Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-03-28@08:09:38 GMT
۸۴ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)

جدیدترین‌های «نوع ژن»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    بسیاری از ما فکر می‌کنیم شادبودن به هر روشی ما را خوشبخت‌تر و سلامتی روحی و جسمی ما را تضمین می‌کند؛ این در حالی است که دانشمندان کشف کرده‌اند نوع شادمانی می‌تواند تعیین‌کننده تأثیرات مثبت یا منفی آن باشد. نتیجه این تحقیقات پرده از اثر مثبت شادمانی‌های اجتماعی برداشته است. به گزارش هفته نامه جامعه پویا، بر اساس تحقیقات و مطالعه‌هایی که در نشریه آکادمی علوم ایالات‌متحده منتشر شده است، درواقع شادی‌ای که شما از ارضای فوری و لذت سریع دریافت می‌کنید (مانند خوردن یک غذای خوشمزه که دوستش دارید یا خریدن  یک‌جفت کفش مورد علاقه‌تان) تأثیراتی فیزیکی روی ژن‌های شما می‌گذارد، اما این تأثیرات مشابه آن چیزی است که احساساتی مانند افسردگی یا استرس روی آنها می‌گذارد. تفاوت در...
    آی‌کیو حتی شما که دارید این مطلب را می‌خوانید به احتمال زیاد آن چند سطری که در مقدمه مطلب گفتیم، نظرتان را عوض نکرده و معتقدید باهوش‌ها، باهوش به دنیا می‌آیند و آدم‌های کم‌هوش هم تا هنگام مرگ همان‌طور کم‌هوش می‌مانند. قسمت اول اعتقادتان کمی تا قسمتی درست است. بخش دومش اگر نخواهیم همین ابتدای بحث بگوییم غلط است، چندان درست نیست. این تلقی و این‌جور فکر کردن ممکن است یک مسئله شخصی و بی‌ضرر به نظر برسد، اما وقتی شما در جامعه و زندگی، پدر، مادر، معلم، مدیر و... می‌شوید و با تربیت، آموزش، رشد و مفاهیمی از این دست سروکار پیدا می‌کنید، صددرصد طرز تفکرتان در مورد هوش آدم‌ها خیلی روی کارو زندگیتان تأثیر می‌‍‌گذارد. یعنی ماجرای...
    سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن درمانی بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید را تایید کرد. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد. هموفیلی نوع A یک اختلال خونریزی ژنتیکی نادر است که به دلیل جهش در ژن تولید کننده فاکتور VIII رخ می‌دهد. این فاکتور پروتئینی است که به لخته شدن خون کمک می‌کند.  Roctavian یک داروی ژن درمانی تک دز است که به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می‌شود. این دارو شامل یک ناقل ویروسی است که حامل ژن انعقادی فاکتور ۸ می‌باشد. این ژن در کبد...
    یافته‌های جدید نشان می‌دهد تنها چهار مورد از ژن‌های شناسایی شده با دیابت نوع ۱ در انسان مرتبط بوده است. خبرگزاری برنا؛ نظریه جدید در زمینه ژن‌شناختی بیماری‌ها، ژن‌ها را به دودسته اصلی تقسیم می‌کند: ژن‌های هسته‌ای که تأثیر مستقیم بر پیشرفت بیماری دارند و ژن‌های تنظیم‌کننده که از طریق تعامل با ژن‌های اصلی تأثیر غیرمستقیم دارند. این اولین‌بار است که ژن‌های اصلی برای دیابت نوع ۱ شناسایی می‌شوند.   برای تعیین دقیق ژن‌های اصلی، محققان دانشگاه ادینبورگ از رویکرد جدیدی استفاده کردند که تأثیر انواع رایج، تغییر در توالی DNA، را بر روی ژن‌ها در سراسر ژنوم بررسی کرد.   انسان‌ها ۹۹.۹ درصد از نظر ساختار ژنتیکی یکسان هستند. تفاوت ۰.۱ ٪ ناشی از درج، حذف و جایگزینی در...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما: یک نظریه جدید در زمینه ژن‌شناختی بیماری‌ها، ژن‌ها را به دودسته اصلی تقسیم می‌کند: ژن‌های هسته‌ای که تأثیر مستقیم بر پیشرفت بیماری دارند و ژن‌های تنظیم‌کننده که از طریق تعامل با ژن‌های اصلی تأثیر غیرمستقیم دارند. این اولین‌بار است که ژن‌های اصلی برای دیابت نوع ۱ شناسایی می‌شوند.   برای تعیین دقیق ژن‌های اصلی، محققان دانشگاه ادینبورگ از رویکرد جدیدی استفاده کردند که تأثیر انواع رایج، تغییر در توالی DNA، را بر روی ژن‌ها در سراسر ژنوم بررسی کرد.   انسان‌ها ۹۹.۹ درصد از نظر ساختار ژنتیکی یکسان هستند. تفاوت ۰.۱ ٪ ناشی از درج، حذف و جایگزینی در توالی DNA است. این تغییرات می‌تواند بر عملکرد ژن‌ها تأثیر بگذارد.   مطالعات قبلی که ارتباط بین انواع ژن‌های رایج...
    به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما؛  محققان دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانای آمریکا در حال بررسی پتانسیل کاهش خطر ابتلا به بیماری آلزایمر دیررس از طریق کاهش یک نوع ژن در سلول های ایمنی مغز هستند. در این تحقیق که در یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی دکتر آدریان اوبلاک و دکتر پیتر بور چیان لین انجام شد, آنها تحقیقات خود را بر روی ژن INPP5D یکی از ژنهایی که در سلولهای ایمنی مغز وجود دارد, متمرکز کردند. آنها به این نتیجه رسیدند که افزایش تعداد این ژن در سلولهای ایمنی مغزخطر ابتلا به بیماری آلزایمر دیررس را افزایش می دهد.سلول های ایمنی مغز میکروگلیا نام دارند و چندین ژن در سلولهای ایمنی مغز مرتبط با تخریب سلولهای عصبی وجود...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ فدراسیون بین المللی دیابت (IDF) پیش بینی می‌کند که تا سال ۲۰۴۵، ۱۲٫۲ درصد از جمعیت جهان مبتلا به دیابت خواهند بود. دیابت نوع ۲ (T۲D) شایع‌ترین شکل این بیماری است که حدود ۹۰ درصد از کل موارد دیابت را تشکیل می‌دهد. در افراد سالم، سلول‌های جزایر پانکراس انسولین ترشح می‌کنند، به ویژه سلول‌های بتای پانکراس، اما در بیماران دیابتی نوع ۲، سلول‌ها انسولین کافی ترشح نمی‌کنند و این بیماری اغلب با مقاومت به انسولین همراه است که منجر به افزایش مزمن گلوکز خون یا هیپرگلیسمی می‌شود.مطالعات قبلی برخی از ژن‌های مرتبط با دیابت نوع ۲ را شناسایی کرده اند، اما بیشتر آن‌ها شامل حجم نمونه نسبتاً کوچک و فاقد اعتباری بودند. در عین...
    یک مطالعه جدید ژنی را جدا کرده است که قبلاً با دیابت مرتبط نبوده و به نظر می رسد منجر به اختلال عملکرد پانکراس می شود. خبرگزاری برنا-زهرا وجدانی؛ با افزایش هشداردهنده بروز دیابت نوع 2، علم به دنبال درک بهتر فرآیندهای زیربنایی این بیماری مزمن است. یک مطالعه جدید ژنی را جدا کرده است که قبلاً با دیابت مرتبط نبوده و به نظر می رسد منجر به اختلال عملکرد پانکراس می شود. فدراسیون بین المللی دیابت (IDF) پیش بینی می کند که تا سال 2045، 12.2 درصد از جمعیت جهان مبتلا به دیابت خواهند بود. دیابت نوع 2 (T2D) شایع ترین شکل این بیماری است که حدود 90 درصد از کل موارد دیابت را تشکیل می دهد. در افراد سالم،...
    دیابت یک بیماری پیچیده است و علت مشخصی ندارد. اگر سابقه دیابت در خانواده تان دارید، ممکن است خطر ابتلا به این بیماری در شما افزایش یابد. عوامل ژنتیکی می‌تواند برخی افراد را در برابر برخی از انواع دیابت آسیب پذیر کند. با این حال، ممکن است یک فرد این بیماری را به ارث نبرد.آگاهی از سابقه خانوادگی می‌تواند به تشخیص زودهنگام دیابت کمک کند تا بتواند از برخی عوارض جلوگیری کرد.نقش ژنتیکی در بین انواع دیابت متفاوت است.در نوع ۲، به نظر می‌رسد سبک زندگی بیشتر از ژنتیک تأثیر دارد.آیا دیابت نوع یک ارثی است؟دیابت نوع یک در افراد جوان ظاهر می‌شود و یک بیماری خود ایمنی است.در گذشته گمان می‌کردند دیابت نوع یک ژنتیکی است. با این...
    به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، تقریباً تمام اختلالات عصبی روانپزشکی شیوع، سن شروع و علائم بالینی متفاوتی در مردان و زنان دارند. اختلال کمبود توجه/بیش فعالی (ADHD) و اختلال طیف اوتیسم (ASD) دو بیماری با سوگیری جنسی قابل توجهی هستند که به ازای هر زن حدوداً چهار مرد تشخیص داده می‌شود. مشخص نیست که آیا این نسبت اریب ناشی از نقش‌هایی است که توالی‌های DNA یا هورمون‌های خاص در رشد مغز بازی می‌کنند یا اینکه نشان‌دهنده این است که چگونه مکانیسم‌های بیولوژیکی و عوامل محیطی الگو‌های رفتاری متفاوتی را در مردان و زنان ایجاد می‌کنند. صرف نظر از منشأ، تغییر رفتار در این اختلالات نشان دهنده تغییر در عملکرد مدار‌های...
    سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد. از این دارو موسوم به «هِم‌ژنیکس» (Hemgenix) در درمان هموفیلی نوع «بی» استفاده می‌شود. به گزارش یورونیوز، این نوع بیماری انعقاد خون معروف به بیماری کریسمس یا کمبود فاکتور IX بیشتر در مردان دیده می‌شود. شرکت دارویی «سی‌اس‌آل بهرینگ» (CSL Behring) که مرکز اصلی آن در پنسیلوانیای آمریکا قرار دارد می‌گوید این دارو علیرغم گران‌قیمت بودن به‌طور کلی هزینه‌های درمان این گروه از بیماران را کاهش می‌دهد. سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی،...
      ترجیحات غذایی پیچیده است و توسط عوامل مختلفی شکل می‌گیرد، از جمله فرهنگ و محیطی که فرد در آن پرورش می‌یابد. اما محققان به طور فزاینده‌ای کشف کردند که ژنتیک افراد نیز می‌تواند نقش مهمی در تعیین غذایی که دوست دارند بخورند، بازی کند. مطالعات قبلی بر روی گونه‌های ژنتیکی خاصی که می‌تواند نحوه واکنش یک فرد به انواع خاصی از غذا را مشخص کند، نشان داده است. یکی از کشف‌ها این است که حدود ۱۰ درصد از افراد دارای یک نوع ژن هستند که توانایی آن‌ها را برای احساس بوی تند در گیاه گشنیز افزایش می‌دهد. یک مطالعه جدید که در Nature Communications منتشر شده است، گسترده‌ترین تحقیقاتی را در مورد ژنتیک و طعم ارائه می‌کند که...
    نوعی ژن‌درمانی، در مراحل اولیه درمانِ یک نوع نادر از هموفیلی موفقیت‌آمیز بوده است، اما اینکه آیا این درمان در درازمدت موثر خواهد بود یا نه، هنوز مشخص نیست. هموفیلی بی (hemophilia B) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن، لخته شدن خون با مشکل مواجه می‌شود و گاهی اوقات بیمار دچار خونریزی‌های خطرناکی شده که ممکن است به بهای جان فرد تمام شود. دلیل بروز این بیماری یک جهش ژنتیکی در کروموزوم X است که باعث می‌شود فرد نتوانند سطوح کافی از پروتئین فاکتور  ۹ را که برای لخته شدن خون بسیار اهمیت دارد، تولید کند. در حال حاضر با تزریق منظم، به طور معمول هفتگی، فاکتور ۹ می‌توان این بیماری را کنترل کرد. برای آزمایش توانایی این...
    درمان بیماری های ژنتیکی امکان پذیر است؟ آیا از طریق ژن درمانی می توان بیماری های ژنتیکی را درمان نمود؟ آیا درمان بیماری های ژنتیکی به کمک روش های گیاهی موثر است؟ در این مقاله به شما خواهیم گفت چگونه بیماری های ژنتیکی درمان می شوند. ژن درمانی چیست؟  ژن درمانی نوعی درمان آزمایشگاهی است که از مواد ژنتیکی با هدف تغییر روند بیماری استفاده می کند. ژن هایی که در سلول های بدن ما وجود دارند نقش مهمی را در سلامت ما ایفا می کنند. این ژن ها حاوی DNA ما هستند، همان کدی که شکل و عملکرد بدن از رشد قد تا تنظیم سیستم بدن را کنترل می کند. محققان با توجه به این موضوع که تنها با...
    محققان معتقدند از بین رفتن شنوایی به دلیل سالمندی، سروصدا یا استفاده از نوع خاصی داروی سرطان و آنتی بیوتیک، بازگشت ناپذیر است زیرا روش‌های موثری برای برنامه ریزی دوباره سلول‌های موجود و تبدیل آنها به سلول های حسی گوش داخلی و خارجی ( که برای شنوایی حیاتی هستند) وجود ندارد. به عبارت دیگر سلول های حسی گوش داخلی و خارجی پس از مرگ را نمی توان بازسازی کرد. در حال حاضر روش هایی برای تولید سلول های موی مصنوعی وجود دارد. اما به گفته محققان آنها تمایزی بین سلول های موی گوش داخلی یا خارجی ایجاد نمی کنند. این تمایز قابلیت های مختلف و حیاتی را برای شنوایی ایجاد می کند. اما کشف جدید که در ژورنال نیچر...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایندپندنت، محققان معتقدند از بین رفتن شنوایی به دلیل سالمندی، سروصدا یا استفاده از نوع خاصی داروی سرطان و آنتی بیوتیک، بازگشت ناپذیر است زیرا روش های موثری برای برنامه ریزی دوباره سلول های موجود و تبدیل آنها به سلول های حسی گوش داخلی و خارجی ( که برای شنوایی حیاتی هستند) وجود ندارد. به عبارت دیگر سلول های حسی گوش داخلی و خارجی پس از مرگ را نمی توان بازسازی کرد. در حال حاضر روش هایی برای تولید سلول های موی مصنوعی وجود دارد. اما به گفته محققان آنها تمایزی بین سلول های موی گوش داخلی یا خارجی ایجاد نمی کنند. این تمایز قابلیت های مختلف و حیاتی را برای شنوایی ایجاد...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: یافته‌های موجود، حکایت از آن دارد که کرونای دلتا از حیث آنتی ژنی بیشتر از انواع دیگر نسبت به نوع آلفا فاصله دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "‌یافته های موجود، حکایت از آن دارد که کرونای دلتا از حیث آنتی ژنی بیشتر از انواع دیگر نسبت به نوع آلفا فاصله دارد. " این بدان معناست که در مناطقی از جهان که سطحی از ایمنی در پی ابتلا به انواع دیگر ⁧‫کرونا‬⁩ وجود دارد، ممکن است هنوز درجه بالایی از حساسیت به نوع دلتا مشاهده شود! " جهانپور در توییت دیگری نوشت: "فاصله بین تزریق دو دوز واکسن ⁧‫آسترزنکا‬⁩ در ایران حداقل ۹۰ روز منظور شده است " بر...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: یافته‌های موجود، حکایت از آن دارد که کرونای دلتا از حیث آنتی ژنی بیشتر از انواع دیگر نسبت به نوع آلفا فاصله دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "‌یافته های موجود، حکایت از آن دارد که کرونای دلتا از حیث آنتی ژنی بیشتر از انواع دیگر نسبت به نوع آلفا فاصلهَ دارد. " این بدان معناست که در مناطقی از جهان که سطحی از ایمنی در پی ابتلاء به انواع دیگر ⁧‫کرونا‬⁩ وجود دارد، ممکن است هنوز درجه بالایی از حساسیت به نوع دلتا مشاهده شود! " جهانپور در توییت دیگری نوشت: "فاصله بین دو دز واکسن ⁧‫آسترزنکا‬⁩ در ایران حداقل ۹۰ روز منظور شده است " بر اساس...
    به گزارش روز چهارشنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از پایگاه خبری هلث،‌ این واکسن که GAD-alum نام دارد در فاز دوم با کمک ۱۰۰ داوطلب جوان مبتلا به دیابت نوع یک مورد آزمایش قرار گرفت. به گفته محققان در صورتی که کارآیی این واکسن در آزمایشات بالینی وسیع‌تر مورد تایید قرار گیرد، امکان درمان نیمی از بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ را فراهم می‌کند. دیابت نوع یک اختلال خود ایمنی است که تولید انسولین را در بدن متوقف می‌کند و در واقع در این بیماری مزمن، سیستم ایمنی بدن به سلول‌های بتا اجازه تولید انسولین نمی‌دهند. انسولین توسط سلول‌های بتا در پانکراس تولید می‌شود و مهم ترین وظیفه آن تبدیل قند خوراکی به انرژی است. در دیابت نوع یک،...
    پژوهشگران سوئدی در بررسی جدید خود دریافتند یک ژن عضلانی با بروز دیابت نوع ۲ ارتباط دارد. به گزارش وب‌سایت رسمی دانشگاه لوند، افراد مبتلا به دیابت نوع دو، عملکرد عضلانی ضعیف‌تری نسبت به سایرین دارند. پژوهشگران "دانشگاه لوند"(Lund University) سوئد دریافته‌اند که یک ژن خاص در دیابت نوع دو، اهمیت زیادی در توانایی سلول‌های بنیادی عضله دارد تا سلول‌های عضلانی بالغ را به وجود بیاورد. "شارلوت لینگ"(Charlotte Ling)، سرپرست این پژوهش گفت: فعالیت ژن "VPS۳۹" در سلول‌های عضلانی افراد مبتلا به دیابت نوع دو، به طور قابل توجهی کمتر است. سلول‌های بنیادی که فعالیت این ژن در آنها کمتر است، سلول‌های عضلانی جدید را به همان اندازه تشکیل نمی‌دهند. این ژن زمانی مهم است که سلول‌های عضلانی،...
    پژوهشگران سوئدی در بررسی جدید خود دریافتند که یک ژن عضلانی با بروز دیابت نوع دو ارتباط دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه لوند، افراد مبتلا به دیابت نوع دو، عملکرد عضلانی ضعیف‌تری نسبت به سایرین دارند. پژوهشگران "دانشگاه لوند"(Lund University) سوئد دریافته‌اند که یک ژن خاص در دیابت نوع دو، اهمیت زیادی در توانایی سلول‌های بنیادی عضله دارد تا سلول‌های عضلانی بالغ را به وجود بیاورد. "شارلوت لینگ"(Charlotte Ling)، سرپرست این پژوهش گفت: فعالیت ژن "VPS۳۹" در سلول‌های عضلانی افراد مبتلا به دیابت نوع دو، به طور قابل توجهی کمتر است. سلول‌های بنیادی که فعالیت این ژن در آنها کمتر است، سلول‌های عضلانی جدید را به همان اندازه تشکیل نمی‌دهند. این ژن زمانی...
    برخی از ژن ها در بروز آلزایمر نقش دارد که 13 ژن مربوط به این بیماری خطرناک کشف شده استحققان آمریکایی موفق به شناسایی ۱۳ ژن جدید شدند که در بروز آلزایمر یا بیماری فراموشی نقش دارند. به گزارش رکنا ، گروهی از محققان آمریکایی در اولین مطالعه برای استفاده از «توالی‌یابی کل ژنوم» در زمینه کشف انواع نادر ژنومی مرتبط با آلزایمر، موفق به شناسایی ۱۳ واریان یا جهش شدند. این پژوهش در یک یافته جدید دیگر، پیوندهای ژنتیکی جدید را میان آلزایمر و عملکرد سیناپس‌ ها ثابت می‌ کند. این محققان در تلاش برای یافتن انواع نادر ژن های مرتبط با آلزایمر، ارزیابی ‌های توالی‌ یابی کل ژنوم را روی ژنوم ۲ هزار و ۲۴۷ نفر از...
    به گزارش پایگاه اینترنتی مدیکال ‌اکسپرس، گروهی از محققان آمریکایی در اولین مطالعه برای استفاده از «توالی‌یابی کل ژنوم» در زمینه کشف انواع نادر ژنومی مرتبط با آلزایمر، موفق به شناسایی ۱۳ واریان یا جهش شدند. این پژوهش در یک یافته جدید دیگر، پیوندهای ژنتیکی جدید را میان آلزایمر و عملکرد سیناپس‌ ها ثابت می‌ کند. این محققان در تلاش برای یافتن انواع نادر ژن‌های مرتبط با آلزایمر، ارزیابی ‌های توالی‌ یابی کل ژنوم را روی ژنوم ۲ هزار و ۲۴۷ نفر از ۶۰۵ خانواده انجام دادند که چندین عضو آنها به آلزایمر مبتلا شده بودند. آنها پایگاه داده توالی‌ یابی کل ژنوم مربوط به هزار و ۶۶۹ نفر دیگر را نیز بررسی کردند. محققان ۱۳ نوع ژنتیکی نادر مرتبط با آلزایمر را شناسایی کردند که پیش...
    به گزارش پارسینه؛ ایرج حریرچی در خصوص ورود یکی از واکسن های کرونای ایرانی به مرحله کارآزمایی انسانی گفت: با تلاش مضاعف دانشمندان ایرانی در تولید واکسن کرونا، یکی از این واکسن ها مجوز کمیته ملی اخلاق و پژوهش را برای ورود به فاز تست انسانی دریافت کرده و دو یا سه واکسن دیگر هم تا اواخر دی ماه این مجوز را دریافت خواهند کرد.وی با بیان اینکه واکسن ایرانی کرونا از اول دی ماه تزریق می‌شود اظهار داشت: خط تولید این واکسن ها همزمان با آزمایش بر روی نمونه انسانی و اثبات اثر بخشی کامل در حال را اندازی است و با تایید معیارهای بالینی و علمی به تولید انبوه می رسند.وی درباره خرید ۲۰ میلیون دوز واکسن کرونا...
    محققان یک ژن مخفی در ویروس SARS-CoV-۲ شناسایی کردند که احتمالا با ساختار منحصر به فرد و قابلیت شیوع جهانی این ویروس ارتباط دارد. به گزارش روز چهارشنبه از پایگاه خبری ساینس، منظور از ژن مخفی، ژنی است که درون یک ژن دیگر پنهان شده و می‌تواند یکی از ابزارهای مورد استفاده ویروس برای تکثیر موثر، غلبه بر  سیستم ایمنی میزبان یا انتقال مواد ژنتیکی ویروس باشد. محققان آکادمی سینیای تایوان با همکاری دانشگاه فنی مونیخ و دانشگاه برکلی، کشف کردند که این ژن پنهان که ORF۳d نام دارد، توانایی برنامه‌ریزی پروتئینی را دارد که در جریان آلودگی انسان به ویروس تولید می‌شود. محققان با مطالعه بیشتر دریافتند که ژن ORF۳d موجب یک واکنش آنتی بادی قوی در...
    به گزارش روز چهارشنبه از پایگاه خبری ساینس، منظور از ژن مخفی، ژنی است که درون یک ژن دیگر پنهان شده و می‌تواند یکی از ابزارهای مورد استفاده ویروس برای تکثیر موثر، غلبه بر  سیستم ایمنی میزبان یا انتقال مواد ژنتیکی ویروس باشد. محققان آکادمی سینیای تایوان با همکاری دانشگاه فنی مونیخ و دانشگاه برکلی، کشف کردند که این ژن پنهان که ORF۳d نام دارد، توانایی برنامه‌ریزی پروتئینی را دارد که در جریان آلودگی انسان به ویروس تولید می‌شود. محققان با مطالعه بیشتر دریافتند که ژن ORF۳d موجب یک واکنش آنتی بادی قوی در انسان می‌شود. شناسایی ژن‌های پنهان امری دشوار است و بسیاری از برنامه‌های کامپیوتری قوی که امروزه مورد استفاده قرار می‌گیرند، قابلیت تشخیص این نوع ژن‌ها را...
    به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، محققان استرالیایی در تازه‌ترین پژوهش خود دریافتند، برخی از ژن‌ها در دست راست بودن یا دست چپ بودن افراد تأثیر می‌گذارد. محققان استرالیایی در بزرگ‌ترین مطالعه از نوع خود که روز سه شنبه منتشر شد، ۴۸ نوع ژن جدید را شناسایی کردند که بر چپ یا راست بودن دست یا دو حالته بودن فرد تأثیر می‌گذارد. با این حال، دانشمندان باور دارند که عوامل محیطی از نظر تأثیر بر توانایی دستی، نقش بزرگتری نسبت به ژنتیک دارند. این مطالعه داده‌های ژنتیکی بیش از ۱.۷ میلیون نفر را مورد تجزیه و تحلیل قرار داد ، ۴۱ نوع ژنتیک مرتبط با چپ دست بودن و هفت مورد مرتبط با دو...
    به گزارش مهر، مطالعات قبلی نشان داده‌اند که نوع گروه خونی با شدت بیماری مرتبط است. تیمی از محققان دریافته‌اند که افراد دارای گروه خونی A در مقایسه با سایر گروه‌های خونی، ۴۵ درصد بیشتر با ریسک ابتلاء به کروناویروس جدید و ابتلاء به بیماری کووید ۱۹ مواجه هستند. از سوی دیگر، افراد دارای گروه خونی O، سی و پنج درصد کمتر در معرض ریسک ابتلاء به نوع شدیدتر کووید ۱۹ قرار دارند. دکتر «رابرت گلاتر»، از بیمارستان لنوکس هیل نیویورک، در این باره می‌گوید: «ژن های کنترل کننده گروه خونی در تشکیل سطح سلول‌ها نقش دارند. تغییر در ساختار سطح سلول بر آسیب پذیری سلول آلوده به کروناویروس جدید تأثیر دارد.» وی در ادامه می‌افزاید: «ما از مطالعات قبلی...
    به گزارش خبرنگار مهر، مطالعات قبلی نشان داده‌اند که نوع گروه خونی با شدت بیماری مرتبط است. تیمی از محققان دریافته‌اند که افراد دارای گروه خونی A در مقایسه با سایر گروه‌های خونی، ۴۵ درصد بیشتر با ریسک ابتلاء به کروناویروس جدید و ابتلاء به بیماری کووید ۱۹ مواجه هستند. از سوی دیگر، افراد دارای گروه خونی O، ۳۵ درصد کمتر در معرض ریسک ابتلاء به نوع شدیدتر کووید ۱۹ قرار دارند. دکتر «رابرت گلاتر»، از بیمارستان لنوکس هیل نیویورک، در این باره می‌گوید: «ژن های کنترل کننده گروه خونی در تشکیل سطح سلول‌ها نقش دارند. تغییر در ساختار سطح سلول بر آسیب پذیری سلول آلوده به کروناویروس جدید تأثیر دارد.» وی در ادامه می‌افزاید: «ما از مطالعات قبلی هم...
    به گزارش خبرنگاراجتماعی ایسکانیوز، رضا ملک‌زاده، رئیس پژوهشکده دستگاه گوارش و کبد گفت: ۱۰ برابر سلول‌های بدن، این میکروب‌ها و باکتری‌ها وجود دارند، در حالی که خود آن‌ها هم یک نوع سلول نامیده می‌شوند. وی افزود: عمده تحقیقات، مطالعات و همچنین توجه دانشمندان به این میکروب‌ها و باکتری‌ها حدود ۲۰ سال پیش شروع شده است. رئیس پژوهشکده دستگاه گوارش و کبد گفت: با گذشت زمان، انسان و علم پزشکی به این موضوع توجه بسیار زیادی داشته است و هر ساله نزدیک به ۹ هزار مقاله علمی در مورد نقش میکروب‌ها و باکتری‌ها جمع‌آوری می‌شود. ملک‌زاده تصریح کرد: نه‌تنها مطالعه این میکروب‌ها در سلامت انسان موثرند بلکه در بهبود هرچه بیشتر محیط زیست هم به ما کمک می‌کنند. وی گفت: به...
    رضا ملک زاده روز جمعه در نشست خبری با اشاره به نقش بسزای میکروبیوم‌ها در دستگاه گوارش افزود: در گذشته توجه چندانی به نقش میکروبیوم‌ها نداشتیم، انسان‌ها بیش از ۱۰۰ تریلیون میکروب و باکتری در روده خود دارند، میکروب‌هایی که به طور طبیعی در بخش سیستم گوارش بدن فعالیت می‌کنند. وی اظهارداشت: این میکروب‌ها و باکتری‌ها ۱۰ برابر سلول‌های بدن است در حالی که خود آن‌ها هم یک نوع سلول نامیده می‌شوند. ملک‌زاده بیان کرد: عمده تحقیقات، مطالعات و همچنین توجه دانشمندان به این میکروب‌ها و باکتری‌ها حدود ۲۰ سال پیش آغاز شد و با گذشت زمان، انسان و علم پزشکی به این موضوع توجه بسیار زیادی کرده است، هر ساله نزدیک به ۹ هزار مقاله علمی در مورد نقش میکروب‌ها و...
    به گزارش ایلنا، دکتر رضا ملک‌زاده رئیس پژوهشکده دستگاه گوارش و کبد در هفته سلامت گوارش، با اشاره به نقش بسزای میکروبیوم‌ها در دستگاه گوارش اظهار کرد: در گذشته توجه چندانی به نقش میکروبیوم‌ها نداشتیم. انسان‌ها بیش از ۱۰۰ تریلیون میکروب و باکتری در روده خود دارند، میکروب‌هایی که به طور طبیعی در بخش سیستم گوارش بدن فعالیت می‌کنند. وی ادامه داد: ۱۰ برابر سلول‌های بدن، این میکروب‌ها و باکتری‌ها وجود دارند، در حالی که خود آنها هم یک نوع سلول نامیده می‌شوند. ملک‌زاده بیان کرد: عمده تحقیقات، مطالعات و همچنین توجه دانشمندان به این میکروب‌ها و باکتری‌ها حدود ۲۰ سال پیش شروع شده است. وی افزود: با گذشت زمان، انسان و علم پزشکی به این موضوع توجه بسیار زیادی...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، رضا ملک‌زاده رئیس پژوهشکده دستگاه گوارش و کبد در نشست خبری هفته سلامت گوارش، با اشاره به نقش بسزای میکروبیوم‌ها در دستگاه گوارش اظهار کرد: در گذشته توجه چندانی به نقش میکروبیوم‌ها نداشتیم. انسان‌ها بیش از ۱۰۰ تریلیون میکروب و باکتری در روده خود دارند، میکروب‌هایی که به طور طبیعی در بخش سیستم گوارش بدن فعالیت می‌کنند. او ادامه داد: ۱۰ برابر سلول‌های بدن، این میکروب‌ها و باکتری‌ها وجود دارند، در حالی که خود آن‌ها هم یک نوع سلول نامیده می‌شوند. ملک‌زاده بیان کرد: عمده تحقیقات، مطالعات و همچنین توجه دانشمندان به این میکروب‌ها و باکتری‌ها حدود ۲۰ سال پیش شروع شده است. او گفت: با...
    به گزارش خبرنگار مهر، رضا ملک زاده، روز پنج شنبه در نخستین اجلاس سراسری «انقلاب صنعتی چهارم در هزاره سوم» که در سالن همایش‌های اتاق بازرگانی برگزار شد، به اهمیت تحول در علم پزشکی اشاره کرد و افزود: برای بعضی از بیماری‌ها نیازی نیست که بیمار مورد معاینه و ویزیت قرار بگیرد، بلکه می‌توان با یک «اپ»، توصیه‌هایی به بیماران داشت تا بتوانند بیماری خود را کنترل کنند. وی با عنوان این مطلب که ۲۵ درصد ایرانی‌ها دچار ریفلاکس هستند، گفت: پزشکان برای این بیماران اغلب دستور آندوسکوپی می‌نویسند در حالی که ۹۰ درصد آنها نیاز به آندوسکوپی ندارند و با توصیه‌هایی که از طریق «اپ» می‌توان به این بیماران داشت، آنها می‌توانند بدون نیاز به معاینه و مراجعه به...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از یاهونیوز، محققان انگلیسی و آمریکایی با همکاری یکدیگر داروی ویژه ای را تولید کرده اند که با مقابله با برخی ژن‌های مخرب می‌تواند به جنگ ۲۵ نوع سرطان مختلف برود. بررسی‌های اولیه از نتایج امیدوارکننده این روش تازه درمانی خبر داده است. پژوهشگران با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک، ژن‌های خاصی را شناسایی کرده اند که سلول‌های سرطانی برای زنده ماندن به آنها محتاج هستند. داروی تازه با از کارانداختن تک تک ژن‌های مذکور می‌تواند به مرگ سلول‌های سرطانی کمک کند. برای ساخت داروی تازه ۷۲۵ نوع سلول سرطانی مربوط به ۲۵ نوع سرطان مختلف از بدن بیماران جدا شدند و در محیط آزمایشگاهی مورد بررسی دقیق قرار گرفتند. پژوهشگران می‌گویند با تکمیل...
    به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد چاقی هستند، راحت تر از دیگران چاق می شوند. مطالعه ای جدید نشان می دهد که انواع خاصی از ورزش می تواند از چاقی جلوگیری کند، حتی برای افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری هستند. محققان مطالعه ای را بر روی بیش از ۱۸۰۰۰ نفر در سن ۳۰ تا ۷۰ سالگی در تایوان انجام دادند، در این مطالعه نمونه خون افراد را بررسی کردند و از شرکت کنندگان گزارش گرفتند که آیا مرتباً ورزش می کنند و اگر چنین است، چه نوع ورزش را بطور معمول انجام می دهند؟ محققان سپس ژنوم شرکت کنندگان را اسکن کردند و به دنبال ژن هایی بودند که با...
    نابینایان آمریکایی که از نوع خاصی از نابینایی موروثی رنج می‌برند اولین کسانی خواهند بود که از یک روش ویرایش ژن معروف به "کریسپر" بهره خواهند برد.ساختار چشم افراد مبتلا به این بیماری عادی است، اما در چشم آنها یک ژن که اجازه می‌دهد نور به سیگنال‌های ارسالی به مغز تبدیل شود و بتوانند ببینند، از دست رفته است.این مطالعه تجربی شامل کودکان و بزرگسالان دارای این بیماری خاص خواهد بود تا به این ترتیب بینایی به چشم آنها بازگردد.کریسپر با برش و ویرایش دی‌.ان‌.ای در یک مکان خاص، ژن مورد نظر و از دست رفته این بیماران را اصلاح می‌کند. این کار یک بار برای همیشه انجام می‌شود و دی‌.ان‌.ای فرد را برای همیشه تغییر می‌دهد.این کار را شرکت...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، در این روش درمانی جدید متخصصان بیمارستان سن رافائل ایتالیا سلول های ویروس HIV منتقل شده بی ضرر را به عنوان وسیله انتقال برای جابه جایی ژن جدید سالم مورد استفاده قرار دادند. این روش می تواند به عنوان سایر روش های پیشگام در برابر بیماری های دیگر ارثی استفاده شود . عارضه هموفیلی جزو گروهی از بیماری های ارثی است که در آن توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون کاهش یافته و در صورت پاره شدن رگ، بدن قادر نیست تا از خونریزی جلوگیری کند. در هموفیلی نوع A که شایع ترین شکل این بیماری است، نقص در فاکتور انعقادی هشت دیده می شود و در هموفیلی B نقص در...
    در یک پیشرفت شگفت‌انگیز، محققانی از دانشگاه تمپل به رهبری «کامل خلیلی» توانسته‌اند با موفقیت دی‌ان‌ای HIV-1 را از ژنوم موش‌ خارج کنند. این اسید نوکئیک متعلق به ویروس ایدز است. محققان که برای انجام این پروژه از تکنولوژی «کریسپر/کس۹» استفاده کردند، گامی بزرگی را برای درمان این بیماری انجام داده‌اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛  تخمین زده می‌شود که در سراسر جهان ۳۶.۹ میلیون نفر به «نوع یک ویروس نقص ایمنی انسانی» (HIV-1) دچار هستند و روزانه ۵۰۰۰ نفر دیگر نیز به این جرگه می‌پیوندند. یک مطالعه جدید که در مجله Nature Communication به چاپ رسیده است، برای نخستین بار توضیح می‌دهد که امکان خارج کردن این ژن از دی‌ان‌ای موجودات بویژه انسان وجود دارد. نخستین...
     محققان در مطالعه جدید خود دریافتند که سبک زندگی بر ژن‌ها و گسترش بیماری‌ها در بدن انسان تاثیر می‌گذارد. براساس گزارش «آسیاایج»، ژن‌ها تحت عوامل خاصی از جمله سن، محیط و به ویژه برخی بیماری‌های خاص تغییر می‌کنند. گفتنی است؛ مکانیسم‌های اپی‌ژنتیک فعالیت ژن‌های مختلف را کنترل می‌کنند و اختلالات در این مکانیسم ممکن است منجر به بیماری از جمله چاقی و دیابت نوع ۲ شود. محققان با بررسی رژیم غذایی افراد، دریافتند که رژیم غذایی بر این مکانیسم تاثیر می‌گذارد و برای متابولیسم مهم است؛ بنابراین تغییر در رژیم غذایی می‌تواند منجر به تغییر ژن‌ها شود.  
    به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز،  محققان در مطالعه جدید خود دریافتند که سبک زندگی بر ژن‌ها و گسترش بیماری‌ها در بدن انسان تاثیر می‌گذارد.ژن‌ها تحت عوامل خاصی از جمله سن، محیط و به ویژه برخی بیماری‌های خاص تغییر می‌کنند.   گفتنی است؛ مکانیسم‌های اپی‌ژنتیک فعالیت ژن‌های مختلف را کنترل می‌کنند و اختلالات در این مکانیسم ممکن است منجر به بیماری از جمله چاقی و دیابت نوع 2 شود.محققان با بررسی رژیم غذایی افراد، دریافتند که رژیم غذایی بر این مکانیسم تاثیر می‌گذارد و برای متابولیسم مهم است. بنابراین تغییر در رژیم غذایی می‌تواند منجر به تغییر ژن‌ها شود.   فارس 2025
    گویا سعید سهیلی دست بردار معضلات اجتماعی به سبک و سیاقی که بدان اعتقاد دارد، نیست! او هنوز در«گشت‌های ارشادش» مانده و موتیف وار همه آنچه را که بارها به تصویر درآورده، این بار با تغییر بازیگرانش در «ژن خوک» مجدداً تکرار کرده است. ابراهیم عمران منتقد  داستانی پر از حفره که اگر پلان به پلان آن را با واقعیت منطبق کنیم، مابه ازایی برای آن پیدا نمی‌کنیم. فقر تکرار شده در سینمای این سال‌های سهیلی آنچنان گل درشت است که انتقام‌جویی کاراکترهایش در پایان فیلم از اجتماع و اطراف را اجتناب‌ناپذیر می‌کند. هر چند این بار زوج هادی حجازی فر و سینا مهراد جایگزین حمید فرخ‌نژاد و ساعد سهیلی شده است که دست برقضا، بازی حجازی فر...
    پژوهشگران روسی در بررسی خود توانستند ژن‌های جدیدی را شناسایی کنند که با سندروم عامل نابینایی و ناشنوایی مرتبط هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از یورک‌الرت، گروهی از پژوهشگران "دانشگاه پزشکی سچنوف مسکو"(MSMU)، جهش‌های ژنتیکی که عامل ابتلا به "سندروم آشر"(Usher syndrome) هستند، مشخص کردند. آنها در بررسی DNA، جهش‌های منحصربه‌فردی را یافتند که در پژوهش‌های پیشین ناشناخته مانده بودند. سندروم آشر، یک بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش ژن ایجاد می‌شود و چند معلولیت مهم از جمله ناشنوایی٬ اختلال بینایی، اختلال در تکلم و اختلالات تعادلی را پدید می‌آورد. هنوز درمان خاصی برای این سندروم پیدا نشده‌ است. سندروم آشر سه نوع دارد که براساس سطح ناشنوایی متفاوت هستند. نوع نخست، ناشنوایی ذاتی، نوع دوم، شنوایی...
    عباس جمشید‌زاده کارشناس ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد و مسئول بخش تراریخت پژوهش‌های ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ایران در گفتگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره تولید نخستین موش مدل هموفیلی در ایران با استفاده از فناوری نوین کریسپر (ویرایش ژن) اظهار کرد: ایده برگرفته از طرحی است که در سال ۲۰۱۵ میلادی نامزد دریافت جایزه نوبل بود، ما از سال ۲۰۱۳ میلادی فعالیت روی این طرح را آغاز کردیم در آن زمان هنوز این ایده آنقدر تکمیل نشده بود. وی بیان کرد: فناوری نوین کریسپر روشی بسیار جذاب است که برگرفته از سیستم ایمنی باکتری‌ها علیه ویروس‌هاست، زمانی که ویروس‌ها به باکتری‌ها حمله، باکتری‌ها به کمک این سیستم از خود دفاع می‌کنند،...
    به گزارش وانانیوز،  این بیماری به یک گروه از اختلالات وراثتی پوستی اطلاق می‌شود که مشخصه آن تشکیل تاول در پاسخ به آسیب‌های فیزیکی است. تاول ممکن است در پاسخ به جراحت‌های خفیف، حتی از طریق حرارت، مالش، خراش یا چسب ایجاد شود. در موارد شدید، تاول‌ها ممکن است در داخل بدن، حتی قشر داخلی دهان و معده را نیز درگیر کند. اکثر انواع بیماری‌های گروه EB، وراثتی است. بیماری اغلب در نوزادان یا کودکان دیده می‌شود؛ برخی افراد علایم را تا بلوغ یا اوایل بزرگسالی نشان نمی‌دهند. این بیماری درمان ندارد، اگرچه نمونه‌های ملایم‌تر ممکن است با بالا رفتن سن بهبود یابند. درمان این بیماری برمراقبت از تاول‌ها و جلوگیری از تشکیل موارد جدید تاول متمرکز است. علایم این...
    به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛بیماری پروانه ای به یک گروه از اختلالات وراثتی پوستی اطلاق می‌شود که مشخصه آن تشکیل تاول در پاسخ به آسیب‌های فیزیکی است. تاول ممکن است در پاسخ به جراحت‌های خفیف، حتی از طریق حرارت، مالش، خراش یا چسب ایجاد شود. در موارد شدید، تاول‌ها ممکن است در داخل بدن، حتی قشر داخلی دهان و معده را نیز درگیر کند. اکثر انواع بیماری‌های گروه EB وراثتی است. بیماری اغلب در نوزادان یا کودکان دیده می‌شود؛ برخی افراد علایم را تا بلوغ یا اوایل بزرگسالی نشان نمی‌دهند. این بیماری درمان ندارد، اگرچه نمونه‌های ملایم‌تر ممکن است با بالا رفتن سن بهبود یابند. درمان این بیماری برمراقبت از تاول‌ها و جلوگیری از تشکیل موارد جدید تاول متمرکز است....
    آیا می دانید این چه ژن بدی است که از پدر به ارث می رسد و چه ژن خوبی از مادر به ارث می رسد؟پدران، ژن بیماری‌زا به فرزندان‌شان انتقال می‌دهند مادران، ژن محافظ!خبرگزاری زنان ایران: پژوهشگران با بررسی 7 ژن در 5 بیماری مختلف، دریافتند 5 ژن زمانی که از پدر به ارث برسند بیماری‌زا و زمانی که از مادر به ارث برسند، محافظ بدن فرزند خواهند بود.گروهی از محققان در شرکت رمزگشایی ژنتیکی آیسلند دریافتند 5 نوع از جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیماری تنها زمانی که از جانب یکی از والدین یعنی پدر به ارث برسد، تاثیر بیماری‌زا روی بدن فرزند خواهد داشت. برای مثال، ژن نوع یک، ژنی جدید که با بیماری دیابت در ارتباط است در...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، برای اولین بار، این مطالعات نشان داد با استفاده از ترکیب مدل بیماری ای که بوسیله سلول های بنیادی چندتوانی ساخته شده و تکنولوژی ویرایش ژتی CRISPR/Cas۹ می توان الگویی برای تشخیص و توانایی بیماری زایی در هر فرد بوجود آورد. با این تحقیقات انواع مختلفی از ژن ها شناسایی شده است که به شرایط پزشکی مربوط است اما دانشمندان هنوز درباره بیماری زا بودن آن ها مطمئن نیستند. هدف از این مطالعه، افزایش صحت و دقت در شناسایی انواع ژن ها مخصوصا در زمینه پزشکی فردمحور است تا متخصصین بتوانند بهترین درمان را بیابند و نتایج دقیق تری در افرادی بیابند که حامل انواع خاصی از ژن های بیماری زا است....
    به گزارش خبرآنلاین، گروهی از محققان دانشگاه UAB به رهبری فاطیما بوش در اسپانیا توانستند اختلال متابولیک در جوندگان را به‌طور کامل درمان کرده و امیدهای جدیدی را برای درمان دیابت نوع 2 زنده کنند. پروفسور بوش و همکاران در کاتالونیا با استفاده از ژن‌درمانی و تزریق مواد ژنتیکی داخل سلول برای ایجاد پروتئین مفید و یا انحراف ژن‌های ناکارآمد توانستند با موفقیت بیماری را درمان کنند. یافته‌های این محققان در EMBO Molecular Medicine منتشرشده است. این محققان درواقع با استفاده از ژن موسوم به FGF21 توانستند دیابت را معکوس کنند. این ژن رگلاتور اصلی متابولیسم بوده و جذب قند خون در بافت چربی را تحریک می‌کند. وقتی یک بافت پروتئین FGF21 تولید می‌کند، آن را به جریان خون منتقل...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما،مرکز اصفهان؛ مدیر عامل سازمان پارکها و فضای سبز شهرداری اصفهان گفت: این مرکز تحقیقاتی که در دو دهه قبل در اصفهان راه اندازی شد،امروزه با همت محققان استان به بزرگترین بانک ژن گیاهان مقاوم به خشکی تبدیل شده است. فروغ مرتضایی نژاد با بیان اینکه بیش از 300 گونه گیاه مقاوم در این مرکز پرورش داده می شود گفت :بیش از 350 نوع گل رز و 500 نوع گل داودی در کنار دیگر گل های مقاوم در این مرکز کشت و کاشته شده است. وی به نگهداری  500 نوع چمن در این بانک ژن نیز اشاره کردو گفت: تمامی گونه های چمن در جهان در این بانک نگهداری می شود. مرتضایی نژاد افزود: ...
    محققان دریافتند که پستانداران ژن‌های مشترکی با نوعی ماهی(مکنده ماهی) دارند که می‌تواند برای ترمیم نخاع کاربردی باشد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس، محققان مؤسسه "فین‌اشتین"(Feinstein) اظهار کردند: بسیاری از ژن‌هایی که نخاع آسیب‌دیده در نوعی ماهی(مکنده ماهی) را ترمیم می‌کنند،  برای ترمیم سیستم عصبی محیطی پستانداران هم کاربرد دارند. نتایج بررسی‌ها نشان داد که این کشف می‌تواند در نهایت منجر به تحولات درمانی موثری در انسان شود. در این مطالعه محققان تمام ژن‌هایی که برای بهبودی سیستم نخاعی در ماهی تغییر کرده بود را  شناسایی و با استفاده از اطلاعات آن برای مسیرهای خاص در این فرایند ضروری بهره بردند. محققان عنوان کردند:  این نوع ماهی طی مدت 10 تا 12 هفته بعد از فلج کامل...
    رکنا:محققان در یک مطالعه جدید 17 نوع جدید ژنتیکی را کشف کردند که با طول عمر مرتبط است. محققان دانشگاه کانکتیکات طی یک مطالعه جدید در مقیاس بزرگ 17 نوع جدید ژنتیکی مرتبط با طول عمر را شناسایی کردند.به گزارش  گیزمگ، یک تحقیق گسترده و جدید بین‌المللی تعداد انواع ژنتیکی مرتبط با طول عمر را بیش از سه برابر کرد.این مطالعه که به بررسی ارتباط ژنتیکی میان افراد با والدین‌شان که عمر طولانی داشته‌اند می‌پردازد، ویژگی‌های جدید و متمایز ژنتیکی مرتبط با طول عمر را کشف کرد. در حالیکه همچنین به طور غیرمنتظره مسیرهای ژنتیکی بالقوه جنسیتی را برای زندگی طولانی‌تر نشان می‌دهد.البته بسیاری از عوامل وجود دارد که تعیین می‌کند عمر فرد چه اندازه باشد. محیط و شیوه...
    ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ فاز یک آزمایش بالینی شامل ۵۶ بیمار مبتلا به سرطان مغز گلیوما پیشرفته بود.  سه سال بعد از ژن درمانی، بیش از یک چهارم بیماران هنوز زنده بودند. میانگین مدت زنده ماندن بیماران ۱۴.۴ ماه بود درحالیکه معمولا این مدت زنده ماندن در بیماران ۸ ماه است.  دکتر کلارک چن، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه مینه سوتا آمریکا، در این باره می گوید: «با وجود مرگبار بودن این بیماری، به ندرت سه سال زنده ماندن در این بیماران گزارش می شود. توجه به این نکته ضروری است که فایده این نوع درمان برای زنده ماندن در طیف وسیعی از بیماران مشاهده شده است و فقط به بیماران دارای جهش خاص ژنتیکی محدود نمی...
    خبرگزاری میزان- بیماری سلول داسی شکل یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول داسی شکل مبتلا هستند سلول های قرمز خون سخت و چسبنده شده و به شکل C انگلیسی شده و یا به اصطلاح داسی شکل می شوند. عکس بیماری سلول داسی شکل سلول های داسی شکل به سرعت از بین می روند و باعث کمبود سلول های قرمز خون می شوند. علاوه بر این وقتی می خواهند از رگ های کوچک عبور کنند گیر...
    به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، هنوز هم می‌توان مردان و زنان سپیدموی زیادی را دید که وقتی بحث ازدواج جوانی پیش می‌آید می‌گویند: «چه کسی بهتر از پسرخاله، پسرعمو، دخترعمو یا دخترخاله و…؟ آنها هنوز هم معتقدند اگر وصلت با غریبه سر بگیرد، چطور باید کینه‌ای که عمو، عمه یا خاله به دنبال این ازدواج به دل گرفته‌اند، برطرف کرد؟ تا همین چند دهه اخیر عروس و دامادها با واژه ای به نام آزمایش قبل از ازدواج آشنا نبودند اما امروزه انجام آزمایش قبل از ازدواج جزو ضروریات است. ازدواج فامیلی این آزمایش ساده و ارزان بسیاری از مشکلات زن و شوهرها را قبل از اینکه وارد زندگی زناشویی شوند مشخص می کند. مهم تر اینکه...
    خبرگزاری میزان- دانشمندان معتقدند تاثیر احساس و شادمانی در ژن‌ها مشهود است و می‌توان حتی نوع شادی‌ها را در تاثیری که روی ژن‌ها می‌گذارند، مشاهده کرد. شادی نوعی از احساس است که رابطه مستقیم با سلامت انسان دارد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، بسیاری از ما فکر می‌کنیم شاد بودن به هر روشی ما را خوشبخت‌تر و سلامتی روحی و جسمی ما را تضمین می‌کند. این در حالی است که دانشمندان کشف کرده‌اند نوع شادمانی می‌تواند تامین‌کننده تاثیرات مثبت یا منفی آن باشد. نتیجه این تحقیقات از اثر مثبت شادمانی‌های اجتماعی پرده برداشته است. بر اساس تحقیقات و مطالعه‌هایی که در نشریه آکادمی علوم ایالات متحده منتشر شده است، در واقع شادی‌ای که شما از ارضای خود و...
    پول‌نیوز - این موضوع چقدر صحت دارد که هر گروه خونی، رژیم غذایی مخصوص خود را می‌طلبد تا افراد از سلامت بیشتری برخوردار باشند؟فردی به نام دکتر Peter D,Adamo خالق ادعای رژیمهای غذایی مخصوص گروه‌های خونی است. البته این نظریه طرفدارانی هم دارد. از جمله برخی ستاره های هالیوودی که ادعا می‌کنند رعایت رژیم غذایی مخصوص گروه خونی شان باعث شده نه تنها احساس بهتری داشته باشند بلکه سطح انرژی شان هم بالاتر برود و حواسشان بیشتر به غذاهایی است که میخورند. نه برای اینکه لاغر بمانند بلکه برای اینکه خوب و سالم باشند. دکتر آدامو پزشک و متخصص درمان به روش های طبیعی و محققی بین المللی است.اما منشا این تئوری چیست؟دکتر آدامو معتقد است که گروه خونی ما...
    سلامانه : نتایج یک مطالعه نشان می‌دهد بین فعالیت برخی ژن‌ها با بروز اختلال خُلقی پیش از قاعدگی در زنان ارتباط وجود دارد.به گزارش ایسنا، این عارضه خلقی که اختلال...
    محققان موفق به شناسایی یک جهش ژنتیکی شده اند که سبب ابتلا به نوع وخیم بیماری آب سیاه در کودکان می شود. محققان اکنون درحال تلاش بر روی ابداع روشی
    شفا آنلاین>سلامت>محققان موفق به شناسایی یک جهش ژنتیکی شده اند که سبب ابتلا به نوع وخیم بیماری آب سیاه در کودکان می شود. محققان اکنون درحال تلاش بر روی ابداع
    تهران- ایرنا- یک مطالعه نشان می دهد کشف ژنی که موجب لاغر ماندن است، می تواند به درمان مبتلایان به دیابت نوع 2 کمک کند.
    شفا آنلاین>سلامت>یک مطالعه نشان می دهد کشف ژنی که موجب لاغر ماندن است، می تواند به درمان مبتلایان به دیابت نوع 2 کمک کند.
    کشف ژن جديدي که در ابتلا به يک نوع تهاجمي سرطان مغز نقش دارد - دبلیو خبر
۱