2024-04-19@22:36:57 GMT
۷ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترینهای «بیمار CF»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزای صداوسیما مرکز خراسان رضوی، مدیر امور بیمارستانی و تعالی خدمات بالینی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بیماری CF یک بیماری ارثی است که با تجمع مخاط غلیظ و چسبناک مشخص میشود و میتواند به بسیاری از اندامهای بدن آسیب برساند. دکتر رضا وثوقی مقدم افزود: شایعترین علائم و نشانههای این اختلال، آسیب پیش رونده به سیستم تنفسی و مشکلات مزمن دستگاه گوارش است. وی با بیان اینکه خدمات مربوط به کودکان مبتلا به این بیماری توسط پزشکان فوق تخصص گوارش، ریه و تغذیه اطفال در بیمارستان اکبر در حال ارائه است، افزود: با توجه به خدمت رسانی به بیماران بزرگسال مبتلا به CF که از مشکلات ریوی و گوارش رنج میبرند، پزشکان فوق...
محمدرضا نجفی زاده، رئیس اداره امور بیماریهای معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به اینکه بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF در صورت بستری در بیمارستان خدمات ویزیت، توانبخشی، آزمایشات، سی تی اسکن را به صورت رایگان دریافت میکنند گفت: داروهای کمیاب و گران قیمت این بیماران نیز بصورت رایگان در اختیارشان قرار میگیرد. دکتر نجفی زاده با اشاره به اینکه یکی از دستگاههای مورد نیاز این کودکان دستگاه نبولایزر است افزود: نبولایزر وظیفه رساندن دارو به قسمتهای مختلف دستگاه تنفسی از طریق استنشاق را برعهده دارد و از آنجا که این دستگاه جزو بسته حمایتی بیماران خاص نیست و مشارکت خیرین را میطلبد. وی افزود: از ابتدای سال ۱۴۰۱ تاکنون با مشارکت وهمکاری خیرین سلامت ۴۵ دستگاه...
اشتراک رنجها در میزگرد بیماری CF| «تجارت مرگ» دلالان داروی «کرئون» و سکوت مسئولان/ 5 تا 20میلیون تومان، هزینه ماهانه هر بیمار سیاف!
گروه جامعه خبرگزاری فارس– مریم شریفی: «فرزند شما مشکل «برفک» یا «آفت دهان» پیدا کند، چه میکنید؟ یا به درمانگاه مراجعه میکنید یا خودتان قطره «نیستاتین» تهیه میکنید و مشکل بههمین سادگی در خانه رفع میشود. اما برخلاف بچههای سالم شما، بعضی از بیماران سیاف اگر دهانشان برفک بزند، باید در آیسییو بستری شوند چون این برفک به روده کشیده میشود و میتواند باعث مرگ آنها شود!» این فقط یک بخش کوچک از نکات دردناک و تکاندهنده مطرحشده در میزگرد بیماری CF است. بیماری سختی که نهفقط دستگاه تنفسی و دستگاه گوارش بیمار بلکه روح و روان او و خانوادهاش را هم تحتالشعاع قرار میدهد و با هزینههای سرسامآور دارو و درمان، ذرهذره زندگی بیمار و خانوادهاش را متلاشی میکند....
خیلی از خانوادهها بهخاطر مشکلات مالی قید درمان را میزنند. پدری میگفت پول ندارم خرج درمان بچهام را بدهم، چکار کنم؟ دخترش یک سال بعد فوت کرد. CFها با مرگ آشنا هستند. به گزارش خبرگزاری فارس؛ ما فکر میکنیم هر آدمی قصهای دارد و هرکس یک زندگی را در خود خلاصه کرده است. حالا که به لطف در میان گذاشتن مسائل و نگرانیها، ما را مَحرم خود میدانید، چرا به همین اکتفا کنیم؟ ما راوی قصهها و دردهای شما هستیم. در فارس من شما سردبیر هستید و ما تنها میانجی شماییم برای شنیده شدن صدا و پیگیری مشکلاتتان. در این روایتها میکوشیم تصویر بیروتوش و دستاولی از جهان شخصی مردم را به اشتراک بگذاریم. امید که ادامهدار باشد و مستدام....
امروز پنج شنبه روز جهانی بیماری CF است. به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، CF یک بیماری ژنتیکی است که بیمار دچارمشکلات ریوی و گوارشی میشود و بدن قادر به جذب چربیها، ویتامینها و املاح مورد نیاز بدن نیست. فرد مبتلا به این بیماری برای ادامه حیات ملزم به استفاده از داروهای متعدد و قرصهای تقویتی به طور مداوم در طول روز و همچنین گرفتن اکسیژن، بخور دادن، فیزیوتراپی دستی، باد کردن بادکنک و دیگر روشهای درمانی برای تقویت تنفس و تخلیه ترشحات ریه است. یاسین ۹ ساله و اهل شهرستان فاروق استان فارس است، او دچار بیماری CF است اگرچه نسبت به سایر بیماران همسنش از وضعیت جسمانی بهتری برخوردار است، اما ادامه حیات آنان مشروط به تامین...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، محمدرضا مدرسی روز شنبه در نشست خبری سی امین همایش بین المللی بیماری های کودکان ایران، اظهارداشت: بیماری cf به عنوان شایع ترین بیماری ارثی مغلوب در دنیا شناخته می شود که ژن بیماری از مادر و پدر به ارث می رسد. وی با اشاره به وضعیت دردناک این بیماران، گفت: مدت زمان زنده ماندن این بیماران در ایران بین ۸ تا ۱۰ سال است، در حالی که در آمریکا این زمان به ۴۳ و در کانادا به ۵۰ سال می رسد. این فوق تخصص کودکان ریه، ادامه داد: ۵۰ درصد این بیماران در آمریکا بالای ۱۸ سال هستند، در حالی که در ایران بالای ۹۵ درصد بیماران cf زیر ۱۸ سال هستند....