جدیدترین‌های «تغییرات ژنتیکی»:

چرا آلزایمر می گیریم؟

مبتلایان به این بیماری معمولا  بیشتر از ۶۵ سال سن دارند. حدود یک سوم از افراد ۸۵ سال و بالاتر ممکن است مبتلا به آلزایمر باشند. دلایل بروز دیررس آلزایمر، احتمالاً به  دلایل عوامل ژنتیکی، شیوه زندگی و عوامل محیطی مربوط است و اهمیت هر یک از این عوامل در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به آلزایمر ممکن است از فردی به فرد دیگر متفاوت باشد. دانشمندان به این نتیجه رسیده اند که چگونه تغییرات وابسته به سن در مغز ممکن است به سلولهای عصبی آسیب برساند و در آلزایمر نقش داشته باشد. این تغییرات وابسته به سن شامل آتروفی (کوچک شدن) قسمتهای خاصی از مغز، التهاب، تولید مولکول های ناپایدار به نام رادیکال های آزاد و شکستن انرژی در...


ستیز نوشیدنی محبوب با تغییرات اقلیمی

گیاهان قهوه با کمک سلاح ژنتیکی با تغییرات آب‌ و هوایی مقابله می‌کنند. به نقل از ارث، قهوه تنها یک نوشیدنی نیست و یک ماده غذایی بزرگ برای جهان است. دانشمندان دانشگاه اودینه ایتالیا کد ژن‌هایی را شکستند که نوشیدنی صبحگاهی مورد علاقه ما یعنی قهوه را بسیار خوشمزه و انعطاف‌پذیر می‌کند. مطالعه منحصربه‌فرد پشت قهوه، چگونگی زنده ماندن و رشد قهوه را روشن می‌کند. با درک ساختار ژنتیکی آن، می‌توانیم قهوه مورد علاقه خود را بهتر در برابر تهدیداتی مانند تغییرات آب‌وهوایی و بیماری محافظت کنیم. دانشمندان با استفاده از روش‌های توالی‌یابی پیشرفته، ژنوم آن را مانند یک پازل کنار هم قرار دادند سپس مکان فیزیکی ژن‌ها را مشخص و عملکرد ژن‌ها را با مقایسه آن‌ها با سایر ژن‌های...


عفونت های ویروسی بر خطر آلزایمر تأثیر گذارند

 با توجه به اینکه انتظار می‌رود نرخ بیماری آلزایمر افزایش یابد و هنوز درمانی برای این نوع زوال عقل وجود ندارد، یافتن راه‌های جدید برای درمان این بیماری در خط مقدم تحقیقات در چند سال گذشته بوده است. یافته‌های اخیر دانشگاه نورث وسترن نشان می‌دهد سلول‌های ایمنی در خون افراد مبتلا به بیماری آلزایمر از نظر اپی ژنتیکی تغییر می‌کنند. به گفته محققان، این تغییر به طور بالقوه ناشی از یک عفونت ویروسی قبلی، آلاینده‌های محیطی یا سایر عوامل سبک زندگی است. به گزارش مهر، این تحقیق چندین ژن را نشان داد که ممکن است اهداف درمانی برای دستکاری سیستم ایمنی محیطی بدن باشند. سیستم ایمنی محیطی، اصطلاحی است که برای توصیف پاسخ‌های ایمنی که در خارج از مغز اتفاق می‌افتد استفاده می‌شود. به...


کشف تغییرات اپی‌ژنتیکی در بیماران مبتلا به آلزایمر

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس‌دیلی، مطالعه جدیدی در دانشگاه «نورث‌وسترن مدیسین» (Northwestern Medicine) نشان می‌دهد که سیستم ایمنی در خون بیماران آلزایمر از نظر «اپی‌ژنتیکی» (Epigenetic) تغییر کرده است. این یافته‌ها که در مجله «نورون» (Neuron) منتشر شده است، نشان داد که عوامل محیطی مانند آلاینده‌ها یا عفونت‌های ویروسی ممکن است در بروز این بیماری نقش داشته باشند.  «دیوید گیت» (David Gate)، محقق ارشد و استادیار عصب‌شناسی در دانشکده پزشکی فاینبرگ دانشگاه نورث‌وسترن، ضمن تأکید بر اهمیت این یافته‌ها توضیح داد: این یافته‌ها نشان می‌دهد که پاسخ ایمنی محیطی ممکن است در خطر ابتلا به بیماری آلزایمر نقش داشته باشد. محققان دریافتند که سلول‌های ایمنی خون بیماران آلزایمر تغییراتی دارند که با کروماتین باز...


دلایل ریزش مو در زنان و مردان

ایتنا - عوامل ژنتیکی، عارضه یا بیماری خاص، تغییرات هورمونی، داروها و استرس از جمله عواملی‌اند که ریزش مو را سبب می‌شوند. ریزش مو که در تعریف پزشکی «آلوپسی» نامیده می‌شود، اگرچه اغلب با الگوی طاسی مردانه نمایان می‌شود،‌ اما مختص مردان نیست و زنان را هم تحت تاثیر قرار می‌دهد. ریزش مو به عوامل متعددی بستگی دارد. عوامل ژنتیکی، عارضه یا بیماری خاص، تغییرات هورمونی، داروها و استرس از جمله عواملی‌اند که ریزش مو را سبب می‌شوند. ریزش مو که در تعریف پزشکی «آلوپسی» نامیده می‌شود، اگرچه اغلب با الگوی طاسی مردانه نمایان می‌شود،‌ اما مختص مردان نیست و زنان را هم تحت تاثیر قرار می‌دهد. به گزارش وری‌ول هلت، روند ریزش مو را نمی‌توان معکوس یا...


انتقال اختلالات ژنتیک در افراد چگونه رخ می‌دهد؟

اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند.   حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی از تغییرات در ژن‌هایی هستند که از والدین به فرزندان منتقل می‌شوند مانند اتوزوم غالب که در بیماری‌های اتوزوم غالب، ژن ناسالم در یکی از کروموزوم‌های اتوزوم واقع شده و کافیست یکی از والدین ژن ناسالم را به فرزند منتقل کند تا فرد مبتلا به بیماری شود. این پزشک عمومی ادامه داد: در مقابل برای بروز بیماری اتوزوم مغلوب فرد باید دو کپی ناسالم از...


سفری به سلول‌های عصبی و بررسی تغییرات اپی‌ژنتیک

انجمن علمی بیولوژی کاربردی دانشگاه آزاد مشهد با همکاری باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان خراسان رضوی، وبینار «سفری به سلول‌های عصبی و بررسی تغییرات اپی‌ژنتیک» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این دوره ۲۸ شهریور ماه ساعت ۱۶، با سخنرانی دکتر رضا صاحبیژ، به‌صورت آنلاین در بستر ادوب کانکت برگزار می‌شود. علاقه‌مندان می‌توانند جهت ثبت‌نام به شناسه Sara_Hnrmnd@ مراجعه کنند. اپی‌ژنتیک؛ مطالعه اختلاف‌های سلولی و فیزیولوژیکی است که به وسیله تغییر در توالی DNA ایجاد نمی‌شود، اپی‌ژنتیک اصولا مطالعه عوامل خارجی یا محیطی است که باعث روشن یا خاموش شدن ژن‌ها می‌شود و بر روی چگونگی خوانده‌ شدن ژن‌ها اثر می‌گذارد. مکانیسم‌های اپی‌ژنتیک به اثرات محیطی حساس بوده و از عوامل کلیدی در شکل‌گیری فنوتیپ هستند. تغیرات...


تلاش دانشمندان برای حفظ سیب زمینی برای نسل‌های آینده

دانشمندان می‌گویند توالی‌یابی ژن سیب زمینی‌های مختلف می‌تواند این غذای جهانی را نسبت به تغییرات اقلیمی، تاب‌آورتر و مغذی‌تر کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، سیب زمینی یکی از پرمصرف‌ترین محصولات غذایی در جهان است، اما با تهدیدات بسیاری از جانب تغییرات آب و هوایی مانند خشکسالی، سرمازدگی و بیماری‌ها مواجه است. بنابراین چگونه می‌توانیم آنها را برای آینده تاب‌آورتر و مغذی‌تر کنیم؟ گروهی از دانشمندان دانشگاه مک‌گیل راه جدیدی را برای یافتن پاسخ به این سوال یافته‌اند که ایجاد یک ابرپانژنوم سیب زمینی است. پانژنوم یک پانژنوم(pangenome) مجموعه‌ای از تمام تغییرات ژنتیکی در یک گونه است، در حالی که یک اَبَرپانژنوم شامل چندین گونه مرتبط است. اکنون پژوهشگران گسترده‌ترین ابرپانژنوم برای سیب زمینی را ایجاد...


نگرانی‌های اخلاقی در تولد نوزاده ۳ والده/ از تغییرات ژنتیکی تا رفتاری

فاطمه حسنی، دکترای تخصصی بیولوژی تولید از دانشگاه پزشکی تهران، عضو هیئت علمی و جنین‌شناس بالینی پژوهشگاه رویان با اشاره به موضوع تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، گفت: تکنیک تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی از لحاظ زیرساخت در ایران قابل اجراست، زیرا در دهه هشتاد پژوهشگاه رویان موفق به شبیه‌سازی حیوانات شده که اصل و اساس این امر مانند تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی در انتقال هسته است.وی با بیان اینکه در تیم شبیه‌سازی حیوانات، هسته را از تخمک خارج می‌کردند، اضافه کرد: در شبیه‌سازی حیوانات، هسته از تخمک خارج شده و سلول فیبروپلاستی گوشت را وارد آن می‌کنیم؛ این روند در تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی...


آیا هنوز زمان عمومی شدن آزمایش‌های ژنتیکی نرسیده است؟

آیا میوه درخت دانایی تلخ است؟ اگر هم به‌فرض تلخ باشد، چشیدن طعم تلخی همیشه بد است؟ آیا چراغ حیات با دانایی خاموش می‌شود؟ آیا بهتر است نفت غفلت در چراغ حیات بریزیم؟ این پرسش‌ها پاسخ قاطعی دارد یا مساله نسبی است؟ به گزارش برنا؛ اکثر ما در طول حیات بارها با این پرسش‌ها در ذهن خود مواجه می‌شویم و گاه سعی می‌کنیم با پاک کردن صورت مساله به آن فکر نکنیم. این سوال در علم بیولوژی نیز مطرح است، انسان بر سر دو راهی دانستن و ندانستن، گاه ترجیح می‌دهد ندانستن را انتخاب کند چون از عواقب دانستن وحشت دارد و نمی‌داند که این دانش را چگونه مدیریت کند. فرض کنید بعد از یک آزمایش خون برای اطلاع...


بلایی که استرس مکرر سرچشم تان می‌آورد

آفتاب‌‌نیوز : تحقیقات جدید در دانشگاه کالیفرنیا در ارواین نشان می‌دهد که پیری جزء مهمی از مرگ سلول‌های گانگلیونی شبکیه در گلوکوم است و با در نظر گرفتن این موضوع می‌توان مسیر‌های جدیدی را برای طراحی درمان‌های جدید برای بیماران مبتلا به گلوکوم مورد هدف قرار داد. این مطالعه با عنوان "پیری ناشی از استرس در چشم موش" در مجله "Aging Cell" منتشر شد. در این مطالعه دکتر"دوروتا سورونسکا کرازیک" (Dorota Skowronska-Krawczyk) استادیار گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک و چشم پزشکی و هیئت علمی مرکز تحقیقات بینایی در دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا در ارواین، تغییرات رونویسی و اپی ژنتیکی را که در پیری شبکیه رخ می‌دهد، را به همراه همکارانش توضیح دادند.  محققان این مطالعه نشان دادند که چگونه استرس، مانند...


چای سبز به کبد این افراد آسیب می‌زند

آفتاب‌‌نیوز :  به نقل از ساینس دیلی، استفاده طولانی مدت از عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است محافظت در برابر سرطان، بیماری‌های قلبی عروقی، چاقی و دیابت نوع ۲ را فراهم کند، اما همچنین ممکن است در اقلیت کوچکی از جمعیت آسیب کبدی ایجاد کند. «حامد سماوات»، نویسنده ارشد این مطالعه و استادیار دانشگاه راتگرز، گفت: «پیش‌بینی اینکه چه کسانی آسیب کبدی را متحمل می‌شوند مهم است، زیرا شواهد رو به رشدی وجود دارد که نشان می‌دهد عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است مزایای سلامتی قابل‌توجهی برای کسانی داشته باشد که می‌توانند با خیال راحت آن را مصرف کنند.» با استفاده از داده‌های حاصل از آزمایش چای سبز مینه‌سوتا، یک مطالعه بزرگ در مورد تأثیر چای...


ژنتیک در اتیسم

محققان بیمارستان (SickKids) در کانادا ژن‌ها و تغییرات ژنتیکی جدید مرتبط با اختلال طیف اٌتیسم (ASD) را در بزرگترین تجزیه و تحلیل توالی کل ژنوم در اوتیسم تا به امروز کشف کرده‌اند که درک بهتری از ساختار ژنومی که زمینه‌ساز این اختلال است را فراهم می‌کند. این مطالعه در مجله Cell منتشر شد که در آن از توالی یابی کل ژنوم (WGS) برای بررسی کل ژنوم بیش از ۷۰۰۰ فرد مبتلا به اتیسم و همچنین ۱۳۰۰۰ خواهر و برادر و اعضای خانواده آنها استفاده کرد. در این مطالعه، محققان ۱۳۴ ژن مرتبط با ASD و طیف وسیعی از تغییرات ژنتیکی را کشف کردند که مهم‌ترین آنها تغییرات تعداد کپی ژن (CNVs) بود که احتمالاً با اٌتیسم مرتبط است؛ از جمله...


کشف باکتری‌های جدید در اقیانوس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دانشمندان گونه جدیدی از باکتری‌ها را در اعماق اقیانوس‌های زمین کشف کرده‌اند که در چشمه‌های آب گرم زیردریایی رشد می‌کنند. به گفته ستاره‌شناسان، چنین چشمه‌های آب گرمی احتمالاً دنیا‌های اقیانوسی مانند قمری اروپا سیاره مشتری و قمر انسلادوس سیاره زحل نیز وجود دارد، بنابراین این مشاهدات می‌تواند اطلاعات ما از شکل‌گیری حیات بیگانه در آن قمر‌ها را بیشتر کند.باکتری جدید که Sulfurimonas pluma نام دارد، به خانواده‌ای از موجودات تعلق دارد که تاکنون تنها در دریچه‌های آتشفشانی کف دریا‌های زمین شناخته شده بودند؛ زیرا نمی‌توانند سطوح بالای اکسیژن موجود در آب را تحمل کنند. همین موضوع باعث شده است تا دانشمندان از پیداکردن یک عضو جدید در آب‌های غنی از اکسیژن شگفت‌زده شوند.«ماسیمیلیانو...


تمام دنیا از این دانشمند مرموز چینی می ترسد!+عکس

« بچه های فردا ، انسان های برتر هستند؟ » این پرسشی است که اولین بار پس از اقدام ساختار شکنانه متخصص ژنتیک چینی رخ داد. پروفسور هی ژیانکوی . او که دوقلوهای ناشناخته چینی را با روش Crispr-Cas۹ اصلاح ژنتیک کرد. به گزارش برنا؛  ۵ سال پس از اولین تلاش برای ساختن آنچه ابرانسان نام گرفت ، حالا بار دیگر نام هی ژیانکوی سر زبان ها افتاده است. دانشمندی که اولین بار اصلاح نژادی انسان را با تغییرات ژنی رقم زد. او برای این رفتارش ۳ سال زندانی شد. دانشمندی که در یک کنفرانس خبری برای رفتاری که دنیا را به هم ریخت و بسیاری از متخصصان اخلاق پزشکی او را تقبیح کردند ، توضیح داد:« من می‌فهم که...


معمای ترسناک Crispr-Cas۹ / ابر انسان می سازد یا ناقص الخلقه؟

دریافت 6 MB Crispr-Cas۹ ابر انسان می سازد؟ ویرایش ژن یک تکنیک قدرتمند است. چندین راه مختلف برای ویرایش ژن ها وجود دارد ولی مشهورترین آن یعنی “Crispr-Cas۹” به طور تصادفی هنگامی که دانشمندان چگونگی مبارزه باکتری ضد عفونت های ویروسی را مطالعه می کردند، کشف شد. روش ویرایش ژن که “Crispr-Cas۹” نام دارد، مثل گزینه "جست و جو" و "جایگزینی" در برنامه “Word” عمل می کند. در این روش محققان تغییرات دقیقی را روی کدهای DNA ژن هدف اعمال می کنند. آنها از این ابزار استفاده می کنند تا یک تک حرف اطلاعات ژنتیکی را تغییر دهند، ژنی را حذف کنند، یا یک ژن معیوب را با کپی سالم آن جایگزین کنند. چالش چین با دانشمند...


بمب ساعتی دانشمند مرموز چینی زیر پای آینده نسل انسان ها !

دریافت 7 MB به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، ۵ سال پس از اولین تلاش برای ساختن آنچه ابرانسان یاد گرفت ، حالا بار دیگر نام هی ژیانکوی سر زبان ها افتاده است. دانشمندی که اولین بار اصلاح نژادی انسان را با تغییرات ژنی رقم زد. او که برای این رفتارش ۳ سال زندانی شد. دانشمندی که در یک کنفرانس خبری برای رفتاری که دنیا را به هم ریخت و بسیاری از متخصصان اخلاق پزشکی او را تقبیح کردند ، توضیح داد:« من می‌فهم که کارم جنجال‌برانگیز خواهد بود ولی باور دارم که خانواده‌ها به این فناوری نیاز دارند و من می‌خواهم بخاطر آنها انتقادها را به جان بخرم». ژیانکوی البته تاوان این رفتار خارج از عرفش را داد. او پیش از...


تغییرات اقلیمی در ایران اثرات منفی بیشتری نسبت به جهان می‌گذارد

به گزارش خبرنگار مهر، نقی شعبانیان ظهر پنج شنبه در طرح مردمی «کاشت یک میلیارد درخت» در خراسان شمالی، اظهار کرد: اینک ۱۴ میلیون و ۵۰۰ هزار هکتار جنگل در سطح کشور وجود دارد که شامل ۸.۷ درصد عرصه کشور خواهد می‌شود. معاون امور جنگل سازمان منابع طبیعی و آبخیزداری کشور ادامه داد: بر اساس آخرین آمارها در حوزه جنگل‌ها نسبت به دنیا در وضعیت مناسبی قرار نداریم و جزو کشورهای کم جنگل هستیم. وی با اشاره به افزایش تخریب جنگل‌ها در کشور، خاطرنشان کرد: متأسفانه تخریب جنگل‌ها در سطح کشور افزایش یافته به گونه‌ای که این امر موجب گسترش ریزگردها و غبارها تا حاشیه دریای خزر نیز شده است. شعبانیان گفت: جنگل‌های هیرکانی بیشترین تنوع ژنتیکی دنیا را دارد...


تغییرات ژنتیکی فاجعه هسته‌ای چرنوبیل در سگ‌ها | انسان‌ها هم دوام می‌آورند؟

به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از ای‌بی‌سی نیوز، طبق مطالعه‌ای که در Science Advances منتشر شد، قرار گرفتن در معرض تشعشعات، هنوز هم در چرنوبیل، چندین دهه پس از فاجعه هسته‌ای ۱۹۸۶ ممکن است اساساً ژنتیک جمعیت سگ‌ها را تغییر داده باشد. به گفته محققان، علاوه بر این، ژنتیک در جمعیت سگ‌هایی که در معرض سطوح مختلف تابش قرار گرفته‌اند نیز از یکدیگر متمایز است. سگ‌هایی که هنوز در اطراف منطقه ممنوعه زندگی می‌کنند، احتمالاً نوادگان آن حیوانات خانگی هستند که پس از رفتن ساکنان اطراف نیروگاه چرنوبیل از منطقه رها شده‌ و یا جا مانده‌اند. تیم موسو، دانشمند هسته‌ای از دانشگاه کارولینای جنوبی می‌گوید: «آلودگی رادیواکتیو، جمعیت حیات وحش منطقه را ویران کرد، اما برخی از آنها...


درمان ریزش موی انسان با شناخت ژن‌های نهفته محقق شد

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، محققان ژنی را در بدن انسان‌ها شناسایی کرده‌اند که در صورت فعال شدن، می‌تواند منجر به افزایش رویش مو شود. بر اساس یک مطالعه جدید بر روی پستانداران نسبتاً بدون مو، ما هنوز هم ابزاری برای رشد حجم زیادی مو در بدن خود داریم چرا که اجداد ما دارای خز فراوانی روی پوست خود بودند. به نظر می‌رسد که این ژن‌ها در طول تکامل انسان غیر فعال شده‌اند. «آماندا کوالچیک»، متخصص ژنتیک در دانشگاه پیتزبورگ به همراه گروهی از همکاران خود در مقایسه با ۶۲ گونه پستاندار مختلف، در جست‌وجوی ۲۰ هزار ژن کد کننده و ۳۵۰ هزار ژن تنظیم کننده انسانی، مکانیزمی را در پشت این تغییرات موازی شگفت‌انگیز پیدا...


هشدار؛ احتمال آسیب عصاره چای سبز به عضو حیاتی بدن

استفاده طولانی مدت از عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است محافظت در برابر سرطان، بیماری‌های قلبی عروقی، چاقی و دیابت نوع ۲ را فراهم کند، اما همچنین ممکن است در اقلیت کوچکی از جمعیت آسیب کبدی ایجاد کند. «حامد سماوات»، نویسنده ارشد این مطالعه و استادیار دانشگاه راتگرز، گفت: «پیش‌بینی اینکه چه کسانی آسیب کبدی را متحمل می‌شوند مهم است، زیرا شواهد رو به رشدی وجود دارد که نشان می‌دهد عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است مزایای سلامتی قابل‌توجهی برای کسانی داشته باشد که می‌توانند با خیال راحت آن را مصرف کنند.» با استفاده از داده‌های حاصل از آزمایش چای سبز مینه‌سوتا، یک مطالعه بزرگ در مورد تأثیر چای سبز بر سرطان سینه، تیم تحقیقاتی بررسی...


آسیب رساندن عصاره چای سبز به کبد برخی افراد

استفاده طولانی مدت از عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است محافظت در برابر سرطان، بیماری‌های قلبی عروقی، چاقی و دیابت نوع ۲ را فراهم کند، اما همچنین ممکن است در اقلیت کوچکی از جمعیت آسیب کبدی ایجاد کند. حامد سماوات، نویسنده ارشد این مطالعه و استادیار دانشگاه راتگرز، گفت: پیش‌بینی اینکه چه کسانی آسیب کبدی را متحمل می‌شوند مهم است، زیرا شواهد رو به رشدی وجود دارد که نشان می‌دهد عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است مزایای سلامتی قابل‌توجهی برای کسانی داشته باشد که می‌توانند با خیال راحت آن را مصرف کنند. با استفاده از داده‌های حاصل از آزمایش چای سبز مینه‌سوتا، یک مطالعه بزرگ در مورد تأثیر چای سبز بر سرطان سینه، تیم تحقیقاتی...


عصاره چای سبز به کبد برخی افراد آسیب می رساند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، استفاده طولانی مدت از عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است محافظت در برابر سرطان، بیماری‌های قلبی عروقی، چاقی و دیابت نوع ۲ را فراهم کند، اما همچنین ممکن است در اقلیت کوچکی از جمعیت آسیب کبدی ایجاد کند. «حامد سماوات»، نویسنده ارشد این مطالعه و استادیار دانشگاه راتگرز، گفت: «پیش‌بینی اینکه چه کسانی آسیب کبدی را متحمل می‌شوند مهم است، زیرا شواهد رو به رشدی وجود دارد که نشان می‌دهد عصاره چای سبز با دوز بالا ممکن است مزایای سلامتی قابل‌توجهی برای کسانی داشته باشد که می‌توانند با خیال راحت آن را مصرف کنند.» با استفاده از داده‌های حاصل از آزمایش چای سبز مینه‌سوتا، یک مطالعه بزرگ در مورد...


استفاده از سموم باعث فرسایش ژنتیکی و انقراض گونه های ارزشمند می شود

ایسنا/گیلان پژوهشگر مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی گیلان با بیان اینکه استفاده از کودها و سموم دفع آفات علاوه بر آلوده سازی آب و خاک، باعث فرسایش ژنتیکی و انقراض گونه های ارزشمند گیاھی و جانوری خواهد شد، افزود: کنترل نشدن این فرایندھا، تعادل ھای زیست محیطی و بومی را به تدریج بر ھم می زند. حامد کیومرثی در گفت و گو با ایسنا، با بیان اینکه در قرن اخیر تمرکز زیادی بر روی توسعه پایدار وجود دارد، اظهار کرد: توسعه پایدار کشاورزی یکی از ارکان اصلی و از شاخصه های مهم در برنامه‌های توسعه هر کشور است. وی با تاکید بر لزوم تقویت جایگاه توسعه پایدار در مراکز تحقیقاتی و پژوهشی، افزود: در راستای حصول این هدف، کارهای...


خطر ژنتیکی اوتیسم از یک ژن عصبی خاص

دانشمندان به دلیل علائم خاص اوتیسم فکر می‌کردند که این اختلال احتمالاً ناشی از تغییراتی در نواحی مغز است که بر رفتار و زبان اجتماعی تأثیر می‌گذارد. اما مطالعه جدید که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا انجام شد، تغییراتی را که به صورت ژنتیکی در سراسر مغز ایجاد شد، تقریباً در تمام ۱۱ ناحیه قشر مغز که مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند، نشان داد. قشر مغز خارجی‌ترین لایه مغز است و نقش کلیدی در تمام موارد شناخت و رفتار انسان دارد. (شناخت به فرآیند‌های مورد نیاز برای یادگیری چیزی جدید، به خاطر سپردن و استفاده از دانش اشاره دارد.) دنیل گشویند، یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: «این مطالعه نقطه شروع کلیدی برای درک مکانیسم‌های این اختلال را فراهم می‌کند، که...


سرنخ هایی از تاریخچه سازگاری انسان با تغییرات اقلیمی

تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی بیش از هزار نفر که در ۴۵ هزار سال گذشته در سراسر اروپا و آسیا می زیسته اند، نشان می دهد انسان‌ها ممکن است همانند سایر حیوانات در برابر تغییرات محیطی آسیب‌پذیر باشند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پایگاه خبری ساینس دیلی، استفاده از دی ان ای باستانی، از جمله نمونه‌هایی از بقایای انسانی با قدمت حدود ۴۵ هزار سال، جنبه ناشناخته تکامل انسان را روشن کرده است.  دکتر یاسین سویلمی، یک گروه تحقیقاتی در دانشگاه آدلاید در استرالیا این مطالعه جدید را که نتایج مطالعه آنها در نشریه Nature Ecology and Evolution منتشر شده است، رهبری کرد. سویلمی گفت: این باور وجود داشت که ژنتیک اجداد انسان ها به دلیل...


کشف ماده تاریک که می‌تواند درمان سرطان را تغییر دهد

دانشمندان در مورد نقش اسرارآمیز اپی ژنتیک مطالعه چگونگی تغییر ژن‌ها در کنترل روش توسعه سرطان به کشف و یافته‌های تازه و بیش‌تری دست یافته اند.   به گزارش فرارو به نقل از بی‌بی سی، نتایج پژوهش موسسه تحقیقات سرطان نشان می‌دهد که این ماده که اغلب «ماده تاریک» نامیده می‌شود می‌تواند روش تشخیص و درمان سرطان را تغییر دهد و می‌تواند منجر به اشکال جدیدی از آزمایش‌ها برای این بیماری شود که به مناسب‌سازی درمان کمک می‌کند. با این وجود، این راهی طولانی است و تحقیقات هنوز مراحل اولیه را می‌گذرانند.   زمانی که اکثر افراد به ژنتیک فکر می‌کنند ذهن‌شان به سمت تغییرات ساختاری در کد DNA معطوف می‌شود که به نسل‌های بعدی منتقل می‌شود. در نتیجه، تمرکز...


نتایج مطالعه ناسا روی تغییرات ژنتیکی دوقلوهای فضانورد

به نقل از Popular science، دانشمندان برای دستیابی به اطلاعاتی درباره قرار دادن دو فرد در دو مکان در زمان واحد، دوقلوها را مورد مطالعه قرار می‌دهند اما یافتن دوقلوهای همسان سخت است،  به ویژه دوقلوهایی که هر دو فضانورد باشند.  اسکات و مارک کلی، فضانوردان دوقلوی ناسا هستند که مورد آزمایش قرار گرفتند؛ اولین مطالعه طولی در نوع خود که در آن یکی از برادران (اسکات) یک سال را در ایستگاه فضایی بین‌المللی (ISS) گذراند و دیگری (مارک که قبلا از پرواز‌های فضایی بازنشسته شده بود) همان ۱۲ ماه را در زمین گذراند. در آن سال و در سال‌های پس از آن، نمونه‌هایی از خون، ادرار و مدفوع این دو نفر به منظور کمک به محققان در درک چگونگی...


چرا پنگوئن‌ها پرواز نمی‌کنند؟

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران با استفاده از یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی جدید، به بررسی علت پرواز نکردن پنگوئن‌ها پرداخته‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از بیزینس اینسایدر، حدود ۶۰ میلیون سال پیش، پنگوئن‌ها تکامل یافتند و از اجداد پرنده خود به شناگران و غواصان آب‌دوستی تبدیل شدند که اکنون می‌شناسیم. یک تجزیه و تحلیل ژنتیکی جدید نشان می‌دهد که آنها چگونه این قدرت را زیر آب تکامل دادند. این ارزیابی، جامع‌ترین نمای کلی را در مورد تاریخچه تکامل پنگوئن تا به امروز ارائه می‌دهد. یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران، ۲۷ ژنوم یا مجموعه کامل اطلاعات ژنتیکی را که از همه گونه‌های پنگوئن زنده و اخیرا منقرض‌شده به دست آمده‌اند، مورد بررسی قرار دادند. آنها با استفاده از...


نگهداری بیش از ۷۰ هزار نمونه ژنتیکی در بانک ملی ژن گیاهی ایران

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وزارت جهاد کشاورزی، گودرز نجفیان رئیس موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر وزارت جهاد کشاورزی گفت: نگهداری از نمونه‌های ژنتیکی گیاهی به منظور حفظ این ارقام از خطر انقراض در طبیعت با وجود تغییرات اقلیمی انجام می‌شود به طوری که این نمونه‌ها برای بهره برداری و استفاده نسل‌های آینده حفظ می‌شوند. وی با بیان اینکه این موسسه پس از پیروزی انقلاب اسلامی تا پایان سال گذشته موفق به معرفی ۲۸۳ رقم بذر ارقام زراعی آبی شده است، اظهار داشت: در هشت سال اخیر سالانه ۱۵ رقم اصلاح شده جدید در حوزه محصولات زراعی اساسی همچون گندم، جو، لوبیا، باقلا، ماش، تریتیکاله، ذرت، سورگوم، کلزا، آفتابگردان، گلرنگ، کنجد، سویا، یونجه، شبدر، ارزن،...


کشف یک بیماری ژنتیکی جدید که رشد عقلانی را به تاخیر می‌اندازد

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده‌اند که باعث می‌شود مغز برخی از کودکان به طور غیرعادی رشد کند و در نتیجه، رشد عقلانی به تاخیر بیفتد. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه پورتسموث" (University of Portsmouth) انگلستان، بیشتر افراد مبتلا به این بیماری که آن قدر جدید است که هنوز نامی ندارد، مشکلات شدیدی در یادگیری دارند که بر کیفیت زندگی آن‌ها تأثیر می‌گذارند. گروهی از پژوهشگران دانشگاه پورتسموث، "دانشگاه ساوت‌همپتون" (University of Southampton) و "دانشگاه کپنهاگ" (University of Copenhagen) دریافتند که بروز تغییرات در یک ژن کدکننده پروتئین به نام "GRIA۱" باعث ایجاد این بیماری ژنتیکی نادر می‌شود. شناسایی این بیماری جدید، به پزشکان کمک می‌کند تا مداخلات هدفمندی را برای کمک به بیماران و خانواده‌های...


افزایش ریسک ابتلا به آب مروارید با تغییرات در ژن کاهنده

تحقیقات گذشته شواهدی را نشان داده اند که دارو‌های استاتین ممکن است خطر ابتلاء به آب مروارید را افزایش دهند. در این مطالعه، محققان بررسی کرده اند که آیا ژن‌های خاصی که فعالیت استاتین‌ها را تقلید می‌کنند، ممکن است به طور مستقل خطر ابتلاء به آب مروارید را افزایش دهند یا خیر. دارو‌های استاتین با مهار آنزیمی به نام HMGCR سطح کلسترول LDL را کاهش می‌دهند. تلاش‌های تحقیقاتی قبلی تایید کرده‌اند که انواع مختلف در ناحیه ژن HMGCR ژنوم انسان بر نحوه متابولیسم کلسترول افراد تاثیر می‌گذارند. جوناس گهاوس، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه کپنهاگ دانمارک، گفت: ما توانستیم بین انواع ژنتیکی که مهار HMGCR و ایجاد آب مروارید را تقلید می‌کنند، ارتباط برقرار کنیم. محققان این مطالعه، داده‌های...


تغییرات در ژن کاهنده کلسترول ریسک آب مروارید را افزایش می دهد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، تحقیقات قبلی شواهدی را نشان داده است که داروهای استاتین ممکن است خطر ابتلاء به آب مروارید را افزایش دهد. در این مطالعه، محققان بررسی کردند که آیا ژن‌های خاصی که فعالیت استاتین‌ها را تقلید می‌کنند ممکن است به طور مستقل خطر ابتلاء به آب مروارید را افزایش دهند یا خیر. داروهای استاتین با مهار آنزیمی به نام HMGCR سطح کلسترول LDL را کاهش می‌دهند. تلاش‌های تحقیقاتی قبلی تأیید کرده‌اند که انواع مختلف در ناحیه ژن HMGCR ژنوم انسان بر نحوه متابولیسم کلسترول افراد تأثیر می‌گذارد. «جوناس گهاوس»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه کپنهاگ دانمارک، گفت: «ما توانستیم بین انواع ژنتیکی که مهار HMGCR و ایجاد آب مروارید را تقلید می‌کنند،...


کدام تغییرات ژنتیکی کلید آغاز پیری هستند؟

پژوهش جدیدی نشان می‌دهد تغییرات ژنتیکی که در طول عمر به آرامی در سلول‌های خونی رخ می‌دهند، احتمالا مسئول بروز تغییرات چشمگیر در تولید خون پس از ۷۰ سالگی هستند. این تغییرات می‌توانند کلید آغاز پیری باشند. همه سلول‌های بدن طی زندگی ما، تغییرات ژنتیکی را پشت سر می‌گذارند که به عنوان جهش‌های جسمی شناخته می‌شوند. پیری احتمالا ناشی از رسیدن چندین نوع آسیب به سلول‌های ما است. یک نظریه این است که ایجاد جهش‌های جسمی باعث می‌شود تا سلول‌ها به تدریج ذخیره عملکردی خود را از دست بدهند. با وجود این، در حال حاضر مشخص نیست که تجمع تدریجی آسیب مولکولی چگونه می‌تواند به وخامت ناگهانی عملکرد اندام‌های ما پس از ۷۰ سالگی منجر شود. گروهی از پژوهشگران "موسسه...


تکامل حیوانات سریع‌تر از حد تصور است

بررسی جدید پژوهشگران نیوزیلندی نشان می‌دهد که سرعت تکامل حیوانات سریع‌تر از آن چیزی است که تصور می‌کرده‌ایم. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از دکانورسیشن، در تکامل تطبیقی، انتخاب طبیعی باعث بروز تغییرات ژنتیکی در صفاتی می‌شود که به سود بقا و تولید مثل ارگانیسم‌ها است. اگرچه "چارلز داروین"(Charles Darwin) باور داشت که این فرآیند در بازه‌های زمانی زمین‌شناسی رخ داده است اما نمونه‌هایی از تکامل تطبیقی چشمگیر نیز تنها در چند نسل مشاهده شده‌اند. "شاپرک فلفلی"(Peppered moth) در واکنش به آلودگی هوا تغییر رنگ داده، شکار غیرقانونی باعث شده است تا برخی از فیل‌ها عاج خود را از دست بدهند و ماهی‌ها نیز برای مقاومت در برابر مواد شیمیایی سمی تکامل یافته‌اند. با وجود این، هنوز هم...


تغییرات رفتار اجتماعی غیرمنتظره‌ همستر‌های دستکاری ژنتیکی شده

کلید مطالعه هورمونی است که به نام وازوپرسین شناخته می‌شود. از جمله عملکرد‌های این هورمون در رفتار‌های اجتماعی است که در پیوند زوج، انگیزه جنسی، همکاری، ارتباطات اجتماعی، تسلط و پرخاشگری نقش کلیدی دارد.در تحقیقات گذشته، دانشمندان وازوپرسین را برای کودکان مبتلا به اوتیسم تجویز کردند و به بهبود رفتار‌های اجتماعی دست یافتند. برای مطالعه جدید، دانشمندان دانشگاه ایالتی جورجیا مسیر‌های عصبی شیمیایی را که وازوپرسین روی آن‌ها کار می‌کند، بررسی کردند. برای انجام این کار، آن‌ها از CRISPR برای مهندسی ژنتیک همستر‌هایی که فاقد Avpr1a، گیرنده‌ای که وازوپرسین به آن متصل می‌شود، استفاده کردند. همستر‌های ویرایش شده تغییراتی را در رفتار‌های اجتماعی خود نشان دادند، اما نه آن‌هایی که تیم انتظار داشت. الیوت آلبرز، محقق ارشد این مطالعه گفت:...


کشف روش جدید تشخیص دیابت نوع یک در کودکان

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان دانشگاه تورکو در فنلاند روش جدیدی را برای پیش بینی دیابت نوع اول در کودکان ابداع کرده اند. با کمک آن می‌توان بیماری را حتی قبل از تشکیل آنتی بادی‌های خاص در خون تشخیص داد. یافته‌های دانشمندان در مجله Diabetes Care شرح داده شده است. مطالعات قبلی نشان داده اند که وجود آنتی بادی‌های خاص می‌تواند گروه‌هایی از کودکان را که در معرض خطر ابتلا به دیابت نوع اول هستند شناسایی کند. با این حال، برای تشخیص حتی زودتر، نشانگر‌های زیستی جدیدی مورد نیاز بود، که معلوم شد تغییرات اپی ژنتیکی هستند که حتی قبل از اولین علائم بیماری در سلول‌های سیستم ایمنی ایجاد می‌شوند. علاوه بر این، تأثیرات خارجی مانند...


حقایق شگفت‌انگیز درباره دوقلوها

پژوهشگران دریافتند باتوجه به اینکه دوقلوها DNA مشابه دارند اما دارای صفاتی با مولفه‌های متفاوت هستند. دو قلوهای یکسان از DNA مشابهی سرچشمه می‌گیرند، بنابراین چگونه می‌توانند حتی در صفاتی که دارای یک مولفه ژنتیکی قابل توجه هستند، بسیار متفاوت باشند؟. چرا ممکن است یکی از دو قلوها در ۵۵ سالگی به بیماری قلبی مبتلا شود، در حالیکه خواهرش با سلامتی کامل در ماراتن می‌دود؟. طبیعت دربرابر پرورش ارتباط زیادی با آن دارد اما پاسخ عمیق تری را می‌توان در چیزی به نام آپی ژنتیک یافت. این مطالعه نحوه تعامل DNA با بسیاری از مولکول‌های کوچکتر موجود در سلول‌هاست که می‌توانند ژن‌ها را فعال و غیرفعال کنند. اگر DNA را به عنوان یک کتاب دستورالعمل آشپزی در نظر بگیرید،...


حقایق جالب درباره دو قلوها

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دو قلو‌های یکسان از DNA مشابهی سرچشمه می‌گیرند، بنابراین چگونه می‌توانند حتی در صفاتی که دارای یک مولفه ژنتیکی قابل توجه هستند، بسیار متفاوت باشند؟. چرا ممکن است یکی از دو قلو‌ها در ۵۵ سالگی به بیماری قلبی مبتلا شود، در حالیکه خواهرش با سلامتی کامل در ماراتن می‌دود؟. طبیعت دربرابر پرورش ارتباط زیادی با آن دارد اما پاسخ عمیق تری را می‌توان در چیزی به نام آپی ژنتیک یافت. این مطالعه نحوه تعامل DNA با بسیاری از مولکول‌های کوچکتر موجود در سلول‌هاست که می‌توانند ژن‌ها را فعال و غیرفعال کنند. اگر DNA را به عنوان یک کتاب دستورالعمل آشپزی در نظر بگیرید، این مولکول‌ها عمدتا آن‌هایی هستند که تعیین می‌کنند، چه موقع پخته...


کاکائو تغییرات ژنتیکی مرتبط با پیری را کاهش می‌دهد

به گزارش روز دوشنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از پایگاه خبری ساینس، محققان سال ها به دنبال این سوال بودند که آیا آنتی اکسیدان‌های قوی موجود در کاکائو از آسیب‌های سلولی ناشی از پیری محافظت می‌کند. برای یافتن پاسخ محققان بیمارستان بریگهام و زنان اطلاعات مربوط به ۲۱ هزار و ۴۴۴ نفر را مورد بررسی دقیق قرار دادند و دریافتند فلاونوئیدهای موجود در کاکائو با خاصیت ضد التهابی شدید تغییرات ژنتیکی مرتبط با پیری را کاهش می‌دهد. در ادامه آمده است فلاونوئیدهای موجود در کاکائو اغلب در فراوری شکلات از بین می‌روند و شاید شکلات منبع قابل اعتمادی برای این ماده نباشد. از طرفی مولتی‌ویتامین و عصاره‌های حاوی این ترکیبات که در بازار وجود دارند،‌ برای بدن مفید هستند....


تغییرات ژنتیکی تمایل ویروس دلتا به گروه‌های سنی پایین‌تر را افزایش داده است

آفتاب‌‌نیوز : جمال میرزایی متخصص عفونی ، اظهار کرد: طبق بررسی‌هایی که در کشور‌های مختلف صورت گرفت، مشخص شد ویروس دلتا نسبت به سایر جهش ها، افراد کم سن و سال و جوان را بیشتر درگیر می کند. او ادامه داد: دلیل اصلی این اتفاق این است که در اغلب کشور‌ها جمعیت مسن در حال واکسینه شدن هستند و اگر هم به ویروس کرونا مبتلا شوند ممکن است بی علامت یا کم علامت باشند، ولی در جوانان و کودکان این ویروس می‌تواند خودنمایی کند، زیرا جمعیت زیادی از افراد کم سن و سال و خردسال هنوز واکسینه نشده اند و برای کودکان هم هنوز واکسنی وجود ندارد، بنابراین ابتلای این گروه سنی به جهش دلتا امری طبیعی است. ضمن اینکه...


کاهش سن ابتلا به ویروس دلتا نتیجه تغییرات ژنتیکی به وجود آمده در کرونا

جمال میرزایی متخصص عفونی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: طبق بررسی‌هایی که در کشور‌های مختلف صورت گرفت، مشخص شد ویروس دلتا نسبت به سایر جهش ها، افراد کم سن و سال و جوان را بیشتر درگیر می کند. او ادامه داد: دلیل اصلی این اتفاق این است که در اغلب کشور‌ها جمعیت مسن در حال واکسینه شدن هستند و اگر هم به ویروس کرونا مبتلا شوند ممکن است بی علامت یا کم علامت باشند، ولی در جوانان و کودکان این ویروس می‌تواند خودنمایی کند، زیرا جمعیت زیادی از افراد کم سن و سال و خردسال هنوز واکسینه نشده اند و  برای کودکان هم هنوز واکسنی وجود ندارد، بنابراین ابتلای...


تغییرات ژنتیکی ناشی از پیری در مبتلایان به ایدز شدیدتر است

تهران- ایرنا- مطالعات محققان استرالیایی نشان می‌دهد تغییرات ژنتیکی ناشی از پیری در مبتلایان به ایدز (HIV) شدیدتر است و مبتلایان به این بیماری بیشتر در معرض سرطان و بیماری‌های قلبی- عروقی قرار دارند. به گزارش ایمنا، مطالعات قبلی نشان داد که ایدز و پیری با هم مرتبط هستند؛ ولی چگونگی این ارتباط در پرده‌ای از ابهام قرار داشت، تا این که محققان استرالیایی با بررسی بیش از ۴۰۰ نفر که نیمی از آنان به ویروس اچ آی وی (HIV) آلوده بودند، پرده از این راز برداشتند. بر اساس این مطالعه تغییرات ژنتیکی ناشی از پیری در مبتلایان به این ویروس شدیدتر است. در ادامه این مطالعه آمده است: احتمال خونریزی کلونال در مبتلایان به ایدز بیشتر است. این عارضه...


عناوین پربازدید علمی و پزشکی در ۱۵ خرداد

به گزارش گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در این بسته خبری از تغییرات ژنتیکی که استعداد چاقی را افزایش می‌دهد و معضلات ازدواج دیرهنگام گفته‌ایم. نوعی تغییرات ژنتیکی که استعداد چاقی را ۷۰ درصد افزایش می‌دهدتیمی از محققان دانشگاه شیکاگو در جریان مطالعات خود دریافتند اضافه وزن ناگهانی در برخی افراد می‌تواند نتیجه تغییرات ژنتیکی باشد. بعد از غذا آب سرد نخورید!آب سرد با سفت کردن مواد روغنی غذا و کند شدن روند هضم، باعث چاقی می‌شود و به دستگاه گوارش آسیب می‌رساند. استفاده از داروی پرتوی، کشفی بزرگ برای درمان بیماری‌های صعب العلاجدانشمندان از کشف یک داروی تجربی برای درمان انواع بیماری‌های صعب‌العلاج، به ویژه سرطان پروستات پیشرفته از طریق تابش مستقیم پرتو به سلول‌های سرطانی خبر دادند. ریشه...


نوعی تغییرات ژنتیکی که استعداد چاقی را ۷۰ درصد افزایش می‌دهد

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، بر اساس مطالعه جدید محققان دانشگاه شیکاگو، مجموعه‌ای از انواع ژنتیکی بر بیان ژن‌های مرتبط با چاقی در مغز و بافت چربی تاثیر می‌گذارد. تیم تحقیقاتی دریافتند که تغییر در بیان ژن‌های مرتبط با چاقی با تغییرات متابولیکی و رفتاری ارتباط دارد که نشان می‌دهد این ژن‌ها اثرات ترکیبی ایجاد می‌کنند که خطر چاقی را افزایش می‌دهد. نتایجی که دانشمندان امیدوارند منجر به درک بهتر مکانیسم‌هایی شود که برخی افراد را مستعد چاقی می‌کند. قوی‌ترین ارتباط ژنتیکی با چاقی در انسان مربوط به گروهی از انواع ژنتیکی درون یک ژن به نام FTO است. بیش از ۴۰ ٪ انسان‌ها یک نسخه...


نقش درمان‌های ضد سرطان در افزایش سن سلول‌ها

تحقیقات جدید نشان می‌دهد، برخی از درمان‌های ضد سرطان ممکن است باعث تسریع روند پیری سلول‌ها شوند. به گزارش ایسنا و به نقل از یورک‌آلرت، یافته‌های این تحقیقات که توسط شرکت انتشارات وایلی(Wiley) در مجله‌ی "American Cancer Society" به چاپ رسیده نشان می‌دهد که تغییر در دی‌ان‌ای بیماران ممکن است باعث التهاب و ایجاد خستگی شود. فعالیت ژن‌ها در طول زندگی طی تغییرات اپی‌ژنتیکی یا تغییرات فیزیکی دی‌ان‌ای تنظیم می‌شود. این تغییرات بر روی توالی‌های اصلی دی‌ان‌ای رخ نمی‌هد. اپی‌ژنتیک شاخه‌ای از زیست‌شناسی است که به مطالعه‌ی تاثیر عوامل خارجی و محیطی بر روی ژن‌ها می‌پردازد. برخی از افراد ممکن است تسریع پیری اپی‌ژنتیکی را تجربه کنند. این موضوع آن‌ها را در معرض بیماری‌های ناشی از پیری قرار می‌دهد در...


شناسایی جهش‌های کرونا در ۳ آزمایشگاه کشور

به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر سیامک سمیعی_مدیرکل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت در نشست خبری با خبرنگاران، گفت در موج چهارم کرونا همه شاهد بودیم که با سایر موج‌ها از نظر ارتفاع تفاوت داشت و این موج بعد از یک تغییرات ژنتیکی که در ویروس اتفاق افتاده بود و با دیدن دیدن چنین رخدادی احتمال بروز موج‌های شدیدتر هم وجود دارد و باید خود را برای موج‌های شدیدتر هم آماده کنیم. عدم توفیق در قطع زنجیره ویروس باعث چنین پدیده ای می‌شود. برای ما آزمایشگاهی‌ها مهم بود که پاسخ متناسب به این موضوع بدهیم و این موضوع به این برمی‌گشت که چقدر ذخیره راهبردی و آمادگی داریم و درسی که از موج چهارم گرفتیم چه بود و چطور...


شناسایی جهش‌های کرونا در ۳ آزمایشگاه کشور/شرایط سخت آزمایشگاهیان در موج‌چهارم

مدیرکل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت اقدامات انجام شده جهت افزایش ظرفیت تست در آزمایشگاه ها در موج چهارم کرونا را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، دکتر سیامک سمیعی_مدیرکل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت در نشست خبری با خبرنگاران، گفت در موج چهارم کرونا همه شاهد بودیم که با سایر موج‌ها از نظر ارتفاع تفاوت داشت و این موج  بعد از یک تغییرات ژنتیکی که در ویروس اتفاق افتاده بود و با دیدن دیدن چنین رخدادی احتمال بروز موج‌های شدیدتر هم وجود دارد و باید خود را برای موج‌های شدیدتر هم آماده کنیم. عدم توفیق در قطع زنجیره ویروس باعث چنین پدیده ای می‌شود. برای ما آزمایشگاهی‌ها مهم بود که پاسخ متناسب به این موضوع  بدهیم و این موضوع...


بررسی تغییرات ژنومیکی و ساختار جمعیتی گوسفندان ایران

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، طرح بررسی تغییرات ژنومیکی و ساختار جمعیتی گوسفندان ایران از طریق تعیین توالی کل ژنوم با هدف درک ارتباطات ژنتیکی، تاریخ جمعیت، ساختار ژنتیکی درون و بین جمعیت‌ها در گوسفندان بومی ایران و شناسایی نشانگرهای خاص نژادی به منظور استفاده در آزمون انتساب در پژوهشکده بیوتکنولوژی جانوری پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی مستقر در رشت در حال اجرا است. نژادهای بومی گوسفند که به خوبی با طیف وسیعی از شرایط کشاورزی- زیست محیطی (آب و هوای مختلف، انواع بیماری و خوراک محلی) سازگار شده اند، دامداری پایدار در مناطق حاشیه‌ای و دشوار در هر کشور را تضمین می‌کنند. توصیف مولکولی منابع ژنتیکی قابل دسترس و جمع آوری اطلاعات در مورد تنوع و...


دانشمندان یک قدم به معکوس کردن پیری در انسان نزدیک شدند

به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از آی‌ای، سرانجام با شروع روند پیری، همه روزی درخشش جوانی خود را از دست می‌دهند. روند افزایش سن و پیری یک پدیده چند وجهی و پیچیده است و دانشمندان را برای قرن‌ها گیج کرده و به این فکر فرو برده است که آیا مکانیزم علیت واحدی زمینه پیری را فراهم می‌کند یا اینکه پیری در پی ترکیبی از چندین عامل متفاوت ایجاد می‌شود. با این حال بر اساس یک مطالعه تازه منتشر شده در مجله Nature، دانشمندان دریافته‌اند که آسیب دی‌ان‌ای بیشترین تاثیر را در این پدیده و بروز اغلب ویژگی‌های پیری دارد. از نظر فیزیکی، هر ارگانیسمی هم متاثر از شرایط و آرایش ژنتیکی و هم تأثیرات محیطی است. ژنوتیپ‌ها الگوهای ژنتیکی منحصر...


لزوم رصد سریع تغییرات ژنتیکی پس از همه‌گیری کرونا در کشور

به گزارش خبرگزاری فارس، سید امیر حسین قاضی زاده هاشمی در جمع پزشکان، در سخنانی با اشاره به تدابیر لازم جهت مقابله با جهش‌های نوظهور ویروس کرونا، گفت: جهش های پایداری وجود دارد که می تواند از حیث شدت ، کشندکی و سرعت سرایت، الگوی شدیدتر و پیچیده تری نسبت به قبل داشته باشد و نظام مراقبت و پیشگیری را به چالش بکشد.  وی افزود: حال چگونه می توان با پیش بینی‌های لازم و تدابیر به‌موقع، به‌سمت مدیریت علمی و تمام عیار رفتارهای جدید ویروس کرونا رفت و قبل از تحمیل آسیب جدی، بحران را به حداقل رساند. نایب رییس اول مجلس تصریح کرد: نظام دیده وری دقیق و رصد سریع تغییرات ژنتیکی ویروس جایگاه ویژه ای در مدیریت موفق...


ابداع نخستین پلتفرم برای بررسی آلزایمر زودرس

پژوهشگران آمریکایی با ارائه یک مدل موش مهندسی شده ژنتیکی، نخستین پلتفرم را برای بررسی آلزایمر ارائه داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه کالیفرنیا، ارواین، زیست‌شناسان، یک مدل موش جدید ارائه داده‌اند که از نظر ژنتیکی مهندسی شده و برخلاف نمونه‌های پیشین، مبتنی بر رایج‌ترین شکل بیماری آلزایمر است. این پیشرفت، نویدبخش گام‌های جدیدی برای مقابله با آلزایمر است. اگرچه از سال ۱۹۹۰ تاکنون، بیش از ۱۷۰ نوع موش مبتلا به آلزایمر مورد استفاده قرار گرفته‌اند اما این مدل‌ها، "آلزایمر زودرس" یا "آلزایمر فامیلی"(familial AD) را تقلید می‌کنند که کمتر از پنج درصد همه موارد ابتلا به آلزایمر را تشکیل می‌دهد. دانشمندان تا همین اواخر، جهش‌های موجود در ژن‌های انسانی با خطر خانوادگی را...


چرنوبیل؛ بزرگترین فاجعه هسته ای قرن بیستم + جزئیات، تلفات و تغییرات ژنتیکی

انفجار نیروگاه هسته‌ای چرنوبیل در بامداد ۲۶ آوریل ۱۹۸۶، زمینه‌ساز سقوط حکومت شوروی در جهان شد. این فاجعه خسارت‌های جانی بسیاری را نیز به بار آورد. به گزارش ایمنا، از فروپاشی و انفجار چرنوبیل به عنوان بدترین فاجعه هسته‌ای در جهان یاد می‌شود. اگر در حال گذراندن سومین دهه از زندگی خود هستید احتمالاً اخبار زیادی از "فاجعه چرنوبیل" را در اخبار شنیده اید. چرنوبیل چیست؟ چرنوبیل شهری در شمال اوکراین و ۱۳۰ کیلومتری شمال کیف و مرز بلاروس واقع شده است (این شهر در حال حاضر بیشتر شبیه شهر ارواح است!). روس‌ها برای اینکه کارمندان شاغل در نیروگاه اتمی به همراه خانواده‌هایشان را در مکانی اسکان دهند، شهر کوچکی در چند کیلومتری محل نیروگاه هسته‌ای به نام پریپیات (Pripyat)...


توالی‌یابی ۶۴ ژنوم انسانی برای شناخت بهتر تنوع ژنتیکی

دانشمندان ۶۴ ژنوم انسانی را از سراسر دنیا برای انعکاس بهتر تنوع ژنتیکی توالی‌یابی کردند تا اطلاعات بیشتری در مورد بیماری‌ها و انواع گونه‌های انسانی به ما نشان دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، "پروژه ژنوم انسانی" در سال ۲۰۰۱ گونه‌های ما را مشخص کرد، اما این پروژه وصله‌ای از ژن‌های مختلف انسان بود که در واقع منعکس کننده ترکیب ژنتیکی کل بشریت نبود. اکنون ۲۰ سال گذشته و علم یک جهش قابل توجه رو به جلو را تجربه کرده است. محققان مجموعه داده جدیدی از ۶۴ ژنوم کامل انسانی توالی یافته را رونمایی کرده‌اند که تنوع ژنتیکی را بهتر منعکس می‌کند. تا به حال، دانشمندان به طور معمول تغییرات ژنتیکی کوچک را بررسی می‌کردند و...


تغییرات اپی ژنتیکی خطر ابتلا به سرطان را می‌افزاید

آفتاب‌‌نیوز : محمد عبداللهی روز شنبه در وبینار اپی ژنتیک در پزشکی فرد محور که به همت مرکز تحقیقات پزشکی فردی پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه برگزار شد، ارتباط سموم محیطی و بیماریهای دژنراتیو و درمان از دیدگاه اپی ژنتیک را تشریح کرد. وی ادامه داد: به عنوان مثال، جهش در ژن BRCA۱ که از عملکرد صحیح آن جلوگیری می کند، احتمال ابتلا به سرطان پستان و سایر سرطان ها را افزایش می دهد. همچنین، افزایش متیلاسیون DNA که منجر به کاهش بیان ژن BRCA۱ می شود، خطر ابتلا به سرطان پستان و سایر سرطان ها را نیز افزایش می دهد. در حالی که سلولهای سرطانی متیلاسیون DNA را در ژنهای خاص افزایش داده اند، سطح کلی متیلاسیون...


تاثیر سبک زندگی زنان باردار بر ژن‌های نوزاد

ایسنا/خراسان رضوی محققان به رهبری دانشگاه لوند در سوئد ارتباط بین مداخله در شیوه زندگی زنان باردار مبتلا به چاقی و تغییرات اپی‌ژنتیکی (اثر محیط بر ژن طوری که بر نحوه بیان آن اثر بگذارد) در نوزاد را بررسی کردند. به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان در سوئد، دانمارک و اسپانیا بررسی کردند که آیا مداخله در شیوه زندگی یک زن باردار با شاخص توده بدنی (BMI) بیش از ۳۰، ژن‌های کودک را تغییر می‌دهد یا خیر. در این بررسی ۴۲۵ زن باردار شرکت کردند که BMI همه بیش از ۳۰ بود و در گروه افراد چاق قرار داشتند. آنان به‌طور تصادفی در سه گروه مختلف تقسیم شدند. گروه اول که مداخله در سبک زندگی شامل فعالیت بدنی (از...


یک واکسن ایرانی مقاوم در برابر تغییرات ژنتیکی ویروس کرونا

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، تفاهم‌نامه همکاری بین موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب تولید مؤسسه رازی با نام "رازی کوو پارس" با هدف تعیین دوز، امن بودن و ایمنی‌زایی امضا شد. دکتر جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در این مراسم که با حضور دکتر علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی و معاونین این دو نهاد در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد، با اشاره به رویکرد دانشگاه علوم پزشکی ایران برای حمایت و مشارکت در پژوهش‌های فناورانه و کاربردی گفت: تهیه واکسن برای یک بیماری نوپدید که هیچ گونه سابقه پژوهشی و نمونه تولید شده آن در دنیا وجود ندارد، کاری بزرگ...


واکسن کرونای موسسه رازی، مقاوم در برابر تغییرات ژنتیکی ویروس

تفاهم‌نامه همکاری بین موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب تولید مؤسسه رازی با نام "رازی کوو پارس" با هدف تعیین دوز، امن بودن و ایمنی‌زایی امضا شد. به گزارش ایسنا، دکتر جلیل کوهپایه‌زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در این مراسم که با حضور دکتر علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی و معاونین این دو نهاد در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد، با اشاره به رویکرد دانشگاه علوم پزشکی ایران برای حمایت و مشارکت در پژوهش‌های فناورانه و کاربردی گفت: تهیه واکسن برای یک بیماری نوپدید که هیچ گونه سابقه پژوهشی و نمونه تولید شده آن در دنیا وجود ندارد، کاری بزرگ و غرور آفرین...


اثربخشی واکسن رازی کووپارس با تغییرات ژنتیکی از بین نمی‌رود

تفاهم نامه همکاری بین موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب تولید این مؤسسه تحقیقاتی با نام " رازی کوو پارس" با هدف تعیین دوز، امن بودن و ایمنی زایی امضا شد. این مراسم با حضور دکتر جلیل کوهپایه زاده رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران، دکتر علی اسحاقی رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و معاونین این دو نهاد در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد. این دانشگاه در اجرای مرحله آزمایش انسانی واکسن کرونا مشارکت می کند رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در این مراسم با بیان این که مرحله مطالعاتی این واکسن به طور کامل ایرانی به صورت مستقل در موسسه تحقیقات واکسن...


واکسن رازی کوو پارس در برابر تغییرات ژنتیکی اثربخشی را از دست نمی دهد

تفاهم نامه همکاری بین موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب تولید این مؤسسه تحقیقاتی با نام " رازی کوو پارس" با هدف تعیین دوز، امن بودن و ایمنی زایی امضا شد. این مراسم با حضور دکتر جلیل کوهپایه زاده رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران، دکتر علی اسحاقی رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و معاونین این دو نهاد در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد. این دانشگاه در اجرای مرحله آزمایش انسانی واکسن کرونا مشارکت می کند رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در این مراسم با بیان این که مرحله مطالعاتی این واکسن به طور کامل ایرانی به صورت مستقل در موسسه تحقیقات واکسن...


لزوم اتخاذ تدابیر پیشگیرانه برای جلوگیری از ورود ویروس کرونا با تغییرات ژنتیکی جدید

قاضی زاده در نامه‌ای به رییس‌جمهور خواستار اتخاذ تدابیر پیشگیرانه از جمله کنترل دقیق مرزها برای جلوگیری از ورود ویروس کرونا با تغییرات ژنتیکی جدید به کشور شد. به گزارش خبرگزاری شبستان، نایب رییس مجلس شورای اسلامی در نامه‌ای به رییس‌جمهور خواستار اتخاذ تدابیر پیشگیرانه از جمله کنترل دقیق مرزها برای جلوگیری از ورود ویروس کرونا با تغییرات ژنتیکی جدید به کشور شد. در نامه سیدامیرحسین قاضی‌زاده هاشمی آمده است: «بسمه تعالی جناب آقای دکتر حسن روحانی  رئیس محترم ستاد ملی مبارزه با کرونا: سلام علیکم. ضمن گرامیداشت یاد و نام سردار دلها، سردارسپهبدشهید حاج قاسم سلیمانی و تقدیم خالصانه ترین درودها به ارواح مقدس شهدا، خصوصا شهدای مدافع  سلامت و آرزوی تفوق بر ویروس منحوس کووید۱۹ ،...


امکان بروز تغییرات ژنتیکی بر اثر تزریق واکسن فایزر در نسل‌های آینده وجود دارد

محمدی گفت: بسیاری از واکسن سازان همچون شرکت فایزر برای آنکه بعدها آثار بدی از کار خود در کشورشان باقی نماند با این اندیشه که خواهان انجام اقدام انسان دوستانه هستند، مقادیر قابل توجهی از واکسن خود را به سایر کشورها می فروشند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمد مهدی محمدی متخصص علوم آزمایشگاهی در ارتباط با میزان مرگ و میر وابسته به واکسن فایزر به خبرنگار راه آرمان گفت: متعاقب تزریق هر واکسن ممکن است اتفاقاتی برای دریافت کننده واکسن همواره رخ دهد اما نسبت دادن مرگ میرها به تزریق واکسن نیازمند بررسی چندین پارامتر است. وی افزود: یکی از این پارامترها این است که عوارض ناشی از تزریق واکسن در تعداد زیادی از...


دستیابی به جامع‌ترین مرجع ژنوم پستانداران برای کمک به شناسایی تغییرات ژنتیکی

محققان اکنون با در اختیار داشتن تصویر کاملی از توالی دی‌ان‌ای میمون‌های "رزوس ماکاک" که یک‌ گونه بسیار قدیمی از موجودات جهان هستند، به جامع‌ترین بانک اطلاعات ژنتیکی رسیده‌اند که می‌تواند برای شناسایی اختلالات ژنتیک در انسان نیز مفید واقع شود. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، میمون‌های "رزوس ماکاک" به عنوان گونه ای از میمون های بسیار قدیمی سابقه گسترده ای در تحقیقات پزشکی و علمی دارند. به عنوان مثال آنتی ژن های موجود در خون آنها پزشکان را قادر به تشخیص گروه‌های مختلف خونی در انسان کرده است. اکنون محققان مرکز توالی یابی ژنوم انسانی "بایلور"(Baylor) چارچوب جدیدی را برای مطالعه روی آنها با پروژه تعیین توالی ژن ایجاد کرده‌اند. اجتماع ژنوم مرجع "رزوس...


همه‌ چیز درباره جهش جدید ویروس کرونا

به گزارش جام جم آنلاین، دکتر سید علیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی در گفت‌وگو با ایسنا با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است. وی با بیان اینکه جهش‌های زیادی در این دو واریانت دیده شده است، اظهار کرد: این تغییرات نشان می‌دهد که ویروس در حال کسب مزیت برای انتقال بیشتر به انسان‌هاست. دکتر ناجی مهمترین تغییرات ویروس جهش یافته را حذف برخی...


همه‌چیز درباره جهش جدید کروناویروس

رییس مرکز تحقیقات ویرس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تشریح جزییات واریانت جدید کروناویروس در انگلستان و اثرات آن بر تشدید بیماری‌زایی و سرعت انتقال بیماری، در عین حال بر ضرورت ایجاد مراکز تحقیقاتی مجهز برای پایش تغییرات ژنتیکی ویروس تاکید کرد.  دکتر سیدعلیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی در گفت‌وگو با ایسنا با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است.  وی با...


همه‌چیز درباره جهش جدید کروناویروس؛ از احتمال تشدید بیماری‌زایی تا اثرگذاری بر واکسن

آفتاب‌‌نیوز : دکتر سیدعلیرضا ناجی استاد تمام ویروس شناسی پزشکی دانشگاه شهید بهشتی با تاکید بر ضرورت پایش ژنتیکی تغییرات ویروس در کشورهای مختلف، با بیان اینکه واریانت جدید کروناویروس در بریتانیا و آفریقای جنوبی نگران کننده است، گفت: ورایانت جدید ویروس در این دو کشور اگرچه دقیقا به هم مرتبط نیست ولی موتاسیون‌های مشابهی دارد که به افزایش میزان شیوع و سرعت انتقال بیماری تا حدود ۷۰ درصد منجر شده است. وی با بیان اینکه جهش‌های زیادی در این دو واریانت دیده شده است، اظهار کرد: این تغییرات نشان می‌دهد که ویروس در حال کسب مزیت برای انتقال بیشتر به انسان‌هاست. دکتر ناجی مهمترین تغییرات ویروس جهش یافته را حذف برخی از وِیژگی‌های ژنتیکی آن دانست و گفت:...


جهش ویروس کرونا واکسن را بی‌تاثیر می‌کند؟

ویروس کرونا نوعی ویروس RNA و شامل مجموعه‌ای از مواد ژنتیکی است که در پوششی از پروتئین قرار گرفته است. هنگامی که ویروس RNA وارد بدن میزبان می‌شود، شروع به ساختن نسخه‌های جدیدی از خود می‌کند و می‌تواند سلول‌های دیگر را آلوده کند. ویروس‌های RNA، مانند آنفلوانزا، سرخک و البته ویروس کرونا، در مقایسه با ویروس‌های DNA، مانند تبخال، آبله و ویروس پاپیلومای انسانی بیشتر در معرض تغییرات و جهش هستند. پروفسور وندی بارکلی، رئیس گروه بیماری‌های عفونی کالج امپریال لندن، گفت: جهش ویروس در واقع تغییر در ژنوم ویروس است. همه ویروس‌ها جهش می‌یابند و ویروس کرونا نیز از این قاعده مستثنی نیست. پروفسور جاناتان بال، استاد ویروس‌شناسی مولکولی در دانشگاه ناتینگهام نیز گفت: اطلاعات ژنتیکی در بسیاری از...


زندگی در فضا ژن‌ها را تغییر می‌دهد

محققان با مطالعه روی کرم‌هایی که به ایستگاه بین‌المللی‌ فضایی ارسال شده بودند، متوجه شدند جاذبه کم فضا تغییراتی در حدود هزار ژن این موجودات ایجاد کرده است. به گزارش برنا؛ محققان دانشگاه «اکستر» در انگلیس در این مطالعه متوجه شدند قرار گرفتن طولانی مدت در معرض ریز جاذبه می تواند سلول ها را در سطح ژنتیکی تحت تأثیر قرار دهد. ریزگرانش یا میکروگرانش به شرایطی گفته می‌شود که همانند بی‌وزنی و گرانش صفر است؛ با این تفاوت که نیروی گرانش دقیقاً صفر نیست و مقدار کوچکی دارد. این محققان با مطالعه گروه های از کرم های «لوله ای» که به ایستگاه بین المللی فضایی ارسال شده بودند، متوجه تغییراتی در حدود هزار ژن این کرم ها شدند. اگرچه...


بروز یک فاجعه در روند ساخت واکسن ویروس کرونا!

به گزارش تسنیم؛ فرآیند ساخت واکسن برای ویروس کرونا نیاز به دستیابی به یک الگوی پایدار ژنتیکی در ویروس دارد و این الگوی پایدار، مدتی است با وجود تفاوتهای ژنتیکی ویروس حاصل شده بود اما اخبار تازه‌ای از تغییرات ویروس در دانمارک به گوش می‌رسد که حاوی تغییرات اساسی در ساختار ژنتیکی ویروس است. این موضوع فرآیند ساخت واکسن را با مشکلات زیادی رو‌به‌رو خواهد کرد. تلگراف در این زمینه نوشت، جهش‌های ویروس تاکنون به لحاظ ژنتیکی ثبات داشته است و این ثبات ژنتیکی ساخت واکسن را ممکن می‌کرد یعنی وجود نسخه‌های متفاوت از ویروس کرونا با کد ژنتیکی مشابه اما تحقیقات جدیدی که در دانمارک صورت گرفته نشان می‌دهد در برخی مزارع این کشور که شیوع ویروس کرونا زیاد...


بروز یک فاجعه در روند ساخت واکسن کرونا!

فرآیند ساخت واکسن برای ویروس کرونا هر روز با چالش‌های تازه‌ای مواجه می‌شود و به تازگی جهش‌های جدید این ویروس، ساخت واکسن را با مشکلاتی مواجه کرده است. به گزارش جنوب نیوز، فرآیند ساخت واکسن برای ویروس کرونا نیاز به دستیابی به یک الگوی پایدار ژنتیکی در ویروس دارد و این الگوی پایدار، مدتی است با وجود تفاوتهای ژنتیکی ویروس حاصل شده بود اما اخبار تازه‌ای از تغییرات ویروس در دانمارک به گوش می‌رسد که حاوی تغییرات اساسی در ساختار ژنتیکی ویروس است. این موضوع فرآیند ساخت واکسن را با مشکلات زیادی روبه‌رو خواهد کرد. تلگراف در این زمینه نوشت، جهش‌های ویروس تاکنون به لحاظ ژنتیکی ثبات داشته است و این ثبات ژنتیکی ساخت واکسن را ممکن می‌کرد یعنی وجود...