جدیدترین‌های «ژن درمان»:

پیشروی به سمت سلول درمانی و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های ناکارآمد برای برقراری مجدد عملکرد طبیعی تعریف می‌شود. سلول درمانی هم به عنوان انتقال مواد سلولی از خود فرد یا اهدا کننده به بیمار برای اهداف پزشکی تعریف می‌شود.برای ژن درمانی، توسعه دهندگان دارو همچنین به راهی برای انتقال یک نسخه عملکردی از ژن هدف به سلول‌های بیمار نیاز دارند. امروزه، روش اصلی تحویل ژن عبارت از ناقل‌های ویروسی، ناقل‌های غیر ویروسی و ویرایش ژن...


با مشاهده قیمت این داروها مغزتان سوت می‌کشد؛ از ژن درمانی و پیری زودرس تا سرطان چشم

عصر ایران- آیا می دانید کدامیک از داروهای کنونی در جهان رکورد دار گران قیمت ترین ها در صنعت داروسازی هستند؟ شماره یک: Lenmeldy  داروی Lenmeldy محصولی از شرکت اُرچارد تراپیوتیکس با هزینه ای 4/25 میلیون دلاری، گران قیمت ترین داروی جهان به شمار می رود! Lenmeldy یا (atidarsagene autotemcel) اولین داروی ژن درمانی مورد تایید FDA‌ که به تازگی مجوزهای لازم را کسب کرده است، برای درمان کودکان مبتلا به لکودیستروفی متاکروماتیک یا به اختصار MLD مورد استفاده قرار خواهد گرفت. لکودیستروفی متاکروماتیک یک بیماری ژنتیکی ناتوان کننده و نادر است که بر مغز و سیستم عصبی تاثیر می گذارد. این بیماری به دلیل کمبود آنزیمی به نام آریل سولفاتاز A (ARSA) ایجاد و منجر به تجمع سولفاتیدها (مواد...


احداث نخستین مرکز «سلول و ژن درمانی» کشور در اصفهان

به گزارش خبرآنلاین از اصفهان، مصطفی حجه‌فروش از احداث نخستین مرکز «سلول و ژن درمانی» در کشور از محل کمک خیران و واقفان آستان قدس رضوی در اصفهان خبر داد و اظهار کرد: این اقدام بزرگ، با توجه به حضور افراد متخصص و اندیشمند این رشته پزشکی در استان می‌تواند گام موثری در درمان بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص باشد. وی افزود: تاسیس این مرکز در راستای توسعه وقف با موضوع های فرهنگی، تفریحی، درمانی و آموزشی در دستور کار این نهاد قرار گرفته است. مدیر کانون‌های خدمت رضوی در استان اصفهان گفت: همچنین احداث مراکز تفریحی در قالب پارک و باغ با همکاری شهرداری اصفهان و ساخت مراکز آموزشی در استان با توجه به دغدغه خانواده‌ها برای تحصیل فرزندانشان...


توسعه درمان‌های مبتنی بر سلول‌های ایمنی و ژن درمانی

به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست‌جمهوری، اضافه‌شدن عبارت «اقتصاد دانش‌بنیان» به نام «معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری» و تعریف مأموریت‌های توسعه اقتصاد دانش‌بنیان برای این معاونت از تغییراتی است که در دوره جدید اتفاق افتاده است، در این راستا، آگاه‌سازی شرکت های دانش‌بنیان از توانمندی های معاونت علمی،فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری در دوره جدید امری مهم تلقی می‌شود. به گزارش دانشجو، در این راستا در گردهمایی «شرکت‌های دانش‌بنیان حوزه پزشکی بازساختی و معرفی راهکارهای حمایتی بالقوه» با حضور رضا اسدی فرد، معاون توسعه شرکت‌های دانش بنیان، حق‌جوی جوانمرد، رییس مرکز توسعه فناوری‌های راهبردی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری و احسان عارفیان دبیر ستاد هم به مباحثی چون اعتبار مالیاتی، خدمات...


افزایش امید‌ها به درمان ناشنوایی ارثی با کمک ژن‌درمانی

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس، در ماه‌های اخیر، اطلاعات مهمی منتشر شده که نشان می‌دهد برای اولین بار، ژن درمانی موفق به ایجاد شنوایی در کودکانی شده است که به دلیل جهش‌های ژنتیکی ناشنوا به دنیا آمده‌اند. به‌عنوان مثال، شرکت دارو سازی «ایلای لی‌لی اند کامپنی» (Eli Lilly & Co) اعلام کرد که یک پسر ناشنوای مراکشی، پس از یک دوره ژن درمانی، اکنون توانایی شنیدن صدا‌ها را پیدا کرده است. در آزمایش دیگری، سه کودک در چین در سنین پایین‌تر به همین روش درمان شدند و بدون نیاز به کاشت حلزون، قادر به برقراری ارتباط کلامی هستند. این بهبود شنوایی، که در اکتبر ۲۰۲۳ توسط رسانه‌ها گزارش شده بود، اکنون در هفته‌نامه پزشکی...


مهمترین پیشرفت‌های پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان یک کم‌خونی ارثی مرگبار

این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثی اولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود. اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون...


تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان دائمی کمخونی سلول داسی‌شکل

به گزارش همشهری آنلاین این سازمان این روش‌های درمانی که کافی است یک بار مصرف شوند تا اثر خود را ایجاد کنند، برای بیماران ۱۲ ساله و بیشتر که دچار اشکال شدید بیماری کمخونی سلول داسی‌شکل هستند، تایید کرده است. یک روش درمانی به نام کاسجوی (Casgevy) نخستین درمان تاییدشده بر اساس فناوری ویرایش ژنی کریسپر (CRISPR) است که در سال ۲۰۲۰ مخترعان آن برنده جایزه نوبل پزشکی شدند. درمان دیگر را که شرکت «بلوبرد بیو» ساخته است به روشی متفاوت عمل می‌کند. بیماری سلول داسی‌شکل یک نوع کمخونی نسبتا نادر است که در سیاهپوستان شیوع بیشتری دارد. سازمان غذا وداروی آمریکا قبل ۱۵ داروی ژن‌درمانی را برای بیماری‌های دیگر تایید کرده است. خصوصیات کم‌خونی سلول داسی‌شکل حدود یک پنجم...


درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy  از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia  از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...


جایگاه نخست ایران در تنوع محصولات زیست فناوری / تلاش برای درمان بیماری‌هایی مانند تالاسمی با ژن‌درمانی

جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشور‌های پیشرفته دنیا در این حوزه به جامعه خدمت کند.  او افزود: تکنولوژی که در ایران است با فناوری‌های کشور‌هایی مانند آمریکا و دیگر کشور‌های اروپایی در زیست فناوری برابری می‌کند. ایران جایگاه نخست را در تنوع محصولات زیست فناوری دارد. باتوجه به وجود نفت در کشور، اگر بتوانیم اقتصاد زیستی را در کشور رونق دهیم، می‌توانیم آینده بسیار درخشانی را در کشور رقم بزنیم. رئیس پژوهشگاه ملی...


راه روشن پیشرفت ایمونوتراپی در ایران / بودجه‌های تحقیقاتی ژن درمانی در حد خرید ۲ سکه است!

موسس آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در انستیتو پاستور ایران گفت: با ایمونوتراپی و ژن‌درمانی، دیگر نیازی به جراحی و دارو درمانی نیست و حتی ژن‌درمانی را می‌توان در بدو تولد هم انجام داد. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ایمونوتراپی و ژن‌درمانی به عنوان روش‌های درمان بیماری‌ها از جمله سرطان است که بر سیستم ایمنی بیمار اثر می‌گذارد و آن را به‌ منظور مبارزه راحت‌تر با بیماری تقویت می‌کند. این روش نوعی درمان بیولوژیک است؛ یعنی برای کمک به سیستم ایمنی از آن دسته مواد و دارو‌های زیستی استفاده می‌کند که توسط سامانه‌های زنده ساخته شده‌اند.یکی از محققان برجسته در زمینه بیوتکنولوژی در ایران سیروس زینلی است که مدرک کارشناسی خود را در رشته زیست‌شناسی از دانشگاه ارگان Oregon university...


کشف ژن‌های مقاوم به درمان سرطان

به گزارش نیواطلس، برای اولین بار، پژوهشگران دو ژن NEK۲ و INHBA را شناسایی کردند که به شیمی درمانی برای سرطان‌های سر و گردن مقاوم هستند و دریافتند که با خاموش کردن آنها درمان این سرطان‌ها می‌تواند بسیار موثرتر انجام شود. این ژن‌ها که به مقاومت در مقابل شیمی درمانی در سرطان‌های سر و گردن مژکارسینومای سلول سنگ‌فرشی(HNSCC) کمک می‌کنند، به طور بالقوه می‌توانند خاموش شوند تا به درمان‌های موجود اجازه دهند کار خود را به خوبی انجام دهند. سرطان‌های سر و گردن در دهان، لب، بینی، سینوس‌ها، حنجره و گلو بروز می‌کنند. بیش از ۹۰ درصد این سرطان‌ها از نوع کارسینومای سلول سنگفرشی(SCC) هستند که از اپیتلیوم منشأ می‌گیرند. راه انتشار این سرطان‌ها به صورت کلی از غدد لنفاوی گردن است و اغلب بدخیم...


ژن های مقاوم به درمان سرطان کشف شدند

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، برای نخستین بار محققان دو ژن NEK2 و INHBA را مشخص کردند که نسبت به شیمی درمانی سرطان های سر و گردن مقاوم هستند. آنها متوجه شدند با خاموش کردن این ژن ها درمان سرطان ها تاثیرگذارتر خواهد بود. این ژن ها که به مقاومت در برابر سرطان سلول های سنگفرشی گردن و سر (HNSCC) منجر می شوند، را احتمالا بتوان خاموش کرد تا درمان های موجود تاثیرگذار واقع شوند. ته مویتگ محقق ارشد پژوهش از دانشگاه کویین مری لندن در این باره می گوید: متاسفانه افراد زیادی وجود دارند که بدنشان نسبت به شیمی درمانی یا اشعه درمانی واکنش نشان نمی دهد. تحقیق ما حاکی از آن است که حداقل در...


ژن درمــانــی چـیـسـت؟

انجمن علمی دانشجویی ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، وبینار «ژن درمانی و موارد کاربرد آن» را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه هفتم شهریور ماه ساعت ۱۷، با تدریس دکتر محمدرضا حجاری ـ دکترای ژنتیک مولکولی و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید چمران اهواز، به‌صورت آنلاین برگزار می‌شود. «تعریف ژن درمانی»، «کاربرد ژن درمانی» و «روش‌های مورد استفاده در ژن درمانی» از جمله موضوعاتی است که در این برنامه به تشریح آن ها پرداخته می‌شود. ژن درمانی نوعی درمان است که از مواد ژنتیکی با هدف تغییر مسیر بیماری استفاده می‌کند. ژن‌ها می‌توانند با جهش‌های ارثی (تغییراتی که از والدین منتقل شده‌اند)، با افزایش سن، یا با تغییر و آسیب دیدن توسط مواد شیمیایی و...


با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...


ژن درمانی پارکینسون راهی برای درمان اعتیاد به الکل

گروهی از دانشمندان به این نتیجه رسیده‌اند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان بیماری پارکینسون می‌تواند همچنین به کاهش اعتیاد به الکل کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی ای، دانشمندان دانشگاه علم و سلامت «اورگان» و موسسات دیگر راه جدیدی را برای درمان سوء مصرف الکل کشف کردند. آنها متوجه شدند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان پارکینسون می‌تواند برای کاهش قابل توجه مصرف الکل دست‌کم در پستانداران غیرانسانی منجر شود. این درمان شامل استفاده از یک مولکول خاص است که باعث می‌شود «رشد سلولی» مسیرهای ترشح دوپامین توسط مغز را تنظیم مجدد کند. محققان مطمئن هستند که این روش به خوبی روی انسان نیز جواب می‌دهد. این درمان شامل یک جراحی مغز...


تولد نوزادان سالم از زوج با ژن بیمار امکان‌پذیر شد

به گزارش خبرنگار مهر، محمد حسین نصراصفهانی شامگاه شنبه در نشست خبری گرامیداشت چهل و سومین سالگرد تشکیل جهاد دانشگاهی اظهار داشت: شانس باروری دختران بالای ۴۰ سال در هر سیکل قائدگی ۵ درصد است و اگر مردم ما این موضوع را بدانند شاید پس از ازدواج منتظر نمی‌مانند تمام زیر ساخت‌های زندگی فراهم بشود بعد بچه دار بشوند. وی با بیان اینکه توصیه ما به جوان‌ها ازدواج بموقع و. فرزند آوری در زمان خودش است اما افرادی هم که امکان ازدواج ندارند می‌توانند تا قبل ۴۰ سالگی اقدام به فریز کردن تخمک خود کنند ادامه داد: بدنبال آگاهی از این موضوع داوطلبین فریز کردن تخمک افزایش یافته است البته در این. میان زوج. های بسیاری هم برای فریز کردن...


کنترل ژن‌های انسان با کمک الکتریسیته/ درمان پوشیدنی دیابت!

غزال زیاری: برنامه‌های ردیابی تناسب اندام به افراد کمک می‌کنند تا با شمارش قدم‌ها و نظارت بر ضربان قلب، مراقب سلامت خود باشند و فرد را به سمت محقق کردن اهدافی در مسیر بهبود سلامت قلب سوق می‌دهند. در فناوری تجربی طراحی شده توسط دانشمندان سوئیسی از پالس‌های کوچک الکتریسیته، برای تحریک تولید انسولین در موش‌های آزمایشگاهی که به صورت ویژه از بافت‌های پانکراس انسانی بهره‌مند بودند، استفاده شده است. آنها این را یک "رابط الکتروژنیک" نامیدند که می‌توان از آن برای هدف قرار دادن و فعال کردن ژن‌های هدف بهره برد. محققان در مقاله منتشر شده دراین باره نوشتند:« دستگاه‌های الکترونیکی پوشیدنی به سرعت در حال گسترش هستند و نقش پررنگ‌تری در کسب اطلاعات سلامت افراد به شکلی شخصی...


برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور؛ از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی

برنامه ستاد زیست در ۶ فناوری نوظهور از ژن‌درمانی و درمان سرطان تا اصلاح نژاد مولکولی تشریح شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم،  محمدحسین متالهی اردکانی؛ دبیر ستاد توسعه زیستی و پزشکی دقیق امروز در نشستی خبری برنامه‌ها و مأموریت‌های این ستاد را ضمن بررسی زیست فناوری و اهمیت توسعه آن تشریح کرد.وی گفت: معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهوری طی یک دهه اخیر همواره پیگیر نفوذ فناوری در اقتصاد و ورود صنایع بزرگ کشور به واسطه فناوری‌های راهبردی بوده است.پیشنهاد دولت برای سهم 7 درصدی اقتصاد دانش‌بنیان از تولید ناخالص داخلیمتالهی اردکانی با بیان اینکه در حال حاضر اکوسیستم کارآفرینی و ادبیات رایج در دانشگاه‌ها، استارت‌آپ‌ها و کل کشور مدیون تلاش معاونت...


ژن درمانی بیماری‌های صعب العلاج در ایران + فیلم

متخصصان یک شرکت دانش بنیان در پژوهشگاه ژنتیک موفق شدند با استفاده از روش ژن درمانی برخی از بیماری‌های ناشی از اختلالات ژنتیک را درمان کنند. پیش از این، مطالعات بالینی برای درمان برخی از سرطان‌ها با استفاده از روش ژن درمانی انجام شده بود.   کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت


ژن‌های این موجود دریایی منجر به کشف نهایی درمان ضد پیری خواهند شد

تحقیقات تازه این پرسش را مطرح ساخته اند که آیا ژن های یک حیوان دریایی شبیه چتر دریایی می توانند منجر به یافتن درمان نهایی ضد پیری شوند یا خیر. کارشناسان تخمین می زنند که دستیابی به قرص "چشمه جوانی" ممکن است در چشم انداز علم قرار داشته باشد و این به لطف وجود یک موجود دریایی شبیه چتر دریایی به نام Hydractinia symbiolongicarpus است که کل بدن خود را از سلول های واقع در دهان اش بازسازی می کند. این موجود کوچک لوله ای شکل است و روی پوسته سخت پوستان کمیاب زندگی می کند. گفته می شود که این حیوان توانایی احیا کنندگی قابل توجهی دارد و همین ویژگی نتایج قابل توحهی برای مراقبت های بهداشتی و درمان...


اولین ژن درمانی برای هموفیلی شدید A تایید شد

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن درمانی بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید را تایید کرد. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد. هموفیلی نوع A یک اختلال خونریزی ژنتیکی نادر است که به دلیل جهش در ژن تولید کننده فاکتور VIII رخ می‌دهد. این فاکتور پروتئینی است که به لخته شدن خون کمک می‌کند.  Roctavian یک داروی ژن درمانی تک دز است که به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می‌شود. این دارو شامل یک ناقل ویروسی است که حامل ژن انعقادی فاکتور ۸ می‌باشد. این ژن در کبد...


کشف ژن بیماری ام اس می تواند منجر به ایجاد درمان های بهتر شود

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، در مطالعه روی بیش از ۲۲۰۰۰ فرد مبتلا به ام اس، محققان دریافتند افرادی که دارای یک نوع ژنتیکی خاص بودند با روند سریع‌تر زوال حرکتی مواجه بودند: آنها به طور متوسط حدود چهار سال زودتر از افرادی که این نوع ژنتیکی را نداشتند نیاز به استفاده از کمک برای راه رفتن داشتند. کارشناسان گفتند این یافته اولین گام کلیدی برای توسعه درمان‌های جدید برای کُند کردن دوره ام اس است. در مورد ژن‌هایی که افراد به ارث می‌برند کاری نمی‌توان انجام داد، اما درک ژنتیک پیشرفت ام‌اس می‌تواند به محققان این امکان را بدهد که داروهای جدیدی تولید کنند که مکانیسم‌های اساسی را هدف قرار می‌دهند. «سرجیو بارانزینی،» استاد نورولوژی...


رفع نیاز بیماران به مصرف فاکتور هشت با ژن درمانی

جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گفت: در حال حاضر به سمت رفع نیاز جامعه و تولید جنین گاو شیری رفته ایم. این کارها در راستای سفارش گاوداری ها خواهد بود. برای اجرای پرژوه ها سهم پژوهشگاه داده و بودجه بخش خصوصی نیز در نظر گرفته شده است. به گفته وی در حوزه ژن درمانی و درمان سرطان، نقص ایمنی، تالاسمی و بیماری خود ایمنی را هدف گذاری کرده و بخش خصوصی را در این کار مشارکت داده ایم؛ آن ها جزء تیم تحقیق پژوهشگاه هستند. رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ادامه داد: در حال حاضر موش مدل را تولید کرده ایم و به زودی فاز بالینی و درمان در سطح ژن را شروع خواهیم کرد. با خارج...


تایید نخستین ژن‌درمانی برای یک بیمار مرگبار عضلانی کودکان

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز این درمان راهگشا ارزان نخواهد بود: شرکت داروسازی سارپتا (Sarpeta) سازنده این دارو می‌گوید این داروی داخل‌وریدی که یک بار مصرف می‌شود، قیمتی ۳/۲ میلیون دلاری خواهد داشت البته این هزینه را شرکت‌های بیمه خواهند پرداخت. این دارو برای درمان کودکان ۴ تا ۵ ساله به کار خواهد رفت که جهشی در ژن DMD دارند. بیماری دیستروفی عضلانی دوشن بیماری است که به زوال پیشرونده سلامت کودک بیمار منجر می‌شود و تا به حال گزینه‌های درمانی محدودی بری آن وجود داشت. این بیماری نادر ژنتیکی در طول زمان بدتر می‌شود و به ضعف و تحلیل رفتن عضلات بدن می‌انجامد. یک نقص ژنی در این بیماری که باعث فقدان پروتئینی به نام...


رمز کمک به درمان سرطان در ژن نهنگ‌های قطبی

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، نهنگ‌های قطبی در نزدیکی نوک شمالی آلاسکا، در حومه اقیانوس منجمد شمالی، به دانشمندان نگاهی اجمالی به مقوله طول عمر داده اند. این پستانداران غول پیکر دریایی می‌توانند بیش از ۲۰۰ سال زندگی کنند. نمونه‌های بافتی جمع آوری شده از این حیوانات یک قدرت ذاتی ثابت را نشان می‌دهد که ممکن است توضیح دهد که چگونه میتوانند عمری به درازای ۲ قرن داشته باشند. دانشمندان در سال جاری گزارش دادند؛ سلول‌های نهنگ‌های سر کمانی به ترمیم دی ان‌ای آسیب‌دیده کمک می‌کنند. اورسولیا وینچس، بوم‌شناس تکاملی در مرکز ملی تحقیقات علمی فرانسه در پاریس، می‌گوید: این توانایی به این معنی است که پستانداران مذکور ممکن است آسیب‌هایی را که در صورت...


موفقیت ۹۵ درصدی ژن درمانی برای درمان بیماریهای صعب العلاج

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد، اظهار کرد: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی» و دست‌ورزی‌های داخلی سلول اقداماتی را آغاز کرد و در حوزه‌هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکت‌های دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاستگذاری بر دست‌ورزی‌های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است. حمیدیه، با اشاره به تلاش در این حوزه طی دو دهه اخیر، اظهار کرد: در حال حاضر ما زیرساخت‌های لازم را داریم و به موفقیت‌های خوبی در حوزه سلول درمانی...


موفقيت 95 درصدي طرح ژن درماني

خبرگزاری آریا-دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های‌بنیادی معاونت علمی فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از اجرای 95 درصدی طرح ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این طرح که روش نوین درمان بیماری‌های صعب العلاج در آینده است، نیاز به حمایت مالی و سرمایه گذاری دارد که این امر نیازمند مشارکت سرمایه گذاران است.به گزارش خبرگزاری آریا ، امیرعلی حمیدیه با اشاره به اینکه «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی ، آینده صنعت پزشکی است که تمامی روش‌های درمانی به تدریج جای خود را به آن خواهند داد گفت : بر این اساس ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاوت علمی از 8 سال پیش در زمینه حمایت از فعالیت‌های حوزه «ژن درمانی»...


مولکولی که ژن رایج سرطان‌زا را می‌جود!

یک مولکول جدید کشف شده است که با موفقیت می‌تواند آران‌ای یک ژن سرطان‌زای رایج را که تصور می‌شود غیر قابل درمان است، تجزیه کند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، ژنی به نام MYC در بروز اکثر سرطان‌ها دخیل است، اما متأسفانه اغلب آن را «غیر قابل درمان» می‌دانند. اکنون در مطالعه‌ای جدید، دانشمندان موفق به ایجاد مولکولی شده‌اند که آران‌ای(RNA) این ژن را خُرد می‌کند و به طور موثر سرطان را در موش‌ها از بین برده است. ژن MYC نقشی کلیدی در تنظیم تکثیر سلولی، متابولیسم و مرگ کنترل شده سلولی دارد، اما همیشه مفید نیست. در واقع، این ژن در ۷۰ درصد از سرطان‌های انسان نقش دارد و طیف گسترده‌ای از انواع این...


اولین ژن درمانی موفق برای یک اختلال ژنتیکی کشنده

پزشکان معالج این کودک مشکوک بودند که او تحت تأثیر لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) قرار دارد. این بیماری ژنتیکی آسیب شدیدی به سیستم عصبی و اندام‌های کودک وارد می‌کند که منجر به امید به زندگی بین پنج تا هشت سال می‌شود. این تشخیص توسط یک آزمایش ژنتیکی سریع توسط آزمایشگاه ژنومیک NHS، انجام شده است و منجر به درمان تدی از طریق یک درمان پیشگام با سلول‌های بنیادی شد، به این معنی که او اکنون یک کودک سالم و بدون هیچ نشانه‌ای از بیماری کشنده اولیه، است. این کودک با داروی ژن درمانی با نام تجاری Libmeldy بهبود یافت. این دارو به قیمت ۲.۸ میلیون پوند گران‌ترین داروی جهان است، در سال گذشته NHS انگلستان مذاکره کرد تا این درمان...


درمان اختلالات بینایی مادرزادی با ژن درمانی

به گزارش قدس آنلاین، این درمان فعالسازی ژن‌هایی است که سلول‌های خواب را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از بین رفته، باشند. بیماری‌های ژنتیک مانند ورم رنگیزه‌ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های حسگر نور در شبکیه از بین می‌روند. این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می‌کند و توانایی وی برای ردیابی جزئیات و رنگ را کاهش می‌دهد و در حقیقت نوعی تاثیر «تونل بصری» ایجاد می‌کند. حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود. در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می‌رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است. محققان روشی برای فعالسازی سلول‌های خواب...


درمان بیماری آلزایمر با خاموش کردن ژن

خبرگزاری آریا - اولین رویکرد خاموش کردن ژن برای درمان بیماری آلزایمر به منظور کاهش سطح پروتئین Tau در انسان با موفقیت به انجام رسید.به گزارش خبرگزاری آریا؛ محققان در حال بررسی یک درمان ژنتیکی جدید برای بیماری آلزایمر هستند. نتایج کارآزمایی بالینی جدید که نخستین استفاده رویکرد «خاموش کردن ژن» در درمان بیماری آلزایمر است، نشان می‌دهد که این روش می‌تواند به طور ایمن و موفقیت‌آمیز سطوح پروتئین مضر تاو را که به عنوان عامل بیماری شناخته می‌شود، کاهش دهد.تاو نقش کلیدی در بیماری آلزایمر دارد. پاتوفیزیولوژی بیماری، طبق برخی شواهد، ممکن است با کاهش سطح پروتئین تاو تخفیف یابد.هدف این تیم مهار بیان پروتئین تاو مرتبط با میکروتوبول (MAPT) با یک الیگونوکلئوتید آنتی سنس تاو (ASO) به...


ژن درمانی؛ ابزار قدرتمند درمان هموفیلی B

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: این دارو که توسط شرکت بیوتکنولوژی UniQure مستقر در آمستردام و با مشارکت CSL Behring طراحی شده، مناسب برای افراد مبتلا به هموفیلی B نوع شدید و متوسط می‌باشد.HEMGENIX یک داروی ژن درمانی مبتنی بر سروتیپ ۵ آدنو ویروس (AVV۵) است و حاوی ماده فعال Etranacogene Dezaparvovec بوده و برای ایجاد کپی از ژنی که نوعی فاکتور انعقادی IX انسانی (hFIX-Padua) را از طریق انفوزیون داخل وریدی کد می‌کند، طراحی شده است. این دارو موجب افزایش سطح فاکتور IX برای ایجاد لخته خون و محدود کردن خون ریزی می‌شود.به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی؛ از وبگاه لبیوتک؛ این دارو در حال حاضر گران‌ترین داروی ژن درمانی در جهان...


درمان فشار بالای چشم با روش ژن درمانی

دانشمندان به تازگی از ژن درمانی برای ایجاد یک روش نویدبخش برای درمان فشار بالای چشم مرتبط با گلوکوم استفاده کرده اند. خبرگزاری برنا؛  گلوکوم معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد. چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب...


تلاش پژوهشگران ایرانی برای درمان هموفیلی با روش ژن‌درمانی

رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک با اشاره به تلاش پژوهشگران ایرانی برای درمان مبتلایان هموفیلی با روش ژن‌درمانی گفت: همکاران ما در مدل حیوانی موفق شدند که موش‌های هموفیل را تولید کنند و به دنبال این هستند که فاز بالینی مطالعات ژن درمانی را انجام دهند. - اخبار اجتماعی - جواد محمدی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم با بیان اینکه ما با حمایت از اعضای هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و دیگر مراکز آموزش عالی کمک کردیم تا کیت‌های پزشکی و دامی را تولید کنند، اظهار کرد: در حال حاضر نمونه کیت‌ها در مقیاس آزمایشگاهی تولید و برای سازمان دامپزشکی و دانشگاه علوم پزشکی ایران ارسال شده تا مجوزهای این مصحولات اخذ شود. تیم تولیدکننده همچنین برای...


درمان گلوکوم چشم با ژن‌درمانی

گلوکوم که بیش از ۸۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد. چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب بینایی آسیب رسانده و منجر به کوری شود....


درمان گلوکوم چشم با روش ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ گلوکوم که بیش از ۸۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد معمولاً به دلیل افزایش فشار داخل چشم (IOP) ایجاد می‌شود. پیش بینی می‌شود تا سال ۲۰۴۰ تعداد مبتلایان به گلوکوم به ۱۱۰ میلیون نفر افزایش یابد.چشم دائماً مایعی به نام زلالیه تولید می‌کند که به چشم کمک کرده تا شکل خود را حفظ کند و چشم را تغذیه می‌کند. مایع از طریق زاویه محفظه قدامی یا زاویه تخلیه از چشم خارج می‌شود. اگر زاویه خروجی مایع آسیب ببیند، چشم بیش از آن که بتواند تخلیه کند، زلالیه تولید می‌کند که باعث افزایش فشار داخل چشم می‌شود و می‌تواند به طور غیر قابل برگشتی به عصب بینایی آسیب رسانده و...


درمان تالاسمی و سرطان معده از طریق ژن‌درمانی در مشهد میسر شد

محمدرضا عباس‌زادگان رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: گروه ژنتیک پزشکی این دانشگاه به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور توانسته انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام دهد.او افزود: دستگاه انتقال ژن الکتروپوریتور (BTX ECM ۸۳۰) که یکی از مدرن‌ترین تکنولوژی‌های این حوزه است، با همکاری خیرین موسسه پژوهش و فناوری سلامت استان خراسان رضوی به مبلغ ۲۲ میلیارد ریال خریداری شده که این دستگاه پیشرفته نقش بسیار مهمی در توسعه و موفقیت روش‌های نوین ژن درمانی دارد.استاد گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: این دستگاه برای انتقال ژن به همه سلول‌های حیوانی و انسانی بسیار مفید است که تحت این شرایط، ژن درمانی...


نانوذرات ویرایش ژن در ریه‌ها را امکان‌پذیر می‌کنند

محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست نوع جدیدی از نانوذرات را طراحی کرده‌اند که می‌تواند به ریه‌ها تجویز شود، جایی که این نانوذرات می‌تواند RNA پیغام‌بر را رهاسازی کند، RNAهایی که پروتئین های مفید را رمزگذاری می‌کنند. خبرگزاری برنا؛ محققان می‌گویند با توسعه بیشتر این فناوری، این ذرات می‌توانند روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. دانیل اندرسون از محققان این پروژه می‌گوید: «این اولین نمایش تحویل بسیار کارآمد RNA به ریه‌های موش است. ما امیدواریم که بتوان از آن برای درمان یا ترمیم طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی، از جمله فیبروز کیستیک استفاده کرد.» در یک مطالعه روی موش‌ها، اندرسون و همکارانش از این ذرات برای تزریق mRNA رمزگذاری ماشین‌آلات...


درمان سرطان با از کار انداختن يک ژن خاص

خبرگزاری آریا-دانشمندان دریافتند که با از کار انداختن ژن مخصوص، می‌توان مقاومت سلول‌های سرطانی را نسبت به شیمی‌درمانی کاهش داد.به گزارش خبرگزاری آریا، دانشمندان علت مقاومت برخی از سرطان‌ها در برابر شیمی‌درمانی را دریافتند. آن‌ها موفق شدند با از کار انداختن ژن تولیدکننده پروتیٔینی که در مقاومت نسبت به شیمی‌درمانی نقش دارد، سلول‌های سرطانی مقاوم را نسبت به درمان حساس‌تر کنند.اگرچه پیشرفت‌های جدیدی در درمان‌های هدفمند تاکنون ارائه شده است، اما شیمی‌درمانی همچنان اصلی‌ترین درمان سرطان است. بااین‌حال، بدن می‌تواند با تولید پروتیٔین خاصی در برابر شیمی‌درمانی مقاومت کند که همین امر باعث می‌شود سلول‌های سرطانی تغییر چندانی در روند درمان نداشته باشند.از سوی دیگر، دانشمندان نشان داده‌اند فرایندی به نام «گذار اپیتلیال-مزانشیمی» یا «EMT» رشد، پیشرفت و متاستاز...


درمان اولین بیمار سرطانی با روش ژن درمانی

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا وسیما، درمان نخستین بیمار سرطانی با روش ژن درمانی، یکی از دستاورد‌های دانش بنیان‌ها در سال ۱۰۴۱ بود که با تلاش دانشمندان ایرانی محقق شد.  بر اساس این گزارش، این روش درمانی در ایران و سه کشور دیگر جهان وجود دارد و با استفاده از آموزش به سلول‌های بیمار، سرطان درمان می‌شود.     کد ویدیو دانلود فیلم اصلی


نانوحفره‌ها آنتی‌ژن‌ها را برای درمان سرطان به دام می‌اندازند

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این تیم در حال تدوین روشی برای استفاده از نمونه‌های بسیار کوچک برای یافتن گیرنده‌های اصلی کمپلکس سازگاری با پپتید (MHC) است و تعیین می‌کند که کدام آنتی‌بادی‌های گیرنده سلول T (TCRMABs) می‌تواند پاسخ بیمار را به روش‌های خاص سرطان بهبود بخشد.   این کار توسط جورج الکساندراکیس، استاد مهندسی زیستی انجام می‌شود، که به تازگی ۲۵۰،۰۰۰ دلار از موسسه تحقیقات و پیشگیری از سرطان تگزاس (CPRIT) گرنت دریافت کرده است.   این کمک هزینه با عنوان “Ultrasensitive Nanosensor-Based Detection of Tumor Immunogenic Peptides to Enable Personalized Cancer Immunotherapy” در نظر گرفته شده است.   درمان سرطان با معرفی دارو‌های هدفمند و مهار کننده‌ها تغییر یافته است. در حالی که ایمونوتراپی سرطان بسیار امیدوار‌کننده است،...


زنی که با ویرایش ژن درمان شد: «ابر سلول‌هایم زندگی من را تغییر داده‌اند»

فرارو- مورد "ویکتوریا گری" آمریکایی امید به درمان‌های جدید کریسپر (CRISPR) را نشان می‌دهد، اما مشکلات آن را نیز در معرض دید قرار می‌دهد: هزینه آن حدود سه میلیون دلار است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، بیش از چهار سال پیش، "ویکتوریا گری" آمریکایی یک تماس تلفنی دریافت کرد که زندگی‌اش را تغییر داد. تماس از سوی هماتولوژیست او بود که به وی پیشنهاد ورود به یک کارآزمایی بالینی با یک داروی آزمایشی را داد. گری ۳۷ ساله مبتلا به کم خونی داسی شکل می‌باشد که شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در جهان است. هر ساله حدود ۳۰۰۰۰۰ نوزاد با این عارضه متولد می‌شوند که ناشی از جهشی است که باعث می‌شود گلبول‌های قرمز به جای گرد هلالی شکل...


بجای تحقیقات اصولی در ژن‌درمانی به انتشار مقاله بسنده شد!

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفت‌های ژن‌درمانی در...


بجای تحقیقات اصولی در ژن‌درمانی به انتشار مقاله بسنده شد!/تولد روزانه ۲۰۰ نوزاد دارای تالاسمی

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر امیر علی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک، با بیان اینکه علم ژن درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح شد، ولی به دلیل مشکلات پیش آمده در این حوزه، متوقف شده و فراز و نشیب های فراوانی را پشت سرگذاشته است، افزود: دهه‌های گذشته در بسیاری از کشورها با دید محافظه‌کارانه به این علم برخورد می‌شد، ولی امروزه با توجه به پیشرفت‌های ژن‌درمانی در...


نانوذرات لیپیدی به یاری ژن‌درمانی آمد

استفاده از نانوذرات لیپیدی به توسعه یک روش رهایش دارویی کمک کرد، روشی که می‌تواند در ژن‌درمانی تحولی ایجاد نماید. خبرگزاری برنا؛ ژن درمانی پتانسیل درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ناشی از جهش‌های ژنتیکی را دارد. علیرغم تحقیقات متنوع در این زمینه، ژن درمانی از نظر تاریخی فقط برای معالجه تعداد نسبتاً کمی از بیماران مورد استفاده قرار گرفته است و حتی تعداد کمتری نیز با موفقیت درمان شده است. ژن درمانی با ظهور روشی اصلاح ژنتیکی معروف به CRISPR-CAS۹ در سال ۲۰۱۲ تغییر یافته است. این روش فقط در مطالعات بالینی برای درمان برخی از بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار گرفته است. یک سیستم تحویل جدید CRISPR-CAS۹ مبتنی بر نانوذرات لیپیدی (LNPS) توسط در دانشگاه هوکایدو ایجاد شده است....


ژن درمانی با نانوذرات لیپیدی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ژن درمانی ظرفیت درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های ناشی از جهش‌های ژنتیکی را دارد. باوجود تحقیقات متنوع در این زمینه، ژن درمانی از نظر تاریخی فقط برای معالجه تعداد نسبتاً کمی از بیماران مورد استفاده قرار گرفته و حتی تعداد کمتری نیز با موفقیت درمان شده است.ژن درمانی با ظهور روش اصلاح ژنتیکی معروف به CRISPR-CAS ۹ در سال ۲۰۱۲ تغییر یافته است. این روش فقط در مطالعات بالینی برای درمان برخی از بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار گرفته است.یک سامانه تحویل جدید CRISPR-CAS ۹ مبتنی بر نانوذرات لیپیدی (LNPS) در دانشگاه هوکایدو ایجاد شده است. این روش این قابلیت را دارد که به طور قابل توجهی اثربخشی ژن درمانی داخل بدن را بهبود...


انجام موفق نخستین ژن‌درمانی اختلال عصبی بدو تولد در انگلیس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این نوزاد به نام «تدی شا» به یک اختلال با احتمال مرگ، موسوم به «لکودیستروفی متاکروماتیک» metachromatic leukodystrophy (MLD) دچار بوده است، اما به لطف یکی از گران‌ترین روش‌های درمانی جهان، این امکان را یافت که شانس زندگی عادی را داشته باشد.این نوع درمان موسوم به «لیمبلدی» (Libmeldy) مورد تایید سرویس سلامت ملی انگلیس (NHS) برای این اختلال نادر قرار گرفته است. این اختلال موجب آسیب جدی به سیستم و ارگان‌های عصبی شده و طول عمر مورد انتظار را تا حد زیادی پایین می‌آورد.این درمان در زمانی که سال گذشته به تایید رسید، هزینه‌ای معادل ۲.۸ میلیون پوند داشت، اما سرویس سلامت ملی انگلیس به توافقی با شرکت «اُرچارد تراپوتیک» (Orchard Therapeutics) برای ارائه با...


ژن درمانی چگونه کودکان مبتلا به سرطان را از مرگ نجات می‌دهد؟

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا،۱۵ فوریه به عنوان روز جهانی «کودکان مبتلا به سرطان» نام‌گذاری شده است. متاسفانه هرساله بالغ بر۱۵۰۰۰۰ کودک مبتلا به سرطان شناخته می‌شوند و این بیماری مرز‌های تمامی دنیا را درهم نوردیده و روی زندگی خانواده‌ها و جوامع بی‌شماری تاثیر گذاشته است. اما خبر خوش اینکه در صورت مراقبت و دسترسی به امکانات مناسب، تا ۸۰ درصد از کودکان مبتلا می‌توانند بر این بیماری غلبه کرده و زندگی سالمی داشته باشند. تمامی افراد مبتلا به سرطان مجبور به استفاده از روش درمانی شیمی درمانی هستند و بسیاری از موارد بهبود حاصل می شود ، اما در برخی از آن‌ها مجبور به استفاده از درمان‌های دیگری مانند پیوند مغز استخوان و یا استفاده...


درمان کامل سرطان با ژن درمانی امکان پذیر است

به گزارش ایسنا، دکتر محمد معینی اظهار کرد: ژن‌درمانی در سرطان یکی از جدیدترین شیوه‌های درمانی آنکولوژی بوده که با تغییر یک ژن معیوب که موجب ایجاد بیماری سرطان، هموفیلی و تالاسمی می‌شود، انجام می‌گیرد. این شیوه درمانی موجب شده تا خطر بیماری کمتر و امکان درمان کامل میسر باشد. وی افزود: در گذشته علاج و درمان کامل برای بیماری‌های مختلف از جمله سرطان وجود نداشت، اما با ژن‌درمانی راه غلبه بر سرطان آسان شده و از جمله در یکی از روش‌های ژن‌درمانی، سلول T (لنفوسیت T) که زیرمجموعه گلبول‌های سفید و بازوی اجرایی سیستم ایمنی بدن فرد بیمار و یکی از سیستم‌های قوی بدن بوده را می‌توان با دستکاری ژنتیکی بر علیه سلول سرطانی مسلح کرد و مجدداً به...


توسعه روش‌های نوین ژن درمانی سرطان نیازمند حمایت جدی دولت و خیرین است

به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر مرضیه ابراهیمی در چهارمین سمپوزیوم بین المللی «سرطان از آزمایشگاه تا بالین» در محل سالن همایش های این پژوهشگاه در سخنانی با تأکید بر این که پیشگیری بهتر از درمان است، افزود: باید هزینه های متحمل بر درمان را کنار بگذاریم و به سمت پیشگیری و تشخیص هوشمندانه سرطان حرکت کنیم. وی در این سمپوزیوم که با حضور جمعی از متخصصان و اساتید حوزه زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی و همچنین اعضای هیأت علمی دانشگاه ها و خیرین حوزه سلامت همراه بود، ادامه‌داد: پیشگیری و تشخیص زودهنگام به طورحتم هم مشکلات بیمار و همچنین دغدغه های خانواده را کمتر خواهد کرد. دکتر امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه...


درمان ریزش موی انسان با شناخت ژن‌های نهفته محقق شد

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، محققان ژنی را در بدن انسان‌ها شناسایی کرده‌اند که در صورت فعال شدن، می‌تواند منجر به افزایش رویش مو شود. بر اساس یک مطالعه جدید بر روی پستانداران نسبتاً بدون مو، ما هنوز هم ابزاری برای رشد حجم زیادی مو در بدن خود داریم چرا که اجداد ما دارای خز فراوانی روی پوست خود بودند. به نظر می‌رسد که این ژن‌ها در طول تکامل انسان غیر فعال شده‌اند. «آماندا کوالچیک»، متخصص ژنتیک در دانشگاه پیتزبورگ به همراه گروهی از همکاران خود در مقایسه با ۶۲ گونه پستاندار مختلف، در جست‌وجوی ۲۰ هزار ژن کد کننده و ۳۵۰ هزار ژن تنظیم کننده انسانی، مکانیزمی را در پشت این تغییرات موازی شگفت‌انگیز پیدا...


تزریق یک ژن به مغز: راه نجات از یک اختلال نادر مرگبار در کودکان

اما چند ماه بعد پزشکان یک شیوه ژن‌درمانی را مستقیما بر مغز او اعمال کردند. او اکنون ۴ ساله است و راه می‌رود، می‌دود و شنا می‌کند، کتاب می‌خواند و اسب‌سواری می‌کند و به گفته جودی وئی، مادرش بسیاری از کارهای دیگر که پزشکانش زمانی ناممکن می‌شمردند. ریال- آن که به همراه خانواده‌اش در بانکوک، پایتخت تایلند زندگی می‌کند، از نخستین افرادی است که از یک شیوه جدید ارائه ژن‌درمانی که درون مغز با بیماری‌ها مقابله می‌کند، استفاده می‌کند و کارشناسان معتقدند که برای درمان مجموعه‌ای ازاختلالات مغزی بسیار امیدبخش است. به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدیرس شیوه‌ای که برای درمان ریال-آن به کار رفت، نخستین ژن‌درمانی که مستقیما اعمال‌شده بر مغز است که در اروپا و انگلیس...


درمان نابینایی با ژن درمانی و فناوری نانو

به گزارش صدا و سیما، پژوهشگران دانشگاه علوم و بهداشت اورگان ، رویکردی را توسعه داده اند که با استفاده از نانوذرات لیپیدی، رشته‌های اسید ریبونوکلئیک پیام رسان یا mRNA را به داخل چشم می‌رساند. mRNA می‌تواند با ایجاد پروتئین‌هایی که جهش‌های ژنی آسیب رسان به بینایی را ویرایش می‌کنند، برای درمان نابینایی استفاده شود. این سامانه انتقال نانوذرات لیپیدی، سلول‌های حساس به نور، به نام گیرنده‌های نوری را در چشم موش‌ها و پستانداران غیرانسان هدف قرار می‌دهد. نانوذرات این سامانه با یک پپتید پوشیده شده اند که به گیرنده‌های نوری جذب می‌شوند. محققان توضیح داده اند پپتید، تضمین می‌کند که mRNA دقیقاً به گیرنده‌های نوری تحویل داده شود. در سال ۲۰۱۷، اولین رویکرد ژن درمانی برای درمان نوع ارثی...


در اغتشاشات، تکنولوژی ژن‌درمانی درمان سرطان خون را بدست آوردیم

به گزارش همشهری آنلاین، علی بهادری جهرمی سخنگو و دبیر هیأت دولت شامگاه روز گذشته سه‌شنبه (۱۳ دی‌ماه) در جلسه با جمعی از علما، اساتید، نخبگان و فعالان رسانه‌ای جهان اسلام که به مناسبت شرکت در اجلاس بین المللی مکتب شهید سلیمانی به ایران سفر کرده‌اند، حضور پیدا کرد و به پرسش‌های آنان پیرامون مسائل منطقه و ایران پاسخ داد. سخنگوی دولت در این نشست صمیمی ضمن خیر مقدم به حضار در جلسه، با اشاره به سالگرد شهادت سپهبد قاسم سلیمانی و برگزاری مراسمات گرامیداشت ایشان در سراسر ایران و سایر کشورها، گفت: حضور پرشکوه مردم و ابراز عشق در این مراسمات نشانه اوج دلدادگی و پیوند قلبی مردم با قهرمانان آزادی و مبارزه به ترویسم است و این عشق...


بهادری جهرمی: در اغتشاشات، تکنولوژی ژن‌درمانی درمان سرطان خون را به دست آوردیم

سخنگوی دولت با اشاره توفیق‌های علمی ایران در ایام اغتشاشات گفت: در همین مدت ما جزو چند کشور محدود جهان شدیم که تکنولوژی ژن‌درمانی برای درمان سرطان خون را دارند. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، علی بهادری جهرمی سخنگو و دبیر هیأت دولت شامگاه روز گذشته سه‌شنبه (۱۳ دی‌ماه) در جلسه با جمعی از علما، اساتید، نخبگان و فعالان رسانه‌ای جهان اسلام که به مناسبت شرکت در اجلاس بین المللی مکتب شهید سلیمانی به ایران سفر کرده‌اند، حضور پیدا کرد و به پرسش‌های آنان پیرامون مسائل منطقه و ایران پاسخ داد.سخنگوی دولت در این نشست صمیمی ضمن خیر مقدم به حضار در جلسه، با اشاره به سالگرد شهادت سپهبد قاسم سلیمانی و برگزاری مراسمات گرامیداشت ایشان در سراسر ایران...


استفاده از کلان داده ها در شناسایی ژن‌ها و مسیر‌های مولکولی سرطان

 به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خراسان رضوی، پژوهشگران مرکز تحقیقات سندرم متابولیک پژوهشکده علوم پایه این دانشگاه به منظور شناسایی ژن‌ها و مسیر‌های مولکولی مهم در سرطان‌های کولون، معده و پانکراس، با استفاده از روش‌های یادگیری ماشین و تحلیل‌های RNA Sequencing گام برداشته‌اند و تا به امروز نتایج رضایت بخشی از این مطالعات حاصل شده است.  محقق این طرح با اشاره به اینکه این پژوهش تحت نظارت و راهنمایی دکتر امیر آوان عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اجرا شده است، گفت: تجزیه و تحلیل صحیح داده‌های عظیم در بخش‌های مختلف مراقبت سلامت، می‌تواند در پیشگیری، تشخیص زودهنگام، انتخاب درمان مناسب، بهبود کیفیت زندگی بیماران و کاهش هزینه‌ها نقش بسزایی داشته باشد و به‌کارگیری تحلیل‌های Big Data در حوزه...


عوارض جانبی بیشتر ایمونوتراپی در بیماران با ژن‌های خاص

به گزارش خبرگزاری صداوسیما:در یک مطالعه جدید، دانشمندان موسسه سرطان Dana-Farber، برای اولین بار، تغییرات ژنتیکی ارثی را شناسایی کردند که بیماران را در معرض خطر بالای این عوارض قرار می‌دهد. این کشف که به صورت آنلاین در مجله Nature Medicine گزارش شد، با یک مدل ریاضی انجام شد که به محققان اجازه داد تا یک جهش تحلیلی خارق‌العاده داشته باشند: با استفاده از داده‌های مربوط به جهش‌های مرتبط با سرطان در بافت تومور، محققان توانستند ویژگی‌های وراثتی ژنتیکی بیماران را استنباط کنند. آن‌ها دریافتند که بیمارانی با انواع ژرمینال خاص - تغییرات ارثی رایج در ژن‌ها - احتمال بیشتری برای رخداد عوارض جانبی خودایمنی از درمان با مهارکننده‌های نقاط وارسی دارند.نویسندگان مطالعه می‌گویند با شناسایی چنین بیمارانی قبل...


ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی

تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰ نفر از این بیماری رنج می‌برند.تمام ویژگی‌های بیماری با درمان CRISPR-Cas ۹ معکوس شده اند.به گفته‌ی دکتر تاکاهیکو نیشیاما در آزمایشگاه اولسون در تحقیق انجام شده، با جهش در ژنی به نام پروتئین موتیف اتصال RNA ایجاد شده که بر تولید صد‌ها پروتئین در سلول‌های عضله قلب مسئول عمل پمپاژ قلب تأثیر می‌گذارد.معالجه‌ی این بیماری مهم است، چرا که اثر تخریبی گسترده‌ای در سراسر قلب...


از درمان خانگی جوش تا ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱ آذر نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. احتمال بروز تپش قلب با کووید بیشتر از دریافت واکسن کرونا است تحقیقات جدید ارتباط بین یک سندرم قلبی کمتر شناخته شده و عفونت کووید و ارتباط بسیار کمتر بین این بیماری و واکسیناسیون کووید را نشان می‌دهد. درمان خانگی جوش در چانه صورت درمان آکنه با پوست تمیز شروع می‌شود و مهمترین گام برای درمان جوش، شستشوی اصولی پوست است. ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. داروی آکنه، آرتروز را هم درمان می‌کند طبق تحقیقات مصرف داروی آکنه، روند آسیب آرتروز...


ژن درمانی روشی جدید در درمان سرطان مثانه

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بیماران مبتلا به سرطان مثانه پرخطر اکنون گزینه جدیدی برای درمان آن دارند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده به تازگی روش جدید  ژن درمانی به نام Adstiladrin را تایید کرد که برای بیمارانی طراحی شده است که به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر  NMIBC مبتلا هستند. این بیماری معمولا به درمان استاندارد، Bacillus پاسخ نمی‌دهد.مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی سازمان غذا و دارو در بیانیه‌ای گفت: این تأییدیه یک گزینه درمانی نوآورانه برای بیماران مبتلا به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر  که به درمان BCG پاسخ نمی‌دهد، ارائه می‌کند.حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد سرطان‌های مثانه تازه تشخیص داده شده از طریق پوشش مثانه رشد کرده اند، اما هنوز به عضله حمله نکرده...


درمان یک بیماری پوستی نادر با نخستین ژل ژن درمانی موضعی جهان

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، آزمایش فاز سوم اولین ژل ژن درمانی موضعی جهان را بررسی می‌کند، نتایج فوق العاده‌ای را در کودکان مبتلا به یک بیماری نادر پوستی تاول دار گزارش کرده است. این آزمایش نشان داده است که ژل ژن درمانی زخم‌هایی را که سال‌ها باز بوده اند، به طور کامل التیام می‌بخشد. «اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک» (DEB) یک بیماری پوستی نادر است که منجر به تاول زدن مداوم پوست می‌شود و اغلب زخم‌هایی باز می‌گذارد که بهبود نمی‌یابند. این بیماری به دلیل جهش در ژن COL۷A۱ ایجاد می‌شود که باعث می‌شود فرد قادر به تولید پروتئین کلاژن کلیدی نباشد. این درمان جدید ژلی است که برای رساندن نسخه‌های کاری ژن COL۷A۱ به طور مستقیم...


ابداع نخستین ژل ژن‌درمانی موضعی برای بهبود یک بیماری نادر پوستی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فاز سوم آزمایشی که نخستین ژل مخصوص ژن‌درمانی موضعی در جهان را بررسی می‌کند، نتایج فوق‌العاده‌ای را در کودکان مبتلا به یک بیماری نادر پوستی همراه با تاول گزارش داده است. این آزمایش نشان داد که ژل ارائه شده برای ژن‌درمانی، زخم‌هایی را که سال‌ها باز بوده‌اند، به طور کامل التیام می‌بخشد.   «اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک» (DEB)، یک بیماری نادر پوستی است که به تاول زدن مداوم پوست منجر می‌شود و اغلب زخم‌هایی را به جا می‌گذارد که بهبود نمی‌یابند. این بیماری به دلیل جهش در ژن «COL ۷ A ۱» پدید می‌آید که باعث می‌شود شخص مبتلا نتواند پروتئین کلاژن کلیدی را تولید کند.    به نقل از نیو اطلس، این درمان جدید...


چراغ سبز به گران‌قیمت‌ترین ژن‌ درمانی

سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد. از این دارو موسوم به «هِم‌ژنیکس» (Hemgenix) در درمان هموفیلی نوع «بی» استفاده می‌شود. به گزارش یورونیوز، این نوع بیماری انعقاد خون معروف به بیماری کریسمس یا کمبود فاکتور IX بیشتر در مردان دیده می‌شود. شرکت دارویی «سی‌اس‌آل بهرینگ» (CSL Behring) که مرکز اصلی آن در پنسیلوانیای آمریکا قرار دارد می‌گوید این دارو علیرغم گران‌قیمت بودن به‌طور کلی هزینه‌های درمان این گروه از بیماران را کاهش می‌دهد. سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی،...


ایران سومین کشور دارنده فناوری درمان سرطان خون با "ژن‌درمانی"

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی اظهار کرد: فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع درمان سرطان خون با ژن‌درمانی کار می‌کنند؛ در آینده تمام درمان‌های سرطان به سمت روش‌های "ایمونوسل‌تراپی" خواهد رفت. دکتر امیرعلی حمیدیه؛ استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌و‌گو با خبرنگار اجتماعی ایران اکونومیست در رابطه با موفقیت ایران در درمان سرطان خون با ژن‌درمانی و جایگاه ایران در این عرصه اظهار کرد: به دلیل اینکه محصولات به صورت شرکت‌ها در دنیا معرفی می‌شوند، فقط دو شرکت چند ملیتی بزرگ در دنیا هستند که بر روی موضوع ژن‌درمانی کار می‌کنند. وی گفت: یکی از این شرکت‌ها 'نوارتیس' است که...


برنامه چند میلیون دلاری معاونت علمی برای توسعه ژن درمانی در کشور

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری گفت: در حوزه ژن درمانی و پیشرفت شرکت‌های دانش بنیان برنامه‌های پیشرانه جدی و جدیدی با سرمایه چند میلیون دلاری تدوین کرده ایم. روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفته‌ای حرف می‌زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند.وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت...


فاز اول پروژه ژن درمانی رونمایی شد

فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان رییس جمهور در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. خبرگزاری برنا؛ بعد از درمان نخستین بیمار مبتلا به سرطان خون با روش ژن درمانی (کار تی سل) در کشور، امروز فاز اول پروژه ژن درمانی در مرکز طبی کودکان رونمایی شد. این مرکز ژن درمانی یک مرکز تخصصی در حوزه درمان برای بیماران مبتلا به سرطان خون محسوب می‌شود که با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران، شرکت‌های دانش بنیان فعال و معاونت علمی و فناوری در این حوزه رونمایی شد. انتهای پیام/ آیا این خبر مفید بود؟ 0 0 نتیجه بر اساس 0 رای موافق و 0 رای مخالف


برنامه چند میلیون دلاری معاونت علمی برای توسعه ژن درمان در کشور

به گزارش خبرنگار مهر، روح الله دهقانی فیروزآبادی امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان که در مرکز طبی کودکان برگزار شد، گفت: ما امروز راجع به یک درمان پیشرفته‌ای حرف می زنیم که کمتر از ۵ شرکت دانش بنیان به این حوزه فکر می‌کنند. وی با بیان اینکه در حال حاضر بیش از ۲۰۰ مجموعه تبلیغاتی به حوزه ژن درمانی ورود کرده اند که این باعث افتخار است، گفت: همچنین ۱۵۰۰ محقق به صورت جدی در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت فعالیت می‌کنند. معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری تصریح کرد: اکنون شاهد این هستیم که فناوی اطلاعات به عنوان یک تکنولوژی به صنعت و زمره...


ژن درمانی و مهندسی بافت ارزش افزوده ۱۰۰۰ درصدی برای ایران دارد / درمان سرطان در ایران یک دهم دنیا

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور گفت: در حوزه ژن درمانی و مهندسی بافت ارزش افزوده ۱۰۰۰درصدی برای کشور ایجاد شده است. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) پنجم آذر ماه در بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با حضور روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور، امیر علی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران و محمد قناعتی رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد.   روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان گفت: افتخار میکنم که امروز در این جمع حضور دارم و دست تمام پزشکان و خدمت...


قیمت درمان سرطان در ایران، یک دهم دنیا / ژن درمانی و مهندسی بافت، ارزش افزوده ۱۰۰۰ درصدی برای ایران به ارمغان اورد

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور گفت: در حوزه ژن درمانی و مهندسی بافت ارزش افزوده ۱۰۰۰درصدی برای کشور ایجاد شده است. به گزارش خبرنگار دانشگاه خبرگزاری دانشجو، مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) پنجم آذر ماه در بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با حضور روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس جمهور، امیر علی حمیدیه رئیس پژوهشکده ژن سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران و محمد قناعتی رئیس دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد.   روح‌الله دهقانی فیروزآبادی معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان گفت: افتخار میکنم که امروز در این جمع حضور دارم و دست تمام پزشکان و خدمت کنندگان...


برنامه جدی معاونت علمی حمایت از محققان و شرکت‌های دانش بنیان حوزه ژن درمانی است

معاون علمی ، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری گفت: برنامه‌ریزی جدی معاونت علمی حمایت از محققان و شرکت‌های دانش‌بنیان و بقیه مجموعه‌هایی است که علاقمند فعالیت جدی در توسعه محصول و تجهیزات وابسته به ژن درمانی و صادرات آن هستند. به گزارش ایران اکونومیست، روح الله دهقانی فیروز آبادی روز شنبه در آیین رونمایی از فاز اول پروژه درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون اظهار داشت: فناوری اطلاعات یکی از تکنولوژی هایی بود که با ورود به حوزه های مختلف انقلاب هایی ایجاد کرد؛ همان گونه که در حوزه صنعت ورود فناوری اطلاعات تحول ایجاد کرد. بحث فناوری اطلاعات بر مبنای اطلاعات دی ای ان و آر ای ان تحولی را در حوزه پزشکی نوین ایجاد کرد. وی...


کودک مبتلا به سرطان با ژن درمانی درمان شد

به گزارش خبرنگار مهر، اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سال جاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران به انجام رسید. بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است. این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های...


موفقیت محققان کشور در پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان

به گزارش خبرنگار مهر، اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سال جاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران به انجام رسید. بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است. این کودک به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های...


درمان کودک ۵ ساله مقاوم به شیمی درمانی با "ژن درمانی"

گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی شدند و به گفته آنها این روش برای درمان یک پسر بچه ۵ ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، موفقیت آمیز بوده است. به گزارش ایران اکونومیست، یکی از مزایای اصلی درمان با سلول‌های کارتی سل CAR_T Cell این است که می‌تواند بیمارانی که سرطان خون یا لنفوم‌های آنها به شیمی درمانی و پیوند سلول‌های بنیادی خون ساز پاسخ نداده‌اند، درمان کند. این روش به عنوان یک روش درمان موفق و طولانی مدت برای مبتلایان به سرطان  خون یا لنفوم که به هیچ درمانی پاسخ نداده‌اند، مطرح است. این سلول‌ها قادر به هدف گیری طیف وسیعی از آنتی ژن‌های توموری...


احتمال درمان آلزایمر با کشف دو ژن جدید

روزانه در سایت «نبض فناوری» گزید‌ه‌ای از آخرین اخبار و مطالب جذاب پیرامون اخبار فناوری، استارتاپ‌ها و رویدادهای حوزه تکنولوژی تهیه و منتشر می‌گردد. گزارش کامل از گزیده‌ خبرهای امروز «نبض فناوری» ( https://nabzefanavari.ir ) را با کلیک بر تیتر آن بخوانید.   احتمال درمان آلزایمر با کشف دو ژن جدید   چرا دولت هوشمند راه‌اندازی شد؟   پیش‌بینی یک میلیون دلاری برای بیت کوین   درخواست جمهوری‌خواهان برای حفاظت از اطلاعات کاربران آمریکایی در توییتر  


ژن‌درمانی به یاری کودکان مبتلا به سرطان خون آمد

تیمی از متخصصان و پزشکان ایرانی با استفاده از ژن‌درمانی روشی منحصر به فرد به نام کارتی‌سل‌تراپی را برای درمان کودکان سرطانی ارائه کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، برای نخستین بار در کشور روشی برای درمان سرطان‌های حاد خونی کودکان اجرایی شد که حاصل تلاش و همکاری مرکز طبی کودکان و شرکتی دانش‌بنیان است. با استفاده از این روش؛ امید به بهبودی و درمان کودکان مبتلا به سرطان افزایش یافت.امیرعلی حمیدیه استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی تهران با اشاره به استفاده از روش ژن‌درمانی در بهبود کودکان مبتلا به سرطان، گفت: «ژن‌درمانی یا کارتی‌سل‌تراپی» جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که با تلاش...