2024-03-29@09:27:55 GMT
۴۵۶ نتیجه - (۰.۰۲۶ ثانیه)
جدیدترینهای «بررسی ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان آذربایجان غربی،جلسه بررسی مطالعه ژنتیکی گونه میش مرغ، صبح امروز با حضور دکتر سعید شهند، مدیرکل حفاظت محیط زیست استان، پیمان ولی زاده معاون دفتر حفاظت و مدیریت حیات وحش سازمان حفاظت محیط زیست، محسن جعفری نژاد مشاور معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی، معاون محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی اداره کل، رئیس اداره نظارت برامور حیات وحش و سایر اعضا در سالن جلسات اداره کل حفاظت محیط زیست آذربایجان غربی برگزار شد. به گزارش روابط عمومی اداره کل حفاظت محیط زیست آذربایجان غربی در این جلسه که با حضور وبیناری دکتر سید محمد قاسمپوری، عضو هیئت علمی دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی دانشگاه تربیت مدرس همراه بود، دکتر سعید شهند...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان رضوی، استاد و مدیر گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به انجام مشاورههای ژنتیک در کلینیک ویژهی بیمارستان قائم (عج) گفت: این مرکز همه روزه (به جز روزهای دوشنبه) خدمات مشاوره ژنتیک را در خصوص معلولیتها و حتی سرطانهای ارثی، به مراجعینی که در دورهی قبل از ازدواج، پیش از حاملگی و حین بارداری هستند، ارائه میدهد تا در صورت نیاز، پیشگیریهای لازم انجام شود. دکتر محمدرضا عباس زادگان افزود:در این سالها کلینیک قائم (عج) ارتباط بسیار خوبی با کلینیکهای تخصصی بیمارستانهای دانشگاه داشته و در رشتههای مختلف از جمله اطفال، گروه زنان، گروه پرینیتالژیست ها، متخصصین مغز و اعصاب، متخصصین مغز و اعصاب اطفال با برگزاری مورنینگها و...
صدای ایران- دکتر سپیده جعفری نائینی متخصص قلب و عروق، فلوشیپ نارسایی قلب و پیوند در گفت و گو با سایت صدای ایران، توصیه های مهمی برای بیماران نارسائی قلبی مطرح کرد. در ادامه متن مشروح مصاحبه این پزشک با پایگاه خبری صدای ایران از نظر می گذرد. همچنین می توانید برای اطلاعات بیشتر به اینستاگرام ایشان به آدرس dr.jafari.hf مراجعه کنید. با سلام و تشکر به دلیل قبول انجام مصاحبه، لطفا خود را معرفی بفرمایید. با سلام و تشکر از شما بابت وقتی که در اختیار من قرار دادید. من دکتر سپیده جعفری هستم متخصص قلب و عروق، فلوشیپ نارسایی قلب و پیوند و عضو هیات علمی دانشگاه به عنوان اولین سوال علت، علت بروز نارسایی قلبی چیست؟ در...
انجمن علمی دانشجویی گروه گیاهپزشکی دانشگاه تهران، کارگاه «تنوع بیمارگرها، مقاومت ژنتیکی و القایی در گیاهان» را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این کارگاه ۱۵ آذر ماه ساعت ۸، با سخنرانی دکتر محمد جواننیکخواه ـ استاد گروه گیاهپزشکی دانشگاه تهران، دکتر مسعود احمدزاده ـ استاد گروه گیاهپزشکی دانشگاه تهران و دکتر علی ملیحیپور ـ دانشیار بخش غلات موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، در تالار فرهنگ دانشکدگان کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران برگزار میشود. «بررسی تنوع و نژادهای بیمارگرهای گیاهی»، «بررسی انواع مقاومتهای ژنتیکی در بیماری بلایت فوزاریومی سنبله گندم» و «بررسی انواع مقاومتهای القایی در گیاهان توسط میکروارگانیسمها» از جمله موضوعات و سرفصلهای آموزشی این دوره است. علاقهمندان میتوانند جهت ثبتنام با شماره...
ایتنا - از زمان پیدایش بشر امروزی، شپش سر همراهی همیشگی، هرچند ناخوشایند، بوده است. از جمله شواهد این ارتباط کهن میتوان به شپشی ۱۰ هزار ساله اشاره کرد که در بقایای انسانی در محل حفاریهای باستانشناسی در برزیل کشف شد و کتیبه روی یک شانه شپش عاج ۳۷۰۰ ساله که شاید قدیمیترین جمله نوشتهشده به الفبا باشد. برای دانشمندان علاقهمند به بررسی چگونگی تکامل و پراکندگی بشر روی کره زمین، شپشها حاوی اطلاعات ژنتیکیاند که پاسخ برخی از بزرگترین سوالهای داستان بشر را روشن میکند. مارینا اسکانس، زیستشناس مولکولی در وزارت بازرگانی آمریکا، میگوید: «شپشها از زمان پیدایش بشر با ما بودهاند؛ میلیونها سال همراه ما تکامل پیدا کردهاند.» اسکانس دیانای ۲۷۴ شپش را با...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایبیسی نیوز هر دو دارو افرادی را هدف قرار دادهاند که با زمینه ژنتیکی کلسترول بالا متولد شدهاند. گرچه داروهایی مثل داروهای استاتینی همراه با رژیم غذایی و ورزش، میتوانند به این افراد در کنترل کلسترول کمک کنند، اما نمیتوانند علت ژنتیکی زمینهای را تغییر دهند. اما این داروهای جدید با روشهای متفاوت اما با هدف واحد عمل میکنند: این داروها بر ژنهای مسئول افزایش کلسترول اثر میکنند تا بهاینترتیب احتمال حمله قلبی و سکته مغزی در افراد را کاهش دهند. گرچه هیچیک از این داروها قبلاً روی انسان آزمایش نشده بودند. و هردوی آنها نیاز به سالها تحقیقات بیشتر دارند تا به مرحله بهوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا برسند، اما کارشناسان...
فلاح رئیس بهزیستی میبد گفت: آزمایش ژنتیک پدر وفرزندی یا همان تعیین هویت، آزمایشی است که رابطهی پدر یا مادر زیستی و فرزندان در آن بررسی میشود. علاوه بر این امکان شناسایی سایر اقوام مانند خواهر و برادر، پدربزرگ و مادربزرگ، عمو و عمه و ... امکان پذیر است. او ادامه داد: این آزمایش با مطالعه ژنتیکی هر فرد پروفایل ژنتیکی یا همان اثر انگشت ژنتیکی او را بررسی میکند. مقایسه پروفایل ژنتیکی هر فرد امکان شناسایی رابطه بین آنها را ممکن میسازد. رئیس بهزیستی میبد، گفت: مرکز تحقیقات ژنتیک میبد با استفاده از کیتهای تخصصی و بررسی ۱۷ مارکر در حال پاسخگویی مراجعان تعیین هویت پدر فرزندی است. در مواردی که نیاز به انجام این آزمایشها باشد، این مرکز...
تکتم شریفی نژاد - خبرنگار تحریریه جوان قدس : ارتباط بین کم خوابی و اختلالات روانی ثابت شده است اما هنوز مشخص نیست که کدام یک باعث دیگری است. اختلالات باعث کم خوابی میشوند یا کم خوابی باعث مشکلات درونی؟ این ماجرا یادآور داستان مرغ و تخم مرغ است؛ با این حال دانشمندان معتقدند علت اصلی بیماریهای روانی از جمله افسردگی، مشکلات مربوط به خواب است. اختلالات مربوط به خواب و افسردگی غالبا بسیار به هم مرتبط هستند اما سوالات آن، زمان زیادی است که حل نشده است. اودسا همیلتون، کاندیدای دکترا در UCL و اولین نویسنده این تحقیق گفت با استفاده از بررسیهای ژنتیکی، متوجه شدیم اختلالات خواب، علائم افسردگی را به وجود میآورد. محققان اطلاعات ژنتیکی و سلامتی...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، زهره داودی مقدم جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا درباره مفهوم سلامت بارداری، گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که میتواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسیها و غربالگریهای دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانمهایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای مشاوره مراجعه کنند. بیشتر بخوانید: تزریق واکسن کرونا در بارداری چه فوایدی برای نوزاد دارد؟ وی توضیح داد: در مشاوره پیش از اقدام...
ژنهای نادر جدیدی که به عنوان عوامل ریزش موی مردان شناسایی شدهاند، میتوانند اطلاعات جدیدی را در مورد این مشکل ارائه دهند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش جدید برخی از ژنهای نادر را شناسایی کرده است که مربوط به ریزش مو با الگوی مردانه هستند و دو مورد از آنها پیشتر شناسایی نشده بودند. این یافتهها علاوه بر افزایش درک ما در مورد مشکل ریزش مو ممکن است راه را برای ارائه درمانهای شخصیسازیشده هموار کنند. «آلوپسی آندروژنتیک»(Androgenetic alopecia) یا «ریزش مو با الگوی مردانه»(MPHL)، بین ۳۰ تا ۵۰ درصد از مردان را در ۵۰ سالگی تحت تأثیر قرار میدهد. حدود ۸۰ درصد موارد MPHL ناشی از عوامل ژنتیکی هستند. در سرتاسر جهان، پژوهشها...
انجمن علمی بیولوژی کاربردی دانشگاه آزاد مشهد با همکاری باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان خراسان رضوی، وبینار «سفری به سلولهای عصبی و بررسی تغییرات اپیژنتیک» را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این دوره ۲۸ شهریور ماه ساعت ۱۶، با سخنرانی دکتر رضا صاحبیژ، بهصورت آنلاین در بستر ادوب کانکت برگزار میشود. علاقهمندان میتوانند جهت ثبتنام به شناسه Sara_Hnrmnd@ مراجعه کنند. اپیژنتیک؛ مطالعه اختلافهای سلولی و فیزیولوژیکی است که به وسیله تغییر در توالی DNA ایجاد نمیشود، اپیژنتیک اصولا مطالعه عوامل خارجی یا محیطی است که باعث روشن یا خاموش شدن ژنها میشود و بر روی چگونگی خوانده شدن ژنها اثر میگذارد. مکانیسمهای اپیژنتیک به اثرات محیطی حساس بوده و از عوامل کلیدی در شکلگیری فنوتیپ هستند. تغیرات...
دکتر رضا پژومند سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس با بیان اینکه برای نخستین بار در کشور، زوجی که ناقل ۳ بیماری ژنتیکی بودند با روش PGD صاحب فرزند سالم شدند، اظهار کرد: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است. او اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر (usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome) بوده است. رییس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با اشاره به با توجه به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی، این زوج هیچ...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس،سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس گفت: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است.دکتررضا پژومند اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر (usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome) بوده است.وی با اشاره به با توجه به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی، این زوج هیچ تمایلی به فرزند آوری نداشتند؛ افزود: از طرفی انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای ۳ ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، دکتر رضا پژومند درباره این موفقیت اظهار کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome ) بوده است. وی با اشاره به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی و عدم تمایل این زوج به فرزندآوری گفت: انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای ۳ ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر بود. این متخصص ژنتیک با بیان اینکه بچرای انجام PGD خانم ابتدا تحت درمان با داروهای محرک تخمدان قرار گرفت، گفت: سپس طی عملی برداشت تخمک انجام شد و...
دکتر رضا پژومند بیان کرد: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است. او اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome ) بوده است. رئیس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز افزود: با توجه به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی، این زوج هیچ تمایلی به فرزند آوری نداشتند، از طرفی انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای ۳ ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمانبر بود. پژومند با...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، آفاق علوی، عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی در نشست ارائه نتایج بررسی ژنتیکی بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی (HSP) در دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی،گفت: نتایج این پژوهش میتواند مسیرهای سلولی ملکولی درگیر در بروز این بیماری را مشخص کرده و با ارائه مشاوره ژنتیک به خانوادههای این گروه، داشتن فرزندان سالم در آینده را تضمین کرد و شاهد جامعهای سالم بود. وی در جمع برخی از محققان دانشگاه و خبرنگاران افزود: از سالها قبل، بررسی بر روی بیماریهای ژنتیکی به خصوص ناتوانی ذهنی، ناشنوایی، بیماریهای خونی و بیماریهای عصب- عضله در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی آغاز شده است....
به گزارش اساف، بر اساس مطالعهای جدید که میتواند به درمانهای مناسب برای افسردگی و چاقی منجر شود، استرس بر مردان و زنان تاثیر متفاوتی میگذارد و آنها بیشترین آسیب را میبینند. در طول این مطالعه، زمانی که موشهای آزمایشی تحت فشار عصبی قرار گرفتند، سلولهای مغزی خاصی در موشهای نر دچار تغییرات شد. در مقابل، این سلولها در موشهای ماده بدون تغییر باقی ماند. این مطالعه که توسط دانشمندان موسسه ویزمن و موسسه روانپزشکی ماکس پلانک انجام شد، فعالیت مغز جوندگان را با وضوح بالاتری نسبت به آزمایشهای قبلی بررسی کرد. جالب توجه است که سلولهای خاصی در موشهای ماده نسبت به مردان آسیبپذیری بیشتری در برابر استرس نشان دادند و بالعکس برخی سلولهای موشهای نر در برابر استرس...
دیجیاتو نوشت: دامها مسئول ۱۴.۵ درصد از تولید گازهای گلخانهای جهان هستند. ازاینرو، دانشمندان میخواهند شرایط را تغییر دهند و برای اولینبار در تاریخ، درحال پرورش گاوهایی هستند که کمتر گاز متان تولید میکنند و با محیطزیست سازگاری بیشتری دارند. یک دامدار کانادایی به نام «بن لئوویت» برای اولینبار از اسپرم آزمایشگاهی برای تلقیح مصنوعی گاوهای خود استفاده کرده است تا گاوهای جدیدی را بهوجود بیاورد که متان کمتری در اثر هضم غذا تولید میکنند. این اسپرم محصول شرکت ژنتیکی Semex است که ادعا میکند دستاورد آنها میتواند سالانه تا ۱.۵ درصد از آلودگی متان صنعت دامداری کانادا بکاهد. این رقم تا سال ۲۰۵۰ به ۲۰ تا ۳۰ درصد خواهد رسید. وزارت کشاورزی کانادا در گفتوگو با رویترز گفته است...
محققان بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در مطالعهای مروری اعضای راسته باکتریایی Bacillales را از نظر تاکسونومیک و کاربردهای بیوتکنولوژیک مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایران اکونومیست، اعضای راسته Bacillales از دیرباز به عنوان جنسها و گونههایی توانمند با کاربرد بالقوه برای اهداف بیوتکنولوژیکی و صنعتی مانند تولید سوختهای زیستی، عوامل زیست فعال، بیوپلیمرها و آنزیمها معرفی میشوند. بنابراین، درک کامل از طبقهبندی، نیازهای رشد و فیزیولوژی، ژنومیکس و مسیرهای متابولیک در راستهای که تنوع متابولیکی بسیار زیادی دارد، میتواند طراحی بسیار قویتر و تولید پایدار متابولیتها از این راسته را تسهیل کند. تحقیقاتی که از این پژوهش منتشر شده، تمرکز بر روی جنسهای کمتر شناخته شده اعضای راسته Bacillales؛ پتانسیل آنها در کاربردهای صنعتی در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز سیستان و بلوچستان ، کارگاه آموزشی مشاوره زنتیکی با حضور کارشناسان ومدرسان علم ژنتیک سازمان بهزیستی کشور در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان برگزارشد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی مدیرکل بهزیستی استان هدف از برگزاری این کارگاه آموزشی را بررسی ژنتیکی افراد معلول وپیشگیری از تولد افراد معلول در خانوادهها برشمرد.اویسی گفت: مدیریت ژنتیکی بررسی معلولان بطور کاملا تخصصی وپیشرفته است.وی افزود: درحال حاضر مراکز مشاوره ژنتیکی در زاهدان وسراوان برای معلولان در نظرگرفته شده است که با همکاری دانشگاههای علوم پزشکی زابل وایرانشهر این مراکز توسعه پیدا خواهد کرد.در سیستان وبلوچستان بیش از سه هزار و ۲۰۰ خانوار دارای چند معلول شناسایی شده که وضعیت ژنتیکی آنها مورد بررسی قرارگرفته است.
آفتابنیوز : تحقیقات جدید نشان میدهد که کشیدن علف برای مدتی طولانی ممکن است بخشهایی از کد ژنتیکی فرد مصرف کننده را تغییر داده و حتی میتواند به فرزندان آنها نیز منتقل شود. این مطالعه که در مجله Molecular Chemistry منتشر شده، هزار بزرگسال را در یک دوره 20 ساله مورد بررسی قرار داده و از آنها در فواصل زمانی مختلف نمونه خون گرفته شده است. از بررسی این نمونههای خون، دانشمندان تغییراتی را در "اپی ژنوم" آنها، که ترکیبات شیمیایی کنترل کننده فعالیت ژن هستند، بررسی کردند. دانشمندان کشف کردند که در واقع تغییراتی در اپی ژنوم مصرف کنندگان علف به ویژه افزودن نشانگرهای "متیلاسیون" DNA وجود دارد. متیلاسیون DNA اساسا زمانی است که یک گروه متیل - مولکولی...
نتایج یک تحقیق جدید علمی نشان می دهد کشیدن علف ( حشیش، ماری جوانا و.) برای مدتی طولانی کد ژنتیکی فرد مصرف کننده را تغییر داده و حتی می تواند از طریق توارث به نسل های بعدی فرد مصرف کننده منتقل شود. به گزارش عصرایران، تحقیقات جدید نشان میدهد که کشیدن علف برای مدتی طولانی ممکن است بخشهایی از کد ژنتیکی فرد مصرف کننده را تغییر داده و حتی میتواند به فرزندان آنها نیز منتقل شود. این مطالعه که در مجله Molecular Chemistry منتشر شده، هزار بزرگسال را در یک دوره 20 ساله مورد بررسی قرار داده و از آنها در فواصل زمانی مختلف نمونه خون گرفته شده است. از بررسی این نمونههای خون، دانشمندان تغییراتی را در "اپی ژنوم"...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی مرکز ناباروری ابن سینا؛ دکتر هاله سلطانقرایی، درباره اهمیت بررسی پاتولوژیک محصولات بارداری سقط شده در تشخیص و درمان سقط مکرر، گفت: در بسیاری موارد از سقطهای مکرر یک عامل یا پاتولوژی تکرارشونده باعث بروز سقط جنین میشود. بنابراین، اگر محصولات بارداری برای بررسی پاتولوژیک به آزمایشگاه داده شود و بیماری یا ناهنجاری احتمالی در جنین تشخیص داده شود، این فرصت برای متخصصان فراهم میشود تا با مداخلات درمانی مناسب از بروز سقط بعدی جلوگیری کنند. وی درباره زمان مناسب بررسی پاتولوژیک محصولات بارداری بیان کرد: در هر زمانی از دوره بارداری میتوان محصولات بارداری سقطشده یا کورتاژ شده را به آزمایشگاه تحویل داد، اما از آنجا که سقط...
فلوشیپ پاتولوژی کودکان و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابنسینا با اشاره به اینکه سقط مکرر به وقوع حداقل دو یا سه سقط ناخواسته جنین گفته میشود، گفت: با جمعآوری و بررسی ژنتیکی محصولات بارداری سقط شده میتواند سقط مکرر را درمان کرد. به گزارش ایسنا، دکتر هاله سلطانقرایی درباره اهمیت بررسی پاتولوژیک محصولات بارداری سقط شده در تشخیص و درمان سقط مکرر، گفت: در بسیاری از موارد سقطهای مکرر یک عامل یا پاتولوژی تکرار شونده باعث بروز سقط جنین میشود. بنابراین، اگر محصولات بارداری برای بررسی پاتولوژیک به آزمایشگاه داده شود و بیماری یا ناهنجاری احتمالی در جنین تشخیص داده شود، این فرصت برای متخصصان فراهم میشود تا با مداخلات درمانی مناسب از بروز سقط بعدی جلوگیری کنند. وی...
به گزارش خبرنگار مهر، عبدالرحمن مرادزاده صبح شنبه در نشست مشترک اداره کل حفاظت محیط زیست استان بوشهر و مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان بوشهر اظهار داشت: همفکری و تبادل اطلاعات و هماهنگی برای همکاریهای آتی از مهمترین اهداف مد نظر است. مدیر کل حفاظت محیط زیست استان بوشهر اضافه کرد: برپایی جلسات هماهنگی بیشتر، به منظور پیشبرد اهداف زیست محیطی در حوزه کشاورزی و منابع طبیعی از ضروریات است. وی افزود: همکاری برای بررسیهای ژنتیکی حیات وحش گیاهی و جانوری، آزمایشگاهی، توسعه شناخت تنوع زیستی گیاهی استان، تعامل در اجرایی کردن راهکارهای دفع آفات کشاورزی و پوششهای درختی کوهستانی، از جمله اقدامات است که در آینده نزدیک میتواند رویدادهای بزرگتری را رقم بزند. مرادزاده افزود:...
خبرگزاری علم و فناوری آنا - گروه علم و فناوری؛ در ابتدای سال جاری خبری مبنی بر تولد یک نوزاد با 3 والد ژنتیکی منتشر شد. این خبر نشان داد که برای اولین بار دانشمندان نیوکاسل در انگلستان در راستای جلوگیری از ناهنجاریهای ژنتیکی یک نوزاد با 3 والد ژنتیکی را به دنیا آوردند؛ اتفاقی که در دنیا سر و صدای عجیبی به پا کرد. برای تولد این نوزاد از روشهایی بر پایه علمی استفاده شد؛ این تکنیک بحثبرانگیز به والدین مبتلا به جهشهای ژنتیکی که بسیار نادر هستند، اجازه میدهد تا نوزادان سالمی به دنیا بیاورند. آن طور که پیداست این طرح برای اولین بار در بریتانیا به صورت قانونی تأیید و اجرا شده است، اما بر اساس گفته جنینشناسان...
به گزارش همشهری آنلاین پژوهشگران میگویند در روند سالمندی کروموزوم جنسی مردانه Y ممکن است در سلولهای بدن از دست برود و این پدیده به افزایش خطر نارسایی قلبی و بیماری قلبی-عروقی میانجامد. غلب زنان دارای دو کروموزوم جنسی از نوع X و اغلب مردان یک کروموزوم جنسی از نوع X و یک کروموزم جنسی از نوع Y هستند، اما بسیاری از افراد با افزایش سن شروع به از دست دادن کرموزومهای Y در بخشی از سلولهای بدنشان میکنند. رابطه میان از دست کروموزوم Y و کوتاه شدن عمر با اینکه از دست دادن کروموزوم Y برای نخستین بار در سال ۱۹۶۳ مشاهده شد، اما تا سال ۲۰۱۴ طول کشید تا پژوهشگران رابطهای میان از دست رفتن کروموزوم Y و...
منصوره موحدین جنینشناس بالینی و استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس با اشاره به پژوهش محققان نیوکاسل درباره تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، گفت: امکان اجرای طرح تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در ایران وجود دارد، اما این موضوع باید با هدف مشخص باشد. وی با توضیح روند تولید نوزادان با 3 والد ژنتیکی گفت: در این راستا یک تخمک جوان گرفته شده و هسته تخمک جوان با هسته تخمک پیر جا بهجا می شود که در یک بستر جوان با یک اسپرم لقاح داده شود. در حقیقت این اتفاق از ۳ منشاء دیانای خود را میگیرد و از نظر بیولوژیک وابسته به ۳ موجود است. این مطالعات تاکنون در...
با توجه به محدودیت قابل ملاحظه کشت دو بعدی سلولها در شرایط آزمایشگاهی، طراحی ارگانوئید رودهای برای بارآفرینی ناهمگونی اندوتلیوم روده ایدهآل به نظر میرسد. به گزارش ایسنا، ارگانوئیدهای رودهای میتوانند از سلولهای بنیادی بافت بالغ یا سلولهای بنیادی پرتوان تولید شوند. با هدف بررسی پیشرفتهای حاصلشده در تولید ارگانوئیدهای رودهای که منجر به درک بهتر پیچیدگی، فیزیولوژی، مورفولوژی، عملکرد و ریزساختار روده میشود، دکتر آنا میفور، دکتر حسین بهاروند، مهسا قربانینژاد و همکارانشان در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی، در یک مقاله مروری، تأثیرات ابتلا به ویروس SARS-CoV-2 بر روده به کمک ارگانوئیدهای رودهای را مورد بررسی قرار دادند. این مقاله به قابلیتهای کمتر مورد توجه قرار گرفته ارگانوئیدهای رودهای، مانند استفاده در...
دانشمندان در کشفی جالب توجه قدیمیترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در یک اسکلت هزار ساله شناسایی کردند. به گزارش راهنماتو، ریشه تاریخی بیماریها به ویژه عوارض نادر، میتواند گره بسیاری از مسائل در خصوص درمان آنها را بگشاید. در این خصوص اسکلت انسانی ۱۰۰۰ ساله که اخیراً در پرتغال کشف شده، قدیمیترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در خود جای داده است. سندرم کلاین فلتر که تقریباً در یک مورد از هر هزار تولد پسر اتفاق میافتد، وضعیتی است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X متولد میشوند و منجر به یک ترکیب XXY میشود. این عارضه اگرچه اغلب هیچ علامت واضحی ایجاد...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز اردبیل و به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی استان اردبیل، این کتاب توسط دکتر مهران اوچی اردبیلی عضو هیات علمی جهاددانشگاهی استان اردبیل، حسن نورافکن و ناصر محبعلی پور اعضای هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد میانه، حسنعلی نقدی بادی عضو هیئت علمی دانشگاه شاهد و اردشیر قادری عضو هیات علمی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی به رشته تحریر درآمده است.در این کتاب آمده است: تنوع اقلیمی، گونهای و ذخائر ژنتیکی از ویژگیهای بارز کشور ایران است. وجود بیش از از هشت هزار گونه گیاهی کشور ایران را تبدیل به یکی از مهمترین مراکز ذخیره ژنتیکی گیاهان در جهان کرده است. جنگلهای وحشی و خودروی فندق نیز در ایران به عنوان یکی از اولین...
بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانمهایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای مشاوره مراجعه کنند. خبرگزاری برنا؛ زهره داودی مقدم، جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابنسینا درباره مفهوم سلامت بارداری گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که میتواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسیها و غربالگریهای دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانمهایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای...
به گزارش خبرنگار پارلمانی ایرنا، نشست علنی امروز - دوشنبه - مجلس شورای اسلامی به ریاست محمد باقر قالیباف و با حضور ۲۱۸ تن از نمایندگان آغاز شد. در این نشست قرار است گزارش کمیسیون صنایع و معادن در مورد لایحه دوفوریتی الحاق موادی به قانون ساماندهی صنعت خودرو و گزارش کمیسیون اجتماعی در مورد لایحه دوفوریتی تشکیل وزارت بازرگانی بررسی شود. همچنین نمایندگان در این نشست گزارش کمیسیون برنامه و بودجه و محاسبات در مورد لایحه دوفوریتی الحاق یک بند به تبصره (۶) قانون بودجه سال ۱۴۰۲ کل کشور و ادامه رسیدگی به گزارش کمیسیون اقتصادی در مورد لایحه یک فوریتی الحاق پنج تبصره به ماده(۲) قانون پایانه های فروشگاهی و سامانه مودیان را بررسی می کنند. گزارش کمیسیون...
به گزارش خبرنگار مهر، آخرین روز از پویش حمایت از زوجهای نابارور که هر سال به مناسبت هفته ملی جمعیت برگزار میشود، به عنوان «سلامت باروری و اطمینان از تولد نوزاد سالم» نامگذاری شده است. زهره داودی مقدم جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا درباره مفهوم سلامت بارداری، گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که میتواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسیها و غربالگریهای دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانمهایی که قصد...
ژن ATF3 که باعث بینی بلندتر (از بالا به پایین) می شود ممکن است محصول انتخاب طبیعی بوده باشد زیرا انسان های باستان پس از ترک آفریقا با آب و هوای سردتر سازگار شدند. این نتیجه پژوهشی است که بر روی شش هزار فرد از قاره امریکای لاتین انجام شده است. به گزارش فرارو به نقل از rahnamato، دکتر "آدیکاری" پژوهشگر دانشگاه کالج لندن و دانشگاه اوپن که نویسنده اصلی مقاله مرتبط با این بررسی بوده می گوید:"ما در بازه زمانی 15 سال اخیر از زمانی که ژنوم نئناندرتال ها توالی یابی شده توانسته ایم یاد بگیریم که اجدامان ظاهرا با نئاندرتال ها آمیخته شده بودند و برای مان بخش های کوچکی از DNA آنان را باقی گذاشته اند". او...
مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: با تشکیل 1154 پرونده زمینه مشاوره ژنتیکی پیش از ازدواج و بارداری به مراجعان ارائه شد. به گزارش خبرنگار اجتماعی برنا از قزوین؛ علی دهباشی پور در خصوص فعالیت مشاوره ژنتیک و دستاوردهای آن اظهارداشت: مشاوره ژنتیک گامی موثر در کم کردن معلولیت هاست و مسیری از تشخیص و براورد خطر تکرار بیماری تا راهنمایی افراد برای انتخاب راه و درمان یا مراجعه به مراکز دیگر را طی می کند. دهباشی پور تصریح کرد: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهی مردم، نقش موثری در پیشگیری از بروز معلولیت های زنتیکی و مادر زادی دارد و به معنی ایجاد یک رابطه دو طرفه است که در آن مشاور به فرد مراجعه کننده در زمینه های...
انجمنهای علمی دانشجویی روانشناسی و ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، دومین جلسه از سلسله جلسات روانژنتیکی را با موضوع «اختلال دو قطبی» برگزار میکنند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این نشست شنبه ۱۹ فروردین، ساعت ۱۹:۳۰ با سخنرانی امین رحمتی ـ دانشجوی دکتری روانشناسی دانشگاه شهید چمران اهواز و روان درمانگر، به صورت مجازی در بستر ادوبی کانکت برگزار میشود. «نشانگان اختلال دو قطبی»، «انواع دو قطبی»، «سببشناسی اختلال دو قطبی» و «اهمیت تمایز با افسردگی» از جمله موضوعات و سرفصلهایی است که در این نشست بررسی خواهد شد. علاقهمندان میتوانند جهت ثبتنام به لینک https://b2n.ir/d91038 مراجعه کنند. انتهای پیام
ایتنا - مطالعهای روی دیانای مردم سواحیلی آفریقای شرقی نشان میدهد که این تمدن مرفه قرونوسطایی تا حد زیادی از زنان آفریقایی و مردان ایرانی پدید آمده است. محققان بهتازگی اعلام کردند دیانای ۸۰ نفر از پنج مکان در کنیا و تانزانیا در سالهای ۱۲۵۰ تا ۱۸۰۰ پس از میلاد را بررسی کردند. بر اساس نتایج بهدستآمده، بیش از نیمی از ورودی ژنتیکی در بسیاری از آنها به اجداد زن از سواحل شرقی آفریقا مربوط میشود؛ در حالی که سهم قابلتوجهی نیز از آسیا آمده که شامل حدود ۹۰ درصد مردان ایرانی و ۱۰ درصد از هند است. به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، این مطالعه که در نشریه علمی نیچر منتشر شد، نشان داد...
مطالعه روی DNAهای چند صدساله، وضعیت پیچیده اجداد مردم ساحل شرق آفریقا را نشان میدهد و نحوه بهوجود آمدن تمدن قرون وسطایی آنها را برملا میکند. خبرگزاری برنا؛ محققان در این مطالعه DNA هشتاد نفر از پنج ناحیه مختلف کنیا و تانزانیا متعلق به سالهای ۱۲۵۰ تا ۱۸۸۰ پس از میلاد را مورد بررسی قرار دادند. آنها دریافتند ژنتیک بیش از نیمی از موارد آزمایششده به سواحل شرقی آفریقا مربوط است و بخش عمده دیگری نیز به آسیا ارتباط دارد؛ حدود نود درصد از این تعداد درحقیقت ژن مردان ایرانی و ده درصد دیگر ژن مردان هندی است. پیش از این افزایش ازدواجهای آفریقایی-آسیایی مردم در حدود آن سالها، سؤالاتی را در مورد ژن غالب نسلهای بعدی مطرح کرده بود. «استر...
مطالعهای روی DNAهای چندصدساله، وضعیت پیچیده اجداد مردم ساحل شرق آفریقا را نشان میدهد و نحوه بهوجودآمدن تمدن قرون وسطایی آنها را برملا میکند. طبق این پژوهش، اجداد بسیاری از این افراد ایرانی هستند. درحقیقت ترکیب ژنتیکی آنها شامل زنانی از آفریقا و مردان ایرانی میشود. به گزارش دیجیاتو، محققان در این مطالعه DNA هشتاد نفر از پنج ناحیه مختلف کنیا و تانزانیا متعلق به سالهای ۱۲۵۰ تا ۱۸۸۰ پس از میلاد را مورد بررسی قرار دادند. آنها دریافتند ژنتیک بیش از نیمی از موارد آزمایششده به سواحل شرقی آفریقا مربوط است و بخش عمده دیگری نیز به آسیا ارتباط دارد؛ حدود نود درصد از این تعداد (یعنی ۹۰ درصد از نیمی از آنها) درحقیقت ژن مردان ایرانی و ده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، محققان در این مطالعه DNA هشتاد نفر از پنج ناحیه مختلف کنیا و تانزانیا متعلق به سالهای ۱۲۵۰ تا ۱۸۸۰ پس از میلاد را مورد بررسی قرار دادند. آنها دریافتند ژنتیک بیش از نیمی از موارد آزمایششده به سواحل شرقی آفریقا مربوط است و بخش عمده دیگری نیز به آسیا ارتباط دارد؛ حدود نود درصد از این تعداد درحقیقت ژن مردان ایرانی و ده درصد دیگر ژن مردان هندی است.پیش از این افزایش ازدواجهای آفریقایی-آسیایی مردم در حدود آن سالها، سؤالاتی را در مورد ژن غالب نسلهای بعدی مطرح کرده بود. «استر بریل»، ژنتیکشناس دانشگاه هاروارد و نویسنده اصلی این مطالعه که در مجله «نیچر» به چاپ رسیده است، میگوید: «در آن دوران مردان...
بنابر بررسی ژنتیکی محققان دانشگاه فلوریدای جنوبی و هاروارد، اجداد نیمی از مردم سواحلی در ساحل شرق آفریقا، بازرگانان ایرانی هستند. میراث تمدن و فرهنگ غنی مردم سواحلی در ساحل شرق آفریقا که در زبان کشورهای آفریقایی چون کنیا، تانزانیا، اوگاندا و رواندا منعکس شده است، اثری از بازرگانان ایرانی، عرب، هند، آسیای جنوب شرقی و چین در خود دارد. بررسیهای ژنتیکی نشان میدهد که تمدن مرفه اهالی سواحلی در زمان قرون وسطی تا حد بسیار زیادی از زنان آفریقایی و مردان ایرانی که برای تجارت به آن سرزمین رفته بودند، نشات گرفته است. محققان با بررسی DNA گرفته شده از ۸۰ نفر از ۵ منطقه، از کنیا تا تانزانیا، دریافتند بیش از نیمی از مردم سواحلی، پدرانی آسیایی و...
نادیا زکالوند: میراث تمدن و فرهنگ غنی مردم سواحلی در ساحل شرق آفریقا که در زبان کشورهای آفریقایی چون کنیا، تانزانیا، اوگاندا و رواندا منعکس شده است، اثری از بازرگانان ایرانی، عرب، هند، آسیای جنوب شرقی و چین در خود دارد. بررسیهای ژنتیکی نشان میدهد که تمدن مرفه اهالی سواحلی در زمان قرون وسطی تا حد بسیار زیادی از زنان آفریقایی و مردان ایرانی که برای تجارت به آن سرزمین رفته بودند، نشات گرفته است. محققان با بررسی DNA گرفته شده از ۸۰ نفر از ۵ منطقه، از کنیا تا تانزانیا، دریافتند بیش از نیمی از مردم سواحلی، پدرانی آسیایی و مادرانی آفریقایی دارند. در واقع ۹۰درصد از اجداد این افراد، مردانی از ایران و همچنین ۱۰درصد هندی بوده است....
جهشهای ژنتیکی که معمولا اختلالات یا بیماریهایی را به همراه دارند، این پرسش را در ذهن ایجاد میکنند که منشا جهش، پدر است یا مادر. به گزارش ایسنا، جهشهای ژنتیکی، تغییراتی در توالی DNA موجودات زنده هستند که میتوانند طیف گستردهای از اثرات را بر ویژگیهای آن داشته باشند. برخی از جهشها مانند جهشهایی که به مقاومت در برابر بیماریها میانجامند، میتوانند تأثیر مثبتی داشته باشند، اما برخی دیگر میتوانند مضر باشند و به بروز اختلالات ژنتیکی یا افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماریها منجر شوند. مراقبت کردن از یک کودک مبتلا به بیماری مزمن میتواند سخت و استرسزا باشد. هنگامی که کودک به یک بیماری نادر مبتلا است، به دلیل نادر بودن تشخیص، نقش بررسی والدین پررنگتر میشود....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس گرچه این دانشمندان نتوانستد از این طریق دلیل ناشنوایی یا بیماری شدید معده او را بیابند، اما دریافتند که او در معرض خطر ژنتیکی بیماری کبدی بود و به علاوه در ماههای آخر زندگیش دچار عفونت با ویروس هپاتیت B شده بود که به کبد آسیب میزند. بر اساس یافتههای این بررسی که در در ژورنال Current Biology منتشر شده است، این عوامل به علاوه به اعتیاد به او الکل احتمالا کافی بود تا باعث نارسایی کبد او شود که عموما تصور میرود عامل مرگ او بوده است. این یکشنبه صدونود ششمین سالگرد مرگ بتهوون در ۲۶ مارس ۱۸۲۷ در ۵۶ سالگی است. این آهنگساز نوشته بود که میخواهد پزشکان پس از...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، از «فاکس نیوز»، بیش از ۳۵ سال پس از بدترین حادثه هستهای جهان، دانشمندان امیدوارند با بررسی تغییرات ژنتیکی نجات یافتگان درمیان خرابه های چرنوبیل بتواند به انسانها روشهای تازهای برای زندگی در بدترین شرایط محیط زیستی ارائه دهد.«الاین اوستراندر» ژنتیک شناس از موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسان و یکی از مولفان اصلی این تحقیق میگوید: ما این فرصت طلایی را داریم که به این پرسش حیاتی پاسخ دهیم که چگونه میتوان در یک محیط زیست با شرایط بسیار وخیم مانند چرنوبیل برای ۱۵ نسل بقا پیدا کرد.«تیم ماسیو» از دیگر محققان این طرح و استاد علوم بیولوژیک در دانشگاه کارولینای جنوبی گفت: سگها ابزار بسیار مهمی برای بررسی تاثیر این نوع محیط روی...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، انسانهای مدرن حدود ۴۵ هزار سال پیش شروع به گسترش در سراسر اوراسیا کردند، اما تحقیقات قبلی نشان داده که اولین انسانهای مدرنی که وارد اروپا شدند، به جمعیتهای بعدی کمک نکردند. این مطالعه روی افرادی متمرکز است که بین ۳۵ هزار تا ۵ هزار سال پیش زندگی میکردند و حداقل تا حدی اجداد جمعیت کنونی اوراسیا غربی هستند.با کمال تعجب، تیم تحقیقاتی دریافتند:جمعیتهای مناطق مختلف مرتبط با فرهنگ گراوتی که بین ۳۲ هزار تا ۲۴ هزار سال پیش در سراسر قاره اروپا گسترده بود، ارتباط نزدیکی با یکدیگر نداشتند. آنها توسط یک فرهنگ باستان شناسی مشترک به هم مرتبط بودند: آنها از سلاحهای مشابه استفاده میکردند. با این حال، از نظر ژنتیکی، جمعیت اروپای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ پاتوفیزیولوژی فشار خون بالا که با عنوان فشار خون بالا نیز شناخته میشود، پیچیده بوده و به موجب آن عوامل ژنتیکی و محیطی با چندین مسیر و مکانیسم فیزیولوژیکی برای تولید یک فنوتیپ قابل مشاهده در تعامل هستند.مطالعات اپیدمیولوژیک درک ما را از عوامل محیطی موثر بر فشار خون بالا، به ویژه نقش رژیم غذایی و ورزش، بهبود بخشیده است. با این حال، نقش ژنتیک در زمینه فشار خون بالا یک چالش برای تعیین بوده است.مطالعات مربوط به دادههای فشار خون به طور سیستماتیک نشان داده است که ابتلا به فشار خون بالاتر در پدربزرگ و مادربزرگ و والدین با خطر بروز همان وضعیت در نسل سوم مرتبط است. این امر به ویژه زمانی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ، چاقی و بیماریهای مرتبط با آن از عوامل مهمی هستند که در مرگ و میر جهانی نقش دارند، اما علت ریشهای چاقی هنوز ناشناخته مانده است. چندین عامل از جمله مساله ژنتیک در ایجاد و پیشرفت چاقی نقش دارند. در بیشتر موارد، چاقی شدید ناشی از ترکیبی از عادات ناسالم و یک استعداد ژنتیکی موسوم به اختلال چندژنی (polygenic disorder) است که ژنهای متعدد در آن دخالت دارند. در این حال محققان موسسه متابولیک «هِلمهولتز» و بیمارستان دانشگاه «لایپزیک» آلمان درصدد شناسایی موارد نادر چاقی تکژنی (monogenic) برآمدند. در این بیماران، نقصانهایی در یک ژن منفرد و خاص علت بروز بیماری چاقی هستند. افراد مبتلا به این مشکل اغلب در کودکی...
فرارو- تعداد سیگاریها در سالهای اخیر به شدت کاهش یافته است. ممنوعیت سیگار کشیدن در اماکن عمومی، مالیات اعمال شده بر سیگار و اطلاعات بیشتر در مورد مضرات دخانیات به وضوح در این باره تاثیرگذار بودهاند. عوامل فرهنگی و قانونی در انتخاب افراد برای ترک سیگار یا آغاز استعمال آن بسیار مهم هستند. با این وجود، برای تداوم کاهش روند استعمال دخانیات یا اعتیاد به مصرف مشروبات الکلی درک عوامل بیولوژیکی که افراد خاصی را بیشتر مستعد این اعتیاد میکند نیز حائز اهمیت است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، هفته گذشته در مقالهای منتشر شده در مجله علمی "نیچر" اشاره شد که گروهی از دانشمندان بین المللی گزارش دادند که ۴۰۰۰ ارتباط ژنتیکی را پیدا کردهاند که...
برای مثال، صرفا به این دلیل که فردی ممکن است استعداد ژنتیکی برای یک بیماری خاص داشته باشد، به این معنی نیست که لزوما بیمار خواهد شد. بیان ژنهای خاص را میتوان با مجموعهای از عوامل افزایش یا کاهش داد و دانشمندان چندین سال است که میدانند ورزش بهویژه میتواند باعث ایجاد انواع تغییرات اپیژنتیکی مفید در بدن انسان شود.یک مطالعه جذاب در سال ۲۰۱۴/ ۱۳۹۳ در مورد نحوه اثرگذاری ورزش بر بیان ژن، گروه کوچکی از داوطلبان را موظف به دوچرخهسواری با یک پا به مدت سه ماه کردند. در پایان دوره مطالعه، محققان با مطالعه عضله اسکلتی پای تمرینشده در مقایسه با پای بدون تمرین، تغییراتی را در حدود ۴۰۰۰ ژن مشاهده کردند.اما مطالعه جدیدی از محققان دانشگاه...
پژوهشگران مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران یک کیت تشخیصی آزمایشگاهی پرکاربرد برای تشخیص زودهنگام و پیگیری بیماریهای مختلف مثل بسیاری از سرطانها، روند درمان این بیماری، عوارض جانبی داروها، تشخیص آلایندههای محیطی مختلف و ... طراحی کردند. دکتر نسرین قاسمی در گفتگو با ایران اکونومیست، درباره طراحی و ساخت کیت تشخیص سمّیت ژنتیکی سلول توضیح داد: ما با رویکرد محصولمحور و با انجام نیازسنجی شروع به ساخت یک سری کیتهای آزمایشگاهی، مواد آزمایشگاهی و حتی مواد دارویی در مراکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران کردیم. وی با بیان اینکه در دنیا از تست کامِت (comet assay) یا SCGE برای سنجش سمّیت ژنتیکی یا آسیب DNA سلول و بافت استفاده میشود، گفت: این آسیب ژنتیکی میتواند...
نتایج یک پژوهش که با همکاری محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و دانشگاه علم و فرهنگ انجام شد، نشان داد که عصاره گیاه شنگار میتواند به عنوان یک کاندید موثر برای درمان احتمالی سرطان معده بکار گرفته شود. دکتر عبدالرضا دانشور آملی، عضو هیات علمی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در این خصوص گفت: سرطان معده به عنوان سومین سرطان کشنده در میان سایر انواع سرطانها طبقهبندی شده است. ژن HER۲ از خانواده گیرندههای فاکتورهای رشد اپیدرمی است. تغییرات HER۲ از جمله جهش و بیان زیاد در انواع تومورها یافت میشود و به نظر میرسد کاهش بیان ژن HER۲ میتواند از رشد تومور جلوگیری کند.وی تأکید کرد: پروتئین شوک حرارتی HSP۹۰ نیز نقش اساسی...
آفتابنیوز : بر اساس پژوهشهای اخیر انجامشده توسط وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده، آزمایش فارماکوژنومیک ممکن است به پزشکان در اجتناب از تجویز داروهای ضد افسردگی که میتوانند عوارض جانبی نامطلوبی داشته باشند، کمک کند. به گزارش اس تی دی، آزمایش فارماکوژنومیک بررسی میکند که چگونه ژنها بر واکنش بدن به داروها تاثیر میگذارند. فارماکوژنومیک، دانش بررسی نقش ژنوم در پاسخ داروها است. واژه فارماکوژنومیک ترکیبی از دو واژه فارماکولوژی و ژنومیک است. فارماکوژنومیک چگونگی آرایش ژنتیک یک شخص را در پاسخ به داروها شناسایی میکند. علاوه بر این، بر اساس این مطالعه، بیمارانی که آزمایش ژنتیکی انجام دادند، نتایج بهتری نسبت به افرادی که مراقبتهای استاندارد دریافت کردند، داشتند. گروه آزمایش ژنتیک وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده،...
خبرگزاری آریا-بستههایی که از آخرین سفر فضایی طولانیمدت چینیها به زمین بازخواهند گشت، شامل برنج، دانههای سویا و سبزیجات و انواع گونههای باکتریایی ضروری برای نگهداری مواد غذایی است.به گزارش خبرگزاری آریا، چندی پیش سه خدمه مأموریت شنژو-14 به نامهای چن دونگ (Chen Dong) فرمانده ماموریت، لیو یانگ (Liu Yang) و کای شوژ (Cai Xuzhe) به ایستگاه فضایی تیانگونگ فرستاده شدند. قرار است این فضانوردان، شش ماه در آنجا بمانند تا فرایند مونتاژ این ایستگاه فضایی عظیم را تکمیل کنند. تاکنون بیش از 70 روز است که این سه فضانورد در فضا حضور دارند.بستههایی که از آخرین سفر فضایی طولانیمدت چینیها به زمین بازخواهند گشت، شامل برنج، دانههای سویا و سبزیجات و انواع گونههای باکتریایی ضروری برای نگهداری مواد...
هنگامی که فضانوردان مأمرویت شنژو-۱۴ چین اواخر سال جاری میلادی به زمین بازگردد، بستههایی از مواد غذایی که در فضا رشد کردهاند را با خود به خانه خواهند آورد. به گزارش ایران اکونومیست، چندی پیش سه خدمه مأموریت شنژو-۱۴ به نامهای چن دونگ (Chen Dong) فرمانده ماموریت، لیو یانگ (Liu Yang) و کای شوژ (Cai Xuzhe) به ایستگاه فضایی تیانگونگ فرستاده شدند. قرار است این فضانوردان، شش ماه در آنجا بمانند تا فرایند مونتاژ این ایستگاه فضایی عظیم را تکمیل کنند. تاکنون بیش از ۷۰ روز است که این سه فضانورد در فضا حضور دارند. بستههایی که از آخرین سفر فضایی طولانیمدت چینیها به زمین بازخواهند گشت، شامل برنج، دانههای سویا و سبزیجات و انواع گونههای باکتریایی ضروری برای نگهداری مواد...
پژوهشگران بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در پژوهشی به بررسی فلور مخمری نمونههای سنتی کفیر استانهای کشور پرداخته و به سویههای مخمری با پتانسیل پروبیوتیکی از نمونههای سنتی کفیر بر پایه شیر تولیدی استانهای مختلف کشور دست یافتند. به گزارش ایسنا، دکتر شقایق نصر، عضو هیات علمی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص این سویههای مخمری گفت: کفیر بر پایه شیر، یک نوشیدنی تخمیری با ترکیب پیچیدهای از فلور میکروبی یوکاریوتی و پروکاریوت است که خصوصیات فراسودمند بسیاری به آن نسبت داده می شود. نصر افزود: پژوهشگران مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در یک مطالعه، به بررسی فلور مخمری نمونههای سنتی کفیر از استانهای مشهد، زنجان و تهران پرداختند. در...
پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین بررسی خود، سرنخهایی را در مورد یکی از عوامل ژنتیکی بیماری پارکینسون یافتهاند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژنها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج میشوند که با حرکات غیرقابل کنترل از جمله لرزش و از دست دادن تعادل مشخص میشود و تنها در آمریکا، حدود یک میلیون نفر را مبتلا میکند. بررسی جدید پژوهشگران "دانشگاه ییل"(Yale University) آمریکا، سرنخهای مهمی را در مورد این موضوع ارائه میدهد. آنها در دو مقاله جدید، درکی را در مورد عملکرد پروتئینی به نام "VPS13C" ارائه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میامی هرالد این بررسی که نتایج آن در ژورنال انجمن آلزایمر آمریکا منتشر شده است، نشان میدهد این ژن به نام MGMT ممکن است خطر بیماری آلزایمر به طور اختصاصی در زنان افزایش دهد. این یافتهها از این لحاظ مهم است که به گفته این پژوهشگران وجود «یکی از معدود و شاید قویترین عوامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر را که اختصاصی زنان است» نشان میدهد. پژوهشگران یک بررسی ژنومی آلزایمر را در دو مجموعه دادههایی متفاوت و با دو روش انجام دادند. یک مجموعه دادهها تاریخچه زوال عقل را در «هوتریتها»، یک خانواده بزرگ گسترده از مهاجران اروپای مرکزی که بعدها در منطقه غرب میانه آمریکا مستقر شده بودند، بررسی کرده بود. پژوهشگران...
دانشمندان فرانسوی در بررسی جدید خود، جهشهای ژنتیکی را معرفی کردهاند که میتوانند عامل بیماری پارکینسون باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان میدهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهشهای ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد. دانشمندان چهار موسسه علمی در پاریس از جمله "موسسه مغز پاریس"(Paris Brain Institute) در "دانشگاه سوربن"(Sorbonne University)، سوابق ۲۰۳۷ بیمار مبتلا به پارکینسون را از نخستین مراجعه آنها به بیمارستان مورد بررسی قرار دادند و باور دارند در مواردی که یک ژن نقش دارد، انواع ژنتیکی ممکن است عامل سرعت یا کندی پیشروی بیماری پارکینسون باشند. نسبت خطر محاسبهشده توسط دانشمندان، امکان مقایسه بقای بیماران مبتلا به جهش ژنتیکی...
خبرگزاری آریا-پزشکی شخصی یا پزشکی فردمحور (Personalized Medicine) با بهرهگیری از علوم مختلف مانند ژنتیک، بیوانفورماتیک و زیست فناوری پنجره جدیدی در حوزه پزشکی گشوده است که روی تشخیص و درمان هر انسان به صورت منحصر به فرد تمرکز دارد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، دکتر معین فرشچیان عضو هیئت علمی جهاددانشگاهی خراسان رضوی با اشاره به تفاوت ژنتیک و ژنومیکس گفت: وقتی از ژنتیک سخن میگوییم، معمولا به بررسی یک ژن میپردازیم که عملکرد و نقص آن ژن در آزمایشگاههای ژنتیک تشخیص داده و این علم در بیماریهای وراثتی استفاده میشود، ولی در حوزه ژنومیکس همه محتوای ژنتیکی یک فرد ارزیابی و مطالعه میشود.وی افزود: در بدن انسان نزدیک به حدود 30 هزار ژن...
یک مشاور ژنتیک با اشاره به اهمیت غربالگری های ژنتیکی دوران بارداری، نکاتی را متذکر شد. فاطمه حسینینسب، درباره روشهای غربالگریهای ژنتیکی پیش از لانهگزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخصهای اصلی سیاستهای جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابنسینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همانطور که میدانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونهگیری خون انجام میشود، بررسی میشود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل...
مشاور ژنتیک مرکز درمان ناباروری ابنسینا درباره روشهای غربالگریهای ژنتیکی پیش از لانهگزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیح داد. به گزارش قدس آنلاین، در روز پنجم پویش «حمایت از زوجهای نابارور» که هر ساله از سوی این مجموعه به مناسبت هفته ملی جمعیت برگزار میشود، دکتر فاطمه حسینینسب با اشاره به یکی از اهداف اصلی این پویش گفت: یکی از شاخصهای اصلی سیاستهای جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. پژوهشگاه و مرکز درمان ناباروری ابنسینا نیز روز پنجم پویش «حمایت از زوجهای نابارور» را به این موضوع اختصاص داده است زیرا رسالت اصلی این مجموعه صرفاً درمان ناباروری و کمک به فرزندآوری نیست بلکه هدف اصلی ما تحقق یک بارداری سالم...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه حسینینسب، درباره روشهای غربالگریهای ژنتیکی پیش از لانهگزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخصهای اصلی سیاستهای جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابنسینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همانطور که میدانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونهگیری خون انجام میشود، بررسی میشود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل انجام این غربالگری شیوع بالای ناقلان بتاتالاسمی در جمعیت است که حدود...
به گزارش خبرنگار سرویس علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، یک شرکت دانشبنیان با ارائه خدمات ژنومیک و اصلاح نژادی در داخل کشور در راستای به روزرسانی دامداریهای کشور گام برداشته است. ارزیابی ژنومیک گاو شیری، بررسی دورهای دامها برای بررسی بازدهی و مدیریت گله، ارزیابی صفات بیشتربرای بررسی دقیقتر دام از جمله خدمات این شرکت است. با توجه به اهمیت تحلیل دادههای ژنتیکی در جهت اصلاح دام، یکی از دلایل اعتماد دامداران ایران به واردات محصولات مرتبط با دام همچون اسپرم گاوهای خارجی، ببرسیهای ژنتیکی است که شرکتهای خارجی بر روی آن انجام دادهاند که این کار عملا در داخل ایران به صورت جدی انجام نشده و دامداران باید نمونههای خون گاوهای خود را برای ارزیابی ژنومیکی به خارج از...
در مطالعهای که در مارس ۲۰۲۲ منتشر شد، محققان توضیح دادند، چگونه اپلیکیشن آنها به نام مای ژن رنک (MyGeneRank) اطلاعات ژنتیکی افراد شرکتکننده را از شرکت آزمایشکننده ژنتیک وارد میکند و یک امتیاز خطر CAD را بر اساس دادههای DNA خروجی میدهد. از ۷۲۱ شرکتکنندهای که اطلاعات کاملی ارائه کردند، احتمال استفاده از داروی استاتینها یا سایر درمانهای کاهش دهنده کلسترول در افرادی که امتیازات پرخطر داشتند، در مقایسه با افرادی که امتیازات کم خطر داشتند، بسیار بیشتر بود. حدود دو برابر نرخ شروع استاتین را در گروه پرخطر ژنتیکی در مقابل گروه کم خطر ژنتیکی مشاهده شد، که نشان میدهد استراتژیهایی مانند این میتواند سهم بزرگی در سلامت عمومی داشته باشد. نویسنده ارشد این مطالعه، دکتر علی ترکمانی...
نتایج تحقیقات نشان میدهد افراد باهوش ۳۰ درصد بیشتر در معرض کوتهبینی هستند و ۳۰ درصد کمتر به افسردگی شدید مبتلا میشوند. در واقع افراد باهوش ۱۷ درصد بیشتر عمر میکنند. به گزارش برنا؛ این یافتهها حاصل بخشی از مطالعهای است که به زیربنای ژنتیکی هوش میپردازد. در یک بررسی نتایج حاصل از ارزیابی DNA یک جمعیت ۳۰۰ هزار و ۴۸۶ نفری که بین ۱۶ تا ۱۰۲ سال بودند، بررسی شد. محققان دریافتند ۱۴۸ مکان ژنتیکی مختلف با توانایی شناختی مرتبط است. افراد باهوشتر احتمالا سلامت روانی بهتری دارند و به همین دلیل خطر ابتلا به سرطان در آنان کمتر و طول عمر بیشتری خواهند داشت. دکتر گیل دیویس، محقق این تحقیق، گفت: این مطالعه بزرگترین مطالعه ژنتیکی است...
پژوهشگران بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی، فلور جلبکی ۴ منطقه در شهرستان شاهرود را مورد بررسی قرار داده و آنها را بر پایه شناسایی مورفولوژیکی و مولکولی که شامل آنالیز توالی ژن 16S rRNA و 18S rRNA بود، طبقهبندی کردند به گزارش ایسنا، سعیده طاهر پناه، مسئول کلکسیون ریزجلبک بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص این پژوهش گفت: ریزجلبکها موجوداتی ساده و فتوسنتزکننده هستند که صرفنظر از ساختار ریسهای و ساختار سلولی یوکاریوت و یا پروکاریوت نقش مهمی در زیستبومهای آبی دارند. آنها از نظر مورفولوژیکی و تاکسونومی بسیار متنوع هستند و در زیستگاههای مختلفی از جمله زیستبومهای آب شیرین، آب شور، چشمههای آب گرم، زیستبومهای خشکی و نیز در سطح یا...
گروهی از پژوهشگران استرالیایی و انگلیسی، یک آزمایش جدید ابداع کردهاند که میتواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، یک آزمایش DNA جدید که توسط پژوهشگران "موسسه پژوهشی پزشکی گاروان"(Garvan Institute of Medical Research) در سیدنی و همکاران آنها در استرالیا و انگلستان ابداع شده است، نشان میدهد که میتواند طیف وسیعی از بیماریهای ژنتیکی عصبی و عصبی-عضلانی را که تشخیص آنها دشوار است، سریعتر و دقیقتر از آزمایشهای موجود تشخیص دهد. دکتر "ایرا دوسون"(Ira Deveson)، مدیر موسسه پژوهشی پزشکی گاروان و از پژوهشگران این پروژه گفت: ما به درستی توانستیم همه افراد مبتلا به بیماریهایی مانند بیماری هانتینگتون، سندرم ایکس شکننده، آتاکسیهای ارثی مخچه، دیستروفیهای میوتونیک، صرع...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاههای بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل میشود، بنابراین اغلب نقصهای تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد میشود، در سه ماههی اول حاملگی رخ میدهد. دکتر علی رفیعی در گفتوگو با ایسنا اظهار کرد: اغلب بیماریهای قلبی که بهعنوان بیماریهای مادرزادی شناخته میشوند، در سه ماه اول بارداری تشکیل میشوند و دو فاکتور ژنتیکی و محیطی در ایجاد آنها تاثیرگذار است. وی ادامه داد: فاکتورهای ژنتیکی، عواملی هستند که علت ژنتیکی و کروموزومی دارند مانند بیماری داون که مجموعه بیماریهایی را جنین دارد و از جمله یکی از آنها میتواند بیماریهای قلبی باشد. وی افزود: در...
به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش بینالمللی گسترده که برای بررسی در مورد علل میگرن طراحی شده است، بینشهای جالب و جدیدی را به دست آورده است که تعداد عوامل ژنتیکی موثر در ابتلا به میگرن را سه برابر میکنند. این یافتهها، بینش جدیدی را در مورد عواملی که انواع گوناگون میگرن را تحریک میکنند، ارائه میدهند و این ایده را که میگرن یک اختلال نوروواسکولار است، پر رنگتر میکنند. اگرچه انواع میگرن بسیار رایج هستند و بیش از یک میلیارد نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهند اما دانشمندان هنوز دقیقا نمیدانند که چه چیزی باعث بروز میگرن میشود. میگرن، نوعی سردرد است که میتواند درد شدید و ضرباندار را به همراه داشته...
یک بررسی بینالمللی نشان میدهد که عوامل ژنتیکی موثر در ابتلا به میگرن میتوانند سه برابر بیشتر از میزانی که پیشتر تصور میشد، باشند. ناطقان: به نقل از نیواطلس، یک پژوهش بینالمللی گسترده که برای بررسی در مورد علل میگرن طراحی شده است، بینشهای جالب و جدیدی را به دست آورده است که تعداد عوامل ژنتیکی موثر در ابتلا به میگرن را سه برابر میکنند. این یافتهها، بینش جدیدی را در مورد عواملی که انواع گوناگون میگرن را تحریک میکنند، ارائه میدهند و این ایده را که میگرن یک اختلال نوروواسکولار است، پر رنگتر میکنند.اگرچه انواع میگرن بسیار رایج هستند و بیش از یک میلیارد نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهند اما دانشمندان هنوز دقیقا نمیدانند که...
یک بررسی بینالمللی نشان میدهد که عوامل ژنتیکی موثر در ابتلا به میگرن میتوانند سه برابر بیشتر از میزانی که پیشتر تصور میشد، باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش بینالمللی گسترده که برای بررسی در مورد علل میگرن طراحی شده است، بینشهای جالب و جدیدی را به دست آورده است که تعداد عوامل ژنتیکی موثر در ابتلا به میگرن را سه برابر میکنند. این یافتهها، بینش جدیدی را در مورد عواملی که انواع گوناگون میگرن را تحریک میکنند، ارائه میدهند و این ایده را که میگرن یک اختلال نوروواسکولار است، پر رنگتر میکنند. اگرچه انواع میگرن بسیار رایج هستند و بیش از یک میلیارد نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهند اما...
بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی از کشف یک نشانگر ژنتیکی خبر میدهد که با افزایش خطر مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ ارتباط دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، با بیش از ۳۶۰ میلیون مورد ابتلا در سراسر جهان و بیش از ۵/۵۹ میلیون مرگ و میر ناشی از "کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲"(SARS-CoV-۲)، تشخیص نشانگرهایی که میتوانند به شناسایی بیمارانی که بیشتر در معرض خطر پیامدهای کووید-۱۹ قرار دارند، کمک کنند، به طور فزایندهای ضروری شده است. بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی، اهمیت "چندریختیهای تک نوکلئوتیدی"(SNPs) در ژن "Rab۴۶" را به عنوان نشانگر پیامدهای نامطلوب در بیمارانی که بیشتر در معرض خطر ابتلا به کووید-۱۹ قرار دارند، نشان میدهد. اگرچه کووید-۱۹ به طور کلی یک...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلثدی نیوز پژوهشگران آمریکایی در دانشگاه کالیفرنیای لوسآنجلس که این بررسی را انجام دادهاند، میگویند هیچ شاهدی پیدا نکردند که شیر مادران مبتلا به کوووید-۱۹ حاوی مواد ژنتیکی سرایتدهنده کروناویروس باشد و همچنین هیچ شواهد بالینی درباره مبتلا شدن نوزادان به عفونت پیدا نکردند. به گفته این پژوهشگران، با توجه به این یافتهها به نظر میرسد شیردهی مادر مبتلا به کرونا به نوزادش خطری برای او ایجاد نمیکند. یافتههای این بررسی در ژورنال «پژوهشهای پزشکی اطفال» منتشر شده است. این پژوهشگران نمونههای اهداشده بوسیله ۱۱۰ مادر شیرده در فاصله مارس تا سپتامبر ۲۰۲۰ را آنالیز کردند. ۶۵ نفر از این زنان آزمایش مثبت کووید داشتند؛ نه نفرشان علامتدار بودند، اما آزمایششان منفی بود...
دانشمندان "دانشگاه کاردیف" در بررسی جدید خود، از ارتباط میان نحوه رشد سلولهای مغز و ابتلا به اسکیزوفرنی پرده برداشتهاند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، دانشمندان "دانشگاه کاردیف"(Cardiff University)، ارتباطات جدیدی را میان توقف رشد سلولهای مغز و خطر ابتلا به اسکیزوفرنی یا سایر بیماریهای روانی یافتهاند. چندین مورد از عوامل خطر ژنتیکی شناخته شدهاند که در مختل کردن رشد مغز طی تعدادی از این اختلالات نقش دارند اما اطلاعات کمی در مورد اینکه کدام جنبه از این فرآیند تحت تاثیر قرار میگیرد، وجود دارد. این نخستین پژوهشی است که نشان میدهد اختلال ژنتیکی فرآیندهای سلولی ویژه که برای رشد مغز حیاتی هستند، با خطر بروز طیف گستردهای از اختلالات روانی ارتباط دارد. دکتر "اندرو پوکلینگتون"(Andrew...
پژوهشگران استرالیایی در بررسی جدید خود، از کشف ارتباط مهمی میان روش تولید انرژی سلولها و ژنهای جهشیافته موثر در آغاز بیماری آلزایمر خبر دادهاند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، گروهی از پژوهشگران "دانشگاه آدلاید"(University of Adelaide) استرالیا، ارتباطی را میان روش تولید انرژی سلولها برای عملکرد مغز و ژنهای جهشیافته که در بیماری آلزایمر نقش دارند، یافتهاند. این کشف، بررسی بیشتر ارتباط مورد نظر را به عنوان عامل اصلی و ابتدایی بیماری آلزایمر در انسان امکانپذیر کرده است. پژوهشگران در این پروژه، مغز گورخرماهی جوان را که دارای جهشهای ژنتیکی مرتبط با آغاز زودرس آلزایمر بود، تجزیه و تحلیل کردند. گورخرماهی از آن جهت برای این پژوهش انتخاب شد که خانوادههای بسیار بزرگی را...
معمولا اخبار عجیب و اتفاقات غیر طبیعی، هرآدمی را به وجد میآورد و کنجکاو میکند تا درباره آن، اطلاعات بیشتری کسب کند. برای مثال یکی از فانتزیهای بیشتر انسانها، تسخیر زمین توسط آدم فضاییهاست و ثابت شدن حضورشان روی زمین! بنابراین هرچند وقت یک بار و با پیدا شدن وسیله یا خبری مربوط به این موجودات، این فانتزی که ممکن است آدم فضاییها به زمین آمده باشند، خبرساز میشود و مورد توجه کاربران شبکههای اجتماعی قرار میگیرد. به گزارش ایسنا، روزنامه «خراسان» در ادامه نوشت: اکنون به بررسی چند شایعه داغ این روزها یعنی پیدا شدن اسکلت آدم فضاییها و ویدئویی پربازدید از حرفزدن یک بچه چینی ۲۳ روزه خواهیم پرداخت. آدم فضایی ۱۵ سانتیمتری؟ چند سال پیش یک...
خبرگزاری آریا- پژوهشگران سنگاپوری در بررسی جدید خود نشان دادهاند که جهشهای صورت گرفته در یک ژن خاص میتوانند دلیل شکست خوردن شیمیدرمانی باشند.به گزارش خبرگزاری آریا، بررسی جدیدی که با همکاری پژوهشگران "دانشگاه فناوری نانیانگ" (NTU) و "بیمارستان عمومی سنگاپور" (SGH) انجام شده است، نشان میدهد که بروز جهش در یک ژن مهم، دلیل اصلی شکست خوردن شیمیدرمانی در برخی از بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون است.جدیدترین دادههای سازمان ثبت سرطان سنگاپور نشان میدهند که این نوع سرطان خون موسوم به "لنفوم" (Lymphoma)، پنجمین سرطان شایع در مردان و ششمین سرطان شایع در زنان سنگاپور است. این سرطان که به طور کلی به "لنفوم هاجکین" (Hodgkin lymphoma) و "لنفوم غیر هاجکین" (Non-Hodgkin lymphoma) تقسیم میشود، اغلب با...
طبق بررسی محققان، سویه میکرون کرونا، احتمالا حداقل یکی از جهشهای خود را با برداشتن قطعه کوچک مواد ژنتیکی از یک ویروس دیگر به دست آورده است. به گزارش برنا ، سیجیتیان نوشت، محققان در بررسیهای اخیر خود دریافتند، سویه میکرون ویروس کرونا، احتمالا حداقل یکی از جهشهای خود را با برداشتن قطعه کوچک مواد ژنتیکی از یک ویروس دیگر (ویروس عامل سرماخوردگی) موجود در سلولهای آلوده مشابه به دست آورده است. به گفته کارشناسان، این توالی ژنتیکی در نسخههای قبلی ویروس کرونا به نام SARS-CoV-۲ دیده نمیشود، اما در بسیاری از ویروسهای دیگر از جمله ویروسهایی که باعث سرماخوردگی میشوند و همچنین در ژنوم انسان در همه جا وجود دارد. ونکی سوندارارجان، از شرکت تجزیهوتحلیل داده nference، مستقر...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از ساینس، در این تحقیقات که با استفاده از نمونه خون ۲۷۹ بیمار بستری شده بر اثر ابتلا به کووید ۱۹ انجام گرفته است، محققان کانادایی با اندازهگیری مقدار پروتئینهای التهابی توانستند شاخصهای زیستی مناسب برای پیشبینی نرخ مرگ ناشی از آلودگی ویروسی را در یک دوره ۶۰ روزه بعد از ظهور علایم، شناسایی کنند و با استفاده از این اطلاعات، یک مدل آماری بر مبنای یکی از شاخصهای جریان خون که با عنوان آر ان ای ویروسی شناخته میشود، توسعه دهند. بر اساس این تحقیقات آر ان ای ویروسی موجود در خون ارتباط مستقیمی با مرگ ناشی از بیماری دارد و امکان پیشبینی احتمال مرگ بیمار بر اثر آلودگی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه، سلیم خانی مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه گفت : یکی از ابتکارات سازمان پزشکی قانونی طی ساهای اخیر ایجاد بانک اطلاعات ژنتیکی برای بررسی مجرمان سابقهدار بوده است. او گفت : بانکهای ژنتیکی که در پنج الی ۶ سال اخیر از جانب مرکز تحقیقات پزشکی قانونی راه اندازی شده است که فعالیت خود را در ۱۲ مرکز ژنتیکی در کل کشور از جمله کرمانشاه دنبال میکند. مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه افزود: تاکنون ۱۰ هزار نمونه و فایل ژنتیکی از مجرمان در استان کرمانشاه جمع آوری و به مرکز پزشکی قانونی کشور معرفی و تحویل داده شده است. سلیم خانی با اشاره به آمار بالای مراجع کنندگان تصادفی و نزاعهای خیابانی، افزود: سالانه میانگین...
سلیم خانی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: یکی از ابتکارات سازمان پزشکی قانونی طی ساهای اخیر ایجاد بانک اطلاعات ژنتیکی برای بررسی مجرمان سابقهدار بوده است. وی افزود: بانکهای ژنتیکی که در پنج الی ۶ سال اخیر از جانب مرکز تحقیقات پزشکی قانونی راه اندازی شده است که فعالیت خود را در ۱۲ مرکز ژنتیکی در کل کشور از جمله کرمانشاه دنبال میکند. مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه تصریح کرد: تا کنون ۱۰ هزار نمونه و فایل ژنتیکی از مجرمان در استان کرمانشاه جمع آوری و به مرکز پزشکی قانونی کشور معرفی و تحویل داده شده است. سلیم خانی با اشاره به آمار بالای مراجع کنندگان تصادفی و نزاعهای خیابانی، گفت: سالانه میانگین ۴۵ الی ۵۰ هزار ورودی...