2024-04-25@18:50:41 GMT
۸۱ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «تالاسمی مینور»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
عقیل میری رئیس بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان گفت: افراد مبتلا به تالاسمی مینور یا خفیف اگر چه اختلال درگیر کننده‌ای در سلامتی خویش ندارند، اما باید شناسه ژنتیکی و ساختار زنجیره‌های بتا خود را توسط آزمایش روشن کنند. وی افزود: در صورت شناسایی تالاسمی مینور و تمایل افراد به ازدواج منعی در ازدواج زوجین مبتلا وجود ندارد. میری گفت: در صورت ازدواج این افراد با یک فرد دیگر مبتلا به تالاسمی مینور، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی نوع شدید وجود دارد. وی ادامه داد: تالاسمی مینور برای فرد خطرناک نیست، اما تالاسمی ماژور در آن تعداد بیشتری از ژن‌های تالاسمی در بدن فرد معیوب هستند و به بیماری مبتلا می‌شود و علائم شدید بیماری تالاسمی...
آفتاب‌‌نیوز : وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند، ممکن است کودک با تالاسمی ماژور متولد شود البته باید درنظر داشت زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند با بارداری کنترل شده و تحت‌نظر می‌توانند فرزندانی کاملاً سالم داشته باشند، با این حال تأکید می‌شود زوجین قبل از ازدواج از نظر ناقل بودن ژن تالاسمی مینور کنترل شوند. کیانی با بیان اینکه اگر زوجینی دارای تالاسمی مینور باشند، فرزندان آنها ممکن است دارای تالاسمی مینور یا ماژور باشند، خاطرنشان کرد: بیماری تالاسمی یک بیماری کم‌خونی ژنتیکی است به طوریکه یک اختلال در سنتز و ساخت هموگلوبین گلبول‌های قرمز که مسئول حمل اکسیژن...
ایسنا/همدان یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. دکتر طوس کیانی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود، این بیماری به صورت خفیف (مینور) و شدید(ماژور) و انواع نادر دیگر دیده می‌شود، اظهار کرد: ژن تالاسمی مینور در ایران شایع است و در برخی ازدواج‌های کنترل نشده ممکن است که زوجین هر دو ژن تالاسمی مینور را داشته باشند. وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند،...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، مهدیه مهرپوری، یک متخصص خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون، در جمع اصحاب رسانه، گفت: وقتی یک زوج در آستانه ازدواج هر دو یک نوع تالاسمی از نوع مینور را داشته باشند، برای مثال هر دو آلفا تالاسمی مینور یا هر دور بتا تالاسمی مینور داشته باشند، احتمال تولد نوزاد با تالاسمی ماژور در آنها خیلی زیاد است. بنابراین به آنها توصیه می‌شود اگر برایشان امکان دارد از ازدواج صرف نظر کنند. مهرپوری افزود: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که بر اثر آن میزان هموگلوبین در گلبول‌های قرمز خون نسبت به مقدار طبیعی آن کاهش پیدا می‌کند. در نتیجه کاهش هموگلوبین که پروتئین اصلی گلبول‌های قرمز خون است، اکسیژن رسانی به ارگان‌های بدن...
ایسنا/البرز یک متخصص خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون گفت: وقتی یک زوج در آستانه ازدواج هر دو یک نوع تالاسمی از نوع مینور را داشته باشند، برای مثال هر دو آلفا تالاسمی مینور یا هر دور بتا تالاسمی مینور داشته باشند، احتمال تولد نوزاد با تالاسمی ماژور در آنها خیلی زیاد است. بنابراین به آنها توصیه می‌شود اگر برایشان امکان دارد از ازدواج صرف نظر کنند. دکتر مهدیه مهرپوری در گفت و گو با ایسنا اظهار کرد: تالاسمی یک کم خونی ارثی است که بر اثر آن میزان هموگلوبین در گلبول‌های قرمز خون نسبت به مقدار طبیعی آن کاهش پیدا می‌کند. در نتیجه کاهش هموگلوبین که پروتئین اصلی گلبول‌های قرمز خون است، اکسیژن رسانی به ارگان‌های بدن مختل...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز سیستان و بلوچستان،️ مدیر شبکه بهداشت و درمان سیب و سوران گفت: هدف اصلی آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج ، کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی از والدین به فرزند است و این اطمینان را به زوج ها می دهد که آنها حامل بیماری نیستند . ایوب کرد تمینی افزود: تالاسمی یک بیماری خونی است که در آن محل ساخت سلول های خونی در بدن یعنی مغز استخوان دچار مشکل می شوند؛ به‌همین دلیل کم خونی و نقص عملکرد اکسیژن رسانی در بدن از جمله مشکلات پیش روی افراد مبتلا خواهد بود. وی ادامه داد: اگر دو فرد مبتلا به تالاسمی مینور (حالت خفیف) باهم ازدواج کنند به احتمال ۲۵ درصد فرزند آن ها دچار...
خبرگزاری آریا-با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع رسانی مهمترین رکن در پیشگیری و کنترل آن است.به گزارش خبرگزاری آریا؛ تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک در ایران است و نسبت به سایر همو گلوبینوپاتی‌ها مانند کم خونی داسی شکل، از ژنتیک پیچیده‌ای برخوردار است.تالاسمی به دو شکل «مینور» و «ماژور» وجود دارد؛ در فرد مینور هیچ علامتی از بیماری تالاسمی بروز نمی‌کند و تنها ناقل تالاسمی محسوب می‌شود، اما در فرد مبتلا به تالاسمی ماژور که از پدر و مادر ناقل یا همان تالاسمی‌های مینور متولد می‌شود، بیماری شدت بیشتری پیدا می‌کند و فرد محکوم به دارو درمانی تا آخر عمر است. تالاسمی ماژور یک کم خونی ارثی است که به دلیل نقص در ساختمان هموگلوبین، گلبول‌های...
آفتاب‌‌نیوز : سمیرا کوهستانی امروز ۲۳ اردیبهشت‌ماه با اعلام این مطلب با تاکید بر لزوم توجه بیشتر مسئولین و مردم به مسئله بیماریهای خاص و صعب‌العلاج از جمله تالاسمی اظهار کرد: لازم است امکانات درمانی مناسب و مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای بیماران مبتلافراهم و اطلاع‌رسانی عمومی درخصوص تالاسمی و پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام شود. وی با اشاره به این که تالاسمی ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می‌شود، ادامه داد: در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند به اشکال مختلف شدید(ماژور) و خفیف(مینور) ظاهر شود و افراد مبتلا به نوع خفیف(مینور) همانند افراد سالم می‌توانند زندگی کنند...
کارشناس بیماری های واگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه بررسی ۱۰ ساله وضعیت تالاسمی در همدان گویای کاهش شناسایی افراد مبتلا به تالاسمی پس از غربالگری های صورت گرفته است گفت: ۲۲۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی در این استان تحت مراقبت های بهداشتی هستند. به گزارش خبرنگار برنا از همدان، تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است و این اختلال زمانی اتفاق می‌افتد که ژن‌هایی که قرار است هموگلوبین سالم، پروتئین غنی از آهنی که در گلبول‌های قرمز وجود دارد را ایجاد کنند، دچار جهش می‌شوند سپس هموگلوبین اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن حمل می‌کند و دی‌اکسید کربن را به ریه‌ها منتقل می‌کند. وقتی این ژن‌ها جهش پیدا می‌کنند این به آن معنی است...
آزمایشگاه های مراکز بهداشتی شهرستان های استان، با هدف تعیین وضعیت سلامتی افراد، پیشگیری از وقوع بیماریها و تولد نوزادان بیمار، طی ۹ ماهه اول سال جاری بیش از ۲۰ هزار نفر را در سطح استان مورد آزمایش قرار دادند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از کُردتودی، رئیس گروه آزمایشگاه های معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ضمن اعلام این خبر گفت: آزمایشات قبل از ازدواج تاثیر به سزایی در حفظ شادابی زوجین در سال های بعد از ازدواج دارد چرا که نتایج این آزمایشات می تواند در پیشگیری از بروز ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی در فرزندان آنان در آینده نقش داشته باشد. حسن سلطانی با اشاره به اینکه، در صورتی که نتایج آزمایشات مشکلی...
حسن سلطانی در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار داشت: آزمایشات قبل از ازدواج تاثیر بسزایی در حفظ شادابی زوجین در سال‌های بعد از ازدواج دارد چرا که نتایج این آزمایشات می‌تواند در پیشگیری از بروز ناهنجاری‌های ژنتیکی احتمالی در فرزندان آنان در آینده نقش داشته باشد. وی خاطرنشان کرد: در صورتی که نتایج آزمایشات مشکلی را نشان دهد امکان ارائه راه حل‌های متناسب با وضعیت از طریق مشاوره پزشکان فراهم است که خوشبختانه در اغلب موارد این مشکلات قابل حل است اما آگاهی از آنها به منظور برنامه‌ریزی برای رفع مشکل ضروری است. رئیس گروه آزمایشگاه‌های معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: آزمایش‌های قبل از ازدواج تنها از دو طریق خون و ادرار انجام می‌شود و نیازی...
ایسنا/کردستان رئیس گروه آزمایشگاه های مرکز بهداشت استان گفت: آزمایشگاه های مراکز بهداشتی شهرستان های استان کردستان، با هدف تعیین وضعیت سلامتی و سابقه‌ی بیماریها در اشخاص و خانواده‌ها و پیشگیری از وقوع بیماریها و ناهنجاری‌های بعدی و تولد نوزادان بیمار بیش از ۲۰ هزار نفر را در سطح استان و در ۹ ماهه اول سال جاری مورد آزمایش قرار دادند. حسن سلطانی، در گفت و گو با خبرنگاران اظهار کرد: آزمایشات قبل از ازدواج تاثیر به سزایی در حفظ شادابی زوجین در سال های بعد از ازدواج دارد چرا که نتایج این آزمایشات می تواند در پیشگیری از بروز ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی در فرزندان آنان در آینده نقش داشته باشد. وی با اشاره به اینکه، در صورتی...
تالاسمی مینور یک نوع بیماری کم خونی است که از بیماری هایی با خطر متوسط به شمار می رود. این مشکل ارثی است و زمانی ایجاد می شود که یکی از والدین درگیر آن باشد و در نتیجه به فرزند منتقل شود . برای دست یابی به اطلاعات بیشتر در زمینه این بیماری مطالب را دنبال کنید. ناطقان: تالاسمی یک نوع بیماری کم خونی ارثی می باشد که ژن این عارضه به وسیله والدین به فرزندان انتقال پیدا می کند. بیماران مبتلا به تالاسمی مینور ، کم خونی مختصری همراه با سلول های گلبول قرمز کوچک و کم رنگ دارند که معمولا مشکل ساز نمی باشد. تالاسمی مینور در نتیجه اختلال یکی از دو ژن سازنده زنجیره گلوبین بتا به وجود...
زهره گره روز شنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: ۸۶۰ زوج داوطلب ازدواج مراجعه کننده مربوط به پارسال بودند که ۱۱ نفر مشکوک پرخطر و ۲ نفر ناقل به تالاسمی مینور شناسایی شدند. وی گفت: در سال جاری نیز ۹ زوج مشکوک و مینور برای انجام آزمایش پی ان دی (آزمایش تشخیص پیش از تولد) و یک زوج باردار به مرحله دوم آزمایش از جنین ارجاع شدند تا از تولد کودک مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری شود. مسئول مبارزه با بیماریهای غیرواگیر شبکه بهداشت ودرمان گناوه اظهار داشت: فراهم شدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و تولد نیافتن این نوع بیماری در کشور از اهداف عمده‌ای است که همه افراد و...
امین بانی، خواننده جوان کشورمان که از جمله قطعه تیتراژ سریال «شهرزاد» را خوانده است، در ویژه‌برنامه عید «فرمول ۱» از تالاسمی ماژورش گفت. به گزارش ایمنا، امین بانی، خواننده، در برنامه عیدانه شبکه اول سیما، از بیماری‌اش گفت که علی ضیا از آن با عبارت‌هایی چون «دردهای وحشتناک و روزهای سخت» یاد کرده بود. بانی در این خصوص توضیح داد: «بیماری تالاسمی حاصل کم‌خونی شدیدی است که در دو نوع مینور و ماژور بروز پیدا می‌کند، مینور خفیف و ماژور شدید است و علتش این است که مغز استخوان عمل خون‌سازی را به طور عادی و معمولی انجام نمی‌دهد و در نتیجه ناچارید ماهی دو مرتبه خون‌گیری کنید و این روزها که ایام نوروز است و خون کم‌تر از...
به گزارش خبرگزاری مهر و به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان، منوچهر کرمی با بیان اینکه تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبول‌های قرمز خون پدید می‌آید، گفت: گلبول‌های قرمز حاوی هموگلوبین هستند که اکسیژن را از ریه‌ها به سایر بافت‌های بدن منتقل می‌کنند اما در بیماری تالاسمی، هموگلوبین به میزان لازم ساخته نمی‌شود در نتیجه اکسیژن کافی به بافت‌های بدن نمی‌رسد. وی با بیان اینکه این بیماری تقریباً در همه نژادها دیده می‌شود ولی شیوع آن در اطراف مدیترانه، نواحی استوایی و مناطق نزدیک استوا در آفریقا و آسیا زیادتر است، افزود: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی حدود ۴ تا ۵ درصد از جمعیت کشور ایران ناقل...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، لیلا آشوری افزود: این زوجین هر ماه تحت نظر و مراقبت توسط مراکز خدمات جامع سلامت بوده و در زمان بارداری، قبل از هفته دهم بارداری، به کلینیک مشاوره ژنتیک مرکز بهداشت ارجاع می‌شوند تا ضمن بررسی جنین از نظر ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور، در صورت بیمار بودن جنین، بتوان از طریق قانونی مانع از به دنیا آمدن نوزاد بیمار شد. کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین اظهار کرد که افراد مینور از نظر ظاهری با افراد عادی فرقی ندارند و فقط ممکن است گاهی احساس خستگی داشته باشند، اما افراد ماژور دچار کم خونی شدیدتری هستند و نیاز به درمان‌های حمایتی دارند. به گفته وی احتمال به دنیا آمدن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، لیلا آشوری افزود: این زوجین هر ماه تحت نظر و مراقبت توسط مراکز خدمات جامع سلامت بوده و در زمان بارداری، قبل از هفته دهم بارداری، به کلینیک مشاوره ژنتیک مرکز بهداشت ارجاع می‌شوند تا ضمن بررسی جنین از نظر ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور، در صورت بیمار بودن جنین، بتوان از طریق قانونی مانع از به دنیا آمدن نوزاد بیمار شد. کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین اظهار کرد که افراد مینور از نظر ظاهری با افراد عادی فرقی ندارند و فقط ممکن است گاهی احساس خستگی داشته باشند، اما افراد ماژور دچار کم خونی شدیدتری هستند و نیاز به درمان‌های حمایتی دارند. به گفته وی احتمال به دنیا آمدن...
لیلا آشوری روز دوشنبه با اعلام این مطلب افزود : این زوجین هر ماه تحت نظر و مراقبت توسط مراکز خدمات جامع سلامت بوده و در زمان بارداری، قبل از هفته دهم بارداری، به کلینیک مشاوره ژنتیک مرکز بهداشت ارجاع می شوند تا ضمن بررسی جنین از نظر ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور، در صورت بیمار بودن جنین، بتوان از طریق قانونی مانع از به دنیا آمدن نوزاد بیمار شد. کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین اظهار کرد که افراد مینور از نظر ظاهری با افراد عادی فرقی ندارند و فقط ممکن است گاهی احساس خستگی داشته باشند، اما افراد ماژور دچار کم خونی شدید تری هستند و نیاز به درمان های حمایتی دارند. به گفته وی احتمال...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، مریم خالد نژاد گفت: با توجه به اقداماتی که از سال ۷۶ انجام‌شده از سه سال پیش تاکنون نوزادی مبتلا به تالاسمی در البرز متولد نشده است. کارشناس ژنتیک معاونت بهداشتی علوم پزشکی البرز افزود: در البرز سه سال است که جنین ماژور متولد نشده و ادامه این روند مستلزم همکاری زوج‌ها و خانواده‌ها با کادر بهداشت و درمان است. خالدنژاد بیان کرد: زوجین باید غربالگری انجام دهند که اگر به تالاسمی مبتلا بودند وارد برنامه شوند، گفت: اگر جنینی به تالاسمی ماژور مبتلا بود می‌توانیم سقط قانونی انجام دهیم. او با اشاره به اینکه بیماری تالاسمی یک نوع کم‌خونی است که به دو صورت ماژور و مینور در جامعه دیده...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، هشتم ماه می هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است. فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و جلوگیری از تولد مبتلایان جدید در کشور اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر در این بیماری به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند. تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم‌خونی شدید و با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. تالاسمی...
ایسنا/اصفهان مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان گفت: کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور از 6 ماهگی تا دوسالگی دچار علائم کم خونی و دیگر علائم بیماری تالاسمی می‌شوند. علی صالحی در گفت و گو با ایسنا در تعریف بیماری تالاسمی، اظهار کرد: تالاسمی شایع ترین کم خونی ارثی در جهان است که شامل دو گروه آلفا و بتا است. وی افزود: در این بیماری اختلال در سنتز زنجیره های گلوبین و هموگلوبین وجود دارد و بر اساس نقص ژنی و در نتیجه نقض ساخت گلوبین، این بیماری به انواع ماژور و مینور تقسیم می شود. مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان در توضیح علت بروز انواع مختلف تالاسمی، گفت:...
به گزارش باشگاه خبرنگاران، هشتم ماه می هر سال به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است. فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و جلوگیری از تولد مبتلایان جدید در کشور اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر در این بیماری به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند. تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم‌خونی شدید و با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. تالاسمی یک...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمد هاشمی شهری رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود. او رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه...
دکتر محمد هاشمی شهری روز دوشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود. وی رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه قرار داده به طوریکه از...
رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست.تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در گلبول‌های قرمز یافت می‌شود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل می‌کند.هر آنچه نیاز است از تالاسمی بدانید۲ نوع اصلی بیماری تالاسمی به نام آلفا و بتا وجود دارد؛ بتا تالاسمی ماژور (همچنین به آن آنمی کولی نیز...
افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می شود و حتی در ازدواج و فرزندآوری آنها موثر است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در...
زوج‌های جوان گوش به زنگ بیماریهای ژنتیکی باشند/ احتمال تولد فرزند سالم در بیماران تالاسمی چقدر است؟
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در گلبول‌های قرمز یافت می‌شود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل می‌کند. بیشتر بخوانید: ازدواج با بیماران تالاسمی آری یا نه؟ هر آنچه نیاز است از...
خبرگزاري آريا - ازدواج با بيماران تالاسميتالاسمي يک بيماري کم خوني ارثي است که به علت اشکال در ساخت زنجيره‌هاي پروتئيني هموگلوبين به وجود مي‌آيد و يکي از شايع‌ترين بيماري‌هاي ژنتيکي در ايران است و از پدر و مادراني که ناقل تالاسمي هستند به فرزندانشان به ارث مي‌رسد.تالاسمي به دو نوع آلفا تالاسمي و بتا تالاسمي تقسيم مي‌شود که خود بتا تالاسمي هم شامل تالاسمي ماژور (تالاسمي شديد) و تالاسمي مينور يا تالاسمي خفيف است، فرد مبتلا به تالاسمي مينور يک ژن سالم را از يک والد و يک ژن بيماري را از والد ديگر به ارث برده، اين فرد، بيمار محسوب نمي‌شود و داراي زندگي و عمر عادي است، اما فرد مبتلا به تالاسمي ماژور يک ژن بيماري را...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، زهرا جهاندارپور گفت: شروع بیماری تا تالاسمی از ۶ ماهگی به بعد با نشانه‌هایی همچون، اختلال خواب و ضعف و بی حالی بروز می‌کند و با رشد کودک عوارضی مانند پهن شدن استخوان و تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد، طحال و اختلال رشد ظاهر می‌شود. او با بیان اینکه مشخصات افراد برای هر خصوصیت به دو عامل مولد صفات (ژن)، یکی از پدر و دیگری از مادر بستگی دارد، ادامه داد: اگر شخصی تنها یک عامل ژن معیوب را از یکی از والدین خود دریافت کند، بیمار محسوب نمی‌شود، اما می‌تواند ژن معیوب خود را به نسل بعد منتقل کند و به این شخص ناقل به بیماری (تالاسمی مینور)...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا،مهری فرشاد ضمن گرامیداشت هشتم ماه می، برابر با 18 اردیبهشت ماه و روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر جامعه؛مسئولین و مردم به بیماری تالاسمی است. وی ادامه داد: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آن می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند. وی با بیان اینکه خدمات دارو و درمان بیماران تالاسمی در مراکز دولتی رایگان است، خاطرنشان کرد: اما بیماران ام اس و پیوندی بیماران سرپایی...
مهاباد- ایرنا- مدیر شبکه بهداشت و درمان بوکان گفت: همه بیماران مبتلا به تالاسمی این شهرستان زیرپوشش برنامه های مراقبتی و درمانی این شبکه قرار دارند. به گزارش ایرنا «محمد عباسی» روز چهارشنبه در مراسم روز جهانی تالاسمی که با حضور بیماران تالاسمی و خانواده های آنان در سالن اجتماعات مرکز بهداشت این شهرستان برگزار شد، افزود: هم اکنون 70 نفر بیمار مینور و بتا تالاسمی ماژور در این شهرستان وجود دارد که از این تعداد 47 زوج مینور و 23 مورد بیمار بتاتالاسمی ماژور هستند.وی اظهار داشت: سه نفر از بیماران تالاسمی نیز از اهالی شهرستان سقز هستند که به جهت سهولت تردد و نزدیکی به این شهرستان خدمات لازم را دریافت می کنند.«عباسی» با اشاره به...
تهران-ایرنا- هر سال با فرا رسیدن 8 ماه می‌مصادف با 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی در سراسر جهان با هدف توجه بیشتر مسئولان و مردم به این بیماری گرامی داشته می‌شود این در حالی است که فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد این بیمار در کشور از اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند. متأسفانه در حال حاضر بیماران تالاسمی با مشکلات زیادی مانند کمبود دارو، هزینه سرسام آور بیماری، عدم همکاری بیمه‌ها، بیکاری و... روبرو هستند. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید دردهای طاقت فرسایی...
یک متخصص بیماریهای خون و سرطان کودکان، با اشاره به شیوع کم خونی ناشی از فقر آهن در کودکان ایرانی گفت: والدین باید به شکل منظم قطره آهن را به فرزندانشان بدهند. ناطقان: فاطمه ملک عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و فوق تخصص بیماریهای خون و سرطان کودکان درباره کم‌خونی (آنِمی) کودکان اظهار کرد: یکی از شایع‌ترین کم‌خونی‌هایی که در کودکان ایرانی وجود دارد، آنمی ناشی از فقر آهن است که به سادگی می‌توان از بروز آن جلوگیری کرد، اما به علت اینکه برخی کودکان قطره آهن را نمی‌خورند، والدین هم از دادن قطره آهن به آنها خودداری می‌کنند.وی بیان کرد: طبق برنامه کشوری کودکان باید از ۶ ماهگی یا برخی موارد زودتر قطره آهن را مصرف...
فاطمه ملک عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و فوق تخصص بیماریهای خون و سرطان کودکان در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره کم‌خونی (آنِمی) کودکان اظهار کرد: یکی از شایع‌ترین کم‌خونی‌هایی که در کودکان ایرانی وجود دارد، آنمی ناشی از فقر آهن است که به سادگی می‌توان از بروز آن جلوگیری کرد، اما به علت اینکه برخی کودکان قطره آهن را نمی‌خورند، والدین هم از دادن قطره آهن به آنها خودداری می‌کنند. بیشتر بخوانید: کم خونی در بچه‌ها چه نشانه‌هایی دارد؟ وی بیان کرد: طبق برنامه کشوری کودکان باید از ۶ ماهگی یا برخی موارد زودتر قطره آهن را مصرف کنند و تا ۲ سالگی استفاده از آن را ادامه...
خبرگزاري آريا - افراد مبتلا به تالاسمي مينور نبايد از خوراکي‌هاي پر آهن استفاده کنندتالاسمي يکي از شايع ترين بيماري ها است و معمولا از پدر و مادري که ناقل ژن کم خوني هستند به فرزندان به ارث مي رسد. تالاسمي به گروهي از اختلالات ژنتيکي در خون اطلاق مي شود، براي فهم تاثير تالاسمي بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساخته شدن خون در بدن نکاتي را بدانيم. هموگلوبين جزو انتقال دهنده اکسيژن در سلول هاي قرمز خوني است و شامل دو پروتيين مختلف به نام آلفا و بتا است؛ اگر بدن توانايي توليد کافي از هر نوع پروتيين را نداشته باشد، سلول هاي خوني به طور کامل شکل نمي گيرد و در اين صورت توانايي انتقال...
تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی در خون است که یکی از شایع‌ترین بیماریها در ایران بشمار می‌رود و معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی هستند به فرزند نیز منتقل می‌شود و در واقع تالاسمی بیماری حاصل از وراثت است. به گزارش خبرگزاری ایمنا، وقتی بدن هموگلوبین کمتری داشته باشد و یا در بدن هموگلوبین‌های غیرطبیعی تولید شود فرد به تالاسمی مبتلا می شود. تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد. تالاسمی به دو نوع است و شناخت تالاسمی مینور و نوع ماژور و همچنین تفاوت های آنها اهمیت بسیاری دارد. در صورتی که یکی از والدین به تالاسمی مینور مبتلا باشند احتمال ابتلای فرزندان آنها...
خبرگزاری میزان- اگر کم خونی دارید می توانید بدون اینکه نیاز باشد به بیمارستان رفت و آمد کنید و یا بدون داشتن احساس خستگی و تنگی نفس زندگی جدیدی را تجربه کنید. به گزارش خبرنگار گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، اگر کم خونی دارید می توانید بدون اینکه نیاز باشد به بیمارستان رفت و آمد کنید و یا بدون داشتن احساس خستگی و تنگی نفس زندگی جدیدی را تجربه کنید.براین اساس، دو بیمار در فرانسه تحت درمان های ژنتیکی قرار گرفتند.22داوطلب در سنین12 تا35 سال درآمریکا، استرالیا، تایلند و فرانسه داوطلب شرکت در این آزمایش شدند. تمامی این افراد مبتلا به تالاسمی مینور (نوعی کم خونی) بودند. 47 نویسنده این مقاله را تایید کردند که یکی ازآنها فیلیپ لوبولش...
مجید سرتیپی مدیر گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، گفت:هزار و ۵۶۲ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خون دریافت می‌کنند. مجید سرتیپی افزود: هزار و ۸۰۱ زوج ناقل قطعی تالاسمی مینور در استان شناسایی و به آنها مشاوره ژنتیک و مشاوره قبل از ازدواج ارائه شده است. وی اظهار کرد: برای جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا به این بیماری از ۱۶ خرداد ماه ۹۵ کمپین شناسایی زوج‌هایی که آزمایش‌های تالاسمی پیش از ازدواج را انجام ندادند در مناطق روستایی و حاشیه شهر با همکاری داوطلبان سلامت ایجاد شده است. وی تصریح کرد: در این مشاوره‌ها به آنها آموزش داده می‌شود یا با هم ازدواج نکنند یا در صورت...
مدیر گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: هزار و 562 بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خون دریافت می‌کنند. اگر چه انتقال خون آنها رایگان است، اما خانواده دارای فرزندان با این بیمار مشقت زیادی برای رفت و آمد و اسکان دارد و بیمار هم رنج زیادی از این بیماری متحمل می‌شود. به گزارش ایسنا- مجید سرتیپی افزود: هزار و 801 زوج ناقل قطعی تالاسمی مینور در استان شناسایی و به آنها مشاوره ژنتیک و مشاوره قبل از ازدواج ارائه شده است. وی اظهار کرد: برای جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا به این بیماری از 16 خرداد ماه 95 کمپین شناسایی زوج‌هایی که آزمایش‌های تالاسمی پیش از ازدواج را انجام ندادند، در مناطق روستایی و حاشیه شهر...
مدیر عامل انجمن تالاسمی آذربایجان غربی گفت:113کودک در استان مبتلا به بیماری تالاسمی هستند. نجیبه سلامت در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه آذربایجان غربی افزود:113 کودک در آذربایجان غربی مبتلا به بیماری تالاسمی نوع ماژور و تعداد 200زوج مبتلا به تالاسمی نوع مینور هستند. وی با اشاره به اینکه آمار دقیق از رتبه آذربایجان غربی در تعداد مبتلایان به تالاسمی در کشور وجود ندارد تصریح کرد: ارومیه با 30زوج بیشترین و چالدران با 2 زوج کمترین تعداد مبتلایان به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. سلامت تالاسمی را یک اختلال ژنتیکی در خون اطلاق کرد و افزود:مهمترین راه پیشگیری از بیماری تالاسمی انجام آزمایش خون از نظر کم خونی و انجام...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان؛ از طریق کلینیک آنلاین می توانید سوالات پزشکی و سلامت خویش را با متخصصان در میان گذاشته و در کوتاه‌ترین زمان ممکن پاسخ آن را دریافت کنید. کلینیک آنلاین جهت تحقـق آرمـان سـلامـت همگانی جامعه ایجاد شده اسـت که در آن کادر متخصصان علم پـزشکـی به سـوالات شما پاسخ می‌دهند. پاسخ سوالاتی که کاربران باشگاه خبرنگاران در قسمت «کلینیک آنلاین» مطرح کرده بودند، منتشر شد. شما هم می‌توانید با مراجعه به کلینیک باشگاه خبرنگاران و طرح سوالات خود، پاسخ را از پزشکان مربوطه دریافت کنید. پاسخ سوال های شما در زمینه «کم خونی» را مهناز آقایی پور متخصص داخلی پاسخ داد. ارتباط بین کم‌خونی و ازدواج چیست؟ این فرد باید حتما‌ً آزمایش خون و...
هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. ناطقان: متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر یا از هردو...
به گزارش جام نیوز، بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد، گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. بهار افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر...
رویداد۲۴-متخصص بیماریهای خونی با اشاره به بایدها و نباید‌های ازدواج با بیماران مبتلا به تالاسمی را تشریح کرد. بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در ارتباط با موضوع تالاسمی اظهارداشت: گلوبین خون از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو زنجیره را زنجیره های بتا و دو زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. وی افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. همچنین بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. متخصص بیماریهای خونی در شبکه رادیویی سلامت با بیان اینکه بیماری تالاسمی می‌تواند خفیف، شدید یا متوسط باشد، افزود: البته کم خونی...
تالاسمی یک بیماری اختلال خونی است که در نوعی از آن، ارثی محسوب شده و از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود؛ برای همین هم، شناسایی پدر و مادر مبتلا به تالاسمی پیش از ازدواج، بسیار مهم است. دکتر بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود....
به گزارش خبرنگارحوزهکلینیکگروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران؛ پاسخ سوالاتی که کاربران باشگاه خبرنگاران در قسمت «کلینیک آنلاین» مطرح کرده بودند، منتشر شد. شما هم می‌توانید با مراجعه به کلینیک باشگاه خبرنگاران و طرح سوالات خود، پاسخ را از پزشکان مربوطه دریافت کنید. مهناز آقایی پور متخصص پاتولوژی تشریحی بالینی و فلوشیپ هماتو‌پاتولوژی سوالات شما در زمینه «سرطان خون» پاسخ داد. **تاثیر وراثت در ابتلا به سرطان مهناز آقایی پور متخصص پاتولوژی تشریحی بالینی و فلوشیپ هماتو‌پاتولوژی اظهار کرد: سرطان خون در اکثر موارد ارثی نیست. **آزمایشات لازم برای تشخیص تالاسمی مینور وی بیان کرد: تالاسمی قبل و بعد از تولد پیش‌بینی می‌شود و هنوز تستی برای تشخیص زودرس آن در دسترس نیست. ** وجود خون در ادرار متخصص پاتولوژی...
اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. سرویس سبک زندگی فردا: منظور ازبتاتالاسمی و آلفا تالاسمی چیست؟ هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره‌های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. در ادامه این مطلب را به نقل از سلامت نیوز بخوانید.اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از...
خبرگزاری میزان- منظور ازبتاتالاسمی و آلفا تالاسمی چیست؟ هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر یا...
کمبود آهن در بیشتر نقاط جهان و ازجمله ایران بسیار شایع است و مهمترین علت آن کم‌خونی است. البته این بیماری در خانم‌ها شایع و در آقایان کمیاب است. مهمترین منبع ذخیره آهن در بدن گلبول‌های سرخ هستند؛ بنابراین خونریزی ماهانه خانم‌ها موجب از دست رفتن مقادیر زیاد آهن در هر ماه می‌شود. به این ترتیب در همه دنیا به خانم‌ها توصیه می‌شود غذاهای حاوی آهن مصرف و مرتب سطح آهن خون را کنترل کنند تا در صورت وجود کمبود آهن با خوردن قرص‌ها و کپسول‌های حاوی آهن بیماری مداوا شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از جام جم ، بیماری تالاسمی مینور در کشور ما شیوع زیادی دارد. فرم شدید بیماری تالاسمی فرد را دچار کم‌خونی بسیار...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: از بیماری تالاسمی چه میدانید؟ این عارضه در چه افرادی بیشتر دیده می شود؟ با چه نشانه هایی در فرزندمان می توانیم به وجود این بیماری درآن ها مشکوک شویم ؟ با انجام دادن برخی آزمایشات می توانید پی به این عارضه در بدنتان ببرید. به یک سری راهنمایی های پزشکی در این باره دقت کنید. تالاسمی دارای ۳ نوع اصلی و ۴ زیرمجموعه است: بتا تالاسمی که شامل دو زیرمجموعه ماژور و بینابین می‌شود.آلفا تالاسمی که شامل دو زیرمجموعه هموگلوبین H و هیدروپس فتالیس می‌شود.تالاسمی مینور. همه این انواع و زیرمجموعه‌ها از نظر علائم و شدت با همدیگر تفاوت دارند. شروع هر کدام از این بیماریها نیز می‌تواند کمی...
سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: بعضی از بیماری ها بسیار هشداردهنده اند و برای زندگی با مبتلایان به این بیماری ها باید همه چیز را در نظر بگیرید. برخی از این بیماری ها عبارتند از: ایدز، هپاتیتC، تومور و سرطانهای کشنده پیشرونده. کسی که قرار است با یک فرد مبتلا به بیماری های سخت ازدواج کند، باید بداند که زندگیزناشویی اش ممکن است چندان طولانی نباشد و همسرش بعد از مدتی فوت کند. وقتی طرف مقابل قرار نیست مدت زیادی زنده بماند، همسرش قبل از اینکه وارد فاز سوگواری شود، باید مرحله پیش سوگواری را بگذارند که اصلا کار ساده ای نیست. ضمن اینکه بیماری هایی مانند ایدز و هپاتیت C به شدت مسری اند و...
به گزارشخبرنگارحوزه بهداشت و درمانگروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛مجید آراسته رییس انجمن تالاسمی ایران و مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانگفت: یک هزار و ۲۳۹ بیمار تالاسمی در استان کرمان وجود دارد که ۸۰ درصد این افراد عضو انجمن تالاسمی استان هستند و انجمن در بحث‌های درمانی و در مواردی چون هزینه‌های دانشگاه و غیره به آنها خدمات ارائه می‌دهد.وی با اشاره به اینکه انجمن تالاسمی با مشارکت‌های مردمی اداره می‌شود، افزود: هزینه درمان بیماران تالاسمی زیاد است و بیمارانی هستند که هزینه درمانشان ماهانه ۲۰ میلیون تومان است.آراسته تصریح کرد: ما با همه مراکز بهداشت همکاری داریم و به بیماران تالاسمی مینور مشاوره می‌دهیم و هدف انجمن تالاسمی این است که نوزاد تالاسمی متولد نشود.وی بیان کرد: تالاسمی شایع‌ترین...
رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: هزینه آزمایش ژنتیک برای زوج های تالاسمی مینور رایگان است و اینکه می گوییم پیشگیری مقدم بر درمان است، باید در عمل محقق شود و فقط حرف نزنیم. به گزارش ایسنا منطقه کویر، دکترمجید آراسته در جمع خبرنگاران اظهار کرد: یک هزار و 239 بیمار تالاسمی در استان کرمان وجود دارد که 80 درصد این افراد عضو انجمن تالاسمی استان هستند و انجمن در بحث های درمانی و در مواردی هزینه دانشگاه و ... به آنها خدمات ارائه می دهد. وی با اشاره به اینکه انجمن تالاسمی با مشارکت‌های مردمی اداره می‌شود، افزود: هزینه درمان بیماران تالاسمی زیاد است و بیمارانی هستند که هزینه درمانشان ماهانه 20 میلیون تومان است. آراسته تصریح...
پول‌نیوز-رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: هزینه آزمایش ژنتیک برای زوج های تالاسمی مینور رایگان است و اینکه می گوییم پیشگیری مقدم بر درمان است، باید در عمل محقق شود و فقط حرف نزنیم.دکتر"مجید آراسته" در جمع خبرنگاران اظهار کرد: یک هزار و 239 بیمار تالاسمی در استان کرمان وجود دارد که 80 درصد این افراد عضو انجمن تالاسمی استان هستند و انجمن در بحث های درمانی و در مواردی هزینه دانشگاه و ... به آنها خدمات ارائه می دهد.وی با اشاره به اینکه انجمن تالاسمی با مشارکت‌های مردمی اداره می‌شود، افزود: هزینه درمان بیماران تالاسمی زیاد است و بیمارانی هستند که هزینه درمانشان ماهانه 20 میلیون تومان است.آراسته تصریح کرد: ما با همه مراکز بهداشت همکاری داریم و به بیماران...
فوق تخصص خون و آنکولوژی با بیان این که سردی دست ها ممکن است نشانه ای از کم خونی باشد، اذعان داشت: تالاسمی مینور، شایع ترین دلیل کم خونی ارثی...
فوق تخصص خون و آنکولوژی با بیان این که سردی دست ها ممکن است نشانه ای از کم خونی باشد، اذعان داشت: تالاسمی مینور، شایع ترین دلیل کم خونی ارثی...
سلامانه : رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: افراد مبتلا به تالاسمی مینور به دلیل ماهیت گلبول قرمزشان بعضی از بیماریها را نمی‌گیرند، مثلا در قرن‌های گذشته که در کنار باتلاق‌ها...
تالاسمی مینور بیماری نیست بلکه یک صفت است، اما معمولا طوری بیان می‌شود که مردم تصور می‌کنند که کسی که مبتلا به ژن مینور است یعنی بیمار است.
مشاور ژنتیک با بیان اینکه ناقلین تالاسمی مینور در کشور در حال افزایش هستند، گفت: طرح پیشگیری از اختلالات ژنتیک توسط وزارت بهداشت در سطح گسترده در حال انجام است.
سلامت نیوز:مشاور ژنتیک با بیان اینکه ناقلین تالاسمی مینور در کشور در حال افزایش هستند، گفت: طرح پیشگیری از اختلالات ژنتیک توسط وزارت بهداشت در سطح گسترده در حال انجام
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت