2024-04-19@04:43:58 GMT
۲۶ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترینهای «شایع ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صداوسیما کیش، ژاله ذوالقدری گفت: براساس آمارهای جهانی سرطانهای سینه، ریه، روده بزرگ و پروستات شایعترین بیماریها در کشور و جهان هستند. وی با اشاره به انواع سرطان در زنان، گفت: استعداد ژنتیکی یکی از مهمترین عوامل تاثیر گذار در ابتلای زنان به سرطان است. جراح و متخصص زنان و زایمان بیمارستان کیش با تاکید بر اهمیت غربالگری در پیشگیری و درمان موثر بیماران سرطانی، گفت: تشخیص بهنگام در ۷۰ درصد سرطانها شانس درمان و مقابله را فراهم میکند. وی با بیان اینکه با تلاش متخصصان داخلی و پژهشگران کشور مراحل تشخیص و درمان انواع سرطانها در کشور فراهم شده است، افزود: بیشتر جراحیهای تخصصی، شیمی درمانی و پرتو درمانی بیماران سرطانی با علم و تلاش متخصصان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فروزنده محجوبی در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما درباره پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی گفت: بسیاری از انواع بیماریهای ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولید مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماریهای ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولا در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران افزود: بیشتر بیماری ژنتیکی به اشتباه بیماریهای مادرزادی نام گذاری میشوند، در صورتی که مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماریها از عوامل ژنتیکی که بر روی کروموزومهای فرد قرار دارند، ایجاد و از پدر و مادر منتقل میشوند. مدیرعامل...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی به گفتگو پرداخت. بیشتر بخوانید: نابینایان و معلولان چطور میتوانند معلم شوند؟ کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماریهای ژنتیکی، به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز...
در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی به گفتگو پرداخت. کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص میشوند، اما بعضی از انواع بیماری های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم علائمی ندارند، مانند انواع بیماریهای متابولیکی که معمولاً در طول زمان خود را نشان میدهند. عضو هیئت علمی بنیاد ژنتیک ایران یادآوری کرد: غالب بیماریهای ژنتیکی، به اشتباه، بیماریهای مادرزادی نامگذاری میشوند، در صورتی که، مادر به تنهایی در بروز این بیماری نقشی ندارد، این بیماری ها، از عوامل ژنتیکی که بر روی...
کارسینوم سلول سنگفرشی شایعترین سرطانی است که در چشم اسب یافت میشود و به طور کلی دومین تومور شایع اسب است. بسیاری از نژادهای اسب، از جمله هافلینگر، شیوع بیشتری از SCC لیمبال دارند، شکلی از بیماری که از محل اتصال قرنیه - سطح شفاف کره چشم - و ملتحمه که سفیدی چشم را میپوشاند، منشا میگیرد. باید مراقب باشیم تا چشمان اسب ها در معرض قرار گرفتن اشعه ماوراء بنفش نباشند و اگر این مشکل برای چشمان اسب ها به وجود بیاید در صورت تشخیص به موقع می توان چشمان آن را معالجه کرد. بیشتر بخوانید تیم چوگان زنده رود قهرمان رقابتهای جام آینده سازان شد باشگاه خبرنگاران جوان ورزشی سایر حوزه ها
ایسنا/مرکزی سندرم X شکننده(Fragile X Syndrome)، یا FXS یک بیماری ژنتیکی ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل میشود و در فرد مبتلا، ناتوانیهای ذهنی و رشدی ایجاد می کند. کمتوانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، علامت اصلی این ناهنجاری ژنتیکی است، این سندرم یکی از شایعترین علل عقبماندگیهای ارثی در مردان محسوب میشود. یک متخصص ژنتیک پزشکی در گفتوگو با ایسنا به معرفی بیشتر این بیماری، علائم و ویژگیهای آن و اقدامات پیشگیرانه و درمان احتمالی آن میپردازد. دکتر راضیه خالصی با اشاره به اینکه سندرم ایکس شکننده یک بیماری ژنتیکی است که باعث عقب ماندگی ذهنی، مشکلات یادگیری و شناختی میشود، گفت: علاوه بر مردان، زنان نیز درگیر این بیماری میشوند، اما شدت...
آکنه نوعی بیماری مزمن و التهابی پوستی است که باعث ایجاد لکه و جوش ها به خصوص در صورت، شانه ها، پشت، گردن، سینه و بالای بازوها میشود. جوش های سر سفید و سر سیاه، کیست ها و ندول ها انواع آکنه هستند و این بیماری شایع ترین بیماری پوستی در جهان است. این وضعیت به طور معمول با فعال شدن غدد چربی در دوران بلوغ روی میدهد اما میتواند در هر سنی بروز کند، این شرایط خطرناک نیست اما میتواند زخمهای پوستی بر جای گذارد. به گزارش روز پنجشنبه گروه علم و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، دکتر کاترین اسمیت متخصص پوست و درمان در موسسه گای و سنت توماس نهاد سلامت انگلیس و یکی از نویسندگان این مطالعه جدید، گفت: پیشرفتهای مهمی در...
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر، مرضیه بابایی، گفت: آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است که با از دست رفتن نورونهای حرکتی و تحلیلرفتن عضلات همراه است. وی با اشاره به اینکه این بیماری در دوران نوازدی یا خردسالی تشخیص داده میشود، افزود: SMA در صورت عدم درمان، شایعترین علت ژنتیکی مرگ شیرخواران است. البته آتروفی عضلانی نخاعی ممکن است خود را در سالهای بعدی زندگی نشان دهد که در این صورت سیر خفیفتری دارد. بابایی در خصوص شایعترین نشانههای آتروفی عضلانی نخاعی، گفت: ضعف پیشرونده ماهیچهها شامل عضلات تنفسی و اندامها از جمله مهمترین علائم این بیماری است. سایر نشانهها شامل کنترل اندک روی حرکات سر، اشکال در بلع، انحراف ستون فقرات و مشکل در...
به گزارش خبرگزاری مهر، مرضیه بابایی، گفت: آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است که با از دست رفتن نورونهای حرکتی و تحلیلرفتن عضلات همراه است. وی با اشاره به اینکه این بیماری در دوران نوازدی یا خردسالی تشخیص داده میشود، افزود: SMA در صورت عدم درمان، شایعترین علت ژنتیکی مرگ شیرخواران است. البته آتروفی عضلانی نخاعی ممکن است خود را در سالهای بعدی زندگی نشان دهد که در این صورت سیر خفیفتری دارد. بابایی در خصوص شایعترین نشانههای آتروفی عضلانی نخاعی، گفت: ضعف پیشرونده ماهیچهها شامل عضلات تنفسی و اندامها از جمله مهمترین علائم این بیماری است. سایر نشانهها شامل کنترل اندک روی حرکات سر، اشکال در بلع، انحراف ستون فقرات و مشکل در نشستن و راه...
به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران سرطان مثانه ، جزو 10 سرطان شایع در هر دو جنس جهان است که شمار مبتلایان آن در سال 2018 ، به 550 هزار نفر و تعداد مرگهای ناشی از آن به 200 هزار مورد رسیده است قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع ترین سرطان های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری را بسیار با اهمیت کرده است؛ اما به گفته متخصصان، نبود روشهای غربالگری مناسب و مطمئن، تهاجمی بودن روشهای تشخیص، شانس بالای عود بیماری (50 تا 70 درصد) پس از درمان اولیه، سرطان مثانه را به یکی از چالش برانگیز ترین و گران ترین سرطان ها از نظر...
عضو هیئت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: شایعترین بیماریهای ژنتیکی که ناهنجاریهای کروموزومی هستند را میتوان قبل از تولد نوزاد و با انجام غربالگری در سه ماهه اول بارداری کنترل کرد. به گزارش ایمنا، به نقل از دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، دکترحمیدرضا خرم خورشید اظهار کرد: اگر بیماریها قبل از بروز علائم، تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر میشود، و غربالگری میتواند به تشخیص بیماری کمک کند، در عین حال که غربالگری، تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد. وی افزود: در مرحله غربالگری، افراد مشکوک که میزانی از احتمال ابتلای جنین آنان به بیماری مشاهده شود، از میان همه افرادی که وارد مرحله غربالگری میشوند،...
عضو هیأت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با اشاره به اینکه سالانه احتمال بروز "سندرم داون" (ناشی از اختلال در کروموزوم 21) در حدود 1750 تولد نوزاد زنده وجود دارد، خاطرنشان کرد: اغلب بیماریهای ژنتیکی - خصوصاً شایعترین آنها که ناهنجاریهای کروموزومی هستند- قبل از تولد نوزاد و از طریق «غربالگری» در سه ماهه اول بارداری قابل مدیریت و کنترل هستند. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا خرم خورشید با تأکید بر آنکه غربالگری تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد، اظهار کرد: اگر بیماریها قبل از بروز علائم تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر شده یا میتواند تحت کنترل و مدیریت قرار گیرد. در همین راستا، «غربالگری»...
در این پژوهش دانشمندان به بررسی توالی ژنتیکی ویروس مورد بحث (با نام علمی ۲۰۱۹-nCoV) پرداخته و آن را با توالی ژنتیکی ۲۰۰ گونه دیگر از کروناویروس در سراسر جهان مقایسه کردند. طبق اعلام مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا کروناویروسها خانواده بزرگی از ویروسها هستند که برخی موجب بروز بیماری در انسان میشوند و برخی دیگر حیوانات از جمله شترها، گربهها و خفاشها را آلوده میکنند. در برخی موارد نادر نیز کروناویروسهای حیوانی میتوانند به شکلی توسعه پیدا کنند که باعث آلودگی انسان و شیوع بیماری میان جوامع شوند. این دقیقا همان اتفاقی است که برای ویروسهای سارس و مرس (سندروم عفونت تنفسی خاورمیانه) افتاد و حالا به نظر میرسد که آن سناریو در حال تکرار شدن برای...
همزمان با شیوع گونه جدیدی از کروناویروس در چین و سرایت آن به دیگر کشورها این سوال باقی می ماند که منشاء این ویروس کجاست؟ حالا پژوهش تازه ای انجام گرفته که نشان می دهد منشاء کروناویروس احتمالا مارها بوده اند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزرای برنا؛ در این پژوهش دانشمندان به بررسی توالی ژنتیکی ویروس مورد بحث (با نام علمی 2019-nCoV) پرداخته و آن را با توالی ژنتیکی ۲۰۰ گونه دیگر از کروناویروس در سراسر جهان مقایسه کردند. طبق اعلام مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا کروناویروس ها خانواده بزرگی از ویروس ها هستند که برخی موجب بروز بیماری در انسان می شوند و برخی دیگر حیوانات از جمله شترها، گربه ها و خفاش ها را آلوده می...
حسین فودازی، دبیرانجمن رادیوتراپی و آنکولوژی ایران در گفتوگو با باشگاه خبرنگاران جوان، اظهارکرد: به بدخیمی بافت اصلی سلولهای سینه که رشد آنها از کنترل خارج میشود سرطان سینه گفته میشود. سرطان سینه از شایعترین سرطان در میان زنان است، به طوریکه از هر ۱۲ زن یک نفر به این بیماری دچار میشود. او افزود: سابقه خانوادگی و همچنین عوامل تحریک پذیر از جمله مصرف فرآوردههای گوشتی، نوشابه، عدم تحرک، شانس ابتلا به سرطان سینه را در افراد افزایش میدهد به طوریکه ۵ تا ۱۰ درصد سرطان سینه زمینه ژنتیک دارد. اما عوامل دیگری در بروز سرطان سینه نقش دارند، افرادی که از قرصهای جلوگیری از بارداری زیاد استفاده میکنند؛ احتمال درگیری بالاتری دارند. دبیرانجمن رادیوتراپی و آنکولوژی...
به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ زردی پوست حالت ناخوشایندی است که تقریبا هیچ کس نمی تواند با آن کنار بیاید و در چنین مواقعی افراد سعی می کنند برای برطرف کردن آن اقدام کنند.زردی علل متفاوتی دارد که تشخیص آن از عهده بیمار خارج است. این حالت گاهی خطرناک و گاهی هم کاملا بی خطر است. زردشدن پوست و غشای صلبیه چشم، نشان بالا بودن بیلی روبین خون است که به آن «زردی» یا «آیکتز» گفته می شود. زردی پوست معمولا در نور طبیعی نمود بهتری دارد و واضح تر مشاهده می شود، اما وقتی بیماری با شکایت زردی پوست مراجعه می کند، چند سوال باید از او پرسیده شود؛زردی پوست از چه زمانی شروع شده؟ آیا با خارش همراه...
مدیر مرکز ژنتیک جهاد دانشگاهی خراسان رضوی گفت: بیماریهای ژنتیکی شایع در استان خراسان رضوی که به صورت ویژه روی آن کار میشود به پنج دسته مهم تقسیم میشود، ازجمله کمخونی، بیماریهای مربوط به مغز واعصاب، نازایی، عقیمی و سقطهای مکرر. به گزارش قدس آنلاین، صدرنبوی در رابطه با بیماریهای ژنتیکی و میزان شیوع آن در کشور اظهار کرد: نکته مهم این است که آیا مشاورههای ژنتیکی الزامی است؟ بایستی به این قضیه توجه داشت فشار عاطفی که از به دنیا آمدن یک فرزند مبتلا به بیماریهای ژنتیکی به خانواده و اجتماع وارد میشود بسیار است. از سویی دیگر بار مالی نگهداری از فرزند بیمار، فشار زیادی بر خانوادهها وارد میکند. بنابراین پرداخت یک ویزیت مشاوره ژنتیک قطعا یک...
خبرگزاري آريا - در حال حاضر ميليونها نفر در سراسر جهان به بيماريهاي ژنتيکي مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگي مهمترين فاکتور براي پيشبيني خطر ابتلا به بيماريهاي ژنتيکي است. همچنين تاکنون تحقيقات متعددي براي شناسايي و درمان اين بيماريها انجام شده است.يک اختلال ژنتيکي از طريق ايجاد ناهنجاريهايي در فاکتورها و عناصر تعيين کننده صفات و ويژگيهاي ژنتيکي فرد شامل مولکولهاي دياناي يا ژنوم (توالي ژنها) ظاهر ميشود و اين ناهنجاريها به چهار گروه جهش تکژني، چندژني، تغييرات کروموزومي و ميتوکندريال تقسيمبندي ميشوند.همچنين بر محققان مشخص است که برخي نژادها مستعد ابتلا به اختلالهاي ژنتيکي خاص هستند به گونهاي که ابتلاي آنان به اين بيماريها از پيش تعيين شده است. به طور مثال ساکنان مناطق مديترانهاي اروپا بيشتر...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، «نوروفیبروماتوز» شاید در نگاه اول کلمه پیچیده و دشواری حتی از نظر تلفظ به نظر بیاید، اما اگر آن را به سه بخش اصلی تشکیل دهنده این لغت تقسیم کنیم، درکش آسانتر می شود. ابتدا کلمه نورو که به همان Nerve به معنی اعصاب هست. کلمه دوم فیبروما است که همان تومور استوتوز یا توزیس، به معنای رشد و گسترش است. یعنی در واقع رشد و گشترش تومور ، بر روی اعصاب محیطی بدن است که طبیعتا عوارض چشمگیری به دنبال دارد. این بیماری شایع ترین بیماری ژنتیکی است، یعنی میزان شیوع آن از فیبروز و دیستروفی عضلانی هم بیشتر است، با وجود این همچنان جزو مواردی است که کمتر شناخته شده است....
به گزارش خبرگزاری مهر ، «نوروفیبروماتوز» شاید در نگاه اول کلمه پیچیده و دشواری حتی از نظر تلفظ به نظر بیاید، اما اگر آن را به سه بخش اصلی تشکیل دهنده این لغت تقسیم کنیم، درکش آسانتر می شود. ابتدا کلمه نورو که به همان Nerve به معنی اعصاب هست. کلمه دوم فیبروما است که همان تومور استوتوز یا توزیس، به معنای رشد و گسترش است. یعنی در واقع رشد و گشترش تومور ، بر روی اعصاب محیطی بدن است که طبیعتا عوارض چشمگیری به دنبال دارد. این بیماری شایع ترین بیماری ژنتیکی است، یعنی میزان شیوع آن از فیبروز و دیستروفی عضلانی هم بیشتر است، با وجود این همچنان جزو مواردی است که کمتر شناخته شده است. بسیاری از...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد؛ دکتر پاسدار عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به نقش مهم اختلالات ژنومیک در بروز بیماری های شایع در جامعه گفت: در گروه اول بیماری هایی قرار می گیرد که تنها یک ژن به عنوان عامل بیماری اختلال داشته و در نتیجه محصول یا عملکرد آن نیز مختل می شود؛ بیماری تالاسمی از جملهی این بیماری هاست که فراوانی کمی هم در جامعه دارد. وی منشاء بیماری در دومین گروه از بیماری های ژنتیکی را اختلالات کروموزومی برشمرد و افزود: دسته سوم، بیماری های ژنتیکی است که " اختلالات چند ژنی یا چند عاملی" نیز گفته می شود و در واقع ناشی از دخالت چندین ژن به...
عضو کمیسیون اجتماعی مجلس نسبت به واردات سیگارهای قاچاق با نیکوتین بالا هشدار داد و گفت: جهش ژنتیکی از شایع ترین عوارض مصرف سیگار است. به گزارش گروه اجتماعی «قدس آنلاین» رسول خضری با بیان اینکه دود ناشی ازمصرف سیگاربه چشم مردم به ویژهوزارت بهداشتمیرود، افزود: افزایش مصرف سیگار تنها منجر به بروزسرطاننمی شود بلکه بیماری های متعددی را از جمله ریه را نیز درگیر میکند. نماینده مردم سردشت و پیرانشهر در مجلس شورای اسلامی، ادامه داد:سیگارنقش اثبات شده ای در بروز بیماری ها دارد که متاسفانه هزینه بسیار سنگینی را نیز به بودجه عمومی کشور وارد کرده است. این نماینده مردم در مجلس دهم، تصریح کرد: از سویی دیگر واردات سیگار از کشورهایی که خود حاضر به فروش...
امروزه تئوری بسیاری در مورد علل بروز بیماری های ژنتیکی وجود دارند اما پزشکان معتقدند که ژنتیک و محیط زیست با هم نقش مهمی در بروز این بیماری ها ایفا
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، جزییات اجرای برنامه ساماندهی جامع پیشگیری و کنترل بیماریهای شایع ژنتیکی ایران را تشریح کرد.