2024-04-24@23:14:28 GMT
۱۸۷۵ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «فاز بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
مرضیه ابراهیمی، عضو هیئت علمی و استاد پژوهشکده سلول‌های بنیادی رویان، در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، درخصوص محصول پوستی پژوهشگاه رویان که حاصل یک فرآوری سلولی است، توضیح داد: محصول رویین گرفت (پوست دولایه) و رویین شیت (پوست تکلایه) که به تازگی توسط محققان رویان در زمینه سلول‌های بنیادی تولید شده و در حال حاضر، مجوزهای لازم را تا مراحل اولیه دریافت کرده است. این پژوهشگر حوزه سلول‌های بنیادی به مزیت‌ها و کاربرد محصول اشاره کرد و ادامه داد: این پوست‌ها برای بیماران دچار سوختگی شدید و زخم‌های پوستی وخیم، کاربرد دارد. وی افزود: این پوست‌ها بیشتر شبیه دِرم و اِپی‌دِرم هستند که درحال حاضر مرحله کارآزمایی بالینی فاز یک را با موفقیت پشت سرگذاشته و...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، عوارضی که برای برخی از افراد ممکن است بدتر از خود سرطان باشد و منجر به مرگ زودرس شود. واگنر به ای‌بی‌سی نیوز می‌گوید: تراژدی سرطان فقط تشخیص آن نیست، بلکه ترس از درمان آن نیز هست.کانال عصر ایران در تلگرام به گزارش ای‌بی‌سی، بسیاری از درمان‌های سنتی سرطان، مانند شیمی‌درمانی، با از بین بردن سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند، اما سلول‌های غیرسرطانی را نیز در سراسر بدن از بین می‌برند. واگنر می‌گوید که این می‌تواند باعث ایجاد طیفی از عوارض جانبی از جمله ریزش مو، حالت تهوع و استفراغ شود یا ممکن است سیستم ایمنی فرد را از بین ببرد و آنها را در معرض خطر عفونت‌های تهدید کننده حیات قرار دهد. واگنر...
دکتر توماس واگنر(Thomas Wagner)، بنیانگذار شرکت زیست‌فناوری اوربیس هلث سولوشنز(Orbis Health Solutions) و محقق سرطان، زندگی خود را صرف این کرده که راهی برای درمان سرطان بدون عوارض جانبی وحشتناک بیابد. به گزارش ایسنا، عوارضی که برای برخی از افراد ممکن است بدتر از خود سرطان باشد و منجر به مرگ زودرس شود. واگنر به ای‌بی‌سی نیوز می‌گوید: تراژدی سرطان فقط تشخیص آن نیست، بلکه ترس از درمان آن نیز هست. به گزارش ای‌بی‌سی، بسیاری از درمان‌های سنتی سرطان، مانند شیمی‌درمانی، با از بین بردن سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند، اما سلول‌های غیرسرطانی را نیز در سراسر بدن از بین می‌برند. واگنر می‌گوید که این می‌تواند باعث ایجاد طیفی از عوارض جانبی از جمله ریزش مو، حالت تهوع و استفراغ شود...
رئیس پژوهشکده کاربرد پرتوها در پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای با اشاره به فرآیند طراحی و ساخت دستگاه پرتودهی فرآورده‌های خونی، گفت: این دستگاه در این پژوهشکده به تولید رسید و با تفاهم‌نامه‌ای که با دانشگاه علوم پزشکی تهران منعقد شد، این دستگاه وارد فاز اجرای بالینی می‌شود. دکتر کاشیان در گفت‌وگو با ایسنا گفت: چند سال قبل درخواستی از سازمان انتقال خون مبنی بر نیاز آنها به سیستم های پرتودهنده خون به معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری ارائه شده بود. شرکت‌های عمده تولیدکننده سیستم‌های پرتودهی خون عمدتا از کشور کانادا و آلمان هستند. وی افزود: با توجه به افزایش نرخ ارز و همچنین مشکلات ناشی از اعمال تحریم‌ها علیه کشور، ورود این سیستم‌ها به کشور...
سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. این شرکت توسعه‌دهنده نانوبلور، از این نانوساختار برای کمک به درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرده است.این شرکت روی درمان بیماری‌های مختلفی نظیر اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNC) و مولتیپل اسکلروز (MS) و بیماری پارکینسون کار می‌کند. در آزمایش‌های انجام شده روی داروی CNM-AU ۸ مشخص شده که بیماران به خوبی می‌توانند این دارو را تحمل کنند.سلین نانومدیسین پلتفرمی برای تحویل داروی ترمیم‌کننده عصبی دارد. آنها با رشد نانوبلور‌های فلزی، دارویی برای درمان بیماری‌های عصبی ارائه کرده‌اند. این دارو مسیر‌های...
مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران برکت در ژورنال مشهور پزشکی بریتانیا، BMJ منتشر شد.به گزارش «تابناک»، پس از انتشار گزارش مطالعه بالینی فازهای یک و دو واکسن ایرانی برکت و کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در قالب مقاله‌هایی در مجله‌های علمی بین المللی، مقاله فاز ۳ کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا پس از داوری در نشریه بریتانیایی پزشکی BMJ منتشر شد؛ نشریه‌ای نام آشنا در حوزه پزشکی در جهان که یکی از قدیمی ترین مجلات پزشکی جهان به شمار می آید و قدمتش به سال 1840 میلادی می رسد.بر اساس این مقاله، مطالعه اثربخشی، ایمنی و یافته‌های ایمنی‌زایی اکتشافی دو دوز ۵ میکروگرمی واکسن BIV ۱-CovIran مشهور به واکسن برکت در شش شهر کشورمان، بوشهر،...
واکسن کرونای برکت یک واکسن کاملا بومی است که توسط دانشمندان کشورمان در دوران شیوع کرونا تولید شده است. واکسن برکت ایمنی‌زایی زیادی در برابر سویه‌های مختلف ویروس کرونا داشته و از اثربخشی زیادی برخوردار است. مجله BMJ یکی از قدیمی‌ترین مجلات پزشکی جهان است که اولین نسخه خود را در ۳ اکتبر ۱۸۴۰ به عنوان مجله پزشکی و جراحی استانی منتشر کرد و سپس با مجله پزشکی لندن متحد شد و از ژانویه ۱۸۵۳ به عنوان مجله پزشکی وابسته منتشر شد. چهار سال بعد در ژانویه ۱۸۵۷ این مجله ادغام شده به مجله پزشکی بریتانیا تبدیل شد. عنوان این مجله در سال ۱۹۸۸ به BMJ کوتاه شد و سپس در سال ۲۰۱۴ به BMJ تغییر یافت. پس از...
به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از مدیکال اکسپرس، این واکسن‌ها از افرادی که با اعتیاد به مواد مخدر دست و پنجه نرم می‌کنند یا کسانی که به شکل تصادفی در معرض خطر مصرف بیش از حد هستند محافظت می‌کند. به گفته مؤسسه ملی بهداشت، بیش از ۱۰۶۰۰۰ مرگ ناشی از سوءمصرف مواد مخدر در ایالات متحده در سال ۲۰۲۱ گزارش شده است. از این تعداد، ۷۱۰۰۰ مورد را می‌توان به مواد افیونی مصنوعی مانند فنتانیل نسبت داد. جی ایوانز محقق مرکز پزشکی UM که روی این واکسن کار می‌کند، هدایت این تحقیق را عهده دارد. او همچنین یکی از بنیانگذاران Inimmune است، شریک شرکتی که مسئول افزایش مقیاس اجزای واکسن برای تولید است. دکتر ایوانز گفت: «پیش‌بینی می‌کنیم...
به گزارش خبرگزاری مهر، مادرنا و مرک به تازگی از شروع آزمایش فاز سوم واکسن ضد ملانوما V۹۴۰ (mRNA-۴۱۵۷) را اعلام کردند، در حالی که واکسن ضدسرطان لوزالمعده بیونتک، (BNT۱۲۲)، وارد آزمایش فاز II می‌شود. برای ایجاد واکسنهای ضدسرطان شخصی، دانشمندان از نظر ژنتیکی نمونه‌ای را از تومور بیمار توالی‌یابی کرده و نئوآنتی‌ژن‌ها (پروتئین‌های غیرطبیعی) که به احتمال زیاد باعث ایجاد پاسخ ایمنی می‌شوند را شناسایی می‌کنند. واکسنهای mRNA از نانوذرات لیپیدی بهره‌مند هستند. در حالی که واکسنهای ضدکرونا، طرح‌های ژنتیکی را برای پروتئین سنبله ویروس کرونا ارائه می‌دهند، واکسنهای ضدسرطان حاوی DNA برای تولید نئوانتی‌ژن‌های انتخاب شده هستند. هر دو واکسن در ترکیب با مهار کننده‌های بازرسی ایمنی، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال که قبلاً برای بسیاری از انواع سرطان تأیید شده‌اند،...
مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده...
محمدرضا صالحی، مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده مربوط به محل تزریق و در حد درد و قرمزی بوده است. از عوارض سیستمیک نسبتا...
مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد. وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد. قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست، خاطر نشان کرد: تولید واکسن مبتنی بر پلتفرم mRNA با هدف این بوده که کشور اعلام کند توانایی تولید محصول مبتنی بر mRNA تحت GNP را دارد و این قابلیت،...
دبیر ستاد توسعه اقتصاد دانش‌بنیان سلامت معاونت علمی ریاست‌جمهوری از پایان یافتن فاز یک واکسن کرونا مبتنی بر mRNA ایرانی خبر داد و گفت: اجرای فازهای بعدی این واکسن در دستور کار این محققان قرار دارد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد. وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد. قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست،...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، دارویی که توسط یک سیستم هوش مصنوعی کشف و طراحی شده است، برای اولین‌بار در کارآزمایی‌های بالینی روی انسان‌ها به فاز دوم رسید.داروی « NS۰۱۸_۰۵۵ » که برای درمان یک بیماری مزمن ریوی به نام «فیبروز ریوی ایدیوپاتیک» توسط یک شرکت فناور ساخته شده ، برای رفتن به فاز دوم کارآزمایی‌های بالینی مجوز گرفته است ، این یعنی دانشمندان حالا می‌توانند کارایی این دارو را بررسی کنند .به گفته محققان اگر این آزمایش‌ها موفقیت‌آمیز باشد، گام مهمی در زمینه استفاده از هوش مصنوعی برای تولید دارو‌ها برداشته می‌شود و می‌توان منتظر عصر جدیدی از تحقیق و توسعه دارو‌ها با این فناوری بود.«الکس ژاوورونکو»، مدیرعامل این شرکت فناور گفت : اولین کاندیدای دارویی که...
همشهری آنلاین-یکتا فراهانی: دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح می‌کند. انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف مطالعات بالینی واکسن پاستوکووک دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) می‌گوید: «مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند و ۱۳ مجله اختصاصی دارند که JAMA Network Open یکی از آنها ست. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسنهای سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده که ۶ مقاله از جمله مقاله اخیر با مشارکت نویسندگان ایرانی و کوبایی...
بعد از گذشت بیش از دو سال از شروع مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک و پاستوکوک پلاس در ایران، نتایج فاز بالینی این واکسن منتشر شده است. این دومین واکسن (بعد از اسپایکوژن) از ایران است که نتایج مطالعه فاز سومش منتشر می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در مورد انتشار نتیجه مطالعات فاز سوم واکسن پاستوکوک، گفت: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین‌المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال...
احسان مصطفوی افزود: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آنها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا می‌باشد. مصطفوی با بیان اینکه تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای...
دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (پاستوکووک) اظهار داشت: نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز 3 واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله معتبر بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. مجلات پزشکی جاما ( JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می شوند. مجموعه مجلات جاما یکی از گسترده ترین و پرمخاطب ترین مجلات در حوزه پزشکی به شمار می روند که دارای 13 مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی...
روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران منتشر شد. دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح کرد. چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا از چاپ مقاله مطالعه فاز سه واکسن پاستوکووک در یک مجله معتبر بین‌المللی خبر داد و روند این مطالعه و نتایج حاصل از آن را تشریح کرد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران با اشاره به چاپ مقاله مطالعه فاز سه واکسن پاستوکووک در یک مجله معتبر بین‌المللی گفت: نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله معتبر بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. باید توجه کرد که مجلات پزشکی جاما ( JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا...
رییس سازمان انرژی اتمی درباره روند مذاکرات میان ایران و آژانس، گفت: تعاملات برقرار و درجریان است، هر روز هیات‌های فنی و کارشناسی میان ایران و آژانس در رفت و آمد و ارتباط هستند و به موقع درباره نتایج کار گزارش می‌دهیم. به گزارش خبرنگار سیاسی خبرگزاری برنا، محمد اسلامی رییس سازمان انرژی اتمی ایران در حاشیه جلسه هیات دولت در جمع خبرنگاران، در پاسخ به سوالی درباره اینکه رییس جمهور در سخنانی اعلام کرده که به هیچ مدیری چک سفید امضا نداده است، گفت: این حرف درستی است و عقد اخوت با کسی خوانده نمی شود و کار و مسئولیت مهمترین شاخص آن وظیفه شناسی و تشخیص درست مسئولیت و انجام وظیفه به موقع است و اگر نتوانم...
به گزارش «تابناک»، دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰، نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی واکسن صادر شد. وی با اشاره به اینکه کلینیکال ترایال فاز یک این واکسن بر بی‌ضرری و بی‌خطری محصول متمرکز است، تصریح کرد: به همین دلیل تعداد افرادی که برای این فاز انتخاب می‌شوند، محدودتر...
محقق و مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن MRNA ایرانی با اشاره به اینکه فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن از روز شنبه شش اسفند ماه آغاز شده است، درباره جزئیات اجرای این برنامه توضیحاتی ارائه کرد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰، نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا (Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده، اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای نخستین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. به نقل از نیواطلس، از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع در ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای نخستین بار در غنا مشاهده شد. با این حال، نرخ مرگ و میر وحشتناک ویروس ماربورگ که ۹۰ درصد است، کارشناسان بیماری‌های عفونی را بر آن داشت...
نتایج امیدوارکننده‌ای از اولین کارآزمایی بالینی واکسن آزمایشی ویروس ماربورگ بر انسان منتشر شده است. این اولین واکسن برای این ویروس کشنده است که وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا(Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای اولین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع طی ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، در اتفاقی ناگوار برای تمامی پژوهشگران دنیا، تنها واکسن HIV که در فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی به‌سر می‌برد، با شکست مواجه و ادامه کار آن متوقف شد. این واکسن با همکاری شرکت جانسن روی هزاران نفر در اروپا، آمریکا و آفریقا آزمایش شد، ولی نتوانست نتایج مناسبی به‌دست بیاورد. مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فرماندهی تحقیق و توسعه پزشکی ارتش آمریکا و شبکه آزمایش‌های واکسن HIV با همکاری شرکت جانسن که به جانسون اند جانسون تعلق دارد، در سال ۲۰۱۹ فاز سوم آزمایش‌های بالینی واکسن اچ‌آی‌وی را روی ۳۹۰۰ داوطلب در آرژانتین، برزیل، ایتالیا، مکزیک، پرو، لهستان، اسپانیا و ایالات متحده آمریکا آغاز کردند. آنها حالا می‌گویند اگرچه این واکسن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، فاز سوم کارآزمایی برای ارزیابی NBTXR ۳ درمان بیماران سالخورده انجام می‌شود. NBTXR ۳ یک تقویت‌کننده پرتودرمانی جدید است که از نانوذرات اکسید هافنیوم تشکیل شده است که به‌صورت داخل توموری تزریق شده و با پرتودرمانی فعال می‌شود. NBTXR ۳ دارویی مرکب از نانوذرات بلوری است که برای افزایش کارایی پرتودرمانی ساخته شده است. این نانودارو قبل از تابش پرتو به بیمار به‌صورت وریدی تزریق می‌شود و مسئولان شرکت نانوبیوتیکس معقتدند که اثرات ضد تومور پرتودرمانی را افزایش می‌دهد؛ بنابراین بیمار برای انجام جراحی آمادگی بهتری پیدا می‌کند. امروزه اکثر سرطان‌های سر و گردن از اپیتلیوم مخاطی در حفره دهان، حلق و حنجره گرفته می‌شوند. در مجموع آنها به‌عنوان سرطان سر و...
سرنائومیکس در حوزه توسعه داروهای مبتنی بر RNAi فعالیت دارد. این شرکت به تازگی داده‌های اولیه کارآزمایی بالینی فاز اول RNAi درمانی STP۷۰۷ برای درمان تومورهای جامد خود را منتشر کرد. خبرگزاری برنا؛ سرنائومیکس (Sirnaomics) نتایج کارآزمایی بالینی فاز I نانوداروی خود را برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضد توموری منتشر کرد. بیست شرکت‌کننده با تومورهای جامد پیشرفته، که نسبت به روش‌های درمانی استاندارد پاسخ نمی‌دهند، در تجزیه و تحلیل پارامتر تغییر دوز قرار حضور داشتند. پس از برقراری دوز تحمل حداکثر یا دوز توصیه شده، گروه‌های جدیدی برای انجام فاز II به منظور تأیید ایمنی و کشف فعالیت ضد تومور ثبت‌نام می‌کنند. این مطالعه شامل پنج گروه است که دوزهای تشدیدکننده STP۷۰۷ را از طریق تجویز در یک چرخه...
خبرگزاری آریا-دانشمندان درمان جدیدی برای سرطان مغز استخوان توسعه داده‌اند که در کارآزمایی‌های بالینی خود، در 73 درصد بیماران عملکرد موفقی داشته است.به گزارش خبرگزاری آریا، گزارش‌هایی درباره یک درمان امیدوارکننده جدید منتشر شده که باعث می‌شود دستگاه ایمنی بدن، سلول‌های سرطان مغز استخوان را از بین ببرد. طبق گزارشی که محققان مؤسسه سرطان Tisch در مدرسه پزشکی آیکان در مانت ساینای منتشر کرده اند تاکنون این روش در 73 درصد از بیماران دو آزمایش بالینی موفق بوده است.درمان جدید که تالکاتاماب (talquetamab) نام دارد به سلول‌های T و مولتیپل میلوما متصل شده و باعث می‌شود سلول‌های T، سلول‌های مولتیپل میلوما را از بین ببرند. Talquetamab تاکنون در فاز 1 و فاز 2 آزمایش شده است و همه شرکت‌کنندگان...
یکی از شرکت‌های مستقر در پارک علم و فناوری دانشگاه تربیت مدرس به منظور درمان تومورهای سطحی و عمقی دستگاه‌هایی را فاز کارآزمایی‌های بالینی فاز 2 و 3 تولید کرده که پزشکان را قادر می‌سازد داروهای شیمی درمانی را در محل قرارگیری تومور رها سازی کنند. زینب شنگهایی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله و مدیر عامل یکی از شرکت‌های فناور در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، محصول دانش محور این شرکت را دستگاه "الکترو پوریشن" معرفی کرد و گفت: الکتروپوریشن؛ استفاده از پالس‌های الکتریکی یا میدان الکتریکی برای ایجاد یک منفذ فیزیکی در غشای سلولی است و این فناوری انقلابی در دستگاه الکترونیدلینگ EPN برای نفوذ کارآمدتر مواد موثر به درون سلول‌ها به شمار می‌رود. وی با بیان...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکل نیوز، سرطان سینه در حال حاضر شایع‌ترین سرطان در جهان است. بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۰، ۲.۳ میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده‌اند و بیش از ۷.۸ میلیون زن زنده هستند که در ۵ سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شده‌اند. با توجه به داده‌های جدید آزمایش بالینی فاز ۱، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر می‌رسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به سرطان سینه ERBB۲ مثبت در مرحله پیشرفته نشان داد. اکنون، تحقیقات جدید به سرپرستی دکتر «مری دیسیس»، در مؤسسه واکسن...
مقاله پیش بالینی و نتایج فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا در نشریه Medical Virology منتشر شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست، مقاله فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا تحت عنوان «مطالعه بی خطری و ایمنی‌زایی واکسن نوترکیب نورا بر پایه پروتئین RBD در افراد بزرگسال به شکل تصادفی شده به همراه گروه پلاسبو» در خرداد ماه ۱۴۰۱ به این نشریه ارسال شد و در شهریور ۱۴۰۱ مورد پذیرش قرار گرفت و منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که دوز ۸۰ میکروگرم به عنوان واکسن ایمن است و ایمنی‌زایی مناسبی را در افراد بزرگسال ایجاد می‌کند. محققان بالینی این مقاله دکتر حسن ابوالقاسمی و دکتر غلامحسین علی شیری بوده و محققان اصلی علوم پایه نیز دکتر...
به گزارش ایسنا، چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای شامل مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) مطالعات در آزمایشگاه انجام می‌شود و مرحله کارآزمایی بالینی، در سه زیرمرحله انجام می‌شود. در مراحل کارآزمایی بالینی یک، دو و سه، واکسنهای طراحی شده به جمعیت‌های مختلفی از افراد تزریق می‌شود تا مشخص شود آیا واکسن طراحی شده، برای انسان‌ها ایمن هستند و می‌توانند از آنها در برابر آن بیماری خاص محافظت کنند یا خیر؟ یکی از اقداماتی که گروه‌های تحقیقاتی برای تکمیل چرخه دانش ملزم به انجام آن هستند، انتشار نتایج تحقیق در قالب مقاله در نشریات علمی است. در نشریات علمی، فرآیندی به نام «بازبینی...
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل قبول بوده است. او با اشاره به اینکه انجام مطالعات بالینی فاز سوم واکسن اسپایکوژن در زمان...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن، جزئیات انتشار مقاله نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای بین‌المللی را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران اعلام کرد: پارک فناوری این دانشگاه در زمینی به مساحت ۲۸ هکتار تاسیس می‌شود که فاز اول آن در شهریور ماه جاری راه اندازی خواهد شد. به گزارش ایسنا، دکتر حسین قناعتی در پنجمین سمپوزیوم بین‌المللی کاربرد تصویربرداری در تحقیقات پیش‌بالینی، دانشگاه تهران را جزو پیشگامان فناوری در کشور دانست و افزود: حدود ۲۸ هکتار زمین در یافت‌آباد برای تاسیس پارک فناوری در نظر گرفتیم و قرار است این پارک یکی از بزرگترین پارک‌های فناوری کشور با عنوان شهرک علمی شهید سلیمانی تبدیل شود. وی از راه اندازی فاز اول این پارک تا پایان شهریور ماه خبر داد وگفت: این پارک قرار است با حضور ۵۰۰ شرکت و استارت‌آپ راه اندازی شود. قناعتی با اشاره...
مدیر پروژه واکسن نورا ضمن تشریح مراحل تولید این واکسن، از اثربخشی بالای این واکسن در تمام مراحل مطالعاتی خبر داد و گفت: میزان ۵ میلیون دز واکسن تولید شده و ۳ میلیون دز آن به وزارت بهداشت تحویل داده شده است. به گزارش ایسنا، جعفر امانی در نشستی خبری درباره روند تولید واکسن نورا، با تاکید بر اینکه صفر تا ۱۰۰ تولید واکسن نورا در ایران انجام شده است، گفت: به طور کلی چهار نوع تکنولوژی ساخت واکسن داریم. واکسن با تکنولوژی ویروس کشته شده مانند برکت، سینوفارم، سینووک، بهارات و... . نسل بعدی واکسن‌ها واکسن نوترکیب است که واکسن نورا از این دست است که بخشی از ویروس را در آزمایشگاه تولید می‌کنند و پس از آن...
واکسن جدید تک شات هاری که توسط محققان دانشگاه آکسفورد ساخته شده است، پس از فاز ۱ آزمایش بالینی انسانی نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان می‌دهد. اکنون آزمایش‌های بالینی بیشتری در حال انجام است، به این امید که واکسن بتواند به کاهش هزاران مرگ و میر سالانه ناشی از این بیماری ویروسی کمک کند. در کنار مشکلاتی که در دریافت این دوزهای اضافی به بیماران وجود دارد، واکسنهای هاری بسیار گران هستند. چندین دوز از این واکسن‌ها می‌تواند صد‌ها دلار هزینه داشته باشد. برای حل این مشکل، تیمی از محققان دانشگاه آکسفورد واکسن جدیدی ساخته اند که وعده ارزان و موثر بودن آن را تنها پس از یک دوز می‌دهد. واکسن جدید از پلتفرمی استفاده می‌کند که توسط تیم آکسفورد...
به گزارش فارس، مطالعه بالینی فاز 3 واکسن نورا براساس ضوابط اعلام شده سازمان غذا و دارو و شرایط اپیدمی کووید – 19 و برنامه واکسیناسیون کشوری، در قالب دو کارآزمایی به منظور ارزیابی ایمنوژنیسیته و ایمنی دوز بوستر واکسن بر روی داوطلبین بالای 18 سالی که دو نوبت واکسیناسیون خود را کامل کرده بودند صورت گرفت: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور همراه با پلاسبو و دو گروه موازی با حجم نمونه 300 نفر و یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی و تک بازو با مقایسه قبل و بعد تزریق واکسن بوستر با حجم نمونه 10000 نفر. میانگین هندسی سطح آنتی بادی IgG اختصاصی علیه RBD در هفته سوم و نیز ماه سوم پس از تزریق با اختلاف بسیار...
ژوهشگر پژوهشگاه رویان از موفقیت فاز اول کارآزمایی بالینی درمان تومورهای مغزی مقاوم خبر داد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از جهاد دانشگاهی، مرضیه ابراهیمی با اشاره به اینکه امروزه در جهان، استفاده از درمان‌های نوین سلولی بر پایه سلول‌های ایمنی برای درمان سرطان و ریشه‌کنی آن انقلابی ایجاد کرده است گفت: تحقیقات در این حوزه با ضرورت ایجاد بستر، دانش و فناوری لازم برای ایجاد سلول‌های ایمنی کارآمد برای درمان سرطان‌های مقاوم به درمان در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده و بستر لازم و تکنولوژی مربوطه در این پژوهشگاه وجود استقرار یافته است. پژوهشگر جهاد دانشگاهی بیان کرد: در اسفندماه سال ۱۳۸۳ به‌صورت پژوهشگر در حوزه سلول‌های بنیادی به تیم دکتر بهاروند در پژوهشگاه رویان پیوستم...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماری‌های خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماری‌های عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه امروز در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، با بیان اینکه در زمینه دست‌ورزی‌های داخل سلولی هر روز مورد جدیدی ارائه می‌شود، گفت: ارائه این روش یا فناوری جدید و نوظهور به دانشمندان و...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسنهای ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسنهای ایرانی کرونا، گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسنهای ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسنهای ایرانی کرونا، گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسنهای ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسنهای ایرانی کرونا، گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد. وی افزود:...
با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود.واکسن GPB ۵۱۰ که در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن ساخته شده است، در آزمایش‌های بالینی در مراحل پایانی ایمن و مؤثر بوده است. شرکت اس‌کی‌بیوساینس (SK bioscience)، که توسعه بالینی این واکسن را رهبری می‌کند، به دنبال مجوز برای استفاده از آن در کره جنوبی خواهد بود.محققان این پروژه به دنبال ایجاد یک واکسن «نسل دوم» برای کووید-۱۹ بودند که ایمن و موثر در دوزهای پایین بوده،...
در حالی که رسانه‌های معاند اوایل شیوع بیماری کرونا از هر روشی برای ایجاد هراس و نگرانی در جامعه ایران استفاده می‌کردند و پس از اعلام خبر موفقیت دانشمندان ایرانی در تولید واکسنهای کرونا نیز تلاش کردند بذر ناامیدی را در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، امروز در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. به گزارش برنا؛ حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و بر همین اساس، مطالعات بالینی...
همشهری- مریم سرخوش: پیش از این تنها ۴ کشور انگلیس، روسیه، چین و آمریکا به این فناوری رسیده بودند و حالا ایران پنجمین کشور سازنده این واکسن‌ها به شمار می‌رود. واکسنهای موجود کرونا در دنیا براساس فناوری و روش‌های متعددی تولید می‌شوند؛ ازجمله واکسنهای غیرفعال (سینوفارم)، واکسنهای mRNA (فایزر)، واکسنهای پروتئینی (نووواکس) و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی (آسترازنکا). صنعت واکسن‌سازی ایران در ۲سال اخیر با مجهز شدن به ۲ فناوری یعنی ویروس غیرفعال (برکت و فخرا) و پروتئینی (پاستوکووک، کووپارس و اسپایکوژن) موفق به تولید واکسن شد. حالا با اضافه شدن فناوری جدید یعنی آدنوویروس، واکسن «پاستوکواد» انستیتوپاستور بر پایه همین فناوری در کنار دیگر واکسنهای تولیدی کشور قرار خواهد گرفت. مطالعات پیش‌بالینی این واکسن برای نخستین بار در...
انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسنهای ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسنهای ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. در اینجا به معرفی برخی از دارو‌ها و روند‌هایی که چشم‌انداز درمان‌های RNA را در سال ۲۰۲۲ و پس از آن شکل می‌دهد، پرداخته می‌شود.موفقیت واکسن mRNA در برابر کووید-۱۹، توسعه درمان‌های RNA را به شدت افزایش داده است. در سال ۲۰۲۱، بیش از ۶۰۰ درمان در حال توسعه بودند (از مرحله پیش بالینی تا مرحله پیش ثبت‌نام)، که ۷۳ درصد از این روش‌های درمانی در حال توسعه پیش بالینی بودند. ۲۰ روش در...
پس از اعلام خبر ساخت و تولید واکسن کرونا توسط دانشمندان ایرانی رسانه‌های معاند تلاش کردند بذر ناامیدی در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، اما این روز‌ها در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. خبرگزاری میزان _ فارس نوشت: حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس...
به گزارش فارس، حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت خبر تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس از طی کردن مراحل بالینی وارد فاز تولید و تزریق انبوه شود. هجمه علیه واکسنهای ایرانی از همان روز، موج هجمه‌های رسانه‌های بیگانه علیه واکسنهای کشورمان آغاز شد و بسیاری از رسانه‌های فارسی زبان خارج از...
به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی انسان، انجام می‌شود. مرحله کارآزمایی بالینی خود به تنهایی در سه زیرمرحله (کارآزمایی بالینی فاز اول، دوم و سوم) انجام می‌شود. در صورت تایید ایمنی و اثربخشی واکسن در مراحل مختلف کارآزمایی بالینی، واکسن، تاییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می‌کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان‌های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می‌دهند. چرخه تولید واکسن، به...
بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آنها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...
به گزارش خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری فارس، جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت ، پس از تأیید توسط ۶ داور ، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. بنابراین گزارش، نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان، مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان...
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. به گزارش مشرق، نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. بیشتر بخوانید: صادرات ۴ میلیون دز واکسن ایرانی کرونا در ادامه این گزارش آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و...
مقاله فاز بالینی یک و دو واکسن کوو ایران برکت در نشریه «BMJ Open» منتشر شد. به گزارش ایران اکونومیست، مقاله فاز بالینی واکسن کووایران برکت هشتم شهریور سال گذشته توسط تیم محققان به این نشریه ارسال شده و ۲۶ اسفند ماه سال ۱۴۰۰ از طرف نشریه مورد پذیرش قرار گرفت. روز گذشته نیز این مقاله در آخرین شماره این نشریه منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که استفاده از دو دز پنج میکروگرمی برکت به فاصله ۲۸ روز ایمن است و در بدن افراد باعث ایجاد ایمنی در برابر ویروس کرونا می‌شود. همچنین مشخص شده که شدت همه عوارض دیده شده خفیف تا متوسط و گذرا بوده است. دکتر مینو محرز از مرکز تحقیقات HIV دانشگاه علوم پزشکی تهران،...
مقاله فاز بالینی یک و دو واکسن کوو ایران برکت در نشریه «BMJ Open» منتشر شد. به گزارش ایسنا، مقاله فاز بالینی واکسن کووایران برکت هشتم شهریور سال گذشته توسط تیم محققان به این نشریه ارسال شده و ۲۶ اسفند ماه سال ۱۴۰۰ از طرف نشریه مورد پذیرش قرار گرفت. روز گذشته نیز این مقاله در آخرین شماره این نشریه منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که استفاده از دو دز پنج میکروگرمی برکت به فاصله ۲۸ روز ایمن است و در بدن افراد باعث ایجاد ایمنی در برابر ویروس کرونا می‌شود. همچنین مشخص شده که شدت همه عوارض دیده شده خفیف تا متوسط و گذرا بوده است. در این مقاله مطرح شده که ارزیابی ایمنی و اثربخشی این...
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز ۱ و ۲ کارآزمایی بالینی واکسن برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در یک نشریه بین‌المللی منتشر شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، جدیدترین مستندات علمی درباره فاز 1 و 2 کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط 6 داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد.نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار 1400 آغاز شد و در تابستان مقاله برای مجله BMJ Open ارسال شد.اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده است.در تاریخ 25 اسفند سال گذشته نامه...
بیش از ۱۴ میلیون دوز واکسن «کووایران برکت»، بیش از ۱۰ میلیون دوز واکسن «پاستو کووک»، ۸ هزار و ۳۹۵ واکسن «اسپایکوژن»، نزدیک به ۴ هزار و ۸۰۰ دوز «کووپارس» و ۴۶۵ هزار دوز واکسن «فخرا» تا بهمن ماه ۱۴۰۰ تزریق شده بودند. خبرگزاری میزان - مهر نوشت: بیشتر از دو سال می‌شود که دنیا درگیر اپیدمی کووید ۱۹ است. طی این مدت محققان در تلاش بوده‌اند تا به واسطه علم و فناوری، جلوی همه‌گیری کرونا را بگیرند. تولید دارو برای «درمان» و ساخت واکسن در راستای «پیشگیری» مبتنی بر تکنولوژی‌های مختلف، از جمله راهکارهایی هستند که می‌تواند تاثیر زیادی در کاهش مرگ و میر و بستری یا شیوع این اپیدمی داشته باشد. تاکنون تلاش محققان در تمام دنیا منجر...
ایران اکونومیست-بر اساس آخرین وضعیت تولید واکسنهای داخلی کرونا، ۶ تولیدکننده واکسن ایرانی در سال جدید تلاش می‌کنند بخشی از نیاز داخل را تأمین کنند. بیشتر از دو سال می‌شود که دنیا درگیر اپیدمی کووید ۱۹ است. طی این مدت محققان در تلاش بوده‌اند تا به واسطه علم و فناوری، جلوی همه‌گیری کرونا را بگیرند. تولید دارو برای «درمان» و ساخت واکسن در راستای «پیشگیری» مبتنی بر تکنولوژی‌های مختلف، از جمله راهکارهایی هستند که می‌تواند تاثیر زیادی در کاهش مرگ و میر و بستری یا شیوع این اپیدمی داشته باشد. تاکنون تلاش محققان در تمام دنیا منجر به راهیابی ۱۴۰ واکسن به فاز مطالعات بالینی شده است. این واکسن‌ها مبتنی بر پلتفرمهای «ویروس کامل»، «ناقل ویروس (تکثیرشونده و غیر تکثیرشونده)»،...
خبرگزاری مهر - گروه دانش و فناوری، میترا سعیدی کیا: بیشتر از دوسال می شود که دنیا درگیر اپیدمی کووید ۱۹ است. طی این مدت محققان در تلاش بوده اند تا به واسطه علم و فناوری، جلوی همه گیری کرونا را بگیرند. تولید دارو برای «درمان» و ساخت واکسن در راستای«پیشگیری» مبتنی بر تکنولوژی های مختلف، از جمله راهکارهایی هستند که می تواند تاثیر زیادی در کاهش مرگ و میر و بستری یا شیوع این اپیدمی داشته باشد. تاکنون تلاش محققان در تمام دنیا منجر به راهیابی ۱۴۰ واکسن به فاز مطالعات بالینی شده است. این واکسن ها مبتنی بر پلتفرم های «ویروس کامل»، «ناقل ویروس (تکثیرشونده و غیر تکثیرشونده)»، «اسید نوکلئیک» و «پروتئین» هستند. انواع پلتفرمهای واکسن کرونا بر...
کووید۱۹ با خودش هول و هراس را به جهان آورد، بی‌هیچ دارو و درمان و مرهمی؛ ویروسی که جولان داد، بی‌آنکه توانی برای متوقف کردنش باشد، عِلم، اما مانند همیشه قد عَلم کرد و واکسن در برابرش علامت ایست داد؛ ایران نیز در میانه تحریم کمر راست کرد و پروژه‌ای عظیم را برای واکسن‌سازی علیه پاندمی قرن رقم زد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، کرونا آمد تا نشان دهد با تمام پیشرفت‌هایی که در سیستم بهداشتی و درمانی جهان رخ داده، طبیعت باز هم می‌تواند بشر را دچار چالش‌های جدی کند؛ چالش‌هایی که حیات را در کره خاکی با خطر مواجه می‌کند؛ این ویروس چموش می‌خواست عیار و توانایی کشورها را در مدیریت یک پاندمی آن هم در قرن...
تولید ۲۷ داروی بیوتکنولوژی، ۱۲ طرح در حوزه واکسن،۹۰ ماده اولیه دارویی و ۵۵ طرح در حوزه کشاورزی و امنیت غذایی از جمله اقدامات محققان کشور در راستای توسعه زیست‌فناوری و کسب ۳ درصد بازار این حوزه است، ضمن آنکه تاکنون ۸ واکسن کرونا را به فاز بالینی رسانده‌اند. به گزارش ایران اکونومیست، اکونومیست ۱۰ چالش مهم سال ۲۰۲۳ میلادی را پیـش‌بینی کرده است و "رویارویی دموکراسی با اقتدارگرایی"، "تبدیل شدن پاندمی کرونا به اندمی" و "شکل جدید بازار کار" و "مقررات گذاری در حوزه تکنولوژی و رمزارزها" را از مهمترین چالش‌های دنیای مدرن امروز دانسته است. محققان این حوزه معتقدند از سال ۲۰۲۲ کرونا دیگر برای افراد واکسن زده خطرناک نخواهد بود و تا سال ۲۰۲۳، کرونا مانند دیگر...
به گزارش جام جم آنلاین، مصطفی قانعی روز جمعه در گفتگو با ایرنا در خصوص آخرین وضعیت تولید واکسن در کشور اظهار داشت: واکسن نورا به عنوان دومین واکسن پروتئینی کشور در زمینه کرونا مجوز ورود به بازار را گرفت. همزمان واکسن mRNA ایران که مشابه واکسن فایزر است، مجوز فاز بالینی را از سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت، تحقیقات و فناوری دریافت کرد. این واکسن توسط یک شرکت دانش بنیان در حال تحقیق و تولید است. واکسن مبتنی بر mRNA دارای رشته‌هایی از ماده ژنتیکی است دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با بیان اینکه مقدمات ورود به فاز بالینی برای شرکت تولید کننده حداقل یک ماه طول می کشد، بیان کرد: با توجه به دریافت مجوزها این نشان...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر علیرضا بیگلری روز جمعه در گفتگو با ایرنا افزود: نتایج مطالعات بالینی این واکسن در روزهای آتی در دسترس متخصصان و عموم مردم قرار خواهد گرفت که افتخاری بزرگ برای انستیتو پاستور ایران و به ویژه کشور است. وی ادامه داد: مقالات فاز پیش بالینی واکسن پاستوکووک هم در مجلات بین المللی قبلا منتشر شده است و در دسترس همگان قرار دارد. بیگلری تصریح کرد: فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در حد بسیار مطلوبی در کشور انجام و با اجرای این طرح مطالعاتی ابعاد مهم این واکسن شناخته شد. مشخص شد این واکسن برای مقابله با بیماری کرونا موثر، ایمن و کارا است. وی ادامه داد: محققان ما با همکاری انستیتو فینلای کوبا...
جعفر سلیمیان ایمونولوژیست روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا افزود: سطح آنتی بادی داوطلبان کارآزمایی بالینی مرحله سوم پس از تزریق واکسن نورا در روز ۲۱ بین ۱۵ تا ۲۰ برابر افزایش یافت. وی اظهار داشت: در نتایج کارآزمایی فاز سوم این واکسن تاکنون، عوارض جدی در این داوطلبان مشاهده نشده و تنها برخی عوارض خفیف مانند درد و خارش در محل تزریق، خستگی و سردرد در برخی داوطلبان گزارش شده است. مدیر علمی پروژه واکسن کرونا نورا خاطرنشان کرد: نتایج کارآزمایی بالینی فاز سوم این واکسن به سازمان غذا و دارو به عنوان مرجع ذی صلاح در حوزه واکسن ارسال شده و امیدواریم پس از داوری آنها، مجوز مصرف اضطراری...
منظور از «خانم بازیگر» در اعترافات تتلو که بود؟