یا کند کردن روند پیشرفت بیماری آلزایمر ارائه دهد.  به گزارش خبرگزاري علم و فناوري از استان مركزي؛ تاکنون از هر کسی سوال می کردیم آیا آلزایمر قابل درمان است پاسخ خیر شنیده می شد و علت را نامشخص بودن دلیل بیماری و نداشتن درمان قطعی دانسته همین نامعلوم بودن باعث نگرانی و ترس و اضطراب از دوران پیری را فرا می گرفت به تازگی محققان آمریکایی پس از بیست سال تحقیقات گسترده در این زمینه موفق شده اند از مرحله آزمایشگاهی به مرحله آزمایش انسانی برسند و فاز نخست آزمایش انسانی واکسن استنشاقی بیماری آلزایمر را آغاز کرده اند.این واکسن می تواند روند پیشرفت بیماری...


آغاز آزمایش اولین واکسن استنشاقی برای بیماری آلزایمر

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از اِوری دی هلث، محققان بیمارستان بریگهام و زنان بوستون قرار است یک آزمایش بالینی را آغاز کنند که ایمنی و اثربخشی واکسن جدیدی را که از طریق بینی استفاده می‌شود و برای جلوگیری و کُند کردن روند پیشرفت بیماری آلزایمر ساخته شده است، آزمایش خواهد کرد. «هاوارد ال. وینر»، سرپرست تیم تحقیق، گفت: «در طول دو دهه گذشته، ما شواهد پیش بالینی را جمع آوری کرده ایم که پتانسیل این واکسن بینی را برای بیماری آلزایمر نشان می‌دهد. اگر آزمایش‌های بالینی روی انسان نشان دهد که واکسن بی‌خطر و مؤثر است، این دستاورد می‌تواند یک درمان غیرسمی برای افراد مبتلا به آلزایمر باشد و همچنین می‌تواند برای کمک به پیشگیری از آلزایمر در...


آغاز آزمایش انسانی واکسن آلزایمر

اخیرا ۲ واکسن برای بیماری آلزایمر در آزمایش‌های اولیه موفق بوده‌اند؛ نخستین مورد مربوط به یک واکسن استنشاقی است که به‌زودی روی انسان آزمایش می‌شود و آزمایش‌های دومین واکسن روی موش موفق بوده است. به گزارش ایسنا، روزنامه «همشهری» در ادامه نوشت: بیمارستان بریگهام بوستون اعلام کرد که ایمنی و کارایی یک واکسن تنفسی را با هدف پیشگیری و کاهش بیماری آلزایمر آزمایش خواهد کرد. شروع فاز اول این کارآزمایی بالینی کوچک‌مقیاس پس از نزدیک به ۲۰سال تحقیق، به رهبری هاوارد ال. واینر، یکی از مدیران مرکز Ann Romney انجام می‌شود. این کارآزمایی شامل ۱۶شرکت‌کننده در سنین ۶۰تا ۸۵سال خواهد بود که همگی مبتلا به آلزایمر علامت‌دار اولیه هستند، اما در حالت کلی سالمند. این بیمارستان در یک نشست...


آزمایش بالینی واکسن استنشاقی آلزایمر آغاز شد

بیمارستان بریگهام و زنان در بوستون ایالات متحده اولین آزمایش بالینی انسانی واکسن استنشاقی آلزایمر را راه‌اندازی می‌کند و هدف آن پیشگیری و کند کردن پیشرفت بیماری آلزایمر است. به گزارش مشرق به نقل از نیوز، بیمارستان بریگهام روز سه‌شنبه اعلام کرد که فاز اول کارآزمایی بالینی شامل ۱۶ شرکت‌کننده ۶۰ تا ۸۵ ساله است که آلزایمر اولیه علامت‌دار دارند و از شرایط سلامت عمومی خوبی برخوردارند. آنان ۲ دوز از واکسن را به فاصله یک هفته دریافت خواهند کرد. هدف از فاز اول این کارآزمایی این است که مشخص شود آیا واکسن بی‌خطر است و چه میزان دوز باید دریافت شود. در صورت موفقیت‌آمیز بودن آزمایش گسترده‌تری برای آزمایش میزان موثر بودن آن آغاز خواهد شد. بیشتر بخوانید ابداع...


فیلیپین آزمایش ترکیبی واکسن‌های کرونا را آغاز می کند

به گزارش رویترز، هدف از انجام این آزمایشات بررسی اثربخشی بیشتر واکسن های کووید-۱۹ با استفاده از روش ترکیبی آنها است. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا؛ یکی از مقامات کابینه دولت فیلیپین اعلام کرد: این کشور آزمایش ترکیبی واکسن‌های کرونا را این هفته یا اوایل نوامبر آغاز خواهد کرد؛ زیرا این کشور آسیای جنوب شرقی به دنبال اثربخشی بیشتر برای برنامه تلقیح خود است تا امکان بازگشایی بیشتر اقتصاد را فراهم کند. معاون وزیر علوم و فناوری فیلیپین به ایستگاه رادیویی «DZMM» گفت: دولت حداکثر هزار و ۵۰۰  فرد واکسینه نشده را برای آزمایش‌ هایی که شامل مخلوط کردن واکسن‌ سینوواک چین با سایر برندها می‌شود، به کار می گیرد. ما باید بدانیم بهترین ترکیب واکسن کدام است....


اولین فاز انسانی واکسن سرطان پستان در حال آغاز شدن

به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از نیواطلس، این واکسن به گونه‌ای طراحی شده که می‌تواند پروتئینی که به طور معمول در نتیجه‌ی سرطان پستان سه‌گانه-منفی ایجاد می‌شود را مورد هدف قرار دهد. این نوع از سرطان به گونه‌ای است که هیچ‌یک از گیرنده‌های استروژن، پروژسترون و HER2/neu را ندارد و درمان آن دشوارتر است، زیرا باید از درمان‌های ترکیبی چنددارویی برای درمان آن استفاده کرد و این نشان دهنده‌ی کشنده بودن این نوع از سرطان است. در حدود ۱۵ درصد همه‌ی انواع سرطان پستان از این نوع هستند. تحقیقاتی قابل توجه که در سال ۲۰۱۰ منتشر شد، نشان از هدفی جدید برای تولید واکسن برای این نوع از سرطان پستان داشت. بر طبق این تحقیقات، سلول‌های سرطانی به طور معمول...


آغاز واکسیناسیون حیوانات در برابر کرونا در فنلاند

به گزارش جماران، کشاورزان فنلاندی واکسیناسیون کل جمعیت مینک‌های این کشور (نوعی راسو) در برابر ویروس کرونا را آغاز خواهند کرد. مقامات فنلاندی اعلام کردند که به مقامات محلی در این کشور اجازه استفاده از واکسن بالینی را داده‌اند. کمک مالی دولت برای واکسیناسیون مینک‌ها تا پایان ماه دسامبر یعنی زمانیکه داده‌های جدید از آزمایش‌های بالینی باید ارائه شود ادامه خواهد داشت. به گزارش یورونیوز، مینک‌ها به خاطر خزهایشان پرورش داده می‌شوند و خطرات خاصی از آلودگی به کووید-۱۹ در آن‌ها وجود دارد. همچنین آن‌ها تنها حیواناتی هستند که می‌توانند کووید-۱۹ را به انسان منتقل و حتی اثر بخشی واکسن‌ها را در آینده تهدید کنند. پس از آنکه یک گونه جهش یافته ویروس کرونا در بین مینک‌ها در نوامبر سال...


ژاپن، آزمایش داخلی روی یک واکسن کرونا را آغاز می‌کند

شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. به گزارش ایمنا به نقل از شبکه ملی رادیو و تلویزیون ژاپن، این شرکت می‌گوید که واکسن فوق توسط " مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه می‌گوید: این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می‌گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه...


آغاز آزمایش داخلی یک واکسن کرونا در ژاپن

شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. این شرکت می گوید که واکسن فوق توسط "مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه می‌گوید این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه ۵ تا ۸ هفته است و هزینه...


آغاز مطالعه واکسن آنفلوانزامبتنی بر mRNA

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از وب‌سایت شرکت فایزر، این شرکت آمریکایی نخستین بیمار را در مرحله   آزمایشی واکسن آنفلوانزا براساس فناوری پیام رسان RNA  آزمایش کرده است. براساس داده‌های موجود، آنفلوانزا سالانه منجر به حدود ۵ میلیون مورد بیماری شدید و ۲۹۰ هزار تا ۶۵۰ هزار مرگ در سراسر جهان می‌شود. پیش از این نیز شرکت مدرنا اعلام کرد که آزمایشات انسانی را برای آزمایش جدید واکسن آنفولانزا mRNA آغاز کرده‌اند. اگر موثر باشد، ممکن است از واکسن‌های قبلی محافظت بیشتری ایجاد کند و تولید آن سریع تر و راحت‌تر باشد.  طراحی واکسن مبتنی بر mRNA تنها به دنباله‌های ژنتیکی ویروس‌ها نیاز دارد و تولید انعطاف پذیرتر و سریع‌تر و فرصت بالقوه برای بهبود اثربخشی واکسن‌های آنفلوانزای...


فایزر بعد از واکسن، داروی کرونا درست می‌کند

شرکت داروسازی فایزر امروز (دوشنبه) اعلام کرد: مطالعه ای را آغاز کرده تا اثربخشی نوعی داروی ضد ویروسی خوراکی در پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید-۱۹ در بین افرادی که در معرض ویروس قرار گرفته اند، آزمایش شود. فایزر اعلام کرد: این دارو موسوم به PF-۰۷۳۲۱۳۳۲ را در حداکثر ۲۶۶۰ فرد ۱۸ ساله و بالاتر که از سلامت کامل برخوردارند و در خانواده ای زندگی میکنند که یک نفر از آنان به بیماری کووید-۱۹ مبتلاست، مورد آزمایش قرار میدهد. در این بررسی PF-۰۷۳۲۱۳۳۲ با دُز کمی از داروی ریتوناویر آزمایش میشود. فایزر همچنین اوایل ماه جاری اعلام کرده بود که آزمایش روی داروی PF-۰۷۳۲۱۳۳۲ را برای درمان بیماران کووید-۱۹ در افراد بزرگسال که بیماری شان با علامت همراه است و...


چین آزمایش بالینی اولین داروی کرونای خود را آغاز کرد

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از چاینادیلی، شرکت داروسازی چینی سینوفارم مجوز آزمایش بالینی یک داروی کووید-۱۹ را بر اساس ایمونوگلوبولین انسانی که از افراد واکسینه شده گرفته شده، دریافت کرده است. این دارو اولین داروی کرونا در جهان است که از پلاسما حاوی مقادیر زیادی آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند و به مجموعه گسترده‌ای از محصولات پزشکی شرکت که این بیماری را هدف قرار می‌دهد، از جمله چهار واکسن که قبلا تولید شده یا اضافه می‌شود، می‌افزاید. داروی آزمایشی توسط محصولات بیولوژیکی Tiantan Beijing در حال توسعه است که توسط گروه ملی بیوتکنولوژی چین، زیرمجموعه سینوفارم اداره می‌شود. این مجوز در ۳۰ آگوست از اداره...


آغاز فاز دوم آزمایش‌های بالینی واکسن نورا

فرمانده کل سپاه گفت: تولید واکسن نورا در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم. خبرگزاری میزان -  بنا به اعلام سپاه نیوز، سرلشکر حسین سلامی در سفر یکروزه خود به کرمان در خصوص آخرین وضعیت واکسن «نورا»، گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم.فرمانده کل سپاه بیان داشت: وزارت بهداشت و درمان مراحل طی شده توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) مراحل تولید واکسن را با یک دقت خاص و ویژه زیر نظر دارند و تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد. بیشتر بخوانید: احداث داروخانه...


آغاز آزمایشات بالینی مدرنا برای تولید واکسن اچ‌آی‌وی

به گزارش «تابناک» به نقل از عصرایران، طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی شرکت مدرنا با حضور ۵۶ بزرگسال سالم (بدون اچ‌آی‌وی) که در بازه سنی ۱۸ تا ۵۰ سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب می‌شود. این واکسن اچ‌آی‌وی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-۱۹ شرکت مدرنا و مبتنی بر ام‌آر‌ان‌ای است. معرفی این واکسن پس از سال‌ها پژوهش درباره ظرفیت واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای صورت گرفته است. مدرنا و فایزر نخستین شرکت‌هایی هستند که از این نوع واکسن‌ها در انسان استفاده کرده که به طور کلی در کاهش شدت و پیشگیری از عفونت‌های کروناویروس عامل بیماری کووید-۱۹ موفق بوده اند....


تلاش محققان براي افزودن واکسن رازي در سبد واکسيناسيون/ آغاز فاز سوم آزمايش انساني واکسن؛ به زودي

خبرگزاری آریا- رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: محققان مؤسسه رازی در تلاش هستند واکسن ایرانی کرونا به نام رازی کوو پارس را در فصل پاییز در سبد واکسن کشور قرار دهند.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر جلیل کوهپایه زاده افزود: این واکسن ایرانی با موفقیت در حال طی کردن مراحل آزمایش انسانی خود است.  پایان مرحله دوم تست انسانی واکسن رازی کوو پارس آقای کوهپایه زاده تأکید کرد: واکسن رازی کوو پارس مرحله دوم کارازمایی بالینی خود را به پایان رساند. نتایج مرحله دوم آزمایش انسانی بسیار امیدوارکننده است و اثربخشی و کمبود عوارض این واکسن بسیار مناسب است.وی تعداد داوطلبان مرحله دوم تست انسانی را 500 نفر اعلام کرد و گفت: این افراد در 2 گروه 250 نفر...


کره جنوبی مرحله سوم آزمایش نخستین واکسن کرونای داخلی‌اش را آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز در کارآزمایی بالینی واکسن GBP510، نخستین واکسن‌ نامزد شده کرونا تولید داخلی کره جنوبی، ایمنی‌زایی و بی‌خطر بودن این واکسن با واکسن تاییدشده آسترازنکا مقایسه خواهد شد. در این کارآزمایی ۳۹۹۰ نفر بزرگسال دو دوز واکسن تجربی کره‌ای و ۹۹۰ نفر دو دوز  واکسن آسترازنکا را با فاصله چهار هفته دریافت خواهند کرد. شرکت «اس‌کی بیوساینس» (SK BioScience) نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد کارآزمایی اولیه این واکسن در ۸۰ فرد بزرگسال سالم که دو دوز این واکسن پروتئین‌پایه را دریافت کرده بودند، نشان‌دهنده ایجاد آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده بر ضد ویروس بوسیله آن است. این شرکت در عین حال واکسن‌های کرونای آسترازنکا و نواواکس را هم در کره جنوبی تولید می‌کند. کره جنوبی تا...


آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن

مدیر طرح واکسن اسپایکوژن گفت: در فاز دوم آزمایش بالینی واکسن اسپایکوژن عارضه خاصی مشاهده نشد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر طبرسی در ارتباط تصویری با بخش خبری شبکه خبر با بیان اینکه فاز دو این واکسن تائیدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق را در کشورمان کسب کرده است افزود: در فاز دو، ۴۰۰ نفر این واکسن را دریافت کردند.   وی گفت: در فاز دوم این واکسن خوشبختانه عارضه خاصی نداشت و ایمنی زایی آن هم برآورده شد.   مدیر طرح واکسن اسپایکوژن اظهار کرد: در فاز ۳ حدود ۱۷ هزار نفر مورد مطالعه و آزمایش قرار می‌گیرند.   دکتر طبرسی گفت: ویروس دلتا یکی از موج های شدید و بسیار قوی است.   کد ویدیو...


از تشخیص زایمان زودرس با انجام یک آزمایش تا آغاز انتخاب رشته کنکوری‌ها

به گزارش گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در این بسته خبری از دانستنی‌های مفید درباره تراژدی وعده‌های دروغین مافیای کنکور و آخرین آمار کرونا در ایران گفته ایم. تشخیص زایمان زودرس با انجام یک آزمایش خون سادهبر اساس مطالعه دانشمندان دانشگاه میشیگان، انجام یک آزمایش خون ساده هنگام ویزیت قبل از زایمان، می‌تواند در تشخیص زایمان‌های زودرس، موثر باشد. امارات واکسن سینوفارم را برای رده سنی ۳ تا ۱۷ سال تایید کرددولت امارات روز دوشنبه اعلام کرد واکسن ساخت چین سینو فارم را برای تزریق کودکان و نوجوانان در رده سنی ۳ تا ۱۷ سال تایید کرده است. تراژدی وعده‌های دروغین مافیای کنکور و تجارت میلیاردی در ایام انتخاب رشتهدست درازی مافیای کنکور در انتخاب رشته و وعده‌های دروغین،...


آزمایش پنجمین واکسن روسی کرونا آغاز شد

آزمایش واکسن جدید کرونا در روسیه ساخت شرکت «بیو کاد»BIOCAD که پنجمین واکسن این کشور است، آغاز شد.  شبکه دوم تلویزیون دولتی روسیه روز چهارشنبه اعلام کرد: شرکت روسی «بیو کاد»BIOCAD، (یکی از سازندگان واکسن اسپوتنیک وی) واکسن جدید را ساخته و از وزارت بهداشت روسیه برای آزمایش واکسن مجوز گرفته است. رسانه روسی گفت: واکسن جدید روسیه بر اساس آدنوویروس ساخته شده است. آدنوویروس‌ها خانواده‌ای از ویروس های دارای دی‌ان‌ای دو رشته‌ای خطی هستند که از طریق رسپتورهای خود به سلولها می‌چسبند و با اندوسیتوز وارد سلول‌ها می‌شوند. ژنوم آدنوویروس‌ها در کروموزوم میزبان نفوذ نمی‌کند و فقط چرخه لیتیک دارند.  شرکت بیوکاد اعلام کرده است که واکسن جدید را بر روی ۳۶۰ نفر در...


روسیه آزمایش پنجمین واکسن بومی ضدکرونا را آغاز کرد

به گزارش ایرنا، شبکه دوم تلویزیون دولتی روسیه روز چهارشنبه اعلام کرد: شرکت روسی «بیو کاد»BIOCAD، (یکی از سازندگان واکسن اسپوتنیک وی) واکسن جدید را ساخته و از وزارت بهداشت روسیه برای آزمایش واکسن مجوز گرفته است. رسانه روسی گفت: واکسن جدید روسیه بر اساس آدنوویروس ساخته شده است.  آدنوویروس‌ها خانواده‌ای از ویروس های دارای دی‌ان‌ای دو رشته‌ای خطی هستند که از طریق رسپتورهای خود به سلولها می‌چسبند و با اندوسیتوز وارد سلول‌ها می‌شوند.  ژنوم آدنوویروس‌ها در کروموزوم میزبان نفوذ نمی‌کند و فقط چرخه لیتیک دارند.   شرکت بیوکاد اعلام کرده است که واکسن جدید را بر روی ۳۶۰ نفر در دو بیمارستان آزمایش خواهد کرد. به گفته پاول گرشکوف رئیس بخش فناوریهای سلولی شرکت بیوکاد ، واکسن جدید روسیه به گونه ای ساخته شده است که ویروس نمی تواند در سلول ها تکثیر و وارد...


آزمایش ترکیب واکسن های اسپوتنیک لایت و استرازنکا در روسیه آغاز شد

به گزازش ایرنا، شبکه دوم تلویزیون دولتی روسیه روز سه شنبه اعلام کرد: وزارت بهداشت روسیه آزمایش ترکیب واکسن های اسپوتنیک لایت و استرازنکا را تایید کرده است و فاز نخست و دوم آزمایش ترکیب این دو واکسن در پنج مرکز پزشکی و درمانی مسکو و سن پترزبورگ انجام می گیرد.    آزمایش ترکیب این واکسن ها تا روز دوم ماه مارس سال ۲۰۲۲ (۱۱ اسفند ۱۴۰۰) به طول می انجامد و در آن ۱۵۰ فرد بزرگسال شرکت می کنند.   تزریق ترکیب این دو واکسن از طریق عضلانی خواهد بود. اسپوتنیک لایت یکی از چهار واکسن روسیه است که مرکز ویروس شناسی گامالیا وابسته به وزارت بهداشت روسیه آن را ساخته و درجه مصونیت آفرینی آن برای بدن انسان...


آزمایش واکسن کرونا روی زنان باردار آغاز می‌ شود

کتابخانه ملی پزشکی آمریکا اعلام کرد: شرکت داروسازی مدرنا یک آزمایش بالینی را درمورد اثرات واکسن کووید-۱۹ این شرکت روی زنان باردار آغاز می‌کند. به گزارش خبرگزاری برنا از خبرگزاری یونایتدپرس، شرکت مدرنا در این آزمایش قرار است  هزار زن را ثبت نام کند و آنها را مدت ۲۱ ماه مورد مطالعه قرار دهد. این جمعیت مورد مطالعه شامل زنانی است که واکسن مدرنا را طی ۲۸ روز قبل از آخرین قاعدگی یا در هر زمان از بارداری دریافت کرده اند. هدف اصلی این مطالعه ارزیابی نتایج بارداری در زنانی است که واکسن کووید-۱۹ مدرنا  (mRNA-۱۲۷۳) را در دوران بارداری دریافت کرده اند. بر اساس این گزارش ، برآورد می شود که این مطالعه در روز ۲۲ ژوئیه (۳۱...


مدرنا آزمایش واکسن کرونا روی زنان باردار را آغاز می‌کند

به گزارش روز سه شنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، شرکت مدرنا در این آزمایش قرار است  هزار زن را ثبت نام کند و آنها را مدت ۲۱ ماه مورد مطالعه قرار دهد. این جمعیت مورد مطالعه شامل زنانی است که واکسن مدرنا را طی ۲۸ روز قبل از آخرین قاعدگی یا در هر زمان از بارداری دریافت کرده اند. هدف اصلی این مطالعه ارزیابی نتایج بارداری در زنانی است که واکسن کووید-۱۹ مدرنا  (mRNA-۱۲۷۳) را در دوران بارداری دریافت کرده اند. بر اساس این گزارش ، برآورد می شود که این مطالعه در روز ۲۲ ژوئیه (۳۱ تیر) آغاز شود. این مطالعه بر روی نتایج نوزادی و بارداری ، عوارض بارداری و نقص های عمده و جزئی مادرزادی متمرکز...


آزمایش بالینی واکسن جدید اچ آی وی آغاز می‌شود

به گزارش همشهری آنلاین،‌ مهر به نقل از پرس اسوسیشنز، محققان دانشگاه آکسفورد آزمایش بالینی یک واکسن احتمالی جدید برای اچ آی وی را آغاز می‌کند. هدف این آزمایش بالینی ارزیابی ایمنی، تحمل و مصونیت‌زایی واکسن HIVconsvX است. این واکسن طیف وسیعی از شاخه‌های HIV-۱ را هدف می‌گیرد و احتمالاً برای مقابله با سویه‌های اچ آی وی در مناطق مختلف جغرافیایی نیز کارآمد خواهد بود. دانشگاه آکسفورد فرایند تزریق واکسن جدید اچ آی وی را به عنوان بخشی از مرحله یک آزمایش بالینی در انگلیس آغاز می‌کند. طی این فرایند ۱۳ فرد ۱۸ تا ۶۵ سال سالم که تست اچ آی وی آنها منفی است و در خطر ابتلاء قرار ندارند، یک دوز از واکسن را دریافت می‌کنند. چهار هفته بعد...


آزمایش واکسن های کرونا بر روی کودکان آغاز شد

کوبا اولین مرحله از آزمایش انسانی واکسن های تولید این کشور علیه کووید ۱۹ را بر روی کودکان و نوجوانان آغاز کرد که داوطلبان طی یک طرح واکسیناسیون ناهمگن، دو دوز "سوبرانا ۰۲" به علاوه یک دوز واکسن "سوبرانا پلاس" دریافت خواهند کرد. به گزارش برنا از خبرگزاری کوبا، با تصویب این طرح در مرکز دولتی کنترل داروها و تجهیزات پزشکی کوبا (Cecmed) مطالعات بالینی مراحل اول و دوم برای سنین بین سه تا ۱۸ سال در دستور کار قرار گرفت و برای اجرای طرح، ۳۵۰ خردسال به دو گروه ۱۲ تا ۱۸ سال و کودکان سه تا ۱۱ ساله تقسیم شدند. این مرحله از کارآزمایی ها با هدف ارزیابی ایمنی، واکنش زایی و ایمنی زایی واکسن های منتخب...


کوبا آزمایش واکسن های تولید خود را بر روی خردسالان آغاز کرد

خبرگزاری صدا و سیما: اولین مرحله آزمایش انسانی واکسن کوبایی ضد کووید ۱۹، بر روی کودکان و نوجوانان آغاز شد. داوطلبان طی یک طرح واکسیناسیون ناهمگن، دو دوز سوبرانا ۰۲ به علاوه یک دوز واکسن سوبرانا پلاس دریافت خواهند کرد.    


آغاز نام نویسی برای آزمایش بالینی واکسن کووایران برکت در مشهد

به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، مهدی قلیان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: شهروندانی که مایلند در مرحله کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن ایرانی کووبرکت شرکت کنند، می‌توانند پس از طی کردن مراحل ثبت نام، منتظر تماس دانشگاه برای واکسیناسیون باشند. او افزود: این واکسن فعلا در مرحله کارآزمایی بالینی ۳ قرار دارد و کسانی که به تزریق تمایل دارند، می‌توانند اعلام آمادگی کنند. بیشتر بخوانید واکسیناسیون بیش از ۳هزار بیمار مبتلا به سرطان در مشهد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: در این مرحله ۳ هزار و ۵۰۰دوز واکسن در اختیار دانشگاه مشهد قرار گرفته است؛ افرادی که پیش‌تر در نرم افزار آی گپ بخش ویژه این موضوع ثبت نام کرده بودند، در مرحله تزریق و استفاده قرار دارند و از سوی...


آغاز آزمایش واکسن‌های تولیدی کوبا روی کودکان

کوبا اولین مرحله از آزمایش انسانی واکسن‌های تولید این کشور علیه کووید ۱۹ را روی کودکان و نوجوانان آغاز کرد که داوطلبان طی یک طرح واکسیناسیون ناهمگن، دو دوز "سوبرانا ۰۲" به علاوه یک دوز واکسن "سوبرانا پلاس" دریافت خواهند کرد. به گزارش خبرگزاری کوبا، با تصویب این طرح در مرکز دولتی کنترل داروها و تجهیزات پزشکی کوبا (Cecmed) مطالعات بالینی مراحل اول و دوم برای سنین بین سه تا ۱۸ سال در دستور کار قرار گرفت و برای اجرای طرح، ۳۵۰ خردسال به دو گروه ۱۲ تا ۱۸ سال و کودکان سه تا ۱۱ ساله تقسیم شدند. این مرحله از کارآزمایی ها با هدف ارزیابی ایمنی، واکنش زایی و ایمنی زایی واکسن های منتخب تولید موسسه فینلای...


کوبا آزمایش واکسن های خود را بر روی کودکان آغاز کرد

کوبا اولین مرحله از آزمایش انسانی واکسن های تولید این کشور علیه کووید ۱۹ را بر روی کودکان و نوجوانان آغاز کرد که داوطلبان طی یک طرح واکسیناسیون ناهمگن، دو دوز "سوبرانا ۰۲" به علاوه یک دوز واکسن "سوبرانا پلاس" دریافت خواهند کرد. به گزارش ایرنا از خبرگزاری کوبا، با تصویب این طرح در مرکز دولتی کنترل داروها و تجهیزات پزشکی کوبا (Cecmed) مطالعات بالینی مراحل اول و دوم برای سنین بین سه تا ۱۸ سال در دستور کار قرار گرفت و برای اجرای طرح، ۳۵۰ خردسال به دو گروه ۱۲ تا ۱۸ سال و کودکان سه تا ۱۱ ساله تقسیم شدند. این مرحله از کارآزمایی ها با هدف ارزیابی ایمنی، واکنش زایی و ایمنی زایی واکسن های منتخب...


آزمایش واکسن کوبایی کرونا بر روی خردسالان آغاز شد

به گزارش دوشنبه ایرنا از خبرگزاری کوبا، با تصویب این طرح در مرکز دولتی کنترل داروها و تجهیزات پزشکی کوبا (Cecmed) مطالعات بالینی مراحل اول و دوم برای سنین بین سه تا ۱۸ سال در دستور کار قرار گرفت و برای اجرای طرح، ۳۵۰ خردسال به دو گروه ۱۲ تا ۱۸ سال و کودکان سه تا ۱۱ ساله تقسیم شدند. این مرحله از کارآزمایی ها با هدف ارزیابی ایمنی، واکنش زایی و ایمنی زایی واکسن های منتخب تولید موسسه فینلای کوبا، با فواصل ۲۸ روزه مانند بزرگان، به اجرا درمی آید. براساس اعلام مرکز کنترل دارویی، به دنبال افزایش قابل توجهی از موارد مثبت کرونا در میان خردسالان و براساس نتایج ایمنی زایی این واکسن ها، مطالعات کارآزمایی بر روی...


آزمایش واکسن کوبایی کرونا بر روی خردسالان هاوانا آغاز شد

به گزارش دوشنبه ایرنا از خبرگزاری کوبا، با تصویب این طرح در مرکز دولتی کنترل داروها و تجهیزات پزشکی کوبا (Cecmed) مطالعات بالینی مراحل اول و دوم برای سنین بین سه تا ۱۸ سال در دستور کار قرار گرفت و برای اجرای طرح، ۳۵۰ خردسال به دو گروه ۱۲ تا ۱۸ سال و کودکان سه تا ۱۱ ساله تقسیم شدند. این مرحله از کارآزمایی ها با هدف ارزیابی ایمنی، واکنش زایی و ایمنی زایی واکسن های منتخب تولید موسسه فینلای کوبا، با فواصل ۲۸ روزه مانند بزرگان، به اجرا درمی آید. براساس اعلام مرکز کنترل دارویی، به دنبال افزایش قابل توجهی از موارد مثبت کرونا در میان خردسالان و براساس نتایج ایمنی زایی این واکسن ها، مطالعات کارآزمایی بر روی...


آغاز مرحله دوم تزریق واکسن «فخرا» +فیلم

سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا: مرحله نخست آزمایش انسانی واکسن فخرا، با تزریق به ۱۳۵ نفر به پایان رسید و هم اکنون حال عمومی داوطلبان خوب است. در مرحله دوم آزمایش انسانی این واکسن به ۵۰۰ نفر داوطلب ۱۸ تا ۷۰ ساله تزریق می‌شود. در مرحله سوم آزمایش انسانی بنا داریم به شمار بیشتری از داوطلبان، یعنی حدود ۳۰ هزار نفر واکسن را تزریق کنیم.    


آغاز مرحله دوم آزمایش واکسن کرونا فایزر در کودکان زیر ۱۲ سال 

به گزارش خبرگزاری یونایتدپرس، شرکت فایزر اعلام کرد «بایون تک» شرکت آلمانی داروسازی شریک آن،  مطالعه واکسن کرونای محصول مشترک این دو شرکت را روی چهار هزار و ۵۰۰ کودک در ده ها سایت بالینی در آمریکا، لهستان، اسپانیا و فنلاند انجام خواهد داد. شرکت فایزر روز سه شنبه افزود: امروز مرحله ۲/۳ از بخش مطالعه مداوم ما در مورد واکسن کووید-۱۹ شرکت های فایزر - بایون تک در کودکان سالم آغاز می شود. این مرحله به ما اجازه می دهد که داده ها را برای درک ایمنی و ایمنی زایی این واکسن در گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال جمع آوری کنیم. در این مطالعه به سه گروه از کودکان دو دوز واکسن کرونا با سه هفته اختلاف تزریق می شود. یک گروه شامل...


آغاز مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا

مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا به داوطلبان، با حضور استاندار هرمزگان، نماینده ولی فقیه در استان هرمزگان و مسئولان محلی در بندرعباس آغاز شد. به گزارش ایسنا، رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان هرمزگان، با بیان اینکه بیش از ۲ هزار و ۵۰۰ داوطلب در مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا شرکت کرده اند، تصریح کرد: مراحل نخست و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن با موفقیت در کشور کوبا آزمایش شده است. حسین فرشیدی بیان کرد: این واکسن بر پایه دانش ساخت واکسن کزاز طراحی و ساخته شده، و از نظر ایجاد لختگی و عوارض جانبی بسیار ایمن و دارای عوارض کمتری است. وی با اشاره به اینکه داوطلبان قبل از تزریق واکسن نیازی...


آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای پاستور در ۷ استان / مشارکت ۲۴ هزار داوطلب در ‌کارآزمایی واکسن

گروه استان‌ها ـ مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا در ۷ استان آغاز شد. - اخبار استانها - به گزارش گروه استان‌های خبرگزاری تسنیم، مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن پاستور حداقل با مشارکت 24 هزار داوطلب انجام خواهد شد. واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق مرحله 1 و 2، وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می شود تا پس از تأیید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. شرایط شرکت در این کارآزمایی : - سن: 18 تا 80 سال - ساکن در شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان،...


آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای ایرانی-کوبای در اصفهان

مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا با حضور وزیر بهداشت در اصفهان آغاز شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن پاستور حداقل با مشارکت ۲۴ هزار داوطلب انجام خواهد شد. واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق مرحله ۱ و ۲، وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می شود تا پس از تأیید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود.     آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای پاستور     شرایط شرکت در این کارآزمایی : - سن: ۱۸...


آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای پاستور

مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا با حضور وزیر بهداشت در اصفهان آغاز شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،  مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن پاستور حداقل با مشارکت ۲۴ هزار داوطلب انجام خواهد شد.واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق مرحله ۱ و ۲، وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می‌شود تا پس از تأیید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود.شرایط شرکت در این کارآزمایی:- سن: ۱۸ تا ۸۰ سال- ساکن در شهر‌های اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد- سلامت عمومی و بیماری‌های زمینه‌ای کنترل...


آخرین خبرها از فاز سوم دو واکسن ایرانی

کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن مشترک تولید انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران با پیش بینی جمعیت حدود ۲۴ هزار داوطلب از امروز در اصفهان آغاز می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن در شهر‌های ساری، بابل، زنجان، همدان، اصفهان، یزد، کرمان و بندرعباس انجام خواهد شد.روز گذشته هم مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن ایرانی کُوو ایران برکت با تزریق به تعدادی از داوطلبان آغاز شد. در این مرحله، واکسن روی ۲۰ هزار داوطلب آزمایش خواهد شد. رئیس ستاد اجرایی فرمان امام گفت: تا پایان تابستان ۵۰ میلیون دز واکسن تولید خواهیم کرد. برچسب ها: واکسن ، کرونا ، فاز سوم ، ایران


چین آزمایش بالینی بر روی واکسن نوترکیب «سینوفارم» را آغاز کرد

به گزارش یکشنبه ایرنا از گلوبال تایمز،  مجوز تحقیقات بالینی این واکسن نوترکیب ضد کرونا که توسط گروه بیوتکنولوژی ملی چین به عنوان یکی از زیرمجموعه های بخش علوم زیستی سینوفارم تولید شده است ۲۰ فروردین ماه سال جاری از اداره ملی تولیدات دارویی چین اخذ شد. واکسن نوترکیب سینوفارم، سومین واکسن منتخب ضد کرونای تولید شده توسط گروه بیوتکنولوژی ملی چین است که مجوز انجام آزمایش های انسانی را می گیرد. مقامات چین اعلام کردند این کشور در حال انجام آزمایش های بالینی بر روی ۱۸ واکسن کرونا است که ۷ مورد آنها وارد آزمایش‌های مرحله سوم شده اند. از این میان سه واکسن سینواک، سینوفارم و کانسینو هم در چین مجوز تزریق گرفته اند. سینوفارم اولین واکسن چین بود که اواخر...


(تصاویر) تزریق واکسن کوو ایران برکت به مینو محرز

فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کوو برکت ایران صبح امروز با تزریق به تعدادی از داوطلبان در تهران آغاز شد. این مرحله با تزریق واکسن به دکتر مینو محرز محقق کارآزمایی بالینی این واکسن آغاز شد. مرحله سوم در ۶ استان انجام خواهد شد و شروع این مرحله مطالعاتی با تزریق بر روی سه تن از اساتید کشور، دکتر محرز ، دکتر شهریاری و دکتر زرگر انجام خواهد شد. در مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت ، این واکسن روی 20 هزار داوطلب آزمایش خواهد شد.   عکاس: محمد حسن زاده/ تسنیم  


مینو محرز؛ نخستین داوطلب مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت +ویدیو

مینو محرز نخستین داوطلب مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت شد. خبرگزاری میزان - سومین مرحله آزمایش واکسن ایرانی کووایران برکت آغاز و اولین واکسن این مرحله به مینو محرز، عضو ستاد ملی مقابله با کرونا تزریق شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی بیشتر بخوانید: ثبت نام از سالمندان متقاضی واکسن کرونا آغاز شد انتهای پیام/خبرگزاری میزان: انتشار مطالب و اخبار تحلیلی سایر رسانه‌های داخلی و خارجی لزوماً به معنای تایید محتوای آن نیست و صرفاً جهت اطلاع کاربران از فضای رسانه‌ای منتشر می‌شود. برچسب ها: اخبارسلامت ویروس کرونا


آغاز مرحله سوم آزمایش واکسن کووایران برکت/ تزریق به مینو محرز و یک نماینده مجلس

به گزارش ایرنا، در این مرحله این واکسن به سه داوطلب، دکتر مینو محرز عضو ستاد ملی مقابله با کرونا و متخصص بیماری های عفونی، حسینعلی شهریاری نماینده مردم سیستان و بلوچستان و رئیس کمیسیون بهداشت مجلس و محمدعلی امیرزرگر استاد بازنشسته دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی همدان تزریق شد. مرحله سوم تست انسانی این واکسن روی ۲۰ هزار نفر در ۶ شهر تهران، بوشهر، شیراز، کرج، مشهد و اصفهان انجام می شود.  ثبت نام داوطلبان مرحله سوم این واکسن ایرانی از اول اردیبهشت ماه آغاز شده و رییس ستاد اطلاع رسانی ستاد اجرایی فرمان امام شب گذشته در صفحه توئیتر خود اعلام که بیش از ۳۲ هزار نفر تمایل خود را برای ورود به این طرح پژوهشی...


ببینید | آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت

دریافت 2 MB 266 256 کد خبر 1508456


آغاز مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کووایران برکت

مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن ایران کرونا با نام کُوو ایران برکت با حضور جمعی از متخصصان و مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام (ره) با تزریق به تعدادی از داوطلبان آغاز شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، در مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت، این واکسن روی ۲۰ هزار داوطلب آزمایش خواهد شد. تا شب گذشته بیش از ۳۲ هزار نفر در تهران، کرج، مشهد، اصفهان، شیراز و بوشهر جهت شرکت در مرحله سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران‌برکت ثبت نام کرده اند. واکسن «کُوو ایران برکت» در مراحل دوم و سوم آزمایش انسانی در ۹۱ درصد داوطلبان کارآزمایی بالینی افزایش آنتی‌بادی در حد محافظت‌کنندگی داشته است. برچسب ها: کرونا ، واکسن ، کووایران برکت ،...


آزمایش دوز استنشاقی واکسن کووپارس رازی آغاز شد/ تولید انبوه واکسن از اواخر شهریور

رئیس موسسه تحقیقات واکسن و ‌سرم‌سازی رازی با اشاره به ساخت نخستین واکسن تزریقی - استنشاقی کرونا در موسسه رازی گفت: دوز استنشاقی واکسن رازی کووپارس موجب به حداقل رساندن زنجیره انتقال ویروس شده و دستگاه تنفسی فوقانی را همزمان با قسمت تحتانی آن ایمن می‌کند. دکتر علی اسحاقی ظهر چهارشنبه در مراسم رونمایی از دوز استنشاقی واکسن «رازی کووپارس» در محل سایت کارازمایی بالینی این واکسن واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص)، با اشاره به این که دُز استنشاقی در روز ۵۱ ام به داوطلبان تزریق می شود، اظهار کرد: همانطور که پیش از این به اطلاع مردم عزیز رسید، دو دوز اول واکسن به صورت عضلانی و دوز سوم به صورت استنشاقی تجویز شده؛ زیرا بزرگ‌ترین مشکل...


آغاز فاز دوم آزمایش بالینی واکسن کوو پارس از خرداد

خبرگزاری میزان-اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: اوایل خرداد فاز دوم آزمایش بالینی واکسن کوو پارس با ۵۰۰ داوطلب آغاز می‌شود.   کد ویدیو دانلود فیلم اصلی     در همین زمینه:واکنش مخبر به ادعای مشکل در تولید واکسن برکت برچسب ها: واکسن کرونا کووپارس


مرحله سوم آزمايش انساني واکسن کووايران از ارديبهشت آغاز مي‌شود

خبرگزاری آریا- مسؤول تیم نظارت بر آزمایش‌های انسانی واکسن کرونا با بیان اینکه مرحله سوم آزمایش انسانی کووایران از اردیبهشت انجام می‌شود، گفت: مرحله سوم را علاوه بر تهران در 5 شهرستان دیگر نیز عملیاتی می‌کنیم.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر حامد حسینی، مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص آخرین وضعیت آزمایش انسانی واکسن «کووایران» اظهار کرد: از 25 اسفند مطالعه مرحله دو و سه کارآزمایی بالینی را با هم آغاز کردیم و در کنار آن مطالعات تکمیلی مرحله یک بالای پنجاه سال را انجام دادیم.وی با اشاره به فاز دوم این آزمایش انسانی خاطر نشان کرد: در این دوره باید 289 نفر را وارد مطالعه می‌کردیم که تاکنون 151 نفر را وارد مرحله کردیم؛ هر روز...


آغاز فاز سوم آزمایش انسانی واکسن کووایران از اردیبهشت

به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از مهر، دکتر حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص آخرین وضعیت تست انسانی واکسن «کووایران» اظهار کرد: از ۲۵ اسفند مطالعه فاز دو و سه کارآزمایی بالینی را با هم آغاز کردیم و در کنار آن مطالعات تکمیلی فاز یک بالای پنجاه سال را انجام دادیم. وی با اشاره به فاز دوم این تست انسانی خاطرنشان کرد: در این دوره باید ۲۸۹ نفر را وارد مطالعه می‌کردیم که تاکنون ۱۵۱ نفر را وارد فاز کردیم؛ هر روز به ۱۰-۱۵ نفر تزریق واکسن داریم و امیدواریم تا پایان فروردین کل داوطلبان حداقل تزریق اول فاز دوم را دریافت کرده باشند و به تدریج تزریق دوم را دریافت کنند. بر اساس...


آزمایش واکسن فایزر روی نوزادان ۶ ماهه  

شرکت‌های فایزر-بیون‌تک آزمایش واکسن ویروس کرونا را در کودکان بین شش ماه تا ۱۲ سال آغاز کرده‌اند. خبرگزاری میزان _ فارس به نقل از دیلی‌میل نوشت: شرکت‌های فایزر-بیون‌تک آزمایش واکسن ویروس کرونا را در کودکان بین شش ماه تا ۱۲ سال آغاز کرده‌اند.   سخنگوی شرکت بیون‌تک با انتشار بیانیه‌ای گفته است: این پژوهش، کودکان شش ماهه به بالا را در بر می‌گیرد: «بخش عمده‌ای از جمعیت دنیا را خردسالان تشکیل می‌دهند و مصون‌سازی آن‌ها در مقابله با پاندمی بسیار مهم است».   قرار است حدود ۱۴۴ شرکت کننده واکسن دو دزی این شرکت را در سه دز مختلف برای آزمایش ایمنی دریافت کنند؛  در هر گروه، حدود نیمی از آن‌ها دو دوز را با فاصله ۲۱ روز دریافت می‌کنند...


شرکت جانسون‌اندجانسون آزمایش واکسن خود را روی نوجوانان آغاز می کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیه‌ای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسن‌هایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام می‌شود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر می‌شد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...


آزمایش واکسن کرونای شرکت جانسون‌اندجانسون در نوجوانان آغاز می‌شود

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیه‌ای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسن‌هایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسون‌اندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام می‌شود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر می‌شد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...


آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها صحت ندارد

کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی-کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی جهانپور درباره زمان آغاز کازآزمایی بالینی واکسن ایرانی کوبایی کرونا...


آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها صحت ندارد/ واکسیناسیون فعلاً فقط با واکسن‌های وارداتی

کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبان‌ها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت:مطالب عنوان شده تحت عنوان واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض بوده و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسن‌های دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام می‌شود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی-کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی...


واکسن رازی کوو پارس عارضه و خطری ندارد/ تزریق دوم این واکسن به داوطلبان طرح مطالعاتی از دوم فروردین آغاز شد

خبرگزاری آریا- محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: بررسی‌ها نشان می‌دهد واکسن ایرانی کرونا «رازی کوو پارس» تا این لحظه عارضه و خطری نداشته است.به گزارش خبرگزاری ‌آریا به نقل از مؤسسه سرم سازی رازی، آقای دکتر سعید کلانتری گفت: تا این مرحله از مطالعه، واکسن رازی کوو پارس بسیار کم عارضه بوده است و حتی عارضه‌های موضعی که در واکسن‌های دیگر خارجی مشاهده می‌شود در این واکسن دیده نشد، به عبارتی این واکسن نسبت به واکسن‌های خارجی هم کم عارضه‌تر است.این متخصص عفونی ادامه داد: بی‌خطری به دو بخش، کوتاه مدت و بلند مدت تقسیم می‌شود. تا این لحظه، بی خطری واکسن در کوتاه مدت ثابت شده به عبارتی در کوتاه مدت خطر یا عارضه‌ای برای...


مُدرنا آزمایش واکسن کرونا بر کودکان را آغاز کرد

شرکت آمریکایی مُدرنا آزمایش بالینی میانی- نهایی واکسن کرونای خود را بر کودکان ۶ ماهه تا ۱۲ ساله آغاز کرد. شرکت مُدرنا اعلام کرد: در این بررسی ، بی خطر بودن و اثر بخشی تزریق ۲ دوز از واکسن کرونای تولیدی خود به نام mRNA-۱۲۷۳ را به فاصله ۲۸ روز در نهایت بر روی ۶ هزار و ۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا بررسی می کند. این واکسن پیش از این در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز استفاده اضطراری گرفت. مُدرنا هم اکنون در یک بررسی جداگانه که از ماه دسامبر (آذر) آغاز شده است، سرگرم آزمایش واکسن mRNA-۱۲۷۳ بر نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله است. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی» آمریکا (NIAID) و «سازمان پژوهش...


شرکت مدرنا آزمایش واکسن کرونا را در کودکان آغاز می‌کند

شرکت آمریکایی مدرنا می‌گوید آزمایش بالینی میانی- نهایی واکسن کرونایش را در کودکان شش‌ماهه تا ۱۲ ساله را آغاز کرده است. به گزارش ایمنا، به نقل از رویترز این بررسی واکسن کرونای شرکت مدرنا با نام mRNA-۱۲۷۳ بی‌خطر بودن و اثربخشی تزریق دو دوز این واکسن را به فاصله ۲۸ روز ارزیابی خواهد کرد و در نهایت حدود ۶۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا را شامل خواهد شد. این واکسن قبلاً در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز مصرف اضطراری گرفته است. مدرنا در یک بررسی جداگانه که در ماه دسامبر (آذر) شروع شد، دارد واکسن mRNA-۱۲۷۳ را در نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله نیز آزمایش می‌کند. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماری‌های...


شرکت مدرنا آزمایش واکسن کرونایش را در کودکان آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این بررسی واکسن کرونای شرکت مدرنا با نام mRNA-1273 بی‌خطر بودن و اثربخشی تزریق دو دوز این واکسن را به فاصله ۲۸ روز ارزیابی خواهد کرد و  در نهایت حدود ۶۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا را شامل خواهد شد. این واکسن قبلا در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز مصرف اضطراری گرفته است. مدرنا در یک بررسی جداگانه که در ماه دسامبر (آذر) شروع شد، دارد واکسن mRNA-1273 را در نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله نیز آزمایش می‌کند. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی» آمریکا (NIAID) و «سازمان پژوهش و توسعه پیشرفته زیستی-پزشکی» (BRADA) انجام می‌شود. کد خبر 591097 برچسب‌ها كروناويروس واکسن واکسن کرونا


آغاز مراحل دوم و سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت

پس از اثر بخشی ۹۰ درصدی مرحله نخست آزمایش انسانی واکسن ایرانی کرونا با نام کُوو ایران برکت، مراحل دوم و سوم آزمایش انسانی این واکسن آغاز شد. ظرفیت تولید ۳ میلیون دز این واکسن از امروز فراهم شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، با انجام واکسیناسیون روی ۲۰ داوطلب، مرحله ۲ و ۳ مطالعات واکسن ایرانی کوو ایران برکت آغاز شد.در مرحله نخست اثر بخشی واکسن بر روی افراد دریافت کننده ۵ میکروگرم بیش از ۹۰ درصد بود.رئیس ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) در این مراسم تاکید کرد: مرحله اول را آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت را با کمترین عارضه پشت سر گذاشتیم و ان شاء الله، مرحله دوم را نیز با موفقیت پشت...


مراحل دوم و سوم آزمایش انسانی واکسن کُوو برکت آغاز شد

به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از صدا و سیما؛ با انجام واکسیناسیون روی ۲۰ داوطلب، مرحله  ۲ و ۳ مطالعات واکسن ایرانی کوو ایران برکت آغاز شد. در مرحله نخست اثر بخشی واکسن بر روی افراد دریافت کننده ۵ میکروگرم بیش از ۹۰ درصد بود. دکتر حسینی مسئول گروه کارآزمایی بالینی واکسن کُوو ایران برکت در مراسم آغاز مراحل دو و سه گفت: مرحله یک با حضور ۵۶ داوطلب با موفقیت به پایان رسید. وی افزود: امروز شروع مراحل دو و سه را داریم و در این  مرحله ابتدا جمعیت حدود ۳۰۰ نفری را برای فاز دو و سپس برای ۲۰ هزار داوطلب از شهرهای مختلف برای مرحله سه کار را ادامه خواهیم داد. وی افزود: تنوع...


مطالعه بالینی فاز دو و سه واکسن «کوو ایران برکت» آغاز شد

آزمایش فاز دو - سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز مراسم فاز دو و سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا که توسط بنیاد برکت ساخته شده است آغاز شد.گفتنی است فاز اول مطالعه بالینی این واکسن روی ۵۶ نفر آزمایش شد که خوشبختانه نتایج آن موفقیت آمیز بوده است و پس از اخذ مجوز از کمیته اخلاق وزارت بهداشت وارد فاز دو و سه شد.


آزمایش واکسن کرونای روسی روی بیماران سرطانی

به گزارش حوزه سایر رسانه ها خبرگزاری تقریب، به گفته الکساندر گینزبرگ مدیر مرکز ملی تحقیقات گامالیا، آزمایش واکسن اسپوتنیکV روی بیماران سرطانی آغاز کرده‌اند.   رئیس این مؤسسه که واکسن اسپوتنیکV را توسعه داده، می‌گوید: تحقیقات واکسن در یک شاخه جداگانه روی بیماران سرطانی آغاز شده است. این تحقیق با همکاری آن دری دمیتریوویچ (سرطان شناس ارشد وزارت بهداشت روسیه) انجام می‌شود.   پیش از این، دمیتریوویچ از آماده شدن طرح کلی و پروتکل‌های آزمایش واکسن اسپوتنیک روی بیماران سرطانی خبر داده بود.   به گفته گینزبرگ تجربه اولیه نشان می‌دهد دلیلی برای منع واکسیناسیون هیچ بیمار سرطانی با واکسن اسپوتنیکV وجود ندارد. تنها استثنا بیمارانی هستند که شیمی درمانی انجام می‌دهند و داروهایی مصرف می‌کنند که از تکثیر...


واکسن کرونای روسی روی بیماران سرطانی آزمایش می‌شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از تاس، به گفته آلکساندر گینزبرگ مدیر مرکز ملی تحقیقات گامالیا، آزمایش واکسن اسپوتنیکV روی بیماران سرطانی آغاز کرده‌اند. رئیس این مؤسسه که واکسن اسپوتنیکV را توسعه داده، می‌گوید: تحقیقات واکسن در یک شاخه جداگانه روی بیماران سرطانی آغاز شده است. این تحقیق با همکاری آن دری دمیتریوویچ (سرطان شناس ارشد وزارت بهداشت روسیه) انجام می‌شود. پیش از این، دمیتریوویچ از آماده شدن طرح کلی و پروتکل‌های آزمایش واکسن اسپوتنیک روی بیماران سرطانی خبر داده بود. به گفته گینزبرگ تجربه اولیه نشان می‌دهد دلیلی برای منع واکسیناسیون هیچ بیمار سرطانی با واکسن اسپوتنیکV وجود ندارد. تنها استثنا بیمارانی هستند که شیمی درمانی انجام می‌دهند و داروهایی مصرف می‌کنند که از تکثیر سلول‌ها جلوگیری می‌کند....


آغاز آزمایش مطالعه انسانی واکسن وزارت دفاع تا ۲ روز دیگر

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: واکسن سپند کرونا ساخت وزارت دفاع روز سه‌شنبه هفته جاری رونمایی و فاز آزمایش مطالعه انسانی آن آغاز می‌شود. سعید نمکی روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن سپند گفت:‌ روز سه شنبه فاز مطالعه انسانی این واکسن آغاز خواهد شد، به مردم اعلام می کنم که ماه های آینده در عرصه بین المللی چه افتخاری را در تولید واکسن کووید19 کسب خواهیم کرد. علاوه بر واکسن سپند تولیدی وزارت دفاع، سه پروژه تولید واکسن کرونای دیگر نیز تاکنون در ایران به مرحله کارآزمایی و مطالعه انسانی رسیده است که شامل واکسن موسسه برکت ستاد فرمان اجرایی امام(ره)، واکسن تزریقی تنفسی موسسه سرم سازی رازی و واکسن مشترک ایران و کوباست...


آزمایش واکسن «اسپوتنیک وی» برای بیماران سرطانی در روسیه آغاز شد

به گزارش روز یکشنبه ایرنا، گینزبورگ در کانال سالاویف لایو در سامانه یوتیوب گفت: تحقیقات در مورد واکسن اسپوتنیک وی بر روی بیماران سرطانی داوطلب آغاز شد. وی افزود: در مجموع واکسیناسیون کرونا برای سرطان عوارضی ندارد و فقط در مواردی که بیمار شیمی درمانی را می گذراند و دارویی را مصرف می کند که از تکثیر سلول ها جلوگیری می کند، عارضه ای ممکن است پدید آید.    گینزبورگ گفت: افرادی که به بیماری کرونا مبتلا شده اند در صورت کمبود میزان پادتن در بدنشان،  می توانند واکسن دریافت کنند و برای این منظور حتما می بایست معاینه شوند.   اسپوتنیک وی نخستین واکسن ضدکرونای روسیه است که توسط مرکز ویروس شناسی گاملیا وابسته به وزارت بهداشت این کشور در...


مرحله سوم آزمایش واکسن کوبایی ویروس کرونا آغاز شد

به گزارش سه شنبه ایرنا از خبرگزاری پرنسا لاتینا، موسسه تحقیقاتی فینلای به عنوان مسئول برنامه تولید واکسن سوبرانا ۰۲، در شبکه شخصی خود از طریق توئیتر این خبر را منتشر کرد. «داگمار گارسیا» مدیر موسسه فینلای گفت: به دلیل تعداد زیاد داوطلبان (۴۴ هزار و ۱۰ نفر) و دستیابی به نتایج مطلوب در آزمایش‌های انسانی مراحل قبل، مرحله سوم آزمایش سوبرانا۰۲ علیه ویروس کرونا، در تاریخ واکسیناسیون کوبا بسیار مهم و بی سابقه است. دانشمندان موسسه فینلای با ابراز خرسندی از نتایج مطلوب و مثبت مراحل قبلی آزمایش انسانی واکسن سوبرانا در شبکه های اجتماعی اعلام کردند: واکسیناسیون مرحله سوم سوبرانا۰۲ با سرعت لازم آغاز شد. ما پیروز خواهیم شد. از جمله اهداف مطالعه مرحله سوم، ارزیابی اثربخشی کامل محصول...


۲۰ اسفند، آغاز مرحله دوم آزمایش انسانی واکسن «کُوو ایران برکت»

متخصص ناظر تولید واکسن کرونای کُوو ایران برکت گفت: مرحله دوم آزمایش انسانی واکسن «کُوو ایران برکت» در مجموع روی ۴۰۰ نفر انجام می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محرز درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونای "کووبرکت"، افزود: هم اکنون مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن تمام شده و احتمال دارد از ۲۰ اسفند مرحله دوم کارآزمایی بالینی را آغاز کنیم.وی درباره ادغام مرحله دوم و سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای کووبرکت، گفت: ابتدا باید مرحله دوم را آغاز کنیم و بعد از آن در اواسط کار اگر نتایج مناسب بود، درباره ادغام مرحله ۲ و ۳ تصمیم‌گیری شود. زیرا نتیجه مهمی که در مرحله دوم باید بگیریم، این است که تأثیرگذاری واکسن را ارزیابی کنیم....


واکسن رازی کوو پارس به ۶ نفر تزریق شد

معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: امروز ۱۲ اسفند با تزریق واکسن ایرانی کرونا با نام "رازی کوو پارس" به چهار دواطب دیگر تعداد داوطلبان دریافت کننده این واکسن به ۶ نفر رسید. دکتر محمد حسن فلاح مهرآبادی تعداد داوطلبان این مرحله را ۱۳ نفر اعلام کرد و گفت: ۴ داوطلب روز پنجشنه این هفته ( ۱۵ اسفند) و ۳ داوطلب دیگر هم روز شنبه هفته بعد واکسن خود را دریافت می کنند. وی ادامه داد: ۲ داوطلب هم که روز ۱۰ اسفند (یکشنبه) واکسن رازی کوو پارس را دریافت کردند خوشبختانه هیچ عارضه خاصی نداشتند. فلاح، تعداد داوطلبان فاز اول تست انسانی این واکسن را ۱۳۳ نفر اعلام کرد و گفت:...


کارآزمایی بالینی واکسن کرونای "رازی کووپارس" آغاز شد

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، تزریق مرحله اول تست انسانی واکسن ایرانی کرونا با نام "رازی کوو پارس" به داوطلبان از امروز آغاز شد. آزمایش کارآزمایی بالینی مرحله یک و ۲ واکسن رازی به صورت همزمان از امروز آغاز شده و این واکسن به عنوان اولین واکسن تزریقی - استنشاقی پروتئین نوترکیب کووید ۱۹، توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و مطابق با دستورالعمل سازمان جهانی بهداشت تولید شده است. موسسه رازی از اسفند سال ۱۳۹۸ کار ساخت واکسن را آغاز کرده و از روش واکسن پروتئینی نوترکیب که از ایمن ترین واکسن هاست، برای تولید آن استفاده کرده، این موسسه در فاصله زمانی اسفند ۹۸ تا پایان فروردین ۹۹، کار طراحی...


آغاز واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت در روسیه

آناستازیا راکووا معاون امور توسعه اجتماعی شهردار مسکو از آغاز واکسیناسیون کرونا برای داوطلبان با واکسن اسپوتنیک لایت در پایتخت روسیه خبر داد. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو به نقل از خبرگزاری روسی اینترفاکس، معاون شهردار مسکو روز شنبه گفت که حجم واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت با تحقیق و معاینه داوطلبان افزایش خواهد یافت. وی تصریح کرد: در دو روز اخیر ۴۹۰ نفر از داوطلبان برای دریافت واکسن اسپوتنیک لایت معاینه شده اند.به گفته راکووا، از واکسن اسپوتنیک لایت برای تزریق نوبت دوم در مورد افرادی که واکسن اسپوتنیک وی دریافت کرده اند استفاده خواهد شد. روز ۱۸ ماه فوریه جاری (۳۰ بهمن ماه) "سرگئی سابیانین" شهردار مسکو و معاون رئیس ستاد مقابله با کرونا در...


آغاز واکسیناسیون در روسیه با واکسن اسپوتنیک لایت

آفتاب‌‌نیوز : آناستازیا راکووا معاون امور توسعه اجتماعی شهردار مسکو از آغاز واکسیناسیون کرونا برای داوطلبان با واکسن اسپوتنیک لایت در پایتخت روسیه خبر داد. به گزارش خبرگزاری روسی اینترفاکس، معاون شهردار مسکو روز شنبه گفت که حجم واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت با تحقیق و معاینه داوطلبان افزایش خواهد یافت. وی تصریح کرد: در دو روز اخیر ۴۹۰ نفر از داوطلبان برای دریافت واکسن اسپوتنیک لایت معاینه شده اند. به گفته راکووا، از واکسن اسپوتنیک لایت برای تزریق نوبت دوم در مورد افرادی که واکسن اسپوتنیک وی دریافت کرده اند استفاده خواهد شد. روز ۱۸ ماه فوریه جاری (۳۰ بهمن ماه) "سرگئی سابیانین" شهردار مسکو و معاون رئیس ستاد مقابله با کرونا در روسیه اعلام کرد که مرحله...


واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت در روسیه آغاز شد

به گزارش ایرنا به نقل از خبرگزاری روسی اینترفاکس، معاون شهردار مسکو روز شنبه گفت که حجم واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت با تحقیق و معاینه داوطلبان افزایش خواهد یافت.  وی تصریح کرد: در دو روز اخیر ۴۹۰ نفر از داوطلبان برای دریافت واکسن اسپوتنیک لایت معاینه شده اند. به گفته راکووا، از واکسن اسپوتنیک لایت برای تزریق نوبت دوم در مورد افرادی که واکسن اسپوتنیک وی دریافت کرده اند استفاده خواهد شد.  روز ۱۸ ماه فوریه جاری (۳۰ بهمن ماه) "سرگئی سابیانین" شهردار مسکو و معاون رئیس ستاد مقابله با کرونا در روسیه اعلام کرد که مرحله سوم آزمایش واکسن اسپوتنیک لایت که آزمایش بین المللی آن بر روی انسان است،آغاز شد. به گزارش ایرنا به نقل از شبکه...