2024-04-25@14:18:40 GMT
۷۸ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
جدیدترین‌های «فناوری ژن درمانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست‌جمهوری، اضافه‌شدن عبارت «اقتصاد دانش‌بنیان» به نام «معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری» و تعریف مأموریت‌های توسعه اقتصاد دانش‌بنیان برای این معاونت از تغییراتی است که در دوره جدید اتفاق افتاده است، در این راستا، آگاه‌سازی شرکت های دانش‌بنیان از توانمندی های معاونت علمی،فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری در دوره جدید امری مهم تلقی می‌شود. به گزارش دانشجو، در این راستا در گردهمایی «شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه پزشکی بازساختی و معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه» با حضور رضا اسدی فرد، معاون توسعه شرکت‌های دانش بنیان، حق‌جوی جوانمرد، رییس مرکز توسعه فناوری‌های راهبردی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری و احسان عارفیان دبیر ستاد هم به مباحثی چون اعتبار مالیاتی، خدمات...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشورهای پیشرفته دنیا در این حوزه به جامعه خدمت کند. او افزود: تکنولوژی که در ایران است با فناوری‌های کشورهایی مانند آمریکا و دیگر کشورهای اروپایی در زیست فناوری برابری می‌کند. ایران جایگاه نخست را در تنوع محصولات زیست فناوری دارد. باتوجه به وجود نفت در کشور، اگر بتوانیم اقتصاد زیستی را در کشور رونق دهیم، می‌توانیم آینده بسیار درخشانی را در کشور رقم بزنیم. رئیس پژوهشگاه ملی...
برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی تشریح شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، محمدحسین متالهی اردکانی؛ دبیر ستاد توسعه زیستی و پزشکی دقیق امروز در نشستی خبری برنامه‌ها و مأموریت‌های این ستاد را ضمن بررسی زیست فناوری و اهمیت توسعه آن تشریح کرد.وی گفت: معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهوری طی یک دهه اخیر همواره پیگیر نفوذ فناوری در اقتصاد و ورود صنایع بزرگ کشور به واسطه فناوری‌های راهبردی بوده است.پیشنهاد دولت برای سهم 7 درصدی اقتصاد دانش‌بنیان از تولید ناخالص داخلیمتالهی اردکانی با بیان اینکه در حال حاضر اکوسیستم کارآفرینی و ادبیات رایج در دانشگاه‌ها، استارت‌آپ‌ها و کل کشور مدیون تلاش معاونت...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گفت: در حال حاضر به سمت رفع نیاز جامعه و تولید جنین گاو شیری رفته ایم. این کارها در راستای سفارش گاوداری ها خواهد بود. برای اجرای پرژوه ها سهم پژوهشگاه داده و بودجه بخش خصوصی نیز در نظر گرفته شده است. به گفته وی در حوزه ژن درمانی و درمان سرطان، نقص ایمنی، تالاسمی و بیماری خود ایمنی را هدف گذاری کرده و بخش خصوصی را در این کار مشارکت داده ایم؛ آن ها جزء تیم تحقیق پژوهشگاه هستند. رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ادامه داد: در حال حاضر موش مدل را تولید کرده ایم و به زودی فاز بالینی و درمان در سطح ژن را شروع خواهیم کرد. با خارج...
جواد محمدی در آیین گشایش سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر گفت: تنوع زیستی از عوامل بنیادی برای حفظ محیط‌زیست و استمرار زندگی بشر است. به گفته وی، یکی دیگر از اقدامات ما استفاده از روش های تولیدمثل مصنوعی است تا از گونه ها با تنوع ژنتیکی بالا بهره برداری و از انقراض آن ها جلوگیری کنیم.او بیان کرد: این روش با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است. همچنین کریسپر در گیاهان امکان تغییر ژنوم را برای تولید گیاه بهتر با عملکرد مناسب تر فراهم کرده است. محمدی ادامه داد: این روش می تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن های خاص ایفا کند. فناوری کریسپر...
شرکت جنپرکس دادههای مربوط به پلتفرم رهایش ترکیبات ژن‌درمانی به تومورهای سرطانی را در نشت سالانه انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان ارائه کرد. این پلتفرم با استفاده از نانوذرات و بی‌نیاز از ترکیبات ویروسی، ژن سرکوبگر تومور را وارد محیط مورد نظر می‌کند. خبرگزاری برنا؛ شرکت جنپرکس ، یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی است که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است. این شرکت اعلام کرد که دادههای بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. Reqorsa از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به...
به گزارش روز سه شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از تارنمای prnewswire، شرکت جنپرکس (Genprex)، یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی است که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است. این شرکت به تازگی اعلام کرد که دادههای بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. شیوه درمانی انتقال ژن ( Reqorsa) از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود شامل ژن TUSC۲ است که در یک نانوذره ساخته شده از مولکول‌های لیپیدی دارای بار الکتریکی مثبت خالص محصور...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن درمانی در مرحله بالینی که روی توسعه روش‌های درمانی برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان و دیابت متمرکز است، اعلام کرد؛ دادههای بالینی مربوط به فناوری خود را روی درمان سلول سرطان ریه منتشر می‌کند. Reqorsa از سیستم تحویل نانوذرات ONCOPREX شرکت جنپرکس استفاده می‌کند و ژن TUSC ۲ سرکوبگر تومور را به‌عنوان عنصر حیاتی با خود دارد. این دارو که به صورت داخل وریدی تجویز می‌شود شامل ژن TUSC ۲ است که در یک نانوذره ساخته شده از مولکول‌های لیپیدی دارای بار الکتریکی مثبت خالص محصور شده است. این فناوری می‌تواند دقیقاً روی سلول‌های سرطانی هدف که معمولاً دارای بار الکتریکی منفی هستند، اثر کند....
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفتهای ژن‌درمانی در...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفتهای ژن‌درمانی در...
به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر مرضیه ابراهیمی در چهارمین سمپوزیوم بین المللی «سرطان از آزمایشگاه تا بالین» در محل سالن همایش های این پژوهشگاه در سخنانی با تأکید بر این که پیشگیری بهتر از درمان است، افزود: باید هزینه های متحمل بر درمان را کنار بگذاریم و به سمت پیشگیری و تشخیص هوشمندانه سرطان حرکت کنیم. وی در این سمپوزیوم که با حضور جمعی از متخصصان و اساتید حوزه زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی و همچنین اعضای هیأت علمی دانشگاه ها و خیرین حوزه سلامت همراه بود، ادامه‌داد: پیشگیری و تشخیص زودهنگام به طورحتم هم مشکلات بیمار و همچنین دغدغه های خانواده را کمتر خواهد کرد. دکتر امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه...
به گزارش صدا و سیما، پژوهشگران دانشگاه علوم و بهداشت اورگان ، رویکردی را توسعه داده اند که با استفاده از نانوذرات لیپیدی، رشته‌های اسید ریبونوکلئیک پیام رسان یا mRNA را به داخل چشم می‌رساند. mRNA می‌تواند با ایجاد پروتئین‌هایی که جهش‌های ژنی آسیب رسان به بینایی را ویرایش می‌کنند، برای درمان نابینایی استفاده شود. این سامانه انتقال نانوذرات لیپیدی، سلول‌های حساس به نور، به نام گیرنده‌های نوری را در چشم موش‌ها و پستانداران غیرانسان هدف قرار می‌دهد. نانوذرات این سامانه با یک پپتید پوشیده شده اند که به گیرنده‌های نوری جذب می‌شوند. محققان توضیح داده اند پپتید، تضمین می‌کند که mRNA دقیقاً به گیرنده‌های نوری تحویل داده شود. در سال ۲۰۱۷، اولین رویکرد ژن درمانی برای درمان نوع ارثی...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، آزمایش فاز سوم اولین ژل ژن درمانی موضعی جهان را بررسی می‌کند، نتایج فوق العاده‌ای را در کودکان مبتلا به یک بیماری نادر پوستی تاول دار گزارش کرده است. این آزمایش نشان داده است که ژل ژن درمانی زخم‌هایی را که سال‌ها باز بوده اند، به طور کامل التیام می‌بخشد. «اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک» (DEB) یک بیماری پوستی نادر است که منجر به تاول زدن مداوم پوست می‌شود و اغلب زخم‌هایی باز می‌گذارد که بهبود نمی‌یابند. این بیماری به دلیل جهش در ژن COL۷A۱ ایجاد می‌شود که باعث می‌شود فرد قادر به تولید پروتئین کلاژن کلیدی نباشد. این درمان جدید ژلی است که برای رساندن نسخه‌های کاری ژن COL۷A۱ به طور مستقیم...
به گزارش گروه دیگر رسانه های خبرگزاری فارس، روزنامه کیهان نوشت: این روزها اخبار و رویدادهای مرتبط با جام جهانی فوتبال در قطر، افکار عمومی را به شدت به خود مشغول کرده است. اما همزمان با این رویداد ورزشی، اتفاقات مهمی در کشورمان و همچنین سایر کشورهای جهان و به خصوص در اروپا و آمریکا رخ داده و در جریان است که به دلیل سیطره اخبار رقابت‌های جام جهانی، در حاشیه قرار گرفته است. ۱- در ماه‌های اخیر تعداد فوتی‌های کرونا در ایران بارها صفر شد و اخیرا نیز ۶ روز متوالی بدون فوتی کرونا در تقویم کشورمان ثبت شد. این رکورد، افتخارآمیز و قابل تقدیر است. این در حالی است که در روزهای گذشته برخی کشورها از جمله آمریکا...
امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در گفتگو با خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون با روش «کارتی‌سل‌تراپی» گفت: کشور در دو دهه اخیر برای علم سلول‌های بنیادی بسیار زحمت کشیده شده است و پیشرفته‌ترین شاخه این علم، همین ژن‌درمانی است که طی آن ژنوم طی آن ویرایش می‌شود. وی افزود: این پروژه بسیار مهم و فوق پیشرفته است و ایران بعد از آمریکا و چین، سومین کشوری است که این فناوری پیشرفته را در اختیار دارد. فناوری ژن درمانی به اندازه‌ای مهم و مشکل است که من برای نزدیک‌شدن به ذهن، اینگونه مثال می‌زنم که فرض کنید کشور توانسته هواپیمای بوئینگ و ایرباس بسازد. حمیدیه با اشاره...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی اظهار کرد: فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع درمان سرطان خون با ژن‌درمانی کار می‌کنند؛ در آینده تمام درمان‌های سرطان به سمت روش‌های "ایمونوسل‌تراپی" خواهد رفت. دکتر امیرعلی حمیدیه؛ استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌و‌گو با خبرنگار اجتماعی ایران اکونومیست در رابطه با موفقیت ایران در درمان سرطان خون با ژن‌درمانی و جایگاه ایران در این عرصه اظهار کرد: به دلیل اینکه محصولات به صورت شرکت‌ها در دنیا معرفی می‌شوند، فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع ژن‌درمانی کار می‌کنند. وی گفت: یکی از این شرکت‌ها 'نوارتیس' است که...
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری گفت: در حوزه ژن درمانی و پیشرفت شرکت‌های دانش بنیان برنامه‌های پیشرانه جدی و جدیدی با سرمایه چند میلیون دلاری تدوین کرده ایم. روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفتهای حرف می‌زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند.وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت...
به گزارش خبرنگار مهر، روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفتهای حرف می زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند. وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت می‌کنند. معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری تصریح کرد: اکنون شاهد این هستیم که فناوی اطلاعات به عنوان یک تکنولوژی به صنعت و زمره...
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور گفت: در حوزه ژن درمانی و مهندسی بافت ارزش افزوده ۱۰۰۰درصدی برای کشور ایجاد شده است. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) پنجم آذر ماه در بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با حضور روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور، امیر علی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران و محمد قناعتی رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد. روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان گفت: افتخار میکنم که امروز در این جمع حضور دارم و دست تمام پزشکان و خدمت...
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور گفت: در حوزه ژن درمانی و مهندسی بافت ارزش افزوده ۱۰۰۰درصدی برای کشور ایجاد شده است. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) پنجم آذر ماه در بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با حضور روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور، امیر علی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران و محمد قناعتی رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد. روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان گفت: افتخار میکنم که امروز در این جمع حضور دارم و دست تمام پزشکان و خدمت کنندگان...
معاون علمی ، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری گفت: برنامه‌ریزی جدی معاونت علمی حمایت از محققان و شرکت‌های دانش‌بنیان و بقیه مجموعه‌هایی است که علاقمند فعالیت جدی در توسعه محصول و تجهیزات وابسته به ژن درمانی و صادرات آن هستند. به گزارش ایران اکونومیست، روح الله دهقانی فیروز آبادی روز شنبه در آیین رونمایی از فاز اول پروژه درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون اظهار داشت: فناوری اطلاعات یکی از تکنولوژی هایی بود که با ورود به حوزه های مختلف انقلاب هایی ایجاد کرد؛ همان گونه که در حوزه صنعت ورود فناوری اطلاعات تحول ایجاد کرد. بحث فناوری اطلاعات بر مبنای اطلاعات دی ای ان و آر ای ان تحولی را در حوزه پزشکی نوین ایجاد کرد. وی...
در جلسه مشترکی که بین پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار گردید راهکارها و موارد مشترک همکاری این دو نهاد علمی در قالب تفاهم نامه ای علمی و پژوهشی تهیه و تنظیم شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ در جلسه مشترکی که بین پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار گردید راهکارها و موارد مشترک همکاری این دو نهاد علمی در قالب تفاهم نامه ای علمی و پژوهشی تهیه و تنظیم شد. در ابتدای این نشست که به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با حضور مسئولان طرفین برگزار شد، دکتر جواد محمدی، سرپرست پژوهشگاه با بیان توانمندی های پژوهشگاه ژنتیک...
جواد محمدی، سرپرست پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: برای همکاری با دانشگاه علوم پزشکی ایران طرح های پژوهشی و فناوری متعددی از جمله موضوع ناباروری، سرطان، بیماری‌های قلبی - عروقی، تولید و تکثیر حیوانات مدل و ژن درمانی جهت تحقیق پژوهشگران و توسعه فناوری وجود دارند. عبدالرضا پازوکی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: دانشگاه علوم پزشکی ایران ظرفیت های علمی فراوانی دارد و با توجه به اهمیت موضوع، همکاری با پژوهشگاه ژنتیک به گسترش علم، فناوری و رفع احتیاجات علمی کشور کمک شایانی خواهد کرد. پازوکی برای گسترش همکاری‌ها در حوزه‌های مختلف اعلام آمادگی کرد. او گفت: عزم جدی در دانشگاه علوم پزشکی ایران برای تقویت تعامل‌ها وجود دارد و امید است امضای تفاهم نامه،...
پژوهشگاه ملی ژنتیک و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای درمان ناباروری، سرطان‌و ژن‌درمانی همکاری می‌کنند. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در جلسه مشترکی که بین پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار گردید راهکارها و موارد مشترک همکاری این دو نهاد علمی در قالب تفاهم نامه ای علمی و پژوهشی تهیه و تنظیم شد.در ابتدای این نشست که به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با حضور مسئولان طرفین برگزار شد، دکتر جواد محمدی، سرپرست پژوهشگاه با بیان توانمندی های پژوهشگاه ژنتیک عنوان کرد کارگروهی، استفاده از ظرفیتهای مشترک همکاری، خود باوری و عملکرد مثبت باید برای رفع نیازهای کشور مد نظر قرار گیرد.محمدی با بیان اولویت های علمی و پژوهشی پژوهشگاه...
خبرگزاری آریا-تیمی از دانشمندان مؤسسه تحقیقات پزشکی کودکان در سیدنی روش جدیدی برای هدف‌گیری بهتر اندام‌ها و انواع بافت‌های مدنظر در ژن درمانی ایجاد کرده‌اند که تحویل ژن را کارآمدتر و به عنوان «پتانسیل چشمگیر» توصیف می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از مرکز توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، برای تبدیل ویروس به ابزار انتقال، محققان تمام ژن‌های ویروسی را حذف می‌کنند که آن را به یک حامل انتقال ژن بسیار کارآمد به نام ناقل تبدیل می‌کند. این مطالعه در مجله ژن درمانی انسانی که این هفته منتشر شد، ارائه شده است.ابزار‌های مبتنی بر ویروس مرتبط با آدنو (AAV)، یک ویروس غیر بیماری زا، به عنوان یک سیستم انتقال برای ژن درمانی استفاده می‌شود. برای تبدیل ویروس به...
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از وارد شدن ژن درمانی به فاز بالینی خبر داد و گفت: با مذاکراتی که با مراکز درمانی داشتیم، این روش با هماهنگی ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی‌وفناوری ریاست‌جمهوری وارد فاز بالینی خواهد شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر جواد محمدی در نشست خبری امروز که در محل پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری برگزار شد، فعالیت‌های تحقیقاتی این پژوهشگاه را در حوزه‌های دام و طیور، انسانی، کشاورزی، میکروارگانیسم‌ها و صنعت عنوان کرد و افزود: تولید انواع آنزیم‌ها، استارترهای صنایع لبنی، تشخیص مولکولی ویروس کرونا، پوست مصنوعی، هورمون رشد و تولید ارقام مختلف ارقام گیاهی و پپتیدها و پروبیوتیک‌ها بخشی از دستاوردهای تحقیقاتی این پژوهشگاه به شمار می‌رود. ...
به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر جواد محمدی امروز (شنبه ۷ خرداد) در نشست خبری عنوان کرد: تولید انواع آنزیم‌ها، استارترهای صنایع لبنی، تشخیص مولکولی ویروس کرونا، پوست مصنوعی، هورمون رشد و تولید ارقام مختلف گیاهی و پپتیدها و پروبیوتیک‌ها بخشی از دستاوردهای تحقیقاتی پژوهشگاه زیست فناوری هستند. محمدی با اشاره به مرکز حیوانات مدل پژوهشگاه زیست فناوری افزود: پیش نیاز اجرای روش‌های ژن درمانی در کشور، تولید حیوانات مدل آزمایشگاهی است به همین دلیل ایجاد مراکزی برای دستکاری‌های ژنتیکی حیوانات مدل ضروری است. رئیس پژوهشگاه ملی زیست فناوری ادامه داد: ما در مرکز حیوانات مدل موش مبتلا به هموفیلی تولید کردیم و گام بعدی ما ارائه روش‌های درمانی است. وی با اشاره به نقش تحقیقات در این مرکز در درمان...
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری با اشاره به تولید فناوری مهار ریزگردها در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، از همکاری با بیمارستان‌ها برای ژن‌درمانی باهدف درمان "هموفیلی" خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در نشست خبری امروز در جمع خبرنگاران اظهار کرد: پژهشگاه زیست فناوری در حوزه پزشکی، دام و طیور، صنعتی، میکروارگانیسم و .. به طور تخصصی فعالیت می‌کند. یکی از مزایای پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، نزدیک بودن آن به صنعت است و متخصصین و اساتید ما در صنعت حضور و در شرکت‌های دانش‌بنیان فعالیت دارند.وی افزود: 600 شرکت در حوزه دانش‌بنیان فعالیت می‌کنند و 65 درصد محصولات...
رئیس جدید پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری از موفقیت این پژوهشگاه در صدور فناوری به کانادا خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر جواد محمدی امروز در مراسم تکریم و معارفه رئیس پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، این پژوهشگاه را تنها پژوهشگاه در حوزه بیوتکنولوژی در سطح ملی دانست که در حوزه‌های دامی، پزشکی، صنعتی و ... فعالیت علمی دارد. وی افزود: این پژوهشگاه دارای ۶۴ عضو هیات علمی است و از این تعداد در می یابیم که پژوهشگاه زیست فناوری مایه امیدواری است و اگر بخواهیم اقدام بزرگی انجام دهیم، به پشتوانه این نیروهای متخصص است محمدی، تولید پروتئین، هورمون رشد و درمان بیماری چشم و ژن درمانی را از دستاوردهای این پژوهشگاه نام...
شرکت پرسیژن بایوساینس ویرایشگر ژن با عملکرد بالا ساخته است که می‌توان از آن برای درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی استفاده کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، در اواسط تابستان سال جاری، شرکت پرسیژن بایوساینس (Precision BioSciences) توسعه‌دهنده فناروی ژن درمانی، در نشستی با تحلیل‌گران وال‌استریت به ارائه برنامه تحقیق و توسعه خود شامل فناوری ویرایش ژن در داخل بدن می‌شوند پرداخت، فناوری‌های درمانی که برای تزریق مستقیم به بیماران برای اصلاح بیماری‌های ژنتیکی طراحی شده‌اند.درک جانتز یکی از بنیان‌گذاران و مدیر ارشد در تشریح برنامه‌های تحقیقاتی این شرکت به این موضوع پرداخت که پرسیژن بایوساینس برنامه‌های آزمایش درون‌تنی را برای رسیدگی به چهار بیماری مختلف آغاز کرده است. بسیاری از صحبت‌های جانتز بر این نکته تمرکز داشت که...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ژن درمانی دنیایی جدید را پیش رویمان قرار می دهد. روشی نوآورانه که راهکارهایی اثربخش برای درمان بیماری های صعب العلاج ارائه می دهد. در حال حاضر محققان در دنیا محصولاتی را در این حوزه وارد بازار کرده اند که برای درمان زخم ها و سوختگی‌ها از طریق مهندسی بافت به کمک آمده است یا درمان بیماری های چشم با ژن درمانی. تولید محصولات فناورانه این حوزه اکنون در دنیا به عدد 40 رسیده است. در ایران نیز محققان از این حرکت فناورانه عقب نماندند و محصولاتی برای ترمیم بیماری های پوستی، غضروفی و استخوانی پس از تایید وارد بازار شده است. گرچه این...
یک شرکت خارجی قصد دارد از فناوری «ImmTOR» برای توسعه دو روش ژن درمانی خود و به‌منظور درمان اختلالات ذخیره لیزوزومی استفاده کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، در حالی که درمان‌های مبتنی بر ژن معمولا به‌عنوان درمان‌های تک مرحله‌ای تصور می‌شود، اما به نظر می‌رسد که دوز دوم تزریق نیز می‌تواند به بیماران کمک کند. اما مشکلی در این میان وجود دارد، برخی از بیماران نسبت به ویروس‌های مرتبط با آدنو (AAV) که برای درمان با این روش مورد استفاده قرار می‌گیرند، پاسخ ایمنی از خود نشان می‌دهند.این یکی از مهمترین مسائل ژن درمانی است و گروهی از شرکت‌ها در حال کار روی روش‌های تحویل غیر ویروسی برای دور زدن این مشکل هستند. اما شرکت سلکتا بایوساینسز (Selecta...
شرکت‌های متعددی محصولاتی در حوزه ژن‌درمانی ارائه کرده‌اند؛ اما این محصولات را می‌توان با فناوری نانو ارتقاء داد که راه حلی مناسب برای درمان بیماری‌های نادر است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، پس از سال‌ها تحقیق، زمینه ژن‌درمانی به نقطه اوج خود رسیده است. در سال‌های اخیر شاهد پیشرفت چشمگیری در این بخش بوده‌ایم. پس از تأیید محصول Luxturna که توسط شرکت اسپارک تراپیوتیکس (Spark therapeutics) برای درمان نابینایی ژنتیکی در سال ۲۰۱۷، سازمان‌های نظارتی آمریکا تاکنون چهار محصول ژن‌درمانی دیگر را تأیید کرده است. FDA پیش‌بینی می‌کند سالانه ۱۰ تا ۲۰ دارو‌های سلول درمانی و ژن درمانی تا سال ۲۰۲۵ تأیید شود.مارک گرگن، رئیس و مدیر ارشد بازرگانی پوسیدا تراپیوتیکس (Poseida Therapeutics) می‌گوید: «محرک‌های اصلی اخیر در...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، فناوری ژن درمانی یا ژن تراپی یکی از روش‌های نوآورانه‌ای است که در معدودی از کشورهای پیشتاز در حوزه پزشکی به عنوان راهکاری اثربخش برای درمان بیماری های صعب العلاج به کار می‌برند. این نوع درمان، یک روش تجربی است که از ژن برای درمان یا پیشگیری از بیماری استفاده می کند. در آینده‌ای نه چندان دور، این روش ممکن است به پزشکان اجازه دهد تا به جای استفاده از دارو یا جراحی، با قرار دادن یک ژن در سلول های بیمار، یک اختلال را درمان کنند. محققان چندین روش برای ژن درمانی را آزمایش می کنند. اگرچه ژن درمانی یک گزینه درمانی امیدوار کننده برای...
به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، فناوری ژن درمانی یا ژن‌تراپی یکی از روش‌های نوآورانه‌ای است که در معدودی از کشورهای پیشتاز در حوزه پزشکی به عنوان راهکاری اثربخش برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج به کار می‌برند. این نوع درمان، یک روش تجربی است که از ژن برای درمان یا پیشگیری از بیماری استفاده می‌کند. در آینده‌ای نه چندان دور، این روش ممکن است به پزشکان اجازه دهد تا به جای استفاده از دارو یا جراحی، با قرار دادن یک ژن در سلول‌های بیمار، یک اختلال را درمان کنند. محققان چندین روش برای ژن درمانی را آزمایش می‌کنند. اگرچه ژن درمانی یک گزینه درمانی امیدوار کننده برای تعدادی از بیماری ها، از جمله اختلالات ارثی، برخی از انواع...
شرکت سلکتا بایوساینسز در آزمایش‌های اخیر خود نشان داده است که نانوذرات ImmTOR می‌تواند در فرآیند انتقال ژن در موش‌های آزمایشگاهی نقش بسیار مهمی داشته باشد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت سلکتا بایوساینسز (Selecta Biosciences) نتایج یکی از مطالعات خود روی اثرات نانوذراتی موسوم به ImmTOR بر وکتور‌های ویروسی (AAV) مرتبط با آدنو در بیان ژن‌های انتقال یافته به موش‌ها، را منتشر کرد.نتایج داده‌ها نشان داد که افزودن نانوذرات ImmTOR به وکتور‌های AAV باعث افزایش اثربخشی، ایمنی و دوام درمان‌های ژنی می‌شود. این کار با تسهیل بیان کارآمدتر انتقال ژن و از طریق امکان جلوگیری از تشکیل آنتی‌بادی‌های خاص کپسید، صورت می‌گیرد.این شرکت می‌گوید: «این یافته‌ها نشان می‌دهد که پلتفرم ImmTOR برای رفع محدودیت‌های فعلی، به ویژه...
معاون علمی و فناوری رئیس جمهور از راه اندازی بیمارستان تخصصی نخستی‌سانان خبر داد و گفت: «ژن درمانی» برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج در کشور مورد استفاده قرار می‌گیرد. فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین درمانی با حضور معاون علمی و فناوری رئیس جمهوری افتتاح شد. این مرکز مستقر در پژوهشگاه رویان پلی میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا است. شرکت‌های دانش بنیان و استارتاپ‌ها با استقرار در این مرکز و استفاده از خدمات آن در مسیر توسعه محصولات این حوزه گام بر می‌دارند. پس زیرساخت‌های قوی علمی برای توسعه...
فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین درمانی با حضور معاون علمی و فناوری رییس جمهوری افتتاح شد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری رییس جمهوری، فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین درمانی با حضور معاون علمی و فناوری رییس جمهوری افتتاح شد. این مرکز مستقر در پژوهشگاه رویان پلی میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا است. شرکت‌های دانش بنیان و استارتاپ‌ها با استقرار در این مرکز و استفاده از خدمات آن در مسیر توسعه محصولات...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری،این مرکز مستقر در پژوهشگاه رویان پلی میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا است. شرکت‌های دانش بنیان و استارتاپ‌ها با استقرار در این مرکز و استفاده از خدمات آن در مسیر توسعه محصولات این حوزه گام برمی دارند. پس زیرساخت‌های قوی علمی برای توسعه محصولات مبتنی بر پزشکی بازساختی در آن ارائه می شود تا مراحل تولید و کنترل کیفیت محصولات سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت و نیز تضمین کیفیت محصولات مربوطه به خوبی اجرایی شود. ایجاد شرکت های...
به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست (MIT) با استفاده از نانوذرات موفق به خاموش کردن ژن در سلول‌های مغز قرمز استخوان شدند. این دستاورد آنها می‌تواند طیف وسیعی از کاربرد‌ها را به‌دنبال داشته باشد. مغز قرمز استخوان نقش بسیار مهمی در تولید سلول‌های قرمز خون دارد، بنابراین امکان دستکاری این سلول‌ها می‌تواند به درمان برخی بیماری‌ها کمک شایانی کند. این نوع روش‌های درمانی ژنتیکی به تداخل RNA شهرت دارند و هدف‌گیری اندام مورد نظر، به جز کبد، بسیار دشوار است. در این پروژه محققان با استفاده از نانوذرات توانستند تا سلول‌های مغز استخوان را دستکاری کنند. تجمع این نانوذرات در مغز استخوان بسیار بیشتر از کبد بود. محققان این پروژه می‌گویند: اگر بتوانیم...
به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری، براساس این برنامه حمایتی رساله‌های کاربردی که در مقطع دکتری در زمینه‌های ژن درمانی، ایمونوسل تراپی، مهندسی بافت، سلول درمانی و فرآورده‌های سلولی و تجهیزات فنی حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، تدوین شده باشند، در صورت انتخاب توسط کارشناسان ستاد، مورد حمایت قرار خواهند گرفت. حمایت از رساله‌های کاربردی مقطع تحصیلی دکتری، یکی از بسته‌های حمایتی طراحی شده توسط معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری است تا علم و دانش، تولید شده در دانشگاه به سمت تجاری‌سازی راهبری شود. در این راستا ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری از رساله‌های مقطع دکتری حمایت می‌کند. کاربردی بودن، ارائه راهکاری فناورانه و علمی برای یکی...
حمایت از رساله‌های کاربردی مقطع تحصیلی دکتری، یکی از بسته‌های حمایتی طراحی شده توسط معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری است تا علم و دانش تولید شده در دانشگاه به سمت تجاری‌سازی راهبری شود. در این راستا ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری از رساله‌های مقطع دکتری حمایت می‌کند. به گزارش ایسنا، بر اساس این برنامه حمایتی رساله‌های کاربردی که در مقطع دکتری در زمینه‌های ژن درمانی، ایمونوسل تراپی، مهندسی بافت، سلول‌درمانی و فرآورده‌های سلولی و تجهیزات فنی حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، تدوین شده باشند، در صورت انتخاب توسط کارشناسان ستاد، مورد حمایت قرار خواهند گرفت. کاربردی بودن، ارائه راهکاری فناورانه و علمی برای یکی از چالش‌ها و نیازهای این حوزه و...
دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: با کمک فناوری انتقال ژن در کشور می‌توانیم ثروت‌زایی کنیم. به گزارش ایسنا، مصطفی قانعی با بیان این که ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی به حوزه انتقال ژن ورود کرده است، بیشتر فعالیت خود را هم بر روی صنعت دامپروری متمرکز کرده است، اظهار کرد: یکی از اولویت‌های ستاد صنعت دام است؛ صنعتی که تاثیر مستقیم و ملموسی در تامین امنیت غذایی و سلامت مردم دارد. به گفته وی، زیست فناوری در بحث چندقلوزایی ورود پیدا کرده است تا دامداران به یکباره دام بیشتری داشته باشند. زیست فناوری کمک می‌کند گله‌ای که تک‌قلو زا بوده را چندقلوز زا کند و این یعنی ثروت‌آفرینی برای دامداران. دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری...
دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری معتقد است که با کمک فناوری انتقال ژن در کشور می‌توانیم ثروت‌زایی کنیم. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکی از روش‌های درمانی امیدبخش در دنیا، ژن‌درمانی است، روشی که به کمک انسان آمده تا هم در درمان بیماری‌های صعب العلاج از آن استفاده کند و هم در افزایش بهره‌وری از موجودات زنده اثرمند شود.دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری معتقد است که با کمک فناوری انتقال ژن در کشور می‌توانیم ثروت‌زایی کنیم.ژن درمانی در دو دهه اخیر پیشرفتهای قابل توجهی را تجربه کرده است. یکی از مهمترین دستاوردهای این حوزه...
گروهی از محققان ژاپنی برای اولین بار موفق به ایجاد قابلیت بینایی در تعدادی موش شده‌اند که به طور مادرزادی نابینا بوده‌اند.برای این کار از یک روش درمانی مبتنی بر تکمیل ژن استفاده شده است که در قالب آن ژن‌هایی که به طور ارثی معیوب بوده‌اند، حذف شده و به جای آنها ژن‌های سالم جایگزین می‌شوند. برای جایگزینی ژن‌های سالم از یک ویروس موجود در غدد بدن موش استفاده شده است.چالش اصلی برای تکمیل این روش درمانی آن است که ویروس یادشده تنها می‌تواند میزان اندکی از ژن‌های سالم را در درون خود جای دهد و برای درمان کامل و قطعی نابینایی و کوری مادرزادی به تعداد بسیار بیشتری از این ژن‌ها نیاز است.روش ژن درمانی جدید ترکیبی از روش...
به گزارش خبرنگار مهر، رضا ملک زاده، روز پنج شنبه در نخستین اجلاس سراسری «انقلاب صنعتی چهارم در هزاره سوم» که در سالن همایش‌های اتاق بازرگانی برگزار شد، به اهمیت تحول در علم پزشکی اشاره کرد و افزود: برای بعضی از بیماری‌ها نیازی نیست که بیمار مورد معاینه و ویزیت قرار بگیرد، بلکه می‌توان با یک «اپ»، توصیه‌هایی به بیماران داشت تا بتوانند بیماری خود را کنترل کنند. وی با عنوان این مطلب که ۲۵ درصد ایرانی‌ها دچار ریفلاکس هستند، گفت: پزشکان برای این بیماران اغلب دستور آندوسکوپی می‌نویسند در حالی که ۹۰ درصد آنها نیاز به آندوسکوپی ندارند و با توصیه‌هایی که از طریق «اپ» می‌توان به این بیماران داشت، آنها می‌توانند بدون نیاز به معاینه و مراجعه به...
پژوهشگران "موسسه تحقیقات اسکریپس"(Scripps Research Institute) آمریکا اخیرا موفق به توسعه یک فناوری شده‌اند که این فناوری جدید، کنترل دوزهای ژن درمانی را امکان‌پذیر می‌کند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان اخیرا یک سوئیچ مولکولی خاصی را ایجاد کرده‌اند که می‌تواند در ژن درمانی بکار رود تا پزشکان بتوانند دوز ژن‌ها را کنترل کنند. طی این مطالعه پژوهشگران موفق به توسعه اولین تکنیک مفید برای تنظیم سطح فعالیت ژن‌ها شدند. تیم تحقیقاتی "اسکریپس" به سرپرستی دکتر "مایکل فرزان"(Michael Farzan) محقق اصلی این مطالعه به همراه دیگر پژوهشگران قدرت استفاده از تکنیک جدید سوئیچینگ خود را با ترکیب آن در یک ژن درمانی که هورمون اریتروپوئیتین را تولید می‌کند، به عنوان درمانی برای کم خونی نشان...
به گزارش ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، جنپرکس (Genprex) یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن‌درمانی است، این شرکت اعلام کرد که شرکت آلدورن (Aldevron) که همکار شرکت جنپرکس است، موفق به تکمیل فرآیند ساخت نانودارویی به نام TUSC2 شده، دارویی که برای سرکوب کردن تومور طراحی شده و در آن از پلاسمید DNA استفاده شده است. ساخت این دارو که در سپتامبر ۲۰۱۸ اعلام رسمی شده بود، با توافق میان دو شرکت جنپرکس و آلدرون انجام شده است. محصول اولیه شرکت جنپرکس موسوم به Oncoprex از پلاسمیدهای TUSC2 تولیدی شرکت آلدورن استفاده شده است،این پلاسمیدها درون نانو حامل‌هایی از جنس لیپید قرار داده شده که روی آن بار الکتریکی مثبت وجود دارد. به صورت رایج، مراحل تولید این دارو شامل...
یک استارت‌آپ نانویی، نانوذراتی ساخته که قادر است فرآیند ژن‌درمانی را با اثربخشی بالاتری انجام دهد، این فناوری، تحریک سیستم ایمنی بدن را به حداقل می‌رساند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، سلکتا بیوساینس (Selecta Bioscience) یک استارت‌آپ نانویی است که صاحب پلتفرمی موسوم به Imm TOR است که قابلیت بهبود ژن‌درمانی را دارد و همچنین مانع از عوارض جانبی دارو می‌شود.بیش از ۱۰۰ داروی تایید شده در آمریکا وجود دارد که عوارض جانبی ایمنی روی برچسب‌های آنها زده شده است. تعداد بی‌شماری دارو نیز هیچ‌گاه به قفسه داروخانه نمی‌رسند، چون که عوارض ایمنی ناخواسته‌ای دارند که ممکن است به بیمار آسیب بزند.بیشتر روش‌های ژن‌درمانی، از ویروس‌ها برای ورود به سلول‌ها استفاده می‌کنند تا در نهایت ویرایش DNA انجام شود....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، جنپرکس (Genprex) یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن‌درمانی است. این شرکت اعلام کرد که شرکت آلدورن (Aldevron) (همکار شرکت جنپرکس) ، موفق به تکمیل فرآیند ساخت نانودارویی به نام TUSC۲ شده است. ساخت این دارو که در سپتامبر ۲۰۱۸ اعلام رسمی شده بود، با توافق میان دو شرکت جنپرکس و آلدرون انجام شده است. در محصول اولیه شرکت جنپرکس موسوم به Oncoprex از پلاسمیدهای TUSC۲ که توسط آلدرون تولید شده، استفاده شده است. این پلاسمیدها درون نانوحامل‌هایی از جنس لیپید قرار داده شده که روی آن بار الکتریکی مثبت وجود دارد. به صورت رایج، مراحل تولید این دارو شامل ترکیب پلاسمید DNA با نانوحامل لیپیدی Oncoprex است که...
برای مرور مهمترین اخبار فناوری طی یک هفته گذشته در حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و تکنولوژی‌های روز با ما همراه باشید. به گزارش خبرنگار فناوری خبرگزاری دانشجو، حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در این هفته با اخبار متنوع و فراوانی روبه رو بود که خلاصه‌ای از آنها را می‌توانید در ادامه مرور کنید. اولین پورتال سازمانی هوشمند از سوی یک شرکت دانش‌بنیان رونمایی شدتعامل و ایجاد ارتباط میان ماشین‌ها، سخت‌افزار‌ها و انسان، یک میانجی بزرگ نیاز دارد. نرم‌افزار‌ها نقش این میانجی را ایفا می‌کنند. ارتباط میان بخش‌های مختلف یک سازمان نیز از نرم‌افزار‌های مدیریتی بهره می‌برد. نرم‌افزار‌های پورتال‌های سازمانی در سال‌های اخیر، به مثابه موتور تولید محتوا و بازوی عملیاتی مراکز...
به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در دهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با موضوع "زیست پزشکی مولکولی: از تشخیص تا درمان" توضیحاتی درباره دست ورزی ژنی ارائه داد و بیان کرد: شاید در دهه های گذشته تحقیقات درباره خود سلول ها انجام می شد اما آینده این دانش به دستکاری های داخل سلول وابسته است که با توسعه و گسترش تحقیقات و عملی شدن آن در نهایت بیماران نفع می برند. حمیدیه ادامه داد: دست ورزی ژن در سال 1960 ظهور کرد تا راهی برای درمان و علاج بیماری ها باشد اما در مقطعی از زمان فعالیت ها در این حوزه...
به گزارش روز سه شنبه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیر علی حمیدیه در دهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با موضوع "زیست پزشکی مولکولی، از تشخیص تا درمان" با ارائه توضیحاتی در خصوص دست‌ورزی ژنی بیان کرد: شاید در دهه‌های گذشته تحقیقات درباره خود سلول‌ها انجام می‌شد اما آینده این دانش به دستکاری‌های داخل سلول وابسته است که با توسعه و گسترش تحقیقات و عملی شدن آن در نهایت بیماران نفع می‌برند. وی با بیان اینکه، دست‌ورزی ژن در سال ۱۹۶۰ ظهور کرد تا راهی برای درمان و علاج بیماری‌ها باشد، افزود: اما در مقطعی از زمان فعالیت‌ها در این حوزه متوقف شد، به گونه‌ای که کمتر نامی از آن شنیده شد. حمیدیه ادامه داد: اما دوباره فعالیت‌ها با...
در یک پیشرفت شگفت‌انگیز، محققانی از دانشگاه تمپل به رهبری «کامل خلیلی» توانسته‌اند با موفقیت دی‌ان‌ای HIV-1 را از ژنوم موش خارج کنند. این اسید نوکئیک متعلق به ویروس ایدز است. محققان که برای انجام این پروژه از تکنولوژی «کریسپر/کس۹» استفاده کردند، گامی بزرگی را برای درمان این بیماری انجام داده‌اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ تخمین زده می‌شود که در سراسر جهان ۳۶.۹ میلیون نفر به «نوع یک ویروس نقص ایمنی انسانی» (HIV-1) دچار هستند و روزانه ۵۰۰۰ نفر دیگر نیز به این جرگه می‌پیوندند. یک مطالعه جدید که در مجله Nature Communication به چاپ رسیده است، برای نخستین بار توضیح می‌دهد که امکان خارج کردن این ژن از دی‌ان‌ای موجودات بویژه انسان وجود دارد. نخستین...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی از پیگیری این ستاد برای اجرایی شدن آیین نامه‌های ژن درمانی خبر داد. ۱۸ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۴:۵۲ سیاسی نظرات - اخبار سیاسی - به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری تسنیم، به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیرعلی حمیدیه با تاکید بر ضرورت فراهم کردن زیرساخت‌های مورد نیاز برای تجاری‌سازی محصولات ژن درمانی، گفت: ما در زمان طلایی تبدیل دانش به فناوری در این حوزه قرار داریم و برای تسریع ورود محصولات حوزه ژن درمانی به بازار نیازمند تعریف زیر ساختارها و تدوین آئین نامه‌های مربوط به این حوزه هستیم. وی اضافه کرد: در این راستا ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی پیگیری آئین...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری درباره ضرورت فراهم کردن زیرساخت های مورد نیاز برای تجاری‌سازی محصولات ژن درمانی بیان کرد:زمان طلایی تبدیل دانش به فناوری در این حوزه رسیده است. برای تسریع ورود محصولات حوزه ژن درمانی به بازار نیاز به تعریف زیرساختارها و تدوین آیین نامه های مربوط به این حوزه هستیم. در این راستا ستاد پیگیری آیین نامه های ژن درمانی را در اولویت قرار داده است. وی ادامه داد: تولید موش هموفیلی توسط متخصصان پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری نوید آینده روشن فناوری های این حوزه است. اگرچه متخصصان دانش تولید محصول را دارا هستند اما...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیر علی حمیدیه رئیس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی در این رویداد بیان کرد: سمپوزیوم‌ها باید مسائل نو و نیاز آینده را به چالش بکشند تا محققان و جوانان خلاق ایرانی ترغیب شده و هم پای گروه‌های پیشرو در این مسیر قدم بردارند تا ایران نیز همگام با قافله علمی دنیا حرکت کند. همچنان که تا امروز در حوزه ژن درمانی شاهد پیشرفتهای خوبی هستیم. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری گفت: همزمان با انقلاب صنعتی، ایران از حرکت این قطار شتابان عقب ماند و همین موضوع باعث عدم پیشرفتمان در برخی حوزه‌ها شد. در حال...
رییس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی، این حوزه را از جمله عرصه‌هایی دانست که تا امروز به همت محققان کشور فعالیت‌های خوبی در آن انجام شده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ویرایش ژنی نامی است که در دنیای پزشکی این روزها زیاد به گوش می‌خورد. «ویرایش ژنی سرعت انتشار سلول‌های سرطانی را کم کرد». «با فناوری کریسپر بیماری داسی موش‌ها درمان شد». «کریسپر ژنوم HIV را از ارگان‌های زنده حذف کرد». این جملات برگزیده‌ای از کلیپی بود که با پخش آن پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی کار خود را آغاز نمود.سمپوزیومی که به...
رئیس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با بیان اینکه در حال حاضر در سطح دنیا در حوزه پزشکی شاهد اتفاقات جدی هستیم و باید با این حرکت همگام باشیم، گفت: در حوزه ژن‌درمانی شاهد پیشرفتهای خوبی هستیم. ۱۵ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۲:۴۳ اجتماعی پزشکی علم و تکنولوژی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امیرعلی حمیدیه رئیس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی که به همت ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری و با همکاری مرکز طبی کودکان برگزار شد، اظهار کرد: سمپوزیوم‌ها باید مسائل نو و نیاز آینده را به چالش بکشند تا محققان و جوانان خلاق ایرانی ترغیب شده و هم پای...
ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری پنجمین سمپوزیوم «ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی» را برگزار می‌کند تا با تعامل فعالان این حوزه شاهد ارتقای بیشتر آن در کشور باشیم. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، پنجمین سمپوزیوم «ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی» توسط ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران ۱۲ اردیبهشت ماه سال جاری برگزار می‌شود.جدیدترین نوآوری‌ها در سیستم انتقال ژن و ویرایش ژنی، جنبه‌های بالینی در ژن درمانی، پژوهش‌های نوین در ویرایش ژنی و آشنایی با...
به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، شرکت بی‌موژن بیوتکنولوژیز (B-MoGen Biotechnologies) و سیتوسن تراپیوتیکس (CytoSen Therapeutics) اعلام کردند که همکاری مشترکی در بخش تحقیقات آغاز کرده‌اند تا در قالب این همکاری مشترک اقدام به توسعه نسل جدیدی از سلول‌های NK کنند. بی‌موژن از تجربه خود در حوزه طراحی ژنتیکی و فناوری پتنت‌شده پلتفورم رهایش ژن غیرویروسی استفاده کرده و سیتوسن نیز از پلتفورم نانوذرات خود برای بهبود کارایی و کاهش هزینه روش درمانی سلول NK استفاده می‌کند. جف لیتر مدیرعامل شرکت بی‌موژن می‌گوید: « ما بسیار خرسندیم که با شرکت سیتوسن همکاری می‌کنیم تا در قالب یک برنامه مشترک، از تجربه خود در بخش درمان استفاده کرده و روش‌های درمانی NK را برای استفاده در انسان توسعه دهیم. سیتوسن نیز...
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت ـ درمان و آموزش پزشکی با بیان این که در حال حاضر بیماری تالاسمی در کشور شیوع دارد و همچنین بیماری هموفیلی را با استفاده از ژن درمانی درمان کرد، گفت: بر این اساس اولین مرکز جامع ژن درمانی در بیمارستان شریعتی راه‌اندازی شد. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده امروز در مراسم اختتامیه سومین "جشنواره و کنگره بین‌المللی علوم و سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی"، با اشاره به ضرورت توجه به فناوری ویرایش ژنوم، افزود: این فناوری در سال‌های اخیر تحولات عظیمی در حوزه پزشکی ایجاد کرده است. از این رو ما نیز ما باید به دنبال تاسیس مراکز جامع ژن درمانی در کشور باشیم. وی با بیان این که بیشتر بیماری‌ها...
تهران– ایرنا- محققان تکنیک جدیدی توسعه دادند که در آن با ترکیب امواج مافوق صوت، ژن درمانی و داروها می توا فرآیند شکل گیری خاطرات در مغز را تغییر داد. به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، در این شیوه جدید که ATAC نام دارد، محققان دانشگاه کلتک آمریکا با استفاده از امواج صوتی و تکنیک های ژنتیکی شناخته شده، برای اولین بار توانستند بخش هایی از مغز موش، انواعی از سلول های آن و حتی زمان فعال و غیرفعال شدن نورون ها را به صورت غیرتهاجمی کنترل کنند. برای اجرای این تکنیک لازم بود محققان گذرگاه هایی را برای عبور دارو از سد خونی مغز باز کنند تا با استفاده از داروها بتوانند...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، برای درمان AML به کمک سلول‌های CAR-T ، محققان مارکر CD۳۳ را روی سلول‌های توموری و هم سلول‌های بنیادی پیش‌ساز خونی مورد هدف قرار می‌دهند. به این دلیل که این مارکر در سلول‌های نرمال نیز بیان می‌شود. این روش می‌تواند علاوه بر از بین بردن سلول‌های توموری موجب مرگ سلول‌های نرمال نیز شده و عوارض جانبی ایجاد کند. جهت افزایش کارایی درمان، محققان با کمک ویرایش ژن، ژن بیان‌کننده مارکر CD۳۳ را در سلول‌های نرمال حذف کردند. مطالعات پیشین نشان داده است که حذف این ژن هیچ اثر نامناسبی روی سلول‌های نرمال در مدل‌های حیوانی نمی‌گذارد. محققان این رویکرد را در مدل‌های موشی و میمون و همچنین...
پیش از این ژن درمانی برای درمان برخی انواع سرطان در آمریکا به کار گرفته شده بود، اما اثرات جانبی خطرناک استفاده از این روش آن را به حاشیه رانده بود. این روش ژن درمانی برای بهبودی مبتلایان به نوع خاصی از بیماری کوری موروثی موسوم به Leber congenital amaurosis به کار می رود. این نوع کوری ناشی از جهش ژنتیکی در یکی از ژن های خاص چشم است. برای درمان این نوع کوری بر روی ژنی به نام RPE65 تمرکز شده و نسخه ای سالم از ژن یادشده به یک ویروس دستکاری شده و سالم متصل شده و به چشمان بیمار تزریق می شود. این روش درمانی در حال آخرین بررسی های بالینی است و از یک دهه پیش...
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تبریز موفق به سنتز آزمایشگاهی نانوحامل‌های پلیمری شدند که از آنها می‌توان در ژن‌درمانی سلول‌های سرطانی استفاده کرد.
تهران- ایرنا- پژوهشگران دانشگاه صنعتی امیرکبیر با استفاده از نانوحامل اکسیدگرافن موفق به طراحی و پیشنهاد روشی برای از بین بردن سلول های سرطانی به روش ژن درمانی شدند.
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت