2024-04-16@08:26:30 GMT
۹۰ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «غربالگری بیماری ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
سیدکاظم فروتن، پزشک و استاد دانشگاه و همچنین دبیر سابق ستاد ملی جمعیت در یادداشتی ضمن انتقاد از انتشار مطلبی با عنوان «حذف غربالگری، مداخله غیر اخلاقی در زندگی مردم است» در برخی رسانه‌ها، آورده است: «در این متن ضمن پرداختن به موضوعات مرتبط با معلولان، اشاره‌ای نیز به مساله غربالگری‌های دوران بارداری شده و ادعای کذب حذف این غربالگری‌ها مطرح شده است؛ این در حالیست که غربالگری‌های افراطی و غیراصولی به هیچ وجه نمی‌توانستند جلوی معلولیت‌ها را بگیرند بلکه تنها با شناسایی معلولان در دوران جنینی که حامی و مدافعی ندارند و خود نیز نمی‌توانند از حق حیات خود دفاع کنند، کمر به قتل جمعی آنها بسته و در واقع به جای تلاش برای کم کردن معلولیت در انسانها،...
به گزارش خبرنگار مهر، سید کاظم فروتن دبیر سابق ستاد ملی جمعیت در واکنش به یادداشت «سهم ما در زیست انسانی» که چند روز گذشته توسط یکی از وزرای دولت دوازدهم در روزنامه‌ای منتشر شده بود نوشت: در چند روز گذشته مطلبی با عنوان «سهم ما در زیست انسانی» به قلم یکی از وزرای دولت دوازدهم در روزنامه‌ای منتشر شده و به سرعت و با تیتر «حذف غربالگری مداخله غیر اخلاقی در زندگی مردم است» در سایر رسانه‌های برخط انتشار یافت. در این متن ضمن پرداختن به موضوعات مرتبط با معلولین، اشاره‌ای نیز به مسأله غربالگری‌های دوران بارداری شده و ادعای کذب حذف این غربالگری‌ها مطرح شده است. این در حالیست که غربالگری‌های افراطی و غیراصولی به هیچ وجه...
ایسنا/هرمزگان مدیر کل بهزیستی هرمزگان گفت: خانواده‌های بندرخمیر غربالگری بینایی و شنوایی کودکان را جدی‌تر بگیرند. سامیه جهانشاهی، امروز (هشتم آذرماه)، در دیدار با فرماندار شهرستان بندرخمیر که در سالن جلسات فرمانداری این شهرستان برگزار شد، تعداد افراد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی خمیر را ۲ هزار و ۳۷۱ نفر عنوان کرد و اظهار کرد: برای کنترل و کاهش معلولیت‌ها در شهرستان خمیر لازم است خانواده‌ها غربالگری بینایی و شنوایی کودکان و نوزادان را با حساسیت بیشتری دنبال کنند . وی در بحث علت‌یابی این موضوع عنوان کرد: ازدواج فامیلی و عدم توجه به مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج به تولد نوزادانی دارای معلولیت منجر شده است. مدیر کل بهزیستی هرمزگان اختصاص سهم مسئولیت‌های اجتماعی توسط صنایع شهرستان بندرخمیر...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، زهره داودی مقدم جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا درباره مفهوم سلامت بارداری، گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که می‌تواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسی‌ها و غربالگری‌های دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانم‌هایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای مشاوره مراجعه کنند. بیشتر بخوانید: تزریق واکسن کرونا در بارداری چه فوایدی برای نوزاد دارد؟ وی توضیح داد: در مشاوره پیش از اقدام...
به گزارش جماران؛ به نقل از ایلنا، یک نماینده مجلس شورای اسلامی گفت: امروز به جای اینکه مشکلات را از ریشه حل کنیم به شاخ و برگ‌ها می‌پردازیم. مسعود پزشکیان درباره برخی شایعات در مورد ایجاد محدودیت برای غربالگری نوزادان و یا مخالفت‌ها برای سقط جنین، گفت: چه می‌توان بگویم «إِنَّ اللهَ لاَ یُغَیِّرُ مَا بِقَوْمٍ حَتَّى یُغَیِّرُواْ مَا بِأَنْفُسِهِمْ» یعنی اگر ما درست، کارشناسی و علمی نگاه نکنیم نتایج تصمیمات نپخته خودمان را فردا با معلولین، کندذهن‌ها و بیماری‌های ژنتیکی باید ببینیم. این نماینده مجلس شورای اسلامی یادآور شد: همین الان هم در نگهداری از این افراد دولت و حاکمیت مشکل دارد و اگر بخواهد این روند افزایش پیدا کند که بدتر خواهد شد. وی تاکید کرد: به جای...
بیماری‌های نادر برخی از افراد در سراسر جهان را گرفتار می‌کنند که نمونه‌هایی از این بیماری‌ها اسپینا بیفیدا، سیستیک فیبروزیس یا سندرم تورت هستند. بیشتر این بیماری‌ها به دلیل جهش یا نقص ژنتیکی ایجاد و غالبا کودکان به آنها مبتلا می‌شوند و هیچ درمانی ندارند. حقایقی اساسی در مورد این بیماری‌ها وجود دارند که همه باید بدانند. تشخیص یک بیماری نادر می‌تواند چندین سال طول بکشد. بسیاری از بیماری‌های نادر دارای علائم غیر اختصاصی مانند درد، ضعف و سرگیجه هستند که می‌توانند تشخیص آنها را دشوار کنند. همچنین ممکن است تشخیص آنها به دلیل غیر عادی بودن دشوار باشد. تنها ۵ درصد از بیماری‌های نادر درمان دارند و این درمان‌ها بسیار گران هستند. به یاد داشته باشید، تعدادی که بالقوه...
بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانم‌هایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای مشاوره مراجعه کنند. خبرگزاری برنا؛ زهره داودی مقدم، جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا درباره مفهوم سلامت بارداری گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که می‌تواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسی‌ها و غربالگری‌های دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانم‌هایی که قصد بارداری دارند باید پیش از اقدام، برای...
به گزارش خبرنگار مهر، آخرین روز از پویش حمایت از زوج‌های نابارور که هر سال به مناسبت هفته ملی جمعیت برگزار میشود، به عنوان «سلامت باروری و اطمینان از تولد نوزاد سالم» نامگذاری شده است. زهره داودی مقدم جراح و متخصص زنان و زایمان و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا درباره مفهوم سلامت بارداری، گفت: منظور از سلامت بارداری شناسایی و کنترل عواملی است که می‌تواند سلامت مادر، جنین و نوزاد آینده را به مخاطره بیندازد. این کار بر عهده ماماها و متخصصان زنان و زایمان است تا با بررسی‌ها و غربالگری‌های دقیق این عوامل را شناسایی و مدیریت کنند. بسیار مهم است که بدانیم سلامت بارداری فقط معطوف به دوره بارداری نیست و خانم‌هایی که قصد...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به اینکه سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش‌های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می‌توان جنین‌ها را به آزمایشگاه ژنتیک فرستاد تا کروموزم‌ها بررسی و جنین‌های سالم انتقال داده شوند. لیدا حیدری در گفتوگو با ایسنا،در رابطه با بیماری سندروم داون، اظهار کرد: سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن، افراد به جای ۴۶ کروموزم تعداد ۴۷کروموزم دارند یعنی یک کروموزم اضافی در کروموزم شماره ۲۱ آنها وجود دارد که در اصطلاع علمی به آن تریزومی ۲۱ می‌گویند، و در این حالت اگر...
مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام غربالگری‌های بارداری گفت: یکی از نگرانی‌هایی که در بارداری برای مادر ایجاد میشود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر و سابقه وجود یک بیماری در خانواده این نگرانی‌ها را تشدید می‌کند. اقدام به موقع در بررسی سلامت جنین بسیار اهمیت دارد. اگر خانمی فکر کند که یک روش مطمئن برای بررسی سلامت جنین وجود ندارد، تمایل به بارداری هم نخواهد داشت. اگر ما بتوانیم خانواده‌ها را به سمت درستی برای بررسی سلامت جنین هدایت کنیم و بدانند که روش‌هایی برای جلوگیری از تولد فرزند...
مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام غربالگری‌های بارداری گفت: یکی از نگرانی‌هایی که در بارداری برای مادر ایجاد میشود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر و سابقه وجود یک بیماری در خانواده این نگرانی‌ها را تشدید می‌کند. اقدام به موقع در بررسی سلامت جنین بسیار اهمیت دارد. اگر خانمی فکر کند که یک روش مطمئن برای بررسی سلامت جنین وجود ندارد، تمایل به بارداری هم نخواهد داشت. اگر ما بتوانیم خانواده‌ها را به سمت درستی برای بررسی سلامت جنین هدایت کنیم و بدانند که روش‌هایی برای جلوگیری از تولد فرزند...
آفتاب‌‌نیوز : مهرداد زینلیان در نشستی با خبرنگاران به مناسبت هفته پیشگیری از سرطان روده بزرگ (کولورکتال) که امروز (سه‌شنبه، ۳ خرداد) برگزار شد، اظهار کرد: میزان بروز سرطان ناظر بر موارد جدید در بازه زمانی مشخص است، ولی میزان شیوع یعنی فراوانی بیماری در جامعه که بازه زمانی مشخص در آن مطرح نیست. وی با بیان اینکه سرطان‌ها معمولا بیماری افراد مسن هستند، گفت: داده‌ها نشان میدهد سن بروز سرطان در جامعه ما ۱۰ سال پایین آمده و این خیلی خطرناک است. علت آن سبک زندگی غلط از جمله تغذیه است. معاون فنی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با اشاره به اینکه بیش از ۹۰ درصد از سرطان‌ها ناشی از تغییر ژنتیکی عوامل محیط هستند، گفت: فقط ۱۰...
یک مشاور ژنتیک با اشاره به اهمیت غربالگری های ژنتیکی دوران بارداری، نکاتی را متذکر شد. فاطمه حسینی‌نسب، درباره روش‌های غربالگری‌های ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخص‌های اصلی سیاست‌های جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همان‌طور که می‌دانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونه‌گیری خون انجام میشود، بررسی میشود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه حسینی‌نسب، درباره روش‌های غربالگری‌های ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخص‌های اصلی سیاست‌های جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همان‌طور که می‌دانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونه‌گیری خون انجام میشود، بررسی میشود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل انجام این غربالگری شیوع بالای ناقلان بتاتالاسمی در جمعیت است که حدود...
یک پزشک ژنتیک گفت: آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه غربالگری پیش از زایمان باید افزایش یابد. حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درگفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: مشاوران ژنتیک، سابقه سلامت شخصی و خانوادگی را جمع‌آوری کرده و از این اطلاعات برای تعیین میزان احتمال ابتلای فرد یا اعضای خانواده‌‌‌اش به بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند. مشاور، بر اساس این اطلاعات، کمک می‌کند تا آزمایش ژنتیک متناسب با نیازها و دغدغه‌های فرد را انجام شود. وی با اشاره به افزایش آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه غربالگری پیش از زایمان، عنوان کرد: علم مشاوره ژنتیک تنها به این بخش خلاصه نمی‌شود و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر مهرزاد لطفی رییس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشست کمیته دانشگاهی بیماری‌های غیرواگیر و کارگروه ژنتیک اجتماعی دانشگاه، بر ضرورت غربالگری برای تضمین سلامت نسل‌های بعدی تاکید کرد و اجرای غربالگری ۲۲ بیماری متابولیک ارثی برای نوزادان از سال ۱۳۹۸ و غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج همه زوجین از سال ۱۳۹۹ در استان فارس را تلاشی به منظور تامین سلامت فردای مردم استان برشمرد. او، این موفقیت و دستاورد ارزشمند را حاصل تلاش جمعی و همدلی اساتید و کارکنان ستادی تا محیطی دانشگاه نظیر حوزه‌های بهداشت، درمان، آموزش، توسعه مدیریت و منابع و غذا و دارو دانست و افزود: با تلاش‌های صورت گرفته، شاهد...
متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. به گزارش خبرگزاری برنا از کردستان؛ دکتر فریدون عبدالملکی اظهار کرد: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های...
فریدون عبدالملکی روز سه شنبه درگفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: از این تعداد ۱۲ مورد به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند و از تولد سه مورد تالاسمی ماژور، چهار مورد سندروم دان و یک بیمار هموفیلی جلوگیری شد. وی با اشاره به وضعیت تالاسمی در استان کردستان تعداد مبتلایان به این بیماری را ۱۱۴ نفر هستند که ۴۸ درصد آنها حاصل ازدواج خویشاوندی بوده اضافه کرد: از ۲ دهه گذشته با تلاش فراوان و مستمر دانشگاه علوم پزشکی کردستان، در پیشگیری از ابتلا و همچنین مراقبت‌های درمانی مبتلایان، رتبه بسیار خوبی در کشور داشته‌ایم. وی افزود: با شروع فعالیت پلی کلینیک ژنتیک ماد در مرکز استان، از ۲ سال قبل روند مشاوره تخصصی ژنتیک و همچنین خدمات تشخیصی ژنتیک، استان کردستان...
ایسنا/کردستان متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. دکتر فریدون عبدالملکی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی افزود: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های بدن ایجاد...
فریدون عبدالملکی در گفتوگو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار داشت: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های بدن ایجاد خواهد شد از جمله اختلالات مهم در این روند بیماری تالاسمی است که نوعی بیماری کم‌خونی ارثی بوده که بر اثر نقص در ژن‌های سازنده هموگلوبین ایجاد میشود و فرد دچار کم‌خونی شدید و نیازمند انتفال خون به صورت مکرر خواهند بود....
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، فریدون عبدالملکی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان بعد از ظهر امروز در آیین برگزاری هفتمین سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در سنندج اظهار کرد: در کشور ما ۵۰ تا ۷۰ هزار معلول ژنتیکی در کشور متولد میشود، اما اگر مداخلات ژنتیک انجام شود تولد کودکان با معلولیت ژنتیکی کاهش می‌یابد. او با اشاره به اینکه ۱۳ درصد کودکان متولد شده در کشور بیماری ژنتیکی دارند افزود: این آمار در برخی جوامع حدود سه تا پنج درصد است. عبدالملکی با بیان اینکه هم اکنون تعداد ۷۰ هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارد تصریح کرد: از این تعداد ۱۶۴ بیمار هموفیلی مربوط به کردستان است. او با اشاره به...
به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، فریدون عبدالملکی بعد از ظهر امروز در آیین برگزاری هفتمین سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در سنندج اظهار کرد: در کشور ما ۵۰ تا ۷۰ هزار معلول ژنتیکی در کشور متولد میشود، اما اگر مداخلات ژنتیک انجام شود تولد کودکان با معلولیت ژنتیکی کاهش می‌یابد. وی با اشاره به اینکه ۱۳ درصد کودکان متولد شده در کشور بیماری ژنتیکی دارند افزود: این آمار در برخی جوامع حدود سه تا پنج درصد است. عبدالملکی با بیان اینکه هم اکنون تعداد ۷۰ هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارد تصریح کرد: از این تعداد ۱۶۴ بیمار هموفیلی مربوط به کردستان است. وی با اشاره به مشکلات بیماران هموفیلی و خانواده های آنها اظهارکرد: ...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حمیدرضا ادراکی، مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر اظهار کرد: طبق تعریف جهانی، بیماری نادر به بیماری اطلاق میشود که از هر ۱۰ هزار نفر، ۵ نفر به آن مبتلا باشند. او افزود: با توجه به میزان بالاتر ازدواج فامیلی در کشور، برآورد می شود که میزان بروز بیماری های نادر در ایران بیش از این میزان باشد. ادراکی تصریح کرد: بیماری‌های نادر در ۸۵ درصد موارد ریشه ژنتیکی دارند و مشکلات مادرزادی در این بیماران قابل ملاحظه است، به همین منظور انجام غربالگری مهم است زیرا می‌توان به راحتی مشکل ژنتیکی را شناسایی کرد. شناسایی ۳۴۴ نوع بیماری نادر با غربالگری او ادامه داد: در واقع اهمیت غربالگری از...
به گزارش خبرگزاری فارس از تهران، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست زدگی و جوسازی‌های رسانه‌ای نسبت به قاعده‌مند کردن غربالگری بیماری‌های ژنتیکی اقدام کنند. متن این نامه به شرح زیر است: بسمه تعالی نمایندگان محترم مجلس شورای اسلامی سلام علیکم؛ با توجه به حواشی اخیر جامعه که همراه با غرض ورزی جریانات سیاسی بوده است و با عنایت بر شیوه نامه انجام غربالگری بیماری‌های ژنتیکی، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران بر خود وظیفه میداند تا نکاتی چند در این خصوص مطرح کند. در حال حاضر در کشور آزمایش غربالگری در دو مرحله و با هدف ارتقای سلامت عمومی و شناسایی سه بیماری تریزومی ۱۳، ۱۸ و ۲۱...
بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست‌زدگی و جوسازی‌های رسانه‌ای نسبت به قاعده‌مند کردن غربالگری بیماری‌های ژنتیکی اقدام کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست زدگی و جوسازی‌های رسانه‌ای نسبت به قاعده‌مند کردن غربالگری بیماری‌های ژنتیکی اقدام کنند. متن این نامه به شرح زیر است: بسمه تعالینمایندگان محترم مجلس شورای اسلامیسلام علیکم؛ با توجه به حواشی اخیر جامعه که همراه با غرض ورزی جریانات سیاسی بوده است و با عنایت بر شیوه نامه انجام غربالگری بیماری‌های ژنتیکی، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران بر خود وظیفه میداند تا نکاتی...
صراط: محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. به گزارش میزان او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود احتمال دارد...
به گزارش تابناک به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود احتمال دارد...
به گزارش ایرنا، سازمان نظام پزشکی روز شنبه در توییتر به نقل از مطلبی از ناهید خداکرمی عضو شورای عالی این سازمان پرداخت. در این مطلب به نقل خداکرمی آمده است: پزشکان و متخصصان باید بگویند غربالگری باشد یا نه. پزشک و ماما به مادر مشاوره می دهند اما مادر می تواند این کار را نکند ولی گاهی دیده شده مادر با به دنیا آوردن نوزاد معلول طرح شکایت کرده و می گوید چرا اجبار نکردید و خیلی از پزشکان در مراجع قضایی محکوم شده اند. اخیرا، کبری خزعلی رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان در صفحه توئیتر مدعی شد که مجلس شورای اسلامی غربالگری اجباری زایمان را لغو کرده است. پس از آن کیانوش جهانپور، رئیس مرکز اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...
جهانپورگفت: غربالگری بیماری های ژنتیکی جنین هیچگاه اجباری نبوده است و دستورالعمل وزارت بهداشت در این رابطه با مشارکت آگاهانه و داوطلبانه والدین، عملی شده و البته نقش موثری در کاهش موارد تولد بیماری های ژنتیکی داشته و خواهد داشت. به گزارش خبرگزاری شبستان: دکتر کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی، نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از خراسان؛ توییت «کبری خزعلی» رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در شورای عالی انقلاب فرهنگی، ساعت 12:46 پنج شنبه منتشر شد:«عرض تبریک به مادران و پرسنل خدوم وزارت بهداشت. بالاخره با تلاش برخی نمایندگان انقلابی مجلس، اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و غیرمتقن علمی(که باعث قتل جنین می شود) برداشته شد. حالا دیگر هیچ پزشک و مادری مجبور به غربالگری و کشتن جنین نیست». واکنش های تند و تیز این توییت خیلی زود حذف شد اما واکنش هایی را به همراه داشت که تقریبا همه آن ها در انتقاد از آن بود : * چطور می شود در کشوری که ازدواج فامیلی زیاد است، غربالگری جنین را...
به گزارش جماران؛ رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی، نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو...
رئیس مرکز اطلاع رسانی وزارت بهداشت اعلام کرد: غربالگری بیماری‌های ژنتیکی جنین هیچ گاه اجباری نبوده و دستورالعمل وزارت بهداشت در این رابطه با مشارکت آگاهانه و داوطلبانه والدین، عملی شده است. به گزارش ایمنا، دکتر کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود نوشت: «وزارت بهداشت به عنو ان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است. همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری...
کیانوش جهانپور، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در حساب توییتری خود نوشت: «وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست های جمعیتی و...
رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، گفت: وزارت بهداشت به عنوان متولی سلامت، در قبال تولد کودکان سالم مسئول است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد.وزارت بهداشت به عنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی...
به گزارش همشهری‌آنلاین؛ کیانوش جهانپور در رشته توییتی در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی که یکی دو روز پیش از سوی کبری خزعلی، رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان اعلام شد بود، واکنش نشان داد. جهانپور نوشته است: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد می داند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: تا کنون برای هیچکدام از واکسن‌های کرونا تایید موقت یا مجوز ورود از سوی این مرجع ملی در ایران صادر نشده است. کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود نوشت: فرآیند بررسی ایمنی و اثر بخشی واکسن‌های کرونا در سازمان غذا و دارو بر پایه شواهد و مدارک ارائه شده و تاییدیه‌های احتمالی جریان دارد اما تا کنون برای هیچکدام از واکسن‌های کرونا تایید موقت یا مجوز ورود از سوی این مرجع ملی در ایران صادر نشده است، روند بررسی ادامه خواهد داشت. --- رئیس مرکز اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی همچنین به خبر حذف غربالگری دوران بارداری واکنش نشان داد. کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان...
صراط: کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول میداند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است.وی در ادامه یادآورشد: همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست‌های جمعیت و ترویج فرزندآوری و گسترش فرهنگ خانواده سالم ادا نموده و...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. وزارت بهداشت به عنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه‌ای، سهم...
به گزارش روز جمعه ایرنا، کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است. وی در ادامه یادآورشد: همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست های جمعیت و ترویج فرزندآوری و گسترش...
به گزارش خبرگزاری مهر، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. وزارت بهداشت به عنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول میداند، غربالگری بیماری‌های ژنتیکی که بر پایه شواهد علمی و فناوری‌های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است، همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست‌های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه‌ای، سهم خود...
آفتاب‌‌نیوز : کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود در رشته توییتی درباره حذف غربالگری اجباری دوران بارداری نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسوول میداند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای سلامت عمومی است. همزمان وزارت بهداشت خود را در قبال سیاست های کلان جمعیت و مقابله با پدیده سقط غیرقانونی و غیرعلمی نیز متعهد میداند و البته در سیاست‌گذاری و تصمیم سازی مبتنی بر شواهد، تباین و تنافری بین این دو مهم متصور نیست، چنانکه شاید نظام سلامت بیش و پیش از هر حوزه ای، سهم خود را در قبال سیاست های...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکتر سید مهدی طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان : خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیک اولویت دار در زوج‌های مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام میشود. او بیان کرد: در مراکز قبل از ازدواج، زوج‌ها از نظر بیماری‌های ژنتیکی که داشتن فرزند سالم را در آنها تحت تاثیر قرار میدهد و قابل شناسایی در زمان ازدواج هستند، غربالگری می‌شوند. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: افراد پس از اخذ آموزش‌های زمان ازدواج و مطالعه برگه آموزشی غربالگری به وسیله پرسشنامه غربالگری ژنتیک به روش مصاحبه فعال، توسط مراقب سلامت...
عضو هیئت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی که ناهنجاری‌های کروموزومی هستند را می‌توان قبل از تولد نوزاد و با انجام غربالگری در سه ماهه اول بارداری کنترل کرد. به گزارش ایمنا، به نقل از دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، دکترحمیدرضا خرم خورشید اظهار کرد: اگر بیماری‌ها قبل از بروز علائم، تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر میشود، و غربالگری می‌تواند به تشخیص بیماری کمک کند، در عین حال که غربالگری، تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد. وی افزود: در مرحله غربالگری، افراد مشکوک که میزانی از احتمال ابتلای جنین آنان به بیماری مشاهده شود، از میان همه افرادی که وارد مرحله غربالگری می‌شوند،...
عضو هیأت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با اشاره به اینکه سالانه احتمال بروز "سندرم داون" (ناشی از اختلال در کروموزوم 21) در حدود 1750 تولد نوزاد زنده وجود دارد، خاطرنشان کرد: اغلب بیماری‌های ژنتیکی - خصوصاً شایع‌ترین آنها که ناهنجاری‌های کروموزومی هستند- قبل از تولد نوزاد و از طریق «غربالگری» در سه ماهه اول بارداری قابل مدیریت و کنترل هستند. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا خرم خورشید با تأکید بر آنکه غربالگری تست تشخیصی نیست بلکه هر غربالگری باید دارای تست تشخیصی قطعی نیز باشد، اظهار کرد: اگر بیماری‌ها قبل از بروز علائم تشخیص داده شوند، روند درمان سریعتر شده یا می‌تواند تحت کنترل و مدیریت قرار گیرد. در همین راستا، «غربالگری»...
دکتر رضا علی‌بخشی روز شنبه به ایرنا افزود: یکی از بحث‌هایی مطرح در ارتباط با بیماری ژنتیکی این است که چه افراد و گروه هایی نیاز به بررسی ژنتیکی و تشخیص قبل از تولد بیماری ژنتیکی دارند که باید گفت یک دسته از این افراد کسانی هستند که در زمان بارداری غربالگری های آنها مشکل بیماری ژنتیکی را نشان می دهد. وی با بیان اینکه غربالگری در سه ماهه اول و سه ماهه دوم بارداری انجام می شود، گفت: از هر ۶۵۰ تا ۷۰۰ تولد یک نوزاد مبتلا به سندروم داون متولد می شود که با غربالگری های انجام شده قابل تشخیص است. وی اضافه کرد: مدتها است بحث تشخیص پیش از تولد سندروم داون مورد توجه قرار گرفته و باعث شده آمار...
حسین محمدزاده روز دوشنبه در مراسم شروع اجرای طرح آگاه سازی و پیشگیری از معلولیت ها و غربالگری ژنتیک که در دبیرستان کیان غفاری شهر یامچی مرند، برگزار شد، اظهار کرد: در این طرح، علت بروز و شیوع معلولیت و راه های پیشگیری از آن، به دختران و پسران در پایه های دهم و یازدهم آموزش داده می شود. وی اعلام کرد: ۵۰ درصد علل معلولیت ها، موارد ژنتیکی برآورد شده و مسائل و مشکلات مربوط به دوران بارداری، حین تولد و ازدواج های فامیلی از جمله دلایل معلولیت ها از طریق انتقال ژن معیوب است. رئیس اداره بهزیستی مرند خاطرنشان کرد: سال گذشته، دوره های آموزشی لازم در راستای آگاه سازی و پیشگیری از معلولیت ها، برای ۵ هزار...
به گزارش پایگاه خبری مدیکال اکسپرس، هیپرکلسترولمی فامیلی یا خانوادگی (به انگلیسیFamilial Hypercholesterolemia – FH) که با نام افزایش کلسترول خانوادگی نیز شناخته میشود، نوعی بیماری ژنتیکی است که با افزایش سطح پلاسمایی کلسترول بد یا LDL بدون افزایش تری گلیسیرید (هیپرتری گلیسریدمی) مشخص میشود. این بیماری با افزایش کلسترول LDL در اطفال و از دوران کودکی، خطر بروز بیماری‌های قلبی عروقی و سایر بیماری‌های مرتبط را افزایش میدهد. هیپرکلسترولمی فامیلی (FH) به دلیل اختلال ژنتیکی در گیرنده‌های کلسترول LDL ایجاد می شود. کاهش فعالیت گیرنده LDL در کبد منجر به کاهش سرعت پاکسازی آن از گردش خون میشود. سطح کلسترول خون تا جایی افزایش می‌یابد که سرعت تولید LDL معادل سرعت پاکسازی آن شود. این بیماری ژنتیکی یکی از...
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تاکید بر گستردگی طیف بیماری‌های ناتوانی ذهنی، بیماری سندروم داون را در صدر آمار ابتلا به این بیماری‌ها معرفی کرد و گفت: با توجه به الگوی سن باروری در کشور، اگر غربالگری به درستی صورت نگیرد، هر سال تا ۲۵۰۰ مورد تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون را مشاهده خواهیم کرد. دکتر اشرف سماوات به بهانه روز ناتوانی ذهنی، در گفتوگو با ایسنا، ناتوانی ذهنی را دارای طیف بسیار وسیعی معرفی کرد و گفت: بیماری‌های متنوعی موجب این مشکل می‌شوند. از بیماری‌های محیطی و عفونی که باعث ایجاد این بیماری می‌شوند تا صدمات اکتسابی مانند تصادفات و بیماری‌های ژنتیکی و آسیب‌های هنگام تولد، در بروز ناتوانی‌های ذهنی نقش دارند. به دلیل طیف وسیع و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دفتر نماینده سمنان، سرخه و مهدی‌شهر در مجلس، احمد همتی با بیان اینکه بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی قابل پیشگیری است، افزود: غربالگری بیماری‌های ژنتیکی با آزمایشات تخصصی در حوزه بهداشت ودرمان نیازمند برنامه ریزی حمایتی و مشاوره‌ای است. وی افزود: بخش عمده‌ای از بیماری‌های ژنتیکی در حوزه پزشکی به شرط اینکه اقدامات پیشگیرانه در حوزه بهداشت و ژنتیک مورد حمایت قرار گیرد، قابل پیشگیری خواهند بود که این امر تاکید مجلس است. نماینده مردم سمنان و مهدی‌شهر در مجلس شورای اسلامی با بیان اینکه حساسیت و کنترل بیماری‌های ژنتیکی درحوزه درمان به حدی است که مجلس شورای اسلامی در طی مصوبه‌ای این بیماران را مورد حمایت قرار داده است، تصریح کرد:...
به گزارش خبرنگارگروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، دکتر محمد جعفر صادقی مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی، مشاوره و تشخیص ژنتیک را به صورت کمی و کیفی گسترش داده که بتواند خدمات ژنتیک بسیاری را که در بستر تحول سلامت ایجاد شده حمایت کند تا بتوان ، به هدف مشخص شده در برنامه تحول سلامت و برنامه عملیاتی دانشگاه‌های علوم پزشکی مبنی بر کاهش ۵۰ درصدی بیماری‌های ژنتیک اولویت دار، دست یافت.وی با اشاره به اینکه بر اساس برنامه ریزی وزارت بهداشت در یک بازه زمانی ۱۰ ساله، بیماری‌های ژنتیکی باید ۸۰ تا ۹۰ درصد کاهش پیدا کند تصریح کرد: بر اساس ماده ۷۵ قانون برنامه ششم...
به گزارش ایسکانیوز، سید حامد برکاتی مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به اینکه از اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدحامد برکاتی با اشاره به اینکه همه ساله اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام میشود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت‌های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال‌های گذشته در کشور به عنوان تجربه‌ای گرانقدر محسوب میشود، دستیابی به شاخص‌هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به تمام گروه‌های سنی، عنوان کرد: هفته سلامت...
به گزارش ایلنا، سیدحامد برکاتی با اشاره به اینکه همه ساله اول تا هفتم اردیبهشت به عنوان هفته سلامت نامگذاری شده و هر سال شعاری از سوی سازمان بهداشت جهانی برای این هفته اعلام می شود، گفت: شعار هفته سلامت امسال "مراقبت های بهداشتی اولیه راهی به سوی پوشش همگانی سلامت " در نظر گرفته شده است. وی افزود: آنچه در سال های گذشته در کشور به عنوان تجربه ای گرانقدر محسوب می شود، دستیابی به شاخص هایی در نظام سلامت برای ارائه خدمات اولیه بهداشتی است. مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت با اشاره به آغاز ارائه خدمات پایه از جمله واکسیناسیون مادر و کودک و گسترش آن با اجرای طرح تحول سلامت به...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان،مدیر کل بهزیستی استان زنجان با بیان اینکه عامل ۵٠ درصد معلولیتھا‌ی مختلف مانند نابینایی‌ها، ناشنوایی ها و موارد عقب ماندگی ذهنی شدید به دلیل اختلالات ژنتیک است، افزود: طبق ماده ٧۵ قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت ثبت قانونی ازدواج دائم گواهی انجام غربالگری در شبکه‌های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواجھای پر خطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکی به دفاتر ازدواج ارائه نمایند. محمدمحمدی خاطر نشان کرد: با شناسایی موارد پر خطر، ارجاع به مراکز ژنتیک برای بررسی و تشخیص نوع بیماری ژنتیکی و اقدامات لازم جھت پیشگیری بیماری در نسل بعدی صورت می‌پذیرد.وی افزود: از جمله مهمترین اختلالات...
داشتن فرزندان باهوش و سالم آرزوی هر پدر و مادری است و آزمایش‌های ژنتیکی غربالگری در دوره جنینی اطلاعات لازم در این مورد را به والدین اعلام می‌کند. ناطقان: کارشناسان اعلام کرده‌اند نوعی آزمایش ژنتیکی ویژه می‌تواند برای شناسایی سطح هوش جنین‌هایی که با روش IVF قرار است در رحم مادران کاشته شوند، مورد استفاده قرار گیرد.با استفاده از این روش کارشناسان می‌توانند جنین‌های دارای سطح هوش کم را شناسایی و از انتقال آنها به بدن مادرجلوگیری کنند؛ اکنون دانشمندان در تلاش برای ابداع شیوه آزمایشی جدید برای شناسایی خطر ابتلا به بیماری‌های اعصاب و روان درجنین و ایجاد نوعی شیوه غربالگری هستند.با ابداع شیوه غربالگری سطح هوش جنین، والدین می‌توانند باهوش‌ترین جنین را انتخاب کنند، هرچند که به لحاظ...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران،کارشناسان اعلام کرده‌اند نوعی آزمایش ژنتیکی ویژه می‌تواند برای شناسایی سطح هوش جنین‌هایی که با روش IVF قرار است در رحم مادران کاشته شوند، مورد استفاده قرار گیرد. با استفاده از این روش کارشناسان می‌توانند جنین‌های دارای سطح هوش کم را شناسایی و از انتقال آنها به بدن مادرجلوگیری کنند؛ اکنون دانشمندان در تلاش برای ابداع شیوه آزمایشی جدید برای شناسایی خطر ابتلا به بیماری‌های اعصاب و روان درجنین و ایجاد نوعی شیوه غربالگری هستند. با ابداع شیوه غربالگری سطح هوش جنین، والدین می‌توانند باهوش‌ترین جنین را انتخاب کنند، هرچند که به لحاظ علمی این امر امکان پذیر است، اما گروهی از کارشناسان با آن مخالف هستند. با استفاده از این شیوه غربالگری و...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مینو رفیعی مدیر کل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی و رئیس سمینار در هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها که امروز در سالن ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد در حاشیه سمینار و در جمع خبرنگاران درباره ارتباط ژن ها با بیماری های عفونی اظهار کرد: عوامل ژنتیکی ممکن است در شدت بروز علائم بیماری های عفونی تاثیری چشمگیر داشته باشند. وی بیان کرد: 50 درصد عقب ماندگی های ذهنی، 50 درصد ناشنوایی ها و 50 درصد نابینایی ها ژنتیکی هستند بنابراین اگر در مباحث ژنتیکی به ویژه مشاوره ژنتیک ورود پیدا کنیم می توانیم از بروز معلولیت های مرتبط با...
تهران- ایرنا- دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها گفت: در حال حاضر غربالگری نوزادی در کشور برای سه بیماری شامل فنیل کتونری، کم کاری تیروئید مادرزادی و فاویسم به طور اجباری انجام می شود اما 43 تا 60 بیماری ژنتیکی را می توان غربالگری کرد. به گزارش خبرنگار ایرنا، شهلا فرشیدی روز چهارشنبه در مراسم افتتاح هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها افزود: وی اضافه کرد: پزشکان و متخصصان کودکان و زنان باید آموزش های لازم را در این زمینه به والدین ارائه دهند که این غربالگری را انجام دهند. این آزمایش ها به ویژه در ازدواج های فامیلی بسیار حائز اهمیت...
تهران- ایرنا- رئیس اداره پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی کشور گفت: سازمان بهزیستی کشور به رغم تجربه چهار ساله در غربالگری ژنتیک به نوعی کنار گذاشته شد و وزارت بهداشت می خواهد این غربالگری را در مراکز بهداشت انجام دهد. مینو رفیعی روز چهارشنبه در حاشیه هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها در جمع خبرنگاران در پاسخ به سوال خبرنگار ایرنا افزود: غربالگری برای تشخیص خطرات ازدواج هایی است که برای تولد یک فرزند با بیماری ژنتیک، خطر بالاتری نسبت به ازدواج های دیگر دارند. وی گفت: این کار به این معنی نیست که همه ازدواج ها، بی خطر هستند و برخی ازدواج ها پرخطر هستند بلکه برای همه ازدواج...
خسرو ساکی روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا اظهار داشت: این طرح با هدف پیشگیری از معلولیت ها و آگاهی بخشی ژنتیک با همکاری بهزیستی استان برای دانش آموزان پایه های دهم و یازدهم در مدارس دخترانه و پسرانه اجرا می شود.وی ادامه داد: هر ساله تعدادی از مدارس البرز به عنوان پایلوت این طرح انتخاب می شوند تا امکان خدمات دهی آموزشی - مشاوره ای ژنتیکی در این بخش فراهم شود.ساکی یادآور شد: توصیه های پیش از ازدواج ، پیشگیری از نابینایی، ناشنوایی، بیماری های استخوانی و بیماری های ژنتیکی محورهای آموزشی این طرح است.مدیرکل آموزش و پرورش البرز گفت: آگاه سازی نوجوانان و جوانان از پیامدهای ازدواج های فامیلی و بیماری های ژنتیکی نقش موثری در...
رییس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری‌های ژنتیکی گفت: تمام نوزادان ایرانی در رابطه با ۲۰ بیماری متابولیک غربالگری می‌شوند. سرویس زینلی در مراسم رونمایی از نخستین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون‌ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید با قوت ادامه پیدا کند. وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می‌توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی بیماری‌هاست و همچنین می‌توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد. زینلی اظهار کرد: هرچند در حال حاضر استفاده‌هایی از علم ژنتیک میشود،...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران روز یکشنبه در مراسم امضای تفاهمنامه وزارت آموزش و پرورش و بنیاد بیماری های نادر ایران، گفت: «با توجه به اینکه بروز بیماری های نادر بیشتر زمینه ژنتیکی دارند، لازم است با آموزش افراد جامعه مانع از تولد کودکان مبتلا به این نوع بیماری ها شویم.» وی با اعلام اینکه ۸۵ درصد بیماری های نادر ریشه ژنتیکی دارند، افزود: «اولین علائم این بیماری ها در سنین ۳ تا ۴ سالگی ظاهر می شود، از همین بهتر است کار غربالگری از دبستان ها آغاز شود.» ادراکی با عنوان این مطلب که در بیماری های نادر چند عضو بیمار درگیر می شود، گفت: «بیماری های نادر فقط آثار و عوارض...
برنامه نبض پزشکی این هفته شبکه خبر با حضور دکتر فاطمه عباسی – معاون توسعه پیشگیری سازمان بهزستی کشور و دکتر سیروس زینلی – متخصص ژنتیک به موضوع لزوم اجباری بودن غربالگری ژنتیکی هنگام ازدواج پرداخت. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر سیروس زینلی – متخصص ژنتیک در برنامه نبض شبکه خبر با اشاره به تنوع بیماری های ژنتیکی گفت: پیشگیری بیماری های ژنتیکی هزینه خیلی کمتری دارد نسبت به درمان آن. وی افزود: اعظم بیماری های شایع از بیماری های قلبی گرفته تا بیماری های تالاسمی ریشه ژنتیکی دارند. دکتر سیروس زینلی گفت: بیماری های ژنتیکی صعب العلاج هستند و هزینه های زیادی را به کشور تحمیل می کنند.دکتر فاطمه عباسی – معاون توسعه پیشگیری سازمان بهزستی کشور دیگر...
نتایج یک پروژه تحقیقاتی جدید که در دانشکده پزشکیCase Western Reserve در کلیولند صورت گرفته است، نشان از شناسایی ۶۳ تغییر ژنتیکی میدهد که خطر افزایش ابتلا به سرطان پروستات را به دنبال دارد. به گزارش سرویس علمی خبرگزاری ایمنا، یافته‌های جدید به شناسایی افرادی که نیاز به غربالگری زودهنگام سرطان پروستات دارند کمک می کند. فردریک شوماخر، پژوهشگر اپیدمی سرطان یک تیم بین المللی را تشکیل داد که شامل بیش از ۱۰۰ محقق است. کشف این نشانگرها باعث می شود ضرورت و سرعت غربالگری منظم سرطان پروستات آسان تر شود. نشانگرهای ژنتیکی که با نام پلی مورفیسم تک نوکلئوتید (SNP) نیز شناخته می‌شوند، در سطح DNA شناسایی شده است. این نشانگرها نه تنها با تشخیص سرطان پروستات مرتبط هستند، بلکه...
رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت گفت: غربالگری ژنتيكی زوجين در زمان ازدواج اجباری است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، طاهره سماوات گفت: بر اساس قانون، غربالگري ژنتيكي زوجين در زمان ازدواج اجباري است تا افراد ضمن آگاهي از موقعيت خود نسبت به ادامه روند مراحل ازدواج اقدام كنند. رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، افزود: تا پايان برنامه ششم توسعه بايد بتوانيم به هدف مشخص شده مبني بر كاهش ۵۰ درصدي بيماري هاي ژنتيك دست پيدا كنيم تا در يك بازه زماني ۱۰ ساله اين بيماري ها ۸۰ تا ۹۰ درصد كاهش پيدا كند. وی ادامه داد: نقش مشاوره هاي ژنتيك را در گسترش پوشش خدمات ژنتيك زمان ازدواج بسيار مهم و اساسي است . سماوات افزود: غربالگري هاي ژنتيك بايد...
به گزارش خبرگزاری برنا از قم، محمد احمدی نیا در این خصوص گفت: مشاوره ژنتیک در موارد ازدواج فامیلی، بارداری در سن بالای 35 سال، خانواده های با سابقه افراد مبتلا به عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، نابینایی، بیماری های متابولیک، اختلالات عصبی عضلانی و نقایص مادرزادی توصیه می شود. وی گفت: جهت کمک به خانوادهای نیازمند برای بروز از پیشگیری از معلولیت های ژنتیکی برای انجام مشاوره ژنتیک بالغ بر 2 میلیارد و 600 ریال در سال 96پرداخت شده است. وی ادامه داد: توسعه مراکز ژنتیک و از همه مهمتر آگاهی مردم جامعه از جمله مواردی است که می‌تواند کمک زیادی به پیشگیری و کاهش معلولیت‌ها داشته باشد. معاون توسعه پیشگیری بهزیستی استان قم گفت: این معاونت با برنامه های...
رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری‌های ژنتیکی، گفت: تمامی نوزادان ایرانی در رابطه با 20 بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر سرویس زینلی در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند. وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می‌توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری‌ها است و همچنین می‌توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص...
مسئول برنامه تالاسمی اداره ژنتیک وزارت بهداشت گفت: آزمایشگاه‌های معتبر ژنتیکی فرصتی برای غربالگری بیماری‌های ژنتیک است. سید سارا عظیمی مسئول برنامه تالاسمی اداره ژنتیک وزارت بهداشت درگفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ : ژنتیک اجتماعی برنامه‌ای از وزارت بهداشت است که رویکرد آن ارائه خدمات ثابت و مشخص برای تمام بیماری های ژنتیکی کل کشور است و طی آن تمام بیماری‌ها تحت پوشش قرار داده می‌شوند. وی افزود: در این برنامه 4 بلوک فرآیندی ثابت را در کشور راه‌اندازی کرده ایم و در فرآیند شناسایی مراقب ژنتیک،تشخیص و مشاوره ژنتیک افراد را رصد کرده و تمام بیماری‌های ژنتیکی نه صرفا چندین بیماری را که اولویت کشور است تحت پوشش قرار می‌دهیم که امیدواریم شاهد...
مازندمجلس: خبرگزاری میزان- علائم بیماری های ژنتیکی در بدو تولد پنهان است به همین خاطر لازم است در زمان تولد تست های غربالگری انجام شود.
رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، جزییات اجرای برنامه ساماندهی جامع پیشگیری و کنترل بیماری‌های شایع ژنتیکی ایران را تشریح کرد.
مدارس شهرستان مهر فردا غیرحضوری است