2024-04-25@10:22:19 GMT
۳۷۰ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری مادرزادی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مشاور و متخصص قلب و عروق در بیمارستان کودکان لندن در پنل بیماریهای مادرزادی قلب که در قالب برنامه‌های پنجمین کنگره بین‌المللی قلب کاسپین در مشهد برگزارشد به خبرنگار ما افزود: مشهد ظرفیت‌های بسیارخوبی در حوزه قلب و عروق دارد و ما این شهر مذهبی را جزء شهر‌های موفق این حوزه در سطح جهان می‌دانیم.دکتر شکیل قرشی با بیان اینکه شهر‌های مختلف ایران و به‌ویژه مشهد دارای پزشکان شاخص و برجسته زیادی در رشته‌های مختلف پزشکی از جمله در حوزه قلب است، افزود: ما این آمادگی را داریم تا زمینه تعامل بیش از پیش متخصصان قلب سراسر دنیا را برای کمک بهتر به بیماران مرتبط با این حوزه ایجاد کنیم.وی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خراسان رضوی، رئیس انجمن قلب و عروق ایران در کنگره بین‌المللی بیماریهای مادرزادی قلب کاسپین که در مجتمع شهدای سلامت مشهد در جمع خبرنگاران گفت: یک درصد از تولد‌های زنده ما بیماریهای قلبی و عروقی مادرزادی دارند که در سطح عالی و تعداد زیادی نیز بدون نیاز به جراحی در کشور قابل درمان هستند. فریدون نوحی افزود: درست است بیماریهای قلب و عروق به علل قلبی ایحاد می‌شوند، اما دلایل و فاکتور‌هایی نیز وجود دارد که اکثر این فاکتور‌ها قابل پیشگیری بوده و وزارت بهداشت نیز به این موضوع حساس شده است. وی گفت: در پویش سلامتی که سال گذشته انجام شد بیش از ۴۰ میلیون نفر شرکت کردند. فشار خون بسیار مهم و ساده...
به گزارش قدس خراسان، دکتر فریدون نوحی امروز، ۲۴ فروردین‌ماه، در کنگره بین‌المللی بیماریهای مادرزادی قلب کاسپین که در مجتمع شهدای سلامت برگزار شد، در جمع خبرنگاران اظهار کرد: این کنگره پنجمین بار است که در مشهد برگزار می‌شود. این کنگره از بیمارستان رضوی شروع و چند دوره در این بیمارستان برگزار شد اما بعد از افزایش تعداد شرکت‌کننده‌ها به دانشگاه منتقل شد که همچنان همراهی آستان قدس و بیمارستان رضوی را دارد. وی بیان کرد: در کنگره امسال بیش از ۷۰۰ نفر ثبت‌نام کردند، از ۱۴ کشور مهمان خارجی و سخنران داریم. ۳۰ سخنران از خارج از کشور شرکت کردند. بسیاری از افراد حاضر چهره‌های جهانی قلب و عروق هستند. این کنگره به صورت همزمان در کشورهای اروپایی و...
دکتر فریدون نوحی امروز، ۲۴ فروردین، در کنگره بین‌المللی بیماریهای مادرزادی قلب کاسپین که در مجتمع شهدای سلامت برگزار شد، در جمع خبرنگاران اظهار کرد: این کنگره پنجمین بار است که در مشهد برگزار می‌شود. این کنگره از بیمارستان رضوی شروع و چند دوره در این بیمارستان برگزار شد اما بعد از افزایش تعداد شرکت‌کننده‌ها به دانشگاه منتقل شد که همچنان همراهی آستان قدس و بیمارستان رضوی را دارد. وی بیان کرد: در کنگره امسال بیش از ۷۰۰ نفر ثبت‌نام کردند، از ۱۴ کشور مهمان خارجی و سخنران داریم. ۳۰ سخنران از خارج از کشور شرکت کردند. بسیاری از افراد حاضر چهره‌های جهانی قلب و عروق هستند. این کنگره به صورت همزمان در کشورهای اروپایی و سایر کشورها پخش می‌شود....
رئیس دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: شناسایی زودهنگام بیماریهای مادرزادی، به ویژه بیماری قلبی در نوزادان در پیشگیری از مشکلات ثانویه نقش کلیدی پیدا می‌کند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از مشهد، محمود شبستری در حاشیه پنجمین کنگره بین‌المللی مداخلات تهاجمی غیرجراحی بیماریهای مادرزادی، ساختمانی و دریچه‌ای قلب کاسپین گفت: برای آگاهی‌بخشی در این خصوص، پویش آگاهی‌بخشی عمومی بیماریهای مادرزادی، ساختمانی و دریچه‌ای قلب توسط بنیاد قلب کاسپین و با همکاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در دو مرحله برنامه‌ریزی شده که مرحله نخست آن سال گذشته برگزار شده و مرحله دوم نیز در مدت زمان برگزاری کنگره قلب کاسپین در حال برگزاری است.وی افزود: مرحله اول این پویش از 28 تا 30...
حسین فرشیدی در حاشیه برگزاری پنجمین کنگره بین المللی مداخلات تهاجمی غیر جراحی در بیماری های مادرزادی و ساختمانی و دریچه ای قلب که به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در حال برگزاری است، اظهار کرد: تشخیص زودهنگام بیماری‌ها به‌خصوص در دوران جنینی نقش بسزایی در راستای انجام اقدامات به‌موقع در جهت تولد یک نوزاد سالم و به‌دور از بیماری‌ها و مشکلات مادرزادی دارد، به خصوص در موضوع قلب و عروق که ارتباط مستقیمی هم با موارد ژنتیکی دارد. وی با اشاره به اینکه در حوزه بیماریهای غیرواگیر، بخشی با عنوان پیشگیری از بیماریهای منتقله در وزارت بهداشت فعال شده است، بیان کرد: در این بخش تخصصی موارد ژتتیکی و کروموزمی مورد بررسی قرار می‌گیرد و مباحث مرتبط با آن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، معاون بهداشت وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی امروز در حاشیه پنجمین کنگره بین المللی مداخلات تهاجمی غیر جراحی در بیماریهای مادرزادی و ساختمانی و دریچه‌ای قلب در مشهد در جمع خبرنگاران گفت:موضوع پیشگیری از بیماریهای قلبی مادرزادی به‌طور ویژه در برنامه‌های طرح ملی سلامت خانواده و نظام ارجاع قرار می‌گیرد و وزارت بهداشت به طور ویژه در حوزه پیشگیری از این بیماری‌ها ورود خواهد کرد. دکتر حسین فرشیدی بیان کرد: این اقدام پس از تکمیل برنامه‌ها و فرآیند‌های پزشک خانواده و مراقبت سلامت متناسب با جمعیت زیر پوشش در هر منطقه آغاز خواهد شد. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه بیماریهای قلبی مادرزادی ارتباط مستقیم با...
معاون بهداشت وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، گفت: موضوع پیشگیری از بیماریهای قلبی مادرزادی به‌طور ویژه در برنامه‌های طرح ملی سلامت خانواده و نظام ارجاع قرار می‌گیرد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از مشهد، حسین فرشیدی در جمع خبرنگاران در حاشیه برگزاری پنجمین کنگره بین‌المللی مداخلات تهاجمی غیرجراحی در بیماریهای مادرزادی و ساختمانی و دریچه‌ای قلب که به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در حال برگزاری است، اظهار داشت: تشخیص زودهنگام بیماری‌ها به ویژه دوران جنینی نقش بسزایی در راستای انجام اقدامات به‌موقع در جهت تولد یک نوزاد سالم و به دور از بیماری‌ها و مشکلات مادرزادی دارد، به خصوص در موضوع قلب و عروق که ارتباط مستقیمی هم با موارد ژنتیکی دارد.معاون بهداشت وزیر بهداشت،...
آرنولد شوارتزنگر، بازیگر و بدن‌ساز حرفه‌ای اتریشی-آمریکایی چند روز پس از اینکه فاش کرد که یک ضربان‌ساز مصنوعی قلب در بدنش جای‌گذاری کرده است، عکسی از خود به اشتراک گذاشته و تأکید کرد که تا ماه آینده خود را برای شروع فیلمبرداری یک مجموعه داستانی آماده خواهد کرد. به گزارش یورونیوز، او در پست اینستاگرامی خود در روز پنجشنبه ضمن قدردانی از طرفدارانش برای ابراز لطف در دوران نقاهتش گفت که «پیام های محبت‌آمیز زیادی از سراسر جهان دریافت کرده است.» آرنولد شوارتزنگر ۷۶ ساله این را هم اضافه کرد که تعبیه این ضربان‌ساز مصنوعی قلب در روند تولید فصل دوم سریال کمدی-اَکشن «فوبار / Fubar» در ماه آوریل تداخلی ایجاد نخواهد کرد. او نوشت که تا آن زمان «آماده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیر بیماریهای غیر واگیردار دانشگاه علوم پزشکی مشهدبا اشاره به اینکه تمام تلاش سیستم بهداشت و درمان در مسیر پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان است که متاسفانه به دلیل همکاری نکردن برخی از والدین این امر میسر نمی‌شود، گفت: کم کاری تیروئید می‌تواند صدمات زیادی را به سلامت کودک وارد کند که مهترین آن عدم رشد کافی مغز و عقب ماندگی ذهنی کودک است. دکتر بابک اقبالی افزود:برای نوزادان تازه متولد شده در سه تا ۵ روز ابتدایی تولد باید غربالگری تیروئید انجام شود. او گفت: کم کاری تیروئید در صورتی که به موقع تشخیص داده شود می‌تواند درمان مناسب داشته باشد و کودک همانند سایرین از زندگی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و رئیس بخش بیماریهای مادرزادی قلب و قلب کودکان گفت: این کنگره بین المللی برای پنجمین بار با حضور جمع زیادی از متخصصان و فعالان این رشته در سراسر جهان وایران به همت بنیاد قلب کاسپین، دانشگاه علوم پزشکی مشهد در ۲۴ تا ۲۶ فروردین سال آینده در مشهد برگزار می‌شود.دکتر بهزاد علیزاده افزود: کنگره بین المللی قلب کاسپین با هدف آشنایی هر چه بهتر با رویکرد‌های درمانی غیر تهاجمی به بیماران مادر زادی، ساختمانی و دریچه‌ای قلب با حضور مهمانان خارجی به همراه متخصصان کشورمان در حوزه بیماریهای مادرزادی، ساختمانی و دریچه‌ای قلب، از طریق اعمال غیر تهاجمی و مداخلات درمانی بدون...
جواد اکبری‌زاده بیان کرد: امسال نیز همانند سال‌های گذشته پویش ملی سلامت اطلاع‌رسانی تغذیه سالم به مدت دو هفته از تاریخ ۱ بهمن آغاز شده و تا ۱۵ بهمن در کل کشور با محوریت اطلاع‌رسانی بهبود تغذیه جامعه معاونت بهداشت در منطقه سیستان برگزار می‌شود. اکبری‌زاده گفت: باتوجه‌به اینکه نرسیدن ید کافی به بدن با عوارض بی‌شماری شامل گواتر، ناهنجاریهای مادرزادی، افزایش موارد سقط و مرده‌زایی، هیپوتیروئیدی مادرزادی، کر و لالی مادرزادی، کاهش بهره هوشی و... همراه است، وزارت بهداشت تأکید بر مصرف نمک یددار تصفیه شده که می‌تواند ید موردنیاز را به بدن برساند، می‌کند و از طرفی تبلیغات نمک‌های غیراستاندارد و دارای ناخالصی‌های مضر مورد تبلیغ فراوان قرار گرفته است بدین منظور هفتهٔ اول با موضوع نمک و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز بوشهر؛ رئیس مرکز درمانی آموزشی شهدای خلیج‌فارس بوشهر گفت: بیمار دختر ۱۸ساله روشندل خوزستانی، با کجی شدید ستون فقرات بود که دچار درد‌های شدید ناحیه کمر و پشت بود. وی پس از طی مراحل تشخیصی، در عمل جراحی ۷ساعته به صورت کامل و قطعی درمان شد و اکنون باحال عمومی خوب در بیمارستان تحت نظر است.دکتر جلالیان افزود: با انجام این جراحی موفق که دومین مورد انجام شده در این مرکز است، استان بوشهر به جمع محدود استان‌های انجام دهنده این عمل جراحی پیوست.وی اظهار داشت: این جراحی سنگین توسط محدود پزشکان فوق تخصص جراحی مغز و اعصاب و ستون فقرات در استان‌هایی نظیر تهران و مشهد با صرف هزینه‌های بسیار سنگین...
آفتاب‌‌نیوز : در نتیجه، حرکت چهار دست و پا برای او راحت‌تر بود. در سال ۱۸۸۶، هارپر به عنوان مجری به یک سیرک پیوست. او هفته‌ای ۲۰۰ دلار درآمد داشت که معادل بیش از ۶۵۰۰ دلار امروز است. من را دختر شتر می‌نامند، زیرا زانوهایم به عقب می‌چرخد. همانطور که در تصویر می‌بینید می‌توانم به بهترین شکل روی دست و پا راه بروم. من در چهار سال گذشته به طور قابل توجهی در تجارت نمایشی سفر کرده ام و اکنون در سال ۱۸۸۶، من قصد دارم تجارت نمایش را رها کنم، به مدرسه بروم و خودم را برای شغل دیگری آماده کنم. منبع: خبرآنلاین
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و فوق تخصص بیماریهای قلب مادرزادی کودکان گفت: پویش آگاهی بخشی بیماری های مادرزادی قلب توسط کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و با همکاری بنیاد قلب کاسپین در چهار مرکز بیمارستان امام رضا (ع)، دارالشفای حرم امام رضا (ع)، برج اداری تجاری آرمیتاژ و بازار بزرگ ملل مشهد در حال انجام است. دکتر بهزاد علیزاده افزود: بیماری های مادرزادی قلب، مجموعه ای از اختلالات قلبی است که از زمان تولد همراه نوزاد هستند و آمارها نشان می دهد که یک نوزاد از هر ۱۰۰ تولد زنده می تواند به نوعی از بیماری های قلبی مبتلا باشد. وی بیان کرد:...
ایسنا/زنجان سرپرست بهزیستی استان زنجان از مراجعه بیش از ۳۰۰ نفر به مراکز مشاوره ژنتیک در ۶ ماهه اول سال خبر داد و گفت: مشاوره ژنتیک رایگان برای همه خانواده‌های تحت پوشش بهریستی که دارای یک و یا چند فرزند معلول هستند انجام می‌شود و این مساله نقش بسزایی در پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی دارد. روح اله خدابنده‌لو دیروز (یکشنبه، ۲۶ آذرماه) در جمع خبرنگاران، اظهار کرد: استراتژی سازمان بهزیستی در زمینه مشاوره‌های ژنتیک، (در راستای پیشگیری از تولد کودکان معلول) آگاه‌سازی و حساس کردن گروه‌های هدف، شناسایی افراد پرخطر، انجام مشاوره ژنتیک و در صورت لزوم انجام آزمایشات ژنتیکی است. این مسئول با بیان اینکه هزینه‌ھای مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ھای دارای فرزند معلول و تحت پوشش بهزیستی رایگان...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری صدا و سیمای زنجان ؛ خدابنده لو روز افزود: بیشتر بیماری ھای ژنتیکی قابل درمان نیست، اما قابل پیشگیری و کنترل است.وی افزود: مشاوره ژنتیک در تشخیص بیماریهای ژنتیکی و میزان خطرپذیری اینگونه بیماری‌ها در خانواده‌های هدف، امری مهم تلقی می‌شود.سرپرست بهزیستی استان با تاکید بر اینکه همه افراد در شرف ازدواج به مشاوره‌های ژنتیک نیاز جدی دارند، ادامه داد: برخی‌ها تصور می‌کنند باید بدون مشاوره، آزمایش ژنتیک انجام دهند.وی با بیان اینکه استراتژی سازمان بهزیستی در زمینه مشاوره‌های ژنتیک در راستای پیشگیری از تولد کودکان معلول، آگاه سازی و حساس کردن گروه‌های هدف است، اظهار داشت: در این راستا شناسایی افراد پرخطر و انجام مشاوره ژنتیک و در صورت لزوم آزمایش‌های ژنتیکی انجام می‌شود.سرپرست...
روح‌الله خدابنده‌لو سرپرست بهزیستی استان زنجان امروز در گفتوگو با فارس با بیان اینکه هزینه‌ھای مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ھای دارای فرزند معلول و زیرپوشش بهزیستی رایگان است، اظهار داشت: از ابتدای سال جاری ۲۲ نفر از جامعه هدف بهزیستی از کمک‌هزینه آزمایشات ژنتیک استفاده کردند. سرپرست بهزیستی استان زنجان گفت: استراتژی سازمان بهزیستی در زمینه مشاوره‌های ژنتیک،(در راستای پیشگیری از تولد کودکان معلول) آگاه‌سازی و حساس کردن گروه‌های هدف، شناسایی افراد پرخطر، انجام مشاوره ژنتیک و در صورت لزوم انجام آزمایشات ژنتیکی است. وی با بیان اینکه بیشتر بیماریھای ژنتیکی قابل‌درمان نیستند ولی قابل‌پیشگیری و کنترل هستند، یادآور شد: توصیه می‌شود افرادی که دارای مواردی چون ازدواج فامیلی، سابقه مشکلات ژنتیکی، نقایص مادرزادی، اختلالات کروموزومی، بیماریهای ارثی در خانواده، سقط‌جنین‌های...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر مصطفی بهره مند با بیان اینکه بیماریهای قلبی و عروقی مختص سنین بالا نیست، گفت: بعضی از این بیماری ها به شکل مادرزادی است، بنابراین حتی نوزاد یک روزه هم ممکن است به این بیماری ها مبتلا باشد. وی در خصوص علل و عوامل بروز بیماری های قلبی در کودکان گفت: بیماری های قلبی در کودکان ممکن است ناشی از نقص مادرزادی باشد، یعنی اینکه بطور مادرزادی نوزاد دچار نقص در دیواره قلب باشد و این مشکلات ممکن است از بدو تولد خود را نشان داده یا در دوران بزرگسالی بروز و ظهور پیدا کند. بهره مند گفت: علل دیگر بیماری های قلبی به مشکلات دریچه ای قلب مربوط می شود که آن هم بصورت مادرزادی است...
دریافت 6 MB دکتر محمود حسین زاده در گفتوگو با قدس خراسان اظهار کرد: بیماریهای مادرزادی قلب از دوره جنینی همراه بچه است و پس از تولد علائمش بروز می‌کند؛ اما یک‌سری از بیماریهای قلبی در اثر عفونت‌ها ایجاد می‌شوند. به طور مثال فردی به گلودرد مبتلا می‌شود؛ اما به هر دلیلی آنتی‌بیوتیک استفاده نمی‌کند و همین موضوع سبب التهاب دریچه‌های قلبی‌اش می‌شود. موضوع عفونت گلو در بروز بیماریهای قلبی غیر مادرزادی خیلی مهم است. خبرنگار: معصومه مومنیان تصویربردار و تدوینگر: امیرحسن حسن پور معصومه مؤمنیان
به گزارش قدس خراسان، دکتر محمود حسین‌زاده ملکی، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد و رئیس بخش جراحی قلب بیمارستان رضوی، همان پزشکی است که سال پیش قلب نوزاد نارس ۳۳ هفته‌ای را در بیمارستان رضوی جراحی کرد و تیتر خبرها شد. در گپ و گفتی که با او دارم، نخستین پرسشی که ذهنم را خیلی مشغول کرده، می‌پرسم: «چه شد که فوق‌تخصص خود را در رشته جراحی قلب کودکان گرفتید؟» همزمان که پرسش را مطرح می‌کنم، در ذهنم تمام تراژدی‌های تلخ بالیوودی مرور می‌شود؛ شاید در کودکی برادری زیبا با چشم‌های درشت عسلی داشته که بر اثر یک نارسایی قلبی جانش را از دست داده یا شاید هم خواهری سه چهار ساله با چتری‌های مشکی که به خاطر نبود جراح...
به گزارش تابناک، وقتی می شنویم کودک یا نوجوانی دچار حمله یا سکته قلبی شده است و یا خدایی ناکرده جانش را بر اثر سکته قلبی از دست داده است تعجب می کنیم و انتظار داریم سکته قلبی تنها در افراد مسن اتفاق بیفتد اما این موضوع یک واقعیت پزشکی است که مشکلات قلبی به طور جدی شور زندگی را در کودکان و نوجوانان تهدید می کند. بعضی از نقص‌های مادرزادی قلبی در کودکان جدی نبوده و نیاز به درمان ندارند. اما دیگر نقص‌های مادرزادی قلبی در کودکان پیچیده‌تر هستند و نیاز دارند طی یک دوره چند ساله با عمل جراحی تحت درمان قرار بگیرند. نقص‌های مادرزادی قلبی که جدی هستند اغلب پیش از تولد یا فوراً بعد از تولد تشخیص داده می‌شوند....
به گزارش قدس خراسان، به نقل از دانشگاه علوم پزشکی مشهد، بهزاد علیزاده اظهار کرد: پیوند قلب بر روی یک جوان ۲۲ ساله که از بدو تولد فاقد دریچه و بطن سمت راست قلب و همچنین جا به جایی عروق بزرگ بود و تا کنون برای درمان این بیمار عمل‌های متعددی به طور موقت صورت گرفته بود با موفقیت انجام شد. دانشیار بیماریهای مادرزادی قلب و قلب کودکان افزود: این بیمار در سن ۲ سالگی تحت عمل جراحی برای کنترل فشار ریه ها قرار گرفته بود تا در مراحل بعدی بتوان سایر اقدامات درمانی را بر روی وی انجام داد. وی ادامه داد: علیرغم انجام این عمل جراحی، فشار خون در ریه این بیمار به حد مطلوب پایین نیامد و...
به گزارش فارس نوجوان، بیماریهای ارثی را ژن‌های هر یک از والدین منتقل می‌کنند. عوارض مادرزادی، نقیصه‌هایی هستند که در طول زندگی جنین در رحم مادر پیش می‌آیند. شایعترین عوارض مادرزادی، نقص عضوهایی مانند لب‌شکری و پاچنبری است؛ اما نقص عضوهای مادرزادی از یک سو شامل عوارض ساده در حد انگشت خمیده و پوست بین انگشت‌ها می‌شود و از سوی دیگر شامل نقایصی بسیار سخت مانند فقدان مغز است که به سرعت منجر به مرگ نوزاد می‌شود. این نقص عضوها دلایلی می‌تواند داشته باشد که می‌توان به بیماریهای مادر در دوران بارداری و بیماری جنین در ماه‌های اول شکل‌گیری که تحت تأثیر اشعه ایکس یا داروهای مصرفی مادر پدید می‌آید، اشاره کرد. بعضی از بیماریهای شناخته شده مانند سرخچه به...
یک فوق تخصص جراحی قلب و عروق با اشاره به انواع بیماریهای مادرزادی قلبی گفت: بیماریهای ترکیبی، تنگی مسیر عبور خون، نقص رگ‌های خونی، بیماریهای تک بطنی و وجود حفره در دیواره‌های قلب از جمله بیماریهای مادرزادی قلبی است. رامین بقایی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به بیماری مادرزادی قلبی اظهار کرد: نقصی که در ساختمان قلب نوزاد از بدو تولد به وجود می‌آید را بیماری مادرزادی قلبی می‌گویند. وی با اشاره به انواع بیماریهای مادرزادی قلبی افزود: بیماریهای ترکیبی، تنگی مسیر عبور خون، نقص رگ‌های خونی، بیماریهای تک بطنی و وجود حفره در دیواره‌های قلب از جمله بیماریهای مادرزادی قلبی است. این فوق تخصص جراحی قلب و عروق تصریح کرد: تورم دست و پا، خستگی و ضعف،...
محمد ستاری در گفتوگو با خبرنگار مهر در ارتباط با طرح پیش بینی بروز بیماری قلبی مادرزادی با استفاده از تکنیک‌های یادگیری ماشین اظهار داشت: مرکز تحقیقات قلب کودکان زیر مجموعه پژوهشکده قلب و عروق طی یکسال، بالغ بر ۲۱ ویژگی را روی یک هزار و ۳۸۹ نفر بررسی کردند. وی بیان داشت: در این طرح تحقیقاتی مولفه‌هایی همچون آنومالی خارج از قلب مادرزادی، ناهنجاری ژنتیکی و کروموزمی یا غیر عادی بودن، کم کاری تیروئید، مصرف داروهای تیرویید، سن پدر، محل زندگی، سابقه فامیلی بیماریهای مادرزادی قلبی، جنسیت، شغل پدر، شغل مادر و قد و وزن در نمونه‌های انسانی مورد بررسی قرار گرفت. مجری طرح پیش بینی بروز بیماری قلبی مادرزادی با استفاده از تکنیک‌های یادگیری ماشین تصریح کرد: در...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، سرخجه معمولا الگوی فصلی دارد و هر ۵ تا ۹ سال اپیدمی آن رخ می‌دهد اگرچه وسعت آن در کشورهای صنعتی و در حال رشد بسیار متفاوت است. سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی یا CRS گردد. بالاترین خطر وقوع در کشورهایی است که میزان زنان حساس به سرخجه در سنین باروری زیاد باشد. برآورد می‌شود سالانه ۱۰۰ هزار مورد سندروم سرخجه مادرزادی در...
سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی یا CRS گردد. بالاترین خطر وقوع در کشورهایی است که میزان زنان حساس به سرخجه در سنین باروری زیاد باشد. برآورد می‌شود سالانه ۱۰۰ هزار مورد سندروم سرخجه مادرزادی در دنیا رخ می‌دهد. قبل از واکسیناسیون سرخجه، بروز سندرم سرخجه مادرزادی ۰.۱ تا ۰.۲ در هر هزار تولد زنده در مناطق اندمیک و ۰.۸ تا ۴ در هر هزار تولد زنده در طی اپیدمی...
سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی یا CRS گردد. بالاترین خطر وقوع در کشورهایی است که میزان زنان حساس به سرخجه در سنین باروری زیاد باشد. برآورد می‌شود سالانه ۱۰۰ هزار مورد سندروم سرخجه مادرزادی در دنیا رخ می‌دهد. قبل از واکسیناسیون سرخجه، بروز سندرم سرخجه مادرزادی ۰.۱ تا ۰.۲ در هر هزار تولد زنده در مناطق اندمیک و ۰.۸ تا ۴ در هر هزار تولد زنده در طی اپیدمی...
به گزارش جام جم آنلاین، سرخجه معمولا الگوی فصلی دارد و هر ۵ تا ۹ سال اپیدمی آن رخ می‌دهد اگرچه وسعت آن در کشورهای صنعتی و در حال رشد بسیار متفاوت است. سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی یا CRS گردد. بالاترین خطر وقوع در کشورهایی است که میزان زنان حساس به سرخجه در سنین باروری زیاد باشد. برآورد می‌شود سالانه ۱۰۰ هزار مورد سندروم سرخجه مادرزادی در دنیا...
سرخجه معمولا الگوی فصلی دارد و هر ۵ تا ۹ سال اپیدمی آن رخ می‌دهد اگرچه وسعت آن در کشورهای صنعتی و در حال رشد بسیار متفاوت است. سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی یا CRS گردد. بالاترین خطر وقوع در کشورهایی است که میزان زنان حساس به سرخجه در سنین باروری زیاد باشد. برآورد می‌شود سالانه ۱۰۰ هزار مورد سندروم سرخجه مادرزادی در دنیا رخ می‌دهد. قبل از واکسیناسیون سرخجه،...
سرخجه از بیماریهای ویروسی است که گرچه قدرت سرایت‌پذیری آن کمتر از سایر بیماریهای دوران کودکی بخصوص سرخک است، اما هر چند سال یکبار همه‌گیری‌های بزرگ بیماری بخصوص در مراکز تجمعی مشاهده می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، سرخجه معمولا الگوی فصلی دارد و هر ۵ تا ۹ سال اپیدمی آن رخ می‌دهد اگرچه وسعت آن در کشورهای صنعتی و در حال رشد بسیار متفاوت است. سرخجه یک بیماری حاد است که معمولا کودکان و افراد جوان حساس را مبتلا می‌کند؛ اما از زمانی که واکسیناسیون علیه این بیماری انجام می‌شود موارد بیماری در دنیا بسیار کاهش یافته است. ابتلا به سرخجه در اوایل بارداری ممکن است باعث سقط جنین، مرگ جنین و یا نقص‌های مادرزادی به عنوان سندرم سرخجه مادرزادی...
بیماری قلبی فقط در بزرگسالان و افراد سالمند رخ نمی‌دهد و نوزادان و کودکان هم می‌توانند به آن دچار شوند. بعضی از نقص‌های مادرزادی قلبی در کودکان جدی نبوده و نیاز به درمان ندارند. اما دیگر نقص‌های مادرزادی قلبی در کودکان پیچیده‌تر هستند و نیاز دارند طی یک دوره چند ساله با عمل جراحی تحت درمان قرار بگیرند. نقص‌های مادرزادی قلبی که جدی هستند اغلب پیش از تولد یا فوراً بعد از تولد تشخیص داده می‌شوند. پدر و مادر درصورتی‌که متوجه هر گونه علامتی شدند باید فوراً کودک را نزد پزشک ببرند تا تشخیص و متعاقباً درمان به‌موقع و مؤثر انجام شود. علت‌های بیماری قلبی در کودکان علت‌های بیماری قلبی در کودکان به دو دسته اصلی تقسیم می‌شود: یک: نقص‌های...
ابراهیم شکیبا معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه تشخیص و درمان به موقع کم کاری مادرزادی غده تیروئید را بسیار حایز اهمیت دانست و گفت : عدم تشخیص و درمان به موقع این بیماری می‌تواند باعث ایجاد عوارض جبران‌ناپذیر مغزی گردد، اما خوشبختانه این بیماری از زمان اجرای برنامه غربالگری دوران نوزادی قابل پیشگیری و درمان است. وی با بیان اینکه کارآیی غربالگری دوران نوزادی و مقرون به‌صرفه بودن آن مسئولین وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی را بر آن داشت تا برنامه غربالگری را در سطح ملی به اجرا درآورند و از سال ۱۳۸۴ این برنامه در سیستم سلامت کشور ادغام شده است، گفت: با شروع برنامه فوق که منجر به شناخت زودرس مبتلایان در روزهای اول بعد از...
ایسنا/فارس تیروئید، یکی از مهمترین غدد و هورمون تولید شده توسط این غده –تیروکسین-، از اثرگذارترین عناصر بر طی یک روند طبیعی در مسیر رشد انسان، از دوران نوزادی تا سالمندی است؛ اهمیت تیروئید به قدری‌ست که سازمان بهداشت جهانی هفته‌ای را به آن اختصاص داده است. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز جمعه 5 خرداد در خصوص تیروئید و اهمیت آن به ویژه در دوران نوزادی، به خبرنگاران گفت: کم‌کاری مادرزادی تیروئید، بر اثر کمبود هورمون‌های تیروئید در بدو تولد یا پس از آن دیده می‌شود. دکتر عباس رضائیان‌زاده با بیان اینکه در این بیماری سطح هورمون تیروکسین کمتر از میزان طبیعی است، گفت: این بیماری اغلب موارد در اثر اختلال غده تیروئید در دوران جنینی و اختلال...
حسین ناظمیان‌پور در گفتوگو با خبرنگار مهر با اشاره به هفته اطلاع رسانی و روز جهانی تیروئید گفت: اختلال و بیماریهای تیروئید در تمامی گروه‌های سنی و جنسی در سراسر جهان بسیار شایع است و یکی از برنامه‌های موفق وزارت بهداشت برنامه غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان است که از سال ۱۳۸۴ در سیستم بهداشتی کشور ادغام و اجرایی شد. وی افزود: از ابتدای اجرای برنامه غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان تاکنون ۲۳ هزار نوزاد دیری غربالگری که منجر به شناسایی و درمان ۱۱۷ بیمار شد. وی با بیان اینکه کم کاری تیروئید یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی نوزادان است، افزود: وجود کم کاری تیروئید در جنین، می‌تواند موجب عوارض جبران ناپذیر مغزی و بروز عقب...
بهزاد علیزاده دانشیار بیماریهای مادرزادی و ساختمانی قلب دانشگاه علوم پزشکی مشهد در حاشیه چهارمین کنگره بین‌المللی بیماریهای مادرزادی قلب کاسپین که تا پنجم خردادماه امسال در بیمارستان امام رضا (ع) مشهددر حال برگزاری است، گفت: بیماریهای مادرزادی قلب مختص به نژاد و کشور خاصی نیست و با توجه به اینکه بروز بیماریهای مادرزادی قلب شایعترین بیماری مادرزادی در نژاد انسان است یک درصد از تولد‌های زنده دنیا مبتلا به بیماریهای مادرزادی قلب هستند.او با بیان اینکه در ایران با حدود ۷۰ میلیون جمعیت هر روز نوزادانی که با فرمی از بیماریهای مادرزادی قلب درگیر هستند، متولد می‌شوند، افزود: برخی از این بیماری‌ها در بدو تولد کشف نشده و علائمش در دهه‌های بعدی مشخص می‌شود، اما برخی در همان...
مدیر گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه بیش از ۸۰ درصد کودکان درگیر با کم‌کاری غده تیروئید در بدو تولد، بدون علائم هستند، گفت: از سال ۱۳۸۴ تاکنون، حدود ۳۹۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری تشخیص داده شده و تحت درمان قرار گرفته‌اند. مهدی فارسی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی و هفته تیروئید اظهار کرد: بیست‌وپنجم ماه می مصادف با چهارم خردادماه سال جاری، به بیماری تیروئید اختصاص داده شده و به همین بهانه، چهارم تا دهم خردادماه در کشور ایران به عنوان هفته تیروئید نامگذاری شده است. وی با بیان اینکه تیروئید یکی از مهمترین غده‌های بدن است، افزود: بیماریهای مربوط به غده تیروئید، از جمله بیماریهای شایع...
ناهنجاری های مادرزادی به بیمارانی اطلاق می شود که در اثر اختلال در روند سیرتکامل رشد برخی از اعضای بدن یا احشا، در دوران جنینی ایجاد می شود. بیماری های مادرزادی طیف وسیعی از بیماری های کودکان را تشکیل می دهد. تعداد زیادی از این نوزادان بیمار، از خانواده های محروم و نیازمند می باشند و خانواده های آن ها برای پیدا کردن طبیب و مراکز مناسب دچار سرگردانی های زیادی شده و برای تامین هزینه های درمانی سختی های زیادی را تحمل می نمایند.گاه این نوزادان معصوم هم زمان دچار چندین نوع ناهنجاری مادرزادی بوده و درمان به خاطر عدم توانایی مالی والدین تا سالها به تاخیر می افتد.محرومیت، نیازمندی و مظلوم بودن این بیماران که حتی زبان...
مدیر گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه بیش از ۸۰ درصد کودکان درگیر با کم‌کاری غده تیروئید در بدو تولد، بدون علائم هستند، گفت: از سال ۱۳۸۴ تاکنون، حدود ۳۹۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری تشخیص داده شده و تحت درمان قرار گرفته‌اند. مهدی فارسی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به تاریخ روز جهانی و هفته تیروئید، اظهار کرد: بیست‌وپنجم می مصادف با چهارم خردادماه سال جاری، به بیماری تیروئید اختصاص داده شده و به همین بهانه، از تاریخ چهارم تا دهم خردادماه در کشور ایران تحت عنوان هفته تیروئید نامگذاری شده است. وی با بیان اینکه تیروئید یکی از مهمترین غده‌های بدن است، افزود: بیماریهای مربوط به غده تیروئید، از جمله...
به گزارش خبرگزاری مهر، شهروز همتی رئیس انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران، به محورهای بیستمین کنگره کشوری و چهاردهمین کنگره بین المللی ارتقا کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران اشاره کرد و گفت: تحلیل گزارش موردی بیماران در آزمایشگاه بالینی، انتقال صحیح فرآورده‌های خونی، کنترل کیفی، منابع تداخل در آزمایشگاه تشخیص پزشکی، جنبه‌های آزمایشگاهی پیوند کلیه و کبد، توصیه‌های منطقی برای درخواست آزمایش، فرصت‌ها و…، از مهمترین محورهای مورد بحث در این کنگره است. وی افزود: چالش‌ها در مورفولوژی دیجیتال، نقش محوری آزمایشگاه تشخیص پزشکی در بهداشت عمومی و مراقبت از بیمار، هماهنگ سازی در آزمایشگاه تشخیص پزشکی، تشخیص‌های قبل و بعد از لانه گزینی جنین، نقش محوری آزمایشگاه تشخیص پزشکی در کنترل عفونت، علم داده‌ها در...
به گزارش قدس آنلاین، این درمان فعالسازی ژن‌هایی است که سلول‌های خواب را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از بین رفته، باشند. بیماریهای ژنتیک مانند ورم رنگیزه‌ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های حسگر نور در شبکیه از بین می‌روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می‌کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را کاهش می‌دهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» ایجاد می‌کند. حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می‌رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلول‌های خواب...
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر خدیجه ظریفی، متخصص کودکان و نوزادان، به پرسش‌های متداول مادران درباره بیماریهای قلبی نوزادان پاسخ داده است. بیماریهای قلبی مادرزادی چقدر شیوع دارند؟ کمتر از یک درصد نوزادان دچار بیماری قلبی مادرزادی هستند. البته در بین جنین‌هایی که سقط می‌شوند ۱۰ تا ۲۵ درصد آنها مشکل قلبی دارند که ممکن است که این دلیل سقط‌شان بوده باشد. علل بیماریهای قلبی مادرزادی چیست؟ چندین عامل از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی در ابتلا به این بیماری تأثیرگذارند. به این معنی که اگر والدین یا خواهر و برادرهای جنین مبتلا باشند، احتمال دارد جنین نیز دچار شود اما عوامل محیطی مانند دیابت مادر، سرخجه مادرزادی و بعضی داروها هم می‌توانند باعث بروز مشکل در جنین شوند. آیا...
به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صداوسیما، به نقل از شبکه تلویزیونی سی بی سی، شمار نوزادان کانادایی به بیماری عفونی سیفیلس مادرزادی مبتلا هستند به صورت قابل توجه و نگران کننده‌ای افزایش یافته بطوریکه در مدت چهار سال، سیزده برابر شده است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی شان رورک، پزشک: شمار موارد ابتلا به این بیماری فقط در حال افزایش نیست بلکه از کنترل خارج شده است.کارشناسان پزشکی از شمار به شدت فزاینده نوزادان کانادایی نگران هستند که با بیماری سیفلیس به دنیا می‌آیند. موارد ابتلا به این بیماری در سراسر جهان در حال افزایش است. در میان کشورهای ثروتمند، شمار مبتلایان به این بیماری در کانادا به صورت قابل توجهی افزایش یافته است. در سال ۲۰۲۱ شمار موارد ابتلا...
خبرگزاری آریا-فتق دیافراگم مادرزادی یکی از مرگبارترین نقایص مادرزادی است. پژوهشگران بیمارستان دانشگاه «لایپزیگ» در بیانیه‌ای مطبوعاتی اعلام کردند، برای درک بهتر و درمان این بیماری در آینده، یک تیم بین المللی از محققان یک مدل سلولی جدید را در آزمایشگاه طراحی و یک درمان دارویی را آزمایش کردند.به گزارش خبرگزاری آریا، فتق دیافراگم مادرزادی (CDH) یک بیماری شایع است که از هر 2500 تولد یک مورد را مبتلا می‌کند. تا 30 درصد از نوزادان مبتلا به این بیماری جان خود را از دست میدهند. مشکل اصلی ریه توسعه نیافته است. این بیماری همچنین شامل سوراخی در دیافراگم است که جراحان اطفال با بستن آن در هفته اول زندگی آن را اصلاح می‌کنند. تا به حال، دانش پزشکی کمی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خوزستان ، رئیس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت استان در خصوص بیماری کم‌کاری تیروئید نوزادان گفت: این بیماری به وضعیتی گفته می‌شود که غلظت هورمون‌های تیروئید در جریان خون نوزاد، کم است.دکتر سیما اورنگ، افزود: بیماری کم‌کاری تیروئید مادرزادی یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی محسوب شده، اما قابل پیشگیری است و غربالگری آن از سال ۸۴ در نظام سلامت کشور ایجاد شده است.وی با بیان اینکه طبق مطالعات، اجرای این برنامه از موفق‌ترین برنامه‌های مدیریت بیماریهای غیرواگیر بوده، اظهار داشت: یکی از مهمترین راهبردها جهت اجرای موفق هر برنامه‌ای، آموزش گروه‌های مختلف از جمله ارائه‌دهندگان خدمت می‌باشد؛ به همین منظور با حمایت دکتر مجید امین‌زاده، فوق تخصص کودکان، وبینار...
بیماری کم‌کاری تیروئید مادرزادی(هیپوتیروئیدی مادرزادی) یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی بوده که قابل پیشگیری است. به گزارش خبرنگار برنا از اهواز، سیما اورنگ امروز شنبه 24 دی ماه در خصوص بیماری کم‌کاری تیروئید نوزادان اظهار کرد: این بیماری به وضعیتی گفته می‌شود که غلظت هورمون‌های تیروئید در جریان خون نوزاد، کم است. او گفت: بیماری کم‌کاری تیروئید مادرزادی یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی محسوب شده اما قابل پیشگیری است و غربالگری آن از سال ۸۴ در نظام سلامت کشور ایجاد شده است. رییس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت استان با بیان اینکه طبق مطالعات، اجرای این برنامه از موفق‌ترین برنامه‌های مدیریت بیماریهای غیرواگیر بوده، افزود: یکی از مهمترین راهبردها در راستای...
مدیرمرکز درمان ناباروری ابن سینا با اشاره به اینکه انجام IVF در زوجینی که مشکل باروری ندارند هم ممکن است، در عین حال درباره این عمل توضیحاتی ارائه کرد. دکتر علی صادقی‌تبار در گفتوگو با ایران اکونومیست، در خصوص انجام IVF، توضیح داد: هرگاه لقاح یا شکل‌گیری جنین در خارج از بدن مادر و در محیط آزمایشگاه انجام شود، به آن عمل آی‌وی‌اف می‌گویند. این عمل به طرق مختلف می‌تواند انجام شود که شایعترین روش آن میکرواینجکشن است. در این روش یک سلول اسپرم را با استفاده از سوزن‌های خیلی ظریف زیر میکروسکوپ به سلول تخمک تزریق می‌کنند. وی افزود: انجام IVF حتی برای افرادی که مشکلی در باروری ندارند هم ممکن است. بر این اساس در کسانی که توانایی...
بهداشت‌نیوز نوشت: در این مطلب شما را با بیماریهای عجیب و غریبی آشنا می‌کنیم که احتمال ابتلای افراد به آن خیلی کم است؛ اما به هر حال در برخی افراد دیده می‌شود. سندرم ساوان سندرم ساوان یک عارضهٔ نادر است که در آن فرد دارای اختلالات رشدی متعددی است، از جمله اختلال اوتیسم یا داشتن یک توانایی یا استعداد خارق‌العاده. سندرم ساوان می‌تواند مادرزادی (ژنتیکی) یا در سال‌های بعدی کودکی اکتسابی باشد یا حتی ممکن است در افراد بزرگسال دیده شود. در مورد علت این بیماری تئوری‌های گوناگونی وجود دارد؛ اما تاکنون هیچ یک از این تئوری‌ها نتوانسته‌اند توجیه‌کنندهٔ تمام موارد سندرم ساوان باشند. طیف مهارت‌های سندرم ساوان که به نام اوتیسم نابغه نیز شهرت دارد شامل یک استعداد خاص...
متخصص ژنتیک راهکارهای جلوگیری از بروز معلولیت های مادرزادی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در برنامه شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. محجوبی در این برنامه اظهار کرد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماری های متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماری های ژنتیکی به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری می شوند، در صورتی که،...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد. به گفته محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا، بزرگسالانی که در دوران کودکی به نوعی نابینایی ژنتیکی مبتلا شده بودند، چند روز پس از ژن‌درمانی تجربی، بهبود چشمگیر دید در شب را تجربه کردند. بیماران به بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی مبتلا بودند. این بیماری نابینایی مادرزادی ناشی از جهش‌های ژن GUCY۲D است. چند روز پس از ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های نوری میله‌ای چشم بیماران، بهبود چشمگیری یافت. بیشتر توانایی چشم انسان برای دیدن در نور کم، از سلول‌های میله‌ای ناشی می‌شود که به نور، بسیار حساس هستند. ساموئل جی. جاکوبسون (Samuel G. Jacobson)، سرپرست تیم پژوهشی،...
بیماران به بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی مبتلا بودند. این بیماری نابینایی مادرزادی ناشی از جهش‌های ژن GUCY ۲ D است. چند روز پس از ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های نوری میله‌ای چشم بیماران، بهبود چشمگیری یافت. بیشتر توانایی چشم انسان برای دیدن در نور کم، از سلول‌های میله‌ای ناشی می‌شود که به نور، بسیار حساس هستند. ساموئل جی. جاکوبسون (Samuel G. Jacobson)، سرپرست تیم پژوهشی، می‌گوید: این نتایج هیجان‌انگیز نشان می‌دهد که ماشین‌های مولکولی اساسی انتقال نور در برخی موارد بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی تا حد زیادی دست‌نخورده باقی می‌مانند و بنابراین می‌توانند حتی پس از دهه‌ها نابینایی، ژن‌درمانی شوند. از هر ۴۰ هزار نوزاد، یک نفر با بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی متولد می‌شود. این بیماری یکی از بیماریهای نابینایی مادرزادی...
محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه سای‌تِک‌دِیلی (SciTechDaily)، به گفته محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا، بزرگسالانی که در دوران کودکی به نوعی نابینایی ژنتیکی مبتلا شده بودند، چند روز پس از ژن‌درمانی تجربی، بهبود چشمگیر دید در شب را تجربه کردند. بیماران به بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی مبتلا بودند. این بیماری نابینایی مادرزادی ناشی از جهش‌های ژن GUCY۲D است. چند روز پس از ژن‌درمانی، عملکرد گیرنده‌های نوری میله‌ای چشم بیماران، بهبود چشمگیری یافت. بیشتر توانایی چشم انسان برای دیدن در نور کم، از سلول‌های میله‌ای ناشی می‌شود که به نور، بسیار حساس هستند. ساموئل جی. جاکوبسون (Samuel...
ایسنا/کرمان یک متخصص ژنتیک با اشاره به اینکه شایع ترین ناهنجاری مادرزادی ناهنجاری قلب است و شنوائی و مشکلات عصبی در رتبه های بعدی قرار دارد، گفت: بعضا این ناهنجاری های قلب ممکن است چند ماه بعد از تولد حل شود و برخی نیاز به جراحی داشته باشد. دکتر نصرالله صالح گوهری در گفت و گو با ایسنا درباره ناهنجاری های مادرزادی اظهار کرد: ناهنجاری های مادرزادی در زمان تولد و بدو تولد نوزاد وجود دارند و ممکن است در بدو تولد تشخیص داده نشوند. وی با اشاره به اینکه ناهنجاری های مادرزادی طیف وسیعی از بیماری ها را شامل می شود، افزود: برخی از این موارد را با بعضی روش ها می توان تشخیص داد. به ویژه ناهنجاری...
به گزارش خبرگزاری فارس از بیرجند، صلاح الدین دلشاد، مدیرعامل مؤسسه خیریه کشوری محکم امروز به رسانه ها اعلام کرد: اگر این بخش در بیرجند فعال شود تمام شهرستان‌های خراسان جنوبی حتی استان‌های همجوار تحت پوشش قرار می‌گیرد. وی با بیان اینکه برای تجهیز و راه‌اندازی این بخش نیاز است که استان، پنج میلیارد تومان مساعدت داشته باشد، تصریح کرد: مؤسسه خیریه کشوری "محکم" معالجه و درمان نوزادان و کودکان دچار ناهنجاریهای مادر زادی (نواقص خلقتی) در خانواده‌های کم توان مالی به ویژه در مناطق محروم و کم برخوردار کشور را برعهده دارد. دلشاد با اشاره به تعداد زیاد نوزادان دارای انواع ناهنجاریهای مادرزادی در خراسان جنوبی و کشور گفت: مؤسسه خیریه "محکم" برای حمایت مالی و ایجاد هماهنگی های...
مدیر عامل مؤسسه خیریه کشوری "محکم" از آمادگی این مؤسسه برای راه‌اندازی بخش جراحی کودکان دچار ناهنجاری های مادرزادی (نواقص خلقتی) در بیمارستان رازی بیرجند خبر داد. به گزارش خبرنگار سیاسی خبرگزاری برنا از خراسان جنوبی؛ دکتر صلاح الدین دلشاد در دیدار با استاندار اظهار داشت: اگر این بخش در بیرجند فعال شود تمام شهرستان‌های خراسان جنوبی حتی استان های همجوار تحت پوشش قرار می‌گیرد. وی بیان کرد: برای تجهیز و راه‌اندازی این بخش نیاز است که استان، پنج میلیارد تومان مساعدت داشته باشد. دلشاد اظهار داشت: مؤسسه خیریه کشوری "محکم" معالجه و درمان نوزادان و کودکان دچار ناهنجاریهای مادر زادی (نواقص خلقتی) در خانواده های کم توان مالی به ویژه در مناطق محروم و کم برخوردار کشور را...
دریافت 19 MB به گزارش خبرگزاری مهر، عموی اسرا پناهی پیش از این نیز گفته بود: فوت اسرا بر اثر بیماری قلبی مادرزادی اتفاق افتاده و ربطی به حواشی مطرح شده در فضای مجازی ندارد. وی در خصوص شایعاتی مربوط به اتفاقی که برای اسرا پناهی افتاده است، اظهار کرد: برادر زاده‌ام براثر بیماری قلبی مادرزادی فوت شده است و ربطی به برخی شایعات که در فضای مجازی و رسانه‌ها بیان می‌شود ندارد. وی افزود: برادرم یک ماه پیش به رحمت خدا رفته است و برادرزاده‌ام ۳ روز پیش حدود ساعت ۱۲ و ۳۰ شب به دلیل حال نامناسب توسط اورژانس به بیمارستان انتقال داده شد که نتیجه بخش نبوده است. این شهروند اردبیلی عنوان کرد: از مردم خواستارم به...
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: رشته جوان نورویورولوژی در دنیا بر اساس نیاز بیماران راه‌اندازی شده است که توسط آن می‌توان بررسی بهتری از سیستم اعصاب مغز و لگن داشت. بیماریهای متابولیکی مثل دیابت، مشکلات ستون فقرات، مشکلات مادرزادی و بیماریهای نورولوژی همچون ام. اس بر اعصاب کف لگن، مثانه، مجاری ادرار و روده‌ها تأثیر می‌گذارند و باعث اختلال در عملکرد آنها می‌شوند که در نهایت با تهدید زندگی اجتماعی و سلامت فرد، در بلندمدت بر کلیه‌ها عم تأثیر منفی می‌گذارد. بیشتر مواقع متخصصان از دید خود، بیمار را درمان کرده و این مسئله سبب ایجاد مسیر اشتباه در درمان فرد می‌شود؛ در حالی که نورویورولوژی رشته‌ای است که سبب می‌شود بیماران بهتر و کامل‌تر درمان شوند. به گفته وی، بیماران...
دبیر کمیته نورویورولوژی ایران، از درمان رایگان ۲۲۰ نوزاد مبتلا به بیماریهای مادرزادی نخاع خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ مهری مهراد، با اشاره به اینکه بیماریهای مادر زادی نخاع مننگوسل و میلو مننگوسل در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایعتر است، گفت: بر اساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر با اعلام کمپین رایگان در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان مراجعه و تحت بررسی‌های مختلف برای مشکل ادراری و کلیوی قرار گرفتند. وی افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۱.۵ نوزاد مبتلا به نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است به شکل اسپاینا بیفیدا ، مننگوسل...
دبیر کمیته نورویورولوژی ایران با اشاره به اینکه بیماریهای مادر زادی نخاع در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایعتر است، گفت: براساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان درمان شدند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر مهری مهراد روز دوشنبه در یک نشست خبری افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۵/۱ نوزاد مبتلا به نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است و در مثانه آنها نیز اختلال ایجاد می‌شود.وی اظهارداشت: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که این بیماران توان مالی پایینی داشته و مادر دوران مراقبت بارداری مناسبی نداشته است.مهراد ادامه داد: متاسفانه به علت...
دبیر کمیته نورویورولوژی ایران با اشاره به اینکه بیماری های مادر زادی نخاع در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایع تر است، گفت: براساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان درمان شدند. به گزارش ایران آنلاین، دکتر مهری مهراد روز دوشنبه در یک نشست خبری افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۵/۱ نوزاد مبتلا به نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است و در مثانه آنها نیز اختلال ایجاد می شود. وی اظهارداشت: نتایج این مطالعه نشان می دهد که این بیماران توان مالی پایینی داشته و مادر دوران مراقبت بارداری مناسبی نداشته است....
اصلاً از ما عذرخواهی نشده است و این جای تاسف است که مسئولان ما آن‌قدر نمی‌توانند تدبیر کنند. اگر بخواهیم به کسی بگوییم حجاب داشته باش این روش را باید به کار ببریم؟ به گزارش عصرایران، وضعیت دردناک دختری که بعد از بازداشت از سوی گشت ارشاد دچار حادثه شده و در کماست عاطفه اجتماعی را به شدت تحت تاثیر قرار داده است. مهسا (ژینا) امینی در بخش مراقبت‌های ویژه بستری است و دایی او می‌گوید دیگر امیدی به زنده ماندن مهسا نیست. او در گفت‌و‌گویی اختصاصی با اعتمادآنلاین درباره روز واقعه و آنچه بر مهسا گذشت و رفتاری که با خانواده این دختر سنندجی شده است، صحبت کرد. دایی مهسا بخشی از اخبار و اطلاعاتی را که پیش از...
رئیس هیات مدیره مجمع خیرین خراسان جنوبی و مدیر اجرایی نمایندگی موسسه محکم در استان در گفتگوی اختصاصی با خبرنگار فارس گفت: ناهنجاری های مادرزادی به بیمارانی اطلاق می شود که در اثر اختلال در روند سیرتکامل رشد برخی از اعضای بدن یا احشا، در دوران جنینی ایجاد می شود و بیماری های مادرزادی طیف وسیعی از بیماری های کودکان را تشکیل می دهد. حسین خوش آیند ادامه داد: تعداد زیادی از این نوزادان بیمار، از خانواده های محروم و نیازمند هستند و خانواده های آن ها برای پیدا کردن طبیب و مراکز درمانی مناسب دچار سرگردانی های زیادی شده و برای تامین هزینه های درمانی سختی های زیادی را تحمل می نمایند. به گفته وی گاه این نوزادان معصوم...
به گزارش ایرنا، این موسسه روز چهارشنبه طی آیینی با حضور علی طاهری رئیس هیات امنای موسسه محکم، دکتر محمد دلشاد فوق تخصص جراحی اطفال، دکتر علی محمدیان اردی رئیس دانشگاه علوم پزشکی و تعدادی از جراحان و متخصصان اطفال آغاز به کار کرد. دکتر محمد دلشاد فوق تخصص جراحی اطفال در این آیین گفت: موسسه محکم در سال ۱۳۸۴ در زمینه درمان بیماریهای مادرزادی کودکان در تهران تاسیس شده و در حال گسترش فعالیت خود در سطح کشور است. وی عمده فعالیت این موسسه خیریه را شامل بیماریهای گوارشی، کلیوی، ارتوپدی، جراحی اعصاب و بیماریهای قلبی ذکر کرد و افزود: همچنین بیماریهای غیرجراحی مثل کمبود هورمون رشد و بیماری دیابت مادرزادی هم تحت پوشش موسسه محکم قرار دارد که...
پایگاه بنیاد قلب بریتانیا با اعلام اختصاص بودجه‌ای ۳۰ میلیون پوندی برای نخستین درمان ژنتیکی برای بیماری قلبی مادرزادی نوشت: ۳۰ میلیون پوند برای دانشمندان به منظور بازنویسی «دی ان ای» در جهت درمان بیماریهای کُشنده قلبی اختصاص داده شد. به نوشته پایگاه بنیاد قلب بریتانیا، پس از آنکه یک تیم بین المللی از محققان اعلام کرد موفق شده است برنده «چالش بزرگ ضربان» (Big Beat Challenge) شود، اکنون یک «درمان تزریقی» برای بیماریهای مادرزادی ماهیچه قلب که می‌تواند جوانان را در اوج جوانی به کام مرگ بکشاند، ظرف چند سال آینده در دسترس خواهد بود. «چالش بزرگ ضربان» جایزه‌ای تحقیقاتی تا سقف ۳۰ میلیون پوند است که از سوی «بنیاد قلب بریتانیا» برای مقابله و شناسایی یک مشکل...
دلشاد گفت: درمجموع ۲ نوع بیماری وجود دارد که یکی اکتسابی است و فرد پس از تولد گرفتار آن می‌شود و نوع دیگر هم، بیماری بدو تولد یعنی نقص تکاملی دوران جنینی است که حدود سه هزار نوع از این بیماری‌ها وجود دارد.او می گوید: کودکان مبتلا به این نوع بیماری‌ها نیازمند عمل‌های جراحی پیچیده با مبالغ بالا هستند و بسیاری از خانواده‌ها قادر به پرداخت این هزینه‌ها نیستند.مدیرعامل و رئیس هیات مدیره موسسه محکم گفت: به جهت داشتن رشته فوق تخصص جراحی اطفال و روبرو شدن با این بیماران، مؤسسه خیریه محکم بهمن سال ۱۳۸۴با کمک جمعی از اساتید دانشگاه‌ها و خیرین تأسیس شد.به گفته دلشاد در حال حاضر حدود ۳۰ شعبه در کشور وجود دارد و سایر...
ایسنا/زنجان رئیس هیئت‌مدیره موسسه خیریه محکم با بیان اینکه ۵۶ بیماری مادرزادی تحت حمایت این موسسه قرار گرفته است، گفت: هدف از راه‌اندازی شعبه، فراهم کردن امکان دسترسی بیماران به این خدمات است. صلاح‌الدین دلشاد روز گذشته (۱۵ تیرماه) در آیین افتتاح موسسه خیریه محکم که در سالن اجلاس مرکز همایش‌های بین‌المللی روزبه دانشگاه علوم‌پزشکی زنجان برگزار شد، اظهار کرد: در مجموع دو نوع بیماری داریم که یکی اکتسابی است و فرد بعداً گرفتارش می‌شود. نوع دیگر هم، بیماری بدو تولد یعنی نقص تکاملی دوره جنینی است که حدود ۳۰۰۰ نوع از این بیماری‌ها وجود دارد. وی تصریح کرد: موسسه خیریه محکم حدود ۳۰ شعبه در سطح کشور دارد و سایر دانشگاه‌ها نیز پیگیر تاسیس شعبه با هدف خدمات‌رسانی...
به گزارش ایرنا، دکتر صلاح‌الدین دلشاد شامگاه چهارشنبه در آئین افتتاح شعبه موسسه محکم در استان افزود: درمجموع ۲ نوع بیماری وجود دارد که یکی اکتسابی است و فرد پس از تولد و طی دوران زندگی گرفتار آن می‌شود و نوع دیگر هم، بیماری بدو تولد یعنی نقص تکاملی دوره جنینی است که حدود سه هزار نوع از این بیماری‌ها وجود دارد. وی اضافه کرد: کودکان مبتلا به این نوع بیماری ها نیازمند عمل‌های جراحی پیچیده با هزینه‌های بسیار بالا هستند و بسیاری از خانواده‌ها قادر به پرداخت این هزینه‌ها نیستند. این مسوول ادامه داد: به جهت داشتن رشته فوق تخصص جراحی اطفال و روبه رو شدن با این بیماران، مؤسسه خیریه محکم بهمن سال ۸۴ با کمک جمعی از...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، صلاح‌الدین دلشاد در آئین افتتاح موسسه محکم که در سالن اجلاس مرکز همایش‌های بین‌المللی روزبه دانشگاه علوم پزشکی زنجان برگزار شد، با اشاره به اینکه در مجموع دو نوع بیماری داریم که یکی اکتسابی است و فرد بعداً گرفتارش می‌شود اظهار کرد: نوع دیگر هم، بیماری بدو تولد یعنی نقص تکاملی دوره جنینی است که حدود 3 هزار نوع از این بیماری‌ها وجود دارد. مدیرعامل موسسه محکم با بیان اینکه این کودکان نیازمند عمل‌های جراحی پیچیده با هزینه‌های بالا هستند و خیلی از خانواده‌ها قادر به پرداخت این هزینه‌ها نیستند، افزود: به دلیل داشتن رشته فوق تخصص جراحی اطفال و روبه‌روشدن با این بیماران، مؤسسه خیریه محکم در بهمن سال ۱۳۸۴ با کمک جمعی...
مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای واگیر و غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم و قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان است که در صورت شناسایی و درمان به موقع از عوارض بیماری پیشگیری به عمل می‌آید. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد، دکتر سعید فردین‌فر اظهار کرد: موفقیت در پیشگیری از عوارض جدی و غیر قابل برگشت بیماری کم کاری تیروئید به دو عامل زمان شروع درمان و کیفیت کنترل متابولیک بیماری بستگی دارد. مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای واگیر و غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه کمبود ید دریافتی یکی از عوامل مؤثر در بروز بیماری کم کاری تیروئید است، خاطرنشان کرد: بهترین راه دسترسی به یک...
دکتر «ابراهیم شکیبا» روز پنجشنبه به مناسبت پنجم خرداد (۲۵ می) روز جهانی تیروئید به ایرنا افزود: با شروع برنامه غربالگری کم‌کاری مادرزادی تیروئید نوزادانی که منجر به شناخت زودرس مبتلایان در روزهای اول بعد از تولد و بلافاصله شروع درمان آنها می شود، عقب‌ماندگی ذهنی ناشی از این بیماری تحت کنترل درآمده است. وی اظهار داشت: شیوع کم‌کاری مادرزادی تیروئید در کشورهای مختلف دنیا متفاوت بوده که ناشی از تأثیر میزان ید دریافتی مادران، تفاوت‌های نژادی، عوامل ژنتیکی و روش‌های غربالگری به کار گرفته شده می‌تواند، باشد. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در ادامه گفت: از طرف دیگر مقرون‌به‌صرفه بودن اجرای برنامه در کشور، مسوولین وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی را بر آن داشت تا برنامه...
به گزارش جام جم آنلاین، سندرم هورنر (Horner's syndrome) یکی از بیماری های کمیابی است که باعث ایجاد درگیری در مسیر اعصاب سمپاتیک می شود. در صورتی که سندروم هورنر مادرزادی بوده یا در یکی دو سال اول زندگی رخ دهد، عارضه هتروکرومی عنبیه ایجاد می شود. در این شرایط عنبیه چشم بیمار در سمتی که به سندرم هورنر مبتلا شده، از سمت دیگر رنگ‌پریده تر است. این بیماری اختلالی است که به ندرت جمعیت عمومی با آن مواجه می شوند ولی در هر شرایط سنی و در هر دو جنس به طور یکسان ظاهر می‌شود. دلایل این بیماری چیست؟علت بیماری سندرم هورنر یک اختلال عصبی است که از قطع شدن فیبرهای عصبی در بخشی از مغز که تا صورت...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، افراد مبتلا به نقص قلبی به علاوه یک بیماری زمینه‌ای دیگر، از جمله نارسایی قلبی، فشار خون ریوی، سندرم داون، دیابت یا چاقی، از جمله افرادی هستند که بیشتر در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید کووید ۱۹ هستند. محققان دریافتند افراد مبتلا به نقص مادرزادی قلبی که مبتلا به کووید ۱۹ شده‌اند نیز احتمالاً به درمان در بخش مراقبت‌های ویژه (ICU) یا دستگاه تنفس مصنوعی نیاز دارند. بر اساس این مطالعه، در میان افرادی که بیشترین خطر ابتلا به شدیدترین بیماری کووید ۱۹ را داشتند، بیمارانی بودند که نقص قلبی و بیماری دیگری داشتند، ۵۰ سال به بالا سن شان بود و یا مرد بودند. بیش از دوازده نوع نقص...
روح الله یزدانی گفت: تعداد زیادی از بیماری هایی که امروزه انسان ها با آن درگیر هستند به دلیل اختلال در تیروئید است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ روح الله یزدانی، مدیر گروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی در گفتگو با خبرنگار عصراترک اظهار داشت: غده تیروئید در جلوی گردن، پایین حنجره و بالای استخوان‌های ترقوه به شکل پروانه قرار دارد، این غده با ترشح دو هورمون T3 و T4 وظیفه سوخت و ساز و تنظیم انرژی بدن را دارد. وی با بیان این که غده هیپوفیز عملکرد غده تیروئید را تنظیم می‌کند، افزود: اختلالات مختلفی می‌توانند در عملکرد تیروئید اثر بگذارند، به‌عنوان مثال کم کاری تیروئید در صورتی ایجاد می‌شود که این هورمون...
محققان دانشگاه بوعلی‌سینا همدان با استفاده از زیست‌حسگر نانویی موفق به تعیین جنسیت جنین در هفته‌های ۷ تا ۹ بارداری شدند و از این طریق با غربالگری مادران باردار احتمال درمان و کنترل بیماریهای مادرزادی را افزایش دادند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان دانشگاه بوعلی‌سینا همدان با استفاده از زیست‌حسگر نانویی موفق به تعیین جنسیت جنین در هفته‌های ۷ تا ۹ بارداری شدند و از این طریق با غربالگری مادران باردار که احتمال تولد نوزاد با بیماریهای وابسته به جنس دارند، احتمال درمان و کنترل بیماریهای مادرزادی را افزایش دادند. مهدی مالمیر، دانش‌آموخته دکترای دانشگاه بوعلی‌سینا همدان درباره لزوم انجام این طرح گفت: با استفاده از نتایج این طرح می‌توان در سریع‌ترین زمان ممکن و با کمترین هزینه...
محققان دانشگاه بوعلی‌سینا همدان با استفاده از زیست‌حسگر نانویی موفق به تعیین جنسیت جنین در هفته‌های ۷ تا ۹ بارداری شدند و از این طریق با غربالگری مادران باردار که احتمال تولد نوزاد با بیماریهای وابسته به جنس دارند، احتمال درمان و کنترل بیماریهای مادرزادی را افزایش دادند. به گزارش ایسنا، مهدی مالمیر، دانش‌آموخته دکترای دانشگاه بوعلی‌سینا همدان درباره لزوم انجام این طرح گفت: با استفاده از نتایج این طرح می‌توان در سریع‌ترین زمان ممکن و با کمترین هزینه و اثرات سوء و دقیق‌ترین روش، وجود کروموزوم Y در خون مادر باردار را تشخیص داد و از این طریق با غربالگری مادران باردار که احتمال تولد نوزاد با بیماریهای وابسته به جنس را دارند، ضمن کاهش زمان تشخیص بیماری، احتمال...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفتوگو با ایسنا اظهار کرد: اغلب بیماریهای قلبی که به‌عنوان بیماریهای مادرزادی شناخته می‌شوند، در سه ماه اول بارداری تشکیل می‌شوند و دو فاکتور ژنتیکی و محیطی در ایجاد آنها تاثیرگذار است. وی ادامه داد: فاکتورهای ژنتیکی، عواملی هستند که علت ژنتیکی و کروموزومی دارند مانند بیماری داون که مجموعه بیماری‌هایی را جنین دارد و از جمله یکی از آنها می‌تواند بیماریهای قلبی باشد. وی افزود: در...
گروه استانها- عضو هیئت مدیره مجمع خیرین سلامت کشور با بیان اینکه سالانه ۷ میلیارد تومان برای درمان اطفال مبتلا به بیماری های مادرزادی هزینه می‌شود، گفت:۷۵۵۰ نفر تحت حمایت موسسه محکم هستند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج صلاح الدین دلشاد در همایش نقش فعالان اقتصادی در مسئولیت‌های اجتماعی که در کرج برگزار شد، در مورد اهداف برگزاری این همایش اظهار داشت : نقص خلقتی نوزادان در بدو تولد که از آن به ناهنجاری های مادرزادی تعبیر می شود، در حدود 6 درصد متولدین هر جامعه بروز می کند و مشتمل بر بیماریهای قلبی و مغزی، مغز و اعصاب، لب شکری و شکاف کام، مری بسته، در رفتگی لگن و دیگر موارد است که بسیاری از...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، در مبتلایان به بیماریهای دریچه‌ای قلب، اگر امکان ترمیم دریچه وجود نداشته باشد، جراح می‌تواند دریچه قلب را برداشته و به جای آن یک دریچه مکانیکی یا زیستی قرار دهد. دریچه مکانیکی از فلز و پلاستیک ساخته شده و دریچه زیستی یا بیوپروتز، از بافت حیوانی تولید می‌شود. خطر سکته مغزی برخلاف دریچه بیولوژیک، احتمال لخته شــدن خون در اطراف دریچه‌های مکانیکی زیاد اســت. یک لخته خون ممکن است، جلوی دریچه را گرفته و یا جدا شده و به قسمت‌های حساس بدن نظیر مغز پرتاب شود که این اتفاق منجر به سکته مغزی می‌شود. در نتیجه، هر فردی که دریچه مکانیکی دارد، باید تا آخر...
آفتاب‌‌نیوز : سینداکتیلی یا انگشتان بهم چسبیده، بیماری مادرزادی است، که بر اثر آن ممکن است دو انگشت یا بیشتر بهم چسبیده باشند. طبق آمارها معمولا از هر دو هزار تولد یک نفر به این عارضه مبتلا خواهد شد و سینداکتیلی در پسر‌ها دو برابر شایعتر از دختران است. اتصال انگشتان مجاور ممکن است فقط بصورت اتصال پوستی باشد. ممکن است دو انگشت مجاور در عروق و یا اعصاب نیز اشتراک داشته باشند و گاهی اوقات استخوان دو انگشت مجاور هم ممکن است به یکدیگر متصل باشند. معمولا انگشتان دوم و سوم در این عارضه به یکدیگر می‌چسبند، سینداکتیلی گاهی اوقات زمینه خانوادگی دارد و بعضی اوقات نیز همراه با بیماریهای ژنتیکی، چون سندروم داون همراه است. در هیچ کشوری...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از یاسوج، کیان دهراب پور رئیس هیئت مدیره موسسه محکم کهگیلویه و بویراحمد گفت: موسسه ی خیریه ی محکم (موسسه ی حمایت از کودکان با ناهنجاری های مادرزادی) با محوریت دلشاد از سال ۱۳۸۴ در کشور راه اندازی شده و تاکنون بیش از ۷۰۰۰ فرد بیمار با ناهنجاری های مختلف مادرزادی با اعمال جراحی و یا با دارو درمانی کاملا" رایگان توسط این موسسه بهبودی کامل پیدا کرده اند. او اظهارکرد: این موسسه ۳۹ بیماری مختلف مادرزادی اعم از شکاف لب، شکاف کام، پاچنبری، ابهام جنسی، کمبود هورمون رشد، آترزی مری و دیگر بیماری های مادرزادی گوارشی، بیماری های مادر زادی قلبی و ... را تحت پوشش قرار دارد. رئیس هیئت مدیره موسسه محکم استان خاطرنشان کرد: در...
ایسنا/کهگیلویه و بویراحمد رئیس هیئت مدیره موسسه محکم استان کهگیلویه و بویراحمد از درمان کاملا" رایگان بیماریهای مادرزادی کودکان در این استان خبر داد. "کیان دهرابپور " در گفت و گو با خبرنگار ایسنا افزود: موسسه ی خیریه ی محکم (موسسه ی حمایت از کودکان با ناهنجاریهای مادرزادی) با محوریت دکتر دلشاد از سال ۱۳۸۴ در کشور راه اندازی شده و تاکنون بیش از ۷۰۰۰ فرد بیمار با ناهنجاری های مختلف مادرزادی با اعمال جراحی و یا با دارو درمانی کاملا" رایگان توسط این موسسه بهبودی کامل پیدا کرده اند. وی اظهارکرد: این موسسه ۳۹ بیماری مختلف مادرزادی اعم از شکاف لب، شکاف کام، پاچنبری، ابهام جنسی، کمبود هورمون رشد، آترزی مری و دیگر بیماری های مادرزادی گوارشی، بیماری...
به دلیل پیچیدگی‌های موجود در تکامل سیستم قلب و عروق در دوران جنینی بیماریهای مادرزادی قلب شایع بوده و شیوع آن ٨ در هزار تولد زنده است. ناطقان: به دلیل پیچیدگی‌های موجود در تکامل سیستم قلب و عروق در دوران جنینی بیماریهای مادرزادی قلب شایع بوده و شیوع آن ٨ در هزار تولد زنده است. درحالی‌که شیوع این بیماری‌ها در جنین و نوزادان سقط شده حدود ٢٠ در هزار است.علل بیماریهای مادرزادی قلبتشکیل قلب و اغلب دستگاه‌های بدن انسان بین هفته دوم تا دهم بارداری اتفاق می‌افتد. با توجه به اینکه تشکیل قلب جنین مراحل بسیار پیچیده‌ای دارد لذا بیماریهای مادرزادی قلب بسیار شایع بوده و علیرغم پیشرفت‌های چشمگیر در درمان این بیماری‌ها هنوز هم متأسفانه بیشترین میزان مرگ‌ومیر را...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام