2024-04-25@17:36:04 GMT
۸۱۴ نتیجه - (۰.۰۰۸ ثانیه)
جدیدترینهای «مجوز اضطراری»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
تین نیوز عضو هیات عامل و معاون مهندسی و توسعه امور زیربنایی سازمان بنادرو دریانوردی، اخذ مجوز تامین تجهیزات استراتژیک اضطراری بندری و دریایی از هیات وزیران را از دستاوردهای مهم این سازمان در سال جاری عنوان کرد. به گزارش تین نیوز به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سازمان بنادرودریانوردی، علی فتحی در همایش سالانه مدیران این سازمان با اشاره به روند رشد اعتبارات پروژه های توسعه ای، تاکید کرد: احیای خلیج گرگان، توسعه بندر بوموسی و تحویل و بهره برداری بیش از ۵۰ تجهیز بندری و دریایی از مهم ترین دستاوردهای سازمان بنادر در سال جاری بوده است. فتحی افزود: توسعه فاز سوم بندر شهید رجایی و تصویب طرح ویژه و راهبردی توسعه پایدار و یکپارچه جزایر جنوب...
سخنگوی کابینه اسرائیل از تشکیل «کابینه اضطراری» برای مدیریت جنگ با غزه توسط «بنی گانتز» وزیر جنگ سابق و رئیس حزب «اردوگاه ملی» و «بنیامین نتانیاهو» نخست وزیر این رژیم خبر داد. به گزارش ایسنا، سخنگوی کابینه اسرائیل اعلام کرد: کابینه اضطراری تشکیل شده است که جنگ علیه حماس را مدیریت خواهد کرد. پیشتر سران احزاب ائتلاف حاکم اسرائیل حمایت خود را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز به نتانیاهو برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردند. رادیو کان روز سه شنبه گزارش کرد: رهبران احزاب ائتلاف حاکم در سرزمینهای اشغالی حمایت خودشان را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردند. کانال عصر ایران در تلگرام
سخنگوی کابینه رژیم صهیونیستی از تشکیل «کابینه اضطراری» برای مدیریت جنگ با غزه توسط «بنی گانتز» وزیر جنگ سابق و رئیس حزب «اردوگاه ملی» و «بنیامین نتانیاهو» نخست وزیر این رژیم خبر داد. به گزارش ایسنا، سخنگوی کابینه رژیم صهیونیستی اعلام کرد: کابینه اضطراری تشکیل شده است که جنگ علیه حماس را مدیریت خواهد کرد. از جمله بندهای توافق بنیامین نتانیاهو و بنی گانتز برای تشکیل کابینه اضطراری این است که تا زمان ادامه جنگ هیچ بحثی درباره طرح اصلاحات قضایی نتانیاهو در کنست صورت نگیرد. مطابق این توافقات، همچنین کابینه اضطراری تا زمان اتمام جنگ به کار خود ادامه خواهد داد. پیشتر سران احزاب ائتلاف حاکم رژیم صهیونیستی حمایت خود را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن...
سخنگوی کابینه رژیم صهیونیستی از تشکیل «کابینه اضطراری» برای مدیریت جنگ با غزه توسط «بنی گانتز» وزیر جنگ سابق و رئیس حزب «اردوگاه ملی» و «بنیامین نتانیاهو» نخست وزیر این رژیم خبر داد. به گزارش ایسنا، سخنگوی کابینه رژیم صهیونیستی اعلام کرد: کابینه اضطراری تشکیل شده است که جنگ علیه حماس را مدیریت خواهد کرد. پیشتر سران احزاب ائتلاف حاکم رژیم صهیونیستی حمایت خود را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز به نتانیاهو برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردند. رادیو کان روز سه شنبه گزارش کرد: رهبران احزاب ائتلاف حاکم در سرزمینهای اشغالی حمایت خودشان را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردند. انتهای پیام
سران احزاب ائتلاف حاکم رژیم صهیونیستی حمایت خود را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز به نتانیاهو برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردهاند. به گزارش ایسنا، رادیو کان امروز (سه شنبه) گزارش کرد: رهبران احزاب ائتلاف حاکم در سرزمینهای اشغالی حمایت خودشان را از تشکیل یک دولت اضطراری و دادن مجوز برای تشکیل چنین دولتی اعلام کردهاند. روز دوشنبه، بنیامین نتانیاهو نخست وزیر رژیم صهیونیستی از اپوزیسیون خواسته بود تا یک دولت اضطراری بدون هیچ پیش شرطی تشکیل شود. انتهای پیام
به گزارش همشهری آنلاین در حالی که هواداران استقلال منتظر ثبت قرارداد چهار بازیکن خود هستند، حالا منصور قنبرزاده خبر داده که صدور کارت بازی برای جواد نکونام به صورت موقت انجام شده و در صورتی که ایفمارک مجوز او را صادر نکند، سرمربی آبیها اجازه حضور روی نیمکت تیمش برای بازی ملوان را نخواهد داشت. او در این باره گفت: من صریح بگویم واقعا استقلال مدیریت کرد. این باشگاه چالشهای زیادی داشت که جا دارد از مدیریت استقلال تشکر کنم که تعامل کرد. ما جناب آقای نکونام را داشتیم که در فرودگاه قراردادش را امضا کرد. وی افزود: این شرایط برای یک مربی و یک سرپرست هم وجود داشت که ما کارت صادر نکردیم و تنها برای یک...
بررسی آخرین وضعیت ساختمان های ناایمن/اخذ مجوز از ستاد بحران تهران برای احداث دسترسی دوم به امام زاده داوود
جلسه فصلی مدیریت بحران و پدافند غیرعامل در سالن جلسات ستاد بحران منطقه۵ تهران برگزار شد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ جلسه فصلی مدیریت بحران و پدافند غیرعامل در سالن جلسات ستاد بحران منطقه۵ تهران برگزار شد. علیرضا حاجی حسینی دبیر ستاد بحران منطقه ۵ تهران گفت: در این جلسه که با حضور شهردار منطقه، رئیس ایستگاه ۱۰۲ آتش نشانی، نماینده مرکز بهداشت غرب، مسئول جمعیت هلال احمر منطقه ۵ فرمانده سپاه ناحیه قدس، مسئول کمیته فنی قرارگاه قدس ، معاونین و مدیران تخصصی ستاد برگزار گردید ، مسائل مربوط به این ستاد در فصل اخیر بحث و گفتگو شد . حاجی حسینی از اظهار رضایتمندی فرمانده ناحیه بسیج قدس از هماهنگی و همراهی دستگاه های حاضر در نشست بحران...
این روزنامهی آمریکایی به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از جمله واکسنهای اجباری، پرداخت و در مجموع آن را یک شکست کامل، مبتنی بر اطلاعات ناقص و دعاوی دروغ توصیف کرد. به گزارش سرویس جهان مشرق، روزنامهی «نیویورک پست» در گزارشی به تاریخ ۱۴ آوریل(۲۵ فروردین)، به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از جمله واکسنهای اجباری، پرداخت و در مجموع، آن را یک شکست کامل، مبتنی بر اطلاعات ناقص و دعاوی دروغ توصیف کرد. نیویورک پست: «علم فاسد پشت اجبار واکسن کووید توسط بایدن» جو بایدن، رییسجمهور ایالات متحده، در ۹ سپتامبر ۲۰۲۱ فرمان داد که بیش از ۱۰۰ میلیون آمریکایی باید واکسن کووید را تزریق کنند. اما ایمیلهای جدید فاش شده نشان میدهد که یافتههای سازمان...
سید رحیم بخشی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان این که، در این مدت کالاهای غیرنفتی مازندران شامل لبنیات، مرکبات، محصولات دانش بنیان و ظروف یکبار مصرف از مبدا استان به کشورهای عراق، روسیه، قزاقستان، ترکمنستان، آذربایجان، ترکیه، امارات متحده عربی، ازبکستان، رومانی، افغانستان و هند صادر شده است، افزود: از ابتدای فررودین تا پایان آذر ماه سال گذشته ارزش کالاهای صادراتی استان ۹۵ میلیون دلار بود. وی با بیان این که، در سال ۱۳۹۹ میزان صادرات کالا از مبدا مازندران به نقاط مختلف جهان ۱۷۹ میلیون دلار بود، گفت: با تسهیل روابط تجاری و تعامل با کشورهای منطقه در سال ۱۴۰۰ میزان تبالادت تجاری استان به ۲۷۸ میلیون دلار افزایش یافت. مدیرکل هماهنگی امور...
علی قارونی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: همچنین تاکنون برای برپایی ۸۵ ایستگاه صلواتی در نقاط مختلف شهر مشهد به مناسبت شهادت حضرت زهرا (س) مجوز صادر شده است که صدور این مجوزها همچنان ادامه دارد. وی بیان کرد: در سالهای گذشته با توجه به شیوع ویروس کرونا برای عزاداری ایام فاطمیه مجوز دسته وری در مشهد صادر نمی شد. رییس شورای هیاتهای مذهبی مشهد اظهار داشت: برگزاری اجتماع عزاداران فاطمی در عرصه میدان شهدا از جمله برنامههای محوری روز شهادت حضرت فاطمه(س) است که همراه با تشییع پیکر شهدای گمنام به سمت حرم مطهر رضوی برگزار خواهد شد. قارونی افزود: اجتماع فاطمیون ساعت ۹ صبح روز سهشنبه ششم دی ماه برگزار میشود و با...
پرواز استانبول به کازابلانکا به خاطر وضع حمل احتمالی یک زن باردار ۸.۵ ماهه در شهر رُم، پایتخت ایتالیا فرود اضطراری انجام داد. به گزارش ایسنا، به علت وضعیت این زن باردار، خلبان مجوز فرود اضطراری از برج دریافت کرد. هواپیما پس از اخذ مجوز لازم بدون هیچ مشکلی در فرودگاه لئوناردو داوینچی-فیومیچینو رم به زمین نشست. هرچند در فاصله زمانی که هواپیما در باند فرودگاه نشسته بود،بین برخی از مسافران که میخواستند از هواپیما پیاده شوند و پلیس ایتالیا درگیری ایجاد شد. همچنین در معاینه انجام شده توسط تیم پزشکی مشخص شد که زایمان این مسافر باردار هنوز آغاز نشده است. به گزارش خبرگزاری آناتولی، پس از معاینات، هواپیما مجدد به سفر خود ادامه داده و راهی کازابلانکا...
خبرگزاری آریا-سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کمکی ضدکرونای شرکت نوواواکس، را صادر کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، نوواواکس یکی از شرکتهای فعال در حوزه زیستفناوری است که به توسعه و تجاریسازی واکسنهای نسل بعدی برای بیماریهای عفونی پرداخته است. این شرکت اعلام کرد که واکسن کمکی NVX-CoV2373 مجوز استفاده اضطراری (EUA) را از سازمان غذا و داروی آمریکا دریافت کرده است. FDA برای ارائه اولین دوز تقویتکننده حداقل ششماه پس از اتمام واکسیناسیون اولیه با واکسن مجاز یا تایید شده کووید-19 برای افراد 18 سال و بالاتر این مجوز را صادر کرده است، کسانی که به واکسن تقویتکننده دو ظرفیتی mRNA COVID-19 تایید شده توسط FDA دسترسی ندارند. مدیر اجرایی نوواواکس گفت: بر اساس دادههای CDC،...
به گزارش خبرگزاری مهر، شرکت هواپیمایی ماهان در خصوص خبر رسانه هندی درباره درخواست خلبان پرواز تهران - گوانجو هواپیمایی ماهان برای فرود اضطراری در فرودگاه هند، اعلام کرد: در پی انتشار ادعایی مبنی بر «تهدید به بمبگذاری در پرواز شرکت هواپیمایی ماهان بر فراز هند و درخواست فرود اضطراری» روابط عمومی شرکت هواپیمایی ماهان به اطلاع رساند هواپیمای مسافری ایرباس ۳۴۰ این شرکت از مبدأ تهران به مقصد گوانگژو در کشور چین در حرکت بوده است و خلبان به محض اطلاع از احتمال بمبگذاری در پرواز مراتب را با مرکز مراقبت در میان گذاشته و به تشخیص مرکز کنترل عملیات ماهان مبنی بر ساختگی بودن این ماجرا و امنیت کامل پرواز به مسیر خود ادامه میدهد. در این اطلاعیه...
ایسنا/همدان استاندار همدان با اشاره به اینکه مجهزترین تصفیه خانه همدان در حال ساخت است، گفت: میزان آرسنیک آب سد تالوار در دانشگاه علوم پزشکی و آزمایشگاه وزارت نیرو بررسی میشود و به هیچ وجه اجازه نمیدهیم سلامت مردم با مخاطره مواجه شود. علیرضا قاسمی فرزاد سه شنبه ۱۵ شهریورماه در نشست پدافند غیرعامل استان همدان، اظهار کرد: مواجه شدن همدان با بحران آب، نه تنها برای مردم این استان، بلکه برای هیچ یک از افراد در کشور قابل باور نبود اما روش و شیوههای نادرست در بهرهگیری از آب، همدان را با این چالش مواجه کرد. قاسمیفرزاد تصریح کرد: از ابتدا و پایه نحوه استفاده از آب در همدان نادرست بود. از دهه ۷۰، بحران آب در این...
ایسنا/همدان استاندار همدان گفت: میزان آرسنیک آب سد تالوار در دانشگاه علوم پزشکی و آزمایشگاه وزارت نیرو بررسی میشود و به هیچ وجه اجازه نمیدهیم سلامت مردم با مخاطره مواجه شود. علیرضا قاسمی فرزاد سه شنبه ۱۵ شهریورماه در نشست پدافند غیرعامل استان همدان، اظهار کرد: مواجه شدن همدان با بحران آب، نه تنها برای مردم این استان، بلکه برای هیچ یک از افراد در کشور قابل باور نبود اما روش و شیوههای نادرست در بهرهگیری از آب، همدان را با این چالش مواجه کرد. قاسمیفرزاد تصریح کرد: از ابتدا و پایه نحوه استفاده از آب در همدان نادرست بود. از دهه ۷۰، بحران آب در این استان مشهود بود اما به جای دوراندیشی و پیشبینی منابع پایدار، با...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این گونه استنشاقی واکسن شرکت کانسینو که در آن از یک آدنوویروس به عنوان ناقل ژنهای ویروس کرونا استفاده میشود، از سازمان ملی فراوردههای پزشکی چین مجوز گرفته است. تصور بر این است که واکسنهای استنشاقی که به درون بینی افراد پاشیده میشوند، این مزیت را نسبت به واکسنهای تزریقی دارند که علاوه بر ایمنی عمومی باعث ایجاد ایمنی موضعی هم در مخاط تنفسی هم میشوند و میتوانند به طور موثرتری از عفونت کرونا جلوگیری کنند. واکسن استنشاقی کرونا ممکن است راه حل پایان پاندمی باشد شرکتهای دیگر سازنده واکسن در چین که برای واکسنهای جدید یادآورشان مجوز گرفتهاند یا در حال انجام کارآزمایی بالینی آنها هستند، در حال رقابت شدیدی با...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این گونه استنشاقی واکسن شرکت کانسینو که در آن از یک آدنوویروس به عنوان ناقل ژنهای ویروس کرونا استفاده میشود، از سازمان ملی فراوردههای پزشکی چین مجوز گرفته است. تصور بر این است که واکسنهای استنشاقی که به درون بینی افراد پاشیده میشوند، این مزیت را نسبت به واکسنهای تزریقی دارند که علاوه بر ایمنی عمومی باعث ایجاد ایمنی موضعی هم در مخاط تنفسی هم میشوند و میتوانند به طور موثرتری از عفونت کرونا جلوگیری کنند. واکسن استنشاقی کرونا ممکن است راه حل پایان پاندمی باشد شرکتهای دیگر سازنده واکسن در چین که برای واکسنهای جدید یادآورشان مجوز گرفتهاند یا در حال انجام کارآزمایی بالینی آنها هستند، در حال رقابت شدیدی با...
به گزارش خبرآنلاین، این دستورالعمل، تعداد کل دوزهای موجود برای استفاده را تا پنج برابر افزایش میدهد؛ به عبارتی این امکان را فراهم میکند تا منابع واکسن با تزریق یک پنجم واکسن Jynneos در پوست به جای تزریق دوز کامل به چربی زیرین به کار گرفته شوند. این مجوز همچنین اجازه استفاده از واکسن در افراد کمتر از ۱۸ سال را [درصورتی که در معرض خطر بالای عفونت آبله میمون باشند] صادر کرد؛ البته واکسن JYNNEOS در این افراد با تزریق زیرپوستی تجویز میشود. JYNNEOS، واکسن اصلاح شدهی Vaccinia Ankara (MVA) است و در سال ۲۰۱۹ برای پیشگیری از بیماری آبله و آبله میمون در بزرگسالان (۱۸ سال و بالاتر) که در معرض خطر بالای ابتلا به آبله...
مرگ سالانه ۹ میلیون نفر در جهان بر اثر ابتلاء به اختلالات عصبی،صدور مجوز استفاده اضطراری واکسن آبله میمونی در ایالات متحده، اجرای طرح مشاوره رایگان تا روز اربعین، لیست مراکز واکسیناسیون عمومی و آمار کرونا و واکسیناسیون کرونا جهان و ایران به تفکیک شهرستانها را در بسته خبری کرونا ایمنا مطالعه کنید. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهمترین عناوین خبری بهداشت و درمان و کرونای جهان و کشور را در زیر میخوانید: مرگ سالانه ۹ میلیون نفر در جهان بر اثر ابتلاء به اختلالات عصبی صدور مجوز استفاده اضطراری واکسن آبله میمونی در ایالات متحده اجرای طرح مشاوره رایگان تا روز اربعین لیست مراکز واکسیناسیون عمومی کرونا در شهر اصفهان آمار کرونا جهان ۱۹ مردادماه؛ ۲۱۲۰ فوتی و ۷۷۴ هزار...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده واکسن آبله میمونی را برای استفاده اضطراری مجاز اعلام کرد. به گزارش ایمنا، سازمان غذا و داروی آمریکا روز گذشته مجوز استفاده اضطراری واکسن آبله میمونی موسوم به Jynneos را صادر کرد تا امکان تزریق آن برای افراد ۱۸ سال و بالاتر که در معرض خطر عفونت هستند، فراهم شود. رویکرد جایگزین به کادر درمان اجازه میدهد تا منابع واکسن را با تزریق یک پنجم واکسن Jynneos در پوست به جای تزریق دوز کامل به چربی زیرین گسترش دهند. با توجه به کمبود واکسن و تقریباً ۹ هزار مورد ابتلاء در ایالات متحده، این سازمان اعلام کرد که با این مجوز تعداد دوزهای موجود تا پنج برابر افزایش پیدا کرده است و همان سطح...
گوگل و آمازون که در زمینه زنگهای هوشمند خانه هم فعالیت دارند، بدون مجوز میتوانند ویدیوهای کاربران خود را در اختیار پلیس قرار دهند. شرکتهای اپل، Arlo، Wyze و Anker تأیید کردند که به مقامات اجازه دسترسی به فیلم دوربین خانههای هوشمند را نمیدهند مگر اینکه مجوز یا حکم دادگاه به آنها نشان داده شود.اما حالا گفته میشود که دو شرکت گوگل و آمازون دقیقاً برعکس عمل میکنند؛ آنها به پلیس اجازه میدهند تا این دادهها را در صورتی که پلیس ادعای شرایط اضطراری داشته باشد بدون مجوز در اختیار آنها قرار دهد. مسئلهای که انتقاداتی را برای عدم حفظ حریم خصوصی به این شرکتها وارد کرده است.بر اساس گزارش ورج، سیاست حفظ حریم خصوصی گوگل مشابه آمازون است، به...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ورج، شرکت های آرلو، اپل، Wyze و آنکر (مالک Eufy) تایید کرده اند که به مقامات بدون مجوز دادگاه اجازه دسترسی به دوربین موبایل کاربر را نمی دهند. این درحالی است که گزارشی جدید نشان می دهد عملکرد آمازون و گوگل دقیقاً برعکس این روند است و در صورتیکه پلیس ادعا کند وضعیت اضطراری وجود دارد، این شرکت اجازه دسترسی به فیلم های دوربین های هوشمند خانگی را برای آنها فراهم می کنند. در اوایل ماه جاری گزارشی درباره آمازون (شرکت تولید کننده زنگ درها و سیستم های ایمنی هوشمند) منتشر شد که نشان می داد این شرکت به پلیس اجازه می دهد در موارد اضطراری بدون مجوز به عکس های مشتریان دسترسی...
هیئت وزارت بهداشت ژاپن روز چهارشنبه تایید اضطراری یک درمان خوراکی علیه کووید-19 را که توسط Shionogi & Co (4507.T) ایجاد شده بود به تعویق انداخت. به گزارش خبرنگار گروه علم و فناوری خبرگزاری برنا، هیئتی از وزارت بهداشت ژاپن روز چهارشنبه تایید اضطراری قرص خوراکی برای درمان کرونا را که توسط Shionogi & Co (4507.T) ایجاد شده بود به تعویق انداخت.کارشناسان بهداشتی در این پنل علمی به حمایت از پیشنهادی رای دادند که در آن منتظر دادههای بیشتری از آزمایشات بالینی در حال انجام و ادامه بحث در مورد این دارو هستند، این اقدام سدی جدید برای آرزوهای بزرگ شیونوگی جهت تولید و پخش قرص ضد ویروس کرونا ایجاد کرد.مقامات ژاپن ماه گذشته تصمیم گیری در مورد داروی موسوم به S-217622 را...
پس از انجام مراحل کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی اومیکرون و ارسال مستندات و نتایج، وزارت بهداشت رسما مجوز تزریق عمومی این واکسن را صادر کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم ؛ سازمان غذا و دارو رسماً مجوز تزریق اضطراری برکتپلاس، تنها واکسن ایرانی اختصاصی اومیکرون را صادر کرد.در زمستان سال گذشته تنها 29 روز پس از شناسایی سویه اومیکرون، متخصصان گروه دارویی برکت تولید واکسن اختصاصی اومیکرون را به نتیجه رساندند و پس از موفقیت در مرحله حیوانی، با مجوز کمیته اخلاق و سازمان غذا و دارو ، نخستین واکسن ایرانی اومیکرون وارد فاز تست انسانی شد.بعد از موفقیت و اثربخشی 100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی...
سازمان غذا و دارو مجوز تزریق اضطراری واکسن برکت پلاس را صادر کرد. امروز ٢٠ تیر سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه واکسن کووایران برکت پلاس به عنوان دوز بوستر را صادر کرد. این واکسن به گفته فناوران آن به روز شده و اختصاصی در برابر سویه امیکرون کروناست. منبع: باشگاه خبرنگاران
رئیس جمهور نیکاراگوئه مجوز استقرار نظامیان روسی و تجهیزات جنگی این کشور را برای کمک به ارتش نیکاراگوئه در موارد اضطراری صادر کرد. به گزارش مشرق، رئیس جمهور نیکاراگوئه به نظامیان، هواپیماها و کشتیهای روسیه اجازه اعزام به نیکاراگوئه را برای اهداف آموزشی، اجرای قانون یا واکنش اضطراری داده است. به گزارش خبرگزاری «آسوشیتدپرس» در فرمانی که روزهای گذشته منتشر و پنجشنبه گذشته توسط روسیه تایید شد، «دانیل اورتگا» رئیس جمهور نیکاراگوئه به نیروهای روسی اجازه میدهد کمکهای بشردوستانه، ماموریتهای نجات و جستجو در مواقع اضطراری یا بلایای طبیعی را انجام دهند. دولت نیکاراگوئه همچنین اجازه حضور گروههای کوچکی از نیروهای روس را برای «تبادل تجربیات و آموزش» به نظامیان نیکارگوئهای داده است. رئیس جمهور نیکاراگوئه ...
خبرگزاری آریا-رئیس سازمان غذا و دارو از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا به عنوان دُز بوستر خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا، بهرام دارایی، رئیس سازمان غذا و دارو گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت مورد تائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضورابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد.
به گزارش همشهری آنلاین، بهرام دارایی، رئیس سازمان غذا و دارو گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت مورد تائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضوابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد. نتایج مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا نشان میدهد این واکسن آنتیبادی خنًثی کننده بسیار قوی در بدن ایجاد میکند. براساس اعلام تیم تحقیقاتی واکسن نورا، این واکسن از مناسبترین واکسنها برای تزریق دز سوم است که اثربخشی بالایی در حدود ۹۰ درصد دارد و میزان آنتیبادی مناسبی را در بدن ایجاد میکند. کد خبر 662591 برچسبها سلامت كروناويروس واکسن کرونا
رئیس سازمان غذا و دارو، از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا به عنوان دوز بوستر خبر داد. به گزارش قدس آنلاین، بهرام دارایی گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت مورد تائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضوابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد. منبع: مهر
مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه واکسن نورا به عنوان در بوستر صادر شد. معاون وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و رییس سازمان غذا و دارو، از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن "نورا" به عنوان دوز بوستر، همزمان با سالروز میلاد باسعادت امام حسین (ع) خبر داد.دکتر بهرام دارایی گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت موردتائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضوابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد.
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا و بنا بر اعلام وزارت بهداشت، دکتر بهرام دارایی گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت موردتائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضوابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد.
به گزارش ایسنا و بنا بر اعلام وزارت بهداشت، دکتر بهرام دارایی گفت: سازمان غذا و دارو مطابق سیاستهای وزارت بهداشت اولویتهای سند ملی واکسیناسیون، تکمیل مستندات ثبت، ارائه و تائید گزارش اثربخشی در جمعیت موردتائید کمیته مطالعات بالینی و رعایت ضوابط و مقررات، مجوز مصرف اضطراری واکسن نورا را به عنوان دز بوستر صادر کرد.
به گزارش فارس، «عصام المتوکل» سخنگوی شرکت نفت یمن اعلام کرد که نیروی دریایی ائتلاف متجاوز سعودی مانع ورود یک کشتی حامل بنزین با نام قیصر به بندر الحدیده شد. المتوکل در گفتوگو با المسیره گفت: این در حالی است که کشتی مورد بازرسی سازمان ملل قرار گرفته و مجوز بین المللی ورود به یمن را گرفته بود. سخنگوی شرکت ملی نفت یمن با اشاره به تصمیم ائتلاف سعودی-آمریکایی-اماراتی برای تشدید بحران سوخت یمن به منظور تعمیق درد و رنج مردم این کشور، گفت: یمن امروز شاهد شدیدترین بحران مشتقات نفتی از زمان آغاز تجاوز و محاصره در هفت سال پیش است. المتوکل گفت: این روزها صف خودروهای شهروندان در مقابله جایگاههای سوخت در استانهای مختلف یمن به بیش از...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ؛ به نقل از فانا، دکتر حسن ابوالقاسمی گفت: تولید این واکسن مقابلهای بیماری کرونا گامی ارزشمند است و محققان ما با تولید این محصول فناورانه نشان دادند که به خودباوری رسیده اند. نورا؛ واکسنی کاملا ایمن فرمانده دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) اظهار داشت: نتایج مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی نشان داد که نورا یک واکسن کاملا ایمن و موثر است و هموطنان میتوانند آن را بدون نگرانی تزریق کنند. ابوالقاسمی افزود: نتایج مرحله دوم آزمایش انسانی هم حاکی از آن بود که این واکسن آنتی بادی مناسبی را در بدن افراد ایجاد کرده است و این واکسن میتواند آنتی بادی کاملا موثر در افراد واکسن زده، تولید کند. مرحله سوم...
دریافت 89 MB ۴۲*۴۱*۴۴*۴۵ برچسبها ویروس کرونا اختصاصی ایرنا واکسن نورا واکسن کرونا وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی پروندهٔ خبری واکسن کرونا، از نظریه تا عمل هراس جهانی از ویروس کرونا
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از آنتیبادی مونوکلونال جدید به نام "bebtelovimab" را صادر کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، مجوز استفاده اضطراری از آنتیبادی مونوکلونال bebtelovimab در حالی صادر شد که چند هفته پیش سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از چند درمان آنتیبادی را متوقف کرد، زیرا نتایج مطالعات انجام شده نشان داد که در برابر سویه امیکرون مؤثر نیستند. شرکت فناوری زیستی AbCellera با همکاری شرکت داروسازی Eli Lilly and Company داروی bebtelovimab را تولید کرد، این دو شرکت پیش از این نخستین درمان آنتیبادی مونوکلونال برای کووید -۱۹ را با نام "bamlanvimab" تولید کردند که در اواخر سال ۲۰۲۰ میلادی مجوز استفاده را دریافت کرد. محققان همواره تلاش میکنند از...
شرکت نواواکس از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست کرده است مجوز استفاده اضطراری از واکسن این شرکت را صادر کند. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، واکسن نواواکس برخلاف واکسنهای mRNA از فناوری مشابه واکسن آنفلوانزا با وارد کردن پروتئینهای سنتز شده ویروس کرونا به بدن استفاده میکند. واکسن کرونای نواواکس که در دو دوز با فاصله زمانی ۲۱ روز تزریق میشود، در حال حاضر پس از دریافت مجوز مشروط توسط کمیسیون اروپا و سازمان جهانی بهداشت در سراسر جهان مورد استفاده قرار میگیرد. در صورتی که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از واکسن نواواکس را صادر کند، اولین واکسن مبتنی بر پروتئین کووید -۱۹ در نظر گرفته خواهد شد که مورد تأیید این...
به گزارش روز سه شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، این واکسن برخلاف واکسنهای mRNA، از فناوری مشابه واکسن آنفلوانزا با وارد کردن پروتئینهای سنتز شده ویروس کرونا به بدن استفاده میکند. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن کووید-۱۹ مدرنا را که با نام Spikevax برای بزرگسالان به بازار عرضه خواهد شد، روز دوشنبه مورد تأیید کامل خود قرار داد. واکسن کرونای نواواکس NVX-CoV2373 که شامل دو دز واکسن است، با فاصله ۲۱ روز تزریق می شود و در حال حاضر پس از اعطای مجوز مشروط توسط کمیسیون اروپا و سازمان جهانی بهداشت در سراسر جهان استفاده می شود. درصورتی که واکسن نواواکس توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شود، اولین واکسن مبتنی بر پروتئین کووید-۱۹...
به گزارش ایسنا، وزیر بهداشت هند اعلام کرد: مجوز استفاده اضطراری قرص کروناویروس شرکت "مرک" موسوم به مولنوپیراویر و دو واکسن کووُواکس (Covovax) و کوربِواکس (Corbevax) را صادر کرد. به گفته وزیر بهداشت هند، قرص مولنوپیراویر توسط ۱۳ شرکت برای استفاده محدود و شرایط اضطراری درمان بیماران بزرگسال مبتلا به کووید-۱۹ تولید خواهد شد. به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری رویترز، همچنین هفته گذشته، سازمان غذا و داروی ایالات متحده استفاده اضطراری قرص مولنوپیراویر را برای درمان بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کووید-۱۹ صادر کرد.
به گزارش روز سه شنبه ایرنا از خبرگزاری «رویترز»، کمیته کارشناسان دارویی هند برای صدور مجوز مصرف قرص ضدویروس کرونای شرکت داروسازی «مرک» و موسسه «سروم» هند پیشنهادی را مطرح کردند. این پیشنهاد توسط کارشناسان این کمیته به بخش کنترل داروهای عمومی هند فرستاده شده است که به زودی درباره تایید آن تصمیم گیری خواهد شد. برپایه این گزارش، اطلاعات موجود برای «کوواکس» نشان می دهد نوع هندی واکسن «نواواکس» نتایج رضایت بخشی داشته است. سازمان مرکز کنترل استانداردهای دارویی هنوز در این باره اظهارنظری نکرده است. هند بر روی افزایش تولید ذخایر اکسیژن و تقویت سیستم زیرساخت های بهداشتی برای مواجهه با موجی که ممکن است با گسترش سویه جدید «اومیکرون» اتفاق بیفتد کار می کند. در این کشور تا...
کره جنوبی مجوز استفاده اضطراری از قرص فایزر را برای افراد خاص صادر کرد. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بینالملل خبرگزاری تسنیم به نقل از رویترز، وزارت امنیت غذا و داروی کره جنوبی امروز (دوشنبه) مجوز استفاده اضطراری قرص ضدویروس فایزر را صادر کرد.کره جنوبی پس از کاهش محدودیتها هفته گذشته باوجود واکسیناسیون 92 درصدی افرادی بالای 18 سال بار دیگر فاصله گذاری اجتماعی را تشدید کرد.انتظار میرود این نوع درمان ضدویروسی که پاکسوید نام دارد، به جلوگیری از تشدید حال بیماران کمک میکند. این دارو برای افراد بالای 12 سال و بیش از 40 کیلوگرم با نشانههای ملایم قابل استفاده است.یک روش درمان مشابه دیگر با نام مولنوپیراویر که تولید شرکت مرک است و تحت عنوان...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، اخبار حاشیهای ورزش ایران و جهان، مورخ ۳ دی ماه را در بسته زیر مشاهده کنید. گل محمدی: ۳ امتیاز حساسی را برابر ذوب آهن گرفتیم نویدکیا: مسئولیت شکست برابر پیکان با من است پدیده صفر - استقلال ۳ / استقلال با اقتدار به صدر رسید +فیلم قایدی و مغانلو نامزد دریافت جایزه برترین گل لیگ قهرمانان آسیا+ عکس جلسه اضطراری مدیران سرخابی در فدراسیون فوتبال آخرین خبرها از نقل و انتقالات فوتبال اروپا عباسی: مشکلات مجوز حرفهای سرخابیها زیاد است مهدی: مشکل صدور مجوز حرفهای سرخابیها در لحظات آخر حل میشود مس رفسنجان یک -...
کشورهای اروپایی در مورد خرید داروی خوراکی کووید-۱۹ ساخت شرکت داروسازی "مِرک" در آمریکا تصمیمهای متفاوتی گرفته اند. به گزارش ایسنا، این در حالیست که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز گذشته (پنجشنبه)، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) موسوم به "مولنوپیراویر" را برای درمان کووید-۱۹ صادر کرد. همچنین مجوز برای داروی مِرک تنها یک روز پس از صدور مجوز استفاده اضطراری برای یک قرص دیگر کرونا موسوم به "پاکسلووید" و تولید شرکت فایزر صادر شد. مِرک می گوید آزمایش های بالینی نشان داده است که قرص ضد ویروس مولنوپیراویر احتمال بستری شدن در بیمارستان و مرگ را حدود ۳۰ درصد کاهش می دهد. این شرکت می گوید که برای ارسال این دارو به بیش از ۳۰...
در حالی که داریوش مصطفوی رئیس کمیته استیناف صدور مجوز حرفهای از احتمال سفر رئیس فدراسیون فوتبال و وزیر ورزش به مالزی و جلسه با شیخ سلمان رئیس AFC خبر داد اما بعید است این اتفاق رخ بدهد. به گزارش مشرق، نشست امروز شهابالدین عزیزی خادم رئیس فدراسیون فوتبال با مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس و همچنین علی رغبتی مدیرکل وزارت ورزش و جوانان جهت بررسی نامه AFC درباره عدم تطبیق مدارک ارسالی برای دریافت مجوز حرفه ای با مستندات مالی و حقوقی به دست آمده برگزار شد. در این جلسه همچنین نفراتی چون سعید عباسی رئیس کمیته بدوی صدور مجوز حرفه ای، داریوش مصطفوی رئیس کمیته استیناف مجوز حرفه ای و سهیل مهدی مسئول کمیته مسابقات لیگ برتر و...
به گزارش خبرنگار مهر، نشست امروز شهابالدین عزیزی خادم رئیس فدراسیون فوتبال با مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس و همچنین علی رغبتی مدیرکل وزارت ورزش و جوانان جهت بررسی نامه AFC درباره عدم تطبیق مدارک ارسالی برای دریافت مجوز حرفه ای با مستندات مالی و حقوقی به دست آمده برگزار شد. در این جلسه همچنین نفراتی چون سعید عباسی رئیس کمیته بدوی صدور مجوز حرفه ای، داریوش مصطفوی رئیس کمیته استیناف مجوز حرفه ای و سهیل مهدی مسئول کمیته مسابقات لیگ برتر و عضو پیشین صدور مجوز حرفه ای در خود داشت. در نشست امروز که از ساعت ۱۰:۳۰ صبح در دفتر رئیس فدراسیون فوتبال آغاز شد نامه ارسال کنفدراسیون فوتبال مورد بررسی دوباره قرار گرفت و کلیات آن مورد...
جلسه اضطراری مدیران باشگاههای ایرانی حاضر در لیگ قهرمانان آسیا با مسوولان وزارت ورزش و جوانان و فدراسیون فوتبال آغاز شد. به گزارش ایرنا مسوولان فدراسیون فوتبال و باشگاههای ایرانی در لیگ قهرمانان آسیا تلاش خود را برای صدور مجوز حرفهای و فراهم کردن خواستههای کنفدراسیون فوتبال آسیا انجام دادند اما روز گذشته از سوی ای.اف.سی مجوز حرفهای باشگاههای استقلال، پرسپولیس و گل گهر باطل شد تا آنها در آستانه حذف از فصل جاری لیگ قهرمانان باشند. بر این اساس، دقایقی پیش نشستی با حضور «شهابالدین عزیزی خادم» رئیس فدراسیون فوتبال، «علی رغبتی» نماینده وزارت ورزش، «مصطفی آجورلو» مدیرعامل استقلال، «مجیدی صدری» سرپرست باشگاه پرسپولیس و «سعید عباسی» رئیس کمیته بدوی صدور مجوز حرفهای در محل فدراسیون فوتبال آغاز شد....
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، از صبح امروز جلسه اضطراری کمیته مجوز حرفهای سازی درباره حذف احتمالی استقلال، پرسپولیس و گل گهر از لیگ قهرمانان آسیا در محل فدراسیون فوتبال با حضور مدیران باشگاهها و مسئولان فدراسیون فوتبال در حال برگزاری است. دو روز قبل کنفدراسیون فوتبال آسیا با ارسال نامهای به فدراسیون فوتبال اعلام کرد ۲ باشگاه پرسپولیس، استقلال و به دلیل نقص مدارک در در آستانه حذف از لیگ قهرمانان آسیا و ابطال مجوز حرفهای قرار دارند. در این بین باشگاه گلگهر سیرجان هم با نقص مدارک نمیتواند مجوز حرفهای دریافت کند. AFC در این نامه به باشگاههای ایرانی برای ارائه مدارک و دفاعیات خود تا پایان وقت اداری دوشنبه ۶ دی فرصت داده است. بیشتر بخوانید توضیحات...
دو روز قبل کنفدراسیون فوتبال آسیا با ارسال نامهای به فدراسیون فوتبال اعلام کرد 2 باشگاه پرسپولیس، استقلال و به دلیل نقص مدارک در در آستانه حذف از لیگ قهرمانان آسیا و ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند. در این بین باشگاه گلگهر سیرجان هم با نقص مدارک نمی تواند مجوز حرفهای دریافت کند. AFC در این نامه به باشگاههای ایرانی برای ارائه مدارک و دفاعیات خود تا پایان وقت اداری دوشنبه 6 دی فرصت داده است. این در شرایطی است که مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس صبح امروز در جلسهای فوری با حضور مسئولان کمیته استیناف صدور مجوز حرفهای و فدراسیون فوتبال شرکت کردند تا راهکارهای برون رفت از وضعیت فعلی را بررسی کنند. این جلسه از حدود ساعت 10 امروز در...
خبرورزشی – دو روز قبل کنفدراسیون فوتبال آسیا با ارسال نامهای به فدراسیون فوتبال اعلام کرد ۲ باشگاه پرسپولیس و استقلال به دلیل نقص مدارک در در آستانه حذف از لیگ قهرمانان آسیا و ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند. در این بین باشگاه گلگهر سیرجان هم با نقص مدارک نمی تواند مجوز حرفهای دریافت کند.AFC در این نامه به باشگاههای ایرانی برای ارائه مدارک و دفاعیات خود تا پایان وقت اداری دوشنبه ۶ دی فرصت داده است.این در شرایطی است که مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس صبح امروز در جلسهای فوری با حضور مسئولان کمیته استیناف صدور مجوز حرفهای و فدراسیون فوتبال شرکت کردند تا راهکارهای برون رفت از وضعیت فعلی را بررسی کنند. این جلسه از حدود ساعت ۱۰...
جلسه اضطراری در خصوص استقلال و پرسپولیس در فدراسیون فوتبال / حذف سرخابی ها از لیگ قهرمانان قطعی می شود؟
خبرورزشی – دو روز قبل کنفدراسیون فوتبال آسیا با ارسال نامهای به فدراسیون فوتبال اعلام کرد ۲ باشگاه پرسپولیس و استقلال به دلیل نقص مدارک در در آستانه حذف از لیگ قهرمانان آسیا و ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند. در این بین باشگاه گلگهر سیرجان هم با نقص مدارک نمی تواند مجوز حرفهای دریافت کند.AFC در این نامه به باشگاههای ایرانی برای ارائه مدارک و دفاعیات خود تا پایان وقت اداری دوشنبه ۶ دی فرصت داده است.این در شرایطی است که مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس صبح امروز در جلسهای فوری با حضور مسئولان کمیته استیناف صدور مجوز حرفهای و فدراسیون فوتبال شرکت کردند تا راهکارهای برون رفت از وضعیت فعلی را بررسی کنند. این جلسه از حدود ساعت ۱۰...
به گزارش خبرنگار ورزشی خبرگزاری فارس، دو روز قبل کنفدراسیون فوتبال آسیا با ارسال نامهای به فدراسیون فوتبال اعلام کرد 2 باشگاه پرسپولیس، استقلال و به دلیل نقص مدارک در در آستانه حذف از لیگ قهرمانان آسیا و ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند. در این بین باشگاه گلگهر سیرجان هم با نقص مدارک نمی تواند مجوز حرفهای دریافت کند. AFC در این نامه به باشگاههای ایرانی برای ارائه مدارک و دفاعیات خود تا پایان وقت اداری دوشنبه 6 دی فرصت داده است. این در شرایطی است که مدیران باشگاههای استقلال و پرسپولیس صبح امروز در جلسهای فوری با حضور مسئولان کمیته استیناف صدور مجوز حرفهای و فدراسیون فوتبال شرکت کردند تا راهکارهای برون رفت از وضعیت فعلی را بررسی کنند. ...
به گزارش صدای ایران از فدراسیون فوتبال، «داریوش مصطفوی» در خصوص تصمیم کنفدراسیون فوتبال آسیا برای ابطال مجوز حرفهای سه باشگاه پرسپولیس، استقلال و گلگهر و حذف آنها از لیگ قهرمانان آسیا اظهار داشت: فدراسیون فوتبال سعی کرده همکاری لازم با باشگاهها را انجام دهد. هیاتهای بدوی و استیناف صدور مجوز حرفهای بهصورت مستقل عمل میکنند و تصمیمات آنها ارتباطی با فدراسیون فوتبال ندارد. این راستیآزمایی بر اساس مدارکی صورت گرفت که باشگاهها بارگذاری کرده بودند و درباره آن تصمیمگیری صورت گرفته است. رییس هیات استیناف و صدور مجوز حرفهای تاکید کرد: کنفدراسیون فوتبال آسیا در تصمیم رسمی درخواست حذف سه باشگاه ایرانی را به کمیته انضباطی ارائه داده است. این تصمیم در شرایطی اتخاذ شد که پیش از این...
فدراسیون فوتبال فردا (جمعه، سوم دی) در جلسهای اضطراری، موضوع حذف باشگاههای استقلال، پرسپولیس و گلگهر از لیگ قهرمانان آسیا را بررسی میکند. به گزارش ایرنا از فدراسیون فوتبال، «داریوش مصطفوی» در خصوص تصمیم کنفدراسیون فوتبال آسیا برای ابطال مجوز حرفهای سه باشگاه پرسپولیس، استقلال و گلگهر و حذف آنها از لیگ قهرمانان آسیا اظهار داشت: فدراسیون فوتبال سعی کرده همکاری لازم با باشگاهها را انجام دهد. هیاتهای بدوی و استیناف صدور مجوز حرفهای بهصورت مستقل عمل میکنند و تصمیمات آنها ارتباطی با فدراسیون فوتبال ندارد. این راستیآزمایی بر اساس مدارکی صورت گرفت که باشگاهها بارگذاری کرده بودند و درباره آن تصمیمگیری صورت گرفته است. رییس هیات استیناف و صدور مجوز حرفهای تاکید کرد: کنفدراسیون فوتبال آسیا در تصمیم رسمی...
به گزارش ایرنا از فدراسیون فوتبال، «داریوش مصطفوی» در خصوص تصمیم کنفدراسیون فوتبال آسیا برای ابطال مجوز حرفهای سه باشگاه پرسپولیس، استقلال و گلگهر و حذف آنها از لیگ قهرمانان آسیا اظهار داشت: فدراسیون فوتبال سعی کرده همکاری لازم با باشگاهها را انجام دهد. هیاتهای بدوی و استیناف صدور مجوز حرفهای بهصورت مستقل عمل میکنند و تصمیمات آنها ارتباطی با فدراسیون فوتبال ندارد. این راستیآزمایی بر اساس مدارکی صورت گرفت که باشگاهها بارگذاری کرده بودند و درباره آن تصمیمگیری صورت گرفته است.رییس هیات استیناف و صدور مجوز حرفهای تاکید کرد: کنفدراسیون فوتبال آسیا در تصمیم رسمی درخواست حذف سه باشگاه ایرانی را به کمیته انضباطی ارائه داده است. این تصمیم در شرایطی اتخاذ شد که پیش از این اطلاعات لازم...
کمیته استیناف صدور مجوز حرفه ای سازی باشگاه ها فردا برای بررسی نامه ارسالی کنفدراسیون فوتبال آسیا جلسه اضطراری دارد.به گزارش طرفداری و به نقل از فارس، در پی نامه کنفدراسیون فوتبال آسیا به فدراسیون فوتبال بابت نقص مدارک سه باشگاه استقلال، پرسپولیس و گل گهر، سرخابی ها در آستانه حذف از آسیا و سه باشگاه در آستانه ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند.AFC فرصت ۵ روزه ای به سه باشگاه داده تا در ارائه مدارک خود برای برطرف کردن نقص مدارک اقدام کنند. موضوعی که حداقل در مورد دو باشگاه استقلال و پرسپولیس ناممکن به نظر می رسد.کمیته استیناف صدور مجوز حرفه ای با حضور مدیران دو باشگاه و مسئولان فدراسیون جلسه اضطراری دارد تا به بررسی راهکارهایی برای برون رفت از این...
جلسه اضطراری برای برون رفت سرخابی ها از بحران برگزار می شود. به گزارش برنا؛ کمیته استیناف صدور مجوز حرفه ای فردا با حضور مدیران دو باشگاه و مسئولان فدراسیون جلسه اضطراری دارد تا به بررسی راهکارهایی برای برون رفت از شرایط حذف سرخ آبی ها از آسیا بپردازند. باید دید مسوولان رابط با کنفدراسیون آسیا می توانند با ارائه برخی مدارک آنها را برای عدم اطبلا مجوز حرفه ای سه باشگاه قانع کنند یا خیر. انتهای پیام//
به گزارش خبرنگار ورزشی خبرگزاری فارس، در پی نامه کنفدراسیون فوتبال آسیا به فدراسیون فوتبال بابت نقص مدارک سه باشگاه استقلال، پرسپولیس و گل گهر، سرخابی ها در آستانه حذف از آسیا و سه باشگاه در آستانه ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند.AFC فرصت ۵ روزه ای به سه باشگاه داده تا در ارائه مدارک خود برای برطرف کردن نقص مدارک اقدام کنند. موضوعی که حداقل در مورد دو باشگاه استقلال و پرسپولیس ناممکن به نظر می رسد.پرداخت مطالبات طلبکاران، مشخص شدن ورزشگاه اختصاصی و ایراداتی که کنفدراسیون فوتبال آسیا از ورزشگاه آزادی گرفته و همچنین از همه مهمتر نامشخص بودن وضعیت مالکیتی دو باشگاه سرخابی از مواردی است که برطرف شدن هر یک از آنها ظرف ۵ روز کار...
به گزارش خبرنگار ورزشی خبرگزاری فارس، در پی نامه کنفدراسیون فوتبال آسیا به فدراسیون فوتبال بابت نقص مدارک سه باشگاه استقلال، پرسپولیس و گل گهر، سرخابی ها در آستانه حذف از آسیا و سه باشگاه در آستانه ابطال مجوز حرفه ای قرار دارند. AFC فرصت 5 روزه ای به سه باشگاه داده تا در ارائه مدارک خود برای برطرف کردن نقص مدارک اقدام کنند. موضوعی که حداقل در مورد دو باشگاه استقلال و پرسپولیس ناممکن به نظر می رسد. پرداخت مطالبات طلبکاران، مشخص شدن ورزشگاه اختصاصی و ایراداتی که کنفدراسیون فوتبال آسیا از ورزشگاه آزادی گرفته و همچنین از همه مهمتر نامشخص بودن وضعیت مالکیتی دو باشگاه سرخابی از مواردی است که برطرف شدن هر یک از آنها ظرف 5...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز به این ترتیب نخستین درمان در خانه برای کروناویروس در اختیار بیماران قرار میگیرد که انتظار میرود به ابزار مهمی در مبارزه با سویهی به سرعت در حال گسترش اُمیکرون بدل شود. دادههای کارآزمایی بالینی شرکت فایزر نشان داد که یک دوره درمان با این قرص تا حدود ۹۰ درصد در پیشگیری از بستری شدن و مرگ در افرادی که در معرض خطر بالای بیماری شدید کووید-۱۹ هستند، موثر است. دادههای آزمایشگاهی اخیر هم نشان میدهد که این دارو اثربخشیاش را بر ضد سویهی اُمیکرون حفظ میکند. سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد به این داروی خوراکی برای مصرف اضطراری برای درمان موارد خفیف تا متوسط بیماری در بیماران بزرگسالا یا کودک...
به گزارش مهر به نقل از خبرگزاری آناتولی، به گفته فخرالدین کوجا وزیر بهداشت ترکیه، «تورکو واک» (Turkovac)واکسن کووید ۱۹ ساخت این کشور، برای استفاده اضطراری تایید شده است. وی در این باره گفت: از امروز ما نیز یکی از ۹ کشور تولید کننده واکسن کووید۱۹ شدیم. کوجا تاکید کرد: «تورکو واک» هفته آینده به طور گسترده توزیع می شود و مورد استفاده قرار می گیرد. رجب طیب اردوغان رییس جمهور ترکیه از اوایل طرح توسعه واکسن تعهد کرده بود که آن را به طور جهانی عرضه می کند. اردوغان در این باره گفت: «تورکو واک»، واکسن کووید۱۹ ما که با دریافت تاییدیه های لازم وارد مرحله تولید و استفاده شده است. این واکسن سمبلی از تلاش های ما...
نوواواکس اعلام کرد که یک پرونده نظارتی را برای استفاده اضطراری واکسن کووید-۱۹ به وزارت بهداشت و پیشگیری (MoHaP) امارات متحده عربی ارسال کرده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، نوواواکس (Novavax) یک شرکت زیستفناوری مستقر در مریلند، که به توسعه و تجاریسازی واکسنهای نسل بعدی برای بیماریهای عفونی میپردازد، اعلام کرد که یک پرونده نظارتی را برای استفاده اضطراری واکسن کووید-۱۹ به وزارت بهداشت و پیشگیری (MoHaP) امارات متحده عربی ارسال کرده است.استنلی ارک، مدیر اجرایی نوواواکس گفت: «ظهور سریع و گسترش مداوم انواع مختلف سویههای کرونا، یادآور این حقیقت است تا زمانی که همه در مبارزه با ویروس کرونا واکسینه نشوند، هیچ کس ایمن نیست. ما متعهد به تحویل واکسن به کشورهای سراسر جهان هستیم، واکسنی که...
واکسن نواواکس، پنجمین واکسنی است که مجوز استفاده اضطراری آن در اتحادیه اروپا صادر شده است. به گزارش ایسنا، اتحادیه اروپا پس از توصیه آژانس دارویی اروپا (EMA) استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس نواواکس را مورد تایید قرار داد. مدیر عامل شرکت نواواکس گفت: ما از تصمیم کمیسیون اروپا که منعکس کننده اولین مجوز واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر پروتئین برای مردم اتحادیه اروپاست، استقبال می کنیم. به گزارش ایسنا به نقل از یورونیوز، پس از فایزر، آسترازنکا، مدرنا و جانسون اند جانسون اکنون واکسن "نواواکس" پنجمین واکسن کووید-۱۹ است که مجوز آن در اتحادیه اروپا صادر شده است. انتهای پیام
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز فایزر مراحل تسلیم درخواست برای «مجوز مصرف اضطراری» (EUA) را برای این دارو با نام تجاری «پاکسلووید» (Paxlovid) را به سازمان غذا و داروی آمریکا تکمیل کرده است. این داروی خوراکی سلاح جدید امیدوارکنندهای در مبارزه با پاندمی کرونا است چرا که امکان درمان زودرس خانگی را برای کمک به پیشگیری از بستری شدن و مرگ بیماران را فراهم میکند. این دارو میتواند ابزار مهمی در کشورها و مناطقی باشد که دسترسی کمی به واکسن دارد یا میزان واکسیناسیون در آنها پایین است. هنوز روشن نیست که سازمان غذا و داروی آمریکا در چه هنگامی درباره درخواست فایزر تصمیمگیری خواهد کرد.شرکتهای داروسازی مرک و ریجبک تراپیوتیکز که یک قرص خوراکی دیگر ضد...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از نیواطلس این بررسی جدید که داوری همتا شده است، مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن کرونای ساخته شده بوسیله شرکت هندی «بهارات بیوتک» است. «کمیته مرکزی داروها و استانداردهای هند» (CDSCO) در همان ابتدای سال ۲۰۲۱ به طور غیرمنتظرهای مجوز مصرف اضطراری «کوواکسین» را صادر کرد. این تصمیم در آن هنگام بحثبرانگیز شد، چرا که این واکسن هنوز مراحل کارآزمایی بالینی مرحله سوم را میگذارند و فقط دادههای کارآزمایی مرحله دوم آن رسما منتشر شده بود. اکنون یک سال پس از شروع کارآزمایی بالینی مرحله سوم این واکسن، نخستین دادههای «داوری همتا» شده آن در ژورنال پزشکی معتبر لنست منتشر شده است. مهمترین یافته این بررسی اثربخشی ۷۷.۸ درصدی این واکسن در پیشگیری از بیماری...
سازمان جهانی بهداشت (WHO) ارزیابی واکسن کووید-۱۹ تولید روسیه را از سر می گیرد. به گزارش ایسنا، سازمان جهانی بهداشت روز گذشته (جمعه) اعلام کرد: پس از چندین ماه، روندی که ممکن است به اعطای مجوز از سوی این سازمان به استفاده اضطراری از واکسن اسپوتنیک V ساخت روسیه منجر شود از سر گرفته میشود. دستیار دبیرکل سازمان جهانی بهداشت گفت: تبادل اطلاعات زیادی وجود دارد که باید اتفاق بیفتد اما روند بررسی این واکسن از سر گرفته شده است. مجوز استفاده اضطراری سازمان جهانی بهداشت، مهر تایید بر کیفیت واکسن کروناویروس ساخت روسیه خواهد بود و همچنین امکان تایید گستردهتر و احتمالا لغو ممنوعیت ورود افراد دریافت کننده این واکسن به کشورهای دیگر فراهم میشود. همچنین اعطای این...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر سید حیدر محمدی مدیرکل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با بیان اینکه تاکنون ١٣ میلیون و ٢٠٠ هزار عدد واکسن تولید داخلی کرونا را تحویل گرفتهایم، گفت: تاکنون چیزی از واکسن فخرا و رازی تحویل ما نشده است. محمدی گفت: واکسنسازان بعد از اینکه مجوز مصرف اضطراری میگیرند میزان واکسن تولیدی را اعلام میکنند و مجوز آزادسازی میگیرند. در این زمان هیات امنای صرفه جویی ارزی مجاز است تا واکسن داخلی را خریداری کند. تاکنون هر آنچه واکسن تولید داخل وارد بازار شده ما خریداری کرده و در اختیار معاونت بهداشت قرار دادهایم. بنابر اعلام کانال تلگرامی وبدا، محمدی درباره پیش خرید واکسنهای فخرا و رازی، گفت: زمانی که...
به گزارش خبرنگار باشگاه خبرنگاران جوان، سید حیدر محمدی، مدیرکل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اظهار کرد: واردات واکسن قطع شده است و تاکنون ١٣ میلیون و ٢٠٠ هزار عدد واکسن تولید داخلی را تحویل گرفته ایم که ١٠ میلیون و ١١٠ هزار دوز آن مربوط به شفا فارمد (واکسن برکت)، یک میلیون و ١٩۵ هزار دوز مربوط به پاستوکووک (انستيتو پاستور ايران) و یک میلیون ٨٨٩ هزار دوز واکسن مربوط به اسپایکوژن شركت سيناژن بوده و تاکنون واکسن فخر و رازی تحویل ما نشده است. وی ادامه داد: واکسن سازان بعد از اينكه مجوز مصرف اضطراری مي گیرند میزان واکسن تولیدی را اعلام میکنند و مجوز آزادسازی میگیرند در این زمان هیات امنای صرفه...
سازمان جهانی بهداشت (WHO) استفاده اضطراری از واکسن "کووکسین" (COVAXIN) تولید شرکت داروسازی "بهارات بیوتکِ" هند در برابر کووید-۱۹ را تایید کرد. به گزارش ایسنا، سازمان جهانی بهداشت با انتشار اطلاعیهای اعلام کرد که گروه مشاوره فنی متشکل از کارشناسانی از سراسر جهان، روز چهارشنبه (۳ نوامبر) تشکیل جلسه داد. در این جلسه تایید شد که واکسن کووکسین بهارات هند از استانداردهای سازمان جهانی بهداشت در برابر ویروس کووید-۱۹ برخوردار بوده و مزایای این واکسن بسیار بیشتر از خطرات آن است. به این ترتیب این سازمان استفاده اضطراری از واکسن کووکسین بهارات هند در برابر کووید-۱۹ را تایید کرد. به گزارش خبرگزاری آناتولی، گروه مشاوره کارشناسان استراتژیک (SAGE) دادههای موجود در مورد واکسن را بررسی و استفاده از کووکسین را...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز وارد شدن واکسن شرکت بهارات بیوتک به نام «کوواکسین» به فهرست مصرف اضطراری سازمان جهانی بهداشت امکان صادرات آن را به کشورهایی که برای تصمیمگیری در این باره به توصیه این سازمان متکی هستند، ایجاد میکند. گرفتن این مجوز همچنین به میلیونها هندی که این واکسن را دریافت کردهاند، برای سفر به خارج از این کشور کمک میکند. سازمان جهانی بهداشت در توئیتی اعلام کرد که گروه مشاوره فنی این سازمان به این نتیجه رسیدهاند که سودمندیهای «کوواکسین» به طور قابلتوحهی از خطرات آن بیشتر است و این واکسن با معیارهای این سازمان برای حفاظت در برابر کووید-۱۹ تطبیق دارد. قرار بود این گروه مشاور هفته پیش درباره کوواکسین تصمیم بگیرند، اما...
به گزارش رویترز، این اولین مجوز کاربرد اضطراری این واکسن در جهان است. این شرکت همچنین برای دریافت مجوز کاربرد اضطراری در کانادا و همچنین از "آژانس دارویی اروپا" درخواست داده و در همین حال ارزش سهام نوواواکس حدود ۱۱ درصد افزایش پیدا کرده است. این واکسن را موسسه سرم هندوستان که تولیدکننده واکسن جهان است در کشور اندونزی تولید خواهد کرد و با نام تجاری شرکت هندی "کووواکس" Covovax به فروش خواهد رسید. بنا بر اعلام دولت اندونزی، این کشور قرار است در سال جاری ۲۰ میلیون دوز از این واکسن را بر پایه پروتئین دریافت کند. شرکت نوواواکس تا کنون برای دریافت مجوز کاربرد اضطراری در کشورهای مختلف از جمله کانادا، انگلیس، استرالیا و هند درخواست داده است....
دکتر مصطفی قانعی در گفتوگو با ایسنا، با اشاره به اینکه اگر واکسنها در فاز میانی فاز سوم هم نتایج موفقیت آمیز داشته باشند، اجازه ورود به بازار و مصرف اضطراری را خواهند داشت، گفت: به طور کلی وقتی واکسنی فاز یک و دو مطالعات بالینی را با موفقیت طی کند، وارد فاز سوم که مربوط به اثربخشی واکسن است، میشود. وی ادامه داد: دو واکسن فخرا و کووپارس در مرحلهای فاز سومشان انجام شد که نمیتوانستند از واکسننما در مطالعه استفاده کنند؛ بنابراین موظف بودند واکسن خود را با تزریق واکسن سینوفارم به جای واکسننما مقایسه کنند و در این تحقیقات باید نشان میدادند اثر بخشی واکسنشان از واکسن سینوفارم کمتر نیست که اسم این نوع مطالعه «نان اینفریوریتی»...
آفتابنیوز : دکتر مصطفی قانعی با اشاره به اینکه اگر واکسنها در فاز میانی فاز سوم هم نتایج موفقیت آمیز داشته باشند، اجازه ورود به بازار و مصرف اضطراری را خواهند داشت، گفت: به طور کلی وقتی واکسنی فاز یک و دو مطالعات بالینی را با موفقیت طی کند، وارد فاز سوم که مربوط به اثربخشی واکسن است، میشود. وی ادامه داد: دو واکسن فخرا و کووپارس در مرحلهای فاز سومشان انجام شد که نمیتوانستند از واکسننما در مطالعه استفاده کنند؛ بنابراین موظف بودند واکسن خود را با تزریق واکسن سینوفارم به جای واکسننما مقایسه کنند و در این تحقیقات باید نشان میدادند اثر بخشی واکسنشان از واکسن سینوفارم کمتر نیست که اسم این نوع مطالعه «نان اینفریوریتی» است. وی...
دکتر مصطفی قانعی با اشاره به اینکه اگر واکسنها در فاز میانی فاز سوم هم نتایج موفقیت آمیز داشته باشند، اجازه ورود به بازار و مصرف اضطراری را خواهند داشت، گفت: به طور کلی وقتی واکسنی فاز یک و دو مطالعات بالینی را با موفقیت طی کند، وارد فاز سوم که مربوط به اثربخشی واکسن است، میشود. وی ادامه داد: دو واکسن فخرا و کووپارس در مرحلهای فاز سومشان انجام شد که نمیتوانستند از واکسننما در مطالعه استفاده کنند؛ بنابراین موظف بودند واکسن خود را با تزریق واکسن سینوفارم به جای واکسننما مقایسه کنند و در این تحقیقات باید نشان میدادند اثر بخشی واکسنشان از واکسن سینوفارم کمتر نیست که اسم این نوع مطالعه «نان اینفریوریتی» است. وی افزود: اگر...
دکتر مصطفی قانعی با اشاره به اینکه اگر واکسنها در فاز میانی فاز سوم هم نتایج موفقیت آمیز داشته باشند، اجازه ورود به بازار و مصرف اضطراری را خواهند داشت، گفت: به طور کلی وقتی واکسنی فاز یک و دو مطالعات بالینی را با موفقیت طی کند، وارد فاز سوم که مربوط به اثربخشی واکسن است، میشود. وی ادامه داد: دو واکسن فخرا و کووپارس در مرحلهای فاز سومشان انجام شد که نمیتوانستند از واکسننما در مطالعه استفاده کنند؛ بنابراین موظف بودند واکسن خود را با تزریق واکسن سینوفارم به جای واکسننما مقایسه کنند و در این تحقیقات باید نشان میدادند اثر بخشی واکسنشان از واکسن سینوفارم کمتر نیست که اسم این نوع مطالعه «نان اینفریوریتی» است. وی افزود: اگر...