2024-04-23@11:54:01 GMT
۴۷۴ نتیجه - (۰.۰۱۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری هموفیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
بهنام روندی، مسئول واحد بیماری‌های خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه گفت : هموفیلی یک بیماری ارثی است که به دلیل اختلال فاکتورهای انعقادی، روند انعقاد خون در آنها به کندی انجام می‌شود. وی بیماری هموفیلی را در ۲ نوع A و B را براساس کمبود فاکتورها تعریف کرد و افزود: اگر این بیماران دچار زخمی شوند به علت اینکه فاکتورهایی در خون کم دارند، خونریزی بند نمی‌شود. مسئول واحد بیماری‌های خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه تصریح کرد: این دسته از بیماران این کمبود فاکتور در خون را به صورت دارو (فاکتور انعقادی خون) که اکثرا تزریقی است، دریافت می‌کنند تا جایگزین کمبود مورد نظر شود. وی ادامه داد: دریافت فاکتورهای انعقادی خون بستگی به...
به گزارش گروه فرهنگ و جامعه خبرگزاری علم و فناوری آنا، ساختمان برج آزادی همزمان با روز جهانی هموفیلی، برای حمایت از بیماران هموفیلی و آگاهی عموم شهروندان درباره این بیماری با نورپردازی قرمز شد.بزرگداشت روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ آوریل (۲۸ فروردین) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی، سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود.مؤسسات حمایتی در این روز، اقدام به ارتقای سطح آگاهی عموم درباره این بیماری‌ها می‌کند، برج آزادی نماد ملی کشور به مناسبت این روز و در حمایت از بیماران هموفیلی به رنگ قرمز درآمد. انتهای پیام/
آفتاب‌‌نیوز : ساختمان برج آزادی همزمان با روز جهانی هموفیلی، برای حمایت از بیماران هموفیلی و آگاهی عموم شهروندان درباره این بیماری با نورپردازی قرمز شد. به گزارش روابط‌عمومی برج آزادی، بزرگداشت روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ آوریل (۲۸ فروردین) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی، سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالالت انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود. مؤسسات حمایتی در این روز، اقدام به ارتقای سطح آگاهی عموم درباره این بیماری‌ها می‌کند، برج آزادی نماد ملی کشور به مناسبت این روز و در حمایت از بیماران هموفیلی به رنگ قرمز درآمد. منبع: خبرگزاری مهر
ساختمان مجموعه برج آزادی تهران همزمان با فرا رسیدن روز جهانی هموفیلی به رنگ قرمز درآمد. به گزارش خبرآنلاین، ساختمان برج آزادی همزمان با روز جهانی هموفیلی، برای حمایت از بیماران هموفیلی و آگاهی عموم شهروندان درباره این بیماری با نورپردازی قرمز شد. بزرگداشت روز جهانی هموفیلی همه ساله، ۱۷ آوریل (۲۸ فروردین) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی، سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالالت انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود. مؤسسات حمایتی در این روز، اقدام به ارتقای سطح آگاهی عموم درباره این بیماری‌ها می‌کند، برج آزادی نماد ملی کشور به مناسبت این روز و در حمایت از بیماران هموفیلی به رنگ قرمز درآمد.
مدیر کانون هموفیلی ایران از شناسایی ۱۳ هزار بیمار مبتلا به هموفیلی در کشور خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، دکتر سعید بَرپَروَشان؛ مدیر کانون هموفیلی ایران با اشاره به 29 فروردین ماه روزجهانی هموفیلی، اظهار کرد: در ایران حدود 13 هزار بیمار هموفیلی شناسایی شده است؛ این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که 13 فاکتور انعقاد خون در آن نقش دارد.وی گفت: بیماری هموفیلی حدود 17 نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور 8 و 9 مهم ترین فاکتور به شمار می‌آیند.برپروشان به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره و بیان کرد: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر...
هفدهم آوریل هر سال مصادف با بیست‌ونهم فروردین سال جاری، تحت عنوان روز هموفیلی نامگذاری شده است تا بهانه‌ای برای آگاهی‌بخشی در خصوص این بیماری و چالش‌های زندگی افراد درگیر با آن باشد و تن رنجور آنها به جز درد و رنج بیماری، درد دیگری را تحمل نکند. به گزارش خبرگزاری ایمنا، بر اساس تعاریف علمی، هموفیلی نوعی اختلال خونریزی وراثتی است و این بیماران اغلب با خونریزی‌های بیرونی و داخلی درگیر میشوند، بیماری هموفیلی به دلیل کمبود یا نقص یکی از عوامل انعقادی خون، به نام فاکتور انعقادی در بدن ایجاد می‌شود و به طور معمول، در مردان شایع‌تر از زنان است. بر اساس تحقیقات علمی، علائمی از جمله خونریزی‌های غیرعادی، خونریزی داخلی، کبودی غیرمعمول و تورم و درد...
به گزارش جام جم آنلاین، سعید بَرپَروَشان با اشاره به اینکه ۲۹ فروردین ماه روز جهانی هموفیلی است، عنوان کرد: در ایران حدود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی داریم، این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که ۱۳ فاکتور انعقاد خون دارد. وی ادامه داد: بیماری هموفیلی حدود ۱۷ نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور ۸ و ۹ مهمترین فاکتور به شمار می‌آیند. مدیر کانون هموفیلی ایران به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره کرد و بیان داشت: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود. وی افزود: تامین...
به گزارش خبرنگارگروه سلامت خبرگزاری آنا، یکی از بیماری هایی که در کشور ما افراد متعددی در آن درگیر هستند هموفیلی است، هموفیلی نوعی بیماری خونریزی ارثی است که در آن فرد فاقد پروتئینی به نام «فاکتورهای لخته شدن» یا دارای مقدار کمی از آن است و در نتیجه خون به درستی لخته نمی‌شود. این مورد منجر به خونریزی بیش از حد می‌شود. ۱۳ نوع فاکتور لخته شدن وجود دارد و این‌ها با پلاکت کار می‌کنند تا به لخته شدن خون کمک کنند. پلاکت‌ها سلول‌های خونی کوچکی هستند که در مغز استخوان شما تشکیل میشوند. طبق گفته فدراسیون جهانی هموفیلی (WFH)، از هر ۱۰ هزار نفر، حدود یک نفر با این بیماری متولد می‌شود و می تواند فرد بیمار را...
به گزارش خبرآنلاین، دکتر سعید بَرپَروَشان مدیر کانون هموفیلی ایران با اشاره به ۲۹ فروردین ماه روزجهانی هموفیلی، اظهار داشت: در ایران حدود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی داریم، این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که ۱۳ فاکتور انعقاد خون دارد. وی گفت: بیماری هموفیلی حدود ۱۷ نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور ۸ و ۹ مهم ترین فاکتور به شمار می آیند. به گزارش کانون هموفیلی ایران، برپروشان به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره کرد و بیان داشت: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند...
دکتر سعید بَرپَروَشان مدیر کانون هموفیلی ایران با اشاره به ۲۹ فروردین ماه روز جهانی هموفیلی، اظهار داشت: در ایران حدود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی داریم، این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که ۱۳ فاکتور انعقاد خون دارد. وی گفت: بیماری هموفیلی حدود ۱۷ نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور ۸ و ۹ مهمترین فاکتور به شمار می‌آیند. برپروشان به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره کرد و بیان داشت: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود. وی افزود: تامین دسترسی عادلانه به درمان و...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری آنا؛ سعید بَرپَروَشان، با اشاره به ۲۹ فروردین روز جهانی هموفیلی، اظهار داشت: در ایران حدود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی داریم، این بیماری یک اختلال خونریزی دهنده است که ۱۳ فاکتور انعقاد خون دارد. وی گفت: بیماری هموفیلی حدود ۱۷ نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور ۸ و ۹ مهمترین فاکتور به شمار می‌آیند. برپروشان به مهمترین عامل مؤثر در ابتلاء به بیماری هموفیلی اشاره کرد و بیان داشت: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولاً ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود. وی افزود: تأمین دسترسی عادلانه به درمان و دارو...
به گزارش قدس آنلاین به نقل از کانون هموفیلی ایران، وی گفت: بیماری هموفیلی حدود ۱۷ نوع دارد که در نوع فاکتورهای این بیماری فاکتور ۸ و ۹ مهم ترین فاکتور به شمار می آیند. برپروشان به مهمترین عامل موثر در ابتلا به بیماری هموفیلی اشاره کرد و بیان داشت: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود. وی افزود: تامین دسترسی عادلانه به درمان و دارو یکی از مهمترین مطالبات جامعه هموفیلی ایران بخصوص در شهرستان‌های مختلف کشور است. مدیرکانون هموفیلی ایران به مشکلاتی که بیماران هموفیلی زن با آن مواجه هستند اشاره...
هرمزگان-جام جم انلاین-دکتر سید علی وطن‌خواه متخصص داخلی شاغل در بیمارستان تأمین‌اجتماعی خلیج فارس بندرعباس، به مناسبت روز جهانی هموفیلی (۲۸ فروردين)؛ از قابل کنترل بودن این بیماری ارثی خبر داد و به بیماران هموفیلی توصیه کرد برای کنترل این بیماری، به توصیه‌های پزشک و درمان‌های دارویی توصیه شده دقت ویژه داشته باشند. به گزارش روابط‌عمومی مدیریت درمان تأمین‌اجتماعی استان هرمزگان، بیماری هموفیلی یک اختلال انعقادی ارثی است که در آن، بدن به اندازه کافی پروتئین‌های خاصی را که برای لخته شدن خون لازم هستند، تولید نمی‌کند. این امر می‌تواند منجر به خونریزی‌های طولانی و شدید در اثر جراحت، ضربه یا حتی فعالیت‌های روزمره شود. دکتر سیدعلی وطن‌خواه متخصص داخلی بیمارستان تأمین‌اجتماعی خلیج‌فارس بندرعباس با اشاره به...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان آذربایجان غربی، روز جهانی هموفیلی روز جهانی آگاهی از بیماری هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی است. این جشنواره سالانه در ۱۷ آوریل، تاریخ تولد فرانک شنابل، بنیانگذار فدراسیون جهانی هموفیلی برگزار می‌شود. روز جهانی هموفیلی روزی است که تمام گروه‌هایی که درگیر اختلالات خونریزی هستند، گردهم می‌آیند و ضمن افزایش آگاهی، به موضوعات مربوط به مراقبت‌های عمومی نیز توجه دارند.هموفیلی معمولاً یک اختلال خونریزی ارثی است که در آن خون به درستی لخته نمی‌شود. این بیماری می‌تواند منجر به خونریزی خود به خودی شود. خون حاوی پروتئین‌های بسیاری است که باعث لخته شدن میشوند و می‌تواند به جلوگیری از خونریزی کمک کنند. در افراد مبتلا به هموفیلی، فاکتور VIII یا IX کم است.شدت هموفیلی که فرد...
قائم مقام کانون هموفیلی استان کرمانشاه گفت: ۲۵۵ بیمار هموفیلی در استان کرمانشاه از خدمات درمانی و دارویی بهره‌مند میشوند. - اخبار استانها - ارسلان مفردنصرآبادی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در کرمانشاه، با اشاره به اینکه در استان کرمانشاه به 255 بیمار مبتلا به هموفیلی خدمات درمانی ارائه می‌شود اظهار داشت: امروز روز جهانی حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است. وی عنوان کرد: کارزاری با عنوان حمایت از بیماران هموفیلی در سراسر جهان برقرار شده و به صورت نمادین هر یک از آثار تاریخی و نمادهای شهری به نشانه قرمزی خون نورافشانی قرمز میشوند. این اقدام به این منظور است که توجه و آگاهی خیران و بخش خصوصی جلب شود و در جوامع شهری اطلاع‌رسانی شود.قائم مقام کانون هموفیلی استان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، هموفیلی نخستین بار در قرن دهم کشف شد؛ هنگامی که درمانگران روی افراد مختلفی به ویژه مردان که به دلیل خونریزی بعد از یک آسیب دیدگی کوچک جان خود را از دست داده بودند، آزمایش‌های مختلفی انجام دادند؛ با وجود اینکه هموفیلی در مقایسه با سایر بیماری‌ها، نادر است، اما هم اکنون ژنتیک هموفیلی به‌خوبی شناخته شده است و با پیشرفت‌های بدست آمده طول عمر اشخاص هموفیلی از چندین سال به طول عمر طبیعی رسیده است.علامت اصلی هموفیلی، خونریزی است. گاهی این خونریزی‌ها در همان سال‌های اول زندگی اتفاق می‌افتد و گاهی نیز در انواع خفیف در سال‌های بعدی زندگی به ویژه هنگام عمل جراحی یا بعد از تروما -ضربه- رخ می‌دهد. خونریزی داخلی...
رئیس واحد بیماری‌های خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، از ارائه خدمات درمانی به ۱۹۸ بیمار مبتلا به هموفیلی در استان خبر داد. به گزارش خبرگزاری ایمنا از کرمانشاه، بهنام روندی امروز _ سه شنبه بیست و هشتم فروردین _ در جمع خبرنگاران با گرامیداشت روز جهانی هموفیلی، اظهار کرد: هموفیلی یک بیماری ارثی است که به دلیل اختلال فاکتورهای انعقادی، روند انعقاد خون در آنها به کندی انجام می‌شود. وی بیماری هموفیلی را در ۲ نوع A و B را بر اساس کمبود فاکتورها تعریف کرد و افزود: اگر این بیماران دچار زخمی شوند به علت اینکه فاکتورهایی در خون کم دارند، خونریزی بند نمی‌شود. رئیس واحد بیماری‌های خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه تصریح...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، مرکز اصفهان ؛مدیرکل انتقال خون اصفهان با گرامیداشت ۲۸ فروردین «روز جهانی هموفیلی» گفت: در اصفهان بیش از هزار و ۱۰۰ بیمار هموفیلی وجود دارد که بدلیل نقص ژنتیک دارای کمبود فاکتورهای انعقادی موسوم به «۸ و ۹» که علت اصلی خونریزی بالینی در آنهاست، مواجهند. کیان دهراب پور افزود: سال گذشته ۱۵ هزار و ۵۵ واحد فرآورده رسوب «کرایو» از سازمان انتقال خون به مراکز درمانی استان ارسال شد که ۶ هزار و ۷۸۷ واحد (۴۵درصد) آن در مرکز آموزشی درمانی سیدالشهدا (ع) برای درمان بیماران هموفیلی نوع A (کمبود فاکتور۸) به مصرف رسید و سایر فاکتورهای موجود در این فراورده اعم از «ون ویلیبراند»، «فیبرینوژن»»فاکتور ۹» و... برای دیگر بیماری‌ها...
بر اساس اعلام روابط عمومی اداره کل انتقال خون استان مدیرکل انتقال خون اصفهان با گرامیداشت ۲۸ فروردین «روز جهانی هموفیلی» گفت: در اصفهان بیش از یک هزار و ۱۰۰ بیمار هموفیلی وجود دارد که بدلیل نقص ژنتیک دارای کمبود فاکتورهای انعقادی موسوم به «۸ و ۹» که علت اصلی خونریزی بالینی در آنهاست، مواجهند. کیان دهراب پور افزود: سال گذشته ۱۵ هزار و ۵۵ واحد فرآورده رسوب «کرایو» از سازمان انتقال خون به مراکز درمانی استان ارسال شد که ۶ هزار و ۷۸۷ واحد (۴۵درصد) آن در مرکز آموزشی درمانی سیدالشهدا (ع) برای درمان بیماران هموفیلی نوع A (کمبود فاکتور۸) به مصرف رسید و سایر فاکتورهای موجود در این فراورده اعم از «ون ویلیبراند»، «فیبرینوژن»»فاکتور ۹» و... برای دیگر...
پل طبیعت به مناسبت روز جهانی هموفیلی و برای آگاهی بخشی درباره هموفیلی، همگام با سایر اِلمان‌های شهری دنیا به رنگ قرمز در می‌آید. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، 17 آوریل روز جهانی آگاهی از بیماری هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی است و گروه‌هایی که درگیر اختلالات خونریزی هستند، گردهم جمع میشوند تا ضمن افزایش آگاهی در این زمینه به مراقبت‌های عمومی نیز توجه کنند.احداث دومین پل طبیعت در تهرانهمزمان با روز جهانی آگاهی از بیماری هموفیلی، نمادهای سمبلیک و شهری در سراسر جهان به رنگ قرمز درمی‌آیند تا توجه افکار عمومی را نسبت به این بیماری جلب کنند. پل طبیعت نیز در راستای ادای مسئولیت اجتماعی با این حرکت بین‌المللی امشب (سه‌شنبه 28 فروردین)...
به گزارش گروه فرهنگ و جامعه خبرگزاری علم و فناوری آنا، 17 آوریل روز جهانی آگاهی از بیماری هموفیلی و سایر اختلالات خونریزی است و گروه‌هایی که درگیر اختلالات خونریزی هستند، گردهم جمع میشوند تا ضمن افزایش آگاهی در این زمینه به مراقبت‌های عمومی نیز توجه کنند. همزمان با روز جهانی آگاهی از بیماری هموفیلی، نمادهای سمبلیک و شهری در سراسر جهان به رنگ قرمز درمی‌آیند تا توجه افکار عمومی را نسبت به این بیماری جلب کنند. پل طبیعت نیز در راستای ادای مسئولیت اجتماعی با این حرکت بین‌المللی امشب (سه شنبه 28 فروردین) همگام می‌شود. انتهای پیام/
مینا قاسمیان نماینده کانون هموفیلی چهارمحال و بختیاری گفت: در حال حاضر ۹۲ بیمار هموفیلی در استان زیر پوشش این کانون قرار دارند این در حالی است که تعداد بیماران مبتلا بیش از این تعداد است و برخی از بیماران به سبب برخی مسائل از جمله نگاه جامعه عضو این کانون نمی‌شوند. وی افزود: کانون هموفیلی یک نهاد به طور کامل مردمی است و تلاش دارد با جذب کمک خیرین و نیکوکاران کمک‌های مادی و معنوی به بیماران زیر پوشش ارائه دهد. قاسمیان اضافه کرد: علاوه‌بر ارائه تسهیلات و وام به افراد نیازمند که عضو کانون هستند تلاش می‌شود تا به بیماران مشاوره داده شود تا با محدودیت‌ها و سختی‌های بیماری سازگاری پیدا کنند و همچنین به مناسبت‌های مختلف برای...
به گزارش «تابناک»، دکتر امیرحسام علیرضایی-رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت- در گفت‌وگو با ایسنا، همزمان با روز جهانی هموفیلی درباره آخرین آمار و ارقام این بیماری در کشور اظهار کرد: در حال حاضر حدود ۱۴۰۰۰ بیمار در سامانه هموفیلی کشور ثبت شده است که از این میان ۵۵۰۰ مورد هموفیلی کمبود فاکتور هشت، ۱۸۹۲ مورد فون ویلبراند، ۱۲۰۰ مورد هموفیلی کمبود فاکتور ۹ و سایر اختلالات خونریزی دهنده هستند. دسترسی عادلانه به خدمات برای تمام اختلالات خونریزیدهنده وی افزود: در حال حاضر ۷۸ بخش تزریق خون در بیمارستان‌های دولتی در حال ارائه خدمات تزریق فاکتور و سایرخدمات روتین همچون آزمایشات تخصصی مانند سطح فاکتور و مهارکننده- توانبخشی و دندانپزشکی در بخش‌های قطب هستند. با توجه به...
به گزارش خبرگزاری مهر، فریبرز نیاستی در تشریح این موضوع گفت: خدماتی از قبیل داروهای تخصصی، فیلتر خون، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، هزینه‌های آزمایش ژنتیک، تشخیص پیش از تولد هموفیلی، نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی جفت، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون و همچنین تعویض مفصل بیماران هموفیلی، پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج برای این بیماران رایگان بود. وی افزود: علاوه بر حمایت‌های فوق با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج بیماران دارای هموفیلی نشان‌دار شده در سامانه‌های سازمان بیمه سلامت می‌توانند از مزایای آزمایش (۷ کد خدمت)، پرتو پزشکی (۸ کد خدمت)، توانبخشی (۴ کد خدمت)، ویزیت (۱۱ گروه تخصصی)، اندام مصنوعی،...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، محمدرضا رضایی در تشریح خدمات ارائه شده به بیماران هموفیلی گفت: در خوزستان ۴۶۸ بیمار هموفیلی نشان‌دار وجود دارد که همه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد، به این بیماران خدمت ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه هزینه‌های بیماران در همه مراکز درمانی طرف قرارداد، طبق بسته خدمتی که در سامانه‌های سازمان تعریف شده است، محاسبه می‌شود، افزود: مبلغ هزینه شده بابت بیماران هموفیلی استان در ۹ ماه امسال، ۱۶۲ میلیارد ریال بوده است. رضایی در خصوص خدماتی که به بیماران مبتلا به هموفیلی زیر پوشش صندوق صعب‌العلاج ارائه می‌شود، می‌گوید: تامین داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلتر خون، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از...
ایسنا/خوزستان مدیرکل بیمه سلامت خوزستان از ارائه خدمات به بیماران هموفیلی استان در ۹ ماه امسال به مبلغ ۱۶۲ میلیارد ریال خبر داد. دکتر محمدرضا رضایی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به خدمات ارائه شده به بیماران هموفیلی اظهار کرد: در خوزستان ۴۶۸ بیمار هموفیلی نشان‌دار وجود دارد که کلیه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد، به این بیماران خدمت ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه هزینه‌های بیماران در کلیه مراکز درمانی طرف قرارداد، طبق بسته خدمتی که در سامانه‌های سازمان تعریف شده است، محاسبه می‌شود، افزود: مبلغ هزینه شده بابت بیماران هموفیلی استان خوزستان در ۹ ماه امسال، ۱۶۲ میلیارد ریال بوده است. مدیرکل بیمه سلامت خوزستان در خصوص خدماتی که به بیماران مبتلا به هموفیلی تحت...
مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به هموفیلی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی سازمان بیمه سلامت، محمد اسماعیل کاملی در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به هموفیلی تحت پوشش صندوق صعب‌العلاج است، اظهار کرد: از پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نیز برای این بیماران بعضی خدمات رایگان بوده که شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلتر خون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، محمد اسماعیل کاملی،مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران با بیان اینکه از پیش از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده است، گفت: این خدمات شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلترخون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه برداری از پرزهای کوریونی جفت است. مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود:علاوه برحمایت‌های فوق با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج، بیماران دارای هموفیلی نشان دار شده می‌توانند...
به گزارش تابناک، با اعلام سازمان بیمه سلامت ایران، محمد اسماعیل کاملی افزود: پیش از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برخی خدمات برای این بیماران رایگان بود که شامل داروهای تخصصی (برابر فهرست ابلاغی)، فیلتر خون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده های خونی، یکسری از آزمایش‌های مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی جفت است. وی اظهار داشت: علاوه بر حمایت‌های یادشده، با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج، بیماران دارای هموفیلی نشان‌دار شده هم می‌توانند از مزایای صندوق بهره‌مند شوند. کاملی تاکید کرد: مزایای صندوق شامل آزمایش (۷...
محمد اسماعیل کاملی، با بیان این که از پیش از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده است گفت: این خدمات شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلترخون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه برداری از پرزهای کوریونی جفت است. مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه برحمایت‌های فوق با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج، بیماران دارای هموفیلی نشان دار شده می‌توانند از مزایای صندوق بهره‌مند شوند. وی تاکید کرد: مزایای صندوق...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمداسماعیل کاملی، در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به هموفیلی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است گفت: قبل از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلترخون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه برداری از پرزهای کوریونی جفت است. مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه بر حمایت‌های فوق با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج بیماران...
به گزارش قدس آنلاین به نقل از سازمان بیمه سلامت ایران، محمد اسماعیل کاملی در پاسخ به این پرسش که کدام خدمات برای افراد مبتلا به هموفیلی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است گفت: از پیش از تاسیس صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلترخون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه برداری از پرزهای کوریونی جفت است. مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه...
مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به هموفیلی را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، محمد اسماعیل کاملی در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به هموفیلی تحت پوشش صندوق صعب‌العلاج است، گفت: از پیش از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل داروهای تخصصی این بیماران (برابر فهرست ابلاغی)، فیلتر خون، تزریق فاکتور، هزینه انجام تزریق فسفر و ریفامپیسین داخل مفصلی، تزریق خون و فرآورده‌های خونی، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، هزینه آزمایش ژنتیک تشخیص پیش از تولد هموفیلی، تعویض مفصل بیماران هموفیلی و نمونه‌برداری از...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آنها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را بخورند، استخوان یکدیگر‌را دور نمی‌اندازند. با این وجود علم پزشکی چیزی دیگری می‌گوید که ازدواج فامیلی مثل آتش زیر خاکستر است که هر آن احتمال شعله ور شدنش می‌رود. متاسفانه کودکان مبتلا به این بیماری افزایش پیدا کرده است. همه این رنج مدیون غفلت کوچک و ناآگاهی والدینی است که مشاوره ژنتیک را به ویژه در ازدواج‌های فامیلی نادیده گرفته‌اند؛ اتفاقی که در استان‌هایی نظیر...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آنها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را بخورند، استخوان یکدیگر‌را دور نمی‌اندازند. با این وجود علم پزشکی چیزی دیگری می‌گوید که ازدواج فامیلی مثل آتش زیر خاکستر است که هر آن احتمال شعله ور شدنش می‌رود. متاسفانه کودکان مبتلا به این بیماری افزایش پیدا کرده است. همه این رنج مدیون غفلت کوچک و ناآگاهی والدینی است که مشاوره ژنتیک را به ویژه در ازدواج‌های فامیلی نادیده گرفته‌اند؛ اتفاقی که در استان‌هایی نظیر...
روابط‌عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، محمدرضا نجفی‌زاده با اشاره به اینکه هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که منجر به خونریزی‌های مکرر و طولانی‌مدت می‌شود، اظهار کرد: تاکنون ۹۳۲ بیمار مبتلا به هموفیلی در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان شناسایی شده‌اند که در حال دریافت خدمات درمانی به‌صورت رایگان در بیمارستان‌های تابعه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان هستند. وی گفت: تشخیص زودهنگام و درمان مناسب هموفیلی می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به این بیماری کمک کند. رئیس اداره درمان بیماری‌های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه علائم بیماری هموفیلی معمولاً در دوران کودکی ظاهر می‌شود، تصریح کرد: خونریزی‌های مکرر و طولانی‌مدت ناشی از صدمات کوچک، خونریزی‌های مکرر لثه، خونریزی‌های بینی، خونریزی دستگاه گوارش و خونریزی...
تاکنون ۹۳۲ بیمار مبتلا به هموفیلی در مناطق زیرپوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان شناسایی شده‌اند که در حال دریافت خدمات درمانی به صورت رایگان هستند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از زاهدان، محمدرضا نجفی‌زاده با اشاره به اینکه هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که منجر به خونریزی‌های مکرر و طولانی مدت می‌شود، اظهار داشت: تاکنون 932 بیمار مبتلا به هموفیلی در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان شناسایی شده‌اند که در حال دریافت خدمات درمانی به صورت رایگان در بیمارستان‌های تابعه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان هستند.رئیس اداره درمان بیماری‌های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: تشخیص زودهنگام و درمان مناسب هموفیلی می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به این بیماری کمک کند.وی با بیان اینکه...
ایسنا/سیستان و بلوچستان رئیس اداره درمان بیماری های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: تا کنون ۹۳۲ بیمار مبتلا به هموفیلی در مناطق تحت پوشش این دانشگاه شناسایی شده اند که در حال دریافت خدمات درمانی به صورت رایگان در بیمارستان های تابعه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان هستند. دکتر محمدرضا نجفی زاده در گفت وگو با ایسنا- افزود: هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که منجر به خونریزی‌های مکرر و طولانی مدت می شود. وی ادامه داد: تشخیص زودهنگام و درمان مناسب هموفیلی می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به این بیماری کمک کند. وی با بیان اینکه علائم بیماری هموفیلی معمولاً در دوران کودکی ظاهر می‌شو، گفت: خونریزی‌های مکرر و طولانی‌مدت ناشی از صدمات کوچک، خونریزی‌های مکرر...
بیماری هموفیلی یک بیماری خونی است که در آن روند انعقاد خون به کندی انجام می‌شود. افراد مبتلا به این بیماری بعد از جراحت، جراحی یا کشیدن دندان دچار خونریزی‌های مداوم و پیوسته میشوند. در هموفیلی شدید، خونریزی پیوسته بعد از ترومای جزئی یا بدون جراحت (خونریزی ناگهانی) روی می‌دهد. عوارض جدی این بیماری نتیجه خونریزی مفاصل، عضلات، خونریزی مغز یا سایر بافت‌های بدن هستند. هموفیلی خفیف لزوما با خونریزی ناگهانی همراه نیست و این بیماری زمانی ظاهر و نمایان می‌شود که خونریزی غیر عادی بعد از جراحی یا جراحت‌های شدید روی دهد. انواع بیماری هموفیلی هموفیلی A (معروف به هموفیلی کلاسیک یا کمبود فاکتور VIII) هموفیلی B (معروف به بیماری کریسمس یا کمبود فاکتور IX) اگرچه این دو...
نازنین فرزدای فر؛ مدیرعامل کانون هموفیلی ایران درباره داروهای فاکتور ۸ گفت: در سال گذشته میزان تولید دارو توسط تولید کننده داخلی به شدت پایین آمد و در یک بازه زمانی یا تولید نداشتند و یا اگر تولید داشتند اصلا توزیع نمی‌شد و ما پاییز و زمستان بسیار سختی را در سال گذشته از نظر دارو داشتیم. وی ادامه داد: امسال یک تولید کننده دیگر به جمع تولید کنندگان داروی فاکتور ۸ اضافه شده است و داروی نوترکیبی را تولید می‌کند که در حال حاضر بین بیماران توزیع می‌شود و امیدواریم نتیجه بخش باشد و بتوانیم خاطر بیماران را از تامین این داروی نوترکیب آسوده کنیم. مدیرعامل کانون هموفیلی ایران تصریح کرد: متاسفانه سیاستی که اعمال شد این...
مسئولان صحت عامه طالبان می‌گویند که نخستین مرکز تداوی بیماران هموفیلی (Hemophilia)در کندز ایجاد شده است. مسوولان در مراسم افتتاح این مرکز گفتند که قرار است بیماران هموفیلی از ولایت‌های بغلان، کندز، تخار و بدخشان در این مرکز تحت مراقبت و تداوی قرار گیرند. پزشکان متخصص بیماری هموفیلی می‌گویند که هیموفیلی بیماری ژنتیکی ارثی است که در جریان کودکی به‌وجود می‌آید و جریان خونریزی بیمار در صورت زخم شدن عضوی از بدنش بند نمی‌آید. آنان هشدار می‌دهند که اگر بیمار داران به این بیماری بی اعتنا باشند، می‌تواند منجر به مرگ شود. از سویی هم، بیمار داران در کندز با ابراز خرسندی از ایجاد مرکز درمان بیماری هیموفیلیا می‌گویند که آنان در گذشته برای انتقال بیماران‌شان به کابل هزینه...
مسئولان صحت عامه طالبان می‌گویند که نخستین مرکز تداوی بیماران هموفیلی (Hemophilia)در کندز ایجاد شده است. مسوولان در مراسم افتتاح این مرکز گفتند که قرار است بیماران هموفیلی از ولایت‌های بغلان، کندز، تخار و بدخشان در این مرکز تحت مراقبت و تداوی قرار گیرند. پزشکان متخصص بیماری هموفیلی می‌گویند که هیموفیلی بیماری ژنتیکی ارثی است که در جریان کودکی به‌وجود می‌آید و جریان خونریزی بیمار در صورت زخم شدن عضوی از بدنش بند نمی‌آید. آنان هشدار می‌دهند که اگر بیمار داران به این بیماری بی اعتنا باشند، می‌تواند منجر به مرگ شود. از سویی هم، بیمار داران در کندز با ابراز خرسندی از ایجاد مرکز درمان بیماری هیموفیلیا می‌گویند که آنان در گذشته برای انتقال بیماران‌شان به کابل هزینه...
گروه سلامت خبرگزاری فارس- محمد رضازاده: خونریزی‌های مکرر داخلی و خارجی و باز هم به هیچ دلیل و ضربه‌ای! هر بار با کبودی‌هایی در نقاط مختلف بدن روبه‌رو میشوی، دستانت می‌شود جولانگاه سر سوزن‌ها و بارها با خود میگویی چرا باید درد این سرنوشت ناخواسته را به جان بخری؟ با عمق جان درک میکنی که سلامتی نعمت مجهولی است که وقتی نباشد، تازه میفهمی حتی بیچاره‌ترین افرادی که سالم هستند، خوشبختند. اما این همه درد و رنج بیماران هموفیلی نیست و ماجرا وقتی تلخ‌تر می‌شود که برای چندین ماه با کمبود دارو هم مواجه شوی و دردهایت چند برابر بیشتر شود. مشکلات بیماران هموفیلی، کمبود داروها، هزینه‌های درمان و ... باعث شد تا با نازنین فرزدای‌فر رئیس انجمن هموفیلی ایران...
موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از دو درصد رسیده است. وی افزود: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند به طوری که می‌توان گفت هم اکنون به ریشه کنی هپاتیت سی در سه گروه هموفیلی‌ها، تالاسمی‌ها و دیالیزی‌ها نزدیک شدیم. رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران اظهار کرد: کسانی که سابقه اعتیاد داشتند و همچنین کسانی که سابقه تزریق خون قبل از سال ۱۳۷۵ را داشتند نیز در معرض ابتلا به بیماری هپاتیت...
به گزارش ایسنا، دکتر موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران با اعلام این خبر گفت: در گذشته حدود ۵۰ درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیت سی داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از دو درصد رسیده است. وی افزود: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند بطوریکه می‌توان گفت هم اکنون به ریشه کنی هپاتیت سی در این سه گروه هموفیلی‌ها، تالاسمی‌ها و دیالیزی‌ها نزدیک شدیم. رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران متذکر شد: علاوه بر این سه گروه، افرادی که رفتارهای پرخطر دارند، کسانی که سابقه اعتیاد داشتند و همچنین کسانی که...
رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند بطوریکه می‌توان گفت هم اکنون به ریشه کنی هپاتیت سی در این سه گروه هموفیلی‌ها، تالاسمی‌ها و دیالیزی‌ها نزدیک شدیم. به گزارش خبرگزاری برنا، موید علویان رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران درمورد ریشه کن شدن بیماری هپاتیتC اظهار کرد: در گذشته حدود ۵۰درصد بیماران هموفیلی کشور هپاتیتC داشتند و حدود ۳۰ درصد تالاسمی‌ها و ۲۰ درصد دیالیزی‌ها نیز به این بیماری مبتلا بودند اما الان شیوع این بیماری در کشور در این گروه‌ها به کمتر از دو درصد رسیده است. وی افزود: ده‌ها هزار بیمار در طول ۱۲ سال اخیر به صورت رایگان درمان شدند بطوریکه می‌توان گفت هم اکنون...
بیماری هموفیلی از بیماری‌های ارثی است که در افراد ایجاد خونریزی می‌کند یا منجر به تداوم بیشتر خونریزی افراد مبتلا می‌شود و درمان‌های لازم برای متوقف کردن خونریزی در این بیماران، به نوع هموفیلی فرد بستگی دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، مینو احمدی‌نژاد، رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور، با بیان اینکه به تازگی متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور هشت را در آزمایشگاه تولید کنند، اظهار کرد: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. وی با اشاره به مطالعه بالینی فاکتور هشت انعقادی تولید داخل، افزود: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی هشت و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری...
مینو احمدی‌نژاد با بیان این که اخیرا متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند،گفت: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزء شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن این که در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و معمولاً در بیشتر موارد انتقال از طریق پدر به پسر نخواهد بود بلکه مادر می‌تواند به عنوان ناقل اصلی، این بیماری...
مینو احمدی‌نژاد با بیان اینکه اخیراً متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند، بیان کرد: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزو شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن اینکه در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و معمولاً در بیشتر موارد انتقال از طریق پدر به پسر نخواهد بود بلکه مادر می‌تواند به عنوان ناقل اصلی، این بیماری را...
رئیس بخش انعقاد سازمان انتقال خون کشور از تولید فرآورده‌های نوترکیب درمان هموفیلی در محیط آزمایشگاه خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، مینو احمدی‌نژاد با بیان اینکه اخیراً متخصصان به این نتیجه رسیدند که می‌توانند مولکول پروتئین فاکتور ۸ را در آزمایشگاه تولید کنند، بیان کرد: این روند به شکلی است که نیازی به دریافت آن از طریق پلاکت‌های خون فرد سالم نباشد. او درباره مطالعه بالینی فاکتور ۸ انعقادی تولید داخل، گفت: بیماری هموفیلی مربوط به کمبود فاکتور انعقادی ۸ و به میزان کمتر فاکتور ۹ انعقادی است. این بیماری در مجموع جزو شایعترین بیماری‌های خونریزی دهنده است؛ ضمن اینکه در نوع توارثی این بیماری خیلی فرقی نمی‌کند که ازدواج به شکل فامیلی باشد و یا غیر فامیلی و...
بیماران هموفیلی زخم‌هایی بر تن دارند که مرهمی ندارد، بیمارانی که نیاز مستمر به خون و فرآورده‌های آن و بسته‌های حمایتی درمانی دارند تا زندگی روزمره خود را مانند افراد عادی بگذرانند، اما چالش‌هایی که با آن درگیر هستند، زخم عمیقی را بر تنشان به جای می‌گذارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری هموفیلی به عنوان اختلال خونریزیدهنده وراثتی شناخته می‌شود که در پی ابتلاء به آن، به علت کمبود یا نبودن پروتئین‌های کافی (فاکتورهای انعقاد)، خون به درستی لخته نمی‌شود، خونریزی ایجاد شده از یک جراحت سطحی با سرعت معمول متوقف نخواهد شد و افراد مبتلا را با چالش‌های متعددی روبه‌رو خواهد کرد، این بیماری طیف‌های متفاوتی از خفیف، متوسط و شدید دارد و با شدت ضربه‌های متفاوت، خونریزی ایجاد...
بیماران هموفیلی زخم‌هایی بر تن دارند که مرهمی ندارد، بیمارانی که نیاز مستمر به خون و فرآورده‌های آن و بسته‌های حمایتی درمانی دارند تا زندگی روزمره خود را مانند افراد عادی بگذرانند و در این بین، چالش‌های موجود زخم عمیق دیگری را برجای خواهد گذاشت. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری هموفیلی به عنوان اختلال خونریزیدهنده وراثتی شناخته می‌شود که در پی ابتلاء به آن، به علت کمبود یا نبودن پروتئین‌های کافی (فاکتورهای انعقاد)، خون به درستی لخته نمی‌شود، خونریزی ایجاد شده از یک جراحت سطحی با سرعت معمول متوقف نخواهد شد و افراد مبتلا را با چالش‌های متعددی روبه‌رو خواهد کرد، این بیماری طیف‌های متفاوتی از خفیف، متوسط و شدید دارد و با شدت ضربه‌های متفاوت، خونریزی ایجاد می‌شود. در...
جام جم آنلای-زهره کریم زاده؛ حتما نام بیماری هموفیلی را شنیده ایم و در بیشتر مواقع به سادگی از کنار آن رد شده ایم، غافل از اینکه نمی دانیم هموفیلی بیماری دردآوری است که فرد و خانواده اش باید شاهد صحنه های دلخراش بیماری باشند، خونی که تنها بر اثر یک خراش کوچک بند نیاید و دردی که در تمام مفاصل بپیچد را حتی نمی توان تصور کرد. شایع ترین نوع بیماری هموفیلی از کمبود فاکتور خونی هشت، ناشی می شود که در ۸۰ درصد موارد ارثی است وا ختلال انعقادی شدید در همان بدو تولد و ماه های نخست در مفاصل و یا دیگر قسمت های بدن به همراه علائم بیماری قابل مشاهده است و از سوی دیگر اختلال...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح داد: اختلالات خونریزی دهنده ارثی با عنوان کلی هموفیلی هستند که به دنبال نقص ژنتیکی و اختلال در تولید فاکتورهای مسئول انعقاد در آبشار انعقادی ایجاد میشوند و بر حسب شدت اختلال به انواع شدید، متوسط و خفیف تقسیم میشوند. وی افزود: انوع هموفیلی شامل کمبود فاکتور ۸ یا هموفیلی A، کمبود فاکتور ۹ یا هموفیلی B، کمبود فاکتور۵، ۷ ،۱۰،۱۱، ۱۳ و موارد ترکیبی...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح داد: اختلالات خونریزی دهنده ارثی با عنوان کلی هموفیلی هستند که به دنبال نقص ژنتیکی و اختلال در تولید فاکتورهای مسئول انعقاد در آبشار انعقادی ایجاد میشوند و بر حسب شدت اختلال به انواع شدید، متوسط و خفیف تقسیم میشوند. وی افزود: انوع هموفیلی شامل کمبود فاکتور ۸ یا هموفیلی A، کمبود فاکتور ۹ یا هموفیلی B، کمبود فاکتور۵، ۷ ،۱۰،۱۱، ۱۳ و موارد ترکیبی...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول امور بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: اکنون ۷۶ بیمار هموفیلی در استان (به جز مناطق تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی اسفراین) شناسایی و ثبت شده اند. مهری فرشاد، با بیان اینکه این بیماران خدمات درمانی رایگان را در مراکز درمانی دانشگاه دریافت می‌کنند، ادامه داد: با حمایت دانشگاه علوم پزشکی خدمات ویزیت تخصصی، دارویی، تزریق و آزمایش های مورد نیاز کاملا رایگان به این بیماران ارائه می‌شود. وی هموفیلی را یک بیماری خونریزیدهنده ژنتیکی و ارثی برشمرد و افزود: با توجه به اینکه هموفیلی یک بیماری وابسته به جنسیت است معمولا در پسران بروز می‌کند و دختران به ندرت دچار آن میشوند اما می‌توانند ناقل بیماری باشند. فرشاد اضافه کرد: هموفیلی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، اصفهان؛ سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان به ثبت نام هزار و شصت و هفت بیمار خاص منطقه کاشان در سامانه مدیریت بیماری‌های نادر وزارت بهداشت اشاره کرد و گفت : از این تعداد ۳۵ بیمار تالاسمی، ۶۰۰ نفر مبتلا به ام اس، ۳۰۰ بیمار دیالیز خونی و صفاقی و ۱۲ نفر نیز بیمار متابولیک و بال پروانه‌ای هستند.عباس آزادی با بیان اینکه هفته اول مرداد به عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی، نام گذاری شده است افزود: هموفیلی یک اختلال در انعقاد خون است که انتقال آن به‌صورت ارثی و وابسته به جنس بوده و بیشتر در آقایان بروز می‌کند.وی گفت : بیماری هموفیلی می‌تواند ندرتاً به‌صورت اکتسابی در بزرگ‌سالی نیز به خصوص در خانم‌ها...
به گزارش قدس آنلاین، عباس آزادی اظهار کرد: بیماران خاص در منطقه کاشان که در سامانه مدیریت بیماری‌های نادر وزارت بهداشت ثبت‌نام کرده‌اند به رقم یک هزار و ۶۷ نفر رسیده که ۳۵ بیمار تالاسمی، ۶۰۰ نفر مبتلا به ام اس، ۳۰۰ بیمار دیالیز خونی و صفاقی و ۱۲ نفر نیز بیمار متابولیک و بال پروانه‌ای هستند. وی با اشاره به نامگذاری هفته اول مرداد به عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی، افزود: هموفیلی یک اختلال در انعقاد خون است که انتقال آن به‌صورت ارثی و وابسته به جنس بوده و بیشتر در آقایان بروز می‌کند. سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان، تصریح کرد: بیماری هموفیلی می‌تواند ندرتاً به‌صورت اکتسابی در بزرگ‌سالی نیز به خصوص در خانم‌ها و بعد از...
مسئول امور بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: با حمایت دانشگاه علوم پزشکی خدمات ویزیت تخصصی، دارویی، تزریق و آزمایش‌های مورد نیاز کاملا رایگان به این بیماران ارائه می‌شود. مهری فرشاد افزود: هموفیلی یک بیماری خونریزیدهنده ژنتیکی و ارثی است و معمولا در پسران بروز می‌کند و دختران به ندرت دچار آن میشوند، ولی می‌توانند ناقل بیماری باشند. وی گفت: هموفیلی A شایعترین نوع بیماری است که به دلیل کمبود فاکتور انعقادی هشت بروز می‌کند و ۸۰ درصد بیماران به این نوع مبتلا هستند، هموفیلی B نوع دیگری از بیماری است که به دلیل کمبود فاکتور انعقادی ۹ رخ می‌دهد و درصد کمی از بیماران هموفیلی را شامل می‌شود.فرشاد افزود: انواع دیگری از بیماری نیز بر...
عباس آزادی در گفت و گو با خبرنگار مهر با اشاره به نامگذاری یکم تا هفتم مردادماه به عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی اظهار داشت: این بیماری یک اختلال انعقادی ارثی است که انتقال آن وابسته به جنس بوده و عمدتاً در آقایان بروز می‌کند. وی ابراز داشت: بیماری هموفیلی می‌تواند ندرتاً به‌صورت اکتسابی در بزرگ‌سالی نیز بخصوص در خانم‌ها (بعد از زایمان) در افراد مسن و یا درزمینه بدخیمی‌ها مشاهده شود. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان تصریح کرد: به علت ماهیت خونریزی دهنده بیماری هموفیلی، خونریزی در ارگان‌های مختلف بدن بروز می‌کند که در نوع شدید بیماری حتی به‌صورت خودبه‌خودی، بدون ضربه و فشار خاص نیز اتفاق می‌افتد. وی خاطرنشان کرد: این بیماری عمدتاً باعث خونریزی مفصلی...
به گزارش قدس آنلاین، غلامرضا باهوش، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، غلامرضا باهوش، در پاسخ به این سوال که هموفیلی چیست، گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتورهای کنترلی خاصی ترشح می‌کند، که این فاکتورها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته‌های خونی میشوند. لخته‌های ایجاد شده از این فرایند، مانند سدی در محل آسیب، خونریزی را کنترل می‌کنند. استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران ادامه داد: در مبتلایان به بیماری هموفیلی، یکی از این فاکتورها و حتی در مواردی نادر، تعدادی از این فاکتورها دچار کمبود هستند. این کمبود درجاتی دارد و فرد را مستعد خونریزی می‌کند، این خونریزی‌ها یا به طور خود به خود و یا...
به گزارش خبرگزاری مهر، غلامرضا باهوش، در برنامه مادر کودک شبکه سلامت سیما، غلامرضا باهوش، در پاسخ به این سوال که هموفیلی چیست، گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتورهای کنترلی خاصی ترشح می‌کند، که این فاکتورها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته‌های خونی میشوند. لخته‌های ایجاد شده از این فرایند، مانند سدی در محل آسیب، خونریزی را کنترل می‌کنند. استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران ادامه داد: در مبتلایان به بیماری هموفیلی، یکی از این فاکتورها و حتی در مواردی نادر، تعدادی از این فاکتورها دچار کمبود هستند. این کمبود درجاتی دارد و فرد را مستعد خونریزی می‌کند، این خونریزی‌ها یا به طور خود به خود و یا...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما استان خوزستان، مدیر کانون هموفیلی خوزستان با اشاره به اینکه تنها پس از خونریزی و در صورت لزوم داروهای مورد نیاز برای بیماران تزریق می‌شود گفت : در حال حاضر در این شرایط هم بیماران به اندازه کافی دارو ندارند و این مساله به مرور موجب معلولیت‌های حرکتی در بیماران می‌شود. اشرف فرامرزیان‌پور با اشاره به عوارض بیمارای هموفیلی اظهار کرد: با توجه به اینکه پروتئین انعقادی در بدن بیماران هموفیلی کم است یا اصلا وجود ندارد، این بیماران دچار خونریزی میشوند. هموفیلی شامل انواع اختلالات انعقادی است؛ اختلالات انعقادی فاکتور ۸ و ۹ دو اختلال شایع هستند و منجر به درگیر شدن مفاصل بیماران میشوند. در نتیجه، بیماران هموفیلی دچار خونریزی‌های مکرر در مفاصل...
غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران، در خصوص بیماری هموفیلی گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتور های کنترلی خاصی ترشح می‌کند که این فاکتور ها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته های خونی میشوند. لخته های ایجاد شده از این فرآیند، مانند سدی در محل آسیب، خونریزی را کنترل می‌کنند. این استاد دانشگاه ادامه داد: در مبتلایان به بیماری هموفیلی، یکی از این فاکتور ها و حتی در مواردی نادر، تعدادی از این فاکتورها دچار کمبود هستند. این کمبود درجاتی دارد و فرد را مستعد خونریزی می کند، این خونریزی ها یا به طور خود به...
هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است. فرد مبتلا به هموفیلی به علت سطح پائین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام فاکتورهای انعقادی، قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیست.این بیماری به عنوانی یکی از بیماری های خاص مورد حمایت دولت قرار دارد و داروی این بیماران به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گیرد. فرآیند انعقاد خون به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می‌کند. انواع مختلفی از هموفیلی وجود دارد اما شایعترین و شناخته شده ترین آنها عبارتند از : هموفیلی A – کمبود فاکتور ۸ هموفیلی B – کمبود فاکتور ۹ این روزها بیماران هموفیلی در بسیاری نقاط با مشکل داروی مورد نیاز خود روبرو هستند؛ به طوری که این بیماران برای تهیه دارو باید در...
به گزارش قدس آنلاین، اشرف فرامرزیان‌پور با اشاره به عوارض بیمارای هموفیلی اظهار کرد: با توجه به اینکه پروتئین انعقادی در بدن بیماران هموفیلی کم است یا اصلا وجود ندارد، این بیماران دچار خونریزی میشوند. هموفیلی شامل انواع اختلالات انعقادی است؛ اختلالات انعقادی فاکتور ۸ و ۹ دو اختلال شایع هستند و منجر به درگیر شدن مفاصل بیماران میشوند. در نتیجه، بیماران هموفیلی دچار خونریزی‌های مکرر در مفاصل آسیب‌دیده میشوند و این مفاصل تغییر شکل می‌دهند. کمبود شدید فاکتور ۸ وی افزود: حدود دو سال است که بیماران هوفیلی با بحران‌های کمبود دارو مواجه هستند اما در شش ماه اخیر این مساله بسیار تشدید شده است. یکی از مشکلاتی که اکنون بیماران هموفیلی با آن درگیر هستند، کمبود داروی فاکتور...
یک فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان با اشاره به وجود درمان‌های جدیدی که اخیرا برای بیماری هموفیلی شناسایی شده است، درباره علایم و چگونگی روند درمان این بیماران توضیح داد به گزارش ایسنا، دکتر نادر ممتازمنش ضمن گرامیداشت هفته ملی حمایت از بیماران هموفیلی، گفت: یکم تا هفتم مردادماه با عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است که فرصتی مغتنم برای آگاهی‌رسانی عمومی و حمایت از این بیماران است. هموفیلی؛ بیماری وابسته به جنسیت رییس بخش خون و انکولوژی اطفال بیمارستان مفید، هموفیلی را یک بیماری خونریزی دهنده ژنتیکی و ارثی برشمرد و افزود: با توجه به این که هموفیلی یک بیماری وابسته به جنسیت است معمولا در پسران بروز می‌کند و دختران به ندرت دچار...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، در تقویم کشورمان هفته حمایت از بیماران هموفیلی همه ساله از یکم مرداد ماه آغاز شده و به مدت یک هفته تا هفتم مرداد ماه ادامه دارد. در این هفته با هدف درک بیشتر این بیماری و اختلالات خونی ارثی و به منظور حمایت از این گروه از بیماران در سراسر کشور برنامه‌هایی در نظر گرفته می‌شود. هدف اصلی این برنامه‌ها ، طرح شرایط بیماران و نیازهای آنها به دنبال افزایش آگاهی و مشارکت هرچه بیشتر مردم است. این هفته می تواند فرصت مناسبی جهت حمایت از بیماران هموفیلی باشد. بدون تردید پزشکان، پرستاران، مشاوران ژنتیک، شرکت‌های دارویی، انجمن‌های مختلف، آزمایشگاه‌های تخصصی و از همه مهم‌تر خانواده‌های بیماران از اعضای اصلی خانواده‌ای...
بانک خون مرکزی می‌گوید که در حال حاضر با کمبود امکانات برای درمان بیماران هیموفیلی روبه‌رو است، رئیس این بانک خون از نهاد‌های مدد رسان بین‌المللی در بخش بهداشت می‌خواهد که بیماران هیموفلی را در کشور کمک کنند. محمد ناصر صادق، رئیس بانک خون مرکزی گفت: «خواست ما از سازمان جهانی هموفیلی ( WFH) این است که طوری که فکتور ۸ را روان می‌کنند به مقدار کم کفایت نکند و همراه آن فاکتور ۹ را بفرستند تا مریض‌ها بهبود یابند. هموفیلی از جمله بیماری‌های خون است که به گفته پزشکان، امکانات درمانی آن در سال‌های اخیر در افغانستان اندک بوده است. برخی از پزشکان تزریق فکتور ۸ و ۹ را برای بیماران هموفیلی حیاتی می‌دانند. هر چند بررسی دقیق از...
ایسنا/قم معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی قم تعداد تشکیل پرونده و حواله‌های صادرشده در سامانه مدیریت بیماران نادر استان قم تا امروز را مورد اشاره قرار داد و گفت: تاکنون ۳ هزار و ۹۹۳ پرونده برای بیماران تالاسمی، هموفیلی، M.S، دیالیز، پیوندی، CF، PID، EB، متابولیک، SMA، اوتیسم تشکیل شده است. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی قم، دکتر مجید محبی امروز ۳۱ خرداماه در گفت‌وگویی به معرفی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج پرداخت و اظهار کرد: بیماری‌های خاص دسته‌ای از بیماری‌ها هستند که درمان دائمی ندارند و شرایط ویژه‌ای برای درمان دارند؛ به این معنی که دارای سختی درمان، کمبود دارو، افزایش قیمت داروها و شیوع کم در جامعه هستند و عمومیت ندارند و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، عقیل میری، با بیان این مطلب که سیستان و بلوچستان رکورد دار کمبود فاکتور ۱۳ انعقادی خون در منطقه است، افزود: بیماری هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که به علت کمبود فاکتورهای انعقادی ۸، ۹ ایجاد می‌شود وی اظهار کرد: در سیستان و بلوچستان در مجموع هزار و ۳۸۹ بیمار هموفیلی و کمبود سایر فاکتور انعقادی شناسایی شده است. وی گفت: هموفیلی نوع A ناشی از کمبود فاکتور ۸ و هموفیلی نوع B ناشی از کمبود فاکتور ۹ است، کمبود فاکتور ۱۳ نیز یکی از نادرترین اختلالات انعقادی می‌باشد که منجر به خونریزی خود به خودی و خونریزی از بند ناف و گاهی خونریزی مغزی...
آفتاب‌‌نیوز : هموفیلی معمولا یک اختلال ارثی است و منجر به خونریزی می‌شود. در افراد مبتلا به این بیماری، توانایی بدن برای انعقاد و لخته کردن خون به منظور جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ، مختل می‌شود. هموفیلی می‌تواند منجر به خونریزی خود به خود و همچنین خونریزی پس از جراحات یا جراحی شود. خون، حاوی بسیاری از پروتئین‌هایی موسوم به فاکتورهای انعقادیست که می‌توانند به متوقف کردن خونریزی کمک کنند. افراد مبتلا به هموفیلی سطوح پایینی از فاکتور VIII (۸) یا فاکتور IX (۹) را دارند. شدت هموفیلی که فرد به آن مبتلا می‌شود با توجه به میزان فاکتور موجود در خون تعیین می‌شود. هر چه میزان این فاکتور کمتر باشد، احتمال خونریزی بیشتر است که این...
به گزارش قدس خراسان، کمبود فاکتور ۸ و مشکلاتی که در پی آن برای بیماران هموفیلی ایجاد شد، برای نخستین بار پای مسئولان را به کلینیک بیماران هموفیلی و تالاسمی در مشهد باز می‌کند و بدین ترتیب با دعوت مسئول انجمن هموفیلی خراسان رضوی، حجت‌الاسلام نصرالله پژمان‌فر؛ نماینده مردم مشهد در مجلس شورای اسلامی، ایوب توکلیان؛ سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد، وکیلی؛ سرپرست معاونت غذا و دارو دانشگاه و رجبیان؛ مسئول بیماری‌های خاص دانشگاه علوم پزشکی به سرور می‌آیند تا از نزدیک و چهره به چهره با بیماران دیدار کنند و مشکلات را بدون هیچ واسطه‌ای از زبان خودشان بشنوند. کمبود شدید دارو و کابوس حوادث برای بیماران هموفیلی یکی از بیماران هموفیلی در این دیدار می‌گوید: ماهانه برای...
فوق تخصص خون و آنکولوژی گفت: در هموفیلی ای و بی مادر ناقل است و به جنین منتقل می شود، در واقع بیشتر در پسرها از مادر منتقل می شود. ناقلین اطلاعی از بیماری خود ندارند و افراد ناقل باید شناسایی شوند .افرادی که در خانواده سابقه هموفیلی دارند حتما باید آزمایش بدهند. به گزارش خبرگزاری برنا؛ غلامرضا باهوش فوق تخصص خون و آنکولوژی اظهار کرد: هموفیلی بر اساس کمبود فاکتورهای پروتئینی که به فاکتورهای انعقادی معروف هستند، ایجاد می شود که ١٣ تا هستند. در مسیر لخته شدن خون اختلال ایجاد می شود جایی که زخم می شود یا خانم ها در دوران عادت ماهانه هستند خونریزی دارند یا در جراحی ها که خون بند نمی آید. وی...
به گزارش «تابناک»، براساس تعریف وزارت بهداشت، چهار بیماری تالاسمی، هموفیلی، دیالیز وام اس در زمره بیماران خاص و بیماری‌های سرطان، ام اس، پیوند کلیه، دیابت، اوتیسم و ای بی جز بیماری‌های صعب العلاج هستند. بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج در گروه بیماری‌هایی قرار می‌گیرند که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارند زیرا کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماری‌ها و پرداخت هزینه‌های بالا موجب می‌شود که گاهی این بیماران از درمان منصرف شوند. درواقع این بیماری‌ها هزینه‌های سنگین اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل می‌کنند که از طریق پوشش بیمه‌ای تا حد زیادی از سنگینی بار آنها کاسته می‌شود. تاریخچه روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج بنیاد امور بیماری‌های خاص به‌عنوان یک نهاد...
غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی گفت: هموفیلی بر اساس کمبود فاکتورهای پروتئینی که به فاکتورهای انعقادی معروف هستند ایجاد می‌شود که ٣ نوع هستند. در مسیر لخته شدن خون اختلال ایجاد می‌شود جایی که زخم می‌شود یا خانم‌ها در دوران عادت ماهانه هستند خونریزی دارند یا در جراحی‌ها که خون بند نمی‌آید. وی ادامه داد: اختلال نادری است، اما کمبود فاکتور هشت در راس آن است و شایعترین فاکتور ارثی می‌باشد و بعد از آن هموفیلی‌ای و بی و نقطه سی هستند که هر کدام از این فاکتورها کم باشد هموفیلی ایجاد می‌شود. این فوق تخصص خون و آنکولوژی در خصوص علام بیماری هموفیلی تاکید کرد: علائم هموفیلی، خونریزی‌های عمقی و تورم در لثه یا گوارش و...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی در رادیو سلامت با بیان این مطلب افزود: هموفیلی بر اساس کمبود فاکتورهای پروتئینی که به فاکتورهای انعقادی معروف هستند ایجاد می شود که ١٣ تا هستند .در مسیر لخته شدن خون اختلال ایجاد می شود جایی که زخم می شود یا خانم ها در دوران عادت ماهانه هستند خونریزی دارند یا در جراحی ها که خون بند نمی آید. وی ادامه داد: اختلال نادری است اما کمبود فاکتور هشت در راس آن است و شایع ترین فاکتور ارثی است و بعد از آن هموفیلی ای و بی و نقطه سی هستند که هر کدام از این فاکتورها کم باشد هموفیلی ایجاد می شود . این فوق...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، بنیاد امور بیماری‌های خاص به‌عنوان یک نهاد مردمی و غیردولتی، فعالیت خود را از ۱۸ اردیبهشت۱۳۷۵ به‌منظور ساماندهی و ارتقای وضعیت بیماری‌های خاص در زمینه‌های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی، پیشگیری و اجتماعی آغاز کرد و به این مناسبت این روز به نام بیماری‌های خاص برگزیده شده است.بیماری‌های خاص چیست؟بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته می‌شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شود. درواقع این بیماری‌ها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر این بیماری‌ها را خواهد داشت، بیماری‌هایی با ویژگی فوق در کشور‌های مختلف و حتی ایران با نام بیماری‌های نادر نیز شناخته میشوند. در حال حاضر متولی رسیدگی به بیماران...
خون برای زندگی تک‌تک ما خیلی مهم است و سرازیر شدن آن و بند نیامدنش حتی اگر آسیبی به ما نرساند، محرک ترس و نگرانی است. خونریزی در ارگان‌های مختلف و در یک کلام مشکل در انعقاد این ماده حیاتی مسأله‌ای است که بیماران هموفیلی با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو_فاطمه قدیری؛ هموفیلی یک اختلال ارثی (ژنتیکی) نادر است که خون به طور طبیعی لخته نمی‌شود، زیرا خون فاقد پروتئین‌های کافی برای لخته شدن (فاکتورهای انعقادی) است. فاکتورهای انعقادی با کمک پلاکت‌ها باعث جلوگیری از خونریزی در محل آسیب میشوند. بیماران هموفیلی پس از یک آسیب ممکن است برای مدت طولانی تری نسبت به حالت معمول خونریزی داشته باشید. برش‌های کوچک معمولا مشکل...
امیرحسام علیرضایی، رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت درباره هزینه‌ها در حوزه هموفیلی و وضعیت بودجه‌ای این حوزه، گفت: در حال حاضر بالغ بر ۲۵ تا ۳۰ میلیارد تومان در حوزه دارو و درمان این بیماران هزینه می‌شود که از محل بیمه‌های پایه و صندوق بیماران بیمه سلامت تامین می‌شود. همچنین کلیه خدمات بسته جامع، شامل ویزیت و مشاوره‌های تخصصی، آزمایشات روتین و تخصصی، تصویربرداری، موارد جراحی مانند تعویض مفصل و سایر موارد بستری از این محل ارائه می‌شود. وی درباره درمان هموفیلی‌های مبتلا به هپاتیت C یا مقاوم به درمان نیز گفت: درمان این بیماران در سال‌های گذشته انجام شده است و مکاتباتی نیز برای شناسایی موارد جامانده و لکه‌گیری انجام شده است. علیرضایی در...
ایسنا/یزد عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران و مدیر عامل سابق کانون هموفیلی ایران کمبود دارو در کشورمان را عاملی نگران کننده‌ای برای بیماران هموفیلی ذکر کرد. «احمد قویدل» در همایشی که امروز ۳۱ فروردین ماه در سالن جوادیه بیمارستان شهید صدوقی یزد برگزار شد، با توجه به اینکه فدراسیون جهانی بیماری هموفیلی به مناسبت روز هموفیلی سال جاری شعار «پروفیلاکسی و پیشگیری» را انتخاب کرده است، گفت: کمبود دارو جهت پروفیلاکسی و پیشگیری، وضعیت بیماران هموفیلی را نگران کننده کرده است. وی در این باره از مسئولیا تقاضای حمایت از این بیماران و بطور ویژه بیماران خاص کرد. وی با اشاره به این که در کبد انسان ۱۳ نوع پروتئین وجود دارد که کمبود هر کدام از آن...
ایسنا/اصفهان سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: بنا بر آمار موجود در منطقه کاشان، چهار هزار بیمار خاص شناسایی شده‌اند که ۱۱۰ نفر از آنها مبتلایان به بیماری هموفیلی هستند. عباس آزادی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: جامعه آماری بیماران خاص در منطقه کاشان به تفکیک حدود ۲۷۰۰ نفر مبتلا به سرطان، ۵۰ نفر تالاسمی، ۱۱۰ نفر هموفیلی، بیش از ۶۰۰ نفر مبتلا به ام اس و حدود۳۰۰ نفر بیماران دیالیزی و پیوند عضو هستند. وی افزود: بیمه رایگان بیماری‌های خاص شامل تمام موارد درمانی و دارویی این بیماران می‌شود و ارائه بسته‌های حمایتی ابلاغ شده از سوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در راستای کاهش هزینه‌های تشخیص و درمان این بیماران، در حال اجرا است....
حسن ابوالقاسمی، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی درباره این موضوع که آیا بیماری هموفیلی در دوره بارداری قابل تشخیص است، گفت: از آن جا که اکنون بحث ژنتیک اختلالات خونریزیدهنده برای بشر شناخته شده و بشر می‌داند که کمبود فاکتورها در بدن روی کدام ژن و کرموزوم وجود دارد، امکان این که بتواند تشخیص قبل از تولد داشته باشند وجود دارد. وی ادامه داد: بنابراین در بسیاری از نقاط دنیا از امکانات برای تشخیص قبل از تولد استفاده می‌کنند و از تولد بیش از حد بیماران هموفیلی جلوگیری می‌کنند. به عبارتی دو وظیفه برعهده بخش سلامت است. یکی بیمارانی که متولد شده‌اند و باید سرویس درمانی خوبی به آنها ارائه کنیم. یعنی فاکتورهایی...
معاون میراث‌فرهنگی اداره میراث‌فرهنگی، گردشگری و صنایع‌دستی هرمزگان گفت: به مناسبت روز جهانی هموفیلی بناهای تاریخی هرمزگان با نورپردازی سرخ گون شدند. به گزارش برنا هرمزگان، سپهر زارعی معاون میراث‌فرهنگی اداره میراث‌فرهنگی، گردشگری و صنایع‌دستی هرمزگان در این باره اظهارداشت: 17 آوریل برابر با 28 فروردین هرسال روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده است که بر همین اساس معبد هندوها، دو گنبدان کوخرد در بستک، قلعه پرتغالی‌ها و غار خربس در جزیره قشم با نورپردازی به رنگ سرخ درآمدند. وی افزود: این برنامه باهدف آگاهی بخشی در مورد بیماری هموفیلی با همکاری انجمن بیماران هموفیلی استان برای حمایت از این بیماران به مدت سه شب در اماکن تاریخی یادشده، برگزار می‌شود. هموفیلی نوعی بیماری خونی ژنتیکی است که نزدیک به 200 نفر...
حسن ابوالقاسمی، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و عضو فرهنگستان علوم پزشکی با اشاره به بیماری هموفیلی بیان داشت: هموفیلی A و B جزو بیماری‌های سرشتی (مادرزادی) است که وابسته به جنس بوده؛ یعنی ژن این بیماری روی کروموزوم X است. وقتی چنین شکل است، عمدتا این بیماری در مردان بروز می‌کند و در زنان بسیار نادر است؛ چراکه خانم‌ها دو کروموزوم X دارند و یکی را پوشش می‌دهد. وی اضافه کرد:این در حالی است که مگر اتفاق نادری بیفتد که یک بیمار هموفیلی با یک خانم حامل ژن هموفیلی ازدواج کند که ممکن است یک دختر دارای هموفیلی A و B داشته باشد، اما درحالت عادی هموفیلی A و B را در مردان می‌بینیم. فوق تخصص خون و...
واکنش دادستان رفسنجان در مورد فوت یک دانشجو