جدیدترین‌های «آژانس دارویی»:

پایان یک تحقیق جنجالی/ آیا داروهای کاهش وزن منجر به خودکشی می شود؟

گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، تحقیقات صورت گرفته در آژانس دارویی اروپا نشان می دهد که  هیچ نشانه‌ای از افزایش افکار خودکشی در بین مصرف‌کنندگان داروهای دیابت و کاهش وزن ساخت شرکت‌های دارویی «نوو-نوردیسک»، «استرازنکا»، «سانوفی» و «ایلای لی‌لی» وجود ندارد و به این ترتیب، این آژانس به تحقیقات ۹ ماهه خود در این زمینه پایان داده است.ماجرا از جایی آغاز شد که سال گذشته، آژانس دارویی اروپا به دنبال گزارش شماری از بیماران که مدعی شده بودند پس از مصرف برخی داروهای درمان دیابت و کاهش وزن، افکار خودکشی به سرشان زده است، تحقیقاتی را آغاز کرد. اصلی ترین دغدغه آژانس دارویی اروپا این بود که آیا چنین ادعایی برگرفته از آثار دارویی ( مربوط به داروهای...


تغییر اثربخشی داروهای کرونا در برابر زیرسویه‌های جدید

آژانس دارویی اتحادیه اروپا (EMA) روز گذشته (شنبه) نسبت به از دست رفتن کارآمدی بسیاری از داروهای مبتنی بر آنتی‌بادی‌ها که برای مقابله با ابتلای شدید به بیماری کووید تولید شده‌اند، هشدار داد. به گزارش ایسنا، خبرگزاری فرانسه در مطلبی در این باره منتشر کرد: آنتی‌بادی‌ها (پادتن‌ها)، مولکول‌های پروتئینی هستند که سیستم ایمنی بدن برای مقابله با عوامل مهاجم تولید می‌کند و اختلال در این واکنش ایمنی، خطر آسیب‌پذیری را افزایش می‌دهد. اساس تولید بسیاری از داروهای سودمند برای مقابله با بیماری‌های سخت مانند کووید۱۹ گونه‌ای آنتی‌بادی آزمایشگاهی است که آنتی‌بادی‌های مونوکلونال یا پادتن‌های تک‌دودمانی نمونه‌ای از آنها به شمار می‌روند. آژانس دارویی اروپا مستقر در آمستردام می‌گوید: بررسی‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهند که اثربخشی این گونه داروها در مقابل زیرسویه‌های...


ترکیب مرگبار کدئین و ایبوپروفن

فرارو- آژانس دارویی اروپا (EMA) در مورد خطرات استفاده طولانی مدت از دارو‌های حاوی ایبوپروفن و کدئین هشدار داده است. کمیته ارزیابی خطر دارویی (PRAC) آن آژانس در سپتامبر هشدار داد که مصرف مشترک هر دو ماده فعال (کدئین و ایبوپروفن) که برای درمان درد استفاده می‌شود می‌تواند باعث مضرات جدی از جمله مرگ شود به ویژه زمانی که برای دوره‌های طولانی با دوز‌های بالاتر از توصیه شده مصرف شوند. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس؛ آژانس دارویی اروپا اعلام کرد که در ماه‌های اخیر اخباری مبنی بر مرگ‌های متعدد مربوط به کدئین با ترکیبات ایبوپروفن دریافت کرده است اگرچه به گفته آژانس اسپانیایی دارو‌ها و محصولات بهداشتی (AEMPS) هیچ یک از این موارد در اسپانیا ثبت نشده...


تنظیم کننده بهداشت اتحادیه اروپا: همه گیری کرونا به پایان نرسیده است

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، یک مقام مسئول اتحادیه اروپا روز سه شنبه گفت که همه گیری کرونا تمام نشده است. این حرف در تضاد با صحبت چند روز قبل جو بایدن، رئیس جمهور آمریکا است. استفن ترستروپ، مدیر ارشد پزشکی آژانس دارویی اروپا گفت: ما در اروپا هنوز شاهد ادامه دار بودن کرونا هستیم و مهم است که کشورهای عضو برای عرضه واکسن‌ها و به ویژه واکسن‌های تطبیقی ​​برای جلوگیری از گسترش بیشتر این بیماری در اروپا آماده شوند. از او خواسته شد تا در مورد اظهارات بایدن مبنی بر اینکه همه گیری تمام شده، اظهار نظر کند. ترستروپ گفت: من نمی توانم بگویم که چرا بایدن به این نتیجه رسید. سازمان...


آژانس دارویی اتحادیه اروپا: همه‌گیری کرونا تمام نشده است

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (سه شنبه) در گزارشی اعلام کرد: موارد جدید ابتلا به بیماری کرونا و آمار مرگ و میر ناشی از آن روند کاهشی پیدا کرده اما همه گیری بیماری همچنان ادامه دارد. بیشتر بخوانید: ممکن است ویروس کرونا دوباره قدرت بگیرد؟ کارشناسان این آژانس از کشورها درخواست کردند تا پیش از فصل زمستان توزیع و تزریق دُز یادآور واکسن را انجام دهند. "مارکو کاوالری"، رئیس استراتژی واکسن آژانس اتحادیه اروپا گفت: داده‌های جمع آوری شده طی چند هفته گذشته نشان میدهد مجموع آمار مبتلایان و فوتی‌های کووید-۱۹ در اروپا کاهش یافته است. هرچند با فرا رسیدن فصل پاییز و روند عملکرد ویروس طی دو سال گذشته ضرورت دارد تا برابر موج جدید عفونت...


آژانس دارویی اتحادیه اروپا: همه‌گیری تمام نشده است

به گزارش تابناک، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (سه شنبه) در گزارشی اعلام کرد: موارد جدید ابتلا به بیماری کووید-۱۹ و آمار مرگ و میر ناشی از آن روند کاهشی پیدا کرده اما همه گیری بیماری همچنان ادامه دارد. کارشناسان این آژانس از کشورها درخواست کردند تا پیش از فصل زمستان توزیع و تزریق دُز یادآور واکسن را انجام دهند. "مارکو کاوالری"، رئیس استراتژی واکسن آژانس اتحادیه اروپا گفت: داده‌های جمع آوری شده طی چند هفته گذشته نشان میدهد مجموع آمار مبتلایان و فوتی‌های کووید-۱۹ در اروپا کاهش یافته است. هرچند با فرا رسیدن فصل پاییز و روند عملکرد ویروس طی دو سال گذشته ضرورت دارد تا برابر موج جدید عفونت آماده شویم. به گزارش مدیکال اکسپرس، پیش از...


همه‌گیری ويروس کرونا تمام نشده است

آژانس دارویی اتحادیه اروپا اعلام کرد: موارد ابتلا به بیماری کووید-۱۹ کاهش یافته اما همه گیری تمام نشده است. آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (سه شنبه) در گزارشی اعلام کرد: موارد جدید ابتلا به بیماری کووید-۱۹ و آمار مرگ و میر ناشی از آن روند کاهشی پیدا کرده اما همه گیری بیماری همچنان ادامه دارد. کارشناسان این آژانس از کشورها درخواست کردند تا پیش از فصل زمستان توزیع و تزریق دُز یادآور واکسن را انجام دهند. "مارکو کاوالری"، رئیس استراتژی واکسن آژانس اتحادیه اروپا گفت: داده‌های جمع آوری شده طی چند هفته گذشته نشان میدهد مجموع آمار مبتلایان و فوتی‌های کووید-۱۹ در اروپا کاهش یافته است. هرچند با فرا رسیدن فصل پاییز و روند عملکرد ویروس طی دو...


هشدار محققان در مورد ظهور گونه‌های کاملا جدید کرونا در زمستان آینده

آفتاب‌‌نیوز : آژانس دارویی اتحادیه اروپا گزارش داده که ممکن است در زمستان امسال گونه‌های کاملاً جدیدی از ویروس کرونا ظاهر شود، اما پیش بینی می‌شود که واکسن‌های موجود همچنان بتوانند مانع از بروز بیماری حاد یا مرگ شوند. با این وجود مارکو کاوالیری مسئول واکسن‌ها در آژانس دارویی اتحادیه اروپا هشدار داد که مردم نباید منتظر واکسن خاصی باشند. ممکن است یک گونه جهش یافته کاملاً جدید ظاهر شود که ما نمی‌توانیم امروز آن را پیش بینی کنیم. کاوالیری افزود: واکسن‌های اصلی حتی اگر در پیشگیری از عفونت مؤثر نباشند، اما هنوز هم می‌توانند از ابتلا به کووید-۱۹ شدید و مرگ محافظت کنند. مسئول واکسن‌ها در آژانس دارویی اتحادیه اروپا بعید ندانست که گونه‌های جهش یافته جدید در زمستان...


مهر تایید آژانس دارویی اروپا بر استفاده از دو واکسن علیه اُمیکرون

آژانس دارویی اروپا مجوز استفاده از دو واکسن شرکت‌های «فایزر- بایون تک» و «مدرنا» را برای مقابله با یکی از زیرسویه‌های اُمیکرون کرونا صادر کرد. طبق گزارش شبکه دویچه وله آلمان، «آژانس دارویی اروپا» که در واقع، رگولاتوری دارویی اتحادیه اروپا به حساب می‌آید، اعلام کرد به استفاده از این دو واکسن برای هدف قرار دادن این زیرسویه اُمیکرون کرونا چراغ سبز نشان داده است. توصیه آژانس دارویی اروپا آژانس دارویی اروپا در مجوز خود اعلام کرد این واکسن ها می‌توانند برای افرادی که پیش از این، دوز کامل واکسن کرونا را تزریق کرده اند، به عنوان واکسن‌های تقویتی عمل کنند. این سازمان اروپایی توصیه کرد این دو واکسن برای افراد ۱۲ سال به بالا مصرف شود. آژانس دارویی...


اومیکرون هم صاحب واکسن شد

به گزارش «تابناک» به نقل از یورونیوز، آژانس دارویی اروپا (EMA) پس از برگزاری جلسه‌ای ویژه، در مقر خود در آمستردام، اعلام کرد که واکسن‌های تولیدشده قادرند ایمنی بدن را در برابر گونه‌های مختلف کووید افزایش دهند. این دو واکسن به واسطه مشارکت ایالات متحده و آلمان (BioNTech-Pfizer) و با همکاری شرکت آمریکایی مدرنا ساخته شده‌اند. آژانس دارویی اروپا در بیانیه‌ای اعلام کرد: «این واکسن‌ها اولین واکسن‌هایی هستند که علاوه بر سویه اصلی ویروس، زیرسویه Omicron BA.۱ را نیز هدف قرار می‌دهند». اکنون این وظیفه کمیسیون اروپا است که واکسن‌ها را برای عرضه در اروپا تأیید کند. برای اثربخشی بهتر، باید دوز کامل واکسن اصلی را قبلاً دریافت کرده باشید طبق گفته‌ی EMA، واکسن‌های جدید به عنوان واکسن‌های یادآور یا...


آژانس دارویی اروپا: ممکن است در زمستان جهش های کاملا جدید از کرونا ظاهر شود

خبرگزاری آریا- جمعه، آژانس دارویی اتحادیه اروپا هشدار داد که ممکن است جهش‌های کاملاً جدیدی از ویروس کرونا در زمستان امسال ظاهر شود، اما واکسن‌های موجود در حال حاضر قرار است در برابر بیماری حاد یا مرگ محافظت کنند.به گزارش سرویس علمی آریا؛این اظهارات در حالی مطرح شد که کشورهای اتحادیه اروپا پیش از موجی از عفونت ها که احتمال شیوع آن در اواخر سال جاری وجود داشت؛آماده راه‌اندازی کمپین واکسن های تقویت کننده علیه کووید بودند.به گفته آژانس اروپایی، این واکسن‌ها شامل مخلوط متنوعی از واکسن‌های ضد اومیکرون که اخیراً مجوز گرفته‌اند، علاوه بر واکسن‌های اصلی که برای مبارزه با ویروس ساخته شده‌اند، هستند.اما مارکو کاوالیری، مسئول آژانس اروپایی و مسئول واکسن، هشدار داد که مردم "نباید منتظر...


یک واکسن نانویی ضد کرونای آلمانی در مسیر دریافت تاییدیه از اروپا

آژانس دارویی اروپا در حال بررسی یک واکسن نانویی ضدکرونا موسوم به Skykovian است که اثربخشی بسیار بالایی دارد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، آژانس دارویی اروپا در حال بررسی یک واکسن نانویی ضدکرونا موسوم به Skykovian است که اثربخشی بسیار بالایی دارد. نانوذرات موجود در Skykovian حاوی اجزای پروتئین اسپایک است که به طور طبیعی در سطح ویروس SARS-CoV-۲ یافت می‌شود و به آن اجازه می‌دهد به سلول‌های بدن نفوذ کند.آژانس دارویی اروپا (EMA) در یک بیانیه مطبوعاتی که در روز پنجشنبه ۱۸ آگوست منتشر شد، مطالعه واکسن جدیدی علیه کووید-۱۹ را که توسط شرکت آلمانی اس‌کی کمیکالز (SK Chemicals) و بر اساس نانوذرات ساخته شده، آغاز کرده است. به گفته این آژانس، واکسن Skykovian حاوی نانوذرات حاوی...


راهکار اتحادیه اروپا برای افزایش تعداد دریافت‌کنندگان واکسن آبله میمونی

آژانس دارویی اروپا اعلام کرد: کشورهای اتحادیه اروپا ممکن است از دُزهای کمتری به منظور افزایش عرضه واکسن آبله میمونی استفاده کنند. به گزارش ایران اکونومیست، آژانس دارویی اروپا روز گذشته (جمعه) اعلام کرد: کشورهای عضو اتحادیه اروپا ممکن است به طور موقت از دُزهای کمتری از واکسن آبله میمونی در هر با تزریق استفاده کنند تا امکان افزایش عرضه آن و واکسینه شدن تعداد بیشتری از افراد فراهم شود. اظهارنظر تنظیم کنندگان مقررات دارویی اتحادیه اروپا پس از آن منتشر شد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده اوایل ماه جاری اعلام کرد که در حال بررسی رویکرد "صرفه جویی در دُز واکسن" است که بر اساس آن دُزهای واکسن آبله میمونی Jynneos به یک پنجم تقسیم شود و...


هشدار آژانس دارویی اروپا نسبت به واکسن کرونای نوواکس

آژانس دارویی اروپا واکنش‌های آلرژیک شدید را به عنوان عوارض جانبی واکسن کرونای شرکت نوواکس شناسایی کرد. این واکسن روز چهارشنبه توسط تنظیم کننده‌های ایالات متحده مجاز اعلام شد و به کسانی که سابقه واکنش‌های آلرژیک به هر یک از اجزای واکسن دارند، نسبت به دریافت آن هشدار داده شده است. پس از اعلام این هشدار، سهام نوواکس با ۲۰.۳ درصد کاهش به ۵۵.۷۲ دلار رسید. این آژانس همچنین اعلام کرد که اطلاعات واکسن را نیز به روز می‌کند تا علائم احساس غیرعادی یا کاهش یافته در پوست را به عنوان یک عارضه جانبی جدید اضافه کند. به گفته مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماری، تنها ۲۵۰ هزار دز از واکسن کوید نوواکس (Novavax، Nuvaxovid)، از زمان عرضه آن...


هشدار آژانس دارویی اروپا نسبت به واکنش‌های آلرژیک واکسن نوواکس

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، آژانس دارویی اروپا واکنش‌های آلرژیک شدید را به عنوان عوارض جانبی واکسن کرونای شرکت نوواکس شناسایی کرد. این واکسن روز چهارشنبه توسط تنظیم کننده های ایالات متحده مجاز اعلام شد و به کسانی که سابقه واکنش های آلرژیک به هر یک از اجزای واکسن دارند، نسبت به دریافت آن هشدار داده شده است. پس از اعلام این هشدار، سهام نوواکس با 20.3 درصد کاهش به 55.72 دلار رسید. این آژانس همچنین اعلام کرد که اطلاعات واکسن را نیز به روز می کند تا علائم احساس غیرعادی یا کاهش یافته در پوست را به عنوان یک عارضه جانبی جدید اضافه کند. به گفته مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماری،...


لزوم به‌روزرسانی واکسن کووید برای تقویت مصون‌سازی

به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اتحادیه اروپا و سایر تنظیم ‌کنندگان مقررات بهداشت جهانی روز گذشته (جمعه) اعلام کردند: واکسنهای کروناویروس اصلاح شده که دربرگیرنده مولفه سویه اُمیکرون باشند، زمانیکه به عنوان دُز یادآور استفاده شوند، میتوانند مصونیت در برابر بیماری را بهبود بخشند. آژانس دارویی اتحادیه اروپا اعلام کرد: تنظیم ‌کنندگان مقررات دارویی در جهان موافقت کرده اند تا واکسنهای کووید-۱۹ به روز شده و در برابر سویه های در حال ظهور بیماری بهتر عمل کنند. کارشناسان این آژانس اظهار داشتند: در حالیکه واکسن‌های موجود کروناویروس همچنان مصونیت خوبی در برابر بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از بیماری ایجاد میکنند، اما میزان اثربخشی واکسن با تکامل ویروس، آسیب‌پذیر شده است. به گزارش خبرگزاری رویترز، در گزارش این...


واکسن های کرونای قدیمی اثربخش نیستند؟

به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، آژانس دارویی اتحادیه اروپا و سایر تنظیم ‌کنندگان مقررات بهداشت جهانی روز گذشته (جمعه) اعلام کردند: واکسنهای کروناویروس اصلاح شده که دربرگیرنده مولفه سویه اُمیکرون باشند، زمانیکه به عنوان دُز یادآور استفاده شوند، میتوانند مصونیت در برابر بیماری را بهبود بخشند. آژانس دارویی اتحادیه اروپا اعلام کرد: تنظیم ‌کنندگان مقررات دارویی در جهان موافقت کرده اند تا واکسنهای کووید-۱۹ به روز شده و در برابر سویه های در حال ظهور بیماری بهتر عمل کنند. کارشناسان این آژانس اظهار داشتند: در حالیکه واکسن‌های موجود کروناویروس همچنان مصونیت خوبی در برابر بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از بیماری ایجاد میکنند، اما میزان اثربخشی واکسن با تکامل ویروس، آسیب‌پذیر شده است. به گزارش...


واکسن کووید والنووا در بریتانیا تایید شد

آژانس تنظیم مقررات محصولات دارویی و بهداشتی بریتانیا، مجوز استفاده از واکسن والنووا را تایید کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، واکسن والنووا با استفاده از فناوری سنتی، حاوی نسخه کامل ویروس کرونا است که غیرفعال است، باعث بیماری نمی‌شود، اما به بدن می‌آموزد که چگونه با آن مقابله کند. اولین سازمانی که واکسن والنووا را در جهان تأیید کرده است، آژانس تنظیم مقررات محصولات دارویی و بهداشتی بریتانیا است. واکسن والنووا در حقیقت اولین واکسن غیرفعال کرونا با نسخه کامل این ویروس است که تاییدیه نظارتی در بریتانیا را کسب کرده است. واکسن ذکر شده مانند واکسن‌های آسترازنکا و فایزر برای تزریق دو دوز طراحی شده است و پس از بررسی دقیق ایمنی، کیفیت و اثربخشی، تاییدیه را دریافت...


جدیدترین عارضه واکسن‌ فایزر زنان را درگیر می‌کند

به گزارش جام جم آنلاین، کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا گفت: در حال بررسی گزارش‌های خونریزی شدید قاعدگی و عدم وجود قاعدگی پس از واکسن‌ های کووید ۱۹ شرکت‌های فایزر و مدرنا است. به گفته آژانس دارویی اروپا، این ارزیابی با توجه به گزارش‌های مربوط به اختلالات قاعدگی پس از دریافت هر یک از دو واکسن مذکور انجام شده و هنوز مشخص نیست که آیا میان این دو ارتباطی وجود دارد یا خیر. کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا یادآور شد: اختلالات قاعدگی می تواند به دلیل طیف وسیعی از شرایط پزشکی زمینه ای و همچنین استرس و خستگی رخ دهد و افزود که مواردی از این اختلالات نیز به دنبال ابتلا به عفونت کووید ۱۹ گزارش شده است و...


برای اومیکرون واکسن اختصاصی ساخته می‌شود

آژانس دارویی اروپا اعلام کرد، لازم است شرکت‌های داروسازی تنها یک واکسن تک ظرفیتی متناسب با نوع امیکرون توسعه دهند. به گزارش برنا؛ آژانس دارویی اروپا اعلام کرد، از توسعه سریع واکسن امیکرون حمایت می‌کند و در صورتی که سریع‌ترین راه برای گسترش واکسن‌های موجود باشد، از تشکیل پرونده برای تأیید یک واکسن ارتقا یافته کووید-۱۹ که فقط نوع جدید را هدف قرار می‌دهد، پشتیبانی می‌کند. مارکو کاوالری، مسئول سیاست‌گذاری واکسیناسیون در آژانس دارویی اروپا در یک جلسه توجیهی با خبرنگاران یادآور شد، لازم است شرکت‌های داروسازی تنها یک واکسن تک ظرفیتی متناسب با نوع امیکرون توسعه دهند؛ علاوه بر این لازم است نسخه‌های ترکیبی واکسن را بررسی کنند. وی ادامه داد: «آزمایش چندین واکسن در آزمایش‌های بالینی «محکم‌ترین...


برای امیکرون واکسن جداگانه ساخته می‌شود

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس  به نقل از رویترز، آژانس دارویی اروپا اعلام کرد، از توسعه سریع واکسن امیکرون حمایت می‌کند و در صورتی که سریع‌ترین راه برای گسترش واکسن‌های موجود باشد، از تشکیل پرونده برای تأیید یک واکسن ارتقا یافته کووید-۱۹ که فقط نوع جدید را هدف قرار می‌دهد، پشتیبانی می‌کند. مارکو کاوالری، مسئول سیاست‌گذاری واکسیناسیون در آژانس دارویی اروپا در یک جلسه توجیهی با خبرنگاران یادآور شد، لازم است شرکت‌های داروسازی تنها یک واکسن تک ظرفیتی متناسب با نوع امیکرون توسعه دهند؛ علاوه بر این لازم است نسخه‌های ترکیبی واکسن را بررسی کنند. وی ادامه داد: «آزمایش چندین واکسن در آزمایش‌های بالینی «محکم‌ترین راه رو به جلو» خواهد بود؛ باید نتایج  آزمایش‌های بالینی را بررسی کنیم و...


تمدید دوز تقویتی واکسن کرونا هر 4 ماه یکبار خطر دارد!

تنظیم‌کننده‌های دارویی اتحادیه اروپا هشدار دادند که تزریق مکرر واکسن‌های تقویت‌کننده کووید ۱۹ می‌تواند تاثیر نامطلوبی بر سیستم ایمنی داشته باشد و ممکن است ابزاری عملی برای مبارزه با همه‌گیری نباشد. به گزارش برنا؛ آژانس دارویی اروپا(EMA) گزارش کرد تکرار واکسن‌های تقویت‌کننده هر چهار ماه یک بار می‌تواند سیستم ایمنی بدن انسان را تضعیف کند. مارکو کاوالری، رئیس تهدیدات سلامت بیولوژیکی و استراتژی واکسن در آژانس دارویی اروپا، اظهار کرد: دوزهای تقویت‌کننده‌ می‌تواند یک یا شاید ۲ بار تزریق شود اما به اعتقاد ما این موضوع نباید همیشه تکرار شود. وی ادامه داد: ما باید به این فکر کنیم که چگونه می‌توان از محیط‌های همه‌گیر کنونی به سمت محیط‌های بومی‌تر حرکت کرد. کاوالری افزود: با تزریق مداوم واکسن‌های تقویت‌کننده...


واکسن زدن مکرر، سیستم ایمنی بدن را تضعیف می‌کند؟!

تنظیم‌کننده‌های دارویی اتحادیه اروپا هشدار دادند که تزریق مکرر واکسن‌های تقویت‌کننده کووید ۱۹ می‌تواند تاثیر نامطلوبی بر سیستم ایمنی داشته باشد و ممکن است ابزاری عملی برای مبارزه با همه‌گیری نباشد. به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اروپا (EMA) گزارش کرد تکرار واکسن‌های تقویت‌کننده هر چهار ماه یک بار می‌تواند سیستم ایمنی بدن انسان را تضعیف کند. مارکو کاوالری، رئیس تهدیدات سلامت بیولوژیکی و استراتژی واکسن در آژانس دارویی اروپا، اظهار کرد: دوز‌های تقویت‌کننده می‌تواند یک یا شاید ۲ بار تزریق شود، اما به اعتقاد ما این موضوع نباید همیشه تکرار شود. وی ادامه داد: ما باید به این فکر کنیم که چگونه می‌توان از محیط‌های همه‌گیر کنونی به سمت محیط‌های بومی‌تر حرکت کرد. کاوالری افزود: با تزریق مداوم واکسن‌های تقویت‌کننده...


خطر دریافت مکرر دوز تقویت‌کننده واکسن کووید چیست؟

آفتاب‌‌نیوز :  آژانس دارویی اروپا(EMA) گزارش کرد تکرار واکسن‌های تقویت‌کننده هر چهار ماه یک بار می‌تواند سیستم ایمنی بدن انسان را تضعیف کند. به نقل از نیوز، مارکو کاوالری، رئیس تهدیدات سلامت بیولوژیکی و استراتژی واکسن در آژانس دارویی اروپا، اظهار کرد: دوزهای تقویت‌کننده‌ می‌تواند یک یا شاید ۲ بار تزریق شود اما به اعتقاد ما این موضوع نباید همیشه تکرار شود. وی ادامه داد: ما باید به این فکر کنیم که چگونه می‌توان از محیط‌های همه‌گیر کنونی به سمت محیط‌های بومی‌تر حرکت کرد. کاوالری افزود: با تزریق مداوم واکسن‌های تقویت‌کننده خطر اوردوز(بیش مصرفی) بیش از حد سیستم ایمنی و ایجاد خستگی در جمعیت وجود دارد. توصیه فعلی آژانس دارویی اروپا این است که کشورها باید زمان بیشتری را بین...


عارضه جدید واکسن آسترازنکا

آژانس دارویی اروپا (EMA) اعلام کرد التهاب نادر ستون فقرات به نام میلیت عرضی عارضه جانبی واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا (AZN.L) است. به گزارش ایسنا به نقل از نیوز، واکسن آسترازنکا با مشکلات متعددی از جمله تاخیر در تولید و بررسی توسط تنظیم‌کننده‌های دارویی به دنبال گزارش موارد نادر عوارض جانبی شدید مانند لخته شدن خون با پلاکت کم مواجه شده و منجر به محدود کردن یا توقف استفاده از آن در چندین کشور شده است. البته کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا نیز هشدار مشابهی برای واکسن تک‌دوز جانسون و جانسون (JNJ.N) نیز داده است. میلیت عرضی با التهاب یک یا هر ۲ طرف نخاع شناخته می‌شود و می‌تواند باعث ضعف در بازو‌ها یا پاها، بروز علائم حسی یا مشکلاتی...


آیا ضایعه نخاعی و بیماری عصبی از عوارض تزریق واکسن آسترازنکا است؟

آژانس دارویی اروپا(EMA) اعلام کرد التهاب نادر ستون فقرات به نام میلیت عرضی عارضه جانبی واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا(AZN.L) است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛  واکسن آسترازنکا با مشکلات متعددی از جمله تاخیر در تولید و بررسی توسط تنظیم‌کننده‌های دارویی و به دنبال آن گزارش موارد نادر عوارض جانبی شدید مانند لخته شدن خون با پلاکت کم، منجر به محدود کردن یا توقف استفاده از آن در چندین کشور شده است. البته کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا نیز هشدار مشابهی برای واکسن تک‌دوز جانسون‌اندجانسون(JNJ.N) نیز داده است.   میلیت عرضی با التهاب یک یا هر ۲ طرف نخاع شناخته می‌شود و می‌تواند باعث ضعف در بازوها یا پاها، بروز علائم حسی یا مشکلاتی در عملکرد مثانه یا...


جدیدترین عارضه واکسن آسترازنکا را بشناسید

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، آژانس دارویی اروپا(EMA) اعلام کرد، التهاب نادر ستون فقرات به نام میلیت عرضی عارضه جانبی واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا است. کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا (EMA) همچنین هشدار مشابهی را برای واکسن جانسون و جانسون در ماه اکتبر درج کرد و درتازه‌ترین اقدامات، این عارضه را برای واکسن آسترازنکا نیز اضافه کرد.  میلیت عرضی التهاب یک یا هر دو طرف نخاع است و می‌تواند باعث ضعف در بازوها یا پاها، علائم حسی یا مشکلاتی در عملکرد مثانه یا روده شود. آژانس نظارتی هیچ اطلاعاتی در مورد تعداد مواردی از این قبیل پس از تزریق واکسن ارائه نکرد اما گفته میلیت عرضی به‌ عنوان یک واکنش نامطلوب با فرکانس...


نظریه آژانس دارویی اروپا برای دز چهارم

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، آژانس دارویی ارپا در یک نشست خبری نسبت به نیاز به چهارمین دز تقویت‌کننده واکسن کووید-۱۹ ابراز تردید کرد و گفت در حال حاضر هیچ داده‌ای برای حمایت از این رویکرد وجود ندارد زیرا به دنبال داده‌های بیشتری در مورد نوع بسیار مسری امیکرون است.  استفان بانسل، مدیرعامل مدرنا به تازگی گفته است، کشورهایی مثل انگلیس و کره جنوبی ثبت سفارش برای دز بعدی را آغاز کرده‌اند. او می‌گوید احتمالا در پاییز ۱۴۰۱ به دز تقویتی بعدی نیاز پیدا می‌کنیم و افراد مسن یا کسانی که بیماری زمینه‌ای دارند احتمالا هر سال باید یک دوز واکسن کرونا بزنند.  مارکو کاوالری، مسئول راهبرد واکسیناسیون در آژانس دارویی اروپا در یک نشست...


صدور نخستین مجوز اروپا برای واکسیناسیون کودکان بالای ۵ سال علیه کرونا

آژانس دارویی اروپا برای تزریق نخستین واکسن کرونا مخصوص کودکان بالای پنج سال در کشورهای اروپایی چراغ سبز نشان داد. به گزارش برنا؛ بنابر گزارش دویچه وله، آژانس دارویی اروپا (EMA) در آمستردام در بیانیه‌ای اعلام کرد که تزریق سراسری واکسن به کودکان می‌تواند از امروز (جمعه) آغاز شود. این واکسن تولید دو شرکت آمریکایی و آلمانی فایزر/بیون‌تک است و دز واکسن مخصوص کودکان بین پنج تا ۱۲ سال کمتر از واکسن نوجوانان بالای ۱۲ سال است و واکسیناسیون آنها برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید۱۹ در دو نوبت به فاصله سه هفته انجام می‌شود. با این حال صدور مجوز ملی برای استفاده از واکسن کودکان در کشورهای مختلف اروپایی متفاوت است، برای مثال در آلمان لازم است...


نخستین مجوز اروپا برای واکسیناسیون کودکان بالای ۵ سال علیه کرونا

آژانس دارویی اروپا برای تزریق نخستین واکسن کرونا مخصوص کودکان بالای پنج سال در کشورهای اروپایی چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اروپا (EMA) در آمستردام در بیانیه‌ای اعلام کرد که تزریق سراسری واکسن به کودکان می‌تواند از امروز (جمعه) آغاز شود. این واکسن تولید دو شرکت آمریکایی و آلمانی فایزر/بیون‌تک است و دز واکسن مخصوص کودکان بین پنج تا ۱۲ سال کمتر از واکسن نوجوانان بالای ۱۲ سال است و واکسیناسیون آنها برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید۱۹ در دو نوبت به فاصله سه هفته انجام می‌شود. بنابر گزارش دویچه وله، با این حال صدور مجوز ملی برای استفاده از واکسن کودکان در کشورهای مختلف اروپایی متفاوت است، برای مثال در آلمان لازم است...


چراغ سبز به فایزر برای واکسیناسیون کودکان

مرکز نظارت دارویی اتحادیه اروپا تزریق واکسن فایزر برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال را مجاز شمرد. به گزارش برنا، به نقل از نشریه ایندیپندنت، این مجوز، راه را برای واکسیناسیون میلیون ها کودک دبستانی در کشورهای اروپایی در حالی هموار می کند که موج جدید ابتلا به کرونا سراسر این قاره را فرا گرفته است. این برای اولین بار است که آژانس دارویی اروپا واکسن کووید – ۱۹ را برای تزریق به کودکان جایز دانسته است. دستکم یک کشور که با افزایش موارد ابتلا به کرونا روبه روست، منتظر موافقت آژانس دارویی اروپا نمانده است. مقام های وین پایتخت اتریش قبلا واکسیناسیون گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال را آغاز کرده اند. اروپا در حال حاضر کانون همه...


تایید استفاده اضطراری از قرص کرونا در اتحادیه اروپا

آژانس دارویی اتحادیه اروپا مجوز استفاده اضطراری از داروی ضد ویروسی کرونا تولید شرکت "مِرک" را صادر کرد. به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه خبری آکسیوس، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (جمعه) قرص ضد ویروسی شرکت مرک را که برای درمان بیماری کووید-۱۹ تولید شده، مورد تایید قرار داد و بدین ترتیب پزشکان می‌توانند این دارو را برای شرایط اضطراری تجویز کنند. با تایید آژانس دارویی اتحادیه اروپا کشور‌های اروپایی به ابزار دیگری برای درمان موارد شدید بیماری کووید-۱۹ مجهز خواهند شد، اگرچه این دارو که "مولنوپیراویر" نامگذاری شده برای عرضه تجاری در اتحادیه اروپا تایید نشده است. طبق اعلام این آژانس، داروی مولنوپیراویر را می‌توان برای بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ که به اکسیژن درمانی نیاز ندارند و...


اتحادیه اروپا استفاده اضطراری از قرص کرونا را تایید کرد

به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (جمعه) قرص ضد ویروسی شرکت مرک را که برای درمان بیماری کووید-۱۹ تولید شده، مورد تایید قرار داد و بدین ترتیب پزشکان می توانند این دارو را برای شرایط اضطراری تجویز کنند. با تایید آژانس دارویی اتحادیه اروپا کشورهای اروپایی به ابزار دیگری برای درمان موارد شدید بیماری کووید-۱۹ مجهز خواهند شد، اگرچه این دارو که "مولنوپیراویر" نامگذاری شده برای عرضه تجاری در اتحادیه اروپا تایید نشده است. طبق اعلام این آژانس، داروی مولنوپیراویر را می توان برای بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ که به اکسیژن درمانی نیاز ندارند و در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند، تجویز کرد. توصیه می شود که دارو ظرف پنج روز از شروع علائم،...


آژانس دارویی اروپا به ۲ داروی درمان پادتن برای کرونا مجوز داد

آژانس دارویی اروپا روز گذشته (پنجشنبه) برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همه‌گیر کووید ۱۹ را صادر کرد. به گزارش ایسنا، این نهاد وابسته به اتحادیه اروپا در بیانیه خود آورده است که به داروهای "روناپرو" (Ronapreve)، محصول شرکت داروسازی سوئیسی "روش" (Roche) و "رگدانویماب" (regdanvimab)، محصول شرکت داروسازی "سلتریون" (Celltrion) از کره جنوبی مجوز داده است. در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر کارشناسی درباره آنها برای درمان "کووید ۱۹" مثبت بوده است. استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو گام مهمی در مسیر مقابله...


استفاده آژانس ژاپنی از پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی

توگوشینوهارا، نماینده جایکا در دیداری که با رییس پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی داشت اظهار کرد: در بحث زنجیره ارزش گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی از ظرفیت های قابل توجهی برخوردار است که این امر می تواند سازمان جایکا را در پیشبرد اهداف خود در ایران کمک نماید. به گزارش روز سه شنبه جهاد دانشگاهی وی افزود: جایکا سازمان دولتی ژاپن است که می خواهد توسعه پایدار را نهادینه کند . نماینده آژانس همکاری های بین المللی ژاپن گفت: ما در این پروژه در فاز مطالعاتی هستیم و می خواهیم از ظرفیت سازمانهایی که در ایران در مقوله گیاهان دارویی فعالیت می کنند در پیشبرد اهداف پروژه استفاده نماییم . رضا غفارزادگان ، رییس پژوهشکده گیاهان دارویی نیز این جلسه اظهار...


احتمال بررسی قرص ضد کرونا خوراکی در آژانس دارویی اروپا

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، یک مقام ارشد اتحادیه اروپا اعلام کرد که ناظران مقررات دارویی در نظر دارند در روزهای آتی داروی خوراکی کووید-۱۹ که توسط شرکت داروسازی مِرک در آمریکا تولید شده را مورد بررسی قرار دهند. شرکت داروسازی مرک هفته گذشته اعلام کرد که داروی "مولنوپیراویر" میزان بستری شدن در بیمارستان به خاطر کرونا را تا ۵۰ درصد کاهش می دهد و تحقق رویای دستیابی به یک قرص ساده برای درمان بیماری کووید-۱۹ را نزدیک می کند. "مارکو کاوالری" رییس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا گفت: آنچه می توانم بگویم این است که ما در حال رایزنی هستیم که آیا در روزهای آینده بازبینی این ترکیب را آغاز کنیم یا خیر. به گزارش مدیکال اکسپرس، شرکت مرک روز جمعه...


احتمال بررسی قرص ضد کرونای خوراکی در آژانس دارویی اروپا

اتحادیه اروپا در نظر دارد تحقیقات روی قرص خوراکی ضد کرونا موسوم به "مولنوپیراویر" تولید شرکت داروسازی "مِرک" را ظرف چند روز آغاز کند. به گزارش ایسنا، یک مقام ارشد اتحادیه اروپا اعلام کرد که ناظران مقررات دارویی در نظر دارند در روزهای آتی داروی خوراکی کووید-۱۹ که توسط شرکت داروسازی مِرک در آمریکا تولید شده را مورد بررسی قرار دهند. شرکت داروسازی مرک هفته گذشته اعلام کرد که داروی "مولنوپیراویر" میزان بستری شدن در بیمارستان به خاطر کرونا را تا ۵۰ درصد کاهش می دهد و تحقق رویای دستیابی به یک قرص ساده برای درمان بیماری کووید-۱۹ را نزدیک می کند. "مارکو کاوالری" رئیس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا گفت: آنچه می توانم بگویم این است که ما...


چراغ سبز اروپا برای تزریق دز سوم واکسن کرونا

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، آژانس دارویی اروپا پس از بررسی های انجام شده از الزام به تزریق دز سوم واکسن کرونا در کشورهای اتحایه اروپا خبر داد و موافقت خود را با تزریق دز بوستر فایزر به افراد بالای ۱۸ سال، شش ماه پس از دریافت دز دوم اعلام کرد. این روزنامه فرانسوی افزود: به گفته این نهاد نظارتی، این در حالی است که تزریق دز سوم واکسن کرونا برای آن دسته از افرادی که از سیستم‌ایمنی ضعیف برخوردارند باید دست‌کم ۲۸ روز پس از دریافت دز دوم صورت گیرد. همچنین در مورد کسانی که از بیماری‌هایی همچون سرطان رنج می‌برند، زمان تزریق دز سوم حداقل چهار هفته پس از دز دوم اعلام شده است.توصیه‌های...


تزریق دوزسوم واکسن کرونا دراروپا

آژانس دارویی اروپا مجوز تزریق دز سوم واکسن کرونا را برای شهروندان بالاتر از ۱۸ سال صادر کرد. ناطقان:  آژانس دارویی اروپا پس از بررسی‌های بیشتر از الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا در کشورهای اتحادیه اروپا سخن گفته است.گفته شده است که تزریق دز سوم واکسن کرونا برای آن دسته از شهروندانی که از سیستم‌ ایمنی ضعیف برخوردارند باید دست‌کم ۲۸ روز پس از دز دوم صورت گیرد.تبلیغاتهمچنین الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا برای همه شهروندان بالاتر از ۱۸ سال پیش‌بینی شده است. در مورد افراد عادی نیز تزریق دز سوم قرار است دست‌کم شش ماه پس از دز دوم صورت گیرد.به گزارش دویچه‌وله‌، در مورد کسانی که از بیماری‌هایی همچون سرطان رنج می‌برند، زمان تزریق دز سوم...


دوز سوم واکسن کرونا به چند ساله‌های اروپا تزریق می‌شود؟

آژانس دارویی اروپا مجوز تزریق دوز سوم واکسن کرونا را برای شهروندان بالاتر از ۱۸ سال صادر کرد. آژانس دارویی اروپا پس از بررسی‌های بیشتر از الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا در کشورهای اتحادیه اروپا سخن گفته است. گفته شده است که تزریق دز سوم واکسن کرونا برای آن دسته از شهروندانی که از سیستم‌ ایمنی ضعیف برخوردارند باید دست‌کم ۲۸ روز پس از دز دوم صورت گیرد. همچنین الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا برای همه شهروندان بالاتر از ۱۸ سال پیش‌بینی شده است. در مورد افراد عادی نیز تزریق دز سوم قرار است دست‌کم شش ماه پس از دز دوم صورت گیرد. به گزارش دویچه‌وله‌، در مورد کسانی که از بیماری‌هایی همچون سرطان...


شرایط تزریق دُز سوم واکسن کرونا در اروپا

آژانس دارویی اروپا مجوز تزریق دز سوم واکسن کرونا را برای شهروندان بالاتر از ۱۸ سال صادر کرد. به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اروپا پس از بررسی‌های بیشتر از الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا در کشورهای اتحادیه اروپا سخن گفته است. گفته شده است که تزریق دز سوم واکسن کرونا برای آن دسته از شهروندانی که از سیستم‌ ایمنی ضعیف برخوردارند باید دست‌کم ۲۸ روز پس از دز دوم صورت گیرد. همچنین الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا برای همه شهروندان بالاتر از ۱۸ سال پیش‌بینی شده است. در مورد افراد عادی نیز تزریق دز سوم قرار است دست‌کم شش ماه پس از دز دوم صورت گیرد. به گزارش دویچه‌وله‌، در مورد کسانی که از بیماری‌هایی همچون سرطان رنج...


بررسی شرایط تزریق دُز سوم واکسن کرونا در اروپا

آژانس دارویی اروپا مجوز تزریق دز سوم واکسن کرونا را برای شهروندان بالاتر از ۱۸ سال صادر کرد. به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اروپا پس از بررسی‌های بیشتر از الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا در کشورهای اتحادیه اروپا سخن گفته است. گفته شده است که تزریق دز سوم واکسن کرونا برای آن دسته از شهروندانی که از سیستم‌ ایمنی ضعیف برخوردارند باید دست‌کم ۲۸ روز پس از دز دوم صورت گیرد. همچنین الزام تزریق دز سوم واکسن کرونا برای همه شهروندان بالاتر از ۱۸ سال پیش‌بینی شده است. در مورد افراد عادی نیز تزریق دز سوم قرار است دست‌کم شش ماه پس از دز دوم صورت گیرد. به گزارش دویچه‌وله‌، در مورد کسانی که از بیماری‌هایی همچون سرطان رنج...


عارضه مرگبار جدید واکسن جانسون اند جانسون

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ، آژانس دارویی اروپا (EMA) اعلام کرد واکسن تک دوز کرونای جانسون اند جانسون با یک لختگی خون نادر جدید در ارتباط که ممکن است مرگبار و کشنده باشد. به گزارش دیلی میل،بر اساس اعلام آژانس دارویی اروپا، این لختگی خون جدید احتمالا مرگبار است و به عنوان «ترومبوآمبولی وریدی» (VTE) شناخته می‌شود و به همین خاطر، در برچسب محصول، این عارضه نیز گنجانده خواهد شد. این عارضه، علاوه بر عارضه‌ای ای است که پیشتر رسانه‌ها از آن خبر داده بودند و با نام «سندرم ترومبوسیتوپنی» (TTS) شناخته می‌شد. ترومبوآمبولی وریدی (VTE) با تشکیل لخته خون در ورید پا، بازو و کشاله ران آغاز می‌شود و سپس به ریه‌ها رفته و جریان خون را...


هشدار آژانس دارویی اروپا در خصوص یک عارضه مرگبار جدید واکسن جانسون اند جانسون

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از دیلی میل، آژانس دارویی اروپا (EMA) اعلام کرد واکسن تک دوز کرونای جانسون اند جانسون با یک لختگی خون نادر جدید در ارتباط که ممکن است مرگبار و کشنده باشد. بر اساس اعلام آژانس دارویی اروپا، این لختگی خون جدید احتمالا مرگبار است و به عنوان «ترومبوآمبولی وریدی» (VTE) شناخته می‌شود و به همین خاطر، در برچسب محصول، این عارضه نیز گنجانده خواهد شد. این عارضه، علاوه بر عارضه‌ای ای است که پیشتر رسانه‌ها از آن خبر داده بودند و با نام «سندرم ترومبوسیتوپنی» (TTS) شناخته می‌شد. ترومبوآمبولی وریدی (VTE) با تشکیل لخته خون در ورید پا، بازو و کشاله ران آغاز می‌شود و سپس...


عارضه جدید و مهم واکسن جانسون اند جانسون از زبان آژانس دارویی اروپا

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نیوز۲۴، آژانس دارویی اروپا (EMA)  گزارش داد: ارتباط احتمالی بین موارد نادر لخته شدن خون در رگ های عمقی را با واکسن کووید ۱۹  جانسون و جانسون (JNJ.N) شناسایی و توصیه کرده که این عارضه به عنوان عارضه جانبی تزریق ذکر شود. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها و اداره کنترل کیفیت دارو در آمریکا روز سه‌شنبه ۲۴ فروردین در یک بیانیه مشترک خواستار «توقف» تزریق واکسن «جانسون و جانسون» شدند. دلیل این توصیه بروز لخته شدن خون در حداقل شش زن به فاصله ۶ تا ۱۳ روز پس از تزریق این واکسن عنوان شد. هر شش مورد لخته شدن خون در یکی از رگ‌های اصلی رخ داد که خون را از...


کدام کشورهای اروپایی پذیرای مسافران واکسینه شده کرونایی با «سینوفارم» هستند؟

در اتحادیه اروپا، واکسنی غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است به رسمیت نمی‌شناسند اما در برخی کشورها واکسن سینوفارم پذیرفته می‌شود. به گزارش برنا؛ سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشورهای جهان در حال جولان است اما کشورهای اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. اگرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشورهای اروپایی باقی است اما اتحادیه‌ اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است. با این حال، بخش بزرگی از کشورهای اتحادیه اروپا/ منطقه شنگن دُزهای واکسن غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است، به...


با زدن واکسن سینوفارم به کدام کشورهای اروپایی می توان سفر کرد؟

به گزارش جماران، گرچه سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشورهای جهان در حال جولان است اما کشورهای اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید-۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. گرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشورهای اروپایی باقی است اما اتحادیه‌ اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است. با این حال، بخش بزرگی از کشورهای اتحادیه اروپا/ منطقه شنگن دُزهای واکسن غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است، به رسمیت نمی‌شناسند. در حال حاضر تمام کشورهای عضو اتحادیه اروپا افراد واکسینه شده با دُزهای واکسن‌های مورد تایید آژانس دارویی اروپا شامل «فایزر و بیون‌تک»، «مدرنا»، «آسترازنکا» و...


کدام کشور‌های اروپایی پذیرای مسافران واکسینه شده با «سینوفارم» هستند؟

اگر چه در اتحادیه اروپا، واکسنی غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است به رسمیت نمی‌شناسند، اما برخی از کشور‌های اروپایی (عضو اتحادیه اروپا و منطقه شنگن) واکسن سینوفارم را تایید کرده‌اند و اجازه می‌دهند مسافرانی که دو دُز این واکسن را دریافت کرده‌اند وارد کشورهایشان شوند. خبرگزاری میزان - باشگاه خبرنگاران نوشت: سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشور‌های جهان در حال جولان است، اما کشور‌های اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. اگرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشور‌های اروپایی باقی است، اما اتحادیه اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است....


کدام کشورهای اروپایی مسافران واکسینه شده با «سینوفارم» را می‌پذیرند؟

آفتاب‌‌نیوز : گرچه سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشورهای جهان در حال جولان است اما کشورهای اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید-۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. گرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشورهای اروپایی باقی است اما اتحادیه‌ اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است.به گزارش یورونیوز، با این حال، بخش بزرگی از کشورهای اتحادیه اروپا/ منطقه شنگن دُزهای واکسن غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است، به رسمیت نمی‌شناسند.در حال حاضر تمام کشورهای عضو اتحادیه اروپا افراد واکسینه شده با دُزهای واکسن‌های مورد تایید آژانس دارویی اروپا شامل «فایزر و بیون‌تک»، «مدرنا»، «آسترازنکا» و...


کدام کشورهای اروپایی پذیرای مسافران واکسینه شده با «سینوفارم» هستند؟

به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشورهای جهان در حال جولان است اما کشورهای اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. اگرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشورهای اروپایی باقی است اما اتحادیه‌ اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است. با این حال، بخش بزرگی از کشورهای اتحادیه اروپا/ منطقه شنگن دُزهای واکسن غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است، به رسمیت نمی‌شناسند. در حال حاضر تمام کشورهای عضو اتحادیه اروپا افراد واکسینه شده با دُزهای واکسن‌های مورد تایید آژانس دارویی اروپا...


واکسن سینوفارم در کدام کشورهای اروپایی پذیرفته می‌شود؟

گرچه سویه دلتای ویروس کرونا همچنان در قاره اروپا و در بسیاری از کشور‌های جهان در حال جولان است، اما کشور‌های اروپایی از تابستان امسال از ورود مسافرانی که کاملا در مقابل کووید-۱۹ واکسینه شده‌اند استقبال می‌کنند. گرچه محدودیت‌های سفر همچنان در بسیاری از کشور‌های اروپایی باقی است، اما اتحادیه اروپا در تصمیمی توصیه‌هایی را برای افراد واکسینه شده ارائه داده است. به گزارش یورونیوز، با این حال، بخش بزرگی از کشور‌های اتحادیه اروپا/ منطقه شنگن دُزهای واکسن غیر از مواردی را که از سوی آژانس دارویی اروپا تایید شده است، به رسمیت نمی‌شناسند. در حال حاضر تمام کشور‌های عضو اتحادیه اروپا افراد واکسینه شده با دُزهای واکسن‌های مورد تایید آژانس دارویی اروپا شامل «فایزر و بیون‌تک»، «مدرنا»، «آسترازنکا» و...


ابراز نگرانی آژانس دارویی اروپا درباره سویه مو

آژانس دارویی اروپا از احتمال مقاومت سویه جهش یافته "مو" در برابر واکسن خبر داد. به گزارش مشرق، کرونا با وجود کمپین سراسری واکسیناسیون همچنان بحرانی حل نشده در اتحادیه اروپا باقی مانده و دردسرهای زیادی را برای شهروندان و مقامات این اتحادیه ایجاد کرده است. لغو محدودیت های کرونایی در دانمارک جدیدترین اخبار کرونا در اروپا حاکی از آن است که دانمارک به عنوان یکی از اولین کشورهای اروپایی همه محدودیت های کرونایی خارج از فرودگاه ها و داخل مرزها را لغو کرده است. بر اساس تصمیمات اتخاذ شده از امروز ( جمعه) دیگر برای رفتن به کلوپ های شبانه نیازی به ارائه گواهی واکسیناسیون دیجیتالی نیست. دلیل لغو محدودیت های کرونایی نرخ بالای واکسیناسیون عنوان شده است. بیش...


ابراز نگرانی آژانس دارویی اروپا از گسترش سویه «مو»

آژانس دارویی اروپا اعلام کرد سویه جدید کرونا موسوم به «مو» می تواند مایه نگرانی باشد، اگرچه هنوز اطلاعاتی مبنی بر پیشی گرفتن آن از گونه دلتا در دست نیست. به گزارش خبرگزاری فرانسه، «مارکو کاوالری» مدیر راهبرد واکسن آژانس دارویی اروپا گفت این نهاد که عمدتا بر گونه به شدت قابل انتقال دلتا متمرکز است، دیگر سویه های کرونا که ممکن است شیوع یابد همچون لامبدا و مو را نیز مورد توجه قرار می دهد. وی افزود: مو سویه ای است که به دلیل افزایش فرار ایمنی که ممکن است نشان دهد، می تواند مایه نگرانی بیشتری باشد. کاوالری تاکید کرد آژانس دارویی اروپا با تولیدکنندگان واکسن درمورد تاثیر واکسن های فعلی برای مقابله با سویه...


سویه «مو» می تواند نگران‌کننده باشد

به گزارش جام جم آنلاین، «مارکو کاوالری» مدیر راهبرد واکسن آژانس دارویی اروپا گفت: این نهاد که عمدتا بر گونه به شدت قابل انتقال دلتا متمرکز است، دیگر سویه های کرونا که ممکن است شیوع یابد همچون لامبدا و مو را نیز مورد توجه قرار می دهد. وی افزود: مو سویه ای است که به دلیل افزایش فرار ایمنی که ممکن است نشان دهد، می تواند مایه نگرانی بیشتری باشد. کاوالری تاکید کرد آژانس دارویی اروپا با تولیدکنندگان واکسن درمورد تاثیر واکسن های فعلی برای مقابله با سویه مو مذاکره می کند. سویه مو اولین بار در کلمبیا شناسایی شد و از نظر علمی به B.۱.۶۲۱ معروف است. همه ویروس ها از جمله ویروس SARS-CoV-۲ که عامل بیماری کووید ۱۹...


نگرانی آژانس دارویی اروپا در خصوص شیوع سویه مو

به گزارش  گروه بین الملل باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از خبرگزاری فرانسه، آژانس دارویی اروپا ضمن ابراز نگرانی از احتمال شیوع سویه جدید ویروس کرونا موسوم به «مو» اعلام کرد هنوز اطلاعاتی از پیشی گرفتن آن از سویه دلتا وجود ندارد. به گفته «مارکو کاوالری» مدیر راهبرد واکسن آژانس دارویی اروپا، این نهاد در حال حاضر توجه خود را بر گونه دلتا متمرکز کرده است و در صورت شیوع دیگر گونه‌ها همچون لمبدا و مو توجه بیشتری به آن مبذول خواهد کرد. این مقام سویه مو را باعث نگرانی دانست چرا که از فرار ایمنی بالایی برخوردار است. این مقام تاکید کرد آژانس دارویی اروپا با تولیدکنندگان واکسن درمورد تاثیر واکسن‌های فعلی برای مقابله با سویه مو مذاکره می‌کند....


آژانس دارویی اروپا: سویه «مو» می تواند نگران‌کننده باشد

آژانس دارویی اروپا اعلام کرد سویه جدید کرونا موسوم به «مو» می تواند مایه نگرانی باشد، اگرچه هنوز اطلاعاتی مبنی بر پیشی گرفتن آن از گونه دلتا در دست نیست. به گزارش روز جمعه ایرنا به نقل از خبرگزاری فرانسه، «مارکو کاوالری» مدیر راهبرد واکسن آژانس دارویی اروپا گفت این نهاد که عمدتا بر گونه به شدت قابل انتقال دلتا متمرکز است، دیگر سویه های کرونا که ممکن است شیوع یابد همچون لامبدا و مو را نیز مورد توجه قرار می دهد. وی افزود: مو سویه ای است که به دلیل افزایش فرار ایمنی که ممکن است نشان دهد، می تواند مایه نگرانی بیشتری باشد. کاوالری تاکید کرد آژانس دارویی اروپا با تولیدکنندگان واکسن درمورد تاثیر واکسن های فعلی برای...


آژانس دارویی اروپا یک بیماری نادر عصبی را از عوارض احتمالی تزریق آسترازنکا اعلام کرد

آژانس دارویی اروپا بعد از انجام تحقیقاتی یک بیماری عصبی نادر را از عوارض احتمالی تزریق واکسن انگلیسی-سوئدی آسترازنکا اعلام کرد. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین‌الملل خبرگزاری تسنیم ، دلتا ویروس کرونا همچنان در اروپا جولان داده و با وجود آمار بالای واکسیناسیون موارد ابتلا در این منطقه همچنان بالا است.تداوم روند افزایشی ابتلا به کرونا در آلمان جدیدترین اخبار کرونا در اروپا حاکی از آن است که انستیتو رابرت کخ آلمان صبح امروز از ابتلای 15431 مورد جدید ابتلا به کرونا در عرض 24 ساعت خبر داد که به این ترتیب نرخ مبتلایان جدید در این کشور به ازای هر 100 هزار نفر در عرض 24 ساعت به 83.5 رسید. 50 نفر دیگر هم در...


آژانس دارویی اروپا، تزریق دُز تقویتی فایزر را بررسی می کند

آژانس دارویی اتحادیه اروپا در حال مطالعه روی داده های مربوط به لزوم تزریق دُز تقویت کننده واکسن کرونای فایزر است. به گزارش ایسنا، تنظیم کنندگان مقررات دارویی اروپا روز گذشته (دوشنبه) اعلام کردند داده های مربوط به تزریق دُز تقویت کننده واکسن فایزر را ارزیابی می کند که شش ماه پس از تزریق دُز دوم در افراد ۱۶ سال به بالا تزریق می‌شود. تولیدکنندگان دارو درخواستی را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال کردند تا ارزیابی سریع داده ها را اجرایی کند و انتظار می رود نتیجه آن در چند هفته آینده اعلام شود. روز جمعه شرکت مدرنا اعلام کرد که تایید مشروط واکسن تقویت کننده را از آژانس دارویی اروپا درخواست کرده است. همچنین آژانس دارویی اروپا...


اعتراض مخالفان واکسیناسیون کرونا در انگلیس به خشونت کشیده شد

پلیس لندن روز جمعه با صدها معترض به واکسیناسیون ضد کرونا که قصد داشتند، وارد مقر آژانس دارویی و محصولات بهداشتی انگلیس شوند، درگیر شدند و کار به زدوخورد بین دو طرف کشیده شد. پلیس شماری از معترضان را بازداشت کرده اما هنوز آمار دقیقی در این زمینه منتشر نشده است. ماموران مقابل ساختمان آژانس دارویی و محصولات بهداشتی انگلیس در منطقه «کنری وارف» واقع در شرق لندن دیوار انسانی تشکیل داده و مانع ورود معترضان به داخل شدند. آژانس دارویی و محصولات بهداشتی انگلیس، نهادی است که مجوز استفاده از واکسن را برای استفاده در این کشور صادر می‌کند. این سازمان قصد دارد تا به زودی درباره ضرورت تزریق واکسن ضد کرونا به نوجوانان بین ۱۲ تا...


واکسن کرونای «فایزر» توسط کدام کشورها تولید می‌شود؟/ صدور مجوز توسط آژانس دارویی اتحادیه اروپایی

پیش‌تر در گزارشی به این موضوع پرداخته شد که آمریکا  تا اواخر اردیبهشت از صادرات واکسن‌های تولیدی خود به سایر کشورها خودداری کرد و بعد ازین تاریخ نیز تعداد دز محدودی از این سه واکسن را در اختیار چندکشور قرار داد. برای بسیاری این سوال پیش آمد که  با این اوصاف چگونه خبرهایی از تزریق فایزر در کشورهای مختلف تا پیش از اردیبهشت منتشر می‌شد؟ این سوال به این خاطر مطرح شده که عموما این تصور را دارند که تنها تولیدکننده فایزر در دنیا، ایالات متحده است. این درحالی است که کشورهای دیگر نیز در حال تولید این واکسن هستند. به همین خاطر است که از ابتدای ممنوعیت واردات واکسن از انگلیس و آمریکا، گفته شد واردات واکسن‌ها در صورت تولید توسط کشورهای دیگر...


واکسن کرونای «فایزر» توسط کدام کشورها تولید می‌شود؟/ صدور مجوز توسط آژانس دارویی اتحادیه اروپا

گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس؛ شهین مردانی: پیش‌تر در گزارشی به این موضوع پرداخته شد که آمریکا  تا اواخر اردیبهشت از صادرات واکسن‌های تولیدی خود به سایر کشورها خودداری کرد و بعد ازین تاریخ نیز تعداد دز محدودی از این سه واکسن را در اختیار چندکشور قرار داد. برای بسیاری این سوال پیش آمد که  با این اوصاف چگونه خبرهایی از تزریق فایزر در کشورهای مختلف تا پیش از اردیبهشت منتشر می‌شد؟ این سوال به این خاطر مطرح شده که عموما این تصور را دارند که تنها تولیدکننده فایزر در دنیا، ایالات متحده است. این درحالی است که کشورهای دیگر نیز در حال تولید این واکسن هستند. به همین خاطر است که از ابتدای ممنوعیت واردات واکسن از انگلیس و آمریکا،...


بریتانیا به داروی کرونای ترامپ مجوز داد

داروی «روناپریو» معروف به داروی کرونای ترامپ در بریتانیا مجوز دریافت کرد. این دارو هنوز از طرف آژانس دارویی اروپا (EMA) تائید نشده است. قیمت  این دارو دو هزار پوند است. به گزارش «انرژی امروز» از دویچه وله، داروی آنتی‌بادی روناپریو (Ronapreve) ظاهرا از شدت بیماری کووید-۱۹ جلوگیری می‌کند. تنها اشکالی که این دارو دارد این است که بسیار گران است. آژانس دارویی بریتانیا برای این دارو که دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور سابق آمریکا سال گذشته با آن تحت درمان قرار گرفت مجوز صادر کرده است. به گفته مقامات بریتانیا، داروی روناپریو خطر یک دوره شدید بیماری کرونا را کاهش می‌دهد. ساجد جاوید، وزیر بهداشت بریتانیا گفت که داروی تولیدی شرکت‌های داروسازی «روچ و ریجنرون» باید در اسرع وقت در سیستم...


دز سوم آسترازنکا لخته خون ایجاد نمی‌کند

به گزارش جام جم آنلاین، به گفته کارشناسان، دریافت دز سوم واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا باعث لخته شدن خون نمی‌شود. گروهی از دانشمندان مقاله‌ای در مورد پیوند فوق نادر لخته خون و تزریق واکسن آسترازنکا منتشر کردند و یادآور شدند، دریافت دز سوم آسترازنکا احتمالا از دز اول و دوم کم‌خطرتر است و منجر به بروز عارضه لخته خون نمی‌شود. آژانس دارویی انگلیس «MHRA» تکرار کرده که مزایای واکسن به طور قابل توجهی از خطرات و مضرات آن بیشتر است و از مردم خواسته به واکسیناسیون اعتماد داشته باشند. در توصیه این آژانس به شهروندان یادآوری شده که واکسن، تنها روش کارآمد برای پیشگیری از مرگ و میر ناشی از کروناست. بر اساس شواهد واقعی، خطر عارضه لختگی خون پس...


محققان: دز سوم آسترازنکا لخته خون ایجاد نمی‌کند

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرزگاری فارس به نقل از دیلی‌میل، به گفته کارشناسان، دریافت دز سوم واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا باعث لخته شدن خون نمی‌شود. گروهی از دانشمندان مقاله‌ای در مورد پیوند فوق نادر لخته خون و تزریق واکسن آسترازنکا منتشر کردند و  یادآور شدند، دریافت دز سوم آسترازنکا احتمالا از دز اول و دوم کم‌خطرتر است و منجر به بروز عارضه لخته خون نمی‌شود. آژانس دارویی انگلیس «MHRA» تکرار کرده که مزایای واکسن به طور قابل توجهی از خطرات و مضرات آن بیشتر است و از مردم خواسته به واکسیناسیون اعتماد داشته باشند. در توصیه این آژانس به شهروندان یادآوری شده که واکسن، تنها روش کارآمد برای پیشگیری از مرگ و میر ناشی از کروناست. بر اساس...


آیا واقعا پلاکت‌ خون با تزریق این مدل واکسن کرونا کاهش می‌یابد؟

آژانس دارویی اروپا از یک عارضه احتمالی واکسن آمریکایی ضد کرونای جانسون اند جانسون در افراد خبر داد. به گزارش برنا و به نقل از نشریه پولیتیکو، در تازه‌ترین موارد در زمینه عوارض جانبی واکسن‌های کرونا، آژانس دارویی اروپا اعلام کرد واکسن تک دوزی آمریکایی «جانسون اند جانسون» با موارد تعداد پلاکت پایین خون در افراد ارتباط دارد. «کمیته ارزیابی ریسک دارویی» (PRAC) وابسته به آژانس دارویی اروپا اعلام کرد پس از ارزیابی شواهد موجود و همچنین مواد مشکوک به دارا بودن عوارض جانبی که به سازنده این دارو و سازمان‌های اروپایی و آمریکایی گزارش شده، به این نتیجه رسیده است. این کمیته البته اعلام نکرد چه تعداد از این عوارض جانبی را مشاهده کرده است. این کمیته همچنین...


پلاکت‌ خون با واکسن جانسون اند جانسون کاهش می‌یابد؟

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از نشریه پولیتیکو، در تازه‌ترین موارد در زمینه عوارض جانبی واکسن‌های کرونا، آژانس دارویی اروپا اعلام کرد واکسن تک دوزی آمریکایی «جانسون اند جانسون» با موارد تعداد پلاکت پایین خون در افراد ارتباط دارد. «کمیته ارزیابی ریسک دارویی» (PRAC) وابسته به آژانس دارویی اروپا اعلام کرد پس از ارزیابی شواهد موجود و همچنین مواد مشکوک به دارا بودن عوارض جانبی که به سازنده این دارو و سازمان‌های اروپایی و آمریکایی گزارش شده، به این نتیجه رسیده است. این کمیته البته اعلام نکرد چه تعداد از این عوارض جانبی را مشاهده کرده است. این کمیته همچنین توصیه کرد تا افراد اطلاعات خود در خصوص این واکسن...


یک کرونا جدید در انگلیس کشف شد

به گزارش روزنامه دیلی میرور، پزشکان در آژانس بهداشت عمومی در انگلیس اعلام کردند که گونه جدیدی از ویروس کرونا در انگلیس کشف شده است. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از جماران، متخصصان انگلیسی گفتند که تا کنون 16 مورد ابتلا به گونه  جهش یافته«B.1.621 » در سراسر کشور ثبت شده است که بیشتر آنها مرتبط با سفر به خارج هستند. پزشکان آژانس بهداشت عمومی انگلیس اکنون در حال انجام آزمایش روی این گونه جهش یافته ویروس کرونا هستند تا تاثیر گونه را بر رفتار ویروس به شکل بهتر بفهمند. پزشکان هنوز نمی دانند که آیا گونه جدید کارایی واکسن ها را کم می کند یا نه. بنابراین گزارش، تا کنون گونه جهش یافته «دلتا» که برای اولین بار در هند کشف شد گونه ای...


کشف گونه جدید کرونا در انگلیس

به گزارش جماران به نقل از روزنامه دیلی میرور، پزشکان در آژانس بهداشت عمومی در انگلیس اعلام کردند که گونه جدیدی از ویروس کرونا در انگلیس کشف شده است. متخصصان انگلیسی گفتند که تا کنون 16 مورد ابتلا به گونه  جهش یافته«B.1.621 » در سراسر کشور ثبت شده است که بیشتر آنها مرتبط با سفر به خارج هستند. پزشکان آژانس بهداشت عمومی انگلیس اکنون در حال انجام آزمایش روی این گونه جهش یافته ویروس کرونا هستند تا تاثیر گونه را بر رفتار ویروس به شکل بهتر بفهمند. پزشکان هنوز نمی دانند که آیا گونه جدید کارایی واکسن ها را کم می کند یا نه. بنابراین گزارش، تا کنون گونه جهش یافته «دلتا» که برای اولین بار در هند کشف شد گونه ای است...


واکسن مدرنا مجوز مصرف در نوجوانان را در اتحادیه اروپا گرفت

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز به گفته «آژانس دارویی اروپا» (EMA) اعلام کرد استفاده از این واکسن با نام تجاری «اسپایک‌وکس» (Spikevax) در نوجوانان مانند افراد بالای ۱۸ سال خواهد بود و پاسخ آنتی‌بادی ایجاد شده با این واکسن در نوجوانان قابل‌مقایسه با پاسخ آنتی‌بادی دیده شده در افراد ۱۸ تا ۲۵ سال است. با وجود شیوع سویه‌ی بسیار واگیر دلتای کروناویروس واکسیناسیون کودکان اقدامی ضروری برای رسیدن به ایمنی جمعی شمرده شده است. شرکت مدرنا در ماه مه (اردیبهشت) اعلام کرد که بررسی‌اش بی‌خطر و اثربخش بودن واکسنش در نوجوانان را ثابت کرده است. EMA اعلام کرد که این واکسن دو دوزی با فاصله چهار هفته تزریق می‌شود و توصیه «کمیته داروهای انسانی» این سازمان بر اساس...


واکسن کرونای مدرنا مجوز مصرف در نوجوانان را در اتحادیه اروپا گرفت

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز به گفته «آژانس دارویی اروپا» (EMA) اعلام کرد استفاده از این واکسن با نام تجاری «اسپایک‌وکس» (Spikevax) در نوجوانان مانند افراد بالای ۱۸ سال خواهد بود و پاسخ آنتی‌بادی ایجاد شده با این واکسن در نوجوانان قابل‌مقایسه با پاسخ آنتی‌بادی دیده شده در افراد ۱۸ تا ۲۵ سال است. با وجود شیوع سویه‌ی بسیار واگیر دلتای کروناویروس واکسیناسیون کودکان اقدامی ضروری برای رسیدن به ایمنی جمعی شمرده شده است. شرکت مدرنا در ماه مه (اردیبهشت) اعلام کرد که بررسی‌اش بی‌خطر و اثربخش بودن واکسنش در نوجوانان را ثابت کرده است. EMA اعلام کرد که این واکسن دو دوزی با فاصله چهار هفته تزریق می‌شود و توصیه «کمیته داروهای انسانی» این سازمان بر اساس...


آژانس دارویی اروپا واکسن «سانوفی» را بررسی می‌کند

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، نهاد تنظیم‌کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا روز سه شنبه گفت: بررسی واقعی واکسن کووید ۱۹ را که توسط شرکت داروسازی فرانسوی Sanofi و GlaxoSmithKline (GSK) انگلیس تولید شده، آغاز کرده است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد. آژانس دارویی اروپایی (EMA) اعلام کرد، تصمیم برای شروع بررسی واقعی واکسن، بر اساس نتایج اولیه مطالعات آزمایشگاهی و آزمایشات بالینی مرحله اولیه است. آخرین مرحله آزمایشات جهانی کاندید واکسن آزمایشات جهانی در ماه مه آغاز شد؛ شرکت‌های «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» امیدوارند پس از  آنکه نتایج مراحل...


کرونای نوع دلتا 90 درصد موارد عفونت‌های اروپا را تشکیل می‌دهد

بر اساس بیانیه مطبوعاتی مشترک آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌های اروپا، نوع دلتا ۹۰ درصد از کل موارد ابتلا به بیماری کووید ۱۹ در اتحادیه اروپا را تشکیل می‌دهد. به گزارش برنا و به نقل از تاس، آژانس دارویی اروپا می‌گوید: نوع دلتا ویروس کرونا ۹۰ درصد کل عفونت‌های کووید ۱۹ را در اتحادیه اروپا تشکیل می‌دهد.  آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری های اروپا اشاره کردند: این یک نوع نگرانی است که به سرعت در اروپا در حال گسترش است و ممکن است به طور جدی تلاش برای کنترل همه گیری را مختل کند. بر اساس بیانیه مطبوعاتی مشترک آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌های اروپا، نوع دلتا...


آژانس دارویی اروپا: کرونای نوع دلتا 90 درصد موارد عفونت‌های اروپا را تشکیل می‌دهد

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از تاس، آژانس دارویی اروپا می‌گوید: نوع دلتا ویروس کرونا ۹۰ درصد کل عفونت‌های کووید ۱۹ را در اتحادیه اروپا تشکیل می‌دهد.  آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری های اروپا اشاره کردند: این یک نوع نگرانی است که به سرعت در اروپا در حال گسترش است و ممکن است به طور جدی تلاش برای کنترل همه گیری را مختل کند. بر اساس بیانیه مطبوعاتی مشترک آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری‌های اروپا، نوع دلتا ۹۰ درصد از کل موارد ابتلا به بیماری کووید ۱۹ در اتحادیه اروپا را تشکیل می‌دهد.  شواهد نشان می‌دهد، نوع دلتای کرونا ۴۰ تا ۶۰ درصد مسری‌تر از نسخه آلفا...


ارتباط بین التهاب قلبی و واکسن های نوع mRNA

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از رویترز، تنظیم کنندگان دارو در اروپا در روز جمعه اعلام کردند که یک ارتباط احتمالی بین التهاب قلب بسیار نادر و تزریق واکسن ویروس کرونا از شرکت های فایزر و مدرنا وجود دارد. اما در عین حال تاکید کردند که مزیت زدن این واکسن ها از نزدن آن بیشتر است. همچنین کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا (EMA) اعلام کرد شرایط  دو عارضه میوکاردیت و پریکاردیت (عوارض قلبی) باید به عنوان عوارض جانبی دو واکسن mRNA ذکر شود و افزود که این موارد در درجه اول طی 14 روز اول تزریق رخ داده است. گفته می شود این موارد بیشتر پس از دوز دوم و در مردان بالغ جوانتر اتفاق می افتد. این...


نسخه هندی واکسن آسترازنکا برای انگلیسی‌ها دردسرساز شد

به گزارش ایرنا، آژانس دارویی اروپا هنوز واکسن آسترازنکا را که درکارخانه سرم هند تولید شده، به رغم اینکه سندی دال بر کاهش اثر بخشی آن وجود ندارد، به رسمیت نشناخته است. در نتیجه سر میلیون‌ها انگلیسی که این واکسن را دریافت کرده‌اند برای تردد به اتحادیه اروپا بی کلاه مانده است. پروفسور آدام فین از دانشمندان مشاوره دهنده به دولت انگلیس در زمینه کرونا می‌گوید که نباید مردم را به دلیل دریافت نسخه هندی واکسن کرونا نگران کرد. به اعتقاد او موضوع آژانس دارویی اروپا یک مشکل اداری است. دیروز (پنجشنبه) طرح گذرنامه مسافرتی کووید ۱۹ در اروپا اجرایی شد. این گذرنامه بهداشتی به دو شکل کاغذی و دیجیتال در اختیار مسافران قرار می‌گیرد و حاوی یک کد QR...