Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-03-19@02:56:17 GMT
۲۵۱ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)

جدیدترین‌های «مطالعه کارآزمایی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    مکمل‌هایی که در تنظیم التهاب و درد مزمن موثرند و می‌توانند اثرات بیماری‌های خودایمنی را از بین ببرند در پیشگیری از این بیماری‌ها مؤثر بوده‌اند. به گزارش مهر،محققان به طور خاص به دنبال بررسی دو مکمل هستند؛ ویتامین D و اسید‌های چرب اُمگا ۳. مطالعه اخیر روی بیش از ۲۰۰۰۰ شرکت‌کننده نشان داد که پس از گذشت دو سال از مصرف آزمایشی پنج ساله، مزایای ویتامین D در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی کاهش یافت، در حالی که تأثیر اسید‌های چرب امگا ۳ هنوز قوی بود. در این مطالعه ۲۱۵۹۲ شرکت‌کننده در آزمایشات VITAL که برای تعیین اثرات ویتامین D و مکمل‌های امگا ۳ بر سرطان و بیماری‌های قلبی عروقی انجام شد، حضور داشتند. پس از قطع مکمل‌ها، دو سال دیگر...
     مکمل‌هایی که در تنظیم التهاب و درد مزمن موثرند و می‌توانند اثرات بیماری‌های خودایمنی را از بین ببرند در پیشگیری از این بیماری‌ها مؤثر بوده‌اند. محققان به طور خاص به دنبال بررسی دو مکمل هستند؛ ویتامین D و اسیدهای چرب اُمگا ۳. به گزارش مهر، مطالعه اخیر روی بیش از ۲۰۰۰۰ شرکت‌کننده نشان داد که پس از گذشت دو سال از مصرف آزمایشی پنج ساله، مزایای ویتامین D در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی کاهش یافت، در حالی که تأثیر اسیدهای چرب امگا ۳ هنوز قوی بود. در این مطالعه ۲۱۵۹۲ شرکت‌کننده در آزمایشات VITAL که برای تعیین اثرات ویتامین D و مکمل‌های امگا ۳ بر سرطان و بیماری‌های قلبی عروقی انجام شد، حضور داشتند. پس از قطع مکمل‌ها، دو سال دیگر شرکت...
    به گزارش مدیکال نیوز تودی، مکمل‌هایی که در تنظیم التهاب و درد مزمن موثرند و می‌توانند اثرات بیماری‌های خودایمنی را از بین ببرند در پیشگیری از این بیماری‌ها مؤثر بوده‌اند. محققان به طور خاص به دنبال بررسی دو مکمل هستند؛ ویتامین D و اسیدهای چرب اُمگا ۳. مطالعه اخیر روی بیش از ۲۰۰۰۰ شرکت‌کننده نشان داد که پس از گذشت دو سال از مصرف آزمایشی پنج ساله، مزایای ویتامین D در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی کاهش یافت، در حالی که تأثیر اسیدهای چرب امگا ۳ هنوز قوی بود. در این مطالعه ۲۱۵۹۲ شرکت‌کننده در آزمایشات VITAL که برای تعیین اثرات ویتامین D و مکمل‌های امگا ۳ بر سرطان و بیماری‌های قلبی عروقی انجام شد، حضور داشتند. پس از قطع مکمل‌ها، دو سال دیگر شرکت کنندگان پیگیری...
    زی‌سان؛ هزاران نفر از ۵.۳ میلیون سیگاری بریتانیا بعد از قول ترک سیگار در تصمیمات سال جدید خود، سعی می‌کنند این عادت را ترک کنند. به گزارش زی‌سان؛ پژوهش‌های جدید نشان داده که پایبندی به این قول یکی از سخت‌ترین کار‌ها است، اما در مطالعه‌ای جدید دارویی معرفی شده که می‌تواند به تغییر آن کمک کند – و این ماه در بریتانیا عرضه می‌شود. سیتیزین، دارویی کم‌هزینه و عمومی [ژنریک]برای ترک سیگار که عوارض ترک سیگار را کاهش می‌دهد، از دهه ۱۹۶۰ در اروپای مرکزی و شرقی مصرف می‌شود. مطالعه پژوهشگران آرژانتینی نشان داد که تاثیر این ترکیب گیاهی دوبرابر بیشتر از دارونماست و ممکن است از درمان جایگزین نیکوتین موثرتر باشد. این درحالی است که کارزار بدون دخانیات (Smokefree)...
    مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران برکت در ژورنال مشهور پزشکی بریتانیا، BMJ منتشر شد.به گزارش «تابناک»، پس از انتشار گزارش مطالعه بالینی فاز‌های یک و دو واکسن ایرانی برکت و کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در  قالب مقاله‌هایی در مجله‌های علمی بین المللی، مقاله فاز ۳ کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا پس از داوری در نشریه بریتانیایی پزشکی BMJ منتشر شد؛ نشریه‌ای نام آشنا در حوزه پزشکی در جهان که یکی از قدیمی ترین مجلات پزشکی جهان به شمار می آید و قدمتش به سال 1840 میلادی می رسد.بر اساس این مقاله، مطالعه اثربخشی، ایمنی و یافته‌های ایمنی‌زایی اکتشافی دو دوز ۵ میکروگرمی واکسن BIV ۱-CovIran مشهور به واکسن برکت در شش شهر کشورمان، بوشهر،...
    واکسن  کرونای برکت یک واکسن کاملا بومی است که توسط دانشمندان کشورمان در دوران شیوع کرونا تولید شده است. واکسن برکت ایمنی‌زایی زیادی در برابر سویه‌های مختلف ویروس کرونا داشته و از اثربخشی زیادی برخوردار است. مجله BMJ یکی از قدیمی‌ترین مجلات پزشکی جهان است که اولین نسخه خود را در ۳ اکتبر ۱۸۴۰ به عنوان مجله پزشکی و جراحی استانی منتشر کرد و سپس با مجله پزشکی لندن متحد شد و از ژانویه ۱۸۵۳ به عنوان مجله پزشکی وابسته منتشر شد. چهار سال بعد در ژانویه ۱۸۵۷ این مجله ادغام شده به مجله پزشکی بریتانیا تبدیل شد.  عنوان این مجله در سال ۱۹۸۸ به BMJ کوتاه شد و سپس در سال ۲۰۱۴ به BMJ تغییر یافت. پس از...
    مکمل‌های مولتی ویتامین روزانه حافظه را بهبود می‌بخشد و پیری شناختی را در افراد مسن‌تر کاهش می‌دهد به گزارش سینا پرس، در کارآزمایی‌های بالینی تصادفی‌سازی شده، چند استراتژی مؤثر برای بهبود حافظه یا کاهش سرعت زوال شناختی در میان سالمندان نشان داده شده است. مداخلات تغذیه ای ممکن است نقش مهمی ایفا کنند زیرا مغز برای سلامتی مطلوب به چندین ماده مغذی نیاز دارد و کمبود یک یا چند مورد از این مواد مغذی ممکن است زوال شناختی را تسریع کند. مطالعه پیامدهای مولتی ویتامین و مکمل COcoa (COSMOS)، یک کارآزمایی تصادفی شده در مقیاس بزرگ در سطح آمریکا است که توسط محققان بیمارستان بریگهام و زنان (BWH)، یکی از اعضای موسس Mass General Brigham، شامل دو کارآزمایی بالینی جداگانه...
    امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های های بنیادی در سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری گفت: سه فناوری مهم آینده شامل هوش مصنوعی، ویرایش ژنی و کوانتوم است. هر کشوری در این زمینه‌ها سرمایه گذاری کند، آینده خوبی خواهد داشت به خصوص اگر کاربرد این فناوری‌ها با هم ترکیب شوند. به گفته وی این حوزه به دلیل بازگشت ۳۰ درصدی سرمایه برای سرمایه گذاران جذاب است و پیش بینی می‌شود بین سال‌های ۲۰۲۸ تا ۲۰۳۰ شاهد رشد زیاد این حوزه  باشیم. او ادامه داد: این روش ویرایش ژنی فعلا در حال کار برای مداوای بیماری‌های شایع مانند سرطان هاست تا بعد از توسعه فناوری امکان استفاده از آن در بیماری‌های...
    همشهری آنلاین-یکتا فراهانی: دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح می‌کند. انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف مطالعات بالینی واکسن پاستوکووک دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) می‌گوید:  «مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند و ۱۳ مجله اختصاصی دارند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها ست. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسن‌های سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده که ۶ مقاله از جمله مقاله اخیر با مشارکت نویسندگان ایرانی و کوبایی...
    بعد از گذشت بیش از دو سال از شروع مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک و پاستوکوک پلاس در ایران، نتایج فاز بالینی این واکسن منتشر شده است. این دومین واکسن (بعد از اسپایکوژن) از ایران است که نتایج مطالعه فاز سومش منتشر می‌شود.  به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در مورد انتشار نتیجه مطالعات فاز سوم واکسن پاستوکوک، گفت: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین‌المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال...
    احسان مصطفوی افزود: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا می‌باشد. مصطفوی با بیان اینکه تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فاز‌های...
    روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران منتشر شد. دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح کرد. چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی انستیتو پاستور ایران؛ مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجموعه مجلات جاما یکی از گسترده‌ترین و پرمخاطب‌ترین مجلات در حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا است. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات مرحله‌های مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسن‌های سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده است که، ۶ مقاله، از جمله مقاله، نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی مرحله ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، با مشارکت...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ افرادی می‌توانند در این مرحله همکاری کنند که سه دوز واکسن سینوفارم یا برکت یا ترکیب آن‌ها را زده باشند.سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اولین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر mRNA برای مطالعه بالینی را صادر کرده و مقاله پیش‌بالینی واکسن کرناپسین در نشریه معتبر NPJ-Vaccines از گروه انتشارات «نیچر» منتشر شده است.فراخوان شرکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی mRNA کووید ۱۹بنا بر اعلام مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران، هدف از این مطالعه بررسی بی‌خطری و ایمنی‌زایی واکسن کووید-۱۹ بر پایه mRNA (کرناپسین) ساخت شرکت «فناوران رناپ» به عنوان دوز یادآور (تقویت‌کننده/بوستر) در جمعیت سالم است.این مطالعه به صورت تصادفی شده، دو سو کور، کنترل با واکسن‌نما با شرکت ۳۰ داوطلب سالم...
    حال یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که دارو‌های استاتین می‌توانند خطر مشکلات جدی قلبی را در این گروه از بیماران، تا بیش از یک سوم کاهش دهند. کارآزمایی مؤسسه ملی سلامت ایالات متحده نشان داد که استاتین‌ها که دارو‌های کاهش دهنده کلسترول هستند، آنقدر مؤثر بوده اند که این مطالعه زود متوقف شد. بر اساس تجزیه و تحلیل داده‌های حاصل از مطالعه کارآزمایی پیشگیری از رویداد‌های عروقی در بیماران HIV، مصرف روزانه استاتین "پیتاواستاتین کلسیم"، خطر حوادث قلبی جدی را در این گروه بیماران تا ۳۵ درصد کاهش داد. دکتر «هیو اوچینکلاس»، سرپرست بخش ملی مؤسسه آلرژی و بیماری‌های عفونی، گفت: «این داده‌های جدید نشان می‌دهد که یک داروی رایج کاهش دهنده کلسترول می‌تواند به طور قابل‌توجهی پیامد‌های قلبی عروقی...
    به گزارش «تابناک»، دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰،‌ نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی واکسن صادر شد. وی با اشاره به اینکه کلینیکال ترایال فاز یک این واکسن بر بی‌ضرری و بی‌خطری محصول متمرکز است، تصریح کرد: به همین دلیل تعداد افرادی که برای این فاز انتخاب می‌شوند، محدودتر...
    محقق و مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن MRNA ایرانی با اشاره به اینکه فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن از روز شنبه شش اسفند ماه آغاز شده است، درباره جزئیات اجرای این برنامه توضیحاتی ارائه کرد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰،‌ نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی...
    مطالعه محققان نشان می‌دهد که مداخلات موبایلی می‌تواند منجر به بهبود رفتار‌های مرتبط با سبک زندگی شود. سلامت بر پایه تلفن همراه (mHealth) به استفاده از دستگاه‌های تلفن همراه و بی سیم برای بهبود سلامت و ارائه مراقبت اشاره دارد.یکی از پژوهشگران این مطالعه اعلام کرد که این پژوهش نقش موبایل را در پیشگیری ثانویه از سکته در مقیاس وسیعی ارزیابی می‌کند.نقش موبایل شامل پیام‌هایی است که روی تلفن‌های همراه داده می‌شود و بر کنترل قند خون، فشار خون و کلسترول، بهبود فعالیت بدنی، رژیم غذایی سالم و از مصرف دارو‌های پیشگیری از سکته متمرکز است.نتایج کارآزمایی نشان داد که یک بسته ساختار یافته پیشگیری از سکته مغزی نیمه تعاملی، فاکتور‌های رفتاری سبک زندگی و پایبندی به دارو را...
    این مطالعه که در مجله «حساسیت بالینی و تجربی» (Clinical & Experimental Alergy) منتشر شد، نشان داد ۸۰ درصد ازکودکان دارای حساسیت به بادام زمینی پس از آزمایش، آلرژی به خوردن بادام زمینی را از دست می‌دهند. از آنجایی که بیش از سه درصد از کودکان در کشورهای غربی به بادام زمینی حساسیت دارند، متخصصان از جمله دانشمنداندانشگاه فلیندرز در ایالات متحده می‌گویند کارآزمایی بالینی جدید می‌تواند به ایجاد یک درمان جدید برای کاهش خطر مواجهه تصادفیبا بادام زمینی و بهبود کیفیت زندگی کودکان حساس به بادام زمینی کمک کند. مطالعه جدید آن‌ها بر اساس یافته‌های قبلی است که گرما بر ساختار پروتئین و خواص حساسیت‌زای بادام ‌زمینی تاثیر می‌گذارد واحتمال بروز واکنش‌های آلرژیک شدید را کاهش می‌دهد. متخصصان...
    به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، طبق مطالعه جدیدی که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، دوز هفتگی دوپیلوماب، یک آنتی بادی مونوکلونال، منجر به کاهش علائم و بهبود بافت در بزرگسالان جوان و نوجوانان مبتلا به ازوفاژیت ائوزینوفیلیک (EoE) شد. این مطالعه داده‌های دو کارآزمایی بالینی فاز 3 را تجزیه و تحلیل کرد و یک گروه بین‌المللی از محققان، از جمله آن‌هایی که از بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) بودند، شرکت داشتند. EoE یک آلرژی غذایی مزمن است که بر مری، لوله ای که دهان را به معده متصل می کند، تأثیر می گذارد. این بیماری که با خوردن برخی غذاها تحریک می‌شود، زمانی رخ می‌دهد که ائوزینوفیل‌ها، نوعی گلبول سفید خون، در مری انباشته...
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، بر اساس تجزیه و تحلیل ۱۰ کارآزمایی از نقاط مختلف جهان، مشخص شد طب سوزنی تسکین قابل توجهی در درد کمر و لگن ایجاد می‌کند. دکتر «وی دونگ»، سرپرست تیم تحقیق از بخش ارتوپدی بیمارستان کونمینگ چین، می‌گوید: «طب سوزنی به طور قابل توجهی درد، وضعیت عملکردی و کیفیت زندگی زنان مبتلا به درد کمر / لگن را در دوران بارداری بهبود می بخشد.» وی در ادامه افزود: «علاوه بر این، طب سوزنی هیچ تأثیر نامطلوب شدید قابل مشاهده‌ای روی نوزادان نداشت.» ۱۰ آزمایش بین سال‌های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۰ در ایالات متحده، سوئد، بریتانیا، اسپانیا و برزیل انجام شد. در مجموع، کارآزمایی‌ها شامل ۱۰۴۰ زن سالم بود. آنها به طور متوسط...
    مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت.وی با اشاره دریافت مجوز‌های لازم برای انجام مطالعات بالینی 5 تا 17 ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت...
    به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، لادن مخبرالصفا، مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، در جمع اصحاب رسانه، با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، گفت: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوز‌های لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون برای داوطلبان این رده سنی آغاز شد. مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته...
    ایسنا/البرز مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در سه فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوزهای لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون...
    طبق آمار سازمان بهداشت جهانی، در سرشماری سال ۲۰۲۰ حدود یک میلیارد نفر در جهان مبتلا به اختلالات روانی هستند. این تعداد زیاد بیماران، بسیاری از محققین را در مورد تأثیرات تجاری سازندگان دارو‌های روان‌پزشکی مورد تردید قرار داده است. برخی از محققین ادعا می‌کنند که کارآزمایی‌هایی که توسط شرکت‌های دارویی تأمین مالی می‌شود، در مورد اثربخشی دارو‌های روان‌پزشکی عموماً مغرضانه بوده‌اند. از آنجایی که بیماران در کارآزمایی‌ها دارو‌های دیگری مصرف می‌کردند، باید قبل از شروع داروی آزمایشی، آن را متوقف کرده و مرحله ترک را طی کنند، که به نظر می‌رسد سود قابل توجهی داشته باشد. آن‌ها همچنین معتقدند که مرگ و میر ناشی از خودکشی در کارآزمایی‌های بالینی دارو‌های روانپزشکی گزارش یا ثبت نشده است. دکتر اسکات...
    شرکت یونیسیسیو (Unicycive) مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی نانوداروی Renazorb را برای درمان هیپرفسفاتمی آغاز می‌کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، شرکت یونیسیسیو (Unicycive) مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی نانوداروی Renazorb را برای درمان هیپرفسفاتمی آغاز می‌کند. Renazorb یک عامل اتصال فسفات بر پایه لانتانیوم است که در آن از فناوری نانوذرات اختصاصی استفاده می‌شود. این دارو برای درمان هیپرفسفاتمی در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیوی (CKD) توسعه یافته است.یونیسیسیو یک شرکت نانوزیست‌فناوری در مرحله مطالعات بالینی بوده که در حال توسعه درمان‌هایی برای بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیوی است. این شرکت به تازگی از آغاز مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی محوری (BE) خود روی داروی Renazorb® (دی‌اکسی کربنات لانتانیم) خبر داد که برای درمان هیپرفسفاتمی طراحی شده است.پیش از...
    بر اساس گزارشی که توسط Business Insider منتشر شد، آمازون بی سر و صدا در حال توسعه واکسن‌های سرطان با همکاری مرکز سرطان فرد هاچینسون مستقر در سیاتل است. این واکسن‌ها با سرطان سینه و پوست که به عنوان ملانوم نیز شناخته می‌شوند، مقابله می‌کنند. به نقل از اینترستینگ اینجینیرینگ؛ بر اساس خلاصه‌ای که در Clinicaltrials.gov ارسال شده است، تاریخ شروع مطالعه ۹ ژوئن ۲۰۲۲ و تاریخ تکمیل تخمینی آن ۱ نوامبر ۲۰۲۳ است. کارآزمایی مرحله ۱ اکنون به دنبال ۲۰ بیمار بالای ۱۸ سال برای آزمایش بودهه و این مطالعه توسط نماینده آمازون تایید شده است. آمازون در همکاری با فرد هاچ با تخصص علمی و یادگیری ماشینی همکاری می‌کند تا توسعه یک درمان شخصی برای انواع خاصی از...
    خبر درمان سلول‌های سرطانی 18 بیمار مبتلا به سرطان رکتوم که اخیراً نتایج کارآزمایی بالینی آن در مجله نیوانگلند پزشکی منتشر شد این روزها در فضای مجازی نقل زبان‌هاست و خبری که می‌گوید دانشمندان گامی بلند برای درمان سرطان برداشته‌اند و توانستند دارویی کشف کنند که سرطان راست روده را به‌طور کامل از بدن مبتلایان این بیماری پاک کند. روزنامه ایران: در این میان انتشار این خبر در چند روز گذشته یک سیگنال اولیه بسیار امیدوار‌کننده‌ای را در جهت درمان سرطان در جهان ایجاد کرده است. سرطان‌شناس‌ها ابراز امیدواری می‌کنند که نتایج امیدوارکننده درمان سرطان رکتوم با داروی «دوستارلیماب» که بر‌اساس شیوه جدید ایمنی درمانی عمل می‌کند، راه را برای انجام کارآزمایی‌های جدید می‌گشاید و این نوید را ایجاد...
    بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آن‌ها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال‌ گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...
    تست انسانی و مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی اختصاصی سویه اومیکرون تولید شده در شرکت شفافارمد وابسته به گروه دارویی برکت در دو محل هتل ارم و فرهنگسرای اشراق انجام شد. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛تست انسانی و مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی اختصاصی سویه اومیکرون تولید شده در شرکت شفافارمد وابسته به گروه دارویی برکت در دو محل هتل ارم و فرهنگسرای اشراق انجام شد. در این مطالعه که از دو روز پیش آغازشده ، واکسن کوویران برکت پلاس به ۲۱۰ داوطلب که دوز اول و دوم خود را یکی از دو واکسن برکت و سینوفارم زده بودند ، تزریق میشود .مینو محرز مسئول کارآزمایی بالینی واکسن برکت درحاشیه تزریق واکسن به داوطلبان...
    آفتاب‌‌نیوز : این دو شرکت دارویی که از تولید کنندگان واکسن کووید-۱۹هستند، آزمایش‌های بالینی روی نسخه جدیدی از واکسن کروناویروس مبتنی بر سویه اُمیکرون را در افراد بزرگسال بین ۱۸ تا ۵۵ سال آغاز کرده اند. در این مطالعه حدود ۱۴۰۰ شرکت کننده بزرگسال ۱۸ تا ۵۵ ساله با وضعیت جسمی سالم برای کمک به ارزیابی این موضوع مشارکت خواهند داشت که آیا این سویه از کروناویروس به واکسن خاصی نیاز دارد یا خیر. رئیس تحقیق و توسعه واکسن در شرکت داروسازی فایزر گفت: در حالیکه تحقیقات کنونی و داده‌های دنیای واقعی نشان می‌دهد دُزهای یادآور واکسن همچنان سطح بالایی از مصونیت در برابر نوع شدید بیماری و جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان ناشی از سویه اُمیکرون را ایجاد...
      دکتر محمد حسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا درباره آخرین وضعیت پروژه واکسن "کووپارس" و تولید این واکسن سه دزه (دز سوم استنشاقی است)، گفت: پیگیری مطالعات فاز یک و دو با نتایج بسیار خوب انجام شده است. فاز سوم کارآزمایی بالینی هم که واکسن‌مان را با واکسن سینوفارم مقایسه کردیم تقریبا به اتمام رسیده است و در کل جمعیت مورد مطالعه واکسن کووپارس اثربخشی بهتری نسبت به سینوفارم داشت و عوارض جدی هم در حدود ۲۳ هزار داوطلب‌مان نداشتیم. وی افزود: در فاز اول کارآزمایی بالینی ۱۳۳ نفر و در فاز دوم ۵۰۰ نفر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. او ادامه داد: پیش‌بینی ما این است که با پایان فاز سوم کارآزمایی بالینی، پیگیری داوطلبان و...
    مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن رازی گفت: مطالعه بالینی واکسن کووپارس برای گروه سنی 12 تا 18 سال مجوز رسمی دریافت کرده است و از هفته آینده این کارآزمایی بالینی آغاز خواهد شد. مجتبی نوفلی مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز سوم و عضو هیئت علمی موسسه رازی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا گفت: هیچ واکسنی در هیچ جای دنیا به صورت اختصاصی برای ویروس اومیکرون تست نشده است. البته در یک مورد در اروپا این امر در حال انجام است. وی با بیان اینکه  با توجه به اینکه پلتفرم واکسن رازی از پروتئین نوترکیب است اثربخشی آن روی سویه های دیگر مشخص شده است و می تواند در مواجهه با ویروس اومیکرون تولید آنتی بادی نیز...
    نتایج تحلیل و آنالیز نهایی مطالعه واکسن پاستوکووک، فراتر از چیزی بود که می‌توانستیم پیش‌بینی کنیم و نشان داد که واکسن تقریباً در نزدیک به ۱۰۰ درصد افراد توانسته آنتی‌بادی خنثی‌کننده ویروس را تولید کند که این موضوع خبر بسیار خوبی بود و در کمتر واکسنی از دنیا می‌توان این نتیجه را مشاهده کرد. به گزارش ایمنا، علیرضا بیگلری با بیان اینکه نتایج تحلیل و آنالیز نهایی مطالعه واکسن پاستوکووک، فراتر از چیزی بود که می‌توانستیم پیش‌بینی کنیم، اظهار کرد: این واکسن توانسته از ابتلاء به کرونای علامت‌دار ۶۷ درصد و از ابتلاء به فرم شدید بیماری بیش از ۹۵ درصد پیشگیری کند. وی درباره آخرین نتایج ارزیابی فاز سوم مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: انستیتو پاستور ایران با توجه...
    به گزارش «تابناک»، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود که ما...
    دکتر علیرضا بیگلری در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین نتایج ارزیابی فاز سوم مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: انستیتو پاستور ایران باتوجه به سابقه‌ای که دارد، سعی کرد که در دوران کووید هم دو خدمت بزرگ را انجام  دهد؛ یکی اینکه تشخیص آزمایشگاهی را راه انداخت و دوم اینکه واکسنی را که شایسته یکصد سال اعتماد مردم است، به کشور تقدیم کرد. وی افزود: بسیاری از واکسن‌های معتبر کووید ۱۹ در دنیا حاصل همکاری دو یا چند کشور است. انستیتو پاستور ایران هم باتوجه به سابقه دو دهه همکاری که با کوبا داشته است، واکسنی را با انستیتو فینلای کوبا تولید کرد که کارآزمایی آن هم در کوبا و هم در ایران انجام شد. پیشگیری بیش از ۹۵ درصدی در...
    آفتاب‌‌نیوز : علیرضا بیگلری درباره آخرین نتایج ارزیابی فاز سوم مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: انستیتو پاستور ایران باتوجه به سابقه‌ای که دارد، سعی کرد که در دوران کووید هم دو خدمت بزرگ را انجام دهد؛ یکی اینکه تشخیص آزمایشگاهی را راه انداخت و دوم اینکه واکسنی را که شایسته یکصد سال اعتماد مردم است، به کشور تقدیم کرد. وی افزود: بسیاری از واکسن‌های معتبر کووید ۱۹ در دنیا حاصل همکاری دو یا چند کشور است. انستیتو پاستور ایران هم باتوجه به سابقه دو دهه همکاری که با کوبا داشته است، واکسنی را با انستیتو فینلای کوبا تولید کرد که کارآزمایی آن هم در کوبا و هم در ایران انجام شد. پیشگیری بیش از ۹۵ درصدی در پیشگیری از ابتلا...
    صراط: امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ سال در محل هتل ارم آغاز شد.به گزارش رکنا، «مینو محرز» مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ۱۰ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده است که در فاز نخست، واکسن به ۶۰ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود.وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال آزمایش شود.محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سر گذاشته است، افزود: لازم بود که ما آزمایش...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال  آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش مشرق، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. ...
    آفتاب‌‌نیوز : صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود که ما آزمایش را...
    مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان 12 تا 18 سال در محل هتل ارم آغاز شد.مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی 10 داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به 60 نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود.وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی 18 تا 75 سال...
    دکتر حامد حسینی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ افزود: تا فاز دوم، این مطالعه را  پس از اخذ مجوزهای لازم انجام خواهیم داد. وی در مورد مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت، اظهار داشت: در فاز اول ۵۶ داوطلب وارد این مطالعه شدند که در این مرحله واکسن با دزهای سه و پنج میکروگرم مقایسه شد و در نهایت دز پنج میکرو گرم برای تزریق انتخاب شد. حسینی با بیان اینکه در مرحله دوم کارآزمایی بالینی روی ۲۸۰ داوطلب جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال مطالعه ایمونولوژی انجام شد، ادامه داد: مطالعه فاز سوم هم با جمعیت ۲۰ هزار نفری انجام شد و اطلاعات آن شهریور ماه در اختیار سازمان غذا و دارو قرار گرفت. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه...
    در همایش "نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹" توضیحاتی درباره کارآزمایی های بالینی واکسن برکت ارائه شد. به گزارش مشرق، دکتر حامد حسینی نماینده واکسن کووبرکت در همایش "نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹" که صبح امروز (یکشنبه، ۳۰ آبان) توسط معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت برگزار شد، در خصوص مطالعات انجام‌شده این واکسن گفت: از مجموعه فعالیت‌های پیش‌بالینی انجام‌شده، دو مقاله در این مجموعه چاپ شده که یکی از آنها که شاید مرتبط به موضوع نباشد، روی واکسن mRNA‌ است و در مجله vaccine‌ منتشر شده و یکی دیگر در مجله medical virology چاپ شده است. وی گفت: در ۹ دی ماه سال گذشته مجوز مطالعه فاز یک را برای جمعیت ۱۸ تا ۵۰ سال گرفتیم. مطالعه‌ای بود که...
    به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. - اما آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا می‏‌دانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. تنها حدود یک‌چهارم داوطلبان مورد...
    به گزارش درماتولوژی تایمز، مطالعه‌ای که در مجله بین المللی پوست منتشر شد، یک مرور سیستماتیک از داده‌های مکمل ۱۰ سال گذشته را از ژانویه ۲۰۰۹ تا آوریل ۲۰۲۰ انجام داد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از انتخاب، از مقالات موجود، ۵۳ مقاله دارای معیار‌های واجد شرایط بوده و مورد بررسی قرار گرفت. این مقالات شامل ۱۱ کارآزمایی بالینی مداخله‌ای (۷ کارآزمایی تصادفی کنترل شده و ۴ مطالعه کنترل  باز و ۴۲ مطالعه مشاهده‌ای (۱۷ مورد مورد شاهد، ۲۲ مطالعه مقطعی و ۳ مطالعه توصیفی) بود. پس از مرور مقالات، محققان روند رو به رشدی را در زمینه رژیم غذایی و آکنه در جامعه علمی پیدا کردند. عوامل محرک آکنه غذا‌های دارای شاخص گلیسمی بالا، محصولات لبنی و غذا‌های چرب و شکلات...
    مینو محرز با بیان اینکه از آخر مهرماه مطالعه بالینی گروه سنی 12 تا 18 سال آغاز می‌شود، گفت: در حال تکمیل نتایج کارآزمایی فاز سوم هستیم که مقاله آن به چاپ برسد. همچنین به زودی مقاله نهایی این بخش از کارآزمایی بالینی نهایی خواهد شد. مینو محرز، دبیر انجمن عفونی کمیته علمی کرونا و مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت، درباره علت عدم اعلام نتایج کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا گفت:  20 هزار نفر در این مرحله از مطالعه مورد آزمایش قرار گرفتند و همچنان بررسی‌ها در حال انجام است. او با بیان اینکه نتایج این مرحله برای 400 نفر از افرادی که واکسن اصلی را دریافت کردند، به وزارت...
     سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفت‌وگو با برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسن‌های رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است.  او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای تزریق دُز پلاسیبو (واکسن نما) در مرحله مطالعه واکسن‌های دیگر تزریق شود و این به معنای آن است که شرکت‌کنندگان کارآزمایی بالینی یا واکسن مورد نظر را دریافت می‌کنند یا واکسنی از یک نوع دیگر را، ادامه داد: واکسنی که غیر از واکسن مورد نظر مطالعه است از یکی از واکسن‌های موجود در بازار استفاده می‌شود...
    سیدحیدر محمدی با بیان اینکه استقبال مردم از کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کم نشده است، گفت: در حال حاضر در واکسیناسیون سه واکسن رازی، فخرا و نورا هیچ‌کس دُز پلاسیبو (واکسن نما) دریافت نمی‌کند و همه افراد واکسن اصلی تزریق می کنند اما نوع آن بسته به نوع کارآزمایی متفاوت است. سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسن‌های رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است. او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مصطفوی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستو کووک اظهار کرد: مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن در کشور ایران در ششم اردیبهشت ماه آغاز شده و خوشبختانه دیروز نتایج گزارش میانی مطالعه در دسترس قرار گرفت و امروز می توانم نتایج مطالعه را هم از نظر اثربخشی و هم از نظر عوارض اعلام کنم. او ادامه داد: در مطالعه ما ۲۴ هزار داوطلب وارد مطالعه شده بودند که در شش شهر، دو دوز تزریق و در دو شهر یزد و زنجان، سه دوز تزریق را دریافت کرده بودند و خوشبختانه نتایج این مطالعه نتایج مناسبی بوده است. مصطفوی گفت: باید توجه داشت ما در شرایطی بررسی اثربخشی...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین، دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی «اسپایکوژن»، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
    دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا،  پیام طبرسی ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس آلفا یا...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای...
    تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف گرفتند. واکسن برکت در سبد واکسیناسیون قرار دارد. با خودکفایی در واکسن کرونا واردات واکسن هم آسان شد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران روی ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی‌بادی داشت. همچنین در محیط...
    خبرگزاری آریا- مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری وزارت بهداشت که به صورت ویدیوکنفرانس برگزار شد، درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جزء واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا...
    مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعات بالینی این واکسن را اعلام کرد. به گزارش ایلنا، «احسان مصطفوی»، مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک در نشست «گزارش پیشرفت مطالعه و تولید واکسن پاستوکووک در ایران» گفت: گزارش نتایج کارآزمایی فاز سه سوبرانا دو در ایران است و مروری بر روند اجرا که از اردیبهشت تا به الان طی شده است، خواهیم داشت. خوشبختانه تا به الان جدا از گزارش های مراجع های رسمی دو مقاله از این مقالات چاپ شده و در دسترس است و میتوان آرا مطالعه کرد. گزارش مطالعه پیش بالینی در این نشست آورده شده است. او درارتباط با فاز یک مطالعاتی این واکسن گفت: مطالعه برروی ۴۰ نفر در کوبا انجام شد و نتایج بهتری با دوز...
    ایران اکونومیست-مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک درباره اثربخشی واکسن پاستوکووک توضیحاتی را ارائه داد. مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک بیان کرد: واکسن اصلی که مورد استفاده قرار گرفت سوبرانا ٢ نام دارد و در ایران با نام پاستوکووک شناسایی می‌شود و انتظار داشتیم که این واکسن با توجه به پلت فرم نوترکیب آن ایمنی زایی بالایی داشته باشد و به دلیل اینکه یک پروتئین بی خطر است واکسن بی خطر محسوب می‌شود. مصطفوی ادامه داد: به همه داوطلبان پیامک زده شد و یک صفحه وب اپلیکیشن راه اندازی کرده بودیم و کارشناسان پاسخگوی سوالات داوطلبان بودند و ٢ پزشک پشتیبان ٢۴ ساعته در همه سایت‌های کارآزمایی حضور داشتند. وی بیان کرد: فاز سوم مطالعه در کوبا ١.۵...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، احسان مصطفوی در نشست خبری آنلاین درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار داشتیم این واکسن از ابتدا بتواند پاسخگویی خوبی از نظر ایمنی‌زایی و بی‌خطری داشته باشد. وی افزود: در عین حال...
    به گزارش خبرنگار مهر، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک امروز در نشستی خبری که در محل وزارت بهداشت برگزار شد گزارش میانی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن سوبرانا-۲ را ارائه کرد. مدیر پروژه کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک با بیان اینکه واکسن پاستوکووک مبتنی بر پروتئین نوترکیب است که توانسته ایمنی زایی بالایی را در افراد ایجاد کند، گفت: تاکنون از گزارش های رسمی این واکسن ۲ مقاله چاپ شده و در دسترس برای مطالعه است. وی گفت: در مطالعه این واکسن و مراحل اولیه شاهد تیتر بالای آنتی بادی در حیوانات بودیم؛ در فاز سوم، میزان دوز و نوع دوز یاداور را مشخص کردیم که حین تست های انسانی بعد از تزریق بوستر یا...
    مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری وزارت بهداشت که به صورت ویدیوکنفرانس برگزار شد، درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار...
    به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از نیواطلس، این تحقیق به پروتئینی به نام «۱۴-۳-۳ زتا» بستگی دارد. ریتو چاکراورتی، محقق اصلی این مطالعه جدید، به دلیل نقش مشکوک این پروتئین در تعدادی از بیماری‌های خود ایمنی، چندین سال است که روی ۱۴-۳-۳ زتا مشغول مطالعه است.فرضیه اولیه این بود که این پروتئین نقش مهمی در شروع روماتیسم مفصلی ایفا می‌کند. اگر این عامل باعث ایجاد بیماری می‌شد، غیرفعال کردن ژن مرتبط با این پروتئین در مدل‌های موشی روماتیسم باید در وهله اول از بروز بیماری جلوگیری کند.اما در کمال تعجب محققان، دقیقاً عکس این اتفاق رخ داد. وقتی پروتئین ۱۴-۳-۳ زتا در موش‌ها حذف می‌شد، پیشرفت بیماری را سریع‌تر نشان می‌دادند. به طور خاص، محققان بیان کردند که به...
    استاد تمام ویروس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سید علیرضا ناجی در گفت‌وگو با میزان در پاسخ به این سوال که با توجه به به اینکه در حال حاضر در کارآزمایی‌های بالینی برخی از واکسن‌های داخلی از واکسن سینوفارم به جای واکسن نما استفاده می‌شود، آیا انجام این کار مشکلی را به وجود نمی‌آورد؟، گفت: در حال حاضر تعداد افراد داوطلب برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی کم شده است و از این رو این بحث مطرح است که به جای دارونما از واکسنی که عملکردش مشخص است، استفاده شود و اثربخشی واکسن مورد مطالعه با واکسنی که اثربخشیش قبلا به اثبات رسیده مقایسه گردد. وی ادامه داد: با توجه به شرایط و افزایش تعداد افرادی که واکسینه شده اند،...
    سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس گفت: تعداد داوطلبانی که موفق به دریافت واکسن شده‌اند از مرز هشت هزار نفر عبور کرده و تاکنون هیچ گونه عوارض جدی در آنان مشاهده نشده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار داشت: از نیمه شهریور تاکنون بیش از ۸ هزار نفر در این مطالعه شرکت کردند. وی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار را به عنوان مراکزی معرفی کرد که افراد می‌توانند با در دست داشتن کارت ملی جهت تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه نمایند. معاون تحقیقات...
    به گزارش روز دوشنبه  روابط عمومی موسسه رازی، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به نتایج برگزاری فاز سوم مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار داشت: از نیمه شهریورماه تاکنون بیش از ۸ هزار نفر در این مطالعه  شرکت کردند. وی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، بازار بزرگ ایران مال، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) تهران، مجموعه ایثار و شهید منتظری در شهریار را به عنوان مراکزی معرفی کرد که افراد می توانند با در دست داشتن کارت ملی جهت تکمیل فرآیند ثبت نام و تزریق واکسن مراجعه نمایند. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: تا کنون که بیش از ۱۵ روز از آغاز مطالعه گذشته در داوطلبینی که یک دز واکسن...
    محققان دانشگاه لیورپول انگلستان، فاز ۱ کارآزمایی بالینی استفاده از داروی ضدانگل «نیتازوکسانید» را برای درمان کووید ۱۹ آغاز کرده اند. یکی از ابعاد مهم این مطالعه این است که اکثر بیماران شرکت یافته در این آزمایش، به نوع دلتا آلوده شدند از این رو نشان می‌دهد که این دارو در برابر انواع کروناویروس در حال ظهور پتانسیل درمانی دارد.شواهد حاکی از آن است که به رغم کمپین‌های گسترده جهانی واکسیناسیون، نشانه‌ای از روند کاهشی ابتلاء به کووید ۱۹ وجود ندارد و در حقیقت، وقوع موج‌های فاجعه بارتر بیماری در هفته‌های آتی پیش بینی می‌شود.تا به امروز، بررسی مجدد دارو‌های تأیید شده منجر به شناسایی درمان‌هایی برای نوع شدید کووید ۱۹ شده است.نیتازوکسانید یک داروی ضد انگل تأیید شده از...
    نتایج حاصل از مطالعه‌ای بزرگ نشان می‌دهد ماسک‌های جراحی انتشار ویروس کرونای عامل کووید ۱۹ را کاهش می‌دهند. نتایج حاصل از مطالعه‌ای بزرگ در بنگلادش نشان می‌دهد ماسک‌های جراحی انتشار ویروس کرونای عامل کووید ۱۹ را کاهش می‌دهند. پژوهشگرانی از بنگلادش و آمریکا اثربخشی استفاده از ماسک‌ها را در روستاهای بنگلادش آزمایش کردند. جیسون آبالوک، اقتصاددان دانشگاه ییل و یکی از نویسندگان مطالعه جدید، می‌گوید نتایج مطالعه‌‌ای که حاصل باکیفیت‌ترین نوع کارآزمایی بالینی، یعنی کارآزمایی تصادفی کنترل‌شده است، به هرگونه بحث علمی درباره این موضوع باید خاتمه دهد که آیا ماسک‌ها در مبارزه با شیوع کووید ۱۹ مؤثر‌‌‌ند یا خیر. مگان رنی، پزشک متخصص طب اورژانس و استاد دانشگاه براون، دراین‌باره بیان می‌کند: انجام چنین مطالعه‌ای بسیار دشوار و درعین‌حال مهم است. مخالفان...
    کیانوش جهانپور از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی ‎کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این ‎اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.  
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش ایسنا، کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی ‎کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این ‎اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.»
    مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک با اشاره به چالشهای فازهای مختلف تست بالینی گفت: پیک های کرونا یکی از چالشهای جدی در تست های بالینی محسوب می شوند. به گزارش مشرق، دکتر احسان مصطفوی امروز در نشست بررسی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در حال حاضر بر اساس برنامه ریزی ها، نتایج تست بالینی فاز سوم پاستووک مورد مطالعه قرار گرفته شده است. مصطفوی اظهارداشت: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن پاستووک، به طور مشترک در ایران و کوبا به صورت همزمان انجام گرفت به طوریکه این مطالعه در کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران آغاز شد. کوبا ۴۴ هزار نفر و در...
    به گزارش خبرنگار مهر، مریم عظیمی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین امروز در نشست چالش های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: این واکسن با نانوذرات لیپیدی کپسوله شده که باعث ایمنی افراد در برابر ویروس کرونا می شود. مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کرناپسین با بیان اینکه مولکول این واکسن در این شرکت دانش بنیان توسعه پیدا کرده است، گفت: اکنون این واکسن در حال اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و تاییدیه اخلاق است. به گفته وی، همچنین ما در حال آماده سازی مستندات برای ورود به مطالعه فاز یک بالینی این واکسن که مبتنی بر mRNA هستیم. در...
    به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی  درخصوص چالش های کارآزمایی پاستوکووک افزود: در طراحی مطالعه این واکسن هشت شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان، کرمان، یزدو زنجان در هشت دانشگاه علوم پزشکی کشور انتخاب شدند و از زیرساخت معاونت بهداشتی دانشگاه استفاده شد. وی خاطرنشان کرد: در ۶ شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان وکرمان از این ۸ شهر ۲ دز واکسن به فاصله ۲۸ روز تزریق شد و در مورد شهر زنجان و یزد ۳ دوز تزریق پیش بینی شده است و الان بر اساس برنامه ریزی همه تزریق ها در ۸ شهر مورد مطالعه انجام شده...
    مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اعلام کرد که افراد فول واکسینه کشور به ۱۰ درصد نرسیده‌اند.  دکتر سید حامد حسینی امروز در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: برای این واکسن تاکنون ۳ مطالعه انجام شده است که دو مطالعه فاز یک برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از ۵۰ سال انجام شده و یک مطالعه برای فاز ۲ و ۳ است که مطالعات فاز ۲ اجرایی شده و برای مطالعات فاز ۳ داوطلب گیری و تزریق دو دوز واکسن انجام شده است. وی با بیان اینکه برای این واکسن ۳ مجوز اخلاق دریافت و ۳ مورد CPT صادر شده است، اظهار کرد: تمام...
    سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش ایمنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، اظهار کرد: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و انشاالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد...
    سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. ‌ وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو...
    سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. ‌ وی افزود: برای...
    سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی توضیحاتی درباره روند کارآزمایی بالینی این واکسن و همچنین اقدامات صورت گرفته برای تولید انبوه آن ارائه کرد.   دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و در انتظار ابلاغ پروتکل‌های فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسه‌ای برای بررسی مستندات داریم و ان شاءالله پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ می‌کنیم تا بر اساس برنامه‌ریزی‌ها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. ‌    وی افزود: برای انجام...