2024-04-25@07:26:49 GMT
۲۲۷ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «دوم کارآزمایی بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. این شرکت توسعه‌دهنده نانوبلور، از این نانوساختار برای کمک به درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرده است.این شرکت روی درمان بیماری‌های مختلفی نظیر اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNC) و مولتیپل اسکلروز (MS) و بیماری پارکینسون کار می‌کند. در آزمایش‌های انجام شده روی داروی CNM-AU ۸ مشخص شده که بیماران به خوبی می‌توانند این دارو را تحمل کنند.سلین نانومدیسین پلتفرمی برای تحویل داروی ترمیم‌کننده عصبی دارد. آنها با رشد نانوبلور‌های فلزی، دارویی برای درمان بیماری‌های عصبی ارائه کرده‌اند. این دارو مسیر‌های...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، سلول‌های بنیادی به طور بالقوه می‌توانند به نجات جان فردی که نیاز به پیوند دارد کمک کند. در گذشته، جمع‌آوری و ذخیره سلول‌های بنیادی فقط از مغز استخوان و خون محیطی ممکن بود و پیوند مغز استخوان برای مدت طولانی به عنوان یک گزینه درمانی ترجیحی در نظر گرفته می شد.اما با پیشرفت فناوری پردازش و ذخیره‌سازی خون بند ناف در طی سالیان گذشته، سلول‌های بنیادی خون بندناف به عنوان یک رقیب قوی برای مغز استخوان ظاهر شده است. سلول بنیادی مادر تمام سلول‌ها است و توانایی تبدیل به تمام سلول‌های بدن را دارد. این سلول‌ها توانایی خود نوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی را دارند. هم چنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، دارویی که توسط یک سیستم هوش مصنوعی کشف و طراحی شده است، برای اولین‌بار در کارآزمایی‌های بالینی روی انسان‌ها به فاز دوم رسید.داروی « NS۰۱۸_۰۵۵ » که برای درمان یک بیماری مزمن ریوی به نام «فیبروز ریوی ایدیوپاتیک» توسط یک شرکت فناور ساخته شده ، برای رفتن به فاز دوم کارآزمایی‌های بالینی مجوز گرفته است ، این یعنی دانشمندان حالا می‌توانند کارایی این دارو را بررسی کنند .به گفته محققان اگر این آزمایش‌ها موفقیت‌آمیز باشد، گام مهمی در زمینه استفاده از هوش مصنوعی برای تولید دارو‌ها برداشته می‌شود و می‌توان منتظر عصر جدیدی از تحقیق و توسعه دارو‌ها با این فناوری بود.«الکس ژاوورونکو»، مدیرعامل این شرکت فناور گفت : اولین کاندیدای دارویی که...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ افرادی می‌توانند در این مرحله همکاری کنند که سه دوز واکسن سینوفارم یا برکت یا ترکیب آنها را زده باشند.سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اولین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر mRNA برای مطالعه بالینی را صادر کرده و مقاله پیش‌بالینی واکسن کرناپسین در نشریه معتبر NPJ-Vaccines از گروه انتشارات «نیچر» منتشر شده است.فراخوان شرکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی mRNA کووید ۱۹بنا بر اعلام مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران، هدف از این مطالعه بررسی بی‌خطری و ایمنی‌زایی واکسن کووید-۱۹ بر پایه mRNA (کرناپسین) ساخت شرکت «فناوران رناپ» به عنوان دوز یادآور (تقویت‌کننده/بوستر) در جمعیت سالم است.این مطالعه به صورت تصادفی شده، دو سو کور، کنترل با واکسن‌نما با شرکت ۳۰ داوطلب سالم...
دکتر حامد حسینی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ افزود: تا فاز دوم، این مطالعه را پس از اخذ مجوزهای لازم انجام خواهیم داد. وی در مورد مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت، اظهار داشت: در فاز اول ۵۶ داوطلب وارد این مطالعه شدند که در این مرحله واکسن با دزهای سه و پنج میکروگرم مقایسه شد و در نهایت دز پنج میکرو گرم برای تزریق انتخاب شد. حسینی با بیان اینکه در مرحله دوم کارآزمایی بالینی روی ۲۸۰ داوطلب جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال مطالعه ایمونولوژی انجام شد، ادامه داد: مطالعه فاز سوم هم با جمعیت ۲۰ هزار نفری انجام شد و اطلاعات آن شهریور ماه در اختیار سازمان غذا و دارو قرار گرفت. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) گفت: فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا نورا به زودی آغاز می شود و به احتمال زیاد تا چند روز آینده وارد این مرحله خواهیم شد. دکتر حسن ابوالقاسمی افزود: اطلاعات این مرحله در اختیار مسئولان ذیربط قرار گرفته و منتظر پاسخ آنها هستیم تا این مرحله شروع شود. وی ادامه داد: پس از اخذ مجوز از مبادی ذیربط، مرحله دوم تست انسانی این واکسن، به سرعت آغاز خواهد شد. ابوالقاسمی، تعداد داوطلبان این واکسن ۳۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: فاز دوم فقط در تهران انجام می شود. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله افزود: هرچند داوطلبانی از سایر مناطق اعلام آمادگی کردند، اما به دلیل سختی تردد،...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: اطلاعات این مرحله در اختیار مسئولان ذیربط قرار گرفته و منتظر پاسخ آنها هستیم تا این مرحله شروع شود. وی ادامه داد: پس از اخذ مجوز از مبادی ذیربط، مرحله دوم تست انسانی این واکسن، به سرعت آغاز خواهد شد. ابوالقاسمی، تعداد داوطلبان این واکسن ۳۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: فاز دوم فقط در تهران انجام می شود. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله افزود: هرچند داوطلبانی از سایر مناطق اعلام آمادگی کردند، اما به دلیل سختی تردد، قرار شد این طرح در تهران برگزار شود. وی اظهار امیدواری کرد که فاز دوم تست انسانی بیش از ۲ ماه طول نکشد...
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوو پارس با حضور وزیر جهاد کشاورزی در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی آغاز شد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج، در این مرحله که تا پنجاه و یک روز آینده ادامه خواهد داشت قرار است چهل هزار نفر واکسن دریافت کنند و در صورت دریافت تاییدیه های نهایی تا پایان امسال بیست میلیون دوز واکسن تولید خواهد شد.گفتنی است مراحل نخست مطالعات بالینی در اسفند و خرداد گذشته انجام شد و در پایان مرحله دوم 80 درصد ایمنی زایی واکسن رازی کوو پارس به اثبات رسیده است.دکتر اسحاقی، رئیس موسسه رازی در خصوص روند کارآزمایی در فاز سوم واکسن رازی کووپارس، گفت: درفاز سوم دو برنامه پیش بینی...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر جلیل کوهپایه زاده افزود: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز مرحله دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از مرحله سوم کارآزمایی انجام می‌شود.وی با بیان اینکه هم اکنون واکسن‌های ایرانی «کوو ایران برکت» و «پاستوکووک» مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، یادآور شد: با توجه به تأیید بی خطربودن، ایمنی زایی و مؤثر بودن واکسن رازی کوو پارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی و نیاز شدید کشور به واکسن، وزارت بهداشت به احتمال بسیار زیاد اقدام به صدور مجوز اضطراری این واکسن می‌کند.رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین گفت: براساس روال عادی، پس از اتمام کارآزمایی بالینی...
به گزارش همهشری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران و ناظر و مسئول کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از اتمام موفقیت‌آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی صادر می‌شود و تعلق می‌گیرد. کوهپایه‌زاده با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی کووایران برکت و پاستوکووک مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، گفت: با توجه به تایید بی‌خطر بودن، ایمنی‌زایی و موثر بودن واکسن رازی کووپارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی و نیاز شدید کشور به واکسن، وزارت بهداشت به احتمال بسیار زیاد اقدام به صدور مجوز اضطراری این واکسن می‌کند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین...
دکتر جلیل کوهپایه زاده روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی انجام می شود. وی با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی "کوو ایران برکت" و "پاستوکووک" مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، یادآور شد: با توجه به تایید بی خطربودن، ایمنی زایی و موثر بودن واکسن رازی کوو پارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی و نیاز شدید کشور به واکسن، وزارت بهداشت به احتمال بسیار زیاد اقدام به صدور مجوز اضطراری این واکسن می کند. رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران همچنین گفت:...
به گزارش اقتصادآنلاین، علی اسحاقی افزود: با توجه به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس و ارسال گزارش فاز دوم به سازمان غذا و دارو در انتظار ابلاغ پروتکل‌ها و دریافت مجوز برای شروع فاز سوم بالینی هستیم. وی با بیان اینکه از هفته اول شهریور ماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می شویم، افزود: با توجه به شرایط حاد، ۴۰ هزار داوطلب برای فاز سوم کارآزمایی بالینی در نظر گرفتیم؛ لذا مرکز واکسیناسیون ایران مال یکی از سایت هایی است که برای تزریق واکسن این حجم داوطلب مشخص شده است. رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با تقدیر از حمایت رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: فاز یک و دو کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس در مجتمع بیمارستانی حضرت رسول...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش ایمنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، اظهار کرد: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و انشاالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام...
رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری گفت: از امروز فاز سوم واکسن «اسپایکوژن» که حاصل همکاری مشترک یک شرکت دانش بنیان و استرالیا است آغاز شد. به گزارش مشرق، پیام طبرسی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کرونای «اسپایکوژن» گفت: طراحی - مطالعه فاز حیوانی و فاز یک این واکسن در استرالیا انجام شد. رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با بیان اینکه این واکسن تاییدیه وزارت بهداشت استرالیا را دریافت کرده است، افزود: قرار شد طی همکاری مشترک شرکتی دانش بنیان و استرالیا فاز دوم این واکسن در ایران مورد تست و بررسی قرار بگیرد؛ فاز دوم این واکسن که از دوماه پیش آغاز شد به اتمام رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. طبرسی با بیان...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، فاز سوم مطالعات بالینی واکسن اسپای کوژن امروز آغاز شد. در این فاز 17 هزار نفر ازداوطلبان تحت کارآزمایی بالینی در مرحله سوم این واکسن قرار خواهند گرفت. پیام طبرسی، استاد بیماری‌های عفونی و محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت این واکسن، اظهار داشت: طراحی و مطالعه فاز یک این واکسن در استرالیا آغاز شد و تاییدیه لازم را دریافت کرد. وی ادامه داد: در ایران نیز شرکت سینا ژن روند تولید این واکسن را در دست دارد و فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن در دو ماه گذشته شروع و به اتمام رسید و تاییدیه کمیته اخلاق وزارت بهداشت را دریافت کرد. طبرسی با بیان اینکه از امروز فاز سوم کارآزمایی بالینی این...
مدیر طرح واکسن اسپایکوژن گفت: در فاز دوم آزمایش بالینی واکسن اسپایکوژن عارضه خاصی مشاهده نشد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر طبرسی در ارتباط تصویری با بخش خبری شبکه خبر با بیان اینکه فاز دو این واکسن تائیدیه وزارت بهداشت و کمیته اخلاق را در کشورمان کسب کرده است افزود: در فاز دو، ۴۰۰ نفر این واکسن را دریافت کردند. وی گفت: در فاز دوم این واکسن خوشبختانه عارضه خاصی نداشت و ایمنی زایی آن هم برآورده شد. مدیر طرح واکسن اسپایکوژن اظهار کرد: در فاز ۳ حدود ۱۷ هزار نفر مورد مطالعه و آزمایش قرار می‌گیرند. دکتر طبرسی گفت: ویروس دلتا یکی از موج های شدید و بسیار قوی است. کد ویدیو...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کووپارس اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، نتایج به دست آمده از مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن ایرانی را بسیار امیدوارکننده دانست. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کلانتری اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز شنبه روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این شرایط حساس...
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از پایگاه اطلاع رسانی وزارت جهاد کشاورزی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز شود. وی با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی...
خبرگزاری آریا-معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس آغاز خواهد شد.به گزارش سرویس اقتصادی آریا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و 380 نفر هم تا 30 تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا پایان مرداد مرحله سوم کارآزمایی واکسن کووپارس آغاز می‌شود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه تحقیقات و فناوری سرم سازی رازی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، اظهار داشت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان این که در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می‌شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. او با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش برنا؛ محمدحسن فلاح مهرآبادی، معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از ایرنا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.مرحله...
به گزارش ایرنا؛ دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی: تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد. مرحله سوم کارآزمایی بالینی اواخر مرداد ماه آغاز می شود وی افزود: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد ماه امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح تاکید کرد: ۲ سناریو برای مرحله سوم تست بالینی واکسن مشخص...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، محمدحسن فلاح مهرآبادی اظهار داشت: بخش عمده‌ای از شرایط تولید این واکسن فراهم شده و مابقی هم به زودی فراهم می‌شود.وی ادامه داد: در کنار سایر تولیدکنندگان داخلی در تلاش هستیم تا بخش عمده‌ای از نیاز کسور را برطرف کنیم.اتمام مرحله دوم تست انسانی تا آخر این هفته معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی توضیح داد: تا آخر هفته آینده با اتمام تزریق مرحله دز دوم به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی به پایان می‌رسد.فلاح مهرآبادی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کرده اند و...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" توضیحاتی از روند کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران ارائه داد. به گزارش ایمنا، پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، اظهار کرد: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تأیید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. وی اضافه کرد: آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه (۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیرماه آماده می‌شود....
فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس به روزهای آخر رسید و نفر پانصدم و آخرین داوطلب دُز استنشاقی واکسن کووپارس را دریافت کرد. به گزارش برنا به نقل از وزارت جهاد کشاورزی، اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در گفتگو با شبکه خبر گفت: امروز اولین دُز واکسن کووپارس به نفر پانصدم در فاز دوم کارآزمایی واکسن تزریق شد و همچنین امروز اولین نفر دُز استنشاقی را در مطالعه فاز دوم واکسن دریافت کرد. اسحاقی گفت: ۵۱ روز پیش این داوطلب دُز اول واکسن را گرفته بود و امروز دز استشاقی را گرفت. رئیس موسسه رازی افزود: این مطالعه باید ادامه پیدا کند تا ۲۱ روز بعد که دُز دوم را بگیرند و ۳۵ روز بعد دُز...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دزُ دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دزُ دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقی مانده نیز تزریق شود. رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی از تزریق واکسن کووپارس به پانصدمین و آخرین داوطلب، خبر داد. اسحاقی گفت: داوطلبان ۲۱ روز بعد دزُ دوم استنشاقی و ۵۱ روز بعد دُز سوم استنشاقی را دریافت می‌کنند. از اواسط مرداد مجوزهای لازم فاز سوم کارآزمایی بالینی شروع خواهد شد و واکسن کووپارس رازی در فاز...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم را هم واکسن دریافت کرده اند و پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقیمانده نیز تزریق شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران بیان کرد: یک مطالعه و...
جلیل کوهپایه زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقی مانده نیز...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم.وی افزود: بر اساس شیوه نامه‌ها در مرحله اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه، آزمایش‌های آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم.وی تأکید...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. وی افزود: بر اساس شیوه نامه ها در مرحله اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه، آزمایش های آنان صورت گرفته است و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تأکید کرد: واکسن نورا در مرحله اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) سپاه با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد:...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دوز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دوز لازم است یا ۳ دوز. در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. ابوالقاسمی افزود: هر سه دوز واکسن تزریقی...
دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است یا ۳ دُز؛ در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. وی افزود: هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا...
پیام طبرسی محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره آخرین وضعیت واکسن کرونای اسپایکوژن، اظهار کرد: فاز پیش بینی بالینی و حیاتی واکسن در استرالیا انجام شد و فاز ٢ و ٣ در ایران انجام می‌شود که فاز ٢ به اتمام رسیده است. محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن ادامه داد: به زودی خونگیری از داوطلبان دریافت کننده واکسن در فاز ٢ به اتمام می رسد و گزارش فاز ٢ واکسن اسپایکوژن ٢٣ یا ٢۴ تیر ماه آماده و به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا پس از بررسی و تایید مجوز آغاز فاز سوم واکسن را دریافت کنیم. فاز سوم...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در تیرماه اعلام خواهد شد به طوری که گزارشات...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در...
صبح امروز واکسن کرونای ایرانی پروتئینی نوترکیب دانشگاه علوم‌پزشکی بقیة‌الله(عج) با نام «نورا» رونمایی و فاز اول کارآزمایی بالینی آن با حضور سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان و علوم پزشکی آغاز شد. به گزارش ایسنا ،مطالعات این واکسن در فاز حیوانی روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است ، بر همین اساس هم فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز می‌شود. وزیر بهداشت در مراسم رونمایی از واکسن «نورا» گفت: خدا را شکر واکسن برکت به سرانجام رسید؛ واکسن‌پاستور به سرانجام رسید و دیروز واکسن اسپوتنیک روسی را رونمایی کردیم. عزیزان ما در سیناژن فاز دوم آزمایش بالینی را می‌گذرانند، در رازی بخوبی...
محرز از آغاز مطالعه بالینی واکن کووایران برکت بر روی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال و زنان باردار خبر داد. به گزارش برنا؛ مینو محرز محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره میزان اثربخشی این واکسن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن درحال انجام است و تا زمانی که به نتیجه نرسد نمی توانیم میزان اثربخشی دقیق را اعلام کنیم چرا که باید ٢٠ هزار نفر راارزیابی کنیم. ایمنی ٨٠ درصدی واکسن برکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی او با بیان اینکه واکسن کووایران برکت بعد از پایان مرحله دوم کارآزمایی بالینی، و تزریق واکسن بر روی ۴٠٠ نفر، ٨٠ درصد ایمنیمشاهده شده است، افزود: در مطالعه فاز سوم همه ی ٢٠ هزار نفر دز اول واکسن را دریافت کردند و تزریق دز دوم نیز برای بسیاری ازافراد آغاز شده است و زمانی که برای ٢٠ هزار نفر دز دوم تزریق شود ٢٨ روز بعد و ۴٨ روز بعد آنتی بادی ها چک می شود. ارسال نتایج مطالعات واکسن برکت به سازمان جهانی بهداشت محرز درباره انتشار مقالات و مستندات واکسن برکت ادامه داد: نتایج مطالعه بالینی فاز دوم به دست آمده است و در حال تدوینمستندات و مقالات آن هستیم و زمانی که مطالعه فاز سوم نیز به پایان برسد تدوین مقالات آن مرحله را نیز در دستور کار قرار می دهیم. محقق پروژه واکسن کووایران برکت با بیان اینکه سعی می کنیم مقالات تدوین شده را در مجلات معتبر منتشر کنیم، افزود: زمانی که مقالات به چاپ برسد آن را برای سازمان جهانی بهداشت ارسال می کنیم تا تاییده ی بین المللی آن را نیز دریافت کنیم. او بیان کرد: امیدواریم دیگر مراحل واکسن برکت مانند مراحلی که گذشت با موفقیت همراه باشد و به زودی به میزان بیشتری در اختیارمردم قرار گیرد همچنین مردم کشور های دیگر نیز بتوانند از آن استفاده کنند. بیماران خاص می توانند از واکسن برکت استفاده کنند محرز گفت: تحقیقات واکسن را برای افراد ١٢ تا ١۶ سال را در دستور کار داریم که پروپوزال آن در حال تدوین است و زمانی که مجوزهای لازم و کمیته اخلاق صادر شود ما مطالعه بالینی را برای این افراد آغاز می کنیم. او با بیان اینکه بیماران خاص می توانند از این واکسن استفاده کنند، گفت: مطالعه بالینی واکسن را برای زنان باردار بعد از مطالعهبالینی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال آغاز می کنیم. بررسی واکسن بر روی سویه های جهش یافته ویروس کرونا ادامه دارد محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره اثرگذاری واکسن برکت بر روی سویه های مختلف ویروس گفت: نوع انگلیسی ویروس آزمایششد و نشان داد که بر روی این سویه اثربخش است همچنین بر روی سویه های آفریقای جنوبی، هندی و دلتا ویروس نیز آزمایشاتی انجام شده و به زودی نتایج آن اعلام خواهد شد. او افزود: این ویروس جهش های مختلف پیدا می کند و ما باید دائما بر روی سویه های جهش یافته نیز واکسن را بررسی کنیم. قدرت بالای سرایت سویه دلتا ویروس کرونا در جنوب کشور محرز درباره رعایت پروتکل های بهداشتی عمومی گفت: در حال حاضر مشاهده می شود که مردم به دلیل گرما ماسک های خود رابرداشته اند. سویه های جدید ویروس به قدری قدرت انتقال بالایی دارد که ما شاهد شروع پیک پنجم کرونا در کشور هستیم. او با بیان اینکه سویه دلتا در جنوب کشور بی داد می کند و به صورت وحشتناک قدر سرایت بالایی دارد، ادامه داد: حتی اگرواکسیناسیون هم انجام گیرد استفاده از ماسک همچنان الزامی است. محرز تصریح کرد: جوانان و کودکان بیشترین افراد هستید که درگیر کرونا می شوند چرا که هنوز واکسن دریافت نکردند. عروسی و مهمانی برگزار نکنید! او با بیان اینکه بهترین راه پیشگیری عدم تجمع است، گفت: درحال حاضر مشاهده می شود که در تالار های شهر مهمانی و عروسی برگزار می شود که این امر فاجعه است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت ادامه داد: قبلا در تهران ٩٠ تا ٩۵ درصد از افراد ماسک داشتند اما مشاهده می شود که این روزهاخیلی ها ماسک ندارند و این امر خطرناک است. انتهای پیام/
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد. خبرگزاری میزان - ایرنا نوشت: سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری درخصوص آخرین وضعیت واکسن رازی کوو پارس اظهار داشت: پیش بینی می‌شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد. دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه ( ۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیرماه آماده می‌شود. مدیر بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با اشاره به اینکه واکسن اسپایکوژن ۲ دُزه است، ادامه داد: تزریق ۲ دُز واکسن...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر سعید کلانتری، متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفتگو با ایرنا اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، "سعید کلانتری" درباره وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد.محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دُز اول و از این تعداد...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن صورت گرفته است و فعلا نمی‌توانیم نتایج کارآزمایی بالینی را اعلام کنیم. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه (۳۱ خرداد) انجام شده...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم قرار می‌دهیم محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری اظهار کرد: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا ۳ هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی «اسپایکوژن» درباره کارآزمایی بالینی این واکسن گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه (۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیر آماده می‌شود. مدیر بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری با اشاره...
دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن...
خبرگزاری آریا- سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی آخرین خبرها از انجام مرحله دوم مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اینکه مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» از ششم خرداد آغاز شده است، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با 500 داوطلب در 2 گروه 250 نفره در حال انجام است و تاکنون حدود 300 نفر واکسن نوبت اول و حدود 15 نفر نیز دُز دوم را دریافت کردند و امیدواریم طی دو هفته آینده تزریق به تمام 500 نفر انجام شود.وی افزود: خوشبختانه مانند مرحله اول کارآزمایی بالینی عارضه خاصی که سبب بروز مشکل در مطالعه شود نداریم و از نظر ایمنی‌زایی هم...
محمدحسین فلاح، معاون تحقیقات و فناوری موسسه سرم سازی رازی و سخنگوی پروژه واکسن کووپارس رازی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به آخرین وضعیت واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: در فاز دوم واکسیناسیون واکسن به ۵٠٠ نفر تزریق می‌شود که تاکنون ٣٠٠ نفر دوز اول و ١۵ نفر دوز دوم را دریافت کرده اند. معاون تحقیقات و فناوری موسسه سرم سازی رازی بیان کرد: عارضه خاص و جدی در داوطلبان فاز ٢ نداشتیم. در این مرحله ١۴ روز بعد از نوبت دوم (روز ٣۵ از تزریق اول) آزمایش‌ها روی داوطلبان دریافت کنندگان واکسن انجام می‌شود. ارسال اطلاعات فاز ٢ کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی به سازمان غذاودارو فلاح با...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی آخرین خبرها را از انجام فاز دوم مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی با اشاره به اینکه فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس از ششم خرداد آغاز شده است، گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس با ۵۰۰ داوطلب در ۲ گروه ۲۵۰ نفره در حال انجام است. تاکنون حدود ۳۰۰ نفر واکسن نوبت اول را دریافت کردند و حدود ۱۵ نفر نیز دوز دوم را دریافت کردند و امیدواریم طی دو هفته آینده تزریق به تمام ۵۰۰ نفر انجام شود. وی افزود: خوشبختانه مانند فاز اول کارآزمایی بالینی...
آخرین وضعیت واکسن‌های کرونای پارس و فخرا | ثبت‌نام برای شرکت در مطالعه فاز دوم واکسن پارس ادامه دارد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، دکتر مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او گفت: میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست. چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می‌شود. مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می‌شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس ۵۰۰ نفر مورد مطالعه قرار می‌گیرد که در حال حاضر ۲۶۰ نفر مورد مطالعه قرار گرفتند. داوطلبان دریافت کننده واکسن عوارضی نداشتند مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا تصریح کرد: تاکنون در مطالعه بالینی این واکسن داوطلبان دریافت‌کننده هیچ گونه...
مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: ثبت نام برای شرکت در فاز دوم مطالعاتی کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس همچنان ادامه دارد و هموطنان می توانند به سایت رازی مراجعه کنند. به گزارش برنا؛ مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا درگفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او با بیان اینکه میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می شود، افزود: مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی...
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا گفت: پیش‌بینی‌مان این است که در اواخر مرداد ماه و اوایل شهریورماه، بتوانیم تحلیل اولیه بررسی اثربخشی این کاندیدای واکسن را انجام دهیم. خبرگزاری میزان _ ایسنا نوشت: احسان مصطفوی درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک که به صورت تولید مشترک میان ایران و کوبا است، گفت: کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران، پس از انجام موفق فاز یک و دو در کشور کوبا بر روی جمعیتی در حدود ۱۰۰۰ نفر، در هشت شهر کشور از اردیبهشت ماه آغاز شد و اولین تزریق کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران در ششم اردیبهشت ماه در شهر...
رسولی مدیر روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان در گفتگو با خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، با اشاره به استقبال خوب زنجانی‌ها از واکسن پاستور و کوبا گفت: در کار آزمایی بالینی واکسن کنژوگه ۳ هزار زنجانی با نام نویسی در سامانه پاستور، داوطلب شرکت در این طرح شده بودند. او افزود: تزریق مرحله اول این واکسن از ۸ اردیبهشت ماه و مرحله دوم ۲۸ روز پس از انجام واکسیناسیون مرحله اول آغاز شده بود. رسولی ادامه داد: تزریق مرحله سوم واکسن ایرانی _کوبایی کنژوگه هم که واکسن یادآور است به صورت پایلوت به داوطلبانی که در این طرح شرکت کرده اند از چهارم تیرماه در آغازخواهد شد. او گفت: تزریق این واکسن بین سنین ۱۸ تا ۸۰ سال...
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، گفت: لازمه واکسیناسیون عمومی این است که نتایج مطالعات روی این واکسن که در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می‌گیرد، توسط این سازمان و سایر مراجع ذیصلاح تأیید شود. بعد از اینکه واکسن را اثربخش تشخیص داد، واکسیناسیون آغاز می‌شود. به گزارش ایمنا، احسان مصطفوی درباره آخرین وضعیت کاآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک که به صورت تولید مشترک میان ایران و کوبا است، گفت: کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران، پس از انجام موفق فاز یک و دو در کشور کوبا بر روی جمعیتی در حدود ۱۰۰۰ نفر، در هشت شهر کشور از اردیبهشت ماه آغاز شد و...
به گزارش تابناک به نقل از همشهری آنلاین، پس از صدور مجوز کارآزمایی بالینی این واکسن، مرحله سوم یا آخرین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن در ۷ استان و توسط ۸ دانشگاه علوم پزشکی شامل مازندران، بابل، اصفهان، یزد، کرمان، هرمزگان، زنجان و همدان از ماه پیش آغاز و بر روی ۴۰ هزار نفر در کوبا و ۲۴ هزار نفر ایرانی انجام شد. علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران اظهار امیدواری کرده با پایان تزریق به افراد داوطلب در فاز ۳ این واکسن، بتوان نتایج اولیه را در اواخر خرداد تحلیل کرد تا در صورت مثبت بودن نظر کارشناسان سازمان غذا و دارو مجوز مصرف صادر شود. علاوه بر ۲ دوز واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا که...
ایسنا/مازندران مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای ایران کوبا در بابل گفت:تاکنون ۱۱ هزار نفر از ۲۴ هزار داوطلب دز دوم این واکسن را در کشور دریافت کرده اند. احسان مصطفوی اظهارکرد: دز دوم این واکسن از پنج شنبه هفته گذشته در۲ دانشگاه بابل و ساری آغاز شده و هدف اصلی در فاز سوم این کارآزمایی بالینی بررسی اثر بخشی این واکسن نسبت به بیماری کووید ۱۹ است. وی تصریح کرد:بررسی به این صورت است که پس از گذشت ۲ هفته از تزریق دز دوم ، ایمنی مطلوب مورد نظر واکسن را در افرادی که آن را دریافت کردند مورد پیگیری و رصد قرار می دهیم. مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای ایران کوبا در...
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران گفت: هدف اصلی در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن بررسی اثر بخشی نسبت به بیماری است. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در توئیتر خود نوشت: "هدف اصلی در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن بررسی اثر بخشی نسبت به بیماری است. پس از گذشت ۲ هفته از تزریق دز دوم، اثربخشی واکسن را در افرادی که آن را دریافت کرده‌اند مورد پیگیری و رصد قرار می‌دهیم. " کد خبر 499818
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران از دریافت واکسن دوم بیش از ۱۲ هزار و ۵۰۰ نفر از24 هزار شرکت کننده در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در توبیتر خود نوشت: تاکنون بیش از ۱۲۵۰۰ نفر از ۲۴۰۰۰ نفر شرکت کننده در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه، واکسن دوم خود را دریافت کرده‌اند. تزریق دوم در تمام شهرهای مطالعه شروع شده و در شهرهای اصفهان، زنجان و همدان به پایان رسیده است. خداقوت به همکاران پرتلاش ۸ دانشگاه همکار این مطالعه. " کد خبر 499651
احسان مصطفوی گفت: همزمان با کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه، تولید انبوه آن هم با هدف گذاری تولید ماهانه یک میلیون دز تا شهریور شروع شده است و و از اول مهر نیز ماهانه به تولید سه میلیون دوز خواهد رسید. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ، احسان مصطفوی عصر امروز در مراسم آغاز دور دوم واکسیناسیون واکسن کنژوگه در ساری با بیان این که تاکنون ۱۱هزار نفر از ۲۴هزار داوطلب دز دوم این واکسن را در کشور دریافت کرده اند، اظهار کرد: دز دوم این واکسن از امروز دو دانشگاه بابل و دانشگاه مازندران در ساری آغاز شده است و هدف اصلی در فاز سوم این کارآزمایی بالینی بررسی اثر بخشی این واکسن...
به گزارش ایرنا ، واکسن هایی که بر پایه ناقل ویروسی ساخته می شوند ، به گونه ای اصلاح شده اند که نمی توانند تکثیر شوند. آدنوویروس دستورالعمل های ژنتیکی را به سلول های انسانی منتقل می کند و به آنها می گوید پروتئین ویروس کرونا ایجاد کنند. این کار سیستم ایمنی بدن را برای مقابله با ویروس زنده کرونا آماده می کند. پیش از این شرکت دارویی آسترازنکا ، اسپوتنیک روسیه و شرکت دارویی جانسون اند جانسون با استفاده از ناقل ویروسی واکسن تولید کرده بودند.احسان مصطفوی روز چهارشنبه در آیین آغاز تزریق دز دوم واکسن کرونای کنژوگه در ساری افزود که ساخت واکسن بر پایه آدئونو ویروس در انستیتو پاستور مراحل پیش بالینی خود را پشت سر گذاشته است و در...
فاز دوم تست انسانی واکسن "فخرا" به با تزریق واکسن به همسر شهید رضایی‌نژاد آغاز شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ مراسم فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای "فخرا" با تزریق به خانم پیرانی، همسر شهید رضایی‌نژاد، شهید هسته‌ای، صبح امروز در تهران برگزار شد. احمد کریمی، مدیر پروژه واکسن ایرانی فخرا در این مراسم اظهار داشت: فرایند تحقیق و توسعه واکسن کرونای فخرا از اسفند سال 98 در سازمان پژوهش و نوآوری دفاعی وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در زمان حیات شهید فخری زاده با راهبری و مدیریت ایشان آغاز شد. وی افزود: به علت اهمیت این پروژه، شهید والامقام و مقام عالی وزارت بر انجام پروژه نظارت مستقیم داشتند. کریمی...
به گزارش ایرنا ، واکسن هایی که بر پایه ناقل ویروسی ساخته می شوند ، به گونه ای اصلاح شده اند که نمی توانند تکثیر شوند. آدنوویروس دستورالعمل های ژنتیکی را به سلول های انسانی منتقل می کند و به آنها می گوید پروتئین ویروس کرونا ایجاد کنند. این کار سیستم ایمنی بدن را برای مقابله با ویروس زنده کرونا آماده می کند. پیش از این شرکت دارویی آسترازنکا ، اسپوتنیک روسیه و شرکت دارویی جانسون اند جانسون با استفاده از ناقل ویروسی واکسن تولید کرده بودند.احسان مصطفوی روز چهارشنبه در آیین آغاز تزریق دز دوم واکسن کرونای کنژوگه در ساری افزود که ساخت واکسن بر پایه آدئونو ویروس در انستیتو پاستور مراحل پیش بالینی خود را پشت سر گذاشته است و در...
تزریق فاز دوم کار آزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا آغاز شد. به گزارش قدس آنلاین،تزریق فاز دوم کار آزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا امروز آغاز شد. این کارآزمایی با تزریق واکسن فخرا به همسر شهید رضایی نژاد از دانشمندان هسته ای کشور آغاز شد. کریمی، مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن فخرا اظهار داشضت: در فاز اول کارآزمایی بالینی 135 داوطلب داشتیم و این واکسن نشان داد بی خطر و ایمن است. وی ادامه داد: فاز دوم با تزریق واکسن به همسر شهید رضائی نژاد آغاز می شود و در این مرحله به 500 نفر تزریق خواهد شد. کریمی متذکر شد: تا دو ماه آینده فاز دوم جمع بندی خواهد شد.
به گزارش همشهری آنلاین، احمد کریمی مدیر پروژه واکسن کرونای فخرا گفت: فاز اول تست انسانی واکسن فخرا با تزریق به ۱۳۵ نفر به پایان رسید، حال عمومی داوطلبان خوب است و عوارض جدی مشاهده نشده است. وی افزود: در فاز دوم کارآزمایی بالینی که از امروز آغاز می‌شود، این واکسن به ۵۰۰ داوطلب ۱۸ تا ۷۰ ساله تزریق خواهد شد. کد خبر 606374 برچسب‌ها كرونا در ايران واکسن کرونا
به گزارش همشهری آنلاین، فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا امروز با تزریق واکسن به همسر شهید رضایی‌نژاد آغاز شد. کد خبر 606369 برچسب‌ها كرونا در ايران واکسن کرونا
به گزارش خبرنگار احزاب و تشکل‌های گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، احمد کریمی مدیر پروژه واکسن ایرانی فخرا صبح امروز چهارشنبه ١٩ خرداد ماه در مراسم آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا اظهار کرد: فرآیند تحقیق و توسعه واکسن فخرا از اسفند ۹۸ در سازمان پژوهش و نوآوری دفاعی وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در زمان حیات شهید فخری زاده با راهبری و مدیریت ایشان آغاز شد که به جهت اهمیت این پروژه شهید والامقام و مقام محترم عالی وزارت نظارت مستقیم بر انجام پروژه داشتند. جایشان در این مراسم بسیار خالی است. وی ادامه داد: همانطور که مستحضرید واکسن فخرا از نوع واکسن‌های کشته شده و غیرفعال است که در بستر سطح ۳ ایمنی تولید می‌شود. بذر واکسن...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای واکسن کرونای 《فخرا》ساخت شرکت میلاد دارو نور وابسته به وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، مجوز ورود به فاز دوم کارآزمایی بالینی را صادر کرد. این واکسن با نام "فخراوک" نوعی واکسن غیرفعال شده است که در فاز دوم تست انسانی به جمعیت 18 تا 70 ساله تزریق خواهد شد. بر اساس اطلاعات ثبت شده در سامانه کارآزمایی بالینی ایران، مطالعه بالینی فاز دوم روی 500 داوطلب انجام خواهد شد. انتهای پیام/ صفیه رجایی هرندی کد خبر: 1098625 برچسب‌ها واکسن کرونا
تزریق دوم فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه در حالی آغاز شده که هم داوطلبان و هم کارشناسان ابراز رضایت می کنند؛ بی خطری و در عین حال اثربخشی دو مؤلفه مهم برای ورود این واکسن مشترک ایران و کوبا برای ورود به عرصه واکسیناسیون عمومی کشور است. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از کرمان؛ «واکسن کرونا» موضوعی است که تا امروز با حاشیه های مثبت و منفی بسیاری روبرو بوده و موارد فراوانی که در تأیید و یا رد این اقدام به صورت گسترده در فضای مجازی همچنان در حال انتشار است بعضاً باعث ایجاد نگرانی های شدیدی در افراد و خانواده ها شده است. آنچه در این میان مهم است این که به لحاظ عقلی و شرعی،...
به گزارش جام جم آنلاین، احسان مصطفوی روز شنبه در گفتگو با ایرنا اظهار داشت: همچنین این پتانسیل در واکسن وجود دارد که اگر جهش‌های تاثیرگذاری شناخته شود که در ایمنی‌زایی واکسن تاثیر داشته باشد، بتوان در زمانی نسبتا کوتاه تغییراتی در آن ایجاد کرد تا در برابر جهش‌های جدید هم پاسخگو باشد. وی ادامه داد: خوشبختانه مطالعاتی که در مورد سایر واکسن ها هم انجام شده، نشان می دهد در اکثر موارد جهش های ویروس، تاثیر جدی در اثربخشی واکسن نداشته است. مصطفوی گفت: در کارآزمایی بالینی فاز ۳، علاوه بر بررسی اثربخشی بر میزان کاهش ابتلا به فرم های علامت دار و شدید بیماری، بررسی ایمنی سلولی و هومورال هم انجام می شود. وی اظهار امیدواری کرد که...
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، تزریق دوز دوم از فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای پاستور - کوبا که به «کنژوکه» موسوم است از روز 13 خرداد در بندرعباس آغاز شده و 3 هزارنفری که دوز اول این واکسن را دریافت کردند با مراجعه تدریجی و بر اساس پیامک ارسالی از سوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان به مرکز بهداشت شهرک پیامبر اعظم بندرعباس مراجعه و دوز دوم این واکسن را دریافت می‌کنند. به گفته دکتر فاطمه نوروزیان سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، پس از تزریق دوز اول این واکسن که 28 روز از آن می‌گذرد، عارضه شدیدی در میان 3 هزار دریافت کننده این واکسن در بندرعباس مشاهده نشده است. وی از داوطلبان خواست تا...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام