2024-04-25@04:08:53 GMT
۱۰۸ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری فنیل»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیر بیماریهای غیر واگیردار دانشگاه علوم پزشکی مشهدبا اشاره به اینکه تمام تلاش سیستم بهداشت و درمان در مسیر پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان است که متاسفانه به دلیل همکاری نکردن برخی از والدین این امر میسر نمی‌شود، گفت: کم کاری تیروئید می‌تواند صدمات زیادی را به سلامت کودک وارد کند که مهترین آن عدم رشد کافی مغز و عقب ماندگی ذهنی کودک است. دکتر بابک اقبالی افزود:برای نوزادان تازه متولد شده در سه تا ۵ روز ابتدایی تولد باید غربالگری تیروئید انجام شود. او گفت: کم کاری تیروئید در صورتی که به موقع تشخیص داده شود می‌تواند درمان مناسب داشته باشد و کودک همانند سایرین از زندگی...
گروه آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس: می‌گوید این بچه‌ها نه غذای درست و حسابی می‌توانند بخورند و نه شیری که بتواند آنها را سر زنده نگه دارد، غذا و شیر آنها رژیمی است و تا پایان عمرشان این حکایت همچنان ادامه دارد؛ این بخشی از زندگی کودکان مبتلا به بیماری پی کی یو(pku) یا فنیلکتونوری است؛ روایتی که راوی آن علیرضا معصومی، مدیر عامل انجمن فنیلکتونوری ایران است. بیماری فنیلکتونوری(pku)، بیماری ارثی است که موجب اختلال رشد و تکامل مبتلایان به این بیماری شده و در برخی کودکان نیز ضایعات پوستی نمایان میشود. مهمترین عارضه این بیماری، محدودیت و رژیم‌های سخت و طاقت فرسای کودکان دارای این بیماری است که استفاده از پروتئین در رژیم غذایی آنها به صورت فزاینده‌ای محدود میشود...
به گزارش جام جم آنلاین از مدیکال اکسپرس، بر اساس تحقیق محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیای آمریکا، مولکول «پیشرو» که تشکیل پروتئین‌های خاص را آهسته می‌کند، علائم بیماری ازجمله اختلال حافظه را در مدل موش مبتلا به آلزایمر معکوس کرد. در این تحقیق محققان اثرات ترکیبی به‌نام ۴-فنیل بوتیرات را بررسی کردند که مولکول اسید چرب است و به‌عنوان یک چاپرون شیمیایی شناخته میشود و از تجمع پروتئین جلوگیری می‌کند. در موش‌های مبتلا به آلزایمر، تزریق ۴-فنیل بوتیرات به بازگرداندن علائم پروتئوستاز طبیعی (فرایند تنظیم پروتئین) در مغز حیوانات کمک کرد و در عین حال عملکرد آنها را در آزمون استاندارد حافظه، حتی زمانی که در اواخر دوره بیماری انجام شد، به‌طور چشمگیری بهبود بخشید. چاپرون یا یاره،...
به گزارش خبرگزاری مهر، شهرام رجبی روز پنج شنبه گفت: علائم بیماری پی کی یو تا ۵ و ۶ ماهگی گمراه کننده است وبا گرفتن یک قطره خون از پاشنه پای نوزاد در روز ۳ تا ۵ بعد از تولد واندازه‌گیری غلظت فنیل آلانین خون نوزادان میتوان این بیماری را تشخیص داد و از بروز عوارض بعدی آن پیشگیری کرد. وی در خصوص حمایت بهزیستی از این کودکان افزود: بهزیستی علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان پی‌کی‌یوی تحت پوشش، پرداخت می کند. ربی با بیان اینکه اطلاعات کم مردم و نبود مشاوره ژنتیک به خصوص در مواردی که بیماری ژنتیکی در خانواده وجود دارد، می‌تواند...
فاطمه عزیزی-استادیار و کارشناس تغذیه در شرق نوشت: مراجعان ما همیشه در لحظه ورود می‌پرسند «پی‌کی‌یو درمان میشود؟». پاسخ به این سؤال برای همه یکسان نیست. میزان موفقیت درمان به زمان شروع و مراقبت‌های بعد از آن بستگی دارد؛ هرچه تشخیص و درمان بیماری زودتر آغاز شود، احتمال موفقیت بیشتر است. برای درمان این بیماری هیچ چیزی مثل رژیم عمل نخواهد کرد و صرفا با رژیم مخصوص میتوان از بروز آسیب‌های متعادل‌نبودن این آنزیم در بدن جلوگیری کرد. متأسفانه به ازای هر ماه تأخیر در شروع درمان، چهار نمره از بهره هوشی کودک کم میشود؛ یعنی ازدست‌دادن ۵۰ نمره تا پایان سال اول زندگی کودک. از همین‌رو تشخیص زودهنگام و مصرف شیر مخصوص و مواد غذایی با فنیل‌آلانین کم همراه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی میشود.دکتر نوائیان گفت: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام میشود.رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت تشخیص ندادن به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و...
فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار حائز اهمیت است. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی میشود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام میشود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم...
دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد تاکید کرد. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی میشود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام میشود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم تشخیص به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان همدان ؛ مسئول برگزاری این همایش گفت: در حال حاضر ۲۰۰ بیمار مبتلا در استان وجود دارند که از طریق آموزش‌های خاص واستفاده از رژیم غذایی بدون پروتئین زندگی می‌کنند. رحمانی افزود: برخی از مواد غذایی این بیماران به ویژه بیماران کودک و نوجوان مانند شیر وارداتی است که برای سنین بالاتر نیاز مبرم است و به سختی تامین میشود. در کشور ایران حدود ۵ هزار نفر به بیماری pku یا همان فنیل کتونوری مبتلا هستند. بیشتر بدانیم: فنیل کتونوری یک بیماری ارثی است که باعث جمع اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین در بدن میشود. بیماری فنیل کتونوری PKU یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع...
بیماری فنیلکتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیلکتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود؛ سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. همچنین ادرار و تنفس این کودکان به دلیل...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در مسیر رشد و بالندگی همه‌جانبه خواهد بود. به گزارش ایسنا، در متن پیام علی محمد قادری- معاون وزیر و رئیس سازمان بهزیستی کشور آمده است: «ایمان به ذات اقدس پروردگار، دارای نشانه‌هایی است که بارزترین آن خدمت خالصانه به خلق خدا و تلاش برای بهبود کیفیت زندگی انسان‌ها، با تکیه بر ظرفیت‌های معنوی و اندوخته‌های علمی روز است. پیشگیری از انواع معلولیت‌ها بر اساس...
علی محمد قادری همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری (PKU) در پیامی افزود: این بیماری نادر، هزینه‌های سنگین روانی، اجتماعی و اقتصادی، بر بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت تحمیل می‌کند.
وجیهه محمدی فلاح در گفت‌وگو با ایسنا گفت: با توجه به این که ژن معیوب عامل این بیماری از پدر و مادر منتقل میشود احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر است. وی ادامه داد: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. وی توضیح داد: تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی از جمله عقب ماندگی ذهنی و برخی مشکلات پوستی میشود. این مسئول با اشاره به اینکه در ایران یکی از پنج هزار نوزاد با این اختلال متولد میشود، اضافه کرد:...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله پس از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام...
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شوند و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی...
به گزارش ایرنا، مدیرکل آموزش و پرورش کردستان روز یکشنبه در حاشیه این مسابقات در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: در المپیاد امسال که به نام شهید معزز ابراهیم هادی نامگذاری شده است، هزار و ۵۵۰ فرهنگی ورزشکار در پنج رشته و در ۱۲ روز با هم به رقابت خواهند پرداخت. هاشم ناظمی جلال تقویت انگیزه‌های شغلی و کمک به سلامت جسمی و روحی فرهنگیان استان را از جمله اهداف این المپیاد اعلام کرد و افزود: تیم ها و نفرات برتر این رقابت‌ها در قالب تیم استان، تابستان سال جاری در مسابقات کشوری حضور می یابند. وی با بیان اینکه تربیت جسمانی همانند سایر ابعاد تربیت دارای اهمیت فراوانی است، اضافه کرد: با توجه به اهمیتی که...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU یا فنیل کتونوری در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک بوده و منجر به بروز اختلالاتی در مغز(تخریب سلولهای مغزی-عقب ماندگی ذهنی وتشنج های مکرر) و پوست میشود. این بیماری از طریق ژن‌های مغلوب و کروموزوم‌های معمولی (غیر جنسی) از والدین به کودک منتقل میشود و بر اثر انتقال یک ژن معیوب که بر روی کروموزوم 12 قرار گرفته از والدین به فرزند بروز می‌کند. چنانچه والدین هر دو حامل...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی بهزیستی خراسان رضوی، مسعود فیروزی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: فنیل کتونوری تنها گروهی از بیماریها است که فرد بدون اینکه دارای معلولیت باشد و فارغ از اینکه در چه دهک درآمدی قرار داشته باشد، تحت حمایت بهزیستی خواهد بود و از خدمات این سازمان بهره‌مند میشود. مدیرکل بهزیستی خراسان رضوی افزود: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. اگر بهبود تغذیه و درمان در کودکان مبتلا به فنیل کتونوری زیر دوسالگی انجام نگیرد، شاهد بروز معلولیت‌های...
مدیر کل بهزیستی خراسان رضوی گفت: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و ۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. مسعود فیروزی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: منظور از بیماریهای صعب‌العلاج، بیماری‌هایی است که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارد. هزینه‌های بالا درمان و کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماریها باعث میشود که هزینه‌های اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل شود، لازم است بدانیم فنیل کتونوری نیز یکی از این بیماریها است. وی ادامه داد: فنیل کتونوری تنها گروهی از...
به گزارش ایرنا، فنیل کتونوری از جمله بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می‌آید و چون در ادرار مبتلایان ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل این بیماری را فنیل کتونوری نامیده‌اند. دکتر بابک اقبالی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: اجرای برنامه غربالگری بیماری پی.کی.یو در تمامی مراکز خدمات جامع سلامت دانشگاه علوم پزشکی مشهد بی‌وقفه و به‌صورت مستمر در حال انجام است و نوزادان تازه متولد شده در فاصله سه تا پنج روزگی غربالگری می شوند. وی ادامه داد: سالانه بین ۴۰ تا ۵۰ بیمار مشکوک به پی.کی.یو در حوزه تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد شناسایی میشود که از این تعداد پاسخ...
به گزارش ایرنا، بیماری پی کی یو با بیشترین فراوانی در بین بیماران متابولیک مادرزادی، غالبا ریشه ژنتیکی دارد. نوزادان مبتلا به آن، از آغاز تولد به دلیل عدم ترشح اسید آمینه "فنیل آلانین" در کبد، از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار از جمله شیر خشک، نان و حتی شیر مادر محروم می شوند، که این موجب می شود آنها مادام العمر ضعف گرسنگی داشته باشند و مدام از این احساس رنج ببرند. در واقع این بیماران اگر مواد غذایی پروتئین دار مصرف کنند به دلیل آن که بدنشان قابلیت هضم این گروه از مواد غذایی را ندارد، دچار عقب ماندگی ذهنی می شوند و تا پایان عمر درمانی برای آنها وجود نخواهد داشت و حتی در صورت تشخیص به...
غلامعلی جعفری سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با اشاره به روش‌های شناسایی افراد مبتلابه فنیل کتونوری افزود: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می کند. وی با بیان اینکه بهزیستی با جمع آوری فهرست افراد شناسایی شده و دریافت مدارک لازم شامل گواهی پزشک معتمد برای تایید اختلال متابولیک (PKU) همچنین دارا بودن آزمایش‌های لازم،مددجو را به کمیسیون پزشکی ارجاع می دهد تا بعد از تایید اختلال به عنوان یک بیمارمتابولیک ثبت شود اظهار داشت: این بیماران علاوه برکمک هزینه تغذیه از...
«امیر کوکائیان» روز سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. به گفته وی خدمات ارائه شده از قبیل گفتار درمانی، فیزیوتراپی و کار درمانی است و سال گذشته برای کمک هزینه درمان و تغذیه به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" زیرپوشش هر نفر چهار میلیون تومان پرداخت شده است. معاون امور توانبخشی بهزیستی استان همدان خاطرنشان کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که این بیماران بر اساس نظر کمیسیون تشخیصِ نوع...
سلمان حسینی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، با گرامیداشت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری افزود: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" تحت پوشش، پرداخت می کند. وی اضافه کرد: هم اکنون تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام میشود. به گفته این مسوول، با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر ۲ ) منتقل میشود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت بهزیستی از این کودکان تصریح کرد:این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هریک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. مدیرکل بهزیستی استان زنجان اضافه کرد: در حال حاضر تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت بهزیستی از این کودکان تصریح کرد:این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هریک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. مدیرکل بهزیستی استان زنجان اضافه کرد: در حال حاضر تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری...
علی دهباشی پور روز جمعه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. وی با بیان اینکه اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، اظهار داشت: تجمع اسید آمینه به دلیل فقدان آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد و تجمع غیرطبیعی اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست میشود. سرپرست اداره کل بهزیستی قزوین همچنین اظهار داشت: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ...
اتفاقات بد پس از لاک زدن فرمالدئید تولوئن تری‌فنیل فسفات اتفاقات بد پس از لاک زدن به گزارش اقتصاد آنلاین، پوست بزرگترین اندام بدن انسان است و تقریبا هرچیزی را که با آن در تماس باشد، جذب می‌کند. بستر "کوتیکول" که اطراف ناخن‌ها را فرا گرفته، به نرمی دیگر بخش‌های پوست است و حلال‌های موجود در لاک‌های ناخن به گونه‌ای طراحی شده است تا میزان جذب توسط ناخن‌ها افزایش یابد. بر همین اساس است که لاک ناخن برای مدت زمان طولانی می‌تواند روی ناخن‌ها باقی بماند و احتمال نفوذ مواد مضر به بدن افراد نیز افزایش می‌یابد. یکی از مواد شیمیایی سمی موجود در لاک ناخن، در رنگ‌ها و آفت کش‌ها نیز یافت میشود و به عنوان یک عامل سرطان‌زا شناخته میشود. ماده سمی دیگر با دیابت و اختلال...
شاپور بدیعی در گردهمایی روز جهانی فنیل کتونوری در مشهد گفت:با حمایت تمامی مجموعه‌های دولتی و غیردولتی، انجمن‌ها و NGOها در مسیر توسعه خدمات‌رسانی به بیماران فنیل کتونوری گام برمی‌داریم. در جلساتی که با مسئولان استانی در استانداری داریم به مشکلات این بیماران می‌پردازیم تا با حمایت لازم از سوی مقامات استانی بتوانیم خدمتی موثرتر به بیماران فنیل کتونوری (PKU) داشته باشیم. جانشین معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد هم در این گرده همایی گفت: برخی از بیماریها از جمله فنیل کتونوری (PKU) در کنار خاص بودنشان، با کمبود‌هایی هم مواجه هستند و چشم امید همه ما به خیران نیک‌اندیش حوزه سلامت است. ایوب توکلیان گفت: اقدامات تیم درمان فنیل کتونوری در بیمارستان اکبر در مسیر خدمت‌رسانی به این گروه...
به گزارش خبرنگار ایرنا، فنیل کتونوری یک نقص متابولیک مادرزادی است که علت اصلی آن فقدان یا عدم فعالیت آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) است. این آنزیم مسوول تبدیل اسید آمینه فنیل آلانین موجود در اکثر مواد غذایی به تیروزین است. در افراد مبتلا به علت عدم فعالیت یا کاهش فعالیت این آنزیم، سطح این اسید آمینه و متابولیتهای آن در بدن افزایش می‌یابد. عوارض ناشی از این افزایش، آسیب های جبران ناپذیر به مغز و سیستم اعصاب مرکزی، عقب ماندگی ذهنی و مشکلات دیگر است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در این همایش گفت: تشخیص صحیح و زودهنگام در عدم بروز علائم شدید و غیر قابل بازگشت در بیماریهای ارثی همچون بیماری فنیل کتونوری (PKU) از اهمیت...
شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شودو با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل میشود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، زمانی است که فرزندشان با اشتها و لذت غذا می‌خورد و طعم‌های جدید را کشف می‌کند. - اخبار بازار - در حالت معمول، اگر کودکمان به غذا نیاز داشته باشد، گزینه‌های متنوعی برای رفع آن داریم، اما در منوی زندگی برخی از بچه‌ها، انتخاب زیادی وجود ندارد.یک کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری (PKU) را در نظر بگیرید که بدنش توانایی هضم پروتئین را ندارد و مصرف مقادیر زیاد پروتئین، موجب بروز عوارضی بدون بازگشت در او میشود. به زبان ساده حتی ارزشمندترین غذای نوزاد، یعنی شیر مادر هم می‌تواند برای یک نوزاد مبتلا به PKU خطرناک باشد. محدودیت‌هایی که بیماری PKU ایجاد می‌کند، نه فقط برای فرد مبتلا، بلکه برای...
فنیل کتونوری بیماری ژنتیکی، عامل بروز این بیماری، علائم بیماری PKU در نوزادان، نحوه آزمایش پی کی یو، لزوم پیشگیری و مشاوره ژنتیک، کودکان مبتلا به این بیماری و هضم نکردن پروتئین و راهکارهای پیشگیری از عوارض بیماری پی کی یو در کودکان را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید. به گزارش خبرنگار ایمنا، PKU فنیل کتونوری است، ازجمله بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می‌آید. چون در ادرار مبتلایان ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری نامیده‌اند. حدود هزار بیمار متابولیک ارثی تشخیص داده شده و بیماری pku از جمله شایع‌ترین این بیمارها است که در ایران به علت ازواج‌های فامیلی شیوع بالایی دارد....
159 کودک مبتلا به فنیل کتونوری در سطح استان از کمک‌های بهزیستی خراسان رضوی بهره‌مند هستند. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد و به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ 925 هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت میشود. حمیدرضا علیزاده با بیان اینکه اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد گفت: آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت میشود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد دید. فنیل کتونوری، یک اختلال متابولیکی نادر است که به خاطر تجمع غیر ضروری یک پروتئین در بدن شخص به دلیل نبود آنزیم...
معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: متأسفانه ۵۰ درصد والدین در انجام آزمایش خون نوزاد تعلل کرده و پیگیر نمی‌شوند. به گزارش قدس آنلاین و به نقل از بهزیستی خراسان رضوی، به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت میشود. حمیدرضا علیزاده با بیان اینکه اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد گفت: آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت میشود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد دید. فنیل کتونوری، یک اختلال متابولیکی نادر است که به خاطر تجمع غیر ضروری یک پروتئین در بدن شخص به دلیل نبود آنزیم تجزیه...
به گزارش ایرنا، فنیل کتونوری یا همان پی کی یو یکی از ۱۰۰ بیماری متابولیک ارثی است که به دلیل محدودیت‌های غذایی و رژیم خاصی که دارد، مبتلایان را دچار رنج های زیادی می کند. افراد مبتلا به این بیماری چنانچه رژیم غذایی خود را رعایت نکنند، به دلیل کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، اسید آمینه فنیل آلانین و متابولیت های آن در خون که موجب بروز اختلال در رشد می شود، دچار عقب ماندگی ذهنی می‌شوند. مطلب فوق گزارشی از درد و رنج کودکان بیماری است که تنها به دلیل ابتلا به بیماری رنج آور محکوم به گرسنگی هستند. بیماران محروم از نعمت خوردن منیره معروفی، مادر سینا معروفی بیمار مبتلا به پی کی یو در گفت و گو با خبرنگار...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر عبدالرسول همتی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز، اظهار کرد: به همت گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز و با هماهنگی و همکاری معاونت درمان دانشگاه، سازمان‌های بیمه گر، مرکز بهداشت شهدای انقلاب و دانشکده پیراپزشکی، امکان انجام آزمایش‌های «HPLC» برای بیماران «PKU» در بخش دولتی در استان فارس، فراهم شد. او درباره بیماری «PKU» گفت: بیماری «فنیل کتونوری» یا «PKU» یکی از بیماریهای متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی میشود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم «فنیل آلانین هیدروکسیلاز» بوده که سبب تجمع «فنیل آلانین» در بدن شده و...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره این بیماری گفت: بیماری فنیل کتونوری یا PKU یکی از بیماری های متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی می شود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز بوده که سبب تجمع فنیل آلانین در بدن شده و موجب صدمه مغزی به کودک می شود. عبدالرسول همتی هشدار داد: در صورتی که کودکان مبتلا به فنیل کتونوری، تحت مراقبت و پیگیری قرار نگیرند، هر ماه، چهار نمره از بهره هوشی یا IQ آنها کاسته می شود. او ادامه داد: در راستای دستیابی به اهداف برنامه ژنتیک اجتماعی، بیمارانی که در غربالگری بدو تولد، مثبت شناسایی می شوند، پس از...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از همدان،سیاوش رهبر ، سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه بیماری «پی کی یو» در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی‌های شدید ذهنی میشود, افزود: تعداد ۸۵ نوزاد مبتلا به پی کی یو (PKU) یا بیماری «فنیل کتونوری» در این استان شناسایی و تحت مراقب‌های درمانی ویژه این سازمان قرار دارند. او اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک‌های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می‌شوند. سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه گرفتن نمونه...
«سیاوش رهبر» روز دوشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: این بیماری در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی های شدید ذهنی میشود. وی اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. وی با بیان اینکه گرفتن نمونه خون از پاشنه پای نوزادان در سه تا پنج روز نخست تولد بهترین و مطمئن‌ترین راه برای شناسایی سریع بیماری پی یو کی(فنیل کتونوری) است، تصریح کرد: غربالگری و شناسایی این بیماری از سال ۱۳۹۱ و از طریق نمونه گیری خون از...
محمد محمدی قیداری روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود که نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به هضم فنیل آلانین نیست. وی در خصوص علائم و نشانه‌های بیماری فنیل کتونوری (پی کی یو) اضافه کرد: کودک مبتلا به این نوع بیماری، در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان چند ماه اول دچار تاخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود. محمدی افزود: با توجه به بی‌علامت بودن بیماری فنیل کتونور یا پی کی یو در بدو تولد، تشخیص آن بدون انجام غربالگری و آزمایش مربوطه غیرممکن...
به گزارش جام جم آنلاین زنجان؛ محمد محمدی بیان کرد: بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود. نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به هضم فنیل آلانین نیست. وی در خصوص علائم و نشانه‌های بیماری pku افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان چند ماه اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود. محمدی اظهار کرد: با توجه به بی‌علامت بودن بیماری فنیل کتونور یا پی کی یو در بدو تولد، تشخیص آن بدون انجام غربالگری و آزمایش مربوطه غیرممکن است. وی...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر فریبا مرادی رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز اظهار کرد: «فنیل آلانین» یک اسید آمینه ضروری برای بدن انسان است، کمبود آنزیم «فنیل آلانین هیدورکسیلاز» یا «کوفاکتور» آن در بیماران مبتلا به «فنیل کتونوری»، موجب تجمع «فنیل آلانین» و «متابولیت»های آن در بدن می شود. او با بیان اینکه این متابولیت ها، متابولیسم بدن را مختل کرده و موجب صدمه مغزی می شوند، افزود: کودکان مبتلا به فنیل کتونوری در آغاز تولد طبیعی به نظر می‌آیند، اما در صورتی که درمان نشوند، به ازای هر ماه ۴ نمره از IQ آنان کم میشود و تا پایان سال نخست...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مصرف شیرخشک معمولی و شیر مادر برایشان حکم سم را دارد و می تواند به قیمت تغییر تمام زندگیشان تمام شود، نوزادانی که حتی از نعمت شیرمادر محروم هستند و مصرف این مایه حیاتی می تواند زندگی آنها را برای همیشه تیره و تار کند. کودکان مبتلا به فنیل کتونوری یا PKU نمی توانند پروتئین از جمله شیرخشک‌های معمولی و شیر مادر استفاده کنند، چرا که پروتئین می‌تواند موجب اختلال در تکامل مغز و اعصاب و در نهایت ضایعه مغزی و عقب ماندگی ذهنی پایدار شود به همین دلیل نوزادان مبتلا به این بیماری باید از شیرخشک‌های مخصوص استفاده کنند. تشخیص به موقع بیماری PKU بسیار اهمیت...
وحید قبادی‌دانا گفت: بیماری فنیلکتونوری از جمله بیمارهای متابولیک نادری است که به علت ازدواج‌های فامیلی در ایران نسبت به جهان، شیوع بالاتری دارد. به گزارش برنا؛ وحید قبادی‌دانا، رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیلکتونوری گفت: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، وحید قبادی‌دانا در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیلکتونوری افزود: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی در دستور کار نظام سلامت و توانبخشی کشور قرار گیرد. وی اضافه کرد: سازمان بهزیستی کشور به عنوان یک سازمان حمایتی...
بیماران مبتلا به فنیل کتونوری(پی کی یو) نه از سر فقر بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری به آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم بوده و همواره از گرسنگی رنج می برند، این بیماری اسید آمینه ای به نام "فنیل آلانین" موجود در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو را هضم نمی‌کند. به گزارش خبرنگار ایمنا، کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، حال تصور کنید خانواده یک کودک که دچار بیماری فنیل کتونوری بوده و تا پایان عمر باید فقط غذاهای خاصی را بخورد چطور می‌توانند این موضوع را مدیریت کنند. بیماری فنیل کتونوری از نوع بیماریهای متابولیک ارثی است که به دلیل...
فرض کنید، کودکی گرسنه است، احتمالا انتخاب‌های متعددی برای غذای مورد علاقه او دارید، اما اگر کودکان به بیماری مبتلا باشد که همیشه گرسنگی را تحمل کند، چه می‌کنید و چه حسی دارید؟ این شرایطی که مادران و پدران کودکان مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) هر لحظه تجربه می‌کنند و به اندازه کودکشان رنج می‌کشند. بیماران مبتلا به فنیل کتونوری (پی کی یو) نه از سر نداری، بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری به آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم هستند و همواره از گرسنگی رنج می برند. به گزارش ایسنا، بنابر اعلام زر ماکارون، کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، تصور کنید خانواده یک...
۵۷ فرد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری " پی کی یو " زیر چتر حمایتی بهزیستی استان قزوین هستند. به گزارش برنا از قزوین، معاون امور توانبخشی بهزیستی استان گفت: این بیماران از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه ایاب و ذهاب، کمک هزینه دارو و درمان، توانبخشی و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار هستند. جاتن افزود: بهزیستی تا سقف ۸۰۰ هزار تومان به صورت متغیر به این کودکان کمک می‌کند. وی گفت: کودک مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در ابتدای تولد بدون علامت است، اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج میشود سپس با افزایش سن،...
زهرا عربی رئیس هیئت مدیره موسسه خیریه حمایت از بیماران فنیل کتونوری در استان فارس در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، گفت: بدنبال غربالگری اجباری نوزادان در استان فارس، شناسایی بیماران pku از سال ۸۶ آغاز شد که از تعداد ۲۵۰ نفر بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان، ۹۶ نفر بیشترین تعداد بیمار مبتلا به ( pku) در شیراز مرودشت و کمترین بیماران مربوط به ارسنجان و روستاهای اطراف این شهرستان است. او، بیان کرد: از ۲۴ خانواده در سطح استان فارس دو خانوداه ۲ بیماری، یک خانواده ۳ تایی و یک خانواده ۵ تایی به بیماری (pku) یا فنیل کتونوری مبتلا هستند. عربی تصریح کرد: حروف pku به ترتیب از کلمات phenylKetonUria ...
بوی ادرار به حجم و غلظت مواد مختلفی که توسط کلیه‌ها دفع می‌شوند، بستگی دارد.به طور طبیعی، ادراری که آب زیادی دارد، بو ندارد و یا بوی آن خیلی کم است. ولی اگر ادرار غلیظ شود، یعنی میزان آب آن کم و میزان مواد زائد آن زیاد شود، بوی آمونیاک تندی می‌دهد.بسیاری از مواد غذایی و دارو‌ها مانند مارچوبه و یا برخی مکمل‌های ویتامینی، بوی ادرار را تغییر می‌دهند.گاهی اوقات بوی غیرعادی ادرار، نشان دهنده یک مشکل یا بیماری در بدن است، مانند:۱- عفونت مثانه۲- سیستیت (التهاب مثانه)۳- کم آبی بدن۴- کتوز دیابتی: یعنی مقادیر زیاد اسید‌های خون به نام کتون ها. این عارضه اغلب در مبتلایان به دیابت نوع یک اتفاق می‌افتد. علت ایجاد این عارضه کاهش هورمون...
خراسان شمالی- مسئول بیماران پی کی یو دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی ۴۵بیمار مبتلا به پی کی یو( فنیل کتونوری) تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی هستند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از پایگاه خبری وب دا، مهری فرشاد با اعلام این مطلب گفت: پی کی یو نوعی بیماری متابولیک ارثی است که در مبتلایان به آن، آنزیم فنیل آلانین در بدن ترشح نمی شود و بیمار قادر به هضم مواد غذایی حاوی فنیل آلانین نیست. وی افزود: این بیماری ارثی بوده و از طریق پدر و مادر به ارث می رسد. فرشاد به مواد غذایی حاوی فنیل آلانین اشاره کرد و اظهار داشت: تخم مرغ، شیر، آرد، نان و... حاوی فنیل آلانین است و مبتلایان به...
سید احمد آل‌یاسین متخصص ژنتیک در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری فنیلکتونوری اظهار کرد: فنیلکتونوری بیماری اتوزومال مغلوب و متابولیک ارثی است که به علت جهش‌هایی که در ژن PAH ایجاد میشود، بروز پیدا می‌کند. ژن PAH، آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز را تولید که این آنزیم فنیل آلانین موجود در غذا را به تیروزین تبدیل می‌کند اگر این آنزیم در بدن نباشد، میزان تیروزین کم و فنیل آنالین موجود در خون زیاد میشود، بنابراین خاصیت سمی برای اعصاب را به همراه دارد. او بیان کرد: افرادی که از مادر و پدرشان ژن جهش‌یافته را دریافت می‌کنند به عبارتی هر ۲ کپی ژن آنها جهش دارد، این اشخاص به بیماری فنیلکتونوری مبتلا می‌شوند و...
مدیر گروه بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت استان قزوین روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: از ابتدای سال ۸۵ تا پایان سال ۹۷، ۲۶۹ هزار و ۲۶۰ نوزاد از نظر بیماری کم‌کاری تیروئید مورد غربالگری قرار گرفته‌اند که از این تعداد، ۹۸۴ بیمار مبتلا شناسایی و درمان شدند. سولماز فرخزاد اضافه کرد: سال گذشته و امسال در استان قزوین ۱۰۰ درصد نوزادان از نظر بیماری کم کاری تیروئید و pku (فنیل کتونوری) مورد غربالگری قرار گرفتند. فرخزاد ادامه داد: همچنین بروز pku در استان ۱.۷ در ۱۰ هزار تولد زنده بوده که میانگین کشوری آن در سال ۹۳، ۱.۸۳ در ۱۰ هزار ثبت شده است. وی گفت:از سال ۹۱ در استان قزوین غربالگری این بیماری به همراه کم کاری تیروئید در...
اگر شما هم جزء آن دسته از افرادی هستید که زیاد از لاک ناخن استفاده می‌کنید، باید بدانید که سه ماده شیمیایی سمی در بیشتر لاک‌های ناخن وجود دارد و متاسفانه این مواد می‌تواند به درون بدن نیز نفوذ کند. به گزارش ایمنا، پوست بزرگترین اندام بدن انسان است و تقریبا هرچیزی را که با آن در تماس باشد، جذب می‌کند. بستر "کوتیکول" که اطراف ناخن‌ها را فرا گرفته، به نرمی دیگر بخش‌های پوست است و حلال‌های موجود در لاک‌های ناخن به گونه‌ای طراحی شده است تا میزان جذب توسط ناخن‌ها افزایش یابد. بر همین اساس است که لاک ناخن برای مدت زمان طولانی می‌تواند روی ناخن‌ها باقی بماند و احتمال نفوذ مواد مضر به بدن افراد نیز افزایش می‌یابد. یکی از مواد...
بیماران PKU شاید یکی از گروه‌هایی باشند که نه فقط به خاطر فقر مالی بلکه به علت محدودیت‌هایی که بیماریشان ایجاب می‌کند، از خوردن انواع موادغذایی پروتئین‌دار از جمله شیر مادر و شیر خشک‌های معمولی محروم هستند چرا که با وجود این که قادر به خوردن هستند اما باید همواره با حالت روزه و با کنترل خود به علت ترس از عود بیماریشان از خوردن مواد غذایی پروتئین‌دار خودداری کنند. ناطقان: PKU یکی از بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می‌آید. چون در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام منیل کتون دفع میشود به همین جهت بیماری را منیل کتولوژی نامیده‌اند.این بیماری در بدو تولد هیچگونه نشانه بارزی ندارد و...
کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، حال تصور کنید خانواده یک کودک که دچار بیماری فنیل کتونوری بوده و تا پایان عمر باید فقط غذاهای خاصی را بخورد چطور می توانند این موضوع را مدیریت کنند. بیماری فنیل کتونوری از نوع بیماریهای متابولیک ارثی است که به دلیل محدودیت‌های غذایی و رژیم سخت غذایی، مبتلایان را دچار سختی‌های زیادی می‌کند. مبتلایان به این بیماری نمی‌توانند مواد غذایی دلخواه خود را انتخاب کنند و استفاده از مواد غذایی حاوی مقادیر زیاد فنیل آلانین، موجب محدودیت شدید دریافت سایر مواد غذایی و تأمین نشدن انرژی و مواد مغذی مورد نیاز آنها میشود. در این بیماری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین...
مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: ۵۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان قزوین براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و کمک‌های موردی برخورار می‌شوند. ۱۳ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۰:۱۴ استانها قزوین نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از قزوین، علیرضا وارثی صبح امروز در جمع خبرنگاران رسانه‌های گروهی استان اظهار داشت: بروز علائمی همچون کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان مبتلا به این بیماری با افزایش سن کودکان رخ می‌دهد. وی افزود: براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و...
مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی‌شده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. به گزارش ایسنا، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، تجمع غیرطبیعی این اسیدآمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست میشود. کودک مبتلابه بیماری «فنیل کتونوری» در ابتدای تولد بدون علامت است اما به‌تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر...
علیرضا وارثی مدیر کل بهزیستی استان در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از قزوین، با اشاره به حمایت از ۵۱ بیمار مبتلا به " پی کی یو " گفت: براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه ایاب و ذهاب، کمک هزینه دارو و درمان، و توانبخشی و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار هستند. وارثی افزود: وزارت بهداشت هرسه ماه یکبار ۲۰۰ هزار تومان برای سبد غذایی این کودکان هزینه که بهزیستی هم تا سقف ۸۰۰ هزار تومان به صورت متغییر به این کودکان کمک می‌کند. وارثی با بیان اینکه بیماری فنیل کتونوری (پی کی یو) یک نقص متابولیکی مادرزادی...
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. ناطقان: صالح بابایی گفت: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر میشود.وی افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است، اما در...
خبرگزاري آريا - يک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنيل کتونوري، بيماري ارثي است و اگر والدين هر دو حامل اين ژن باشند که در ازدواج‌هاي فاميلي اين احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به اين بيماري مبتلا شوند.به گزارش خبرگزاري آريا ، صالح بابايي روز پنجشنبه در گفتگو با ايرنا افزود: فنيل کتونوري يک نقص متابوليکي مادرزادي نادر است. اختلال اصلي در اين بيماري، تجمع اسيد آمينه فنيل آلانين در مايعات بدن و سيستم عصبي است که به دليل نبود آنزيم مورد نياز براي تبديل فنيل آلانين به تيروزين رخ مي‌دهد. جمع شدن غيرطبيعي اين اسيد آمينه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتي در مغز و پوست منجر مي‌شود.اين پزشک گفت: کودک...
تهران- ایرنا- یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. صالح بابایی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار حوزه سلامت ایرنا افزود: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر میشود.این پزشک...
به گزارش روز پنجشنبه روابط عمومی معاونت بهداشتی همدان دکتر راضیه السادات میرمعینی بیان کرد: در این استان 90 بیمار «فنیل کتونوری» شناسایی شده است که 30 تن از این بیماران رژیم غذایی خاصی ندارند.وی اضافه کرد: 60 تن از این بیماران باید رژیم غذایی خاصی را دریافت کنند که در گذشته تهیه این مواد غذایی برای خانوارها از نظر مالی سخت بود.رییس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی همدان اظهار داشت: امروزه علاوه بر مشکل مالی، به علت تحریم ها این قبیل مواد غذایی وارد کشور نمی شود.دکتر میر معینی ادامه داد: به تازگی شرکت دانش بنیان سلامت پژوهان که با نظارت معاونت تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی فعالیتش را آغاز کرده تولید مواد غذایی رژیمی...
به گزارش ایرنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی قزوین، دکتر سید علیرضا خونساری روز شنبه افزود: در این مدت با انجام پنج هزار و 39 مورد غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید، 257 مورد مشکوک گزارش شد که از این تعداد 14 نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی و برای دریافت درمان مناسب ارجاع شدند.وی اضافه کرد: با توجه به اهمیت سلامت نوزادان و کودکان، غربالگری بیماری های ناتوان کننده و پرعارضه، همچون کم کاری مادرزادی تیروئید و فنیل کتونوری با قوت و حساسیت بیشتری در حال انجام است.خونساری ادامه داد: این غربالگری، روزهای سوم تا پنجم پس از تولد برای تمام نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت و همچنین برای نوزادان بستری در بیمارستان ها انجام می...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمامرکزکردستان، درمراسمی که امروز در بیمارستان بعثت سنندج برگزار شد ۸ قلم مواد غذایی بدون پروتئین در بین بیماران "فنیل کتون اوری" توزیع شد.بیماری فنیل کتون اوری یا پی کی یو نوعی اختلال ژنتیکی است که بدن به پروتئین حساس میشود.به گفته نوری نماینده توانبخشی موسسه ولیعصر در کردستان این اقلام شامل ماکارونی، آرد، پودر سیب زمینی، تخم مرغ، همبرگر، ماست و دوغ و بیسکویت است. وی افزود: در حال حاضر ۶۴ کودک مبتلا به بیماری فنیل کتون اوری در کردستان وجود دارد.دراین بیماری اسید آمینه فنیل آلانین در بدن فرد تجزیه نمی‌شود و همین انباشت در خون، موجب صدمات جبران ناپذیری در بافت‌های بدن به ویژه مغز میشود.سالانه بیش از ۵ هزار کودک معلول از خدمات...
به گزارش ایسکانیوز علی فرجی گفت: پیش از تامین این شیرخشک ها، در خصوص توزیع شیرخشک های رژیمی و آلرژیک برخی محدودیت ها و کمبودهای مقطعی وجود داشت اما در زمان حاضر هیچگونه کمبودی در این خصوص در داروخانه مرکزی جمعیت هلال احمر وجود ندارد. وی گفت: این شیرخشک های رژیمی و آلرژیک از سوی سازمان تدارکات پزشکی جمعیت هلال احمر تامین شده و عموم مردم و والدین نوزادان و کودکان شیرخوار می توانند این شیرخشک ها را از داروخانه مرکزی هلال احمر دریافت کنند. شیرخشک های رژیمی برای نوزادانی که به پروتئین شیرگاو موجود در برخی شیرخشک ها حساسیت دارند یا به بیماری های متابولیک مبتلا هستند، تولید می شود. برخی از این نوزادان مانند مبتلایان به بیماری فنیل...
افراد مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری"(phenylketonuria) که یک نقص متابولیکی مادرزادی است، باید به طور منظم آزمایش خون انجام دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدگجت، بیماری "فنیل کتونوری" یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست و حتی عقب ماندگی ذهنی کودک میشود. به همین منظور پزشکان می‌گویند که افراد مبتلا به این بیماری می‌بایست به طور منظم آزمایش خون انجام دهند زیرا انجام...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان جنوبی، معاون امور توسعه پیشگیری و مشاور ژنتیک بهزیستی استان گفت: از این بیماران ، 21 نفر در استان مورد آنالیز جهش ژنی قرار گرفتند و جهش های ژنی در آنها شناسایی شد.اعظم احمدی شادمهری افزود: پس از شناسایی جهش های ژنی این افراد، 66 نفر از افراد خانواده های بیماران مبتلا به فنیل کتونوری، مورد تست ناقلی قرار گرفتند که 52 نفر ناقل نیز شناسایی شد. در این گروه از بیماریها حضور یک ژن سالم (فرد حامل) محصول پروتئینی کافی تولید خواهد کرد و این افراد بدون علائم بالینی خواهند بود. در صورتی که زوجین ناقل بیماری فنیل کتونوری بدون بررسی صاحب فرزند شوند با احتمال 25 درصد فرزندشان مبتلا به...
دکتر فرزانه فربخش اظهار داشت: برنامه غربالگری نوزادان از سال ۸۴ با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال ۱۳۸۶ با اضافه شدن دو برنامه غربالگری بیماری فنیل کتونوری و فاویسم گسترش پیدا کرد و به عنوان یکی از شاخص‌ترین فعالیت‌های بهداشتی در سال‌های اخیر مطرح شد. خبرگزاری تسنیم: رییس گروه بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به تشریح اهمیت برنامه غربالگری بیماری کم کاری تیروئید و رصد ۲۲ بیماری متابولیک ارثی در زمینه کم کاری تیروئید پرداخت. دکتر فرزانه فربخش اظهار داشت: برنامه غربالگری نوزادان از سال ۸۴ با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال ۱۳۸۶ با اضافه شدن...
به گزارش تسنیم، دکتر فرزانه فربخش اظهار داشت: برنامه غربالگری نوزادان از سال 84 با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال 1386 با اضافه شدن دو برنامه غربالگری بیماری فنیل کتونوری و فاویسم گسترش پیدا کرد و به عنوان یکی از شاخص ترین فعالیت‌های بهداشتی در سال های اخیر مطرح شد. فربخش افزود: در این برنامه، مراقبین سلامت مراکز خدمات جامع سلامت برای شناسایی نوزادانی که ممکن است با مشکلات و اختلالات متابولیک به دنیا بیایند، تنها با گرفتن چند قطره خون و انجام آزمایش غربالگری بیماریهای متابولیک مادرزادی، نوزاد را در مقابل خطر بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی محافظت می‌کنند. وی بیان کرد: این آزمایش غربالگری، برای تشخیص نوزادان...
به گزارش خبرگزاری مهر، کارشناس کلینیک بیماریهای متابولیک این مرکز، گفت: PKU مخفف عبارت «PHENYL KETONURIA»، از جمله بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان، به وجود می‌آید، این بیماری نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل میشود؛ نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به تجزیه فنیل آلانین نیست، چون در ادرار مبتلایان به این بیماری، ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد، به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری و بیست و هشتم ژانویه را به عنوان روز جهانی PKU نامیده‌اند. زهرا رصاف با اشاره به اینکه «فنیل آلانین» که به طور خلاصه «فی» خوانده میشود و جزو مواد موردنیاز در سلامت انسان است، افزود: این ماده در ترکیب پروتئین‌ها، موجود است و...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ کارشناس کلینیک بیماریهای متابولیک این مرکز، گفت: PKU مخفف عبارت «PHENYL KETONURIA»، از جمله بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان، به وجود می‌آید، این بیماری نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل میشود؛ نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به تجزیه فنیل آلانین نیست، چون در ادرار مبتلایان به این بیماری، ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد، به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری و بیست و هشتم ژانویه را به عنوان روز جهانی PKU نامیده‌اند. زهرا رصاف با اشاره به اینکه «فنیل آلانین» که به طور خلاصه «فی» خوانده میشود و جزو...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی ارثی است که چنانچه پدر و مادر هر دو نفر ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزندشان منتقل کنند، کودک به این بیماری مبتلا میشود؛ اما در صورتی که یکی از پدر و مادر حاوی ژن معیوب باشد، کودک تنها ناقل فنیل کتونوری بوده و علائم بیماری در او ظاهر نمی‌شود. طاهره بیاتی کارشناس مسئول واحد پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان کازرون، گفت: کودکان مبتلا به این بیماری نمی‌توانند اسید آمینه‌ای به نام «فنیل آلانین» را که اغلب در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو وجود دارد هضم کنند و از عوارض آن عقب ماندگی ذهنی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ محسن رستگار کارشناس مسئول برنامه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز در مراسمی که به مناسبت روز جهانی PKU برگزار شد، گفت: PKU یکی از شایع‌ترین بیماریهای ژنتیکی ارثی است که در آن نوزاد به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد خود قادر به هضم فنیل آلانین نیست. وی افزود: PKU از والدین به ظاهر سالم که حامل ژن این بیماری هستند به نوزاد منتقل میشود. رستگار با بیان اینکه فنیل آلانین جزو مواد ضروری در سلامت انسان است، افزود: این ماده در ترکیب پروتئین‌ها موجود است و با غذا وارد بدن میشود، اما در نوزادان مبتلا به این بیماری مصرف غذاهای پروتئینی از جمله شیر مادر و یا شیر خشک...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، دکتر محسن رستگار در مراسمی که به مناسبت روز جهانی PKU برگزار شد گفت: PKU یکی از شایع‌ترین بیماریهای ژنتیکی ارثی است که در آن نوزاد به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد خود قادر به هضم فنیل آلانین نیست.وی افزود: PKU از والدین به ظاهر سالم که حامل ژن این بیماری هستند به نوزاد منتقل میشود.وی با بیان اینکه فنیل آلانین جزو مواد ضروری در سلامت انسان است، افزود: این ماده در ترکیب پروتئین‌ها موجود است و با غذا وارد بدن میشود، اما در نوزادان مبتلا به این بیماری مصرف غذاهای پروتئینی از جمله شیر مادر و یا شیر خشک معمولی باعث افزایش شدید غلظت خونی «فنیل آلانین» و تجمع آن...
ایلام - ایرنا - معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و رئیس مرکز بهداشت استان ایلام گفت: از زمان اجرای طرح غربالگری بیماری فنیل کتونوری یا پی کی یو تا کنون 37 نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی شده است. دکتر راضی ناصری فر روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه منشا این بیماری نبود آنزیم فنیل آلانین در خون نوزاد است، اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. وی اضافه کرد: فنیل آلانین یک اسید آمینه ضروری است که کمبود آنزیم آن موجب تجمع فنیل آلانین در مایعات بدن می شود و...
به گزارش خبرگزاری مهر، سرپرست شبکه بهداشت و درمان سپیدان با اشاره به کاهش سطح IQ نوزادان در اثر تاخیر در درمان کم کاری تیروئید گفت: کم‌کاری تیروئید در نوزادان یکی از بیماریهای مهمی است که می تواند در سیستم عصبی و رشد مغز نوزادان اثر بگذارد. سیاوش کریمی افزود: هر هفته تاخیر در درمان کم کاری تیروئید نوزادان، باعث کاهش سطح IQ شده و در صورتی که این مشکل دیر تشخیص داده شود و نوزاد درمان نشود، عقب ماندگی ذهنی را به همراه دارد. او بهترین زمان درمان این بیماری را روزهای نخست تولد، به ویژه تا شش هفتگی عنوان کرد و ادامه داد: با انجام آزمایش‌های ساده بدو تولد در سه تا پنج روزگی و گرفتن سه قطره خون از کف پای...
برخی بیماریها از همان ابتدای تولد قابل تشخیص نیستند و تازه بعد از 5ماهگی به بعد شاید هم دیرتر کم کم پدر و مادر متوجه ابتلای نوزاد به بیماری می‌شوند. مهسا قوی قلب خبرنگار ایران آنلاین /نوعی از عقب ماندگی ذهنی که به دلیل ابتلا به بیماری فنیل کتونوریا (PKU) به وجود می‌آید از دسته بیماری هایی است که علائم آن از ابتدای تولد مشخص نیست. دکترمحمد سروش درباره این بیماری توضیح می‌دهد: «پی‌کی‌یو» به‌دلیل انتقال ژنی معیوب از یکی از والدین به‌وجود می‌آید، نوزاد هنگام تولد کاملاً سالم به نظر می‌رسد ،اما رفته رفته با مصرف شیر مادر یا شیرخشک به دلیل رسوب فنیل آلانین در مغز، بیماری ظاهر میشود. به گفته این متخصص ژنتیک به...
این در حالیست که هزینه‌های بیماران فنیلکتونوری در ماه بالغ بر شش میلیون تومان است که اگر سایر هزینه‌های جانبی نظیر مواد غذایی خاص، خدمات توانبخشی و دارو را هم اضافه کنید، بسیار بیشتر از هزینه اولیه خواهد شد. سلامت آنلاین-:مدیرعامل انجمن حمایت از فنیل کتونوریای ایران از بی‌مهری مجلس در خصوص نادیده گرفتن پوشش بیمه‌ای بیماران مبتلا به فنیل کتونوری انتقاد کرد و گفت: ۵۶ بیماری نادر در کشور وجود دارد که ۲۰ بیماری از شیوع بالایی برخوردار است، اما مجلس فقط چند بیماری انگشت شمار را جزو بیماران خاص قرار داده و برای آنها هم بودجه جداگانه و خاصی تعیین نکرده است.علیرضا معصومی در گفتگو با سلامت آنلاین با اشاره به مصوبه کمیسیون تلفیق مجلس در مورد پوشش...
مشهد – ایرنا – همه می دانیم که گرفتن یک رژیم غذایی و خود را محروم کردن از خوردن بسیاری از غذاهای لذیذ، کار دشواری است، حال خود را جای بیماران 'پی کی یو' بگذارید که مجبورند رژیم غذایی سختی برای تمام عمر داشته باشند تا بتوانند زنده بمانند. کودکان مبتلا به بیماری نادر 'فنیل کتونوری' یا همان 'pku' باید همیشه در رژیم باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند، در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری می شوند که می تواند منجر به مرگ آنان شود. با بیماران پی کی یو زمانی آشنا شدم که تعدادی از آنان به همراه والدینشان که زیر پوشش یکی از انجمن های حمایت از بیماران خاص در تهران بودند، به...
منظور از «خانم بازیگر» در اعترافات تتلو که بود؟