2024-04-25@05:11:40 GMT
۹۶ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
جدیدترین‌های «فنیل کتونوری»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
دکتر علیرضا سلیمی خراشاد گفت: با نصب تجهیزات اهدایی برنامه ICERP-AF در گام اول آزمایشات تکمیلی بیماران مبتلا به فنیل کتونوری در زاهدان انجام خواهد شد. وی بیان کرد: آزمایش فنیل کتونوری جهت تشخیص برخی جهش‌های ژنتیکی انجام می‌شود و تفسیر جواب آن احتمال بروز بیماری فنیل کتونوری را نشان می‌دهد. وی ادامه داد: با نصب این دستگاه‌ها علاوه بر توان انجام آزمایش‌های فنیل کتونوری و مسمومیت‌های دارویی، سطح کلیه آزمایش‌های بیوشیمیایی خون، هماتولوژی و اندازه گیری هورمون‌ها بهبود و افزایش می‌یابد. دکتر سلیمی افزود: تا قبل از این نمونه بیماران مذکور به آزمایشگاه‌های مرجع در تهران ارسال می‌شد و با توجه به تجهیز آزمایشگاه‌های دولتی زاهدان و نصب دستگاه HPLC آزمایشات تعیین سطح سرمی دارو‌ها خصوصا در بحث مسمومیت‌های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز سیستان و بلوچستان، مدیر امور آزمایشگاه‌های دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان گفت: با نصب تجهیزات پیشرفته آزمایشگاهی در آزمایشگاه مرجع سلامت این دانشگاه امکان انجام آزمایش فنیل کتونوری در زاهدان فراهم شد. دکتر سلیمی ادامه داد: این دستگاه بخشی از تجهیزات آزمایشگاهی اهدایی به ارزش تقریبی بیش از ۵۰۰ میلیارد ریال است که در بیمارستان حضرت علی ابن ابیطالب علیه السلام زاهدان و آزمایشگاه مرجع سلامت دانشگاه نصب شده است. علیرضا سلیمی خراشاد افزود: آزمایش فنیل کتونوری برای تشخیص برخی جهش های ژنتیکی انجام می‌شود و تفسیر جواب آن احتمال بروز بیماری فنیل کتونوری را نشان می‌دهد. وی گفت: با نصب این دستگاه ها علاوه بر توان انجام آزمایش های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیر بیماریهای غیر واگیردار دانشگاه علوم پزشکی مشهدبا اشاره به اینکه تمام تلاش سیستم بهداشت و درمان در مسیر پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان است که متاسفانه به دلیل همکاری نکردن برخی از والدین این امر میسر نمی‌شود، گفت: کم کاری تیروئید می‌تواند صدمات زیادی را به سلامت کودک وارد کند که مهترین آن عدم رشد کافی مغز و عقب ماندگی ذهنی کودک است. دکتر بابک اقبالی افزود:برای نوزادان تازه متولد شده در سه تا ۵ روز ابتدایی تولد باید غربالگری تیروئید انجام شود. او گفت: کم کاری تیروئید در صورتی که به موقع تشخیص داده شود می‌تواند درمان مناسب داشته باشد و کودک همانند سایرین از زندگی...
گروه آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس: می‌گوید این بچه‌ها نه غذای درست و حسابی می‌توانند بخورند و نه شیری که بتواند آنها را سر زنده نگه دارد، غذا و شیر آنها رژیمی است و تا پایان عمرشان این حکایت همچنان ادامه دارد؛ این بخشی از زندگی کودکان مبتلا به بیماری پی کی یو(pku) یا فنیلکتونوری است؛ روایتی که راوی آن علیرضا معصومی، مدیر عامل انجمن فنیلکتونوری ایران است. بیماری فنیلکتونوری(pku)، بیماری ارثی است که موجب اختلال رشد و تکامل مبتلایان به این بیماری شده و در برخی کودکان نیز ضایعات پوستی نمایان می‌شود. مهمترین عارضه این بیماری، محدودیت و رژیم‌های سخت و طاقت فرسای کودکان دارای این بیماری است که استفاده از پروتئین در رژیم غذایی آنها به صورت فزاینده‌ای محدود می‌شود...
به گزارش خبرگزاری مهر، شهرام رجبی روز پنج شنبه گفت: علائم بیماری پی کی یو تا ۵ و ۶ ماهگی گمراه کننده است وبا گرفتن یک قطره خون از پاشنه پای نوزاد در روز ۳ تا ۵ بعد از تولد واندازه‌گیری غلظت فنیل آلانین خون نوزادان میتوان این بیماری را تشخیص داد و از بروز عوارض بعدی آن پیشگیری کرد. وی در خصوص حمایت بهزیستی از این کودکان افزود: بهزیستی علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان پی‌کی‌یوی تحت پوشش، پرداخت می کند. ربی با بیان اینکه اطلاعات کم مردم و نبود مشاوره ژنتیک به خصوص در مواردی که بیماری ژنتیکی در خانواده وجود دارد، می‌تواند...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی می‌شود.دکتر نوائیان گفت: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود.رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت تشخیص ندادن به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و...
فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار حائز اهمیت است. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم...
دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد تاکید کرد. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماریهای متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماریهای ذهنی و جسمی می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم تشخیص به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان همدان ؛ مسئول برگزاری این همایش گفت: در حال حاضر ۲۰۰ بیمار مبتلا در استان وجود دارند که از طریق آموزش‌های خاص واستفاده از رژیم غذایی بدون پروتئین زندگی می‌کنند. رحمانی افزود: برخی از مواد غذایی این بیماران به ویژه بیماران کودک و نوجوان مانند شیر وارداتی است که برای سنین بالاتر نیاز مبرم است و به سختی تامین می‌شود. در کشور ایران حدود ۵ هزار نفر به بیماری pku یا همان فنیل کتونوری مبتلا هستند. بیشتر بدانیم: فنیل کتونوری یک بیماری ارثی است که باعث جمع اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین در بدن می‌شود. بیماری فنیل کتونوری PKU یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع...
بیماری فنیلکتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیلکتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود؛ سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. همچنین ادرار و تنفس این کودکان به دلیل...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در مسیر رشد و بالندگی همه‌جانبه خواهد بود. به گزارش ایسنا، در متن پیام علی محمد قادری- معاون وزیر و رئیس سازمان بهزیستی کشور آمده است: «ایمان به ذات اقدس پروردگار، دارای نشانه‌هایی است که بارزترین آن خدمت خالصانه به خلق خدا و تلاش برای بهبود کیفیت زندگی انسان‌ها، با تکیه بر ظرفیت‌های معنوی و اندوخته‌های علمی روز است. پیشگیری از انواع معلولیت‌ها بر اساس...
علی محمد قادری همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری (PKU) در پیامی افزود: این بیماری نادر، هزینه‌های سنگین روانی، اجتماعی و اقتصادی، بر بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت تحمیل می‌کند.
علی نصیری مدیرکل بهزیستی چهارمحال و بختیاری گفت: ۴۴ بیمار مبتلا به فنیلکتونوری و خانواده‌های آنان در استان تحت پوشش حمایت‌های درمانی، تغذیه‌ای و آموزشی این نهاد قرار دارند. وی با اشاره به پرداخت کمک‌هزینه درمانی و تغذیه‌ای به این بیماران، ادامه داد: پارسال به هر یک از این بیماران چهار تا پنج میلیون تومان کمک‌هزینه درمان و شش تا هفت میلیون تومان کمک‌هزینه تغذیه پرداخت شد. بیشتر بخوانید ۳۲ هزار معلول زیرپوشش بهزیستی چهارمحال و بختیاری قرار دارند نصیری با اشاره به اینکه بیماری فنیلکتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، افزود: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل‌آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است و تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد...
وجیهه محمدی فلاح در گفت‌وگو با ایسنا گفت: با توجه به این که ژن معیوب عامل این بیماری از پدر و مادر منتقل می‌شود احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر است. وی ادامه داد: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. وی توضیح داد: تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی از جمله عقب ماندگی ذهنی و برخی مشکلات پوستی می‌شود. این مسئول با اشاره به اینکه در ایران یکی از پنج هزار نوزاد با این اختلال متولد می‌شود، اضافه کرد:...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله پس از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام...
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شوند و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی...
به گزارش ایرنا، مدیرکل آموزش و پرورش کردستان روز یکشنبه در حاشیه این مسابقات در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: در المپیاد امسال که به نام شهید معزز ابراهیم هادی نامگذاری شده است، هزار و ۵۵۰ فرهنگی ورزشکار در پنج رشته و در ۱۲ روز با هم به رقابت خواهند پرداخت. هاشم ناظمی جلال تقویت انگیزه‌های شغلی و کمک به سلامت جسمی و روحی فرهنگیان استان را از جمله اهداف این المپیاد اعلام کرد و افزود: تیم ها و نفرات برتر این رقابت‌ها در قالب تیم استان، تابستان سال جاری در مسابقات کشوری حضور می یابند. وی با بیان اینکه تربیت جسمانی همانند سایر ابعاد تربیت دارای اهمیت فراوانی است، اضافه کرد: با توجه به اهمیتی که...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU یا فنیل کتونوری در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیلکتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیلکتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک بوده و منجر به بروز اختلالاتی در مغز(تخریب سلولهای مغزی-عقب ماندگی ذهنی وتشنج های مکرر) و پوست می‌شود. این بیماری از طریق ژن‌های مغلوب و کروموزوم‌های معمولی (غیر جنسی) از والدین به کودک منتقل می‌شود و بر اثر انتقال یک ژن معیوب که بر روی کروموزوم 12 قرار گرفته از والدین به فرزند بروز می‌کند. چنانچه والدین هر دو حامل...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی بهزیستی خراسان رضوی، مسعود فیروزی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: فنیل کتونوری تنها گروهی از بیماریها است که فرد بدون اینکه دارای معلولیت باشد و فارغ از اینکه در چه دهک درآمدی قرار داشته باشد، تحت حمایت بهزیستی خواهد بود و از خدمات این سازمان بهره‌مند می‌شود. مدیرکل بهزیستی خراسان رضوی افزود: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. اگر بهبود تغذیه و درمان در کودکان مبتلا به فنیل کتونوری زیر دوسالگی انجام نگیرد، شاهد بروز معلولیت‌های...
مدیر کل بهزیستی خراسان رضوی گفت: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و ۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماریهای متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. مسعود فیروزی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: منظور از بیماریهای صعب‌العلاج، بیماری‌هایی است که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارد. هزینه‌های بالا درمان و کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماریها باعث می‌شود که هزینه‌های اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل شود، لازم است بدانیم فنیل کتونوری نیز یکی از این بیماریها است. وی ادامه داد: فنیل کتونوری تنها گروهی از...
ایسنا/خراسان رضوی رئیس شبکه بهداشت و درمان زبرخان از افتتاح چهارمین مرکز غربالگری هیپوتیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در این شهرستان خبر داد. حامد سلیمانی در گفت و گو با ایسنا خاطرنشان کرد: به منظور رفاه حال شهروندان زبرخان، افزایش دسترسی مردم این شهرستان به خدمات غربالگری نوزادان و افزایش پوشش غربالگری و مراقبت بیماران هیپوتیروییدی، بلافاصله بعد از تشخیص، چهارمین مرکز غربالگری هیپوتیروئیدی نوزادان، در مرکز خدمات جامع سلامت اسحاق‌آباد راه‌اندازی شد. وی عنوان کرد: غربالگری بیماری هیپوتیروئیدی نوزادان و پی کی یو، در سن ۳ الی ۵ روزگی نوزادان انجام شده و در صورت مشکوک بودن نتیجه، پیگیری های بعدی و درمان به موقع شروع می‌شود. رئیس شبکه بهداشت و درمان زبرخان افزود: نوزادان مبتلا به پی کی یو...
ایسنا/زنجان واحد آزمایشگاهی برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان راه‌اندازی شد. واحد آزمایشگاهی برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان به همت معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان، در راستای اجرای برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان و انجام آزمایشات مربوطه در آزمایشگاه جامع سلامت این راه‌اندازی شد. گفتنی است در گذشته آزمایشات کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان تحت نظر معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان انجام می‌شد ولی در حال حاضر برای هماهنگی‌های انجام شده برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در حوزه معاونت بهداشت این دانشگاه انجام خواهد شد. انتهای پیام
به گزارش ایرنا، فنیل کتونوری از جمله بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می‌آید و چون در ادرار مبتلایان ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل این بیماری را فنیل کتونوری نامیده‌اند. دکتر بابک اقبالی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: اجرای برنامه غربالگری بیماری پی.کی.یو در تمامی مراکز خدمات جامع سلامت دانشگاه علوم پزشکی مشهد بی‌وقفه و به‌صورت مستمر در حال انجام است و نوزادان تازه متولد شده در فاصله سه تا پنج روزگی غربالگری می شوند. وی ادامه داد: سالانه بین ۴۰ تا ۵۰ بیمار مشکوک به پی.کی.یو در حوزه تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد شناسایی می‌شود که از این تعداد پاسخ...
به گزارش ایرنا، بیماری پی کی یو با بیشترین فراوانی در بین بیماران متابولیک مادرزادی، غالبا ریشه ژنتیکی دارد. نوزادان مبتلا به آن، از آغاز تولد به دلیل عدم ترشح اسید آمینه "فنیل آلانین" در کبد، از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار از جمله شیر خشک، نان و حتی شیر مادر محروم می شوند، که این موجب می شود آنها مادام العمر ضعف گرسنگی داشته باشند و مدام از این احساس رنج ببرند. در واقع این بیماران اگر مواد غذایی پروتئین دار مصرف کنند به دلیل آن که بدنشان قابلیت هضم این گروه از مواد غذایی را ندارد، دچار عقب ماندگی ذهنی می شوند و تا پایان عمر درمانی برای آنها وجود نخواهد داشت و حتی در صورت تشخیص به...
غلامعلی جعفری گفت: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می‌دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می‌کند. معاون توانبخشی بهزیستی خوزستان می گوید: بهزیستی با جمع آوری فهرست افراد شناسایی شده و دریافت مدارک لازم شامل گواهی پزشک معتمد برای تایید اختلال متابولیک (PKU) همچنین دارا بودن آزمایش‌های لازم، مددجو را به کمیسیون پزشکی ارجاع می‌دهد تا بعد از تایید اختلال به عنوان یک بیمارمتابولیک ثبت شود. به گفته او این بیماران علاوه برکمک هزینه تغذیه از خدمات درمانی اختلال متابولیک نیز بهره مند می‌شوند. جعفری گفت: افرادی که علاوه بر اختلال...
غلامعلی جعفری سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با اشاره به روش‌های شناسایی افراد مبتلابه فنیل کتونوری افزود: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می کند. وی با بیان اینکه بهزیستی با جمع آوری فهرست افراد شناسایی شده و دریافت مدارک لازم شامل گواهی پزشک معتمد برای تایید اختلال متابولیک (PKU) همچنین دارا بودن آزمایش‌های لازم،مددجو را به کمیسیون پزشکی ارجاع می دهد تا بعد از تایید اختلال به عنوان یک بیمارمتابولیک ثبت شود اظهار داشت: این بیماران علاوه برکمک هزینه تغذیه از...
«امیر کوکائیان» روز سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. به گفته وی خدمات ارائه شده از قبیل گفتار درمانی، فیزیوتراپی و کار درمانی است و سال گذشته برای کمک هزینه درمان و تغذیه به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" زیرپوشش هر نفر چهار میلیون تومان پرداخت شده است. معاون امور توانبخشی بهزیستی استان همدان خاطرنشان کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که این بیماران بر اساس نظر کمیسیون تشخیصِ نوع...
سلمان حسینی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، با گرامیداشت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری افزود: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" تحت پوشش، پرداخت می کند. وی اضافه کرد: هم اکنون تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شود. به گفته این مسوول، با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر ۲ ) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت بهزیستی از این کودکان تصریح کرد:این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هریک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. مدیرکل بهزیستی استان زنجان اضافه کرد: در حال حاضر تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیلکتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت بهزیستی از این کودکان تصریح کرد:این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هریک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. مدیرکل بهزیستی استان زنجان اضافه کرد: در حال حاضر تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری...
علی دهباشی پور روز جمعه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. وی با بیان اینکه اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، اظهار داشت: تجمع اسید آمینه به دلیل فقدان آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد و تجمع غیرطبیعی اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود. سرپرست اداره کل بهزیستی قزوین همچنین اظهار داشت: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ...
شاپور بدیعی در گردهمایی روز جهانی فنیل کتونوری در مشهد گفت:با حمایت تمامی مجموعه‌های دولتی و غیردولتی، انجمن‌ها و NGOها در مسیر توسعه خدمات‌رسانی به بیماران فنیل کتونوری گام برمی‌داریم. در جلساتی که با مسئولان استانی در استانداری داریم به مشکلات این بیماران می‌پردازیم تا با حمایت لازم از سوی مقامات استانی بتوانیم خدمتی موثرتر به بیماران فنیل کتونوری (PKU) داشته باشیم. جانشین معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد هم در این گرده همایی گفت: برخی از بیماریها از جمله فنیل کتونوری (PKU) در کنار خاص بودنشان، با کمبود‌هایی هم مواجه هستند و چشم امید همه ما به خیران نیک‌اندیش حوزه سلامت است. ایوب توکلیان گفت: اقدامات تیم درمان فنیل کتونوری در بیمارستان اکبر در مسیر خدمت‌رسانی به این گروه...
به گزارش خبرنگار ایرنا، فنیل کتونوری یک نقص متابولیک مادرزادی است که علت اصلی آن فقدان یا عدم فعالیت آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) است. این آنزیم مسوول تبدیل اسید آمینه فنیل آلانین موجود در اکثر مواد غذایی به تیروزین است. در افراد مبتلا به علت عدم فعالیت یا کاهش فعالیت این آنزیم، سطح این اسید آمینه و متابولیتهای آن در بدن افزایش می‌یابد. عوارض ناشی از این افزایش، آسیب های جبران ناپذیر به مغز و سیستم اعصاب مرکزی، عقب ماندگی ذهنی و مشکلات دیگر است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در این همایش گفت: تشخیص صحیح و زودهنگام در عدم بروز علائم شدید و غیر قابل بازگشت در بیماریهای ارثی همچون بیماری فنیل کتونوری (PKU) از اهمیت...
شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شودو با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، زمانی است که فرزندشان با اشتها و لذت غذا می‌خورد و طعم‌های جدید را کشف می‌کند. - اخبار بازار - در حالت معمول، اگر کودکمان به غذا نیاز داشته باشد، گزینه‌های متنوعی برای رفع آن داریم، اما در منوی زندگی برخی از بچه‌ها، انتخاب زیادی وجود ندارد.یک کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری (PKU) را در نظر بگیرید که بدنش توانایی هضم پروتئین را ندارد و مصرف مقادیر زیاد پروتئین، موجب بروز عوارضی بدون بازگشت در او می‌شود. به زبان ساده حتی ارزشمندترین غذای نوزاد، یعنی شیر مادر هم می‌تواند برای یک نوزاد مبتلا به PKU خطرناک باشد. محدودیت‌هایی که بیماری PKU ایجاد می‌کند، نه فقط برای فرد مبتلا، بلکه برای...
159 کودک مبتلا به فنیل کتونوری در سطح استان از کمک‌های بهزیستی خراسان رضوی بهره‌مند هستند. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد و به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ 925 هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. حمیدرضا علیزاده با بیان اینکه اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد گفت: آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد دید. فنیل کتونوری، یک اختلال متابولیکی نادر است که به خاطر تجمع غیر ضروری یک پروتئین در بدن شخص به دلیل نبود آنزیم...
معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: متأسفانه ۵۰ درصد والدین در انجام آزمایش خون نوزاد تعلل کرده و پیگیر نمی‌شوند. به گزارش قدس آنلاین و به نقل از بهزیستی خراسان رضوی، به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. حمیدرضا علیزاده با بیان اینکه اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد گفت: آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه مهم است این است که در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و اگر والدین این آزمایش را انجام دهند هیچ کودکی از تبعات این اختلال آسیب نخواهد دید. فنیل کتونوری، یک اختلال متابولیکی نادر است که به خاطر تجمع غیر ضروری یک پروتئین در بدن شخص به دلیل نبود آنزیم تجزیه...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره این بیماری گفت: بیماری فنیل کتونوری یا PKU یکی از بیماری های متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی می شود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز بوده که سبب تجمع فنیل آلانین در بدن شده و موجب صدمه مغزی به کودک می شود. عبدالرسول همتی هشدار داد: در صورتی که کودکان مبتلا به فنیل کتونوری، تحت مراقبت و پیگیری قرار نگیرند، هر ماه، چهار نمره از بهره هوشی یا IQ آنها کاسته می شود. او ادامه داد: در راستای دستیابی به اهداف برنامه ژنتیک اجتماعی، بیمارانی که در غربالگری بدو تولد، مثبت شناسایی می شوند، پس از...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از همدان،سیاوش رهبر ، سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه بیماری «پی کی یو» در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی‌های شدید ذهنی می‌شود, افزود: تعداد ۸۵ نوزاد مبتلا به پی کی یو (PKU) یا بیماری «فنیل کتونوری» در این استان شناسایی و تحت مراقب‌های درمانی ویژه این سازمان قرار دارند. او اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک‌های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می‌شوند. سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه گرفتن نمونه...
«سیاوش رهبر» روز دوشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: این بیماری در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی های شدید ذهنی می‌شود. وی اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. وی با بیان اینکه گرفتن نمونه خون از پاشنه پای نوزادان در سه تا پنج روز نخست تولد بهترین و مطمئن‌ترین راه برای شناسایی سریع بیماری پی یو کی(فنیل کتونوری) است، تصریح کرد: غربالگری و شناسایی این بیماری از سال ۱۳۹۱ و از طریق نمونه گیری خون از...
به گزارش جام جم آنلاین زنجان؛ محمد محمدی بیان کرد: بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود. نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به هضم فنیل آلانین نیست. وی در خصوص علائم و نشانه‌های بیماری pku افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان چند ماه اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود. محمدی اظهار کرد: با توجه به بی‌علامت بودن بیماری فنیل کتونور یا پی کی یو در بدو تولد، تشخیص آن بدون انجام غربالگری و آزمایش مربوطه غیرممکن است. وی...
وحید قبادی‌دانا گفت: بیماری فنیلکتونوری از جمله بیمارهای متابولیک نادری است که به علت ازدواج‌های فامیلی در ایران نسبت به جهان، شیوع بالاتری دارد. به گزارش برنا؛ وحید قبادی‌دانا، رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیلکتونوری گفت: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، وحید قبادی‌دانا در پیامی به مناسبت فرارسیدن 28 ژوئن (هفتم تیر ماه) روز جهانی بیماری فنیلکتونوری افزود: ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیر ماه، روز جهانی بیماری فنیل کتونوری( PKU) نام گذاری شده است. خوشبختانه، در بیماری فنیل کتونوری می توان با تشخیص به موقع، رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی بهنگام از عقب ماندگی ذهنی و سایر آسیب های جدی و مشکلات احتمالی آن پیشگیری کرد. از این رو ضروری است برنامه های آگاه سازی اجتماعی، اجرای دقیق برنامه های غربالگری نوزادان در بدو تولد، تامین و رعایت رژیم غذایی، درمان و توانبخشی در دستور کار نظام سلامت و توانبخشی کشور قرار گیرد. وی اضافه کرد: سازمان بهزیستی کشور به عنوان یک سازمان حمایتی...
فرض کنید، کودکی گرسنه است، احتمالا انتخاب‌های متعددی برای غذای مورد علاقه او دارید، اما اگر کودکان به بیماری مبتلا باشد که همیشه گرسنگی را تحمل کند، چه می‌کنید و چه حسی دارید؟ این شرایطی که مادران و پدران کودکان مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) هر لحظه تجربه می‌کنند و به اندازه کودکشان رنج می‌کشند. بیماران مبتلا به فنیل کتونوری (پی کی یو) نه از سر نداری، بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری به آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم هستند و همواره از گرسنگی رنج می برند. به گزارش ایسنا، بنابر اعلام زر ماکارون، کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، تصور کنید خانواده یک...
سید احمد آل‌یاسین متخصص ژنتیک در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری فنیلکتونوری اظهار کرد: فنیلکتونوری بیماری اتوزومال مغلوب و متابولیک ارثی است که به علت جهش‌هایی که در ژن PAH ایجاد می‌شود، بروز پیدا می‌کند. ژن PAH، آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز را تولید که این آنزیم فنیل آلانین موجود در غذا را به تیروزین تبدیل می‌کند اگر این آنزیم در بدن نباشد، میزان تیروزین کم و فنیل آنالین موجود در خون زیاد می‌شود، بنابراین خاصیت سمی برای اعصاب را به همراه دارد. او بیان کرد: افرادی که از مادر و پدرشان ژن جهش‌یافته را دریافت می‌کنند به عبارتی هر ۲ کپی ژن آنها جهش دارد، این اشخاص به بیماری فنیلکتونوری مبتلا می‌شوند و...
مدیر گروه بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت استان قزوین روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: از ابتدای سال ۸۵ تا پایان سال ۹۷، ۲۶۹ هزار و ۲۶۰ نوزاد از نظر بیماری کم‌کاری تیروئید مورد غربالگری قرار گرفته‌اند که از این تعداد، ۹۸۴ بیمار مبتلا شناسایی و درمان شدند. سولماز فرخزاد اضافه کرد: سال گذشته و امسال در استان قزوین ۱۰۰ درصد نوزادان از نظر بیماری کم کاری تیروئید و pku (فنیل کتونوری) مورد غربالگری قرار گرفتند. فرخزاد ادامه داد: همچنین بروز pku در استان ۱.۷ در ۱۰ هزار تولد زنده بوده که میانگین کشوری آن در سال ۹۳، ۱.۸۳ در ۱۰ هزار ثبت شده است. وی گفت:از سال ۹۱ در استان قزوین غربالگری این بیماری به همراه کم کاری تیروئید در...
بیماران PKU شاید یکی از گروه‌هایی باشند که نه فقط به خاطر فقر مالی بلکه به علت محدودیت‌هایی که بیماریشان ایجاب می‌کند، از خوردن انواع موادغذایی پروتئین‌دار از جمله شیر مادر و شیر خشک‌های معمولی محروم هستند چرا که با وجود این که قادر به خوردن هستند اما باید همواره با حالت روزه و با کنترل خود به علت ترس از عود بیماریشان از خوردن مواد غذایی پروتئین‌دار خودداری کنند. ناطقان: PKU یکی از بیماریهای ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می‌آید. چون در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام منیل کتون دفع می‌شود به همین جهت بیماری را منیل کتولوژی نامیده‌اند.این بیماری در بدو تولد هیچگونه نشانه بارزی ندارد و...
کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، حال تصور کنید خانواده یک کودک که دچار بیماری فنیل کتونوری بوده و تا پایان عمر باید فقط غذاهای خاصی را بخورد چطور می توانند این موضوع را مدیریت کنند. بیماری فنیل کتونوری از نوع بیماریهای متابولیک ارثی است که به دلیل محدودیت‌های غذایی و رژیم سخت غذایی، مبتلایان را دچار سختی‌های زیادی می‌کند. مبتلایان به این بیماری نمی‌توانند مواد غذایی دلخواه خود را انتخاب کنند و استفاده از مواد غذایی حاوی مقادیر زیاد فنیل آلانین، موجب محدودیت شدید دریافت سایر مواد غذایی و تأمین نشدن انرژی و مواد مغذی مورد نیاز آنها می‌شود. در این بیماری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین...
مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: ۵۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان قزوین براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و کمک‌های موردی برخورار می‌شوند. ۱۳ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۰:۱۴ استانها قزوین نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از قزوین، علیرضا وارثی صبح امروز در جمع خبرنگاران رسانه‌های گروهی استان اظهار داشت: بروز علائمی همچون کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان مبتلا به این بیماری با افزایش سن کودکان رخ می‌دهد. وی افزود: براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و...
مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی‌شده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. به گزارش ایسنا، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، تجمع غیرطبیعی این اسیدآمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود. کودک مبتلابه بیماری «فنیل کتونوری» در ابتدای تولد بدون علامت است اما به‌تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر...
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. ناطقان: صالح بابایی گفت: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.وی افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است، اما در...
خبرگزاري آريا - يک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنيل کتونوري، بيماري ارثي است و اگر والدين هر دو حامل اين ژن باشند که در ازدواج‌هاي فاميلي اين احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به اين بيماري مبتلا شوند.به گزارش خبرگزاري آريا ، صالح بابايي روز پنجشنبه در گفتگو با ايرنا افزود: فنيل کتونوري يک نقص متابوليکي مادرزادي نادر است. اختلال اصلي در اين بيماري، تجمع اسيد آمينه فنيل آلانين در مايعات بدن و سيستم عصبي است که به دليل نبود آنزيم مورد نياز براي تبديل فنيل آلانين به تيروزين رخ مي‌دهد. جمع شدن غيرطبيعي اين اسيد آمينه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتي در مغز و پوست منجر مي‌شود.اين پزشک گفت: کودک...
تهران- ایرنا- یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. صالح بابایی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار حوزه سلامت ایرنا افزود: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.این پزشک...
همدان- ایرنا- رییس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی همدان گفت: 60 بیمار فنیل کتونوری pku ( بیماریهای متابولیک ارثی ) سبد کامل مواد غذایی خود را با حمایت این معاونت دریافت کردند. به گزارش روز پنجشنبه روابط عمومی معاونت بهداشتی همدان دکتر راضیه السادات میرمعینی بیان کرد: در این استان 90 بیمار «فنیل کتونوری» شناسایی شده است که 30 تن از این بیماران رژیم غذایی خاصی ندارند.وی اضافه کرد: 60 تن از این بیماران باید رژیم غذایی خاصی را دریافت کنند که در گذشته تهیه این مواد غذایی برای خانوارها از نظر مالی سخت بود.رییس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی همدان اظهار داشت: امروزه علاوه بر مشکل مالی،...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خراسان جنوبی، معاون امور توسعه پیشگیری و مشاور ژنتیک بهزیستی استان گفت: از این بیماران ، 21 نفر در استان مورد آنالیز جهش ژنی قرار گرفتند و جهش های ژنی در آنها شناسایی شد.اعظم احمدی شادمهری افزود: پس از شناسایی جهش های ژنی این افراد، 66 نفر از افراد خانواده های بیماران مبتلا به فنیل کتونوری، مورد تست ناقلی قرار گرفتند که 52 نفر ناقل نیز شناسایی شد. در این گروه از بیماریها حضور یک ژن سالم (فرد حامل) محصول پروتئینی کافی تولید خواهد کرد و این افراد بدون علائم بالینی خواهند بود. در صورتی که زوجین ناقل بیماری فنیل کتونوری بدون بررسی صاحب فرزند شوند با احتمال 25 درصد فرزندشان مبتلا به...
در کردستان برای بیماران مبتلا به "فنیل کتونوری" که قادر به هضم پروتئین نیستند، محصولات خاص تولید می‌شود. ۱۸ مرداد ۱۳۹۷ - ۲۱:۳۰ استانها کردستان نظرات به گزارش خبرگزاری تسنیم از سنندج، «شرکت لبن دوش غرب» در سال 1381 با هدف تولید محصولات لبنی تاسیس شد، این شرکت در زمینی به مساحت 21 هزار متر مربع و با 150 میلیارد ریال اعتبار که از میزان 57 میلیارد ریال آن تسهیلات بانکی بوده و ظرف مدت یک سال به بهره‌برداری رسید و در حال حاضر نیز 75 نفر به‌صورت مستقیم در این محل مشغول به کار هستند. به گفته، خسرو شجاعی شرکت لبن دوش غرب تحت نام تجاری "بفرین" فعالیت خود را از سال 81 آغاز کرده و هم‌اکنون محصولات...
دکتر فرزانه فربخش اظهار داشت: برنامه غربالگری نوزادان از سال ۸۴ با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال ۱۳۸۶ با اضافه شدن دو برنامه غربالگری بیماری فنیل کتونوری و فاویسم گسترش پیدا کرد و به عنوان یکی از شاخص‌ترین فعالیت‌های بهداشتی در سالهای اخیر مطرح شد. خبرگزاری تسنیم: رییس گروه بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به تشریح اهمیت برنامه غربالگری بیماری کم کاری تیروئید و رصد ۲۲ بیماری متابولیک ارثی در زمینه کم کاری تیروئید پرداخت. دکتر فرزانه فربخش اظهار داشت: برنامه غربالگری نوزادان از سال ۸۴ با غربالگری بیماری کم کاری تیروئید نوزادان در نظام بهداشتی کشور آغاز و در سال ۱۳۸۶ با اضافه شدن...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی ارثی است که چنانچه پدر و مادر هر دو نفر ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزندشان منتقل کنند، کودک به این بیماری مبتلا می‌شود؛ اما در صورتی که یکی از پدر و مادر حاوی ژن معیوب باشد، کودک تنها ناقل فنیل کتونوری بوده و علائم بیماری در او ظاهر نمی‌شود. طاهره بیاتی کارشناس مسئول واحد پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان کازرون، گفت: کودکان مبتلا به این بیماری نمی‌توانند اسید آمینه‌ای به نام «فنیل آلانین» را که اغلب در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو وجود دارد هضم کنند و از عوارض آن عقب ماندگی ذهنی...
ایلام - ایرنا - معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و رئیس مرکز بهداشت استان ایلام گفت: از زمان اجرای طرح غربالگری بیماری فنیل کتونوری یا پی کی یو تا کنون 37 نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی شده است. دکتر راضی ناصری فر روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه منشا این بیماری نبود آنزیم فنیل آلانین در خون نوزاد است، اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. وی اضافه کرد: فنیل آلانین یک اسید آمینه ضروری است که کمبود آنزیم آن موجب تجمع فنیل آلانین در مایعات بدن می شود و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از تبریز؛ به نقل از دانشگاه علوم پزشکی تبریز، انجمن حمایت از بیماران نقص آنزیمی (فنیل کتونوری) با حضور مسوولان استانی، خانواده‌های بیماران و خیران افتتاح شد و روند بیماری، شیوع و بروز آن در استان مورد بررسی قرار گرفت. در این مراسم بعد از پخش کلیپی از زندگی بیماران و مشکلات آنان، مادر یکی از مبتلایان به فنیل کتونوری سخنرانی کرده و مسائلی را که با آن دست به گریبان هستند را بیان کرد. در ادامه بیانیه PKU خوانده شد و هرگونه پیشنهاد و انتقاد در راستای بهبود عملکرد انجمن از بیماران و خانواده‌ها در جهت ارتقای عملکرد خواسته شد. براساس این گزارش، شیوع بیماری PKU در جهان متفاوت است و حدود یک...
این در حالیست که هزینه‌های بیماران فنیلکتونوری در ماه بالغ بر شش میلیون تومان است که اگر سایر هزینه‌های جانبی نظیر مواد غذایی خاص، خدمات توانبخشی و دارو را هم اضافه کنید، بسیار بیشتر از هزینه اولیه خواهد شد. سلامت آنلاین-:مدیرعامل انجمن حمایت از فنیل کتونوریای ایران از بی‌مهری مجلس در خصوص نادیده گرفتن پوشش بیمه‌ای بیماران مبتلا به فنیل کتونوری انتقاد کرد و گفت: ۵۶ بیماری نادر در کشور وجود دارد که ۲۰ بیماری از شیوع بالایی برخوردار است، اما مجلس فقط چند بیماری انگشت شمار را جزو بیماران خاص قرار داده و برای آنها هم بودجه جداگانه و خاصی تعیین نکرده است.علیرضا معصومی در گفتگو با سلامت آنلاین با اشاره به مصوبه کمیسیون تلفیق مجلس در مورد پوشش...
مشهد – ایرنا – همه می دانیم که گرفتن یک رژیم غذایی و خود را محروم کردن از خوردن بسیاری از غذاهای لذیذ، کار دشواری است، حال خود را جای بیماران 'پی کی یو' بگذارید که مجبورند رژیم غذایی سختی برای تمام عمر داشته باشند تا بتوانند زنده بمانند. کودکان مبتلا به بیماری نادر 'فنیل کتونوری' یا همان 'pku' باید همیشه در رژیم باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند، در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری می شوند که می تواند منجر به مرگ آنان شود. با بیماران پی کی یو زمانی آشنا شدم که تعدادی از آنان به همراه والدینشان که زیر پوشش یکی از انجمن های حمایت از بیماران خاص در تهران بودند، به...
کودکان مبتلا به بیماری نادر 'فنیل کتونوری' یا همان 'pku' باید همیشه در رژیم باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند، در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری می شوند که می تواند منجر به مرگ آنان شود.با بیماران پی کی یو زمانی آشنا شدم که تعدادی از آنان به همراه والدینشان که زیر پوشش یکی از انجمن های حمایت از بیماران خاص در تهران بودند، به کمک تعدادی از خیرین به مشهد سفر کرده و چند روزی را در یکی از هتل های این شهر اقامت داشتند.پدر یکی از بیماران با خبرگزاری جمهوری اسلامی مرکز خراسان رضوی تماس گرفت و از خبرنگار و عکاس این مجموعه خواست که برای گرفتن گزارش خبری از وضعیت این بیماران و مشکلات...
سرپرست مرکز بهداشت شهرستان بجنورد گفت: در شش ماه نخست امسال هیچ موردی از بیماری فنیل کتونوری در شهرستان بجنورد گزارش نشده است. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، دکتر بازخانه ای با اشاره به اینکه در شش ماهه نخست امسال از 1940 کودک برای تشخیص این بیماری نمونه گیری انجام شد که تعداد نمونه های نرمال 1940 نفر بود و آمار بیماران فنیل کتونوری شناسایی شده در شش ماهه اول سال 1396 صفر بوده است . وی اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. وی در مورد لزوم غربالگری بیماری فنل...
همدان- مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران پی.کی.یو (فنیل کتونوری) در استان همدان از شناسایی ۷۰ بیمار مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در این استان خبرداد. مرتضی رحمانی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به شناسایی ۷۰ بیمار مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در استان همدان گفت: این بیماری ارثی است و از پدر و مادر به فرزند می‌رسد. وی عنوان کرد: این بیماران به دلیل نقص آنزیم کبدی از خوردن انواع غذاهای حاوی پروتئین محروم هستند. وی با اشاره به اینکه خوردن غذاهای پروتئین‌دار موجب آسیب به مغز و سلسله اعصاب بیمار می‌شود، افزود: این بیماران در دوران نوزادی نیز نمی‌توانند از شیر مادر تغذیه کنند و تأخیر در درمان موجب عقب‌ماندگی ذهنی آنها می‌شود. مدیرعامل انجمن حمایت از...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان،فنیل کتونوریا (PKU) یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب یعنی وابسته به کروموزم های غیرجنسی است، بنابراین این بیماری در صورتی بروز می کند که فرد دو ژن معیوب بیماری را هم از پدر و هم از مادر خود دریافت کند. بروز فنیل کتونوری در کودکان والدینی که هر دو حامل این ژن باشند (معمولا در ازدواج های خویشاوندی این احتمال بالاتر است) 25 درصد است. کودکان مبتلا به این بیماری در بدو تولد ظاهرا شبیه به کودکان سالم هستند و هیچ علائمی را نشان نمی دهند، اما اثرات این بیماری خیلی زود با صدماتی جبران ناپذیر آشکار می شود، که متاسفانه در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع برای این کودکان دیگر نمی...
مدیر شبکه بهداشت و درمان مهاباد گفت: در سال 95 از 4530 نوزادان بدو تولد آزمایش کم کاری مادرزادی تیروئید و فنیل کتونوری به عمل آمد. به گزارش ایسنا منطقه آذربایجان غربی، مرزنگ در جمع خبرنگاران گفت: ازجمله الزامات صدور شناسنامه برای نوزادان انجام آزمایش های غربالگری شنوایی سنجی و غرباگری کم کاری مادرزادی تیروئید از پاشنه پای نوزادان می باشد که والدین با در دست داشتن کارت غربالگری موارد اشاره شده موفق به تحویل شناسنامه از اداره ثبت و احوال می شوند. وی افزود: همزمان با آزمایش کم کاری تیروئید از پاشنه پای نوزادان غربالگری بیماری فنیل کتونوری( PKU ) نیز انجام می شود که در طول سالهای گذشته با مراقبت های انجام گرفته...
سامرند مرزنگ روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: غربالگری افراد از لحاظ بیماری همیشه مهم بوده به همین علت غربالگری نوزادان به عنوان ابتدایی ترین و حساس ترین قشر جامعه از اهمیت فراوانی برخوردار است.وی افزود: بر این اساس ازجمله الزامات صدور شناسنامه برای نوزادان انجام آزمایش های غربالگری شنوایی سنجی و غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید از پاشنه پای نوزادان می باشد. مرزنگ اظهار کرد: همزمان با آزمایش کم کاری تیروئید از پاشنه پای نوزادان غربالگری بیماری فنیل کتونوری(PKU) نیز انجام می شود که در طول سال های گذشته با مراقبت های انجام گرفته آمار این بیماری ها در نوزادان کاهش چشمگیری یافته است به طوریکه در سال گذشته از غربالگری انجام گرفته 3...
رییس مرکزتحقیقات ژنومیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با بیان اینکه عقب ماندگی ذهنی کودکان از عوارض فنیل کتونوری (PKU) است، گفت: تشخیص به موقع این بیماری می تواند در...
فنیل کتونوری از بیماری های شایع در حوزه متابولیک است؛ غربالگری نوزادان مبتلا به این بیماری در برخی از مناطق اجرا می شود که این کار باید در سراسر کشور...
29 بیمار فنیل کتونوری در خراسان جنوبی حمایت غذایی رایگان می شوند.
کلاس آموزش پخت غذاهای رژیمی بیماران فنیل کتونوری در قالب کلاس های آموزشی سه ماهه در محل غذاخوری بیمارستان امام خمینی ارومیه با شرکت 40 نفر از والدین بیماران تشکیل...
پی کی یو یا فنیل کتونوری نوعی بیماری ارثی است که با درگیر کردن دستگاه عصبی نوزاد، اختلال‌های عصبی و عقب ماندگی شدید ذهنی را به دنبال دارد.
تاکنون 65 بیمار مبتلا به بیماری فنیل کتونوری یا پی کا یو در استان همدان شناسایی شده است.
«فنیل کتونوری »یا « پی کی یو » یک بیماری متابولیکی مادر زادی است که مبتلایان آن محدودیت زیادی در خوردن دارند و مواد غذایی مورد نیاز آنان بسیار گران
به گزارش واحد بین‌الملل فودکلینیک؛ فنیل کتونوری شایع ترین فررم یک بیماری autosomal recessive بنام هایپر فنیل آلانیننمیاست که به علت کمبود یا عدم فعالیت آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز در
دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان شناسایی و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدام شد.
شهرکرد-ایرنا- مدیر بیمارستان هاجر شهرکرد از بازگشایی مجدد تنها کلینیک بیماران مبتلا به فنیل کتونوری (پی کا یو) استان در این بیمارستان خبرداد.
یک فوق تخصص غدد کودکان، گفت: ﻫﺪف اﺻﻠﻲ ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮی فنیل کتونوری، ﺗﺸﺨﻴﺺ زودرس اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎری و ﺟﻠﻮﮔﻴﺮی از ﻣﺮگ و ﻣﻴﺮ، ﻋﻘﺐ اﻓﺘﺎدﮔﻲ ذﻫﻨﻲ و ﻋﻮارض ﺣﺎﺻﻞ از آن است.
منظور از «خانم بازیگر» در اعترافات تتلو که بود؟