جدیدترین‌های «روش کریسپر»:

موفقیت دانشمندان در جدا کردن ویروس اچ‌آی‌وی از سلول‌های آلوده

ایتنا - پژوهشگران از نتایج موفقیت‌آمیز کار جدا کردن ویروس اچ‌آی‌وی از سلول‌های آلوده خبر داده‌اند. به گفته آن‌ها، برای این کار از فناوری ویرایش ژن کریسپر استفاده شده است که در سال ۲۰۲۰ برنده نوبل شیمی شد. این فناوری نظیر قیچی اما در ابعاد بسیار ظریف و مولکولی عمل می‌کند و می‌تواند زنجیره دی‌ان‌ای را ببرد و قسمت نامطلوب و خرابی را که به این زنجیره چسبیده است، جدا یا غیرفعال کند. محققان امیدوارند که در نهایت از این روش بتوان به شکلی استفاده کرد که بدن به کلی از این ویروس خلاصی یابد، اما در عین حال تاکید می‌کنند تا اطمینان از کارآمدی و تاثیر قطعی این روش، هنوز راه درازی باقی‌ است. دانشمندان می‌گویند...


آمریکا ۲ درمان مبتنی بر مهندسی ژنتیک را تایید کرد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انگجت، سازمان غذاو داروی آمریکا طی تصمیمی تاریخی دو دارو برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲ سال به بالا را تایید کرد که یکی از آنها به نام Casgevy نخستین مورد تایید شده استفاده از فناوری اصلاح ژنوم کریسپر در آمریکا به حساب می آید. دیگر داروی تایید شده Lyfgenia متعلق به شرکت بلوبرد بیو و نوعی ژن درمانی مبتنی بر سلول است که البته از روش اصلاح ژنتیک متفاوتی برای انتقال سلول های بنیادی دستکاری شده به بیمار استفاده می کند. هر دو داروی تایید شده روش های نوینی برای درمان بیماری سلول های داسی شکل هستند که یک اختلال خونی موروثی است و در نتیجه ابتلا به آن...


آموزش طراحی GRNA و کریسپر

انجمن علمی دانشجویی زراعت و اصلاح نباتات دانشکده کشاورزی دانشگاه تهران، کارگاه تئوری و عملی «طراحی GRNA و کریسپر» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این کارگاه ۱۹ آبان ماه، با ارائه دکتر محسن نوروزی ـ دکترای بیوتکنولوژی به‌صورت مجازی برگزار می‌شود. «تاریخچه مفاهیم اولیه و کاربرد CRISPR طراحی gRNA و بررسی ساختار آنها»، «انواع وکتورهای CRISPR و روش‌ها»، «کلون کردن آنها با تکیه بر روش گلدن گیت»، «معرفی روش‌های انتقال سیستم CRISPR در میزبان پروکاریوتی و یوکاریوتی»، «تایید خاموشی ژن و بررسی ویرایش‌های صورت گرفته» و «تولید گیاهان فاقد DNA خارجی با CRISPR» از جمله موضوعات و سرفصل‌هایی است که در این دوره ارائه خواهد شد. علاقه‌مندان می‌توانند جهت ثبت نام از طریق شماره ۰۹۳۸۲۵۳۱۲۲۵ در...


چینی‌ها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند

دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران چینی ادعا می‌کنند که یک تکنیک جدید ویرایش ژن به نام سای‌دنت(CyDENT) ایجاد کرده‌اند که از فناوری تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(CRISPR) موثرتر است. تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) به اختصار کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌ان‌ایِ پروکاریوت هستند که حاوی توالی‌های خوشه‌ای منظم تکراری کوتاه پالیندرومی هستند. این توالی‌ها اگرچه بخشی از ژنوم باکتری هستند ولی در واقع قسمتی از ژنوم ویروس‌های باکتری‌خوار(باکتریوفاژها) بوده‌اند که باکتری آنها را در ژنوم خود ذخیره...


از بدن موجودات زنده تا کاربرد در صنعت!/ فناوری «ویرایش ژنی» چه تاثیری در کاهش واردات مواد غذایی دارد؟

گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس؛ شاید برای شما هم جالب باشد که می‌توان از بدن موجودات زنده استفاده کرد تا محصولات و مواد مورد استفاده در صنایع دیگر را به دست آورد. یکی از دستاوردهای صنعتی در زمینه کاربرد فناوری کریسپر یا ویرایش ژنی، تولید اسیدهای آمینه است که بازار جهانی چشمگیری را نیز دارد. این مواد در خوراک و نهاده‌های دام و طیور مورد استفاده قرار می‌گیرد و موجب افزایش و بهبود تولید محصولات گوشتی می‌شود. بیژن بمبئی، دکترای بیوشیمی و بیولوژی مولکولی خودش را از دانشگاه هامبورگ گرفته، فوق دکترای آنزیم‌شناسی از دانشگاه تگزاس دارد و هم‌اکنون نیز عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری ایران است. وی از فناوری ویرایش ژنی یا کریسپر (CRISPR)...


برخی از محصولات ژن درمانی در مراحل کارآزمایی بالینی قرار دارند

 جواد محمدی  در آیین گشایش سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر گفت: تنوع زیستی از عوامل بنیادی برای حفظ محیط‌زیست و استمرار زندگی بشر است. به گفته وی، یکی دیگر از اقدامات ما استفاده از روش های تولیدمثل مصنوعی است تا از گونه ها با تنوع ژنتیکی بالا بهره برداری و از انقراض آن ها جلوگیری کنیم.او بیان کرد: این روش با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است. همچنین کریسپر در گیاهان امکان تغییر ژنوم را برای تولید گیاه بهتر با عملکرد مناسب تر فراهم کرده است‌. محمدی ادامه داد: این روش می تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن های خاص ایفا کند. فناوری کریسپر...


فناوری کریسپر زمان گلدهی درختان را از یک دهه به چند ماه کاهش می‌دهد

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، پرورش انتخابی گیاهان می‌تواند به ایجاد ویژگی‌های مفید جدید در آنها کمک کند، اما درختان چرخه زایشی طولانی‌تری دارند. اکنون، دانشمندان دانشگاه جورجیا از روش ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) برای گلدهی درختان صنوبر استفاده کرده‌اند تا زمان گلدهی این درختان از چند دهه به چندماه کاهش پیدا کند. اصلاح نباتات به منظور پرورش، تقویت و حتی ایجاد صفات مطلوب در گیاهان است. این روش می تواند شامل افزایش اندازه، تغییر ظاهر، افزایش ارزش غذایی، عملکرد، مقاومت در برابر آفات، و تحمل گرما، سرما، شوری یا خشکی باشد. این کا معمولاً شامل انتخاب و تلاقی گیاهان دارای این صفات است، اما دستیابی به این هدف مستلزم انتظار برای بلوغ گیاهان است. استفاده...


فناوری کریسپر زمان باروری درختان را به چند ماه کاهش داد!

دانشمندان «دانشگاه جورجیا» از فناوری کریسپر استفاده کرده‌اند تا زمان گل دادن درختان را از یک دهه به چند ماه برسانند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، پرورش انتخابی گیاهان می‌تواند روشی برای دادن ویژگی‌های سودمند جدید به آنها باشد اما درختان چرخه زایشی طولانی‌تری دارند. دانشمندان «دانشگاه جورجیا»(UGA) از روش ویرایش ژن «کریسپر»(CRISPR) استفاده کرده‌اند تا گل‌دهی درختان صنوبر به جای یک دهه، در عرض چند ماه صورت بگیرد. اصلاح نباتات به منظور پرورش، تقویت و حتی ایجاد ویژگی‌های مطلوب در گیاهان صورت می‌گیرد. این کار می‌تواند شامل افزایش اندازه، تغییر ظاهر، بالا بردن ارزش غذایی، عملکرد، مقاومت در برابر آفات و تحمل گرما، سرما، شوری یا خشکی باشد. این کار معمولا شامل انتخاب و...


ابداع روش قابل کنترل و برگشت‌پذیر ویرایش ژن در چین

گفته می‌شود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت‌پذیر ابداع کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت‌پذیر و ایمن‌تر است، توسعه داده‌اند. بر اساس گزارشی که در روزنامه "ساوت چاینا مورنینگ پست" منتشر شد، این روش که "Cas۱۳d-N۲V۸" نام گرفته است، کاهش قابل توجهی در تعداد ژن‌های خارج از هدف و عدم آسیب جانبی قابل تشخیص در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیک نشان داد که نشان‌دهنده پتانسیل آینده آن است. به گفته محققان، این رویکرد جدید با استفاده از آنزیم "Cas۱۳" که RNA را هدف قرار می‌دهد، ایمن‌تر...


موفقیت ۷۰ درصدی "کریسپر نرم" با یک تک‌بُرش

دانشمندان می‌گویند روش ویرایش ژن ایمن‌تر موسوم به "کریسپر نرم" می‌تواند نرخ موفقیت ۷۰ درصدی را تنها با یک شکاف ساده و بی‌ضرر در یکی از دو رشته‌ی دی‌ان‌ای به همراه داشته باشد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، ۱۰ سال پیش در چنین روزهایی، "جنیفر دودنا" و همکارانش نتایج آزمایشی روی ژن‌های باکتریایی را با عنوان «اندونوکلئاز DNA دوگانه قابل برنامه‌ریزی با هدایت RNA در ایمنی باکتریایی سازگار» منتشر کردند که این کشف منجر به نوع جدیدی از ویرایش ژنوم شد که اکنون به عنوان "کریسپر"(CRISPR) شناخته می‌شود. بدین ترتیب، روش "کریسپر-کس۹"(CRISPR-Cas۹) که مخفف خوشه‌های تکرارشونده کوتاه پالیندرومی با فاصله منظم و پروتئین ۹ مرتبط با کریسپر است، ویرایش سریع ژنوم را امکان‌پذیر می‌کند. این روش...


سمپوزیوم کریسپر؛ از ضرورت سرمایه‌گذاری تا درمان بیماری‌های صعب‌العلاج

چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر با سخنرانی‌هایی در مورد آینده این روش ویرایش ژنی، تاکید بر سرمایه‌گذاری روی توسعه آن و ارائه گزارشی از فعالیت‌های علمی درمان بیماری‌های صعب‌العلاج در دنیا با کمک این روش برگزار شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست روش «ویرایش ژنی کریسپر»، ویروس یا ساختار ژنی را دقیقا وارد ژنوم می‌کند و ژن مربوط را روی دی‌ان‌ای (DNA) فعال یا غیرفعال کرده یا بیان آن را کم یا زیاد می‌کند. دانشمندان با این روش می‌توانند مواد ژنتیکی را در جای خاصی از ژنوم، حذف، اضافه یا تغییر دهند. روش ویرایش ژنی کریسپر ابتدا توسط یک دانشمند ژاپنی در سال ۱۹۸۷ کشف شد و بعدها دانشمندان دیگری آن را توسعه دادند.  پژوهشگاه ملی...


درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر 

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...


واردشدن کارآزمایی‌های بالینی کریسپر در درمان ۶ بیماری صعب‌العلاج در فاز ۲ و ۳ در دنیا

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماری‌های خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماری‌های عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه امروز در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، با بیان اینکه در زمینه دست‌ورزی‌های داخل سلولی هر روز مورد جدیدی ارائه می‌شود، گفت: ارائه این روش یا فناوری جدید و نوظهور به دانشمندان و...


لزوم سرمایه گذاری سریع در حوزه ویرایش ژنی

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاحیه دومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که پیش از ظهر امروز در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، بیان کرد:  در حوزه دست ورزی ژنتیکی هر روز یک روش یا فناوری جدید ظهور می کند و دانشمندان و محققان وقت نمی کنند که با تمام روش ها و فناوری ها آشنا شوند. یکی از داغ ترین ترندها و روش های دست ورزی ژنتیکی کریسپر کاس ۹ است و یکی از سوالات مهم فعلی این است که آیا کریسپر کاس ۹ آینده پزشکی بازساختی را رقم می زند؟ وی افزود: بحث کریسپر از  سال ۲۰۱۳ در دنیا...


از ارتقای کیفیت محصولات زراعی تا کافئین‌زدایی و حساسیت‌زدایی از مواد غذایی

محققان حوزه بیوتکنولوژی کشاورزی در تلاش هستند تا با استفاده از روش‌های نوین مبتنی بر تکنیک کریسپر راهکار‌هایی را برای بهبود کیفیت مواد غذایی ارائه کنند؛ از رو است که به گفته عضو هیات علمی پژوهشگاه زیست فناوری از این تکنیک می‌توان برای بررسی تغییرات ژنوم، دستورزی گیاهان زراعی با هدف ارتقای کیفیت آنها، حذف مواد نامطلوب و حساسیت‌زا از مواد غذایی و کافیئین زدایی از قهوه استفاده کرد. رقابت بر سر توسعه تکنیک‌های آزمایشگاهی کارآمد و مقرون به صرفه و دقیق که قابلیت استفاده در مقیاس‌های بزرگ را داشته باشند، همچنان ادامه دارد و در میان روش‌های مبتنی بر ژن گوی سبقت را ربوده است."کریسپر" نوعی تکنولوژی جدید ویرایش ژنتیکی است که می‌تواند به پیشرفت ژن درمانی کمک‌های زیادی...


از ارتقای کیفیت محصولات زراعی تا کافئین‌زدایی و حساسیت‌زایی از مواد غذایی

محققان حوزه بیوتکنولوژی کشاورزی در تلاش هستند تا با استفاده از روش‌های نوین مبتنی بر تکنیک کریسپر راهکارهایی را برای بهبود کیفیت مواد غذایی ارائه کنند؛ از رو است که به گفته عضو هیات علمی پژوهشگاه زیست فناوری از این تکنیک می‌توان برای بررسی تغییرات ژنوم، دستورزی گیاهان زراعی با هدف ارتقای کیفیت آنها، حذف مواد نامطلوب و حساسیت‌زا از مواد غذایی و کافیئین زدایی از قهوه استفاده کرد. به گزارش ایسنا، رقابت بر سر توسعه تکنیک‌های آزمایشگاهی کارآمد و مقرون به صرفه و دقیق که قابلیت استفاده در مقیاس‌های بزرگ را داشته باشند، همچنان ادامه دارد و در میان روش‌های مبتنی بر ژن گوی سبقت را ربوده است. "کریسپر" نوعی تکنولوژی جدید ویرایش ژنتیکی است که می‌تواند به پیشرفت ژن...


نتایج امیدبخش درمان سرطان و کرونا با روش‌ کریسپرپایه/پیشنهاد محققان برای توسعه کریسپر در کشور

رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به امیدهای جدید در درمان کم خونی "داسی شکل" و تالاسمی "بتا"، سرطان و یک بیماری چشمی مونوژنیک که منجر به کوری در کودکی می‌شود، با روش کریسپرپایه گفت: علاوه بر آن کشف آنزیم Cas۱۳ این پتانسیل را بوجود آورده است که بتوان از آن به عنوان یک ابزار درمانگر در برابر COVID-۱۹ استفاده کرد و علی رغم این دستاوردها همچنان نگرانی‌هایی از کاربرد این فناوری وجود دارد و هنوز این روش‌ها متداول نشده‌اند. دکتر محمود تولایی، استاد دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) و رئیس انجمن ژنتیک ایران در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: با افزایش آگاهی بشر از ساختار ژن‌­های تشکیل دهنده صفات و ویژگی‌های موجودات زنده، کاربردهای نوینی برای آن شناخته می‌شود. افزایش...


فناوری کریسپر و انقلابی که در درمان بیماری‌های لاعلاج به پا خواهد کرد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، "کریسپر"(CRISPR)، فناوری پیشرفته‌ای است که می‌توان از آن برای ویرایش ژن استفاده کرد و شاید همین ویژگی آن بتواند جهان را متحول کند. "کریسپر"(CRISPR) مخفف عبارت انگلیسی Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats به معنی "تناوب‌هایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصله‌دارِ منظمِ خوشه‌ای" بخشی از دی‌ان‌ای جانداران پروکاریوت (جانداران تک‌یاخته‌ای بدون غشای هسته‌ای مانند باکتری‌ها) هستند که حاوی تناوب‌های کوتاهِ توالی‌های بنیادین هستند. بخشی از سیستم کریسپر "پروتئین Cas9" است. این پروتئین قابلیت جستجو، برش زدن و تغییر دی ان ای(DNA) را دارد. قبل از این تکنیک از روش "تحویل یا انتقال ژن" استفاده می‌شد، به این صورت که از یک ناقل ویروسی یا غیرویروسی برای انتقال ژن سالم به ژنوم سلول میزبان استفاده می‌شد، ولی...


درمان بیماریهای لاعلاج ارتقای فناوری کریسسپر

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، فناوری اصلاح ژنتیک کریسپر با هزینه‌ای اندک به تغییر ژن‌های مخرب منجر می‌شود و موفقیت آن باعث از بین رفتن بیماری‌ها و مشکلات مختلف در گیاهان، حیوانات و انسان‌ها می‌شود. این روش برای مقابله با بیماری‌هایی مانند سرطان کاربرد دارد. محققان دانشگاه استنفورد ابزار اصلاح ژنتیک کریسپر را با پروتئینی جدید به نام CasMINI به روز کرده‌اند که مبتنی بر استفاده از پروتئینی کوچک‌تر است که با سادگی بیشتری وارد بدن انسان‌ها می‌شود. تا به حال در این روش از آنزیمی به نام Cas۹ استفاده می‌شد، اما آنزیم‌های دیگری نیز برای پیشبرد آن به کار گرفته شده بودند که از جمله آنها می‌توان به Cas۱۲a، Cas۱۲b، Cas۳ و CasX اشاره کرد. بزرگی...


موفقیت در غیرفعالسازی تکثیر ویروس سارس-کوو ۲ با کمک مولکول زیستی کریسپر

به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از ساینس‌اَلرت، گروهی از محققان استرالیایی در مقاله‌ای که در مجله علمی «نیچر کامیونیکیشن» منتشر کرده‌اند، از موفقیت‌آمیز بودن به کارگیری روش کریسپر در جلوگیری از انتشار و انتقال ویروس در محیط آزمایشگاه خبر داده‌اند. کریسپر، ابزاری که امکان ایجاد تغییرات دقیق در توالی دی‌اِن‌اِی و تغییر در فعالیت ژن‌ها را برای محققان ژنتیک و زیست‌فناوری فراهم کرده است، در حال حاضر نتایج بسیار خوبی در مقابله با بیماری‌های مختلف از جمله مخدوش کردن توالی ژنی که عامل گسترش سرطان‌های کودکان است، نشان داده است. در این تحقیق جدید، محققان از آنزیم کریسپر-کاس ۱۳ ب (CRISPR-Cas13b) استفاده کرده‌اند که به صورت اختصاصی به توالی آراِن‌اِی ویروس کرونای جدید متصل شده و بخشی از توالی...


ابداع یک ابزار ویرایش ژن قابل رقابت با کریسپر

دانشمندان "هاروارد" موفق به ایجاد ابزاری برای ویرایش ژن شده‌اند که از بخش‌های دی‌ان‌ای باکتریایی به نام "رترون" استفاده می‌کند و می‌تواند با فناوری "کریسپر"(CRISPR) رقابت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، دانشمندان موسسه "ویس"(Wyss) هاروارد برای مهندسی الهام گرفته از زیست‌شناسی ابزاری جدید برای ویرایش ژن ایجاد کرده‌اند که می‌تواند دانشمندان را قادر به انجام همزمان میلیون‌ها آزمایش ژنتیکی کند. محققان آن را تکنیک "ترکیب مجدد کتابخانه رترون"(RLR) نامیده‌اند. در این روش از بخش‌هایی از دی‌ان‌ای باکتریایی به نام "رترون"(retron) استفاده می‌شود که می‌تواند قطعات دی‌ان‌ای تک رشته‌ای تولید کند. وقتی حرف از ویرایش ژن می‌شود، روش موسوم به "کریسپر-کَس‌۹"(CRISPR-Cas۹) شاید شناخته شده‌ترین تکنیک این روزها باشد. این روش طی چند سال گذشته در جهان...


توانایی خاموش و روشن کردن ژن‌ها

محققان اکنون به دنبال روش‌های جدید استفاده از فناوری ویرایش ژن هستند. «گیلبرت» می‌گوید: با استفاده از این فناوری جدید «کریسپر آف»، می‌توان یک پروتئین را به طور خلاصه بیان کرد و برنامه‌ای نوشت که توسط سلول به مدت نامحدود به خاطر سپرده و انجام شود. به گزارش برنا؛ به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد می‌شود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون...


دانشمندان اکنون می‌توانند ژن‌ها را خاموش و روشن کنند

به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد می‌شود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون به لطف محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشگاه «کالیفرنیا سانفرانسیسکو» (UCSF)، یک فناوری ویرایش ژن جدید به نام «کریسپر آف» (CRISPRoff) می‌تواند این رویه را تغییر دهد. این روش که در مقاله‌ای در مجله Cell توضیح داده شده است، برخلاف روش...


دانشمندان می‌توانند ژن‌ها را خاموش و روشن کنند!

به گزارش جام جم آنلاین، فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون به لطف محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو(UCSF)، یک فناوری ویرایش ژن جدید به نام «کریسپر آف» (CRISPRoff) می‌تواند این رویه را تغییر دهد. این روش که در مقاله‌ای در مجله Cell توضیح داده شده است، برخلاف روش سنتی، قابل برگشت است و تغییرات ایجاد شده حتی می‌تواند به سلول‌ های بعدی منتقل شود. این پروتئین ویرایشگر ژن غیر مخرب به عنوان یک سوئیچ خاموش و روشن ساده برای ژن‌ها...


کیمیا در مسیر ژن‌ها؛ کاربرد کریسپر در علم ژنتیک

با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...


کیمیا در مسیر ژن‌ها؛ نگرانی انسان‌ از دستکاری ژن‌ها

با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...


تست سریع کرونا در ۵ دقیقه

۱۰ ماه از همه گیری ویروس کرونا در جهان می‌گذرد. کووید ۱۹ تاکنون نزدیک به ۴۰ میلیون نفر را در جهان آلوده کرده و از این میان، یک میلیون و ۱۱۰ هزار نفر را به کام مرگ کشانده است. دولت‌ها امیدوارند بتوانند با افزایش تعداد تست کرونا و شناسایی بیماران، اقدام به قرنطینه آن‌ها کرده و از این طریق زنجیره شیوع ویروس در جامعه را قطع کنند. از این رو، دانشمندان به طور گسترده در حال کار بر روی یافتن تست‌های سریع و ارزان قیمت هستند. دانشمندان انگلیسی به تازگی موفق شدند به روشی سریع برای تشخیص مبتلایان به کووید ۱۹ دست یابند.بر این اساس، محققان دانشگاه آکسفورد انگلیس اعلام کردند یک تست سریع تشخیص کرونا را ابداع کرده اند...


مروری بر دستاوردهای برندگان نوبل شیمی امسال

جایزه نوبل شیمی مانند سال‌های گذشته در اولین چهارشنبه ماه اکتبر اعلام شد. امسال این جایزه ارزشمند به دو دانشمند در حوزه زیست‌شیمی، «امانوئله کارپنتیر» از مؤسسه تحقیقاتی ماکس پلانک در برلین و «جنیفر دودنا» از دانشگاه برکلی در کالیفرنیا داده شد. این دو محقق پنجاه‌و‌پنجمین و پنجاه‌و‌ششمین زنان دانشمند برنده نوبل در میان 873 نفر برندگان جایزه نوبل تا به امروز هستند.  به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ در سال‌های اخیر، جنبش برابری‌خواهانه زنان لبه تیز انتقاد خود را معطوف به آکادمی علوم سوئد و کمیته نوبل کرده بود. متأسفانه با وجود شایستگی در سال‌های پیشین زنان بسیاری از دریافت این جایزه محروم ماندند یا نقش ایشان نادیده گرفته شده بود؛ از‌جمله این زنان می‌توان به «روزالیند فرانکلین»...


فناوری خارق العاده برای تست سریع کرونا

دانشمندان آمریکایی توانستند با استفاده از مهندسی ژنتیک به یک تست سریع تشخیص ابتلای افراد به کووید ۱۹ دست یابند. به گزارش شریان نیوز،دولت‌ها هنوز موفق به مهار شیوع ویروس کرونا نشده اند. حتی پیش از عبور شمار قربانیان کرونا در جهان از مرز یک میلیون نفر نیز زنگ خطر ناتوانی کشور‌ها در قطع زنجیره شیوع این بیماری به صدا در آمده بود. یکی از راهکار‌های موثر برای کنترل و مهار شیوع بیماری، شناسایی افراد مبتلا و قرنطینه آنهاست. از همین رو، دانشمندان به طور گسترده در حال بررسی روش‌های مختلف برای تحقق این امر هستند.     یکی از مهمترین این موارد انجام تست کرونا در ابعاد گسترده است. با این حال، این اقدام می‌تواند زمان بر و...


روشی نوین برای اعتبار سنجی نمونه‌های کریسپر

شرکت"Samplix " سرویس جدیدی را برای ارائه شفافیت بیشتر به فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر ایجاد کرده است. سرویس خدماتی نمونه‌هایی از ژنوم‌های مهندسی شده را دریافت، اصلاح و مدیریت می کند. به گزارش ایسنا، محققان با استفاده از روش ضبط توالی غیرمستقیم Xdrop، ، قطعات دی.ان.ای طولانی را که حاوی یک توالی تشخیص از نواحی ویرایش شده کریسپر است ، غنی می‌کنند. سپس دی.ان.ای غنی شده را تا زمانی که روی ترتیب سنج ریز منفذ آکسفورد خوانده میشود ، برای بازسازی جزئیات هرگونه بازآرایی ساختاری ، چندریختی تک-نوکلئوتید  یا سایر تغییرات ناخواسته، توالی می‌دهند. " Xdrop "فناوری اختصاصی شرکت" Samplix" برای غنی سازی مناطق ژنومی بیش از ۱۰۰ کیلوبایت دی.ان.ای ژنومی با وضوح تک مولکولی است. برخلاف سایر...


گامی بزرگ در اصلاح ژن بدون نیاز به کریسپر

گروهی از محققان یک روش جدید برای اصلاح ژن DNA میتوکندریایی توسعه داده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار گیرد. به گزارش ایسنا به نقل از آی‌ای، این روش جدید در اصلاح ژن، پتانسیلی محکم برای درمان بیماری‌های ژنتیکی دارد که حتی روش کریسپر هم قادر به درمان آنها نیست. گروهی از محققان مدعی شدند که اولین روش اصلاح ژن بدون کریسپر را برای دی‌.ان‌.ای میتوکندریایی توسعه داده‌اند. در سال ۲۰۱۸ میلادی، یک گروه تحقیقاتی از دانشگاه‌ واشنگتن به رهبری "جوزف موگوس"(Joseph Mougous) موفق به کشف یک آنزیم به نام "DddA" شدند. این آنزیم توسط باکتریوم "بورخولدریا سپاسیا"(Burkholderia cenocepacia) تولید می‌شود و زمانی‌که به پیریمیدین "سیتوزین" می‌رسد، به طرز شگفت‌انگیزی به پیریمیدین "اوراسیل" تبدیل می‌شود. این ترکیب...


تست PCR برای تشخیص کرونا چیست؟

سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) برای انجام آزمایش ویروس کرونا از طریق آنتی‌ژن‌ها (پادگن‌ها) مجوز اضطراری صادر کرده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ این آزمایش که برای نخستین بار از طریق تکنیک ویرایش ژن موسوم به کریسپر انجام می‌گیرد می‌تواند برای تشخیص سریع ویروس کرونا در بدنِ افراد به کار گرفته شود. آزمایش آنتی‌ژن جدید از طریق یافتن تکه‌های پروتئین ویروس در مخاط بینی صورت می‌گیرد. تاکنون آزمایش‌های موسوم به کریسپر(PCR) برای تشخیص "سارس کووید ۲" با تکه‌برداری از مخاط گلو و آزمایش سلول‌های مدافع بدن (آنتی بادی‌های تولید شده توسط سیستم ایمنی بدن در خون) تشخیص داده می‌شد. کدام آزمایش نتیجه بخش‌تر است؟ آزمایش میزان سلول‌های مدافع بدن فقط زمانی می‌تواند نتیجه مطلوب...


مبارزه با کرونا از طریق برنامه ریزی مجدد ژن‌ها

به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از nextgov، دانشمندان آزمایشگاه سندیا در حال آزمایش بر روی روش جدیدی برای مقابله با ویروس‌ها از جمله ویروس کرونا هستند. آنها می‌خواهد بفهمند که آیا می‌توان با دست کاری و تغییر ژن ها، بدن را در مقابل ویروس‌ها مقاوم کرد یا خیر. دانشمندان برای انجام این روش از فناوری جدیدی به نام کریسپر (CRISPR) استفاده می‌کنند. کریسپر با تغییر اسید‌های نوکلئیک تشکیل دهنده سلول ها، به تغییر ژن و محافظ شدن بدن در برابر ویروس‌ها می‌پردازد. این تیم قبل از شیوع ویروس کرونا نیز فعالیت داشته و سال‌ها بر روی ویروس‌های دیگر مطالعه کرده است. هدف آنها تنها تاثیرگذاری و مقاوم سازی بدن در برابر...


مبارزه با "کووید-۱۹" با برنامه‌ریزی مجدد ژن‌ها توسط "کریسپر"

دانشمندان آزمایشگاه ملی "سندیا"(Sandia) به سختی در حال تلاش هستند تا ببینند آیا ژن‌های برنامه‌ریزی مجدد شده با فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) می‌تواند به مقابله با کووید-۱۹ کمک کنند یا نه. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، چه می‌شود اگر بتوانیم ژن‌های خود را دوباره برنامه‌ریزی کنیم تا مانع از ابتلا به کووید-۱۹ شوند؟ این همان چیزی است که دانشمندان آزمایشگاه ملی "سندیا" در تلاش هستند با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) آن را دریابند. محققان برای مهار کروناویروس جدید و همچنین برای مقابله با شیوع احتمالی گونه‌های ویروسی مشابه در آینده، از روش ویرایش ژن استفاده می‌کنند. "جو شونیگر" زیست‌شیمیدان این آزمایشگاه که در حال کار بر روی پروژه کریسپر است، توضیح...


FDA مجوز آزمایش چند دقیقه‌ای کرونا صادر کرد

متخصصان علوم پزشکی در ایالات متحده با به کار گرفتن روش جدیدی می‌توانند ظرف مدت بسیار کوتاهی وجود ویروس کرونا را در بدن شناسایی کنند و این روش جدید که مجوز آن صادر شده از طریق آنتی‌ژن‌ها انجام می‌شود اما دارای یک نقطه ضعف بزرگ است. به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA)  برای انجام آزمایش ویروس کرونا از طریق آنتی‌ژن‌ها (پادگن‌ها) مجوز اضطراری صادر کرده است.   این آزمایش که برای نخستین بار از طریق تکنیک ویرایش ژن موسوم به کریسپر انجام می‌گیرد می‌تواند برای تشخیص سریع ویروس کرونا در بدنِ افراد به کار گرفته شود.  سازمان غذا و داروی آمریکا در توضیحی درباره صدور این مجوز روز گذشته (یکشنبه) اعلام کرد: این یک آزمایش...


آزمايش مبتني بر کريسپر براي تشخيص بيماري کوويد-19

خبرگزاری آریا- محققان دانشگاه کالیفرنیا سن فرانسیسکو موفق به توسعه آزمایشی به نام" SARS-CoV2 DETECTR" شده‌اند که می‌تواند بیماری کووید-19 را در کمتر از یک ساعت تشخیص دهد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از مدگجت، با شیوع بیماری کووید -19 در جهان تاکنون روش‌های جدیدی برای تشخیص سریع عفونت توسعه یافته‌اند حال محققان امریکایی دانشگاه کالیفرنیا ، سانفرانسیسکو در مقاله‌ای که اخیرا در مجله  Nature  منتشر کردند از توسعه یک آزمایش جدید مبتنی بر کریسپر برای تشخیص عفونت ناشی از بیماری کووید-19 خبر دادند.این آزمایش حضور دو نشانه خاص در ویروس کرونا را بررسی می‌کند. یکی از ان نشانه‌ها در تمام کروناویروس‌ها مانند سارس یافت می‌شود اما دیگری تنها مختص بیماری کروناویروس سندرم حاد تنفسی 2 که باعث بیماری کووید-19...


پاک کردن خاطرات دلهره‌آور با استفاده از کریسپر

دانشمندان از روش ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای حذف خاطرات ترسناک و دلهره‌آور در موش‌ها با موفقیت استفاده کردند که می‌توان از این دستاورد برای درمان اختلالات مربوط به حافظه مانند اختلال استرسی پس از آسیب روانی(PTSD) و اعتیاد به مواد مخدر استفاده کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، خاطرات می‌توانند بهترین یا عذاب آورترین دارایی‌های ما یا هر دوی آنها باشند. خاطرات خوب حس گرما و امید را به ما می‌بخشند، اما خاطرات بد می‌توانند باعث آسیب جدی به روان ما شوند. اما اگر بتوان تمام خاطرات ناخوشایند را حذف کرد، چه می‌شود؟ آیا شما این راه را انتخاب می‌کنید یا اعتقاد دارید که حتی خاطرات بد هم بخشی از وجود شما هستند؟ به...


نخستین ویرایش ژنتیکی در داخل بدن انجام شد

دانشمندان نخستین ویرایش ژنتیکی کریسپر داخل بدن را برای درمان نابینایی ارثی را انجام دادند. به گزارش خبرنگار حوزه علم، فناوری و دانش‌بنیان گروه دانشگاه خبرگزاری آنا از نیواطلس، روش ویرایش ژنتیکی کریسپر برای نخستین بار در داخل بدن انسان استفاده شد. دانشمندان از دانشگاه بهداشت و سلامت اورگان در این آزمایش بالینی از روش کریسپر برای درمان جهش ژنتیکی استفاده کردند که منجر به نابینایی ارثی در فرد شده بود. روش کریسپر در سال 2012 توسعه یافت و از آن زمان تاکنون ابزار بالقوه‌ای برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی بوده است. این ابزار به پزشکان اجازه می‌دهد قسمت‌های مشکل‌دار DNA که منجر به بیماری ژنتیکی می‌شوند را جدا کرده، کنار بگذارند و جای خالی آنها را با...


ابداع یک روش مبتنی بر کریسپر برای کمک به درمان سرطان

پژوهشگران "دانشگاه استنفورد" در بررسی جدید خود، نوعی ابزار مبتنی بر روش اصلاح ژن "کریسپر" ابداع کرده‌اند که می‌تواند به بررسی سلول‌های سرطانی و حذف آنها کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب سایت رسمی دانشگاه استنفورد، هر کدام از سلول‌های بدن، یک سیستم کنترل مانند رایانه دارند که سیگنال‌های زیستی را به واسطه هزاران مدار، برای بررسی نیازهای سلول و تنظیم واکنش‌های آن ارسال می‌کند. در هر حال، هنگام بروز بیماری‌هایی مانند سرطان، این مدارهای نظارتی مختل می‌شوند و سیگنال‌ها و واکنش‌های غیرطبیعی را پدید می‌آورند. توانایی تشخیص دقیق این سیگنال‌های غیرعادی، می‌تواند روش‌های احتمالی جدیدی برای درمان‌های دقیق‌تر ارائه دهد. پژوهشگران "دانشگاه استنفورد"(Stanford University)، نوعی ابزار زیستی ابداع کرده‌اند که نه تنها می‌تواند مدارهای...


مرغ‌های اصلاح شده ژنتیکی در برابر ویروس مقاوم هستند

بررسی جدید پژوهشگران "آکادمی علوم چک" نشان می‌دهد مرغ‌هایی که با روش اصلاح ژن کریسپر به دنیا آمده‌اند، می‌توانند در برابر ویروس مقاوم باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، پژوهشگران از روش اصلاح ژن کریسپر، برای مقاوم‌سازی مرغ‌ها در برابر یک ویروس متداول استفاده کرده‌اند. شاید این روش بتواند تولید تخم‌مرغ و گوشت مرغ را در سرتاسر جهان بهبود ببخشد. مرغ‌های اصلاح‌ شده ژنتیکی، هیچ نشانه‌ای از بیماری در خود نداشتند و حتی هنگامی که در معرض ویروس موسوم به "ALV" قرار گرفتند، بیمار نشدند. "جیری هجنار"(Jiri Hejnar)، پژوهشگر "آکادمی علوم چک" (CAS) گفت: این ویروس معمولا مشکلی برای مرغ‌داران سراسر جهان به شمار می‌رود. پرندگانی که به این ویروس مبتلا می‌شوند، خسته و افسرده به...


اولین مارمولکی که با ویرایش ژن "زال" شد!

تاکنون روش ویرایش ژن "کریسپر"(CRISPR) با موفقیت در باکتری‌ها، گیاهان، موش‌ها، خوک‌ها، میمون‌ها و حتی انسان‌ها مورد استفاده قرار گرفته است، اما تا به حال به دلیل روش‌های مشکل تولید مثل در خزندگان هرگز روی خزندگان انجام نشده بود.اکنون محققان دانشگاه جورجیا موفق شده‌اند با موفقیت با روش ویرایش ژن "کریسپر"، ژن‌های مارمولک‌ها را ویرایش کنند و آنها را "زال"(Albino) کنند و حتی کاری کنند تا این مارمولک‌ها ژن‌های ویرایش شده را به فرزندان خود منتقل کنند.روش کریسپر بر روی سلول‌های فردی کار می‌کند، بنابراین موثرترین روش برای ویرایش یک اندام زمانی است که تنها یک سلول داشته باشد. این بدان معناست که این روش معمولا روی تخمک‌های تازه بارور شده یا سلول‌های لقاح شده انجام می‌شود. این کار باعث...


اولین مارمولکی که با اصلاح ژن «زال» شد!

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، به نقل از گیزمگ، تاکنون روش ویرایش ژن "کریسپر"(CRISPR) با موفقیت در باکتری‌ها، گیاهان، موش‌ها، خوک‌ها، میمون‌ها و حتی انسان‌ها مورد استفاده قرار گرفته است، اما تا به حال به دلیل روش‌های مشکل تولید مثل در خزندگان هرگز روی خزندگان انجام نشده بود. اکنون محققان دانشگاه جورجیا موفق شده‌اند با موفقیت با روش ویرایش ژن "کریسپر"، ژن‌های مارمولک‌ها را ویرایش کنند و آنها را "زال"(Albino) کنند و حتی کاری کنند تا این مارمولک‌ها ژن‌های ویرایش شده را به فرزندان خود منتقل کنند. روش کریسپر بر روی سلول‌های فردی کار می‌کند، بنابراین موثرترین روش برای ویرایش یک اندام زمانی است که تنها یک سلول داشته باشد. این بدان معناست که این روش معمولا روی...


به‌کارگیری تکنیک کریسپر برای درمان HIV در موش‌ها

به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ از همان زمانی‌که دنیا برای رهایی از تراژدی اپیدمی ایدز دست به کار شد، پژوهشگران در حذف کامل بقایای ویروس نقص سیستم ایمنی از بدن یک انسان مبتلا ناکام بوده‌اند. اما اکنون، یک رویکرد دوجانبه که تکنیک ویرایش ژن را با داروهای هدفمند ترکیب می‌کند، می‌تواند همان حقه‌ای باشد که ما برای حل این مشکل به آن نیاز داریم. در آخرین مطالعه‌ی انجام شده در این زمینه روی موش، این روش درمان در ۵ مورد از ۱۳ موش ترانس‌ژنیک موفقیت‌آمیز بود و موجب هیجان دانشمندان شد. ویروس HIV استاد واقعی تغییر قیافه است؛ ظاهر خود را هنگام تکثیر درون بدن انسان تغییر می‌دهد. حتی اگر همه‌ی تلاش‌های دیگر ویروس با شکست رو‌به‌رو شود، این ویروس...


ترک سیگار با اصلاح ژن تنباکو!

پژوهشگران آلمانی سعی دارند با استفاده از روش اصلاح ژن کریسپر، میزان نیکوتین تنباکو را کاهش دهند و به ترک سیگار کمک کنند. ناطقان: به نقل از فیوچریسم، گروهی از دانشمندان "دانشگاه فنی دورتموند"(TU Dortmund University) آلمان، روشی ارائه داده‌اند تا میزان نیکوتین گیاه تنباکو را تا ۹۹.۷ درصد کاهش دهند. آنها از روش مشهور اصلاح ژن موسوم به کریسپر استفاده کردند تا شش آنزیم این گیاه که به تولید محرک اعتیاد آور کمک می‌کنند، از کار بیاندازند.به گفته پژوهشگران، در هر گرم از این تنباکوی جدید، فقط ۰.۰۴ میلی‌گرم نیکوتین وجود دارد که تقریباً غیرقابل تشخیص است.اگرچه پیشتر مشخص شده که سیگارهای دارای نیکوتین پایین نیز به خاطر داشتن مواد سرطان‌زای دیگر، مضر هستند اما باز هم می‌توانند به...


درمان نخستین انسان در آمریکا با دستکاری ژنتیکی

رکنا: درمان اولین انسان با دستکاری ژنتیکی آغاز شد. محققان برای اولین بار از روش دستکاری ژنتیکی کریسپر برای درمان یک بیمار در آمریکا استفاده کرده اند تا میزان کارآیی و ایمنی روش مذکور مشخص شود. به گزارش  نیواطلس، اگر چه پیش از این تلاش هایی در این زمینه در چین انجام شده، اما جنجال ها و حاشیه های این کار استفاده از کریسپر را در این کشور ناتمام گذاشت و حالا چند شرکت دارویی مانند ورتکس و CRISPR Therapeutics با همکاری یکدیگر در حال اعمال این روش بر روی فردی هستند که به یک بیماری نادر خونی مبتلاست. پیش از این در سال ۲۰۱۸ هم تلاش هایی در این زمینه در آمریکا انجام شده بود. اما سازمان دارو...


آغاز درمان اولین انسان با دستکاری ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، اگر چه پیش از این تلاش هایی در این زمینه در چین انجام شده، اما جنجال ها و حاشیه های این کار استفاده از کریسپر را در این کشور ناتمام گذاشت و حالا چند شرکت دارویی مانند ورتکس و CRISPR Therapeutics با همکاری یکدیگر در حال اعمال این روش بر روی فردی هستند که به یک بیماری نادر خونی مبتلاست. پیش از این در سال ۲۰۱۸ هم تلاش هایی در این زمینه در آمریکا انجام شده بود. اما سازمان دارو و غذای آمریکا به علت ابهام های موجود در این زمینه ادامه استفاده از روش درمانی کریسپر را متوقف کرده بود. روش دستکاری ژنتیکی کریسپر که به CTX۰۰۱ نیز شهرت دارد برای...


رونمایی از نخستین محصول فناوری روش نوین ویرایش ژنی کریسپر

به گزارش ایلنا، منصور غلامی امروز در آیین رونمایی از اولین مدل موش هموفیلی نوع A با روش نوین ویرایش ژنی کریسپر گفت: امروزه تلاش همه مراکز علمی بر آن است که حتماً زحمات و صرف وقت به سمت حل مشکلات موجود در زمینه‌های علمی سوق داده شود و یکی از این زمینه‌های مهم در کشور موضوع بهداشت، درمان و بیماری است که خوشبختانه پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در زمینه‌های زیست محیطی، کشاورزی و مباحث ژنتیکی کارهای تحول آفرینی انجام داده است که جای تشکر و قدردانی دارد. وی تصریح کرد: این پژوهشگاه در ادامه دستاوردهایی که داشته با این محصول، امید زیادی را برای معالجه یکی از بیماری‌های مهم در کشور و دنیا تقویت کرده؛ قطعاً...


نسل چهارم موش مدل هموفیلی در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک متولد شد

تهران - ایرنا - رئیس ستاد توسعه سلول ‌های بنیادی، گفت: عدم دسترسی به موش ‌های مدرن، یکی از چالش‌ های داروسازی است، اما ما نسل چهارم موش های مدل هموفیلی را تولید کردیم. به گزارش خبرنگار دانشگاه ایرنا، امیرعلی حمیدیه امروز شنبه در مراسم رونمایی از موش های مدل هموفیلی با فناوری کریسپر، اظهار کرد: دستیابی محققان پژوهشگاه مهندسی ژنتیک به تولید این نوع موش‌ یکی از دستاوردهای مهم در کشور است و در سال ‌های گذشته محققان کشور تحقیقات گسترده ‌ای درباره تولید موش ‌های مدل با روش کریسپر انجام دادند.وی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، خاطرنشان کرد: این بار تحقیقات منجر به تولید یک محصول نهایی با موش مبتلا به هموفیلی نوع A شد.این مسئول،...


تولید موش‌های مدل هموفیلی با روش ویرایش ژنی

از موش مدل هموفیلی به عنوان اولین محصول فناوری به روش فناوری نوین کریسپر با حضور وزیر علوم رونمایی شد. به گزارش ایسنا، طی مراسمی با حضور دکتر منصور غلامی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری، از اولین محصول فناوری روش نوین ویرایش ژنی "کریسپر" (CRESPER-CASE) رونمایی شد. "کریسپر" نوعی سیستم ایمنی تطابق‌پذیر در باکتری‌ها است که آنها را قادر به کشف DNA ویروس و بعد نابودی آنها می‌کند. بخشی از سیستم کریسپر، پروتئینی به نام کَس ۹ (Cas9) است که قابلیت جستجو، برش زدن و استحاله DNA ویروس را به روشی خاص دارد. فناوری کریسپر به دانشمندان اجازه می‌دهد تا تغییراتی در DNA سلول‌ها ایجاد کنند. با توجه به اهمیت این حوزه علمی تعدادی از پژوهشگران و دانشجویان جوان در...


امیدی تازه برای درمان بیماران هموفیلی/ وقتی «ویرایش ژن» به کمک پژوهشگران می‌آید

عباس جمشید‌زاده کارشناس ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد و مسئول بخش تراریخت پژوهش‌های ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره تولید نخستین موش مدل هموفیلی در ایران با استفاده از فناوری نوین کریسپر (ویرایش ژن) اظهار کرد: ایده برگرفته از طرحی است که در سال ۲۰۱۵ میلادی نامزد دریافت جایزه نوبل بود، ما از سال ۲۰۱۳ میلادی فعالیت روی این طرح را آغاز کردیم در آن زمان هنوز این ایده آنقدر تکمیل نشده بود. وی بیان کرد: فناوری نوین کریسپر روشی بسیار جذاب است که برگرفته از سیستم ایمنی باکتری‌ها علیه ویروس‌هاست، زمانی که ویروس‌ها به باکتری‌ها حمله، باکتری‌ها به کمک این سیستم از خود دفاع می‌کنند،...


آیا محصولات حاصل از کریسپر نیز تراریخته محسوب می‌شوند؟

صراط: پیش تر در مصاحبه ای که با  «مجتبی پویان مهر» ، دانش آموخته بیوتکنولوژی داشتیم، در دو بخش به معرفی فناوری کریسپر، دامنه کاربردهای آن، محصولات غذایی تولیدشده با این تکنیک و نیز مواضع کشورهای اروپایی و آمریکا پیرامون ایمنی زیستی و قوانین تدوین‌شده برای محصولات تولیدشده با این فناوری پرداختیم. به گزارش مهر،  در گفتگوی تازه ای که پیش روی شماست پیرامون تفاوت‌های ماهوی این تکنیک با تراریخته به گفتگو نشسسته ایم. *برخی متخصصین، محصولات حاصل از کریسپر را نیز تراریخته می‌نامند. آیا این‌گونه است؟ -ببینید هرکدام از روش­های تراریخته و ویرایش ژنوم (که کریسپر نیز جزء این روش‌ها دسته‌بندی می‌شود) تعریف مشخصی دارند. زمانی که ما یک ژن خارجی از یک گونه غیرقابل تلاقی به موجود...


بررسی تکنیک ویرایش ژنوم کریسپر در سمپوزیوم ملی

تهران- ایرنا- دومین سمپوزیوم ملی کریسپر به همت پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با همکاری انجمن علمی ژنتیک ایران و معاونت های پژوهش و فناوری و فرهنگی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری با حضور متخصصان علم ژنتیک از سراسر کشور برگزار می شود. دبیر اجرایی این همایش روز یکشنبه در گفت وگو با خبرنگار علمی ایرنا در مورد سمپوزیوم یادشده گفت: سخنرانانی از معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و درمان و ستاد زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در مراسم افتتاحیه سمپوزیم یک روزه کریسپر (نوعی روش تغییر ژنومی/clustered regularly interspaced short palindromic repeats) شرکت می کنند. صادق شجاعی ادامه داد: سمپوزیوم روز چهارشنبه 7 آذر در دو بخش برگزار می شود؛...


پایانی بر مناقشات توسعه محصولات تراریخته

خرداد: طی سال‌های اخیر فناوری جدیدی در عرصه مهندسی ژنتیک ظهور کرده است که گویا برخی کشورهای مخالف توسعه محصولات تراریخته این فناوری را پذیرفته و بومی‌سازی کرده‌اند.  با توجه به اینکه موجودات زنده مختلف، صفات و خصوصیاتی دارند که به آن‌ها توانایی ویژه‌ای می‌دهد که بتوانند برخی شرایط نامساعد محیطی را بهتر تحمل و مدیریت کنند و یا در برابر بیماری‌های خاصی مقاومت داشته باشند، و عطف به اینکه این خصوصیات، از ژن‌های این موجودات ناشی می‌شود، دانشمندان با بهره ­گیری از روش‌های مهندسی ژنتیک گیاهی، استفاده هدفمند از این قابلیت‌ها برای بهبود صفات گیاهان زراعی را- به گونه ای که فاصله زمانی کوتاه‌تر از آنچه در روند اصلاح سنتی باید طی شود- پیگیری می­ کنند. گیاهانی که با...


پایانی بر مناقشات توسعه محصولات تراریخته با ظهور فناوری نوین

رویداد۲۴ با توجه به اینکه موجودات زنده مختلف، صفات و خصوصیاتی دارند که به آن‌ها توانایی ویژه‌ای می‌دهد که بتوانند برخی شرایط نامساعد محیطی را بهتر تحمل و مدیریت کنند و یا در برابر بیماری‌های خاصی مقاومت داشته باشند، و عطف به اینکه این خصوصیات، از ژن‌های این موجودات ناشی می‌شود، دانشمندان با بهره ­گیری از روش‌های مهندسی ژنتیک گیاهی، استفاده هدفمند از این قابلیت‌ها برای بهبود صفات گیاهان زراعی را- به گونه ای که فاصله زمانی کوتاه‌تر از آنچه در روند اصلاح سنتی باید طی شود- پیگیری می­ کنند. گیاهانی که با انتقال ژن به روش مهندسی ژنتیک تولید می‌شوند تراریخته نام دارند. از زمان تجاری‌سازی اولین محصول تراریخته در سال ۱۹۹۵ تا کنون اتفاق‌نظری پیرامون کشت و تجاری‌سازی...


تحلیل همزمان ژن‌ها با فناوری بارکدگذاری

دانشمندان آمریکایی، فناوری جدیدی را برای تحلیل همزمان ژن‌ها ابداع کرده‌اند که مبتنی بر روش بارکدگذاری است. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، دانشمندان بیمارستان "مونت سینا"(Mount Sinai) آمریکا، فناوری جدیدی برای تحلیل همزمان عملکرد صدها ژن در سطح سلول ابداع کرده‌اند. این فناوری، مبتنی بر روش بارکدگذاری است و در آن از یک پروتئین جدید استفاده شده است. از زمان کدگذاری نخستین ژنوم انسانی در اوایل سال 2000، مجموعه‌ای شامل 20 هزار ژن کدگذاری شده مشخص شدند که دانشمندان هنوز نتوانسته‌اند عملکردهای انفرادی آنها را مشخص کنند. بدون وجود این اطلاعات، درک چگونگی عملکرد ژنوم‌های انسان و نحوه استفاده از آنها برای پیش‌بینی، پیشگیری و حتی درمان بیماری، محدود می‌شود. دانشمندان در سال‌های 2012 و 2013، روش...


کاهش نشانه‌های رفتاری اوتیسم با "کریسپر" و طلا!

دانش > پزشکی - ایسنا نوشت: محققان توانستند با استفاده از روش اصلاح ژن موسوم به "کریسپر" و نانوذرات طلا که روش کریسپر-گلد نامیده می‌شود، نشانه‌های رفتاری اوتیسم را در موش‌ها کم کنند. یک مطالعه جدید قابل توجه با استفاده از تکنیک ویرایش ژن کریسپر-کس9 (CRISPR-Cas9) و ویرایش یک ژن خاص در موش‌های مبتلا به سندروم X شکننده(FXS)، یک اختلال تک ژنی که اغلب به اوتیسم مرتبط است، انجام شد. ویرایش ژن در موش‌های زنده منجر به بهبود قابل ملاحظه‌ای در رفتارهای تکراری و وسواسی آنها شد و این کار اولین گام اصلاح ژن برای ردیابی علائم رفتاری مرتبط با اختلال طیف اوتیسم(ASD) بود. FXS یک اختلال ژنتیکی است که با ناتوانی‌های فکری، تشنج و رفتار تکراری اغراق‌آمیز مرتبط...


ویرایش ژن "کریسپر" می‌تواند سرطان‌زا باشد

دانش > دانش‌های بنیادی - ایسنا نوشت: نتایج مطالعات جدید نشان می‌دهد که روش ویرایش ژن "کریسپر-کس9" می‌تواند خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش‌شده را افزایش دهد. دو تحقیق که اخیرا منتشر شده، نگرانی‌های جدیدی را به وجود آورده که پیشرفت سیستم ویرایش ژن "کریسپر-کس9" به طور بالقوه موجب افزایش خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش شده توسط این روش می‌شود. دانشمندان این مطالعات جدید، دیگر محققان را از خطر این مکانیزم برای افزایش احتمال ابتلا به سرطان آگاه می‌کنند. کمتر از یک دهه از زمان کشف روش انقلابی "کریسپر کس9" که تکنیک ویرایش ژن است، گذشته است. این روش به دانشمندان اجازه می‌دهد راه بی‌سابقه‌ای برای ویرایش دقیق DNA داشته باشند. در بیشتر موارد، این روش، امیدوارکننده،...


فرار از عدالت با استفاده از ویرایش ژنتیکی

تهران-ایرنا- کارشناسان اعلام کردند یک روش ویرایش ژنتیکی که برای ترمیم دی.ان.ای معیوب طراحی شده است، می تواند مورد استفاده مجرمان برای فرار از عدالت قرار گیرد. به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از روزنامه تلگراف، سیستم کریسپر که همانند قیچی مولکولی عمل می کند، ژن های آسیب دیده را از بین می برد و آنها را با کدهای سالم جایگزین می کند.امید می رود که این سیستم روزی بیماری های ژنتیک مانند کم خونی سلول داسی شکل، فیبروز کیستیک و دیستروفی عضلانی را درمان کند.اما 'جرج چرچ' استاد دانشگاه هاروارد که پیشگام استفاده از روش کریسپر است، گفت: ممکن است مجرمان از این روش برای خلاصی از پایگاه های داده های محاکم قضایی و یا فرار...


باید از توسعه جهانی روش اصلاح ژن کریسپر حمایت شود

بیل گیتس در مقاله‌ای از لزوم حمایت از فناوری‌های ویرایش ژن تاکید کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از بلومبرگ، "بیل گیتس" بنیانگذار مایکروسافت، این بار در قامت یک حامی فناوری ویرایش ژن درآمده است. وی که اکنون "بنیاد بیل و ملیندا گیتس" را مدیریت می‌کند، یک مقاله طولانی برای سایت خارجی "Foreign Affairs" نوشته است که در آن چگونگی نحوه توسعه جهانی تکنیک‌های ویرایش ژن مانند "کریسپر"(CRISPR) را روشن می‌کند. بنیانگذار مایکروسافت می‌نویسد: این یک فاجعه خواهد بود که فرصت را از دست بدهیم. گیتس پیشنهاد می‌کند که ویرایش ژن می‌تواند مسائل مربوط به امنیت غذایی را حل کند و پیشگیری از بیماری را بهبود بخشد.   کریسپر می‌تواند توسعه جهانی را سرعت ببخشد گیتس نوشت: ریشه‌کن کردن...


مهندسی پشه‌های مقاوم به مالاریا به استفاده از روش کریسپر

محققان دانشگاه "جان هاپکینز" (Johns Hopkins)از ابزار ویرایش ژن "تناوب‌هایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصله‌دارِ منظمِ خوشه‌ای" یا "کریسپر" (CRISPR/Cas9)برای خلق پشه‌های مقاوم به بیماری مالاریا استفاده کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، محققان دانشگاه "جان هاپکینز" از ابزار ویرایش ژن "کریسپر" برای حذف یک ژن خاص در پشه‌های مهندسی شده که نسبت به انگل مالاریا بسیار مقاوم هستند، استفاده کرده‌اند. بر اساس آخرین گزارش سازمان بهداشت جهانی، 216 میلیون مورد بیماری مالاریا در سال 2016 دیده شده است که در نهایت این بیماری منجر به مرگ 445 هزار نفر شده است. پشه‌های ماده  "Anopheles gambiae" مظنون اصلی هستند. محققان دانشکده بهداشت عمومی دانشگاه جان هاپکینز در این مطالعه یک ژن بنام "FREP1" را مورد بررسی قرار داده‌اند. به...


ابزارهای جدید برای تغییر دقیق ژن‌ها با روش کریسپر

در طی سال‌های گذشته روش تغییر ژن "کریسپر"(CRISPR) موفق شده پیشرفت‌های زیادی را در زمینه‌های پزشکی گرفته تا کشاورزی ایجاد کند و محققان همواره تلاش کرده‌اند که دقت و تاثیرات این روش را بهبود ببخشند.به تازگی دو مطالعه انجام شده است که سبب می‌شود با استفاده از آنها دقت روش کریسپر به صورت چشمگیری بهبود پیدا می‌کند تا بتوان جهش‌های DNA را به گونه‌ای تغییر دهد که از هزاران بیماری مختلف جلوگیری کرد.کریسپر در دید کلی یک ابزار برای جابجایی ژن‌هاست که امکان اعمال تغییر در رشته‌های جهش‌یافته DNA را می‌دهد و تاکنون دانشمندان توانسته‌اند به طور ساده و مستقیما این جهش‌های تک سلولی را در سلول های زنده انسان پاک و یا بازنویسی کنند.ژنوم انسان از سه میلیارد جفت...


نرخ تولد موفق بیشتر با فناوری کریسپر

یک مطالعه که در نوع خودش اولین و منحصر به فرد است، تاثیر فناوری اصلاح ژن کریسپر را در میزان موفقیت تولد جنین بررسی کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، ژن‌های ویرایش شده جنین‌های انسان دید تازه‌ای در مراحل اولیه رشد جنین ارائه می‌کنند و می‌توانند خطر ابتلا به سقط جنین را در ابتدای حاملگی کاهش دهند. در یک مطالعه جدید، محققان موسسه "فرانسیس کریک" انگلیس از "CRISPR Cas9" برای توقف ژنی موسوم به "OCT4" در جنین انسان استفاده کردند. محققان با متوقف کردن عملکرد آن، متوجه شدند که پروتئین حاصل از آن(OCT4) دیگر تولید نمی‌شود. در نتیجه رشد جنین انسان بهتر شد. یافته‌های آنها که در مجله "Nature" منتشر شده، اهمیت ژن را در توسعه انسانی...


تغییر رنگ گل‌ها با روش ویرایش ژنتیکی کریسپر

ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از گیزمگ، این گل‌ها به طور معمول به رنگ بنفش هستند اما محققان با استفاده از این روش توانستند رنگ این گل‌ها را به سفید خالص تغییر دهند. CRISPR-Cas9"" یک ابزار ژنتیکی است که به دانشمندان اجازه می دهد تا به صورت هدفمند "دی‌.ان‌.ای"(DNA) ارگانیسم مورد نظر را ویرایش کنند. در طول سالها از این روش برای مقابله با سرطان و سایر بیماری‌ها، مبارزه با ابر ویروس‌ها و بهبود محصولات کشاورزی استفاده شده است. در حال حاضر یک تیم ژاپنی که متشکل از دانشمندان دانشگاه تسوکوبا، دانشگاه ایالتی یوکوهاما و "سازمان ملی تحقیقات کشاورزی و مواد غذایی"(NARO) هستند، از این تکنیک برای ویرایش گیاهان زینتی استفاده کرده‌اند. این تیم بر روی...


حذف موفقيت‌آميز ويروس HIV از بدن موش با روش کريسپر

خبرگزاري آريا - محققين با استفاده از روش CRISPR/cas9 موفق به حذف کامل دي‌ان‌اي HIV-1 از بدن موش‌هاي مورد آزمايش شدند.پيدا کردن راه درماني موثر و دائمي براي مبارزه با عفونت ناشي از ويروس HIV به دليل ويژگي‌هاي خاص اين ويروس و پنهان شدن آن در دي‌ان‌اي فرد تا به امروز نتيجه‌ي چشم‌گيري نداشته است. با اين حال پژوهشگران دانشکده‌ي پزشکي دانشگاه Temple با همکاري گروهي از دانشگاه پيتزبورگ با استفاده از تکنيک‌ CRISPR توانسته‌اند که دي‌ان‌اي ويروس اچ‌آي‌وي را از ژنوم يک موجود زنده جدا کنند. نتيجه‌ي اين آزمايش مي‌تواند اميد‌ها براي پيدا شدن راهي براي درمان بيماري ايدز را افزايش دهد. مقاله‌ي مرتبط: همگام با پيشروان: با CRISPR-Cas 9، ويرايشگر DNA آشنا شويد بنابر اطلاعات ارائه شده،...


هدف قرار دادن مرکز فرماندهی سلول‌های سرطانی با روش کریسپر

محققان از روش ویرایش ژن کریسپر CRISPR-Cas9 برای هدف قرار دادن توالی دی‌ان‌ای مربوط به سرطان، کاهش تومورها و بهبود میزان زنده ماندن موش‌های سرطانی استفاده کردند. به گزارش ایسنا به نقل از گیزمگ، از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas9 که توانایی‌های متحیرکننده‌ای دارد، می‌توان برای مبارزه با دیستروفی عضلانی، کوری و حتی HIV نیز استفاده کرد. اما در صدر همه این بیماری‌ها سرطان وجود دارد. در حال حاضر محققان از دانشگاه پیتزبورگ از این روش برای هدف قرار دادن مرکز فرماندهی سرطان استفاده کردند. در این پژوهش مشخص شد که می‌توان با استفاده از این روش تومورهای مهاجم را کوچک کرده و میزان زنده ماندن فرد سرطانی را بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم افزایش داد. این روش با هدف...


درمان هموفیلی در موش‌ها با روش کریسپر

شمار از خوراک کشاورزنیوز استفاده می کنیدکشاورزنیوز(اخبار کشاورزی ایران): به گزارش کشاورزنیوز به نقل از گیزمودو، هموفیلی یک بیماری ویرانگر ژنتیکی است که از انعاد خون در بیماران مبتلا جلوگیری...


درمان سرطان با روش ویرایش ژن کریسپر

یک تیم از محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به درمان سرطان خواهند پرداخت. قرار است هفته آینده یک کمیته مشورتی فدرال تشکیل شود


درمان سرطان به روش ویرایش ژن کریسپر

شفا آنلاین>سلامت>یک تیم از محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR / Cas9 به درمان سرطان خواهند پرداخت.